✖


Jump to content

Охновые

Охновые
Sauvagesia erecta из южной Бразилии.
Научная классификация Изменить эту классификацию
Королевство: Растения
Клад : Трахеофиты
Клад : покрытосеменные растения
Клад : Эвдикоты
Клад : Розиды
Заказ: Мальпигиалесы
Семья: Охновые
ДК. [ 2 ]
Роды

Посмотреть текст

Ochnaceae — семейство цветковых растений порядка ​ Malpighiales . [ 3 ] В 550 системе классификации около цветковых растений APG III Ochnaceae имеет широкое определение и включает видов . [ 4 ] и включает в себя то, что некоторые систематики рассматривают как отдельные семейства Medusagynaceae и Quiinaceae . [ 2 ] В филогенетическом исследовании в , опубликованном 2014 году, Ochnaceae был признан в широком смысле , [ 5 ] но в двух работах , опубликованных после APG III, были приняты небольшие семейства Medusagynaceae и Quiinaceae. [ 4 ] [ 6 ] Они не были приняты APG IV (2016 г.).

В этой статье «Ochnaceae» будет относиться к более широкому описанию семейства, которое также известно как Ochnaceae sensu lato или ochnoids. [ 7 ] В этом смысле семейство включает 32 рода и около 550 видов. [ 8 ]

Ochnaceae, определяемый в широком или узком смысле, является пантропическим по распространению , при этом несколько видов культивируются за пределами этого ареала . Ochnaceae наиболее разнообразен в неотропах , второй центр разнообразия находится в тропической Африке . [ 5 ] Он состоит в основном из кустарников и небольших деревьев, а в Савагезии - из нескольких травянистых видов. Многие из них представляют собой деревца с одним прямым стволом , но невысокой высоты. Охновые отличаются необычными листьями. Они обычно блестящие, с близко расположенными параллельными жилками, зубчатыми краями и заметными прилистниками . Большинство видов опыляются методом жесткого опыления . [ 9 ] восьми родов трибы Sauvagesieae цветок меняет форму после раскрытия за счет продолжающегося роста ткани У внутри цветка. [ 5 ]

Некоторые виды Охны культивируются как растения декоративные . [ 10 ] Ochna thomasiana чаще всего , вероятно, высаживается по садоводству ее часто неправильно идентифицируют , но в литературе . [ 11 ]

Листья Cespedesia иногда достигают 1 м (3,3 фута) в длину и используются для кровли . [ 12 ] Травяной чай готовят из пантропического сорняка Sauvagesia erecta .

В своей эволюции Ochnaceae отличались необычностью: они « возвращались » к состояниям признаков , которые считаются наследственными или примитивными . Например, актиноморфная цветочная симметрия дважды появлялась в подсемействе Ochnoideae. Кроме того, две клады Ochnaceae, одна у Ochnoideae, а другая у Quiinoideae, имеют производное состояние, очень близкое к апокарпии . Полное отделение плодолистиков ( апокарпия ) предковым состоянием покрытосеменных считается . [ 13 ]

Окаменелости известны из раннего эоцена Миссисипи , отнесенные к Ochnaceae , . [ 14 ] Возраст семейства очень грубо оценивается в 100 миллионов лет. [ 15 ]

очень много названий родов . В Ochnaceae опубликовано [ 16 ] При таксономическом пересмотре Ochnaceae как трех семейств в 2014 г. были приняты только 32 из этих родов; один у Medusagynaceae, четыре у Quiinaceae и 27 у Ochnaceae ss. [ 4 ] В том же году 33-й род, Neckia , был восстановлен, чтобы сохранить монофилию другого рода, Sauvagesia . [ 5 ]

Крупнейшие роды Ochnaceae: Ouratea (200 видов), Ochna (85), Campylospermum (65), Sauvagesia (39) и Quiina (34). [ 4 ] Ни один из более крупных родов не был предметом филогенетического анализа последовательностей ДНК выбранных генов . В одном исследовании подсемейства Quiinoideae, основанном на trn LF межгенном спейсере только девять видов . были отобраны , из этого подсемейства [ 17 ]

Роды

[ редактировать ]

Следующий список из 36 родов включает Neckia , возрожденную в 2014 году, [ 5 ] Индоветия , [ 18 ] Политекант и Синия , [ 19 ] плюс 32 рода, описанные в последней редакции Ochnaceae. [ 4 ] [ 20 ] [ 21 ] Классификация взята из Schneider et alii (2014). [ 5 ]

Медусагиноидные
Киноиды
клада
клада
Окноидеи
Черепахи
Люксембург
Охнее
Лофирины
Эльсайед
Очнинае
Савагезиа

Описание

[ редактировать ]

Следующее описание взято из описаний Medusagynaceae, Quiinaceae и Ochnaceae ss в книге «Семейства и роды сосудистых растений» . [ 4 ] [ 20 ] [ 21 ] с некоторой информацией из других источников, как указано.

В основном кустарники и небольшие деревья , а также несколько деревьев среднего размера, а также в Савагесии несколько трав .

Листья простые , за исключением перисто- сложных у Krukoviella . [ 3 ] и у Quiinoideae, часто перисто- лопастные или сложные на молодых растениях. Перистые листья типичны для ритидантеры . [ 5 ] Листья часто кожистые и заметно зубчатые . Прилистники присутствуют, за исключением Medusagyne .

Жилкование часто лестничное (лестничное) по виду, с параллельными и близко расположенными вторичными и третичными жилками . Черешки отсутствуют или короткие, иногда напоминают пульвинус . [ 3 ]

Однополые цветки обычны у Medusagyne и Quiinoideae (кроме Froesia ), но ограничены кладой из трех родов у Ochnoideae. Однополые цветки встречаются у шуурмансии , шуурмансиеллы и эвтемиды . [ 5 ] Цветки Schuurmansiella всегда однополые. у [ 4 ]

У полигамных видов цветки были оценены как обоеполые только на основании морфологии . [ 17 ] В некоторых случаях пыльца , производимая явно гермафродитными цветками, оказывалась неапертурированной , что делало цветок функционально женским .

Чашелистиков от 3 до 5, часто неравных, иногда сросшихся .

Лепестков 4 или 5, реже 3, 6, 7 или 8, часто искривленные , свободные или сросшиеся только у основания, иногда загнутые над чашелистиками.

Плодородных тычинок от 5 до 10 или многочисленных , реже одна. Нити иногда стойкие , иногда суженные возле пыльников .

Пыльники базификсированные или слегка дорсифицированные , обычно растрескиваются одной или двумя апикальными или субапикальными порами, иногда латерорсально щелями продольными . У Medusagyne увеличенная перегородка разделяет и Quiinoideae теки .

Стаминодии часто присутствуют, свободные или сросшиеся , иногда лепестковидные, иногда охватывающие плодородные тычинки.

Нектар не производится . Цветки обычно опыляются жужжанием .

Завязь верхняя , у Medusagyne и Quiinoideae продольно ребристая; неребристый у Ochnoideae. Плодолистики полностью сросшиеся или почти отдельные; 2-15 или до 25 в Медусагине . Стиль верхушечный или гинобазный .

Плоды иногда крылатые ; редко орех или костянка , чаще ягода ; обычно это септицидная капсула или же завязь, отделяющаяся с образованием черноватых костянок на обычно красноватом, цветоложе приподнятом .

Семена белковые или экстрабелковые , крылатые или нет. Семенная кожура часто включает слой клеток-кристарков . Это склереиды , каждая из которых содержит оксалата кальция кристаллы в виде друз .

Классификация

[ редактировать ]

Примерно до конца 20-го века Ochnaceae считались довольно странным семейством, которое трудно определить с высокой степенью уверенности. Даже в XXI веке некоторые авторы считали род Strasburgeria ближайшим родственником Ochnaceae, а некоторые даже относили его к семейству. [ 22 ] В APG III системе Strasburgeria группируется с Ixerba, образуя семейство Strasburgeriaceae в розовых отряде Crossosomatales . [ 23 ]

Реже род Diegodendron считался близким к Strasburgeria и Ochnaceae. Молекулярно-филогенетические исследования убедительно подтвердили включение Диегодендрона в отряд розовых Malvales , и иногда его рассматривают как моноспецифическое семейство. [ 24 ] В противном случае его отнесли к Bixaceae , хотя есть основания подозревать, что он может быть ближе к Sphaerosepalaceae . [ 23 ]

Все упомянутые выше роды, а также Ochnaceae долгое время считались анамальными таксонами неопределенного родства . Все они в то или иное время были отнесены к Ochnaceae, недалеко от Theaceae , семейству, которое теперь входит в базальный астерид порядок Ericales . [ 23 ]

В 2012 году анализ хлоропластов ДНК определил Ochnaceae как сестру группы из пяти семейств , известных как clusioids . [ 6 ] Этот результат имел лишь слабую поддержку начальной загрузки . Клюзиоиды когда-то считались группой из четырех семейств. [ 25 ] но Clusiaceae была разделена в 2009 году [ 7 ] и название Calophyllaceae было возрождено для одного из образовавшихся сегрегатов. [ 2 ] [ 26 ]

всего несколько Морфологических признаков клузиоидов , объединяющих с Ochnaceae, . Лепесток эстивации часто искривлен у клузиоидных обеих группах цветки обычно несут многочисленные тычинки , а в завязи плацентация , как правило, у Ochnaceae. В преимущественно пазушная . В семязачатках нуцеллус часто тонкий , а наружный покров обычно толще внутреннего. [ 27 ]

Таксономия

[ редактировать ]

Ochnaceae делится на три подсемейства: Medusagynoideae, Quiinoideae и Ochnoideae. [ 5 ]

Молекулярно-филогенетическое исследование определило Medusagynoideae и Quiinoideae как сестринские подсемейства, но этот результат имел лишь слабую статистическую поддержку . [ 6 ] В обоих подсемействах цветки полистемонные . За исключением рода Froesia , многие или все цветы однополые . Пыльники , содержат массивную перегородку между теками которая сохраняется после раскрытия пыльника . Стили расходятся наружу от завязи. В период цветения завязь имеет продольные ребра. [ 28 ]

Medusagynoideae состоит из одного вида — Medusagyne oppositifolia . Эндемик ​ острова ​ Маэ на Сейшельских островах . [ 29 ]

Quiinoideae включает около 48 видов в четырех родах: Froesia , Quiina , Touroulia и Lacunaria . Это ограничено тропической Америкой . [ 30 ] Froesia отличается от трех других родов. Его цветки всегда обоеполые, а плод состоит из трех структур, напоминающих фолликулы , за исключением того, что они не совсем отделены друг от друга.

Подсемейство Ochnoideae было пересмотрено в 2014 году как Ochnaceae sensu stricto . [ 4 ] В этой обработке было описано 27 родов. дополнительный род, Neckia . В том же году на основе результатов молекулярно-филогенетического исследования был возрожден [ 5 ] Амарал и Биттрих (2014) разделили Ochnoideae на три трибы: Luxemburgieae, Sauvagesieae и Ochneae. Род Testulea был включен в трибу Sauvagesieae. Никакие подтрибы не были признаны.

В 2014 году была опубликована вторая реклассификация Ochnoideae, основанная на кладистическом анализе последовательностей ДНК . В этой статье Шнайдер и др. разделили Ochnoideae на четыре трибы: Testuleeae, Luxemburgieae, Sauvagesieae и Ochneae. Их описание племен было таким же, как у Амарала и Биттриха (2014), за исключением того, что Testulea была удалена из Sauvagesieae в отдельную трибу Testuleeae. Включение Testulea в состав Sauvagesieae делает эту трибу парафилетичной по сравнению с Luxemburgieae.

Testulea состоит из одного вида Testulea gabonensis , который является эндемиком Габона . Он уникален среди Ochnoideae тем, что его листья имеют , а брохидодромное жилкование цветки четырехчленные . Кроме того, только одна из тычинок плодовита . Остальные видоизменяются в стаминодии и объединяются в столбик на срок до 2 ⁄ 3 их длины.

Триба Luxemburgieae состоит из двух родов: Philacra и Luxemburgia . Филакра родом из Венесуэлы и северной Бразилии . Люксембургия родом из Бразилии.

Триба Sauvagesieae имеет пантропическое распространение и состоит из 16 родов, большинство из которых мелкие. Самым крупным из них является Sauvagesia , насчитывающий 38 видов, 35 из которых обитают в неотропах . [ 12 ] Sauvagesia гетерогенна и может быть парафилетической, даже если Neckia из нее удалить . Взаимоотношения в трибе Sauvagesieae изучены недостаточно, и по этой причине она не разделена на подтрибы . [ 5 ]

Триба Ochneae встречается в большей части тропиков, но наиболее многочисленна в Африке и тропической Америке. От остальных Ochnoideae он отличается поглощением эндосперма до того, как семя достигнет зрелости . Девять его родов относятся к трем подтрибам: Lophirinae, Elvasiinae и Ochninae. [ 5 ]

Подтриба Lophirinae состоит из одного рода Lophira . Имеет два вида, оба обитают в тропической Африке. Он дает необычные плоды, у которых два чашелистика сильно увеличиваются и образуют крылья которые облегчают распространение семян ветром , .

Подтриба Elvasiinae состоит из двух родов, Perissocarpa и Elvasia , обитающих в американских тропиках. Периссокарпу никогда не брали для молекулярно-филогенетических исследований.

Подтриба Ochninae состоит из шести родов: Campylospermum, Ouratea, Idertia, Brackenridgea, Rhabdophyllum и Ochna . Самый крупный из них, Ouratea , обитает в Новом Свете и содержит все виды Нового Света в Ochninae. Все роды Ochneae кажутся монофилетическими , как это определено Амаралом и Биттрихом (2014), но в одном молекулярно-филогенетическом исследовании Ouratea и Ochna получили лишь слабую бутстреп- поддержку в анализе максимального правдоподобия . [ 5 ] Idertia и Brackenridgea, вероятно, являются родственными родами, но между родами Ochninae никаких других взаимоотношений не установлено.

Филогения

[ редактировать ]

Приведенное ниже филогенетическое древо адаптировано на основе дерева, опубликованного в 2014 году. [ 5 ] Слабо поддерживаемые узлы сворачиваются, образуя политомии . Максимальная вероятность поддержки начальной загрузки составляет > 75 %, если не указано иное. У Perissocarpa и Indosinia не брали образцы ДНК . Их размещение на филогенетическом дереве основано только на анатомии и морфологии .

Охновые
MEDUSAGYNOIDEAE
ХИНОИДЫ
ОХНОИДЕА

Эволюция

[ редактировать ]

Эволюция Ochnaceae была необычной , поскольку она включала две полные реверсии к актиноморфной цветочной симметрии и две почти полные реверсии к апокарпии , состоянию, при котором плодолистики полностью разделены. Актиноморфия и апокарпия считаются « примитивными » состояниями признаков у покрытосеменных . [ 31 ] Вторичная апокарпия особенно редка и наиболее часто встречается у Rosaceae , Apocynaceae , Sapindales и Malvales . [ 13 ]

Цветки актиноморфны у Medusagyne и Quiinoideae, но у Ochnoideae зигоморфность является наследственным состоянием. У Testulea , Philacra , Luxemburgia цветки развиваются в бутоне зигоморфно . Но в четырех базальных кладах Sauvagesieae, включающих роды Blastemanthus, Godoya, Rhytidanthera, Krukoviella, Cespedesia, Fleurydora, Poecilandra и Wallacea , цветки развиваются актиноморфно в бутоне, а затем становятся зигоморфными после раскрытия в результате роста определенных частей цветка. . Такая поздняя зигоморфия очень редко встречается у цветковых растений. В оставшейся, пятой кладе Sauvagesieae, включающей роды Neckia, Schuurmansia, Schuurmansiella, Euthemis, Tyleria, Adenarake, Indosinia и Sauvagesia , цветки после цветения остаются актиноморфными. В трибе Ochneae все виды имеют актиноморфные цветки.

У подтрибы Ochninae и рода Froesia компоненты завязи (плодолистики) очень коротко соединены у основания. В остальном завязь у Ochnaceae синкарпная , состоящая из полностью сросшихся плодолистиков.

У Medusagyne и Quiinoideae многие цветки однополые, за исключением Froesia , где они строго гермафродитны . У Ochnoideae однополые цветки ограничены кладой, состоящей из Schuurmansia , Schuurmansiella и Euthemis . [ 5 ]

У Medusagyne и Quiinoideae, как и у большинства покрытосеменных, пыльники открываются продольными щелями. У Ochnoideeae раскрытие пыльника изначально , с несколькими реверсиями в продольные порицидное щели. У Testulea , Philacra и Luxemburgia пыльники открываются верхушечными порами. То же самое относится и к трем наиболее базальным кладам Sauvagesieae, а именно Blastemanthus , Fleurydora , и кладе из четырех родов, имеющих по пять плодолистиков и множество семязачатков на плодолистник ( Godoya, Rhytidanthera, Krukoviella и Cespedesia ). Poecilandra имеет порицидное раскрытие пыльников, но у родственного рода Wallacea пыльники открываются посредством продольных щелей.

У остальных Sauvagesieae раскрытие пыльников различно. У Schuurmansia , Schuurmansiella и Adenarake раскрытие пыльника апикально лонгицидное . Это означает, что продольная щель короткая и не заходит далеко от вершинного конца пыльника. У некоторых видов Sauvagesia пыльники расщеплены вдоль, но весь андроцей обернут лепестковидными стаминодиями , так что пыльца может вылететь только из верхушки пыльника. Это известно как порицидная система, потому что она функционирует так, как если бы пыльники действительно были порицидными.

У трибы Ochneae раскрытие пыльника посредством продольных щелей характерно для Brackenridgea и некоторых видов Ochna .

Особенностью Testulea является наличие только одной плодородной тычинки . Его пыльник открывается апикальной порой. Остальные тычинки превращаются в стерильные стаминодии, которые сливаются в столбик на срок до 2 ⁄ 3 их длины.

У родов Froesia и Quiina , а также у трибы Ochneae эндосперм полностью поглощается на ранних стадиях развития семян. Неясно, является ли наличие или отсутствие эндосперма наследственным состоянием Ochnaceae. Только по этому признаку долгое время подсемейство Ochnoideae делилось на две группы. В такой классификации группа, содержащая эндосперм, будет парафилетична по сравнению с Ochneae, поскольку она будет содержать Testulea , Philacra и Luxemburgia .

Число семяпочек в плодолистике у Ochnaceae широко варьирует. У Medusagyne и Quiinoideae по две семяпочки в плодолистике. У Testulea и в кладе из четырех родов Sauvagesieae ( Godoya, Rhytidanthera, Krukoviella и Cespedesia ) число семязачатков составляет от 100 до 200 на плодолистник. У остальных Sauvagesieae, кроме Euthemis , а также у Philacra и Luxemburgia число семязачатков в плодолистике колеблется от четырех до 50. Euthemis имеет по две семяпочки в плодолистике.

У Ochneae Lophira имеет от 4 до 50 семяпочек в плодолистике. У подтриб Elvasiinae и Ochninae число семязачатков в одном плодолистике равно одному.

История

[ редактировать ]

Семейство Ochnaceae было создано Огюстеном Пирамом де Кандолем в 1811 году. [ 32 ] [ 33 ] Тогда же он описал Elvasia , новый род в семействе, и включил три других: Ochna , Walkera и Gomphia . [ 34 ] Уолкера был описан Иоганном Христианом Даниэлем фон Шребером в 1789 году, но больше не известен. Его типовой вид был описан Андриасом Канисом как в Gomphia serrata 1968 году. [ 35 ] но теперь его относят к роду Campylospermum . [ нужна ссылка ] Гомфия уже давно является источником путаницы [ 36 ] и он не был признан в самой последней редакции Ochnaceae. [ 4 ]

Годойя и Савагезия были известны в 1811 году, когда де Кандоль выделил семейство Ochnaceae, но он отнес их к другим семействам. В своем «Продромусе» он поместил Годою в семейство, которое позже будет известно как Clusiaceae . [ 37 ] Он считал Лаурадию ( Lavradia ) отдельной от Sauvagesia , и поместил их обоих в Violaceae . Он добавил род Castela к Ochnaceae, но теперь он является частью Simaroubaceae . [ 38 ] Де Кандоль считал, что Simaroubaceae были тесно связаны с Ochnaceae, но теперь их относят к отряду Sapindales . [ 23 ] Некоторые авторы относили Godoya , Sauvagesia и другие к семейству Sauvagesiaceae. до начала 21 века [ 22 ] Другие авторы, такие как Адольф Энглер , включили их в состав Ochnaceae.

В 1874 году Энглер разделил Ochnaceae на две группы в зависимости от отсутствия или наличия эндосперма в зрелых семенах. [ 39 ] Группа без эндосперма соответствует концепции Ochnaceae де Кандоля и современной трибе Ochneae. Сейчас известно, что группа с эндоспермом является парафилетической и состоит из триб Testuleeae, Luxemburgieae и Sauvagesieae. В 1876 году во флоре Бразилии роде Энглер описал множество новых видов Ochnaceae, особенно в крупнейшем их Ouratea . [ 40 ] Он описал 85 видов в Уратее , 17 из которых он назвал новыми на тот момент видами. Он также перенес в Ouratea 63 вида из других родов.

Роды Quiina и Touroulia были известны с 1775 года, когда их описал Жан Батист Обле . [ 41 ] и они были по-разному классифицированы систематиками 19 века . Жак Дени Шуази создал для них семейство Quiinaceae (как Quiinacées) в 1849 году. [ 42 ] но он не отвечал требованиям для действительной публикации названия ботанического . Название Quiinaceae было подтверждено Энглером в книге Flora Brasiliensis в 1888 году. [ 33 ] [ 43 ]

Род Medusagyne был описан Джоном Гилбертом Бейкером в 1877 году во флоре Маврикия и Сейшельских островов . [ 44 ] но только в 1924 году он был выделен в собственное монородовое семейство. [ 45 ]

В 1893 году Эрнест Фридрих Гильг описал Ochnaceae, а Адольф Энглер — Quiinaceae для первого издания книги «Семейства естественных растений» . [ 46 ] [ 47 ] Энглер написал описание Медусагина в приложении к первому изданию DNP в 1897 году. [ 48 ] Он поместил Medusagyne под заголовок «Сомнительно, возможно, род, принадлежащий Guttiferae». Guttiferae — устаревшее название Clusiaceae .

В 1902 году Филипп ван Тигем выделил шесть семейств, входящих в нынешнее подсемейство Ochnoideae. [ 49 ] Это были Luxemburgiaceae, Sauvagesiaceae, Wallaceaceae, Euthemidaceae, Lophiraceae и Ochnaceae. Три из них (Wallaceaceae, Euthemidaceae и Lophiraceae) были монородовыми и были возведены ван Тигемом в то время. Его Luxemburgiaceae включали базальные клады того, что сейчас является трибой Sauvagesieae. В 1902 году Ван Тигем назвал очень много родов, описав их очень узко. В составе нынешней подтрибы Ochninae он выделил 53 рода. Самая последняя редакция этой группы делит ее на шесть родов.

В 1925 году во втором издании DNP Энглер и Гилг расширили свою трактовку Quiinaceae и Ochnaceae соответственно по сравнению с тем, что они написали в 1893 году. [ 50 ] [ 51 ] Medusagynaceae были рассмотрены в том же томе DNP Адольфом Энглером и Гансом Мельхиором . [ 52 ]

Во втором издании DNP Энглер выделил в Quiinaceae два рода, Quiina и Touroulia . Лакунария и Фрезия были открыты позже и названы в 1925 и 1948 годах соответственно.

В том же томе Гилг разделил свои Ochnaceae (эквивалент современных Ochnoideae) на 21 род, включая , Leitgebia, Vausagesia и Lauradia (как Lavradia ), которые теперь считаются синонимами Sauvagesia . Indovethia [ 4 ] Восемь современных родов ( Philacra, Krukoviella, Fleurydora, Tyleria, Adenarake, Indosinia, Perissocarpa и Idertia не были обнаружены ботаническими исследованиями ) состоят из растений, которые в то время . Гилг поместил Ритидантеру в синоним Годойи , но Ритидантера принята и сегодня. Он включил Campylospermum и Rhabdophyllum в состав Gomphia и поместил Gomphia в синонимию под Ouratea . В своей редакции Ochnaceae Гилг представил краткое изложение классификации ван Тигема, а также свою собственную. [ 51 ] Три рода ван Тигема ( Campylospermum , Rhabdophyllum и Rhytidanthera ) известны и сегодня. [ 4 ]

В 1968 году Андриас Канис опубликовал статью , которая сильно повлияла на последующие работы по Ochnaceae, вплоть до редакции 2014 года. [ 35 ] Клод Х. Л. Састре назвал множество новых видов Ochnaceae в нескольких статьях с 1970 по 2003 год. [ 5 ]

В 1991 году был опубликован кладистический анализ Ochnaceae. [ 53 ] В том же году Neckia , 28-й род Ochnoideae, был возрожден в молекулярно-филогенетическом исследовании, основанном на четырех ДНК хлоропластов локусах и ядерных рибосом ITS . [ 5 ] семидесяти девяти видов Ochnaceae Были отобраны образцы и представлена ​​новая классификация. Кроме того, Testulea была исключена из трибы Sauvagesieae и помещена в монотипическую трибу Testuleeae.

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ «Мальпигиалесы» . www.mobot.org . Проверено 16 июня 2023 г.
  2. ^ Перейти обратно: а б с Группа филогении покрытосеменных растений (2009). «Обновление классификации филогенетических групп покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG III» (PDF) . Ботанический журнал Линнеевского общества . 161 (2): 105–121. дои : 10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x . hdl : 10654/18083 . Проверено 6 июля 2013 г.
  3. ^ Перейти обратно: а б с Вернон Х. Хейвуд, Ричард К. Браммитт, Оле Сиберг и Аластер Калхэм. Семейства цветковых растений мира . Firefly Books: Онтарио, Канада. (2007). ISBN   978-1-55407-206-4 .
  4. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к Мария ду Карму Э. Амарал и Фолькер Биттрих. 2014. «Охновые». страницы 253-268. doi : 10.1007/978-3-642-39417-1_19 В: Клаус Кубицки (редактор). 2014. Семейства и роды сосудистых растений, том XI. Springer-Verlag: Берлин, Гейдельберг, Германия. ISBN   978-3-642-39416-4 (печать). ISBN   978-3-642-39417-1 (электронная книга). дои : 10.1007/978-3-642-39417-1
  5. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д Хулио В. Шнайдер, Пульшери Биссиангу, Мария ду Карму Э. Амарал, Али Тахир, Майкл Ф. Фэй, Марко Тайнс, Марк С.М. Сосеф, Георг Жижка и Ларс В. Шатру. 2014. «Филогенетика, реконструкция наследственного состояния и новая внутрисемейная классификация пантропических Ochnaceae (Medusagynaceae, Ochnaceae s.str., Quiinaceae) на основе пяти областей ДНК». Молекулярная филогенетика и эволюция 78 : 199-214. дои : 10.1016/j.ympev.2014.05.018 .
  6. ^ Перейти обратно: а б с Чжэньсян Си, Брэд Р. Руфель, Ханно Шефер, Андре М. Аморим, Маникам Сугумаран, Кеннет Дж. Вурдак, Питер К. Эндресс, Мерран Л. Мэтьюз, Питер Ф. Стивенс, Сара Мэтьюз и Чарльз К. Дэвис. 2012. «Филогеномика и апостериорное разделение данных позволяют выявить меловую радиацию покрытосеменных Malpighiales». PNAS ( Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки ) 109 (43): 17519-17524. дои : 10.1073/pnas.1205818109 . (См. Внешние ссылки ниже).
  7. ^ Перейти обратно: а б Кеннет Дж. Вурдак; Чарльз К. Дэвис (2009), «Филогенетика Malpighiales: завоевание одной из самых непокорных клад на древе жизни покрытосеменных», American Journal of Botany , 96 (8): 1551–1570, doi : 10.3732/ajb.0800207 , ПМИД   21628300 , S2CID   23284896
  8. ^ Кристенхуш, MJM; Бинг, JW (2016). «Число известных видов растений в мире и его ежегодное увеличение» . Фитотаксы . 261 (3): 201–217. дои : 10.11646/phytotaxa.261.3.1 .
  9. ^ Пол А. Де Лука и Марио Вальехо-Марин. 2013. «О чем шумиха? Экология и эволюционное значение шумного опыления». Текущее мнение по биологии растений 16 (4): 429-435. два : 10.1016/j.pbi.2013.05.002 .
  10. ^ Энтони Хаксли , Марк Гриффитс и Марго Леви (1992). Новый словарь садоводства Королевского садоводческого общества . The Macmillan Press, Limited: Лондон. Стоктон Пресс: Нью-Йорк. ISBN   978-0-333-47494-5 (набор).
  11. ^ Уоррен Л. Вагнер, Деррал Р. Хербст и Сай Х. Сомер. Руководство по цветущим растениям Гавайских островов , исправленное издание, 1999 г. Издательство Bishop Museum Press: Hololulu.
  12. ^ Перейти обратно: а б Дэвид Дж. Мабберли. 2008. Третье издание Книги растений Мабберли (2008). Издательство Кембриджского университета: Великобритания. ISBN   978-0-521-82071-4 (см. Внешние ссылки ниже).
  13. ^ Перейти обратно: а б Питер К. Эндресс. 2011. «Эволюционное разнообразие цветков покрытосеменных». Американский журнал ботаники 98 (3): 370-396. дои : 10.3732/ajb.1000299 . (См. Внешние ссылки ниже).
  14. ^ Дэниел Дэнехи, Питер Уилф и Стефан А. Литтл. 2007. «Раннеэоценовая макрофлора из раскаленной стоянки грузовиков (Меридиан, Миссисипи, США)». Электронная палеонтология 10 (3): 17 А: 31 страница. (См. Внешние ссылки ниже).
  15. ^ Сусана Магаллон, Хидир В. Хилу и Дитмар Квандт. 2013. «Хронология эволюции наземных растений: эффекты генов вторичны по отношению к ограничениям ископаемых при расслабленной часовой оценке возраста и темпов замещения». Американский журнал ботаники 100 (3): 556-573. дои : 10.3732/ajb.1200416 . (См. Внешние ссылки ниже).
  16. ^ Список растений: Ochnaceae. (См. Внешние ссылки ниже).
  17. ^ Перейти обратно: а б Хулио В. Шнайдер, Ульф Свенсон, Розабель Самуэль, Тод Стюсси и Георг Жижка. 2006. «Филогенетика Quiinaceae (Malpighiales): данные о последовательностях и морфологии trnL-trnF». Систематика и эволюция растений 257 (3-4): 189-203. два : 10.1007/s00606-005-0386-5 .
  18. ^ Шнайдер, Дж. В., Юнгкурт, Т., Кардозо, Д., Аморим, А. М., Тепель, М., Андерманн, Т., Понси, О., Берберих, Т. и Жижка, Г. (2021), Филогеномика тропические растения семейства Ochnaceae с использованием целевого обогащения ядерных генов и более чем 250 таксонов. Таксон , 70: 48-71. https://doi.org/10.1002/tax.12421
  19. ^ Охновые, округ Колумбия. Растения мира онлайн . Проверено 22 января 2024 г.
  20. ^ Перейти обратно: а б Клаус Кубицки. 2014. «Кийовые». страницы 277-281. дои : 10.1007/978-3-642-39417-1_22 . В: Клаус Кубицки (редактор). 2014. Семейства и роды сосудистых растений, том XI. Springer-Verlag: Берлин, Гейдельберг, Германия. ISBN   978-3-642-39416-4 (печать). ISBN   978-3-642-39417-1 (электронная книга). дои : 10.1007/978-3-642-39417-1
  21. ^ Перейти обратно: а б Уильям К. Дикисон и Клаус Кубицки. 2014. «Медузагиновые». страницы 249-251. дои : 10.1007/978-3-642-39417-1_18 . В: Клаус Кубицки (редактор). 2014. Семейства и роды сосудистых растений, том XI. Springer-Verlag: Берлин, Гейдельберг, Германия. ISBN   978-3-642-39416-4 (печать). ISBN   978-3-642-39417-1 (электронная книга). дои : 10.1007/978-3-642-39417-1
  22. ^ Перейти обратно: а б Армен Леонидович Тахтаджан (Тахтаджян). Цветущие растения второе издание (2009 г.). Springer Science+Business Media. ISBN   978-1-4020-9608-2 . ISBN   978-1-4020-9609-9 дои : 10.1007/978-1-4020-9609-9 . (См. Внешние ссылки ниже).
  23. ^ Перейти обратно: а б с д Питер Ф. Стивенс (с 2001 г.). «Ochnaceae» на: Веб-сайт филогении покрытосеменных . См.: Веб-сайт Ботанического сада Миссури . (см. Внешние ссылки ниже)
  24. ^ Клеменс Байер. 2003. Диегодендрон . страницы 175-177. В: Клаус Кубицки (редактор). 2003. Семейства и роды сосудистых растений, том V. (редакторы: К. Кубицки и К. Байер). Springer-Verlag: Берлин, Гейдельберг, Германия. ISBN   978-3-540-42873-2 (печать) ISBN   978-3-662-07255-4 (электронная книга). дои : 10.1007/978-3-662-07255-4 .
  25. ^ Питер Ф. Стивенс. 2007. «Клюзиевые – Guttiferae». страницы 48-66. В: Клаус Кубицки (редактор). 2007. Семейства и роды сосудистых растений, том IX. (редакторы тома: К. Кубицкий в сотрудничестве с К. Байером и П. Ф. Стивенсом). Springer-Verlag: Берлин, Гейдельберг, Германия. ISBN   978-3-540-32214-6 () ISBN   978-3-540-32219-1 () дои : 10.1007/978-3-540-32219-1 .
  26. ^ Брэд Р. Руфель, Питер Ф. Стивенс и Чарльз К. Дэвис. 2013. «Комбинированная морфологическая и молекулярная филогения клузиоидной клады (Malpighiales) и размещение древних розовых макрофоссилий Paleoclusia ». Международный журнал наук о растениях 174 (6): 910–936. дои : 10.1086/670668 .
  27. ^ Питер К. Эндресс, Чарльз К. Дэвис и Мерран Л. Мэтьюз. 2013. «Достижения в структурной характеристике цветков основных субкладов. Malpighiales, одного из крупнейших отрядов цветковых растений». Annals of Botany 111 (5): 969–985. дои : 10.1093/aob/mct056 . (См. Внешние ссылки ниже).
  28. ^ Мерран Л. Мэтьюз, Мария ду Карму Э. Амарал и Питер К. Эндресс. 2012. «Сравнительная структура и систематика цветка Ochnaceae sl (Ochnaceae, Quiinaceae и Medusagynaceae; Malpighiales)». Ботанический журнал Линнеевского общества 170 (3): 299-392. два : 10.1111/j.1095-8339.2012.01299.x .
  29. ^ Уильям К. Дикисон. 1990. «Морфология и взаимоотношения Medusagyne (Medusagynaceae)». Систематика и эволюция растений 171 (1-4): 27-55.
  30. ^ Хулио В. Шнайдер и Георг Жижка. в прессе. «Квиновые». Монография Flora Neotropica ??.
  31. ^ Дуглас Э. Солтис, Памела С. Солтис , Питер К. Эндресс и Марк В. Чейз. 2005. Филогения и эволюция покрытосеменных растений . Sinauer Associates, Inc.: Сандерленд, Массачусетс, США. ISBN   978-0-87893-817-9 .
  32. ^ Ochnaceae в Международном указателе названий растений . (см. Внешние ссылки ниже).
  33. ^ Перейти обратно: а б Джеймс Л. Ревил. 2008 года и далее. «Контрольный список семейных и надсемейных названий современных сосудистых растений». На: Домашняя страница Джеймса Л. Ривела и К. Роуз Брум. (см. Внешние ссылки ниже).
  34. ^ Огюстен Пирам де Кандоль. 1811. Новый бюллетень наук Парижского Филоматического Общества 2 (40): 208. (См. Внешние ссылки ниже).
  35. ^ Перейти обратно: а б Андриас Канис. 1968. «Ревизия Ochnaceae Индо-Тихоокеанского региона». Блюмеа 16 (1): 1-83.
  36. ^ Вернер Гройтер и Роза Ранкин Родригес. 2014. «Тип Gomphia (Ochnaceae) – еще раз». Таксон 63 (5): 1122-1123. дои : 10.12705/635.5
  37. ^ Августин Пирам де Кандоль. 1824. «Фиалковые» (как Violarieae), страницы 287–316; Clusiaceae (как Guttiferae), страницы 557–564; «Охновые», страницы 735–738. В: Продром естественной системы растительного царства, том 1. (См. Внешние ссылки ниже).
  38. ^ Джошуа В. Клейтон. 2011. «Симарубовые», страницы 408–423. В: Клаус Кубицки (редактор). 2011. Семейства и роды сосудистых растений, том X. Springer-Verlag: Берлин, Гейдельберг, Германия. ISBN   978-3-642-14396-0 (печать). ISBN   978-3-642-14397-7 (электронная книга). дои : 10.1007/978-3-642-14397-7
  39. ^ Герберт Адольф Энглер. 1874. «Об ограниченности и систематическом положении природного семейства Ochnaceae». Nova Acta Academieae Caesarieae Leopoldino - Carolinae Germanicae Naturae Curiosorum 37 (2): 1-28. (См. внешние ссылки ниже).
  40. ^ Герберт Адольф Энглер. 1876. «Ochnaceae» В: Карл Ф.П. фон Мартиус и Август Вильгельм Эйхлер (редакторы). Флора Бразилиенсис 12 (2): 297-366. (См. Внешние ссылки ниже).
  41. ^ Жан Батист CF Обле. 1775. История растений Гвианы Франсуаза . Quiina : Дополнение к томам 1 и 2, стр. 19; Турулия : 1:492; Уратея : 1:397. (См. Внешние ссылки ниже).
  42. ^ Жак Дени Шуази. 1849. Описание Guttiferes Индии : 12.
  43. ^ Герберт Адольф Энглер. 1888. «Кииновые». страницы 475-486 и таблицы 109-110. В: Карл Ф.П. фон Мартиус и Август Вильгельм Эйхлер (редакторы). Флора Бразильская 12 (1). (См. Внешние ссылки ниже).
  44. ^ Джон Гилберт Бейкер. 1877. Флора Маврикия и Сейшельских островов : 16. Л. Рив и компания: Лондон, Великобритания. (См. Внешние ссылки ниже).
  45. ^ HGAдольф Энглер и Эрнест Ф. Гилг. 1924. Программа семейств растений: обзор, девятое и десятое издания: 280. (Программа семейств растений: обзор. издания 9 и 10, стр. 280.)
  46. ^ Эрнест Ф. Гилг. 1893. «Охновые». страницы 131-153. В: Х. Г. Адольф Энглер и Карл А. Е. Прантл (редакторы). 1895. Семейства естественных растений, 1-е издание: Часть III, раздел 6 (том 3, часть 6). Издательство Вильгельма Энгельмана: Лейпциг, Германия. (См. внешние ссылки ниже).
  47. ^ Герберт Адольф Энглер. 1893. «Киновые». страницы 165-167. В: Х. Г. Адольф Энглер и Карл А. Е. Прантл (редакторы). 1895. Семейства естественных растений, 1-е издание: Часть III, раздел 6 (том 3, часть 6). Издательство Вильгельма Энгельмана: Лейпциг, Германия. (См. внешние ссылки ниже).
  48. ^ Герберт Адольф Энглер. 1897. Медусагин . стр. 250. В: Герберт Адольф Энглер. 1897. «Гуттиферы». страницы 247-250. В: Герберт Адольф Энглер и Карл А.Е. Прантл. 1897. Естественные семейства растений: дополнения [I] к частям II-IV . (Природные семейства растений: первое приложение к томам 2–4). (См. внешние ссылки ниже).
  49. ^ Филипп Э.Л. ван Тигем. 1902. «Об охновых». Анналы естественных наук – ботаника , серия 8 16 :161-416.
  50. ^ Герберт Адольф Энглер. 1925. «Киновые». страницы 106-108. В: Х. Г. Адольф Энглер и Карл А. Е. Прантл (редакторы). 1925. Естественные семейства растений: второе издание, 21 том. (Природные семейства растений: 2-е издание, том 21). Издательство Вильгельма Энгельмана: Лейпциг, Германия.
  51. ^ Перейти обратно: а б Эрнест Ф. Гилг. 1925. «Охновые». страницы 53-87. В: Х. Г. Адольф Энглер и Карл А. Е. Прантл (редакторы). 1925. Естественные семейства растений: второе издание, 21 том. (Природные семейства растений: 2-е издание, том 21). Издательство Вильгельма Энгельмана: Лейпциг, Германия.
  52. ^ Ганс Мельхиор. 1925. «Медузагиновые». страницы 50-52. В: Х. Г. Адольф Энглер и Карл А. Е. Прантл (редакторы). 1925. Естественные семейства растений: второе издание, 21 том. (Природные семейства растений: 2-е издание, том 21). Издательство Вильгельма Энгельмана: Лейпциг, Германия.
  53. ^ Мария ду Карму Э. Амарал. 1991. "Филогенетическая систематика Ochnaceae". Ботанические ежегодники по систематике, истории растений и географии растений 113 (1): 105-196.
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Ochnaceae&oldid=1219457122"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 34a5fe5c3f1ccbe728973c79cdc1164c__1713379020
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/34/4c/34a5fe5c3f1ccbe728973c79cdc1164c.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Ochnaceae - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)