бетулевые
 | Эта статья включает список общих ссылок , но в ней отсутствуют достаточные соответствующие встроенные цитаты . ( Март 2013 г. ) |
| бетулевые Временной диапазон: | |
|---|---|
 | |
| Ольха черная ( Alnus Glutinosa ) | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Растения |
| Клэйд : | Трахеофиты |
| Клэйд : | покрытосеменные растения |
| Клэйд : | Эвдикоты |
| Клэйд : | Розиды |
| Заказ: | Фагалес |
| Семья: | бетулевые Серый [1] |
| Типовой род | |
| Бетула | |
| Подсемейства и роды | |
Посмотреть текст | |
 | |
| Ареал Betulaceae | |
Betulaceae , семейство березовых , включает шесть родов лиственных орехоплодных деревьев , и кустарников , в том числе березы , ольхи , орешника , граба , орешника-граба и хмеля-граба насчитывающих всего 167 видов. [2] В основном они являются аборигенами умеренного северного полушария , а некоторые виды достигают южного полушария в Андах Южной Америки . Их типичные цветки — сережки , часто появляются раньше листьев.
В прошлом семейство часто делили на два семейства: Betulaceae ( Alnus , Betula ) и Corylaceae (остальные). Недавние исследования, в том числе группа филогении покрытосеменных , описали эти две группы как подсемейства внутри расширенного Betulaceae: Betuloideae и Coryloideae .
Цветки Betulaceae однодомные, то есть на одном дереве есть как мужские, так и женские цветки. Их цветки представляют собой сережки, маленькие и незаметные, часто с уменьшенными частями околоцветника. Эти цветы имеют большие перистые тычинки и производят большое количество пыльцы, поскольку опыляются ветром. Листья у них простые, с очередным расположением и двояко-зубчатыми краями.
Эволюционная история
[ редактировать ]Считается, что Betulaceae возникли в конце мелового периода (около 70 миллионов лет назад) в центральном Китае . В то время в этом регионе был средиземноморский климат из-за близости моря Тетис периоде покрывало части современного Тибета и Синьцзяна , которое в раннем третичном . Эта точка происхождения подтверждается тем фактом, что все шесть родов и 52 вида являются аборигенными для этого региона, многие из которых являются эндемичными . Считается, что все шесть современных родов полностью разошлись к олигоцену , причем все роды этого семейства (за исключением Ostryopsis ) имеют летопись окаменелостей, насчитывающую по крайней мере 20 миллионов лет назад.
Согласно молекулярной филогении , ближайшими родственниками Betulaceae являются Casuarinaceae , или дубы. [3]
Использование
[ редактировать ]
Лещина обыкновенная ( Corylus avellana ) и фундук ( Corylus maxima ) являются важными садовыми растениями, выращиваемыми ради съедобных орехов .
К другим родам относится ряд популярных декоративных деревьев , широко посаженных в парках и больших садах; Некоторые березы особенно ценятся за гладкую, яркую кору .
Древесина обычно твердая, жесткая и тяжелая, граб особенно ; несколько пород имели большое значение в прошлом, когда требовалась очень твердая древесина, способная выдерживать сильный износ, например, для колес телеги , водяных колес , зубчатых колес , ручек инструментов , разделочных досок и деревянных колышков. В большинстве этих применений древесина теперь заменена металлом или другими искусственными материалами.
Подсемейства и роды
[ редактировать ]Есть типы
[ редактировать ]- Бетулоидеи
- Coryloideae
- Карпинус Л. 1753 - граб
- Corylus L. 1753 - ореховый.
- Остря Скоп. 1760 – хмель-граб
- Остриопсис Декне. 1873 – орехово-грабовый
Ископаемые роды
[ редактировать ]- Бетулодея
- † Alnipollenites R. Potonié, 1931 (пыльца)
- † Алноксилон Феликс, 1884 г. (дерево)
- † Alnuspollenites Raatz, 1938 (пыльца)
- † Betulapollenites R. Potonié, 1937 (пыльца)
- † Betulaepollenites R. Potonié, 1934 (пыльца)
- † Паранноксилон Доуэлд, 2021 г. (дерево)
- Корилодея
- † Asterocarpinus Manchester & Crane, 1987 (плоды)
- † Coryloides Manchester, 1994 (плоды)
- † Cranea Manchester & Chen, 1998 (фрукты, цветы, пыльца и листья)
- † Corylocarpinus Straus, 1969 (плоды)
- † Craspedodromophyllum PR Crane, 1981 (листья)
- † Кардиасперма Манчестер, 1994 г. (плоды)
- † Palaeocarpinus PR Crane, 1981 (плоды)
- † Паракарпинус Манчестер и П.Р. Крейн, 1987 г. (листья)
- Неуверенное сиденье
- † Alniphyllum Nathorst, 1886 (листья)
- † Alnites Göppert, 1837 (листья, цветки, плоды)
- † Alnophyllum Staub, 1884 (листья)
- † Betulites Göppert, 1837 (цветы)
- † Betulacites Agranovskaja, Botscharnikova, & Martynova, 1960 (pollen)
- † Бетулиниум Унгер, 1842 г. (дерево)
- † Тривестибулополлениты Pflug & PW Thomson, 1953 (пыльца)
- † Betuliphyllum Dusén в Норденшельде, 1899 г. (листья)
- † Betuloidites R. Potonié, Thomson & Thiergart, 1950 (пыльца)
- † Betuloxylon Kaiser, 1880 г. (дерево)
- † Carpinicarpus Nikitin, 1966 (плоды)
- † Carpiniphyllum Nathorst ex Krassilov, 1979 (листья)
- † Карпиниты Гёпперт и Берендт, 1845 г. (цветы)
- † Карпиноксилон Фатер, 1884 г. (дерево)
- † Carpinuspollenites R. Potonié, Thomson & Thiergart, 1949 (пыльца)
- † Castanopsispollenites Thiergart, 1937 (пыльца)
- † Клетриты Беут, 1776 г. (дерево)
- † Corylipollenites R. Potonié, 1934 (пыльца)
- † Корилиты Гарднера, 1887 г. (листья)
- † Coryloidites R. Potonié, Thomson & Thiergart, 1949 (пыльца)
- † Корилофиллум Дж. Доусон, 1888 г. (листья)
- † Корилоксилон У. Пракаш, Бржезинова и Бужек, 1971 (дерево)
- † Coryluspollenites Raatz, 1938 (пыльца)
- † Eucarpinoxylon MuellerStoll & Maedel, 1959 (дерево)
- † Ostryoipollenites R. Potonié, 1960 (пыльца)
- † Фегитес К.Н. Длинный бывший Дж. Ф. Крюгер, 1825 г. (дерево)
- † Rhizoalnoxylon Conwentz, 1880 (корень)
- † Трипорополлениты Pflug & PW Thomson, 1953 (пыльца)
Филогенетическая систематика
[ редактировать ]Современная молекулярная филогенетика предполагает следующие связи: [3] [4] [5]
| |||||||||||||
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Группа филогении покрытосеменных (2009), «Обновление классификации группы филогении покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG III», Ботанический журнал Линнеевского общества , 161 (2): 105–121, doi : 10.1111/j .1095-8339.2009.00996.x , hdl : 10654/18083
- ^ Кристенхуш, MJM и Бинг, JW (2016). «Число известных видов растений в мире и его ежегодное увеличение» . Фитотаксы . 261 (3). Магнолия Пресс: 201–217. дои : 10.11646/phytotaxa.261.3.1 .
- ^ Jump up to: а б Солтис Д.Э., Смит С.А., Челлинесе Н., Вурдак К.Дж., Танк Д.С., Брокингтон С.Ф., Рефулио-Родригес Н.Ф., Уокер Дж.Б., Мур М.Дж., Карлсвард Б.С., Белл CD, Латвис М., Кроули С., Блэк С., Диуф Д., Си З, Рашворт Калифорния, Гитценданнер М.А., Сицма К.Дж., Цю Ю.Л., Хилу К.В., Дэвис К.С., Сандерсон М.Дж., Биман Р.С., Олмстед Р.Г., Джадд В.С., Донохью М.Дж., Солтис П.С. (2011). «Филогения покрытосеменных: 17 генов, 640 таксонов». Я Джей Бот . 98 (4): 704–730. дои : 10.3732/ajb.1000404 . hdl : 2027.42/142064 . ПМИД 21613169 . S2CID 8204080 .
- ^ Сян С.Г., Ван В., Ли Р.К., Линь Л., Лю Ю., Чжоу З.К., Ли З.И., Чен З.Д. (2014). «Крупномасштабный филогенетический анализ выявляет диверсификацию фагалов, которой способствовало взаимодействие диаспор и окружающей среды в палеогене». Перспективы экологии, эволюции и систематики растений . 16 (3): 101–110. дои : 10.1016/j.ppees.2014.03.001 .
- ^ Чен З.Д., Манчестер С.Р., Сунь Х.И. (1999). «Филогения и эволюция Betulaceae, выведенная на основе последовательностей ДНК, морфологии и палеоботаники» . Я Джей Бот . 86 (8): 1168–1181. дои : 10.2307/2656981 . JSTOR 2656981 . ПМИД 10449397 .
Семейства цветковых растений ( APG IV ) |
|---|
