Аниксозавр
| Аниксозавр Временной диапазон: поздний мел , | |
|---|---|
 | |
| Правое бедро (MDT-PV 1/3) и правая большеберцовая кость (MDT-PV 1/48) | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | Саурисхия |
| Клэйд : | Теропода |
| Род: | † Аниксозавр |
| Разновидность: | † А. Дарвини |
| Биномиальное имя | |
| † Аниксозавр Дарвини Мартинес и Новас, 2006 г. | |
Аниксозавр (что означает «весенняя ящерица», от новогреческого Άνοιξη, «Весна», имея в виду тот факт, что он был найден 21 сентября 1995 года, с наступлением весны в Южном полушарии ) — род динозавров аветероподных , обитающий на территории нынешней провинции Чубут. , Аргентина . Он жил в период от сеномана до турона мелового периода . , между 96-91 миллионами лет назад Типовой вид , Aniksosaurus darwini , был официально описан из формации Бахо-Барреал в бассейне Гольфо-Сан-Хорхе Рубеном Дарио Мартинесом и Фернандо Эмилио Новасом в 2006 году; [1] это название было впервые придумано в 1995 году и опубликовано в литературе в 1997 году. [2] Видовой эпитет в честь Чарльза Дарвина , посетившего Патагонию в 1832/1833 году во время путешествия на корабле «Бигль» .
Описание
[ редактировать ]Типовой экземпляр MDT-PV 1/48 , обнаруженный в формации Бахо Барреал , состоит из сочлененной правой задней конечности, которая включает бедренную кость , малоберцовую кость , большую берцовую кость и стопу. Самая длинная бедренная кость, обнаруженная у этого рода, имеет длину 247 мм, а самая длинная голень — 270 мм. В среднем большеберцовая кость на 13% длиннее бедренной кости у аниксозавра , и эта адаптация тесно коррелирует с развитием у динозавров привычки бегать. [3] Мартинес и Новас (2006), основываясь на размерах бедренной кости, первоначально предположили, что Aniksosaurus darwini имел длину примерно 2 м (7 футов), высоту в бедрах 70 см (2 фута) и весил до 65 кг (143 фунта). [1] Однако по последним оценкам общая длина тела составляет от 2 м (7 футов) до 3 м (10 футов), а масса тела - от 35 кг (77 фунтов) до 45 кг (99 фунтов). [4] В исследовании 2013 года, проведенном Ибирику и др., был сделан вывод, что голотип и еще четыре особи, относящиеся к аниксозаврам , были ювенильными и полувзрослыми особями, как показал гистологический анализ . Два проанализированных человека имели гистологические характеристики, которые предполагали их приблизительный возраст трех лет. Морфологические свидетельства, подтверждающие онтогенетическую незрелость, были следующими: (а) отсутствие наружного окружного слоя; б) отсутствие вторичных (гаверсовых) остеонов ; (в) наличие лишь нескольких циклов роста; и (d) толщина зон.
Классификация
[ редактировать ]
Мартинес и Новас (2006) первоначально отнесли этот род к кладе Coelurosauria на основании анатомических особенностей задних конечностей. Палеонтологи описывают аниксозавра как «более развитого, чем некоторые базальные целурозавры, такие как компсогнатиды, орнитолесты и целуриды», но менее развитого, чем более поздние целурозавры, такие как тираннозавр и овираптор . Аниксозавр демонстрирует некоторые производные особенности, обнаруженные у Coelurosauria, например: (а) подвздошная кость имеет хорошо развитую чашевидную ямку; б) бедренная кость имеет передний вертел, выступающий проксимально почти до уровня головки сустава; (в) большой вертел расширен краниокаудально; г) головка бедренной кости имеет прямоугольную форму в краниальном аспекте; (e) а стержень малоберцовой кости краниокаудально узкий. Однако исследования Choiniere et al. (2010) продемонстрировали, что Aniksosaurus филогенетически был ближе к особям таксона Compsognathidae , [5] в то время как Хартман и др. (2019) считают, что это манираптороморф, не являющийся компсогнатидами и манирапторами, [6] и Нэйш и др. (2022) считают, что это мегараптор . [7]
Отличительные анатомические особенности
[ редактировать ]Диагноз — это изложение анатомических особенностей организма (или группы), которые в совокупности отличают его от всех других организмов. Некоторые, но не все, признаки диагноза также являются аутапоморфиями. Аутапоморфия — отличительная анатомическая особенность, присущая данному организму.
По мнению Мартинеса и Новаса (2006), аниксозавра можно отличить по следующим характеристикам: [1]
- краниальные шейные позвонки имеют глубокие нервные дуги в дорсовентральном направлении и пару полостей на краниальных поверхностях.
- нервный канал широкий
- краниальные каудальные части имеют вентральный сагиттальный киль, а их поперечные отростки имеют треугольную форму на виде сверху.
- когтевые фаланги пальцев прочные.
- плюсневая кость и IV палец стопы поперечно узкие.
- подвздошная кость с чрезвычайно расширенной короткой полкой (костная поверхность подвздошной кости, служащая местом прикрепления хвостовых мышц)
- есть на бедренной кости глубокая выемка для M. iliotrochantericus.
Палеобиология
[ редактировать ]Моноспецифические костные пласты позволяют предположить, что он был стадным и что такое поведение давало аниксозаврам избирательное преимущество перед конкурентами в его палеосреде . [4] Гипотеза, предполагающая стадное (социальное) поведение, подтверждается тафономической ассоциацией особей из формации Бахо Барреал и данными, полученными в результате анализа гистологии ее костей. Авторы этого исследования, Ибирику, Мартинес, Касал и Серда (2013) отметили, что эта конкретная совокупность является лишь второй известной ассоциацией ископаемых тел небольших целурозавровых теропод, обнаруженной в Южной Америке. [4] Таксоны теропод были интерпретированы как стадные: Coelophys bauri , [8] Синтарсус родиенсис , [9] Альбертозавра Саркофаг [10] и Синорнитомим донги [11] Аниксозавр , вероятно, проявлял стадность только в течение определенного периода своей жизни, скорее всего, когда он был еще несовершеннолетним.
Палеоэкология
[ редактировать ]Происхождение и возникновение
[ редактировать ]
Останки типового экземпляра MDT-PV 1/48 были обнаружены в местности Ранчо Лагуна Паласиос в нижней части барреальной формации Бахо в Патагонии в Чубуте, Аргентина . Образец был собран Мартинесом в 1995 году в зеленом песчанике, который отложился между сеноманским этапами и туронским мелового периода , между 96-91 миллионами лет назад, как показало радиометрическое датирование Ar-Ar . Этот экземпляр находится в коллекции Регионального музея Дезидерио Торреса в Сармьенто, Чубут, Аргентина. останки как минимум еще четырех особей, в 2006 году отнесенных к паратипам На месте были обнаружены .
Фауна и среда обитания
[ редактировать ]Останки динозавров из этой формации включают останки абелизаврида теропода- Xenotarsosaurus bonapartei , зауроподов Drusilasaura , Epachthosaurus и Campylodoniscus , гадрозавра Secernosaurus , а также неопределенные зубы, принадлежащие кархародонтозавридам и дромеозавридам .
Тафономия
[ редактировать ]Характер литологии на стоянке Аниксозавр предполагает, что отложения были образованы низкоэнергетическими, однонаправленными надбереговыми речными пойменными отложениями, которые образовались в результате латерального мигрирующего речного русла. Наблюдение того, что таблитчатые тела песчаника отлагались вместе с крупными песчаниками и промежутками туфа , также подтверждает, что аниксозавр сохранялся в речной среде. Мягкие ткани подверглись субаэральному выветриванию , а затем начали разлагаться под воздействием мелких позвонков-падальщиков, о чем свидетельствует серия небольших борозд на одном из восстановленных бедер, за которым затем последовало частичное разчленение скелета. За разъединением последовала переориентация останков речными течениями, за которой затем последовало дифференцированное захоронение, по-видимому, на двух стадиях седиментации. Не было обнаружено никаких доказательств в пользу каннибализма или внутривидовой конкуренции.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с Мартинес Р.Д. и Новас Ф.Е. (2006). «Aniksosaurus darwini gen. et sp. nov., новый целурозавровый теропод из раннего позднего мела центральной Патагонии, Аргентина». Revista del Museo Argentino de Ciencias Naturales, ns 8 (2): 243–259.
- ^ Мартинес, РД; Новас, FE (1997). «Новая столбняка (Dinosauria: Theropoda) из формации Бахо Барреал (верхний мел), Патагония». Амегиниана . 34 (4): 538.
- ^ Кумбс, В. П. младший (1978). «Теоретические аспекты беговых адаптаций динозавров». Ежеквартальный обзор биологии . 53 (4): 393–418. дои : 10.1086/410790 . S2CID 84505681 .
- ^ Перейти обратно: а б с Ибирику, LM; Мартинес, RND; Казаль, Джорджия; Серда, Айова (2013). Батлер, Ричард Дж (ред.). «Поведенческие последствия существования нескольких особей костного ложа маленького тероподного динозавра» . ПЛОС ОДИН . 8 (5): e64253. Бибкод : 2013PLoSO...864253I . дои : 10.1371/journal.pone.0064253 . ПМК 3655058 . ПМИД 23691183 .
- ^ Шуаньер, Ж.Н.; Кларк, Дж. М.; Форстер, Калифорния; Сюй, X. (2010). «Базальный целурозавр (Dinosauria: Theropoda) из поздней юры (оксфорд) формации Сишугоу в Уцайване, Китайская Народная Республика». Журнал палеонтологии позвоночных . 30 (6): 1773–1796. Бибкод : 2010JVPal..30.1773C . дои : 10.1080/02724634.2010.520779 . S2CID 86543963 .
- ^ Хартман, Скотт; Мортимер, Микки; Уол, Уильям Р.; Ломакс, Дин Р.; Липпинкотт, Джессика; Лавлейс, Дэвид М. (2019). «Новый паравианский динозавр из поздней юры Северной Америки подтверждает позднее приобретение птичьего полета» . ПерДж . 7 : е7247. дои : 10.7717/peerj.7247 . ПМК 6626525 . ПМИД 31333906 .
- ^ Нэйш, Д.; Кау, А. (июль 2022 г.). «Остеология и сходство Eotyrannus lengi , теропода-тираннозавра из супергруппы Уилдена на юге Англии» . ПерДж . 10 : е12727. дои : 10.7717/peerj.12727 . ПМЦ 9271276 . ПМИД 35821895 .
- ^ Кольбер Э.Х. (1989) Триасовый динозавр Целофиз . Бюллетень Музея Северной Аризоны 57: 1–160.
- ^ Раат М.А. (1990)Морфологические вариации мелких теропод и их систематическое значение: данные Syntarsus rhodiensensis . В Карпентер К., ред. Карри П.Дж. Систематика динозавров: подходы и перспективы. Издательство Кембриджского университета. стр. 91–105.
- ^ Эберт, Д.А.; Карри, Пи Джей (2010). «Стратиграфия, седиментология и тафономия костного пласта Альбертозавра (верхняя часть формации Хорсшу-Каньон; Маастрихт), южная Альберта, Канада». Канадский журнал наук о Земле . 47 (9): 1119–1143. Бибкод : 2010CaJES..47.1119E . дои : 10.1139/E10-045 .
- ^ Варриккио DJ, Серено ПК, Сиджин З, Лин Т, Уилсон Дж. А. и др. (2008) Стадо, застрявшее в грязи, является свидетельством отличительной социальности динозавров. Польский палеонтологический акт 53: 567–578. doi: 10.4202/app.2008.0402.
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Микки Мортимер и Джош Б. Смит. Архивировано 3 марта 2016 г. в Wayback Machine по этому роду.
