Лилиалес

Лилиалес ; Временной диапазон: 120–0 млн лет назад. PreꞒ Ꞓ ТО С Д С П Т Дж К стр. Н Ранний мел - недавний
	Белая лилия
Научная классификация
Королевство:	Растения
Клэйд :	Трахеофиты
Клэйд :	покрытосеменные растения
Клэйд :	Однодольные
Заказ:	Лилиалес ; Перлеб (1826)
Типовой вид
	Белая лилия ; Л.
Семьи
	Альстромериевые ; Кампинемовые ; Безвременниковые ; Корсиевые ; Лилейные ; Мелантиевые ; Петерманниевые ; Филезиевые ; Рипогоновые ; Смилаковые
Синонимы
	Лилиифлора

Liliales — порядок однодольных и цветковых растений в группе филогении покрытосеменных системе филогении покрытосеменных Web , в составе лилиоидных однодольных . К этому отряду по необходимости относится семейство Лилейные . Система APG III (2009) относит этот порядок к однодольных кладе . В APG III семейство Luzuriagaceae объединено с семейством Alstroemeriaceae семейство Petermanniaceae и выделено . И порядок Lililiales, и семейство Liliaceae имеют широко спорную историю, при этом их размер сильно различался от одного систематика к другому. Предыдущие представители этого отряда, которые на каком-то этапе включали большинство однодольных растений с заметными листочками околоцветника и отсутствием крахмала в эндосперме, теперь распределены по трем отрядам: Liliales, Dioscoreales и Asparagales , используя преимущественно молекулярную филогенетику . Недавно выделенный Liliales является монофилетическим и включает десять семейств. Хорошо известные растения этого отряда включают лилию (лилию), тюльпан , североамериканский полевой цветок триллиум и шиповник зеленый. .

Описанный таким образом, этот отряд состоит в основном из травянистых растений, но встречаются также лианы и кустарники . В основном это многолетние растения с органами хранения пищи, такими как клубнелуковицы или корневища . Семейство Corsiaceae отличается гетеротрофностью .

Заказ имеет распространение по всему миру. Более крупные семейства (более 100 видов) примерно ограничены Северным полушарием или распространены по всему миру, с центром на севере. С другой стороны, более мелкие семейства (до 10 видов) приурочены к Южному полушарию , а иногда только к Австралии или Южной Америке . Общее количество видов в отряде сейчас около 1768.

Как и в любой группе травянистых растений , летопись окаменелостей Liliales довольно скудна. Есть несколько видов из эоцена , таких как Petermanniopsis angularsaensis или Smilax , но их идентификация не определена. Другое известное ископаемое — Ripogonum scandens из миоцена . Из-за скудности данных точно определить возраст и первоначальное распространение отряда представляется невозможным. Предполагается, что Liliales происходят из нижнего мела , более 100 миллионов лет назад. Ископаемые водные растения мелового периода на северо-востоке Бразилии и новый наземный вид, отнесенный к новому роду Cratosmilax, позволяют предположить, что первые виды появились около 120 миллионов лет назад, когда континенты образовали Пангею, а затем рассеялись по Азии, Африке и Америке. ^{[ 4 ]} Первоначальная диверсификация нынешних семейств произошла между 82 и 48 миллионами лет назад. ^{[ 5 ]} Отряд состоит из 10 семейств, 67 родов и около 1768 видов.

Описание

Liliales — разнообразный порядок преимущественно многолетних прямостоячих или вьющихся травянистых и вьющихся растений. Вьющиеся растения, такие как травянистые Gloriosa (Colchicaceae) и Bomarea (Alstroemeriaceae), распространены в Америке в умеренных и тропических зонах, в то время как большинство видов субтропического и тропического рода Smilax (Smilacaceae) являются травянистыми или древесными вьющимися растениями и составляют большую часть растительность в пределах ареала Лилиалес. К ним относятся также древесные кустарники , имеющие мясистые стебли и подземные запасающие или многолетние органы, преимущественно луковичные геофиты, иногда корневищные или клубневидные . ^{[ 6 ]} Листья эллиптические, ремневидные с параллельным жилкованием или яйцевидные с пальчатыми жилками и сетчатым мелким жилкованием (Smilacaceae). У альстромерии и бомареи (Alstroemeriaceae) листья ресупинатны (скрученные). ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}^{[ 9 ]}

Лилиалес

Безвременник осенний (Colchicaceae)

Tulipa humilis (Liliaceae):
Лампы

Цветочная морфология

Tulipa clusiana (Liliaceae):
Шесть недифференцированных листочков околоцветника

Лилия (Liliaceae):
Рыльце , столбик, тычинки (пыльники, нити) и листочки околоцветника .

Лили :
Экстраверсные пыльники

Цветки (радиально - очень разнообразны: от маленьких зеленых актиноморфных симметричных) соцветий Smilax до крупных эффектных цветков, встречающихся у Lilium , Tulipa и Calochortus (Liliaceae) и Lapageria (Philesiaceae). Чашелистики и лепестки неотличимы друг от друга и известны как листочки околоцветника , образующие околоцветник . Они обычно большие и заостренные, у Fritillaria (Liliaceae) могут быть пестрыми. Нектарники могут быть перигональными (у основания листочков околоцветника), но не перегородочными (на завязях ). Перигональные нектарники могут представлять собой простую секреторную эпидермальную область у оснований листочков околоцветника ( Lapageria ) или небольшие, вдавленные участки, окаймленные волосками, часто с железистыми выступами на поверхности, у оснований внутренних листочков околоцветника ( Calochortus ), тогда как у Tricyrtis листочки околоцветника становятся луковицеобразными или у основания шпорообразные, образующие мешочек, содержащий нектар. Завязи могут быть нижними или верхними, столбик часто длинный, рыльце головчатое (булавовидная головка). У ряда таксонов есть три отдельных стиля, особенно у некоторых Melanthiaceae. sl (например, Helonias , Trillium , Veratrum ) и Chionographis . Наружный покровный эпидермис семенной кожуры клеточный, пигмент фитомеланин отсутствует. Внутренние покровы также клеточные и эти особенности плезиоморфны . ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}^{[ 9 ]}

Для Liliales характерно ( синапоморфия ) наличие нектарников у основания листочков околоцветника (перигональные нектарники) или тычиночных нитей ( Colchicum , Androcymbium ) у большинства таксонов, но отсутствие перегородочных нектарников, ^{[ 10 ]} вместе с экстраторными (открывающимися наружу) пыльниками. Это отличает их от перегородочных нектарников и внутренних пыльников, характерных для большинства других однодольных растений . ^{[ 5 ]}^{[ 8 ]} Исключением являются некоторые Melanthiaceae, у которых нектарники отсутствуют или перегородчаты, а пыльники расположены внутрь (раскрытие направлено внутрь) у Campynemataceae, Colchicaceae, а также у некоторых Alstroemeriaceae, Melanthiaceae, Philesiaceae, Ripogonaceae и Smilacaceae. В таксонах Liliales с сетчатыми жилками листочки околоцветника в основном трехследовые (например, Clintonia , Disporum ), что отличает их от односледовых Asparagales и связано с присутствием нектарников околоцветника, предположительно обеспечивающих их. Наличие отдельных стилей также является отличительной чертой от спаржи, где она встречается редко. Фитомелан полностью отсутствует в семенных оболочках Liliales, в отличие от Asparagales, которые почти все его содержат. ^{[ 11 ]}^{[ 8 ]}

Фитохимия

В стеблях содержатся фруктаны , в растениях — хелидоновая кислота , сапонины , а у некоторых видов — веламен . Эпикутикулярный воск относится к типу Convallaria и состоит из параллельно ориентированных пластинок. ^{[ 12 ]}

Геном

В отряд входят таксоны с одними из крупнейших геномов среди покрытосеменных . ^{[ 13 ]} особенно Melanthiaceae , Alstroemeriaceae и Liliaceae . ^{[ 14 ]}

Таксономия

Liliales, включающий 11 семейств , около 67 родов и около 1558 видов , представляет собой относительно небольшой покрытосеменных отряд , но большую группу однодольных. ^{[ 9 ]}^{[ 15 ]}

История

Происхождение

Liliales Ботанический авторитет принадлежит Перлебу (1826), который сгруппировал одиннадцать семейств ( Asparageae , Pontederiaceae , Asphodeleae , Coronariae , ^{[ а ]} Colchicaceae , Dioscoreaceae , Hypoxyae , Amaryllideae , Haemodoraceae , Burmanniaceae , Irideae ) в порядок, который он назвал Liliaceae. ^{[ 17 ]} В системе Перлеба он разделил сосудистые растения на семь классов, из которых Phanerogamicae или семенные растения он назвал своим классом IV, или Ternariae. Последних он разделил на пять отрядов ( ordo ), включая лилейные. ^{[ 17 ]}

Ряд более поздних систематиков , таких как Эндлихер (1836), заменили этот более высокий порядок термином Coronarieae, включая шесть подчиненных таксонов. Эндлихер разделил Cormophyta на пять отделов, из которых Amphibrya содержала одиннадцать классов, включая Coronarieae. ^{[ 18 ]} Термин Liliales был введен Линдли (1853 г.). ^{[ 19 ]} называя эти высшие порядки альянсами . Линдли включил в этот союз четыре семьи. Линдли назвал однодольные классом Endogenae с одиннадцатью союзами, включая Liliales. ^{[ 19 ]} Хотя Бентам (1877) восстановил Coronariae как одну из семи серий, составляющих однодольные , ^{[ 20 ]} в последующих публикациях он был заменен Liliiflorae, а затем Liliales ( см . в Таблице историю ). ^{[ 21 ]}

Филетические системы

Последующие авторы, теперь принявшие филогенетический (филетический) или эволюционный подход вместо естественного метода, ^{[ 22 ]} не следовал номенклатуре Бентама. Эйхлер (1886) использовал Liliiflorae для обозначения высшего порядка, включая Liliaceae, поместив его в качестве первого порядка ( Reihe ) в своем классе однодольных, ^{[ 23 ]} как и Энглер (1903), ^{[ 24 ]} Лотси (1911), ^{[ 25 ]} и Веттштейном в 1924 г. в классе Monocotyledones, подраздел Angiospermae. ^{[ 26 ]}

Хатчинсон (1973) ^{[ 27 ]} восстановил Liliales для более высокого ранга - подход, который впоследствии был принят большинством основных классификационных систем, оставив Liliiflorae для более высоких рангов. К ним относятся Кронквист (1981), ^{[ 28 ]} Дальгрен (1985), ^{[ 29 ]} Тахтаджан (1997) ^{[ 30 ]} а также «Торн и Раскрытие» (2007). ^{[ 31 ]}

Хатчинсон (1973) вывел более сложную иерархию, поместив порядок Liliales в число 14 подразделений Corolliferae, одного из трех подразделений подтипа однодольных. Кронквист (1981) поместил порядок Liliales одним из двух в подклассе Liliidae , одним из пяти в классе Liliopsida (однодольные) отдела Magnoliophyta (покрытосеменные). Дальгрен (1985) сделал Liliales одним из шести отрядов надотряда Liliiflorae, одного из десяти подразделений однодольных. Тахтаджан (1997) имел более сложную систему более высоких таксономических рангов, помещая Liliales в один из 15 отрядов надотряда Lilianae , один из четырех в подклассе Liliidae . Liliidae, в свою очередь, были одним из четырех подклассов класса Liliopsida (однодольные). ^{[ 32 ]} Напротив, Торн и Ревил (2007) отказались от использования однодольных в качестве отдельного таксона, заменив его тремя отдельными подклассами Magnoliopsida (покрытосеменные), из которых Liliidae состоят из трех надотрядов, поместив Liliales в надотряд Lilianae . ^{[ 31 ]}

Во всех этих системах Liliales (или Liliiflorae) рассматривались либо как прямое деление однодольных (или эквивалент), либо помещались в промежуточное деление однодольных, например, надотряд Lilianae. ^{[ 33 ]}

Молекулярно-филогенетические системы

Развитие молекулярно-филогенетических методов определения таксономических границ и филогении привело к значительному пересмотру классификации покрытосеменных. ^{[ 34 ]} и создание Liliales как монофилетической группы. ^{[ 35 ]}^{[ 36 ]}^{[ 8 ]} К 1996 году стало ясно, что самая полезная на сегодняшний день система Дальгрена требует срочного пересмотра. ^{[ 34 ]} Новая классификация была формализована с созданием системы филогенетических групп покрытосеменных (APG) (1998–2016 гг.). ^{[ 37 ]}^{[ 38 ]} на основе монофилетических клад , которые продолжали использовать Liliales в качестве названия таксона. ^{[ 39 ]}

Angiosperm Phylogeny Group Система APG (1998) установила структуру классификации однодольных растений, состоящую из десяти порядков. ^{[ 37 ]} Примечательным было разделение аспарагидов, предложенное Дальгреном. ^{[ 10 ]} в Asparagales , а другие таксоны помещены в Dioscoreales , что привело к значительному сокращению порядка. ^{[ 9 ]}^{[ 8 ]}

Филогения

Положение Liliales внутри однодольных растений (Lilianae) показано на следующей кладограмме . Отряды однодольных образуют три степени : однодольные алисматиды , однодольные лилиоидные и однодольные коммелиниды по порядку ветвления от раннего к позднему. Их также называют Alismatanae, Lilianae и Commelinanae. ^{[ 10 ]} Однодольные алисматиды образуют базальную группу , а остальные сорта (однодольные лилиоидные и коммелиниды) называются «основными однодольными». ^{[ 40 ]} Связь между отрядами (за исключением двух сестринских отрядов) гребенчатая , то есть последовательно расходящаяся от линии, ведущей к коммелинидам. ^{[ 41 ]} Отряды лилиоидных однодольных составляют парафилетический комплекс, то есть группы с общим предком, которые не включают всех прямых потомков (в данном случае коммелиниды, которые являются сестринской группой Asparagales); Чтобы сформировать кладу, необходимо включить все группы, соединенные жирными линиями. На кладограмме числа указывают кронной группы (самый последний общий предок выбранных видов интересующей клады) время дивергенции в млн лет назад (миллионы лет назад). ^{[ 42 ]}

Кладограмма 1: Филогенетический состав однодольных. ^{[ 38 ]}^{[ 43 ]}

Lilianae sensu Chase & Reveal (однодольные) 131 ^{[ 44 ]}

Акораллы

Алисмалес

122

Петросавиалес

120

	Диоскореалес 115

	Панданалес 91

Лилиалес 121

121

Спаржа 120

коммелиниды 118

Пальмоцветные

Поалес

	Памятный

	Зингибералесы

лилиоидные однодольные 122

алисматиды однодольные

Биогеография и эволюция

Коронная группа Лилиалес датируется ок. 117 млн лет назад лет назад) в раннемеловом периоде мезозойской ( миллион эры. ^{[ 45 ]}^{[ 40 ]}

Подразделение

Очертания Лилиалеса сильно изменились с момента первоначального строительства Перлеба с 11 семьями в 1826 году. ^{[ 8 ]} Многие из этих семейств в настоящее время считаются принадлежащими к Asparagales , а остальные — к коммелинидам и Dioscoreales , как показано в этой таблице.

Семейства Liliales в прогрессивных таксономических схемах

Доступность молекулярно-филогенетических методов позволила предположить четыре основные линии внутри Liliales и семь семейств; ^{[ 8 ]}

Группа лилейных: лилейные (включая некоторые бывшие Uvulariaceae и Calochortaceae ) и Smilacaceae (включая Ripogonaceae и Philesiaceae).
Кампинемовые
Группа Colchicaceae: Colchicaceae (включая Petermannia и Uvularia ), Alstroemeriaceae и Luzuriaga.
Мелантиевые (включая Trilliaceae )

Первая классификация групп филогении покрытосеменных (APG I) в 1998 году имела следующее описание, состоящее из 9 семейств, отделяющих Philesiaceae и Ripogonaceae от Smilacaceae: ^{[ 37 ]}

заказать Лилиалес
семейство Альстромериевые

семейство Campynemataceae

семейство Colchicaceae

семейство Лилейные

семейство Лузуриаговые

семейство Мелантиевые

семейство Филезиевые

семейство Рипогоновые

семейство Смилаковые

Система APG II (2003 г.) добавила Corsiaceae к Liliales, ^{[ 46 ]} в то время как APG III (2009) добавил Petermanniaceae и объединил Luzuriagaceae с Alstroemeriaceae. ^{[ 2 ]} Последующая редакция APG IV (2016 г.) оставила это без изменений и оставила 10 семейств. ^{[ 38 ]}

Точные филогенетические взаимоотношения между семействами Liliales подлежат пересмотру. На этой кладограмме показана кладограмма с веб-сайта «Филогения покрытосеменных» (2020 г.): ^{[ 47 ]}^{[ 11 ]}

Лилиалес

Кампинемовые

Корсиевые

ветка с поддержкой 50–80%

Мелантиевые

	Лилейные

	Смилаковые

	Филезиевые

	Рипогоновые

ветка с поддержкой 50–80%

Петерманниевые

Безвременниковые

	Альстромериевые

	Лузуриаговые

Основная масса видов Liliales встречается в весьма разнообразном семействе Liliaceae (16 родов, 610 видов). Из оставшихся девяти семейств три относятся к семействам виноградных лоз (Ripogonaceae, Philesiaceae и Smilacaceae) и образуют кластер. ^{[ 11 ]}

Семьи

Цветок Витиеватого переулка — *Богато украшенный проход*

Корсиевые

Corsiaceae (семейство цветов-призраков) — очень маленькое семейство из трех микогетеротрофных родов, лишенных хлорофилла , с 27 видами многолетних травянистых растений. Они встречаются в горных лесах Южной Америки (один род) и от южного Китая до северной Австралии в районах с большим количеством осадков и среди густой листовой подстилки. Большинство видов относится к типовому роду Corsia . Название дано в честь флорентийского коллекционера растений маркиза Бардо Корси Сальвиати (1844–1907). ^{[ 48 ]}^{[ 49 ]}

Кампинемовые

Campynemataceae (семейство зеленых ландышей) — очень небольшое семейство корневищных травянистых растений из двух родов и четырех видов, встречающееся на Тасмании и Новой Каледонии . Название происходит от греческих слов «кампилос» (изогнутый) и «нема» (нить). ^{[ 48 ]}^{[ 49 ]}

Мелантиевые

Melanthiaceae (семейство Wake Robin) — семейство многолетних травянистых растений, запасающие органы которых включают луковицы, корневища и клубнелуковицы (реже, например, Schoenocaulon ). Их распространение - умеренный и бореальный Северное полушарие, в Америке, простирающееся на юг до Анд и в Азии до Гималаев и Тайваня. Melanthiaceae включает 17 родов и 173 вида, распределенных в ряде подразделений. Самый крупный род — Trillium (44 вида), но многие роды монотипичны. Ряд родов, в том числе Trillium, используются как садовые декоративные растения , особенно в лесных садах. Paris japonica известна тем, что имеет самый большой геном , известный на сегодняшний день. Фамилия происходит от греческих слов melas (черный) и anthos (цветок) в связи с темным цветом лепестков. ^{[ 48 ]}^{[ 49 ]}

Петерманниевые

Petermanniaceae (семейство виноградных лоз Петерманна) состоит из одного вида, Petermannia cirrosa , многолетней древесной лозы с подземными корневищами. Петермания распространена только в Квинсленде и Новом Южном Уэльсе, в тропических лесах умеренного пояса между Брисбеном и Сиднеем. Семья была названа в честь Вильгельма Людвига Петермана (1806–1855), директора ботанического сада в Лейпциге . ^{[ 48 ]}^{[ 49 ]}

Безвременниковые

Colchicaceae (семейство Безвременников или Безвременников) — многолетние прямостоячие и вьющиеся растения с подземными клубнелуковицами, клубнями и корневищами. Они травянистые, за исключением Kuntheria , у которой стебель несколько древесный. Их распространение широко распространено, в том числе в умеренных зонах Северной Америки, Европы, Северной Африки и Ближнего Востока, а также в тропических зонах Африки, Азии и Австралазии. Они отсутствуют в Южной Америке. Семейство среднего размера, насчитывает 15 родов и около 285 видов. Самый крупный род — типовой род Colchicum , насчитывающий 159 видов. Хотя содержащиеся в них алкалоиды токсичны для животных и человека, колхицин используется в медицине и в ботанических лабораториях. Они также включают популярные садовые и комнатные декоративные растения. К ним относятся безвременник и глориоза . Семья названа в честь Колхиды на восточном побережье Черного моря. ^{[ 48 ]}^{[ 49 ]}^{[ 9 ]}

Альстромериевые

Альстромериевые (семейство инков-лилий) — прямостоячие или стелющиеся многолетние (реже однолетние) травянистые растения с редкими кустарниковыми лозами, некоторые из которых имеют вечнозеленые стебли. Иногда они эпифиты и часто образуют раздутые корневища. Они встречаются в тропической и умеренной Центральной и Южной Америке, а также в Австралазии. Существует два крупных рода ( Alstroemerieae ), прямостоячая Alstroemeria (Южная Америка, 125 видов) и вьющаяся Bomarea (Центральная и Южная Америка, 122 вида), а также два очень мелких рода ( Luzuriageae ), по 2 и 4 вида в каждом, всего В семействе 253 вида. Два вида широко используются в пищу в Южной Америке: Alstroemeria ligtu используется для изготовления муки ( Chuño ), извлекаемой из ее корней, а клубни Bomarea edulis употребляются непосредственно в пищу. Luzuriaga radicans , также из Южной Америки, производит волокно, используемое для изготовления веревок. Сорта альстромерии являются популярными декоративными растениями и широко используются в качестве срезанных цветов (перуанские лилии). Семья названа в честь барона Класа Альстрёмера (1736–1794), ученика Линнея. ^{[ 48 ]}^{[ 49 ]}

Рипогоновые

Ripogonaceae (семейство Supplejack) — очень маленькое семейство, состоящее из одного рода Ripogonum и шести видов. Это древесные вечнозеленые кустарники и лианы, возникающие из горизонтального корневища, вздутого у основания и образующего клубень. Они обитают в Восточной Австралазии, причем типовой вид Ripogonum scandens является единственным новозеландским видом. Стебли используются в плетении плетений и строительстве, а молодые побеги съедобны. Название происходит от двух греческих слов: ripos (плетение) и gony (узел) в отношении побегов, несущих узлы. ^{[ 48 ]}^{[ 49 ]}

Филезиевые

Philesiaceae (семейство чилийских колокольчиков) — очень маленькое семейство, состоящее из двух монотипических родов, двумя видами которых являются Philesia magellanica и подобная Lapageria rosea . Они растут из короткого деревянистого корневища, образуя соответственно кустарники и виноградные лозы. Они встречаются в прохладных лесах умеренного пояса центрального и южного Чили, Магелланова пролива и прилегающей Аргентины, среди южных буков ( Nothofagus ). Лапагерия — национальный цветок Чили и популярное декоративное растение со съедобными плодами. Считается, что название связано с греческим словом «филео» (любовь) из-за привлекательности его цветов. ^{[ 48 ]}

Смилаковые

Smilacaceae (семейство Catbrier) состоит из одного большого рода Smilax , насчитывающего около 210 видов. ^{[ 50 ]} что делает его вторым по величине семейством отряда после лилейных. Это многолетние лианы, кустарники или травянистые, иногда древесные, растения с короткими волокнистыми деревянистыми (иногда клубневыми) корневищами. Smilacaceae являются пантропическими с распространением в умеренные зоны на север (Северная Америка, Средиземноморье, Дальний Восток России) и юг (Восточная Австралия). Ряд видов использовался в традиционной медицине и в качестве продуктов питания. Смилакс фарфоровый использовался для лечения подагры . S. aristolochiifolia использовалась для лечения сифилиса (но позже как сарсапарель для ароматизации корневого пива и кондитерских изделий). Плоды S. megacarpa употребляют в консервах . Съедобны и молодые побеги многих видов. Семья названа в честь греческого мифа о романе смертного Крокоса (или Крокуса ) и нимфы Смилакс, наказание которой должно было превратиться в колючую лозу Смилакс аспера . ^{[ 48 ]}

Лилейные

Семейство лилий Liliaceae — крупнейшее семейство Liliales, насчитывающее 15 родов и около 700 видов, хотя и значительно меньшее по сравнению с более ранними описаниями, в четырех подсемействах. Из этих родов Gagea самый крупный (204 вида) — , но некоторые из них весьма мелкие, а Medeola монотипична. Это многолетние травянистые растения, растущие из луковиц или клубнелуковиц (реже из ползучих корневищ), с актиноморфными гипогинными цветками, часто окрашенными и узорчатыми. По распространению они преимущественно северные, умеренные, с распространением в субтропические районы Северной Африки, Индии, Китая и Лусона , но отсутствуют в южном полушарии. Луковицы использовались в пищу или в традиционной медицине. Cardiocrinum cordatum и Erythronium japonicum являются источниками крахмала. Многие лилейные играют важную роль в цветоводстве и садоводстве, особенно Tulipa и Lilium , а также Fritillaria . Многие из них также являются важными декоративными растениями, например, Calochortus , Cardiocrinum , Clintonia , Erythronium и Tricyrtis. . Название происходит от латинского слова лилия, lilium , которое, в свою очередь, происходит от греческого leirion , белая лилия. ^{[ 48 ]}^{[ 49 ]}^{[ 40 ]}

Распространение и среда обитания

Широко распространен, но чаще всего встречается в субтропических и умеренных регионах, особенно среди травянистых таксонов в умеренных регионах Северного полушария и субтропических регионах Южного полушария, включая виноградные лозы. ^{[ 8 ]} Поскольку многие виды культивируются, они были завезены во многие регионы и, следовательно, по всему миру, а некоторые из них впоследствии ускользнули и натурализовались . ^{[ 9 ]}

Использование

Liliales являются важным источником продуктов питания и фармацевтических препаратов , а также играют значительную роль в садоводстве и цветоводстве в качестве декоративных растений . Фармацевтические продукты включают колхицин из безвременника и глориозы (Colchicaceae), а также вератрин и родственные соединения из Veratrum (Melanthiaceae) и Zigadenus (Melanthiaceae). ^{[ 9 ]}

Примечания

^ Coronariae использовала sensu Agardh (1825), ^{[ 16 ]} что соответствует лилейным Линнея.

Ссылки

^ ВФО 2019 .
^ Перейти обратно: ^а ^б АПГ III 2009 .
^ Раскрытие 2012 года .
^ Флавиана и др. 2014 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Виннерстен и Бремер 2001 .
^ Бинг 2014 , с. 61.
^ Перейти обратно: ^а ^б Стивенсон и др. 2000 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я Рудалл и др. 2000 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Трауб и Кресс 2016 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Кубицки, Рудалл и Чейз, 1998 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Гивниш и др. 2016 .
^ Кубицки и Хубер 1998 , с. 20.
^ Солтис и др. 2003 .
^ Лейтч и др. 2005 .
^ Симпсоны 2011 .
^ Агард 1825 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Перлеб 1826 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Наконец 1836 год .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Линдли 1853 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Бентам и Хукер 1883 г.
^ Сингх 2010 , с. 312 и далее ..
^ Стюсси 2009 , с. 43 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Эйхлер 1886 , с. 34 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Энглер 1903 , с. 93 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Лотси 1911 года .
^ Перейти обратно: ^а ^б Ветштейн 1924 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Хатчинсон 1973 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Кронквист 1981 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Дальгрен и др., 1985 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Тахтаджан 1997 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Торн и Раскрытие, 2007 .
^ Раскрытие 1997 года .
^ Сингх 2019 , стр. 239–273.
^ Перейти обратно: ^а ^б Чейз и др. 2000 .
^ Фэй и др. 2005 .
^ Петерсен и др. 2013 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с АПГ I 1998г .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ПНГ IV 2016 .
^ Зомлефер, Венди Б.; Уиттен, В. Марк; Уильямс, Норрис Х.; Джадд, Уолтер С. (2006). «Внутриродовая филогения схенокаулона (Liliales: Melanthiaceae) с уточнением загадочных видов на основе данных о его последовательности и географическом распространении» . Американский журнал ботаники . 93 (8): 1178–1192. дои : 10.3732/ajb.93.8.1178 . ISSN 0002-9122 . JSTOR 4122805 . ПМИД 21642183 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Андерсон и Янссен 2009 , с. 205.
^ Дэвис и др. 2013 год
^ Хертвик и др. 2015 .
^ Стивенс 2019a .
^ Погоня и раскрытие, 2009 г.
^ Янссен и Бремер 2004 .
^ АПГ II 2003 .
^ Стивенс 2019 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж Кристенхуш и др. 2017 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Бинг 2014 .
^ Ци и др. 2013 .

Библиография

Книги и симпозиумы

Бинг, Джеймс В. (2014). «Лилиалес». Справочник по цветковым растениям: практическое руководство по семействам и родам мира . Plant Gateway Ltd., стр. 61–69. ISBN 978-0-9929993-1-5 .
Кристенхус, Мартен Дж. М .; Фэй, Майкл Ф .; Чейз, Марк В. (2017). «Ликиалес». Растения мира: Иллюстрированная энциклопедия сосудистых растений . Издательство Чикагского университета . стр. 141–150. ISBN 978-0-226-52292-0 .
Симпсон, Майкл Г. (2011). Систематика растений . Академическая пресса . ISBN 978-0-08-051404-8 .
Сингх, Гурчаран (2010) [2004]. Систематика растений: комплексный подход (3-е изд.). КПР . ISBN 978-1-57808-351-0 .
Сингх, Гурчаран (2019) [2004]. Систематика растений: комплексный подход (4-е изд.). ЦРК Пресс . ISBN 978-1-00-057677-1 .
Стивенсон, Д.В.; Дэвис, Дж.И.; Фройденштайн, СП; Харди, ЧР; Симмонс, член парламента; и др. (2000). «Филогенетический анализ однодольных, основанный на наборе морфологических и молекулярных признаков, с комментариями о размещении Acorus и Hydatellaceae». В Уилсоне, КЛ; Моррисон, Д.А. (ред.). Однодольные: Систематика и эволюция . Коллингвуд, Австралия: CSIRO Publ. стр. 17–24.
Стюсси, Тод Ф. (2009). Таксономия растений: систематическая оценка сравнительных данных (2-е изд.). Нью-Йорк: Издательство Колумбийского университета . ISBN 978-0-231-51864-2 .
Уилсон, КЛ; Моррисон, окружной прокурор, ред. (2000). Однодольные: систематика и эволюция (Материалы Второй международной конференции по сравнительной биологии однодольных, Сидней, Австралия, 1998) . Коллингвуд, Австралия: CSIRO . ISBN 0-643-06437-0 . Проверено 14 января 2014 г. Выдержки

Таксономические системы

Кронквист, А. (1981). Комплексная система классификации цветковых растений . Нью-Йорк: Издательство Колумбийского университета . ISBN 0-231-03880-1 .
Дальгрен, РМ ; Клиффорд, ХТ; Йео, ПФ (1985). Семейства однодольных . Берлин: Springer-Verlag . ISBN 978-3-642-64903-5 . Дополнительные выдержки
Хатчинсон, Джон (1973). Семейства цветковых растений, расположенные по новой системе, основанной на их вероятной филогении. 2 тома (3-е изд.). Издательство Оксфордского университета .
Кубицки, Клаус ; Хубер, Герберт , ред. (1998). Семейства и роды сосудистых растений. Том. 3. Цветковые растения. Однодольные: Lilianae (кроме Orchidaceae) . Берлин, Германия: Springer-Verlag . ISBN 978-3-540-64060-8 . , ( дополнительные выдержки )
Тахтажан, Армен Леонович (1997). Разнообразие и классификация цветковых растений . Издательство Колумбийского университета . ISBN 978-0-231-10098-4 .

Исторические источники

Агард, Карл Адольф (1825). «XI. Лилиифлора» . Классы растений (на латыни). Лунд: Литерис Берлингианис. п. 8.
Бентам, Г .; Хукер, JD (1883). «Коронарный» . Виды растений определялись как экземпляры, сохранившиеся преимущественно в гербарии Кьюенсе. Том. 3 (на латыни). Лондон: L Reeve & Co. стр. ix-x
Эйхлер, Август В. (1886) [1876]. Программа лекций по специальной и медико-фармацевтической ботанике (4-е изд.). Берлин: Борнтрегер .
Эндлихер, Стивен (1836). «Коронарный» . Роды растений, расположенные в естественном порядке (на латыни). Вена : У о. Бека. стр. 129–157.
Энглер, Адольф (1903) [1892]. «Лилиифлора» . Программа семейств растений: обзор всей растительной системы с рассмотрением лекарственных и полезных растений, а также обзор цветочных царств и цветочных ареалов мира для использования в лекциях и занятиях по специальной и медико-фармацевтической ботанике (3-й курс). ред.). Берлин: Gebrüder Borntraeger Verlag. стр. 93–101. , см. также программу семейств растений
Линдли, Джон (1853) [1846]. «Лилиалес» . Растительное царство: или Структура, классификация и использование растений, проиллюстрированные на примере естественной системы (3-е изд.). Лондон: Брэдбери и Эванс. стр. 195–206.
Лотси, JP (1911). «Лилиифлорен» . Лекции по ботанической филогенетической истории, проходившие в Рейхсском университете в Лейдене. Учебник систематики растений. III Cormophyta Siphonogamia . Йена: Г. Фишер. стр. 715–766.
Перлеб, Карл Юлиус (1826). Учебник естественной истории растительного царства . Фрайбург-им-Брайсгау : Фридрих Вагнер. п. 129.
Веттштейн, Ричард (1924). «Лилиифлора» . Справочник по систематической ботанике, 2 тома (3-е изд.). п. 862. Архивировано из оригинала 18 февраля 2015 года . Проверено 11 января 2020 г.

Главы

Андерсон, Кайса Лиза; Янссен, Томас (2009). «Однодольные». В Хеджесе, С. Блэр; Кумар, Судхир (ред.). Древо времени жизни . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета . стр. 203–212. ISBN 978-0-19-156015-6 .
Чейз, Марк В .; Солтис, Дуглас Э .; Солтис, Памела ; Рудалл, Паула Дж .; Фэй, Майкл Ф .; и др. (2000). «Высшая систематика однодольных: оценка современных знаний и новая классификация» . стр. 3–16. , В Уилсоне и Моррисоне (2000)
Рудалл, Пи Джей ; Стобарт, КЛ; Хонг, WP; Конран, Дж. Г.; Фернесс, Калифорния; и др. (2000). «Рассмотрим лилии: систематика лилиалов » Чиро. стр. 100-1 347–359. ISBN 9780643099296 . , В Уилсоне и Моррисоне (2000)
Дэвис, Джеррольд И.; Макнил, Джоэл Р.; Барретт, Крейг Ф.; Чейз, Марк В .; Коэн, Джеймс И.; и др. (2013), «Контрастные модели поддержки пластидных генов и геномов основных клад однодольных», Уилкин, Пол; Мэйо, Саймон Дж. (ред.), Ранние события в эволюции однодольных растений , стр. 315–349, doi : 10.1017/CBO9781139002950.015 , ISBN 978-1-139-00295-0
Кубицкий, К .; Рудалл, ПиДжей ; Чейз, Миссури (1998). «Систематика и эволюция» . стр. 23–33. , в Кубицки и Хубере (1998)

Статьи

Фэй, Майкл Ф .; Чейз, Марк В .; Рёнстед, Нина ; Дэвис, Джеррольд И.; и др. (декабрь 2005 г.). «Филогенетика Liliales: обобщенные данные комбинированного анализа пяти пластидных и одного митохондриального локуса» . Алисо . 22 : 559–565.
Гивниш, Томас Дж .; Сулуага, Алехандро; Маркес, Изабель; Лам, Вивьен, Кентукки; Гомес, Мэрибель Сото; и др. (декабрь 2016 г.). «Филогеномика и историческая биогеография однодольных отряда Liliales: из Австралии и через Антарктиду» . Кладистика . 32 (6): 581–605. дои : 10.1111/cla.12153 . ПМИД 34727673 . S2CID 44059188 .
Хертвек, Кейт Л.; Кинни, Майкл С.; Стюарт, Стефани А.; Морен, Оливье; Мэтьюз, Сара; и др. (июль 2015 г.). «Филогенетика, время расхождения и диверсификация из трех геномных разделов у однодольных» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 178 (3): 375–393. дои : 10.1111/boj.12260 .
Янссен, Томас; Бремер, Каре (декабрь 2004 г.). «Возраст основных групп однодольных растений определен на основе более 800 rbcL последовательностей » . Ботанический журнал Линнеевского общества . 146 (4): 385–398. дои : 10.1111/j.1095-8339.2004.00345.x .
Лейтч, Эй Джей; Солтис, Делавэр ; Солтис, PS ; Беннетт, доктор медицины (1 января 2005 г.). «Эволюция количества ДНК у наземных растений (эмбриофит)» . Анналы ботаники . 95 (1): 207–217. дои : 10.1093/aob/mci014 . ПМЦ 4246719 . ПМИД 15596468 .
Лима, Флавиана Дж. Де; Сарайва, Антонио А.Ф.; Сильва, Мария А. П. Да; Бантим, Ренан AM; Саяо, Джулиана М. (декабрь 2014 г.). «Новое покрытосеменное растение из формации Крато (бассейн Арарипе, Бразилия) и комментарии к раннемеловым однодольным» . Анналы Бразильской академии наук . 86 (4): 1657–1672. дои : 10.1590/0001-3765201420140339 . ПМИД 25590706 .
Петерсен, Гитте; Себерг, Оле; Дэвис, Джерролд И. (июнь 2013 г.). «Филогения Liliales (однодольных) с особым упором на конгруэнтность разделов данных и редактирование РНК» . Кладистика . 29 (3): 274–295. дои : 10.1111/j.1096-0031.2012.00427.x . ПМИД 34818830 . S2CID 85302313 .
Ци, Жечен; Кэмерон, Кеннет М.; Ли, Пан; Чжао, Юньпэн; Чен, Шичао; и др. (декабрь 2013 г.). «Филогенетика, эволюция характера и закономерности распространения шиповников Smilacaceae (Liliales), почти космополитического семейства однодольных» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 173 (4): 535–548. дои : 10.1111/boj.12096 .
Солтис, Дуглас Э .; Солтис, Памела С .; Беннетт, Майкл Д.; Лейтч, Илья Дж. (ноябрь 2003 г.). «Эволюция размера генома покрытосеменных». Американский журнал ботаники . 90 (11): 1596–1603. дои : 10.3732/ajb.90.11.1596 . ПМИД 21653334 .
Торн, Роберт Ф .; Reveal, Джеймс Л. (апрель 2007 г.). «Обновленная классификация класса Magnoliopsida («Angiospermae»)». Ботаническое обозрение . 73 (2): 67–181. doi : 10.1663/0006-8101(2007)73[67:AUCOTC]2.0.CO;2 . S2CID 24415895 .
Трауб, Гамильтон П ; Кресс, WJ (2016). «Лилиалес» . Британская энциклопедия .
Виннерстен, А.; Бремер, К. (2001). «Возраст и биогеография основных клад Лилиалеса» . Американский журнал ботаники . 88 (9): 1695–1703. дои : 10.2307/3558415 . JSTOR 3558415 . ПМИД 21669704 .

ПНГ

Группа филогенеза покрытосеменных (1998), «Порядковая классификация семейств цветковых растений» , Annals of the Missouri Botanical Garden , 85 (4): 531–553, doi : 10.2307/2992015 , JSTOR 2992015 .
Группа филогении покрытосеменных II (2003), «Обновление классификации группы филогении покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG II» (PDF) , Ботанический журнал Линнеевского общества , 141 (4), Бремер, Б., К. Бремер, М.В. Чейз, Дж.Л. Ревел, Д.Е. Солтис, П.С. Солтис и П.Ф. Стивенс: 399–436, doi : 10.1046/j.1095-8339.2003.t01-1-00158.x , заархивировано из оригинала (PDF) в 2020 г. -10-22 , получено 13 января 2020 г.
Группа филогении покрытосеменных III (2009), «Обновление классификации группы филогении покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG III», Ботанический журнал Линнеевского общества , 161 (2), Бремер, Б., К. Бремер , MW Chase, MF Fay, JL Reveal, DE Soltis, PS Soltis и PF Stevens: 105–121, doi : 10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x , hdl : 10654/18083
IV группа филогении покрытосеменных растений (2016). «Обновление классификации филогенетических групп покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG IV» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 181 (1): 1–20. дои : 10.1111/boj.12385 .
Чейз, Марк В .; Reveal, Джеймс Л. (2009), «Филогенетическая классификация наземных растений, сопровождающих APG III» (PDF) , Ботанический журнал Линнеевского общества , 161 (2): 122–127, doi : 10.1111/j.1095-8339.2009 .01002.x

Веб-сайты

Reveal, Джеймс Л. (5 ноября 1997 г.). «Тахтаджанская система классификации» (пбио 250 конспектов лекций) . Систематика растений . Университет Мэриленда: Гербарий Нортона-Брауна . Проверено 10 января 2016 г.
Reveal, Джеймс Л. (9 апреля 2012 г.). «Indices Nominum Supragenericorum Plantarum Vascularium: Алфавитный список родов действительно опубликованных надродовых названий» . Биология растений . Проверено 13 февраля 2020 г. .
Стивенс, П.Ф. (2019) [2001]. «Лилиалес» . AP Web v. 14 . Ботанический сад Миссури . Проверено 14 января 2020 г. ( см. также веб-сайт филогении покрытосеменных )
Стивенс, П.Ф. (2019a) [2001]. «Главное дерево» . AP Web v. 14 . Ботанический сад Миссури . Архивировано из оригинала 21 мая 2015 года . Проверено 14 января 2020 г. ( см. также веб-сайт филогении покрытосеменных растений )
ВФО (2019). «Лилиалес Перлеб» . Мировая флора онлайн . Проверено 27 декабря 2019 г.

Дальнейшее чтение

Perleb (1826)^[17]	Endlicher (1836)^[18]	Lindley (1853)^[19]	Bentham & Hooker (1883)^[20]	Eichler (1886)^[23]	Engler (1903)^[24]	Lotsy (1911)^[25]	Wettstein (1924)^[26]	Hutchinson (1973)^[27]	Cronquist (1981)^[28]	Dahlgren (1985)^[29]	Takhtajan (1997)^[30]	Thorne & Reveal (2007)^[31]	APG IV (2016)^[38]
Liliaceae	Coronarieae	Liliales	Coronariae	Liliiflorae	Liliiflorae	Liliiflorae	Liliiflorae	Liliales	Liliales	Liliales	Liliales	Liliales	Liliales
Asparageae^A						Asparagaceae
Asphodeleae^A						Asphodelaceae
Colchicaceae										Colchicaceae		Colchicaceae	Colchicaceae
Coronariae	Liliaceae	Liliaceae	Liliaceae	Liliaceae	Liliaceae	Liliaceae	Liliaceae	Liliaceae	Liliaceae	Liliaceae	Liliaceae	Liliaceae	Liliaceae
Amaryllideae^A					Amaryllidaceae	Amaryllidaceae	Amaryllidaceae
Pontederiaceae^c	Pontederiaceae	Pontederiaceae	Pontederiaceae				Pontederiaceae	Pontederiaceae	Pontederiaceae
Dioscoreaceae^D				Dioscoreaceae	Dioscoreaceae	Dioscoreaceae	Dioscoreaceae		Dioscoreaceae
Hypoxideae^A						Hypoxidaceae
Haemodoraceae^c				Haemodoraceae	Haemodoraceae	Haemodoraceae	Haemodoraceae		Haemodoraceae
Burmanniaceae^D						Burmanniaceae	Burmanniaceae
Irideae^A				Iridaceae	Iridaceae	Iridaceae	Iridaceae		Iridaceae	Iridaceae
	Juncaceae^c			Juncaceae	Juncaceae	Juncaceae	Juncaceae
	Philydriae^c		Philydraceae				Philydraceae		Philydraceae
	Melanthaceae	Melanthaceae	Melanthaceae			Melanthiaceae						Melanthiaceae	Melanthiaceae
	Smilaceae					Smilaceae		Smilacaceae	Smilacaceae			Smilacaceae	Smilacaceae
		Gilliesiaceae^A				Gilliesiaceae
			Roxburghiaceae^P		Stemonaceae	Stemonaceae	Stemonaceae		Stemonaceae
			Xyrideae^c
			Mayaceae^c
			Commelinaceae^c
			Rapateaceae^c				Rapateaceae
				Bromeliaceae^c		Bromeliaceae\|	Bromeliaceae
					Velloziaceae^P	Vellosiaceae	Velloziaceae		Velloziaceae
					Taccaceae^D	Taccaceae	Taccaceae		Taccaceae
						Aloinaceae^A
						Eriospermaceae^A
						Johnsoniaceae^A
						Agapanthaceae^A
						Alliaceae^A
						Tulipaceae
						Scillaceae^A
						Dracaenaceae^A
						Luzuriagaceae						Luzuriagaceae
						Ophiopogonaceae^A
						Lomandraceae^A
						Dasypogonaceae^c
						Calectasiaceae^c
						Flagellariaceae^c
						Cyanastraceae^c	Cyanastraceae		Cyanastraceae
						Agavaceae^A			Agavaceae
								Tecophilaeaceae^A
								Trilliaceae				Trilliaceae	(in Melanthiaceae)
								Ruscaceae^A
									Xanthorrhoeaceae^A
										Alstroemeriaceae		Alstroemeriaceae	Alstroemeriaceae
										Uvulariaceae			(in Colchicaceae Liliaceae)
										Calochortaceae			(in Liliaceae)
										Geosiridaceae^A
											Medeolaceae		(in Liliaceae)
												Corsiaceae	Corsiaceae
												Campynemataceae	Campynemataceae
												Petermanniaceae	Petermanniaceae
												Rhipogonaceae	Ripogonaceae
												Philesiaceae	Philesiaceae
Treatment of families in modern taxonomy (APG), remaining families included in Liliales: A: Asparagales c: commelinids D: Dioscoreales P: Pandanales