✖


Jump to content

Цветковое растение

Edit links
Это хорошая статья. Нажмите здесь для получения дополнительной информации.
(Перенаправлено с покрытосеменных растений )
«Цветущие растения» перенаправляется сюда. О книге Дж. Ледьярда Стеббинса см. « Цветковые растения: эволюция над уровнем вида» .

Цветковое растение
Временной диапазон: ранний мел ( валанжин )-недавний.
Наземные: лютик
Ветроопыляемые: трава
Насекомоопыляемый: яблоко.
Дерево: дуб
Глагол: орхидея
Разнообразие покрытосеменных растений
Научная классификация Изменить эту классификацию
Королевство: Растения
Клэйд : Трахеофиты
Клэйд : Сперматофиты
Клэйд : покрытосеменные растения
Группы (APG IV) [1]

Базальные покрытосеменные

Основные покрытосеменные растения

Синонимы

Цветковые растения — это растения , которые приносят цветы и плоды и образуют кладу покрытосеменных ( / ˌ æ n dʒ i ə ˈ s p ər m iː / ), [5] [6] обычно называемые покрытосеменными . К ним относятся все разнотравье (цветковые растения без деревянистого стебля), травы и травянистые растения, подавляющее большинство широколиственных деревьев , кустарников и лиан , а также большинство водных растений . Термин «покрытосперм» происходит от греческих слов ἀγγεῖον / angeion («контейнер, сосуд») и σπέρμα / сперма («семя»), что означает, что семена заключены внутри плода. Это, безусловно, самая разнообразная группа наземных растений, насчитывающая 64 порядка , 416 семейств , около 13 000 известных родов и 300 000 известных видов . [7] Покрытосеменные раньше назывались Magnoliophyta ( / m æ ɡ ˌ n oʊ l i ˈ ɒ f ə t ə , - ə ˈ f aɪ t ə / ) . [8]

Покрытосеменные отличаются от других семенных растений, голосеменных , наличием цветков , ксилемы, состоящей из сосудистых элементов вместо трахеид , эндосперма внутри семян и плодов, которые полностью покрывают семена.Предки цветковых растений разошлись с общим предком всех ныне живущих голосеменных растений еще до конца каменноугольного периода , более 300 миллионов лет назад. В меловом периоде покрытосеменные растения резко разнообразились , став доминирующей группой растений на планете.

Сельское хозяйство почти полностью зависит от покрытосеменных растений, а небольшое количество семейств цветковых растений обеспечивает почти все растительные продукты питания и корм для скота . Рис , кукуруза и пшеница в мире обеспечивают половину потребления калорий , и все три растения представляют собой злаки из семейства Poaceae (в просторечии известные как травы). Другие семьи предоставляют такие материалы, как дерево , бумага и хлопок , а также многочисленные ингредиенты для традиционных и современных лекарств. Цветущие растения также часто выращивают в декоративных целях, причем некоторые цветы играют важную роль во многих культурах.

Из «большой пятерки» вымираний в истории Земли только вымирание в мел-палеогеновом периоде произошло, когда покрытосеменные доминировали в растительной жизни на планете. Сегодня голоценовое вымирание затронуло все царства сложной жизни на Земле, и необходимы меры по сохранению растений в их местах обитания в дикой природе ( in situ ), а в противном случае – ex situ в банках семян или искусственных средах обитания, таких как ботанические сады . В противном случае около 40% видов растений могут исчезнуть из-за действий человека, таких как разрушение среды обитания , внедрение инвазивных видов , нерациональная вырубка леса и сбор лекарственных или декоративных растений . Кроме того, изменение климата начинает влиять на растения и, вероятно, приведет к исчезновению многих видов к 2100 году.

Отличительные особенности

[ редактировать ]

Покрытосеменные — наземные сосудистые растения; Как и у голосеменных растений, у них есть корни , стебли , листья и семена . Они отличаются от других семенных растений по нескольким признакам.

Особенность Описание Изображение
Цветы Репродуктивные органы цветковых растений, не встречающиеся ни у каких других семенных растений . [9]
Цветок Нарцисса в разрезе. Лепестки и чашелистики здесь заменены сросшейся трубкой, венчиком и листочками околоцветника.
редуцированные Гаметофиты , три клетки у самца, семь клеток с восемью ядрами у самки (кроме базальных покрытосеменных) [10] Гаметофиты мельче, чем у голосеменных. [11] Меньший размер пыльцы сокращает время между опылением и оплодотворением , которое у голосеменных составляет до года. [12]
Зародышевый мешок представляет собой редуцированный женский гаметофит .
Эндосперм Эндосперм формируется после оплодотворения, но до деления зиготы . Он обеспечивает питание развивающегося зародыша , семядолей , а иногда и проростка . [13]
Закрытый плодолистник, заключающий семязачатки . После оплодотворения семяпочек плодолистики, часто вместе с окружающими тканями, превращаются в плоды. Голосеменные растения имеют незакрытые семена. [14]
Горох (семена, из семяпочек) внутри стручка (плоды, из оплодотворенного плодолистика).
Ксилема из элементов сосудов Элементы открытых сосудов сложены друг к другу, образуя непрерывные трубки, тогда как ксилема голосеменных состоит из конических трахеид, соединенных небольшими ямками . [15]
Сосуды ксилемы (длинные трубки).

Разнообразие

[ редактировать ]

Экологическое разнообразие

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Экология растений.
  • Самый большой и самый маленький
  • Эвкалипт царственный, дерево высотой почти 100 м.
    царствующий эвкалипт
    дерево высотой почти 100 м.
  • Wolffia aрриза, бескорневое плавающее пресноводное растение диаметром менее 2 мм.
    Wolffia aрриза — бескорневое плавающее пресноводное растение диаметром менее 2 мм.

Самыми крупными покрытосеменными растениями являются эвкалипты в Австралии и Shorea faguetiana , диптерокарповые деревья тропических лесов Юго-Восточной Азии, оба из которых могут достигать почти 100 метров (330 футов) в высоту. [16] Самыми маленькими являются ряски Wolffia , которые плавают в пресной воде, каждое растение имеет диаметр менее 2 миллиметров (0,08 дюйма). [17]

  • Фотосинтетические и паразитические
  • Гуннера улавливает солнечный свет для фотосинтеза на большой поверхности листьев, которые поддерживаются сильными жилками.
    Гуннера улавливает солнечный свет для фотосинтеза на большой поверхности листьев, которые поддерживаются сильными жилками.
  • Orobanche purpurea, паразитическая заразиха без листьев, всю пищу получает от других растений.
    Orobanche purpurea , паразитическая заразиха без листьев, получает всю пищу из других растений.

Учитывая метод получения энергии, около 99% цветковых растений являются фотосинтезирующими автотрофами , получающими энергию из солнечного света и использующими ее для создания таких молекул, как сахара . Остальные паразитируют , на грибах таких как орхидеи, на протяжении части или всего жизненного цикла. [18] или на других растениях , либо полностью как заразиха Оробанче , либо частично как ведьма-сорняк Стрига . [19]

  • Горячий, холодный, влажный, сухой, свежий, соленый
  • Carnegiea gigantea, кактус сагуаро, растет в жарких сухих пустынях Мексики и на юге США.
    Carnegiea gigantea , кактус сагуаро, растет в жарких сухих пустынях Мексики и на юге США.
  • Дриас октопетала, горный авен, обитает в холодных арктических и горных местах обитания на крайнем севере Америки и Евразии.
    Dryas Octopetala , горный авен, обитает в холодных арктических и горных местах обитания на крайнем севере Америки и Евразии.
  • Nelumbo nucifera, священный лотос, растет в теплых пресных водах тропической и субтропической Азии.
    Nelumbo nucifera , священный лотос, растет в теплых пресных водах тропической и субтропической Азии.
  • Морская трава зостера растет на морском дне в защищенных прибрежных водах.
    Морская трава зостера растет на морском дне в защищенных прибрежных водах.

С точки зрения окружающей среды цветковые растения космополитны, занимая широкий спектр местообитаний на суше, в пресной воде и в море. На суше они являются доминирующей группой растений во всех местообитаниях, кроме холодных мохово-лишайниковых тундр и хвойных лесов . [20] Alismatales Морские травы растут , в морской среде, распространяясь с помощью корневищ которые растут сквозь ил в защищенных прибрежных водах. [21]

Некоторые специализированные покрытосеменные способны процветать в чрезвычайно кислых или щелочных средах обитания. Росянки , , многие из которых обитают в бедных питательными веществами кислых болотах , являются плотоядными растениями , способными получать питательные вещества, такие как нитраты из тел попавших в ловушку насекомых. [22] Другие цветы, такие как горечавка верна , весенняя горечавка, адаптированы к щелочным условиям, встречающимся на кальцием богатых меле и известняке , что приводит к часто сухому рельефу, например, к известняковому тротуару . [23]

Что касается особенностей роста , цветковые растения варьируются от небольших, мягких травянистых растений , часто живущих как однолетние или двулетние растения , которые завязывают семена и умирают после одного вегетационного периода. [24] до больших многолетних древесных деревьев , которые могут жить многие столетия и достигать многих метров в высоту. Некоторые виды вырастают высокими, не будучи самостоятельными, как деревья, за счет лазания по другим растениям, подобно виноградным лозам или лианам . [25]

Таксономическое разнообразие

[ редактировать ]

Число видов цветковых растений оценивается в пределах от 250 000 до 400 000. [26] [27] [28] Для сравнения: насчитывается около 12 000 видов мха. [29] и 11 000 видов птеридофитов . [30] Система APG стремится определить количество семейств , в основном с помощью молекулярной филогенетики . В АТГ III 2009 года насчитывалось 415 семей. [31] 2016 г. В APG IV были добавлены пять новых отрядов (Borainales, Dilleniales, Icacinales, Metteniusales и Vahliales), а также несколько новых семейств, всего 64 отряда покрытосеменных и 416 семейств. [1]

Разнообразие цветковых растений распределено неравномерно. Почти все виды относятся к кладам эвдикотовых (75%), однодольных (23%) и магнолиидных (2%). Остальные пять клад содержат всего немногим более 250 видов; т.е. менее 0,1% разнообразия цветковых растений, разделенных на девять семейств. 25 наиболее богатых видами из 443 семейств, [32] содержащие более 166 000 видов в пределах ПНГ, являются:

25 крупнейших семейств покрытосеменных
Группа Семья Английское имя Количество видов.
эвдикот Астровые или сложноцветные маргаритка 22,750
Однодольные Орхидные орхидея 21,950
эвдикот Бобовые или бобовые горох , овощи 19,400
эвдикот Рубиевые безумнее 13,150 [33]
Однодольные Poaceae или травы трава 10,035
эвдикот Яснотковые или губоцветные как 7,175
эвдикот Молочайные молочай 5,735
эвдикот Меластомовые меластома 5,005
эвдикот Миртовые мирт 4,625
эвдикот Апоциновые кендырь 4,555
Однодольные Cyperaceae осока 4,350
эвдикот мальвовые мальва 4,225
Однодольные Ароидные арум 4,025
эвдикот Вересковые пустошь 3,995
эвдикот Геснериевые геснериада 3,870
эвдикот Зонтичные или зонтичные петрушка 3,780
эвдикот Brassicaceae или Крестоцветные капуста 3,710
Магнолия двудольная Трубчатые перец 3,600
Однодольные Бромелиевые Бромелия 3,540
эвдикот Акантовые акант 3,500
эвдикот розоцветные роза 2,830
эвдикот Борагиновые огуречник 2,740
эвдикот Крапивные крапива 2,625
эвдикот Лютиковые лютик 2,525
Магнолия двудольная лавровые лавр 2,500

Эволюция

[ редактировать ]

История классификации

[ редактировать ]
Основная статья: Таксономия растений
Иллюстрация классификации Линнея, 1736 г.

Ботанический термин «покрытосеменные» от греческих слов angeíon ( ἀγγεῖον «бутылка, сосуд») и сперма ( σπέρμα «семя») был придуман в форме «покрытосеменных» Паулем Германном в 1690 году и включал только цветущие растения, семена которых были заключены в оболочку. в капсулах. [34] Термин покрытосеменные фундаментально изменил свое значение в 1827 году благодаря Роберту Брауну , когда покрытосеменные стали обозначать семенные растения с закрытыми семязачатками. [35] [36] В 1851 году, благодаря работе Вильгельма Хофмайстера над зародышевыми мешками, слово «покрытосеменные» приобрело современное значение всех цветковых растений, включая двудольные и однодольные. [36] [37] Система ПНГ [31] рассматривает цветковые растения как неклассифицированную кладу без формального латинского названия (покрытосеменные). Официальная классификация была опубликована вместе с редакцией 2009 года, в которой цветковые растения отнесены к подклассу Magnoliidae. [38] С 1998 года Группа филогении покрытосеменных (APG) провела реклассификацию покрытосеменных растений с обновлениями в системе APG II в 2003 году. [39] система APG III в 2009 году, [31] [40] и система APG IV в 2016 году. [1]

Филогения

[ редактировать ]

Внешний

[ редактировать ]

В 2019 году молекулярная филогения растений : поместила цветковые растения в их эволюционный контекст [41]

Эмбриофиты

Мохообразные

Трахеофиты

Ликофиты

Папоротники

Сперматофиты
Голосеменные растения

хвойные деревья и союзники
покрытосеменные растения

цветковые растения
семенные растения
сосудистые растения
Наземные растения

Внутренний

[ редактировать ]

Основные группы современных покрытосеменных растений: [42] [1]

покрытосеменные растения

Амбореллалес 1 сп. Новой Каледонии Кустарник

нимфеи в. 80 видов. [43] кувшинки и союзники

Австробайлеялес в. 100 видов. [43] древесные растения

Магнолииды в. 10 000 видов. [43] Цветки 3-частные , пыльца 1-поровая, обыкновенный. листья с разветвленными жилками

хлоранталы 77 видов. [44] Древесный, безлепестковый

Однодольные в. 70 000 видов. [45] Цветки 3-частичные, 1 семядоля , 1-поровая пыльца, обыкновенный. листья с параллельными жилками 

Цератофиллалес в. 6 видов. [43] водные растения

Эвдикоты в. 175 000 видов. [43] Цветки 4- или 5-частичные, пыльца 3-поровая, обыкновенный. листья с разветвленными жилками

В 2024 году Александр Р. Зунтини и его коллеги построили дерево, состоящее из около 6000 родов цветковых растений, что составляет около 60% существующих родов, на основе анализа 353 ядерных генов в каждом экземпляре. Большая часть существующей филогении подтверждена; филогения розовых пересмотрена. [46]

Дерево филогении покрытосеменных растений 2024 г.

Ископаемая история

[ редактировать ]
Основная статья: Ископаемая история цветковых растений
Адаптивная радиация в меловом периоде создала множество цветковых растений, таких как сагария из семейства лютиковых .

Окаменелые споры позволяют предположить, что наземные растения ( эмбриофиты ) существовали как минимум 475 миллионов лет. [47] Однако покрытосеменные появляются внезапно и в большом разнообразии в летописи окаменелостей в раннем мелу (~ 130 млн лет назад). [48] [49] Заявленные записи о цветковых растениях до этого не получили широкого признания. [50] Молекулярные данные позволяют предположить, что предки покрытосеменных растений отделились от голосеменных растений в конце девона , около 365 миллионов лет назад. [51] Время происхождения кроновой группы цветковых растений остается спорным. [52] К позднему мелу покрытосеменные растения, по-видимому, доминировали в среде обитания, ранее занятой папоротниками и голосеменными растениями . Большие деревья, образующие кроны, заменили хвойные деревья в качестве доминирующих деревьев ближе к концу мелового периода, 66 миллионов лет назад. [53] Заселение травянистых покрытосеменных произошло значительно позже. [54]

Воспроизведение

[ редактировать ]

Цветы

[ редактировать ]
Основные статьи: Репродуктивная морфология цветов и растений
покрытосеменных, Цветок показывающий репродуктивные части и жизненный цикл

Характерной особенностью покрытосеменных растений является цветок. Его функция — обеспечить оплодотворение семязачатка , и развитие плода содержащего семена . [55] Он может возникнуть терминально на побеге или из пазухи листа. [56] Цветоносная часть растения обычно резко отличается от листовой части и образует систему ветвей, называемую соцветием . [37]

Цветы производят два типа репродуктивных клеток. Микроспоры , которые делятся, образуя пыльцевые зерна , представляют собой мужские клетки; они рождаются в тычинках . [57] Женские клетки, мегаспоры , делятся, образуя яйцеклетку . Они содержатся в семязачатке и заключены в плодолистик ; один или несколько плодолистиков образуют пестик . [57]

Цветок может состоять только из этих частей, как у ветроопыляемых растений, таких как ива , у которых каждый цветок состоит только из нескольких тычинок или двух плодолистиков. [37] У растений, опыляемых насекомыми или птицами , другие структуры защищают спорофиллы и привлекают опылителей. Отдельные члены этих окружающих структур известны как чашелистики и лепестки (или листочки околоцветника у таких цветов, как магнолия , где чашелистики и лепестки неотличимы друг от друга). Наружный ряд (чашечка чашелистиков) обычно зеленый, листовидный и защищает остальную часть цветка, особенно бутон. [58] [59] Внутренний ряд (венчик лепестков), как правило, белый или ярко окрашенный, имеет более нежную структуру и привлекает опылителей цветом, запахом и нектаром . [60] [61]

Большинство цветов являются гермафродитами , производящими и пыльцу, и семяпочки в одном и том же цветке, но некоторые используют другие устройства для уменьшения самооплодотворения. Гетероморфные цветки имеют плодолистики и тычинки разной длины, поэтому животные -опылители не могут легко переносить пыльцу между ними. Гомоморфные цветы могут использовать биохимическую несовместимость , чтобы различать собственные и чужие пыльцевые зерна. У двудомных растений, таких как падуб, мужские и женские цветки расположены на разных растениях. [62] Однодомные растения имеют отдельные мужские и женские цветки на одном растении; они часто опыляются ветром, [63] как в кукурузе , [64] но включите некоторые растения, опыляемые насекомыми, такие как кабачки Cucurbita . [65] [66]

Оплодотворение и эмбриогенез

[ редактировать ]
Основные статьи: Оплодотворение и эмбриогенез растений

Двойное оплодотворение требует двух сперматозоидов для оплодотворения клеток яйцеклетки. Пыльцевое пыльцевую зерно прилипает к рыльцу пестика, прорастает и образует длинную трубку . Гаплоидная генеративная клетка перемещается по трубке за ядром трубки. Генеративная клетка делится митозом с образованием двух гаплоидных ( n ) сперматозоидов. Пыльцевая трубка растет от рыльца вниз по столбику и попадает в завязь. Когда он достигает микропиле яйцеклетки, он переваривает свой путь в одну из синергид, высвобождая ее содержимое, включая сперматозоиды. Синергид, в который высвободились клетки, дегенерирует; один сперматозоид оплодотворяет яйцеклетку, образуя диплоидную (2n ) зиготу. Второй сперматозоид сливается с ядрами обоих центральных клеток, образуя триплоидную (3 n ) клетку. Зигота развивается в эмбрион; триплоидная клетка развивается в эндосперм, источник питания эмбриона. Завязь развивается в плод. и каждая семяпочка в семя. [67]

Фрукты и семена

[ редактировать ]
Плод конского каштана : внутри плода видно большое семя, которое растрескивается или раскалывается .
Основные статьи: Фрукты и семена

По мере развития зародыша и эндосперма стенка зародышевого мешка увеличивается и соединяется с нуцеллусом и интегументом , образуя семенную кожуру . Стенка завязи развивается с образованием плода или околоплодника , форма которого тесно связана с типом системы распространения семян. [68]

Другие части цветка часто способствуют формированию плода. Например, у яблока гипантий образует съедобную мякоть, окружающую завязи, которые образуют твердую оболочку вокруг семян. [69]

Апомиксис , завязывающий семена без оплодотворения, в природе встречается примерно у 2,2% родов покрытосеменных. [70] Некоторые покрытосеменные растения, в том числе многие сорта цитрусовых , способны давать плоды посредством типа апомиксиса, называемого нуцеллярной эмбрионией . [71]

Половой отбор

[ редактировать ]
Этот раздел представляет собой отрывок из книги «Половой отбор цветковых растений» . [ редактировать ]
Половой отбор описывается как естественный отбор, возникающий в результате предпочтения одним полом определенных характеристик у особей другого пола. Половой отбор — распространенная концепция в эволюции животных , но в случае с растениями ее часто упускают из виду, поскольку многие растения являются гермафродитами . Цветущие растения обладают многими характеристиками, по которым их часто отбирают половым путем. Например, симметрия цветка, производство нектара, структура цветка и соцветия — это лишь некоторые из многих вторичных половых признаков, на которые влияет половой отбор. Половой отбор у цветковых растений также может влиять на половой диморфизм и репродуктивные органы. [72]

Адаптивная функция цветов

[ редактировать ]

Чарльз Дарвин в своей книге 1878 года «Эффекты скрещивания и самооплодотворения в растительном мире». [73] В первом абзаце главы XII отмечено: «Первый и самый важный из выводов, которые можно сделать из наблюдений, приведенных в этом томе, заключается в том, что перекрестное оплодотворение обычно полезно, а самоопыление часто вредно, по крайней мере, для растений, с которым я экспериментировал». Цветы возникли в эволюции растений как адаптация, способствующая перекрестному оплодотворению ( ауткроссингу ), процессу, позволяющему маскировать вредные мутации в геноме потомства. Маскирующий эффект известен как генетическая комплементация . [74] Это благотворное влияние перекрестного оплодотворения на потомство также называется гибридной силой или гетерозисом . Как только цветы утвердились в линии как эволюционная адаптация, способствующая перекрестному оплодотворению, последующий переход к инбридингу обычно становится невыгодным, в значительной степени потому, что он позволяет проявить ранее замаскированные вредные рецессивные мутации, т. е. инбридинговую депрессию .

Кроме того, мейоз у цветковых растений обеспечивает прямой механизм восстановления ДНК посредством генетической рекомбинации в репродуктивных тканях. [75] Половое размножение , по-видимому, необходимо для поддержания долгосрочной целостности генома , и лишь редкие комбинации внешних и внутренних факторов позволяют перейти к асексуальности. [75] Таким образом, два фундаментальных аспекта полового размножения у цветковых растений, перекрестное оплодотворение (ауткроссинг) и мейоз, по-видимому, поддерживаются соответственно преимуществами генетической комплементации и рекомбинационной репарации. [74]

Взаимодействие с людьми

[ редактировать ]
Основная статья: Использование растений человеком

Практическое использование

[ редактировать ]
Сбор риса в Арканзасе, 2020 г.
Еда из растений: блюдо Дал тадка , индийский чечевичный суп.

Сельское хозяйство почти полностью зависит от покрытосеменных растений, которые обеспечивают практически все растительные продукты питания и корм для скота . Большая часть этой пищи поступает из небольшого количества семейств цветковых растений. [76] Например, половина потребляемых в мире калорий обеспечивается всего тремя растениями – пшеницей , рисом и кукурузой . [77]

Основные семьи, обеспечивающие питание [76]
Семья Английский Примеры продуктов из этой семьи
Мятликовые Травы, злаки Большинство сырья, вкл. рис , кукуруза , пшеница , ячмень , рожь , овес , просо , сахарный тростник , сорго.
Бобовые Бобовые, семейство гороховых Горох , фасоль , чечевица ; на корм животным, клевер , люцерна
пасленовые Семья пасленовых Картофель , помидоры , перец , баклажаны
тыквенные Семья Тыквенных Кабачки , огурцы , тыквы , дыни
Капустные Семья капустных Кочанная капуста и ее разновидности, например, брюссельская капуста , брокколи ; горчица ; рапс масличный
Зонтичные Семья петрушки Пастернак , морковь , петрушка , кориандр , фенхель , тмин , тмин
Рутовые Семья Рю [78] Апельсины , лимоны , грейпфруты
розоцветные Семья Роуз [79] Яблоки , груши , вишня , абрикосы , сливы , персики.

Цветущие растения предоставляют широкий спектр материалов в виде древесины , бумаги , волокон, таких как хлопок , лен и конопля , лекарств, таких как дигоксин и опиоиды , а также декоративных и ландшафтных растений. Кофе и горячий шоколад — это напитки из цветущих растений. [76]

Культурное использование

[ редактировать ]
Картина с птицами и цветами : «Зимородок и ирис качо-э» (конец 19 века) гравюра на дереве Охара Косона

Как настоящие, так и вымышленные растения играют самые разнообразные роли в литературе и кино . [80] Цветы являются темой многих стихов таких поэтов, как Уильям Блейк , Роберт Фрост и Рабиндранат Тагор . [81] Живопись птиц и цветов ( Хуаньаохуа ) — это разновидность китайской живописи , воспевающая красоту цветущих растений. [82] Цветы использовались в литературе для передачи смысла такими авторами, как Уильям Шекспир . [83] Цветы используются в различных видах искусства, в которых создаются срезанные или живые растения, например, бонсай , икебана и аранжировка цветов. Декоративные растения иногда меняли ход истории, как в случае с тюльпаноманией . [84] Многие страны и регионы имеют цветочные эмблемы ; Опрос 70 из них показал, что наиболее популярным семейством цветковых растений для таких эмблем являются Орхидные (15,7% (11 эмблем), за которыми следуют Бобовые (10% (7 эмблем)), а также Спаржевые, Астровые и Розоцветные (всего 5,7%). по 4 эмблемы). [85]

Сохранение

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Биология сохранения и влияние изменения климата на биоразнообразие растений.
Фиалка калькарата — вид, весьма уязвимый к изменению климата. [86]

Воздействие человека на окружающую среду привело к исчезновению ряда видов, и сегодня эта угроза еще больше . Многие организации, такие как МСОП и Королевский ботанический сад Кью, предполагают, что около 40% видов растений находятся под угрозой исчезновения. [87] Большинству из них угрожает утрата среды обитания , но свою роль также играют такие виды деятельности, как вырубка диких лесных деревьев и сбор лекарственных растений или внедрение неместных инвазивных видов . [88]

В настоящее время относительно мало оценок разнообразия растений учитывают изменение климата . [87] тем не менее, это начинает влиять и на растения. Около 3% цветковых растений, скорее всего, вымрут в течение столетия при глобальном потеплении на 2 °C (3,6 °F) и 10% — при 3,2 °C (5,8 °F). [89] В худшем случае половина всех видов деревьев может исчезнуть из-за изменения климата за этот период. [87]

Сохранение в этом контексте — это попытка предотвратить вымирание, будь то in situ путем защиты растений и их среды обитания в дикой природе, или ex situ в банках семян или в виде живых растений. [88] Около 3000 ботанических садов по всему миру содержат живые растения, в том числе более 40% видов, находящихся под угрозой исчезновения, в качестве «страховки от исчезновения в дикой природе». [90] ООН утверждает , Глобальная стратегия по сохранению растений что «без растений нет жизни». [91] Целью проекта является «остановить продолжающуюся потерю разнообразия растений» во всем мире. [91]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с д и АПГ 2016 .
  2. ^ Кронквист 1960 .
  3. ^ Reveal, Джеймс Л. (2011) [или позже]. «Индексы Nominum Supragenericorum Plantarum Vascularium – M» . Архивировано из оригинала 27 августа 2013 года . Проверено 28 августа 2017 г.
  4. ^ Октябрь 1964 года .
  5. ^ Линдли, Дж. (1830). Введение в естественную систему ботаники . Лондон: Лонгман, Рис, Орм, Браун и Грин. xxxvi. Архивировано из оригинала 27 августа 2017 года . Проверено 29 января 2018 г.
  6. ^ Кантино, Филип Д.; Дойл, Джеймс А.; Грэм, Шон В.; и др. (2007). «К филогенетической номенклатуре Tracheophyta ». Таксон . 56 (3): E1–E44. дои : 10.2307/25065865 . JSTOR   25065865 .
  7. ^ Кристенхуш, MJM; Бинг, JW (2016). «Число известных видов растений в мире и его ежегодное увеличение» . Фитотаксы . 261 (3): 201–217. дои : 10.11646/phytotaxa.261.3.1 . Архивировано из оригинала 6 апреля 2017 года . Проверено 21 февраля 2022 г.
  8. ^ Октябрь 1980 г.
  9. ^ «Покрытосеменные | OpenStax Biology 2e» . Courses.lumenlearning.com . Архивировано из оригинала 19 июля 2021 года . Проверено 19 июля 2021 г.
  10. ^ Фридман, Уильям Э.; Райерсон, Кирстен К. (2009). «Реконструкция предкового женского гаметофита покрытосеменных: сведения об амборелле и других древних линиях цветковых растений». Американский журнал ботаники . 96 (1): 129–143. дои : 10.3732/ajb.0800311 . ПМИД   21628180 .
  11. ^ Рэйвен, Питер Х.; Эверт, Рэй Ф.; Эйххорн, Сьюзен Э. (2005). Биология растений . У. Х. Фриман. стр. 376 –. ISBN  978-0-7167-1007-3 .
  12. ^ Уильямс, Джозеф Х. (2012). «Эволюция времени прорастания пыльцы у цветковых растений: Austrobaileya scandens (Austrobaileyaceae)» . Растения АОБ . 2012 : пожалуйста010. дои : 10.1093/aobpla/pls010 . ПМЦ   3345124 . ПМИД   22567221 .
  13. ^ Бару, К.; Спиллейн, К.; Гроссниклаус, У. (2002). «Эволюционное происхождение эндосперма цветковых растений» . Геномная биология . 3 (9) отзывов1026.1: отзывов1026.1. doi : 10.1186/gb-2002-3-9-reviews1026 . ПМК   139410 . ПМИД   12225592 .
  14. ^ Гонсалвес, Беатрис (15 декабря 2021 г.). «Дело не закрыто: тайна происхождения плодолистика» . ЭвоДево . 12 (1): 14. дои : 10.1186/s13227-021-00184-z . ISSN   2041-9139 . ПМЦ   8672599 . ПМИД   34911578 .
  15. ^ Баас, Питер (1982). «Систематическая, филогенетическая и экологическая анатомия древесины. История и перспективы». Новые перспективы анатомии древесины . Лесные науки. Том. 1. Дордрехт: Springer Нидерланды. стр. 23–58. дои : 10.1007/978-94-017-2418-0_2 . ISBN  978-90-481-8269-5 . ISSN   0924-5480 .
  16. ^ «Менара, жёлтый меранти, Шорея» . Книги рекордов Гиннесса . 6 января 2019 года . Проверено 8 мая 2023 г. желтый меранти ( Shorea faguetiana ) ... 98,53 м (323 фута 3,1 дюйма) в высоту ... болотная камедь ( Eucalyptus regnans ) ... В 2014 году его высота падения с ленты составляла 99,82 м (327 футов 5,9 дюйма)
  17. ^ «Чары ряски» . 25 ноября 2009 года. Архивировано из оригинала 25 ноября 2009 года . Проверено 5 июля 2022 г.
  18. ^ Лик, младший (1994). «Биология микогетеротрофных («сапрофитных») растений». Новый фитолог . 127 (2): 171–216. дои : 10.1111/j.1469-8137.1994.tb04272.x . ПМИД   33874520 . S2CID   85142620 .
  19. ^ Вествуд, Джеймс Х.; Йодер, Джон И.; Тимко, Майкл П.; де Памфилис, Клод В. (2010). «Эволюция паразитизма у растений». Тенденции в науке о растениях . 15 (4): 227–235. Бибкод : 2010TPS....15..227W . doi : 10.1016/j.tplants.2010.01.004 . ISSN   1360-1385 . ПМИД   20153240 .
  20. ^ «Покрытосеменные» . Университет Невады, Лас-Вегас . Проверено 6 мая 2023 г.
  21. ^ Кендрик, Гэри А.; Орт, Роберт Дж.; Синклер, Элизабет А.; Стэттон, Джон (2022). «Влияние изменения климата на регенерацию морских трав из семян». Регенерация растений из семян . стр. 275–283. дои : 10.1016/b978-0-12-823731-1.00011-1 . ISBN  978-0-1282-3731-1 .
  22. ^ Jump up to: а б Карлссон, П.С.; Пейт, Дж. С. (1992). «Контрастное влияние дополнительного кормления насекомыми или минеральными питательными веществами на рост и экономию азота и фосфора карликовых видов Drosera». Экология . 92 (1): 8–13. Бибкод : 1992Oecol..92....8K . дои : 10.1007/BF00317256 . ПМИД   28311806 . S2CID   13038192 .
  23. ^ Jump up to: а б Пардо, HS (1995). Горные растения Британских островов . Национальный музей Уэльса . п. 24. ISBN  978-0-7200-0423-6 .
  24. ^ Харт, Робин (1977). «Почему биеннале так мало?». Американский натуралист . 111 (980): 792–799. дои : 10.1086/283209 . JSTOR   2460334 . S2CID   85343835 .
  25. ^ Роу, Ник; Спек, Томас (12 января 2005 г.). «Формы роста растений: экологический и эволюционный взгляд» . Новый фитолог . 166 (1): 61–72. дои : 10.1111/j.1469-8137.2004.01309.x . ISSN   0028-646X . ПМИД   15760351 .
  26. ^ Торн, РФ (2002). «Сколько существует видов семенных растений?». Таксон . 51 (3): 511–522. дои : 10.2307/1554864 . JSTOR   1554864 .
  27. ^ Шотландия, RW; Уортли, АХ (2003). «Сколько существует видов семенных растений?». Таксон . 52 (1): 101–104. дои : 10.2307/3647306 . JSTOR   3647306 .
  28. ^ Говертс, Р. (2003). «Сколько существует видов семенных растений? – ответ» . Таксон . 52 (3): 583–584. дои : 10.2307/3647457 . JSTOR   3647457 .
  29. ^ Гоффине, Бернар; Бак, Уильям Р. (2004). «Систематика мохообразных (мхов): от молекул к пересмотренной классификации». Монографии по систематической ботанике . 98 : 205–239.
  30. ^ Рэйвен, Питер Х.; Эверт, Рэй Ф.; Эйххорн, Сьюзен Э. (2005). Биология растений (7-е изд.). Нью-Йорк: WH Freeman and Company . ISBN  0-7167-1007-2 .
  31. ^ Jump up to: а б с АПГ 2009 .
  32. ^ Стивенс, ПФ (2011). «Веб-сайт филогении покрытосеменных (в ботаническом саду Миссури)» . Архивировано из оригинала 20 января 2022 года . Проверено 21 февраля 2022 г.
  33. ^ «Кью Ученый 30» (PDF) . Октябрь 2006 г. Архивировано из оригинала (PDF) 27 сентября 2007 г.
  34. ^ Бальфур и Рендл 1911 , с. 9.
  35. ^ Браун, Роберт (1827). «Характер и описание Kingia , нового рода растений, обнаруженного на юго-западном побережье Новой Голландии: с наблюдениями за строением его неоплодотворенной семяпочки; и за женским цветком Cycadeae и Coniferae» . В Кинге, Филип Паркер (ред.). Рассказ об исследовании внутритропического и западного побережья Австралии, проведенном между 1818 и 1822 годами . Дж. Мюррей. стр. 534–565. OCLC   185517977 .
  36. ^ Jump up to: а б Баггс, Ричард Дж. А. (январь 2021 г.). «Происхождение «отвратительной тайны» Дарвина » . Американский журнал ботаники . 108 (1): 22–36. дои : 10.1002/ajb2.1592 . ПМИД   33482683 . S2CID   231689158 .
  37. ^ Jump up to: а б с Бальфур и Рендл 1911 , с. 10.
  38. ^ Chase & Reveal 2009 .
  39. ^ АПГ 2003 .
  40. ^ «Просто, как APG III – Ученые пересматривают систему классификации цветковых растений» (Пресс-релиз). Линнеевское общество Лондона. 8 октября 2009 г. Архивировано из оригинала 26 ноября 2010 г. Проверено 2 октября 2009 г.
  41. ^ Либенс-Мак, М.; Баркер, М.; Карпентер, Э.; и др. (2019). «Тысяча растительных транскриптомов и филогеномика зеленых растений» . Природа . 574 (7780): 679–685. дои : 10.1038/s41586-019-1693-2 . ПМК   6872490 . ПМИД   31645766 .
  42. ^ Го, Син (26 ноября 2021 г.). «Геном хлорантуса дает представление о ранней диверсификации покрытосеменных растений» . Природные коммуникации . 12 (1): 6930. Бибкод : 2021NatCo..12.6930G . дои : 10.1038/s41467-021-26922-4 . ПМЦ   8626473 . ПМИД   34836973 .
  43. ^ Jump up to: а б с д и Палмер, Джеффри Д.; Солтис, Дуглас Э.; Чейз, Марк В. (октябрь 2004 г.). «Растительное древо жизни: обзор и некоторые точки зрения» . Американский журнал ботаники . 91 (10): 1437–45. дои : 10.3732/ajb.91.10.1437 . ПМИД   21652302 . , Рисунок 2. Архивировано 2 февраля 2011 г. в Wayback Machine.
  44. ^ Кристенхус, Мартен Дж. М.; Фэй, Майкл Ф.; Чейз, Марк В. (2017). Растения мира: Иллюстрированная энциклопедия сосудистых растений . Издательство Чикагского университета. п. 114. ИСБН  978-0-226-52292-0 .
  45. ^ Массони, Жюльен; Куврёр, Томас LP; Соке, Эрве (18 марта 2015 г.). «Пять основных сдвигов диверсификации за долгую историю эволюции Magnoliidae (покрытосеменных растений)» . Эволюционная биология BMC . 15 (1): 49. Бибкод : 2015BMCEE..15...49M . дои : 10.1186/s12862-015-0320-6 . ПМЦ   4377182 . ПМИД   25887386 .
  46. ^ Зунтини, Александр Р.; Каррутерс, Том; Морен, Оливье; Бейли, Пол С.; Лимпоул, Кевин; Брюэр, Грейс Э.; и др. (24 апреля 2024 г.). «Филогеномика и возникновение покрытосеменных» . Природа . 629 (8013): 843–850. Бибкод : 2024Natur.629..843Z . дои : 10.1038/s41586-024-07324-0 . ISSN   0028-0836 . ПМЦ   11111409 . ПМИД   38658746 .
  47. ^ Эдвардс, Д. (июнь 2000 г.). «Роль среднепалеозойских мезофоссилий в обнаружении ранних мохообразных» . Философские труды Лондонского королевского общества. Серия Б, Биологические науки . 355 (1398): 733–54, обсуждение 754–5. дои : 10.1098/rstb.2000.0613 . ПМЦ   1692787 . ПМИД   10905607 .
  48. ^ Херендин, Патрик С.; Фриис, Эльза Мари; Педерсен, Кай Раунсгаард; Крейн, Питер Р. (3 марта 2017 г.). «Палеоботанический редукс: новый взгляд на возраст покрытосеменных растений» . Природные растения . 3 (3): 17015. doi : 10.1038/nplants.2017.15 . ISSN   2055-0278 . ПМИД   28260783 . S2CID   205458714 .
  49. ^ Фридман, Уильям Э. (январь 2009 г.). «Смысл «отвратительной тайны» Дарвина » . Американский журнал ботаники . 96 (1): 5–21. дои : 10.3732/ajb.0800150 . ПМИД   21628174 .
  50. ^ Бейтман, Ричард М. (1 января 2020 г.). Орт, Дональд (ред.). «Охота на Снарка: ошибочные поиски мифических покрытосеменных юрского периода» . Журнал экспериментальной ботаники . 71 (1): 22–35. дои : 10.1093/jxb/erz411 . ISSN   0022-0957 . ПМИД   31538196 .
  51. ^ Столл, Грегори В.; Цюй, Сяо-Цзянь; Паринс-Фукучи, Кэролайн; и др. (19 июля 2021 г.). «Дупликация генов и филогеномный конфликт лежат в основе основных импульсов фенотипической эволюции голосеменных растений» . Природные растения . 7 (8): 1015–1025. дои : 10.1038/s41477-021-00964-4 . ПМИД   34282286 . S2CID   236141481 . Архивировано из оригинала 10 января 2022 года . Проверено 10 января 2022 г.
  52. ^ Соке, Эрве; Рамирес-Бараона, Сантьяго; Магальон, Сусана (24 июня 2022 г.). Мельцер, Райнер (ред.). «Каков возраст цветущих растений?» . Журнал экспериментальной ботаники . 73 (12): 3840–3853. дои : 10.1093/jxb/erac130 . ISSN   0022-0957 . ПМИД   35438718 .
  53. ^ Садава, Давид; Хеллер, Х. Крейг; Орианс, Гордон Х.; и др. (декабрь 2006 г.). Жизнь: наука биология . Макмиллан. стр. 477–. ISBN  978-0-7167-7674-1 . Архивировано из оригинала 23 декабря 2011 года . Проверено 4 августа 2010 г.
  54. ^ Стюарт, Уилсон Николс; Ротвелл, Гар В. (1993). Палеоботаника и эволюция растений (2-е изд.). Издательство Кембриджского университета . п. 498. ИСБН  978-0-521-23315-6 .
  55. ^ Уилсон, Мэри Ф. (1 июня 1979 г.). «Половой отбор у растений» . Американский натуралист . 113 (6): 777–790. дои : 10.1086/283437 . S2CID   84970789 . Архивировано из оригинала 9 ноября 2021 года . Проверено 9 ноября 2021 г.
  56. ^ Бредмос, Н. (2003). «Регулирование роста: рост пазушных почек». Энциклопедия розоводства . Эльзевир. стр. 374–381. дои : 10.1016/b0-12-227620-5/00017-3 . ISBN  9780122276200 .
  57. ^ Jump up to: а б Солсбери, Фрэнк Б.; Парк, Роберт В. (1970). «Половое размножение». В Солсбери Фрэнк Б.; Парк, Роберт В. (ред.). Сосудистые растения: форма и функции . Серия "Основы ботаники". Лондон: Macmillan Education. стр. 185–195. дои : 10.1007/978-1-349-00364-8_13 . ISBN  978-1-349-00364-8 .
  58. ^ Де Крен и П. 2010 , с. 7.
  59. ^ Д. Маусет, 2016 , стр. 225.
  60. ^ Де Крен и П. 2010 , с. 8.
  61. ^ Д. Маусет, 2016 , стр. 226.
  62. ^ Эйнсворт, К. (август 2000 г.). «Мальчики и девочки выходят поиграть: молекулярная биология двудомных растений» . Анналы ботаники . 86 (2): 211–221. дои : 10.1006/anbo.2000.1201 .
  63. ^ Батыгина, ТБ (2019). Эмбриология цветковых растений: Терминология и понятия, Vol. 3: Репродуктивные системы . ЦРК Пресс. п. 43. ИСБН  978-1-4398-4436-6 .
  64. ^ Бортири, Э.; Хейк, С. (13 января 2007 г.). «Цветение и детерминантность кукурузы». Журнал экспериментальной ботаники . 58 (5). Издательство Оксфордского университета (OUP): 909–916. дои : 10.1093/jxb/erm015 . ISSN   0022-0957 . ПМИД   17337752 .
  65. ^ Мабберли, диджей (2008). Книга растений: портативный словарь сосудистых растений . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. п. 235. ИСБН  978-0-521-82071-4 .
  66. ^ «Покрытосеменные» . Флора Китая . Получено 21 февраля 2015 г. - через eFloras.org, Ботанический сад Миссури , Сент-Луис, Миссури, и Гербарии Гарвардского университета , Кембридж, Массачусетс.
  67. ^ Бергер, Ф. (январь 2008 г.). «Двойное оплодотворение: от мифов к реальности». Половое размножение растений . 21 (1): 3–5. дои : 10.1007/s00497-007-0066-4 . S2CID   8928640 .
  68. ^ Эрикссон, О. (2008). «Эволюция размера семян и биотическое распространение семян у покрытосеменных: палеоэкологические и неоэкологические данные». Международный журнал наук о растениях . 169 (7): 863–870. дои : 10.1086/589888 . S2CID   52905335 .
  69. ^ «Анатомия фруктов» . Исследовательский и информационный центр фруктов и орехов . Калифорнийский университет. Архивировано из оригинала 2 мая 2023 года.
  70. ^ Хойсгаард, Д.; Клатт, С.; Байер, Р.; и др. (сентябрь 2014 г.). «Таксономия и биогеография апомиксиса покрытосеменных растений и связанные с ними характеристики биоразнообразия» . Критические обзоры по наукам о растениях . 33 (5): 414–427. Бибкод : 2014CRvPS..33..414H . дои : 10.1080/07352689.2014.898488 . ПМК   4786830 . ПМИД   27019547 .
  71. ^ Джентиле, Алессандра (18 марта 2020 г.). Геном цитрусовых . Спрингер Природа. п. 171. ИСБН  978-3-030-15308-3 . Архивировано из оригинала 14 апреля 2021 года . Проверено 13 декабря 2020 г.
  72. ^ Эшман, Тиа-Линн; Делф, Линда Ф. (1 августа 2006 г.). «Отбор по признакам у цветковых растений: как влияет половой отбор?» . Интегративная и сравнительная биология . 46 (4): 465–472. дои : 10.1093/icb/icj038 . ISSN   1540-7063 . ПМИД   21672758 .
  73. ^ Дарвин, CR 1878. Эффекты перекрестного и самооплодотворения в растительном царстве. Лондон: Джон Мюррей». darwin-online.org.uk.
  74. ^ Jump up to: а б Бернштейн Х., Байерли Х.К., Хопф Ф.А., Мишод Р.Э. Генетические повреждения, мутации и эволюция пола. Наука. 1985, 20 сентября; 229 (4719): 1277-81. doi: 10.1126/science.3898363. ПМИД 3898363
  75. ^ Jump up to: а б Хёрандль Э. Апомиксис и парадокс пола у растений. Энн Бот. 18 марта 2024 г.: mcae044. doi: 10.1093/aob/mcae044. Epub перед печатью. ПМИД 38497809
  76. ^ Jump up to: а б с Дилчер, Дэвид Л.; Кронквист, Артур ; Циммерманн, Мартин Хулдрих; Стивенс, Питер ; Стивенсон, Деннис Уильям; Берри, Пол Э. (8 марта 2016 г.). «Покрытосеменные: значение для человека» . Британская энциклопедия .
  77. ^ Маккай, Робин (16 июля 2017 г.). «Кукуруза, рис, пшеница: тревога по поводу растущего климатического риска для жизненно важных культур» . Наблюдатель . Проверено 30 июля 2023 г.
  78. ^ «Рутовые» . База данных ботанической дерматологии . Архивировано из оригинала 19 июля 2019 года.
  79. ^ Чжан, Шу-Дун; Джин, Цзянь-Цзюнь; Чен, Си-Юнь; и др. (2017). «Диверсификация розоцветных начиная с позднего мела на основе филогеномики пластид» . Новый фитолог . 214 (3): 1355–1367. дои : 10.1111/nph.14461 . ISSN   1469-8137 . ПМИД   28186635 .
  80. ^ «Литературные растения» . Природные растения . 1 (11): 15181. 2015. doi : 10.1038/nplants.2015.181 . ПМИД   27251545 .
  81. ^ «Цветочные стихи» . Стихотворение Охотник . Проверено 21 июня 2016 г.
  82. ^ «Песня природы: китайские картины с птицами и цветами» . Музей Уэльса . Архивировано из оригинала 4 августа 2022 года . Проверено 4 августа 2022 г.
  83. ^ «Язык цветов» . Библиотека Фолджера Шекспира. Архивировано из оригинала 19 сентября 2014 года . Проверено 31 мая 2013 г.
  84. ^ Ламберт, Тим (2014). «Краткая история садоводства» . Британская радиовещательная корпорация . Проверено 21 июня 2016 г.
  85. ^ Лим, Рубен; Тан, Хок; Тан, Хью (2013). Официальные биологические эмблемы мира . Сингапур: Музей исследований биоразнообразия Раффлз . ISBN  978-9-8107-4147-1 .
  86. ^ Блок, Себастьян; Мехлер, Марк-Жак; Левин, Джейкоб И.; Александр, Джейк М.; Пеллиссье, Лоик; Левин, Джонатан М. (26 августа 2022 г.). «Экологические отставания определяют темпы и результаты реакции растительного сообщества на изменение климата в 21 веке» . Экологические письма . 25 (10): 2156–2166. Бибкод : 2022EcolL..25.2156B . дои : 10.1111/ele.14087 . ПМЦ   9804264 . ПМИД   36028464 .
  87. ^ Jump up to: а б с Лугадха, Эймир Ник; Бахман, Стивен П.; Леан, Тарсисо CC; Форест, Феликс; Хэлли, Джон М.; Мот, Джастин; Аседо, Кармен; Бэкон, Карен Л.; Брюэр, Райан Ф.А.; Гатбле, Гильдас; Гончалвес, Сусана Дж.; Говертс, Рафаэль; Холлингсворт, Питер М.; Крисай-Грейльхубер, Ирмгард; де Лирио, Элтон Дж.; Мур, врач Паломы; Блэк, Рэйчел; Бабушка Жан Мишель; Раджаовелона, Лэнди Р.; Разанаятово, Энинцоа; Райх, Питер Б.; Ричардс, Софи Л.; Риверс, Малин К.; Купер, Аманда; Иганчи, Джон; Льюис, Уильям П.; Смидт, Эрик С.; Антонелли, Александр; Мюллер, Грегори М.; Уокер, Барнаби Э. (29 сентября 2020 г.). «Риск исчезновения и угрозы растениям и грибам» . Растения Люди Планета . 2 (5): 389–408. дои : 10.1002/ppp3.10146 . hdl : 10316/101227 . S2CID   225274409 .
  88. ^ Jump up to: а б «Ботанические сады и охрана растений» . Международная организация по охране ботанических садов . Проверено 19 июля 2023 г.
  89. ^ Пармезан, К., доктор медицинских наук Моркрофт, Ю. Трисурат и др. (2022) Глава 2: Наземные и пресноводные экосистемы и их услуги в «Наземные и пресноводные экосистемы и их услуги». Изменение климата 2022 – последствия, адаптация и уязвимость . Издательство Кембриджского университета. 2023. стр. 197–378. дои : 10.1017/9781009325844.004 . ISBN  978-1-009-32584-4 .
  90. ^ «Охрана растений во всем мире» . Ботанический сад Кембриджского университета . 2020 . Проверено 19 июля 2023 г.
  91. ^ Jump up to: а б «Обновленная Глобальная стратегия сохранения растений на 2011-2020 годы» . Конвенция о биологическом разнообразии . 3 июля 2023 г. Проверено 19 июля 2023 г.

Библиография

[ редактировать ]

Статьи, книги и главы

[ редактировать ]

Веб-сайты

[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Flowering_plant&oldid=1234153162"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 2726432eaa3a8f8f598d4fa655aef51a__1720808220
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/27/1a/2726432eaa3a8f8f598d4fa655aef51a.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Flowering plant - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)