Неохористодера
| Неохористодера Временной диапазон: ранний мел — эоцен ,
| |
|---|---|
| |
| Скелет чампсозавра | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Сорт: | Рептилии |
| Заказ: | † Хористодера |
| Подотряд: | † Неохористодера Эванс и Хехт, 1993 г. |
| Роды | |
| |
| Синонимы | |
|
Champsosauriformes Hay 1930 г. | |
Neochoristodera — это линия специализированных крокодилоподобных полностью водных хористодерных рептилий . Эти животные, известные своими длинными челюстями и крупными размерами, преобладали в Северном полушарии, встречаясь в пресноводной и прибрежной среде в меловой период и в раннем кайнозое .
Систематика
[ редактировать ]Neochoristoderes образуют монофилетическую группу, однако нет единого мнения о взаимоотношениях родов, которые были обнаружены в виде политомии в недавних исследованиях . Neochoristodera содержит названные роды Champsosaurus , Ikechosaurus , Kosmodraco , Liaoxisaurus , Mengshanosaurus , Simoedosaurus и Tchoiria . Известны различные таксоны неопределенного родства внутри этой группы, в том числе частичное бедро хористодеры, возможно, неохористодеры из формации Кедровая гора в США и неопределенный частичный скелет из формации Кувадзима в Японии. [ 2 ]
Эволюция
[ редактировать ]
Неохористодеры впервые появляются в раннем мелу Азии как , где они сосуществуют с другими группами хористодер, такими монджуросухиды и гифалозавриды . Здесь региональное отсутствие водных крокодилов , возможно, из-за более низких температур, по-видимому, открыло экологическую нишу для этих хористодер, которые заняли аналогичную экологическую нишу. [ 2 ] [ 3 ] Самый старый известный неохористодер — Mengshanosaurus , из берриасско - валанжинской формации Mengyin в Китае. [ 4 ]
За исключением возможного экземпляра из формации Кедровой горы , между этими раннемеловыми и позднемеловыми фаунами существует большой разрыв. Окаменелостей неохористодер в позднем мелу Азии нет, но последующее распространение Simoedosaurus в палеоцене и эоцене предполагает, что примерно в это время существовали азиатские таксоны, поскольку Simoedosauridae преимущественно азиатские, а Simoedosaurus широко размножились только после события КТ. [ 3 ]
Хористодеры вновь появляются в летописи окаменелостей в кампане Северной Америки под родом Champsosaurus . Этот род пережил событие КТ невредимым и впоследствии диверсифицировался, вскоре после этого к нему присоединился Simoedosaurus . Оба таксона остаются в высоких широтах Северной Америки и Европы до эоцена, после чего загадочным образом исчезают. [ 3 ]
В 2021 году ископаемые останки неопределенных неохористодер были описаны на нескольких участках формации Навесинк в Нью-Джерси , что стало первым известным появлением неохористодер на бывшей суше Аппалачей . Моделирование ниши, основанное на предполагаемой нише Champsosaurus, указывает на то, что neochoristoderes, возможно, имели широкое распространение в Аппалачах, но большая часть этой среды обитания не была расположена в районах, благоприятных для окаменения мелового периода, что привело к появлению лишь небольшого запаса оптимальной среды обитания в Нью-Джерси, который сохранились остатки хористодер. [ 5 ]
Конкуренция со стороны крокодилов иногда была причиной исчезновения неохористодер. По-видимому, существует разделение ниш между неохористодерами и длиннорылыми крокодилами, такими как гавиалы , которые отсутствуют в пресноводных участках Лавразии до тех пор, пока не исчезнут неохористодеры, но конкуренция между обеими группами, если она вообще существовала, в настоящее время не учтена. В конечном счете, и Champsosaurus , и Simoedosaurus сосуществовали с множеством широкорылых видов, таких как аллигаториды и Borealosuchus . [ 3 ] [ 2 ]
Биология
[ редактировать ]
Считается, что неохористодеры полностью водные. У них уплощенные с боков мускулистые хвосты и веслообразные конечности, их туловище уплощено в дорсовентральном направлении с короткими, но массивными ребрами, а их гастралии сильно окостенели, что облегчает погружение. Хотя ноздри у них расположены на конце морды, как у крокодилов, они ориентированы к кончику, а не дорсально; их глазницы так же обращены вперед, что означает, что эти животные не часто всплывали на поверхность и, вероятно, просто поднимали морду, как трубку . Как и у большинства хористодер, на коже отсутствуют щитки , вместо этого имеются небольшие неперекрывающиеся чешуйки. [ 3 ] у взрослых самок Champsosaurus особенно окостеневшие конечности и таз, а это означает, что они могли ползти на землю, в то время как взрослые самцы и молодые особи не могли этого сделать. Считается, что [ 6 ] Поскольку считается, что большинство хористодер были яйцеживородящими или живородящими , вполне вероятно, что, по крайней мере, некоторые неохористодеры тоже были яйцеживородящими. [ 3 ]
Большинство неохористодер имеют исключительно большие височные окна, что свидетельствует о мощной силе укуса; хампсозавра По оценкам, сила укуса современного гавиала . составляет от 1194 до 1910 Н, в отличие от 310-497 Н у [ 7 ] Несмотря на это, считается, что у большинства из них диета была похожа на диету современных гавиалов из-за длинных и тонких челюстей, хотя у симоедозавра более крепкая и короткая морда, и он мог питаться более крупной добычей. [ 3 ]
По сравнению с другими хористодерами, у которых зубы довольно простые, у неохористодер зубы полностью покрыты полосатой эмалью со складкой эмали у основания, лабиолингвально сжатыми и крючковатыми, за исключением икехозавра , у которого зубы все еще довольно простые, если не считать начала складок эмали. . Имеется некоторая дифференциация зубов: передние зубы крупнее задних. Как и у большинства хористодер, у неохористодер есть небные зубы, что указывает на манипуляции с пищей во рту. [ 8 ]
Почти все останки неохористодер встречаются в высоких широтах, что позволяет предположить предпочтение умеренного климата . [ 2 ] Окаменелости шампзозавра известны в канадской Арктике и Гренландии . [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Браунштейн, CD (2022). «Высокое морфологическое разнообразие в причудливой палеоценовой фауне хищных пресноводных рептилий» . BMC Экология и эволюция . 22 (1): 34. дои : 10.1186/s12862-022-01985-z . ПМЦ 8935759 . ПМИД 35313822 .
- ^ Jump up to: а б с д Мацумото Р., Манабе М. и Эванс С.Э. (2015). Первая находка длиннорылой хористодеры (Reptilia, Diapsida) из раннего мела префектуры Исикава, Япония. Историческая биология 27(5):1-12. дои : 10.1080/08912963.2014.898296
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час Р. Мацумото и С. Эванс. 2010. Choristoderes и пресноводные комплексы Лавразии. Журнал иберийской геологии 36 (2): 253-274.
- ^ 袁 梦, 李大庆; Юань Мэн, Ли Да-Цин (2021). «Молодой череп лонгиростриновой хористодеры (Diapsida:Choristodera), Mengshanosaurus minimus gen. et sp. nov., с комментариями по онтогенезу неохористодеры» . Позвоночные Палазиатские . 59 (3): 213–228. doi : 10.19615/j.cnki.2096-9899.210607 . ISSN 2096-9899 .
- ^ Даджен, Томас В.; Лэндри, Зоя; Каллахан, Уэйн Р.; Мелинг, Карл М.; Баллванц, Стивен (сентябрь 2021 г.). Маннион, Филип (ред.). «Популяция неохористодер (Diapsida, Choristodera) в Аппалачах выявлена с использованием ископаемых свидетельств и моделирования экологической ниши» . Палеонтология . 64 (5): 629–643. дои : 10.1111/пала.12545 . ISSN 0031-0239 . S2CID 237761128 .
- ^ Кацура, Ёсихиро. (2007). Слияние крестцов и анатомии у Champsosaurus (Diapsida, Choristodera). Историческая биология , 19(3), 263-271, дои : 10.1080/08912960701374659
- ^ Джеймс, М. (2010). Приводящие мышцы челюсти Champsosaurus и их значение в механике питания . [Магистерская диссертация]. Архив образования и исследований Университета Альберты. два : 10.7939/R3MT60
- ^ Мацумото, Р., и Эванс, SE (2016). Морфология и функция небного зубного ряда Choristodera. Журнал анатомии , 228 (3), 414–429. дои : 10.1111/joa.12414
