✖


Jump to content

Коралловые водоросли

Коралловые водоросли
Временной диапазон: ордовик – недавний период. [1] [2] [3]
Spongites yendoi вместе с блюдечком Scutellastra cochlear.
Научная классификация Изменить эту классификацию
(без рейтинга): Археопластида
Разделение: Родофита
Сорт: Флоридеофицеи
Подкласс: Кораллинофициды
Заказ: Кораллиналес
Сильва и Йохансен, 1986 г. [4]
Семейства и подсемейства

Кораллиновые водоросли — красные водоросли отряда Corallinales . Они характеризуются слоевищем твердым из-за известковых отложений, содержащихся в клеточных стенках. Цвет этих водорослей чаще всего розовый или какой-либо другой оттенок красного, но некоторые виды могут быть фиолетовыми, желтыми, синими, белыми или серо-зелеными. Коралловые водоросли играют важную роль в экологии коралловых рифов . Морские ежи , рыбы-попугаи , блюдечки и хитоны (оба моллюска) питаются коралловыми водорослями. В Средиземном море с умеренным климатом коралловые водоросли являются основными строителями типичного водорослевого рифа Coralligène («кораллигенный»). [5] Многие из них, как правило, имеют корковую структуру и похожи на камни и встречаются в морских водах по всему миру. В пресной воде обитает только один вид. [6] Неприкрепившиеся экземпляры ( маэрлы , родолиты ) могут образовывать относительно гладкие компактные шары с бородавчатыми или кустистыми слоевищами.

При внимательном рассмотрении практически любого или кораллового рифа в приливной зоне скалистого берега можно обнаружить множество пятен от розового до розовато-серого, разбросанных по поверхности скал. Эти пятна розовой «краски» на самом деле представляют собой живые покрытые коркой кораллово-красные водоросли, . Красные водоросли относятся к отделу Rhodophyta , в котором коралловые водоросли образуют порядок Corallinales . Описано более 1600 видов негорючих коралловых водорослей. [7]

В настоящее время кораллины разделены на два семейства на основе их репродуктивной структуры. [8]

Распределение

[ редактировать ]

Кораллиновые водоросли широко распространены во всех океанах мира, где они часто покрывают почти 100% каменистого субстрата . только один вид — Pneophyllum cetinaensis В пресной воде встречается . Его предок жил в солоноватой воде и уже был адаптирован к осмотическому стрессу и быстрым изменениям солености и температуры воды. [6] [9] Многие из них являются эпифитными (растут на других водорослях или морских покрытосеменных растениях) или эпизойными (растут на животных), а некоторые даже паразитируют на других кораллах.

Формы

[ редактировать ]

Кораллины были разделены на две группы, хотя это разделение не представляет собой таксономическую группу:

  • коленчатые (членистые ) кораллины;
  • неповоротливые (нечленистые) кораллины.

Коленчатые кораллины представляют собой ветвящиеся древовидные организмы, которые прикрепляются к субстрату с помощью корковых или кальцинированных корнеобразных опор. Организмы становятся гибкими за счет наличия некальцинированных участков (геникулы), разделяющих более длинные кальцинированные участки (межгеникулы). Негеникулярные кораллы имеют толщину корок от нескольких микрометров до нескольких сантиметров. Они часто растут очень медленно и могут встречаться на камнях, скелетах кораллов, ракушках, других водорослях или морских травах. Корки могут быть тонкими и листовидными или толстыми и сильно прилегающими. Некоторые из них паразитируют или частично эндофитны на других кораллах. Многие коралловые корки образуют узловатые выступы высотой от миллиметра до нескольких сантиметров. Некоторые из них являются свободноживущими в виде родолитов (округлые свободноживущие экземпляры). Морфологическая сложность родолитов увеличивает видовое разнообразие и может использоваться в качестве нетаксономического дескриптора для мониторинга. [10]

Талломы можно разделить на три слоя: гипоталлом , периталлом и эпиталлус . [11] Эпиталлом периодически сбрасывается листами или частями. [12]

среда обитания

[ редактировать ]

Кораллины живут на разной глубине воды: от периодически подвергающихся воздействию приливных зон до глубины 270 м (при максимальном проникновении света). [13] Некоторые виды могут переносить солоноватую воду. [13] или гиперсоленый [14] водах, и существует только один строго пресноводный вид кораллов. [6] (Однако некоторые виды морфологически сходных, но не кальцифицирующих Hildenbrandia могут выжить в пресной воде.) Можно переносить широкий диапазон мутности и концентраций питательных веществ. [13]

Рост

[ редактировать ]

Кораллины, особенно покрытые коркой формы, растут медленно и ежегодно увеличиваются в размерах на 0,1–80 мм. [13] Все кораллины начинаются со стадии корки; некоторые позже становятся фронтозными . [15]

Предотвращение загрязнения

[ редактировать ]
Коралловые водоросли на глубине около 20 метров на нижней границе леса водорослей. [16]

Как сидячие, покрывающие корку организмы, кораллины склонны к зарастанию другими «загрязняющими» водорослями. У группы есть множество средств защиты от такого иммурации, большинство из которых зависят от волн, нарушающих их слоевища. Однако наиболее надежный метод предполагает ожидание, пока травоядные животные сожрут потенциальные корки. [17] Это ставит их в необычное положение: они требуют травоядности, а не получают выгоды от ее избегания. [18] Многие виды периодически сбрасывают поверхностный эпиталлус и все, что к нему прикреплено. [17]

Некоторые кораллины отслаивают поверхностный слой эпиталлиальных клеток, что в некоторых случаях может быть механизмом предотвращения обрастания, выполняющим ту же функцию, что и усиление рекрутирования травоядных животных. Это также влияет на сообщество, поскольку многие водоросли пополняются на поверхности отслаивающегося коралла, а затем теряются вместе с поверхностным слоем клеток. Это также может привести к неоднородности внутри сообщества. Обычные кораллы Индо-Тихоокеанского региона, Neogoniolithon fosliei и Sporolithon ptychoides , отслаивают эпиталлиальные клетки сплошными листами, которые часто лежат на поверхности растений.

Не все шелушения выполняют функцию предотвращения обрастания. Отторжение эпиталлия у большинства кораллин, вероятно, является просто способом избавления от поврежденных клеток, метаболическая функция которых нарушена. Мортон и его студенты изучали шелушение южноафриканской литоральной коралловой водоросли Spongites yendoi , вида, который дважды в год отбрасывает до 50% своей толщины. Это глубокое отслаивание слоев, которое является энергозатратным, не влияет на пополнение морских водорослей при удалении травоядных животных. Поверхность этих растений обычно поддерживают в чистоте травоядные животные, особенно грушевое блюдечко Patella cochlear . В этом случае слущивание, вероятно, является средством уничтожения старых репродуктивных структур и поврежденных травоядными поверхностными клетками, а также снижения вероятности проникновения на поверхность роющих организмов.

Эволюционная история

[ редактировать ]

Кораллины имеют превосходную летопись окаменелостей, начиная с раннего мела, что соответствует молекулярным часам, которые показывают расхождение современных таксонов, начиная с этого периода. [1] Летопись окаменелостей несочлененных форм лучше: неминерализованные коленные суставы сочлененных форм быстро разрушаются, рассеивая минерализованные части, которые затем разлагаются быстрее. [1] При этом неминерализующие коралловые водоросли известны из силура Готланда. [19] показывая, что эта линия имеет гораздо более длительную историю, чем показывают молекулярные часы.

Самые ранние известные коралловые отложения датируются ордовиком . [2] [3] хотя современные формы распространились еще в меловом периоде . [20] Настоящие кораллины встречаются в породах юрского возраста и позднее. [21] Кораллины стволовой группы встречаются из эдиакарской формации Доушантуо ; [20] более поздние формы стеблевой группы включают Arenigiphyllum , Petrophyton , Graticula и Archaeolithophyllum . Считалось, что кораллины произошли изнутри Solenoporaceae . [22] мнение, которое оспаривается. [3] Летопись их окаменелостей соответствует их молекулярной истории и является полной и непрерывной. [1]

Споролитовые имеют тенденцию быть более разнообразными в периоды высоких температур океана; обратное верно для Corallinaceae . [13] Разнообразие группы тесно связано с эффективностью выпаса травоядных; например, появление рыб-попугаев в эоцене ознаменовало всплеск разнообразия кораллов и исчезновение многих тонко разветвленных (и, следовательно, склонных к хищничеству) форм. [17]

Таксономия

[ редактировать ]

Внутренняя таксономия группы находится в состоянии изменения; молекулярные исследования оказываются более надежными, чем морфологические методы, при аппроксимации взаимоотношений внутри группы. [23] Однако недавние достижения в морфологической классификации, основанной на ультраструктуре скелета, являются многообещающими. Было обнаружено, что кристаллическая морфология кальцинированной клеточной стенки коралловых водорослей хорошо соответствует молекулярным исследованиям. Таким образом, эти скелетные структуры предоставляют морфологические доказательства молекулярных взаимоотношений внутри группы. [24]

По данным AlgaeBase :

По данным Всемирного реестра морских видов :

По данным ИТИС :

Экология

[ редактировать ]

Свежие поверхности обычно заселены тонкими корками, которые сменяются более толстыми или разветвленными формами в ходе сукцессии в течение от одного (в тропиках) до десяти (в Арктике) лет. [17] Однако переход от корок к разветвленной форме зависит от условий окружающей среды. Корки также могут отслаиваться и образовывать известковые узелки, известные как родолиты . [27] Их рост также может быть нарушен местными факторами окружающей среды. [28] Хотя коралловые водоросли присутствуют в большинстве морских сообществ с твердым субстратом на фотических глубинах, они более распространены в более высоких широтах и ​​в Средиземноморье. [29] Их способность кальцинироваться в условиях низкой освещенности делает их одними из самых глубоководных фотосинтезирующих многоклеточных организмов в океане. [30] был найден на глубине 268 метров. [31] и как таковая критическая основа мезофотных экологических систем. [32] [33]

Минералогия

[ редактировать ]

Поскольку коралловые водоросли содержат карбонат кальция, они довольно хорошо окаменевают. Они особенно важны как стратиграфические маркеры в нефтегазовой геологии. Коралловая скала использовалась в качестве строительного камня со времен древнегреческой культуры. [34]

Кристаллы кальцита, составляющие клеточную стенку, вытянуты перпендикулярно клеточной стенке. Кальцит обычно содержит магний (Mg) , причем содержание магния варьируется в зависимости от вида и температуры воды. [35] Если доля магния высока, отложенный минерал лучше растворяется в океанской воде, особенно в более холодных водах, что делает некоторые отложения коралловых водорослей более уязвимыми для закисления океана . [36]

История

[ редактировать ]

Первой коралловой водорослью, признанной живым организмом, вероятно, была Кораллина, жившая в I веке нашей эры. [37] В 1837 году Родольфо Амандо Филиппи признал, что коралловые водоросли не являются животными, и предложил два родовых названия Lithophyllum и Lithothamnion как Lithothamnium . [37] В течение многих лет их включали в порядок Cryptonemiales как семейство Corallinaceae, пока в 1986 году их не отвели к порядку Corallinales.

Кораллины в экологии сообщества

[ редактировать ]
Разветвленные коралловые водоросли выброшены на берег на пляже заповедника окружного парка в Мосс-Бич, Калифорния.

Многие кораллины производят химические вещества, которые способствуют расселению личинок некоторых травоядных беспозвоночных , особенно морских ушек . Поселение личинок является адаптивным для кораллов, поскольку травоядные животные удаляют эпифиты, которые в противном случае могли бы задушить корки и поглотить доступный свет. Поселения также важны для морского ушка аквакультуры ; кораллины, по-видимому, усиливают метаморфоз личинок и выживаемость личинок в критический период расселения. Это также имеет значение на уровне сообщества; присутствие травоядных животных, связанных с кораллами, может привести к неоднородности выживания молодых стадий доминирующих морских водорослей. Это наблюдалось в восточной Канаде , и есть подозрения, что то же самое явление происходит и на Индо-Тихоокеанского региона коралловых рифах , однако ничего не известно о роли индо-тихоокеанских кораллов в развитии травоядных животных или о том, важно ли это явление для сообществ коралловых рифов. [ нужна ссылка ]

Некоторые коралловые водоросли превращаются в толстые корки, которые обеспечивают микросреду обитания для многих беспозвоночных. Например, у восточной Канады Мортон обнаружил, что молодые морские ежи , хитоны и блюдечки погибают почти на 100% из-за хищничества рыбы, если их не защищают узловатые и подрезанные коралловые водоросли. Вероятно, это важный фактор, влияющий на распределение и выпас травоядных животных в морских сообществах. О роли микросреды обитания кораллов Индо-Тихоокеанского региона ничего не известно. Однако наиболее распространенный в регионе вид Hydrolithon onkodes часто образует тесную связь с хитоном Cryptoplax larvaeformis . Хитон живет в норах, которые он делает в растениях H. onkodes , и выходит ночью, чтобы пастись на поверхности коралла. Такое сочетание выпаса и рытья нор приводит к своеобразной форме роста (так называемой «замки») у H. onkodes , при которой кораллин образует почти вертикальные, неправильно изогнутые ламели. Кораллиновые водоросли входят в рацион опоясывающий еж ( Colobocentrotus atratus ).

Негеникулярные кораллины имеют особое значение в экологии коралловых рифов, поскольку они добавляют известковый материал в структуру рифа, помогают скрепить риф и являются важными источниками первичной продукции. Кораллиновые водоросли особенно важны для строительства рифов, поскольку они откладывают карбонат кальция в виде кальцита. Хотя они вносят значительный вклад в структуру карбоната кальция коралловых рифов, их более важная роль в большинстве областей рифа заключается в том, что они действуют как цемент, который связывает материалы рифа в прочную структуру. [38]

Кораллины особенно важны для построения рифового каркаса водорослевых хребтов для рифов, подвергающихся воздействию прибоя, как в Атлантическом , так и в Индо-Тихоокеанском регионах. Водорослевые хребты представляют собой карбонатные каркасы, построенные преимущественно неподатчатыми коралловыми водорослями (по Адей, 1978). Для их формирования требуется сильное и постоянное волновое воздействие, поэтому лучше всего они развиваются на наветренных рифах с небольшими сезонными изменениями направления ветра или вообще без них. Водорослевые хребты являются одной из основных рифовых структур, которые не позволяют океанским волнам ударяться о прилегающие береговые линии , помогая предотвратить береговую эрозию . [ нужна ссылка ]

Экономическое значение

[ редактировать ]

Из-за своей кальцинированной структуры коралловые водоросли имеют ряд экономических применений.

некоторая добыча пластов маэрла, простирающихся на несколько тысяч километров у берегов Бразилии Проводится . В этих слоях присутствуют пока неопределенные виды, принадлежащие к родам Lithothamnion и Lithophyllum .

Кондиционирование почвы

[ редактировать ]

Коллекция отдельных кораллов (маэрл) для использования в качестве кондиционеров почвы датируется 18 веком. Это особенно важно в Великобритании и Франции более 300 000 тонн Phymatolithon Calcareum ( Pallas , Adey & McKinnin) и Lithothamnion corallioides , где ежегодно выкапывается .

Медицина и еда

[ редактировать ]

Самое раннее использование кораллов в медицине связано с приготовлением глистогонных средств из наземных коленчатых кораллов родов Corallina и Jania . Это использование прекратилось к концу 18 века. Медицинская наука теперь использует кораллины при изготовлении зубных костных имплантатов. Слияние клеток обеспечивает матрицу для регенерации костной ткани.

Маэрл также используется в качестве пищевой добавки для крупного рогатого скота и свиней , а также для фильтрации кислой питьевой воды.

Аквариум

[ редактировать ]

Коралловые водоросли , как красочный компонент живых камней, продаваемых в магазинах морских аквариумов , и важная часть здоровья рифов, востребованы в домашних аквариумах из-за их эстетических качеств и очевидной пользы для аквариумной экосистемы. [ нужна ссылка ]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с д Агирре, Дж.; Перфектти, Ф.; Брага, JC (2010). «Интеграция филогении, молекулярных часов и летописи окаменелостей в эволюции коралловых водорослей (Corallinales и Sporolithales, Rhodophyta)». Палеобиология . 36 (4): 519. Бибкод : 2010Pbio...36..519A . дои : 10.1666/09041.1 . S2CID   85227395 .
  2. ^ Jump up to: а б Райдинг, Р.; Коуп, JCW; Тейлор, П.Д. (1998). «Кораллиноподобная красная водоросль из нижнего ордовика Уэльса» (PDF) . Палеонтология . 41 : 1069–1076. Архивировано из оригинала (PDF) 9 марта 2012 года.
  3. ^ Jump up to: а б с Брук, К.; Райдинг, Р. (1998). «Ордовикские и силурийские коралловые красные водоросли». Летайя . 31 (3): 185. doi : 10.1111/j.1502-3931.1998.tb00506.x .
  4. ^ Сильва, П.; Йохансен, HW (1986). «Переоценка порядка Corallinales (Rhodophyceae)». Европейский журнал психологии . 21 (3): 245–254. дои : 10.1080/00071618600650281 .
  5. ^ Баллестерос Э., 2006 Средиземноморские кораллигенные комплексы: синтез современных знаний. Океанография и морская биология - Ежегодный обзор 44: 123–130.
  6. ^ Jump up to: а б с Жулевич А.; и др. (2016). «Первая пресноводная коралловая водоросль и роль местных особенностей в крупном переходе биомов» . наук. Представитель Природа . 6 : 19642. Бибкод : 2016NatSR...619642Z . дои : 10.1038/srep19642 . ПМЦ   4726424 . ПМИД   26791421 .
  7. ^ Велькерлинг, Вм.Дж. (1988). Кораллиновые красные водоросли: анализ родов и подсемейств неколенистой Corallinaceae . Естественная история. Лондон, Великобритания: Британский музей. ISBN  978-0-19-854249-0 .
  8. ^ Тейлор, Томас Н; Тейлор, Эдит Л; Крингс, Майкл (2009). Палеоботаника: биология и эволюция ископаемых растений . Академическая пресса. ISBN  978-0-12-373972-8 .
  9. ^ Жулевич А.; Калеб, С.; Пенья, В.; Депалатович, М.; Цвиткович, И.; Де Клерк, О.; Ле Галль, Л.; Фалас, А.; Вита, Ф.; Брага, Хуан К.; Антолич, Б. (2016). «Пнеофиллум цетинаенсис» . Природа . 6 : 19642. Бибкод : 2016NatSR...619642Z . дои : 10.1038/srep19642 . ПМЦ   4726424 . ПМИД   26791421 . Июль 19642 г.
  10. ^ Бассо Д. и др. (2015). «Мониторинг глубоких средиземноморских пластов родолитов» (PDF) . Охрана водных ресурсов: морские и пресноводные экосистемы . 26 (3): 3. doi : 10.1002/aqc.2586 . Архивировано из оригинала (PDF) 14 ноября 2022 г. Проверено 15 декабря 2019 г.
  11. ^ Блэквелл, Вашингтон; Марак, Дж. Х.; Пауэлл, MJ (1982). «Идентичность и репродуктивные структуры неуместного Solenopora (Rhodophycophyta) из ордовика юго-западного Огайо и восточной Индианы». Журнал психологии . 18 (4): 477. doi : 10.1111/j.0022-3646.1982.00477.x .
  12. ^ Китс, Д.В.; Найт, Массачусетс; Пюшель, CM (1997). «Противообрастающее действие отслаивания эпиталлия у трех корковых коралловых водорослей (Rhodophyta, Coralinales) на коралловом рифе». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 213 (2): 281. doi : 10.1016/S0022-0981(96)02771-2 .
  13. ^ Jump up to: а б с д и Агирре, Дж.; Райдинг, Р.; Брага, JC (2000). «Разнообразие коралловых красных водорослей: закономерности возникновения и исчезновения от раннего мела до плейстоцена». Палеобиология . 26 (4): 651–667. doi : 10.1666/0094-8373(2000)026<0651:DOCRAO>2.0.CO;2 . ISSN   0094-8373 . S2CID   130399147 .
  14. ^ Торнтон, Скотт Э.; Оррин, Х. Пилл (1978). «Лагунный коралловый микрохребет из коралловых водорослей: Бахирет-эль-Бибане, Тунис». Журнал SEPM осадочных исследований . 48 . дои : 10.1306/212F7554-2B24-11D7-8648000102C1865D .
  15. ^ Кабиоч, Дж. (1988). «Морфогенез и родовые концепции коралловых водорослей: переоценка» . Морские исследования Гельголанда . 42 (3–4): 493–509. Бибкод : 1988HM.....42..493C . дои : 10.1007/BF02365623 .
  16. ^ Кюппер, Ф.К. и Каменос, Н.А. (2018) «Будущее морского биоразнообразия и функционирования морских экосистем в прибрежных и территориальных водах Великобритании (включая заморские территории Великобритании) – с упором на морские сообщества макрофитов». Ботаника Марина , 61 (6): 521-535. два : 10.1515/bot-2018-0076 .
  17. ^ Jump up to: а б с д Стенек, Р.С. (1986). «Экология коралловых водорослевых корок: конвергентные закономерности и адаптивные стратегии». Ежегодный обзор экологии и систематики . 17 : 273–303. doi : 10.1146/annurev.es.17.110186.001421 . JSTOR   2096997 .
  18. ^ Стенец, Р.С. (1983). «Эскалация травоядности и возникающие в результате адаптивные тенденции в известковых водорослевых корках». Палеобиология . 9к (1): 44–61. Бибкод : 1983Pbio....9...44S . дои : 10.1017/S0094837300007375 . JSTOR   2400629 . S2CID   85645519 .
  19. ^ Смит, М.Р. и Баттерфилд, Нью-Джерси, 2013: Новый взгляд на нематоталлус : коралловые красные водоросли из силура Готланда. Палеонтология 56, 345–359. 10.1111/j.1475-4983.2012.01203.x
  20. ^ Jump up to: а б Сяо, С.; Нолл, АХ; Юань, X.; Пюшель, CM (2004). «Фосфатизированные многоклеточные водоросли в неопротерозойской формации Душаньтуо, Китай, и ранняя эволюция флоридеофитных красных водорослей» . Американский журнал ботаники . 91 (2): 214–227. дои : 10.3732/ajb.91.2.214 . ПМИД   21653378 .
  21. ^ Бассон, П.В.; Эджелл, HS (1971). «Известковые водоросли юры и мела Ливана». Микропалеонтология . 17 (4): 411–433. Бибкод : 1971MiPal..17..411B . дои : 10.2307/1484871 . JSTOR   1484871 .
  22. ^ Джонсон, Дж. Х. (май 1956 г.). «Происхождение коралловых водорослей». Журнал палеонтологии . 30 (3): 563–567. ISSN   0022-3360 . JSTOR   1300291 .
  23. ^ Биттнер, Л.; Пайри, CE; Маневельдт, Г.В.; Кулу, А.; Круо, К.; Де Ревье, Б.; Ле Галл, Л. (2011). «Эволюционная история Corallinales (Corallinophycidae, Rhodophyta), выведенная на основе ядерных, пластидных и митохондриальных геномов» (PDF) . Молекулярная филогенетика и эволюция . 61 (3): 697–713. дои : 10.1016/j.ympev.2011.07.019 . hdl : 10566/904 . ПМИД   21851858 .
  24. ^ Ауэр, Джеральд; Пиллер, Вернер Э. (14 февраля 2020 г.). «Нанокристаллы как фенотипическое выражение генотипов — пример коралловых красных водорослей» . Достижения науки . 6 (7): eaay2126. Бибкод : 2020SciA....6.2126A . дои : 10.1126/sciadv.aay2126 . ПМК   7015681 . ПМИД   32095524 .
  25. ^ Jump up to: а б с д и ж г час «Браузер таксономии :: База водорослей» . www.algaebase.org .
  26. ^ Афанасиадис, Афанасиос (2 января 2019 г.). «Амфиталлия, род с четырехклеточными карпогональными ветвями и соединительными нитями у Corallinales (Rhodophyta)» . Исследования морской биологии . 15 (1): 13–25. Бибкод : 2019MBioR..15...13A . дои : 10.1080/17451000.2019.1598559 . S2CID   155866871 – через Тейлора и Фрэнсиса+NEJM.
  27. ^ Риосмена-Родригес, Рафаэль; Венди, Нельсон; Хулио, Агирре (2016). Слои родолита/маэрла: глобальная перспектива . Швейцария. ISBN  978-3-319-29313-4 . {{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )
  28. ^ Дулин, Тувия; Авнаим-Катав, Симона; Сисма-Вентура, Гай; Бялик, Ор М.; Анхель, Дрор Л. (январь 2020 г.). «Пласты родолита вдоль внутреннего шельфа юго-восточной части Средиземного моря: последствия для среды отложения в прошлом». Журнал морских систем . 201 : 103241. Бибкод : 2020JMS...20103241D . дои : 10.1016/j.jmarsys.2019.103241 . S2CID   210297206 .
  29. ^ Бассо, Даниэла (март 2012 г.). «Производство карбоната известковыми красными водорослями и глобальные изменения» . Геодиверситас . 34 (1): 13–33. дои : 10.5252/g2012n1a2 . S2CID   86112464 .
  30. ^ Литтлер, Марк М.; Литтлер, Дайан С.; Блер, Стивен М.; Норрис, Джеймс Н. (4 января 1985 г.). «Самая глубокая известная растительная жизнь обнаружена на неизведанной подводной горе». Наука . 227 (4682): 57–59. Бибкод : 1985Sci...227...57L . дои : 10.1126/science.227.4682.57 . ПМИД   17810025 . S2CID   20905891 .
  31. ^ Глубоководные растительные сообщества неизведанной подводной горы у острова Сан-Сальвадор, Багамские острова: распространение, численность и первичная продуктивность.
  32. ^ Бялик, Ор М.; Варци, Андреа Джулия; Дуран, Рут; Ле Бас, Тимоти; Гаучи, Адам; Савини, Алессандра; Микаллеф, Аарон (25 февраля 2022 г.). «Мезофотические глубинные биогенные скопления («биогенные курганы») у побережья Мальтийских островов, центральное Средиземное море» . Границы морской науки . 9 : 803687. дои : 10.3389/fmars.2022.803687 . hdl : 10281/371221 .
  33. ^ Бтракки, Валентина; Савини, Алессандра; Маркезе, Фабио; Паламара, Серена; Бассо, Даниэла; Корселли, Чезаре (февраль 2015 г.). «Кораллигенная среда обитания в Средиземном море: геоморфологическое описание издалека». Итальянский журнал геонаук . 134 (1): 32–40. дои : 10.3301/IJG.2014.16 .
  34. ^ Колетти; и др. (2017). «Экономическое значение коралловых карбонатов». В Риосмена-Родригесе; и др. (ред.). Слои родолита/маэрла: глобальная перспектива . Прибрежная исследовательская библиотека. Том. 15. С. 87–101. дои : 10.1007/978-3-319-29315-8_4 . ISBN  978-3-319-29313-4 .
  35. ^ Баас-Бекинг, LG; Галлихер, EW (1931). «Структура стенок и минерализация коралловых водорослей». Журнал физической химии . 35 (2): 467–479. дои : 10.1021/j150320a006 .
  36. ^ Бассо Д., Гранье Б. (2012). «Производство карбоната известковыми красными водорослями и глобальные изменения» . Геодиверситас . Известковые водоросли и глобальные изменения: от идентификации к количественной оценке. 34 : 13–33. дои : 10.5252/g2012n1a2 . S2CID   86112464 .
  37. ^ Jump up to: а б Ирвин, Линда М.; Чемберлен, Ивонн М. (1994). Кораллиналес, Гильденбрандиалес . Лондон, Великобритания: Канцелярия Ее Величества. ISBN  978-0-11-310016-3 .
  38. ^ Caragnano et al., 2009. Трехмерное распределение не коленчатых коралловых рыб: тематическое исследование на рифовом гребне Южного Синая (Красное море, Египет). Коралловые рифы 28: 881-891

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
  • Мортон, О.; Чемберлен, Ю.М. (1985). «Записи о некоторых эпифитных коралловых водорослях на северо-востоке Ирландии». Журнал ирландских натуралистов . 21 : 436–440.
  • Мортон, О.; Чемберлен, Ю.М. (1989). «Дальнейшие записи коралловых водорослей на северо-восточном побережье Ирландии». Журнал ирландских натуралистов . 23 : 102–106.
  • Сунесон, С. (1943). «Структура, история жизни и систематика шведских Corallinaceae». Acta Universitatis Lundensis . НФ Авд. 2. 39 (9): 1–66.
  • Велькерлинг, WJ (1993). «Типовые коллекции Corallinales (Rhodophyta) в Гербарии Фосли (TRH)». Гуннерия . 67 : 1–289.
  • «Отчет ИТИС по коралловым» .
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы по теме коралловых водорослей .
Wikispecies содержит информацию, связанную с Corallinales .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Coralline_algae&oldid=1209139458"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: b2e49dfcd1aa3a49f73227f502093254__1708427460
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/b2/54/b2e49dfcd1aa3a49f73227f502093254.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Coralline algae - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)