✖


Jump to content

Палеоцен

Не путать с палеогеном .

Палеоцен
66,0 – 56,0 млн лет назад
Хронология
Этимология
Формальность имени Формальный
Название утверждено 1978
Альтернативное написание (а) Палеоцен
Информация об использовании
Региональное использование Глобальный ( ICS )
Используемая шкала времени Временная шкала ICS
Определение
Хронологическая единица Эпоха
Стратиграфическая единица Ряд
Впервые предложено Вильгельм Филипп Шимпер , 1874 г.
Формальность временного интервала Формальный
Определение нижней границы Слой, обогащенный иридием , связанный с падением крупного метеорита и последующим событием K-Pg вымирания. [2]
Нижняя граница ГССП Секция Эль-Кеф, Эль-Кеф , Тунис
36 ° 09'13 "N 8 ° 38'55" E  /  36,1537 ° N 8,6486 ° E  / 36,1537; 8,6486 [2]
Нижний GSSP ратифицирован 1991 [2]
Определение верхней границы Сильная отрицательная аномалия δ 13 Значения C в PETM [3]
Верхняя граница ГССП Участок Дабабия, Луксор , Египет [3]
25 ° 30'00" с.ш. 32 ° 31'52" в.д.  /  25,5000 ° с.ш. 32,5311 ° в.д.  / 25,5000; 32.5311
Верхний GSSP ратифицирован 2003 [3]

Палеоцен ​ ( IPA : / ˈ п æ л я . ə s iː n , - я . oʊ -, ˈ p eɪ l i -/ PAL -ee-ə-seen, -⁠ee-oh-, PAY -lee- ), [4] или Палеоцен — геологическая эпоха , которая длилась примерно 66–56 миллионов лет назад (млн лет назад). Это первая эпоха палеогенового периода современной кайнозойской эры . Название представляет собой комбинацию древнегреческого слова παλαιός palaiós, означающего «старый», и эпохи эоцена (пришедшей на смену палеоцену), что переводится как «старая часть эоцена».

Эта эпоха отмечена двумя крупными событиями в истории Земли. Вымирание K-Pg , вызванное ударом астероида ( удар Чиксулуб ) и, возможно, вулканизмом ( Декканские ловушки ), ознаменовало начало палеоцена и привело к гибели 75% видов, наиболее известными из которых являются нептичьи динозавры. Конец эпохи ознаменовался Палеоцен-эоценовым термальным максимумом (PETM), который был крупным климатическим событием, во время которого около 2500–4500 гигатонн углерода было выброшено в атмосферу и океанские системы, что привело к резкому повышению глобальной температуры и закислению океана. .

В палеоцене континенты Северного полушария еще были соединены некоторыми сухопутными мостами ; а Южная Америка, Антарктида и Австралия еще не полностью отделились. поднимались Скалистые горы , Америка еще не присоединилась, Индийская плита начала свое столкновение с Азией, а Североатлантическая магматическая провинция формировалась в результате третьего по величине магматического события за последние 150 миллионов лет. В океанах термохалинная циркуляция, вероятно, сильно отличалась от современной: нисходящие потоки происходили в северной части Тихого океана, а не в Северной Атлантике, а плотность воды в основном контролировалась соленостью, а не температурой.

Вымирание K – Pg вызвало смену видов флоры и фауны, при этом ранее многочисленные виды были заменены ранее редкими. В палеоцене, когда средняя глобальная температура составляла около 24–25 °C (75–77 °F) по сравнению с 14 °C (57 °F) в более поздние времена, на Земле был парниковый климат без постоянных ледяных щитов на уровне полюса, как и предшествующий мезозой . Таким образом, во всем мире, в том числе на полюсах, существовали леса, но они имели низкое видовое богатство растительной жизни и были населены в основном мелкими существами, которые быстро развивались, чтобы воспользоваться преимуществами недавно опустошенной Земли. Хотя некоторые животные достигали больших размеров, большинство оставались довольно маленькими. Леса стали довольно густыми из-за отсутствия крупных травоядных животных. Млекопитающие распространились в палеоцене, и самые ранние плацентарные и сумчатые млекопитающие были зарегистрированы с этого времени, но большинство палеоценовых таксонов имеют неоднозначное родство . В морях лучепёрые рыбы стали доминировать в открытом океане и восстанавливать рифовые экосистемы.

Этимология

[ редактировать ]
Реалистичный черно-белый портрет Шимпера с пышной бородой и усами, бакенбардами и залысинами, одетого в строгий пиджак и галстук-бабочку.
Портрет Вильгельма Филиппа Шимпера, придумавшего термин «палеоцен».

Слово «палеоцен» впервые было использовано французским палеоботаником и геологом Вильгельмом Филиппом Шимпером в 1874 году при описании отложений недалеко от Парижа (в его трактате написано «палеоцен» ). [5] [6] К этому времени итальянский геолог Джованни Ардуино разделил историю жизни на Земле на первичную ( палеозойскую ), вторичную ( мезозойскую ) и третичную в 1759 году ; Французский геолог Жюль Денуайе предложил отделить четвертичный период от третичного в 1829 году; [7] и шотландский геолог Чарльз Лайель (игнорируя четвертичный период) разделил третичную эпоху на эоценовый , миоценовый , плиоценовый и новый плиоценовый ( голоценовый ) периоды в 1833 году. [8] [n 1] Британский геолог Джон Филлипс в 1840 году предположил кайнозой вместо третичного периода. [9] и австрийский палеонтолог Мориц Хёрнес в 1853 году ввел палеоген для эоцена и неоген для миоцена и плиоцена. [10] После десятилетий непоследовательного использования недавно созданная Международная комиссия по стратиграфии (ICS) в 1969 году стандартизировала стратиграфию на основе преобладающих в Европе мнений: кайнозойская эра подразделялась на третичную и четвертичную подэры, а третичная - на палеогеновую. и неогеновый периоды. [11] В 1978 г. палеоген был официально определен как палеоценовая, эоценовая и олигоценовая эпохи; и неоген как миоценовая и плиоценовая эпохи. [12] В 1989 году третичный и четвертичный периоды были исключены из временной шкалы из-за произвольного характера их границ, но четвертичный период был восстановлен в 2009 году. [13]

Термин «палеоцен» представляет собой комбинацию древнегреческого слова palaios παλαιός , означающего «старый», и слова «эоцен», что означает «старая часть эоцена». Эоцен, в свою очередь, происходит от древнегреческого слова eo — eos ἠώς, означающего «рассвет», и — cene kainos καινός , означающего «новый» или «недавний», поскольку в эту эпоху зародилась заря недавней или современной жизни. Палеоцен не получил широкого распространения примерно до 1920 года. В Северной Америке и материковой Европе стандартное написание — «палеоцен», тогда как в Великобритании это «палеоцен». Геолог TCR Pulvertaft утверждал, что последнее написание неверно, поскольку оно подразумевало бы либо перевод слов «старый недавний», либо происхождение от слов «пала» и «эоцен», что было бы неверно, поскольку в префиксе палео- используется лигатура æ вместо «a» и «e» индивидуально, поэтому следует отбрасывать только оба символа или ни один из них, а не только один. [6]

Геология

[ редактировать ]

Границы

[ редактировать ]
Темно-коричневая каменная плита с беловатой полосой посередине.
Граница K–Pg, зафиксированная в скале Вайоминга (белая полоса посередине).

Палеоценовая эпоха — это временной интервал продолжительностью 10 миллионов лет непосредственно после события K-Pg вымирания , которое завершило меловой период и мезозойскую эру и положило начало кайнозойской эре и палеогеновому периоду. Он разделен на три периода : датский период , охватывающий 66–61,6 миллионов лет назад (млн лет назад), зеландский период , охватывающий 61,6–59,2 млн лет назад, и танетский период , охватывающий 59,2–56 млн лет назад. На смену ему приходит эоцен. [14]

Граница K–Pg четко определена в летописи окаменелостей во многих местах по всему миру полосой с высоким содержанием иридия , а также разрывами с ископаемой флорой и фауной. Обычно считается, что удар астероида шириной от 10 до 15 км (от 6 до 9 миль) , образовавший кратер Чиксулуб на полуострове Юкатан в Мексиканском заливе , и вулканизм Деканской ловушки вызвали катастрофическое событие на границе, приведшее к исчезновению 75% всех видов. [15] [16] [17] [18]

Палеоцен завершился палеоцен-эоценовым термальным максимумом — коротким периодом интенсивного потепления и закисления океана , вызванного массовым выбросом углерода в атмосферу и океанические системы. [19] что привело к массовому вымиранию 30–50% бентосных фораминифер – планктонных видов, которые используются в качестве биоиндикаторов здоровья морской экосистемы – одной из крупнейших в кайнозое. [20] [21] Это событие произошло около 55,8 млн лет назад и стало одним из наиболее значительных периодов глобальных изменений в кайнозое. [19] [22] [23]

Стратиграфия

[ редактировать ]

Геологи делят породы палеоцена на стратиграфический набор более мелких единиц горных пород, называемых стадиями , каждая из которых образовалась в течение соответствующих интервалов времени, называемых возрастами. Этапы могут быть определены глобально или регионально. Для глобальной стратиграфической корреляции ICS утверждает глобальные этапы на основе разреза и точки стратотипа глобальной границы (GSSP) из одной формации ( стратотипа ), определяющей нижнюю границу этапа. В 1989 г. ИКС приняло решение разделить палеоцен на три этапа: датский, селандский и танетский. [24]

Датский период был впервые определен в 1847 году немецко-швейцарским геологом Пьером Жаном Эдуардом Дезором на основе датских мелов в Стевнс-Клинте и Факсе и был частью мелового периода, на смену которому пришел третичный монтийский ярус. [25] [26] В 1982 году, после того как было показано, что датский и монтианский периоды - одно и то же, ICS решил определить данийский период как начинающийся с границы K – Pg, тем самым положив конец практике включения датского периода в меловой период. В 1991 году GSSP был определен как хорошо сохранившийся участок формации Эль-Хариа недалеко от Эль-Кефа , Тунис.

 WikiMiniAtlas
36 ° 09'13 "N 8 ° 38'55" E  /  36,1537 ° N 8,6486 ° E  / 36,1537; 8.6486 , и это предложение было официально опубликовано в 2006 году. [27]

Океан слева, наступают легкие приливы, небольшой кусочек песчаного пляжа перед возвышающимися белыми скалами, покрытыми травой на вершине.
Морские скалы пляжа Ицурун недалеко от города Сумайя , Испания, GSSP для Селандиан и Танетиан.

Селандиан и Танетиан встречаются на пляже Ицурун у баскского города Сумайя .

 WikiMiniAtlas
43 ° 18'02 "N 2 ° 15'34" W  /  43,3006 ° N 2,2594 ° W  / 43,3006; -2,2594 , поскольку эта территория представляет собой сплошное от раннего сантона до раннего эоцена морских скал обнажение . Палеоценовый разрез представляет собой практически полную обнаженную пластинку толщиной 165 м (541 фут), состоящую в основном из чередующихся гемипелагических отложений, отложенных на глубине около 1000 м (3300 футов). Датские отложения изолированы в известняковой формации Айцгорри , а селандские и ранние танетские отложения - в формации Ицурун . Формация Ицурун разделена на группы A и B, соответствующие двум этапам соответственно. Два этапа были утверждены в 2008 году, и эта территория была выбрана из-за ее завершения, низкого риска эрозии, близости к первоначальным областям, на которых были определены этапы, доступности и охраняемого статуса территории из-за ее геологической значимости. [24]

Селандиан был впервые предложен датским геологом Альфредом Розенкранцем в 1924 году на основе разреза богатых ископаемыми глауконитовых мергелей, перекрытых серой глиной, которая несогласно залегает на датском меле и известняке . В настоящее время эта территория разделена на формацию Эбело , формацию Холмехус и глину Остерренде . Начало этого этапа было определено окончанием отложения карбонатных пород из среды открытого океана в районе Северного моря (происходившего в течение предыдущих 40 млн лет). Селандские отложения в этой области непосредственно перекрываются эоценовой формацией Фур (танет здесь не представлен), и именно этот разрыв в записи отложений является причиной того, что GSSP был перенесен в Сумайю. Сегодня начало зеландского периода отмечено появлением нанноокаменелостей Fasciculithus tympaniformis , Neochiastozygus perfectus и Chiasmolithus edentulus , хотя некоторые фораминиферы используются различными авторами. [24]

Танетиан был впервые предложен швейцарским геологом Эженом Реневье в 1873 году; на юге Англии он включал в себя формирования Танет , Вулидж и Ридинг . В 1880 году французский геолог Гюстав Фредерик Дольфюс сузил определение до формации Танет. Танет начинается немного позже биотического события середины палеоцена. [24] — кратковременное климатическое явление, вызванное увеличением содержания метана. [28] - зарегистрировано в Ицуруне как темный интервал длиной 1 м (3,3 фута) в результате восстановления карбоната кальция . В Ицуруне он начинается примерно на 29 м (95 футов) над основанием Селандиана и отмечен первым появлением водорослей Discoaster и разнообразием Heliolithus , хотя лучшая корреляция наблюдается с точки зрения палеомагнетизма . Хрон — когда — это возникновение геомагнитной инверсии Северный и Южный полюса меняют полярность . Хрон 1 (C1n) определяется как современный период примерно 780 000 лет назад, а буква n означает «нормальную», как в сегодняшней полярности, а r — «обратную» для противоположной полярности. [29] Начало танетиана лучше всего коррелирует с разворотом C26r/C26n. [24]

Месторождения полезных ископаемых и углеводородов

[ редактировать ]
Палеоценовый уголь добывается на шахте Серрехон , крупнейшей в мире открытой шахте.

Несколько экономически важных месторождений угля образовались в палеоцене, например, суббитуминозная формация Форт-Юнион в бассейне реки Паудер в Вайоминге и Монтане. [30] которая производит 43% американского угля; [31] Группа Уилкокса в Техасе, богатейшие месторождения Прибрежной равнины Мексиканского залива ; [32] и рудник Серрехон в Колумбии, крупнейший открытый рудник в мире. [33] Палеоценовый уголь широко добывался на Шпицбергене , Норвегия, примерно с начала 20-го века. [34] а уголь позднего палеоцена и раннего эоцена широко распространен на территории Канадского Арктического архипелага. [35] и север Сибири. [36] В Северном море запасы природного газа палеоценового происхождения на момент их открытия составляли примерно 2,23 трлн м3. 3 (7,89 триллионов футов 3 ), а запасы нефти — 13,54 млрд баррелей. [37] Важные месторождения фосфатов — преимущественно франколита — недалеко от Метлауи , Тунис, формировались в период с позднего палеоцена до раннего эоцена. [38]

Ударные кратеры

[ редактировать ]
Кратер под гренландским ледником Гайавата датируется палеоценом, 58 млн лет назад. [39]

Ударные кратеры, образовавшиеся в палеоцене, включают: кратер бассейна Коннолли в Западной Австралии возрастом менее 60 млн лет назад, [40] техасский кратер Маркес 58 млн лет назад, [41] гренландский кратер ледника Гайавата , 58 млн лет назад, [39] и, возможно, кратер Джордан Джабель Вакф в виде кратера Сувван , датируемый 56–37 млн ​​лет назад. [42] ванадием Богатый осборнит с острова Скай в Шотландии, возраст которого составляет 60 млн лет назад, может быть результатом ударного выброса . [43] Кратеры также образовались вблизи границы K-Pg, самый крупный из них - мексиканский кратер Чиксулуб , воздействие которого стало основным фактором вымирания K-Pg. [44] а также украинский кратер Болтыш , датируемый 65,4 млн лет назад. [45] канадский кратер Игл-Бьютт (хотя он может быть моложе), [46] кратер Виста-Алегри [47] (хотя это может датироваться примерно 115 млн лет назад [48] ). Шарики из силикатного стекла вдоль атлантического побережья США указывают на падение метеорита в регионе ПЭТМ. [49]

Палеогеография

[ редактировать ]

Палеотектоника

[ редактировать ]
Схема погружения Тихоокеанской плиты под Северо-Американскую плиту.
Ларамидская складчатость была вызвана субдукцией океанической коры под Северо-Американскую плиту.

В палеоцене континенты продолжали дрейфовать к своему нынешнему положению. [50] В Северном полушарии бывшие компоненты Лавразии (Северная Америка и Евразия) временами соединялись сухопутными мостами: Берингия (65,5 и 58 млн лет назад) между Северной Америкой и Восточной Азией, маршрут Де Гира (с 71 по 63 млн лет назад). млн лет назад между Гренландией и Скандинавией , Тулеанский путь (57 и 55,8 млн лет назад) между Северной Америкой и Западной Европой через Гренландию и Тургайский маршрут, соединяющий Европу с Азией (которые были разделены Тургайским проливом ). в то время [51] [52]

Ларамидская складчатость , начавшаяся в позднем меловом периоде, продолжала поднимать Скалистые горы ; оно закончилось в конце палеоцена. [53] Из-за этого, а также из-за падения уровня моря в результате тектонической активности Западный внутренний морской путь , разделявший континент Северной Америки на протяжении большей части мелового периода, отступил. [54]

Примерно между 60,5 и 54,5 млн лет назад в Североатлантическом регионе наблюдалась повышенная вулканическая активность — третье по величине магматическое событие за последние 150 миллионов лет, — создавшее Североатлантическую магматическую провинцию . [55] [56] Горячая точка прото- Исландии иногда считается ответственной за первоначальный вулканизм, хотя рифтинг и последующий вулканизм также внесли свою лепту. [56] [57] [58] Этот вулканизм, возможно, способствовал открытию северной части Атлантического океана и расширению морского дна , расхождению Гренландской плиты от Северо-Американской плиты . [59] и, с точки зрения климата, ПЭТМ за счет диссоциации кристаллов клатрата метана на морском дне, что приводит к массовому выделению углерода. [55] [60]

Северная и Южная Америка оставались разделенными Центральноамериканским морским путем , хотя островная дуга (Южно-Центральноамериканская дуга) уже сформировалась около 73 млн лет назад. Большая Карибская магматическая провинция (ныне Карибская плита ), которая образовалась из горячей точки Галапагосских островов в Тихом океане в последнем меловом периоде, двигалась на восток, поскольку Северо-Американская и Южно-Американская плиты толкались в противоположном направлении из-за открытия Атлантика ( сдвиговая тектоника ). [61] [62] Это движение в конечном итоге поднимет Панамский перешеек на 2,6 млн лет назад. Карибская плита продолжала двигаться примерно до 50 млн лет назад, когда достигла своего нынешнего положения. [63]

Четыре карты, изображающие отделение Мадагаскара от Индии.
Распад Гондваны:
А) Ранний мел
Б) Поздний мел
В) Палеоцен
Г) Настоящее время

Компоненты бывшего южного суперконтинента Гондвана в Южном полушарии продолжали расходиться, но Антарктида все еще была связана с Южной Америкой и Австралией. Африка направлялась на север в сторону Европы, а Индийский субконтинент в сторону Азии, что в конечном итоге закроет океан Тетис . [50] Индийская Евразийская и . плиты начали сталкиваться в палеоцене [64] с подъёмом (и соединением с сушей) начавшимся в миоцене около 24–17 млн ​​лет назад. Есть свидетельства того, что некоторые растения и животные могли мигрировать между Индией и Азией во время палеоцена, возможно, через промежуточные островные дуги. [65]

Палеоокеанография

[ редактировать ]

В современной термохалинной циркуляции теплая тропическая вода становится холоднее и соленее на полюсах и опускается ( даунвеллинг или глубоководное образование), что происходит в Северной Атлантике вблизи Северного полюса и в Южном океане вблизи Антарктического полуострова . В палеоцене водные пути между Северным Ледовитым океаном и Северной Атлантикой были несколько ограничены, поэтому Североатлантические глубоководные воды (NADW) и Атлантическая меридиональная опрокидывающая циркуляция (AMOC), которая циркулирует холодную воду из Арктики к экватору, еще не существовали. сформировались, и поэтому образование глубокой воды, вероятно, не произошло в Северной Атлантике. Арктика и Атлантика не могли быть соединены достаточно глубокими водами до начала и среднего эоцена. [66]

Есть свидетельства образования глубокой воды в северной части Тихого океана на глубине как минимум около 2900 м (9500 футов). Повышенные глобальные температуры глубоководных вод в палеоцене, возможно, были слишком теплыми для того, чтобы термохалинная циркуляция могла быть преимущественно обусловлена ​​теплом. [67] [68] Вполне возможно, что парниковый климат изменил характер осадков, так что Южное полушарие было более влажным, чем Северное, или в Южном наблюдалось меньшее испарение , чем в Северном. В любом случае это сделало бы северную часть более соленой, чем южную, создав разницу в плотности и опускание воды в северной части Тихого океана, продвигающееся на юг. [67] Формирование глубокой воды могло также произойти в Южной Атлантике. [69]

В значительной степени неизвестно, как глобальные течения могли повлиять на глобальную температуру. Образование Гренландией в эоцене вод северной компоненты — предшественника АМОК — могло вызвать интенсивное потепление в Северном полушарии и похолодание в Южном, а также повышение глубинных температур воды. [66] В PETM возможно, что образование глубокой воды произошло в более соленых тропических водах и переместилось к полюсу, что привело бы к повышению глобальной температуры поверхности за счет потепления полюсов. [21] [68] Кроме того, Антарктида все еще была связана с Южной Америкой и Австралией, и из-за этого еще не сформировалось Антарктическое циркумполярное течение , которое удерживает холодную воду вокруг континента и препятствует проникновению теплых экваториальных вод. Его образование могло быть связано с замерзанием континента. [70] Теплые прибрежные апвеллинги на полюсах препятствовали бы постоянному ледяному покрову. [68] И наоборот, вполне возможно, что циркуляция глубоководных вод не внесла основной вклад в парниковый климат, и температура глубоководных вод, скорее всего, меняется в ответ на глобальное изменение температуры, а не влияет на него. [67] [68]

В Арктике прибрежный апвеллинг мог быть в основном вызван температурой и ветром. Летом температура поверхности суши, вероятно, была выше температуры океана, а зимой было наоборот, что соответствует сезонам муссонов в Азии. Также мог быть возможен апвеллинг в открытом океане. [68]

Климат

[ редактировать ]

Средний климат

[ редактировать ]
Глобальная средняя температура суши (вверху) и глубоководья (внизу) на протяжении всего кайнозоя.

Климат палеоцена был, как и в меловом периоде, тропическим или субтропическим . [71] [72] [73] и полюса были умеренными , [74] со средней глобальной температурой примерно 24–25 ° C (75–77 ° F). [75] Для сравнения, средняя глобальная температура за период с 1951 по 1980 год составляла 14 ° C (57 ° F). [76] Широтный градиент температуры составлял примерно 0,24 ° C на градус широты. [77] На полюсах также не было ледяных шапок. [78] хотя некоторое альпийское оледенение все же произошло в Трансантарктических горах . [79]

На полюсах, вероятно, был прохладный умеренный климат; северная Антарктида, Австралия, южная оконечность Южной Америки, территория нынешних США и Канады, восточная Сибирь и умеренно-теплая Европа; средняя часть Южной Америки, южная и северная Африка, Южная Индия, Средняя Америка и засушливый Китай; и север Южной Америки, Центральная Африка, Северная Индия, Средняя Сибирь и территория нынешнего тропического Средиземного моря . [80] В южно-центральной части Северной Америки вдоль прибрежной равнины был влажный муссонный климат, но на западе и на больших высотах условия были более сухими. [81]

Глобальная температура глубокой воды в палеоцене, вероятно, колебалась в пределах 8–12 ° C (46–54 ° F). [67] [68] по сравнению с 0–3 ° C (32–37 ° F) в наши дни. [82] Исходя из верхнего предела, средние температуры поверхности моря (SST) на 60° с.ш. и ю.ш. были бы такими же, как температуры глубоководных морей, на 30° с.ш. и ю.ш. около 23°C (73°F), а на экваторе около 28 °С (82 °F). [68] В Датском палеоценовом море ТПМ были холоднее, чем в предшествующий позднемеловой период и последующий эоцен. [83] Палеоценовый комплекс фораминифер во всем мире указывает на определенный глубоководный термоклин (более теплая масса воды ближе к поверхности, сидящая поверх более холодной массы ближе к дну), сохраняющийся на протяжении всей эпохи. [84] Атлантические фораминиферы указывают на общее потепление температуры поверхности моря (при этом тропические таксоны присутствовали в районах более высоких широт) до позднего палеоцена, когда термоклин стал более крутым, а тропические фораминиферы отступили обратно в более низкие широты. [85]

в атмосфере раннего палеоцена Уровни CO 2 на территории нынешнего Касл-Рока , штат Колорадо, были рассчитаны между 352 и 1110 частями на миллион (ppm), со средним значением 616 ppm. Основываясь на этом, а также на расчетных скоростях растительного газообмена и глобальной приземной температуре, чувствительность климата была рассчитана на уровне +3 °C, когда уровень CO 2 удвоился, по сравнению с 7 °C после образования льда на полюсах. Одних только уровней CO 2 могло быть недостаточно для поддержания парникового климата, и должны были быть активны некоторые положительные обратные связи , такие как некоторая комбинация процессов, связанных с облаками, аэрозолями или растительностью. [86] Исследование 2019 года выявило изменения в эксцентриситете орбиты как доминирующие факторы климата в период между поздним меловым периодом и ранним эоценом. [87]

Климатические события

[ редактировать ]

Последствия падения метеорита и вулканизма 66 млн лет назад, а также климата за границей K – Pg , вероятно, были мимолетными, и климат вернулся к норме за короткий промежуток времени. [88] Температура замерзания, вероятно, изменилась через три года. [89] и вернулся к нормальной жизни в течение десятилетий, [90] серной кислоты аэрозоли , вызывающие кислотные дожди , вероятно, рассеялись через 10 лет, [91] и пыль от удара, блокирующая солнечный свет и подавляющая фотосинтез, сохранялась бы до года. [92] хотя потенциальные глобальные лесные пожары , бушующие в течение нескольких лет, выбросили бы больше твердых частиц . в атмосферу [93] В течение следующих полумиллиона лет градиент изотопов углерода — разница в 13 С / 12 Соотношение углерода между поверхностной и глубокой океанской водой, вызывающее циклический цикл углерода в глубоководные воды, возможно, прекратилось. Это, названное «океаном Стрейнджлава», указывает на низкую продуктивность океана ; [94] Результирующее снижение активности фитопланктона могло привести к уменьшению количества семян облаков и, таким образом, к увеличению яркости морских облаков , что привело к повышению глобальной температуры на 6 ° C ( гипотеза CLAW ). [95]

Событие Дан -C2, произошедшее 65,2 млн лет назад в раннем датском периоде, длилось около 100 000 лет и характеризовалось увеличением содержания углерода, особенно в глубоководных районах. Начиная с середины маастрихта , все больше и больше углерода связывалось в глубоководных водах, возможно, из-за глобального похолодания и усиления циркуляции в глубокое море. Событие Dan-C2 может представлять собой выброс этого углерода после того, как температура глубокого моря достигла определенного порога, поскольку более теплая вода может растворять меньшее количество углерода. [96] Саванна, возможно, временно вытеснила лесные массивы в этот период. [97]

После экстремальных потрясений, последовавших за вымиранием K-Pg, продолжались относительно прохладные, хотя и все еще парниковые, условия позднемелового-раннепалеогенового интервала похолодания (LKEPCI), начавшиеся в позднем меловом периоде. [98]

Около 62,2 млн лет назад в позднем датском периоде произошло потепление и появились свидетельства закисления океана , связанного с увеличением содержания углерода; [99] в это время произошло значительное расширение морского дна в Атлантике и вулканическая активность вдоль юго-восточной окраины Гренландии. Последнее событие в Дании, также известное как событие Top Chron C27n, длилось около 200 000 лет и привело к повышению температуры во всей толще воды на 1,6–2,8 °C . Хотя температура в позднем датском периоде менялась примерно на одну и ту же величину, это событие совпадает с увеличением содержания углерода. [100]

Около 60,5 млн лет назад на границе Дании и Селандия имеются свидетельства распространения аноксии в прибрежные воды и падения уровня моря, что, скорее всего, объясняется повышением температуры и испарением, поскольку на полюсах не было льда, который мог бы запереть вверх по воде. [101]

Во время биотического события середины палеоцена (MPBE), также известного как событие раннего позднего палеоцена (ELPE), [102] [103] Около 59 млн лет назад (примерно за 50 000 лет до границы Селанда и Танета) температура резко возросла, вероятно, из-за массового выброса глубоководного гидрата метана в атмосферу и океанские системы. Углерод, вероятно, выделялся в течение 10–11 000 лет, а последствия, вероятно, утихли примерно 52–53 000 лет спустя. [104] Есть также свидетельства того, что это произошло снова 300 000 лет спустя в раннем Танете, получившем название MPBE-2. Соответственно, около 83 и 132 гигатонн углерода, полученного из метана, были выброшены в атмосферу, что предполагает повышение температуры на 2–3 ° C (3,6–5,4 ° F) и, вероятно, вызвало усиление сезонности и менее стабильные условия окружающей среды. Возможно, это также привело к увеличению травы в некоторых районах. [28]

С 59,7 по 58,1 млн лет назад, в конце зеланда и начале танета, захоронение органического углерода привело к периоду климатического похолодания, падения уровня моря и временного роста льда. В этом интервале наблюдалось самое высокое δ 18 О ценностях эпохи. [105]

Палеоцен-эоценовый термический максимум

[ редактировать ]
Основная статья: Палеоцен-эоценовый термический максимум

Палеоцен-эоценовый термический максимум — это событие продолжительностью около 200 000 лет, когда глобальная средняя температура выросла примерно на 5–8 ° C (от 41 до 46 ° F). [55] а в средних широтах и ​​полярных регионах температура в тропических регионах могла превышать современную тропическую температуру на 24–29 ° C (75–84 ° F). [106] Это произошло из-за выброса 2500–4500 гигатонн углерода в атмосферу, что чаще всего объясняется возмущением и высвобождением отложений клатрата метана в Северной Атлантике в результате тектонической активности и, как следствие, повышения температуры придонной воды. [55] Другие предложенные гипотезы включают выделение метана в результате нагрева органического вещества на морском дне, а не клатраты метана. [107] [108] или таяние вечной мерзлоты . [109] Продолжительность выделения углерода спорна, но, скорее всего, около 2500 лет. [110] Этот углерод также вмешался в углеродный цикл и вызвал закисление океана. [111] [112] и потенциально измененный [69] и замедление океанских течений, что привело к расширению зон кислородного минимума (ОМЗ) в глубоком море. [113] В поверхностных водах ОМЗ также могли быть вызваны образованием сильных термоклинов, препятствующих притоку кислорода, а более высокие температуры соответствовали более высокой продуктивности, что приводило к более высокой узурпации кислорода. [114] Кроме того, расширение ОМЗ могло вызвать распространение сульфатредуцирующих микроорганизмов создают высокотоксичный сероводород H 2 , которые в качестве побочного продукта S. Во время этого события объем сульфидной воды мог составлять 10–20% от общего объема океана по сравнению с сегодняшним 1%. Это могло также вызвать подъемы хемоклина вдоль континентов и рассеивание H 2 S в атмосферу. [115] Во время PETM произошло временное снижение численности млекопитающих, очевидно, вызванное повышением температуры. [116]

Флора

[ редактировать ]
Тропическая среда с озером, пальмами и хвойными деревьями, а на заднем плане - высокая гора.
Восстановление патагонского ландшафта во времена Дании

Теплый и влажный климат способствовал развитию тропических и субтропических лесов по всему миру, населенных в основном хвойными и широколиственными деревьями. [117] [78] В Патагонии ландшафт поддерживал тропические леса , облачные тропические леса , мангровые леса , болотные леса , саванны и склерофилловые леса. [78] В колумбийской формации Серрехон ископаемая флора принадлежит к тем же семействам, что и современная флора, например, пальмы , бобовые , ароидные и мальвальные. [118] - и то же самое верно для ручьев Алмонт/Бейсгель в Северной Дакоте, таких как Ochnaceae , Cyclocarya и Ginkgo Crani. [119] - указывая на те же цветочные семейства, которые характеризовали тропические леса Южной Америки и внутренние районы западной Америки с палеоцена. [118] [119]

Реконструкция позднепалеоценового Ginkgo Cranii.

Вымирание крупных травоядных динозавров, возможно, привело к тому, что леса стали довольно густыми. [74] и мало свидетельств существования широких открытых равнин. [117] Растения разработали несколько методов, позволяющих справляться с высокой плотностью растений, таких как поддержка для лучшего поглощения питательных веществ и конкуренции с другими растениями, увеличение высоты для достижения солнечного света, увеличение диаспоры в семенах для обеспечения дополнительного питания на темной лесной подстилке и эпифитизм , где растение растет. на другом растении в ответ на уменьшение места на лесной подстилке. [117] Несмотря на увеличение плотности, которая могла послужить топливом, частота лесных пожаров снизилась с мелового периода до раннего эоцена, поскольку уровень кислорода в атмосфере снизился до современного уровня, хотя они, возможно, были более интенсивными. [120]

Восстановление

[ редактировать ]

За границей произошло массовое вымирание видов растений; например, в бассейне Уиллистон в Северной Дакоте, по оценкам, вымерло от 1/3 до 3/5 видов растений. [121] Вымирание K – Pg положило начало круговороту цветов; например, когда-то обычные хвойные деревья Araucariaceae были почти полностью заменены хвойными деревьями Podocarpaceae , а Cheirolepidiaceae , группа хвойных деревьев, которые доминировали на протяжении большей части мезозоя, но стали редкими в позднем меловом периоде, стали доминирующими деревьями в Патагонии, прежде чем вымерли. [122] [117] [123] Некоторые растительные сообщества, например, в восточной части Северной Америки, уже переживали вымирание в позднем маастрихте, особенно за 1 миллион лет до вымирания K – Pg. [124] «Растения-катастрофы», заполнившие опустошенный ландшафт, вытеснили многие меловые растения, и в результате многие из них вымерли к середине палеоцена. [71]

Плита серого камня с несколькими тонкими ветвями и листьями, похожими на чертополох.
Glyptostrobus Хвойное дерево europaeus из канадской формации Паскапу.

Слои , непосредственно перекрывающие событие K-Pg вымирания, особенно богаты окаменелостями папоротников. Папоротники часто являются первыми видами, заселившими территории, пострадавшие от лесных пожаров , поэтому этот « шип папоротника » может означать восстановление биосферы после воздействия (вызвавшего полыхающие пожары по всему миру). [125] [126] Разнообразная травяная флора раннего палеоцена либо представляет собой виды-первопроходцы , повторно заселившие недавно опустевший ландшафт, либо является реакцией на увеличение количества тени в лесном ландшафте. [124] Плауноногие , папоротники и покрытосеменные кустарники , возможно, были важными компонентами палеоценового подлеска . [117]

В целом леса палеоцена были бедны видами, и разнообразие полностью не восстановилось до конца палеоцена. [71] [127] Например, цветочное разнообразие того, что сейчас является Голарктическим регионом (включающим большую часть Северного полушария), состояло в основном из ранних представителей Ginkgo , Metasequoia , Glyptostrobus , Macginitiea , Platanus , Carya , Ampelopsis и Cercidiphyllum . [117] Характер восстановления растений значительно варьировался в зависимости от широты , климата и высоты. Например, то, что сейчас называется Касл-Рок, штат Колорадо, имело богатый тропический лес всего через 1,4 миллиона лет после этого события, вероятно, из-за эффекта дождевой тени, вызывающего регулярные дождей . сезоны [127] И наоборот, низкое разнообразие растений и отсутствие специализации среди насекомых в колумбийской формации Серрехон , датируемой 58 млн лет назад, указывают на то, что экосистема все еще восстанавливалась после вымирания K-Pg 7 миллионов лет спустя. [118]

покрытосеменные растения

[ редактировать ]
Плита серого камня с темно-красновато-коричневым отпечатком фруктов и листьями по окружности.
Ископаемые плоды платана из канадской формации Паскапу.

Цветковые растения ( покрытосеменные ), ставшие доминирующими среди лесных таксонов к середине мела 110–90 млн лет назад, [128] продолжали развиваться и размножаться, тем более, чтобы воспользоваться недавно опустевшими нишами и увеличением количества осадков. [124] Вместе с ними коэволюционировали насекомые, которые питались этими растениями и опыляли их. Во время PETM хищничество насекомых было особенно высоким. [129] Многие плодоносящие растения появились, в частности, в палеоцене, вероятно, чтобы использовать недавно появившихся птиц и млекопитающих для распространения семян . [130]

На территории современного побережья Мексиканского залива разнообразие покрытосеменных растений увеличивалось медленно в раннем палеоцене и более быстро в среднем и позднем палеоцене. Возможно, это произошло потому, что последствия вымирания K-Pg все еще в некоторой степени ощущались в раннем палеоцене, в раннем палеоцене, возможно, не было такого количества открытых ниш, ранние покрытосеменные, возможно, не были способны развиваться такими ускоренными темпами. скорость, как у более поздних покрытосеменных, низкое разнообразие соответствует более низким темпам эволюции, или в раннем палеоцене в регион не было значительной миграции покрытосеменных. [124] Во время вымирания K – Pg у покрытосеменных наблюдался более высокий уровень вымирания, чем у голосеменных (к которым относятся хвойные, саговники и родственники) и птеридофитов (папоротники, хвощи и родственники); у зоофильных покрытосеменных (тех, для опыления которых использовались животные) этот показатель был выше, чем у анемофильных покрытосеменных; а у вечнозеленых покрытосеменных этот показатель был выше, чем у листопадных покрытосеменных, поскольку лиственные растения могут впадать в спячку в суровых условиях. [124]

На побережье Мексиканского залива покрытосеменные пережили еще одно событие исчезновения во время PETM, от которого они быстро восстановились в эоцене благодаря иммиграции из Карибского бассейна и Европы. За это время климат стал теплее и влажнее, и возможно, что к этому времени покрытосеменные стали стенотопными , способными обитать в узком диапазоне температур и влажности; или, поскольку к среднему палеоцену доминирующая цветочная экосистема представляла собой высокоинтегрированный и сложный тропический лес с закрытым пологом, растительные экосистемы были более уязвимы к изменению климата . [124] Есть некоторые свидетельства того, что на побережье Мексиканского залива в позднем палеоцене, предшествовавшем PETM, произошло вымирание, которое могло быть связано с вышеупомянутой уязвимостью сложных тропических лесов, а экосистема могла быть нарушена лишь небольшим изменением в климат. [131]

Полярные леса

[ редактировать ]
Плита серого камня с окаменелостью темно-серой вечнозеленой ветви.
Metasequoia occidentalis из канадской формации Сколлард.

Теплый климат палеоцена, очень похожий на климат мелового периода , способствовал появлению разнообразных полярных лесов. В то время как осадки являются основным фактором разнообразия растений вблизи экватора, полярным растениям пришлось адаптироваться к изменяющейся доступности света ( полярные ночи и полуночные солнца ) и температурам. Из-за этого растения с обоих полюсов независимо развили некоторые схожие характеристики, такие как широкие листья. Разнообразие растений на обоих полюсах увеличивалось на протяжении палеоцена, особенно в конце, одновременно с повышением глобальной температуры. [132]

На Северном полюсе доминирующими растениями стали древесные покрытосеменные растения, в отличие от мелового периода, когда размножались травы. Формация залива Айсберг на острове Элсмир , Нунавут ( 75–80 , высота полога которого достигает около 32 м (105 футов), и климат , ° северной широты ) демонстрирует остатки позднепалеоценового рассветного леса красного дерева аналогичный Тихоокеанскому северо-западу . [74] На Северном склоне Аляски метасеквойя была доминирующим хвойным деревом. Большая часть разнообразия представлена ​​мигрантами из стран, расположенных ближе к экватору. Лиственность была доминирующей, вероятно, для сохранения энергии за счет ретроспективного сбрасывания листьев и сохранения некоторой энергии, а не для того, чтобы они умирали от обморожения. [132]

На Южном полюсе из-за растущей изоляции Антарктиды многие таксоны растений были эндемиками континента, а не мигрировали вниз. Патагонская флора, возможно, возникла в Антарктиде. [132] [133] Климат был намного прохладнее, чем в позднем меловом периоде, хотя морозы, вероятно, не были обычным явлением, по крайней мере, в прибрежных районах. Восточная Антарктида, вероятно, была теплой и влажной. Из-за этого вечнозеленые леса могли размножаться, поскольку в отсутствие морозов и низкой вероятности отмирания листьев было более энергоэффективно сохранять листья, чем выращивать их каждый год. Одна из возможностей заключается в том, что во внутренней части континента преобладали лиственные деревья, хотя преобладающий континентальный климат мог обеспечить достаточно теплые зимы, чтобы поддерживать вечнозеленые леса. Как и в меловом периоде, были распространены подокарпные хвойные, Nothofagus и Proteaceae покрытосеменные. [132]

фауна

[ редактировать ]

В результате вымирания K – Pg все наземные животные весом более 25 кг (55 фунтов) были уничтожены, осталось открытыми несколько ниш . в результате чего в начале эпохи [134]

Млекопитающие

[ редактировать ]
Портрет тяжелого четвероногого животного с сильным хвостом.
Реставрация травоядного пантодонта позднего палеоцена Barylambda , который мог весить до 650 кг (1430 фунтов). [135]

Млекопитающие впервые появились в позднем триасе и оставались небольшими и вели ночной образ жизни на протяжении всего мезозоя, чтобы избежать конкуренции с динозаврами ( ночное узкое место ). [136] хотя к средней юре они разветвились на несколько местообитаний, таких как подземные, древесные и водные. [137] и самое крупное из известных мезозойских млекопитающих, Repenomamusrobustus, достигало около 1 м (3 фута 3 дюйма) в длину и 12–14 кг (26–31 фунт) в весе, что сравнимо с современным вирджинским опоссумом . [138] Хотя некоторые млекопитающие могли время от времени выходить на улицу в дневное время ( катемеральность ) примерно за 10 миллионов лет до вымирания K – Pg, они стали строго дневными (активными в дневное время) только некоторое время спустя. [136]

В целом млекопитающие палеоцена сохраняли этот небольшой размер почти до конца эпохи, и, следовательно, кости ранних млекопитающих плохо сохранились в летописи окаменелостей, и большая часть того, что известно, происходит от ископаемых зубов. [50] Multituberculates , ныне вымершая группа грызунов , не тесно связанная ни с одним современным млекопитающим, была наиболее успешной группой млекопитающих в мезозое, и они достигли пика разнообразия в раннем палеоцене. За это время мультитуберкулезные таксоны имели широкий диапазон стоматологической сложности, что коррелирует с более широким диапазоном диеты для группы в целом. Число видов мультитуберкулятов сократилось в позднем палеоцене и вымерло в конце эоцена, возможно, из-за конкуренции со стороны недавно появившихся грызунов. [139]

Портретный вид волчьего скелета с большими зубами
Мезонихида Музее Sinonyx в науки

Тем не менее, после вымирания K–Pg млекопитающие очень быстро диверсифицировались и заполнили пустующие ниши. [140] [141] Современные млекопитающие подразделяются на териев (современные представители — плацентарные и сумчатые ) и однопроходных . Все эти три группы возникли в меловом периоде. [142] К палеоценовым сумчатым относятся Peradectes , [143] и однопроходные Monotrmatum . [144] [145] В эту эпоху возникло множество коронно -плацентарных групп — групп, которые имеют живых представителей в наши дни, — таких как самые ранние афротерии Ocepeia , ксенартран Utaetus , грызуны Tribosphenomys и Paramys , предшественники приматов Plesiadapiformes , самые ранние хищные животные Ravenictis и Pristinictis , возможные ящеры. Palaeanodonta , возможные предшественники непарнокопытных Phenacodontidae , и eulipotyphlans Nyctitheriidae . [146] Хотя терианские млекопитающие, вероятно, уже начали диверсифицироваться примерно за 10–20 миллионов лет до события K-Pg вымирания, средний размер млекопитающих значительно увеличился после границы, и началась трансформация в плодоядность (поедание фруктов) и всеядность , а именно с новым развиваются крупные травоядные животные, такие как Taeniodonta , Tillodonta , Pantodonta , Polydolopimorphia и Dinocerata . [147] [148] К крупным хищникам относятся волкоподобные мезонихии , такие как Анкалагон. [149] и Синоникс . [150]

Хотя произошла взрывная диверсификация, родство большинства млекопитающих палеоцена неизвестно, и только приматы, хищники и грызуны имеют однозначное палеоценовое происхождение, что приводит к разрыву в 10 миллионов лет в летописи окаменелостей других отрядов млекопитающих. Самый богатый видами отряд млекопитающих палеоцена — Condylarthra , который представляет собой таксон мусорной корзины для разных бунодонтовых копытных млекопитающих . Другие неоднозначные отряды включают Leptictida , Cimolesta и Creodonta . Эта неопределенность размывает раннюю эволюцию плаценты. [146]

Птицы

[ редактировать ]
Большая птица с сине-серыми перьями, белым низом живота и большим, как у попугая, красным клювом.
Гасторниса Реставрация

Согласно исследованиям ДНК, современные птицы ( Neornithes ) быстро диверсифицировались после вымирания других динозавров в палеоцене, и почти все современные линии птиц могут проследить свое происхождение до этой эпохи, за исключением птиц и палеогнатов . Это была одна из самых быстрых диверсификаций среди всех групп. [151] вероятно, этому способствовало диверсификация плодоносящих деревьев и связанных с ними насекомых, а современные группы птиц, вероятно, уже разошлись в течение четырех миллионов лет после вымирания K – Pg. Однако летопись окаменелостей птиц палеоцена довольно скудна по сравнению с другими группами, ограниченными во всем мире в основном водоплавающими птицами, такими как ранний пингвин Вайману . Самая ранняя древесной известная птица кроновой группы — Цидияжи , птица-мышь, возраст которой составляет около 62 млн лет назад. [152] Летопись окаменелостей также включает ранних сов, таких как большой Berruornis из Франции, [153] и меньший Ogygoptynx из США. [154]

Почти все архаичные птицы (любая птица за пределами Neornithes) вымерли во время K – Pg вымирания, хотя архаичный Qinornis зарегистрирован в палеоцене. [152] Их исчезновение, возможно, привело к распространению неорнитиновых птиц в палеоцене, и единственной известной неорнитиновой птицей мелового периода является водоплавающая птица Vegavis и, возможно, также водоплавающая птица Teviornis . [155]

В мезозое птицы и птерозавры в зависимости от размера демонстрировали разделение ниш - ни одна из известных летающих птиц позднего мела не имела размаха крыльев более 2 м (6 футов 7 дюймов) и не превышала веса 5 кг (11 фунтов), тогда как современные птерозавры варьировались от 2–10 м (6 футов 7 дюймов – 32 футов 10 дюймов), вероятно, во избежание соревнований. Их вымирание позволило летающим птицам достичь больших размеров, таким как пелагорнитиды и пелеканиформы . [156] Палеоценовый пелагорнитид Protodontopteryx был довольно небольшим по сравнению с более поздними представителями, с размахом крыльев около 1 м (3,3 фута), что сравнимо с размахом крыльев чайки . [157] На европейском архипелаге нелетающая птица Gastornis была самым крупным травоядным при росте 2 м (6 футов 7 дюймов) для самого крупного вида, возможно, из-за отсутствия конкуренции со стороны недавно появившихся крупных травоядных млекопитающих, которые были распространены на других континентах. . [134] [158] Плотоядные птицы-террористы Южной Америки в палеоцене спорно появлялись вместе с Paleopsilopterus , хотя первое окончательное появление приходится на эоцен. [159]

Рептилии

[ редактировать ]
Вид сверху на скелет крокодила
Borealosurus в Полевом музее естественной истории

Принято считать, что все нептичьи динозавры вымерли во время вымирания K – Pg 66 млн лет назад, хотя есть несколько спорных утверждений о палеоценовых динозаврах , которые указывают на постепенное сокращение численности динозавров. Спорные даты включают останки формации Хелл-Крик, датированные 40 000 лет после границы, [160] и бедренная кость гадрозавра из бассейна Сан-Хуан, датированная 64,5 млн лет назад, [161] но такие заблудшие поздние формы могут быть таксонами-зомби , которые были смыты и перемещены в более молодые отложения. [162]

В результате вымирания K – Pg вымерло 83% видов ящериц и змей ( чешуйчатых ), и разнообразие не восстановилось полностью до конца палеоцена. Однако, поскольку единственными крупными линиями чешуйчатых, исчезнувшими в результате этого события, были мозазавры и полиглифанодонты ( последние составляли 40% разнообразия маастрихтских ящериц), а большинство основных групп чешуйчатых эволюционировали к меловому периоду, это событие, вероятно, не сильно повлияло на чешуйчатые. Эволюция, и вновь возникшие чешуйчатые, по-видимому, не заняли новые ниши млекопитающих. То есть меловые и палеогеновые чешуйки занимали одни и те же ниши. Тем не менее, имел место фаунистический оборот чешуйчатых, и группы, доминировавшие к эоцену, были не так многочисленны в меловом периоде, а именно ангвиды , игуаны , ночные ящерицы , питоны , колубриды , удавы , червячные ящерицы . Из раннего палеоцена известны только небольшие чешуйчатые особи - самая большая змея Хелаграс имела длину 950 мм (37 дюймов). [163] - но змея позднего палеоцена Титанобоа выросла до более чем 13 м (43 фута) в длину, став самой длинной змеей, когда-либо зарегистрированной. [164] Kawasphenodon peligrensis из раннего палеоцена Южной Америки представляет собой самую молодую находку Rhynchocephalia за пределами Новой Зеландии, где проживает единственный сохранившийся представитель отряда туатара . [165]

Пресноводные крокодилы и хористодеры были среди водных рептилий, переживших K-Pg вымирание, вероятно, потому, что пресноводная среда подверглась не такому воздействию, как морская. [166] Одним из примеров палеоценового крокодила является Borealosuchus , длина которого в среднем составляла 3,7 м (12 футов) на участке Уоннаган-Крик . [167] Среди crocodyliformes водные и наземные дирозавры и полностью наземные себециды также пережили бы событие вымирания K-Pg, а позднее выживший член Pholidosauridae также известен из данийцев в Марокко. [168] Из палеоцена известны три хористодера: гавиалоподобный — самый крупный из neochoristoderans Champsosaurus них — палеоценовый C. gigas (3 м (9,8 футов)) , Simoedosaurus — самый крупный экземпляр размером 5 м (16 футов) и неопределенный вид из палеоцена. ящерица, подобная неохористодерному Lazarussuchus, длиной около 44 сантиметров. [169] Последние известные хористодеры, принадлежащие к роду Lazarussuchus, известны с миоцена. [170]

Численность черепах сократилась в кампане (поздний мел) во время похолодания и восстановилась во время PETM в конце палеоцена. [171] Вымирание K-Pg не сильно повлияло на черепах, и около 80% видов выжили. [172] черепаха Carbonemys возрастом 60 миллионов лет и панцирем длиной 1,7 м (5 футов 7 дюймов). В Колумбии была обнаружена [173]

Земноводные

[ редактировать ]

Существует мало свидетельств того, что земноводные сильно пострадали от вымирания K – Pg, вероятно, потому, что пресноводные места обитания, в которых они обитали, пострадали не так сильно, как морская среда. [174] Исследование 1990 года в формации Хелл-Крик на востоке Монтаны не выявило исчезновения видов земноводных за границей. [175] Настоящие жабы появились в палеоцене. [176] Последняя находка альбанерпетонтид из Северной Америки и за пределами Европы и Анатолии, безымянного вида Albanerpeton , известна из формации Паскапу палеоценового возраста в Канаде. [177]

Рыба

[ редактировать ]
Верхняя половина представляет собой каменную плиту с продолговатым оранжево-коричневым отпечатком рыбы, а нижняя половина представляет собой иллюстрацию, подчеркивающую бронированные щитки на ее теле.
раннего палеоцена Рыба-труба Eekaulostomus из Паленке , Мексика.

Популяция мелких пелагических рыб восстановилась довольно быстро, а уровень вымирания акул и скатов был низким . В целом вымерло только 12% видов рыб. [178] В меловой период рыбы были не очень многочисленны, вероятно, из-за усиленного хищничества или конкуренции с аммонитами и кальмарами, хотя крупные хищные рыбы все же существовали, в том числе ихтиодектиды , пахикормиды и пахиризодонтиды . [179] Почти сразу после K-Pg вымирания лучепёрые рыбы , составляющие сегодня почти половину всех таксонов позвоночных, стали гораздо более многочисленными, увеличились в размерах и стали доминировать в открытом океане. Акантоморфы — группа лучепёрых рыб, которые сегодня составляют треть всей жизни позвоночных — претерпели массовую диверсификацию после K-Pg вымирания, доминируя в морских экосистемах к концу палеоцена, пополняя пустующие хищные территории открытого океана. ниши, а также распространение в восстанавливающиеся рифовые системы. В частности, перкоморфы диверсифицировались быстрее, чем любая другая группа позвоночных того времени, за исключением птиц; Меловые перкоморфы очень мало различались по строению тела, тогда как к эоцену перкоморфы превратились в весьма разнообразных существ. [180] такие как ранние скомбриды (сегодня тунец, скумбрия и скумбрия), [179] барракуда , [181] валеты , [180] морская рыба , [182] камбалы , [183] и аулостомоидные ( рыба-труба и корнетик ). [184] [180] [185] Однако открытие мелового огурца Пасториуса показывает, что строение тела по крайней мере некоторых перкоморфов уже было весьма изменчивым, что, возможно, указывает на разнообразие строений тела перкоморфов, которое уже существовало до палеоцена. [186]

Коричневая акула с зубами, верхняя часть которой застряла в скале
Otodus obliquus Зуб акулы из Уэд-Зема , Марокко.

И наоборот, акулы и скаты, похоже, не смогли занять пустующие ниши и восстановили ту же численность, что и до вымирания. [178] [187] Произошла смена фауны акул от скумбрии до наземных акул , поскольку наземные акулы больше подходят для охоты на быстро меняющуюся лучепёрую рыбу, тогда как макрельевые акулы охотятся на более крупную добычу. [188] Первая большезубая акула Otodus obliquus — предок гигантского мегалодона — встречается в палеоцене. [189]

В Северной Америке зарегистрировано несколько палеоценовых пресноводных рыб, в том числе боуфины , щуки , арованы , гоноринчиды , обыкновенные сомы , корюшки и щуки . [190]

Насекомые и паукообразные

[ редактировать ]
Уховертка позднего палеоцена из датской меховой формации

Восстановление насекомых варьировалось от места к месту. Например, разнообразие насекомых в западной части Северной Америки могло восстановиться до появления PETM, тогда как разнообразие насекомых Патагонии восстановилось через четыре миллиона лет после вымирания K-Pg. В некоторых районах, таких как бассейн Бигхорн в Вайоминге, во время PETM наблюдается резкое увеличение хищничества растений, хотя это, вероятно, не свидетельствует о диверсификации насекомых из-за повышения температуры, поскольку после PETM хищничество растений уменьшается. Более вероятно, что насекомые следовали за своим растением-хозяином или растениями, которые во время PETM распространялись в регионы средних широт, а затем отступили. [129] [191]

среднего и позднего палеоцена Французская менатская формация демонстрирует обилие жуков (составляющих 77,5% разнообразия насекомых), особенно долгоносиков (50% разнообразия), жемчужных жуков , листоедов и сетчатых жуков , а также других настоящих жуков. насекомые , такие как водоплавающие , и тараканы . В меньшей степени встречаются также прямокрылые , перепончатокрылые , бабочки и мухи , хотя цикадки встречались чаще, чем мухи. Составляя менее 1% ископаемых останков стрекозы , ручейники , подёнки , , уховертки , богомолы , сетчатокрылые насекомые и, возможно, термиты . [192]

Формация Вайоминг- Ханна — единственная известная палеоценовая формация, в которой образовались крупные куски янтаря, а не только маленькие капли. Янтарь был образован одной или близкородственной группой таксодиевых или сосновых деревьев, которые образовывали шишки , похожие на шишки даммары . только одно насекомое — трипс . Идентифицировано [193]

Каменная плита со слабым отпечатком муравья.
Муравей Napakimyrma paskapooensis из канадской формации Паскапу.

существует пробел В летописи окаменелостей муравьев от 78 до 55 млн лет назад, за исключением аневретины Napakimyrma paskapooensis из канадской формации Паскапу возрастом 62–56 миллионов лет . [194] Учитывая высокую численность в эоцене, два современных доминирующих подсемейства муравьев — Ponerinae и Myrmicinae — вероятно, возникли и значительно разнообразились в палеоцене, действуя как главные охотники на членистоногих и, вероятно, конкурировали друг с другом за пищу и места гнездования в густых покрытосеменных растениях. листовой опад. Мирмицины расширили свой рацион семенами и сформировали трофобиотические симбиотические отношения с тлями , мучнистыми червецами , цикадками и другими насекомыми, выделяющими медвяную росу , которые также были успешны в покрытосеменных лесах, что позволило им проникнуть в другие биомы , такие как полог или умеренная среда, и достичь мирового масштаба. Распространение к среднему эоцену. [195]

Около 80% окаменелостей бабочек и мотыльков (чешуекрылых) приходится на ранний палеоген, особенно на поздний палеоцен и средний-поздний эоцен. Большинство палеоценовых окаменелостей чешуекрылых происходят из датской формации меха . Хотя в палеоцене разнообразие на уровне семейств было низким по сравнению с более поздними эпохами, это может быть связано с в значительной степени неполной летописью окаменелостей. [196] Эволюция летучих мышей оказала глубокое влияние на чешуекрылых, которые обладают несколькими адаптациями против хищников , такими как эхолокационные помехи и способность обнаруживать сигналы летучих мышей. [197]

На пчел, вероятно, сильно повлияло вымирание K – Pg и вымирание цветковых растений, хотя летопись окаменелостей пчел очень ограничена. [198] Самая старая клептопаразитическая пчела, Paleoepeolus , известна с палеоцена 60 млн лет назад. [199]

Хотя в эоцене на сегодняшний день наблюдается самая высокая доля известных ископаемых видов пауков, в палеоцене численность пауков довольно невелика. [200] Некоторые группы пауков начали диверсифицироваться вокруг PETM, например, пауки-скакуны , [201] и, возможно, пауки -целотины (представители семейства воронковых ткачей ). [202]

Диверсификация млекопитающих оказала глубокое влияние на насекомых-паразитов, а именно на эволюцию летучих мышей, у которых эктопаразитов больше, чем у любого другого известного млекопитающего или птицы. Воздействие ПЭТМ на млекопитающих сильно повлияло на эволюцию блох , клещей и эстроидов . [203]

Морские беспозвоночные

[ редактировать ]

планктон и те, у кого планктонная стадия развития ( меропланктон Среди морских беспозвоночных от K-Pg-вымирания больше всего пострадали ), и популяции планктона сократились. Почти 90% всех видов кальцифицирующего планктона погибли. Это отразилось и привело к коллапсу глобальной морской пищевой цепи, а именно к исчезновению аммонитов и крупных хищных морских рептилий. Тем не менее, быстрая диверсификация крупных видов рыб указывает на здоровую популяцию планктона в палеоцене. [178]

Для восстановления разнообразия морских беспозвоночных, возможно, потребовалось около 7 миллионов лет, хотя это может быть артефактом консервации , поскольку все, что меньше 5 мм (0,20 дюйма), вряд ли окаменело, а размер тела мог просто уменьшиться за границу. [204] Исследование 2019 года показало, что на острове Сеймур в Антарктиде совокупность морских обитателей состояла в основном из роющих существ, таких как роющие моллюски и улитки, в течение примерно 320 000 лет после вымирания K – Pg, а для морской жизни потребовалось около миллиона лет. разнообразия, чтобы вернуться на прежний уровень. Районы, расположенные ближе к экватору, возможно, пострадали сильнее. [88] Песчаные доллары впервые появились в позднем палеоцене. [205] Позднемеловое сообщество десятиногих ракообразных на острове Джеймса Росс, по-видимому, представляло собой в основном виды-первопроходцы и предки современной фауны, такие как первые антарктические крабы и первое появление омаров родов Linuparus , Metadefrops и Munidopsis, которые до сих пор обитают в Антарктиде. сегодня. [206]

Рудист . , доминирующий рифообразующий организм мелового периода

В меловом периоде основными существами, строившими рифы, были коробчатые двустворчатые рудисты, а не кораллы - хотя разнообразная совокупность кораллов мелового периода действительно существовала - и рудисты исчезли к моменту вымирания K – Pg. Известно, что некоторые кораллы выжили в более высоких широтах в позднем меловом периоде и в палеогене, а рифы с преобладанием твердых кораллов, возможно, восстановились через 8 миллионов лет после K-Pg вымирания, хотя летопись окаменелостей кораллов этого времени довольно редкий. [207] Хотя в палеоцене обширных коралловых рифов не было, существовало несколько колоний, в которых преобладали в основном зооксантелловые на мелководных прибрежных ( неритических ) участках кораллы. Начиная с позднего мелового периода и вплоть до раннего эоцена, известковые кораллы быстро диверсифицировались. Кораллы, вероятно, конкурировали главным образом с красными и коралловыми водорослями за место на морском дне. Кальцифицированные дазикладовые зеленые водоросли испытали наибольшее разнообразие за всю свою эволюционную историю в палеоцене. [208] Хотя экосистемы коралловых рифов не становятся особенно многочисленными в летописи окаменелостей до миоцена (возможно, из-за предвзятости в отношении сохранения ), сильные палеоценовые коралловые рифы были обнаружены на территории современных Пиренеев (появившиеся уже в 63 млн лет назад), с некоторыми меньшими палеоценовыми коралловыми рифами. коралловые рифы, обнаруженные по всему Средиземноморскому региону. [209]

См. также

[ редактировать ]

Примечания

[ редактировать ]
  1. ↑ Во времена Лайеля эпохи делились на периоды. В современной геологии периоды делятся на эпохи.

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ «Международная хроностратиграфическая карта» . Международная комиссия по стратиграфии.
  2. ^ Перейти обратно: а б с Молина, Эустокио; Алегрет, Лайя; Аренильяс, Игнасио; Хосе А. Арс; Галлала, Нджуд; Харденбол, Ян; Катарина фон Салис; Стербо, Этьен; Ванденберге, Ноэль; Далила Загибиб-Турки (2006). «Разрез стратотипа глобальной границы и точка основания датского яруса (палеоцен, палеоген, «третичный период», кайнозой) в Эль-Кефе, Тунис - оригинальное определение и редакция» (PDF) . Эпизоды . 29 (4): 263–278. дои : 10.18814/epiiugs/2006/v29i4/004 . Архивировано из оригинала (PDF) 7 декабря 2012 года . Проверено 14 сентября 2012 г.
  3. ^ Перейти обратно: а б с Обри, Мари-Пьер; Оуда, Халед; Дюпюи, Кристиан; Уильям А. Берггрен; Джон А. Ван Куверинг; Рабочая группа по границе палеоцена и эоцена (2007 г.). «Глобальный стандартный стратотип-разрез и точка (GSSP) для основания эоценовой серии в разрезе Дабабия (Египет)» (PDF) . Эпизоды . 30 (4): 271–286. дои : 10.18814/epiiugs/2007/v30i4/003 .
  4. ^ Джонс, Дэниел (2003) [1917], Питер Роуч; Джеймс Хартманн; Джейн Сеттер (ред.), Словарь английского произношения , Кембридж: Издательство Кембриджского университета, ISBN  3-12-539683-2
  5. ^ Шимпер, WP (1874). ( Трактат по палеоботанике на французском языке). Полет. 3. Пэрис Ж.Г. Байьер. стр. 680 –689.
  6. ^ Перейти обратно: а б Пульвертафт, TCR (1999). « Палеоцен» или «Палеоцен » (PDF) . Бюллетень Геологического общества Дании . 46:52 . doi : 10.37570/bgsd-1999-46-17 . S2CID   246504439 . Архивировано (PDF) из оригинала 20 июня 2016 года.
  7. ^ Деснуайе, Ж. (1829). «Наблюдения за рядом морских отложений, более поздних, чем третичные территории бассейна Сены, и представляющих собой отдельную геологическую формацию; которым предшествует обзор неодновременности третичных бассейнов» [Наблюдения за рядом более поздних морских отложений чем третичные территории бассейна Сены и представляют собой отдельную геологическую формацию; предшествует очертание неодновременности третичных бассейнов]. Анналы естественных наук (на французском языке). 16 : 171–214. Архивировано из оригинала 10 сентября 2018 года . Проверено 20 октября 2019 г.
  8. ^ Лайель, К. (1833). Принципы геологии . Том. 3. Лондонское геологическое общество. п. 378 .
  9. ^ Филлипс, Дж. (1840). «Палеозойская серия» . Пенни-энциклопедия Общества распространения полезных знаний . Том. 17. Лондон, Англия: Чарльз Найт и компания, стр. 153–154.
  10. ^ Хёрнес, М. (1853). «Доклады, адресованные профессору Бронну» . Новый ежегодник по минералогии, геогнозии, геологии и петрефактологии (на немецком языке): 806–810. hdl : 2027/hvd.32044106271273 .
  11. ^ Джордж, Теннесси; Харланд, ВБ (1969). «Рекомендации по стратиграфическому использованию». Труды Лондонского геологического общества . 156 (1, 656): 139–166.
  12. ^ Один, Г.С.; Карри, Д.; Хунцикер, Дж. З. (1978). «Радиометрические даты по глауконитам северо-западной Европы и временная шкала палеогена». Журнал Геологического общества . 135 (5): 481–497. Бибкод : 1978JGSoc.135..481O . дои : 10.1144/gsjgs.135.5.0481 . S2CID   129095948 .
  13. ^ Нокс, RWO'B.; Пирсон, Пенсильвания; Барри, ТЛ (2012). «Рассмотрение аргументов в пользу использования третичного периода в качестве формального периода или неформальной единицы» (PDF) . Труды Ассоциации геологов . 123 (3): 390–393. Бибкод : 2012ПрГА..123..390К . дои : 10.1016/j.pgeola.2012.05.004 . S2CID   56290221 .
  14. ^ «ICS – График/Шкала времени» . www.stratigraphy.org . Архивировано из оригинала 30 мая 2014 года . Проверено 28 августа 2019 г.
  15. ^ Шульте, П. (2010). «Удар астероида Чиксулуб и массовое вымирание на границе мела и палеогена» (PDF) . Наука . 327 (5970): 1214–1218. Бибкод : 2010Sci...327.1214S . дои : 10.1126/science.1177265 . ПМИД   20203042 . S2CID   2659741 . Архивировано (PDF) из оригинала 21 сентября 2017 года . Проверено 28 августа 2019 г.
  16. ^ Веллекуп, Дж.; Слейс, А.; Смит, Дж.; Схаутен, С.; Вейерс, JWH; Синнингхе Дамсте, JS; Бринкхейс, Х. (2014). «Быстрое кратковременное похолодание после удара Чиксулуб на границе мела и палеогена» . Труды Национальной академии наук . 111 (21): 7537–7541. Бибкод : 2014PNAS..111.7537V . дои : 10.1073/pnas.1319253111 . ПМК   4040585 . ПМИД   24821785 .
  17. ^ Яблонски, Д.; Чалонер, WG (1994). «Вымирания в летописи окаменелостей (и обсуждение)». Философские труды Лондонского королевского общества Б. 344 (1307): 11–17. дои : 10.1098/rstb.1994.0045 .
  18. ^ Растяжение, CJ; Ренне, PR; Вандерклюсен, Л. (2019). «Темп извержений деканского вулканизма по отношению к границе мела и палеогена» . Наука . 363 (6429): 866–870. Бибкод : 2019Sci...363..866S . дои : 10.1126/science.aav1446 . ПМИД   30792301 . S2CID   67876911 .
  19. ^ Перейти обратно: а б Тернер, СК; Халл, премьер-министр; Риджвелл, А. (2017). «Вероятностная оценка скорости возникновения ПЭТМ» . Природные коммуникации . 8 (353): 353. Бибкод : 2017NatCo...8..353K . дои : 10.1038/s41467-017-00292-2 . ПМЦ   5572461 . ПМИД   28842564 .
  20. ^ Чжан, К.; Виллемс, Х.; Дин, Л.; Сюй, X. (2019). «Реакция более крупных бентосных фораминифер на палеоцен-эоценовый термический максимум и положение границы палеоцена и эоцена в мелководных бентосных зонах Тетия: данные из южного Тибета». Бюллетень ГСА . 131 (1–2): 84–98. Бибкод : 2019GSAB..131...84Z . дои : 10.1130/B31813.1 . S2CID   134560025 .
  21. ^ Перейти обратно: а б Кеннет, JP; Стотт, Л.Д. (1995). «Терминальное палеоценовое массовое вымирание в глубоком море: связь с глобальным потеплением» . Влияние прошлых глобальных изменений на жизнь: исследования в области геофизики . Национальная академия наук.
  22. ^ Вингут, К.; Томас, Э. (2012). «Глобальное снижение вентиляции океана, насыщения кислородом и продуктивности во время палеоцен-эоценового термического максимума: последствия для вымирания бентоса» . Геология . 40 (3): 263–266. Бибкод : 2012Geo....40..263W . дои : 10.1130/G32529.1 .
  23. ^ Шмидт, Джорджия; Шинделл, Д.Т. (2003). «Состав атмосферы, радиационное воздействие и изменение климата как следствие массового выброса метана из газовых гидратов» (PDF) . Палеоокеанография . 18 (1): н/д. Бибкод : 2003PalOc..18.1004S . дои : 10.1029/2002PA000757 . Архивировано из оригинала (PDF) 20 октября 2011 года.
  24. ^ Перейти обратно: а б с д и Шмитц, Б.; Пуялте, В.; Молина, Э. (2011). «Глобальные стратотипические разрезы и точки оснований зеландского (средний палеоцен) и танетского (верхний палеоцен) ярусов в Сумайе, Испания» (PDF) . Эпизоды . 34 (4): 220–243. дои : 10.18814/epiiugs/2011/v34i4/002 . Архивировано (PDF) из оригинала 20 августа 2018 г.
  25. ^ Десор, П.Дж.Э. «На территории Дании новый уровень мела». Бюллетень Французского геологического общества (на французском языке). 2 .
  26. ^ Харланд, Всемирный банк; Армстронг, РЛ; Кокс, А.В.; Крейг, Ле; Смит, АГ; Смит, Д.Г. (1990). Геологическая шкала времени, 1989 год . Издательство Кембриджского университета. п. 61. ИСБН  978-0-521-38765-1 .
  27. ^ Молина, Э.; Алагрет, Л.; Аренильяс, И. (2006). «Разрез стратотипа глобальной границы и точка основания датского яруса (палеоцен, палеоген, «третичный период», кайнозой) в Эль-Кефе, Тунис - оригинальное определение и редакция» (PDF) . Эпизоды . 29 (4): 263–273. дои : 10.18814/epiiugs/2006/v29i4/004 . Архивировано (PDF) из оригинала 14 февраля 2019 года.
  28. ^ Перейти обратно: а б Хайланд, Э.Г.; Шелдон, Северная Дакота; Коттон, Дж. М. (2015). «Наземные свидетельства двухэтапного биотического события в середине палеоцена» (PDF) . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 417 : 371–378. Бибкод : 2015PPP...417..371H . дои : 10.1016/j.palaeo.2014.09.031 . Архивировано (PDF) из оригинала 5 августа 2016 года.
  29. ^ Токс, Л.; Банерджи, СК; Батлер, РФ; ван дер Ву, Р. (2018). «ГПТС и магнитостратиграфия» . Основы палеомагнетизма: пятое веб-издание . Институт океанографии Скриппса. Архивировано из оригинала 8 октября 2019 года.
  30. ^ Флорес, РМ; Бадер, Л.Р. Уголь Форт-Юнион в бассейне реки Паудер, Вайоминг и Монтана: синтез (PDF) . Геологическая служба США. стр. 1–30. Архивировано (PDF) из оригинала 4 мая 2017 года . Проверено 3 ноября 2019 г.
  31. ^ «Шестнадцать шахт в бассейне реки Паудер производят 43% угля в США» . Управление энергетической информации США. 16 августа 2019 года. Архивировано из оригинала 7 ноября 2019 года . Проверено 7 ноября 2019 г.
  32. ^ Хук, Р.В.; Уорик, Полицейский; Сан-Фелипо-младший; Шульц, AC; Николс, диджей; Суонсон, С.М. (2011). «Палеоценовые угольные месторождения группы Уилкокс, центральный Техас». В Уорике, штат Пенсильвания; Карлсен, АК; Меррилл, доктор медицины; Валентин, Би Джей (ред.). Геологическая оценка запасов угля на прибрежной равнине Мексиканского залива . Американская ассоциация геологов-нефтяников. дои : 10.1306/13281367St621291 . ISBN  978-1-62981-025-6 .
  33. ^ Харамилло, Калифорния; Байона, Г.; Пардо-Трухильо, А.; Руэда, М.; Торрес, В.; Харрингтон, Дж.Дж.; Мора, Г. (2007). «Палинология формации Серрехон (верхний палеоцен) Северной Колумбии». Палинология . 31 (1): 159–183. Бибкод : 2007Палы...31..153J . дои : 10.1080/01916122.2007.9989641 . S2CID   220343205 .
  34. ^ Лютье, CJ; Милан, Ж.; Хурум, Дж. Х. (2009). «Палеоценовые следы млекопитающих Pantodont рода Titanoides в угленосных толщах, Шпицберген, Арктическая Норвегия». Журнал палеонтологии позвоночных . 30 (2): 521–527. дои : 10.1080/02724631003617449 . HDL : 1956/3854 . S2CID   59125537 .
  35. ^ Калькройт, штат Вашингтон; Ридигер, CL; Макинтайр, диджей; Ричардсон, RJH; Фаулер, МГ; Маркиони, Д. (1996). «Петрологические, палинологические и геохимические характеристики углей Eureka Sound Group (Стенкул-фьорд, южный остров Элсмир, Арктическая Канада)». Международный журнал угольной геологии . 30 (1–2): 151–182. Бибкод : 1996IJCG...30..151K . дои : 10.1016/0166-5162(96)00005-5 .
  36. ^ Ахметьев, М.А. (2015). «Высокоширотные регионы Сибири и Северо-Востока России в палеогене: Стратиграфия, флора, климат, угленакопление». Стратиграфия и геологическая корреляция . 23 (4): 421–435. Бибкод : 2015SGC....23..421A . дои : 10.1134/S0869593815040024 . S2CID   131114773 .
  37. ^ Бейн, Дж. С. (1993). «Исторический обзор исследования третичных месторождений в Северном море Великобритании». Конференция по геологии нефти . 4 :5–13. дои : 10.1144/0040005 .
  38. ^ Гарнит, Х.; Бухель, С.; Джарвис, И. (2017). «Геохимия и условия отложения палеоцен-эоценовых фосфоритов: группа Метлауи, Тунис» (PDF) . Журнал африканских наук о Земле . 134 : 704–736. Бибкод : 2017JAfES.134..704G . doi : 10.1016/j.jafrearsci.2017.07.021 . Архивировано (PDF) из оригинала 29 апреля 2019 года . Проверено 7 ноября 2019 г.
  39. ^ Перейти обратно: а б Кенни, Гэвин Г.; Хайд, Уильям Р.; Стори, Майкл; Гард, Адам А.; Уайтхаус, Мартин Дж.; Бек, Пьер; Йоханссон, Лейф; Сёндергаард, Энн Софи; Бьорк, Андерс А.; МакГрегор, Джозеф А.; Хан, Шфакат А. (11 марта 2022 г.). «Поздний палеоценовый возраст ударной структуры Гайавата в Гренландии» . Достижения науки . 8 (10): eabm2434. Бибкод : 2022SciA....8M2434K . дои : 10.1126/sciadv.abm2434 . ISSN   2375-2548 . ПМЦ   8906741 . ПМИД   35263140 .
  40. ^ «Коннолли Бэйсин» . База данных о воздействии на Землю. Архивировано из оригинала 12 апреля 2019 года . Проверено 3 ноября 2019 г.
  41. ^ «Маркес» . База данных о воздействии на Землю. Архивировано из оригинала 12 апреля 2019 года . Проверено 3 ноября 2019 г.
  42. ^ «Джебель Вакф в роли Суввана» . База данных о воздействии на Землю. Архивировано из оригинала 8 июня 2019 года . Проверено 3 ноября 2019 г.
  43. ^ Дрейк, С.М.; Борода, AD; Джонс, AP; Браун, диджей; Фортес, AD; Миллар, Иллинойс; Картер, А.; Бака, Дж.; Даунс, Х. (2018). «Обнаружение слоя метеоритных выбросов, содержащего нерасплавленные фрагменты ударника, у основания палеоценовых лав, остров Скай, Шотландия» (PDF) . Геология . 46 (2): 171–174. Бибкод : 2018Geo....46..171D . дои : 10.1130/G39452.1 . S2CID   4807661 .
  44. ^ Ренне, Поль (2013). «Временные масштабы критических событий на границе мела и палеогена» (PDF) . Наука . 339 (6120): 684–7. Бибкод : 2013Sci...339..684R . дои : 10.1126/science.1230492 . ПМИД   23393261 . S2CID   6112274 . Архивировано (PDF) из оригинала 3 апреля 2018 г. Проверено 4 ноября 2019 г.
  45. ^ Пикерсгилл, Аннемари Э.; Марк, Даррен Ф.; Ли, Мартин Р.; Келли, Саймон П.; Джолли, Дэвид В. (1 июня 2021 г.). «Ударная структура Болтыша: раннее датское ударное событие во время восстановления после массового вымирания K-Pg» . Достижения науки . 7 (25): eabe6530. Бибкод : 2021SciA....7.6530P . дои : 10.1126/sciadv.abe6530 . ISSN   2375-2548 . ПМЦ   8213223 . ПМИД   34144979 .
  46. ^ «Игл Бьютт» . База данных о воздействии на Землю. Архивировано из оригинала 12 мая 2019 года . Проверено 3 ноября 2019 г.
  47. ^ «Виста Алегре» . База данных о воздействии на Землю. Архивировано из оригинала 12 мая 2019 года . Проверено 4 ноября 2019 г.
  48. ^ Васконселос, Маргарита (2013 г.). «Обновленная информация о бразильских ударных кратерах» (PDF) . 44-я конференция по науке о Луне и планетах (1318): 1318. Бибкод : 2013LPI....44.1318C . Архивировано (PDF) из оригинала 8 октября 2016 г. Проверено 4 ноября 2019 г.
  49. ^ Шаллер, МФ; Фунг, МК; Райт, доктор медицинских наук; Кац, Мэн; Кент, Д.В. (2016). «Ударные выбросы на границе палеоцена и эоцена». Наука . 354 (6309): 225–229. Бибкод : 2016Sci...354..225S . doi : 10.1126/science.aaf5466 . ПМИД   27738171 . S2CID   30852592 .
  50. ^ Перейти обратно: а б с Хукер, Джей-Джей (2005). «Третичное время до настоящего времени: палеоцен». В Селли, Колорадо; Кокс, Р.; Плимер, И.Р. (ред.). Энциклопедия геологии . Том. 5. Элзевир Лимитед. стр. 459–465. ISBN  978-0-12-636380-7 .
  51. ^ Брикиатис, Л. (2014). «Маршруты Де Гира, Тулеанский и Берингийский: ключевые концепции для понимания биогеографии раннего кайнозоя» . Журнал биогеографии . 41 (6): 1036–1054. Бибкод : 2014JBiog..41.1036B . дои : 10.1111/jbi.12310 . S2CID   84506301 .
  52. ^ Грэм, А. (2018). «Роль сухопутных мостов, древней среды и миграций в формировании флоры Северной Америки» . Журнал систематики и эволюции . 56 (5): 405–429. дои : 10.1111/jse.12302 . S2CID   90782505 .
  53. ^ Инглиш, Джозеф М.; Джонстон, Стивен Т. (2004). «Ларамидная орогения: каковы были движущие силы?» . Международное геологическое обозрение . 46 (9): 833–838. Бибкод : 2004ИГРв...46..833Е . дои : 10.2747/0020-6814.46.9.833 . S2CID   129901811 .
  54. ^ Слэттери, Дж.; Коббан, Вашингтон; МакКинни, КЦ; Харрис, Пи Джей; Санднесс, А. (2013). Палеогеография Западного внутреннего морского пути от раннего мела до палеоцена: взаимодействие эвстазии и тектонизма . 68-я ежегодная полевая конференция Геологической ассоциации Вайоминга. дои : 10.13140/RG.2.1.4439.8801 .
  55. ^ Перейти обратно: а б с д Джолли, Д.В.; Белл, БР (2002). «Эволюция Северо-Атлантической магматической провинции и открытие северо-восточного Атлантического разлома». Геологическое общество Лондона . 197 (1): 1–13. Бибкод : 2002GSLSP.197....1J . дои : 10.1144/ГСЛ.СП.2002.197.01.01 . S2CID   129653395 .
  56. ^ Перейти обратно: а б Русе, С.; М. Ганерод; М. А. Сметерст; ТД Торсвик; Т. Прествик (2007). «Британские третичные вулканические породы: происхождение, история и новые палеогеографические ограничения для Северной Атлантики». Тезисы геофизических исследований . 9 .
  57. ^ Хансен, Дж.; Джеррам, округ Колумбия; Маккаффри, К.; Пасси, СР (2009). «Начало Североатлантической магматической провинции в перспективе рифтинга» . Геологический журнал . 146 (3): 309–325. Бибкод : 2009GeoM..146..309H . дои : 10.1017/S0016756809006347 . S2CID   130266576 . Архивировано из оригинала 7 октября 2019 года.
  58. ^ Торсвик, TH; Мосар, Дж.; Эйде, Э.А. (2001). «Мел-третичная геодинамика: упражнения в Северной Атлантике» (PDF) . Геофизический журнал . 146 (3): 850–866. Бибкод : 2001GeoJI.146..850T . дои : 10.1046/j.0956-540x.2001.01511.x . S2CID   129961946 .
  59. ^ Уайт, РС; Маккензи, ДП (1989). «Магматизм в рифтовых зонах: образование вулканических континентальных окраин и паводковых базальтов» (PDF) . Журнал геофизических исследований: Solid Earth . 94 (Б6): 7685–7729. Бибкод : 1989JGR....94.7685W . дои : 10.1029/JB094iB06p07685 . Архивировано (PDF) из оригинала 15 декабря 2017 года . Проверено 24 сентября 2019 г.
  60. ^ Макленнан, Джон; Джонс, Стивен М. (2006). «Региональное поднятие, диссоциация газовых гидратов и происхождение палеоцен-эоценового термического максимума». Письма о Земле и планетологии . 245 (1): 65–80. Бибкод : 2006E&PSL.245...65M . дои : 10.1016/j.epsl.2006.01.069 .
  61. ^ Букс, Дэвид М.; Аркулус, Ричард Дж.; Баумгартнер, Питер О.; Баумгартнер-Мора, Клаудия; Ульянов, Алексей (июль 2010 г.). «Развитие позднемеловой дуги на юго-западной окраине Карибской плиты: данные комплексов Гольфито, Коста-Рика, и Асуэро, Панама» (PDF) . Геохимия, геофизика, геосистемы . 11 (7): н/д. Бибкод : 2010GGG....11.7S24B . дои : 10.1029/2009GC002901 . hdl : 1885/55979 . S2CID   12267720 . Архивировано (PDF) из оригинала 14 августа 2017 года . Проверено 24 октября 2019 г.
  62. ^ Эскудер-Вируэте, Дж.; Перес-Эстуан, А.; Жубер, М.; Вайс, Д. (2011). «Базальтовая формация Пелона-Пико Дуарте, Центральная Эспаньола: наземная часть позднемелового вулканизма, связанная с большой магматической провинцией Карибского моря» (PDF) . Геология Акта . 9 (3–4): 307–328. дои : 10.1344/105.000001716 . Архивировано (PDF) из оригинала 4 марта 2016 г.
  63. ^ О'Ди, А.; Лессиос, штат Ха; Коутс, АГ; Эйтан, Род-Айленд; Рестрепо-Морено, SA; Сион, РА (2016). «Формирование Панамского перешейка» . Достижения науки . 2 (8): e1600883. Бибкод : 2016SciA....2E0883O . дои : 10.1126/sciadv.1600883 . ПМЦ   4988774 . ПМИД   27540590 .
  64. ^ Ху, Сюмиань; Гарсанти, Эдуардо; Мур, Тед; Раффи, Изабелла (1 октября 2015 г.). «Прямая стратиграфическая датировка начала столкновения Индии и Азии в зеланде (средний палеоцен, 59 ± 1 млн лет назад)» . Геология . 43 (10): 859–862. Бибкод : 2015Geo....43..859H . дои : 10.1130/G36872.1 . hdl : 10281/95315 . ISSN   0091-7613 . Проверено 23 сентября 2023 г.
  65. ^ Фредериксен, НЕТ (1994). «Пыльца покрытосеменных среднего и позднего палеоцена из Пакистана». Палинология . 18 (1): 91–137. Бибкод : 1994Палы...18...91Ф . дои : 10.1080/01916122.1994.9989442 .
  66. ^ Перейти обратно: а б Валенкамп, М.; Незгодский И.; Незгодский, Д.; Ломанн, Г.; Бикерт, Т.; Пялике, Х. (2018). «Реакция океана и климата на изменения морских путей Северной Атлантики в начале долгосрочного эоценового похолодания» (PDF) . Письма о Земле и планетологии . 498 : 185–195. Бибкод : 2018E&PSL.498..185V . дои : 10.1016/j.epsl.2018.06.031 . S2CID   135252669 .
  67. ^ Перейти обратно: а б с д Томас, диджей (2004). «Доказательства глубоководной добычи в северной части Тихого океана в теплый период раннего кайнозоя». Природа . 430 (6995): 65–68. Бибкод : 2004Natur.430...65T . дои : 10.1038/nature02639 . ПМИД   15229597 . S2CID   4422834 .
  68. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Китчелл, Дж.А.; Кларк, Д.Л. (1982). «Палеогеография и палеоциркуляция позднего мела – палеогена: свидетельства северного полярного апвеллинга». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 40 (1–3): 135–165. Бибкод : 1982PPP....40..135K . дои : 10.1016/0031-0182(82)90087-6 .
  69. ^ Перейти обратно: а б Нуньес, Ф.; Норрис, Р.Д. (2006). «Резкое изменение направления опрокидывания океана во время теплого периода палеоцена/эоцена». Природа . 439 (7072): 60–63. Бибкод : 2006Natur.439...60N . дои : 10.1038/nature04386 . ПМИД   16397495 . S2CID   4301227 .
  70. ^ Хассольд, Нью-Джерси; Ри, ДК; ван дер Плюйм, бакалавр; Парес, ЖМ (2009). «Физические данные об Антарктическом циркумполярном течении: от позднего миоцена до недавнего замедления глубинной циркуляции» (PDF) . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 275 (1–4): 28–36. Бибкод : 2009PPP...275...28H . дои : 10.1016/j.palaeo.2009.01.011 . Архивировано (PDF) из оригинала 29 октября 2015 г. Проверено 10 сентября 2019 г.
  71. ^ Перейти обратно: а б с Уилф, П.; Джонсон, КР (2004). «Вымирание наземных растений в конце мелового периода: количественный анализ мегафлоры Северной Дакоты» . Палеобиология . 30 (3): 347–368. Бибкод : 2004Pbio...30..347W . doi : 10.1666/0094-8373(2004)030<0347:LPEATE>2.0.CO;2 . S2CID   33880578 . Проверено 16 декабря 2023 г.
  72. ^ Ахметьев, М.А. (2007). «Палеоценовая и эоценовая флоры России и сопредельных регионов: климатические условия их развития». Палеонтологический журнал . 41 (11): 1032–1039. Бибкод : 2007PalJ...41.1032A . дои : 10.1134/S0031030107110020 . S2CID   128882063 .
  73. ^ Ахметьев М.А.; Беньямовский, В.Н. (2009). «Палеогеновые цветочные комплексы вокруг эпиконтинентальных морей и проливов в северной части Центральной Евразии: индикаторы климатической и палеогеографической эволюции». Геология Акта . 7 (1): 297–309. doi : 10.1344/105.000000278 (неактивен 17 апреля 2024 г.). {{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на апрель 2024 г. ( ссылка )
  74. ^ Перейти обратно: а б с Уильямс, CJ; Лепейдж, бакалавр; Джонсон, АХ; Ванн, ДР (2009). «Структура, биомасса и продуктивность позднепалеоценового арктического леса». Труды Академии естественных наук Филадельфии . 158 (1): 107–127. дои : 10.1635/053.158.0106 . S2CID   130110536 .
  75. ^ Хансен, Дж.; Сато, М.; Рассел, Г.; Хареча, П. (2013). «Чувствительность климата, уровень моря и углекислый газ в атмосфере» . Философские труды Королевского общества А. 371 (2001): 20120294. arXiv : 1211.4846 . Бибкод : 2013RSPTA.37120294H . дои : 10.1098/rsta.2012.0294 . ПМЦ   3785813 . ПМИД   24043864 .
  76. ^ «Мир перемен: глобальная температура» . Земная обсерватория НАСА. 9 декабря 2010 г. Архивировано из оригинала 3 сентября 2019 г. . Проверено 10 сентября 2019 г.
  77. ^ Хао, Хуэй; Фергюсон, Дэвид К.; Фэн, Гуан-Пин; Аблаев, Альберт; Ван, Ю-Фей; Ли, Ченг-Сен (11 ноября 2009 г.). «Раннепалеоценовая растительность и климат в Цзяинь, северо-восток Китая» . Климатические изменения . 99 (3–4): 547–566. дои : 10.1007/s10584-009-9728-6 . ISSN   0165-0009 . S2CID   55815633 . Проверено 23 сентября 2023 г.
  78. ^ Перейти обратно: а б с Бреа, М.; Матеос, SD; Райгемборн, MS; Иглесиас, А.; Зукол, А.Ф.; Прампаро, М. (2011). «Палеоэкология и палеосреда подокарповых деревьев в окаменелом лесу Амегино (бассейн Гольфо-Сан-Хорхе, Патагония, Аргентина): ограничения для палеоклимата раннего палеогена» (PDF) . Геология Акта . 9 (1): 13–28. doi : 10.1344/105.000001647 (неактивен 7 мая 2024 г.). Архивировано (PDF) из оригинала 28 августа 2017 года. {{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на май 2024 г. ( ссылка )
  79. ^ Барр, Истин Д.; Спаньоло, Маттео; Ри, Брайс Р.; Бингхэм, Роберт Г.; Ойен, Рэйчел П.; Адамсон, Кэтрин; Эли, Джереми С.; Муллан, Донал Дж.; Пеллитеро, Рамон; Томкинс, Мэтт Д. (21 сентября 2022 г.). «60 миллионов лет оледенения в Трансантарктических горах» . Природные коммуникации . 13 (1): 5526. Бибкод : 2022NatCo..13.5526B . дои : 10.1038/s41467-022-33310-z . ISSN   2041-1723 . ПМЦ   9492669 . ПМИД   36130952 .
  80. ^ «Палеоценовый климат» . Проект ПалеоКарта . Архивировано из оригинала 4 апреля 2019 года . Проверено 7 сентября 2019 г.
  81. ^ Сьюэлл, Джейкоб О.; Слоан, Лиза Цирбус (1 февраля 2006 г.). «Подойдите немного ближе: исследование климата в высоком разрешении на предгорной полосе Ларамид раннего палеогена» . Геология . 34 (2): 81. Бибкод : 2006Гео....34...81С . дои : 10.1130/G22177.1 . ISSN   0091-7613 . Проверено 23 сентября 2023 г.
  82. ^ Бергман, Дж. (16 февраля 2011 г.). «Температура океанской воды» . Окна во Вселенную. Архивировано из оригинала 25 сентября 2019 года . Проверено 4 октября 2019 г.
  83. ^ Бухардт, Бьёрн (1 октября 1977 г.). «Соотношения изотопов кислорода в ракушечном материале датских среднепалеоценовых (зеландских) отложений и их интерпретация как палеотемпературных индикаторов» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 22 (3): 209–230. Бибкод : 1977PPP....22..209B . дои : 10.1016/0031-0182(77)90029-3 . ISSN   0031-0182 .
  84. ^ Кийлевере, Ф.; Норрис, Р.Д. (2003). «Экологическое развитие акарининид (планктонных фораминифер) и гидрографическая эволюция поверхностных вод палеоцена». Геологическое общество Америки : 223–238. дои : 10.1130/0-8137-2369-8.223 . ISBN  9780813723693 .
  85. ^ Боерсма, А.; Сильва, ИП (1991). «Распространение палеогеновых планктонных фораминифер — аналогии с современными?». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 83 (1–3): 38–40. Бибкод : 1991PPP....83...29B . дои : 10.1016/0031-0182(91)90074-2 .
  86. ^ Ковальчик, Дж.Б.; Ройер, Д.Л.; Миллер, IM; Андерсон, CW (2018). «Множественные косвенные оценки содержания CO2 в атмосфере в тропических лесах раннего палеоцена» . Палеоокеанография и палеоклиматология . 33 (12): 1, 427–1, 438. Бибкод : 2018PaPa...33.1427K . дои : 10.1029/2018PA003356 . S2CID   130296033 . Архивировано из оригинала 29 апреля 2019 года . Проверено 7 ноября 2019 г. [ нужна страница ]
  87. ^ Барнет, JSK; Литтлер, К.; Вестерхолд, Т.; Крун, Д.; Ленг, MJ; Бейли, И.; Рёль, У.; Захос, JC (3 апреля 2019 г.). «Высокоточная запись стабильных изотопов бентоса об изменении климата и углеродном цикле в позднем меловом периоде – раннем эоцене» . Палеоокеанография и палеоклиматология . 34 (4): 672–691. Бибкод : 2019PaPa...34..672B . дои : 10.1029/2019PA003556 . hdl : 20.500.11820/71e8a0b8-eec2-46bd-8559-bfc98ee3d21c . S2CID   134124572 .
  88. ^ Перейти обратно: а б Уиттл, Роуэн; Уиттс, Джеймс; Боуман, Ванесса; Крам, Алистер; Фрэнсис, Джейн; Инесон, Ион (2019). «Массовое вымирание». Данные из: Характер и сроки восстановления биотики в бентических морских экосистемах Антарктики после массового вымирания в мел-палеогеновом периоде . Цифровой репозиторий Дриады. дои : 10.5061/dryad.v1265j8 .
  89. ^ Брюггер, Джулия; Фёльнер, Георг; Петри, Стефан (2016). «Детка, на улице холодно: климатические модели, моделирующие последствия удара астероида в конце мелового периода» (PDF) . Письма о геофизических исследованиях . 44 (1): 419–427. Бибкод : 2017GeoRL..44..419B . дои : 10.1002/2016GL072241 . S2CID   53631053 .
  90. ^ Веллекуп, Дж.; Слейс, А.; Смит, Дж.; Схаутен, С.; Вейерс, JWH; Синнингхе Дамсте, JS; Бринкхейс, Х. (12 мая 2014 г.). «Быстрое кратковременное похолодание после удара Чиксулуб на границе мела и палеогена» . Труды Национальной академии наук . 111 (21): 7537–7541. Бибкод : 2014PNAS..111.7537V . дои : 10.1073/pnas.1319253111 . ПМК   4040585 . ПМИД   24821785 .
  91. ^ Оно, С.; и др. (2014). «Производство паров, богатых сульфатами, во время воздействия Чиксулуб и последствия для закисления океана». Природа Геонауки . 7 (4): 279–282. Бибкод : 2014NatGe...7..279O . дои : 10.1038/ngeo2095 .
  92. ^ Поуп, КО; Д'Ондт, СЛ; Маршалл, ЧР (15 сентября 1998 г.). «Удар метеорита и массовое вымирание видов на границе мелового и третичного периодов» . Труды Национальной академии наук . 95 (19): 11028–11029. Бибкод : 1998PNAS...9511028P . дои : 10.1073/pnas.95.19.11028 . ПМК   33889 . ПМИД   9736679 .
  93. ^ Белчер, CM (2009). «Возрождение дебатов об огненной буре мелового и палеогенового периода». Геология . 37 (12): 1147–1148. Бибкод : 2009Geo....37.1147B . дои : 10.1130/focus122009.1. {{cite journal}}:CS1 maint: игнорируются ошибки DOI ( ссылка )
  94. ^ Зантос, JC; Артур, Массачусетс; Дин, МЫ (1989). «Геохимические доказательства подавления пелагической продуктивности моря на границе мелового и третичного периодов» . Природа . 337 (6202): 61–64. Бибкод : 1989Natur.337...61Z . дои : 10.1038/337061a0 . S2CID   4307681 . Архивировано из оригинала 7 июня 2017 года . Проверено 19 ноября 2019 г.
  95. ^ Рампино, MR; Волк, Т. (1988). «Массовые вымирания, атмосферная сера и потепление климата на границе K/T». Природа . 332 (6159): 63–65. Бибкод : 1988Natur.332...63R . дои : 10.1038/332063a0 . S2CID   4343787 .
  96. ^ Кийлевере, Ф.; Норрис, РД; Кун, Д.; Уилсон, Пенсильвания (2007). «Переходное потепление океана и сдвиги в резервуарах углерода в раннем датском периоде» . Письма о Земле и планетологии . 265 (3): 600–615. дои : 10.1016/j.epsl.2007.10.040 .
  97. ^ Джолли, Д.В.; Гилмор, И.; Гилмор, М.; Кемп, Д.Б.; Келли, СП (2015). «Долгосрочное снижение устойчивости растительных экосистем во время датского гипертермального явления Дан-C2, кратер Болтыш, Украина». Журнал Геологического общества . 172 (4): 491–498. Бибкод : 2015JGSoc.172..491J . дои : 10.1144/jgs2014-130 . hdl : 2164/6186 . S2CID   130611763 .
  98. ^ Скотезе, Кристофер Р.; Сун, Хайджун; Миллс, Бенджамин Дж.В.; ван дер Меер, Дау Г. (апрель 2021 г.). «Палеотемпературы фанерозоя: изменение климата Земли за последние 540 миллионов лет» . Обзоры наук о Земле . 215 : 103503. Бибкод : 2021ESRv..21503503S . doi : 10.1016/j.earscirev.2021.103503 . S2CID   233579194 . Проверено 23 сентября 2023 г.
  99. ^ Йеле, Софи; Борнеманн, Андре; Лэгель, Анна Фридерике; Депре, Арне; Шпейер, Роберт П. (1 июля 2019 г.). «Палеоокеанографические изменения в ходе последнего датского события в южной части Атлантического океана и реакция планктических фораминифер» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 525 : 1–13. Бибкод : 2019PPP...525....1J . дои : 10.1016/j.palaeo.2019.03.024 . ISSN   0031-0182 . S2CID   134929774 . Проверено 23 сентября 2023 г.
  100. ^ Джель, С.; Борнеманн, А.; Депре, А.; Шпейер, Р.П. (2015). «Воздействие последнего датского события на фауну планктических фораминифер на участке ODP 1210 (возвышение Шацкого, Тихий океан)» . ПЛОС ОДИН . 10 (11): e0141644. Бибкод : 2015PLoSO..1041644J . дои : 10.1371/journal.pone.0141644 . ПМЦ   4659543 . ПМИД   26606656 .
  101. ^ Шпейер, Р.П. (2003). «Датско-селандское изменение уровня моря и биотическая экскурсия на южной окраине Тетия (Египет)» . В Крыле, СЛ; Джинджерич, доктор медицинских наук; Шмитц, Б.; Томас, Э. (ред.). Причины и последствия глобального потепления климата в раннем палеогене . Геологическое общество Америки. стр. 275–290. дои : 10.1130/0-8137-2369-8.275 . ISBN  978-0-8137-2369-3 . S2CID   130152164 .
  102. ^ Коччони, Родольфо; Фронталини, Фабрицио; Катанзарити, Рита; Йоване, Луиджи; Роделли, Дэниел; Родригес, Янко ММ; Савиан, Хайро Ф.; Джорджони, Мартино; Гальбрун, Бруно (1 июня 2019 г.). «Палеоэкологические признаки переходного события Селанд-Танет (STTE) и события раннего позднего палеоцена (ELPE) на участке дороги Контесса (западная часть Неотетиса)» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 523 : 62–77. Бибкод : 2019PPP...523...62C . дои : 10.1016/j.palaeo.2019.03.023 . ISSN   0031-0182 . S2CID   134340748 . Проверено 23 сентября 2023 г.
  103. ^ Фарис, Махмуд; Шабаан, Манал; Абдельхади, Ахмед Авад; Ахмед, Мохамед С.; Шейкер, Фатма (4 июля 2023 г.). «Палеоценовый климат на западе центрального Синая (Египет): данные по известковым нанноокаменелостям» . Арабский журнал геонаук . 16 (8): 448. Бибкод : 2023ArJG...16..448F . дои : 10.1007/s12517-023-11566-z . ISSN   1866-7511 . S2CID   259318736 . Проверено 23 сентября 2023 г.
  104. ^ Берноала, Г.; Бачета, Дж. И.; Оруэ-Эчебаррия, X.; Алегрет, Л. (2008). «Ботическое событие в середине палеоцена в разрезе Сумайя (западные Пиренеи); свидетельство резкого нарушения окружающей среды» . Тезисы геофизических исследований . 10 .
  105. ^ Холлис, Кристофер Дж.; Наеер, Себастьян; Клоуз, Кристофер Д.; Наафс, Б. Дэвид А.; Панкост, Ричард Д.; Тейлор, Кайл В.Р.; Даль, Дженни; Ли, Сюнь; Вентура, Дж. Тодд; Сайкс, Ричард (20 июня 2022 г.). «Снижение CO<sub>2</sub> в позднем палеоцене, климатическое похолодание и денудация суши в юго-западной части Тихого океана» . Климат прошлого . 18 (6): 1295–1320. Бибкод : 2022CliPa..18.1295H . дои : 10.5194/cp-18-1295-2022 . hdl : 1983/b43317da-8fdd-4f4d-baf4-36a467a9d5cf . ISSN   1814-9332 . Проверено 28 октября 2023 г.
  106. ^ Фрилинг, Дж.; Гебхардт, Х.; Хубер, М. (2017). «Чрезвычайная теплота и тепловой стресс планктона в тропиках во время палеоцен-эоценового термического максимума» . Достижения науки . 3 (3): e1600891. Бибкод : 2017SciA....3E0891F . дои : 10.1126/sciadv.1600891 . ПМК   5336354 . ПМИД   28275727 .
  107. ^ Гутжар, М.; Риджвелл, А.; Секстон, ПФ; и др. (2017). «Очень большой выброс преимущественно вулканического углерода во время палеоцен-эоценового термического максимума» . Природа . 538 (7669): 573–577. Бибкод : 2017Natur.548..573G . дои : 10.1038/nature23646 . ПМЦ   5582631 . ПМИД   28858305 .
  108. ^ Свенсен, Х.; Планке, С.; Мальте-Сёрренсен, А.; и др. (2004). «Выброс метана из вулканического бассейна как механизм начального эоценового глобального потепления». Природа . 429 (6991): 542–545. Бибкод : 2004Natur.429..542S . дои : 10.1038/nature02566 . ПМИД   15175747 . S2CID   4419088 .
  109. ^ ДеКонто, РМ; и др. (2012). «Прошлые экстремальные потепления были связаны с массовым выбросом углерода в результате таяния вечной мерзлоты». Природа . 484 (7392): 87–91. Бибкод : 2012Natur.484...87D . дои : 10.1038/nature10929 . ПМИД   22481362 . S2CID   3194604 .
  110. ^ Тернер, СК (2018). «Ограничения на продолжительность наступления палеоцен-эоценового термического максимума» . Философские труды Королевского общества Б. 376 (2130): 20170082. Бибкод : 2018RSPTA.37670082T . дои : 10.1098/rsta.2017.0082 . ПМК   6127381 . ПМИД   30177565 .
  111. ^ Боуэн, Дж.Дж. (2015). «Два массивных и быстрых выброса углерода во время наступления палеоцен-эоценового термического максимума» . Природа Геонауки . 8 (1): 44–47. Бибкод : 2015NatGe...8...44B . дои : 10.1038/ngeo2316 .
  112. ^ Макинерни, Франческа А.; Винг, Скотт Л. (30 мая 2011 г.). «Термический максимум палеоцена-эоцена: возмущение углеродного цикла, климата и биосферы с последствиями для будущего». Ежегодный обзор наук о Земле и планетах . 39 (1): 489–516. Бибкод : 2011AREPS..39..489M . doi : 10.1146/annurev-earth-040610-133431 . S2CID   39683046 .
  113. ^ Панчук К.; Риджвелл, А.; Кумп, ЛР (2008). «Осадочная реакция на палеоцен-эоценовый термический максимум выброса углерода: сравнение модельных данных». Геология . 36 (4): 315–318. Бибкод : 2008Geo....36..315P . дои : 10.1130/G24474A.1 .
  114. ^ Чжоу, X.; Томас, Э.; Рикаби, REM; Вингут, AME; Лу, З. (2014). «I/Ca свидетельства деоксигенации верхних слоев океана во время PETM» . Палеоокеанография и палеоклиматология . 29 (10): 964–975. Бибкод : 2014PalOc..29..964Z . дои : 10.1002/2014PA002702 . Проверено 17 октября 2023 г.
  115. ^ Яо, В.; Пэйтан, А.; Вортманн, Ю.Г. (2018). «Крупномасштабное дезоксигенирование океана во время палеоцен-эоценового термического максимума» . Наука . 361 (6404): 804–806. Бибкод : 2018Sci...361..804Y . дои : 10.1126/science.aar8658 . ПМИД   30026315 . S2CID   206666570 .
  116. ^ Секорд, Р.; Блох, Дж.И.; Честер, SGB; Бойер, DM; Вуд, Арканзас; Крыло, СЛ; Краус, MJ; Макинерни, ФА; Кригбаум, Дж. (2012). «Эволюция древнейших лошадей, вызванная изменением климата в палеоцен-эоценовом термическом максимуме» . Наука . 335 (6071): 959–962. Бибкод : 2012Sci...335..959S . дои : 10.1126/science.1213859 . ПМИД   22363006 . S2CID   4603597 . Архивировано из оригинала 9 апреля 2019 года . Проверено 8 января 2020 г.
  117. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Грэм, А. (1999). Позднемеловая и кайнозойская история растительности Северной Америки (PDF) . Издательство Оксфордского университета. стр. 162–169. ISBN  978-0-19-511342-6 . Архивировано (PDF) из оригинала 1 октября 2019 г.
  118. ^ Перейти обратно: а б с Крыло, СЛ; Эррера, Ф.; Харамилло, Калифорния; Гомес-Наварро, К.; Уилф, П.; Лабандейра, CC (2009). «Окаменелости позднего палеоцена из формации Серрехон в Колумбии являются самым ранним свидетельством неотропических тропических лесов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (44): 18627–18632. Бибкод : 2009PNAS..10618627W . дои : 10.1073/pnas.0905130106 . ПМЦ   2762419 . ПМИД   19833876 .
  119. ^ Перейти обратно: а б Икерт-Бонд, С.М.; Пигг, КБ; ДеВор, ML (2015). « Paleochna tiffneyi gen. et sp. nov. (Ochnaceae) из позднепалеоценовой флоры Алмонта/Бейсегел-Крик, Северная Дакота, США». Международный журнал наук о растениях . 176 (9): 892–900. дои : 10.1086/683275 . S2CID   88105238 .
  120. ^ Робсон, Бельгия; Коллинсон, Мэн; Ригель, В.; Уайльд, В.; Скотт, AC; Панкост, Ричард Д. (2015). «Лесные пожары раннего палеогена в торфообразующих средах в Шёнингене, Германия» (PDF) . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 437 : 43–62. Бибкод : 2015PPP...437...53R . дои : 10.1016/j.palaeo.2015.07.016 . S2CID   126619743 . Проверено 17 октября 2023 г.
  121. ^ Чуди, Р.Х.; Чуди, Б.Д. (1986). «Вымирание и выживание растительной жизни после пограничного события мелового и третичного периодов, внутренние районы Западной Америки, Северная Америка». Геология . 14 (8): 667–670. Бибкод : 1986Geo....14..667T . doi : 10.1130/0091-7613(1986)14<667:EASOPL>2.0.CO;2 .
  122. ^ Вайда, В.; Берковичи, А. (2014). «Глобальная структура растительности в период массового вымирания мела и палеогена: образец для других событий вымирания» . Глобальные и планетарные изменения . 122 : 24–49. Бибкод : 2014GPC...122...29В . дои : 10.1016/j.gloplacha.2014.07.014 .
  123. ^ Барреда, Вивиана Д.; Кунео, Нестор Р.; Уилф, Питер; Куррано, Эллен Д.; Скассо, Роберто А.; Бринкхейс, Хенк (17 декабря 2012 г.). Ньюсом, Ли А. (ред.). «Меловой/палеогеновый оборот цветов в Патагонии: падение разнообразия, низкое вымирание и всплеск Classopollis» . ПЛОС ОДИН . 7 (12): е52455. Бибкод : 2012PLoSO...752455B . дои : 10.1371/journal.pone.0052455 . ISSN   1932-6203 . ПМЦ   3524134 . ПМИД   23285049 .
  124. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Фредериксен, НЕТ (1994). «Палеоценовое цветочное разнообразие и события оборота в восточной части Северной Америки и их связь с моделями разнообразия». Обзор палеоботаники и палинологии . 82 (3–4): 225–238. Бибкод : 1994RPaPa..82..225F . дои : 10.1016/0034-6667(94)90077-9 .
  125. ^ Вайда, В.; Рейн, Дж.И.; Холлис, CJ (2001). «Признак глобального вырубки лесов на границе мелового и третичного периодов по шипу новозеландского папоротника». Наука . 294 (5547): 1700–1702. Бибкод : 2001Sci...294.1700V . дои : 10.1126/science.1064706 . ПМИД   11721051 . S2CID   40364945 .
  126. ^ Шульц, PH; Д'Ондт, С. (1996). «Мел-третичный (Чиксулуб) угол удара и его последствия». Геология . 24 (11): 963–967. Бибкод : 1996Geo....24..963S . doi : 10.1130/0091-7613(1996)024<0963:CTCIAA>2.3.CO;2 .
  127. ^ Перейти обратно: а б Джонсон, КР; Эллис, Б. (2002). «Тропический лес в Колорадо через 1,4 миллиона лет после границы мелового и третичного периодов». Наука . 296 (5577): 2379–2383. Бибкод : 2002Sci...296.2379J . дои : 10.1126/science.1072102 . ПМИД   12089439 . S2CID   11207255 .
  128. ^ Ван, В.; Лин, Л.; Сян, X. (2016). «Рост травянистых флор с преобладанием покрытосеменных: опыт лютиковых» . Научные отчеты . 6 : е27259. Бибкод : 2016NatSR...627259W . дои : 10.1038/srep27259 . ПМК   4890112 . ПМИД   27251635 .
  129. ^ Перейти обратно: а б Уилф, П.; Лабандейра, CC (1999). «Реакция ассоциаций растений и насекомых на палеоцен-эоценовое потепление» (PDF) . Наука . 284 (5423): 2153–2156. CiteSeerX   10.1.1.304.8853 . дои : 10.1126/science.284.5423.2153 . ПМИД   10381875 .
  130. ^ Дилчер, Д. (2000). «На пути к новому синтезу: основные эволюционные тенденции в летописи окаменелостей покрытосеменных» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 97 (13): 7030–7036. Бибкод : 2000PNAS...97.7030D . дои : 10.1073/pnas.97.13.7030 . ПМК   34380 . ПМИД   10860967 .
  131. ^ Фредериксен, НЕТ (1998). «Биостратиграфия пыльцы покрытосеменных верхнепалеоценового и нижнего эоцена восточного побережья Мексиканского залива и Вирджинии». Микропалеонтология . 44 (1): 45–68. Бибкод : 1998MiPal..44...45F . дои : 10.2307/1486084 . JSTOR   1486084 .
  132. ^ Перейти обратно: а б с д Аскин, Р.А.; Спайсер, Р.А. (1995). «Позднемеловая и кайнозойская история растительности и климата в северных и южных высоких широтах: сравнение» . Влияние прошлых глобальных изменений на жизнь . Национальная Академия Пресс. стр. 156–173.
  133. ^ Тосолини, А.; Кантрилл, диджей; Фрэнсис, JE (2013). «Палеоценовая флора острова Сеймур, Антарктида: пересмотр таксонов покрытосеменных Дюсена (1908)» . Алчеринга: Австралазийский журнал палеонтологии . 37 (3): 366–391. Бибкод : 2013Алч...37..366Т . дои : 10.1080/03115518.2013.764698 . S2CID   87955445 .
  134. ^ Перейти обратно: а б Ангст Д., Лекюйер С., Амио Р., Баффето Е., Фурель Ф., Мартино Ф., Лежандр С., Абурашид А., Херрель А. (2014). раннего третичного периода «Изотопные и анатомические свидетельства травоядной диеты гигантской птицы Gastornis . Последствия для структуры наземных экосистем палеоцена». Naturwissenschaften . 101 (4): 313–322. Бибкод : 2014NW....101..313A . дои : 10.1007/s00114-014-1158-2 . ПМИД   24563098 . S2CID   18518649 .
  135. ^ Лукас, СГ (1998). «Пантодонта» . В Янисе, CM; Скотт, КМ; Джейкобс, LL; Гуннел, Г.Ф.; Уэн, доктор медицины (ред.). Эволюция млекопитающих Северной Америки . Издательство Кембриджского университета. п. 274. ИСБН  978-0-521-35519-3 .
  136. ^ Перейти обратно: а б Маор, Р.; Даян, Т.; Фергюсон-Гоу, Х.; Джонс, Кентукки (2017). «Расширение временной ниши у млекопитающих от ночного предка после вымирания динозавров» . Экология и эволюция природы . 1 (12): 1889–1895. Бибкод : 2017NatEE...1.1889M . дои : 10.1038/s41559-017-0366-5 . ПМИД   29109469 . S2CID   20732677 .
  137. ^ Клоуз, РА; Фридман, М.; Ллойд, GT; Бенсон, RBJ (2015). «Доказательства адаптивной радиации средней юры у млекопитающих» . Современная биология . 25 (16): 2, 137–2, 142. Бибкод : 2015CBio...25.2137C . дои : 10.1016/j.cub.2015.06.047 . ПМИД   26190074 . S2CID   527196 .
  138. ^ Ху, Ю.; Мэн, Дж.; Ван, Ю.; Ли, К. (2005). «Крупные мезозойские млекопитающие питались молодыми динозаврами» (PDF) . Природа . 433 (7022): 149–152. Бибкод : 2005Natur.433..149H . дои : 10.1038/nature03102 . ПМИД   15650737 . S2CID   2306428 .
  139. ^ Уилсон, врач общей практики; Эванс, Арканзас; Корф, Эй-Джей; Смитс, PD; Фортелиус, М.; Джернвалл, Дж. (2012). «Адаптивная радиация мультитуберкулезных млекопитающих до вымирания динозавров» (PDF) . Природа . 483 (7390): 457–460. Бибкод : 2012Natur.483..457W . дои : 10.1038/nature10880 . ПМИД   22419156 . S2CID   4419772 . Архивировано (PDF) из оригинала 12 августа 2017 года.
  140. ^ Хантер, JP (1999). «Радиация млекопитающих палеоцена с вымиранием динозавров: данные из юго-западной части Северной Дакоты» . Труды Академии наук Северной Дакоты . 53 .
  141. ^ Элрой, Джон; Уодделл, П. (март 1999 г.). «Ископаемая летопись североамериканских млекопитающих: свидетельства палеоценовой эволюционной радиации» (PDF) . Систематическая биология . 48 (1): 107–118. дои : 10.1080/106351599260472 . ПМИД   12078635 . Архивировано из оригинала (PDF) 10 августа 2017 года . Проверено 8 января 2020 г.
  142. ^ Луо, З.-Х.; Джи, К.; Уибл, младший; Юань, С.-Х. (2003). «Раннемеловое трибосфеническое млекопитающее и метатерийская эволюция». Наука . 302 (5652): 1934–1940. Бибкод : 2003Sci...302.1934L . дои : 10.1126/science.1090718 . ПМИД   14671295 . S2CID   18032860 .
  143. ^ Уильямсон, TE; Тейлор, Л. (2011). «Новые виды Peradectes и Swaindelphys (Mammalia: Metatheria) из формации Насимьенто раннего палеоцена (торрехон), бассейн Сан-Хуан, Нью-Мексико, США» . Электронная палеонтология . 14 (3).
  144. ^ Паскаль, Р.; Арчер, М.; Ортис-Хорегизар, Э.; Прадо, Дж.Л.; Голдтеп, Х.; Хэнд, SJ (1992). «Первое открытие однопроходных в Южной Америке» . Природа . 356 (6371): 704–706. Бибкод : 1992Natur.356..704P . дои : 10.1038/356704a0 . S2CID   4350045 .
  145. ^ Массер, AM (2003). «Обзор однопроходной летописи окаменелостей и сравнение палеонтологических и молекулярных данных» . Сравнительная биохимия и физиология А. 136 (4): 927–942. дои : 10.1016/s1095-6433(03)00275-7 . ПМИД   14667856 . Архивировано из оригинала 4 марта 2016 года.
  146. ^ Перейти обратно: а б Холлидей, TJD; Апчерч, П.; Госвами, А. (2017). «Разрешение взаимоотношений плацентарных млекопитающих палеоцена» . Биологические обзоры . 92 (1): 521–550. дои : 10.1111/brv.12242 . ПМК   6849585 . ПМИД   28075073 .
  147. ^ Гроссникл, DM; Ньюхэм, Э. (2016). «Терианские млекопитающие испытывают экоморфологическую радиацию во время позднего мела и избирательное вымирание на границе K – Pg» . Труды Королевского общества Б. 283 (1832): 20160256. doi : 10.1098/rspb.2016.0256 . ПМЦ   4920311 .
  148. ^ Янис, CM (2005). Сьюс, Х. (ред.). Эволюция травоядных наземных позвоночных: перспективы ископаемых летописей . Издательство Кембриджского университета. п. 182. ИСБН  978-0-521-02119-7 .
  149. ^ О'Лири, Массачусетс; Лукас, СГ; Уильямсон, Т.Э. (1999). «Новый экземпляр Анкалагона (Mammalia, Mesonychia) и свидетельства полового диморфизма у мезонихий». Журнал палеонтологии позвоночных . 20 (2): 387–393. doi : 10.1671/0272-4634(2000)020[0387:ANSOAM]2.0.CO;2 . S2CID   86542114 .
  150. ^ Чжоу, X.; Чжай, Р.; Джинджерич, Вашингтон ; Чен, Л. (1995). «Череп нового мезонихида (Mammalia, Mesonychia) из позднего палеоцена Китая» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 15 (2): 387–400. Бибкод : 1995JVPal..15..387Z . дои : 10.1080/02724634.1995.10011237 . Архивировано (PDF) из оригинала 4 марта 2016 года . Проверено 27 августа 2019 г.
  151. ^ Сух, А.; Смедс, Л.; Эллегрен, Х. (2015). «Динамика неполной сортировки линий в древней адаптивной радиации неавианских птиц» . ПЛОС Биология . 13 (8): e1002224. дои : 10.1371/journal.pbio.1002224 . ПМЦ   4540587 . ПМИД   26284513 .
  152. ^ Перейти обратно: а б Ксепка, Д.Т.; Стидхэм, штат Техас; Уильямсон, Т.Э. (2017). «Наземные птицы раннего палеоцена поддерживают быстрое филогенетическое и морфологическое разнообразие кроновых птиц после массового вымирания K – Pg» . Труды Национальной академии наук . 114 (30): 8047–8052. Бибкод : 2017PNAS..114.8047K . дои : 10.1073/pnas.1700188114 . ПМЦ   5544281 . ПМИД   28696285 .
  153. ^ Мурер-Шовире, К. (1994). «Большая сова из палеоцена Франции» (PDF) . Палеонтология . 37 (2): 339–348. Архивировано (PDF) из оригинала 25 августа 2019 года.
  154. ^ Рич, П.В.; Бохаска, диджей (1981). «Ogygoptyngidae, новое семейство сов из палеоцена Северной Америки». Алчеринга: Австралазийский журнал палеонтологии . 5 (2): 95–102. Бибкод : 1981Алч....5...95Р . дои : 10.1080/03115518108565424 .
  155. ^ Лонгрич, Северная Каролина; Токарык Т.; Филд, диджей (2011). «Массовое вымирание птиц на рубеже мела и палеогена (K – Pg)» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 108 (37): 15253–15257. Бибкод : 2011PNAS..10815253L . дои : 10.1073/pnas.1110395108 . ПМК   3174646 . ПМИД   21914849 .
  156. ^ Лонгрич, Северная Каролина; Мартилл, DM; Андрес, Б. (2018). «Позднемаастрихтские птерозавры из Северной Африки и массовое вымирание птерозавров на рубеже мела и палеогена» . ПЛОС Биология . 16 (3): e2001663. дои : 10.1371/journal.pbio.2001663 . ПМЦ   5849296 . ПМИД   29534059 .
  157. ^ Майр, Г.; Пьетри, ВЛД; Любовь, Л.; Мэннеринг, А.; Скофилд, РП (2019). «Самый старый, самый маленький и филогенетически самый базальный пелагорнитид из раннего палеоцена Новой Зеландии проливает свет на историю эволюции крупнейших летающих птиц». Статьи по палеонтологии . 7 : 217–233. дои : 10.1002/spp2.1284 . S2CID   203884619 .
  158. ^ Уитмер, Лоуренс М.; Роуз, Кеннет Д. (8 февраля 2016 г.). «Биомеханика челюстного аппарата гигантской эоценовой птицы Diatryma : значение для диеты и образа жизни». Палеобиология . 17 (2): 95–120. дои : 10.1017/s0094837300010435 . S2CID   18212799 .
  159. ^ Ага, Дельфина; Баффето, Эрик; Лекюйер, Кристоф; Амио, Ромен; Фарке, Эндрю А. (27 ноября 2013 г.). « « Птицы-ужасники » (Phorusrhacidae) из эоцена Европы предполагают расселение за Тетисом» . ПЛОС ОДИН . 8 (11): е80357. Бибкод : 2013PLoSO...880357A . дои : 10.1371/journal.pone.0080357 . ПМЦ   3842325 . ПМИД   24312212 .
  160. ^ Слоан, RE; Ригби, К.; Ван Вален, LM; Габриэль, Д. (2 мая 1986 г.). «Постепенное вымирание динозавров и одновременная радиация копытных в формации Хелл-Крик» . Наука . 232 (4750): 629–633. Бибкод : 1986Sci...232..629S . дои : 10.1126/science.232.4750.629 . ПМИД   17781415 . S2CID   31638639 .
  161. ^ Фассетт Дж.Э., Лукас С.Г., Зелински Р.А., Будан Дж.Р. (2001). «Убедительные новые доказательства существования палеоценовых динозавров в песчанике Охо-Аламо, бассейне Сан-Хуан, Нью-Мексико и Колорадо, США» (PDF) . Катастрофические события и массовые вымирания, лунный и планетарный вклад . 1053 : 45–46. Бибкод : 2001caev.conf.3139F . Архивировано (PDF) из оригинала 5 июня 2011 года.
  162. ^ Салливан, РМ (2003). «В бассейне Сан-Хуан, Нью-Мексико, палеоценовых динозавров нет» . Геологическое общество Америки Рефераты с программами . 35 (5): 15. Архивировано из оригинала 8 апреля 2011 года.
  163. ^ Лонгрич, Северная Каролина; Бхуллар, Б.С.; Готье, Ж.А. (2012). «Массовое вымирание ящериц и змей на рубеже мела и палеогена» . Труды Национальной академии наук . 109 (52): 21396–21401. Бибкод : 2012PNAS..10921396L . дои : 10.1073/pnas.1211526110 . ПМЦ   3535637 . ПМИД   23236177 .
  164. ^ Руководитель, Джей-Джей; Блох, Дж.И.; Морено-Берналь, JW; Ринкон, А.Ф. (2013). Краниальная остеология, размеры тела, систематика и экология гигантской палеоценовой змеи Titanoboa cerrejonensis . 73-е ежегодное собрание Общества палеонтологии позвоночных, Лос-Анджелес, Калифорния. Общество палеонтологии позвоночных. стр. 140–141.
  165. ^ Апестегия, Себастьян; Гомес, Рауль О.; Ружье, Гильермо В. (7 октября 2014 г.). «Самый молодой южноамериканский ринхоцефал, переживший вымирание K/Pg» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 281 (1792): 20140811. doi : 10.1098/rspb.2014.0811 . ISSN   0962-8452 . ПМК   4150314 . ПМИД   25143041 .
  166. ^ Маклауд, Н.; Роусон, ПФ; Фори, Польша; Баннер, FT; Будагер-Фадель, депутат Кнессета; Баун, PR; Бернетт, Дж.А.; Чемберс, П.; Калвер, С.; Эванс, SE; Джеффри, К.; Камински, Массачусетс; Лорд, Арканзас; Милнер, AC; Милнер, Арканзас; Моррис, Н.; Оуэн, Э.; Розен, БР; Смит, AB; Тейлор, PD; Уркарт, Э.; Янг, младший (1997). «Мел-третичный биотический переход» . Журнал Геологического общества . 154 (2): 265–292. Бибкод : 1997JGSoc.154..265M . дои : 10.1144/gsjgs.154.2.0265 . S2CID   129654916 . Архивировано из оригинала 7 мая 2019 года.
  167. ^ Эриксон, БР (2007). «Следы крокодилов и членистоногих из позднепалеоценовой фауны Уоннаган-Крик в Северной Дакоте, США». Ихнос . 12 (4): 303–308. дои : 10.1080/1042094050031111 . S2CID   129085761 .
  168. ^ Жув, Стефан; Джалиль, Нур-Эддин (сентябрь 2020 г.). «Палеоценовое возрождение таксона крокодиломорфов: биотические кризисы, колебания климата и уровня моря» . Исследования Гондваны . 85 : 1–18. Бибкод : 2020GondR..85....1J . дои : 10.1016/j.gr.2020.03.010 . S2CID   219451890 .
  169. ^ Мацумото, Рёко; Баффето, Эрик; Эскуилли, Франсуа; Эрвет, Софи; Эванс, Сьюзен Э. (март 2013 г.). «Новый материал хористодеры Lazarussuchus (Diapsida, Choristodera) из палеоцена Франции» . Журнал палеонтологии позвоночных . 33 (2): 319–339. Бибкод : 2013JVPal..33..319M . дои : 10.1080/02724634.2012.716274 . ISSN   0272-4634 . S2CID   129438118 . Проверено 23 сентября 2023 г.
  170. ^ Мацумото, Р.; Эванс, SE (2010). «Хористодеры и пресноводные комплексы Лавразии» . Журнал иберийской геологии . 36 (2): 253–274. Бибкод : 2010JIbG...36..253M . дои : 10.5209/rev_JIGE.2010.v36.n2.11 .
  171. ^ Уимс, Р.Э. (1988). «Палеоценовые черепахи из формаций Аквиа и Брайтсит с обсуждением их влияния на эволюцию и филогению морских черепах» . Труды Биологического общества Вашингтона . 101 (1): 109–145.
  172. ^ Новачек, MJ (1999). «100 миллионов лет эволюции наземных позвоночных: меловой – раннетретичный переход» . Анналы ботанического сада Миссури . 86 (2): 230–258. дои : 10.2307/2666178 . JSTOR   2666178 .
  173. ^ Кадена, EA; Ксепка, Д.Т.; Харамилло, Калифорния; Блох, Дж.И. (2012). «Новые пеломедузоидные черепахи из позднепалеоценовой формации Серрехон в Колумбии и их значение для филогении и эволюции размеров тела». Журнал систематической палеонтологии . 10 (2): 313. Бибкод : 2012JSPal..10..313C . дои : 10.1080/14772019.2011.569031 . S2CID   59406495 .
  174. ^ Шиэн, премьер-министр; Фастовский, Д.Э. (1992). «Крупные вымирания наземных позвоночных на границе мелового и третичного периодов, Восточная Монтана». Геология . 20 (6): 556–560. Бибкод : 1992Geo....20..556S . doi : 10.1130/0091-7613(1992)020<0556:meoldv>2.3.co;2 .
  175. ^ Арчибальд, доктор медицинских наук; Брайант, ЖЖ (1990). «Дифференциальное мелово-третичное вымирание неморских позвоночных; данные из северо-восточной Монтаны». В Шарптоне, Вирджиния; Уорд, PD (ред.). Глобальные катастрофы в истории Земли: междисциплинарная конференция по воздействиям, вулканизму и массовой смертности . Геологическое общество Америки, Специальная статья. Том. 247. стр. 549–562. дои : 10.1130/spe247-p549 . ISBN  978-0-8137-2247-4 .
  176. ^ Рэдж, Дж. (2001). «Старейшие буфониды (амфибии, анура) из Старого Света: буфониды из палеоцена Франции» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 23 (2): 462–463. doi : 10.1671/0272-4634(2003)023[0462:OBAAFT]2.0.CO;2 . S2CID   86030507 .
  177. ^ Гарднер Дж.Д. Пересмотренная систематика альбанерпетонтидных амфибий . Acta Palaeontol Pol. 2000;45:55–70.
  178. ^ Перейти обратно: а б с Сиберт, ЕС; Норрис, РД (2015). «Новая эра рыб, начатая мел-палеогеновым массовым вымиранием» . Труды Национальной академии наук . 112 (28): 8537–8542. Бибкод : 2015PNAS..112.8537S . дои : 10.1073/pnas.1504985112 . ПМК   4507219 . ПМИД   26124114 .
  179. ^ Перейти обратно: а б Мия, М.; Фридман, М.; Сато, ТП (2013). «Эволюционное происхождение Scombridae (тунцы и скумбрии): члены палеогеновой адаптивной радиации вместе с 14 другими семействами пелагических рыб» . ПЛОС ОДИН . 8 (9): е73535. Бибкод : 2013PLoSO...873535M . дои : 10.1371/journal.pone.0073535 . ПМЦ   3762723 . ПМИД   24023883 .
  180. ^ Перейти обратно: а б с Фридман, М. (2010). «Взрывное морфологическое разнообразие колючих костистых рыб после вымирания в конце мелового периода» . Труды Королевского общества Б. 277 (1688): 1675–1683. дои : 10.1098/rspb.2009.2177 . ПМЦ   2871855 . ПМИД   20133356 .
  181. ^ Сантини, Ф.; Карневейл, Г.; Соренсон, Л. (2015). «Первое древо Sphyraenidae (Percomorpha) показывает среднеэоценовый возраст кроны и олиго-миоценовую радиацию барракуд» . Итальянский журнал зоологии . 82 (1): 133–142. дои : 10.1080/11250003.2014.962630 . S2CID   86305952 .
  182. ^ Уилсон, AB; Орр, JW (июнь 2011 г.). «Эволюционное происхождение Syngnathidae: иглы и морские коньки» . Журнал биологии рыб . 78 (6): 1603–1623. Бибкод : 2011JFBio..78.1603W . дои : 10.1111/j.1095-8649.2011.02988.x . ПМИД   21651519 .
  183. ^ Харрингтон, Колорадо; Фэрклот, Британская Колумбия; Эйтан, Род-Айленд; Смит, В.Л.; Рядом, Ти Джей; Альфаро, Мэн; Фридман, М. (2016). «Филогеномный анализ карангиморфных рыб показывает, что асимметрия камбалы возникла в мгновение ока эволюции» . Эволюционная биология BMC . 16 (1): 224. Бибкод : 2016BMCEE..16..224H . дои : 10.1186/s12862-016-0786-x . ПМЦ   5073739 . ПМИД   27769164 .
  184. ^ Канталиче, К.; Альварадо-Ортега, Дж. (2016). « Eekaulostomus cuevasae gen. и sp. nov., древняя панцирная рыба-труба (Aulostomoidea) из датских (палеоценовых) морских отложений Белисарио Домингес, Чьяпас, юго-восток Мексики» . Электронная палеонтология . 19 . дои : 10.26879/682 .
  185. ^ Рядом, Ти Джей (2013). «Филогения и темпы диверсификации сверхизлучения колючих рыб» . Труды Национальной академии наук . 110 (31): 12738–12743. Бибкод : 2013PNAS..11012738N . дои : 10.1073/pnas.1304661110 . ПМК   3732986 . ПМИД   23858462 .
  186. ^ Карневейл, Г.; Джонсон, Джорджия (2015). «Меловой огурец (Teleostei, Ophidiiformes) из Италии и мезозойская диверсификация перкоморфных рыб». Копейя . 103 (4): 771–791. дои : 10.1643/CI-15-236 . S2CID   86033746 .
  187. ^ Адольфссен, Дж.С.; Уорд, диджей (2013). «Неоселахцы из датского периода (раннего палеоцена) Дании» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 60 (2): 313–338. дои : 10.4202/app.2012.0123 . S2CID   128949365 .
  188. ^ Баззи, М.; Кир, BP; Блом, Х.; Альберг, ЧП; Кампионе, Невада (2018). «Статическое зубное неравенство и морфологическая смена акул в период массового вымирания в конце мелового периода» . Современная биология . 28 (16): 2607–2615. Бибкод : 2018CBio...28E2607B . дои : 10.1016/j.cub.2018.05.093 . ПМИД   30078565 . S2CID   51893337 .
  189. ^ Эрет, диджей; Эберсол, Дж. (2014). «Распространение большезубых акул (Lamniformes: Otodontidae) в Алабаме, США» . ПерДж . 2 : е625. дои : 10.7717/peerj.625 . ПМК   4201945 . ПМИД   25332848 .
  190. ^ Кавендер, ТМ (1998). «Развитие фауны пресноводных рыб Северной Америки в третичном периоде с учетом параллельных тенденций, обнаруженных в европейских данных». Итальянский журнал палеонтологии . 36 (1): 149–161. дои : 10.1080/11250009809386807 .
  191. ^ Куррано, Эд; Уилф, П.; Крыло, Южная Каролина; Лабандейра, CC; Лавлок, ЕС; Ройер, Д.Л. (2008). «Резкое увеличение травоядности насекомых во время палеоцен-эоценового термического максимума» . Труды Национальной академии наук . 105 (6): 1960–1964. Бибкод : 2008PNAS..105.1960C . дои : 10.1073/pnas.0708646105 . ПМЦ   2538865 . ПМИД   18268338 .
  192. ^ Ведманн, С.; Уль, Д.; Леманн, Т.; Гарруст, Р.; Нел, А.; Гомес, Б.; Смит, К.; Шааль, СФК (2018). «Консерват-Лагерштетте Менат (палеоцен; Франция) – обзор и новые идеи» (PDF) . Геология Акта . 16 (2): 189–213. doi : 10.1344/GeologicaActa2018.16.2.5 . Архивировано (PDF) из оригинала 6 ноября 2019 года . Проверено 6 ноября 2019 г.
  193. ^ Гримальди, Д.А.; Лиллегравен, JA; Вамплер, ТВ; Букволтер, Д.; Шредринский, А. (2000). «Янтарь из слоев от верхнего мела до палеоцена в бассейне Ханна, штат Вайоминг, с доказательствами источника и тафономии ископаемых смол». Геология Скалистых гор . 35 (2): 163–204. Бибкод : 2000RMGeo..35..163G . дои : 10.2113/35.2.163 .
  194. ^ Лаполла, Дж. С.; Барден, П. (2018). «Новый муравей-аневретин из палеоценовой формации Паскапу в Канаде» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 63 (3): 435–440. дои : 10.4202/app.00478.2018 . S2CID   55921254 . Архивировано (PDF) из оригинала 5 октября 2019 года.
  195. ^ Уилсон, Э.О.; Хёльдоблер, Б. (2005). «Возникновение муравьев: филогенетическое и экологическое объяснение» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 102 (21): 7411–7414. Бибкод : 2005PNAS..102.7411W . дои : 10.1073/pnas.0502264102 . ПМК   1140440 . ПМИД   15899976 .
  196. ^ Сон, Дж.; Лабандейра, CC; Дэвис, Д.Р. (2015). «Летопись окаменелостей и тафономия бабочек и мотыльков (Insecta, Lepidoptera): значение для эволюционного разнообразия и оценок времени дивергенции» . Эволюционная биология BMC . 15 (12): 12. Бибкод : 2015BMCEE..15...12S . дои : 10.1186/s12862-015-0290-8 . ПМК   4326409 . ПМИД   25649001 .
  197. ^ тер Хофстеде, HM; Рэтклифф, Дж. М. (2016). «Эволюционная эскалация: гонка вооружений как летучая мышь» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 219 (11): 1589–1902. дои : 10.1242/jeb.086686 . ПМИД   27252453 . S2CID   13590132 . Архивировано из оригинала (PDF) 16 февраля 2020 года.
  198. ^ Рехан, С.М.; Рейс, Р.; Шварц, член парламента (2013). «Первое свидетельство массового вымирания пчел вблизи границы K – T» . ПЛОС ОДИН . 8 (10): е76683. Бибкод : 2013PLoSO...876683R . дои : 10.1371/journal.pone.0076683 . ПМЦ   3806776 . ПМИД   24194843 .
  199. ^ Дехон, М.; Перрард, А.; Энгель, М.С.; Нел, А.; Мишес, Д. (2017). «Древность клептопаразитизма среди пчел, выявленная с помощью морфометрического и филогенетического анализа палеоценового ископаемого кочевника (Hymenoptera: Apidae)». Систематическая энтомология . 42 (3): 543–554. Бибкод : 2017SysEn..42..543D . дои : 10.1111/syen.12230 . S2CID   73595252 .
  200. ^ Пенни, Д.; Данлоп, Дж.А.; Марусик, Ю.М. (2012). «Сводная статистика таксономии ископаемых видов пауков» . ZooKeys (192): 1–13. Бибкод : 2012ЗооК..192....1П . дои : 10.3897/zookeys.192.3093 . ПМК   3349058 . ПМИД   22639535 .
  201. ^ Хилл, Делавэр; Ричман, Д.Б. (2009). «Эволюция пауков-прыгунов (Araneae: Salticidae): обзор» (PDF) . Пекхамия . 75 (1). Архивировано (PDF) из оригинала 29 июня 2017 года . Проверено 26 октября 2019 г.
  202. ^ Чжао, З.; Ли, С. (2017). «Вымирание против быстрой радиации: сопоставленные эволюционные истории целотиновых пауков подтверждают эоцен-олигоценовый орогенез Тибетского нагорья» . Систематическая биология . 66 (2): 988–1006. дои : 10.1093/sysbio/syx042 . ПМИД   28431105 . S2CID   3697585 .
  203. ^ Гримальди, Д.; Энгель, М.С. (2005). Эволюция насекомых . Издательство Кембриджского университета. п. 640. ИСБН  978-0-521-82149-0 .
  204. ^ Сесса, Дж.А.; Пацковски, МЭ; Бралоуэр, Ти Джей (2009). «Влияние литификации на разнообразие, распределение по размерам и динамику восстановления скоплений морских беспозвоночных». Геология . 37 (2): 115–118. Бибкод : 2009Geo....37..115S . дои : 10.1130/G25286A.1 . S2CID   129437699 .
  205. ^ Смит, AB (2001). «Исследование кассидулоидного происхождения клипеастероидных ежей с использованием стратиграфически ограниченного анализа экономии» . Палеобиология . 27 (2): 392–404. Бибкод : 2001Pbio...27..392S . doi : 10.1666/0094-8373(2001)027<0392:PTCOOC>2.0.CO;2 . S2CID   86295437 .
  206. ^ Фельдманн, Р.М.; Чуди, Д.М.; Томсон, MRA (1993). «Позднемеловые и палеоценовые десятиногие ракообразные из бассейна Джеймса Росс, Антарктический полуостров». Мемуары Палеонтологического общества . 67 (С28): 1–41. Бибкод : 1993JPal...67S...1F . дои : 10.1017/S0022336000062077 . JSTOR   1315582 . S2CID   133766674 .
  207. ^ Стэнли, Дж. Д. младший (2001). «Введение в рифовые экосистемы и их эволюцию» . История и седиментология древних рифовых систем . Темы геобиологии. Том. 17. Springer Science and Business Media. п. 31. дои : 10.1007/978-1-4615-1219-6_1 . ISBN  978-0-306-46467-6 .
  208. ^ Заманьи, Дж.; Мутти, М.; Кошир, А. (2012). «Эволюция коралловых сообществ среднего палеоцена-раннего эоцена: как выжить во время быстрого глобального потепления» (PDF) . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 317–318: 48–65. Бибкод : 2012PPP...317...48Z . дои : 10.1016/j.palaeo.2011.12.010 . Архивировано (PDF) из оригинала 10 октября 2019 г.
  209. ^ Бачета, Дж. И.; Пуялте, В.; Бернаола, Г. (2005). «Палеоценовые коралловые рифы западного Пиренейского бассейна, северная Испания: новые данные, подтверждающие самое раннее палеогеновое восстановление рифовых экосистем». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 224 (1–3): 117–143. Бибкод : 2005PPP...224..117B . дои : 10.1016/j.palaeo.2005.03.033 .
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы, связанные с палеоценом .
В Wikisource есть оригинальные работы на тему: Кайнозой # Палеоген.

Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Paleocene&oldid=1231993646"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 9e8c4cbe635c276f1577b9f6e5856d8d__1719830940
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/9e/8d/9e8c4cbe635c276f1577b9f6e5856d8d.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Paleocene - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)