✖


Jump to content

Раджазавр

Это хорошая статья. Нажмите здесь для получения дополнительной информации.

Раджазавр
Профильное изображение черепа с видимой левой стороной.
Реконструированный череп, Региональный музей естественной истории, Бхопал.
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Клэйд : Динозаврия
Клэйд : Саурисхия
Клэйд : Теропода
Семья: † Абелизавриды
Подсемейство: † Майюнгасаврины
Род: † Раджазавр
Уилсон и др. , 2003 г.
Разновидность:
† Р. нармаденсис
Биномиальное имя
† Раджазавр нармаденсис
Уилсон и др. , 2003 г.

Rajasaurus (что означает « король ящериц») — род хищных абелизаврид динозавров - -теропод из позднего мела Индии, содержащий один вид : Rajasaurus narmadensis . Кости были обнаружены в формации Ламета в штате Гуджарат в Западной Индии , вероятно, населяющей территорию нынешней долины реки Нармада . Он был официально описан палеонтологом и его Джеффри А. Уилсоном коллегами в 2003 году на основе частичного скелета, состоящего из черепной коробки , позвоночника , тазовой кости , ног и хвоста — впервые для индийского теропода. Динозавр, вероятно, имел рост 6,6 метра (22 фута) и имел единственный рог на лбу, который, вероятно, использовался для демонстрации и ударов головой. Как и другие абелизавриды, раджазавр, вероятно, был хищником, устраивавшим засады .

Индия в то время была островом из-за распада суперконтинента Гондвана , хотя возможно, что животные все еще могли мигрировать на близлежащие континенты и обратно. Создание подсемейства Majungasaurinae и включение в него абелизавридов из Индии, Мадагаскара и Европы, включая Rajasaurus , еще раз подтверждает это. В формации Ламета появилось несколько других видов динозавров, в том числе абелизавриды и титанозавры зауроподы- , подобные другим континентальным массивам Гондваны. В меловой период эта территория, вероятно, была покрыта лесами и служила местом гнездования нескольких существ.

Открытие и присвоение имени

[ редактировать ]
Спокойная голубая река с лесистыми берегами, видимыми по обе стороны.
Река Нармада останки раджазавра. , возле которой были найдены

Формация Ламета была впервые обнаружена в 1981 году геологами, работавшими в Геологической службе Индии дали ей известняковые структуры, позже признанные яйцами динозавров (GSI), Дж. Н. Двиведи и Дхананджаем Махендракумаром Мохабеем после того, как рабочие цементного карьера ACC в деревне . Рахиоли недалеко от города Баласинор в штате Гуджарат на западе Индии . Останки раджазавра были найдены в этом богатом окаменелостями известняковом пласте, раскопки которого были поручены геологу GSI Сурешу Шриваставе во время двух отдельных поездок в 1982–1983 и 1983–1984 годах. команды Американского института индейских исследований и Национального географического общества при поддержке Пенджабского университета В 2001 году к исследованию с целью реконструкции раскопанных останков присоединились . Фрагменты раджазавра были также найдены недалеко от Джабалпура в Мадхья-Прадеше в северной части формации Ламета, а именно кусок верхней челюсти. [1] Раджазавр был официально описан в 2003 году геологом Джеффри А. Уилсоном и его коллегами. [2]

Образец голотипа раджазавра предчелюстные включает частичный скелет, номер типа GSI 21141/1-33, который включает верхнечелюстные кости , кости , черепную коробку и квадратную кость черепа; и позвоночник , бедренная кость, ноги и хвост в посткраниальных останках. Это первый индийский теропод , сохранивший эти посткраниальные останки. Возможно, Раджазавр , Ламетазавр и Индозавр являются синонимами , хотя это не может быть подтверждено из-за фрагментарных останков, а экземпляр Ламетазавра был утерян. [2] [3]

Родовое название Раджазавр происходит от санскритского rāja , что означает «король, государь, вождь или лучший в своем роде» и древнегреческого sauros , что означает «ящерица»; а его видовое название narmadensis относится к реке Нармада в центральной Индии, недалеко от того места, где он был обнаружен. [2]

Описание

[ редактировать ]
Масштабная диаграмма раджазавра и человека

В 2010 году палеонтолог Грегори С. Пол оценил длину тела раджазавра в 11 метров (36 футов), а вес - в 4 метрических тонны (4,4 коротких тонны). [4] В 2016 году его длина оценивалась в 6,6 метра (22 фута), при этом известные позвонки значительно меньше по размеру, чем у пикнонемозавра , карнотавра и экриксинатозавра . [5] Раджазавр очень похож на мадагаскарского абелизаврида Majungasaurus . [6] У раджазавра обычно было четыре пальца, короткие руки и, в качестве компенсации, массивная голова, которая была основным инструментом для охоты; однако череп был коротким, челюстная мускулатура, вероятно, была скромной, а зубы короткими. [4] Раджазавр, вероятно, имел силу укуса, аналогичную аллозавру , около 3500 ньютонов (790 фунтов силы). [7] кости таза и задних конечностей современного ламетазавра Было высказано предположение, что принадлежали раджазавру на основании общих особенностей подвздошной кости . [8] Судя по всему, он принадлежит более крупному экземпляру, чем голотип. [9]

Восстановление жизни

только левые стороны теменной и лобной костей На черепной коробке сохранились . Мозговая коробка толстая, максимальная толщина лобных костей над глазницей составляет 4 сантиметра (1,6 дюйма) . На лобных поверхностях около средней линии проходит путь обонятельного тракта , который является частью обоняния. Края надвисочных ямок , впадин по обе стороны от верхушки черепа, образуют низкий сагиттальный гребень вдоль середины верхушки черепа. Передние края ямок необычайно круты. У абелизавридов, как правило, были удлиненные фенестры (отверстия в черепе) под квадратной костью в нижней части черепа, но у раджазавров были удлиненные надвисочные отверстия в верхней части черепа. В отличие от других теропод, но похожих на майюнгазавра , crista prootica, которая обычно представляет собой гребень вдоль кости слуховой капсулы уха, в большей степени выступает наружу в виде культи. [2]

Абелизаврид голени ; G — Раджазавр

У раджазавра был низкий рог на лбу, который в основном состоял из носовой кости , а не из лобной, в отличие от рога майюнгазавра . Рог при жизни, вероятно, был того же размера, что и окаменелый рог, в отличие от карнотавра , у которого при жизни рог был расширен утолщенным слоем кожи. Хотя у раджазавра действительно был утолщенный слой кожи, это, вероятно, не увеличивало общую длину рога. [7] Там, где лобная часть соединяется с носовой, имеется желобовидная бороздка, ограниченная приподнятой стенкой, уменьшающаяся по высоте и ширине к средней линии и служащая для поддержки рога на носовой части. [2]

Сохранился только один шейный позвонок – вероятно, средний позвонок, он пропорционально короче, чем у других цератозавров, шире, чем высота, и имеет форму катушки. Как и у других цератозавров, задняя поверхность позвонка в месте соединения с другим позвонком очень вогнутая; однако, в отличие от других цератозавров, передняя часть также вогнутая. Как и у других цератозавров, у шейного позвонка есть два воздушных кармана , хотя они расположены необычно близко к голове. Было обнаружено одиннадцать частичных спинных позвонков катушечной формы , но хорошо сохранился только один - скорее всего, четвертый грудной позвонок; лица вогнутые и более глубокие, чем широкие, в отличие от шейного позвонка, который является противоположностью. Эти позвонки содержат множество воздушных карманов. нижние стороны шести крестцовых позвонков Сохранились ; они удлинены, к концам уменьшаются в ширину и не имеют выпуклости. Были обнаружены три частичных хвостовых позвонка , вероятно, из средней части хвоста, они также имеют вогнутые поверхности, но имеют скорее цилиндрическую, чем катушечную форму. [2] [10]

Часть бедра, которая выступает для прикрепления к седалищной кости , седалищная ножка, выступает дальше, чем лобковая ножка , из-за чего тазобедренный сустав оказывается дальше вниз на задней нижней стороне бедра. Гребни подвздошных костей , расположенные на другой стороне бедра от седалищной и лобковой костей, тонкие по сравнению с областью тазобедренного сустава, их толщина составляет 1 и 8 сантиметров (0,39 и 3,15 дюйма) соответственно. Малоберцовая кость на внешней части голени ниже колена уменьшается в ширине сверху вниз и слегка вогнута. Как и у цератозавра , вторая плюсневая кость , соединяющая лодыжку со вторым пальцем ноги, прочная, имеет овальный и слегка вогнутый сустав между ней и лодыжкой, а ширина не уменьшается по мере приближения к пальцам стопы. Четвертая плюсневая кость имеет такие же пропорции, как и вторая плюсневая кость. Обе вторые плюсневые кости сохранены и только левая четвертая плюсневая кость. [2]

Классификация

[ редактировать ]

Уилсон в 2003 году отнес Раджазавра к подсемейству Carnotaurinae , поскольку он был более тесно связан с абелизавридами, такими как Majungasaurus и южноамериканский карнотавр, чем с африканскими абелизавридами, поскольку Африка, по его мнению, сначала отделилась от Гондваны, а Южная Америка, Индия и Мадагаскар были связаны через Антарктиду – на основании ряда сходств, таких как наличие сагиттального гребня, шейные позвонки с двумя воздушными карманами, конфигурация носовых костей, мясистый нарост (« вырост ») на лобной кости и толстый черепная крыша . [2] Однако если бы это было так, то эндемизм проявили бы африканские абелизавриды, а не раджазавра . [11] В 2008 году палеонтолог Мэтью Каррано создал подсемейство Brachyrostra для южноамериканских абелизаврид в качестве родственного таксона Carnotaurinae, при этом абелизавриды мигрировали через континенты Гондваны через небольшие сухопутные связи, когда они распадались, пока не были полностью разделены в среднем меловом периоде . [3] [12] [13]

подсемейство Majungasaurinae В 2014 году палеонтолог Тьерри Тортоса выделил , чтобы отделить недавно обнаруженных европейских арковенаторов , майюнгазавров , индозавров , рахиолизавров и раджазавров от южноамериканских абелизавридов на основании таких физических характеристик, как удлиненные анторбитальные отверстия перед глазницами и сагиттальный гребень, расширяющийся до треугольной поверхности к передней части головы. Несмотря на большие океанические барьеры, было высказано предположение, что миграция абелизаврид произошла в позднем меловом периоде между Африкой, Европой, Мадагаскаром и Индией, что в конечном итоге изолировало южноамериканских абелизаврид; вполне возможно, что миграция происходила между Европой и Индией через Африку, учитывая ее близость к обоим, а вулканическая островная дуга Драс-Кохистан могла позволить прыгать по островам и непрямой путь в Азию, хотя это все еще сомнительные объяснения. [14] [15]

Следующая кладограмма была получена Тортосой (2014): [14]

Цератозаврия

Rajasaurus отличается от других родов единственным рогом на лбу (хотя у Majungasaurus также есть только один), удлиненными надвисочными отверстиями (отверстиями в верхней задней части черепа) и подвздошными костями на бедре, которые имеют гребень, разделяющий короткую полку. из тазобедренного сустава. [2]

Палеобиология

[ редактировать ]
Восстановление раджазавра с добычей

Рог раджазавра мог использоваться для демонстрации или бодания головой других особей раджазавра . [4] Удары головой, судя по отсутствию амортизирующей губчатой ​​кости в черепе, могли быть как толчками в замедленном движении, как у современных морских игуан ( Amblyrhynchus cristatus ), так и сосредоточенными на шее и боках, как у жирафов ( Giraffa виды ). Однако мышцы шеи у абелизаврид были приспособлены к выдерживанию высоких нагрузок . Рог мог использоваться для защиты территории или для брачных состязаний. [7]

Абелизавриды, возможно, были хищниками , устраивавшими засады и использовавшими тактику укуса и удержания для охоты на крупную добычу. Кости ног майюнгазавра сравнительно короткие по сравнению с другими тероподами аналогичного размера, что позволяет предположить, что динозавр был сравнительно медленнее — такое же состояние наблюдается у раджазавра . Однако цератозавры, возможно, были способны быстро ускоряться. [7] [16]

Палеоэкология

[ редактировать ]
Индия была островом в позднем меловом периоде.

Раджазавр был найден в формации Ламета, скальной толще, радиометрически датированной возрастом маастрихтским засушливый позднего мелового периода, представляющей или полузасушливый ландшафт с протекающей через него рекой (вероятно, обеспечивающей кустарниковый покров у воды), который образовывался между эпизодами вулканизм в Деканских траппах . [2] [1] [17] [18] Раджазавр, вероятно, населял территорию, которая сейчас является долиной реки Нармада. Это образование известно как место гнездования зауроподов, где было найдено несколько яиц динозавров, а стада зауроподов, вероятно, выбирали для гнездования песчаную почву; [19] хотя были найдены яйца, принадлежащие крупным тероподам, неизвестно, принадлежат ли они раджазаврам . [20] зауроподов Останки копролита указывают на то, что они жили в лесистой местности, питаясь такими растениями, как подокарпус , араукария и хейролепидиевые хвойные деревья ; саговники ; пальмы ; ранняя трава ; и цветковые растения Caryophyllaceae , Sapindaceae и Acanthaceae . [21] Доисторическая змея Санадже в основном совершала набеги на гнезда зауроподов в поисках яиц, хотя возможно, что она также нападала на яйца более мелких теропод. [22]

Раджазавр и другие динозавры столкнулись бы с интенсивным вулканизмом из-за Деканских ловушек.

Индия в позднем меловом периоде отделилась от Мадагаскара и Южной Америки во время распада Гондваны, и раджазавр жил на изолированном острове, что, вероятно, вызвало эндемизм и уникальные характеристики, не встречающиеся у других абелизаврид. [1] [23] Однако, несмотря на то, что это остров, нет никаких свидетельств существования эндемичных животных с уникальными чертами из позднемеловой Индии, что, возможно, указывает на продолжающуюся связь с другими частями мира, вероятно, с Африкой, из-за ее близости. [ противоречивый ] [24] Сходство между европейскими и индийскими таксонами яиц зауроподов предполагает межконтинентальную миграцию животных между Индией, Европой и Южной Америкой в ​​меловой период, несмотря на водные преграды. [25]

Несколько динозавров были описаны из формации Ламета, например, ноазавриды Laevisuchus ; абелизавриды Indosaurus , Indosurus , Lametasaurus и Rahiolisaurus ; и титанозавры- зауроподы Jainosaurus , Titanosaurus и Isisaurus . Разнообразие динозавров-абелизавроидов и титанозавров в меловой Индии указывает на то, что они имели близкое сходство с жизнью динозавров на других континентах Гондваны, на которых были похожие обитатели. [2] [26]

Динозавры в Индии, вероятно, все вымерли из-за вулканической активности примерно за 350 000 лет до границы мела и палеогена . Динозавры, вероятно, избегали мест с жерлами вулканических трещин и потоками лавы . [ соответствующий? ] [27]

Культурное значение

[ редактировать ]

Штат Гуджарат объявил место окаменелостей в Баласиноре «парком динозавров», иногда называемым «Парком Юрского периода Индии» в связи с фильмом 1993 года , в ответ на массовый приток туризма, венцом которого является раджазавр . [28] В Рахиоли в честь его открытия была воздвигнута статуя в натуральную величину. [29] В индийском тематическом парке Adlabs Imagica есть «Приключение по реке Раджазавр» - водная поездка по мотивам вымышленного «доктора Роя» в доисторические времена. [30] Раджазавр также появился в эпизоде ​​«Бесплодные земли» сериала «Доисторическая планета» , где по крайней мере две особи охотятся на детенышей исизавруса , когда они проходят через вулканические поля Деканских ловушек .

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с « Rajasaurus narmadensis – динозавр Индии восстает из забвения» (PDF) . Геологическая служба Индии. Архивировано из оригинала (PDF) 28 мая 2008 года . Проверено 8 апреля 2009 г.
  2. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к Уилсон, Дж.А .; Серено, ПК ; Шривастава, С.; Бхатт, ДК; Хосла, А.; Сахни, А. (2003). «Новый абелизаврид (Dinosauria, Theropoda) из формации Ламета (мел, маастрихт) Индии» (PDF) . Материалы из Музея палеонтологии Мичиганского университета . 31 (1): 1–42.
  3. ^ Перейти обратно: а б Каррано, Монтана; Сэмпсон, С.Д. (2008). «Филогения цератозавров» (PDF) . Журнал систематической палеонтологии . 6 (2): 183–236. дои : 10.1017/S1477201907002246 . S2CID   30068953 . Архивировано из оригинала (PDF) 22 мая 2018 года.
  4. ^ Перейти обратно: а б с Пол, GS (2010). Принстонский полевой справочник по динозаврам . Издательство Принстонского университета. стр. 84–86 . ISBN  978-0-691-13720-9 .
  5. ^ Грилло, Онтарио; Делькур, Р. (2016). «Аллометрия и длина тела абелизавроидных теропод: Pycnonemosaurus nevesi — новый король». Меловые исследования . 69 : 71–89. дои : 10.1016/j.cretres.2016.09.001 .
  6. ^ Роджерс, Раймонд Р.; Краузе, Дэвид В.; Карри Роджерс, Кристина ; Расоамиараманана, Арманд Х.; Рахантарисоа, Лидия. (2007). Сэмпсон, SD; Краузе, Д.В. (ред.). «Majungasaurus crenatissimus (Theropoda: Abelisauridae) из позднего мела Мадагаскара ». Палеосреда и палеоэкология Majungasaurus crenatissimus (Theropoda: Abelisauridae) из позднего мела Мадагаскара. Журнал палеонтологии позвоночных . Мемуары Общества палеонтологии позвоночных 8 . 27 : 21–31. doi : 10.1671/0272-4634(2007)27[21:PAPOMC]2.0.CO;2 . S2CID   130262308 .
  7. ^ Перейти обратно: а б с д Делькур, Р. (2018). «Палеобиология цератозавров: новые взгляды на эволюцию и экологию южных правителей» . Научные отчеты . 8 (9730): 9730. Бибкод : 2018NatSR...8.9730D . дои : 10.1038/s41598-018-28154-x . ПМК   6021374 . ПМИД   29950661 .
  8. ^ Дж. А. Уилсон, ПК Серено, С. Шривастава, Д. К. Бхатт, А. Хосла и А. Сахни, 2003, «Новый абелизаврид (динозавр, теропода) из формации Ламета (мел, маастрихт) в Индии», материалы музея кафедры палеонтологии, Мичиганский университет 31 (1): 1-42.
  9. ^ Молина-Перес, Рубен; Ларраменди, Азиер; Атучин Андрей; Маццеи, Санте; Коннолли, Дэвид; Крус, Гонсало Анхель Рамирес (2019). Факты и цифры о динозаврах: тероподы и другие динозаврообразные . Издательство Принстонского университета. ISBN  978-0-691-18031-1 . JSTOR   j.cdb2hnszb .
  10. ^ Сэмпсон, Скотт Д.; Витмер, LM (2007). Сэмпсон, SD; Краузе, Д.В. (ред.). «Majungasaurus crenatissimus (Theropoda: Abelisauridae) из позднего мела Мадагаскара » (PDF) . Черепно-лицевая анатомия Majungasaurus crenatissimus (Theropoda: Abelisauridae) из позднего мела Мадагаскара. Журнал палеонтологии позвоночных . Мемуары Общества палеонтологии позвоночных 8 . 27 : 32–102. doi : 10.1671/0272-4634(2007)27[32:CAOMCT]2.0.CO;2 . S2CID   129240095 .
  11. ^ Матур, УБ Убматур (2004). « Раджазавр нармаденсис » (PDF) . Современная наука . 86 (6).
  12. ^ Серено, ПК ; Брусатт, СЛ (2008). «Базальные тероподы абелизавридов и кархародонтозаврид из нижнемеловой формации Эльраз в Нигере» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 53 (1): 15–46. дои : 10.4202/app.2008.0102 . S2CID   13345182 .
  13. ^ Серено, ПК ; Уилсон, Дж.А .; Конрад, Дж.Л. (2004). «Новые динозавры связывали южные массивы суши в середине мелового периода» . Труды Королевского общества Б. 271 (1546): 1325–1330. дои : 10.1098/rspb.2004.2692 . ПМК   1691741 . ПМИД   15306329 .
  14. ^ Перейти обратно: а б Тортоса, Т.; Бюффето, Э.; Виалле, Н.; Дютур, Ю.; Турини, Э.; Чейлан, Г. (2014). «Новый динозавр-абелизаврид из позднего мела на юге Франции: палеобиогеографические последствия». Анналы палеонтологии . 100 (1): 63–86. Бибкод : 2014AnPal.100...63T . дои : 10.1016/j.annpal.2013.10.003 .
  15. ^ Капур, В.В.; Хосла, А. (2016). «Позднемеловая наземная биота из Индии с особым акцентом на позвоночных и их значение для биогеографических связей» . Меловой период: биотическое разнообразие и биогеография . 71 : 161–172.
  16. ^ Лица IV, WS; Карри, Пи Джей (2011). «Демон скорости динозавров: хвостовая мускулатура Carnotaurus sastrei и значение для эволюции южноамериканских абелизаврид» . ПЛОС ОДИН . 6 (10): e25763. Бибкод : 2011PLoSO...625763P . дои : 10.1371/journal.pone.0025763 . ПМК   3197156 . ПМИД   22043292 .
  17. ^ Брукфилд, Мэн; Санхи, А. (1987). «Палеосреда пластов Ламета (поздний мел) в Джабалпуре, Мадхья-Прадеш, Индия: почвы и биота полузасушливой аллювиальной равнины». Меловые исследования . 8 (1): 1–14. Бибкод : 1987CrRes...8....1B . дои : 10.1016/0195-6671(87)90008-5 .
  18. ^ Мохабей, DM (1996). «Среда осадконакопления формации Ламета (поздний мел) внутреннего бассейна Нанд-Донгаргаон, Махараштра: ископаемые и литологические свидетельства». Мемуары Геологической службы Индии . 37 : 1–36.
  19. ^ Тандон, СК; Суд, А.; Эндрюс, Дж. Э.; Деннис, ПФ (1995). «Палеосреда слоев ламеты, содержащих динозавров (Маастрихт), долина Нармада, Центральная Индия» (PDF) . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 117 (3–4): 153–184. Бибкод : 1995PPP...117..153T . дои : 10.1016/0031-0182(94)00128-У .
  20. ^ Ловгрен, С. (13 августа 2003 г.). «Новые виды динозавров обнаружены в Индии» . Национальные географические новости . Архивировано из оригинала 11 декабря 2003 года . Проверено 8 апреля 2009 г.
  21. ^ Сонкусаре, Х.; Самант, Б.; Мохабей, DM (2017). «Микрофлора из зауроподовых копролитов и связанных с ними отложений позднемеловой (маастрихтской) ламетской свиты бассейна Нанд-Донгаргаон, Махараштра» . Геологическое общество Индии . 89 (4): 391–397. Бибкод : 2017JGSI...89..391S . дои : 10.1007/s12594-017-0620-0 . S2CID   135418472 .
  22. ^ Уилсон, Дж.А .; Мохабей, DM; Питерс, SE; Руководитель, Джей-Джей (2010). «Хищничество новой змеи из позднего мела Индии на вылупившихся динозавров» . ПЛОС ОДИН . 8 (3): e1000322. дои : 10.1371/journal.pbio.1000322 . ПМЦ   2830453 . ПМИД   20209142 .
  23. ^ « Rajasaurus narmadensis – новый индийский динозавр» (PDF) . Современная наука . Том. 85, нет. 12. 2003. с. 1661.
  24. ^ Бриггс, Дж. К. (2003). «Биогеографическая и тектоническая история Индии» . Журнал биогеографии . 30 (3): 381–388. Бибкод : 2003JBiog..30..381B . дои : 10.1046/j.1365-2699.2003.00809.x . S2CID   83532299 .
  25. ^ Виани-Лиод, М.; Хосла, А.; Гарсия, Г. (2003). «Связь между яйцами европейских и индийских динозавров и яичной скорлупой семейства Megaloolithidae». Журнал палеонтологии позвоночных . 23 (3): 575–585. doi : 10.1671/0272-4634(2003)023[0575:RBEAID]2.0.CO;2 . S2CID   86208659 .
  26. ^ Вейшампель, Д.Б.; Барретт, премьер-министр; Кориа, Р.; Ле Лефф, Ж.; Сиджин, З.; Син, X.; Сахни, А.; Гомани, ЕМП; Ното, ЧР (2004). «Распространение динозавров» В Вейшампеле, DB; Додсон, П.; Осмольска, Х. (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Издательство Калифорнийского университета. п. 595 . ISBN  978-0-520-24209-8 .
  27. ^ Мохабей, DM; Самант, Б. (2013). «Извержение базальтового континентального наводнения в Декане положило конец существованию индийских динозавров еще до границы мела и палеогена» . Специальная публикация Геологического общества Индии (1): 260–267.
  28. ^ «Чудеса динозавров в Парке Юрского периода в Индии» . Новости Би-би-си . 11 мая 2010 года . Проверено 23 июля 2018 г.
  29. ^ Бхаттачарья, С. (16 января 2013 г.). «Индийский Парк Юрского периода надеется, что «царственные ящерицы» привлекут туристов» . Национальный . Проверено 23 июля 2018 г.
  30. ^ «Приключения на реке Раджазавра» . образика . Архивировано из оригинала 23 июля 2018 года . Проверено 23 июля 2018 г.
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Rajasaurus&oldid=1224474743"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 90cfe875d00a5546a380a00f108c249a__1716040800
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/90/9a/90cfe875d00a5546a380a00f108c249a.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Rajasaurus - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)