Бромелиевые
Бромелиевые | |
---|---|
Ананас ( Ananas comosus ), бромелия, имеющая экономическое значение. | |
Научная классификация ![]() | |
Королевство: | Растения |
Клэйд : | Трахеофиты |
Клэйд : | покрытосеменные растения |
Клэйд : | Однодольные |
Клэйд : | Коммелиниды |
Заказ: | Поалес |
Семья: | Бромелиевые Юсс. [1] |
Подсемейства | |
Бромелиевые насчитывающее ( бромелии ) — семейство однодольных , цветковых растений около 80 родов и 3700 известных видов. [2] Родной главным образом тропической Америки , с несколькими видами, найденными в американских субтропиках и один в тропической Западной Африке , Pitcairnia feliciana . [3]
Это одно из базальных семейств Poales и единственное семейство в отряде, имеющее перегородочные нектарники и нижние завязи . [4] Эти нижние завязи характеризуют Bromelioideae , подсемейство Bromeliaceae. [5] В семейство входят как эпифиты , например испанский мох ( Tillandsia usneoides ), так и наземные виды, например ананас ( Ananas comosus ). Многие бромелиевые способны хранить воду в структуре, образованной плотно перекрывающимися основаниями листьев . Тем не менее, это семейство достаточно разнообразно и включает в себя танковые бромелии, серолистные эпифитные виды Tillandsia , которые собирают воду только из структур листьев, называемых трихомами , и многие обитающие в пустыне суккуленты .
Самая крупная бромелия — Puya raimondii , достигающая 3–4 метров (9,8–13,1 футов) в высоту в вегетативном росте с цветоносом 9–10 метров (30–33 футов) в высоту. [6] [7] и самый маленький — испанский мох . [ нужна ссылка ]
Описание
[ редактировать ]
Бромелии в основном представляют собой травянистые многолетние растения , хотя некоторые из них имеют более древовидную форму. Многие из них более или менее сочные или имеют другие приспособления, позволяющие противостоять засухе. Они могут быть наземными или эпифитными , редко вьющимися (например, Pitcairnia ). виды [8] Некоторые виды Тилландсии (например, испанский мох , Tillandsia usneoides ) являются аэрофитами , которые имеют очень редуцированную корневую систему и поглощают воду непосредственно из воздуха. [9] У многих наземных и эпифитных бромелиевых листья имеют форму вазовидных розеток, в которых накапливается вода. Отдельные листья не разделены и имеют параллельные жилки без поперечных связей. Эпидермис листа содержит кремнезем. Цветки бромелиевых собраны в соцветия различной формы. Цветки имеют прицветники, часто ярко окрашенные, отчетливые чашечки из трех чашелистиков и венчики из трех лепестков . В цветах есть нектарники . Они опыляются насекомыми, птицами (часто колибри ) или летучими мышами, реже (у Навии ) опыляются ветром. Плоды разнообразны, обычно имеют форму коробочки или ягоды. [8]
Бромелиевые способны жить в самых разных условиях окружающей среды благодаря своим многочисленным приспособлениям. Трихомы в форме чешуек или волосков позволяют бромелиям улавливать воду в облачных лесах и помогают отражать солнечный свет в пустынной среде. [10] Бромелии с листовыми вазами могут захватывать воду и питательные вещества при отсутствии хорошо развитой корневой системы. [10] Многие бромелиевые также используют толстянковой кислоты (CAM) фотосинтез для создания сахаров. Эта адаптация позволяет бромелиям в жарком или сухом климате открывать устьица ночью, а не днем, что уменьшает потерю воды. [11] И CAM, и эпифитизм неоднократно эволюционировали внутри семейства, при этом некоторые таксоны возвращались к фотосинтезу C3 по мере их распространения в менее засушливый климат. [12]
Эволюция
[ редактировать ]Бромелии относятся к числу сравнительно недавно появившихся групп растений. Считается, что они возникли в тепуи Гвианского щита примерно 100 миллионов лет назад. Наибольшее количество современных базальных видов встречается в Андских высокогорьях Южной Америки. [13] Однако это семейство разделилось на существующие подсемейства только 19 миллионов лет назад. Длительный период между возникновением и диверсификацией бромелиевых, в течение которого не появилось ни одного существующего вида, предполагает, что в это время произошло большое видообразование и вымирание, что объясняет генетическую дистанцию Bromeliaceae от других семейств Poales. [14]
На основании молекулярно-филогенетических исследований семейство разделено на восемь подсемейств. Отношения между ними показаны на следующей кладограмме . [13]
Бромелиевые | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Самый базальный род, Brocchinia (подсемейство Brocchinioideae), является эндемиком Гвианского щита и считается сестринской группой по отношению к остальным родам семейства. [14] Подсемейства Lindmanioideae и Navioideae также являются эндемиками Гвианского щита. [15]
Западноафриканский . вид Pitcairnia feliciana — единственный бромелиевый, не эндемичный для Америки, и, как полагают, он достиг Африки в результате расселения на большие расстояния около 12 миллионов лет назад [13]
Излучение Tillandsioideae и Hechtia
[ редактировать ]Первыми группами, покинувшими Гвианский щит, были подсемейство Tillandsioideae , которое постепенно распространилось на север Южной Америки, и род Hechtia (Hechtioideae), распространившийся в Центральную Америку путем расселения на большие расстояния. Оба эти движения произошли примерно 15,4 миллиона лет назад. Когда он достиг гор Анд, видообразование Tillandsioideae произошло довольно быстро, во многом из-за Андского поднятия , которое также быстро происходило с 14,2 до 8,7 миллионов лет назад. Поднятие сильно изменило геологические и климатические условия региона, создав новую горную среду для колонизации эпифитных тилландсиоидов. Эти новые условия непосредственно способствовали видообразованию Tillandsioideae, а также видообразованию их животных-опылителей, таких как колибри . [16] [12] [17] [18]
Эволюция Bromelioideae
[ редактировать ]Около 5,5 миллионов лет назад клада эпифитных бромелиоидов возникла в Серра-ду-Мар , горном регионе с пышной растительностью на побережье юго-восточной Бразилии. Считается, что это было вызвано не только поднятием самой Серра-ду-Мар в то время, но и продолжающимся подъёмом далеких Андских гор, что повлияло на циркуляцию воздуха и создало более прохладный и влажный климат в Серра-ду-Мар. Мар. [12] Эти эпифиты процветали во влажной среде, поскольку их трихомы полагаются на воду из воздуха, а не из земли, как наземные растения. Здесь также обитали многие эпифитные бромелиевые с резервуарным обликом.
Еще до этого несколько других бромелиоидов уже распространились по Бразильскому щите, пока климат был еще засушливым, вероятно, в результате постепенного процесса распространения на короткие расстояния. Они составляют наземных представителей Bromelioideae, имеющих сильно ксероморфные признаки. [12]
Классификация
[ редактировать ]Семейство Bromeliaceae в настоящее время отнесено к отряду Poales .
Подсемейства
[ редактировать ]Семейство Bromeliaceae состоит из восьми подсемейств: [16]
- Броккиниоидные
- Линдманиоидные
- Тилландсиоидеа
- Гехтиоидные
- Навиоидеи
- Питкэрниоидеи
- Пуйоидеи
- Бромелиоидные
Первоначально Bromeliaceae были разделены на три подсемейства в зависимости от морфологических признаков семян: Bromelioideae (семена в баккатных плодах), Tillandsioideae (перистые семена) и Pitcairnioideae (семена с крыловидными придатками). [19] Однако молекулярные данные показали, что, хотя Bromelioideae и Tillandsioideae являются монофилетическими, Pitcairnioideae в традиционном понимании является парафилетическим. [20] и должны быть разделены на шесть подсемейств: Brocchinioideae, Lindmanioideae, Hechtioideae, Navioideae, Pitcairnioideae и Puyoideae. [21]
Brocchinioideae определяется как самая базальная ветвь Bromeliaceae на основании как морфологических, так и молекулярных данных, а именно генов в ДНК хлоропластов. [22]
Lindmanioideae - следующая по базальной ветви, отличающаяся от других подсемейств извитыми чашелистиками и ДНК хлоропластов. [12]
Hechtioideae также определяется на основе анализа ДНК хлоропластов; аналогичные морфологические адаптации к засушливой среде, обнаруженные и у других групп (а именно у рода Puya ), объясняются конвергентной эволюцией . [16]
Navioideae отделена от Pitcairnioideae на основе чашелистиков улитки и ДНК хлоропластов. [23]
Puyoideae несколько раз переклассифицировали, и, согласно анализу ДНК хлоропластов, его монофилия остается спорной. [12]
Роды
[ редактировать ]По состоянию на декабрь 2022 г. [update], Plants of the World Online (PoWO) приняла 72 рода, перечисленных ниже. [24] Еще несколько родов были приняты в Энциклопедию бромелиевых, включая Josemania и Mezobromelia , которые PoWO относят к Cipuropsis .
- Акантостахис Клоцш
- Эхмеа Руис и Пав.
- Алькантареа Хармс
- Ананас Милл. , в том числе Псевдананас Хассл. ex Harms (включая ананас )
- Андролепис Бронгн. бывший Улле
- Ареококк Бронгн.
- Барфусия Манзан. и В.Тилль
- Биллбергия Танб.
- Брюкария L.B.Sm. , Штейерм. и Х.Роб , [25] синоним Навиа в PoWO
- Броккиния Schult.f.
- Бромелия Л.
- Канистопсис (Мез) Леме
- Каниструм Э.Моррен
- Катопсис Гризеб.
- Ципуропсис Уле
- Connellia N.E.Br.
- Коттендорфия Шульт.ф.
- Криптант Отто и А.Дитр.
- Деинакантон Мез
- Дейтероконния Мез
- Дистегантус Лим.
- Дикия Шульт.ф.
- Эдмундоа Леме
- Эдуандреа Леме, В.Тилль, GKBr., JRGrant & Govaerts
- Энхолириум Март. бывший Шульт.ф.
- Пучковый мез
- Фернси Бейкер
- Форцзея Леме, С.Хеллер и Жижка
- Fosterella L.B.Sm.
- Гломеропиткаирния Мез
- Гаудеа В.Тилль и Барфусс
- Грегброния В. Тилль и Барфусс
- Грейгия Регель
- Гузмания Руис и Пав.
- Гехтия Клоч
- Хоэнбергия Schult.f.
- Хоэнбергиопсис L.B.Sm. & Читать
- Гоплокриптант (Мез) Леме, С.Хеллер и Жижка
- Hylaeaicum (Уле и Мез) Леме, Форцца, Жиска и Агирре-Санторо
- Ягрантия Барфусс и В. Тилль
- Хосемания В.Тилль и Барфусс
- Добро пожаловать, Дж. Р. Масиэль и Дж. М. Суса.
- Лапантус Лузада и Версье
- Лемельтония Барфусс и В.Тилль
- Линдмания Мез
- Лютерия Барфусс и В.Тилль
- Лимания Рид
- Mezobromelia L.B.Sm.
- Навиа Шульт.ф.
- Неогляциовия Мез
- Neoregelia L.B.Sm.
- Нидулярий Лем.
- Ochagavia Phil.
- Ортофитум Пиво
- Питкэрния Л'Хер. , включая подрод Pepinia [26]
- Портеа К. Кох
- Псевдеехмея L.B.Sm. & Читать , [27] синоним Биллбергии в PoWO
- Псевдалькантареа ( Мез ) Финзон и Барфус
- Псевдареококк (Мез) RAPontes и Versieux
- Пуйя Молина
- Кеснелия Гаудич.
- Рацинея М.А.Спенсер и LBSm.
- Рокаутская Леме, С.Хеллер и Жижка
- Роннбергия Э.Моррен и Андре
- Секвенсия Гивниш
- Синкорея Уле
- Steyerbromelia L.B.Sm.
- Стигматодон Леме, ГКБр. и босиком
- Тилландсия Л.
- Урсулая Рид и ХуБаенш , [28] синоним Эхмеи в PoWO
- Врисея Линдл.
- Валлизия ( Регель ) Э.Моррен
- Валтиллия Леме, босиком и полупоездкой.
- Вераухия Дж.Р.Грант
- Витмакия Мез
- Виттроцка Линдм.
- Зизкеа В.Тилль и Барфусс
Гибридные роды
[ редактировать ]Межродовые гибридные роды, принятые Plants of the World Online, включают:
- × Криптбергия Р.Г.Уилсон и К.Л.Уилсон = Криптантус × Биллбергия
- × Гузландсия Гауда = Гузмания × Тилландсия
- × Хоэнмея Б.Р.Сильва и LFSousa = Хоэнбергия × Эхмея
- × Нидурегелия Леме = Нидулярий × Неорегелия
Галерея
[ редактировать ]- Биллбергия виттата Бронгниарт
- Tillandsia usneoides свисает с ветвей
- Аэрорастения Тилландсия, установленные на коре пробкового дуба.
Распространение и среда обитания
[ редактировать ]
Растения семейства Bromeliaceae широко представлены в естественном климате по всей Америке. Один вид ( Pitcairnia feliciana ) встречается в Африке. [29] Их можно встретить на высоте от уровня моря до 4200 метров, от тропических лесов до пустынь . 1814 видов являются эпифитами , часть — литофитами , часть — наземными. Соответственно, эти растения можно найти в высокогорьях Анд , от северного Чили до Колумбии, в пустыне Сечура прибрежного Перу, в облачных лесах Центральной и Южной Америки, на юге США от южной Вирджинии до Флориды и Техаса , а также в далекий юг Аризоны .
Экология
[ редактировать ]Бромелии часто служат фитотелмами , накапливающими воду между листьями. Одно исследование выявило 175 000 бромелиевых на гектар (2,5 акра) в одном лесу; что многие бромелиевые могут изолировать 50 000 литров (более 13 000 галлонов) воды. [30] Созданная в результате водная среда обитания является домом для множества беспозвоночных , особенно личинок водных насекомых. [31] [32] в том числе от комаров. [33] Эти беспозвоночные бромелиевые приносят пользу своим хозяевам, увеличивая поглощение азота растением. [34] [35] [36] Исследование 209 растений из научного заповедника Ясуни в Эквадоре выявило 11 219 животных, представляющих более 350 различных видов. [37] многие из которых встречаются только на бромелиевых. Примеры включают некоторые виды остракод , маленьких саламандр длиной около 2,5 см (1 дюйм) и древесных лягушек . Ямайские бромелии являются домом для Metopaulias depressus , красновато-коричневого краба диаметром 2 см (0,8 дюйма), который развил социальное поведение, чтобы защитить своих детенышей от хищников Diceratobasis macrogaster , вида стрекоз которых , личинки живут в бромелиевых. Некоторые бромелиевые даже служат домом для других видов бромелиевых. [30]
Деревья или ветки, на которые больше попадает солнечный свет, обычно имеют больше бромелиевых. Напротив, сектора, обращенные на запад, получают меньше солнечного света и, следовательно, меньше бромелий. Кроме того, на более толстых деревьях больше бромелиевых, возможно, потому, что они старше и имеют более сложную структуру. [38] [39]
Выращивание и использование
[ редактировать ]
Люди использовали бромелиевые на протяжении тысячелетий. Инки и другие использовали их для еды, защиты, волокна и церемоний, так же , , ацтеки , майя как они используются до сих пор. Европейский интерес начался, когда испанские конкистадоры вернулись с ананасом , который стал настолько популярен как экзотическая еда, что образ ананаса был адаптирован в европейском искусстве и скульптуре. В 1776 году в Европу был завезен вид Guzmania lingulata , вызвавший фурор среди садоводов, незнакомых с таким растением. В 1828 году Aechmea fasciata в Европу была завезена , а в 1840 году — Vriesea splendens . Эти трансплантации оказались настолько успешными, что они до сих пор остаются одними из наиболее широко выращиваемых сортов бромелиевых.
В 19 веке селекционеры Бельгии, Франции и Нидерландов начали гибридизировать растения для оптовой торговли. Многие экзотические сорта производились до Первой мировой войны, которая остановила программы разведения и привела к исчезновению некоторых видов. После Второй мировой войны популярность растений возродилась. С тех пор голландские , бельгийские и североамериканские питомники значительно расширили производство бромелии.
Только одна бромелия, ананас ( Ananas comosus ), является коммерчески важной пищевой культурой. Бромелайн , распространенный ингредиент в размягчителях мяса, добывается из стеблей ананаса. Многие другие бромелии являются популярными декоративными растениями , выращиваемыми как в саду, так и в комнатных условиях .
Бромелии являются важными пищевыми растениями для многих народов. Например, пима мексиканские иногда употребляют в пищу цветы Tillandsia erubescens и T. recurvata из-за высокого содержания в них сахара; верхушки побегов T. Rubella и T. maxima в Аргентине и Боливии употребляют в пищу ; в Венесуэле коренные прибрежные племена едят кислую на вкус, но сладко пахнущую ягоду Bromelia chrysantha , известную как «майя», в виде фруктов или в составе ферментированных напитков ; В Чили сладкие плоды Greigia sphacelata , известные как «чупоны», едят сырыми. [40]
Коллекционеры
[ редактировать ]Эдуард Андре был французским коллекционером/исследователем, чьи многочисленные открытия бромелиевых в Кордильерах Южной Америки окажут влияние на садоводов. Он служил источником вдохновения для коллекционеров 20-го века, в частности Малфорда Б. Фостера и Лаймана Смита из США, а также Вернера Рау из Германии и Мишель Дженкинс из Австралии. [41]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Группа филогении покрытосеменных (2009), «Обновление классификации группы филогении покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG III», Ботанический журнал Линнеевского общества , 161 (2): 105–121, doi : 10.1111/j .1095-8339.2009.00996.x , hdl : 10654/18083
- ^ Гауда, Э.Дж.; Батчер, Д.; Гауда, CS (2022), «Подсчет видов и инфравидов» , Энциклопедия бромелиевых , Ботанический сад Утрехтского университета , получено 24 ноября 2022 г.
- ^ Мабберли, диджей (1997). Книга растений . Кембридж : Издательство Кембриджского университета . ISBN 9780521414210 .
- ^ Джадд, Уолтер С. Систематика растений и филогенетический подход. 3-е изд. Сандерленд, Массачусетс: Sinauer Associates, Inc., 2007.
- ^ Саджо, МГ (2004). «Цветочная анатомия Bromeliaceae с особым упором на эпигинию и перегородочные нектарники у однодольных коммелинид». Систематика и эволюция растений . 247 (3–4): 215–31. дои : 10.1007/s00606-002-0143-0 . S2CID 20457047 .
- ^ «Жизнь» . Энциклопедия живого .
- ^ «Пуя Раймонди — самая большая бромелия в мире» . Странные чудесные вещи .
- ^ Перейти обратно: а б Уотсон Л. и Даллвиц М.Дж. (1992–2021 гг.). «Bromeliaceae Juss. в семействах цветковых растений: описания, иллюстрации, идентификация и поиск информации » . delta-intkey.com . Архивировано из оригинала 30 октября 2021 г.
- ^ Галан де Мера, А.; Хаген, Массачусетс и Висенте Орельяна, JA (1999). «Аэрофит, новая форма жизни в классификации Раункиера?». Журнал науки о растительности . 10 (1): 65–68. дои : 10.2307/3237161 . JSTOR 3237161 .
- ^ Перейти обратно: а б Шульте, Катарина; Барфусс, Майкл Х.; Жижка, Георг (2009). «Филогения Bromelioideae (Bromeliaceae), выведенная на основе локусов ядерной пластидной ДНК, показывает эволюцию привычек аквариума внутри подсемейства». Молекулярная филогенетика и эволюция . 51 (2): 327–39. дои : 10.1016/j.ympev.2009.02.003 . ПМИД 19236934 .
- ^ Рекс, Мартина; Патцольт, Керстин; Шульте, Катарина; Жижка, Георг; Васкес, Роберто; Ибиш, Пьер Л.; Вейзинг, Курт (2007). «AFLP-анализ генетических взаимоотношений в роде Fosterella LB Smith (Pitcairnioideae, Bromeliaceae)». Геном . 50 (1): 90–105. дои : 10.1139/g06-141 . ПМИД 17546075 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж Гивниш, Томас (2011). «Филогения, адаптивная радиация и историческая биогеография бромелиевых: выводы из восьмилокусной филогении пластид» . Американский журнал ботаники . 98 (5): 872–895. дои : 10.3732/ajb.1000059 . hdl : 2027.42/142109 . ПМИД 21613186 .
- ^ Перейти обратно: а б с Гивниш, Томас Дж.; Миллам, Кендра С.; Эванс, Тимоти М.; Холл, Джоселин К.; Пирес, Ж.К.; Берри, Пол Э.; Сицма, Кеннет Дж. (2004). «Древнее викариантство или недавнее расселение на большие расстояния? Выводы о филогении и южноамериканско-африканских разногласиях у Raptaceae и Bromeliaceae на основе данных о последовательностях ndhf». Международный журнал наук о растениях . 165 (4): 35–54. дои : 10.1086/421067 . S2CID 18808651 .
- ^ Перейти обратно: а б Барфусс, Майкл Х.; Сэмюэл, Розабель; Тилль, Уолтер; Стюсси, Тодд Ф. (2005). «Филогенетические взаимоотношения в подсемействе Tillandsioideae (Bromeliaceae) на основе данных о последовательностях ДНК из семи пластидных областей» . Американский журнал ботаники . 92 (2): 337–51. дои : 10.3732/ajb.92.2.337 . ПМИД 21652410 .
- ^ Ярдени, Гил; Вируэль, Хуан; Пэрис, Марго; Хесс, Жаклин; Грут Крего, Клара; де Ла Арп, Мэрилор; Ривера, Норма; Барфусс, Майкл Х.Дж.; Тилль, Уолтер; Гусман-Якоб, Валерия; Кремер, Торстен; Лексер, Кристиан; Хлеб, Овидий; Лерой, Тибо (22 мая 2021 г.). «Таксон-специфичный или универсальный? Использование захвата цели для изучения истории эволюции быстрого излучения» . Ресурсы молекулярной экологии . 22 (3): 927–945. дои : 10.1111/1755-0998.13523 . ПМЦ 9292372 . ПМИД 34606683 . S2CID 238357548 .
- ^ Перейти обратно: а б с Гивниш, Томас; Миллам, Кендра; Берри, Пол; Сицма, Кеннет (2007). «Филогения, адаптивная радиация и историческая биогеография бромелиевых на основе данных последовательности ndhF» . Алисо . 23 (1): 3–26. дои : 10.5642/aliso.20072301.04 . ISSN 2327-2929 .
- ^ Блейвейс, Роберт (сентябрь 1998 г.). «Темп и способ эволюции колибри» . Биологический журнал Линнеевского общества . 65 (1): 63–76. дои : 10.1111/j.1095-8312.1998.tb00351.x .
- ^ Хорн, К.; Весселинг, ФП; тер Стидж, Х.; Бермудес, Массачусетс; Мора, А.; Севинк, Дж.; Санмартин, И.; Санчес-Месегер, А.; Андерсон, CL; Фигейредо, Япония; Харамилло, К. (12 ноября 2010 г.). «Амазония во времени: Андское поднятие, изменение климата, эволюция ландшафта и биоразнообразие» (PDF) . Наука . 330 (6006): 927–931. Бибкод : 2010Sci...330..927H . дои : 10.1126/science.1194585 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 21071659 . S2CID 206528591 .
- ^ Смит Л.Б., Даунс Р.Дж. (1974). Нью-Йоркский ботанический сад (ред.). Флора неотропика: Монография 14 . Том. 2. Нью-Йорк: Хафнер Пресс.
- ^ Терри, Рэндалл (1997). «Изучение подсемейной филогении бромелиевых с использованием сравнительного секвенирования пластидного локуса ndhF» . Американский журнал ботаники . 84 (5): 664–670. дои : 10.2307/2445903 . hdl : 20.500.11919/753 . JSTOR 2445903 . ПМИД 21708619 .
- ^ Занелла, Камила (2012). «Генетика, эволюция и сохранение бромелиевых» . Генетика и молекулярная биология . 35 (4 прил. 1): 1020–1026. дои : 10.1590/s1415-47572012000600017 . ПМЦ 3571438 . ПМИД 23412953 .
- ^ Хоррес, Ральф (2000). «Молекулярная филогенетика бромелиевых: данные из последовательностей интронов trnL (UAA) генома хлоропластов». Биология растений . 2 (3): 306–315. дои : 10.1055/с-2000-3700 .
- ^ Крейн, Даррен (2004). «Множественное происхождение метаболизма кислоты толстянковых и эпифитных привычек неотропического семейства Bromeliaceae» . Труды Национальной академии наук . 101 (10): 3703–3708. Бибкод : 2004PNAS..101.3703C . дои : 10.1073/pnas.0400366101 . ПМЦ 373526 . ПМИД 14982989 .
- ^ « Бромелиевые Джусс» . Растения мира онлайн . Королевский ботанический сад, Кью . Проверено 06 декабря 2022 г.
- ^ Гауда, Э.Дж.; Батчер, Д.; Гауда, CS (2022). «род Brewcaria LBSm., Steyerm. & H.Rob» . Энциклопедия бромелиевых . Ботанический сад Утрехтского университета . Проверено 1 ноября 2022 г.
- ^ Гауда, Э.Дж.; Батчер, Д.; Гауда, CS (2022), « Пепиния (подрод Питкэрнии ) (Brongniart ex André) Бейкер» , Энциклопедия бромелиевых , Ботанический сад Утрехтского университета , получено 1 ноября 2022 г.
- ^ Гауда, Э.Дж.; Батчер, Д.; Гауда, CS (2022). «род Pseudaechmea LBSm. & Read» . Энциклопедия бромелиевых . Ботанический сад Утрехтского университета . Проверено 1 ноября 2022 г.
- ^ Гауда, Э.Дж.; Батчер, Д.; Гауда, CS (2022). «род Ursulaea Read & HUBaensch» . Энциклопедия бромелиевых . Ботанический сад Утрехтского университета . Проверено 1 ноября 2022 г.
- ^ Порембски, Стефан; Бартлотт, Вильгельм (1999). «Pitcairnia Feliciana: единственная местная африканская бромелия». Гарвардские статьи по ботанике . 4 (1): 175–184. JSTOR 41761298 .
- ^ Перейти обратно: а б « Ананасовые мечты », «Дикая сторона», Оливия Джадсон, The New York Times , 18 марта 2008 г.
- ^ Фрэнк, Дж. Х.; Лунибос, LP (01 февраля 2009 г.). «Насекомые и их союзники, связанные с бромелиевыми: обзор» . Обзоры наземных членистоногих . 1 (2): 125–153. дои : 10.1163/187498308X414742 . ISSN 1874-9836 . ПМЦ 2832612 . ПМИД 20209047 .
- ^ Пикадо, К. (1913). Эпифитные бромелии рассматриваются как биологическая среда. Научный бюллетень Франции и Бельгии 5: 215-360.
- ^ [1] Жизнь в Южной Флориде может быть неприятной, но в других местах еще хуже.
- ^ Нгай, Жаклин Т.; Шривастава, Дайан С. (10 ноября 2006 г.). «Хищники ускоряют круговорот питательных веществ в экосистеме бромелиевых». Наука . 314 (5801): 963. doi : 10.1126/science.1132598 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 17095695 . S2CID 27072688 .
- ^ Лерой, Селин; Корбара, Бруно; Дежан, Ален; Серегино, Режис (1 сентября 2009 г.). «Муравьи обеспечивают структуру листвы и усвоение азота у аквариумной бромелии» . Новый фитолог . 183 (4): 1124–1133. дои : 10.1111/j.1469-8137.2009.02891.x . ISSN 1469-8137 . ПМИД 19500265 .
- ^ Ромеро, Густаво К.; Шривастава, Дайан С. (1 сентября 2010 г.). «Состав пищевой сети влияет на межэкосистемные взаимодействия и субсидии» . Журнал экологии животных . 79 (5): 1122–1131. дои : 10.1111/j.1365-2656.2010.01716.x . ISSN 1365-2656 . ПМИД 20584097 .
- ^ Армбрустер, Питер; Хатчинсон, Роберт А.; Котгрив, Питер (февраль 2002 г.). «Факторы, влияющие на структуру сообщества в фауне танковых бромелиевых Южной Америки» . Ойкос . 96 (2): 225–234. дои : 10.1034/j.1600-0706.2002.960204.x . ISSN 0030-1299 .
- ^ Генаме, К., и Монж-Нахера, Дж. (2012). Как организмы достигают и колонизируют бромелиевые: полевая экспериментальная проверка двух гипотез Пикадо, а также влияние возраста деревьев и кардинального распределения на бромелиевые в Картаго, Коста-Рика. Исследовательский журнал UNED, 4 (2), 181–186.
- ^ Лопес, LCS, Алвес, RRDN и Риверс, Род-Айленд (2009). Факторы микросреды и эндемизм водной фауны бромелиевых. Гидробиология, 625(1), 151-156.
- ^ Хорнунг-Леони (2011). «Бромелиевые: традиционная растительная пища в Латинской Америке с доиспанских времен» . Полиботаника . 32 : 219–229 . Проверено 30 марта 2020 г.
- ^ Эндрю, Эдвард Франсуа. «Bromeliaceae Andreanae. Описание и история бромелиевых, собранных в Колумбии, Эквадоре и Венесуэле». Париж: Библиотека Агриколь; Г. Массон, 1889 г.
Внешние ссылки
[ редактировать ]

- Новый список таксонов бромелиевых Постоянно обновляемый список текущих названий и синонимов бромелиевых.
- Лютер, HE (2008) Алфавитный список биномов бромелиевых, одиннадцатое издание . Ботанический сад Мари Селби , Сарасота, Флорида . Опубликовано Международным обществом бромелиевых .
- Информация по уходу за бромелией
- Реестр сортов бромелиевых
- Бромелии Чили в Чилифлоре
- Пальмы, маленькие пальмы, саговники, бромелии и тропические растения. Фотографии бромелиевых и связанной с ними флоры с информацией о среде обитания и выращивании.