Мы разные
| Мы разные Временной диапазон: Маастрихт
~ | |
|---|---|
| |
| Скелет в Техасском коммерческом университете A&M | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | Саурисхия |
| Клэйд : | Теропода |
| Семья: | † Тираннозавриды |
| Племя: | † Алиорамин |
| Род: | † Мы отличаемся Курзанов , 1976 г. |
| Типовой вид | |
| † Алиорамус удален. Курзанов 1976 г.
| |
| Другие виды | |
| |
| Синонимы | |
| |
Алиорамус ( / ˌ æ l i oʊ ˈ r eɪ m ə s / ; означает «другая ветвь») — род динозавров тираннозаврид тероподов- - из позднемелового периода Азии . В настоящее время он содержит два вида. Типовой вид , A. remotus известен по частичному черепу и трем костям стопы обнаруженным в монгольской формации Нэмегт , которая отложилась во влажной пойме около 70 миллионов лет назад . Эти останки были названы и описаны советским палеонтологом Сергеем Курзановым в 1976 году. Второй вид, A. altai , известный по гораздо более полному скелету, также из формации Немегт, был назван и описан Стивеном Л. Брусатте и его коллегами в 2009 году. Отношения с другими родами тираннозаврид поначалу были неясными, при этом некоторые свидетельства поддерживали гипотезу о том, что Alioramus был тесно связан с современным видом Tarbosaurus bataar . Однако открытие Qianzhousaurus указывает на то, что он принадлежит к отдельной ветви тираннозавров, а именно к племени Алиорамини .
Алиорамусы были двуногими, как и все известные тероподы, а их острые зубы указывают на то, что они были хищниками . Известные экземпляры были меньше, чем другие тираннозавриды, такие как Tarbosaurus bataar и Tyrannosaurus rex , но их взрослый размер трудно оценить, поскольку оба вида Alioramus известны только по останкам молодых или полувзрослых особей. Род Alioramus характеризуется рядом из пяти костных гребней вдоль верхней части морды, большим количеством зубов, чем у любого другого рода тираннозаврид, и более низким черепом, чем у большинства других тираннозаврид.
История открытия
[ редактировать ]
Голотип плюсневыми ( ПИН 3141/1) Алиорамуса представляет собой частичный череп, связанный с тремя костями . Совместная советско -монгольская экспедиция в пустыню Гоби в начале 1970-х годов обнаружила эти останки в местности, известной как Ногон-Цав в монгольской провинции Баянхонгор , формация Нэмегт . Алиорамус был назван и описан российским палеонтологом Сергеем Курзановым в 1976 году. Его гребни и низкий профиль черепа настолько отличались от других тираннозаврид, что Курзанов считал, что его находка далека от других представителей семейства. Соответственно, он дал ему родовое название Alioramus , производное от латинского alius («другой») и ramus («ветвь»), и видовое название A. remotus , что на латыни означает «удаленный». [2] Второй вид, A. altai , был обнаружен еще в 2009 г. в местонахождении Цаган-Хушу также из немегтинской свиты. Однако некоторые фаунистические различия позволяют предположить, что места обитания A. remotus и A. altai различаются по возрасту. Голотип IGM 100/1844 представляет собой частичный скелет, включающий очень полный череп (в большей степени, чем у A. remotus) с частичными позвонками , тазовым поясом и задними конечностями. Название этого вида, алтай , происходит от Горного Алтая . [3]
Описание
[ редактировать ]
Первоначально описанный Сергеем Курзановым в 1976 году, Alioramus remotus оценивался в длину от 5 до 6 м (от 16 до 20 футов). [2] В 1988 году Пол указал аналогичную длину 6 м (20 футов) и вес 700 кг (1500 фунтов). [4] В 2016 году Молина-Перес и Ларраменди оценили A. remotus в 5,5 м (18 футов) и 500 кг (1100 фунтов), а A. altai - в 5 м (16 футов) и 385 кг (849 фунтов). [5] Курзанов, однако, не учел удлинение черепа за счет деформации во время окаменения , что может указывать на более короткую общую длину тела этого человека. Если этот экземпляр является молодым, то взрослый Alioramus достиг бы большей длины, но подтвержденных взрослых экземпляров не известно. [6]
Череп
[ редактировать ]
Череп A. remotus имел длину примерно 45 см (1,48 фута). [7] В целом он длинный и низкий, форма типична для более базальных тираннозаврид и молодых особей более крупных тираннозаврид. Предчелюстные . кости на кончике морды у Alioramus remotus не обнаружены, но у всех тираннозавроидов, для которых они известны, их высота превышает ширину [6] Носовые кости срослись и украшены рядом из пяти костных гребней неправильной формы, выступающих вверх от средней линии, где носовые кости сшиты вместе. Все эти гребни имеют высоту более 1 см (0,39 дюйма). [2] [8]
В задней части черепа имеется выступ, называемый затылочным гребнем , возникающий из сросшихся теменных костей , что характерно для всех тираннозаврид. У Алиорамуса затылочный гребень сильно утолщён, как у Тарбозавра и Тираннозавра . остальная часть черепа, нижняя челюсть Алиорамуса Как и была длинной и тонкой — еще одна возможная особенность юноши. [6] Как и у тарбозавра , гребень на внешней поверхности угловой кости нижней челюсти сочленялся с задней частью зубной кости , скрепляя две кости вместе и лишая большую часть гибкости, наблюдаемой у других тираннозаврид. [9] У других тираннозаврид было по четыре предчелюстных зуба, D -образных в поперечном сечении , с каждой стороны. Включая 16 или 17 зубов на каждой верхней челюсти и 18 зубов на каждой зубной кости , у Алиорамуса было 76 или 78 зубов, больше, чем у любого другого тираннозаврид. [10] Мозговая коробка A. altai занимала промежуточное положение между базальным тероподом и птичьим состоянием. [11] [8]
Посткраниальный скелет
[ редактировать ]
Остальная часть скелета Alioramus remotus совершенно неизвестна, за исключением трех плюсневых костей (костей верхней части стопы), но открытие A. altai , известного по значительно более полным останкам, пролило свет на анатомию рода. [3] [8]
Классификация
[ редактировать ]
Палеонтологи уже давно отнесли Alioramus к надсемейству Tyrannosauroidea, но поскольку его останки в течение многих лет были плохо известны, более точная классификация оставалась неуловимой до открытия A. altai . [6] Кладистический анализ , опубликованный в 2003 году, показал, что Алиорамус может быть далее классифицирован в семейство Tyrannosauridae и подсемейство Tyrannosaurinae, наряду с тираннозавром , тарбозавром и дасплетозавром . [12] Исследование 2004 года подтвердило этот результат, но предположило, что с равной вероятностью Alioramus полностью принадлежал к семейству Tyrannosauroidea, а его предполагаемые ювенильные признаки на самом деле отражают более базальное положение внутри Tyrannosauroidea. [6] В другом исследовании Алиорамус вообще не упоминался из-за фрагментарности единственного экземпляра. [13] Описание A. altai в 2009 г. подтвердило отнесение рода к отряду Tyrannosaurinae. [3]
Тарбозавр и Алиорамус имели несколько общих черт черепа, в том числе запирающий механизм в нижней челюсти между зубной и угловой костями, и у обоих отсутствовал зубец носовых костей, который соединялся со слезными костями у всех других тираннозаврид, за исключением взрослого дасплетозавра . Эти два рода могут быть тесно связаны, представляя азиатскую ветвь тираннозаврид. [9] [12] У некоторых экземпляров тарбозавра на носовых костях имеется ряд выступов, как у алиорамуса , но гораздо ниже. Длинная и низкая форма единственного известного черепа Alioramus remotus указывала на то, что на момент смерти он был неполовозрелым и мог даже быть молодым тарбозавром , жившим в то же время и в том же месте. Однако более выступающие носовые гребни и гораздо большее количество зубов Alioramus позволяют предположить, что это был отдельный таксон, даже если он известен только по останкам молодых особей. [10] подтверждено открытием А. алтая . [3] Экземпляры, идентифицированные как неполовозрелые тарбозавры, имеют такое же количество зубов, как и взрослые особи. [14] [15]
Описание Цяньчжоузавра в 2014 году позволило создать новую ветвь семейства тираннозавров по имени Алиорамини; состоящий из длиннорылого Q. sinensis и двух известных видов Alioramus . Согласно первоначальному анализу, который обнаружил эту кладу, эта клада имела неопределенное положение по отношению к другим представителям ветви тираннозавров. Первичный филогенетический анализ показал, что Алиорамини был ближе к тираннозавру, чем к альбертозавру , и, следовательно, был членом группы Tyrannosaurinae. Однако второй анализ в той же статье показал, что он находится за пределами клады, включающей Albertosaurinae и Tyrannosaurinae, и, следовательно, сестринской группы Tyrannosaurinae. Ниже представлен первый анализ, найденный авторами: [16]
| Тираннозавриды |
| |||||||||||||||||||||
Палеобиология
[ редактировать ]Кормление
[ редактировать ]
Брусатте и его коллеги в 2009 году указали, что Алиорамусу не хватает многих крепких и грубых черт черепа (таких как глубокая верхняя челюсть, крепкие нижние челюсти или колышеобразные зубы), которые необходимы для использования «прокол-вытягивания» питания, характерного для крупных тираннозаврид. . Они предположили, что Алиорамус , возможно, использовал другой стиль кормления, например, сосредоточив внимание на добыче небольшого размера. Это также позволяет предположить, что и Алиорам , и Тарбозавр , чьи останки также были собраны в местонахождении Цаган-Хушу, что делает их симпатрическими , использовали разные стратегии питания , избегая конкуренции. [3]
Фостер с командой в 2022 году выдвинули гипотезу, что из-за своего стройного и изящного телосложения представители рода Алиорамин могли быть охотниками на мелкую, особенно быструю и проворную добычу, что позволило бы алиораминам избежать конкуренции с более крупными тираннозаврами, которые специализировались на убийстве более крупных животных. Длинные и тонкие морды алиораминов, таких как Alioramus и Qianzhousaurus, возможно, также не позволяли им убивать те же виды добычи, на которые охотились молодые и взрослые тираннозавриды тираннозаврид, таких как Tarbosaurus , хотя эти более крупные тираннозавры сами могли иногда охотиться на алиораминов в качестве добычи. Алиорамины, возможно, также имели другую стратегию питания, чем другие тираннозавриды, поскольку их челюсти, по-видимому, были слабее, чем у более крупных родов, и даже молодые особи более крупных видов имеют пропорционально более высокую силу укуса, чем алиорамины эквивалентного размера. Более того, алиорамины, по-видимому, остались ограничены Азией, что позволяет предположить, что какой-то фактор помешал им колонизировать лучше отобранные ископаемые месторождения Северной Америки. Почему это может быть так, остается загадкой, пока не будут обнаружены новые доказательства. [17]
Онтогенез
[ редактировать ]
Гистологический анализ, проведенный на голотипе A. altai (IGM 100/1844) Брусатте и его коллегами в 2009 году, определил, что этот человек имел внутреннюю костную структуру, соответствующую девятилетнему и активно растущему тираннозавру . Команда, однако, отметила, что по размеру тела этот человек ближе к семи/восьмилетнему альбертозавру или горгозавру и пяти/шестилетнему дасплетозавру или тираннозавру , что может свидетельствовать о том, что Алиорам достиг сравнительно меньших размеров взрослого человека. . Наконец, Брусатте и его команда выступили против того, чтобы форма черепа и орнамент черепа Алиорамуса были ювенильными чертами, учитывая, что: IGM 100/1844 меньше и стройнее, чем тираннозавр сравнительного возраста , и имеет более длинную морду, чем любая известная молодая особь крупных тираннозавров ( альбертозавр или тарбозавр). ); и несколько хорошо документированных онтогенных (ростовых) серий других динозавров свидетельствуют о том, что орнаментация увеличивается по мере роста. Последнее может свидетельствовать о том, что взрослый Алиорам обладал довольно сложным черепным орнаментом. [3]
Исследования Qianzhousaurus и его сравнения с обоими видами Alioramus, опубликованные в 2022 году, позволяют предположить, что оба вида Alioramus известны по молодым экземплярам на разных стадиях роста и что Qianzhousaurus представляет собой взрослый образец алиорамини. Исследования также показывают, что различия, наблюдаемые между различными видами, согласуются с тенденциями роста, наблюдаемыми у других родов тираннозаврид, хотя экземпляры, которые могли бы составить полную серию роста от младенца до взрослой особи для каждого вида, не были обнаружены ни для одного из этих тираннозавров. Было обнаружено, что одна часть серии роста всех экземпляров в этом исследовании остается уникальной для алиораминовых тираннозавров; морщинистый отросток скуловой кости вначале маленький и имеет коническую форму, но по мере роста животных становится массивным и нечетким. Это же исследование также предполагает, что алиорамины не претерпели вторичной метаморфозы от стройных молодых особей до крепких взрослых особей, как другие тираннозавры, такие как Тарбозавр и Тираннозавр так и сделал, но сохранил уникальную физиологию, лучше подходящую для преследования быстрой и мелкой добычи. [17]
Палеосреда
[ редактировать ]
Слои Ногон-Цав считаются ровесниками немегтинской свиты . [2] Это геологическое образование никогда не было датировано радиометрически , но фауна, присутствующая в летописи окаменелостей, указывает на то, что оно, вероятно, отложилось на маастрихтском этапе , в конце позднего мела . [18]
Маастрихтский ярус в Монголии, сохранившийся в нэмэгтинской свите и в Ногон-Цаве, характеризовался более влажным и влажным климатом по сравнению с полузасушливым климатом, сохранившимся в более ранних, подстилающих свитах Барун-Гойот и Джадохта . Отложения немегта сохраняют поймы рек , крупные речные русла и почвенные отложения , а отложения каличи указывают на периодические засухи. [19] В этой среде существовала более разнообразная и в целом более крупная фауна динозавров, чем в прежние времена. и другие тероподы, в том числе тарбозавры , орнитомимозавры и теризинозавры . Курзанов сообщил, что в том же месте были обнаружены [2] но об этих остатках никогда подробно не сообщалось. Ногон-Цав Если бы фауна была похожа на фауну немегтской свиты, троодонтидные тероподы, а также пахицефалозавры , анкилозавриды и гадрозавры . здесь также присутствовали бы [18] Титанозавры- зауроподы также были потенциальной добычей хищников Немегта. [9]
См. также
[ редактировать ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Карр, Томас Д.; Варриккио, Дэвид Дж.; Седлмайр, Джейк К.; Робертс, Эрик М.; Мур, Джейсон Р. (2017). «Новый тираннозавр с доказательствами анагенеза и сенсорной системой лица, подобной крокодиловой» . Научные отчеты . 7 : 44942. Бибкод : 2017NatSR...744942C . дои : 10.1038/srep44942 . ПМЦ 5372470 . ПМИД 28358353 .
- ^ Jump up to: а б с д и Курзанов, Сергей М. (1976). «Новый карнозавр из позднего мела Ногон-Цава, Монголия» (PDF) . Труды совместной советско-монгольской палеонтологической экспедиции . 3 : 93–104.
- ^ Jump up to: а б с д и ж Брусатте, Стивен Л.; Карр, Томас Д.; Эриксон, Грегори М.; Бевер, Гейб С.; Норелл, Марк А. (2009). «Длиннорылый, многорогий тираннозаврид из позднего мела Монголии» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (41): 17261–6. дои : 10.1073/pnas.0906911106 . ПМЦ 2765207 . ПМИД 19805035 .
- ^ Пол, Грегори С. (1988). Хищные динозавры мира . Нью-Йорк: Нью-Йоркская академия наук. п. 327.
- ^ Молина-Перес и Ларраменди (2016). Записи и курьезы динозавров Тероподы и другие динозавроморфы . Испания: Ларусс. п. 266.
- ^ Jump up to: а б с д и Хольц, Томас Р. (2004). «Тираннозавроидея». В Вейшампеле, Дэвид Б .; Додсон, Питер ; Осмольска, Гальшка (ред.). Динозаврия (Второе изд.). Беркли: Издательство Калифорнийского университета. стр. 111–136. ISBN 978-0-520-24209-8 .
- ^ Карри, Филип Дж. (2000). «Тероподы мела Монголии». Эпоха динозавров в России и Монголии . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. стр. 434–455. ISBN 978-0-521-54582-2 .
- ^ Jump up to: а б с Брусатте, СЛ; Карр, Т.Д.; Норелл, Массачусетс (2012). «Остеология Алиорамуса, изящного и длиннорылого тираннозаврид (Dinosauria, Theropoda) из позднего мела Монголии» . Новитаты Американского музея (366): 1–197. дои : 10.1206/770.1 . hdl : 2246/6162 . S2CID 84550111 .
- ^ Jump up to: а б с Хурум, Йорн Х.; Сабат, Кароль (2003). «Гигантские динозавры-тероподы из Азии и Северной Америки: сравнение черепов Tarbosaurus bataar и Tyrannosaurus rex ». Acta Palaeontologica Polonica . 48 (2): 161–190.
- ^ Jump up to: а б Карри, Филип Дж. (2003). «Краниальная анатомия тираннозаврид позднего мела Альберты». Acta Palaeontologica Polonica . 48 (2): 191–226.
- ^ Норелл, Марк А.; Баланофф, Эми М.; Брусатте, Стивен Л.; Бевер, Гейб С. (10 августа 2011 г.). «Вариации, изменчивость и происхождение птичьего эндокрания: выводы из анатомии Alioramus altai (Theropoda: Tyrannosauroidea)» . ПЛОС ОДИН . 6 (8). Коллекции PLOS: e23393. Бибкод : 2011PLoSO...623393B . дои : 10.1371/journal.pone.0023393 . ПМК 3154410 . ПМИД 21853125 .
- ^ Jump up to: а б Карри, Филип Дж .; Хурум, Йорн Х; Сабат, Кароль (2003). «Структура черепа и эволюция в филогении тираннозаврид». Acta Palaeontologica Polonica . 48 (2): 227–234.
- ^ Карр, Томас Д.; Уильямсон, Томас Э.; Швиммер, Дэвид Р. (2005). «Новый род и вид тираннозавроидов из позднемеловой (средний кампан) формации Демополис в Алабаме». Журнал палеонтологии позвоночных . 25 (1): 119–143. doi : 10.1671/0272-4634(2005)025[0119:ANGASO]2.0.CO;2 . S2CID 86243316 .
- ^ Малеев, Евгений Алексеевич (1955). «Новые хищные динозавры верхнего мела Монголии». Доклады Академии наук СССР . 104 (5): 779–783.
- ^ Карри, Филип Дж. (2003). «Аллометрический рост тираннозаврид (Dinosauria: Theropoda) из верхнего мела Северной Америки и Азии» (PDF) . Канадский журнал наук о Земле . 40 (4): 651–665. Бибкод : 2003CaJES..40..651C . дои : 10.1139/e02-083 .
- ^ Цзюньчан Лю; Лайпин И; Стивен Л. Брусатте; Лин Ян; Хуа Ли; Лю Чен (7 мая 2014 г.). «Новая клада азиатских длиннорылых тираннозаврид позднего мела» . Природные коммуникации . 5 (3788): 3788. Бибкод : 2014NatCo...5.3788L . дои : 10.1038/ncomms4788 . ПМИД 24807588 .
- ^ Jump up to: а б Фостер, Уильям; Брусатте, Стивен Л.; Карр, Томас Д.; Уильямсон, Томас Э.; Йи, Лайпин; Лю, Цзюньчан (2022). «Черепная анатомия длиннорылого динозавра-тираннозавра Qianzhousaurus sinensis из верхнего мела Китая» . Журнал палеонтологии позвоночных . 41 (4): e1999251. дои : 10.1080/02724634.2021.1999251 . hdl : 20.500.11820/85571b5c-0e63-4caa-963a-f16a42514319 . S2CID 246799243 .
- ^ Jump up to: а б Ежикевич, Томаш; Рассел, Дейл А. (1991). «Позднемезозойская стратиграфия и позвоночные животные бассейна Гоби». Меловые исследования . 12 (4): 345–377. Бибкод : 1991CrRes..12..345J . дои : 10.1016/0195-6671(91)90015-5 .
- ^ Осмольска, Гальшка (1997). «Кроме формирования». В Карри, Филип Дж .; Кевин Падиан (ред.). Энциклопедия динозавров . Сан-Диего: Академическая пресса. стр. 471–472. ISBN 978-0-12-226810-6 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]
СМИ, связанные с Алиорамусом, на Викискладе? 
Данные, связанные с Алиорамусом , в Wikispecies - 3D-голотип мозга A. altai на DigiMorph
