Цветущее растение
| Цветущее растение Временной диапазон:
| |
|---|---|
Научная классификация 
| |
| Королевство: | Растения |
| Клэйд : | Трахеофиты |
| Клэйд : | Сперматофиты |
| Клэйд : | покрытосеменные растения |
| Группы (APG IV) [1] | |
|
Основные покрытосеменные растения
| |
| Синонимы | |
.JPG)
.jpg)
Цветковые растения — это растения , которые приносят цветы и плоды и образуют кладу покрытосеменных ( / ˌ æ n dʒ i ə ˈ s p ər m iː / ), [5] [6] обычно называемые покрытосеменными . К ним относятся все разнотравье (цветковые растения без деревянистого стебля), травы и травянистые растения, подавляющее большинство широколиственных деревьев , кустарников и лиан , а также большинство водных растений . Термин «покрытосеменные» происходит от греческих слов ἀγγεῖον / angeion («контейнер, сосуд») и σπέρμα / сперма («семя»), что означает, что семена заключены внутри плода. Это, безусловно, самая разнообразная группа наземных растений , насчитывающая 64 порядка , 416 семейств , около 13 000 известных родов и 300 000 известных видов . [7] Покрытосеменные раньше назывались Magnoliophyta ( / m æ ɡ ˌ n oʊ l i ˈ ɒ f ə t ə , - ə ˈ f aɪ t ə / ). [8]
Покрытосеменные отличаются от других семенных растений, голосеменных , наличием цветков , ксилемы, состоящей из элементов сосудов вместо трахеид , эндосперма внутри семян и плодов, полностью покрывающих семена. Предки цветковых растений разошлись с общим предком всех ныне живущих голосеменных растений еще до конца каменноугольного периода , более 300 миллионов лет назад. В меловом периоде покрытосеменные растения резко разнообразились , став доминирующей группой растений на планете.
Сельское хозяйство почти полностью зависит от покрытосеменных растений, а небольшое количество семейств цветковых растений обеспечивает почти все растительные продукты питания и корм для скота . Рис , кукуруза и пшеница в мире обеспечивают половину потребления калорий , и все три растения представляют собой злаки из семейства Poaceae (в просторечии известные как травы). Другие семьи предоставляют такие материалы, как дерево , бумага и хлопок , а также многочисленные ингредиенты для традиционных и современных лекарств. Цветущие растения также часто выращивают в декоративных целях, причем некоторые цветы играют важную роль во многих культурах.
Из «большой пятерки» вымираний в истории Земли только вымирание в мел-палеогеновом периоде произошло, когда покрытосеменные доминировали в растительной жизни на планете. Сегодня голоценовое вымирание затронуло все царства сложной жизни на Земле, и необходимы меры по сохранению растений в их местах обитания в дикой природе ( in situ ), а в противном случае – ex situ в банках семян или искусственных средах обитания, таких как ботанические сады . В противном случае около 40% видов растений могут исчезнуть из -за действий человека, таких как разрушение среды обитания , внедрение инвазивных видов , нерациональная вырубка леса и сбор лекарственных или декоративных растений . Кроме того, изменение климата начинает влиять на растения и, вероятно, приведет к исчезновению многих видов к 2100 году.
Отличительные особенности [ править ]
Покрытосеменные — наземные сосудистые растения; Как и у голосеменных растений, у них есть корни , стебли , листья и семена . Они отличаются от других семенных растений по нескольким признакам.
| Особенность | Описание | Изображение |
|---|---|---|
| Цветы | Репродуктивные органы цветковых растений, не встречающиеся ни у каких других семенных растений . [9] |  |
| редуцированные Гаметофиты , три клетки у самца, семь клеток с восемью ядрами у самки (кроме базальных покрытосеменных) [10] | Гаметофиты мельче, чем у голосеменных. [11] Меньший размер пыльцы сокращает время между опылением и оплодотворением , которое у голосеменных составляет до года. [12] |  |
| Эндосперм | Эндосперм формируется после оплодотворения, но до деления зиготы . Он обеспечивает питание развивающегося зародыша , семядолей , а иногда и проростка . [13] | |
| Закрытый плодолистник , заключающий семязачатки . | После оплодотворения семяпочек плодолистики, часто вместе с окружающими тканями, превращаются в плоды. Голосеменные растения имеют незакрытые семена. [14] | .jpg) |
| Ксилема из элементов сосудов | Элементы открытых сосудов сложены друг к другу, образуя непрерывные трубки, тогда как ксилема голосеменных состоит из конических трахеид , соединенных небольшими ямками . [15] | .jpg) |
Разнообразие [ править ]
Экологическое разнообразие
- Самый большой и самый маленький
-
эвкалипт царствующий
дерево высотой почти 100 м. -
Wolffia aрриза — бескорневое плавающее пресноводное растение диаметром менее 2 мм.
Самыми крупными покрытосеменными растениями являются эвкалипты из Австралии и Shorea faguetiana , диптерокарповые деревья тропических лесов Юго-Восточной Азии, оба из которых могут достигать почти 100 метров (330 футов) в высоту. [16] Самыми маленькими являются ряски Wolffia , которые плавают в пресной воде, каждое растение имеет диаметр менее 2 миллиметров (0,08 дюйма). [17]
- Фотосинтетические и паразитические
-
Гуннера улавливает солнечный свет для фотосинтеза на большой поверхности листьев, которые поддерживаются сильными жилками. -
Orobanche purpurea , паразитическая заразиха без листьев, получает всю пищу из других растений.
Учитывая метод получения энергии, около 99% цветковых растений являются фотосинтезирующими автотрофами , получающими энергию из солнечного света и использующими ее для создания таких молекул, как сахара . Остальные паразитируют , на грибах таких как орхидеи, на протяжении части или всего жизненного цикла. [18] или на других растениях , либо полностью как заразиха Оробанче , либо частично как ведьма-сорняк Стрига . [19]
- Горячий, холодный, влажный, сухой, свежий, соленый
-
Carnegiea gigantea , кактус сагуаро, растет в жарких сухих пустынях Мексики и на юге США. -
Dryas Octopetala , горный авен, обитает в холодных арктических и горных местах обитания на крайнем севере Америки и Евразии. -
Nelumbo nucifera , священный лотос, растет в теплых пресных водах тропической и субтропической Азии. -
Морская трава зостера растет на морском дне в защищенных прибрежных водах.
.jpg)
.jpg)
.jpg)
С точки зрения среды обитания цветковые растения космополитны, занимая широкий спектр местообитаний на суше, в пресной воде и в море. На суше они являются доминирующей группой растений во всех местообитаниях, кроме холодных мохово-лишайниковых тундр и хвойных лесов . [20] Alismatales Морские травы растут корневищ в морской среде, распространяясь с помощью , которые растут сквозь ил в защищенных прибрежных водах. [21]
- Кислота, щелочь
-
![Drosera anglica, росянка, обитает в бедных питательными веществами кислых болотах, получая питательные вещества из попавших в ловушку насекомых.[22]](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/76/Drosera_anglica_ne2.jpg/225px-Drosera_anglica_ne2.jpg)
Drosera anglica , росянка, обитает в бедных питательными веществами кислых болотах , получая питательные вещества из попавших в ловушку насекомых . [22] -
Gentiana verna , весенняя горечавка, цветет в сухих известняковых местах обитания. [23]
![Drosera anglica, росянка, обитает в бедных питательными веществами кислых болотах, получая питательные вещества из попавших в ловушку насекомых.[22]](/wiki/File:Drosera_anglica_ne2.jpg)
Некоторые специализированные покрытосеменные способны процветать в чрезвычайно кислых или щелочных средах обитания. Росянки нитраты , многие из которых обитают в бедных питательными веществами кислых болотах , являются плотоядными растениями , способными получать питательные вещества, такие как , из тел попавших в ловушку насекомых. [22] Другие цветы, такие как горечавка верна , весенняя горечавка, адаптированы к щелочным условиям, встречающимся на кальцием богатых меле и известняке , что приводит к частому сухому рельефу , например, к известняковому тротуару . [23]
- Травянистый, древесный, вьющийся
-
Geranium robertianum , трава-Роберт, — однолетнее или двулетнее травянистое растение Европы и Северной Америки. -
Betula pendula , береза повислая, — многолетнее листопадное дерево Евразии. -
Что касается особенностей роста , цветковые растения варьируются от небольших, мягких травянистых растений , часто живущих как однолетние или двулетние растения , которые завязывают семена и умирают после одного вегетационного периода. [24] до больших многолетних древесных деревьев , которые могут жить многие столетия и достигать многих метров в высоту. Некоторые виды вырастают высокими, не будучи самостоятельными, как деревья, за счет лазания по другим растениям, подобно виноградным лозам или лианам . [25]
разнообразие Таксономическое
Число видов цветковых растений оценивается в пределах от 250 000 до 400 000. [26] [27] [28] Для сравнения: насчитывается около 12 000 видов мха. [29] и 11 000 видов птеридофитов . [30] Система APG стремится определить количество семейств , в основном с помощью молекулярной филогенетики . В АТГ III 2009 года насчитывалось 415 семей. [31] 2016 г. В APG IV было добавлено пять новых отрядов (Borainales, Dilleniales, Icacinales, Metteniusales и Vahliales), а также несколько новых семейств, всего 64 отряда покрытосеменных и 416 семейств. [1]
Разнообразие цветковых растений распределено неравномерно. Почти все виды принадлежат к эвдикотовым (75%), однодольным (23%) и магнолиидным (2%) кладам. Остальные пять клад содержат всего немногим более 250 видов; т.е. менее 0,1% разнообразия цветковых растений, разделенных на девять семейств. 25 наиболее богатых видами из 443 семейств, [32] содержащие более 166 000 видов в пределах ПНГ, являются:
| Группа | Семья | английское имя | Количество видов. |
|---|---|---|---|
| эвдикот | Астровые или сложноцветные | маргаритка | 22,750 |
| Однодольные | Орхидные | орхидея | 21,950 |
| эвдикот | Бобовые или бобовые | горох , овощи | 19,400 |
| эвдикот | Рубиевые | безумнее | 13,150 [33] |
| Однодольные | Poaceae или травы | трава | 10,035 |
| эвдикот | Яснотковые или губоцветные | как | 7,175 |
| эвдикот | Молочайные | молочай | 5,735 |
| эвдикот | Меластомовые | меластома | 5,005 |
| эвдикот | Миртовые | мирт | 4,625 |
| эвдикот | Апоциновые | кендырь | 4,555 |
| Однодольные | Cyperaceae | осока | 4,350 |
| эвдикот | мальвовые | мальва | 4,225 |
| Однодольные | Ароидные | арум | 4,025 |
| эвдикот | Вересковые | пустошь | 3,995 |
| эвдикот | Геснериевые | геснериада | 3,870 |
| эвдикот | Зонтичные или зонтичные | петрушка | 3,780 |
| эвдикот | Brassicaceae или Крестоцветные | капуста | 3,710 |
| Магнолия двудольная | Трубчатые | перец | 3,600 |
| Однодольные | Бромелиевые | Бромелия | 3,540 |
| эвдикот | Акантовые | акант | 3,500 |
| эвдикот | розоцветные | Роза | 2,830 |
| эвдикот | Борагиновые | огуречник | 2,740 |
| эвдикот | Крапивные | крапива | 2,625 |
| эвдикот | Лютиковые | лютик | 2,525 |
| Магнолия двудольная | лавровые | лавр | 2,500 |
Эволюция [ править ]
История классификации [ править ]
Ботанический термин «покрытосеменные» от греческих слов angeíon ( ἀγγεῖον «бутылка, сосуд») и сперма ( σπέρμα «семя») был придуман в форме «покрытосеменных» Паулем Германом в 1690 году и включал только цветущие растения, семена которых были заключены в оболочку. в капсулах. [34] Термин покрытосеменные фундаментально изменил свое значение в 1827 году благодаря Роберту Брауну , когда покрытосеменные стали обозначать семенное растение с закрытыми семязачатками. [35] [36] В 1851 году, благодаря работе Вильгельма Хофмайстера над зародышевыми мешками, слово «покрытосеменные» приобрело современное значение всех цветковых растений, включая двудольные и однодольные. [36] [37] ПНГ Система [31] рассматривает цветковые растения как неранговую кладу без формального латинского названия (покрытосеменные). Официальная классификация была опубликована одновременно с редакцией 2009 года, в которой цветковые растения отнесены к подклассу Magnoliidae. [38] С 1998 года Группа филогении покрытосеменных (APG) провела реклассификацию покрытосеменных растений с обновлениями в системе APG II в 2003 году. [39] система APG III в 2009 году, [31] [40] и система APG IV в 2016 году. [1]
Филогения [ править ]
Внешний [ править ]
В 2019 году филогения растений молекулярная поместила цветковые растения в их эволюционный контекст: [41]
| Эмбриофиты |
| |||||||||||||||||||||||||||
| Наземные растения |
.jpg)
_(8516512808).jpg){kind=small}
Внутренний [ править ]
Основные группы современных покрытосеменных растений: [42] [1]
|
| Подробная кладограмма 2016 г. классификации IV филогении покрытосеменных растений (APG) [1] |
|---|
В 2024 году Александр Р. Зунтини и его коллеги построили дерево, состоящее примерно из 6000 родов цветковых растений, что составляет около 60% существующих родов, на основе анализа 353 ядерных генов в каждом экземпляре. Большая часть существующей филогении подтверждена; филогения розовых пересмотрена. [46]
История окаменелостей [ править ]
.jpg)
Окаменелые споры позволяют предположить, что наземные растения ( эмбриофиты ) существовали как минимум 475 миллионов лет. [47] Однако покрытосеменные появляются внезапно и в большом разнообразии в летописи окаменелостей в раннем мелу (~ 130 млн лет назад). [48] [49] Заявленные записи о цветковых растениях до этого не получили широкого признания. [50] Молекулярные данные позволяют предположить, что предки покрытосеменных растений отделились от голосеменных растений в позднем девоне , около 365 миллионов лет назад. [51] Время происхождения кроновой группы цветковых растений остается спорным. [52] К позднему мелу покрытосеменные растения, по-видимому, доминировали в среде обитания, ранее занятой папоротниками и голосеменными растениями . Большие деревья, образующие кроны, заменили хвойные деревья в качестве доминирующих деревьев ближе к концу мелового периода, 66 миллионов лет назад. [53] Заселение травянистых покрытосеменных произошло значительно позже. [54]
Репродукция [ править ]
Цветы [ править ]
Характерной особенностью покрытосеменных растений является цветок. Его функция — обеспечить оплодотворение семязачатка , и развитие плода содержащего семена . [55] Он может возникнуть терминально на побеге или из пазухи листа. [56] Цветоносная часть растения обычно резко отличается от листовой части и образует систему ветвей, называемую соцветием . [37]
Цветы производят два типа репродуктивных клеток. Микроспоры , которые делятся, образуя пыльцевые зерна , представляют собой мужские клетки; они рождаются в тычинках . [57] Женские клетки, мегаспоры , делятся, образуя яйцеклетку . Они содержатся в семязачатке и заключены в плодолистик ; один или несколько плодолистиков образуют пестик . [57]
Цветок может состоять только из этих частей, как у ветроопыляемых растений, таких как ива , у которых каждый цветок состоит только из нескольких тычинок или двух плодолистиков. [37] У растений, опыляемых насекомыми или птицами , другие структуры защищают спорофиллы и привлекают опылителей. Отдельные члены этих окружающих структур известны как чашелистики и лепестки (или листочки околоцветника у таких цветов, как магнолия , где чашелистики и лепестки неотличимы друг от друга). Наружный ряд (чашечка чашелистиков) обычно зеленый, листовидный и защищает остальную часть цветка, особенно бутон. [58] [59] Внутренний ряд (венчик лепестков) обычно белый или ярко окрашенный, имеет более нежную структуру и привлекает опылителей цветом, запахом и нектаром . [60] [61]
Большинство цветов являются гермафродитами , производящими и пыльцу, и семяпочки в одном и том же цветке, но некоторые используют другие устройства для уменьшения самооплодотворения. Гетероморфные цветки имеют плодолистики и тычинки разной длины, поэтому животные -опылители не могут легко переносить пыльцу между ними. Гомоморфные цветы могут использовать биохимическую несовместимость, чтобы различать собственные и чужие пыльцевые зерна. У двудомных растений, таких как падуб, мужские и женские цветки расположены на разных растениях. [62] Однодомные растения имеют отдельные мужские и женские цветки на одном растении; они часто опыляются ветром, [63] как в кукурузе , [64] но включите некоторые растения, опыляемые насекомыми, такие как кабачки Cucurbita . [65] [66]
Оплодотворение и эмбриогенез [ править ]
Двойное оплодотворение требует двух сперматозоидов для оплодотворения клеток яйцеклетки. Пыльцевое зерно прилипает к рыльцу пестика, прорастает и образует длинную пыльцевую трубку . Гаплоидная генеративная клетка перемещается по трубке за ядром трубки. Генеративная клетка делится митозом с образованием двух гаплоидных ( n ) сперматозоидов. Пыльцевая трубка растет от рыльца вниз по столбику и попадает в завязь. Когда он достигает микропиле яйцеклетки, он переваривает свой путь в одну из синергид, высвобождая ее содержимое, включая сперматозоиды. Синергид, в который высвободились клетки, дегенерирует; один сперматозоид оплодотворяет яйцеклетку, образуя диплоидную (2 n ) зиготу. Второй сперматозоид сливается с ядрами обоих центральных клеток, образуя триплоидную (3 n ) клетку. Зигота развивается в эмбрион; триплоидная клетка развивается в эндосперм, источник питания эмбриона. Завязь развивается в плод. и каждая семяпочка в семя. [67]
Плоды и семена [ править ]
По мере развития зародыша и эндосперма стенка зародышевого мешка увеличивается и соединяется с нуцеллусом и интегументом , образуя семенную кожуру . Стенка завязи развивается с образованием плода или околоплодника , форма которого тесно связана с типом системы распространения семян. [68]
Другие части цветка часто способствуют формированию плода. Например, у яблока гипантий образует съедобную мякоть, окружающую завязи , которые образуют твердую оболочку вокруг семян. [69]
Апомиксис , завязывающий семена без оплодотворения, в природе встречается примерно у 2,2% родов покрытосеменных. [70] Некоторые покрытосеменные растения, в том числе многие сорта цитрусовых , способны давать плоды посредством типа апомиксиса, называемого нуцеллярной эмбрионией . [71]
Половой отбор [ править ]
Адаптивная функция цветов [ править ]
Чарльз Дарвин в своей книге 1878 года «Эффекты скрещивания и самооплодотворения в растительном мире». [73] В первом абзаце главы XII отмечалось: «Первый и наиболее важный из выводов, которые можно сделать из наблюдений, приведенных в этом томе, заключается в том, что перекрестное оплодотворение обычно полезно, а самоопыление часто вредно, по крайней мере, для растений, с которым я экспериментировал». Цветы возникли в эволюции растений как адаптация, способствующая перекрестному оплодотворению ( ауткроссингу ), процессу, позволяющему маскировать вредные мутации в геноме потомства. Маскирующий эффект известен как генетическая комплементация . [74] Это благотворное влияние перекрестного оплодотворения на потомство также называется гибридной силой или гетерозисом . Как только цветы утвердились в линии как эволюционная адаптация, способствующая перекрестному оплодотворению, последующий переход к инбридингу обычно становится невыгодным, в значительной степени потому, что он позволяет проявить ранее замаскированные вредные рецессивные мутации, т. е. инбридинговую депрессию .
Кроме того, мейоз у цветковых растений обеспечивает прямой механизм восстановления ДНК посредством генетической рекомбинации в репродуктивных тканях. [75] Половое размножение, по-видимому, необходимо для поддержания долгосрочной целостности генома , и лишь редкие комбинации внешних и внутренних факторов позволяют перейти к асексуальности. [75] Таким образом, два фундаментальных аспекта полового размножения у цветковых растений, перекрестное оплодотворение (ауткроссинг) и мейоз, по-видимому, поддерживаются соответственно преимуществами генетической комплементации и рекомбинационной репарации. [74]
Взаимодействие с людьми [ править ]
Практическое использование
Сельское хозяйство почти полностью зависит от покрытосеменных растений, которые обеспечивают практически все растительные продукты питания и корм для скота . Большая часть этой пищи поступает из небольшого количества семейств цветковых растений. [76] Например, половина мирового потребления калорий обеспечивается всего тремя растениями – пшеницей , рисом и кукурузой . [77]
| Семья | Английский | Примеры продуктов из этой семьи |
|---|---|---|
| Мятликовые | Травы, злаки | Большинство сырья, вкл. рис , кукуруза , пшеница , ячмень , рожь , овес , просо перловое , сахарный тростник , сорго. |
| Бобовые | Бобовые, семейство гороховых | Горох , фасоль , чечевица ; на корм животным, клевер , люцерна |
| пасленовые | Семья пасленовых | Картофель , помидоры , перец , баклажаны |
| тыквенные | Семья Тыквенных | Кабачки , огурцы , тыквы , дыни |
| Капустные | Семья капустных | Кочанная капуста и ее разновидности, например, брюссельская капуста , брокколи ; горчица ; рапс масличный |
| Зонтичные | Семья петрушки | Пастернак , морковь , петрушка , кориандр , фенхель , тмин , тмин |
| Рутовые | Семья Рю [78] | Апельсины , лимоны , грейпфруты |
| розоцветные | Семья Роуз [79] | Яблоки , груши , вишни , абрикосы , сливы , персики. |
Цветущие растения дают разнообразные материалы в виде древесины , бумаги , волокон, таких как хлопок , лен и конопля , лекарств, таких как дигоксин и опиоиды , а также декоративных и ландшафтных растений. Кофе и горячий шоколад — это напитки из цветущих растений. [76]
Культурное использование
Как реальные, так и вымышленные растения играют самые разнообразные роли в литературе и кино . [80] Цветы являются темой многих стихотворений таких поэтов, как Уильям Блейк , Роберт Фрост и Рабиндранат Тагор . [81] Живопись птиц и цветов ( Хуаньаохуа ) — это разновидность китайской живописи , воспевающая красоту цветущих растений. [82] Цветы использовались в литературе для передачи смысла такими авторами, как Уильям Шекспир . [83] Цветы используются в различных видах искусства, в которых создаются срезанные или живые растения, например, бонсай , икебана и аранжировка цветов. Декоративные растения иногда меняли ход истории, как в случае с тюльпаноманией . [84] Многие страны и регионы имеют цветочные эмблемы ; Опрос 70 из них показал, что наиболее популярным семейством цветковых растений для таких эмблем являются Орхидные (15,7% (11 эмблем), за ними следуют Бобовые (10%) (7 эмблем), а также Спаржевые, Астровые и Розоцветные (всего 5,7%). по 4 эмблемы). [85]
Сохранение [ править ]
Воздействие человека на окружающую среду привело к исчезновению ряда видов, и сегодня эта угроза еще больше . Многие организации, такие как МСОП и Королевский ботанический сад Кью, предполагают, что около 40% видов растений находятся под угрозой исчезновения. [87] Большинству из них угрожает утрата среды обитания виды деятельности, как вырубка диких лесных деревьев и сбор лекарственных растений или внедрение неместных инвазивных видов . , но свою роль также играют такие [88]
В настоящее время относительно мало оценок разнообразия растений учитывают изменение климата . [87] тем не менее, это начинает влиять и на растения. Около 3% цветковых растений, скорее всего, вымрут в течение столетия при глобальном потеплении на 2 °C (3,6 °F) и 10% — при 3,2 °C (5,8 °F). [89] В худшем случае половина всех видов деревьев может исчезнуть из-за изменения климата за этот период. [87]
Сохранение в этом контексте — это попытка предотвратить исчезновение, будь то in situ путем защиты растений и их среды обитания в дикой природе, или ex situ в банках семян или в качестве живых растений. [88] Около 3000 ботанических садов по всему миру содержат живые растения, в том числе более 40% видов, находящихся под угрозой исчезновения, в качестве «страховки от исчезновения в дикой природе». [90] ООН утверждает , Глобальная стратегия по сохранению растений что «без растений нет жизни». [91] Целью проекта является «остановить продолжающуюся потерю разнообразия растений» во всем мире. [91]
Ссылки [ править ]
- ^ Перейти обратно: а б с д Это АПГ 2016 .
- ^ Кронквист 1960 .
- ^ Reveal, Джеймс Л. (2011) [или позже]. «Индексы Nominum Supragenericorum Plantarum Vascularium – M» . Архивировано из оригинала 27 августа 2013 года . Проверено 28 августа 2017 г.
- ^ Октябрь 1964 года .
- ^ Линдли, Дж. (1830). Введение в естественную систему ботаники . Лондон: Лонгман, Рис, Орм, Браун и Грин. xxxvi. Архивировано из оригинала 27 августа 2017 года . Проверено 29 января 2018 г.
- ^ Кантино, Филип Д.; Дойл, Джеймс А.; Грэм, Шон В.; и другие. (2007). «К филогенетической номенклатуре Tracheophyta ». Таксон . 56 (3): E1–E44. дои : 10.2307/25065865 . JSTOR 25065865 .
- ^ Кристенхуш, MJM; Бинг, JW (2016). «Число известных видов растений в мире и его ежегодное увеличение» . Фитотаксы . 261 (3): 201–217. дои : 10.11646/phytotaxa.261.3.1 . Архивировано из оригинала 6 апреля 2017 года . Проверено 21 февраля 2022 г.
- ^ Октябрь 1980 г.
- ^ «Покрытосеменные | OpenStax Biology 2e» . Courses.lumenlearning.com . Архивировано из оригинала 19 июля 2021 года . Проверено 19 июля 2021 г.
- ^ Фридман, Уильям Э.; Райерсон, Кирстен К. (2009). «Реконструкция предкового женского гаметофита покрытосеменных: сведения об амборелле и других древних линиях цветковых растений». Американский журнал ботаники . 96 (1): 129–143. дои : 10.3732/ajb.0800311 . ПМИД 21628180 .
- ^ Рэйвен, Питер Х.; Эверт, Рэй Ф.; Эйххорн, Сьюзен Э. (2005). Биология растений . У. Х. Фриман. стр. 376 –. ISBN 978-0-7167-1007-3 .
- ^ Уильямс, Джозеф Х. (2012). «Эволюция времени прорастания пыльцы у цветковых растений: Austrobaileya scandens (Austrobaileyaceae)» . Растения АОБ . 2012 : пожалуйста010. дои : 10.1093/aobpla/pls010 . ПМЦ 3345124 . ПМИД 22567221 .
- ^ Бару, К.; Спиллейн, К.; Гроссниклаус, У. (2002). «Эволюционное происхождение эндосперма цветковых растений» . Геномная биология . 3 (9) отзывов1026.1: отзывов1026.1. doi : 10.1186/gb-2002-3-9-reviews1026 . ПМК 139410 . ПМИД 12225592 .
- ^ Гонсалвес, Беатрис (15 декабря 2021 г.). «Дело не закрыто: тайна происхождения плодолистика» . ЭвоДево . 12 (1): 14. дои : 10.1186/s13227-021-00184-z . ISSN 2041-9139 . ПМЦ 8672599 . ПМИД 34911578 .
- ^ Баас, Питер (1982). «Систематическая, филогенетическая и экологическая анатомия древесины. История и перспективы». Новые перспективы анатомии древесины . Лесные науки. Том. 1. Дордрехт: Springer Нидерланды. стр. 23–58. дои : 10.1007/978-94-017-2418-0_2 . ISBN 978-90-481-8269-5 . ISSN 0924-5480 .
- ^ «Менара, жёлтый меранти, Шорея» . Книга Рекордов Гиннесса . 6 января 2019 года . Проверено 8 мая 2023 г.
желтый меранти ( Shorea faguetiana ) ... 98,53 м (323 фута 3,1 дюйма) в высоту ... болотная камедь ( Eucalyptus regnans ) ... В 2014 году его высота падения с ленты составляла 99,82 м (327 футов 5,9 дюйма)
- ^ «Чары ряски» . 25 ноября 2009 г. Архивировано из оригинала 25 ноября 2009 г. . Проверено 5 июля 2022 г.
- ^ Лик, младший (1994). «Биология микогетеротрофных («сапрофитных») растений». Новый фитолог . 127 (2): 171–216. дои : 10.1111/j.1469-8137.1994.tb04272.x . ПМИД 33874520 . S2CID 85142620 .
- ^ Вествуд, Джеймс Х.; Йодер, Джон И.; Тимко, Майкл П.; де Памфилис, Клод В. (2010). «Эволюция паразитизма у растений». Тенденции в науке о растениях . 15 (4): 227–235. Бибкод : 2010TPS....15..227W . doi : 10.1016/j.tplants.2010.01.004 . ISSN 1360-1385 . ПМИД 20153240 .
- ^ «Покрытосеменные» . Университет Невады, Лас-Вегас . Проверено 6 мая 2023 г.
- ^ Кендрик, Гэри А.; Орт, Роберт Дж.; Синклер, Элизабет А.; Стэттон, Джон (2022). «Влияние изменения климата на регенерацию морских трав из семян». Регенерация растений из семян . стр. 275–283. дои : 10.1016/b978-0-12-823731-1.00011-1 . ISBN 978-0-1282-3731-1 .
- ^ Перейти обратно: а б Карлссон, П.С.; Пейт, Дж. С. (1992). «Контрастное влияние дополнительного кормления насекомыми или минеральными питательными веществами на рост и экономию азота и фосфора карликовых видов Drosera». Экология . 92 (1): 8–13. Бибкод : 1992Oecol..92....8K . дои : 10.1007/BF00317256 . ПМИД 28311806 . S2CID 13038192 .
- ^ Перейти обратно: а б Пардо, HS (1995). Горные растения Британских островов . Национальный музей Уэльса . п. 24. ISBN 978-0-7200-0423-6 .
- ^ Харт, Робин (1977). «Почему биеннале так мало?». Американский натуралист . 111 (980): 792–799. дои : 10.1086/283209 . JSTOR 2460334 . S2CID 85343835 .
- ^ Роу, Ник; Спек, Томас (12 января 2005 г.). «Формы роста растений: экологический и эволюционный взгляд» . Новый фитолог . 166 (1): 61–72. дои : 10.1111/j.1469-8137.2004.01309.x . ISSN 0028-646X . ПМИД 15760351 .
- ^ Торн, РФ (2002). «Сколько существует видов семенных растений?». Таксон . 51 (3): 511–522. дои : 10.2307/1554864 . JSTOR 1554864 .
- ^ Шотландия, RW; Уортли, АХ (2003). «Сколько существует видов семенных растений?». Таксон . 52 (1): 101–104. дои : 10.2307/3647306 . JSTOR 3647306 .
- ^ Говертс, Р. (2003). «Сколько существует видов семенных растений? – ответ» . Таксон . 52 (3): 583–584. дои : 10.2307/3647457 . JSTOR 3647457 .
- ^ Гоффине, Бернар; Бак, Уильям Р. (2004). «Систематика мохообразных (мхов): от молекул к пересмотренной классификации». Монографии по систематической ботанике . 98 : 205–239.
- ^ Рэйвен, Питер Х.; Эверт, Рэй Ф.; Эйххорн, Сьюзен Э. (2005). Биология растений (7-е изд.). Нью-Йорк: WH Freeman and Company . ISBN 0-7167-1007-2 .
- ^ Перейти обратно: а б с АПГ 2009 .
- ^ Стивенс, ПФ (2011). «Веб-сайт филогении покрытосеменных (в ботаническом саду Миссури)» . Архивировано из оригинала 20 января 2022 года . Проверено 21 февраля 2022 г.
- ^ «Кью Ученый 30» (PDF) . Октябрь 2006 г. Архивировано из оригинала (PDF) 27 сентября 2007 г.
- ^ Бальфур и Рендл 1911 , с. 9.
- ^ Браун, Роберт (1827). «Характер и описание Kingia , нового рода растений, обнаруженного на юго-западном побережье Новой Голландии: с наблюдениями за строением его неоплодотворенной семяпочки; и за женским цветком Cycadeae и Coniferae» . В Кинге, Филип Паркер (ред.). Рассказ об исследовании внутритропического и западного побережья Австралии, проведенном между 1818 и 1822 годами . Дж. Мюррей. стр. 534–565. OCLC 185517977 .
- ^ Перейти обратно: а б Баггс, Ричард Дж. А. (январь 2021 г.). «Происхождение «отвратительной тайны» Дарвина » . Американский журнал ботаники . 108 (1): 22–36. дои : 10.1002/ajb2.1592 . ПМИД 33482683 . S2CID 231689158 .
- ^ Перейти обратно: а б с Бальфур и Рендл 1911 , с. 10.
- ^ Chase & Reveal 2009 .
- ^ АПГ 2003 .
- ^ «Просто, как APG III – Ученые пересматривают систему классификации цветковых растений» (Пресс-релиз). Линнеевское общество Лондона. 8 октября 2009 г. Архивировано из оригинала 26 ноября 2010 г. . Проверено 2 октября 2009 г.
- ^ Либенс-Мак, М.; Баркер, М.; Карпентер, Э.; и другие. (2019). «Тысяча растительных транскриптомов и филогеномика зеленых растений» . Природа . 574 (7780): 679–685. дои : 10.1038/s41586-019-1693-2 . ПМК 6872490 . ПМИД 31645766 .
- ^ Го, Син (26 ноября 2021 г.). «Геном хлорантуса дает представление о ранней диверсификации покрытосеменных растений» . Природные коммуникации . 12 (1): 6930. Бибкод : 2021NatCo..12.6930G . дои : 10.1038/s41467-021-26922-4 . ПМЦ 8626473 . ПМИД 34836973 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Это Палмер, Джеффри Д.; Солтис, Дуглас Э.; Чейз, Марк В. (октябрь 2004 г.). «Растительное древо жизни: обзор и некоторые точки зрения» . Американский журнал ботаники . 91 (10): 1437–45. дои : 10.3732/ajb.91.10.1437 . ПМИД 21652302 . , Рисунок 2. Архивировано 2 февраля 2011 г. в Wayback Machine.
- ^ Кристенхуш, Мартен Дж. М.; Фэй, Майкл Ф.; Чейз, Марк В. (2017). Растения мира: Иллюстрированная энциклопедия сосудистых растений . Издательство Чикагского университета. п. 114. ИСБН 978-0-226-52292-0 .
- ^ Массони, Жюльен; Куврёр, Томас LP; Соке, Эрве (18 марта 2015 г.). «Пять основных сдвигов диверсификации за долгую историю эволюции Magnoliidae (покрытосеменных)» . Эволюционная биология BMC . 15 (1): 49. Бибкод : 2015BMCEE..15...49M . дои : 10.1186/s12862-015-0320-6 . ПМЦ 4377182 . ПМИД 25887386 .
- ^ Зунтини, Александр Р.; Каррутерс, Том; Морен, Оливье; Бейли, Пол С.; Лимпоул, Кевин; Брюэр, Грейс Э.; и другие. (24 апреля 2024 г.). «Филогеномика и возникновение покрытосеменных» . Природа . 629 (8013): 843–850. Бибкод : 2024Natur.629..843Z . дои : 10.1038/s41586-024-07324-0 . ISSN 0028-0836 . ПМЦ 11111409 . ПМИД 38658746 .
- ^ Эдвардс, Д. (июнь 2000 г.). «Роль среднепалеозойских мезофоссилий в обнаружении ранних мохообразных» . Философские труды Лондонского королевского общества. Серия Б, Биологические науки . 355 (1398): 733–54, обсуждение 754–5. дои : 10.1098/rstb.2000.0613 . ПМК 1692787 . ПМИД 10905607 .
- ^ Херендин, Патрик С.; Фриис, Эльза Мари; Педерсен, Кай Раунсгаард; Крейн, Питер Р. (3 марта 2017 г.). «Палеоботанический редукс: новый взгляд на возраст покрытосеменных растений» . Природные растения . 3 (3): 17015. doi : 10.1038/nplants.2017.15 . ISSN 2055-0278 . ПМИД 28260783 . S2CID 205458714 .
- ^ Фридман, Уильям Э. (январь 2009 г.). «Смысл «отвратительной тайны» Дарвина » . Американский журнал ботаники . 96 (1): 5–21. дои : 10.3732/ajb.0800150 . ПМИД 21628174 .
- ^ Бейтман, Ричард М. (1 января 2020 г.). Орт, Дональд (ред.). «Охота на Снарка: ошибочные поиски мифических покрытосеменных юрского периода» . Журнал экспериментальной ботаники . 71 (1): 22–35. дои : 10.1093/jxb/erz411 . ISSN 0022-0957 . ПМИД 31538196 .
- ^ Столл, Грегори В.; Цюй, Сяо-Цзянь; Паринс-Фукучи, Кэролайн; и другие. (19 июля 2021 г.). «Дупликация генов и филогеномный конфликт лежат в основе основных импульсов фенотипической эволюции голосеменных растений» . Природные растения . 7 (8): 1015–1025. дои : 10.1038/s41477-021-00964-4 . ПМИД 34282286 . S2CID 236141481 . Архивировано из оригинала 10 января 2022 года . Проверено 10 января 2022 г.
- ^ Соке, Эрве; Рамирес-Бараона, Сантьяго; Магальон, Сусана (24 июня 2022 г.). Мельцер, Райнер (ред.). «Каков возраст цветущих растений?» . Журнал экспериментальной ботаники . 73 (12): 3840–3853. дои : 10.1093/jxb/erac130 . ISSN 0022-0957 . ПМИД 35438718 .
- ^ Садава, Давид; Хеллер, Х. Крейг; Орианс, Гордон Х.; и другие. (декабрь 2006 г.). Жизнь: наука биология . Макмиллан. стр. 477–. ISBN 978-0-7167-7674-1 . Архивировано из оригинала 23 декабря 2011 года . Проверено 4 августа 2010 г.
- ^ Стюарт, Уилсон Николс; Ротвелл, Гар В. (1993). Палеоботаника и эволюция растений (2-е изд.). Издательство Кембриджского университета . п. 498. ИСБН 978-0-521-23315-6 .
- ^ Уилсон, Мэри Ф. (1 июня 1979 г.). «Половой отбор у растений» . Американский натуралист . 113 (6): 777–790. дои : 10.1086/283437 . S2CID 84970789 . Архивировано из оригинала 9 ноября 2021 года . Проверено 9 ноября 2021 г.
- ^ Бредмос, Н. (2003). «Регулирование роста: рост пазушных почек». Энциклопедия розоводства . Эльзевир. стр. 374–381. дои : 10.1016/b0-12-227620-5/00017-3 . ISBN 9780122276200 .
- ^ Перейти обратно: а б Солсбери, Фрэнк Б.; Парк, Роберт В. (1970). "Половое размножение". В Солсбери Фрэнк Б.; Парк, Роберт В. (ред.). Сосудистые растения: форма и функции . Серия "Основы ботаники". Лондон: Macmillan Education. стр. 185–195. дои : 10.1007/978-1-349-00364-8_13 . ISBN 978-1-349-00364-8 .
- ^ Де Крен и П. 2010 , с. 7.
- ^ Д. Маусет, 2016 , стр. 225.
- ^ Де Крен и П. 2010 , с. 8.
- ^ Д. Маусет 2016 , стр. 226.
- ^ Эйнсворт, К. (август 2000 г.). «Мальчики и девочки выходят поиграть: молекулярная биология двудомных растений» . Анналы ботаники . 86 (2): 211–221. дои : 10.1006/anbo.2000.1201 .
- ^ Батыгина, ТБ (2019). Эмбриология цветковых растений: Терминология и понятия, Vol. 3: Репродуктивные системы . ЦРК Пресс. п. 43. ИСБН 978-1-4398-4436-6 .
- ^ Бортири, Э.; Хейк, С. (13 января 2007 г.). «Цветение и детерминантность кукурузы». Журнал экспериментальной ботаники . 58 (5). Издательство Оксфордского университета (OUP): 909–916. дои : 10.1093/jxb/erm015 . ISSN 0022-0957 . ПМИД 17337752 .
- ^ Мабберли, диджей (2008). Книга растений: портативный словарь сосудистых растений . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. п. 235. ИСБН 978-0-521-82071-4 .
- ^ «Покрытосеменные» . Флора Китая . Получено 21 февраля 2015 г. - через eFloras.org, Ботанический сад Миссури , Сент-Луис, Миссури, и Гербарии Гарвардского университета , Кембридж, Массачусетс.
- ^ Бергер, Ф. (январь 2008 г.). «Двойное оплодотворение: от мифов к реальности». Половое размножение растений . 21 (1): 3–5. дои : 10.1007/s00497-007-0066-4 . S2CID 8928640 .
- ^ Эрикссон, О. (2008). «Эволюция размера семян и биотическое распространение семян у покрытосеменных: палеоэкологические и неоэкологические данные». Международный журнал наук о растениях . 169 (7): 863–870. дои : 10.1086/589888 . S2CID 52905335 .
- ^ «Анатомия фруктов» . Исследовательский и информационный центр фруктов и орехов . Калифорнийский университет. Архивировано из оригинала 2 мая 2023 года.
- ^ Хойсгаард, Д.; Клатт, С.; Байер, Р.; и другие. (сентябрь 2014 г.). «Таксономия и биогеография апомиксиса покрытосеменных растений и связанные с ним характеристики биоразнообразия» . Критические обзоры по наукам о растениях . 33 (5): 414–427. Бибкод : 2014CRvPS..33..414H . дои : 10.1080/07352689.2014.898488 . ПМЦ 4786830 . ПМИД 27019547 .
- ^ Джентиле, Алессандра (18 марта 2020 г.). Геном цитрусовых . Спрингер Природа. п. 171. ИСБН 978-3-030-15308-3 . Архивировано из оригинала 14 апреля 2021 года . Проверено 13 декабря 2020 г.
- ^ Эшман, Тиа-Линн; Делф, Линда Ф. (1 августа 2006 г.). «Отбор по признакам у цветковых растений: как влияет половой отбор?» . Интегративная и сравнительная биология . 46 (4): 465–472. дои : 10.1093/icb/icj038 . ISSN 1540-7063 . ПМИД 21672758 .
- ^ Дарвин, CR 1878. Эффекты перекрестного и самооплодотворения в растительном царстве. Лондон: Джон Мюррей». darwin-online.org.uk.
- ^ Перейти обратно: а б Бернштейн Х., Байерли Х.К., Хопф Ф.А., Мишод Р.Э. Генетические повреждения, мутации и эволюция пола. Наука. 1985, 20 сентября; 229 (4719): 1277-81. doi: 10.1126/science.3898363. ПМИД 3898363
- ^ Перейти обратно: а б Хёрандль Э. Апомиксис и парадокс пола у растений. Энн Бот. 18 марта 2024 г.: mcae044. doi: 10.1093/aob/mcae044. Epub перед печатью. ПМИД 38497809
- ^ Перейти обратно: а б с Дилчер, Дэвид Л.; Кронквист, Артур ; Циммерманн, Мартин Хулдрих; Стивенс, Питер ; Стивенсон, Деннис Уильям; Берри, Пол Э. (8 марта 2016 г.). «Покрытосеменные: значение для человека» . Британская энциклопедия .
- ^ Маккай, Робин (16 июля 2017 г.). «Кукуруза, рис, пшеница: тревога по поводу растущего климатического риска для жизненно важных культур» . Наблюдатель . Проверено 30 июля 2023 г.
- ^ «Рутовые» . База данных ботанической дерматологии . Архивировано из оригинала 19 июля 2019 года.
- ^ Чжан, Шу-Донг; Джин, Цзянь-Цзюнь; Чен, Си-Юнь; и другие. (2017). «Диверсификация розоцветных начиная с позднего мела на основе филогеномики пластид» . Новый фитолог . 214 (3): 1355–1367. дои : 10.1111/nph.14461 . ISSN 1469-8137 . ПМИД 28186635 .
- ^ «Литературные растения» . Природные растения . 1 (11): 15181. 2015. doi : 10.1038/nplants.2015.181 . ПМИД 27251545 .
- ^ «Цветочные стихи» . Стихотворение Охотник . Проверено 21 июня 2016 г.
- ^ «Песня природы: китайские картины с птицами и цветами» . Музей Уэльса . Архивировано из оригинала 4 августа 2022 года . Проверено 4 августа 2022 г.
- ^ «Язык цветов» . Библиотека Фолджера Шекспира. Архивировано из оригинала 19 сентября 2014 года . Проверено 31 мая 2013 г.
- ^ Ламберт, Тим (2014). «Краткая история садоводства» . Британская радиовещательная корпорация . Проверено 21 июня 2016 г.
- ^ Лим, Рубен; Тан, Хок; Тан, Хью (2013). Официальные биологические эмблемы мира . Сингапур: Музей исследований биоразнообразия Раффлз . ISBN 978-9-8107-4147-1 .
- ^ Блок, Себастьян; Мехлер, Марк-Жак; Левин, Джейкоб И.; Александр, Джейк М.; Пеллиссье, Лоик; Левин, Джонатан М. (26 августа 2022 г.). «Экологические отставания определяют темпы и результаты реакции растительного сообщества на изменение климата в 21 веке» . Экологические письма . 25 (10): 2156–2166. Бибкод : 2022EcolL..25.2156B . дои : 10.1111/ele.14087 . ПМЦ 9804264 . ПМИД 36028464 .
- ^ Перейти обратно: а б с Лугадха, Эймир Ник; Бахман, Стивен П.; Леон, Тарцисо CC; Форест, Феликс; Хэлли, Джон М.; Мот, Джастин; Аседо, Кармен; Бэкон, Карен Л.; Брюэр, Райан Ф.А.; Гатбле, Гильдас; Гонсалвес, Сусана К.; Говертс, Рафаэль; Холлингсворт, Питер М.; Крисай-Грейльхубер, Ирмгард; де Лирио, Элтон Дж.; Мур, врач Паломы; Блэк, Рэйчел; Его мать, Жан Мишель; Раджаовелона, Лэнди Р.; Разанаятово, Энинцоа; Райх, Питер Б.; Ричардс, Софи Л.; Риверс, Малин К.; Купер, Аманда; Заменен, Джон; Льюис, Уильям П.; Смидт, Эрик С.; Антонелли, Александр; Мюллер, Грегори М.; Уокер, Барнаби Э. (29 сентября 2020 г.). «Риск исчезновения и угрозы растениям и грибам» . Растения Люди Планета . 2 (5): 389–408. дои : 10.1002/pp3.10146 . hdl : 10316/101227 . S2CID 225274409 .
- ^ Перейти обратно: а б «Ботанические сады и охрана растений» . Международная организация по охране ботанических садов . Проверено 19 июля 2023 г.
- ^ Пармезан, К., доктор медицинских наук Моркрофт, Ю. Трисурат и др. (2022) Глава 2: Наземные и пресноводные экосистемы и их услуги в «Наземные и пресноводные экосистемы и их услуги». Изменение климата 2022 – последствия, адаптация и уязвимость . Издательство Кембриджского университета. 2023. стр. 197–378. дои : 10.1017/9781009325844.004 . ISBN 978-1-009-32584-4 .
- ^ «Охрана растений во всем мире» . Ботанический сад Кембриджского университета . 2020 . Проверено 19 июля 2023 г.
- ^ Перейти обратно: а б «Обновленная Глобальная стратегия сохранения растений на 2011-2020 годы» . Конвенция о биологическом разнообразии . 3 июля 2023 г. Проверено 19 июля 2023 г.
Библиография [ править ]
Статьи, книги и главы [ править ]
- В эту статью включен текст из публикации, которая сейчас находится в свободном доступе : Бальфур, Исаак Бэйли ; Рендл, Альфред Бартон (1911). « Покрытосеменные ». В Чисхолме, Хью (ред.). Британская энциклопедия . Том. 2 (11-е изд.). Издательство Кембриджского университета. стр. 9–14.
- АПГ (2003). «Обновление классификации филогенетических групп покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG II» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 141 (4): 399–436. дои : 10.1046/j.1095-8339.2003.t01-1-00158.x .
- ПНГ (2009). «Обновление классификации филогенетических групп покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG III» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 161 (2): 105–121. дои : 10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x . hdl : 10654/18083 .
- ПНГ (2016). «Обновление классификации филогенетических групп покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG IV» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 181 (1): 1–20. дои : 10.1111/boj.12385 .
- Беккер, Кеннет М. (февраль 1973 г.). «Сравнение систем классификации покрытосеменных». Таксон . 22 (1): 19–50. дои : 10.2307/1218032 . JSTOR 1218032 .
- Белл, Адриан Д. (2008) [1991]. Растительная форма. Иллюстрированное руководство по морфологии цветковых растений . Портленд, Орегон: Timber Press. ISBN 978-0-88192-850-1 .
- Белл, CD; Солтис, Делавэр ; Солтис, П.С. (2010). «Возвращение к возрасту и разнообразию покрытосеменных». Американский журнал ботаники . 97 (8): 1296–1303. дои : 10.3732/ajb.0900346 . ПМИД 21616882 . S2CID 207613985 .
- Чейз, Марк В.; Раскрытие, Джеймс Л. (2009). «Филогенетическая классификация наземных растений, сопровождающих ПНГ III» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 161 (2): 122–127. дои : 10.1111/j.1095-8339.2009.01002.x .
- Де Крен, Ронс; П., Луи (2010). Цветочные схемы . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. дои : 10.1017/cbo9780511806711 . ISBN 978-0-511-80671-1 .
- Кроми, Уильям Дж. (16 декабря 1999 г.). «Самые старые известные цветковые растения, идентифицированные по генам» . Вестник Гарвардского университета.
- Кронквист, Артур (октябрь 1960 г.). «Отделы и классы растений». Ботаническое обозрение . 26 (4): 425–482. Бибкод : 1960BotRv..26..425C . дои : 10.1007/BF02940572 . S2CID 43144314 .
- Кронквист, Артур (1981). Интегрированная система классификации цветковых растений . Нью-Йорк: Колумбийский университет. Нажимать. ISBN 978-0-231-03880-5 .
- Дальгрен, RMT (февраль 1980 г.). «Пересмотренная система классификации покрытосеменных». Ботанический журнал Линнеевского общества . 80 (2): 91–124. дои : 10.1111/j.1095-8339.1980.tb01661.x .
- Дальгрен, Рольф (февраль 1983 г.). «Общие аспекты эволюции и макросистематики покрытосеменных». Северный журнал ботаники . 3 (1): 119–149. дои : 10.1111/j.1756-1051.1983.tb01448.x .
- Дилчер, Д. (2000). «На пути к новому синтезу: основные эволюционные тенденции в летописи окаменелостей покрытосеменных» . Труды Национальной академии наук . 97 (13): 7030–7036. Бибкод : 2000PNAS...97.7030D . дои : 10.1073/pnas.97.13.7030 . ПМК 34380 . ПМИД 10860967 .
- Хейвуд, В.Х.; Браммитт, РК; Калхэм, А.; Себерг, О. (2007). Семейства цветковых растений мира . Ричмонд-Хилл, Онтарио, Канада: Firefly Books. ISBN 978-1-55407-206-4 .
- Хилл, Кристофер; Крейн, Питер (январь 1982 г.). «Эволюционная кладистика и происхождение покрытосеменных» . В Джойси, Кеннет Алан; Пятница, AE (ред.). Проблемы филогенетической реконструкции . Специальные тома. Том. 21. Лондон: Ассоциация систематики. стр. 269–361. ISBN 978-0-12-391250-3 .
- Лерстен, Нельс Р. (2004). Эмбриология цветковых растений с акцентом на экономические виды . Эймс, Айова: Паб Blackwell. ISBN 978-0-470-75267-8 .
- Д. Маусет, Джеймс (2016). Ботаника: Введение в биологию растений (6-е изд.). Джонс и Бартлетт Обучение. ISBN 978-1-284-07753-7 .
- Пуджа (2004). Покрытосеменные . Нью-Дели: Открытие. ISBN 978-81-7141-788-9 .
- Рэйвен, штат Пенсильвания; Эверт, РФ; Эйххорн, SE (2004). Биология растений (7-е изд.). У. Х. Фриман.
- Саттлер, Р. (1973). Органогенез цветов. Фотографический текстовый атлас . Университет Торонто Пресс.
- Симпсон, Майкл Г. (2010). Систематика растений (2-е изд.). Академическая пресса . ISBN 978-0-08-092208-9 .
- Солтис, Памела С ; Солтис, Дуглас Э. (апрель 2016 г.). «Древние события WGD как движущие силы ключевых инноваций в области покрытосеменных растений» . Современное мнение в области биологии растений . 30 : 159–165. Бибкод : 2016COPB...30..159S . дои : 10.1016/j.pbi.2016.03.015 . ПМИД 27064530 .
- Тахтаджан, А. (июнь 1964 г.). «Таксоны высших растений выше порядка». Таксон . 13 (5): 160–164. дои : 10.2307/1216134 . JSTOR 1216134 .
- Тахтаджан, А. (июль – сентябрь 1980 г.). «Очерк классификации цветковых растений (Magnoliophyta)». Ботанический обзор . 46 (3): 225–359. Бибкод : 1980BotRv..46..225T . дои : 10.1007/bf02861558 . JSTOR 4353970 . S2CID 30764910 .
- Цзэн, Липин; Чжан, Цян; Сан, Ренран; Конг, Хунчжи; Чжан, Нин; Ма, Хун (24 сентября 2014 г.). «Разрешение глубокой филогении покрытосеменных с использованием консервативных ядерных генов и оценки времени ранней дивергенции» . Природные коммуникации . 5 (4956): 4956. Бибкод : 2014NatCo...5.4956Z . дои : 10.1038/ncomms5956 . ПМК 4200517 . ПМИД 25249442 .
Веб-сайты [ править ]
- Коул, Теодор CH; Хильгер, Хармут Х.; Стивенс, Питер Ф. (2017). «Плакат по филогении покрытосеменных - Систематика цветковых растений» (PDF) .
- Уотсон, Л.; Даллвиц, MJ (1992). «Семейства цветковых растений: описания, иллюстрации, идентификация и поиск информации» . 14 декабря 2000 г. Архивировано из оригинала 2 августа 2014 г.
- «Цветущее растение» в Энциклопедии жизни.
Классификация Archaeplastida или Plantae sl |
|---|
Отряды цветковых растений ( APG IV ) |
|---|
