✖


Jump to content

Деоксигенация океана

Глобальная карта низкого и снижающегося уровня кислорода в прибрежных водах (в основном из-за эвтрофикации ) и в открытом океане (из-за изменения климата ). На карте обозначены прибрежные участки, где уровень кислорода снизился до менее 2 мг/л (красные точки), а также расширяются зоны минимума кислорода в океане на высоте 300 метров (области, заштрихованные синим). [1]

Деоксигенация океана — это уменьшение содержания кислорода в различных частях океана в результате деятельности человека. [2] [3] Есть две области, где это происходит. Во-первых, это происходит в прибрежных зонах , где эвтрофикация привела к довольно быстрому (за несколько десятилетий) снижению содержания кислорода до очень низкого уровня. [2] Этот тип деоксигенации океана также называют мертвыми зонами . Во-вторых, деоксигенация океана происходит и в открытом океане. В этой части океана в настоящее время наблюдается постоянное снижение уровня кислорода. В результате естественные области с низким содержанием кислорода (так называемые зоны кислородного минимума (ОМЗ)) теперь медленно расширяются. [4] Это расширение происходит в результате антропогенного изменения климата . [5] [6] Возникающее в результате снижение содержания кислорода в океанах представляет угрозу для морской жизни , а также для людей, чье питание или средства к существованию зависят от морской жизни. [7] [8] [9] Снижение уровня кислорода в океане влияет на продуктивность океана , на то, как питательные вещества и перемещаются углерод , а также на функционирование морской среды обитания . [10] [11]

Поскольку океаны становятся теплее, это увеличивает потерю кислорода в океанах. Это происходит потому, что более высокие температуры увеличивают стратификацию океана . Причина этого кроется в множественных связях между эффектами плотности и растворимости, возникающими в результате потепления. [12] [13] В качестве побочного эффекта снижается доступность питательных веществ для морской жизни, что приводит к дополнительному стрессу для морских организмов .

Повышение температуры в океанах также приводит к снижению растворимости кислорода в воде, что может объяснить около 50% потерь кислорода в верхних слоях океана (>1000 м). Более теплая океанская вода содержит меньше кислорода и обладает большей плавучестью, чем более холодная вода. Это приводит к уменьшению смешивания насыщенной кислородом воды у поверхности с более глубокой водой, которая, естественно, содержит меньше кислорода. Более теплая вода также повышает потребность живых организмов в кислороде; в результате для морской жизни доступно меньше кислорода. [14]

Исследования показали, что океаны уже потеряли 1-2% кислорода с середины 20-го века. [15] [16] в мировом океане на 7% а модельное моделирование предсказывает снижение содержания O 2 в течение следующих ста лет. По прогнозам, снижение содержания кислорода будет продолжаться еще тысячу лет или даже больше. [17]

Терминология

[ редактировать ]

Термин «дезоксигенация океана» все чаще используется международными научными организациями, поскольку он отражает тенденцию к уменьшению запасов кислорода в мировом океане. [2] Океанографы и другие ученые обсудили, какая фраза лучше всего описывает это явление для неспециалистов. Среди рассматриваемых вариантов было удушение океана. [18] , кислородное голодание океана , [19] снижение содержания кислорода в океане , деоксигенация морской среды , истощение кислорода в океане и океана гипоксия .

Виды и механизмы

[ редактировать ]

Существует два типа дезоксигенации океана, происходящие в двух разных зонах и имеющие разные причины: снижение содержания кислорода в прибрежных зонах по сравнению с открытым океаном, а также в глубоких слоях океана ( зоны минимума кислорода ). [4] Они связаны, но различны.

Прибрежные зоны

[ редактировать ]
Этот раздел представляет собой отрывок из книги « Мертвая зона (экология)» . [ редактировать ]
Красные кружки показывают расположение и размеры многих мертвых зон (2008 г.). Черные точки показывают мертвые зоны неизвестного размера. Размер и количество морских мертвых зон — областей, где на глубине воды настолько мало растворенного кислорода, что морские существа не могут выжить (за исключением некоторых специализированных бактерий) — увеличились за последние полвека. [20]
Прибрежные регионы, такие как Балтийское море , северная часть Мексиканского залива и Чесапикский залив , а также крупные закрытые водоемы, такие как озеро Эри , пострадали от деоксигенации из-за эвтрофикации . Избыточные питательные вещества поступают в эти системы через реки, в конечном итоге из городских и сельскохозяйственных стоков, что усугубляется вырубкой лесов. Эти питательные вещества приводят к высокой продуктивности, которая производит органический материал, который опускается на дно и выдыхается. Дыхание этого органического материала расходует кислород и вызывает гипоксию или аноксию .

Зоны открытого и глубокого океана (зоны минимума кислорода)

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Влияние изменения климата на океаны , стратификация океана и теплосодержание океана.

В открытом океане существуют естественные области с низким содержанием кислорода, которые медленно расширяются. [5] Эти зоны минимума океанического кислорода (ОМЗ) обычно встречаются на средних глубинах океана, от 100 до 1000 м. Это природные явления, возникающие в результате дыхания тонущего органического материала, образующегося на поверхности океана. Однако по мере уменьшения содержания кислорода в океане зоны кислородного минимума расширяются как по вертикали, так и по горизонтали. [5] В этих районах с низким содержанием кислорода циркуляция воды медленная. Эта стабильность означает, что легче увидеть даже небольшие изменения содержания кислорода, например, снижение на 1-2%. Во многих из этих районов это снижение не означает, что эти регионы с низким содержанием кислорода станут непригодными для обитания рыбы и других морских обитателей, но в течение многих десятилетий это может произойти, особенно в Тихом и Индийском океане. [21]

Кислород поступает в океан на поверхности в результате процессов и смешивания фотосинтеза фитопланктона с атмосферой. Организмы, как микробные, так и многоклеточные, используют кислород при дыхании на всей глубине океана, поэтому, когда поступление кислорода с поверхности меньше, чем утилизация кислорода в глубокой воде, происходит потеря кислорода.

Это явление естественно, но усугубляется усилением стратификации и повышением температуры океана . Стратификация происходит, когда водные массы с разными свойствами, в первую очередь температурой и соленостью , наслаиваются, причем вода с более низкой плотностью находится поверх воды с более высокой плотностью. Чем больше различия в свойствах между слоями, тем меньше происходит перемешивание между слоями. Расслоение усиливается, когда увеличивается температура поверхности океана или количество поступающей в океан пресной воды из рек и таяния льда, что усиливает деоксигенацию океана за счет сокращения поставок. Еще одним фактором, который может снизить поступление кислорода, является растворимость кислорода. По мере увеличения температуры и солености растворимость кислорода снижается, а это означает, что меньше кислорода может растворяться в воде, поскольку она нагревается и становится более соленой.

Роль изменения климата

[ редактировать ]

Хотя зоны кислородного минимума (ОМЗ) возникают естественным образом, они могут усугубляться антропогенными воздействиями, такими как изменение климата и загрязнение на суше в результате сельского хозяйства и сточных вод. прогнозируют Текущие климатические модели и сценарии изменения климата , что произойдет существенное потепление и потеря кислорода на большей части верхних слоев океана. [22] Глобальное потепление повышает температуру океана, особенно в мелководных прибрежных районах. Когда температура воды повышается, ее способность удерживать кислород снижается, что приводит к снижению концентрации кислорода в воде. [23] Это усугубляет описанные выше последствия эвтрофикации прибрежных зон.

За последние 50 лет площади открытого океана, лишенные кислорода, выросли более чем на 1,7 миллиона квадратных миль, а в прибрежных водах за то же время произошло десятикратное увеличение территорий с низким содержанием кислорода. [24]

Измерения растворенного кислорода в прибрежных и открытых водах океана за последние 50 лет выявили заметное снижение содержания кислорода. [25] [16] [26] Это снижение связано с расширением пространственной протяженности, расширением вертикальной протяженности и длительной продолжительностью условий с низким содержанием кислорода во всех регионах мирового океана. Исследования пространственной протяженности ОМЗ в прошлом с помощью палеоокеанографических методов ясно показывают, что пространственная протяженность ОМЗ со временем расширялась, и это расширение связано с потеплением океана и уменьшением вентиляции вод термоклина. [27]

Исследования пытались смоделировать потенциальные изменения ОМЗ в результате повышения глобальной температуры и воздействия человека. Это сложно из-за множества факторов, которые могут способствовать изменениям в ОМЗ. [28] Факторы, используемые для моделирования изменений в ОМЗ, многочисленны, и в некоторых случаях их трудно измерить или количественно оценить. [29] Некоторые из изучаемых процессов — это изменения растворимости газообразного кислорода в результате повышения температуры океана, а также изменения интенсивности дыхания и фотосинтеза, происходящие вокруг ОМЗ. [30] Многие исследования пришли к выводу, что ОМЗ расширяются в нескольких местах, но колебания современных ОМЗ до сих пор до конца не изучены. [30] [29] [31] Существующие модели системы Земли прогнозируют значительное сокращение содержания кислорода и других физико-химических переменных в океане из-за изменения климата , что может иметь потенциальные последствия для экосистем и людей.

Глобальное снижение содержания кислорода в океане является статистически значимым и выходит за рамки естественных колебаний. [25] Эта тенденция потери кислорода ускоряется, причем широкомасштабные и очевидные потери происходят после 1980-х годов. [32] [25] Скорость и общее содержание потери кислорода различаются в зависимости от региона: северная часть Тихого океана становится особой горячей точкой деоксигенации из-за увеличения времени с момента последней вентиляции ее глубоких вод (см. Термохалинную циркуляцию) и связанного с этим высокого кажущегося использования кислорода (AOU). ). [25] [16] Оценки общих потерь кислорода в мировом океане варьируются от 119 до 680 Т моль за десятилетие. −1 с 1950-х годов. [25] [16] Эти оценки составляют 2% мировых запасов кислорода в океане. [26]

Плавление газовых гидратов в придонных слоях воды может привести к выделению большего количества метана из осадков и последующему потреблению кислорода за счет аэробного дыхания метана до углекислого газа . Еще одним эффектом изменения климата на океаны , вызывающим деоксигенацию океана, являются изменения циркуляции. Ожидается, что по мере нагревания океана от поверхности стратификация будет увеличиваться, что указывает на тенденцию к замедлению циркуляции океана, что затем увеличивает деоксигенацию океана. [11]

Оценки на будущее

[ редактировать ]

Результаты математических моделей показывают, что глобальные темпы потери кислорода океаном будут продолжать увеличиваться до 125 Т моль в год. −1 к 2100 году из-за устойчивого потепления, снижения вентиляции более глубоких вод, увеличения биологической потребности в кислороде и связанного с этим расширения ОМЗ на более мелкие территории. [16]

Вариации

[ редактировать ]

Расширение зон кислородного минимума (ОМЗ)

[ редактировать ]

Некоторые районы открытого океана имеют естественную низкую концентрацию кислорода из-за биологического потребления кислорода, которое не может поддерживаться скоростью поступления кислорода в эту область в результате физического транспорта, смешивания воздуха и моря или фотосинтеза. [26] Эти области называются зонами минимума кислорода (OMZ), и существует множество систем открытого океана, которые испытывают эти природные условия с низким содержанием кислорода, такие как зоны апвеллинга, глубокие бассейны закрытых морей и ядра некоторых водоворотов с модальным режимом воды. [26]

Деоксигенация океана привела к возникновению субоксических, гипоксических и бескислородных условий как в прибрежных водах , так и в открытом океане. С 1950 года более чем в 500 местах в прибрежных водах сообщалось о концентрации кислорода ниже 2 мг/л. −1 , что принято считать порогом гипоксических состояний. [26]

За последние полвека масштабы ОМЗ в тропических океанах расширились. [29] [31] [33]

Бедные кислородом воды прибрежных и открытых океанических систем в основном изучались изолированно друг от друга, при этом исследователи сосредоточили свое внимание на вызванной эвтрофикацией гипоксии в прибрежных водах и естественных (без очевидного прямого поступления антропогенных питательных веществ) ОМЗ открытого океана. Однако прибрежные и открытые воды океана, бедные кислородом, тесно взаимосвязаны, и поэтому в обоих наблюдается увеличение интенсивности, пространственной и временной протяженности условий отсутствия кислорода. [34]

Факторы усиления гипоксии и закисления океана в апвеллинговых шельфовых системах. Экваториальные ветры вызывают подъем воды с низким содержанием растворенного кислорода (DO), высоким содержанием питательных веществ и воды с высоким содержанием растворенного неорганического углерода (DIC) из зоны минимума кислорода . Межшельфовые градиенты продуктивности и времени пребывания придонной воды приводят к снижению (увеличению) силы DO (DIC) по мере прохождения воды через продуктивный континентальный шельф . [35] [36]

Пространственная протяженность дезоксигенированных условий может широко варьироваться. В прибрежных водах регионы с дезоксигенированными условиями могут простираться от одного до многих тысяч квадратных километров. [26] ОМЗ открытого океана существуют во всех океанских бассейнах и имеют одинаковые различия в пространственной протяженности; около 8% объема мирового океана находится в пределах ОМЗ. Крупнейшая ОМЗ находится в восточной тропической части северной части Тихого океана и составляет 41% этого мирового объема. [37] а самая маленькая ОМЗ находится в восточной тропической части Северной Атлантики и составляет всего 5% мирового объема ОМЗ. [21]

Вертикальная протяженность условий с низким содержанием кислорода

[ редактировать ]

Вертикальная протяженность условий с низким содержанием кислорода также варьируется, а области с постоянным низким содержанием кислорода имеют ежегодные колебания верхних и нижних пределов вод с низким содержанием кислорода. [38] Обычно ОМЗ встречаются на глубинах от 200 до 1000 метров. Верхняя граница ОМЗ характеризуется сильным и быстрым градиентом оксигенации, называемым оксиклином. [39] Глубина оксиклина варьируется в зависимости от ОМЗ и в основном зависит от физических процессов, таких как потоки воздух-море и вертикальное движение на глубине термоклина. [40] Нижний предел ОМЗ связан со снижением биологического потребления кислорода, поскольку большая часть органического вещества потребляется и дышится в верхних 1000 м вертикального столба воды. В более мелких прибрежных системах воды с низким содержанием кислорода могут распространяться до придонных вод, что приведет к негативным последствиям для донных сообществ. [41]

За последние пять десятилетий толщина многих устойчивых ОМЗ увеличилась. Это произошло потому, что верхняя граница ОМЗ стала мельче, а также потому, что ОМЗ расширилась вниз. [5] [42]

Изменения во временной продолжительности

[ редактировать ]

Временная продолжительность условий с низким содержанием кислорода может варьироваться в сезонном, годовом или многодесятилетнем масштабе. Гипоксические условия в прибрежных системах, таких как Мексиканский залив, обычно связаны со стоком рек, термохалинной стратификацией водной толщи, ветровым воздействием и характером циркуляции на континентальном шельфе. [43] Таким образом, существуют сезонные и годовые закономерности в возникновении, сохранении и прекращении интенсивных гипоксических состояний. [43] Концентрации кислорода в открытых океанах и на границах между прибрежными районами и открытым океаном могут различаться по интенсивности, пространственной и временной протяженности в результате многодесятилетних колебаний климатических условий. [44]

В прибрежных регионах также наблюдалось увеличение пространственной протяженности и временной продолжительности из-за увеличения антропогенного поступления питательных веществ и изменений в региональной циркуляции. [45] В районах, где ранее не было условий с низким содержанием кислорода, например, на прибрежном шельфе штата Орегон на западном побережье США, недавно резко развилась сезонная гипоксия. [46]

Воздействие

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Влияние изменения климата на океаны.

Деоксигенация океана приводит к последствиям для продуктивности океана , круговорота питательных веществ , круговорота углерода и морской среды обитания . [10] Исследования показали, что океаны уже потеряли 1-2% кислорода с середины 20-го века. [15] [16] в мировом океане на 7% а модельное моделирование предсказывает снижение содержания O 2 в течение следующих ста лет. По прогнозам, снижение содержания кислорода будет продолжаться еще тысячу лет или даже больше. [17]

Жизнеспособность видов нарушается по всей пищевой сети океана из-за изменений в химии океана . По мере нагревания океана перемешивание между слоями воды становится меньше кислорода и питательных веществ уменьшается, в результате чего для морской жизни . [47]

Деоксигенация океана является дополнительным стрессовым фактором для морской жизни . Деоксигенация океана приводит к расширению зон минимума кислорода в океанах. Наряду с этим деоксигенация океана вызвана дисбалансом источников и поглотителей кислорода в растворенной воде. [11] Изменения произошли довольно быстро и представляют угрозу для рыб и других видов морской жизни, а также для людей, чье питание или средства к существованию зависят от морской жизни. [7] [48] [8] [9] Деоксигенация океана приводит к последствиям для продуктивности океана , круговорота питательных веществ, круговорота углерода и морской среды обитания . [10] [11]

Поскольку зоны с низким содержанием кислорода расширяются вертикально ближе к поверхности, они могут влиять на прибрежные системы апвеллинга , такие как Калифорнийское течение на побережье Орегона (США). Эти системы апвеллинга вызываются сезонными ветрами, которые вынуждают поверхностные воды у побережья перемещаться в море, что тянет более глубокие воды вверх вдоль континентального шельфа . По мере того, как глубина деоксигенированной воды становится меньше, большая часть деоксигенированной воды может достичь континентального шельфа, вызывая прибрежную гипоксию и гибель рыбы. Воздействие массовой гибели рыбы на индустрию аквакультуры , по прогнозам, будет глубоким. [49] [50]

Морские организмы и биоразнообразие

[ редактировать ]

Краткосрочные последствия могут наблюдаться при остро фатальных обстоятельствах, но другие сублетальные последствия могут включать нарушение репродуктивной способности, замедление роста и увеличение заболеваемости населения. [51] Это можно объяснить кострессорным эффектом. Когда организм уже испытывает стресс, например, получает меньше кислорода, чем ему хотелось бы, он не справляется с другими областями своего существования, такими как размножение, рост и защита от болезней. [52] [53] Кроме того, более теплая вода не только содержит меньше кислорода, но также заставляет морские организмы иметь более высокую скорость метаболизма, в результате чего они быстрее расходуют доступный кислород, еще больше снижая концентрацию кислорода в воде и усугубляя наблюдаемые эффекты. [22] Наконец, для некоторых организмов сокращение среды обитания станет проблемой. Ожидается, что обитаемые зоны в толще воды сожмутся, а обитаемые сезоны сократятся. Если в воде, в которой находится обычная среда обитания организма, концентрация кислорода ниже, чем он может выдержать, он больше не захочет там жить. Это приводит к изменению моделей миграции, а также к изменению или уменьшению площади обитания. [22]

Долгосрочные последствия можно увидеть в более широком масштабе изменений в биоразнообразии и составе пищевой сети. Из-за изменения среды обитания многих организмов отношения хищник-жертва изменятся. Например, при попадании на меньшую, хорошо насыщенную кислородом территорию частота встреч хищников и жертв увеличится, что приведет к увеличению хищничества , что потенциально создаст нагрузку на популяцию жертв. [51] Кроме того, ожидается, что разнообразие экосистем в целом уменьшится из-за снижения концентрации кислорода. [52]

Воздействие на рыболовство

[ редактировать ]
См. Также: Микробиология зон минимума кислорода и влияние человека на морскую жизнь.

Вертикальное расширение тропических ОМЗ привело к уменьшению площади между ОМЗ и поверхностью. [30] Это означает, что многие виды, обитающие у поверхности, например рыбы, могут периодически подвергаться воздействию. Продолжающиеся исследования изучают, как расширение ОМЗ влияет на пищевые сети в этих областях. [30] Исследования расширения ОМЗ в тропической части Тихого океана и Атлантического океана выявили негативное воздействие на популяции рыб и коммерческое рыболовство, которое, вероятно, произошло из-за сокращения среды обитания, когда ОМЗ переместилась на меньшую глубину. [29] [54]

Поведение рыб в ответ на дезоксигенацию океана основано на их толерантности к условиям с недостатком кислорода. Виды с низкой аноксической толерантностью имеют тенденцию подвергаться сжатию среды обитания в ответ на расширение ОМЗ. [42] Виды рыб с низкой толерантностью к условиям с низким содержанием кислорода могут переселиться ближе к поверхности океана, где концентрация кислорода обычно выше. [55] Биологические реакции на сжатие среды обитания могут быть разнообразными. Некоторые виды марлиновых, хищных пелагических хищников, таких как парусник и марлин, которые подверглись сжатию среды обитания, на самом деле увеличили рост, поскольку их добыча, более мелкие пелагические рыбы, подверглись такому же сжатию среды обитания, что привело к повышенной уязвимости добычи для марлиновых. [56] Рыбы с толерантностью к бескислородным условиям, такие как гигантские кальмары и рыбы-фонарики, могут оставаться активными в бескислородной среде на пониженном уровне, что может улучшить их выживаемость за счет увеличения избегания хищников, нетерпимых к аноксии, и увеличения доступа к ресурсам, которые не могут получить их конкуренты, нетерпимые к аноксии. [57] [58]

Взаимосвязь между зоопланктоном и зонами с низким содержанием кислорода сложна и варьируется в зависимости от вида и стадии жизни. Некоторые студенистые зоопланктоны снижают скорость своего роста при воздействии гипоксии, в то время как другие используют эту среду обитания для кормления при высоких концентрациях добычи, при этом скорость их роста не меняется. [59] [57] [60] Способность некоторых студенистых зоопланктона переносить гипоксию может быть связана со способностью накапливать кислород во внутригелевых участках. [61] Передвижение зоопланктона в результате деоксигенации океана может повлиять на рыболовство, глобальный круговорот азота и трофические отношения. Эти изменения могут иметь серьезные экономические и экологические последствия из-за чрезмерного вылова рыбы или разрушения пищевых сетей.

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Брейтбург, Дениз; Левин, Лиза А.; Ошлис, Андреас; Грегуар, Марилор; Чавес, Франсиско П.; Конли, Дэниел Дж.; Гарсон, Вероника; Гилберт, Денис; Гутьеррес, Дмитрий; Айзензее, Кирстен; Хасинто, Гил С.; Лимбург, Карин Э.; Монтес, Ивонн; Накви, ЮВА; Питчер, Грант К.; Рабале, Нэнси Н.; Роман, Майкл Р.; Роуз, Кеннет А.; Сейбел, Брэд А.; Тельшевский, Мацей; Ясухара, Мориаки; Чжан, Цзин (2018). «Уменьшение содержания кислорода в мировом океане и прибрежных водах» . Наука . 359 (6371): eaam7240. Бибкод : 2018Sci...359M7240B . дои : 10.1126/science.aam7240 . ПМИД   29301986 . S2CID   206657115 .
  2. ^ Jump up to: а б с Лаффоли, Д; Бакстер, Дж. М. (2019). Деоксигенация океана: проблема каждого . Швейцария: Гланд. п. 562. ИСБН  978-2-8317-2013-5 .
  3. ^ Лимбург, Карин Э.; Брейтбург, Дениз; Суони, Деннис П.; Хасинто, Хил (24 января 2020 г.). «Дезоксигенация океана: учебник для начинающих» . Одна Земля . 2 (1): 24–29. Бибкод : 2020OEart...2...24L . дои : 10.1016/j.oneear.2020.01.001 . ISSN   2590-3330 . S2CID   214348057 .
  4. ^ Jump up to: а б Ошлис, Андреас; Брандт, Питер; Страмма, Лотар; Шмидтко, Суньке (2018). «Драйверы и механизмы деоксигенации океана» . Природа Геонауки . 11 (7): 467–473. Бибкод : 2018NatGe..11..467O . дои : 10.1038/s41561-018-0152-2 . ISSN   1752-0894 . S2CID   135112478 .
  5. ^ Jump up to: а б с д Страмма, Л; Джонсон, GC; Принталл, Дж; Морхольц, В. (2008). «Расширение зон минимума кислорода в тропических океанах» . Наука . 320 (5876): 655–658. Бибкод : 2008Sci...320..655S . дои : 10.1126/science.1153847 . ПМИД   18451300 . S2CID   206510856 .
  6. ^ Мора, К; и др. (2013). «Биотическая и человеческая уязвимость к прогнозируемым изменениям в биогеохимии океана в 21 веке» . ПЛОС Биология . 11 (10): e1001682. дои : 10.1371/journal.pbio.1001682 . ПМК   3797030 . ПМИД   24143135 .
  7. ^ Jump up to: а б Кэррингтон (04 января 2018 г.). «Окружающая среда. Океаны задыхаются, поскольку огромные мертвые зоны увеличились в четыре раза с 1950 года, предупреждают ученые» . Хранитель . ISSN   0261-3077 . Проверено 4 июля 2023 г.
  8. ^ Jump up to: а б Лонг, Мэтью С.; Дойч, Кертис; Ито, Така (2016). «Обнаружение вынужденных тенденций содержания океанического кислорода» . Глобальные биогеохимические циклы . 30 (2): 381–397. Бибкод : 2016GBioC..30..381L . дои : 10.1002/2015GB005310 . ISSN   0886-6236 . S2CID   130885459 .
  9. ^ Jump up to: а б Пирс, Розамунд (15 июня 2018 г.). «Гостевой пост: Как глобальное потепление приводит к падению уровня кислорода в океане» . Карбоновое резюме . Проверено 4 июля 2023 г.
  10. ^ Jump up to: а б с Харви, Фиона (07 декабря 2019 г.). «Океаны теряют кислород с беспрецедентной скоростью, предупреждают эксперты» . Хранитель . ISSN   0261-3077 . Проверено 7 декабря 2019 г.
  11. ^ Jump up to: а б с д Лаффоли Д. и Бакстер Дж. М. (ред.) (2019). Деоксигенация океана: проблема каждого – причины, последствия, последствия и решения . МСОП, Швейцария.
  12. ^ Беднаршек Н., Харви С.Дж., Каплан И.С., Фили Р.А. и Можина Дж. (2016) «Птероподы на грани: кумулятивные эффекты подкисления океана, потепления и деоксигенации». Прогресс в океанографии , 145 : 1–24. два : 10.1016/j.pocean.2016.04.002
  13. ^ Килинг, Ральф Ф. и Эрнан Э. Гарсия (2002) «Изменение запасов O2 в океане, связанное с недавним глобальным потеплением». Труды Национальной академии наук , 99 (12): 7848–7853. дои : 10.1073/pnas.122154899
  14. ^ «Дезоксигенация океана» . МСОП . 06.12.2019 . Проверено 2 мая 2021 г.
  15. ^ Jump up to: а б Бопп, Л; Респланди, Л; Орр, Дж.К.; Дони, Южная Каролина; Данн, JP; Гелен, М; Холлоран, П; Хайнце, К; Ильина, Т; Сефериан, Р; Чипутра, Дж (2013). «Множественные факторы стресса океанских экосистем в 21 веке: прогнозы с использованием моделей CMIP5» . Биогеонауки . 10 (10): 6625–6245. Бибкод : 2013BGeo...10.6225B . дои : 10.5194/bg-10-6225-2013 . hdl : 11858/00-001M-0000-0014-6A3A-8 .
  16. ^ Jump up to: а б с д и ж Шмидтко, С; Страмма, Л; Висбек, М (2017). «Снижение содержания кислорода в океане за последние пять десятилетий» . Природа . 542 (7641): 335–339. Бибкод : 2017Natur.542..335S . дои : 10.1038/nature21399 . ПМИД   28202958 . S2CID   4404195 .
  17. ^ Jump up to: а б Ральф Ф. Килинг; Арне Корцингер; Николас Грубер (2010). «Дезоксигенация океана в условиях потепления» (PDF) . Ежегодный обзор морской науки . 2 : 199–229. Бибкод : 2010ARMS....2..199K . дои : 10.1146/annurev.marine.010908.163855 . ПМИД   21141663 . Архивировано из оригинала (PDF) 1 марта 2016 г.
  18. ^ «Рост мертвых зон океана; может быть связан с потеплением» . Национальные географические новости . Архивировано из оригинала 23 июля 2011 г. Проверено 1 мая 2008 г.
  19. ^ «Проблема без названия» . Едва воображаемые существа . Проверено 13 октября 2008 г.
  20. ^ «Водные мертвые зоны» . Земная обсерватория НАСА . 17 июля 2010 года. Архивировано из оригинала 8 января 2017 года . Проверено 19 июля 2023 г.
  21. ^ Jump up to: а б Карстенсен, Дж; Страмма, Л; Висбек, М. (2008). «Зоны минимума кислорода в восточной тропической части Атлантического и Тихого океанов» (PDF) . Прогресс в океанографии . 77 (4): 331–350. Бибкод : 2008Proce..77..331K . дои : 10.1016/j.pocean.2007.05.009 .
  22. ^ Jump up to: а б с Дойч, К.; Феррел, А.; Сейбель, Б.; Портнер, Х.-О.; Хьюи, РБ (04 июня 2015 г.). «Изменение климата ужесточает метаболические ограничения в морской среде обитания» . Наука . 348 (6239): 1132–1135. Бибкод : 2015Sci...348.1132D . дои : 10.1126/science.aaa1605 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   26045435 .
  23. ^ Манахан, Стэнли Э. (2005). Экологическая химия . ЦРК Пресс. ISBN  978-1-4987-7693-6 . OCLC   994751366 .
  24. ^ Гоккон, Бастен (9 января 2018 г.). «Глобальное потепление и загрязнение превышают мертвые зоны океанов, обедненные кислородом» . Новости Монгабая .
  25. ^ Jump up to: а б с д и Ито, Т; Минобе, С; Лонг, MC; Дойч, К. (2017). «Тенденции содержания O2 в верхних слоях океана: 1958–2015 гг.» . Письма о геофизических исследованиях . 44 (9): 4214–4223. Бибкод : 2017GeoRL..44.4214I . дои : 10.1002/2017GL073613 .
  26. ^ Jump up to: а б с д и ж Брейтбург, Д; и др. (2018). «Уменьшение содержания кислорода в мировом океане и прибрежных водах» . Наука . 359 (6371): eaam7240. Бибкод : 2018Sci...359M7240B . дои : 10.1126/science.aam7240 . ПМИД   29301986 .
  27. ^ Килинг, РФ; Кёрцингер, А; Грубер, Н. (2010). «Дезоксигенация океана в нагревающемся мире». Ежегодный обзор морской науки . 2 (1): 199–229. Бибкод : 2010ARMS....2..199K . дои : 10.1146/annurev.marine.010908.163855 . ПМИД   21141663 .
  28. ^ Килинг, РФ; Гарсия, HE (4 июня 2002 г.). «Изменение запасов O2 в океане, связанное с недавним глобальным потеплением» . Труды Национальной академии наук . 99 (12): 7848–7853. Бибкод : 2002PNAS...99.7848K . дои : 10.1073/pnas.122154899 . ISSN   0027-8424 . ПМК   122983 . ПМИД   12048249 .
  29. ^ Jump up to: а б с д Страмма, Л.; Джонсон, GC; Спринталл, Дж.; Морхольц, В. (2 мая 2008 г.). «Расширение зон минимума кислорода в тропических океанах» . Наука . 320 (5876): 655–658. Бибкод : 2008Sci...320..655S . дои : 10.1126/science.1153847 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   18451300 . S2CID   206510856 .
  30. ^ Jump up to: а б с д Страмма, Лотар; Шмидтко, Суньке; Левин, Лиза А.; Джонсон, Грегори К. (апрель 2010 г.). «Расширение минимумов кислорода в океане и их биологическое воздействие». Глубоководные исследования. Часть I: Статьи океанографических исследований . 57 (4): 587–595. Бибкод : 2010DSRI...57..587S . дои : 10.1016/j.dsr.2010.01.005 . ISSN   0967-0637 .
  31. ^ Jump up to: а б Гилли, Уильям Ф.; Беман, Дж. Майкл; Литвин, Стивен Ю.; Робисон, Брюс Х. (3 января 2013 г.). «Океанографические и биологические последствия обмеления зоны кислородного минимума». Ежегодный обзор морской науки . 5 (1): 393–420. doi : 10.1146/annurev-marine-120710-100849 . ISSN   1941-1405 . ПМИД   22809177 .
  32. ^ Ито, Т; Ненес, А; Джонсон, MS; Месхидзе Н.; Дойч, К. (2016). «Ускорение снижения содержания кислорода в тропической части Тихого океана за последние десятилетия из-за аэрозольных загрязнителей». Природа Геонауки . 9 (6): 443–447. Бибкод : 2016NatGe...9..443I . дои : 10.1038/ngeo2717 . S2CID   133135734 .
  33. ^ Мора, Камило; Вэй, Чи-Лин; Ролло, Одри; Амаро, Тереза; Бако, Эми Р.; Биллетт, Дэвид; Бопп, Лоран; Чен, Ци; Кольер, Марк; Дановаро, Роберто; Добрый день, Эндрю Дж. (15 октября 2013 г.). «Биотическая и человеческая уязвимость к прогнозируемым изменениям в биогеохимии океана в 21 веке» . ПЛОС Биология . 11 (10): e1001682. дои : 10.1371/journal.pbio.1001682 . ISSN   1545-7885 . ПМК   3797030 . ПМИД   24143135 .
  34. ^ Левин, Луизиана; Брейтбург, ДЛ (2015). «Объединение побережий и морей для решения проблемы дезоксигенации океана». Природа Изменение климата . 5 (5): 401–403. Бибкод : 2015NatCC...5..401L . дои : 10.1038/nclimate2595 .
  35. ^ Чан Ф., Барт Дж. А., Крокер К. Дж., Любченко Дж. и Менге Б. А. (2019) «Динамика и влияние закисления океана и гипоксии». Океанография , 32 (3): 62–71. два : 10.5670/oceanog.2019.312 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  36. ^ Гевин, В. (2010) «Океанография: Мертвые в воде». Природа , 466 (7308): 812. дои : 10.1038/466812а .
  37. ^ Вишнер, К.Ф.; Аутрам, DM; Сейбель, бакалавр; Дейли, КЛ; Уильямс, РЛ (2013). «Зоопланктон в восточной тропической части северной части Тихого океана: граничные эффекты расширения зоны минимума кислорода». Глубоководные исследования. Часть I: Статьи океанографических исследований . 79 : 122–144. Бибкод : 2013DSRI...79..122W . дои : 10.1016/j.dsr.2013.05.012 .
  38. ^ Уитни, ФА; Фриланд, HJ; Роберт, М. (2007). «Постоянно снижающийся уровень кислорода во внутренних водах восточной субарктической части Тихого океана». Прогресс в океанографии . 75 (2): 179–199. Бибкод : 2007Proce..75..179W . дои : 10.1016/j.pocean.2007.08.007 .
  39. ^ Бертран, А; Баллон, М; Шеньо, А (2010). «Акустическое наблюдение живых организмов выявляет верхнюю границу зоны кислородного минимума» . ПЛОС ОДИН . 5 (4): e0010330. Бибкод : 2010PLoSO...510330B . дои : 10.1371/journal.pone.0010330 . ПМК   2862015 . ПМИД   20442791 .
  40. ^ Пракаш, С; Пракаш, П; Равичандран, М (2013). «Можно ли оценить глубину оксиклина с использованием аномалии уровня моря (SLA) в северной части Индийского океана?». Письма о дистанционном зондировании . 4 (11): 1097–1106. Бибкод : 2013RSL.....4.1097P . дои : 10.1080/2150704X.2013.842284 . S2CID   128973651 .
  41. ^ Баустян, М.М.; Рабале, Н.Н. (2009). «Сезонный состав донной макроинфауны, подверженной гипоксии в северной части Мексиканского залива». Эстуарии и побережья . 32 (5): 975–983. Бибкод : 2009EstCo..32..975B . дои : 10.1007/s12237-009-9187-3 . S2CID   85424157 .
  42. ^ Jump up to: а б Страмма, Л; Принс, Эд; Шмидтко, С; Луо, Дж; Хулихан, JP; Висбек, М; Уоллес, DWR; Брандт, П; Кёрцингер, А (2012). «Расширение зон минимума кислорода может сократить доступную среду обитания тропических пелагических рыб» (PDF) . Природа Изменение климата . 2 (1): 33–37. Бибкод : 2012NatCC...2...33S . дои : 10.1038/nclimate1304 . hdl : 10961/1538 .
  43. ^ Jump up to: а б Рабале, Н.Н.; Тернер, Р.Э.; Уайзман, WJ; Боеш, Д.Ф. (1991). «Краткий обзор гипоксии на северной части континентального шельфа Мексиканского залива: 1985–1988 годы». Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 58 (1): 35–47. Бибкод : 1991ГСЛСП..58...35Р . дои : 10.1144/ГСЛ.СП.1991.058.01.03 . S2CID   128670326 .
  44. ^ Дойч, К; Брикс, Х; Ито, Т; Френцель, Х; Томпсон, Л. (2011). «Климатическая изменчивость гипоксии океана». Наука . 333 (6040): 336–340. Бибкод : 2011Sci...333..336D . дои : 10.1126/science.1202422 . ПМИД   21659566 . S2CID   11752699 .
  45. ^ Остерман, Ле; Пур, Р.З.; Сварзенски, П.В.; Сенн, Д.Б.; ДиМарко, Сан-Франциско (2009). «Развитие и расширение гипоксии шельфа Луизианы в 20-м веке, Мексиканский залив». Гео-морские письма . 29 (6): 405–414. Бибкод : 2009GML....29..405O . дои : 10.1007/s00367-009-0158-2 . S2CID   130052186 .
  46. ^ Келлер, А.А.; Саймон, В; Чан, Ф; Уэйкфилд, WW; Кларк, Мэн; Барт, Дж.А.; Камикава, Д; Фру, Э.Л. (2010). «Придонные рыбы и биомасса беспозвоночных в отношении морской гипоксической зоны вдоль западного побережья США». Рыболовство Океанография . 19 (1): 76–87. Бибкод : 2010FisOc..19...76K . дои : 10.1111/j.1365-2419.2009.00529.x .
  47. ^ «Пресс-релиз» (PDF) . МГЭИК (Пресс-релиз). Специальный доклад об океане и криосфере в условиях меняющегося климата (SROCC). 25 сентября 2019 г. с. 3 . Проверено 25 марта 2020 г.
  48. ^ Кислород в океане начинает заканчиваться
  49. ^ Фальковски, 2011, Деоксигенация океана: прошлое, настоящее и будущее, EOS, Transactions, Американский геофизический союз, том. 92:409-420
  50. ^ Килинг, 2010, Деоксигенация в условиях потепления, Ежегодный обзор морской науки, том. 2:199-229
  51. ^ Jump up to: а б Брейтбург, Дениз; Левин, Лиза А.; Ошлис, Андреас; Грегуар, Марилор; Чавес, Франсиско П.; Конли, Дэниел Дж.; Гарсон, Вероника; Гилберт, Денис; Гутьеррес, Дмитрий (04 января 2018 г.). «Уменьшение содержания кислорода в мировом океане и прибрежных водах» . Наука . 359 (6371): eaam7240. Бибкод : 2018Sci...359M7240B . дои : 10.1126/science.aam7240 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   29301986 .
  52. ^ Jump up to: а б Сперлинг, Эрик А.; Фридер, Кристина А.; Левин, Лиза А. (27 апреля 2016 г.). «Реакция биоразнообразия на естественные градиенты многочисленных стрессоров на окраинах континентов» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 283 (1829): 20160637. doi : 10.1098/rspb.2016.0637 . ISSN   0962-8452 . ПМЦ   4855395 . ПМИД   27122565 .
  53. ^ Дж., Фрид, Кристофер Л. (2017). Морское загрязнение . Издательство Оксфордского университета. ISBN  978-0-19-872629-6 . OCLC   1021235133 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  54. ^ Халлам, Стивен Дж.; Торрес-Бельтран, Моника; Хоули, Элис К. (31 октября 2017 г.). «Мониторинг реакции микробов на деоксигенацию океана в модельной зоне минимума кислорода» . Научные данные . 4 (1): 170158. Бибкод : 2017NatSD...470158H . дои : 10.1038/sdata.2017.158 . ISSN   2052-4463 . ПМЦ   5663219 . ПМИД   29087370 .
  55. ^ Крамер, Д.Л. (1987). «Растворенный кислород и поведение рыб». Экологическая биология рыб . 18 (2): 81–92. Бибкод : 1987EnvBF..18...81K . дои : 10.1007/BF00002597 . S2CID   41805602 .
  56. ^ Принс, Эд; Луо, Дж; Гудиер, CP; Хулихан, JP; Снодграсс, Д; Орбесен, ЕС; Серафи, Дж. Э.; Ортис, М; Ширрипа, MJ (2010). «Сжатие среды обитания атлантических истиофоридных марлиновых рыб в океаническом масштабе в результате гипоксии» . Рыболовство Океанография . 19 (6): 448–462. Бибкод : 2010FisOc..19..448P . дои : 10.1111/j.1365-2419.2010.00556.x .
  57. ^ Jump up to: а б де Муцерт, К; Стинбек, Дж; Льюис, К; Бушовский, Дж; Коуэн-младший, Дж. Х.; Кристенсен, В. (2016). «Изучение воздействия гипоксии на рыбу и рыболовство в северной части Мексиканского залива с использованием динамической пространственно явной модели экосистемы» . Экологическое моделирование . 331 : 142–150. Бибкод : 2016AGUOSAH43A..07D . doi : 10.1016/j.ecolmodel.2015.10.013 .
  58. ^ Маас, А.Е.; Фразар, СЛ; Аутрам, DM; Сейбель, бакалавр; Вишнер, К.Ф. (2014). «Мелкомасштабное вертикальное распределение макропланктона и микронектона в восточной тропической части северной части Тихого океана в сочетании с зоной минимума кислорода» . Журнал исследований планктона . 36 (6): 1557–1575. дои : 10.1093/plankt/fbu077 .
  59. ^ Декер, МБ; Брейтбург, ДЛ; Перселл, Дж. Э. (2004). «Влияние низкого содержания растворенного кислорода на хищничество зоопланктона гребневиком Mnemiopsis leidyi» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 280 : 163–172. Бибкод : 2004MEPS..280..163D . дои : 10.3354/meps280163 .
  60. ^ Гроув, М; Брейтбург, Д.Л. (2005). «Рост и размножение студенистого зоопланктона при воздействии низкого содержания растворенного кислорода» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 301 : 185–198. Бибкод : 2005MEPS..301..185G . дои : 10.3354/meps301185 .
  61. ^ Туезен, Э.В.; Резерфорд, доктор медицинских наук; Броммер, Польша (2005). «Роль аэробного метаболизма и внутригелевого кислорода в толерантности к гипоксии трех гребневиков: Pleurobrachia bachei, Bolinopsis infundibulum и Mnemiopsis leidyi». Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 85 (3): 627–633. Бибкод : 2005JMBUK..85..627T . дои : 10.1017/S0025315405011550 . S2CID   42198365 .
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы по теме дезоксигенации океана .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Ocean_deoxygenation&oldid=1234554119"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 48f2ca0e76df44b34f9cce2bee2e3b1b__1720989360
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/48/1b/48f2ca0e76df44b34f9cce2bee2e3b1b.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Ocean deoxygenation - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)