Двустворчатые моллюски

Двустворчатые моллюски ; Временной диапазон: ранний кембрий – недавний. PreꞒ Ꞓ ТО С Д С П Т Дж К стр. Н
	«Ацефала» из Эрнста Геккеля книги «Художественные формы природы» (1904).
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Моллюска
Сорт:	Двустворчатые моллюски ; Линней , 1758 г.
Подклассы
	гетеродонта ; Палеогетеродонта ; Протобранхия ; Птериоморфия ; И увидеть текст

Двустворчатые моллюски ( / b aɪ ˈ v æ l v i ə / ), в предыдущие века называвшиеся Lamellibranchiata и Pelecypoda , — класс морских и пресноводных моллюсков , имеющих сжатые с боков тела, окруженные раковиной, состоящей из двух шарнирных частей. Как группа, двустворчатые моллюски не имеют головы и у них отсутствуют некоторые обычные органы моллюсков, такие как радула и одонтофор . В класс входят моллюски , устрицы , моллюски , мидии , гребешки и множество других семейств , обитающих в соленой воде, а также ряд семейств, обитающих в пресной воде. Большинство из них являются фильтраторами . Жабры — превратились в ктенидии специализированные органы питания и дыхания. Большинство двустворчатых моллюсков зарываются в отложения, где они относительно безопасны от хищников . Другие лежат на морском дне или прикрепляются к камням или другим твердым поверхностям. Некоторые двустворчатые моллюски, например гребешки и ракушки , умеют плавать . Корабельные черви проникают в древесину, глину или камень и живут внутри этих веществ.

Раковина называемых двустворчатого моллюска состоит из карбоната кальция и состоит из двух, обычно одинаковых, частей, створками . Эти клапаны предназначены для подачи и удаления отходов. Они соединены вместе вдоль одного края ( шарнирной линии ) гибкой связкой , которая обычно в сочетании с переплетающимися «зубцами» на каждой из створок образует шарнир . Такое расположение позволяет открывать и закрывать корпус без отделения двух половин. Раковина обычно двусторонне-симметричная , шарнир лежит в сагиттальной плоскости . Размеры раковин взрослых двустворчатых моллюсков варьируются от долей миллиметра до более метра в длину, но у большинства видов не превышают 10 см (4 дюйма).

Двустворчатые моллюски издавна были частью рациона прибрежных и прибрежных популяций человека. устриц выращивали Римляне в прудах, а в последнее время марикультура стала важным источником продуктов питания двустворчатых моллюсков. Современные знания о репродуктивных циклах моллюсков привели к развитию инкубаториев и новых методов выращивания. Лучшее понимание потенциальных опасностей употребления в пищу сырых или недоваренных моллюсков привело к улучшению хранения и переработки. Жемчужные устрицы (общее название двух очень разных семейств в соленой и пресной воде) являются наиболее распространенным источником природного жемчуга . Раковины двустворчатых моллюсков используются в ремеслах, производстве украшений и пуговиц. Двустворчатые моллюски также использовались для биоконтроля загрязнения.

Двустворчатые моллюски впервые появляются в летописи окаменелостей в раннем кембрии , более 500 миллионов лет назад. Общее число известных ныне живущих видов составляет около 9200. Эти виды относятся к 1260 родам и 106 семействам. Морские двустворчатые моллюски (включая солоноватоводные и эстуарные виды) представляют около 8000 видов, объединенных в четыре подкласса и 99 семейств с 1100 родами. Крупнейшими современными морскими семействами являются Veneridae , насчитывающие более 680 видов, а также Tellinidae и Lucinidae , каждое из которых насчитывает более 500 видов. Пресноводные двустворчатые моллюски включают семь семейств, самые крупные из которых — Unionidae , насчитывающие около 700 видов.

Этимология

Таксономический двух термин Bivalvia впервые был использован Линнеем в 10-м издании его «Системы природы» в 1758 году для обозначения животных, имеющих раковины, состоящие из створок . ^[3] Совсем недавно этот класс был известен как Pelecypoda, что означает « топор -нога» (в зависимости от формы ступни животного в вытянутом состоянии).

Название «двустворчатый моллюск» происходит от латинского bis , что означает «два», и valvae , что означает «листья двери». ^[4] («Лист» — старое слово, обозначающее основную подвижную часть двери. Обычно мы считаем ее самой дверью.) Парные раковины несколько раз независимо развивались у животных, не являющихся двустворчатыми моллюсками; к другим животным с парными створками относятся некоторые брюхоногие моллюски (небольшие морские улитки семейства Juliidae ), ^[5] представители типа Brachiopoda ^[6] и мельчайшие ракообразные, известные как остракоды ^[7] и конхостраки . ^[8]

Анатомия

Двустворчатые моллюски имеют двусторонне-симметричное и уплощенное с боков тело, с ножкой в форме лезвия, рудиментарной головой и отсутствием радулы . ^[9]^[10] В дорсальной или задней части панциря находится шарнирная точка или линия, которая содержит макушку и клюв , а нижний изогнутый край представляет собой вентральную или нижнюю область. В передней или передней части раковины расположены биссус ( если есть) и ножка, а в задней части раковины расположены сифоны. Когда шарнир находится вверху, а передний край животного обращен влево от зрителя, клапан, обращенный к зрителю, является левым клапаном, а противоположный клапан - правым. ^[11]^[12] Многие двустворчатые моллюски, такие как моллюски, которые кажутся прямостоячими, эволюционно лежали на боку.

Мантия и оболочка

Раковина состоит из двух известковых створок, скрепленных связкой. Створки сделаны либо из кальцита , как в случае с устрицами, либо из кальцита и арагонита . Иногда арагонит образует внутренний перламутровый слой, как в случае с отрядом Pteriida . У других таксонов залегают чередующиеся прослои кальцита и арагонита. ^[13] Связка и биссус, если они кальцинированы, состоят из арагонита. ^[13] Самый внешний слой раковины — периостракум , тонкий слой, состоящий из рогового конхиолина . Периостракум выделяется внешней мантией и легко истирается. ^[14] Внешняя поверхность створок часто имеет рельефную форму: у моллюсков часто имеются концентрические бороздки, у гребешков - радиальные ребра, а у устриц - решетчатая конструкция с неровными отметинами. ^[15]

У всех моллюсков мантия образует тонкую мембрану , покрывающую тело животного и отходящую от него створками или долями. У двустворчатых моллюсков доли мантии выделяют створки, а мантийный гребень выделяет весь шарнирный механизм, состоящий из связок , биссусных нитей (если они есть) и зубов . ^[16] Задний край мантии может иметь два удлиненных расширения, известных как сифоны , через один из которых вода вдыхается, а другой выбрасывается. ^[17] Сифоны втягиваются в полость, известную как паллиальный синус . ^[18]

Раковина становится больше, когда больше материала выделяется с края мантии, а сами створки утолщаются по мере того, как больше материала выделяется с общей поверхности мантии. Известковые вещества поступают как из его рациона, так и из окружающей морской воды. Концентрические кольца на внешней стороне створки обычно используются для определения возраста двустворчатых моллюсков. Для некоторых групп более точный метод определения возраста раковины — это разрезание ее на поперечный разрез и изучение дополнительных полос роста. ^[19]

семейства Корабельные черви Teredinidae имеют сильно удлиненные тела, но створки их панциря значительно уменьшены и ограничены передним концом тела, где они функционируют как скребковые органы, позволяющие животным рыть туннели в древесине. ^[20]

Мышцы и связки

Основной мышечной системой двустворчатых моллюсков являются задние и передние приводящие мышцы. Эти мышцы соединяют два клапана и сокращаются, закрывая скорлупу. Створки также соединяются дорсально шарнирной связкой , которая является продолжением надкостницы. Связка отвечает за открытие панциря и работает против приводящих мышц, когда животное открывается и закрывается. ^[21] Мышцы-ретракторы соединяют мантию с краем раковины по линии, известной как паллиальная линия . ^[22]^[16] Эти мышцы тянут мантию через клапаны. ^[16]

У сидячих или лежачих двустворчатых моллюсков, лежащих на одной створке, таких как устрицы и морские гребешки, передняя приводящая мышца утрачена, а задняя мышца расположена центрально. ^[23] У видов, которые могут плавать, взмахивая створками, имеется единственная центральная приводящая мышца. Эти мышцы состоят из двух типов мышечных волокон: пучков поперечнополосатых мышц для быстрых действий и пучков гладких мышц для поддержания постоянной тяги. ^[24] Парные педальные мышцы-тракторы и ретракторы управляют ступней животного. ^[11]^[25]^[26]

Нервная система

Малоподвижный образ жизни двустворчатых моллюсков привел к тому, что нервная система в целом менее сложна, чем у большинства других моллюсков. У животных нет мозга ; Нервная система состоит из нервной сети и ряда парных ганглиев . У всех двустворчатых моллюсков, кроме самых примитивных, по обе стороны пищевода расположены два цереброплевральных ганглия . Мозговые ганглии контролируют органы чувств, а плевральные ганглии снабжают нервами мантийную полость. Педальные ганглии, управляющие стопой, находятся у ее основания, а висцеральные ганглии, которые у плавающих двустворчатых моллюсков могут быть довольно большими, — под задней приводящей мышцей. Оба этих ганглия связаны с цереброплевральными ганглиями нервными волокнами . Двустворчатые моллюски с длинными сифонами также могут иметь сифональные ганглии, контролирующие их. ^[27]^[28]

Чувства

Органы чувств двустворчатых моллюсков преимущественно расположены на заднем крае мантии. Органы обычно представляют собой механорецепторы или хеморецепторы , в ряде случаев расположены на коротких щупальцах . Осфрадий ее представляет собой участок чувствительных клеток, расположенный под задней приводящей мышцей, который может служить для определения вкуса воды или измерения мутности . Статоцисты внутри организма помогают двустворчатым моллюскам чувствовать и корректировать свою ориентацию. ^[28] У отряда Anomalodesmata сифон для вдыхания окружен чувствительными к вибрации щупальцами для обнаружения добычи. ^[29] У многих двустворчатых моллюсков нет глаз, но у некоторых представителей Arcoidea, Limopsoidea, Mytiloidea, Anomioidea, Ostreoidea и Limoidea есть простые глаза на краю мантии. Они состоят из ямки фотосенсорных клеток и хрусталика . ^[30] У гребешков более сложные глаза с хрусталиком, двухслойной сетчаткой и вогнутым зеркалом. ^[31] У всех двустворчатых моллюсков есть светочувствительные клетки , способные обнаружить тень, падающую на животное. ^[27]

Кровообращение и дыхание

Двустворчатые моллюски имеют открытую систему кровообращения , омывающую органы кровью ( гемолимфой ). Сердце получающие имеет три камеры: два предсердия, кровь от жабр, и один желудочек . Желудочек мускулистый и перекачивает гемолимфу в аорту , а затем в остальную часть тела. У некоторых двустворчатых моллюсков есть одна аорта, но у большинства также есть вторая, обычно меньшего размера, аорта, обслуживающая задние части животного. ^[32] В гемолимфе обычно отсутствует дыхательный пигмент. ^[33] У хищных рода Poromya в гемолимфе имеются красные амебоциты, содержащие пигмент гемоглобин. ^[34]

Парные жабры расположены сзади и состоят из полых трубкообразных нитей с тонкими стенками, обеспечивающими газообмен . Дыхательные потребности двустворчатых моллюсков низкие из-за их относительной малоподвижности. Некоторые пресноводные виды при контакте с воздухом могут слегка раскрывать раковину, и может происходить газообмен. ^[35]^[36] устрицы, в том числе тихоокеанская устрица ( Magallana gigas ), имеют различные метаболические реакции на стресс окружающей среды, при этом часто наблюдаются изменения в частоте дыхания. Известно, что ^[37]

Пищеварительная система

Режимы кормления

Большинство двустворчатых моллюсков являются фильтраторами частиц пищи, например фитопланктона , используя свои жабры для улавливания из воды . Переднежаберные питаются по-другому, соскребая детрит с морского дна, и это может быть первоначальный способ питания, используемый всеми двустворчатыми моллюсками до того, как жабры стали приспособлены к фильтрующему питанию. Эти примитивные двустворчатые моллюски держатся за дно с помощью пары щупалец у края рта, каждое из которых имеет единственный щупик , или лоскут. Щупальца покрыты слизью , которая задерживает пищу, и ресничками, которые транспортируют частицы обратно к щупикам. Затем они сортируют частицы, отбрасывая те, которые непригодны или слишком велики для переваривания, и доставляют другие в рот. ^[38]

У более продвинутых двустворчатых моллюсков вода всасывается в раковину с задней брюшной поверхности животного, проходит вверх через жабры и удваивается обратно, чтобы выбрасываться чуть выше водозаборного отверстия. Могут быть два удлиненных выдвижных сифона, доходящих до морского дна, по одному для вдыхаемого и выдыхаемого потоков воды. Жабры двустворчатых моллюсков, питающихся фильтратором, известны как ктенидии и сильно модифицированы, чтобы увеличить их способность захватывать пищу. Например, реснички на жабрах, которые первоначально служили для удаления нежелательного осадка, теперь приспособились захватывать частицы пищи и транспортировать их в виде постоянного потока слизи в рот. Нити жабр также намного длиннее, чем у более примитивных двустворчатых моллюсков, и сложены, образуя бороздку, по которой можно транспортировать пищу. Строение жабр значительно различается и может служить полезным средством для классификации двустворчатых моллюсков по группам. ^[38]^[39]

Некоторые двустворчатые моллюски, такие как зернистая поромия ( Poromya granulata ), плотоядны и поедают гораздо более крупную добычу , чем крошечные микроводоросли, потребляемые другими двустворчатыми моллюсками. Мышцы втягивают воду через сифон для вдыхания, который преобразован в орган в форме капюшона, всасывающий добычу. Сифон можно быстро втянуть и перевернуть, чтобы добыча оказалась в пределах досягаемости изо рта. Кишечник модифицирован таким образом, что могут перевариваться крупные частицы пищи. ^[34]

Необычный род Entovalva является эндосимбиотом и встречается только в пищеводе голотурий . У него есть складки мантии, которые полностью окружают его маленькие створки. Когда морской огурец всасывает осадок, двустворчатый моллюск пропускает воду через жабры и извлекает мелкие органические частицы. Чтобы не быть унесенным, он прикрепляется биссальными нитями к горлу хозяина . Морской огурец невредим. ^[40]

Пищеварительный тракт

Пищеварительный тракт типичных двустворчатых моллюсков состоит из пищевода , желудка и кишечника . Переднежаберные желудки имеют прикрепленный к ним простой мешок, в то время как у двустворчатых моллюсков, питающихся фильтратором, есть удлиненный стержень затвердевшей слизи, называемый « кристаллическим стилем », выступающий в желудок из связанного с ним мешка. Реснички в мешке заставляют стиль вращаться, вытягивая изо рта поток содержащей пищу слизи и перемешивая содержимое желудка. Это постоянное движение перемещает частицы пищи в область сортировки в задней части желудка, которая распределяет более мелкие частицы в пищеварительные железы, а более тяжелые — в кишечник. ^[41] Отходы собираются в прямой кишке и выводятся в виде гранул в поток выдыхаемой воды через анальную пору. Питание и пищеварение синхронизированы с суточными и приливными циклами. ^[42]

Плотоядные двустворчатые моллюски обычно имеют уменьшенные кристаллические стили, а желудок имеет толстые мускулистые стенки, обширную кутикулярную выстилку и уменьшенные сортировочные зоны и отделы желудочной камеры. ^[43]

Выделительная система

Органами выделения двустворчатых моллюсков являются парные нефридии . Каждый из них состоит из длинной петлевой железистой трубки, которая открывается в перикард , и мочевого пузыря для хранения мочи. У них также есть перикардиальные железы, которые либо выстилают предсердия сердца, либо прикрепляются к перикарду и служат дополнительными органами фильтрации. Метаболические отходы выводятся из мочевого пузыря через нефридиопор в передней части верхней части мантийной полости и выводятся из организма. ^[44]^[45]

Размножение и развитие

У двустворчатых моллюсков полы обычно разделены, но некоторый гермафродитизм известен . Гонады . либо открываются в нефридии, либо через отдельную пору в камеру над жабрами ^[46]^[47] Созревшие гонады самцов и самок выделяют в толщу воды сперму и яйца . Нерест может происходить постоянно или быть вызван факторами окружающей среды, такими как продолжительность светового дня, температура воды или наличие сперматозоидов в воде. Некоторые виды являются «производителями капель», выпуская гаметы в течение длительного периода, который может длиться неделями. Другие являются массовыми производителями и выпускают свои гаметы партиями или все сразу. ^[48]

Оплодотворение обычно наружное. Обычно короткая стадия длится несколько часов или дней, прежде чем из яиц вылупляются личинки трохофор . Позже они развиваются в личинок велигеров , которые оседают на морском дне и претерпевают метаморфозы во взрослых особей. ^[46]^[49] У некоторых видов, например, у рода Lasaea , самки всасывают воду, содержащую сперму, через сифоны для вдыхания, и оплодотворение происходит внутри самки. Затем эти виды высиживают молодь внутри своей мантийной полости, в конечном итоге выпуская их в толщу воды в виде личинок велигеров или уползающих молодых особей. ^[50]

Большинство личинок двустворчатых моллюсков, вылупляющихся из яиц в толще воды, питаются диатомовыми водорослями или другим фитопланктоном. В регионах с умеренным климатом около 25% видов являются лецитотрофами , в зависимости от питательных веществ, хранящихся в яичном желтке, где основным источником энергии являются липиды . Чем дольше проходит период до первого питания личинки, тем крупнее должны быть яйцо и желток. Репродуктивная стоимость производства этих богатых энергией яиц высока, и их количество обычно меньше. Например, теллин балтийский ( Macoma balthica ) производит мало высокоэнергетических яиц. Вылупляющиеся из них личинки полагаются на запасы энергии и не питаются. Примерно через четыре дня они становятся личинками D-стадии, когда у них впервые развиваются шарнирные D-образные створки. Эти личинки имеют относительно небольшой потенциал расселения перед расселением. Обыкновенная мидия ( Mytilus edulis ) производит в 10 раз больше яиц, из которых вылупляются личинки, которым вскоре нужно питаться, чтобы выжить и расти. Они могут распространяться более широко, поскольку остаются планктонными в течение гораздо более длительного времени. ^[51]

Пресноводные двустворчатые моллюски имеют разный жизненный цикл. Сперма попадает в жабры самки вместе с вдыхаемой водой, и происходит внутреннее оплодотворение. Из яиц вылупляются личинки глохидий , которые развиваются внутри скорлупы самки. прикрепляются Позже они выпускаются и паразитически к жабрам или плавникам рыбы-хозяина. Через несколько недель они покидают своего хозяина, подвергаются метаморфозу и на субстрате развиваются во взрослых особей . ^[46]

Некоторые виды семейства пресноводных мидий Unionidae , широко известные как карманные мидии, развили необычную репродуктивную стратегию. Мантия самки выступает из панциря и превращается в имитацию маленькой рыбки с рыбьими отметинами и ложными глазами. Эта приманка движется по течению и привлекает внимание настоящей рыбы. Некоторые рыбы видят в приманке добычу, тогда как другие видят своего сородича . Они приближаются, чтобы рассмотреть поближе, и мидия выпускает из жабр огромное количество личинок, заливая любознательную рыбу крошечной паразитической молодью. Эти личинки глохидий втягиваются в жабры рыбы, где прикрепляются и вызывают тканевую реакцию, в результате которой образуется небольшая киста вокруг каждой личинки . Затем личинки питаются, расщепляя и переваривая ткани рыбы внутри цист. Через несколько недель они освобождаются из цист и падают в русло ручья в виде молодых моллюсков. ^[52]

Сравнение с брахиоподами

Ископаемое моллюска ковчега — *Анадара* , двустворчатый моллюск с таксодонтным зубным рядом из плиоцена Кипра .

Брахиоподы — это панцирные морские организмы, внешне напоминающие двустворчатых моллюсков, поскольку они одинакового размера и имеют шарнирно-сочлененную раковину, состоящую из двух частей. Однако брахиоподы произошли от совершенно другой предковой линии, а сходство с двустворчатыми моллюсками возникло только потому, что они занимают схожие экологические ниши . Различия между двумя группами обусловлены их разным наследственным происхождением. Различные исходные структуры были адаптированы для решения одних и тех же задач (случай конвергентной эволюции) . В наше время брахиоподы не так распространены, как двустворчатые моллюски. ^[53]

Обе группы имеют раковину, состоящую из двух створок, но организация раковины у этих двух групп совершенно различна. У брахиопод две створки расположены на дорсальной и вентральной поверхностях тела, тогда как у двустворчатых створки находятся на левой и правой сторонах тела и в большинстве случаев являются зеркальным отображением друг друга. У брахиопод есть лофофор , спиральный, жесткий хрящевой внутренний аппарат, приспособленный для фильтрационного питания, что характерно для двух других основных групп морских беспозвоночных, мшанок и форонид . Некоторые раковины брахиопод состоят из фосфата кальция , но большинство из них представляют собой карбонат кальция в форме биоминерального кальцита , тогда как раковины двустворчатых моллюсков всегда полностью состоят из карбоната кальция, часто в форме биоминерального арагонита . ^[54]

Эволюционная история

Кембрийский взрыв произошел примерно 540–520 миллионов лет назад (млн лет назад). За этот геологически короткий период все основные типы животных разошлись, в том числе появились первые существа с минерализованным скелетом. В это время появились брахиоподы и двустворчатые моллюски, оставившие свои окаменелые останки в скалах. ^[55]

Возможные ранние двустворчатые моллюски включают Pojetaia и Fordilla ; они, вероятно, лежат в группе стебля, а не кроны. Watsonella и Anabarella считаются (ранее) близкими родственниками этих таксонов. ^[56] Существует только пять родов предполагаемых кембрийских «двустворчатых моллюсков», остальные — Tuarangia , Camya и Arhouriella и, возможно, Buluniella . ^[57]

Окаменелости двустворчатых моллюсков могут образоваться, когда осадок, в котором похоронены раковины, затвердевает и превращается в скалу. Часто отпечаток створок остается в виде окаменелости, а не створок. В раннем ордовике произошло значительное увеличение разнообразия видов двустворчатых моллюсков, и появились дизодонтные, гетеродонтные и таксодонтные зубные ряды. К раннему силуру жабры стали приспосабливаться к фильтрательному питанию, а в девонском и каменноугольном периодах впервые появились сифоны, которые с вновь развитой мускулистой стопой позволяли животным глубоко закапываться в отложения. ^[58]

К середине палеозоя , около 400 млн лет назад, брахиоподы были одними из самых многочисленных фильтраторов в океане, и было обнаружено более 12 000 ископаемых видов. ^[59] К моменту пермско-триасового вымирания, произошедшего 250 млн лет назад, двустворчатые моллюски подверглись огромному разнообразию . Двустворчатые моллюски сильно пострадали от этого события, но восстановились и процветали в триасовый последующий период. Напротив, брахиоподы потеряли 95% своего видового разнообразия . ^[54] Способность некоторых двустворчатых моллюсков зарываться в норы и таким образом избегать хищников, возможно, была основным фактором их успеха. Другие новые адаптации внутри различных семейств позволили видам занять ранее неиспользованные эволюционные ниши. Они включали увеличение относительной плавучести в мягких отложениях за счет развития шипов на панцире, обретение способности плавать и, в некоторых случаях, принятие хищнических повадок. ^[58]

Долгое время считалось, что двустворчатые моллюски лучше приспособлены к водной жизни, чем брахиоподы, что вытеснило их и отодвинуло в второстепенные ниши в более поздние времена . Эти два таксона появились в учебниках как пример конкурентного замещения. Доказательства этого включают тот факт, что двустворчатым моллюскам требуется меньше пищи для существования из-за их энергетически эффективной связочно-мышечной системы для открытия и закрытия клапанов. Однако все это было в значительной степени опровергнуто; скорее, превосходство современных двустворчатых моллюсков над брахиоподами, по-видимому, связано со случайными различиями в их реакции на события вымирания . ^[60]

Разнообразие современных двустворчатых моллюсков

Максимальный размер взрослых живых видов двустворчатых моллюсков колеблется от 0,52 мм (0,02 дюйма) у Condylonucula maya . ^[61] ореховый моллюск длиной 1532 миллиметра (60,3 дюйма) у Kuphus Polythalamia , удлиненного роющего корабельного червя. ^[62] Однако самым крупным из ныне живущих двустворчатых моллюсков считается гигантский моллюск Tridacna gigas , длина которого может достигать 1200 мм (47 дюймов), а вес - более 200 кг (441 фунт). ^[63] Самый крупный из известных вымерших двустворчатых моллюсков - это вид Platyceramus , окаменелости которого имеют длину до 3000 мм (118 дюймов). ^[64]

В своем трактате 2010 года «Сборник двустворчатых моллюсков » Маркус Хубер приводит общее количество ныне живущих видов двустворчатых моллюсков примерно в 9200, объединенных в 106 семейств. ^[65] Хубер заявляет, что число 20 000 живых видов, часто встречающееся в литературе, не может быть проверено, и представляет следующую таблицу, чтобы проиллюстрировать известное разнообразие:

Подкласс	Суперсемьи	Семьи	Роды	Разновидность
гетеродонта		64 (в т.ч. 1 пресноводный)	800 (16 пресноводных)	5600 (270 пресная вода)
	Арктикоидея	2	6	13
	Кардиоидея	2	38	260
	Чамоидея	1	6	70
	Клавагеллоидея	1	2	20
	Крассателлоидея	5	65	420
	Куспидариоидея	2	20	320
	Циамиоидея	3	22	140
	Киренодея	1	6 (3 пресноводных)	60 (30 пресноводных)
	Циреноидоидея	1	1	6
	Дрейсеноидея	1	3 (2 пресноводных)	20 (12 пресноводных)
	Галеомматоидея	что. 4	около 100	около 500
	Гастрохеноиды	1	7	30
	Глоссоидея	2	20	110
	Гемидонакоидеа	1	1	6
	Хиателлоидея	1	5	25
	Лимоидея	1	8	250
	Люциноидея	2	около 85	около 500
	Мактроидея	4	46	220
	Миоидея	3	15 (1 пресноводный)	130 (1 пресноводный)
	Пандороидея	7	30	250
	Фоладоидея	2	34 (1 пресноводный)	200 (3 пресноводных)
	Pholadomyoidea	2	3	20
	Соленодея	2	17 (2 пресноводных)	130 (4 пресноводных)
	Сфероидеа	(1 пресноводный)	(5 пресноводных)	(200 пресной воды)
	Теллинодея	5	110 (2 пресноводных)	900 (15 пресноводных)
	Тиасиродея	1	около 12	около 100
	Унгулинодея	1	16	100
	Венероида	4	104	750
	Вертикордиоидеа	2	16	160
Палеогетеродонта		7 (в т.ч. 6 пресноводных)	171 (170 пресноводных)	908 (900 пресная вода)
	Тригониоидея	1	1	8
	Юнионоидеа	(6 пресноводных)	(170 пресноводных)	(900 пресной воды)
Протобранхия		10	49	700
	Мансанеллоидеа	1	2	20
	Нукуланоидеа	6	32	460
	Нукулоид	1	8	170
	Сарептоида	1	около 5	10
	Солемиоидея	1	2	30
Птериоморфия		25	240 (2 пресноводных)	2000 (11 пресноводных)
	Аномиоидея	2	9	30
	Аркоидея	7	60 (1 пресноводный)	570 (6 пресноводных)
	Димиоидея	1	3	15
	Лимоидея	1	8	250
	Митилоидея	1	50 (1 пресноводный)	400 (5 пресноводных)
	Остреоидея	2	23	80
	Пектиноиды	4	68	500
	Идея покрытия	1	3 (+)	50
	Пликатулоидея	1	1	20
	Птериоидея	5	9	80

Распределение

Двустворчатые моллюски — весьма успешный класс беспозвоночных, обитающих в водных средах по всему миру. Большинство из них относятся к инфауне и живут погребенными в отложениях на морском дне или в отложениях пресноводных местообитаний. Большое количество видов двустворчатых моллюсков встречается в приливной и сублиторальной зонах Мирового океана. Песчаный морской пляж на первый взгляд может показаться лишенным жизни, но зачастую под поверхностью песка обитает очень большое количество двустворчатых моллюсков и других беспозвоночных. На большом пляже в Южном Уэльсе тщательный отбор проб показал примерно 1,44 миллиона моллюсков ( Cerastoderma edule ) на акр пляжа. ^[66]

Двустворчатые моллюски обитают в тропиках, а также в умеренных и бореальных водах. Ряд видов могут выжить и даже процветать в экстремальных условиях. Они многочисленны в Арктике, из этой зоны известно около 140 видов. ^[67] Антарктический гребешок Adamussium colbecki обитает подо льдом на другом конце земного шара, где из-за минусовых температур темпы роста очень медленные. ^[68] Гигантская мидия Bathymodiolus thermophilus и гигантский белый моллюск Calyptogena Magnifica обитают в группах вокруг гидротермальных источников на абиссальных глубинах Тихого океана. В их жабрах имеются хемосимбиотические бактерии, окисляющие сероводород , и моллюски поглощают питательные вещества, синтезируемые этими бактериями. ^[69] Некоторые виды встречаются в хадальной зоне , например Vesicomya sergeevi, встречающаяся на глубинах 7600–9530 метров. ^[70] Седловидная устрица Enigmonia aenigmatica — морской вид, который можно считать амфибией . Он обитает выше отметки прилива в тропической части Индо-Тихоокеанского региона на нижней стороне листьев мангровых зарослей , на ветвях мангровых зарослей и на морских стенах в зоне заплеска . ^[71]

Некоторые пресноводные двустворчатые моллюски имеют очень ограниченный ареал. Например, мидия крикоракушка Уачита, Villosa arkansasensis , известна только из ручьев гор Уачита в Арканзасе и Оклахоме и, как и несколько других видов пресноводных мидий из юго-востока США, находится под угрозой исчезновения. ^[72] Напротив, некоторые виды пресноводных двустворчатых моллюсков, в том числе золотистая мидия ( Limnoperna Fortune ), резко расширяют свои ареалы. Золотая мидия распространилась из Юго-Восточной Азии в Аргентину, где стала инвазивным видом . ^[73] Еще одно широко распространенное пресноводное двустворчатое моллюск, дрейссена полиморфная ( Dreissena polymorpha ), возникла на юго-востоке России и была случайно завезена во внутренние водные пути Северной Америки и Европы, где этот вид повреждает водные сооружения и разрушает местные экосистемы . ^[74]

Поведение

Большинство двустворчатых моллюсков ведут оседлый или даже сидячий образ жизни, часто проводя всю свою жизнь на территории, где они впервые поселились в молодом возрасте. Большинство двустворчатых моллюсков ведут инфаунальный образ жизни, живут под морским дном, погребенные в мягких субстратах, таких как песок, ил, грязь, гравий или фрагменты кораллов. Многие из них обитают в приливной зоне , где осадки остаются влажными даже во время прилива. Погребенные в отложениях, роющие двустворчатые моллюски защищены от ударов волн, высыхания и перегрева во время отлива, а также от изменений солености, вызванных дождевой водой. Они также вне досягаемости многих хищников. ^[75] Их общая стратегия состоит в том, чтобы вытягивать сифоны на поверхность для питания и дыхания во время прилива, но опускаться на большую глубину или держать раковину плотно закрытой, когда прилив уходит. ^[75] Они используют свою мускулистую ногу, чтобы копаться в субстрате. Для этого животное расслабляет приводящие мышцы и широко раскрывает панцирь, чтобы зафиксироваться в нужном положении, одновременно вытягивая ногу вниз в субстрат. Затем он расширяет кончик стопы, втягивает приводящие мышцы, закрывая панцирь, укорачивает стопу и тянется вниз. Эта серия действий повторяется, чтобы копнуть глубже. ^[76]

Другие двустворчатые моллюски, например мидии , прикрепляются к твердым поверхностям с помощью жестких биссусных нитей, состоящих из коллагена и эластина . белков ^[77] Некоторые виды, в том числе настоящие устрицы, шкатулки для драгоценностей , звенящие раковины , колючие устрицы и кошачьи лапки , приклеиваются к камням, камням или более крупным мертвым раковинам. ^[78] У устриц нижняя створка может быть почти плоской, тогда как верхняя створка покрыта слоем за слоем тонкого рогового материала, армированного карбонатом кальция. Устрицы иногда встречаются в плотных слоях неритической зоны и, как и большинство двустворчатых моллюсков, являются фильтраторами. ^[79]

Двустворчатые моллюски фильтруют большое количество воды, чтобы питаться и дышать, но они не открыты постоянно. Они регулярно закрывают свои клапаны, чтобы войти в состояние покоя, даже когда постоянно находятся под водой. У устриц, например, поведение подчиняется очень строгим циркадным и циркадным ритмам в зависимости от относительного положения Луны и Солнца. Во время приливов периоды закрытия у них гораздо более длительные, чем во время весенних приливов. ^[80]

Хотя многие несидячие двустворчатые моллюски используют свою мускулистую ногу для передвижения или копания, представители пресноводного семейства Sphaeriidae уникальны тем, что эти маленькие моллюски довольно ловко лазают по сорнякам, используя свою длинную и гибкую ногу. Европейский моллюск-ноготь ( Sphaerium corneum ), например, лазает по водным водорослям по краям озер и прудов; это позволяет моллюску найти лучшее положение для фильтрационного питания. ^[81]

Хищники и защита

Толстый панцирь и округлая форма двустворчатых моллюсков делают их неудобными для борьбы с потенциальными хищниками. Тем не менее, ряд различных существ включают их в свой рацион. многие виды демерсальных рыб Ими питаются , в том числе обыкновенный карп ( Cyprinus carpio ), который используется в верховьях реки Миссисипи для борьбы с инвазивной дрейссеной мидией ( Dreissena polymorpha ). ^[82] У таких птиц, как евразийский ловец-сорока ( Hematopus ostralegus ), есть специально приспособленные клювы, которые могут открывать их панцири. ^[83] Серебристая чайка ( Larus argentatus ) иногда роняет тяжелые панцири на камни, чтобы расколоть их. ^[84] Морские выдры питаются различными видами двустворчатых моллюсков, и было замечено, что они используют камни, балансирующие на их груди, в качестве наковальни, чтобы раскалывать раковины. ^[85] Тихоокеанский морж ( Odobenus rosmarus divergens ) — один из основных хищников, питающихся двустворчатыми моллюсками в арктических водах. ^[86] Моллюски составляли часть рациона человека с доисторических времен, о чем свидетельствуют остатки раковин моллюсков, найденные в древних навозах. Исследование этих отложений в Перу позволило датировать давно прошедшие явления Эль-Ниньо из-за нарушений, которые они вызвали в росте раковин двустворчатых моллюсков. ^[87] Также предполагается, что дальнейшие изменения в развитии раковины из-за стресса окружающей среды приводят к увеличению смертности устриц из-за снижения прочности скорлупы. ^[37]

К беспозвоночным хищникам относятся ракообразные, морские звезды и осьминоги. Ракообразные раскалывают панцири клешнями , а морские звезды используют свою водную сосудистую систему , чтобы раздвинуть створки, а затем вставляют часть желудка между створками, чтобы переварить тело двустворчатого моллюска. Экспериментально установлено, что и крабы, и морские звезды предпочитают моллюсков, прикреплённых биссусными нитями, моллюскам, прицементированным к субстрату. Вероятно, это произошло потому, что им было легче манипулировать снарядами и открывать их, когда они могли взяться за них под разными углами. ^[78] Осьминоги либо силой разрывают двустворчатых моллюсков, либо проделывают отверстие в панцире и вводят пищеварительную жидкость, прежде чем высасывать жидкое содержимое. ^[88] Некоторые плотоядные брюхоногие улитки, такие как трубачи ( Buccinidae ) и улитки-мурексы ( Muricidae ), питаются двустворчатыми моллюсками, просверливая их раковины. Щенок собаки ( Nucella ) просверливает отверстие радулой с помощью секрета, растворяющего панцирь. Затем собачий трубач вставляет свой выдвижной хоботок и высасывает содержимое тела жертвы, обычно это голубая мидия . ^[89]

Бритвенные панцири могут с огромной скоростью зарываться в песок, спасаясь от хищников. Когда тихоокеанский моллюск ( Siliqua patula ) кладут на поверхность пляжа, он может полностью зарыться за семь секунд. ^[90] и атлантический моллюск-нож Ensis Directus может сделать то же самое за пятнадцать секунд. ^[91] Гребешки и моллюски-файлы могут плавать, быстро открывая и закрывая свои створки; вода выбрасывается по обе стороны от шарнирной области, и они движутся с помощью хлопьевых клапанов впереди. ^[92] У гребешков простые глаза по краям мантии, и они могут захлопывать створки, чтобы резко двигаться, сначала поворачиваясь, чтобы спастись от опасности. ^[92] Моллюски могут использовать свою ногу, чтобы передвигаться по морскому дну или отпрыгивать от угроз. Нога сначала выпрямляется, а затем внезапно сокращается, действуя как пружина, выбрасывая животное вперед. ^[93]

У многих двустворчатых моллюсков, имеющих сифоны , их можно втянуть обратно в защитную раковину. Если на сифоны случайно нападает хищник, в некоторых случаях они отламываются. Животное может регенерировать их позже, и этот процесс начинается, когда клетки, расположенные рядом с поврежденным участком, активируются и реконструируют ткань обратно к ее ранее существовавшей форме и размеру. ^[94] В некоторых других случаях он не отщелкивается. Если сифон оголен, для хищной рыбы это ключ к добыче всего тела. Такая тактика наблюдалась против двустворчатых моллюсков, ведущих инфаунальный образ жизни. ^[95]^[96]

Оболочки файлов, такие как Limaria fragilis, при стрессе могут выделять ядовитые выделения. У него многочисленные щупальца, окаймляющие его мантию и выступающие на некоторое расстояние от панциря во время кормления. В случае нападения он сбрасывает щупальца в процессе, известном как автотомия . Выделяемый при этом токсин неприятен, и оторванные щупальца продолжают извиваться, что также может отвлекать потенциальных хищников. ^[97]

Марикультура

Устрицы , мидии , моллюски, морские гребешки и другие виды двустворчатых моллюсков выращиваются из пищевых материалов, которые естественным образом встречаются в их культурной среде в море и лагунах. ^[98] Треть мирового производства пищевой рыбы, выловленной в 2010 году, была получена без использования кормов за счет производства двустворчатых моллюсков и карпов -фильтраторов . ^[98] Европейские плоские устрицы ( Ostrea edulis ) впервые выращивались римлянами в мелких прудах, и подобные методы используются до сих пор. ^[99] Семенные устрицы либо выращиваются в инкубаторах, либо собираются в дикой природе. Инкубаторное производство обеспечивает некоторый контроль над маточным стадом, но остается проблематичным, поскольку устойчивые к болезням штаммы этой устрицы еще не созданы. Дикие спаты добывают либо путем разбрасывания пустых раковин мидий на морское дно, либо с помощью длинных сетей с мелкими ячейками, наполненных раковинами мидий, поддерживаемых на стальных рамах. Личинки устриц преимущественно селятся на раковинах мидий. Затем молодых устриц выращивают в лотках для выгула и переносят в открытую воду, когда они достигают 5–6 миллиметров (0,20–0,24 дюйма) в длину. ^[99]

Многих молодых особей далее выращивают над морским дном на подвешенных плотах, на плавучих лотках или привязывают к веревкам. Здесь они в основном свободны от донных хищников, таких как морские звезды и крабы, но для ухода за ними требуется больше рабочей силы. Их можно собирать вручную, когда они достигнут подходящего размера. Другую молодь откладывают прямо на морское дно из расчета от 50 до 100 кг (от 110 до 220 фунтов) на гектар. Они растут около двух лет, прежде чем их собирают выемкой грунта . Выживаемость низкая и составляет около 5%. ^[99]

Тихоокеанскую устрицу ( Crassostrea gigas ) выращивают аналогичными методами, но в больших объемах и во многих других регионах мира. Эта устрица родом из Японии, где ее выращивают уже много веков. ^[100] Это устьевой вид, предпочитающий соленость от 20 до 25 частей на тысячу . Программы разведения позволили получить улучшенное поголовье, которое можно приобрести в инкубаториях. Одна самка устрицы может произвести 50–80 миллионов яиц за партию, поэтому выбор производителей имеет большое значение. Личинки выращиваются в резервуарах со стоячей или движущейся водой. Их кормят высококачественными микроводорослями и диатомовыми водорослями, и они быстро растут. При метаморфозе молоди можно позволить поселиться на листах или трубах ПВХ или измельченной скорлупе. В некоторых случаях они продолжают свое развитие в «апвеллинговой культуре» в больших резервуарах с движущейся водой, вместо того, чтобы оседать на дне. Затем их можно перевести в переходные детские кроватки, а затем переместить в помещения для окончательного выращивания. Выращивание там происходит на дне, в пластиковых лотках, в сетчатых мешках, на плотах или на длинных веревках, либо на мелководье, либо в приливной зоне. Устрицы готовы к сбору через 18–30 месяцев, в зависимости от требуемого размера. ^[100]

Подобные методы используются в разных частях мира для выращивания других видов, включая сиднейскую каменную устрицу ( Saccostrea Commercialis ), северную куахог ( Mercenaria mercenaria ), голубую мидию ( Mytilus edulis ), средиземноморскую мидию ( Mytilus Galloprovincialis ), Новую мидию. Зеландская зеленогубая мидия ( Perna canaliculus ), рифленая ковровая ракушка ( Ruditapes decussatus ), японская ковровая ракушка ( Venerupis philippinarum ), молодка ковровая ракушка ( Venerupis pullastra ) и гребешок Йессо ( Patinopecten Yessoensis ). ^[101]

Производство двустворчатых моллюсков марикультурой в 2010 году составило 12 913 199 тонн по сравнению с 8 320 724 тоннами в 2000 году. Культура моллюсков, моллюсков и раковин ковчега за этот период увеличилась более чем вдвое с 2 354 730 до 4 885 179 тонн. Культура мидий за тот же период выросла с 1 307 243 до 1 812 371 тонн, устриц - с 3 610 867 до 4 488 544 тонн и гребешков - с 1 047 884 до 1 727 105 тонн. ^[102]

Использовать в пищу

Двустворчатые моллюски были важным источником пищи для людей, по крайней мере, со времен Римской империи. ^[103] а пустые раковины, найденные в мусоре на археологических раскопках, свидетельствуют о более раннем употреблении в пищу. ^[87] Устрицы , морские гребешки , моллюски , моллюски-ковчеги , мидии и моллюски — наиболее часто употребляемые виды двустворчатых моллюсков, их едят в приготовленном или сыром виде. В 1950 году, когда Продовольственная и сельскохозяйственная организация ООН (ФАО) начала предоставлять такую информацию, объем мировой торговли двустворчатыми моллюсками составил 1 007 419 тонн. ^[104] К 2010 году мировая торговля двустворчатыми моллюсками выросла до 14 616 172 тонн по сравнению с 10 293 607 тонн десятью годами ранее. В их число вошли 5 554 348 (3 152 826) тонн моллюсков, моллюсков и раковин-ковчег, 1 901 314 (1 568 417) тонн мидий, 4 592 529 (3 858 911) тонн устриц и 2 567 981 (1 713 453) тонны морских гребешков. ^[104] Китай увеличил свое потребление в 400 раз за период с 1970 по 1997 год. ^[105]

Уже более века известно, что употребление сырых или недостаточно приготовленных моллюсков может быть связано с инфекционными заболеваниями. Они вызваны либо бактериями, естественным образом присутствующими в море, такими как Vibrio spp. или вирусами и бактериями из сточных вод , которые иногда загрязняют прибрежные воды. В качестве фильтраторов двустворчатые моллюски пропускают через жабры большое количество воды, отфильтровывая органические частицы, в том числе микробные патогены. Они сохраняются в тканях животных и концентрируются в их пищеварительных железах, похожих на печень. ^[105]^[106] Другой возможный источник загрязнения возникает, когда двустворчатые моллюски содержат морские биотоксины в результате проглатывания многочисленных динофлагеллят . Эти микроводоросли не связаны со сточными водами, но появляются непредсказуемо в виде цветения водорослей . Большие площади моря или озера могут изменить цвет в результате размножения миллионов одноклеточных водорослей, и это состояние известно как красный прилив . ^[105]

Вирусные и бактериальные инфекции

В 1816 году во Франции врач Ж. П. А. Паскье описал вспышку брюшного тифа, связанную с употреблением сырых устриц. Первое сообщение такого рода в Соединенных Штатах было сделано в Коннектикуте в 1894 году. Поскольку в конце 19 века программы очистки сточных вод стали более распространенными, произошло больше вспышек. Возможно, это произошло потому, что сточные воды выбрасывались через выпускные отверстия в море, обеспечивая больше пищи для двустворчатых моллюсков в устьях и прибрежных местах обитания. Причинно-следственную связь между двустворчатыми моллюсками и болезнью было нелегко продемонстрировать, поскольку болезнь могла возникнуть через несколько дней или даже недель после употребления в пищу зараженных моллюсков. Одним из вирусных патогенов является вирус Норуолк . Он устойчив к обработке хлорсодержащими химикатами и может присутствовать в морской среде, даже если бактерии группы кишечной палочки были уничтожены при очистке сточных вод . ^[105]

С 1970-х годов вспышки болезней, передаваемых устрицами , происходят по всему миру. Смертность от одного заболевания, вызываемого бактерией Vibrio vulnificus , оказалась высокой и составила 50%. ^[105] В 1978 году в Австралии произошла желудочно-кишечная инфекция, связанная с устрицами, от которой пострадало более 2000 человек. Возбудителем оказался вирус Норуолк , и эпидемия вызвала серьезные экономические трудности для отрасли выращивания устриц в стране. ^[107] вспышка гепатита А , связанная с употреблением в пищу неправильно приготовленных моллюсков ( Anadara subcrenata в Китае произошла В 1988 году в районе Шанхая ) . По оценкам, 290 000 человек были инфицированы, 47 человек умерли. ^[108] В Соединенных Штатах и Европейском Союзе с начала 1990-х годов действуют правила, призванные предотвратить попадание моллюсков в рестораны из загрязненной воды. ^[105]

Паралитическое отравление моллюсками

Паралитическое отравление моллюсками (PSP) в первую очередь вызвано употреблением в пищу двустворчатых моллюсков, которые накопили токсины в результате питания токсичными динофлагеллятами, одноклеточными протистами, естественным образом встречающимися в море и внутренних водах. Сакситоксин является наиболее опасным из них. В легких случаях ПСП вызывает покалывание, онемение, тошноту и диарею. В более тяжелых случаях могут поражаться мышцы грудной стенки, что приводит к параличу и даже смерти. В 1937 году исследователи из Калифорнии установили связь между цветением этого фитопланктона и PSP. ^[109] Биотоксин остается мощным, даже если моллюски хорошо приготовлены. ^[109] В Соединенных Штатах существует нормативный предел в 80 мкг /г эквивалента сакситоксина в мясе моллюсков. ^[109]

Амнестическое отравление моллюсками

Амнестическое отравление моллюсками (ASP) впервые было зарегистрировано в восточной Канаде в 1987 году. Оно вызвано веществом домоевой кислоты , обнаруженным в некоторых диатомовых водорослях рода Pseudo-nitzschia . Двустворчатые моллюски могут стать токсичными, когда фильтруют эти микроводоросли из воды. Домоевая кислота — это низкомолекулярная аминокислота , которая способна разрушать клетки головного мозга, вызывая потерю памяти, гастроэнтерит , долговременные неврологические проблемы или смерть. Во время вспышки на западе США в 1993 году рыбы также были переносчиками, а морские птицы и млекопитающие страдали неврологическими симптомами. ^[109] В США и Канаде установлен нормативный предел в 20 мкг/г домоевой кислоты в мясе моллюсков. ^[110]

Экосистемные услуги

Экосистемные услуги, предоставляемые морскими двустворчатыми моллюсками в связи с извлечением питательных веществ из прибрежной среды, привлекли повышенное внимание к смягчению неблагоприятных последствий избыточной нагрузки питательными веществами в результате деятельности человека, такой как сельское хозяйство и сброс сточных вод. Эта деятельность наносит ущерб прибрежным экосистемам и требует действий со стороны местного, регионального и национального управления окружающей средой. Морские двустворчатые моллюски фильтруют частицы, такие как фитопланктон , тем самым преобразуя твердые органические вещества в ткани двустворчатых моллюсков или более крупные фекальные гранулы , которые переносятся в бентос . Извлечение питательных веществ из прибрежной среды происходит двумя различными путями: (i) сбор/удаление двустворчатых моллюсков, тем самым возвращая питательные вещества обратно на сушу; или (ii) за счет усиленной денитрификации вблизи плотных скоплений двустворчатых моллюсков, что приводит к потере азота в атмосферу. Активное использование морских двустворчатых моллюсков для добычи питательных веществ может включать ряд вторичных воздействий на экосистему, таких как фильтрация дисперсный материал. Это приводит к частичному преобразованию питательных веществ, связанных с частицами, в растворенные питательные вещества за счет выделения двустворчатых моллюсков или усиленной минерализации фекального материала. ^[111]

Живя в загрязненных водах, двустворчатые моллюски имеют тенденцию накапливать в своих тканях такие вещества, как тяжелые металлы и стойкие органические загрязнители . Это связано с тем, что они поглощают химические вещества во время еды, но их ферментные системы не способны их метаболизировать, и в результате их уровни повышаются. Это может представлять опасность для здоровья самих моллюсков, а также для людей, которые их едят. Он также имеет определенные преимущества, заключающиеся в том, что двустворчатых моллюсков можно использовать для мониторинга присутствия и количества загрязняющих веществ в окружающей среде. ^[112]

Существуют ограничения на использование двустворчатых моллюсков в качестве биоиндикаторов . Уровень загрязняющих веществ, обнаруживаемых в тканях, варьируется в зависимости от вида, возраста, размера, времени года и других факторов. Количество загрязняющих веществ в воде может варьироваться, а состояние моллюсков может отражать прошлые, а не нынешние значения. В исследовании под Владивостоком было обнаружено, что уровень загрязняющих веществ в тканях двустворчатых моллюсков не всегда отражает высокие уровни в окружающих отложениях в таких местах, как гавани. Считалось, что причина этого заключалась в том, что двустворчатым моллюскам в этих местах не нужно было фильтровать столько воды, как в других местах, из-за высокого содержания питательных веществ в воде. ^[113]

Исследование девяти различных двустворчатых моллюсков, широко распространенных в тропических морских водах, пришло к выводу, что мидия Trichomya hirsuta наиболее точно отражает в своих тканях уровень тяжелых металлов (Pb, Cd, Cu, Zn, Co, Ni и Ag) в своих тканях. среда. У этого вида наблюдалась линейная зависимость между уровнем осадочных отложений и концентрацией в тканях всех металлов, кроме цинка. ^[114] В Персидском заливе атлантическая жемчужница ( Pinctada radiata ) считается полезным биоиндикатором тяжелых металлов. ^[115]

Измельченные раковины, побочный продукт консервной промышленности из морепродуктов, можно использовать для удаления загрязняющих веществ из воды. Было обнаружено, что, пока в воде поддерживается щелочной уровень pH , измельченные ракушки удаляют кадмий, свинец и другие тяжелые металлы из загрязненной воды, заменяя кальций в входящем в их состав арагоните на тяжелый металл и удерживая эти загрязняющие вещества в воде. твердая форма. ^[116] каменная устрица ( Saccostrea cucullata Было доказано, что ) снижает уровень меди и кадмия в загрязненных водах Персидского залива. Живые животные действовали как биофильтры, избирательно удаляя эти металлы, а мертвые панцири также обладали способностью снижать их концентрацию. ^[117]

Другое использование

Конхология — это научное исследование раковин моллюсков, но термин конхолог также иногда используется для описания коллекционера раковин. Многие люди собирают ракушки на пляже или покупают их и выставляют у себя дома. Существует множество частных и государственных коллекций раковин моллюсков, но самая большая в мире находится в Смитсоновском институте , где хранится более 20 миллионов экземпляров. ^[118]

Раковина пресноводных мидий, используемая для изготовления пуговиц

Ракушки используются в декоративных целях во многих отношениях. Их можно впрессовать в бетон или штукатурку, чтобы сделать декоративные дорожки, ступеньки или стены, а также использовать для украшения рамок для картин, зеркал или других поделок. Их можно складывать вместе и склеивать, создавая украшения. Их можно проткнуть и нанизать на ожерелья или превратить в другие украшения. В прошлом ракушки использовались по-разному в качестве украшения тела, посуды, скребков и режущих инструментов. Тщательно вырезанные и сформированные орудия из ракушек возрастом 32 000 лет были найдены в пещере в Индонезии. В этом регионе, возможно, была развита технология ракушек, а не использование каменных или костяных орудий, возможно, из-за нехватки подходящих каменных материалов. ^[119]

Коренные народы Америки, живущие недалеко от восточного побережья, использовали кусочки ракушек в качестве вампума . Канализованный трубач ( Busycotypus canaliculatus ) и куахог ( Mercenaria mercenaria ) использовались для изготовления традиционных белых и фиолетовых узоров. Раковины разрезали, прокатывали, полировали и сверлили, прежде чем связать вместе и сплести в пояса. Они использовались в личных, социальных и церемониальных целях, а позже и в качестве валюты. ^[120] Племя виннебаго из Висконсина использовало пресноводные мидии во многих случаях, в том числе в качестве ложек, чашек, ковшиков и посуды. Они зарубили их на ножи, терки и пилы. Из них вырезали рыболовные крючки и приманки. Они добавляли порошок ракушек в глину, чтобы закалить свои керамические сосуды. Они использовали их как скребки для снятия плоти со шкур и отделения скальпов своих жертв. Ракушки они использовали как черпаки для выкапывания обожженных бревен при постройке каноэ, сверлили в них отверстия и снабжали деревянными ручками для обработки земли. ^[121]

Пуговицы традиционно изготавливались из различных пресноводных и морских раковин . ^[122] Сначала их использовали скорее для декоративных целей, чем в качестве застежек, и самый ранний известный образец датируется пятью тысячами лет и был найден в Мохенджо-Даро в долине Инда . ^[123]

Морской шелк — тонкая ткань, сотканная из нитей биссуса двустворчатых моллюсков, в частности раковины пера ( Pinna nobilis ). Раньше его производили в Средиземноморском регионе, где эти ракушки являются эндемиками . Это была дорогая ткань, и чрезмерный вылов рыбы значительно сократил популяцию ракушек-загонов. ^[124]

Измельченную скорлупу добавляют в качестве известковой добавки в рацион птицы-несушки. Для этой цели часто используются раковины устриц и ракушек, которые получаются как побочный продукт других отраслей промышленности. ^[125]

Жемчуг и перламутр

Перламутр или перламутр — это природный блестящий слой, которым покрыты раковины некоторых моллюсков. Его используют для изготовления жемчужных пуговиц и в ремесленных работах для изготовления органических украшений. Его традиционно инкрустировали в мебель и коробки, особенно в Китае. Его использовали для украшения музыкальных инструментов, часов, пистолетов, вееров и других изделий. Импорт и экспорт товаров из перламутра во многих странах контролируются в соответствии с Международной конвенцией о торговле видами дикой фауны и флоры, находящимися под угрозой исчезновения . ^[126]

Жемчуг . создается в мантии моллюска, когда раздражающая частица окружена слоями перламутра Хотя большинство двустворчатых моллюсков могут создавать жемчуг, устрицы семейства Pteriidae и пресноводные мидии семейств Unionidae и Margaritiferidae являются основным источником коммерчески доступного жемчуга, поскольку известковые конкременты, образующиеся у большинства других видов, не имеют блеска. Поиск жемчуга внутри устриц — очень рискованное дело, поскольку, возможно, придется вскрыть сотни раковин, прежде чем можно будет найти одну жемчужину. Большинство жемчуга в настоящее время получают из культивированных раковин, куда намеренно вводили раздражающее вещество, чтобы вызвать образование жемчуга. Жемчуг «мабе» (неправильной формы) можно вырастить, вставив имплантат, обычно изготовленный из пластика, под клапан мантии рядом с перламутровой внутренней частью раковины. Более сложная процедура — прививка кусочка мантии устрицы в гонаду взрослой особи вместе с внедрением ядра-бусинки раковины. В результате получается превосходная сферическая жемчужина. Животное можно открыть для извлечения жемчужины примерно через два года и повторно засеять, чтобы оно произвело еще одну жемчужину. Выращивание жемчужных устриц и выращивание жемчуга являются важной отраслью промышленности в Японии и многих других странах, граничащих с Индийским и Тихим океанами. ^[127]

Символизм

Гребешок является символом Святого Иакова называется Coquille Saint-Jacques и по -французски . Это эмблема, которую несут паломники по пути к святыне Сантьяго-де-Компостела в Галисии. Раковина стала ассоциироваться с паломничеством и стала использоваться как символ, обозначающий гостиницы вдоль маршрута, а затем как знак гостеприимства, еды и ночлега в другом месте. ^[128]

В римском мифе говорится, что Венера , богиня любви, родилась в море и вышла из него в сопровождении рыб и дельфинов, а Боттичелли изобразил ее прибывшей в раковине гребешка. Римляне почитали ее и воздвигали святыни в ее честь в своих садах, молясь ей дать воду и зелень. ^[129] Благодаря этому гребешок и другие двустворчатые раковины стали использоваться как символ плодородия. ^[130] Его изображение используется в архитектуре, дизайне мебели и тканей, а также является логотипом Royal Dutch Shell , глобальной нефтегазовой компании. ^[131]

Двустворчатые таксономии

Мидии в Корнуолле — Мидии в приливной зоне в Корнуолле , Англия

Ископаемые брюхоногие моллюски и двустворчатые моллюски из Израиля — Ископаемые брюхоногие моллюски и прикрепленные двустворчатые моллюски митилид в юрском известняке ( формация Матмор ) на юге Израиля.

В течение последних двух столетий не существовало единого мнения относительно филогении двустворчатых моллюсков на основе многих разработанных классификаций. В более ранних таксономических системах эксперты использовали для своих классификаций один характерный признак, выбирая между морфологией раковины, типом шарнира или типом жабр. Противоречивые схемы наименования получили широкое распространение из-за этих таксономий, основанных на отдельных системах органов. Одной из наиболее широко распространенных систем была система, выдвинутая Норманом Д. Ньюэллом в части N « Трактата о палеонтологии беспозвоночных» . ^[132] в которой использовалась система классификации, основанная на общей форме раковины, микроструктуре и конфигурации шарниров. ^[133] Поскольку такие особенности, как морфология шарниров, зубной ряд, минералогия, морфология раковины и состав раковины, медленно изменяются с течением времени, эти характеристики можно использовать для определения основных таксономических групп.

С 2000 года таксономические исследования с использованием кладистического анализа нескольких систем органов, морфологии раковин (включая ископаемые виды) и современной молекулярной филогенетики привели к составлению, по мнению экспертов, более точной филогении двустворчатых моллюсков. ^[134]^[135]^[136]^[137]^[138] На основе этих исследований в 2010 году компания Bieler, Carter & Coan опубликовала новую предложенную систему классификации двустворчатых моллюсков. ^[139] В 2012 году эта новая система была принята Всемирным регистром морских видов (WoRMS) для классификации двустворчатых моллюсков. Некоторые эксперты до сих пор утверждают, что Anomalodesmacea следует рассматривать как отдельный подкласс, тогда как новая система рассматривает его как отряд Anomalodesmata в подклассе Heterodonta . Молекулярно-филогенетическая работа продолжается, что позволяет уточнить, какие двустворчатые моллюски наиболее тесно связаны между собой, и, таким образом, уточнить классификацию. ^[140]^[141]

Практическая таксономия Р. К. Мура

Р.С. Мур в книге Moore, Lalicker and Fischer, 1952, «Окаменелости беспозвоночных » дает практичную и полезную классификацию пелеципод (Bivalvia), хотя и несколько устаревшую, основанную на строении раковины, типе жабр и конфигурации шарнирных зубов. Даны подклассы и приказы:

Подкласс: Prionodesmacea

Заказ

Палеоконча

Таксодонта: много зубов (например, отряд Nuculida ).

Schizodonta : большие раздвоенные зубы (например, Trigonia spp.).

Isodonta : зубы равные (например, Spondylus spp.).

Dysodonta : Отсутствуют зубы и связки, соединяющие створки.

Подкласс: Телеодесмацея

Заказ

Heterodonta : разные зубы (например, семейство Cardiidae ). [ Нижний ордовик – современный ]

Pachydonta : Большие, разные, деформированные зубы (например, виды rudist ). [ Поздняя юра – верхний мел ]

Desmodonta : Шарнирные зубы отсутствуют или имеют неправильную форму, со связками (например, семейство Anatinidae ).

Prionodesmacea имеют призматическую и перламутровую структуру раковины, отдельные мантийные доли, плохо развитые сифоны и шарнирные зубы, которые отсутствуют или неспециализированы. Жабры варьируются от переднежаберных до эуламеллибранных. Teleodesmacea, напротив, имеет фарфоровую и частично перламутровую структуру раковины; Мантийные доли обычно соединены между собой, с хорошо развитыми сифонами и специализированными шарнирными зубами. У большинства жабры эуламеллибранные.

таксономия 1935 года

В своей работе 1935 года Handbuch der systematischen Weichtierkunde (Справочник по систематической малакологии) Йоханнес Тиле представил таксономию моллюсков, основанную на работе Коссмана и Пейро 1909 года. Система Тиле разделила двустворчатых моллюсков на три отряда. Таксодонта состояла из форм, имевших таксодонтный зубной ряд с рядом маленьких параллельных зубов, перпендикулярных замочной линии. К анизомиарии относились формы, у которых была либо одна приводящая мышца, либо одна приводящая мышца была намного меньше другой. Eulamellibranchiata состояла из форм с ктенидиальными жабрами. Eulamellibranchiata далее разделялись на четыре подотряда: Schizodonta , Heterodonta , Adapedonta и Anomalodesmata . ^[142]^[143]

Таксономия, основанная на морфологии шарнирных зубов

Представленная здесь систематическая схема соответствует классификации Ньюэлла 1965 года, основанной на морфологии шарнирных зубов (все таксоны, отмеченные †, вымерли): ^[133]

Подкласс	Заказ
Палеотаксодонта	Нукулоида (скорлупа орехов)
Криптодонта	† Прекардиоида Солемьоида
Птериоморфия	Аркоида ( раковины ковчега ) † Циртодонтид Лимоида (файловые оболочки) Митилоида (настоящие мидии ) Остреоида ( устрицы , ранее входившие в состав Птериоиды) † Прекардиоида Птериоиды ( жемчужные устрицы , ракушки-ручки )
Палеогетеродонта	Trigonioida ( Neotrigonia - единственный сохранившийся род) Юнионоида ( пресноводные мидии ) † Модиоморфы
гетеродонта	† Циклоконхиды † Гиппурит † Лиродесматиды Myoida (моллюски с мягким панцирем, геоуки , корабельные черви ) † Редонииды Венероиды (моллюски с твердым панцирем, моллюски , ракушки-бритвы )
Аномалодесмата	Фаладомиоида

Монофилия . подкласса Anomalodesmata оспаривается Сейчас общепринято мнение, что он относится к подклассу Heterodonta. ^[134]^[137]^[144]

Таксономия, основанная на морфологии жабр

Существует альтернативная систематическая схема с использованием морфологии жабр. ^[145] Это различает протобранхии, филибранхии и эуламеллибранхии. Первый соответствует Palaeotaxodonta и Cryptodonta Ньюэлла, второй — его Pteriomorphia, а последний соответствует всем остальным группам. Кроме того, Франк отделил Septibranchia от своих эвламеллибранхов из-за морфологических различий между ними. Септижаберники принадлежат к надсемейству Poromyoidea и являются плотоядными, имея мышечную перегородку вместо нитевидных жабр. ^[146]

таксономия 2010 г.

была опубликована новая систематика двустворчатых моллюсков В мае 2010 года в журнале Malacologia . При его составлении авторы использовали разнообразную филогенетическую информацию, включая молекулярный анализ, анатомический анализ, морфологию и микроструктуру раковины, а также биогеографическую, палеобиогеографическую и стратиграфическую информацию. В этой классификации действительными признаны 324 семейства, 214 из которых известны исключительно по окаменелостям и 110 из которых встречаются в недавнем прошлом, с летописью окаменелостей или без нее. ^[139] Эта классификация с тех пор была принята WoRMS. ^[147]

Предлагаемая классификация класса Bivalvia (под редакцией Рюдигера Билера, Джозефа Г. Картера и Юджина В. Коана) (все таксоны, отмеченные †, вымерли): ^[148]

Сорт Euprotobranchia

Заказать Фордиллиду

2 семьи (2†)

Заказать Туарангииду

1 семья (1†)

Подкласс Гетеродонта

Инфракласс Архихетеродонта

Заказать Кардитиду

4 семьи

Инфракласс Эугетеродонта

Неназначенный эвгетеродонта

4 семьи

Отряд Pholadomyida (= Anomalodesmata )

16 семей

Заказать Миюду

4 семьи

Заказать Люциниду

2 семьи

Заказать в пятницу

30 семей

Подкласс Палеогетеродонта

Заказать Тригонииду

16 семей (15†)

Заказать Юниониду

15 семей (8†)

Подкласс Протобранхии

Заказать Нукуланида

8 семей

Заказать Нукулида

3 семьи (1†)

Заказать Солемииду

2 семьи

Подкласс Птериоморфия

Заказать Арциду

7 семей

Инфракласс Эуптериоморфия

Заказать Острейду

2 семьи

Подотряд пектиниды

7 семей

В подотряде Лимида

1 семья

Подотряд Митилида

1 семья

Подотряд Птериида

4 семьи

Ссылки

^ Джелл, Питер А. (1980). «Самый ранний известный пелеципод на Земле — новый раннекембрийский род из Южной Австралии». Алчеринга: Австралазийский журнал палеонтологии . 4 (3): 233–239. Бибкод : 1980Alch....4..233J . дои : 10.1080/03115518008618934 .
^ Раннегар, Б.; Бентли, К. (январь 1983 г.). «Анатомия, экология и сходство австралийских двустворчатых моллюсков раннего кембрия Pojetaia runnegari Jell» . Журнал палеонтологии . 57 (1): 73–92. JSTOR 1304610 . Архивировано из оригинала 10 ноября 2016 года . Проверено 1 декабря 2015 г.
^ Линней, Чарльз (1758). Система природы по трем царствам природы, по классам, отрядам, родам, видам, с признаками, различиями, синонимами, местами. Томус I. Издание десятое, исправленное (на латыни). Том. 1. Лоуренс Сальвиус п. 645
^ Паркер, Сибил (1984). Словарь научно-технических терминов МакГроу-Хилла . Макгроу-Хилл Образование.
^ Ле Ренар, Ж.; Сабелли, Б.; Тавиани, М. (1996). «О Candinia (Sacoglossa: Juliidae), новом ископаемом роде двустворчатых брюхоногих моллюсков». Журнал палеонтологии . 70 (2): 230–235. Бибкод : 1996JPal...70..230R . дои : 10.1017/S0022336000023313 . JSTOR 1306386 . S2CID 132821312 .
^ «Тип брахиопод» . Сеть земной жизни . Проверено 5 мая 2012 г.
^ «Остракода» . Оксфордские словари . Издательство Оксфордского университета. Архивировано из оригинала 8 сентября 2011 года . Проверено 1 июля 2012 года .
^ Уэбб, Дж. (1979). «Переоценка палеоэкологии конхостраканов (Crustacea: Branchiopoda)». Новогодний альбом по геологии и палеонтологии, Трактаты . 158 (2): 259–275. дои : 10.1127/njgpa/158/1979/259 .
^ Руперт, Эдвард Э.; Фокс, Ричард, С.; Барнс, Роберт Д. (2004). Зоология беспозвоночных, 7-е издание . Cengage Обучение. стр. 367–368. ISBN 978-81-315-0104-7 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Дорит, Роберт Л.; Уокер, Уоррен Ф. младший; Барнс, Роберт Д. (1991). Зоология . Издательство Колледжа Сондерса. п. 672. ИСБН 978-0-03-030504-7 .
^ Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б Уэллс, Роджер М. (1998). «Класс Двустворчатые» . Учебное пособие по палеонтологии беспозвоночных . Колледж Государственного университета Нью-Йорка в Кортленде. Архивировано из оригинала 28 февраля 2010 года . Проверено 11 апреля 2012 г.
^ Руперт, Эдвард Э.; Фокс, Ричард, С.; Барнс, Роберт Д. (2004). Зоология беспозвоночных, 7-е издание . Cengage Обучение. п. 370. ИСБН 978-81-315-0104-7 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б Кеннеди, WJ; Тейлор, доктор медицинских наук; Холл, А. (1969). «Экологический и биологический контроль минералогии раковин двустворчатых моллюсков». Биологические обзоры . 44 (4): 499–530. дои : 10.1111/j.1469-185X.1969.tb00610.x . ПМИД 5308456 . S2CID 29279688 .
^ Гослинг, Элизабет (2004). Двустворчатые моллюски: биология, экология и культура . Книги новостей рыбалки. п. 7. ISBN 0-85238-234-0 .
^ Титлоу, Б. (2007). Ракушки: драгоценности океана . Вояджер Пресс. п. 29. ISBN 978-0-7603-2593-3 .
^ Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б ^с Мортон, Брайан. «Двустворчатый моллюск: Мантия и мускулатура» . Британская энциклопедия . Проверено 5 мая 2012 г.
^ Гослинг, Элизабет (2004). Двустворчатые моллюски: биология, экология и культура . Книги новостей рыбалки. стр. 4–5. ISBN 0-85238-234-0 .
^ Гослинг, Элизабет (2004). Двустворчатые моллюски: биология, экология и культура . Книги новостей рыбалки. п. 16. ISBN 0-85238-234-0 .
^ Гослинг, Элизабет (2004). Двустворчатые моллюски: биология, экология и культура . Книги новостей рыбалки. п. 7–10. ISBN 0-85238-234-0 .
^ Эдмондсон, Швейцария (1962). «Терединиды, океанские путешественники» (PDF) . Случайные документы музея Бернис П. Бишоп . 23 (3): 45–59.
^ Руперт, Эдвард Э.; Фокс, Ричард, С.; Барнс, Роберт Д. (2004). Зоология беспозвоночных, 7-е издание . Cengage Обучение. п. 369. ИСБН 978-81-315-0104-7 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Гослинг, Элизабет (2004). Двустворчатые моллюски: биология, экология и культура . Книги новостей рыбалки. п. 21. ISBN 0-85238-234-0 .
^ Гослинг, Элизабет (2004). Двустворчатые моллюски: биология, экология и культура . Книги новостей рыбалки. стр. 5–6. ISBN 0-85238-234-0 .
^ Гослинг, Элизабет (2004). Двустворчатые моллюски: биология, экология и культура . Книги новостей рыбалки. п. 18. ISBN 0-85238-234-0 .
^ Гослинг, Элизабет (2004). Двустворчатые моллюски: биология, экология и культура . Книги новостей рыбалки. стр. 28–30. ISBN 0-85238-234-0 .
^ Руперт, Эдвард Э.; Фокс, Ричард, С.; Барнс, Роберт Д. (2004). Зоология беспозвоночных, 7-е издание . Cengage Обучение. стр. 371–372. ISBN 978-81-315-0104-7 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б Кофранческо, Альфред Ф. (2002). «Нервная система и органы чувств двустворчатых моллюсков» . Программа исследования мидий-зебр . Архивировано из оригинала 15 апреля 2012 года . Проверено 5 мая 2012 г.
^ Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б Мортон, Брайан. «Молюск: Нервная система и органы чувств» . Британская энциклопедия . Проверено 8 июля 2012 года .
^ Аллен, Дж.А.; Морган, Рона Э. (1981). «Функциональная морфология атлантических глубоководных видов семейств Cuspidariidae и Poromyidae (Bivalvia): анализ эволюции состояния перегородчатых жаберников» . Философские труды Королевского общества Б. 294 (1073): 413–546. Бибкод : 1981РСТБ.294..413А . дои : 10.1098/rstb.1981.0117 .
^ Мортон, Б. (2008). «Эволюция глаз двустворчатых моллюсков: новые открытия». Американский малакологический бюллетень . 26 (1–2): 35–45. дои : 10.4003/006.026.0205 . S2CID 85866382 .
^ Коликкья, Г.; Уолтнер, К.; Хопф, М.; Виснер, Х. (2009). «Глаз гребешка — вогнутое зеркало в контексте биологии». Физическое образование . 44 (2): 175–179. Бибкод : 2009PhyEd..44..175C . дои : 10.1088/0031-9120/44/2/009 . S2CID 122110847 .
^ Дорит, Роберт Л.; Уокер, Уоррен Ф. младший; Барнс, Роберт Д. (1991). Зоология . Издательство Колледжа Сондерса. п. 659. ИСБН 978-0-03-030504-7 .
^ Гослинг, Элизабет (2004). Двустворчатые моллюски: биология, экология и культура . Книги новостей рыбалки. п. 36. ISBN 0-85238-234-0 .
^ Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б Воан, Бертон (2008). «Двустворчатый моллюск, Poromya granulata » . Коллекция ракушек Арчерда . Архивировано из оригинала 7 апреля 2018 года . Проверено 3 апреля 2012 г.
^ Мортон, Брайан. «Двустворчатый моллюск: Дыхательная система» . Британская энциклопедия . Проверено 8 июля 2012 года .
^ Гослинг, Элизабет (2004). Двустворчатые моллюски: биология, экология и культура . Книги новостей рыбалки. п. 25. ISBN 0-85238-234-0 .
^ Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б Дакер, Джеймс; Фалькенберг, Лаура Дж. (2020). «Как тихоокеанская устрица реагирует на закисление океана: разработка и применение метода неблагоприятных последствий, основанного на метаанализе» . Границы морской науки . 7 . дои : 10.3389/fmars.2020.597441 . ISSN 2296-7745 .
^ Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б Дорит, Роберт Л.; Уокер, Уоррен Ф. младший; Барнс, Роберт Д. (1991). Зоология . Издательство Колледжа Сондерса. п. 675–678 . ISBN 978-0-03-030504-7 .
^ Гослинг, Элизабет (2004). Двустворчатые моллюски: биология, экология и культура . Книги новостей рыбалки. п. 87. ИСБН 0-85238-234-0 .
^ Лютцен, Дж.; Берланд, Б.; Бристоу, Джорджия (2011). «Морфология эндосимбиотического двустворчатого моллюска Entovalva nhatrangensis (Bristow, Berland, Schander & Vo, 2010) (Galeommatoidea)» (PDF) . Моллюсковые исследования . 31 (2): 114–124. дои : 10.11646/mr.31.2.6 .
^ Дорит, Роберт Л.; Уокер, Уоррен Ф. младший; Барнс, Роберт Д. (1991). Зоология . Издательство Колледжа Сондерса. п. 678–679 . ISBN 978-0-03-030504-7 .
^ Мортон, Брайан. «Двустворчатый моллюск: Пищеварительная система и питание» . Британская энциклопедия . Проверено 7 мая 2012 г.
^ Темкин, Илья; Стронг, Эллен Э. (2013). «Новые сведения об анатомии желудка хищных двустворчатых моллюсков» . Журнал исследований моллюсков . 79 (4): 332–339. дои : 10.1093/моллюс/eyt031 .
^ Мортон, Брайан. «Двустворчатый моллюск: Выделительная система» . Британская энциклопедия . Проверено 7 мая 2012 г.
^ Гослинг, Элизабет (2004). Двустворчатые моллюски: биология, экология и культура . Книги новостей рыбалки. п. 37. ИСБН 0-85238-234-0 .
^ Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б ^с Дорит, Роберт Л.; Уокер, Уоррен Ф. младший; Барнс, Роберт Д. (1991). Зоология . Издательство Колледжа Сондерса. п. 682 . ISBN 978-0-03-030504-7 .
^ Мортон, Брайан. «Двустворчатый моллюск: репродуктивная система» . Британская энциклопедия . Проверено 7 мая 2012 г.
^ Хелм, ММ; Борн, Н.; Лователли, А. (2004). «Развитие гонад и нерест» . Инкубаторное выращивание двустворчатых моллюсков: практическое пособие . ФАО . Проверено 8 мая 2012 г.
^ Мортон, Брайан. «Двустворчатые моллюски: Размножение и жизненные циклы» . Британская энциклопедия . Проверено 7 мая 2012 г.
^ О Фогил, Д. (1989). «Развитие планктотрофных личинок связано с ограниченным географическим ареалом Lasaea , рода насиживающих гермафродитных двустворчатых моллюсков». Морская биология . 103 (3): 349–358. Бибкод : 1989МарБи.103..349. . дои : 10.1007/BF00397269 . S2CID 189852952 .
^ Хонкоп, ЧОП; Ван дер Меер, Дж.; Беукема, Джей-Джей; Кваст, Д. (1999). «Репродуктивные инвестиции в приливно-отливных двустворчатых моллюсков Macoma balthica » (PDF) . Журнал морских исследований . 41 (3): 203–212. Бибкод : 1999JSR....41..203H . дои : 10.1016/S1385-1101(98)00053-7 .
^ Пайпер, Росс (2007). Необыкновенные животные: Энциклопедия любопытных и необычных животных . Гринвуд Пресс. стр. 224–225 . ISBN 978-0-313-33922-6 .
^ Дорит, Роберт Л.; Уокер, Уоррен Ф. младший; Барнс, Роберт Д. (1991). Зоология . Издательство Колледжа Сондерса. п. 774 . ISBN 978-0-03-030504-7 .
^ Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б Барнс, РСК; Кэллоу, П.; Олив, PJW (1988). Беспозвоночные: новый синтез . Научные публикации Блэквелла. п. 140. ИСБН 978-0-632-03125-2 .
^ Кэмпбелл, Северная Каролина; Рис, Дж. Б. (2001). Биология, шестое издание . Бенджамин Каммингс. п. 643. ИСБН 978-0-201-75054-6 .
^ Вендраско, MJ; Чека, АГ; Кучинский, А.В. (2011). «Микроструктура раковины раннего двустворчатого моллюска Pojetaia и самостоятельное происхождение перламутра внутри моллюска» . Палеонтология . 54 (4): 825–850. Бибкод : 2011Palgy..54..825V . дои : 10.1111/j.1475-4983.2011.01056.x .
^ Элики, О.; Гюрсу, С. (2009). «Первая запись Pojetaia runnegari Jell, 1980 и Fordilla Barrande, 1881 с Ближнего Востока (горы Тавр, Турция) и критический обзор кембрийских двустворчатых моллюсков» (PDF) . Палеонтологическая газета . 83 (2): 267–291. Бибкод : 2009PalZ...83..267E . дои : 10.1007/s12542-009-0021-9 . S2CID 49380913 .
^ Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б «Ископаемый рекорд» . Бристольский университет. Архивировано из оригинала 12 июля 2011 года . Проверено 11 мая 2012 г.
^ Брозиус, Л. (2008). «Ископаемые брахиоподы» . ГеоКанзас . Канзасская геологическая служба. Архивировано из оригинала 5 июля 2008 года . Проверено 2 июля 2012 года .
^ Гулд, Стивен ; Каллоуэй, К. Брэдфорд (1980). «Моллюски и брахиоподы – корабли, проходящие в ночи» . Палеобиология . 6 (4): 383–396. Бибкод : 1980Pbio....6..383G . дои : 10.1017/S0094837300003572 . JSTOR 2400538 .
^ « Кондилонукула майя » . Экстремальные двустворчатые моллюски . Архивировано из оригинала 15 октября 2013 года . Проверено 19 апреля 2012 г.
^ «Рецензия на книгу: Конхологи Америки» . Архивировано из оригинала 7 августа 2012 года . Проверено 19 апреля 2012 г.
^ Гралл, Джордж. «Гигантский моллюск: Tridacna gigas » . Национальное географическое общество. Архивировано из оригинала 21 июня 2007 года . Проверено 24 июня 2012 г.
^ Кауфман, Э.Г.; Харрис, Пи Джей; Мейер, К.; Вилламил, Т.; Аранго, К.; Джекс, Г. (2007). «Палеоэкология гигантских Inoceramidae (Platyceramus) на морском дне сантона (мелового периода) в Колорадо». Журнал палеонтологии . 81 (1): 64–81. doi : 10.1666/0022-3360(2007)81[64:POGIPO]2.0.CO;2 . S2CID 130048023 .
^ Хубер, Маркус (2010). Сборник двустворчатых моллюсков. Полноцветный путеводитель по 3300 морским двустворчатым моллюскам мира. Статус двустворчатых моллюсков после 250 лет исследований . ConchBooks. п. 23. ISBN 978-3-939767-28-2 .
^ Йонг, CM (1949). Морской Берег . Коллинз. п. 228.
^ Разнообразие двустворчатых моллюсков Северного Ледовитого океана. Проверено 21 апреля 2012 г.
^ « Адамуссиум колбекки (Смит, 1902)» . Антарктический полевой справочник . Архивировано из оригинала 14 октября 2013 года . Проверено 21 апреля 2012 г.
^ Райс, Тони. «Гидротермальные источники» . Глубокий океан . Глубина. Архивировано из оригинала 10 декабря 2008 года . Проверено 21 апреля 2012 г.
^ Крылова Елена М.; Каменев Геннадий Михайлович; Владыченская Ирина П.; Петров, Николай Б. (январь 2015 г.). «Vesicomyinae (Bivalvia: Vesicomyidae) Курило-Камчатского желоба и прилегающих абиссальных областей» . Глубоководные исследования, часть II: Актуальные исследования в океанографии . 111 : 198–209. Бибкод : 2015DSRII.111..198K . дои : 10.1016/j.dsr2.2014.10.004 .
^ «Экстремальные двустворчатые моллюски» . Музей Земли. Архивировано из оригинала 15 октября 2013 года . Проверено 21 апреля 2012 г.
^ Кристиан, AD (2007). «История жизни и биология популяций Государственного специального концерна Уачита Крикшелл, Villosa arkansasensis (И. Леа 1862)» (PDF) . Университет штата Арканзас . Проверено 21 апреля 2012 г.
^ Каратаев А.Ю.; Бурлакова Л.Е.; Каратаев В.А.; Болтовской, Д. (2010). « Limnopernafortei против Dreissenapolymorpha : плотность популяции и воздействие на бентосное сообщество двух инвазивных пресноводных двустворчатых моллюсков». Журнал исследований моллюсков . 29 (4): 975–984. дои : 10.2983/035.029.0432 . S2CID 20387549 .
^ Ходдл, М.С. (13 октября 2011 г.). «Квагга и мидии-зебры» . Центр исследования инвазивных видов, Калифорнийский университет в Риверсайде . Архивировано из оригинала 23 июня 2010 года . Проверено 21 апреля 2012 г.
^ Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б Барнс, РСК; Кэллоу, П.; Олив, PJW (1988). Беспозвоночные: новый синтез . Научные публикации Блэквелла. стр. 132–134. ISBN 978-0-632-03125-2 .
^ Барнс, РСК; Кэллоу, П.; Олив, PJW (1988). Беспозвоночные: новый синтез . Научные публикации Блэквелла. п. 265. ИСБН 978-0-632-03125-2 .
^ Гослинг, Элизабет (2004). Двустворчатые моллюски: биология, экология и культура . Книги новостей рыбалки. п. 27. ISBN 0-85238-234-0 .
^ Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б Харпер, Элизабет М. (1990). «Роль хищничества в эволюции цементации двустворчатых моллюсков» (PDF) . Палеонтология . 34 (2): 455–460. Архивировано из оригинала (PDF) 19 октября 2015 года . Проверено 30 июля 2017 г.
^ Барретт, Джон; Йонг, CM (1958). Карманный путеводитель Коллинза по морскому берегу . Лондон: William Collins Sons and Co. Ltd., с. 148.
^ Тран, Д.; Надау, А.; Дюрье, Г.; Сирет, П.; Паризо, Япония; Массабуау, Дж.К. (2011). «Полевая хронобиология двустворчатого моллюска: как взаимодействуют лунный и солнечный циклы, управляя ритмами активности устриц». Хронобиология Интернэшнл . 28 (4): 307–317. дои : 10.3109/07420528.2011.565897 . ПМИД 21539422 . S2CID 25356955 .
^ Бишоп, MJ; Гарис, Х. (1976). «Заметка о плотности населения моллюсков в реке Грейт-Уз в Эли, Кембриджшир». Гидробиология . 48 (3): 195–197. дои : 10.1007/BF00028690 . S2CID 13546885 .
^ Торп, Дж. Х.; Делонг, доктор медицины; Каспер1, А.Ф. (1998). « Эксперименты in situ по хищнической регуляции двустворчатого моллюска ( Dreissena polymorpha ) в реках Миссисипи и Огайо». Пресноводная биология . 39 (4): 649–661. Бибкод : 1998FrBio..39..649T . дои : 10.1046/j.1365-2427.1998.00313.x . {{cite journal}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
^ Хульшер, Дж. Б. (1982). «Ловец-сорока Haematopus ostralegus как хищник двустворчатого моллюска Macoma balthica в голландском Вадденском море» (PDF) . Ардея . 70 : 89–152. дои : 10.5253/arde.v70.p89 . S2CID 87037074 .
^ Ингольфссон, Агнар; Брюс Т. Эстрелла (1978). «Развитие склонности к растрескиванию панциря у серебристых чаек» (PDF) . Аук . 95 (3): 577–579. дои : 10.1093/аук/95.3.577 .
^ Холл, КРЛ; Шаллер, Великобритания (1964). «Поведение калифорнийской калана при использовании инструментов». Журнал маммологии . 45 (2): 287–298. дои : 10.2307/1376994 . JSTOR 1376994 .
^ Фукуямаа, АК; Оливера, Дж. С. (1985). «Похищение морских звезд и моржей двустворчатыми моллюсками в проливе Нортон, Берингово море, Аляска». Офелия . 24 (1): 17–36. дои : 10.1080/00785236.1985.10426616 .
^ Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б Роллинз, HB; Сандвейс, DH; Бранд, У.; Роллинз, Дж. К. (1987). «Прирост роста и анализ стабильных изотопов морских двустворчатых моллюсков: значение для геоархеологических данных Эль-Ниньо». Геоархеология . 2 (3): 181–197. Бибкод : 1987Gearc...2..181R . дои : 10.1002/gea.3340020301 .
^ Водинский, Джером (1969). «Проникновение раковины и питание брюхоногих моллюсков осьминогом» . Американский зоолог . 9 (3): 997–1010. дои : 10.1093/icb/9.3.997 .
^ Кэрфут, Том (2010). «Узнайте о трубачах и родственниках: еда, кормление и рост» . Одиссея улитки . Архивировано из оригинала 5 июля 2012 года . Проверено 19 апреля 2012 г.
^ «Тихоокеанский моллюск-бритва» . Калифорнийский департамент рыбы и дичи. 2001 . Проверено 9 мая 2012 г.
^ Нейлор, Мартин (2005). «Американский моллюск, ( Ensis Directus )» (PDF) . Чужеродные виды в морях и прибрежных районах Швеции . Архивировано из оригинала (PDF) 4 сентября 2012 года . Проверено 18 апреля 2012 г.
^ Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б Кэрфут, Том (2010). «Узнайте о гребешках: хищники и защита» . Одиссея улитки . Архивировано из оригинала 20 января 2012 года . Проверено 18 апреля 2012 г.
^ Буркен, Аврил (2000). «Двустворчатая моль: стопа и локомоция» . Тип Моллюски . Архивировано из оригинала 24 апреля 2001 года . Проверено 19 апреля 2012 г.
^ Ходжсон, А.Н. (1981). «Исследования заживления ран и оценка скорости регенерации сифона Scrobularia plana (да Коста)». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 62 (2): 117–128. дои : 10.1016/0022-0981(82)90086-7 .
^ Вон, Кэрин С.; Хелейн, Тимоти Дж. (2 ноября 2018 г.). «Воздействие двустворчатых моллюсков на пресноводные и морские экосистемы» . Ежегодный обзор экологии, эволюции и систематики . 49 (1). Годовые обзоры : 183–208. doi : 10.1146/annurev-ecolsys-110617-062703 . ISSN 1543-592X . S2CID 91784258 .
^ Дама, Ричард (2011). Экология морских двустворчатых моллюсков: экосистемный подход (Морская наука . Бока-Ратон , Флорида: CRC Press . стр. 1–283. doi : 10.1201/b11220 . ISBN 978-0-429-10653-8 . OCLC 1229590450 . S2CID 131914929 .
^ Флеминг, Пенсильвания; Мюллер, Д.; Бейтман, PW (2007). «Оставьте все это позади: таксономический взгляд на автотомию у беспозвоночных». Биологические обзоры . 82 (3): 481–510. дои : 10.1111/j.1469-185X.2007.00020.x . ПМИД 17624964 . S2CID 20401676 .
^ Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б Состояние рыболовства и аквакультуры ФАО, 2012 г.
^ Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б ^с «Информационная программа по культивируемым водным видам: Ostrea edulis (Линней, 1758 г.)» . Департамент ФАО по рыболовству и аквакультуре . Проверено 19 мая 2012 г.
^ Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б «Информационная программа по культивируемым водным видам: Crassostrea gigas (Thunberg, 1793)» . Департамент ФАО по рыболовству и аквакультуре . Проверено 19 мая 2012 г.
^ «Культивируемые водные виды» . Департамент ФАО по рыболовству и аквакультуре . Проверено 19 мая 2012 г.
^ «Сборники статистических данных о рыболовстве: мировое производство аквакультуры» . Департамент ФАО по рыболовству и аквакультуре . Проверено 23 мая 2012 г.
^ «Повседневная жизнь: римская кухня» . Образовательный фонд Oracle ThinkQuest. Архивировано из оригинала 8 мая 2012 года . Проверено 12 мая 2012 г.
^ Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б «Сборники статистики рыболовства: мировое производство» . Департамент ФАО по рыболовству и аквакультуре . Проверено 23 мая 2012 г.
^ Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Потасман И.; Пас, А.; Оде, М. (2002). «Инфекционные вспышки, связанные с потреблением двустворчатых моллюсков: мировая перспектива» . Клинические инфекционные болезни . 35 (8): 921–928. дои : 10.1086/342330 . ПМИД 12355378 .
^ Риппи, СР (1994). «Инфекционные заболевания, связанные с употреблением в пищу моллюсков» . Клиническая микробиология . 7 (4): 419–425. дои : 10.1128/CMR.7.4.419 . ПМЦ 358335 . ПМИД 7834599 .
^ Мерфи AM; Громанн Г.С.; Кристофер Пи Джей; Лопес В.А.; Дэйви ГР; Миллсом Р.Х. (1979). «Вспышка гастроэнтерита от устриц по всей Австралии, вызванная вирусом Норуолк». Медицинский журнал Австралии . 2 (7): 329–333. дои : 10.5694/j.1326-5377.1979.tb104133.x . ПМИД 514174 . S2CID 36548443 .
^ Тан Ю.В.; Ван JX; Сюй ЗЫ; Го Ю.Ф.; Цянь WH; Сюй JX (1991). «Серологически подтвержденное исследование «случай-контроль» крупной вспышки гепатита А в Китае, связанной с употреблением в пищу моллюсков» . Эпидемиология и инфекции . 107 (3): 651–657. дои : 10.1017/S0950268800049347 . JSTOR 3864150 . ПМК 2272104 . ПМИД 1661240 .
^ Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Векелл, Джон К.; Херст, Джон; Лефевр, Кэти А. (2004). «Происхождение нормативных ограничений для токсинов PSP и ASP в моллюсках» . Журнал исследований моллюсков . 23 (3): 927–930.
^ «Амнестическое отравление моллюсками» . Вредные водоросли . Океанографический институт Вудс-Хоул. 2007 . Проверено 14 мая 2012 г.
^ Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б ^с Петерсен Дж. К., Холмер М., Термансен М. и Хаслер Б. (2019) «Извлечение питательных веществ через двустворчатых моллюсков». В: Смаал А., Феррейра Дж., Грант Дж., Петерсен Дж., Странд О. (ред.) Товары и услуги морских двустворчатых моллюсков , страницы 179–208. Спрингер. дои : 10.1007/978-3-319-96776-9_10 . ISBN 9783319967769 Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
^ Бернс, штат Калифорния; Смит, Дж. Л. (1981). «Биологический мониторинг качества окружающей воды: аргументы в пользу использования двустворчатых моллюсков в качестве дозорных организмов для мониторинга нефтяного загрязнения прибрежных вод». Устьевые, прибрежные и шельфовые науки . 30 (4): 433–443. Бибкод : 1981ECSS...13..433B . дои : 10.1016/S0302-3524(81)80039-4 .
^ Шулькин В.М.; Кавун, ВИА (1995). «Использование морских двустворчатых моллюсков для мониторинга тяжелых металлов возле Владивостока, Россия». Бюллетень о загрязнении морской среды . 31 (4–12): 330–333. Бибкод : 1995MarPB..31..330S . дои : 10.1016/0025-326X(95)00169-N .
^ Клампп, Д.В.; Бердон-Джонс, К. (1982). «Исследование потенциала двустворчатых моллюсков как индикаторов уровня тяжелых металлов в тропических морских водах». Австралийский журнал исследований морской и пресной воды . 32 (2): 285–300. дои : 10.1071/MF9820285 .
^ Аль-Мадфа, Х.; Абдель-Моати, Армия; Аль-Гимали, FH (1998). « Pinctada radiata (жемчужная устрица): биоиндикатор для мониторинга загрязнения металлами в водах Катара» (PDF) . Бюллетень загрязнения окружающей среды и токсикологии . 60 (2): 245–251. дои : 10.1007/s001289900617 . ПМИД 9470985 . S2CID 35586676 . Архивировано из оригинала (PDF) 16 июля 2011 года.
^ Рейли, Майкл (27 апреля 2009 г.). «Морские ракушки, используемые для очистки тяжелых металлов» . Новости Дискавери . Архивировано из оригинала 31 марта 2012 года . Проверено 18 мая 2012 г.
^ Азарбад, Х.; Хой, Эй Джей; Мирвагефи, А.; Данекар, А.; Шапури, М. (2010). «Биосорбция и биоаккумуляция тяжелых металлов каменной устрицей Saccostrea cucullata в Персидском заливе» (PDF) . Международные водные исследования . 2010 (2): 61–69. ISSN 2008-4935 . Архивировано из оригинала (PDF) 17 октября 2013 года.
^ «Великолепные ракушки Смитсоновского института» . Смитсоновский институт.com . Проверено 5 мая 2012 г.
^ Кэтлинг, Крис (6 июля 2009 г.). «Инструменты Shell переписывают предысторию Австралии» . Мировая археология . Архивировано из оригинала 17 марта 2013 года . Проверено 18 мая 2012 г.
^ Дубин, Лоис Шерр (1999). Ювелирные изделия и украшения североамериканских индейцев: от предыстории до наших дней . Гарри Н. Абрамс. стр. 170–171. ISBN 978-0-8109-3689-8 .
^ Кум, HW (2007). «Использование ракушек аборигенами» . Археолог из Висконсина . 17 (1): 1–8.
^ Гессен, Рейнер В.; Гессен-младший, Рейнер В. (2007). Ювелирное дело через историю: Энциклопедия . Издательская группа Гринвуд. п. 35. ISBN 978-0-313-33507-5 .
^ Макнил, Ян (1990). Энциклопедия истории техники . Тейлор и Фрэнсис. п. 852 . ISBN 978-0-415-01306-2 .
^ Шилетич, Т.; Пехарда, М. (2003). «Популяционное исследование веерной раковины Pinna nobilis L. в Мало и Велико Езеро национального парка Млет (Адриатическое море)» . Сциентия Марина . 67 (1): 971–998. дои : 10.3989/scimar.2003.67n191 .
^ «Птичья крупа, скорлупа устриц и древесная стружка» . Ascott Smallholding Supplies Ltd. Архивировано из оригинала 7 августа 2013 года . Проверено 18 мая 2012 г.
^ Ходин, Джессика (20 октября 2010 г.). «Контрабандный шик: изделия из перламутра продаются с ограничениями на экспорт» . Нью-Йорк обозреватель . Проверено 18 мая 2012 г.
^ «Жемчужно-устричное хозяйство и жемчужная культура» . Учебное пособие, выпущенное Центральным научно-исследовательским институтом морского рыболовства в Тутикорине, Индия . Департамент ФАО по рыболовству и аквакультуре. 1991 год . Проверено 18 мая 2012 г.
^ «Фульканелли и фасад дворца Жака Кера» (на французском языке). Фулканелли «Улица алхимии через архитектуру, книги и алхимиков» . Проверено 14 июня 2012 г.
^ Гилмер, Морин (19 марта 2004 г.). « Венера почитается в римских садовых святилищах » . Chicago Sun-Times через HighBeam Research . Архивировано из оригинала 11 мая 2013 года . Проверено 21 мая 2012 г.
^ Фонтана, Д. (1994). Тайный язык символов: визуальный ключ к символам и их значениям . Книги летописи. стр. 88, 103. ISBN. 978-0-8118-0462-2 .
^ «Глобальная домашняя страница Shell» . Проверено 21 мая 2012 г.
^ Мур, Р.К. (1969). Трактат по палеонтологии беспозвоночных, Часть N: Mollusca 6, Bivalvia (Том 3) . Геологическое общество Америки. п. 275. ИСБН 978-0-8137-3026-4 .
^ Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б Ньюэлл, Норман Д. (1969). «Систематика двустворчатых моллюсков». В Муре, RC (ред.). Трактат по палеонтологии беспозвоночных . Часть N. Палеонтологический институт. ISBN 978-0-8137-3014-1 .
^ Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б Гирибет, Г.; Уиллер, В. (2002). «О филогении двустворчатых моллюсков: высокоуровневый анализ двустворчатых моллюсков (Mollusca) на основе комбинированных данных о морфологии и последовательностях ДНК» . Биология беспозвоночных . 121 (4): 271–324. дои : 10.1111/j.1744-7410.2002.tb00132.x .
^ Билер, Р.; Миккельсен, премьер-министр (2006). «Двустворчатые моллюски – взгляд на ветки» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 148 (3): 223–235. дои : 10.1111/j.1096-3642.2006.00255.x .
^ Миккельсен, премьер-министр; Билер, Р.; Каппнер, И.; Роулингс, Т. А. (2006). «Филогения Veneroidea (Mollusca: Bivalvia) на основе морфологии и молекул» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 148 (3): 439–521. дои : 10.1111/j.1096-3642.2006.00262.x .
^ Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б Тейлор, доктор медицинских наук; Уильямс, ST; Гловер, Э.А.; Дьял, П. (ноябрь 2007 г.). «Молекулярная филогения гетеродонтных двустворчатых моллюсков (Mollusca: Bivalvia: Heterodonta): новый анализ генов 18S и 28S рРНК». Зоологика Скрипта . 36 (6): 587–606. дои : 10.1111/j.1463-6409.2007.00299.x . S2CID 84933022 .
^ Тейлор, Джон Д.; Гловер, Эмили А.; Уильямс, Сюзанна Т. (2009). «Филогенетическое положение семейства двустворчатых моллюсков Cyrenoididae - удаление (и дальнейший демонтаж) надсемейства Lucinoidea». Наутилус . 123 (1): 9–13.
^ Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б Буше, Филипп; Рокруа, Жан-Пьер; Билер, Рюдигер; Картер, Джозеф Г.; Коан, Юджин В. (2010). «Номенклатор семейств двустворчатых моллюсков с классификацией семейств двустворчатых моллюсков» . Малакология . 52 (2): 1–184. дои : 10.4002/040.052.0201 . S2CID 86546840 .
^ Темкин, И. (2010). «Молекулярная филогения жемчужных устриц и их родственников (Mollusca, Bivalvia, Pterioidea)» . Эволюционная биология BMC . 10 (1): 342. Бибкод : 2010BMCEE..10..342T . дои : 10.1186/1471-2148-10-342 . ПМЦ 3271234 . ПМИД 21059254 .
^ Тейлор, Джон Д.; Гловер, Эмили А.; Смит, Лиза; Дьял, Патрисия; Уильямс, Сюзанна Т. (сентябрь 2011 г.). «Молекулярная филогения и классификация хемосимбиотического семейства двустворчатых моллюсков Lucinidae (Mollusca: Bivalvia)» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 163 (1): 15–49. дои : 10.1111/j.1096-3642.2011.00700.x . (требуется подписка)
^ Шнайдер, Джей А. (2001). «Систематика двустворчатых моллюсков в ХХ веке». Журнал палеонтологии . 75 (6): 1119–1127. Бибкод : 2001JPal...75.1119S . doi : 10.1666/0022-3360(2001)075<1119:BSDTC>2.0.CO;2 . ISSN 0022-3360 .
^ Подумайте, ВФ; Линдберг, Дэвид Р. (2008). Филогения и эволюция моллюсков . Издательство Калифорнийского университета. п. 117. ИСБН 978-0-520-25092-5 .
^ Харпер, Э.М.; Дрейер, Х.; Штайнер, Г. (2006). «Реконструкция Anomalodesmata (Mollusca: Bivalvia): морфология и молекулы» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 148 (3): 395–420. дои : 10.1111/j.1096-3642.2006.00260.x .
^ Франк, А. (1960). «Класс двустворчатых моллюсков». В Грассе П.-П. (ред.). Трактат по зоологии: анатомия, систематика, биология (на французском языке). Полет. 5. Массон и Ко. стр. 1845–2164.
^ «Септибранхия» . Словарь научно-технических терминов МакГроу-Хилла . Компании МакГроу-Хилл . Проверено 7 мая 2012 г.
^ Гофас, Серж (2012). «Двустворка» . ВОРМС . Всемирный реестр морских видов . Проверено 30 июня 2012 г.
^ Картер, Дж. Г.; Альтаба, ЧР; Андерсон, LC; Араужо, Р.; Бьяков А.С.; Боган, А.Е.; Кэмпбелл, округ Колумбия; Кэмпбелл, М.; Чен, Дж.; Коуп, JCW; Дельвен. Г.; Дейкстра, Х.Х.; Фанг, З.; Гарднер, Р.Н.; Гаврилова В.А.; Гончарова И.А.; Харрис, Пи Джей; Хартман, Дж. Х.; Хаутманн, М.; Хоэ, WR; Хиллеберг, Дж.; Цзян, Б.; Джонстон, П.; Киркендейл, Л.; Климанн, К.; Коппка, Дж.; Кржиж, Ю.; Мачадо, Д.; Малх, Н.; Маркес-Алиага, А.; Масс, JP; МакРобертс, Калифорния; Миддельфарт, Пенсильвания; Митчелл, С.; Невесская, ЛА; Озер, С.; Пожета-младший; Полуботко, И.В.; Понс, Дж. М.; Попов С.; Санчес, Т.; Сартори, А.Ф.; Скотт, RW; Попробуй, II; Синьорелли, Дж. Х.; Силентьев В.В.; Скелтон, PW; Штойбер, Т.; Уотерхаус, Дж. Б.; Вингард, ГЛ; Янси, Т. (2011). «Синоптическая классификация двустворчатых моллюсков» (PDF) . Палеонтологический вклад . 4 : 1–47.

Дальнейшее чтение

Шнайдер, Джей А. (2001). «Систематика двустворчатых моллюсков в ХХ веке». Журнал палеонтологии . 75 (6): 1119–1127. Бибкод : 2001JPal...75.1119S . doi : 10.1666/0022-3360(2001)075<1119:BSDTC>2.0.CO;2 . ISSN 0022-3360 .
Путье, Ж.-М.; Бернар, Франция (1995). «Плотоядные двустворчатые моллюски (Anomalodesmata) из тропической западной части Тихого океана, с предлагаемой классификацией и каталогом современных видов». В Буше, П. (ред.). Результаты кампании Musorstom . Мемуары Национального музея естественной истории. Том. 167. стр. 107–188.
Воот, К.К. (1989). Классификация живых моллюсков . Американские малакологи. ISBN 978-0-915826-22-3 .

[Jell_1980-1] Джелл, Питер А. (1980). «Самый ранний известный пелеципод на Земле — новый раннекембрийский род из Южной Австралии». Алчеринга: Австралазийский журнал палеонтологии . 4 (3): 233–239. Бибкод : 1980Alch....4..233J . дои : 10.1080/03115518008618934 .

[Runnegar_Bentley_1983-2] Раннегар, Б.; Бентли, К. (январь 1983 г.). «Анатомия, экология и сходство австралийских двустворчатых моллюсков раннего кембрия Pojetaia runnegari Jell» . Журнал палеонтологии . 57 (1): 73–92. JSTOR 1304610 . Архивировано из оригинала 10 ноября 2016 года . Проверено 1 декабря 2015 г.

[3] Линней, Чарльз (1758). Система природы по трем царствам природы, по классам, отрядам, родам, видам, с признаками, различиями, синонимами, местами. Томус I. Издание десятое, исправленное (на латыни). Том. 1. Лоуренс Сальвиус п. 645

[definition-4] Паркер, Сибил (1984). Словарь научно-технических терминов МакГроу-Хилла . Макгроу-Хилл Образование.

[5] Ле Ренар, Ж.; Сабелли, Б.; Тавиани, М. (1996). «О Candinia (Sacoglossa: Juliidae), новом ископаемом роде двустворчатых брюхоногих моллюсков». Журнал палеонтологии . 70 (2): 230–235. Бибкод : 1996JPal...70..230R . дои : 10.1017/S0022336000023313 . JSTOR 1306386 . S2CID 132821312 .

[6] «Тип брахиопод» . Сеть земной жизни . Проверено 5 мая 2012 г.

[7] «Остракода» . Оксфордские словари . Издательство Оксфордского университета. Архивировано из оригинала 8 сентября 2011 года . Проверено 1 июля 2012 года .

[8] Уэбб, Дж. (1979). «Переоценка палеоэкологии конхостраканов (Crustacea: Branchiopoda)». Новогодний альбом по геологии и палеонтологии, Трактаты . 158 (2): 259–275. дои : 10.1127/njgpa/158/1979/259 .

[9] Руперт, Эдвард Э.; Фокс, Ричард, С.; Барнс, Роберт Д. (2004). Зоология беспозвоночных, 7-е издание . Cengage Обучение. стр. 367–368. ISBN 978-81-315-0104-7 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[10] Дорит, Роберт Л.; Уокер, Уоррен Ф. младший; Барнс, Роберт Д. (1991). Зоология . Издательство Колледжа Сондерса. п. 672. ИСБН 978-0-03-030504-7 .

[Tutorial-11] Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б Уэллс, Роджер М. (1998). «Класс Двустворчатые» . Учебное пособие по палеонтологии беспозвоночных . Колледж Государственного университета Нью-Йорка в Кортленде. Архивировано из оригинала 28 февраля 2010 года . Проверено 11 апреля 2012 г.

[12] Руперт, Эдвард Э.; Фокс, Ричард, С.; Барнс, Роберт Д. (2004). Зоология беспозвоночных, 7-е издание . Cengage Обучение. п. 370. ИСБН 978-81-315-0104-7 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[Mineralogy-13] Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б Кеннеди, WJ; Тейлор, доктор медицинских наук; Холл, А. (1969). «Экологический и биологический контроль минералогии раковин двустворчатых моллюсков». Биологические обзоры . 44 (4): 499–530. дои : 10.1111/j.1469-185X.1969.tb00610.x . ПМИД 5308456 . S2CID 29279688 .

[14] Гослинг, Элизабет (2004). Двустворчатые моллюски: биология, экология и культура . Книги новостей рыбалки. п. 7. ISBN 0-85238-234-0 .

[15] Титлоу, Б. (2007). Ракушки: драгоценности океана . Вояджер Пресс. п. 29. ISBN 978-0-7603-2593-3 .

[mantlemuscule-16] Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б ^с Мортон, Брайан. «Двустворчатый моллюск: Мантия и мускулатура» . Британская энциклопедия . Проверено 5 мая 2012 г.

[17] Гослинг, Элизабет (2004). Двустворчатые моллюски: биология, экология и культура . Книги новостей рыбалки. стр. 4–5. ISBN 0-85238-234-0 .

[18] Гослинг, Элизабет (2004). Двустворчатые моллюски: биология, экология и культура . Книги новостей рыбалки. п. 16. ISBN 0-85238-234-0 .

[19] Гослинг, Элизабет (2004). Двустворчатые моллюски: биология, экология и культура . Книги новостей рыбалки. п. 7–10. ISBN 0-85238-234-0 .

[20] Эдмондсон, Швейцария (1962). «Терединиды, океанские путешественники» (PDF) . Случайные документы музея Бернис П. Бишоп . 23 (3): 45–59.

[21] Руперт, Эдвард Э.; Фокс, Ричард, С.; Барнс, Роберт Д. (2004). Зоология беспозвоночных, 7-е издание . Cengage Обучение. п. 369. ИСБН 978-81-315-0104-7 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[22] Гослинг, Элизабет (2004). Двустворчатые моллюски: биология, экология и культура . Книги новостей рыбалки. п. 21. ISBN 0-85238-234-0 .

[23] Гослинг, Элизабет (2004). Двустворчатые моллюски: биология, экология и культура . Книги новостей рыбалки. стр. 5–6. ISBN 0-85238-234-0 .

[24] Гослинг, Элизабет (2004). Двустворчатые моллюски: биология, экология и культура . Книги новостей рыбалки. п. 18. ISBN 0-85238-234-0 .

[25] Гослинг, Элизабет (2004). Двустворчатые моллюски: биология, экология и культура . Книги новостей рыбалки. стр. 28–30. ISBN 0-85238-234-0 .

[26] Руперт, Эдвард Э.; Фокс, Ричард, С.; Барнс, Роберт Д. (2004). Зоология беспозвоночных, 7-е издание . Cengage Обучение. стр. 371–372. ISBN 978-81-315-0104-7 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[EL-27] Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б Кофранческо, Альфред Ф. (2002). «Нервная система и органы чувств двустворчатых моллюсков» . Программа исследования мидий-зебр . Архивировано из оригинала 15 апреля 2012 года . Проверено 5 мая 2012 г.

[nervous-28] Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б Мортон, Брайан. «Молюск: Нервная система и органы чувств» . Британская энциклопедия . Проверено 8 июля 2012 года .

[29] Аллен, Дж.А.; Морган, Рона Э. (1981). «Функциональная морфология атлантических глубоководных видов семейств Cuspidariidae и Poromyidae (Bivalvia): анализ эволюции состояния перегородчатых жаберников» . Философские труды Королевского общества Б. 294 (1073): 413–546. Бибкод : 1981РСТБ.294..413А . дои : 10.1098/rstb.1981.0117 .

[Morton_2008-30] Мортон, Б. (2008). «Эволюция глаз двустворчатых моллюсков: новые открытия». Американский малакологический бюллетень . 26 (1–2): 35–45. дои : 10.4003/006.026.0205 . S2CID 85866382 .

[31] Коликкья, Г.; Уолтнер, К.; Хопф, М.; Виснер, Х. (2009). «Глаз гребешка — вогнутое зеркало в контексте биологии». Физическое образование . 44 (2): 175–179. Бибкод : 2009PhyEd..44..175C . дои : 10.1088/0031-9120/44/2/009 . S2CID 122110847 .

[32] Дорит, Роберт Л.; Уокер, Уоррен Ф. младший; Барнс, Роберт Д. (1991). Зоология . Издательство Колледжа Сондерса. п. 659. ИСБН 978-0-03-030504-7 .

[33] Гослинг, Элизабет (2004). Двустворчатые моллюски: биология, экология и культура . Книги новостей рыбалки. п. 36. ISBN 0-85238-234-0 .

[Archerd-34] Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б Воан, Бертон (2008). «Двустворчатый моллюск, Poromya granulata » . Коллекция ракушек Арчерда . Архивировано из оригинала 7 апреля 2018 года . Проверено 3 апреля 2012 г.

[35] Мортон, Брайан. «Двустворчатый моллюск: Дыхательная система» . Британская энциклопедия . Проверено 8 июля 2012 года .

[36] Гослинг, Элизабет (2004). Двустворчатые моллюски: биология, экология и культура . Книги новостей рыбалки. п. 25. ISBN 0-85238-234-0 .

[:0-37] Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б Дакер, Джеймс; Фалькенберг, Лаура Дж. (2020). «Как тихоокеанская устрица реагирует на закисление океана: разработка и применение метода неблагоприятных последствий, основанного на метаанализе» . Границы морской науки . 7 . дои : 10.3389/fmars.2020.597441 . ISSN 2296-7745 .

[Zoology75-38] Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б Дорит, Роберт Л.; Уокер, Уоррен Ф. младший; Барнс, Роберт Д. (1991). Зоология . Издательство Колледжа Сондерса. п. 675–678 . ISBN 978-0-03-030504-7 .

[39] Гослинг, Элизабет (2004). Двустворчатые моллюски: биология, экология и культура . Книги новостей рыбалки. п. 87. ИСБН 0-85238-234-0 .

[40] Лютцен, Дж.; Берланд, Б.; Бристоу, Джорджия (2011). «Морфология эндосимбиотического двустворчатого моллюска Entovalva nhatrangensis (Bristow, Berland, Schander & Vo, 2010) (Galeommatoidea)» (PDF) . Моллюсковые исследования . 31 (2): 114–124. дои : 10.11646/mr.31.2.6 .

[41] Дорит, Роберт Л.; Уокер, Уоррен Ф. младший; Барнс, Роберт Д. (1991). Зоология . Издательство Колледжа Сондерса. п. 678–679 . ISBN 978-0-03-030504-7 .

[42] Мортон, Брайан. «Двустворчатый моллюск: Пищеварительная система и питание» . Британская энциклопедия . Проверено 7 мая 2012 г.

[43] Темкин, Илья; Стронг, Эллен Э. (2013). «Новые сведения об анатомии желудка хищных двустворчатых моллюсков» . Журнал исследований моллюсков . 79 (4): 332–339. дои : 10.1093/моллюс/eyt031 .

[44] Мортон, Брайан. «Двустворчатый моллюск: Выделительная система» . Британская энциклопедия . Проверено 7 мая 2012 г.

[45] Гослинг, Элизабет (2004). Двустворчатые моллюски: биология, экология и культура . Книги новостей рыбалки. п. 37. ИСБН 0-85238-234-0 .

[Dorit_1991_p682-46] Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б ^с Дорит, Роберт Л.; Уокер, Уоррен Ф. младший; Барнс, Роберт Д. (1991). Зоология . Издательство Колледжа Сондерса. п. 682 . ISBN 978-0-03-030504-7 .

[47] Мортон, Брайан. «Двустворчатый моллюск: репродуктивная система» . Британская энциклопедия . Проверено 7 мая 2012 г.

[48] Хелм, ММ; Борн, Н.; Лователли, А. (2004). «Развитие гонад и нерест» . Инкубаторное выращивание двустворчатых моллюсков: практическое пособие . ФАО . Проверено 8 мая 2012 г.

[49] Мортон, Брайан. «Двустворчатые моллюски: Размножение и жизненные циклы» . Британская энциклопедия . Проверено 7 мая 2012 г.

[50] О Фогил, Д. (1989). «Развитие планктотрофных личинок связано с ограниченным географическим ареалом Lasaea , рода насиживающих гермафродитных двустворчатых моллюсков». Морская биология . 103 (3): 349–358. Бибкод : 1989МарБи.103..349. . дои : 10.1007/BF00397269 . S2CID 189852952 .

[51] Хонкоп, ЧОП; Ван дер Меер, Дж.; Беукема, Джей-Джей; Кваст, Д. (1999). «Репродуктивные инвестиции в приливно-отливных двустворчатых моллюсков Macoma balthica » (PDF) . Журнал морских исследований . 41 (3): 203–212. Бибкод : 1999JSR....41..203H . дои : 10.1016/S1385-1101(98)00053-7 .

[52] Пайпер, Росс (2007). Необыкновенные животные: Энциклопедия любопытных и необычных животных . Гринвуд Пресс. стр. 224–225 . ISBN 978-0-313-33922-6 .

[53] Дорит, Роберт Л.; Уокер, Уоррен Ф. младший; Барнс, Роберт Д. (1991). Зоология . Издательство Колледжа Сондерса. п. 774 . ISBN 978-0-03-030504-7 .

[Synthesis140-54] Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б Барнс, РСК; Кэллоу, П.; Олив, PJW (1988). Беспозвоночные: новый синтез . Научные публикации Блэквелла. п. 140. ИСБН 978-0-632-03125-2 .

[Reece-55] Кэмпбелл, Северная Каролина; Рис, Дж. Б. (2001). Биология, шестое издание . Бенджамин Каммингс. п. 643. ИСБН 978-0-201-75054-6 .

[56] Вендраско, MJ; Чека, АГ; Кучинский, А.В. (2011). «Микроструктура раковины раннего двустворчатого моллюска Pojetaia и самостоятельное происхождение перламутра внутри моллюска» . Палеонтология . 54 (4): 825–850. Бибкод : 2011Palgy..54..825V . дои : 10.1111/j.1475-4983.2011.01056.x .

[Elicki2009-57] Элики, О.; Гюрсу, С. (2009). «Первая запись Pojetaia runnegari Jell, 1980 и Fordilla Barrande, 1881 с Ближнего Востока (горы Тавр, Турция) и критический обзор кембрийских двустворчатых моллюсков» (PDF) . Палеонтологическая газета . 83 (2): 267–291. Бибкод : 2009PalZ...83..267E . дои : 10.1007/s12542-009-0021-9 . S2CID 49380913 .

[FossilRecord-58] Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б «Ископаемый рекорд» . Бристольский университет. Архивировано из оригинала 12 июля 2011 года . Проверено 11 мая 2012 г.

[59] Брозиус, Л. (2008). «Ископаемые брахиоподы» . ГеоКанзас . Канзасская геологическая служба. Архивировано из оригинала 5 июля 2008 года . Проверено 2 июля 2012 года .

[60] Гулд, Стивен ; Каллоуэй, К. Брэдфорд (1980). «Моллюски и брахиоподы – корабли, проходящие в ночи» . Палеобиология . 6 (4): 383–396. Бибкод : 1980Pbio....6..383G . дои : 10.1017/S0094837300003572 . JSTOR 2400538 .

[61] « Кондилонукула майя » . Экстремальные двустворчатые моллюски . Архивировано из оригинала 15 октября 2013 года . Проверено 19 апреля 2012 г.

[62] «Рецензия на книгу: Конхологи Америки» . Архивировано из оригинала 7 августа 2012 года . Проверено 19 апреля 2012 г.

[63] Гралл, Джордж. «Гигантский моллюск: Tridacna gigas » . Национальное географическое общество. Архивировано из оригинала 21 июня 2007 года . Проверено 24 июня 2012 г.

[64] Кауфман, Э.Г.; Харрис, Пи Джей; Мейер, К.; Вилламил, Т.; Аранго, К.; Джекс, Г. (2007). «Палеоэкология гигантских Inoceramidae (Platyceramus) на морском дне сантона (мелового периода) в Колорадо». Журнал палеонтологии . 81 (1): 64–81. doi : 10.1666/0022-3360(2007)81[64:POGIPO]2.0.CO;2 . S2CID 130048023 .

[65] Хубер, Маркус (2010). Сборник двустворчатых моллюсков. Полноцветный путеводитель по 3300 морским двустворчатым моллюскам мира. Статус двустворчатых моллюсков после 250 лет исследований . ConchBooks. п. 23. ISBN 978-3-939767-28-2 .

[Yonge-66] Йонг, CM (1949). Морской Берег . Коллинз. п. 228.

[67] Разнообразие двустворчатых моллюсков Северного Ледовитого океана. Проверено 21 апреля 2012 г.

[68] « Адамуссиум колбекки (Смит, 1902)» . Антарктический полевой справочник . Архивировано из оригинала 14 октября 2013 года . Проверено 21 апреля 2012 г.

[69] Райс, Тони. «Гидротермальные источники» . Глубокий океан . Глубина. Архивировано из оригинала 10 декабря 2008 года . Проверено 21 апреля 2012 г.

[70] Крылова Елена М.; Каменев Геннадий Михайлович; Владыченская Ирина П.; Петров, Николай Б. (январь 2015 г.). «Vesicomyinae (Bivalvia: Vesicomyidae) Курило-Камчатского желоба и прилегающих абиссальных областей» . Глубоководные исследования, часть II: Актуальные исследования в океанографии . 111 : 198–209. Бибкод : 2015DSRII.111..198K . дои : 10.1016/j.dsr2.2014.10.004 .

[71] «Экстремальные двустворчатые моллюски» . Музей Земли. Архивировано из оригинала 15 октября 2013 года . Проверено 21 апреля 2012 г.

[72] Кристиан, AD (2007). «История жизни и биология популяций Государственного специального концерна Уачита Крикшелл, Villosa arkansasensis (И. Леа 1862)» (PDF) . Университет штата Арканзас . Проверено 21 апреля 2012 г.

[73] Каратаев А.Ю.; Бурлакова Л.Е.; Каратаев В.А.; Болтовской, Д. (2010). « Limnopernafortei против Dreissenapolymorpha : плотность популяции и воздействие на бентосное сообщество двух инвазивных пресноводных двустворчатых моллюсков». Журнал исследований моллюсков . 29 (4): 975–984. дои : 10.2983/035.029.0432 . S2CID 20387549 .

[74] Ходдл, М.С. (13 октября 2011 г.). «Квагга и мидии-зебры» . Центр исследования инвазивных видов, Калифорнийский университет в Риверсайде . Архивировано из оригинала 23 июня 2010 года . Проверено 21 апреля 2012 г.

[BCO-75] Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б Барнс, РСК; Кэллоу, П.; Олив, PJW (1988). Беспозвоночные: новый синтез . Научные публикации Блэквелла. стр. 132–134. ISBN 978-0-632-03125-2 .

[76] Барнс, РСК; Кэллоу, П.; Олив, PJW (1988). Беспозвоночные: новый синтез . Научные публикации Блэквелла. п. 265. ИСБН 978-0-632-03125-2 .

[77] Гослинг, Элизабет (2004). Двустворчатые моллюски: биология, экология и культура . Книги новостей рыбалки. п. 27. ISBN 0-85238-234-0 .

[Harper-78] Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б Харпер, Элизабет М. (1990). «Роль хищничества в эволюции цементации двустворчатых моллюсков» (PDF) . Палеонтология . 34 (2): 455–460. Архивировано из оригинала (PDF) 19 октября 2015 года . Проверено 30 июля 2017 г.

[Barrett-79] Барретт, Джон; Йонг, CM (1958). Карманный путеводитель Коллинза по морскому берегу . Лондон: William Collins Sons and Co. Ltd., с. 148.

[80] Тран, Д.; Надау, А.; Дюрье, Г.; Сирет, П.; Паризо, Япония; Массабуау, Дж.К. (2011). «Полевая хронобиология двустворчатого моллюска: как взаимодействуют лунный и солнечный циклы, управляя ритмами активности устриц». Хронобиология Интернэшнл . 28 (4): 307–317. дои : 10.3109/07420528.2011.565897 . ПМИД 21539422 . S2CID 25356955 .

[81] Бишоп, MJ; Гарис, Х. (1976). «Заметка о плотности населения моллюсков в реке Грейт-Уз в Эли, Кембриджшир». Гидробиология . 48 (3): 195–197. дои : 10.1007/BF00028690 . S2CID 13546885 .

[82] Торп, Дж. Х.; Делонг, доктор медицины; Каспер1, А.Ф. (1998). « Эксперименты in situ по хищнической регуляции двустворчатого моллюска ( Dreissena polymorpha ) в реках Миссисипи и Огайо». Пресноводная биология . 39 (4): 649–661. Бибкод : 1998FrBio..39..649T . дои : 10.1046/j.1365-2427.1998.00313.x . {{cite journal}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )

[83] Хульшер, Дж. Б. (1982). «Ловец-сорока Haematopus ostralegus как хищник двустворчатого моллюска Macoma balthica в голландском Вадденском море» (PDF) . Ардея . 70 : 89–152. дои : 10.5253/arde.v70.p89 . S2CID 87037074 .

[84] Ингольфссон, Агнар; Брюс Т. Эстрелла (1978). «Развитие склонности к растрескиванию панциря у серебристых чаек» (PDF) . Аук . 95 (3): 577–579. дои : 10.1093/аук/95.3.577 .

[85] Холл, КРЛ; Шаллер, Великобритания (1964). «Поведение калифорнийской калана при использовании инструментов». Журнал маммологии . 45 (2): 287–298. дои : 10.2307/1376994 . JSTOR 1376994 .

[86] Фукуямаа, АК; Оливера, Дж. С. (1985). «Похищение морских звезд и моржей двустворчатыми моллюсками в проливе Нортон, Берингово море, Аляска». Офелия . 24 (1): 17–36. дои : 10.1080/00785236.1985.10426616 .

[Rollins-87] Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б Роллинз, HB; Сандвейс, DH; Бранд, У.; Роллинз, Дж. К. (1987). «Прирост роста и анализ стабильных изотопов морских двустворчатых моллюсков: значение для геоархеологических данных Эль-Ниньо». Геоархеология . 2 (3): 181–197. Бибкод : 1987Gearc...2..181R . дои : 10.1002/gea.3340020301 .

[88] Водинский, Джером (1969). «Проникновение раковины и питание брюхоногих моллюсков осьминогом» . Американский зоолог . 9 (3): 997–1010. дои : 10.1093/icb/9.3.997 .

[89] Кэрфут, Том (2010). «Узнайте о трубачах и родственниках: еда, кормление и рост» . Одиссея улитки . Архивировано из оригинала 5 июля 2012 года . Проверено 19 апреля 2012 г.

[90] «Тихоокеанский моллюск-бритва» . Калифорнийский департамент рыбы и дичи. 2001 . Проверено 9 мая 2012 г.

[91] Нейлор, Мартин (2005). «Американский моллюск, ( Ensis Directus )» (PDF) . Чужеродные виды в морях и прибрежных районах Швеции . Архивировано из оригинала (PDF) 4 сентября 2012 года . Проверено 18 апреля 2012 г.

[Odyssey-92] Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б Кэрфут, Том (2010). «Узнайте о гребешках: хищники и защита» . Одиссея улитки . Архивировано из оригинала 20 января 2012 года . Проверено 18 апреля 2012 г.

[93] Буркен, Аврил (2000). «Двустворчатая моль: стопа и локомоция» . Тип Моллюски . Архивировано из оригинала 24 апреля 2001 года . Проверено 19 апреля 2012 г.

[94] Ходжсон, А.Н. (1981). «Исследования заживления ран и оценка скорости регенерации сифона Scrobularia plana (да Коста)». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 62 (2): 117–128. дои : 10.1016/0022-0981(82)90086-7 .

[Vaughn-Hoellein-2018-95] Вон, Кэрин С.; Хелейн, Тимоти Дж. (2 ноября 2018 г.). «Воздействие двустворчатых моллюсков на пресноводные и морские экосистемы» . Ежегодный обзор экологии, эволюции и систематики . 49 (1). Годовые обзоры : 183–208. doi : 10.1146/annurev-ecolsys-110617-062703 . ISSN 1543-592X . S2CID 91784258 .

[Dame-2011-96] Дама, Ричард (2011). Экология морских двустворчатых моллюсков: экосистемный подход (Морская наука . Бока-Ратон , Флорида: CRC Press . стр. 1–283. doi : 10.1201/b11220 . ISBN 978-0-429-10653-8 . OCLC 1229590450 . S2CID 131914929 .

[97] Флеминг, Пенсильвания; Мюллер, Д.; Бейтман, PW (2007). «Оставьте все это позади: таксономический взгляд на автотомию у беспозвоночных». Биологические обзоры . 82 (3): 481–510. дои : 10.1111/j.1469-185X.2007.00020.x . ПМИД 17624964 . S2CID 20401676 .

[fao-98] Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б Состояние рыболовства и аквакультуры ФАО, 2012 г.

[EFO-99] Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б ^с «Информационная программа по культивируемым водным видам: Ostrea edulis (Линней, 1758 г.)» . Департамент ФАО по рыболовству и аквакультуре . Проверено 19 мая 2012 г.

[PCO-100] Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б «Информационная программа по культивируемым водным видам: Crassostrea gigas (Thunberg, 1793)» . Департамент ФАО по рыболовству и аквакультуре . Проверено 19 мая 2012 г.

[101] «Культивируемые водные виды» . Департамент ФАО по рыболовству и аквакультуре . Проверено 19 мая 2012 г.

[102] «Сборники статистических данных о рыболовстве: мировое производство аквакультуры» . Департамент ФАО по рыболовству и аквакультуре . Проверено 23 мая 2012 г.

[103] «Повседневная жизнь: римская кухня» . Образовательный фонд Oracle ThinkQuest. Архивировано из оригинала 8 мая 2012 года . Проверено 12 мая 2012 г.

[Trade-104] Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б «Сборники статистики рыболовства: мировое производство» . Департамент ФАО по рыболовству и аквакультуре . Проверено 23 мая 2012 г.

[outbreaks-105] Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Потасман И.; Пас, А.; Оде, М. (2002). «Инфекционные вспышки, связанные с потреблением двустворчатых моллюсков: мировая перспектива» . Клинические инфекционные болезни . 35 (8): 921–928. дои : 10.1086/342330 . ПМИД 12355378 .

[Rippey-106] Риппи, СР (1994). «Инфекционные заболевания, связанные с употреблением в пищу моллюсков» . Клиническая микробиология . 7 (4): 419–425. дои : 10.1128/CMR.7.4.419 . ПМЦ 358335 . ПМИД 7834599 .

[107] Мерфи AM; Громанн Г.С.; Кристофер Пи Джей; Лопес В.А.; Дэйви ГР; Миллсом Р.Х. (1979). «Вспышка гастроэнтерита от устриц по всей Австралии, вызванная вирусом Норуолк». Медицинский журнал Австралии . 2 (7): 329–333. дои : 10.5694/j.1326-5377.1979.tb104133.x . ПМИД 514174 . S2CID 36548443 .

[108] Тан Ю.В.; Ван JX; Сюй ЗЫ; Го Ю.Ф.; Цянь WH; Сюй JX (1991). «Серологически подтвержденное исследование «случай-контроль» крупной вспышки гепатита А в Китае, связанной с употреблением в пищу моллюсков» . Эпидемиология и инфекции . 107 (3): 651–657. дои : 10.1017/S0950268800049347 . JSTOR 3864150 . ПМК 2272104 . ПМИД 1661240 .

[PSP-109] Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Векелл, Джон К.; Херст, Джон; Лефевр, Кэти А. (2004). «Происхождение нормативных ограничений для токсинов PSP и ASP в моллюсках» . Журнал исследований моллюсков . 23 (3): 927–930.

[110] «Амнестическое отравление моллюсками» . Вредные водоросли . Океанографический институт Вудс-Хоул. 2007 . Проверено 14 мая 2012 г.

[Petersen2019-111] Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б ^с Петерсен Дж. К., Холмер М., Термансен М. и Хаслер Б. (2019) «Извлечение питательных веществ через двустворчатых моллюсков». В: Смаал А., Феррейра Дж., Грант Дж., Петерсен Дж., Странд О. (ред.) Товары и услуги морских двустворчатых моллюсков , страницы 179–208. Спрингер. дои : 10.1007/978-3-319-96776-9_10 . ISBN 9783319967769 Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .

[112] Бернс, штат Калифорния; Смит, Дж. Л. (1981). «Биологический мониторинг качества окружающей воды: аргументы в пользу использования двустворчатых моллюсков в качестве дозорных организмов для мониторинга нефтяного загрязнения прибрежных вод». Устьевые, прибрежные и шельфовые науки . 30 (4): 433–443. Бибкод : 1981ECSS...13..433B . дои : 10.1016/S0302-3524(81)80039-4 .

[Shulkin_Kavun_1995-113] Шулькин В.М.; Кавун, ВИА (1995). «Использование морских двустворчатых моллюсков для мониторинга тяжелых металлов возле Владивостока, Россия». Бюллетень о загрязнении морской среды . 31 (4–12): 330–333. Бибкод : 1995MarPB..31..330S . дои : 10.1016/0025-326X(95)00169-N .

[114] Клампп, Д.В.; Бердон-Джонс, К. (1982). «Исследование потенциала двустворчатых моллюсков как индикаторов уровня тяжелых металлов в тропических морских водах». Австралийский журнал исследований морской и пресной воды . 32 (2): 285–300. дои : 10.1071/MF9820285 .

[115] Аль-Мадфа, Х.; Абдель-Моати, Армия; Аль-Гимали, FH (1998). « Pinctada radiata (жемчужная устрица): биоиндикатор для мониторинга загрязнения металлами в водах Катара» (PDF) . Бюллетень загрязнения окружающей среды и токсикологии . 60 (2): 245–251. дои : 10.1007/s001289900617 . ПМИД 9470985 . S2CID 35586676 . Архивировано из оригинала (PDF) 16 июля 2011 года.

[116] Рейли, Майкл (27 апреля 2009 г.). «Морские ракушки, используемые для очистки тяжелых металлов» . Новости Дискавери . Архивировано из оригинала 31 марта 2012 года . Проверено 18 мая 2012 г.

[117] Азарбад, Х.; Хой, Эй Джей; Мирвагефи, А.; Данекар, А.; Шапури, М. (2010). «Биосорбция и биоаккумуляция тяжелых металлов каменной устрицей Saccostrea cucullata в Персидском заливе» (PDF) . Международные водные исследования . 2010 (2): 61–69. ISSN 2008-4935 . Архивировано из оригинала (PDF) 17 октября 2013 года.

[118] «Великолепные ракушки Смитсоновского института» . Смитсоновский институт.com . Проверено 5 мая 2012 г.

[119] Кэтлинг, Крис (6 июля 2009 г.). «Инструменты Shell переписывают предысторию Австралии» . Мировая археология . Архивировано из оригинала 17 марта 2013 года . Проверено 18 мая 2012 г.

[120] Дубин, Лоис Шерр (1999). Ювелирные изделия и украшения североамериканских индейцев: от предыстории до наших дней . Гарри Н. Абрамс. стр. 170–171. ISBN 978-0-8109-3689-8 .

[121] Кум, HW (2007). «Использование ракушек аборигенами» . Археолог из Висконсина . 17 (1): 1–8.

[Hesse&Hesse-122] Гессен, Рейнер В.; Гессен-младший, Рейнер В. (2007). Ювелирное дело через историю: Энциклопедия . Издательская группа Гринвуд. п. 35. ISBN 978-0-313-33507-5 .

[123] Макнил, Ян (1990). Энциклопедия истории техники . Тейлор и Фрэнсис. п. 852 . ISBN 978-0-415-01306-2 .

[124] Шилетич, Т.; Пехарда, М. (2003). «Популяционное исследование веерной раковины Pinna nobilis L. в Мало и Велико Езеро национального парка Млет (Адриатическое море)» . Сциентия Марина . 67 (1): 971–998. дои : 10.3989/scimar.2003.67n191 .

[125] «Птичья крупа, скорлупа устриц и древесная стружка» . Ascott Smallholding Supplies Ltd. Архивировано из оригинала 7 августа 2013 года . Проверено 18 мая 2012 г.

[126] Ходин, Джессика (20 октября 2010 г.). «Контрабандный шик: изделия из перламутра продаются с ограничениями на экспорт» . Нью-Йорк обозреватель . Проверено 18 мая 2012 г.

[127] «Жемчужно-устричное хозяйство и жемчужная культура» . Учебное пособие, выпущенное Центральным научно-исследовательским институтом морского рыболовства в Тутикорине, Индия . Департамент ФАО по рыболовству и аквакультуре. 1991 год . Проверено 18 мая 2012 г.

[128] «Фульканелли и фасад дворца Жака Кера» (на французском языке). Фулканелли «Улица алхимии через архитектуру, книги и алхимиков» . Проверено 14 июня 2012 г.

[129] Гилмер, Морин (19 марта 2004 г.). « Венера почитается в римских садовых святилищах » . Chicago Sun-Times через HighBeam Research . Архивировано из оригинала 11 мая 2013 года . Проверено 21 мая 2012 г.

[130] Фонтана, Д. (1994). Тайный язык символов: визуальный ключ к символам и их значениям . Книги летописи. стр. 88, 103. ISBN. 978-0-8118-0462-2 .

[131] «Глобальная домашняя страница Shell» . Проверено 21 мая 2012 г.

[132] Мур, Р.К. (1969). Трактат по палеонтологии беспозвоночных, Часть N: Mollusca 6, Bivalvia (Том 3) . Геологическое общество Америки. п. 275. ИСБН 978-0-8137-3026-4 .

[Newell1969-133] Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б Ньюэлл, Норман Д. (1969). «Систематика двустворчатых моллюсков». В Муре, RC (ред.). Трактат по палеонтологии беспозвоночных . Часть N. Палеонтологический институт. ISBN 978-0-8137-3014-1 .

[Giribet_&_Wheeler_2002-134] Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б Гирибет, Г.; Уиллер, В. (2002). «О филогении двустворчатых моллюсков: высокоуровневый анализ двустворчатых моллюсков (Mollusca) на основе комбинированных данных о морфологии и последовательностях ДНК» . Биология беспозвоночных . 121 (4): 271–324. дои : 10.1111/j.1744-7410.2002.tb00132.x .

[Bieler_&_Mikkelsen_2006-135] Билер, Р.; Миккельсен, премьер-министр (2006). «Двустворчатые моллюски – взгляд на ветки» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 148 (3): 223–235. дои : 10.1111/j.1096-3642.2006.00255.x .

[Mikkelsen_Bieler_2006-136] Миккельсен, премьер-министр; Билер, Р.; Каппнер, И.; Роулингс, Т. А. (2006). «Филогения Veneroidea (Mollusca: Bivalvia) на основе морфологии и молекул» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 148 (3): 439–521. дои : 10.1111/j.1096-3642.2006.00262.x .

[Taylor_Williams_2007-137] Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б Тейлор, доктор медицинских наук; Уильямс, ST; Гловер, Э.А.; Дьял, П. (ноябрь 2007 г.). «Молекулярная филогения гетеродонтных двустворчатых моллюсков (Mollusca: Bivalvia: Heterodonta): новый анализ генов 18S и 28S рРНК». Зоологика Скрипта . 36 (6): 587–606. дои : 10.1111/j.1463-6409.2007.00299.x . S2CID 84933022 .

[Taylor_Williams_2009-138] Тейлор, Джон Д.; Гловер, Эмили А.; Уильямс, Сюзанна Т. (2009). «Филогенетическое положение семейства двустворчатых моллюсков Cyrenoididae - удаление (и дальнейший демонтаж) надсемейства Lucinoidea». Наутилус . 123 (1): 9–13.

[Bouchet_Rocroi_2010-139] Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б Буше, Филипп; Рокруа, Жан-Пьер; Билер, Рюдигер; Картер, Джозеф Г.; Коан, Юджин В. (2010). «Номенклатор семейств двустворчатых моллюсков с классификацией семейств двустворчатых моллюсков» . Малакология . 52 (2): 1–184. дои : 10.4002/040.052.0201 . S2CID 86546840 .

[Tëmkin_2010-140] Темкин, И. (2010). «Молекулярная филогения жемчужных устриц и их родственников (Mollusca, Bivalvia, Pterioidea)» . Эволюционная биология BMC . 10 (1): 342. Бибкод : 2010BMCEE..10..342T . дои : 10.1186/1471-2148-10-342 . ПМЦ 3271234 . ПМИД 21059254 .

[Taylor_Glover_2011-141] Тейлор, Джон Д.; Гловер, Эмили А.; Смит, Лиза; Дьял, Патрисия; Уильямс, Сюзанна Т. (сентябрь 2011 г.). «Молекулярная филогения и классификация хемосимбиотического семейства двустворчатых моллюсков Lucinidae (Mollusca: Bivalvia)» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 163 (1): 15–49. дои : 10.1111/j.1096-3642.2011.00700.x . (требуется подписка)

[schneider2001-142] Шнайдер, Джей А. (2001). «Систематика двустворчатых моллюсков в ХХ веке». Журнал палеонтологии . 75 (6): 1119–1127. Бибкод : 2001JPal...75.1119S . doi : 10.1666/0022-3360(2001)075<1119:BSDTC>2.0.CO;2 . ISSN 0022-3360 .

[ponder_lindberg2008-143] Подумайте, ВФ; Линдберг, Дэвид Р. (2008). Филогения и эволюция моллюсков . Издательство Калифорнийского университета. п. 117. ИСБН 978-0-520-25092-5 .

[Harper_Dreyer_2006-144] Харпер, Э.М.; Дрейер, Х.; Штайнер, Г. (2006). «Реконструкция Anomalodesmata (Mollusca: Bivalvia): морфология и молекулы» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 148 (3): 395–420. дои : 10.1111/j.1096-3642.2006.00260.x .

[145] Франк, А. (1960). «Класс двустворчатых моллюсков». В Грассе П.-П. (ред.). Трактат по зоологии: анатомия, систематика, биология (на французском языке). Полет. 5. Массон и Ко. стр. 1845–2164.

[146] «Септибранхия» . Словарь научно-технических терминов МакГроу-Хилла . Компании МакГроу-Хилл . Проверено 7 мая 2012 г.

[147] Гофас, Серж (2012). «Двустворка» . ВОРМС . Всемирный реестр морских видов . Проверено 30 июня 2012 г.

[Carter_2011-148] Картер, Дж. Г.; Альтаба, ЧР; Андерсон, LC; Араужо, Р.; Бьяков А.С.; Боган, А.Е.; Кэмпбелл, округ Колумбия; Кэмпбелл, М.; Чен, Дж.; Коуп, JCW; Дельвен. Г.; Дейкстра, Х.Х.; Фанг, З.; Гарднер, Р.Н.; Гаврилова В.А.; Гончарова И.А.; Харрис, Пи Джей; Хартман, Дж. Х.; Хаутманн, М.; Хоэ, WR; Хиллеберг, Дж.; Цзян, Б.; Джонстон, П.; Киркендейл, Л.; Климанн, К.; Коппка, Дж.; Кржиж, Ю.; Мачадо, Д.; Малх, Н.; Маркес-Алиага, А.; Масс, JP; МакРобертс, Калифорния; Миддельфарт, Пенсильвания; Митчелл, С.; Невесская, ЛА; Озер, С.; Пожета-младший; Полуботко, И.В.; Понс, Дж. М.; Попов С.; Санчес, Т.; Сартори, А.Ф.; Скотт, RW; Попробуй, II; Синьорелли, Дж. Х.; Силентьев В.В.; Скелтон, PW; Штойбер, Т.; Уотерхаус, Дж. Б.; Вингард, ГЛ; Янси, Т. (2011). «Синоптическая классификация двустворчатых моллюсков» (PDF) . Палеонтологический вклад . 4 : 1–47.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

[19]

[20]

[21]

[22]

[23]

[24]

[25]

[26]

[27]

[28]

[29]

[30]

[31]

[32]

[33]

[34]

[35]

[36]

[37]

[38]

[39]

[40]

[41]

[42]

[43]

[44]

[45]

[46]

[47]

[48]

[49]

[50]

[51]

[52]

[53]

[54]

[55]

[56]

[57]

[58]

[59]

[60]

[61]

[62]

[63]

[64]

[65]

[66]

[67]

[68]

[69]

[70]

[71]

[72]

[73]

[74]

[75]

[76]

[77]

[78]

[79]

[80]

[81]

[82]

[83]

[84]

[85]

[86]

[87]

[88]

[89]

[90]

[91]

[92]

[93]

[94]

[95]

[96]

[97]

[98]

[99]

[100]

v т и Классы моллюсков
Существующие классы	Каудофовеата Соленогастр Полиплакофора Моноплакофора Брюхоногие моллюски Головоногие моллюски Двустворчатые моллюски Лакафопода
Вымершие классы	† Ростроконхия † Гелционеллоида † Архинацеллоидея