✖


Jump to content

Бобовые

Эта статья посвящена Fabaceae sl (или Leguminosae), как это определено в системе APG. Чтобы узнать о Fabaceae ss (или Papilionaceae), как это определено менее современными системами, см. Faboideae .
Не путать с Fagaceae .

Бобовые
Временной диапазон: палеоцен – недавнее время. [1]
Кудзу ( Pueraria lobata )
Научная классификация Изменить эту классификацию
Королевство: Растения
Клэйд : Трахеофиты
Клэйд : покрытосеменные растения
Клэйд : Эвдикоты
Клэйд : Розиды
Заказ: Фабалес
Семья: Бобовые
Линдл. [2] (Leguminosae Jussieu , ном. минусы ). [3]
Типовой род
Фаба (теперь входит в состав Vicia )
Милл.
Подсемейства [4]
Разнообразие
730 родов и 19 400 видов.
Биомы, населенные Fabaceae
Карта распространения Fabaceae. Бобовые встречаются в четырех основных биомах : тропический лес , умеренный климат , травяной и сочный . [5]
Синонимы

Бобовые aɪ ( / f ə ˈ b eɪ s i . iː , - ˌ / или ) Leguminosae , [6] широко известные как бобовые , гороховые или бобовые , это большое и важное для сельского хозяйства семейство цветковых растений . К нему относятся деревья , кустарники , а также многолетние или однолетние травянистые растения , которые легко узнать по плодам ( бобовым ) и сложным листьям . Это семейство широко распространено и является третьим по величине семейством наземных растений по количеству видов, уступая только Орхидным и Астровым , насчитывая около 765 родов и почти 20 000 известных видов. [7] [8] [9] [10]

Пять крупнейших родов семейства — Astragalus (более 3000 видов), Acacia (более 1000 видов), Indigofera (около 700 видов), Crotalaria (около 700 видов) и Mimosa (около 400 видов), которые составляют около четверти всех родов семейства. все виды бобовых. c. 19 000 известных видов бобовых составляют около 7% видов цветковых растений. [9] [11] Fabaceae — наиболее распространенное семейство, встречающееся в тропических лесах и сухих лесах Америки и Африки . [12]

Недавние молекулярные и морфологические данные подтверждают тот факт, что Fabaceae представляют собой одно монофилетическое семейство. [13] Этот вывод подтверждается не только степенью взаимосвязи, продемонстрированной различными группами внутри семейства по сравнению с таковой, обнаруженной среди Leguminosae и их ближайших родственников, но и всеми недавними филогенетическими исследованиями, основанными на ДНК . последовательностях [14] [15] [16] Эти исследования подтверждают, что Fabaceae представляют собой монофилетическую группу, тесно связанную с семействами Polygalaceae , Surianaceae и Quillajaceae , и что они принадлежат к порядку Fabales . [17]

Наряду с зерновыми , некоторыми фруктами и тропическими корнями, ряд бобовых на протяжении тысячелетий был основным продуктом питания человека, и их использование тесно связано с эволюцией человека . [18]

Семейство Fabaceae включает ряд растений, распространенных в сельском хозяйстве, включая Glycine max ( соевые бобы ), Phaseolus (фасоль), Pisum sativum ( горох ), Cicer arietinum ( нут ), Vicia faba ( фасоль ), Medicago sativa ( люцерна ), Arachis hypogaea ( арахис ), Ceratonia siliqua (рожковое дерево), Trigonella foenum-graecum ( пажитник ) и Glycyrrhiza glabra ( лакрица ). Ряд видов также являются сорными вредителями в разных частях света, в том числе Cytisus scoparius (метла), Robinia pseudoacacia (черная саранча) , Ulex europaeus (утесник), Pueraria montana (кудзу) и ряд видов Lupinus .

Этимология

[ редактировать ]

Название «Fabaceae» происходит от несуществующего рода Faba , теперь включенного в Vicia . Термин «фаба» происходит от латинского языка и, по-видимому, означает просто «фасоль». Leguminosae — старое название, которое до сих пор считается действительным. [6] и относится к плодам этих растений, которые называются бобовыми .

Описание

[ редактировать ]
Плод Gymnocladus dioicus.

Габитус Fabaceae варьируется от гигантских деревьев (таких как Koompassia excelsa ) до небольших однолетних трав , большинство из которых представляют собой травянистые многолетники. Растения имеют индетерминантные соцветия, которые иногда сводятся к одному цветку. Цветки имеют короткий гипантий и одиночный плодолистник с коротким гинофором , а после оплодотворения дают плоды, являющиеся бобовыми.

Привычка роста

[ редактировать ]

Fabaceae имеют большое разнообразие форм роста , включая деревья, кустарники, травянистые растения и даже виноградные лозы или лианы . Травянистые растения могут быть однолетними, двулетними или многолетними без прикорневых или конечных скоплений листьев. У многих бобовых есть усики. Это прямостоячие растения, эпифиты или лианы. Последние поддерживают себя посредством побегов, обвивающихся вокруг опоры, либо посредством стеблевых или лиственных усиков . Растения могут быть гелиофитами , мезофитами и ксерофитами . [3] [9]

Листья

[ редактировать ]

Листья обычно очередные и сложные. Чаще всего они четно- или нечетно- перистые (например, Caragana и Robinia соответственно), часто тройчатые (например, Trifolium , Medicago ) и редко пальчато- сложные (например, Lupinus ), у Mimosoideae и Caesalpinioideae обычно двуперистые (например, Acacia , Mimosa ). . У них всегда есть прилистники , которые могут быть листовидными (например, Pisum ), шиповидными (например, Robinia ) или быть довольно незаметными. Края листьев цельные, иногда пильчатые . И листья, и листочки часто имеют морщинистые пульвины , позволяющие совершать резкие движения . У некоторых видов листочки превратились в усики (например, Vicia ). [3] [9] [18]

У многих видов листья имеют структуры, привлекающие муравьев и защищающие растение от травоядных насекомых (форма мутуализма ). Внецветковые нектарники распространены среди Mimosoideae и Caesalpinioideae, а также встречаются у некоторых Faboideae (например, Vicia sativa ). У некоторых акаций видоизмененные полые прилистники населены муравьями и известны как доматии .

Корни

[ редактировать ]
Основная статья: Корневой узелок

Многие бобовые содержат бактерии в своих корнях в структурах, называемых корневыми клубеньками . Эти бактерии, известные как ризобии , обладают способностью поглощать газообразный азот (N 2 ) из воздуха и превращать его в форму азота, пригодную для использования растением-хозяином ( NO 3 − или NH 3 ). Этот процесс называется азотфиксацией . Бобовые, выступающие в роли хозяина, и ризобии , выступающие в качестве поставщика полезных нитратов, образуют симбиотические отношения. Представители Phaseoleae рода Apios образуют клубни, которые могут быть съедобны. [19]

Цветы

[ редактировать ]
«Цветок гороха» перенаправляется сюда. Чтобы узнать о муке, произведенной из гороха, см. Гороховую муку .
См. Также: Папилионный цветок.
Цветок глицинии китайской , Faboideae. Два лепестка удалены, чтобы показать тычинки и пестик.

Цветки и пять часто имеют пять обычно сросшихся чашелистиков свободных лепестков . Они, как правило, гермафродиты и имеют короткий гипантий , обычно чашеобразной формы. Обычно имеется десять тычинок и одна удлиненная верхняя завязь изогнутой формы . Обычно они собраны в неопределенные соцветия . Бобовые обычно являются энтомофильными растениями (т.е. они насекомыми ) опылителей , а цветы обычно эффектны, чтобы привлечь опыляются .

У Caesalpinioideae цветки часто зигоморфные , как у Cercis , или почти симметричные с пятью равными лепестками, как у Bauhinia . Верхний лепесток — самый внутренний, в отличие от Faboideae . Некоторые виды, например некоторые представители рода Сенна , имеют асимметричные цветки: один из нижних лепестков больше противоположного, а столбик изогнут в одну сторону. В этой группе могут быть эффектными чашечка, венчик или тычинки.

У Mimosoideae цветки актиноморфные , собраны в шаровидные соцветия. Лепестки маленькие, а тычинки, которых может быть более 10, имеют длинные цветные нити, которые являются самой эффектной частью цветка. Все цветки соцветия раскрываются одновременно.

У Faboideae цветки зигоморфны и имеют специализированное строение . Верхний лепесток, называемый знаменем или штандартом, большой и окутывает остальные лепестки в бутоне, часто изгибаясь при распускании цветка. Два соседних лепестка, крылья, окружают два нижних лепестка. Два нижних лепестка срослись на вершине (оставшись свободными у основания), образуя лодкообразную структуру, называемую килем. Тычинок всегда десять, и их нити могут сливаться в различных конфигурациях, часто в группу из девяти тычинок плюс одну отдельную тычинку. Различные гены семейства CYCLOIDEA (CYC)/DICHOTOMA (DICH) экспрессируются в верхнем (также называемом дорсальным или адаксиальном) лепестке; у некоторых видов, таких как Cadia , эти гены экспрессируются по всему цветку, образуя радиально-симметричный цветок. [20]

Фрукты

[ редактировать ]
Основная статья: Бобовые
Овощ Vicia sativa

Завязь чаще всего развивается в бобовое растение . Бобовые – это простые сухие плоды , которые обычно раскрываются (раскрываются по шву) с двух сторон. Распространенное название этого типа фруктов — «стручок», хотя это также можно применить и к некоторым другим типам фруктов. образовались самары , ломтики , фолликулы , нераскрывающиеся бобовые, семянки , костянки и ягоды У некоторых видов из основных плодов бобовых .

Физиология и биохимия

[ редактировать ]

Бобовые редко бывают цианогенными . Там, где они есть, цианогенные соединения происходят из тирозина , фенилаланина или лейцина . Они часто содержат алкалоиды . Проантоцианидины могут присутствовать либо в виде цианидина , либо в виде дельфинидина , либо в виде обоих одновременно. флавоноиды, такие как кемпферол , кверцитин и мирицетин Часто присутствуют . Эллаговая кислота никогда не была обнаружена ни в одном из проанализированных родов или видов. Сахара транспортируются внутри растений в виде сахарозы . Фотосинтез C3 обнаружен у самых разных родов. [3] В семье также сложилась уникальная химия. Многие бобовые содержат токсичные [21] и неперевариваемые вещества, антипитательные вещества , которые можно удалить с помощью различных методов обработки. Птерокарпаны — это класс молекул (производных изофлавоноидов ), встречающихся только у бобовых. Белки форизомы обнаружены в ситовидных трубках Fabaceae; однозначно они не зависят от ADT .

Эволюция, филогения и таксономия

[ редактировать ]

Эволюция

[ редактировать ]

Отряд Fabales содержит около 7,3% видов эвдикотовых, и большая часть этого разнообразия содержится только в одном из четырех семейств, входящих в отряд: Fabaceae. В эту кладу также входят семейства Polygalaceae , Surianaceae и Quillajaceae , и ее происхождение датируется 94–89 миллионами лет, хотя ее диверсификация началась 79–74 миллиона лет назад. [10] Fabaceae диверсифицировались в палеогене и стали повсеместной частью биоты современной Земли наряду со многими другими семействами, принадлежащими к цветковым растениям. [13] [22]

Fabaceae имеют обильную и разнообразную летопись окаменелостей , особенно третичного периода. Окаменелости цветов, фруктов, листьев, древесины и пыльцы этого периода были найдены во многих местах. [23] [24] [25] [26] [27] [28] [29] Самые ранние окаменелости, которые можно окончательно отнести к семейству Fabaceae, появились в раннем палеоцене (около 65 миллионов лет назад). [30] Представители трех подсемейств, традиционно считающихся членами Fabaceae – Cesalpinioideae, Papilionoideae и Mimosoideae – а также члены крупных клад внутри этих подсемейств – такие как genistoides – были обнаружены в периоды позже, начиная с 55 и 50 миллионов лет назад. [22] Фактически, в летописи окаменелостей, датируемых периодом от среднего до позднего эоцена , было обнаружено большое разнообразие таксонов, представляющих основные линии Fabaceae, что позволяет предположить, что большинство современных групп Fabaceae уже присутствовали и что широкая диверсификация произошла во время этот период. [22] Таким образом, Fabaceae начали свою диверсификацию примерно 60 миллионов лет назад, а наиболее важные клады разделились 50 миллионов лет назад. [31] Возраст основных клад Cesalpinioideae оценивается от 56 до 34 миллионов лет, а базальной группы Mimosoideae - от 44 ± 2,6 миллиона лет. [32] [33] Разделение между Mimosoideae и Faboideae произошло между 59 и 34 миллионами лет назад, а базальная группа Faboideae - 58,6 ± 0,2 миллиона лет назад. [34] Удалось датировать расхождение некоторых групп внутри Faboideae, хотя диверсификация внутри каждого рода произошла относительно недавно. Например, астрагал отделился от окситрописа 16–12 миллионов лет назад. разделение анеуплоидных видов Neoastragalus Кроме того, 4 миллиона лет назад началось . Inga , еще один род Papilionoideae, насчитывающий около 350 видов, по-видимому, разошелся за последние 2 миллиона лет. [35] [36] [37] [38]

На основании ископаемых и филогенетических данных было высказано предположение, что бобовые первоначально возникли в засушливых и/или полузасушливых регионах вдоль морского пути Тетис в палеогеновый период. [5] [39] Однако другие утверждают, что Африку (или даже Америку ) пока нельзя исключать как источник происхождения семьи. [40] [41]

Текущая гипотеза об эволюции генов, необходимых для клубенька, заключается в том, что они были рекрутированы из других путей после события полиплоидии. [42] Несколько различных путей были вовлечены в передачу дублированных генов путям, необходимым для образования клубеньков. Основными донорами этого пути были гены, связанные с генами симбиоза арбускулярной микоризы, гены образования пыльцевых трубок и гены гемоглобина. Одним из основных генов, которые, как было показано, являются общими для пути арбускулярной микоризы и пути клубеньков, является SYMRK, и он участвует в распознавании растений и бактерий. [43] Рост пыльцевой трубки аналогичен развитию инфекционных нитей в том смысле, что инфекционные нити растут полярным образом, что аналогично полярному росту пыльцевых трубок по направлению к семяпочкам. Оба пути включают ферменты одного и того же типа — ферменты клеточной стенки, разрушающие пектин. [44] Ферменты, необходимые для восстановления азота, нитрогеназы, требуют значительного поступления АТФ, но в то же время чувствительны к свободному кислороду. Чтобы удовлетворить требованиям этой парадоксальной ситуации, растения экспрессируют тип гемоглобина, называемый леггемоглобином, который, как полагают, рекрутируется после события дупликации. [45] Считается, что эти три генетических пути являются частью процесса дупликации генов, который затем задействован для работы в клубеньках.

Филогения и таксономия

[ редактировать ]

Филогения

[ редактировать ]

Филогения . бобовых была объектом многих исследований исследовательских групп со всего мира В этих исследованиях использовались морфология, данные ДНК ( хлоропласта интрон trnL хлоропластов , гены rbcL и matK или рибосомальные спейсеры ITS ) и кладистический анализ , чтобы исследовать отношения между различными линиями семейства. Fabaceae последовательно выделяются как монофилетические . [46] Исследования также подтвердили, что традиционные подсемейства Mimosoideae и Papilionoideae были монофилетическими , но оба были вложены в парафилетическое подсемейство Caesalpinioideae. [47] [46] Все различные подходы дали схожие результаты относительно взаимоотношений между основными кладами семейства. [10] [48] [49] [50] [51] [52] [53] [54] [55] После обширного обсуждения в сообществе филогенетиков бобовых Рабочая группа по филогении бобовых реклассифицировала Fabaceae на шесть подсемейств, что потребовало выделения четырех новых подсемейств из Caesalpinioideae и слияния Caesapinioideae sensu stricto с бывшим подсемейством Mimosoideae. [4] [56] Точный порядок ветвления различных подсемейств до сих пор не выяснен. [57]

Фабалес

Таксономия

[ редактировать ]

, семейства Fabaceae отнесены к отряду Fabales По большинству таксономических систем, включая систему APG III . [2] В настоящее время семейство включает шесть подсемейств: [4]

Экология

[ редактировать ]

Распространение и среда обитания

[ редактировать ]

Fabaceae распространены практически по всему миру и встречаются повсюду, кроме Антарктиды и высоких широт Арктики. [10] Деревья часто встречаются в тропических регионах, тогда как за пределами тропиков преобладают травянистые растения и кустарники. [3]

Биологическая фиксация азота

[ редактировать ]
Корни Vicia с видимыми белыми корневыми узелками.
Поперечное сечение корневого узелка Висии под микроскопом.

Биологическая фиксация азота (БНФ, осуществляемая организмами, называемыми диазотрофами ) — очень древний процесс, который, вероятно, зародился в архейском эоне, когда в примитивной атмосфере не хватало кислорода . Это осуществляется только и только 6 из более чем 50 типов бактерий Euryarchaeota . Некоторые из этих линий эволюционировали вместе с цветковыми растениями, создавая молекулярную основу взаимовыгодных симбиотических отношений. БНФ осуществляется в клубеньках, которые преимущественно расположены в коре корня, хотя иногда они располагаются и в стебле, как у Sesbania rostrata . Сперматофиты кладе , которые эволюционировали совместно с актиноризными диазотрофами ( Frankia ) или с ризобиями для установления своих симбиотических отношений, принадлежат к 11 семействам, содержащимся в ( Rosidae как установлено молекулярной филогенией гена rbcL , гена, кодирующего часть фермента RuBisCO в хлоропласт ) . Эта группировка указывает на то, что предрасположенность к образованию клубеньков, вероятно, возникла только один раз у цветковых растений и что ее можно рассматривать как наследственную характеристику, которая сохранилась или утрачена в определенных линиях. Однако такое широкое распространение семейств и родов внутри этой линии указывает на то, что клубеньки имели множественное происхождение. Из 10 семейств Rosidae в 8 имеются узелки, образованные actinomyces ( Betulaceae , Casuarinaceae , Coriariaceae , Datiscaceae , Elaeagnaceae , Myricaceae , Rhamnaceae и Rosaceae ), а два оставшихся семейства, Ulmaceae и Fabaceae, имеют клубеньки, образованные ризобиями. [59] [60]

Чтобы началось образование клубеньков, ризобии и их хозяева должны распознавать друг друга. Ризобии специфичны для определенных видов-хозяев, хотя один вид ризобий часто может инфицировать более одного вида-хозяина. Это означает, что один вид растений может быть заражен более чем одним видом бактерий. Например, клубеньки акации сенегальской могут содержать семь видов ризобий, принадлежащих к трем различным родам. Наиболее отличительными признаками, позволяющими отличить ризобии, являются скорость их роста и тип корневого клубенька, который они образуют с хозяином. [60] Корневые клубеньки можно разделить на неопределенные, цилиндрические и часто разветвленные, и детерминированные, сферические с выступающими чечевичками. Неопределенные клубеньки характерны для бобовых культур умеренного климата, тогда как детерминированные клубеньки обычно встречаются у видов из тропического или субтропического климата. [60]

Образование клубеньков характерно для всех бобовых. Встречается у большинства его представителей, образующих лишь ассоциацию с ризобиями, которые, в свою очередь, образуют исключительный симбиоз с бобовыми (за исключением Parasponia — единственного рода из 18 родов Ulmaceae, способного образовывать клубеньки). Образование клубеньков присутствует во всех подсемействах Fabaceae, хотя у Caesalpinioideae оно встречается реже. В подсемействе Papilionoideae присутствуют все типы клубенькообразования: индетерминантный (с сохраненной меристемой ), детерминантный (без меристемы) и тип, входящий в Aeschynomene . Последние два считаются наиболее современным и специализированным типом клубеньков, поскольку они присутствуют только у некоторых линий подсемейства Papilionoideae. Хотя образование клубеньков часто встречается в двух монофилетических подсемействах Papilionoideae и Mimosoideae, они также содержат виды, которые не образуют клубеньков. Присутствие или отсутствие видов, образующих клубеньки, в трех подсемействах указывает на то, что образование клубеньков возникало несколько раз в ходе эволюции Fabaceae и что эта способность была потеряна в некоторых линиях. Например, внутри рода Акация , представитель Mimosoideae, A. pentagona , не образует клубеньков, в то время как другие виды того же рода легко образуют клубеньки, как в случае с Acacia senegal , которая образует как быстро, так и медленно растущие ризобиальные клубеньки.

Химическая экология

[ редактировать ]

Большое количество видов многих родов бобовых растений, например, Astragalus , Coronilla , Hippocrepis , Indigofera , Lotus , Securigera и Scorpius , производят химические вещества, производные соединения 3-нитропропановой кислоты (3-NPA, бета-нитропропионовая кислота ). Свободная кислота 3-NPA является необратимым ингибитором митохондриального дыхания , и, таким образом, соединение ингибирует цикл трикарбоновых кислот . Это ингибирование, вызванное 3-НПК, особенно токсично для нервных клеток и представляет собой очень общий механизм токсичности, что предполагает глубокую экологическую важность из-за большого количества видов, продуцирующих это соединение и его производные. Второй и тесно связанный класс вторичных метаболитов, которые встречаются во многих видах бобовых растений, определяется производными изоксазолин-5-она. Эти соединения встречаются, в частности, вместе с 3-NPA и родственными производными одновременно у одного и того же вида, как это обнаружено в Astragalus canadensis и Astragaluscollinus . Производные 3-НПК и изоксазлин-5-она встречаются также у многих видов листоедов (см. защита у насекомых ). [61]

Экономическое и культурное значение

[ редактировать ]

Бобовые являются экономически и культурно важными растениями из-за их необычайного разнообразия и изобилия, широкого разнообразия съедобных овощей, которые они представляют, а также из-за разнообразия применений, которые они могут использовать: в садоводстве и сельском хозяйстве, в качестве пищи, из-за содержащихся в них соединений. которые имеют медицинское применение, а также содержащиеся в них масла и жиры, имеющие разнообразное применение. [62] [63] [64] [65]

Еда и корм

[ редактировать ]

История бобовых тесно связана с историей человеческой цивилизации: они появились в Азии , Америке ( фасоль обыкновенная , несколько разновидностей) и Европе (фасоль) к 6000 г. до н.э. , где они стали основным продуктом питания, важным источником питательных веществ. белок.

Их способность фиксировать атмосферный азот снижает затраты на удобрения для фермеров и садоводов, выращивающих бобовые, и означает, что бобовые можно использовать в севообороте для пополнения почвы, обедненной азотом . Семена и листья бобовых имеют сравнительно более высокое содержание белка , чем небобовые материалы, из-за дополнительного азота, который бобовые получают в процессе. Бобовые обычно используются в качестве натуральных удобрений. Некоторые виды бобовых обладают гидравлическим подъемом , что делает их идеальными для совмещения культур . [66]

Выращиваемые бобовые могут принадлежать к многочисленным классам, включая кормовые , зерновые , цветущие, фармацевтические/промышленные, паровые/сидеральные виды и древесные виды, при этом большинство выращиваемых в коммерческих целях видов выполняют две или более роли одновременно.

Существует два основных типа кормовых бобовых. Некоторые из них, такие как люцерна , клевер , вика и арахис , высеваются на пастбищах и выпасаются домашним скотом. Другие кормовые бобовые, такие как Leucaena или Albizia, представляют собой древесные кустарники или деревья, которые либо уничтожаются домашним скотом, либо регулярно вырубаются людьми для получения корма .

Зерновые бобовые выращивают ради семян , их также называют бобовыми . Семена используются для потребления человеком и животными или для производства масел для промышленного использования. К зернобобовым относятся как травянистые растения, такие как фасоль , чечевица , люпин , горох и арахис . [67] и такие деревья, как рожковое дерево , мескит и тамаринд .

Lathyrus tuberosus , когда-то широко культивируемый в Европе, образует клубни, используемые в пищу человеком. [68] [69]

К цветущим бобовым относятся такие виды, как люпин , который выращивается в коммерческих целях ради цветения и поэтому популярен в садах по всему миру. Лабурнум , Робиния , Гледиция (медовая акация), Акация , Мимоза , Делоникс — декоративные деревья и кустарники .

Бобовые, выращиваемые в промышленных масштабах, включают Indigofera , культивируемую для производства индиго , акацию для производства гуммиарабика и Derris для инсектицидного действия ротенона , соединения, которое она производит.

Виды бобовых культур, находящихся под паром или сидеральными удобрениями, выращиваются для обратной обработки в почве, чтобы использовать высокий уровень азота, содержащийся в большинстве бобовых. С этой целью выращивают многочисленные бобовые культуры, в том числе лейцену , циамопсис и сесбанию .

Во всем мире для производства древесины выращиваются различные виды бобовых, в том числе многочисленные виды акации , виды Dalbergia и Castanospermum australe .

Медоносные растения предлагают нектар пчелам и другим насекомым , побуждая их переносить пыльцу с цветков одного растения на другие, тем самым обеспечивая опыление. Многие виды Fabaceae являются важными источниками пыльцы и нектара для пчел, в том числе для производства меда в пчеловодстве. Пример: Fabaceae, такие как люцерна , и различные клеверы, включая белый клевер и донник , являются важными источниками нектара и меда для западных медоносных пчел . [70]

Промышленное использование

[ редактировать ]

Натуральные десны

[ редактировать ]

Натуральные камеди представляют собой растительные выделения, которые выделяются в результате повреждения растения, например, в результате нападения насекомого или естественного или искусственного пореза. Эти экссудаты содержат гетерогенные полисахариды, образованные из разных сахаров и обычно содержащие уроновые кислоты . Они образуют вязкие коллоидные растворы. Существуют разные виды, которые производят камеди. Наиболее важные из этих видов принадлежат к семейству Fabaceae. Они широко используются в фармацевтической, косметической, пищевой и текстильной отраслях. Они также обладают интересными терапевтическими свойствами; например, гуммиарабик обладает противокашлевым и противовоспалительным действием . [ нужна медицинская ссылка ] Наиболее известными камедьми являются трагакант ( Astragalus Gummifer ), гуммиарабик ( Acacia senegal ) и гуаровая камедь ( Cyamopsis Tetragonoloba ). [71]

Красители

[ редактировать ]
индиго краситель

Несколько видов Fabaceae используются для производства красителей. Сердцевина бревна, Haematoxylon Campechianum , используется для производства красных и пурпурных красителей. Гистологическое пятно , называемое гематоксилином, производится этим видом. Древесина бразильского дерева ( Caesalpinia echinata ) также используется для производства красного или фиолетового красителя. Мадрасский шип ( Pithecellobium dulce ) имеет красноватые плоды, которые используются для производства желтого красителя. [72] Краситель индиго добывается из растения индиго Indigoferatinctoria , произрастающего в Азии. В Центральной и Южной Америке красители производятся из двух видов одного рода: индиго и синего майя из Indigofera suffruticosa и натал-индиго из Indigofera arrecta . Желтые красители извлекаются из Butea monosperma , обычно называемого пламенем леса, и из зеленой травы красильщика ( Genistatinctoria ). [73]

Орнаменты

[ редактировать ]
Коралловое дерево Cockspur Erythrina crista-galli — одно из многих бобовых, используемых в качестве декоративных растений . Кроме того, это национальный цветок Аргентины и Уругвая .

Бобовые культуры использовались в качестве декоративных растений во всем мире на протяжении многих веков. Огромное разнообразие высоты, формы, окраски листвы и цветов означает, что это семейство широко используется при проектировании и озеленении любых объектов, от небольших садов до больших парков. [18] Ниже приводится список основных видов декоративных бобовых, разбитых по подсемействам.

Символические бобовые

[ редактировать ]
[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ «Фабалы» . www.mobot.org . Проверено 16 июня 2023 г.
  2. ^ а б Группа филогении покрытосеменных растений (2009). «Обновление классификации филогенетических групп покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG III» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 161 (2): 105–121. дои : 10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x . hdl : 10654/18083 .
  3. ^ а б с д и Уотсон Л.; Даллвиц, MJ (1 июня 2007 г.). «Семейства цветковых растений: Бобовые» . Архивировано из оригинала 8 октября 2017 года . Проверено 9 февраля 2008 г.
  4. ^ а б с Рабочая группа по филогении бобовых (LPWG). (2017). «Новая классификация подсемейства Leguminosae, основанная на комплексной таксономической филогении» . Таксон . 66 (1): 44–77. дои : 10.12705/661.3 . hdl : 10568/90658 .
  5. ^ а б Шрир, Б.Д.; Льюис, врач общей практики; Лавин, М. (2005). «Биогеография бобовых» . В Льюисе, Дж; Шрир, Г.; Маккиндер, Б.; Лок, М. (ред.). Бобовые культуры мира . Кью, Англия: Королевский ботанический сад. стр. 21–54. ISBN  978-1-900347-80-8 . Архивировано из оригинала 2 февраля 2014 года . Проверено 8 июля 2010 г.
  6. ^ а б Международный кодекс номенклатуры водорослей, грибов и растений. Архивировано 27 сентября 2013 года в Wayback Machine. В статье 18.5 говорится: «Следующие давно используемые названия считаются действительно опубликованными: ....Leguminosae (альтернативное наименование: Fabaceae; тип: Faba Mill. [= Vicia L. ]); ...Когда Papilionaceae рассматриваются как семейство, отличное от остальной части Leguminosae, название Papilionaceae сохраняется в отношении Leguminosae». Английское произношение следующее: / f ə ˈ b eɪ s i ( i ), - s i aɪ , - s i eɪ / , / l ə ˌ ɡ j uː m ə ˈ n oʊ s i / and / p ə ˌ p ɪ l i oʊ ˈ n eɪ s i i / .
  7. ^ «Список растений семейства Бобовые» . Британская энциклопедия . Проверено 28 апреля 2021 г.
  8. ^ Кристенхуш, MJM; Бинг, JW (2016). «Число известных видов растений в мире и его ежегодное увеличение» . Фитотаксы . 261 (3): 201–217. дои : 10.11646/phytotaxa.261.3.1 .
  9. ^ а б с д Джадд, В.С., Кэмпбелл, К.С. Келлог, Э.А. Стивенс, П.Ф. Донохью, М.Дж. (2002), Систематика растений: филогенетический подход, Sinauer Axxoc, 287-292. ISBN   0-87893-403-0 .
  10. ^ а б с д Стивенс, ОФ «Бобовые» . Веб-сайт филогении покрытосеменных. Версия 7 мая 2006 г. Проверено 28 апреля 2008 г.
  11. ^ Магальон, Ю.А., и Сандерсон, М.Дж.; Сандерсон (2001). «Абсолютные темпы диверсификации клад покрытосеменных» . Эволюция . 55 (9): 1762–1780. дои : 10.1111/j.0014-3820.2001.tb00826.x . ПМИД   11681732 . S2CID   38691512 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  12. ^ Бернэм, Р.Дж.; Джонсон, КР (2004). «Южноамериканская палеоботаника и происхождение неотропических тропических лесов» . Философские труды Королевского общества B: Биологические науки . 359 (1450): 1595–1610. дои : 10.1098/rstb.2004.1531 . ПМК   1693437 . ПМИД   15519975 .
  13. ^ а б Льюис Г., Шрир Б., Маккиндер Б. и Лок М. 2005. (ред.) Бобовые мира. Королевский ботанический сад, Кью, Рейно Унидо. 577 страниц. 2005. ISBN   1-900347-80-6 .
  14. ^ Дойл, Джей-Джей, Дж. А. Чаппилл, К. Д. Бэйли и Т. Кадзита. 2000. На пути к комплексной филогении бобовых: данные последовательностей rbcL и немолекулярные данные. стр. 1–20 в «Достижениях в систематике бобовых», часть 9 (П.С. Херендин и А. Брюно, ред.). Королевский ботанический сад, Кью, Великобритания.
  15. ^ Каджита, Т.; Охаси, Х.; Татейши, Ю.; Бейли, CD; Дойл, Джей-Джей (2001). « Филогения rbcL и бобовых, с особым упором на Phaseoleae, Millettieae и родственных им» . Систематическая ботаника . 26 (3): 515–536. doi : 10.1043/0363-6445-26.3.515 (неактивен 31 января 2024 г.). JSTOR   3093979 . {{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на январь 2024 г. ( ссылка )
  16. ^ Войцеховский, М.Ф., М. Лавин и М.Дж. Сандерсон; Лавин; Сандерсон (2004). «Филогения бобовых (Leguminosae), основанная на анализе пластидного гена matK, позволяет выделить множество широко поддерживаемых субкладов внутри семейства» . Американский журнал ботаники . 91 (11): 1846–1862. дои : 10.3732/ajb.91.11.1846 . ПМИД   21652332 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  17. ^ Группа филогении покрытосеменных [APG] (2003). «Обновление классификации филогенетических групп покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG II» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 141 (4): 399–436. doi : 10.1046/j.1095-8339.2003.t01-1-00158.x .
  18. ^ а б с Буркарт, А. Бобовые. В: Дмитрий, М. 1987. Аргентинская энциклопедия сельского хозяйства и садоводства . Том I. Описание культурных растений. Издательство ACME SACI, Буэнос-Айрес. страницы: 467-538.
  19. ^ Сибрук, Джанет Э.А. (1973). Биосистематическое исследование рода Apios Fabricius (Leguminosae) с особым акцентом на Apios americana Medikus (магистерская диссертация). Университет Нью-Брансуика, Фредериктон, Нью-Брансуик.
  20. ^ Элен Л. Ситерн; Р. Тоби Пеннингтон; Квентин CB Кронк (8 августа 2006 г.). «Очевидное изменение цветочной симметрии у бобовых Cadia является гомеотической трансформацией» . ПНАС . 103 (32): 12017–12020. Бибкод : 2006PNAS..10312017C . дои : 10.1073/pnas.0600986103 . ПМЦ   1567690 . ПМИД   16880394 .
  21. ^ Тейлор, Рональд Дж. (1994) [1992]. Страна полыни: заповедник полевых цветов (ред.). Миссула, Монтана: Паб Mountain Press. Компания р. 100. ИСБН  0-87842-280-3 . ОСЛК   25708726 .
  22. ^ а б с Херендин, П.С., В.Л. Крепет и Д.Л. Дилчер. 1992. Ископаемая история Leguminosae: филогенетические и биогеографические значения. Страницы 303–316 в «Достижениях в систематике бобовых», часть 4, летопись окаменелостей (П.С. Херендин и Д.Л. Дилчер, ред.). Королевский ботанический сад, Кью, Великобритания.
  23. ^ Крепет, WL; Тейлор, Д.В. (1985). «Диверсификация бобовых: первые ископаемые свидетельства существования Mimosoideae и Papilionoideae». Наука . 228 (4703): 1087–1089. Бибкод : 1985Sci...228.1087C . дои : 10.1126/science.228.4703.1087 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   17737903 . S2CID   19601874 .
  24. ^ Крепет, WL; Д. У. Тейлор (1986). «Примитивные мимозоидные цветы палеоцена-эоцена и их систематические и эволюционные последствия». Американский журнал ботаники . 73 (4): 548–563. дои : 10.2307/2444261 . JSTOR   2444261 .
  25. ^ Крепет, WL и PS Herendeen. 1992. Папилионоидные цветы из раннего эоцена юго-востока Северной Америки. Страницы 43–55 в «Достижениях в систематике бобовых», часть 4, летопись окаменелостей (П.С. Херендин и Д.Л. Дилчер, ред.). Королевский ботанический сад, Кью, Великобритания.
  26. ^ Херендин, PS 1992. История окаменелостей Leguminosae из эоцена юго-востока Северной Америки. Страницы 85-160 в «Достижениях в систематике бобовых», часть 4, летопись окаменелостей (Херендин, П.С. и Д.Л. Дилчер, ред.). Королевский ботанический сад, Кью, Великобритания.
  27. ^ Херендин, PS 2001. Летопись окаменелостей Leguminosae: последние достижения. In Bobes Down Under: Четвертая Международная конференция по бобовым, Тезисы, 34–35. Австралийский национальный университет, Канберра, Австралия.
  28. ^ Херендин, PS и С. Винг. 2001. Плоды и листья папилионоидных бобовых из палеоцена северо-западного Вайоминга. Резюме Botany 2001, опубликованные Ботаническим обществом Америки ( http://www.botany2001.org/ ).
  29. ^ Wing, SL, Ф. Эррера и К. Харамильо. 2004. Палеоценовая флора из формации Серрахон, полуостров Гуахира, северо-восток Колумбии. Страницы 146–147 в тезисах докладов VII конференции Международной организации палеоботаники (21–26 марта). Музей Эджидио Феруглио, Трелью, Аргентина.
  30. ^ Херендин, Патрик С.; Кардосо, Домингос BOS; Эррера, Фабиани; Винг, Скотт Л. (январь 2022 г.). «Ископаемые папилионоиды клады Боудичии (Leguminosae) из палеогена Северной Америки» . Американский журнал ботаники . 109 (1): 130–150. дои : 10.1002/ajb2.1808 . ISSN   0002-9122 . ПМК   9306462 . ПМИД   35014023 .
  31. ^ Брюно А., Льюис Г.П., Херендин П.С., Шрир Б. и Меркурий М. 2008b. Биогеографические закономерности в раннерасходящихся кладах Leguminosae. Стр. 98-99, в Ботанике 2008. Ботаника без границ. [Ботаническое общество Америки, Тезисы.]
  32. ^ Брюно, А.; Меркурий, М.; Льюис, GP и Херендин, PS (2008). «Филогенетические закономерности и разнообразие цезальпиниоидных бобовых». Канадский журнал ботаники . 86 (7): 697–718. дои : 10.1139/B08-058 .
  33. ^ Лавин М., Херендин П.С. и Войцеховский М.Ф.; Херендин; Войцеховский (2005). «Анализ скорости эволюции бобовых предполагает быструю диверсификацию линий в третичный период» . Систематическая биология . 54 (4): 575–594. дои : 10.1080/10635150590947131 . ПМИД   16085576 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  34. ^ Викстрем, Н.; Саволайнен, В.; Чейз, М.В. (2001). «Эволюция покрытосеменных: калибровка генеалогического древа» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 268 (1482): 2211–2220. дои : 10.1098/рспб.2001.1782 . ПМЦ   1088868 . ПМИД   11674868 .
  35. ^ Войцеховский, М.Ф. 2003. Реконструкция филогении бобовых (Leguminosae): перспектива начала 21 века. Стр. 5-35, в Клитгаарде, Б.Б. и Брюно, А. (ред.), Достижения в систематике бобовых, Часть 10, Систематика более высокого уровня. Королевский ботанический сад, Кью.
  36. ^ Войцеховский, МФ (2005). «Астрагал (Fabaceae): молекулярно-филогенетическая перспектива». Бриттония . 57 (4): 382–396. doi : 10.1663/0007-196X(2005)057[0382:AFAMPP]2.0.CO;2 . JSTOR   4098954 . S2CID   21645067 .
  37. ^ Войцеховский, МФ; Сандерсон, MJ; Болдуин, Б.Г.; Донохью, MJ (1993). «Монофилия анеуплоидного астрагала : данные по внутренним транскрибируемым спейсерам ядерной рибосомальной ДНК». Американский журнал ботаники . 80 (6): 711–722. дои : 10.2307/2445441 . JSTOR   2445441 .
  38. ^ Войцеховский, Мартин Ф., Джоанна Ман и Брюс Джонс. 2006. Бобовые. бобовые. Версия 14, июнь 2006 г. Веб-проект «Древо жизни» , http://tolweb.org/
  39. ^ Шрир, Б.Д.; Лавин, М.; Льюис, врач общей практики (2005). «Глобальные закономерности распространения Leguminosae: данные недавней филогении». Во Фриисе я; Балслев, Х. (ред.). Разнообразие и сложность растений: местные, региональные и глобальные измерения . Биологический Срифтер. Том. 55. Выборг, Дания: Special-Trykkeriet Viborg A/S. стр. 375–422. ISBN  978-87-7304-304-2 .
  40. ^ Пан, Аарон Д.; Джейкобс, Бонни Ф.; Херендин, Патрик С. (2010). «Detarieae sensu lato (Fabaceae) из позднеолигоценовой (27,23 млн лет назад) флоры реки Гуанг на северо-западе Эфиопии» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 163 : 44–54. дои : 10.1111/j.1095-8339.2010.01044.x .
  41. ^ Дойл, Джей-Джей; Лакоу, Массачусетс (2003). «Остальная часть айсберга. Разнообразие и эволюция бобовых в филогенетическом контексте» . Физиология растений . 131 (3): 900–10. дои : 10.1104/стр.102.018150 . ПМК   1540290 . ПМИД   12644643 .
  42. ^ Ёкота, Кейсуке; Хаяси, Макото (2011). «Функция и эволюция генов клубеньков у бобовых» . Клеточные и молекулярные науки о жизни . 68 (8): 1341–51. дои : 10.1007/s00018-011-0651-4 . ПМЦ   11114672 . ПМИД   21380559 . S2CID   13154916 .
  43. ^ Маркманн, Катарина; Гичей, Габор; Парниске, Мартин (2008). «Функциональная адаптация растительного рецептора-киназы открыла путь к эволюции внутриклеточных корневых симбиозов с бактериями» . ПЛОС Биология . 6 (3): е68. doi : 10.1371/journal.pbio.0060068 . ПМК   2270324 . ПМИД   18318603 .
  44. ^ Родригес-Льоренте, Игнатиус Д.; Перес-Ормаече, Хавьер; Мунади, Каутар Эль; Дари, Мохаммед; Кавьедес, Майкл А.; Коссон, Вивиан; Кондор, Адам; Рате, Паскаль; Голуби, Энтони Дж. (2004). «От пыльцевых трубок к инфекционным нитям: набор цветочных пектиновых генов Medicago для симбиоза» . Заводской журнал . 39 (4): 587–98. дои : 10.1111/j.1365-313X.2004.02155.x . ПМИД   15272876 .
  45. ^ Дауни, Дж. Аллан (2005). «Гемоглобины бобовых: для симбиотической фиксации азота необходимы кровавые узелки» . Современная биология . 15 (6): Р196–8. Бибкод : 2005CBio...15.R196D . дои : 10.1016/j.cub.2005.03.007 . ПМИД   15797009 . S2CID   17152647 .
  46. ^ а б Мартин Ф. Войцеховский; Джоанна Ман; Брюс Джонс (2006). «Бобовые» . Веб-проект «Древо жизни» .
  47. ^ Войцеховский, МФ; Лавин, М.; Сандерсон, MJ (2014). «Филогения бобовых (Leguminosae), основанная на анализе пластидного гена matK, позволяет выделить множество широко поддерживаемых субкладов внутри семейства» . Американский журнал ботаники . 91 (11): 1846–62. дои : 10.3732/ajb.91.11.1846 . ПМИД   21652332 .
  48. ^ Кесс Э, Винк М (1996). «Молекулярная эволюция Leguminosae: филогения трех подсемейств на основе последовательностей rbcL ». Биохимическая систематика и экология . 24 (5): 365–378. Бибкод : 1996BioSE..24..365K . дои : 10.1016/0305-1978(96)00032-4 .
  49. ^ Кесс Э, Винк М (1997). «Филогенетические взаимоотношения у Papilionoideae (семейство Leguminosae) на основе нуклеотидных последовательностей хпДНК ( rbcL ) и нкДНК (ITS1 и 2)». Мол. Филогенет. Эвол. 8 (1): 65–88. Бибкод : 1997МОЛПЭ...8...65К . дои : 10.1006/mpev.1997.0410 . ПМИД   9242596 .
  50. ^ Дойл Дж.Дж., Дойл Дж.Л., Балленджер Дж.А., Диксон Э.Э., Кадзита Т., Охаши Х. (1997). «Филогения гена хлоропластов rbcL у Leguminosae: таксономические корреляции и понимание эволюции клубеньков» . Являюсь. Дж. Бот. 84 (4): 541–554. дои : 10.2307/2446030 . JSTOR   2446030 . ПМИД   21708606 .
  51. ^ Лавин М., Дойл Дж. Дж., Палмер Дж. Д. (1990). «Эволюционное значение потери инвертированного повтора хлоропластной ДНК в подсемействе Leguminosae Papilionoideae» (PDF) . Эволюция . 44 (2): 390–402. дои : 10.2307/2409416 . hdl : 2027.42/137404 . JSTOR   2409416 . ПМИД   28564377 .
  52. ^ Сандерсон М.Дж., Войцеховский М.Ф. (1996). «Уровни диверсификации в группе бобовых умеренного пояса: существует ли «так много видов» Astragalus (Fabaceae)?». Являюсь. Дж. Бот. 83 (11): 1488–1502. дои : 10.2307/2446103 . JSTOR   2446103 .
  53. ^ Чаппилл Дж.А. (1995). «Кладистический анализ Leguminosae: развитие явной гипотезы». В Crisp MD, Дойл Дж.Дж. (ред.). Достижения в систематике бобовых, Часть 7: Филогения . Королевский ботанический сад, Кью, Великобритания. стр. 1–10. ISBN  9780947643799 .
  54. ^ Брюно А., Меркюр М., Льюис Г.П., Херендин П.С. (2008). «Филогенетические закономерности и разнообразие цезальпиниоидных бобовых». Ботаника . 86 (7): 697–718. дои : 10.1139/B08-058 .
  55. ^ Кардосо Д., Пеннингтон Р.Т., де Кейроз Л.П., Боутрайт Дж.С., Ван Викд Б.Е., Войцеховски М.Ф., Лавин М. (2013). «Реконструкция глубоковетвистых связей папилионоидных бобовых» . С. Афр. Дж. Бот . 89 : 58–75. дои : 10.1016/j.sajb.2013.05.001 . hdl : 10566/3193 .
  56. ^ Коенен Э.Дж., Охеда Д.И., Стивс Р., Мильоре Дж., Баккер Ф.Т., Виринга Дж.Дж., Киднер С., Харди О.Дж., Пеннингтон Р.Т., Брюно А., Хьюз CE (2019). «Крупномасштабные данные о геномных последовательностях разрешают самые глубокие расхождения в филогении бобовых и подтверждают почти одновременное эволюционное происхождение всех шести подсемейств» . Новый фитолог . 225 (3): 1355–1369. дои : 10.1111/nph.16290 . ПМЦ   6972672 . PMID   31665814 .
  57. ^ Чжан Р., Ван Ю.Х., Джин Дж.Дж., Сталл Г.В., Брюно А., Кардозу Д., Де Кейрос Л.П., Мур М.Дж., Чжан С.Д., Чен С.Ю., Ван Дж., Ли Д.З., Йи ТС (2020). «Исследование пластидно-филогеномного конфликта дает новое понимание глубоких взаимоотношений бобовых» . Сист. Биол . 69 (4): 613–622. дои : 10.1093/sysbio/syaa013 . ПМК   7302050 . ПМИД   32065640 .
  58. ^ ПРИМЕЧАНИЕ. Подсемейство Papilionoideae для Faboideae утверждено Международным кодексом номенклатуры водорослей, грибов и растений , статья 19.8.
  59. ^ Льорет, Л.; Мартинес-Ромеро, Э. (2005). «Эволюция и филогения» . Ризобиум . 47 (1–2): 43–60. Архивировано из оригинала 11 апреля 2013 года.
  60. ^ а б с Срент, Дж. И. 2001. Клубеньки у бобовых. Королевский ботанический сад, Кью, Великобритания.
  61. ^ Беккер Т.; и др. (2017). «Сказка о четырех королевствах — натуральных продуктах, полученных из изоксазолин-5-он- и 3-нитропропановой кислоты» . Отчеты о натуральных продуктах . 34 (4): 343–360. дои : 10.1039/C6NP00122J . hdl : 11858/00-001M-0000-002C-51D4-1 . ПМИД   28271107 .
  62. ^ Аллен, ON и EK Аллен. 1981. The Leguminosae, Справочник по характеристикам, использованию и клубенькам. Университет Висконсина Пресс, Мэдисон, США.
  63. ^ Дьюк, Дж. А. 1992. Справочник по бобовым, имеющим экономическое значение. Пленум Пресс, Нью-Йорк, США.
  64. ^ Грэм, PH; Вэнс, КП (2003). «Бобовые: важность и ограничения для более широкого использования» . Физиология растений . 131 (3): 872–877. дои : 10.1104/стр.017004 . ПМК   1540286 . ПМИД   12644639 .
  65. ^ Войцеховский, М.Ф. 2006. Бобовые, важные с точки зрения сельского хозяйства и экономики. . По состоянию на 15 ноября 2008 г.
  66. ^ Срент, Джанет И. (2009). Клубенькование бобовых: глобальная перспектива . Эймс, Айова: Уайли-Блэквелл. п. 12. ISBN  978-1-4051-8175-4 . Предварительный просмотр доступен в Google Книгах .
  67. ^ Генный банк и селекция зернобобовых культур (люпин, вика, соя и бея) / Б.С. Курлович и С.И. Репьев (ред.), - СПб., Ин-т растениеводства им. Н.И. Вавилова, 1995, 438с. - (Теоретические основы селекции растений. Т.111)
  68. ^ Хоссаерт-Палауки, М.; Дельбос, М. (1983). «Lathyrus tuberosus L. Биология и перспективы совершенствования» . Журнал традиционного сельского хозяйства и прикладной ботаники . 30 (1): 49–58. дои : 10.3406/jatba.1983.3887 . ISSN   0183-5173 .
  69. ^ «Горох клубневидный, Lathyrus tuberosus - Цветы - NatureGate» . www.luontoportti.com . Проверено 28 июля 2019 г.
  70. ^ Эртель, Э. (1967). «Нектарно-пыльцевые растения». Деп. США. Агр. Справочник . 335 : 10–16.
  71. ^ Куклински, К. 2000. Фармакогнозия: изучение лекарств и лекарственных веществ природного происхождения. Omega Editions, Барселона. ISBN   84-282-1191-4
  72. ^ Маркес, А.С., Лара, О.Ф., Эскивель, Р.Б. и Мата, Э.Р. 1999. Состав, использование и биологическая активность: Лекарственные растения Мексики II. УНАМ. Первое издание. Мехико
  73. ^ «Метла Дайера» . Проверено 1 сентября 2020 г.
  74. ^ а б с Макайя Дж. 1999. Древесные и кустарниковые бобовые, выращиваемые в Чили. Хлорис Чиленсис, 2-й год. №1.
  75. ^ Министерство образования страны. Заместитель секретаря по административной координации. Национальный день цветов «Эль-Сейбо». Архивировано 12 января 2016 года в Wayback Machine . Аргентинские культурные эфемериды. Обратитесь к 3 марта 2010 г.
  76. ^ Гилберт Варгас Улате. 1997. Туристическая география Коста-Рики. EUNED, 180 с. ISBN   9977-64-900-6 , 9789977649009.
  77. ^ «Закон № 6607 от 7 декабря 1978 года. Президент Республики, я сообщаю, что Национальный конгресс постановляет и я санкционирую следующий закон:Статья 1. Бобовое растение Пау-Бразил ( Caesalpinia echinata , Lam) объявлено Национальным деревом, фестиваль которого будет отмечаться ежегодно, когда Министерство образования и культуры будет проводить информационную кампанию о значимости этого вида растения в стране. История Бразилии».
  78. ^ Боден, Энн (1985). «Золотая плетень: цветочная эмблема Австралии» (http) . Австралийский национальный ботанический сад . Проверено 8 октября 2008 г.
  79. ^ Уильямс, Мартин (1999). «Золотая загадочная красавица» (http) . Бахуниния . Проверено 8 октября 2008 г.
[ редактировать ]
Wikispecies содержит информацию, связанную с Fabaceae .
Викискладе есть медиафайлы по теме Fabaceae .
В Wikisource есть текст из Американской энциклопедии статьи Leguminosæ 1920 года .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Fabaceae&oldid=1226334792"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: e61287a4639efdd88a684748917737a8__1717016880
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/e6/a8/e61287a4639efdd88a684748917737a8.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Fabaceae - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)