Астелиевые

Астелиевые
	Астелия полухриса
Научная классификация
Королевство:	Растения
Клад :	Трахеофиты
Клад :	покрытосеменные растения
Клад :	Однодольные
Заказ:	Спаржа
Семья:	Астелиевые ; Дюморт.
Роды
	Посмотреть текст

Астелиевые — семейство цветковых растений к отряду Спаржи однодольных , относящихся . ^{[ 1 ]}

Семейство только недавно было признано систематиками. Система APG III 2009 года (без изменений по сравнению с версиями 1998 и 2003 годов ) признает это семейство. Семейство включает три рода. ^{[ 2 ]} около 38 видов, ^{[ 3 ]} происходит в Южном полушарии. Он опыляется птицами и насекомыми, и его охранный статус по состоянию на 2017 год не находится под угрозой. ^{[ 4 ]}^{[ неуместная цитата ]}

Описание

Внутри этого семейства наблюдаются большие различия в морфологии.

Корни

Основным типом клеток сосудистой тканевой системы корней являются трахеиды. ^{[ 5 ]} Корни — единственные органы растений, имеющие элементы сосудов, и это часто наблюдается у однодольных растений. Среда обитания однодольного растения будет определять различные характеристики ксилемы. ^{[ 6 ]}^{[ 5 ]} Среда обитания Asteliaceae приводит к вариациям, наблюдаемым в ксилеме. ^{[ 6 ]}^{[ 5 ]} Эти элементы трахеи имеют в стенках поры из фрагментов ямочной мембраны. ^{[ 5 ]} Сосуды, присутствующие у Asteliaceae, имеют очень примитивные перфорационные пластинки. ^{[ 7 ]}

Корневища в Астелии создают большие переплетенные структуры, которые захватывают окружающую среду и растительность. ^{[ 7 ]}

Листья

Листья Asteliaceae длинные, тонкие, расположены очередно. ^{[ 8 ]}^{[ 9 ]}

Редкой уникальной чертой Asteliaceae являются серебристо-белые волоски на листьях. Они обычно присутствуют в этом семействе и отличаются ветвлением, поэтому их легко заметить. ^{[ 8 ]}

В листьях этого семейства сосудистые элементы не обнаружены. Единственный тип клеток ксилемы — трахеиды. ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}

Стебли

По сравнению с корнями трахеиды, присутствующие в стеблях, менее пористые и, следовательно, имеют меньше ямочных мембран. ^{[ 5 ]} Кроме того, стебли Asteliaceae не имеют сосудистых элементов. ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}

Цветы и размножение

Цветки Asteliaceae обычно раздельнополые, но это зависит от рода. ^{[ 8 ]} Milligania и Neoastelia имеют идеальные обоеполые цветки, тогда как Astelia (включая Collospermum ) обычно имеют несовершенные однополые цветки. ^{[ 8 ]} В частности, один вид Astelia дает в одной популяции как женские, так и несовершенные цветки. ^{[ 8 ]}

Соцветие этого семейства всегда верхушечное и имеет разветвленную гроздь цветков, но вариации в этой категории широки, особенно с однополыми соцветиями. ^{[ 9 ]} Есть большой листовидный прицветник, который окружает и окружает цветочную гроздь. ^{[ 9 ]} Обычно отчетливые волоски на листьях можно также увидеть на соцветиях и цветках. ^{[ 8 ]}

Asteliaceae имеет либо стерильный пестик, либо пестик с верхней завязью, один короткий или незаметный столбик и трехлопастное рыльце. ^{[ 9 ]}^{[ 10 ]} Тычинки Asteliaceae имеют пыльники, закрепленные на тыльце или на основании. ^{[ 9 ]}^{[ 10 ]}

Число гнезд в завязи варьирует в каждом роде. Astelia обычно имеет три гнезда, но может иметь и одно гнездо. Даже внутри рода Neoastelia может быть от трех до семи гнезд. ^{[ 10 ]}

Фрукты и семена

Обычно плоды Asteliaceae мясистые, как это наблюдается у родов Astelia и Neoastelia . Однако плоды также могут представлять собой сухие коробочки, как это наблюдается у рода Milligania . ^{[ 8 ]}

Поведение семян Asteliaceae при хранении довольно странное, поскольку семена чувствительны к замерзанию, но такое поведение наблюдается не всегда. Наименьший эффект такого поведения можно увидеть у растений, растущих на Гавайях. ^{[ 11 ]}

Таксономия

Семейство Астелиевые было создано Дюмортье в 1829 году. ^{[ 12 ]} В системе APG IV семейство отнесено к отряду Asparagales , входящему в кладу однодольных . ^{[ 13 ]} В составе Asparagales он отнесен к базовой группе семейств, которые расходятся после Orchidaceae , и является сестрой Hypoxyaceae. ^{[ 14 ]} или, в исследовании 2021 года, к кладе Lanariaceae плюс Hypoxyaceae: ^{[ 15 ]}

Спаржа

Орхидные

Бориевые

Бландфордиевые

Астелиевые

	Ланариевые

	Гипооксидные

оставшиеся семьи спаржи

Внутри семейства исследования 2012 и 2013 годов сгруппировали Миллиганию с Астелией . ^{[ 8 ]}^{[ 9 ]} В исследовании 2021 года Неастелия и Миллигания были названы сестрами: ^{[ 15 ]}

Астелиевые

	Неоастелия

	Миллигания

Астелия

Роды

По состоянию на декабрь 2021 г. ^[update], Plants of the World Online принимает три рода: ^{[ 2 ]}

Астелия Бэнкс и Сол. бывший Р.Бр.
Миллигания Хук.ф.
Неоастелия Дж. Б. Уильямс

Род Collospermum был синонимом Astelia . ^{[ 16 ]}

Происхождение и разнообразие

Из-за своей распространенности на территории восточной Гондваны , Австралии, Новой Зеландии и Южной Америки семейство Asteliaceae было классифицировано как «австралийский» флористический элемент. ^{[ 8 ]} Эта идея подтверждается отделением Milligania от других таксонов астелиоидов, возраст которых оценивается в 79 миллионов лет, исходя из оценок возраста стебля и кроны в 102 и 92 миллиона лет. ^{[ 8 ]} Распространение Asteliaceae по Тихому океану, вероятно, было связано с распространением над водой на большие расстояния, хотя о путях такого распространения мало что известно. ^{[ 8 ]} Astelia , возникшая в Новой Зеландии около 27,1 миллиона лет назад, является крупнейшим и старейшим родом семейства Asteliaceae. Это примечательно, поскольку семейство Asteliaceae произошло из Австралии, расположенной недалеко от Новой Зеландии. ^{[ 9 ]}

Распределение

Asteliaceae имеет очень широкое распространение видов, обитающих вблизи крупных водоемов. ^{[ 10 ]} Встречаются на континентах южного полушария. ^{[ 8 ]}^{[ 9 ]} в то время как они встречаются на островах, а также в Тихом океане, Индийском океане, Австралии и Новой Зеландии. ^{[ 10 ]} 30 из 38 видов Asteliaceae встречаются в Австралии, Новой Зеландии и Аргентине, которые граничат с южной частью Тихого океана. ^{[ 9 ]} Остальные 8 видов обитают на архипелагах, разбросанных по Тихому и Индийскому океанам, особенно на Фиджи, Гавайях и Новой Каледонии. ^{[ 9 ]}^{[ 10 ]} Asteliaceae удалось распространиться как на острова западной, так и на восточной части Тихого океана в результате прямых и ступенчатых путей распространения из Новой Зеландии через Фиджи и Гавайи соответственно. ^{[ 9 ]}

Таксоны Asteliaceae встречаются как в южном, так и в тихоокеанском регионах. ^{[ 9 ]} Однако Новая Зеландия оказалась центром генетического разнообразия, поскольку там были обнаружены три из четырех родов Asteliaceae. ^{[ 9 ]} Интересно, что видовое разнообразие также является самым высоким в Новой Зеландии. ^{[ 9 ]} Виды рода Astelia были обнаружены в Австралии, Новой Зеландии, Южной Америке, на Маскаренских островах в Индийском океане и на 7 архипелагах в Тихом океане, что показывает, что это самый большой и наиболее широко распространенный из четырех родов Asteliaceae. ^{[ 8 ]}

Виды рода Astelia могут жить в самых разных средах обитания, таких как прибрежные и низинные леса, низинные болота, альпийские болота и высокогорные болота. ^{[ 8 ]} Четыре вида Astelia, ранее помещенные в Collospermum, растут как эпифиты в низинных лесах Новой Зеландии, а также в равнинных и тропических горных облачных лесах на Фиджи, Вануату и Самоа. ^{[ 8 ]} Миллигания состоит из 5 видов, произрастающих только на Тасмании. Они растут в самых разных средах, включая низменные прибрежные долины и альпийские болота. Neoastelia — это род, состоящий всего из одного вида наземных трав, встречающихся только в тропических лесах умеренного пояса на северо-востоке Нового Южного Уэльса. ^{[ 8 ]}

Хотя таксоны Asteliaceae встречаются на различных территориях Гондваны, включая Австралию, Новую Зеландию и Южную Америку, а также, возможно, в меловом периоде возникновения этого семейства, в третичном периоде появились новые роды. ^{[ 8 ]} Распространение на большие расстояния является наиболее вероятной гипотезой современного распространения Asteliaceae. ^{[ 8 ]}

Одиночное окаменелое пыльцевое зерно, возможно, принадлежащее к семейству Asteliaceae, было обнаружено в отложениях олигоцена-плиоцена на острове Вест-Пойнт на Фолклендских островах. Эта ископаемая пыльца, которая классифицируется либо как « тип Astelia », либо как « Monosulcites sp. A.», может указывать на присутствие Astelia в Южной Америке в третичный период. ^{[ 8 ]}

среда обитания

Разные виды Asteliaceae предпочитают разные среды обитания. Ареал, который охватывает Asteliaceae, обширен, но, как правило, территория с постоянным запасом влаги ускоряет рост. ^{[ 6 ]} Некоторые предпочитают низкие места обитания, где обычно растут подушечки растений, включая субальпийские, альпийские и болотные районы. ^{[ 10 ]} У всех видов этого семейства есть одна общая черта: они обычно занимают высокие и сгруппированные места обитания. ^{[ 10 ]}

В отличие от большинства растений, некоторые виды являются эпифитными, и это может быть основным способом роста растения. Многие виды рода Astelia предпочитают наземные и каменные субстраты для роста. Если эпифитное растение оторвать от своего источника, оно найдет другие пути получения влаги и питательных веществ. ^{[ 10 ]} Например, если растение упадет на землю, оно не пострадает и продолжит расти в течение длительного времени. ^{[ 10 ]}

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б Группа III филогении покрытосеменных (2009). «Обновление классификации филогенетических групп покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG III» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 161 (2): 105–121. дои : 10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x . hdl : 10654/18083 .
^ Перейти обратно: ^а ^б « Астелиевые Дюморт». . Растения мира онлайн . Королевский ботанический сад, Кью . Проверено 4 декабря 2021 г.
^ Кристенхус, Мартен Дж. М.; Бинг, Джеймс В. (20 мая 2016 г.). «Число известных видов растений в мире и его ежегодное увеличение» . Фитотаксы . 261 (3): 201. doi : 10.11646/phytotaxa.261.3.1 . ISSN 1179-3163 .
^ Райхгельт, Таммо; Ли, Уильям Г. (6 августа 2021 г.). «Географические вариации формы листьев местных древесных покрытосеменных растений Новой Зеландии» . Новозеландский журнал ботаники . 60 (2): 134–158. дои : 10.1080/0028825x.2021.1960384 . ISSN 0028-825X . S2CID 238776046 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Карлквист, Шервин; Шнайдер, Эдвард Л. (октябрь 2010 г.). «Происхождение и природа сосудов однодольных. 12. Разнообразие микроструктуры мембран ямок в трахеарных элементах Astelia » . Тихоокеанская наука . 64 (4): 607–618. дои : 10.2984/64.4.607 . hdl : 10125/23130 . ISSN 0030-8870 . S2CID 9521857 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Карлквист, Шервин (5 апреля 2012 г.). «Возвращение к однодольной ксилеме: новая информация, новые парадигмы» . Ботаническое обозрение . 78 (2): 87–153. Бибкод : 2012BotRv..78...87C . дои : 10.1007/s12229-012-9096-1 . ISSN 0006-8101 . S2CID 15562011 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Карлквист, Шервин; Шнайдер, Эдвард Л. (март 2011 г.). «Происхождение и природа сосудов однодольных растений. 13. Исследование ксилемы крупных трав с помощью сканирующей электронной микроскопии» . Международный журнал наук о растениях . 172 (3): 345–351. дои : 10.1086/658155 . ISSN 1058-5893 . S2CID 55262434 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с Берч, Джоан Л.; Кили, Стерлинг К.; Морден, Клиффорд В. (октябрь 2012 г.). «Молекулярная филогения и датировка Asteliaceae (Asparagales): эволюция Astelia sl дает представление об олигоценовой истории Новой Зеландии» . Молекулярная филогенетика и эволюция . 65 (1): 102–115. Бибкод : 2012МОЛПЭ..65..102Б . дои : 10.1016/j.ympev.2012.05.031 . ПМИД 22664642 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н Берч, Джоан Л.; Кили, Стерлинг К. (19 июля 2013 г.). «Пути распространения через Тихий океан: историческая биогеография Astelia sl (Asteliaceae, Asparagales)» . Журнал биогеографии . 40 (10): 1914–1927. Бибкод : 2013JBiog..40.1914B . дои : 10.1111/jbi.12169 . ISSN 0305-0270 . S2CID 85887986 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж Берч, Джоан Л. (15 июля 2015 г.). «Пересмотр инфрародовой классификации в Astelia Banks & Sol. ex R.Br. (Asteliaceae)» . ФитоКлючи (52): 105–132. дои : 10.3897/phytokeys.52.4768 . ISSN 1314-2003 . ПМЦ 4549886 . ПМИД 26312037 .
^ Чау, Мариан М.; Чемберс, Тимоти; Вайзенбергер, Лорен; Кейр, Мэтью; Крессиг, Тимоти И.; Волкис, Дастин; Кам, Рой; Ёсинага, Элвин Ю. (сентябрь 2019 г.). «Чувствительность семян к замораживанию и долговечность ex situ 295 видов местной гавайской флоры» . Американский журнал ботаники . 106 (9): 1248–1270. дои : 10.1002/ajb2.1351 . ISSN 0002-9122 . ПМК 6856683 . ПМИД 31502257 .
^ « Астелиевые Дюморт». . Международный указатель названий растений . Проверено 4 декабря 2021 г.
^ Группа филогенеза покрытосеменных (2016). «Обновление классификации филогенетических групп покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG IV» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 181 (1): 1–20. дои : 10.1111/boj.12385 .
^ Стивенс, Питер Ф. «Спаржа» . Веб-сайт филогении покрытосеменных . Проверено 4 декабря 2021 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Берч, Дж. Л. и Коциан, А. (2021), «Биогеография однодольных астелиоидных клад (Asparagales): история расселения на большие расстояния и диверсификации с появлением новых сред обитания», Molecular Phylogenetics and Evolution , 163 : 107203, Bibcode : 2021MolPE. 16307203B , дои : 10.1016/j.ympev.2021.107203 , PMID 33992785 , S2CID 234746942
^ « Коллоспермум Дюморт». . Растения мира онлайн . Королевский ботанический сад, Кью . Проверено 4 декабря 2021 г.

Внешние ссылки

СМИ, связанные с Asteliaceae, на Викискладе?
Asteliaceae у Л. Уотсона и М. Дж. Даллвица (с 1992 г.). Семейства цветковых растений : описания, иллюстрации, идентификация, поиск информации. Версия: 9 марта 2006 г. https://web.archive.org/web/20070103200438/http://delta-intkey.com/

[APG3-1] Перейти обратно: ^а ^б Группа III филогении покрытосеменных (2009). «Обновление классификации филогенетических групп покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG III» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 161 (2): 105–121. дои : 10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x . hdl : 10654/18083 .

[POWO_77126733-1-2] Перейти обратно: ^а ^б « Астелиевые Дюморт». . Растения мира онлайн . Королевский ботанический сад, Кью . Проверено 4 декабря 2021 г.

[3] Кристенхус, Мартен Дж. М.; Бинг, Джеймс В. (20 мая 2016 г.). «Число известных видов растений в мире и его ежегодное увеличение» . Фитотаксы . 261 (3): 201. doi : 10.11646/phytotaxa.261.3.1 . ISSN 1179-3163 .

[4] Райхгельт, Таммо; Ли, Уильям Г. (6 августа 2021 г.). «Географические вариации формы листьев местных древесных покрытосеменных растений Новой Зеландии» . Новозеландский журнал ботаники . 60 (2): 134–158. дои : 10.1080/0028825x.2021.1960384 . ISSN 0028-825X . S2CID 238776046 .

[:52-5] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Карлквист, Шервин; Шнайдер, Эдвард Л. (октябрь 2010 г.). «Происхождение и природа сосудов однодольных. 12. Разнообразие микроструктуры мембран ямок в трахеарных элементах Astelia » . Тихоокеанская наука . 64 (4): 607–618. дои : 10.2984/64.4.607 . hdl : 10125/23130 . ISSN 0030-8870 . S2CID 9521857 .

[:44-6] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Карлквист, Шервин (5 апреля 2012 г.). «Возвращение к однодольной ксилеме: новая информация, новые парадигмы» . Ботаническое обозрение . 78 (2): 87–153. Бибкод : 2012BotRv..78...87C . дои : 10.1007/s12229-012-9096-1 . ISSN 0006-8101 . S2CID 15562011 .

[:63-7] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Карлквист, Шервин; Шнайдер, Эдвард Л. (март 2011 г.). «Происхождение и природа сосудов однодольных растений. 13. Исследование ксилемы крупных трав с помощью сканирующей электронной микроскопии» . Международный журнал наук о растениях . 172 (3): 345–351. дои : 10.1086/658155 . ISSN 1058-5893 . S2CID 55262434 .

[:05-8] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с Берч, Джоан Л.; Кили, Стерлинг К.; Морден, Клиффорд В. (октябрь 2012 г.). «Молекулярная филогения и датировка Asteliaceae (Asparagales): эволюция Astelia sl дает представление об олигоценовой истории Новой Зеландии» . Молекулярная филогенетика и эволюция . 65 (1): 102–115. Бибкод : 2012МОЛПЭ..65..102Б . дои : 10.1016/j.ympev.2012.05.031 . ПМИД 22664642 .

[:14-9] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н Берч, Джоан Л.; Кили, Стерлинг К. (19 июля 2013 г.). «Пути распространения через Тихий океан: историческая биогеография Astelia sl (Asteliaceae, Asparagales)» . Журнал биогеографии . 40 (10): 1914–1927. Бибкод : 2013JBiog..40.1914B . дои : 10.1111/jbi.12169 . ISSN 0305-0270 . S2CID 85887986 .

[:23-10] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж Берч, Джоан Л. (15 июля 2015 г.). «Пересмотр инфрародовой классификации в Astelia Banks & Sol. ex R.Br. (Asteliaceae)» . ФитоКлючи (52): 105–132. дои : 10.3897/phytokeys.52.4768 . ISSN 1314-2003 . ПМЦ 4549886 . ПМИД 26312037 .

[11] Чау, Мариан М.; Чемберс, Тимоти; Вайзенбергер, Лорен; Кейр, Мэтью; Крессиг, Тимоти И.; Волкис, Дастин; Кам, Рой; Ёсинага, Элвин Ю. (сентябрь 2019 г.). «Чувствительность семян к замораживанию и долговечность ex situ 295 видов местной гавайской флоры» . Американский журнал ботаники . 106 (9): 1248–1270. дои : 10.1002/ajb2.1351 . ISSN 0002-9122 . ПМК 6856683 . ПМИД 31502257 .

[IPNI_77126733-1-12] « Астелиевые Дюморт». . Международный указатель названий растений . Проверено 4 декабря 2021 г.

[APGIV-13] Группа филогенеза покрытосеменных (2016). «Обновление классификации филогенетических групп покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG IV» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 181 (1): 1–20. дои : 10.1111/boj.12385 .

[14] Стивенс, Питер Ф. «Спаржа» . Веб-сайт филогении покрытосеменных . Проверено 4 декабря 2021 г.

[BircKocy21-15] Перейти обратно: ^а ^б Берч, Дж. Л. и Коциан, А. (2021), «Биогеография однодольных астелиоидных клад (Asparagales): история расселения на большие расстояния и диверсификации с появлением новых сред обитания», Molecular Phylogenetics and Evolution , 163 : 107203, Bibcode : 2021MolPE. 16307203B , дои : 10.1016/j.ympev.2021.107203 , PMID 33992785 , S2CID 234746942

[POWO_24151-1-16] « Коллоспермум Дюморт». . Растения мира онлайн . Королевский ботанический сад, Кью . Проверено 4 декабря 2021 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]