Хейролепидиевые
Хейролепидиевые Временной диапазон:
| |
---|---|
![]() | |
Листовые побеги Tomaxellia с деталями эпидермиса и устьиц. | |
Научная классификация ![]() | |
Королевство: | Растения |
Клэйд : | Трахеофиты |
Клэйд : | Голосеменные растения |
Разделение: | Пинофита |
Сорт: | Пинопсида |
Заказ: | Пиналес |
Семья: | † Хейролепидиевые Турутанова-Кетова 1963 г. |
Роды | |
| |
Синонимы | |
|
Cheirolepidiaceae (также пишется Cheirolepidaceae ) — вымершее семейство деревьев хвойных . Впервые они появились в триасе и представляли собой разнообразную и распространенную группу хвойных деревьев на протяжении большей части мезозойской эры, преимущественно в низких широтах. [ 1 ] где они часто составляли доминирующий элемент растительности. [ 2 ] Их объединяет наличие особого типа пыльцы, отнесенного к форме рода Classopollis (отличительные признаки которого включают «дистальную криптопору, проксимальный рубец, часто с нитями, полосатый экваториальный пояс, субэкваториальную кайму, тегиллум (наружный тектум с меньшей электронной плотностью) ) и колумеллоподобные инфратектальные элементы» [ 2 ] ) Название Frenelopsidaceae (как отдельное семейство) или «френелопсиды» использовалось для группы Cheirolepidiaceae с сочлененными стеблями, толстой кутикулой междоузлий, покрывающими основания листьев и уменьшенными свободными кончиками листьев. Было отмечено, что морфология листьев похожа на морфологию галофита Salicornia . Некоторые представители семейства, по-видимому, были адаптированы к полузасушливым и прибрежным условиям и обладают высокой устойчивостью к засоленным условиям. [ 3 ] Cheirolepidiaceae исчезли из большинства регионов мира на сеноман - туронском этапах позднего мела , но вновь появились в Южной Америке во время маастрихта , заключительного этапа мела, увеличившись в численности после вымирания K-Pg и являясь заметной частью региональная флора в палеоцене , прежде чем вымерла. [ 4 ] На основании пыльцы также предполагалось, что выживание в палеоцене в Северной Америке и Китае. [ 1 ]

Повадки хейролепидовых, вероятно, сильно различались: от больших деревьев (некоторые со стволами толщиной более 3 метров (9,8 футов) у основания) до кустарников. [ 5 ] [ 6 ] Их архитектура малоизвестна, хотя считается, что некоторые из них имели нисходящие раскидистые кроны , а другие - конические. Многие из них, по-видимому, имеют плагиотропные боковые ветви, развивающиеся в мутовках. [ 6 ]
Отношения Cheirolepidiaceae с другими хвойными неясны. тесное родство с араукариевыми и подокарповыми на основании сходства их репродуктивных структур. Было предложено [ 7 ] хотя другие исследования показали, что они могут выходить за пределы кроновой группы современных хвойных деревьев среди различных вольтциальных линий. [ 8 ]
Было высказано предположение, что по крайней мере некоторые виды Cheirolepidiaceae опылялись насекомыми из-за строения репродуктивных органов и того факта, что насекомые были обнаружены связанными с Classopolis . пыльцевыми зернами [ 9 ] [ 10 ]
Название семейства Hirmeriellaceae является младшим синонимом Cheirolepidiaceae. [ 11 ] Некоторые авторы предположили, что Hirmeriellaceae является действительным названием семейства из-за номенклатурных проблем с исходным родом Cheirolepis , который является младшим омонимом члена Asteraceae , а Cheirolepidium считается недействительной заменой. Оба рода, вероятно, являются синонимами Hirmeriella . [ 12 ]
Роды
[ редактировать ]- † Агатоксилон (частично дерево)
- † Брахиоксилон (дерево)
- † Классополлис (пыльца)
- † Классостробус (пыльцевые шишки)
- † Дихейрополлис (пыльца)
- † Френелопсис (листва)
- † Hirmeriella (целое растение)
- † Парараукария (яйцевидные шишки)
- † Псевдофренелопсис (листва)
- † Watsoniocladus (листва)
- † Brachyphyllum (частично листва)
- † Tomaxiella (листва и семязачаточная шишка)
- † Качайкестробус (яйцевидные шишки)
- † Альвиния (овулированные шишки)
- † Pseudohirmeriella (овуляционные шишки)
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Смит, Ванн; Хесслер, Анджела; Москарделли, Лорена; Борд, Дэвид; Олариу, Юлия; Лоренте, Мария Антоньета; Сивил, Эван; Лю, Сюцзюй (01 апреля 2024 г.). «Поздний рефугиум Classopollis в палеоценовой группе нижнего Уилкокса вдоль побережья Техасского залива» . Геология . 52 (4): 251–255. дои : 10.1130/G51772.1 . ISSN 0091-7613 .
- ^ Jump up to: а б Квачек, Иржи; МЕНДЕС, Марио Мигель; Теклева, Мария (октябрь 2023 г.). «Новый урсолепидиевый микроспорангиатный конус Classostrobusarchangelskyi с пыльцой in situ из нижнего мела формации Фигейра-да-Фош, центрально-западная материковая Португалия» . Обзор палеоботаники и палинологии . 317 : 104951. doi : 10.1016/j.revpalbo.2023.104951 .
- ^ Эскапа, Игнасио; Лесли, Эндрю (2017). «Новые Cheirolepidiaceae (Coniferales) из ранней юры Патагонии (Аргентина): согласование записей отпечатков и перминерализованных окаменелостей» . Американский журнал ботаники . 104 (2): 322–334. дои : 10.3732/ajb.1600321 . hdl : 11336/40738 . ISSN 1537-2197 . ПМИД 28213347 .
- ^ Барреда, Вивиана Д.; Кунео, Нестор Р.; Уилф, Питер; Куррано, Эллен Д.; Скассо, Роберто А.; Бринкхейс, Хенк (17 декабря 2012 г.). Ньюсом, Ли А. (ред.). «Меловой/палеогеновый оборот цветов в Патагонии: падение разнообразия, низкое вымирание и всплеск Classopollis» . ПЛОС ОДИН . 7 (12): е52455. дои : 10.1371/journal.pone.0052455 . ISSN 1932-6203 . ПМЦ 3524134 . ПМИД 23285049 .
- ^ Тейлор, Т. (2009), «Хвойные деревья» , Биология и эволюция ископаемых растений , Elsevier, стр. 805–871, doi : 10.1016/b978-0-12-373972-8.00021-8 , ISBN 978-0-12-373972-8 , получено 8 февраля 2023 г.
- ^ Jump up to: а б Старт, Дэвид К.; Нидэм, Джон; Струллу-Дерриен, Кристина; Филипп, Марк; Кригер, Джонатан; Стивенс, Лил; Спенсер, Алан RT; Хейс, Пета А.; Кенрик, Пол (12 апреля 2023 г.). «Новые свидетельства архитектуры и родства ископаемых деревьев из юрского леса Пурбек на юге Англии» . Письма по ботанике : 1–18. дои : 10.1080/23818107.2023.2197973 . ISSN 2381-8107 .
- ^ Джин, Пейхун; Чжан, Минчжэнь; Ду, Баося; Ли, Айцзин; Сан, Байниан (февраль 2023 г.). «Новый вид Pararaucaria из нижнего мела провинции Шаньдун (Восточный Китай): взгляд на эволюцию конуса Cheirolepidiaceae» . Меловые исследования : 105475. doi : 10.1016/j.cretres.2023.105475 .
- ^ Андрюхов-Коломбо, Ана; Эскапа, Игнатий Х; Аагесен, Одинокий; Мацунага, Келли К.С. (4 августа 2023 г.). «В поисках утраченного времени: прослеживание разнообразия ископаемых Podocarpaceae на протяжении веков» . Ботанический журнал Линнеевского общества . doi : 10.1093/botlinnean/boad027 . hdl : 11336/227952 . ISSN 0024-4074 .
- ^ Рен Д., Лабандейра CC, Сантьяго-Блей Дж.А., Расницын А., Ши С.К., Башкуев А., Логан М.А., Хоттон CL, Дилчер Д. (2009). Вероятный способ опыления перед покрытосеменными: евразийские длиннохоботные скорпионы. Наука, 326 (5954), 840-847. дои : 10.1126/science.1178338
- ^ Пеньяльвер, Энрике; Арилло, Антонио; Перес-де ла Сурс, Рикардо; Риччио, Марк Л.; Дельклос, Ксавье; Бэррон, Эдвард; Гримальди, Дэвид А. (июль 2015 г.). «Длиннохоботные мухи как опылители меловых голосеменных растений» . Современная биология . 25 (14): 1917–1923. дои : 10.1016/j.cub.2015.05.062 .
- ^ Херендин, П., 2015. Отчет номенклатурного комитета по окаменелостям. 9. Таксон (64) 6: 1306-1312.
- ^ Доуэлд, Александр Б. (октябрь 2020 г.). «Спорная номенклатура ископаемых названий растений Cheirolepis, Cheirolepidium и Hirmeriella (Cheirolepidaceae/Cheirolepidiaceae/Hirmeriellaceae)» . Таксон . 69 (5): 1092–1098. дои : 10.1002/tax.12287 . ISSN 0040-0262 . S2CID 225425644 .