✖


Jump to content

Мангровый лес

Морская среда обитания
Мангровые заросли во время отлива
Прибрежные места обитания
Поверхность океана
Открытый океан
Морское дно

Мангровые леса , также называемые мангровыми болотами , мангровыми зарослями или мангалами , представляют собой продуктивные водно-болотные угодья , встречающиеся в прибрежных приливных зонах . [1] [2] Мангровые леса растут в основном в тропических и субтропических широтах , поскольку мангровые леса не выдерживают отрицательных температур. Существует около 80 различных видов мангровых зарослей, все из которых растут в районах с почвой с низким содержанием кислорода, где медленно текущая вода способствует накоплению мелких отложений. [3]

Многие мангровые леса можно узнать по густому переплетению корней, из-за которых кажется, что деревья стоят на сваях над водой. Этот клубок корней позволяет деревьям справляться с ежедневными приливами и отливами, поскольку большинство мангровых зарослей затопляются как минимум дважды в день. Корни замедляют движение приливных вод, заставляя отложения оседать из воды и образовывать илистое дно. Мангровые леса стабилизируют береговую линию, уменьшая эрозию от штормовых нагонов , течений, волн и приливов. Сложная корневая система мангровых зарослей также делает эти леса привлекательными для рыб и других организмов, ищущих пищу и убежище от хищников. [3]

Мангровые леса живут на границе суши, океана и атмосферы и являются центрами потока энергии и материи между этими системами. Они вызвали большой исследовательский интерес из-за различных экологических функций мангровых экосистем, включая предотвращение стоков и наводнений, хранение и переработку питательных веществ и отходов, выращивание и преобразование энергии. [4] Леса являются основными голубыми углеродными системами, хранящими значительные количества углерода в морских отложениях , становясь, таким образом, важными регуляторами изменения климата . [5] Морские микроорганизмы являются ключевыми частями мангровых экосистем. Однако еще многое предстоит узнать о том, как микробиомы мангровых лесов способствуют высокой продуктивности экосистем и эффективному круговороту элементов. [6]

Обзор

[ редактировать ]
Внешние видео
значок видео Премия мангровых фотографий 2020
– Проект действий по мангровым лесам

Существует около 80 различных видов мангровых деревьев. Все эти деревья растут в районах с почвой с низким содержанием кислорода, где медленно текущая вода способствует накоплению мелких отложений. Мангровые леса растут только в тропических и субтропических широтах вблизи экватора, поскольку они не выдерживают отрицательных температур. [7] Многие мангровые леса можно узнать по густому переплетению корней , из-за которых кажется, что деревья стоят на сваях над водой. Этот клубок корней позволяет деревьям справляться с ежедневными приливами и отливами, а это означает, что большинство мангровых зарослей затопляются как минимум дважды в день. Корни замедляют движение приливных вод , в результате чего осадки оседают из воды и образуют илистое дно. Мангровые леса стабилизируют береговую линию, уменьшая эрозию от штормовых нагонов, течений, волн и приливов. Сложная корневая система мангровых зарослей делает эти леса привлекательными для рыб и других организмов, ищущих пищу и убежище от хищников. [8]

Основной вклад мангровых зарослей в более крупную экосистему вносит опад с деревьев, который затем разлагается первичными потребителями . Бактерии и простейшие колонизируют растительный опад и химически расщепляют его на органические соединения , минералы, углекислый газ и азотистые отходы . [8] Существование в приливной зоне, к которому приспособлены эти деревья, представляет собой основное ограничение количества видов, способных процветать в их среде обитания. Прилив приносит соленую воду, а когда прилив отступает, солнечное испарение морской воды в почве приводит к дальнейшему увеличению солености. Возобновление прилива может смыть эти почвы, вернув их уровень солености, сравнимый с уровнем солености морской воды. [9] [10] Во время отлива организмы подвергаются повышению температуры и уменьшению влажности, а затем охлаждаются и затопляются приливом. Таким образом, чтобы растение могло выжить в этой среде, оно должно выдерживать широкий диапазон солености, температуры и влажности, а также несколько других ключевых факторов окружающей среды — таким образом, лишь несколько избранных видов составляют сообщество мангровых деревьев. [10] [9]

В мангровых болотах обычно встречается лишь небольшое количество пород деревьев. В мангровых лесах Карибского моря нередко встречаются только три или четыре вида деревьев. Для сравнения, биом тропических лесов может содержать тысячи видов деревьев, но это не значит, что мангровым лесам не хватает разнообразия. Хотя виды деревьев немногочисленны, экосистема, которую создают эти деревья, обеспечивает среду обитания для множества других видов, включая целых 174 вида морской мегафауны . [11]

Экосистема мангровых зарослей в прибрежной приливной зоне [12]
Заросли морских водорослей и устриц могут обитать в мелководной сублиторальной зоне.

Мангровым растениям требуется ряд физиологических адаптаций, чтобы преодолеть проблемы низкого уровня кислорода в окружающей среде , высокой солености и частых приливных наводнений . У каждого вида есть свои решения этих проблем; это может быть основной причиной того, что на некоторых береговых линиях виды мангровых деревьев демонстрируют четкую зональность. Небольшие изменения окружающей среды внутри мангала могут привести к совершенно разным методам борьбы с окружающей средой. Таким образом, состав видов частично определяется устойчивостью отдельных видов к физическим условиям, таким как приливные наводнения и соленость, но также может зависеть от других факторов, таких как крабы, охотящиеся на саженцы растений. [13]

После того, как корни мангровых зарослей укоренились, они обеспечивают среду обитания устриц и замедляют течение воды, тем самым усиливая отложение отложений в районах, где оно уже происходит. Мелкие бескислородные отложения под мангровыми зарослями действуют как поглотители различных тяжелых (следовых) металлов , которые коллоидные частицы в отложениях сконцентрировали из воды. Удаление мангровых зарослей нарушает эти нижележащие отложения, часто создавая проблемы загрязнения морской воды и местных организмов микроэлементами. [14]

Мангровые болота защищают прибрежные территории от эрозии , штормовых нагонов (особенно во время тропических циклонов ) и цунами . [15] [16] [17] Они ограничивают эрозию волн высокой энергии главным образом во время таких явлений, как штормовые нагоны и цунами. [18] Массивная корневая система мангровых зарослей эффективно рассеивает энергию волн. [19] Точно так же они замедляют течение приливной воды настолько, что ее осадок откладывается во время прилива, оставляя все, кроме мелких частиц, во время отлива. [20] Таким образом мангровые заросли создают свою среду обитания. [15] Из-за уникальности мангровых экосистем и защиты от эрозии, которую они обеспечивают, они часто являются объектом природоохранных программ. [10] включая национальные планы действий по сохранению биоразнообразия . [16]

Распределение

[ редактировать ]
Глобальное распространение мангровых лесов, 2011 г. [21] (нажмите, чтобы увеличить)
Наибольшее разнообразие мангровых зарослей наблюдается в Юго-Восточной Азии.
Распространение типов мангровых зарослей дельты, эстуария, лагуны и открытого побережья.
в (i) Южной Азии, (ii) Юго-Восточной Азии и (iii) Восточной Азии [22]
Гистограммы показывают процентное изменение площади в период с 1996 по 2016 год.
Основная статья: Распространение мангровых деревьев
Дополнительная информация: Список мангровых экорегионов.

Во всем мире описано около 80 видов мангровых зарослей, обитающих вдоль морских побережий. Около 60 из этих видов являются настоящими мангровыми зарослями, которые обитают только в приливной зоне между приливами и отливами. [23] «Мангровые заросли когда-то покрывали три четверти тропических береговых линий мира, причем наибольшее разнообразие было в Юго-Восточной Азии. Только 12 видов обитают в Америке. Размер мангровых зарослей варьируется от небольших кустов до 60-метровых гигантов, встречающихся в Эквадоре. В пределах одного мангрового леса Деревья, приспособленные к более сухой и менее соленой почве, можно найти дальше от береговой линии. далеко вглубь страны, пока пресноводное течение встречается с океанскими приливами». [23]

Мангровые заросли преобладают в тропических регионах и солончаки в регионах с умеренным климатом.
оранжевый: преобладают мангровые заросли;                              зеленый: преобладают солончаки.

Мангровые заросли можно найти в 118 странах и территориях тропических и субтропических регионов мира. [21] Наибольший процент мангровых зарослей находится между 5° северной и 5° южной широты. Примерно 75% мангровых зарослей мира находятся всего в 15 странах. [21] Оценки площади мангровых зарослей, основанные на дистанционном зондировании и глобальных данных, как правило, ниже оценок, основанных на литературных данных и исследованиях за сопоставимые периоды. [9]

В 2018 году Глобальная инициатива по наблюдению за мангровыми лесами опубликовала глобальные базовые показатели, основанные на результатах дистанционного зондирования и глобальных данных за 2010 год. [21] Они оценили общую площадь мангровых лесов мира по состоянию на 2010 год в 137 600 км2. 2 (53 100 квадратных миль), охватывающий 118 стран и территорий. [9] [24] Следуя соглашениям об определении географических регионов Рамсарской конвенции о водно-болотных угодьях, исследователи сообщили, что на Азию приходится наибольшая доля (38,7%) мировых мангровых зарослей, за ней следуют Латинская Америка и Карибский бассейн (20,3%), Африка (20,0%), Океания. (11,9%) и Северная Америка (8,4%). [24]

Сундарбанс

[ редактировать ]

Самый большой мангровый лес в мире находится в Сундарбансе . Лес Сундарбан лежит в обширной дельте Бенгальского залива, образовавшейся в результате слияния рек Брахмапутры и Мегхны с притоками Ганга . Сезонно затапливаемые пресноводные болотные леса Сундарбана расположены вдали от мангровых лесов на прибрежной окраине. Площадь леса составляет 10 000 км. 2 (3900 квадратных миль), из которых около 6000 км 2 (2300 квадратных миль) находятся в Бангладеш. [25]

Сундарбан пересекает сложная сеть приливных водных путей, илистых отмелей и небольших островов солеустойчивых мангровых лесов. Взаимосвязанная сеть водных путей делает почти любую часть леса доступной на лодке. Этот район известен как важная среда обитания находящегося под угрозой исчезновения бенгальского тигра , а также многочисленной фауны, включая виды птиц, пятнистых оленей , крокодилов и змей. Плодородные почвы дельты на протяжении веков подвергались интенсивному использованию человеком, а экорегион в основном был преобразован в интенсивное сельское хозяйство, и осталось лишь несколько лесных анклавов. [26] Кроме того, Сундарбан выполняет важную функцию защитного барьера для миллионов жителей от наводнений, вызванных циклонами .

Четыре охраняемые территории в Сундарбане внесены в список Всемирного наследия ЮНЕСКО . [27] Несмотря на эту защиту, индийские сундарбаны были признаны находящимися под угрозой исчезновения в 2020 году в соответствии с Красным списком экосистем МСОП . [28] Существует устойчивая тенденция истощения биоразнообразия или утраты видов, а экологическое качество лесов ухудшается. [29]

  • Карта Сундарбанов
    Карта Сундарбанов
  • Бенгальский тигр в Сандербане
    Бенгальский тигр в Сандербане
  • Канал во время отлива
    Канал во время отлива

Экосистема

[ редактировать ]

Уникальная экосистема, заключенная в сложной сети корней мангровых зарослей, предлагает тихую морскую среду обитания для молодых организмов. [30] В районах, где корни постоянно погружены в воду, в число организмов, которые они принимают, входят водоросли , ракушки , устрицы , губки и мшанки , которым требуется твердая поверхность для закрепления во время фильтрования. Креветки и грязевые омары используют илистое дно в качестве своего дома. [31] Мангровые крабы поедают листья мангрового дерева, добавляя питательные вещества в мангальную грязь для других донных кормушек. [32] По крайней мере, в некоторых случаях экспорт углерода, зафиксированного в мангровых зарослях, важен для прибрежных пищевых сетей. [33] На мангровых плантациях обитает несколько коммерчески важных видов рыб и ракообразных. [34]

В Рико красные белые , черные и Пуэрто - мангровые заросли занимают разные экологические ниши и имеют немного разный химический состав, поэтому содержание углерода варьируется между видами, а также между различными тканями растения (например, в листьях и корнях). [35] Существует четкая последовательность этих трех деревьев от нижних возвышенностей, где преобладают красные мангровые заросли, к глуби страны с более высокой концентрацией белых мангровых зарослей. [35]

Мангровый папоротник ( Acrostichum aureum ) может активно расти на нарушенных участках мангрового леса. [36]

Мангровые леса являются важной частью круговорота и хранения углерода в тропических прибрежных экосистемах. [35] Зная это, ученые стремятся реконструировать окружающую среду и исследовать изменения в прибрежной экосистеме за тысячи лет, используя керны отложений. [37] Однако дополнительной сложностью является импортное морское органическое вещество, которое также откладывается в отложениях в результате приливных смывов мангровых лесов. [35]

Мангровые леса могут превратиться в торфяные отложения в результате грибковых и бактериальных процессов, а также под действием термитов . [35] В хороших геохимических , осадочных и тектонических условиях он превращается в торф. [35] Природа этих отложений зависит от окружающей среды и типов мангровых зарослей. Термиты перерабатывают опавшую листву , корневую систему и древесину мангровых зарослей в торф для строительства своих гнезд. [35] Термиты стабилизируют химический состав этого торфа и составляют примерно 2% надземных запасов углерода в мангровых зарослях. [35] Поскольку гнезда со временем закапываются, этот углерод сохраняется в отложениях, и углеродный цикл продолжается. [35]

Мангровые заросли являются важным источником голубого углерода . Во всем мире мангровые заросли хранят 4,19 Гт (9,2 × 10 12 фунтов) углерода в 2012 году. [38] В период с 2000 по 2012 год было потеряно два процента мирового углерода мангровых лесов, что эквивалентно максимальному потенциалу в 0,316996250 Гт (6,9885710 × 10 11 фунтов) CO 2 выбросов . [38] Было доказано, что во всем мире мангровые заросли обеспечивают измеримую экономическую защиту прибрежных сообществ, пострадавших от тропических штормов. [39]

Биоразнообразие

[ редактировать ]

Птицы

[ редактировать ]

Неоднородность в ландшафтной экологии — это мера того, насколько части ландшафта отличаются друг от друга. Это может проявляться в экосистеме в зависимости от абиотических или биотических характеристик окружающей среды. Например, прибрежные мангровые леса расположены на границе суши и моря, поэтому на их функционирование влияют абиотические факторы, такие как приливы, а также биотические факторы, такие как протяженность и конфигурация прилегающей растительности. [40] Для лесных птиц приливное наводнение означает, что доступность многих ресурсов мангровых зарослей колеблется ежедневно, что позволяет предположить, что гибкость в поисках пищи, вероятно, будет важна. В мангровых зарослях также можно найти добычу в устьевых районах, например, прыгунов и крабов, которых нет в наземных лесах. Кроме того, мангровые заросли часто расположены в сложной мозаике соседних типов растительности, таких как луга, солончаки и лесные массивы, и это может означать, что гибкость в стратегии кормления и выборе среды обитания для кормления может быть выгодной для очень подвижных лесных птиц. [40] По сравнению с другими типами лесов, мангровые заросли являются местом обитания небольшого количества видов птиц, которые являются обязательными специалистами по среде обитания (мангровые заросли), и вместо этого являются местом обитания многих видов с обобщенными кормовыми нишами. [41] [40]

Птичьи заповедники

Мангровые леса являются домом и убежищем для многих видов водных птиц , в том числе:

Рыба

[ редактировать ]

Сложная корневая система мангровых лесов делает их привлекательными для взрослых рыб, ищущих пищу, и молоди, ищущей убежища. [3]

Мангровый краб холобионт

[ редактировать ]

Мангровые леса относятся к числу наиболее продуктивных и разнообразных экосистем на планете, несмотря на ограниченное азота наличие . В таких условиях животные-микробные ассоциации ( голобионты ключом к функционированию экосистемы зачастую являются ). Примером может служить роль крабов-скрипачей и связанной с их панцирем микробной биопленки как горячих точек микробной трансформации азота и источников азота в мангровой экосистеме. [42]

Среди прибрежных экосистем большое значение имеют мангровые леса, поскольку они занимают три четверти тропической береговой линии и предоставляют различные экосистемные услуги. [43] [44] Мангровые экосистемы обычно действуют как чистый поглотитель углерода, хотя они выбрасывают органические вещества в море в виде растворенных тугоплавких макромолекул, листьев, ветвей и другого мусора. [45] [46] В нетронутой среде мангровые заросли являются одной из самых продуктивных экосистем на планете, несмотря на то, что они растут в тропических водах, которые часто истощены питательными веществами. [47] Тугоплавкая природа органического вещества, производимого и сохраняемого в мангровых зарослях, может замедлить рециркуляцию питательных веществ, особенно азота. [45] [48] Ограничение азота в таких системах можно преодолеть за счет микробной азота в сочетании с высокими темпами биотурбации макрофауны фиксации , такой как крабы и омары. [49] [50] [42]

Биотурбация макрофауны влияет на доступность азота и многочисленные микробные процессы, связанные с азотом, посредством переработки отложений, строительства нор и биоорошения , питания и выделения. [51] Макрофауна смешивает старое и свежее органическое вещество, расширяет границы раздела кислородно-бескислородных отложений, увеличивает доступность акцепторов электронов , дающих энергию , и увеличивает круговорот азота посредством прямого выделения. [52] [53] Таким образом, макрофауна может смягчить ограничение азота, стимулируя реминерализацию тугоплавкого азота (то есть азота, который не может быть биологически разложен), уменьшая конкуренцию растений и микробов. [54] [55] Такая активность в конечном итоге способствует рециркуляции азота, ассимиляции растениями и высокому удержанию азота, а также способствует его потере за счет стимулирования сопряженной нитрификации и денитрификации . [56] [42]

Круговорот азота у холобионта мангрового краба-скрипача  [42]
Сухой вес биопленки краба и средний сухой вес инкубированного краба, выраженный в мкмоль азота на краба в день.
Грязевой омар-скорпион встречается в некоторых мангровых болотах. Он живет в норах глубиной до 2 м (6,6 футов) и активен ночью. Его рытье важно для переработки питательных веществ , поднимая органические вещества из глубоких отложений. [57] [58]

Отложения мангровых зарослей сильно биотурбированы десятиногими раками, такими как крабы. [59] Популяции крабов постоянно перерабатывают осадочные породы, строя норы, создавая новые ниши, перенося или выборочно выедая микробные сообщества отложений. [59] [60] [61] [62] Кроме того, крабы могут влиять на круговорот органических веществ, усваивая листья и производя мелкофрагментированные фекалии или занося их в свои норы. [63] [64] Таким образом, крабы считаются важными инженерами экосистемы, формирующими биогеохимические процессы в приливных илистых берегах мангровых зарослей. [65] [66] В отличие от роющих полихет или амфипод, многочисленные крабы-оциподиды, представленные в основном крабами-скрипачами, не проветривают свои норы постоянно. Эти крабы могут временно покидать свои норы для деятельности на поверхности. [62] или иным образом заткните вход в нору во время приливных наводнений, чтобы задержать воздух. [67] Недавнее исследование показало, что эти крабы могут быть связаны с разнообразным микробным сообществом либо на панцире, либо в кишечнике. [61] [42]

Экзоскелет живых животных, такой как панцири или панцири, представляет собой среду обитания для микробных биопленок, которые активно участвуют в различных путях N-циклирования, таких как нитрификация, денитрификация и диссимиляционное восстановление нитратов до аммония (ДНРА). [68] [69] [70] [71] [72] [73] Колонизация панциря крабов может быть выгодна для конкретных бактерий из-за таких действий хозяина, как дыхание, выделение, питание, а также горизонтальные и вертикальные миграции. [74] Однако экологические взаимодействия между крабами-скрипачами и бактериями, их регулирование и значение, а также их последствия на масштабах, от отдельной особи до экосистемы, недостаточно изучены. [61] [75] [42]

Биогеохимия

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Морская биогеохимия.

Углеродный цикл

[ редактировать ]
Судьба первичного производства мангровых зарослей  [77]
А.) Судьба первичной продукции мангровых лесов и важность каждого компонента в процентах от чистой первичной продуктивности мангровых лесов. [78] [79]
B.) Изотопный профиль отложений на переходе от мангровых зарослей к приливным илистым отмелям и зарослям морских водорослей , иллюстрирующий сохранение продуктивности мангровых зарослей в лесу.

Мангровые леса являются одними из самых продуктивных морских экосистем в мире. [79] с чистой первичной продуктивностью (ЧПП) порядка 208 Тг У/год. −1 . [78] Мангровые леса достигают устойчивого состояния, когда лес достигает максимальной биомассы примерно через 20–30 лет в результате постоянного процесса смертности и обновления. [80] Итак, если предположить, что живая биомасса не становится более плотной по углероду, тогда углерод должен теряться со скоростью, равной количеству углерода, зафиксированного в виде NPP. Следовательно, эта продуктивность либо сохраняется в мангровых лесах в виде постоянного запаса живого материала, такого как древесина, погребенного в отложениях , либо экспортируется в соседние места обитания в виде подстилки, твердых частиц и растворенного органического углерода (POC и DOC) и растворенного неорганического углерода (DIC). ), или потерян в атмосфере. [78] [81] [79] [77]

Гипотеза исходящего потока утверждает, что экспорт POC и DOC местного происхождения является важной экосистемной функцией мангровых зарослей, которая стимулирует пищевые сети, основанные на обломках , в прилегающих прибрежных средах обитания. [82] [83] По оценкам, экспорт углерода мангровых лесов вносит значительный трофический вклад в прилегающие экосистемы. [84] [85] [86] [87] Теория выноса поддерживается оценками баланса массы, которые показывают, что количество углерода, фиксируемого мангровыми зарослями, обычно значительно превышает количество, хранящееся в лесу. [79] [88] хотя масштабы распространения значительно различаются между лесами, [89] из-за различий в прибрежной геоморфологии , приливных режимах, потоке пресной воды и продуктивности. [90] [91] [77]

Пути круговорота азота в мангровых лесах  [92] [93]
Черные стрелки указывают пути азота. Синие стрелки указывают направление, в котором повышенные факторы окружающей среды (соленость, источник углерода, источник азота) могут повлиять на пути азота.

В 1990-х годах, по глобальным оценкам, на долю 48% общего мирового первичного производства мангровых лесов приходилось 218 ± 72 миллионов тонн углерода в год. −1 (см. схему справа). С учетом информации о захоронении углерода, выбросах CO 2 и выбросах углерода в виде опавших листьев , POC и DOC, оставшиеся 52% считались выброшенными как DIC, хотя данных для подтверждения этого было недостаточно. [78] Более поздние оценки экспорта DIC на двух объектах в Австралии. [81] [94] поддержал оценки Bouillon et al. в 2008 году, [78] хотя в 2014 году Алонги предположил, что только 40% АЭС экспортировалось как ОПК. [79] [77]

Ассимиляция азота

[ редактировать ]

Мангровые леса и прибрежные болота обычно считаются экосистемами с ограниченным содержанием азота из-за их высокой первичной продукции. [95] [96] Таким образом, мангровые растения очень эффективно утилизируют почвенный азот, что делает их важным поглотителем избытка азота, поступающего вверх по течению. [97] [47] Однако разные виды мангровых зарослей могут по-прежнему использовать азот с разной эффективностью. [98] даже несмотря на то, что они имеют схожие пути азота (см. диаграмму справа). Зарегистрированные скорости ассимиляции азота мангровыми растениями варьируются от 2 до 8 мкмоль г. −1 час −1 в условиях окружающего азота, [99] и от 19 до 251 мкмоль г −1 час −1 когда запасы азота были неограниченными. [100] [93]

Помимо видовой изменчивости, различные условия окружающей среды также могут влиять на скорость ассимиляции азота мангровыми растениями. Потому что Кл − ионы могут снижать синтез белка и ассимиляцию азота , [101] в почве, Засоленность поровой воды по-видимому, является негативным фактором, который существенно изменяет скорость поглощения азота мангровыми растениями. [100] [102] [93]

Эксплуатация и сохранение

[ редактировать ]
Корни мангрового дерева действуют как сеть, удерживая отходы. Майотта во время отлива
Мангровые заросли в национальном парке Западного Бали , Индонезия

Адекватные данные доступны только примерно по половине мировой площади мангровых зарослей. Однако из тех территорий, по которым были собраны данные, оказалось, что 35% мангровых зарослей были уничтожены. [103] По оценкам, с 1980-х годов ежегодно теряется около 2% площади мангровых зарослей. [104] Оценки глобальных изменений в потерях мангровых лесов показывают, что качество национального регулирования определяет, как различные факторы и нагрузки влияют на темпы потерь. [105]

Выращивание креветок является причиной примерно четверти уничтожения мангровых лесов. [106] [107] Аналогичным образом, обновление Всемирного атласа мангровых зарослей 2010 года показало, что примерно одна пятая мировых мангровых экосистем была потеряна с 1980 года. [108] хотя этот быстрый темп потерь, похоже, снизился с 2000 года, при этом глобальные потери оцениваются в пределах от 0,16% до 0,39% ежегодно в период с 2000 по 2012 год. [109] Несмотря на то, что глобальные темпы потерь снижаются с 2000 года, Юго-Восточная Азия остается зоной беспокойства: уровень потерь составлял от 3,6% до 8,1% в период с 2000 по 2012 год. [109] Безусловно, наиболее разрушительной формой выращивания креветок является использование системы закрытых прудов (неинтегрированная мультитрофическая аквакультура ), поскольку это требует уничтожения значительной части мангровых зарослей, а также использования антибиотиков и дезинфицирующих средств для подавления болезней, возникающих в этой системы, и которые также могут просачиваться в окружающую среду. Гораздо меньший ущерб наносится при использовании комплексной аквакультуры мангровых зарослей и креветок , поскольку она связана с морем и подвержена приливам, и возникает меньше болезней, и из-за этого уничтожается гораздо меньше мангровых зарослей. [110]

Массовые усилия по защите мангровых зарослей от освоения и от вырубки гражданами мангровых зарослей для производства древесного угля . [111] [112] для приготовления пищи, отопления и в качестве строительного материала становятся все более популярными. Солнечные плиты распространяются многими неправительственными организациями как недорогая альтернатива дровяным и угольным печам. Это может помочь снизить спрос на древесный уголь.

  • В Таиланде управление сообществами оказалось эффективным в восстановлении поврежденных мангровых зарослей. [113] Кроме того, практикуется производство мангрового меда как способ получения устойчивого дохода для близлежащих людей, удержания их от разрушения мангровых зарослей и получения краткосрочного дохода. [114] [115]
  • На Мадагаскаре мед также производится в мангровых зарослях как источник (неразрушающего) дохода. также собираются стручки шелка эндемичных видов тутового шелкопряда Кроме того, в мангровых зарослях Мадагаскара для производства дикого шелка . [116] [112]
  • На Багамах , например, активные усилия по спасению мангровых зарослей ведутся на островах Бимини и Грейт-Гуана-Кей .
  • В Тринидаде и Тобаго также предпринимаются усилия по защите мангровых зарослей, которым угрожает строительство сталелитейного завода и порта. [ нужна ссылка ]
  • На севере Эквадора о возобновлении роста мангровых зарослей сообщается почти во всех устьях рек, и это происходит главным образом из-за местных факторов, реагирующих на более ранние периоды вырубки лесов в регионе Эсмеральдас. [117]

Сообщается, что мангровые заросли способны защитить от цунами, циклонов и других штормов и, как таковые, могут считаться флагманской системой экосистемной адаптации к последствиям изменения климата. Одна деревня в Тамил Наду была защищена от разрушений цунами — жители деревни Налуведапати посадили 80 244 саженца, чтобы попасть в Книгу рекордов Гиннеса . В результате образовался километровый пояс деревьев разных сортов. Когда обрушилось цунами 2004 года , большая часть земель вокруг деревни была затоплена, но деревня понесла минимальный ущерб. [118]

Подобные пруды с креветками в мангровых лесах загрязняют воду в огромных количествах и усугубляют негативные последствия дезоксигенации в мангровых лесах.

Деоксигенация океана

[ редактировать ]

По сравнению с лугами, заросшими водорослями , и коралловыми рифами , гипоксия регулярно встречается чаще в мангровых экосистемах, поскольку деоксигенация океана усугубляет негативные последствия антропогенного поступления питательных веществ и модификации землепользования. [119]

Подобно морской траве, мангровые деревья переносят кислород к корням корневищ , снижают концентрацию сульфидов и изменяют микробные сообщества. Растворенный кислород легче потребляется внутри мангрового леса. Антропогенное воздействие может расширить границы выживания во многих мангровых микросредах обитания. Например, пруды с креветками, построенные в мангровых лесах, считаются самой большой антропогенной угрозой мангровым экосистемам. Эти пруды с креветками снижают циркуляцию эстуария и качество воды, что приводит к развитию гипоксии, связанной с цикличностью суточных циклов . Когда качество воды ухудшается, пруды с креветками быстро закрываются, оставляя огромное количество сточных вод. Это основной источник загрязнения воды, который способствует деоксигенации океана в прилегающих средах обитания. [119] [120]

Из-за частых гипоксических условий вода не обеспечивает среду обитания для рыбы. При воздействии сильной гипоксии функции экосистемы могут полностью разрушиться. Экстремальная деоксигенация повлияет на местные популяции рыб, которые являются важным источником пищи. Экологические издержки креветочных ферм в мангровых лесах значительно перевешивают экономические выгоды от них. Прекращение производства креветок и восстановление этих территорий снижает эвтрофикацию и антропогенную гипоксию. [119]

Лесовосстановление

[ редактировать ]
Мангровые заросли на острове Бохол , Филиппины.
Мангровые заросли в Карачи , Пакистан.
Основная статья: Восстановление мангровых зарослей

В некоторых районах восстановление мангровых лесов также ведется . Красные мангровые заросли являются наиболее распространенным выбором для выращивания, особенно в морских аквариумах в отстойниках для снижения содержания нитратов и других питательных веществ в воде. Мангровые деревья также появляются в домашних аквариумах и как декоративные растения, например, в Японии . [ нужна ссылка ]

Внешние видео
значок видео Восстановление естественного мангрового леса
– Проект действий по мангровым лесам

Инициатива по мангровым зарослям Мансанара представляет собой продолжающийся эксперимент в Аркико , Эритрея , в рамках проекта Мансанар, основанного Гордоном Х. Сато , по созданию новых мангровых плантаций на прибрежных илистых отмелях . Первоначальные посадки не увенчались успехом, но наблюдение за областями, где мангровые заросли выжили сами по себе, привело к выводу, что питательные вещества в потоке воды с суши важны для здоровья мангровых зарослей. После этого были проведены испытания с Министерством рыболовства Эритреи, и была разработана система посадок, обеспечивающая недостающие в морской воде азот, фосфор и железо. [121] [122]

Семена сажают в использованную банку из оцинкованной стали с выбитым дном; Вместе с отростком закапывают небольшой кусок железа и проткнутый полиэтиленовый пакет с удобрением, содержащим азот и фосфор. По состоянию на 2007 год , после шести лет посадки вырастают 700 000 мангровых деревьев; обеспечение кормом для овец и средой обитания для устриц, крабов, других двустворчатых моллюсков и рыбы. [121] [122]

Другой метод восстановления мангровых зарослей — использование квадрокоптеров (которые способны переносить и складывать семенные коробочки). По словам Ирины Федоренко, объем работы, эквивалентный неделям посадки с использованием традиционных методов, можно выполнить с помощью дрона за несколько дней и за небольшую часть затрат. [123]

Семьдесят процентов мангровых лесов были потеряны на Яве , Индонезия . Мангровые заросли раньше защищали прибрежные земли острова от наводнений и эрозии. [124] Wetlands International , NGC, базирующаяся в Нидерландах, в сотрудничестве с девятью деревнями в Демаке , где земли и дома были затоплены, начала возрождение мангровых лесов на Яве. Wetlands International представила идею разработки тропических версий методов, традиционно используемых голландцами для улавливания отложений в прибрежных солончаках Северного моря. [124] Первоначально жители деревни построили морской барьер, вбив в морское дно два ряда вертикальных бамбуковых шестов и заполнив промежутки хворостом, удерживаемым сеткой. Позже бамбук заменили трубами ПВХ, заполненными бетоном. По мере того, как осадок откладывается вокруг хвороста, он служит для улавливания плавающих семян мангровых деревьев и обеспечивает им стабильную основу для прорастания, укоренения и повторного роста. Это создает зеленый пояс защиты вокруг островов. По мере того, как мангровые заросли созревают, на водосборной площади задерживается все больше отложений; процесс повторяется до тех пор, пока мангровый лес не будет восстановлен. Со временем защитные сооружения отпадут. [124] К концу 2018 года было построено 16 км (9,9 миль) зарослей вдоль береговой линии. [124]

Обеспокоенность по поводу лесовосстановления заключается в том, что, хотя оно способствует увеличению площади мангровых зарослей, на самом деле это может привести к снижению глобальной функциональности мангровых зарослей, а плохие процессы восстановления могут привести к долгосрочному истощению ресурсов мангровых зарослей. [125]

Национальные и международные исследования

[ редактировать ]

С точки зрения местных и национальных исследований исчезновения мангровых зарослей, случай мангровых зарослей Белиза является показательным в своем контрасте с глобальной картиной. Недавнее спутниковое исследование [126] — финансируемый Всемирным фондом дикой природы и проводимый Водным центром влажных тропиков Латинской Америки и Карибского бассейна (CATHALAC), — указывает на то, что мангровый покров Белиза сократился всего на 2% за 30-летний период. Исследование возникло из-за необходимости проверить распространенное мнение о том, что вырубка мангровых лесов в Белизе носит безудержный характер. [127]

Вместо этого оценка показала, что в период с 1980 по 2010 гг. 2 (6,2 квадратных миль) мангровых зарослей было вырублено, хотя вырубка мангровых зарослей вблизи основных прибрежных поселений Белиза (например, Белиз-Сити и Сан-Педро) была относительно высокой. Темпы исчезновения мангровых зарослей Белиза - 0,07% в год в период с 1980 по 2010 год - были намного ниже, чем общие темпы вырубки лесов в Белизе (0,6% в год за тот же период). [128] Эти результаты также можно интерпретировать как указание на правила Белиза по мангровым лесам (в соответствии с национальным законодательством). [129] во многом оказались эффективными. Тем не менее, необходимость защиты мангровых зарослей Белиза является настоятельной, поскольку исследование, проведенное в 2009 году Институтом мировых ресурсов (WRI), показывает, что экосистемы приносят от в 174 до 249 миллионов долларов США год в национальную экономику Белиза. [130]

С 1990 года в Танзании Аделаида К. Семеси возглавляла исследовательскую программу, в результате которой Танзания стала одной из первых стран, разработавших план управления окружающей средой для мангровых зарослей. [131] По прозвищу «мама микоко» («мама мангровые заросли» на суахили). [132] [133] Семеси также был членом совета Международного общества мангровых экосистем . [134]

Внешние видео
значок видео НАСА и мангровые заросли – YouTube

В мае 2019 года издание ORNL DAAC News объявило, что НАСА Система мониторинга углерода (CMS), используя новые спутниковые карты мировых мангровых лесов в 116 странах, создала новый набор данных для характеристики «распределения, биомассы и высоты полога водно-болотные угодья, поросшие мангровыми лесами». [135] [136] мангровые леса переносят углекислый газ «из атмосферы в долговременное хранилище» в больших количествах, чем другие леса, что делает их «одними из лучших поглотителей углерода на планете». Согласно исследованию НАСА, [136] [137]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Луо, Л.; Гу, Ж.-Д. (2018). «Состояние ограничения питательных веществ в субтропической мангровой экосистеме, выявленное путем анализа ферментативной стехиометрии и обилия микробов для круговорота углерода в отложениях». Международная биопорча и биодеградация . 128 : 3–10. Бибкод : 2018IBiBi.128....3L . дои : 10.1016/j.ibiod.2016.04.023 .
  2. ^ Вт, Северная Каролина; Нгок, Северная Каролина; Куи, ТД; Хамаока, Х.; Нхуан, Монтана; Омори, К. (2012). «Межсистемный анализ осадочного органического углерода в мангровых экосистемах национального парка Суан Туй, Вьетнам». Журнал морских исследований . 67 (1): 69–76. Бибкод : 2012JSR....67...69T . дои : 10.1016/j.seares.2011.10.006 .
  3. ^ Jump up to: а б с Что такое мангровый лес? Национальная океаническая служба, НОАА. Обновлено: 25 марта 2021 г. Дата обращения: 4 октября 2021 г. Общественное достояние В данную статью включен текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
  4. ^ Де Гроот, RS (1992). Функции природы: оценка природы в экологическом планировании, управлении и принятии решений . Вольтерс-Нордхофф. ISBN  9789001355944 .
  5. ^ Алонги, ДМ; Мурдиярсо, Д.; Фуркурен, Дж.В.; Кауфман, Дж.Б.; Хутахаин, А.; Крукс, С.; Лавлок, CE; Ховард, Дж.; Герр, Д.; Фортес, М.; Пиджон, Э.; Вейги, Т. (2016). «Голубой углерод Индонезии: глобально значимый и уязвимый поглотитель углерода из морских водорослей и мангровых зарослей». Экология и управление водно-болотными угодьями . 24 (1): 3–13. Бибкод : 2016WetEM..24....3A . дои : 10.1007/s11273-015-9446-y . S2CID   4983675 .
  6. ^ Лин, X.; Хетхаруа, Б.; Лин, Л.; Сюй, Х.; Чжэн, Т.; Он, З.; Тиан, Ю. (2018). «Микробиом мангровых отложений: адаптивные микробные комплексы и их направленные биогеохимические процессы в национальном природном заповеднике мангровых зарослей Юньсяо, Китай». Микробная экология . 78 (1): 57–69. дои : 10.1007/s00248-018-1261-6 . ПМИД   30284602 . S2CID   52917236 .
  7. ^ Комияма, Акира; Онг, Джин Ёнг; Пунгпарн, Саситорн (1 августа 2008 г.). «Аллометрия, биомасса и продуктивность мангровых лесов: обзор» . Водная ботаника . Экология мангровых лесов – применение в лесном хозяйстве и управлении прибрежными зонами. 89 (2): 128–137. Бибкод : 2008AqBot..89..128K . дои : 10.1016/j.aquabot.2007.12.006 . ISSN   0304-3770 .
  8. ^ Jump up to: а б Мангровые заросли — это деревья и кустарники, которые приспособились к жизни в морской среде Национального морского заповедника (НОАА). Проверено 18 ноября 2021 г. Общественное достояние В данную статью включен текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
  9. ^ Jump up to: а б с д Фрисс, Д.А.; Роджерс, К.; Лавлок, CE; Краусс, КВ; Гамильтон, ЮВ; Ли, С.Ю.; Лукас, Р.; Примавера, Дж.; Раджкаран, А.; Ши, С. (2019). «Состояние мангровых лесов в мире: прошлое, настоящее и будущее» . Ежегодный обзор окружающей среды и ресурсов . 44 (1): 89–115. doi : 10.1146/annurev-environ-101718-033302 .
  10. ^ Jump up to: а б с Циммер, Катарина (22 июля 2021 г.). «Многие реставрации мангровых зарослей терпят неудачу. Есть ли лучший способ?» . Знающий журнал . doi : 10.1146/knowable-072221-1 . Проверено 11 августа 2021 г.
  11. ^ Сиверс, Майкл; Браун, Кристофер Дж.; Таллох, Вивицкая Ю.Д.; Пирсон, Райан М.; Хейг, Джоди А.; Тершвелл, Миша П.; Коннолли, Род М. (2019). «Роль прибрежных водно-болотных угодий с растительностью в сохранении морской мегафауны» . Тенденции в экологии и эволюции . 34 (9): 807–817. Бибкод : 2019TEcoE..34..807S . дои : 10.1016/j.tree.2019.04.004 . hdl : 10072/391960 . ISSN   0169-5347 . ПМИД   31126633 . S2CID   164219103 .
  12. ^ Хиральдес, Бруно Вельтер; Гудвин, Клэр; Аль-Фарди, Нура А.А.; Энгманн, Аманда; Лейтао, Александра; Ахмед, Асма А.; Ахмед, Камелия О.; Абдулкадер, Хадил А.; Аль-Корби, Халах А.; Аль Иса, Хала Султан Саиф; Ахмед Элтай, Нахла О.; Ханифи-Могаддам, Пейман (13 мая 2020 г.). Бьянки, Карло Найк (ред.). «Два новых вида губок (Demospongiae: Chalinidae и Suberitidae), выделенных из гипераридных мангровых зарослей Катара, с примечаниями об их потенциальной антибактериальной биологической активности» . ПЛОС ОДИН . 15 (5). Публичная научная библиотека (PLoS): e0232205. Бибкод : 2020PLoSO..1532205G . дои : 10.1371/journal.pone.0232205 . ISSN   1932-6203 . ПМЦ   7219822 . ПМИД   32401792 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  13. ^ Канниччи, Стефано; Фуси, Марко; Чимо, Филиппо; Даду-Гебас, Фарид; Фратини, Сара (декабрь 2018 г.). «Интерференционная конкуренция как ключевой фактор пространственного распределения мангровых крабов» . БМК Экология . 18 (1): 8. Бибкод : 2018BMCE...18....8C . дои : 10.1186/s12898-018-0164-1 . ПМК   5815208 . ПМИД   29448932 .
  14. ^ Сенгер, П.; МакКончи, Д. (2004). «Тяжелые металлы в мангровых зарослях: методология, мониторинг и управление». Лесной бюллетень Энвиса . 4 : 52–62. CiteSeerX   10.1.1.961.9649 .
  15. ^ Jump up to: а б Мазда, Ю.; Кобаши, Д.; Окада, С. (2005). «Приливная гидродинамика в мангровых болотах». Экология и управление водно-болотными угодьями . 13 (6): 647–655. Бибкод : 2005WetEM..13..647M . CiteSeerX   10.1.1.522.5345 . дои : 10.1007/s11273-005-0613-4 . S2CID   35322400 .
  16. ^ Jump up to: а б Дэниэлсен, Ф.; Соренсен, депутат Кнессета; Ольвиг, MF; Сельвам, В; Пэриш, Ф; Берджесс, Северная Дакота; Хираиши, Т.; Карунагаран, В.М.; Расмуссен, MS; Хансен, Л.Б.; Куарто, А.; Сурьядипутра, Н. (2005). «Азиатское цунами: защитная роль прибрежной растительности». Наука . 310 (5748): 643. doi : 10.1126/science.1118387 . ПМИД   16254180 . S2CID   31945341 .
  17. ^ Такаги, Х.; Миками, Т.; Фуджи, Д.; Эстебан, М.; Куробе, С. (2016). «Мангровые леса против цунами, вызванного прорывом дамб, на быстро погружающихся побережьях» . Природные опасности и науки о системе Земли . 16 (7): 1629–1638. Бибкод : 2016NHESS..16.1629T . doi : 10.5194/nhess-16-1629-2016 .
  18. ^ Даду-Гебас, Ф.; Джаятисса, LP; Ди Нитто, Д.; Босире, Дж.О.; Ло Син, Д.; Коедам, Н. (2005). «Насколько эффективны мангровые заросли в качестве защиты от недавнего цунами?» . Современная биология . 15 (12): Р443–447. дои : 10.1016/j.cub.2005.06.008 . ПМИД   15964259 . S2CID   8772526 .
  19. ^ Массель, СР; Фурукава, К.; Бринкман, Р.М. (1999). «Распространение поверхностных волн в мангровых лесах». Исследование гидродинамики . 24 (4): 219. Бибкод : 1999FlDyR..24..219M . дои : 10.1016/s0169-5983(98)00024-0 . S2CID   122572658 .
  20. ^ Мазда, Ю.; Волански, Э.; Кинг, Б.; Сасе, А.; Оцука, Д.; Маги, М. (1997). «Сила сопротивления из-за растительности в мангровых болотах». Мангровые заросли и солончаки . 1 (3): 193. дои : 10.1023/A:1009949411068 . S2CID   126945589 .
  21. ^ Jump up to: а б с д Гири, К.; Очиенг, Э.; Тизен, LL; Чжу, З.; Сингх, А.; Лавленд, Т.; Масек, Дж.; Дюк, Н. (январь 2011 г.). «Состояние и распространение мангровых лесов в мире с использованием данных спутников наблюдения Земли: состояние и распространение мангровых лесов в мире» . Глобальная экология и биогеография . 20 (1): 154–159. дои : 10.1111/j.1466-8238.2010.00584.x . Проверено 12 августа 2021 г.
  22. ^ Уортингтон, Томас А.; цу Эрмгассен, Филин SE; Фрисс, Дэниел А.; Краусс, Кен В.; Лавлок, Кэтрин Э.; Торли, Джулия; Тинги, Рик; Вудрофф, Колин Д.; Бантинг, Пит; Кормье, Николь; Лагомасино, Дэвид; Лукас, Ричард; Мюррей, Николас Дж.; Сазерленд, Уильям Дж.; Сполдинг, Марк (4 сентября 2020 г.). «Глобальная биофизическая типология мангровых зарослей и ее значение для структуры экосистемы и обезлесения» . Научные отчеты . 10 (1). Springer Science and Business Media LLC: 14652. Бибкод : 2020NatSR..1014652W . дои : 10.1038/s41598-020-71194-5 . ISSN   2045-2322 . ПМЦ   7473852 . ПМИД   32887898 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  23. ^ Jump up to: а б Что такое мангровое дерево? И как это работает? Американский музей естественной истории . По состоянию на 8 ноября 2021 г.
  24. ^ Jump up to: а б Бантинг, Пит; Розенквист, Аке; Лукас, Ричард; Ребело, Лиза-Мария; Хиларидес, Ламмерт; Томас, Натан; Харди, Энди; Ито, Такуя; Симада, Масанобу; Финлейсон, К. (22 октября 2018 г.). «Глобальный обзор мангровых зарослей — новый глобальный базовый показатель распространенности мангровых зарослей на 2010 год» . Дистанционное зондирование . 10 (10): 1669. Бибкод : 2018RemS...10.1669B . дои : 10.3390/rs10101669 .
  25. ^ Пани, ДР; Саранги, СК; Субудхи, Х.Н.; Мисра, RC; Бхандари, округ Колумбия (2013). «Исследование, оценка и сохранение генетических ресурсов солеустойчивого риса в регионе Сундарбанс в Западной Бенгалии» (PDF) . Журнал Индийского общества прибрежных сельскохозяйственных исследований . 30 (1): 45–53.
  26. ^ Ифтехар, М.С.; Ислам, MR (2004). «Управление мангровыми зарослями в Бангладеш: стратегический анализ» (PDF) . Журнал охраны прибрежных районов . 10 (1): 139–146. doi : 10.1652/1400-0350(2004)010[0139:MMIBAS]2.0.CO;2 . S2CID   130056584 .
  27. ^ Гири, К.; Пенгра, Б.; Чжу, З.; Сингх, А.; Тисзен, LL (2007). «Мониторинг динамики мангровых лесов Сундарбана в Бангладеш и Индии с использованием многовременных спутниковых данных с 1973 по 2000 год». Устьевые, прибрежные и шельфовые науки . 73 (1–2): 91–100. Бибкод : 2007ECSS...73...91G . дои : 10.1016/j.ecss.2006.12.019 .
  28. ^ Сиверс, М.; Чоудхури, MR; Адаме, МФ; Бхадури, П.; Бхаргава, Р.; Бьюлоу, К.; Фрисс, Д.А.; Гош, А.; Хейс, Массачусетс; МакКлюр, ЕС; Пирсон, РМ (2020). «Мангровые леса Сундарбан в Индии считаются находящимися под угрозой исчезновения и занесены в Красный список экосистем, но есть повод для оптимизма» (PDF) . Биологическая консервация . 251 : 108751. Бибкод : 2020BCons.25108751S . doi : 10.1016/j.biocon.2020.108751 . hdl : 10072/400371 . S2CID   222206165 . Архивировано из оригинала (PDF) 15 октября 2021 г. Проверено 7 ноября 2021 г.
  29. ^ Манна, С.; Чаудхури, К.; Бхаттачарья, С.; Бхаттачарья, М. (2010). «Динамика устьевой экосистемы Сундарбана: угроза мангровым зарослям, вызванная эвтрофикацией» . Солевые системы . 6 :8. дои : 10.1186/1746-1448-6-8 . ПМЦ   2928246 . ПМИД   20699005 .
  30. ^ Бос, Арканзас; Гуманао, Г.С.; Ван Катвейк, ММ; Мюллер, Б; Саседа, ММ; Техада, РЛ (2010). «Онтогенетическое изменение среды обитания, рост популяции и роющее поведение индо-тихоокеанской пляжной звезды Archaster typicus (Echinodermata; Asteroidea)» . Морская биология . 158 (3): 639–648. дои : 10.1007/s00227-010-1588-0 . ПМЦ   3873073 . ПМИД   24391259 .
  31. ^ Энциклопедия Энкарта 2005 . «Берег моря», Хайди Непф .
  32. ^ Сков, МВт; Хартнолл, Р.Г. (2002). «Парадоксальное избирательное кормление на диете с низким содержанием питательных веществ: почему мангровые крабы едят листья?». Экология . 131 (1): 1–7. Бибкод : 2002Oecol.131....1S . дои : 10.1007/s00442-001-0847-7 . ПМИД   28547499 . S2CID   23407273 .
  33. ^ Абрантес К.Г., Джонстон Р., Коннолли Р.М., Шивс М. (01.01.2015). «Значение углерода мангровых деревьев для водных пищевых сетей во влажных и сухих тропических эстуариях» . Эстуарии и побережья . 38 (1): 383–99. Бибкод : 2015EstCo..38..383A . дои : 10.1007/s12237-014-9817-2 . hdl : 10072/141734 . ISSN   1559-2731 . S2CID   3957868 .
  34. ^ Гупта, Словакия; Гоял, Мег Р. (16 марта 2017 г.). Управление засолением почвы в сельском хозяйстве: технологические достижения и применение . ЦРК Пресс. ISBN  978-1-315-34177-4 .
  35. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я Вейн, Швейцария; Ким, AW; Мосс-Хейс, В.; Снейп, CE; Диас, MC; Хан, Н.С.; Энгельхарт, SE; Хортон, BP (2013). «Деградация тканей мангровых зарослей древесными термитами (Nasutitermes acajutlae) и их роль в цикле углерода в мангровых зарослях (Пуэрто-Рико): химическая характеристика и происхождение органических веществ с использованием объемного δ13C, C/N, щелочного окисления CuO-GC/MS и твердого государство» (PDF) . Геохимия, геофизика, геосистемы . 14 (8): 3176. Бибкод : 2013ГГГ....14.3176В . дои : 10.1002/ggge.20194 .
  36. ^ Эллисон, Дж.; Коедам, штат Невада; Ван, Ю.; Примавера, Дж.; Джин Ёнг, О.; Ван-Хонг Ён, Дж.; Нгок Нам, В. (2010). « Акростихум золотистый » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2010 : e.T177110A7366131. doi : 10.2305/IUCN.UK.2010-2.RLTS.T177110A7366131.en . Проверено 19 ноября 2021 г.
  37. ^ Верстиг, Дж.Дж.; и др. (2004). «Тараксерол и пыльца ризофоры как индикаторы для отслеживания прошлых мангровых экосистем». Geochimica et Cosmochimica Acta . 68 (3): 411–22. Бибкод : 2004GeCoA..68..411V . дои : 10.1016/S0016-7037(03)00456-3 .
  38. ^ Jump up to: а б Гамильтон, ЮВ; Фрисс, Д.А. (2018). «Глобальные запасы углерода и потенциальные выбросы из-за вырубки мангровых лесов с 2000 по 2012 год». Природа Изменение климата . 8 (3): 240–244. arXiv : 1611.00307 . Бибкод : 2018NatCC...8..240H . дои : 10.1038/s41558-018-0090-4 . S2CID   89785740 .
  39. ^ Хочард, Джейкоб П.; Гамильтон, С; Барбье, Э.Б. (3 июня 2019 г.). «Мангровые заросли защищают прибрежную экономическую деятельность от циклонов» . Труды Национальной академии наук . 116 (25): 12232–37. Бибкод : 2019PNAS..11612232H . дои : 10.1073/pnas.1820067116 . ISSN   0027-8424 . ПМК   6589649 . ПМИД   31160457 .
  40. ^ Jump up to: а б с Бюлоу, Кристина А.; Резид, Эйприл Э.; Бейкер, Рональд; Шивс, Маркус (2018). «Стабильные изотопы свидетельствуют об оппортунистическом поиске пищи в пространственно-временной неоднородной среде: скопления птиц в мангровых лесах» . ПЛОС ОДИН . 13 (11): e0206145. Бибкод : 2018PLoSO..1306145B . дои : 10.1371/journal.pone.0206145 . ПМК   6237324 . ПМИД   30439959 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  41. ^ Бюлоу, Кристина А.; Резид, Эйприл Э.; Бейкер, Рональд; Шивс, Маркус (2018). «Стабильные изотопы свидетельствуют об оппортунистическом поиске пищи в пространственно-временной неоднородной среде: скопления птиц в мангровых лесах» . ПЛОС ОДИН . 13 (11): e0206145. Бибкод : 2018PLoSO..1306145B . дои : 10.1371/journal.pone.0206145 . ПМК   6237324 . ПМИД   30439959 .
  42. ^ Jump up to: а б с д и ж Зилиус, Миндаугас; Бональя, Стефано; Броман, Элиас; Кьоццини, Витор Гонсалес; Самуиловиене, Аурелия; Насименто, Франсиско Х.А.; Кардини, Улиссе; Бартоли, Марко (2020). «Фиксация N2 доминирует в круговороте азота у холобионта мангрового краба-скрипача» . Научные отчеты . 10 (1): 13966. doi : 10.1038/s41598-020-70834-0 . ПМЦ   7435186 . ПМИД   32811860 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  43. ^ Ли, Шинг Ип; Примавера, Юргене Х.; Даду-Гебас, Фарид; Макки, Карен; Босире, Джаред О.; Канниччи, Стефано; Диль, Карен; Фромар, Франсуа; Коедам, Нико; Маршан, Сирил; Мендельсон, Ирвинг; Мукерджи, Нибедита; Рекорд, Сидн (2014). «Экологическая роль и услуги тропических мангровых экосистем: переоценка» . Глобальная экология и биогеография . 23 (7): 726–743. Бибкод : 2014GloEB..23..726L . дои : 10.1111/geb.12155 . hdl : 10862/2247 . S2CID   52904699 .
  44. ^ Катиресан, К.; Бингхэм, Б.Л. (2001). Биология мангровых зарослей и мангровых экосистем . Достижения морской биологии. Том. 40. стр. 81–251. дои : 10.1016/S0065-2881(01)40003-4 . ISBN  9780120261406 .
  45. ^ Jump up to: а б Диттмар, Торстен; Херткорн, Норберт; Каттнер, Герхард; Лара, Рубен Дж. (2006). «Мангровые заросли — основной источник растворенного органического углерода в океанах» . Глобальные биогеохимические циклы . 20 (1): н/д. Бибкод : 2006GBioC..20.1012D . дои : 10.1029/2005GB002570 . S2CID   128922131 .
  46. ^ Кристенсен, Эрик; Бульон, Стивен; Диттмар, Торстен; Маршан, Сирил (2008). «Динамика органического углерода в мангровых экосистемах: обзор» . Водная ботаника . 89 (2): 201–219. Бибкод : 2008AqBot..89..201K . дои : 10.1016/j.aquabot.2007.12.005 .
  47. ^ Jump up to: а б Риф, Р.; Феллер, IC; Лавлок, CE (2010). «Питание мангровых зарослей» . Физиология дерева . 30 (9): 1148–1160. doi : 10.1093/treephys/tpq048 . ПМИД   20566581 .
  48. ^ Вулф, Кен Дж.; Дейл, Пол Дж.; Бранскилл, Грегг Дж. (1995). «Осадочные отношения C/S в большом тропическом устье реки: доказательства поступления тугоплавкого углерода из мангровых зарослей». Гео-морские письма . 15 (3–4): 140–144. Бибкод : 1995GML....15..140Вт . дои : 10.1007/BF01204455 . S2CID   128709551 .
  49. ^ Войчик, А.Ф.; Охова, Б.; Казунгу, Дж. М.; Рао, Р.Г.; Гойенс, Л.; Дехайрс, Ф. (1997). «Обогащение азота во время разложения опада мангровых листьев в восточноафриканской прибрежной лагуне (Кения): Относительная важность биологической фиксации азота». Биогеохимия . 39 : 15–35. дои : 10.1023/А:1005850032254 . S2CID   91314553 .
  50. ^ Зуберер, Д.А.; Сильвер, WS (1978). «Биологическая фиксация азота (восстановление ацетилена), связанная с мангровыми зарослями Флориды» . Прикладная и экологическая микробиология . 35 (3): 567–575. Бибкод : 1978ApEnM..35..567Z . doi : 10.1128/aem.35.3.567-575.1978 . ПМК   242881 . ПМИД   637550 .
  51. ^ Кристенсен, Э.; Пенья-Лопес, Г.; Делефосс, М.; Вальдемарсен, Т.; Кинтана, Колорадо; Банта, GT (2012). «Что такое биотурбация? Необходимость точного определения фауны в водных науках» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 446 : 285–302. Бибкод : 2012MEPS..446..285K . дои : 10.3354/meps09506 .
  52. ^ Уэлш, Дэвид Т. (2003). «Это грязная работа, но кто-то должен ее делать: роль морской донной макрофауны в круговороте органических веществ и рециркуляции питательных веществ в толщу воды». Химия и экология . 19 (5): 321–342. Бибкод : 2003ЧЭко..19..321Вт . дои : 10.1080/0275754031000155474 . S2CID   94773926 .
  53. ^ Стиф, П. (2013). «Стимулирование микробного круговорота азота в водных экосистемах донной макрофауной: механизмы и экологические последствия» . Биогеонауки . 10 (12): 7829–7846. Бибкод : 2013BGeo...10.7829S . дои : 10.5194/bg-10-7829-2013 . hdl : 21.11116/0000-0001-C75E-6 .
  54. ^ Гилбертсон, Уильям В.; Солан, Мартин; Проссер, Джеймс И. (2012). «Дифференциальное влияние взаимодействия микроорганизмов и беспозвоночных на круговорот азота в бентосе» . ФЭМС Микробиология Экология . 82 (1): 11–22. Бибкод : 2012FEMME..82...11G . дои : 10.1111/j.1574-6941.2012.01400.x . ПМИД   22533682 .
  55. ^ Лаверок, Бонни; Гилберт, Джек А.; Тейт, Карен; Осборн, А. Марк; Виддикомб, Стив (2011). «Биотурбация: влияние на морской азотный цикл». Труды Биохимического общества . 39 (1): 315–320. дои : 10.1042/BST0390315 . ПМИД   21265795 .
  56. ^ Магри, М.; Бенелли, С.; Бондавалли, К.; Бартоли, М.; Кристиан, РР; Бодини, А. (2018). «Бентосные пути азота в освещенных и биотурбированных отложениях, изученные с помощью сетевого анализа» . Лимнология и океанография . 63 (С1): С68–С84. Бибкод : 2018LimOc..63S..68M . дои : 10.1002/lno.10724 . S2CID   89783098 .
  57. ^ Кельвин К.П. Лим, Деннис Х. Мерфи, Т. Моргани, Н. Сивасоти, Питер К.Л. Нг, Б.К. Сунг, Хью Т.В. Тан, К.С. Тан и Т.К. Тан (1999). «Грязевой омар, Thalassina anomala » . В Питере К. Л. Нг; Н. Сивасоти (ред.). Путеводитель по мангровым зарослям Сингапура . Сингапурский научный центр . ISBN  981-04-1308-4 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  58. ^ Риа Тан (2001). «Грязевой омар Thalassina anomala » . Архивировано из оригинала 27 августа 2007 г.
  59. ^ Jump up to: а б Кристенсен, Эрик (2008). «Мангровые крабы как инженеры экосистем; с упором на процессы отложений». Журнал морских исследований . 59 (1–2): 30–43. Бибкод : 2008JSR....59...30K . дои : 10.1016/j.seares.2007.05.004 .
  60. ^ Бут, Дженни Мари; Фуси, Марко; Мараско, Рамона; Мбобо, Тумека; Даффонкио, Даниэле (2019). «Биотурбация краба-скрипача определяет последовательные изменения в бактериальных сообществах в контрастных условиях окружающей среды» . Научные отчеты . 9 (1): 3749. Бибкод : 2019НатСР...9.3749Б . дои : 10.1038/s41598-019-40315-0 . ПМК   6403291 . ПМИД   30842580 .
  61. ^ Jump up to: а б с Куэльяр-Гемпелер, Каталина; Лейболд, Мэтью А. (2018). «Множественные пулы колонистов формируют бактериальные сообщества, связанные с крабами-скрипачами» . Журнал ISME . 12 (3): 825–837. Бибкод : 2018ISMEJ..12..825C . дои : 10.1038/s41396-017-0014-8 . ПМЦ   5864236 . ПМИД   29362507 .
  62. ^ Jump up to: а б Рейнзель, К.А. (2004). «Воздействие кормления крабов-скрипачей и приливных наводнений на приливную песчаную отмелю: сезонно-зависимые эффекты в одном приливном цикле». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 313 (1): 1–17. Бибкод : 2004JEMBE.313....1R . дои : 10.1016/j.jembe.2004.06.003 .
  63. ^ Нордхаус, Инга; Диль, Карен; Вольф, Матиас (2009). «Модели активности, питание и роющее поведение краба Ucides cordatus (Ucididae) в мангровых лесах в приливной зоне на севере Бразилии». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 374 (2): 104–112. Бибкод : 2009JEMBE.374..104N . дои : 10.1016/j.jembe.2009.04.002 .
  64. ^ Нордхаус, Инга; Вольф, Матиас (2007). «Экология питания мангрового краба Ucides cordatus (Ocypodidae): выбор пищи, качество пищи и эффективность ассимиляции». Морская биология . 151 (5): 1665–1681. Бибкод : 2007MarBi.151.1665N . дои : 10.1007/s00227-006-0597-5 . S2CID   88582703 .
  65. ^ Фанжул, Евгения; Базтеррика, Мэри К.; Побеги, Морис; Грела, Мэри А.; Ирибарн, Оскар (2011). «Влияние биотурбации крабов на поток бентоса и динамику азота в приливных болотах и ​​илистых отмелях Юго-Западной Атлантики». Устьевые, прибрежные и шельфовые науки . 92 (4): 629–638. Бибкод : 2011ECSS...92..629F . дои : 10.1016/j.ecss.2011.03.002 .
  66. ^ Кинтана, Синтия О.; Симабукуро, Маурисио; Перейра, Камила О.; Алвес, Бетина Г.Р.; Мораес, Паула К.; Вальдемарсен, Томас; Кристенсен, Эрик; Сумида, Пауло Ю.Г. (2015). «Пути минерализации углерода и биотурбация в прибрежных отложениях Бразилии» . Научные отчеты . 5 : 16122. Бибкод : 2015NatSR...516122Q . дои : 10.1038/srep16122 . ПМЦ   4630785 . ПМИД   26525137 .
  67. ^ де ла Иглесиа, Орасио О.; Родригес, Энрике М.; Дези, Рубен Э. (1994). «Затыкание нор краба Uca uruguayensis и его синхронизация с фотопериодом и приливами». Физиология и поведение . 55 (5): 913–919. дои : 10.1016/0031-9384(94)90079-5 . ПМИД   8022913 . S2CID   7366251 .
  68. ^ Арфкен, Энн; Сон, Понкын; Боуман, Джефф С.; Пилер, Майкл (2017). «Потенциал денитрификации микробиома восточной устрицы с использованием подхода метаболического вывода, основанного на гене 16S рРНК» . ПЛОС ОДИН . 12 (9): e0185071. Бибкод : 2017PLoSO..1285071A . дои : 10.1371/journal.pone.0185071 . ПМК   5608302 . ПМИД   28934286 .
  69. ^ Кэффри, Джейн М.; Холлибо, Джеймс Т.; Мортазави, Бехзад (2016). «Живые устрицы и их раковины как места нитрификации и денитрификации». Бюллетень о загрязнении морской среды . 112 (1–2): 86–90. Бибкод : 2016MarPB.112...86C . дои : 10.1016/j.marpolbul.2016.08.038 . ПМИД   27567196 .
  70. ^ Глуд, Ронни Н.; Гроссарт, Ганс-Петер; Ларсен, Мортен; Тан, Кам В.; Арендт, Кристина Э.; Рисгаард, Сорен; Тамдруп, Бо; Гиссель Нильсен, Торкель (2015). «Туши веслоногих ракообразных как горячие точки микробов для пелагической денитрификации» . Лимнология и океанография . 60 (6): 2026–2036. Бибкод : 2015LimOc..60.2026G . дои : 10.1002/lno.10149 . S2CID   45429253 .
  71. ^ Хейстеркамп, Инес М.; Шрамм, Андреас; Ларсен, Лоун Х.; Свеннингсен, Нанна Б.; Лавик, Гауте; Де Бир, Дирк; Стиф, Питер (2013). «Продуцирование закиси азота у морских моллюсков, связанное с биопленкой раковины: процессы, прекурсоры и относительная важность». Экологическая микробиология . 15 (7): 1943–1955. Бибкод : 2013EnvMi..15.1943H . дои : 10.1111/j.1462-2920.2012.02823.x . ПМИД   22830624 .
  72. ^ Рэй, штат Невада; Хеннинг, MC; Фулвейлер, RW (2019). «Круговорот азота и фосфора в пищеварительной системе и биопленке раковины восточной устрицы Crassostrea Virginica» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 621 : 95–105. Бибкод : 2019MEPS..621...95R . дои : 10.3354/meps13007 . S2CID   198261071 .
  73. ^ Стиф, Питер; Лундгаард, Энн Софи Берч; Треуш, Александр Х.; Тамдруп, Бо; Гроссарт, Ганс-Петер; Глуд, Ронни Н. (2018). «Туши пресноводных копепод как пелагические микроучастки диссимиляционного восстановления нитратов до аммония» . ФЭМС Микробиология Экология . 94 (10). дои : 10.1093/femsec/fiy144 . ПМК   6084575 . ПМИД   30060193 .
  74. ^ Валь, Мартин; Гекке, Франц; Лабес, Антье; Добрецов, Сергей; Вайнбергер, Флориан (2012). «Вторая кожа: экологическая роль эпибиотических биопленок на морских организмах» . Границы микробиологии . 3 : 292. дои : 10.3389/fmicb.2012.00292 . ПМЦ   3425911 . ПМИД   22936927 .
  75. ^ Яздани Фоштоми, Марьям; Брэкман, Ульрике; Дерик, Софи; Сапп, Мелани; Ван Гансбеке, Дирк; Саббе, Коэн; Виллемс, Энн; Винкс, Магда; Ванавербеке, январь (2015). «Связь между микробным разнообразием и круговоротом азота в морских отложениях модулируется биотурбацией макрофауны» . ПЛОС ОДИН . 10 (6): e0130116. Бибкод : 2015PLoSO..1030116Y . дои : 10.1371/journal.pone.0130116 . ПМЦ   4477903 . ПМИД   26102286 .
  76. ^ крабов-солдат Австралийский музей . Обновлено: 15 декабря 2020 г.
  77. ^ Jump up to: а б с д Уолтон, МЕМ; Аль-Масламани, И.; Болтать, М.; Смит, Д.; Кастильо, А.; Сков, МВт; Ле Вэй, Л. (2021). «Фаунистический опосредованный экспорт углерода из мангровых зарослей в засушливой зоне» . Наука об общей окружающей среде . 755 (Часть 1): 142677. Бибкод : 2021ScTEn.75542677W . doi : 10.1016/j.scitotenv.2020.142677 . hdl : 10576/16945 . ПМИД   33077211 . S2CID   224810608 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  78. ^ Jump up to: а б с д и Бульон, Стивен; Борхес, Альберто В.; Кастаньеда-Мойя, Эдвард; Диль, Карен; Диттмар, Торстен; Дьюк, Норман К.; Кристенсен, Эрик; Ли, Шинг Ю.; Маршан, Сирил; Мидделбург, Джек Дж.; Ривера-Монрой, Виктор Х.; Смит, Томас Дж.; Твилли, Роберт Р. (2008). «Производство мангровых деревьев и поглотители углерода: пересмотр глобальных бюджетных смет» . Глобальные биогеохимические циклы . 22 (2): н/д. Бибкод : 2008GBioC..22.2013B . дои : 10.1029/2007gb003052 . HDL : 10072/20205 . S2CID   42641476 .
  79. ^ Jump up to: а б с д и Алонги, Дэниел М. (2014). «Круговорот и хранение углерода в мангровых лесах» . Ежегодный обзор морской науки . 6 : 195–219. Бибкод : 2014ARMS....6..195A . doi : 10.1146/annurev-marine-010213-135020 . ПМИД   24405426 .
  80. ^ Луго, Ариэль Э. (1980). «Мангровые экосистемы: сукцессионное или устойчивое состояние?». Биотропика . 12 (2): 65–72. Бибкод : 1980Биотр..12...65Л . дои : 10.2307/2388158 . JSTOR   2388158 .
  81. ^ Jump up to: а б Махер, Д.Т.; Сантос, ИК; Голсби-Смит, Л.; Глисон, Дж.; Эйр, Б.Д. (2013). «Экспорт растворенного неорганического и органического углерода, полученного из подземных вод, из мангровых приливных ручьев: недостающий поглотитель углерода в мангровых зарослях?» . Лимнология и океанография . 58 (2): 475–488. Бибкод : 2013LimOc..58..475M . дои : 10.4319/lo.2013.58.2.0475 . S2CID   86841519 .
  82. ^ Одум, Е.П. (1968) «Задача исследования: оценка продуктивности прибрежных и устьевых вод». В: Материалы второй конференции по морским грантам», стр. 63–64. Университет Род-Айленда.
  83. ^ Одум, В.Е. и Хилд, Э.Дж. (1972) «Трофический анализ устьевого сообщества мангровых зарослей». Бюллетень морской науки , 22 (3): 671-738.
  84. ^ Ли, С.Ю. (1995). «Распространение мангровых зарослей: обзор». Гидробиология . 295 (1–3): 203–212. дои : 10.1007/bf00029127 . S2CID   28803158 .
  85. ^ Дженнерджан, Тим С.; Иттеккот, Венугопалан (2002). «Значение мангровых зарослей для производства и отложения органических веществ вдоль тропических континентальных окраин». Naturwissenschaften . 89 (1): 23–30. Бибкод : 2002NW.....89...23J . дои : 10.1007/s00114-001-0283-x . ПМИД   12008969 . S2CID   33556308 .
  86. ^ Диттмар, Торстен; Херткорн, Норберт; Каттнер, Герхард; Лара, Рубен Дж. (2006). «Мангровые заросли — основной источник растворенного органического углерода в океанах» . Глобальные биогеохимические циклы . 20 (1): н/д. Бибкод : 2006GBioC..20.1012D . дои : 10.1029/2005gb002570 . S2CID   128922131 .
  87. ^ Абрантес, Катя Г.; Джонстон, Росс; Коннолли, Род М.; Шивс, Маркус (2015). «Значение углерода мангровых деревьев для водных пищевых сетей во влажных и сухих тропических эстуариях». Эстуарии и побережья . 38 (1): 383–399. Бибкод : 2015EstCo..38..383A . дои : 10.1007/s12237-014-9817-2 . hdl : 10072/141734 . S2CID   3957868 .
  88. ^ Твилли, Роберт Р.; Кастаньеда-Мойя, Эдвард; Ривера-Монрой, Виктор Х.; Роваи, Андре (2017). «Производительность и динамика углерода в мангровых водно-болотных угодьях». Мангровые экосистемы: глобальная биогеографическая перспектива . стр. 113–162. дои : 10.1007/978-3-319-62206-4_5 . ISBN  978-3-319-62204-0 .
  89. ^ Гость, Микаэла А.; Коннолли, Род М. (2004). «Мелкомасштабное перемещение и ассимиляция углерода в среде обитания солончаков и мангровых зарослей местными животными». Водная экология . 38 (4): 599–609. Бибкод : 2004AqEco..38..599G . дои : 10.1007/s10452-004-0442-1 . S2CID   3901928 .
  90. ^ Гранек, Элиза Ф.; Комптон, Яна Э.; Филлипс, Дональд Л. (2009). «Усвоение питательных веществ, экспортированных из мангровых зарослей, сидячими беспозвоночными коралловых рифов» . Экосистемы . 12 (3): 462–472. Бибкод : 2009Экоси..12..462Г . дои : 10.1007/s10021-009-9235-7 . S2CID   587963 .
  91. ^ Васлет, А.; Филлипс, Д.Л.; Франция, К.; Феллер, IC; Болдуин, CC (2012). «Относительная важность мангровых зарослей и зарослей морских водорослей как мест кормления местных и временных рыб среди различных местообитаний мангровых зарослей во Флориде и Белизе: данные диетического анализа и анализа стабильных изотопов». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 434–435: 81–93. Бибкод : 2012JEMBE.434...81V . дои : 10.1016/j.jembe.2012.07.024 .
  92. ^ Вепраскас, Михаил (2016). Почвы водно-болотных угодий: генезис, гидрология, ландшафты, классификация . Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. ISBN  978-1-4398-9800-0 . OCLC   928883552 .
  93. ^ Jump up to: а б с Шиау, Ё-Джин; Чиу, Чи-Ю (2020). «Биогеохимические процессы C и N в почве мангровых лесных экосистем» . Леса . 11 (5): 492. дои : 10.3390/f11050492 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0.
  94. ^ Сантос, Исаак Р.; Махер, Дэмиен Т.; Ларкин, Рис; Уэбб, Джеки Р.; Сандерс, Кристиан Дж. (2019). «Выброс углерода и выделение газа по сравнению с захоронением в устьевом приливном ручье, окруженном мангровыми зарослями и заболоченными местами солончаков». Лимнология и океанография . 64 (3): 996–1013. Бибкод : 2019LimOc..64..996S . дои : 10.1002/lno.11090 . hdl : 10536/DRO/DU:30144450 . S2CID   91613293 .
  95. ^ Феллер, Илька С.; Макки, Карен Л.; Уигэм, Деннис Ф.; О'Нил, Джон П. (2003). «Ограничение азота и фосфора в экотональном градиенте в мангровых лесах». Биогеохимия . 62 (2): 145–175. дои : 10.1023/A:1021166010892 . S2CID   42854661 .
  96. ^ Витоусек, Питер М.; Абер, Джон Д.; Ховарт, Роберт В.; Ликенс, Джин Э.; Мэтсон, Памела А.; Шиндлер, Дэвид В.; Шлезингер, Уильям Х.; Тилман, Дэвид Г. (1997). «Изменение человеком глобального азотного цикла: источники и последствия». Экологические приложения . 7 (3): 737. doi : 10.1890/1051-0761(1997)007[0737:HAOTGN]2.0.CO;2 . hdl : 1813/60830 . ISSN   1051-0761 .
  97. ^ Де-Леон-Эррера, Р.; Флорес-Вердуго, Ф.; Флорес-Де-Сантьяго, Ф.; Гонсалес-Фариас, Ф. (2015). «Удаление питательных веществ в закрытой системе лесопромысла с использованием трех видов мангровых зарослей (Avicennia Germinans, Laguncularia Racemosa и Rhizophora mangle)». Бюллетень о загрязнении морской среды . 91 (1): 243–248. Бибкод : 2015MarPB..91..243D . дои : 10.1016/j.marpolbul.2014.11.040 . ПМИД   25499182 .
  98. ^ Алонги, ДМ; Пфицнер, Дж.; Тротт, Луизиана; Тиренди, Ф.; Диксон, П.; Клампп, Д.В. (2005). «Быстрое накопление отложений и микробная минерализация в лесах мангровых зарослей Канделия в устье Цзюлунцзян, Китай». Устьевые, прибрежные и шельфовые науки . 63 (4): 605–618. Бибкод : 2005ECSS...63..605A . дои : 10.1016/j.ecss.2005.01.004 .
  99. ^ Датта, Р.; Датта, Б.К. (1999) «Поглощение нитратов и аммония, вызванное высушиванием, красной водорослью Catenella repens (Rhodophyta, Gigartinales)». Индийский Дж. Гео Мар. , 28 : 458–460.
  100. ^ Jump up to: а б Шиау, Ё-Джин; Линь, Мин-Фен; Тан, Чен-Чунг; Тянь, Гуанлун; Чиу, Чи-Ю (2017). «Оценка фиксации N2 в устьевых мангровых почвах». Устьевые, прибрежные и шельфовые науки . 189 : 84–89. Бибкод : 2017ECSS..189...84S . дои : 10.1016/j.ecss.2017.03.005 .
  101. ^ Парида, Асиш Кумар; Дас, АБ; Миттра, Б. (2004). «Влияние соли на рост, накопление ионов, фотосинтез и анатомию листьев мангровых зарослей Bruguiera parviflora». Деревья – структура и функции . 18 (2): 167–174. Бибкод : 2004Деревья..18..167P . дои : 10.1007/s00468-003-0293-8 . S2CID   20302042 .
  102. ^ Хан, М. Аджмал; Азиз, Ирфан (2001). «Толерантность к солености некоторых видов мангровых зарослей Пакистана». Экология и управление водно-болотными угодьями . 9 (3). ООО «Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа»: 229–233. дои : 10.1023/а:1011112908069 . ISSN   0923-4861 . S2CID   40743147 .
  103. ^ Оценка экосистем на пороге тысячелетия (2005) Экосистемы и благополучие человека: синтез (стр. 2) Island Press, Вашингтон, округ Колумбия. Институт мировых ресурсов ISBN   1-59726-040-1
  104. ^ Валиела, И.; Боуэн, Дж. Л.; Йорк, Дж. К. (2001). «Мангровые леса: одна из крупнейших тропических сред мира, находящихся под угрозой исчезновения: по крайней мере 35% площади мангровых лесов было потеряно за последние два десятилетия, причем потери превышают потери влажных тропических лесов и коралловых рифов, двух других хорошо известных находящихся под угрозой исчезновения. среды» . Бионаука . 51 (10): 807–815. doi : 10.1641/0006-3568(2001)051[0807:MFOOTW]2.0.CO;2 .
  105. ^ Тершвелл, Миша П.; Таллох, Вивицкая Ю.Д.; Сиверс, М.; Пирсон, РМ; Андради-Браун, окружной прокурор; Ахмадия, GN; Коннолли, РМ; Брайан-Браун, Д.; Лопес-Маркано, С.; Адаме, МФ; Браун, CJ (2020). «Многомасштабная оценка воздействия факторов и факторов на потерю мангровых лесов во всем мире» . Биологическая консервация . 247 : 108637. Бибкод : 2020BCons.24708637T . doi : 10.1016/j.biocon.2020.108637 . S2CID   219750253 .
  106. ^ Боткин, Д. и Э. Келлер (2003) Наука об окружающей среде: Земля как живая планета (стр. 2) John Wiley & Sons. ISBN   0-471-38914-5
  107. ^ Гамильтон, Стюарт (2013). «Оценка роли коммерческой аквакультуры в вытеснении мангровых лесов». Бюллетень морской науки . 89 (2): 585–601. дои : 10.5343/bms.2012.1069 .
  108. ^ «2010a. «Всемирный атлас мангровых зарослей» подчеркивает важность и угрозы мангровым зарослям: мангровые заросли среди самых ценных экосистем мира». Пресс-релиз. Арлингтон, Вирджиния» . Охрана природы. Архивировано из оригинала 17 июля 2010 г. Проверено 25 января 2014 г.
  109. ^ Jump up to: а б Гамильтон, Стюарт Э; Кейси, Дэниел (2016). «Создание глобальной базы данных с высоким пространственно-временным разрешением о сплошном покрове мангровых лесов 21 века (CGMFC-21)». Глобальная экология и биогеография . 25 (6): 729–38. arXiv : 1412.0722 . Бибкод : 2016GloEB..25..729H . дои : 10.1111/geb.12449 . S2CID   55999275 .
  110. ^ «Тайная жизнь мангровых зарослей — Телевидение — Распространение — ZED» . www.zed.fr. ​
  111. ^ Древесный уголь используется как дешевый источник энергии в развивающихся странах для приготовления пищи.
  112. ^ Jump up to: а б «Тайная жизнь мангровых зарослей — Телевидение — Распространение — ZED» . www.zed.fr. ​Архивировано из оригинала 6 апреля 2022 г. Проверено 9 ноября 2021 г.
  113. ^ «Таиланд – провинция Транг – возвращение мангровых зарослей с помощью общественного управления | Проект EcoTipping Points» . Ecotippingpoints.org . Проверено 8 февраля 2012 г.
  114. ^ «Пчелы: источник дохода и инструмент сохранения мангровых зарослей для сообщества Таиланда» . МСОП . 14 декабря 2016 г.
  115. ^ «Сбор меда для устойчивости мангровых зарослей в дельте Цирибихины» . Мангровый Альянс . 5 февраля 2018 г.
  116. ^ «Мадагаскар: что хорошо для леса, хорошо для местной шелковой промышленности» . Экологические новости Монгабая . 16 августа 2019 г.
  117. ^ Гамильтон, С. и С. Коллинз (2013) Реакция средств к существованию на вырубку мангровых лесов в северных провинциях Эквадора . Форест 34:2
  118. ^ «Tree News, весна/лето 2005 г., издательство Felix Press» . Treecouncil.org.uk . Проверено 8 февраля 2012 г.
  119. ^ Jump up to: а б с Лаффоли Д. и Бакстер Дж. М. (ред.) (2019). Деоксигенация океана: проблема каждого – причины, последствия, последствия и решения . МСОП, Швейцария.
  120. ^ «2010a. «Всемирный атлас мангровых зарослей» подчеркивает важность и угрозы мангровым зарослям: мангровые заросли среди самых ценных экосистем мира». Пресс-релиз. Арлингтон, Вирджиния» . Охрана природы. Архивировано из оригинала 17 июля 2010 г. Проверено 25 января 2014 г.
  121. ^ Jump up to: а б Уорн, Кеннеди (февраль 2007 г.). «Мангровые заросли: леса прилива» . Нэшнл Географик . Тим Ламан, фотограф. Национальное географическое общество. Архивировано из оригинала 12 октября 2008 года . Проверено 8 августа 2010 г.
  122. ^ Jump up to: а б Сато, Гордон ; Авраам Фиссеха; Саймон Гебрекирос; Хасан Абдул Карим; Сэмюэл Негасси; Мартин Фишер; Эмануэль Йемане; Йоханнес Теклемариам и Роберт Райли (2005). «Новый подход к выращиванию мангровых зарослей на прибрежных илистых отмелях Эритреи, который потенциально может облегчить региональную бедность и голод». Водно-болотные угодья . 25 (3): 776–779. doi : 10.1672/0277-5212(2005)025[0776:ANATGM]2.0.CO;2 . S2CID   45705546 .
  123. ^ Гость, Питер (28 апреля 2019 г.). «Тропические леса умирают. Их могут спасти дроны, разбрасывающие семена» . ПРОВОДНОЙ . Проверено 11 августа 2021 г.
  124. ^ Jump up to: а б с д Пирс, Фред (2 мая 2019 г.). «На побережье Явы: естественный подход к сдерживанию воды» . Йель E360 . Проверено 15 мая 2019 г.
  125. ^ Ли, Шинг Ип; Гамильтон, Стю; Барбье, Эдвард Б.; Примавера, Юргенн; Льюис, Рой Р. (июнь 2019 г.). «Для сохранения мангровых экосистем необходима более эффективная политика восстановления». Экология и эволюция природы . 3 (6): 870–872. Бибкод : 2019NatEE...3..870L . дои : 10.1038/s41559-019-0861-y . ISSN   2397-334X . ПМИД   31036899 . S2CID   139106235 .
  126. ^ Черрингтон Э.А., Эрнандес Б.Е., Трехос Н.А., Смит О.А., Андерсон Э.Р., Флорес А.И., Гарсия BC (2010). Идентификация находящихся под угрозой исчезновения и устойчивых мангровых зарослей в системе барьерных рифов Белиза (PDF) . Водный центр влажных тропиков Латинской Америки и Карибского бассейна (CATHALAC) / Региональная система визуализации и мониторинга (SERVIR) (Отчет). Технический отчет для Всемирного фонда дикой природы. Архивировано из оригинала (PDF) 31 июля 2013 г.
  127. ^ «Pelican_Cays_Review» (PDF) . Проверено 8 февраля 2012 г.
  128. ^ «Черрингтон, Э.А., Эк, Э., Чо, П., Хауэлл, Б.Ф., Эрнандес, Б.Е., Андерсон, Э.Р., Флорес, А.И., Гарсия, БК, Семприс, Э. и Д.Э. Ирвин. 2010. «Лесной покров и Вырубка лесов в Белизе: 1980–2010 гг.». Водный центр влажных тропиков Латинской Америки и Карибского бассейна. Панама-Сити, Панама. 42 стр. « (PDF)» . Архивировано из оригинала (PDF) 29 июля 2013 г.
  129. ^ «Правительство Белиза (GOB). 2003 г. «Вспомогательные законы о лесах». Глава 213 в: Материальное право Белиза. Пересмотренное издание, 2003 г. Правительственный принтер: Бельмопан, Белиз. 137 стр.» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 13 марта 2012 г.
  130. ^ Купер, Э.; Берк, Л.; Буд, Н. (2009). «Прибрежная столица: Белиз. Экономический вклад коралловых рифов и мангровых зарослей Белиза» (PDF) . Вашингтон, округ Колумбия: Институт мировых ресурсов . Проверено 23 июня 2014 г.
  131. ^ «Аделаида Клети Семеси 1951–2001» (PDF) . Мангровые заросли (24). Международное общество мангровых экосистем. Июль 2001 года.
  132. ^ Брок-Утне, Биргит (08 декабря 2022 г.). Учимся у африканцев и обучаем их . Издательство Кембриджских ученых. п. 73. ИСБН  978-1-5275-9157-8 .
  133. ^ «Дань уважения Аделаиде К. Семеси» (PDF) . Информационный бюллетень ВИОМСА . 6 (1). Март 2001 г. Архивировано из оригинала (PDF) 22 ноября 2021 г.
  134. ^ «Аделаида Клети Семеси 1951–2001» (PDF) . Мангровые заросли (24). Международное общество мангровых экосистем. Июль 2001 года.
  135. ^ «Картирование мангровых лесов мира» , ORNL DAAC News , 6 мая 2019 г. , получено 15 мая 2019 г.
  136. ^ Jump up to: а б Расмуссен, Кэрол; Карлович, Майк (25 февраля 2019 г.), Новые спутниковые карты Мангровых высот (текст. Статья) , получено 15 мая 2019 г.
  137. ^ Симард, М.; Фатойинбо, Л.; Сметанка, Ц.; Ривера-Монрой, В.Х.; Кастаньеда-Мойя, Э.; Томас, Н.; Ван дер Стокен, Т. (2018). «Высота полога мангровых зарослей в глобальном масштабе связана с осадками, температурой и частотой циклонов». Природа Геонауки . 12 (1): 40–45. дои : 10.1038/s41561-018-0279-1 . hdl : 2060/20190029179 . S2CID   134827807 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Mangrove_forest&oldid=1235518301"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: bac3ebd6e2f5bd1d836d56f098b73347__1721401200
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/ba/47/bac3ebd6e2f5bd1d836d56f098b73347.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Mangrove forest - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)