✖


Jump to content

Орхидея

(Перенаправлено с Orchidaceae )
Чтобы узнать о цвете, см. Орхидея (цвет) . Чтобы узнать о других значениях, см. Орхидея (значения) .

Орхидея
Временной диапазон: 80–0 млн лет назад. Поздний мел - современный
Научная классификация Изменить эту классификацию
Королевство: Растения
Клэйд : Трахеофиты
Клэйд : покрытосеменные растения
Клэйд : Однодольные
Заказ: Спаржа
Семья: Орхидные
Джусс. [1]
Типовой род
орхидея
Турн. бывший Л.
Подсемейства
Ареал распространения семейства Орхидные.

Орхидеи — растения, принадлежащие к семейству Орхидные ( / ˌ ɔːr k ɪ ˈ d eɪ s i . iː , - s i . aɪ / ), [2] разнообразная и широко распространенная группа цветковых растений с яркими и ароматными цветками. Орхидеи — космополитные растения, которые встречаются почти во всех средах обитания на Земле, кроме ледников . Самое богатое в мире разнообразие родов и видов орхидей встречается в тропиках .

Орхидные — одно из двух крупнейших семейств цветковых растений наряду со сложноцветными . Он содержит около 28 000 признанных в настоящее время видов, относящихся к 763 родам . [3] [4]

Семейство Орхидные охватывает около 6–11% всех видов семенных растений . [5] Крупнейшие роды — Bulbophyllum (2000 видов), Epidendrum (1500 видов), Dendrobium (1400 видов) и Pleurothallis (1000 видов). Сюда также входят ваниль (род ванили ) , типовой род Orchis и многие широко культивируемые растения, такие как фаленопсис и каттлея . Более того, с момента введения в культуру тропических видов в XIX веке садоводами было выведено более 100 000 гибридов и сортов .

Описание

[ редактировать ]
Цветок фаленопсиса ​

Орхидеи легко отличить от других растений, поскольку они имеют некоторые очевидные производные характеристики или синапоморфии . Среди них: двусторонняя симметрия цветка ( зигоморфизм ), множество ресупинированных цветков, почти всегда сильно видоизмененный лепесток (лабеллум), сросшиеся тычинки и плодолистики и чрезвычайно мелкие семена .

Стебель и корни

[ редактировать ]
Прорастающие семена орхидеи умеренного пояса Anacamptis coriophora.

Все орхидеи — многолетние травы , лишенные какой-либо постоянной древесной структуры. Они могут расти по двум закономерностям:

  • Моноподиальный : стебель вырастает из одной почки, каждый год на верхушке добавляются листья, и стебель соответственно удлиняется. Стебель орхидей с моноподиальным ростом может достигать нескольких метров в длину, как у Ванды и Ванили .
  • Симподиальные : у симподиальных орхидей есть передняя часть (самый молодой рост) и задняя часть (самый старый рост). [6] Растение дает серию соседних побегов, которые вырастают до определенного размера, цветут, а затем перестают расти и заменяются. Симподиальные орхидеи растут горизонтально, а не вертикально, следуя поверхности опоры. Рост продолжается за счет развития новых отводков с собственными листьями и корнями, прорастающими из листьев предыдущего года или рядом с ними, как у Каттлеи . Пока развивается новый побег, корневище может снова начать рост из так называемого «глазка», неразвитой почки, тем самым разветвляясь. Симподиальные орхидеи могут иметь видимые псевдобульбы, соединенные корневищем , которое стелется по верхушке или прямо под почвой.
Neotinea Lactea , собранная на Сардинии ; два шаровидных тубероида, типичные для рода Neotinea. небольшой размер по сравнению с монетой достоинством в один евро, а также выделены

Наземные орхидеи могут быть корневищными или образовывать клубнелуковицы или клубни . Корневые чехлики наземных орхидей гладкие и белые.

Некоторые симподиальные наземные орхидеи, такие как Orchis и Ophrys , имеют два подземных клубневых корня . Один используется как запас пищи на зимние периоды, а другой обеспечивает развитие, от чего и развивается видимый рост.

В теплом и постоянно влажном климате многие наземные орхидеи не нуждаются в псевдобульбах.

Эпифитные орхидеи, растущие на опоре, имеют модифицированные воздушные корни , длина которых иногда может достигать нескольких метров. В более старых частях корней видоизмененный губчатый эпидермис , называемый веламеном функцию поглощения влаги выполняет . Он состоит из мертвых клеток и может иметь серебристо-серый, белый или коричневый цвет. У некоторых орхидей веламен включает губчатые и волокнистые тела вблизи проходных клеток, называемые тилосомами.

Клетки корневого эпидермиса растут под прямым углом к ​​оси корня, что позволяет им прочно удерживаться на своей опоре. Питательные вещества для эпифитных орхидей в основном поступают из минеральной пыли, органического детрита, помета животных и других веществ, скапливающихся на их опорных поверхностях.

Псевдобульба Prosthechea fragrans

Основание стебля симподиальных эпифитов или, у некоторых видов, практически весь стебель, может быть утолщено, образуя псевдобульбу , содержащую питательные вещества и воду для более засушливых периодов.

Псевдобульба обычно имеет гладкую поверхность с продольными бороздками и может иметь различную форму, часто коническую или продолговатую. Его размер очень изменчив; у некоторых мелких видов Bulbophyllum она не превышает двух миллиметров в длину, а у самой крупной орхидеи в мире Grammatophyllum speciosum (орхидея гигантская) может достигать трех метров. У некоторых видов Dendrobium псевдобульбы длинные, тростниковые, с короткими, закругленными листьями по всей длине; у некоторых других орхидей есть скрытые или очень маленькие псевдобульбы, полностью находящиеся внутри листьев.

С возрастом псевдобульба сбрасывает листья и переходит в состояние покоя. На этом этапе его часто называют лампочкой. Задние луковицы по-прежнему содержат питание для растения, но затем псевдобульбы обычно берут верх, используя последние запасы, накопленные в задних луковицах, которые со временем тоже отмирают. Псевдобульба обычно живет около пяти лет. Говорят, что орхидеи без заметных псевдобульб имеют наросты - отдельный компонент симподиального растения.

Листья

[ редактировать ]

Как и большинство однодольных , орхидеи обычно имеют простые листья с параллельными жилками , хотя некоторые Vanilloideae имеют сетчатое жилкование . Листья могут быть яйцевидными, ланцетными или округлыми, их размер на отдельных растениях очень разный. Их характеристики часто являются диагностическими. Обычно они очередные на стебле, часто складчатые вдоль центра («складчатые») и не имеют прилистников . Листья орхидей часто имеют кремнистые тела, называемые стегматами, в оболочках сосудистых пучков (отсутствуют у Orchidoideae ) и волокнистые.

Строение листьев соответствует конкретному месту обитания растения. Виды, которые обычно греются на солнце или растут на участках, которые иногда могут быть очень засушливыми, имеют толстые кожистые листья, а пластинки покрыты восковой кутикулой , чтобы сохранять необходимый запас воды. С другой стороны, тенелюбивые виды имеют длинные и тонкие листья.

Листья большинства орхидей многолетние, то есть живут несколько лет, тогда как другие, особенно со складчатыми листьями, как у Catasetum , сбрасывают их ежегодно и развивают новые листья вместе с новыми псевдобульбами.

Листья некоторых орхидей считаются декоративными. Листья Macodes sanderiana , полуземной или стелющейся (« литофитной ») орхидеи, имеют сверкающие серебряные и золотые прожилки на светло-зеленом фоне. Сердцевидные листья Psychopsiella limminghei светло-коричнево-зеленые с темно-бордовыми отметинами, созданными цветочными пигментами. Привлекательная пестрость листьев башмачков тропической и субтропической Азии ( Paphiopedilum ) обусловлена ​​неравномерным распределением хлорофилла. Кроме того, Phalaenopsis schilleriana — пастельно-розовая орхидея с листьями, окрашенными в темно-зеленые и светло-зеленые пятна. Орхидею-драгоценность ( Ludisia discolor ) выращивают больше из-за ее красочных листьев, чем из-за белых цветов.

Некоторые орхидеи, такие как Dendrophylax lindenii (орхидея-призрак), Aphyllorchis и Taeniophyllum, зависят от своих зеленых корней для фотосинтеза и не имеют нормально развитых листьев, как и все гетеротрофные виды.

Орхидеи рода Corallorhiza (коралловые орхидеи) вообще лишены листьев и вместо этого обвивают своими корнями корни взрослых деревьев и используют специальные грибы для сбора сахара. [7]

Цветы

[ редактировать ]

Цветки орхидеи имеют три чашелистика , три лепестка и трехкамерную завязь . Три чашелистика и два лепестка часто похожи друг на друга, но один лепесток обычно сильно видоизменен, образуя «губу» или губу . У большинства родов орхидей по мере развития цветок подвергается повороту на 180°, называемому ресупинацией , так что губка лежит под столбиком . Лабеллум привлекает насекомых, а в ресупинирующих цветках также действует как посадочная площадка, а иногда и ловушка. [8] [9] [10] [11]

Маркированное изображение Caladenia alpina
Маркированное изображение Diuris carinata

Репродуктивные части цветка орхидеи уникальны тем, что тычинки и столбик соединены в единую структуру — столбик . [10] [11] [12] Вместо того, чтобы выпускаться по отдельности, тысячи пыльцевых зерен содержатся в одном или двух пучках, называемых поллиниями , которые прикреплены к липкому диску в верхней части столбика. Чуть ниже поллиния находится вторая, более крупная липкая пластинка, называемая рыльцем . [8] [9] [10] [11]

Воспроизведение

[ редактировать ]

Опыление

[ редактировать ]
Основная статья: Опыление орхидей

Сложные механизмы, с помощью которых орхидеи развились для достижения перекрестного опыления, были исследованы Чарльзом Дарвином и описаны в книге «Оплодотворение орхидей» (1862). Орхидеи разработали узкоспециализированные системы опыления , поэтому шансы на опыление часто невелики, поэтому цветы орхидей обычно остаются восприимчивыми в течение очень длительного периода времени, что делает неопыленные цветы долговечными в выращивании. Большинство орхидей доставляют пыльцу единой массой. При каждом успешном опылении могут быть оплодотворены тысячи семязачатков.

Опылителей часто привлекает форма и цвет губки. Однако некоторые виды Bulbophyllum привлекают самцов плодовых мух ( Bactrocera и Zeugodacus spp.) исключительно с помощью цветочного химического вещества, которое одновременно действует как цветочное вознаграждение (например, метилэвгенол , малиновый кетон или зингерон ) за опыление. [13] Цветы могут издавать привлекательные запахи. Хотя нектар отсутствует у большинства видов, нектар может образовываться в шпоре губки ( цифра 8 на рисунке выше), или на кончике чашелистиков, или в перегородке завязи, наиболее типичном положении среди спаржи .

Phalaenopsis pollinia (оранжевый) прикреплен к зубочистке липким висцидием.

У орхидей, образующих поллинии, опыление происходит в некотором варианте следующей последовательности: попадая в цветок, опылитель задевает висцидий, который тут же прилипает к его телу, обычно на головке или брюшке. Выходя из цветка, он вытягивает из пыльника поллиний, так как он соединяется с висцидием хвостиком или ножкой. Затем каудикл изгибается, и поллиний перемещается вперед и вниз. Когда опылитель попадает в другой цветок того же вида, поллиний занимает такое положение, что прилипает к рыльцу второго цветка, чуть ниже хохолка, и опыляет его. В садоводстве искусственное опыление орхидей достигается путем удаления поллиний с помощью небольшого инструмента, например зубочистки, из родителя пыльцы и переноса их в родительский элемент семени.

Ophrys apifera скоро самоопыляется.

Некоторые орхидеи в основном или полностью полагаются на самоопыление , особенно в более холодных регионах, где опылители особенно редки. Цеди могут засохнуть, если цветок не посетил ни один опылитель, и тогда поллинии попадают прямо на рыльце пестика. В противном случае пыльник может повернуться и затем войти в полость рыльца цветка (как у Holcoglossum amesianum ).

Орхидея-башмачок Paphiopedilum parishii размножается самооплодотворением . Это происходит, когда пыльник переходит из твердого состояния в жидкое и напрямую контактирует с поверхностью рыльца без помощи какого-либо опылителя или цветочного комплекса. [14]

Лабеллум Cypripedioideae имеет форму шляпки и выполняет функцию улавливания посещающих насекомых. Единственный выход ведет к пыльникам, которые оставляют на посетителе пыльцу.

У некоторых чрезвычайно специализированных орхидей, таких как евразийский род Ophrys , губка приспособлена к тому, чтобы иметь цвет, форму и запах, которые привлекают насекомых-самцов за счет имитации восприимчивой самки. Опыление происходит, когда насекомое пытается спариваться с цветками.

Многие неотропические орхидеи опыляются самцами орхидейных пчел , которые посещают цветы, чтобы собрать летучие химические вещества, необходимые им для синтеза феромональных аттрактантов. Было замечено, что самцы таких видов, как Euglossa Imperialis или Eulaema meriana, периодически покидают свои территории в поисках ароматических соединений, таких как цинеол, для синтеза феромонов для привлечения самок и спаривания с ними. [15] [16] У каждого типа орхидей поллинии размещаются на разных частях тела разных видов пчел, чтобы обеспечить правильное перекрестное опыление.

Редкая ахлорофилльная сапрофитная , растущая полностью под землей в Австралии, орхидея, Rhizanthella slateri никогда не подвергается воздействию света, а зависит от муравьев ее опыление и других наземных насекомых.

Catasetum , род, кратко описанный Дарвином , на самом деле запускает свои вязкие поллинии с взрывной силой, когда насекомое касается щетинки , сбивая опылителя с цветка.

После опыления чашелистики и лепестки бледнеют и вянут, но обычно остаются прикрепленными к завязи.

В 2011 году было обнаружено, что Bulbophyllum nocturnum цветет ночью. [17]

Бесполое размножение

[ редактировать ]

например, представители родов Phalaenopsis , Dendrobium и Vanda , производят ответвления или ростки, образующиеся из одного из узлов стебля Некоторые виды , за счет накопления в этой точке гормонов роста. Эти побеги известны как кейки . [18]

Epipogium aphyllum демонстрирует двойную репродуктивную стратегию, участвуя как в половом, так и в бесполом производстве семян. Вероятность того, что апомиксис сыграет существенную роль в успешном размножении, представляется минимальной. В некоторых группах миниатюрных видов орхидей наблюдается примечательная подготовка женских гамет к оплодотворению, предшествующая акту опыления. [19]

Фрукты и семена

[ редактировать ]
Поперечные сечения капсул орхидей с продольными разрезами.

Яичник обычно развивается в капсулу , которая раскрывается тремя или шестью продольными разрезами, оставаясь при этом закрытой с обоих концов.

Семена обычно почти микроскопические и очень многочисленные, у некоторых видов их более миллиона на капсулу. После созревания они сдуваются, как пылинки или споры. отсутствует эндосперм У большинства видов орхидей в семенах , и они должны вступать в симбиотические отношения с различными микоризными базидиомицетами , которые обеспечивают их необходимыми питательными веществами для прорастания, поэтому почти все виды орхидей являются микогетеротрофными во время прорастания и зависят от грибов для завершения своего жизненного цикла. Лишь немногие виды орхидей имеют семена, которые могут прорастать без микоризы , а именно виды рода Disa с гидрохорными семенами. [20] [21]

Саженец Disa uniflora на листе сфагнума, на канцелярской кнопке.

Поскольку вероятность того, что семя встретит подходящий гриб, очень мала, лишь небольшая часть всех выпущенных семян вырастает во взрослые растения. При выращивании прорастание обычно занимает несколько недель.

садовые Разработаны приемы проращивания семян орхидей на искусственной питательной среде, исключающие необходимость прорастания гриба и значительно способствующие размножению декоративных орхидей. Обычной средой для посева орхидей в искусственных условиях является агаровый гель в сочетании с углеводным источником энергии. Источником углеводов может быть комбинация отдельных сахаров или он может быть получен из других источников, таких как банан , ананас , персик или даже томатное пюре или кокосовая вода . После приготовления агаровой среды ее разливают в пробирки или банки, которые затем автоклавируют (или готовят в скороварке) для стерилизации среды. После приготовления среда по мере остывания начинает желировать.

Таксономия

[ редактировать ]
Основная статья: Таксономия семейства Орхидных

Таксономия распознавать этого семейства постоянно меняется, поскольку новые исследования продолжают прояснять отношения между видами и группами видов, позволяя таксонов нескольких рангов больше . Орхидные в настоящее время отнесены к порядку Спаржевые по системе APG III 2009 года. [1]

пять подсемейств Выделено была . Приведенная ниже кладограмма составлена ​​в соответствии с системой APG 1998 года. Она отражает точку зрения, которой до того времени придерживалось большинство ботаников. Это было подтверждено морфологическими исследованиями , но никогда не получало сильной поддержки в молекулярно-филогенетических исследованиях.

Apostasioideae : 2 рода и 16 видов, Юго-Восточная Азия.

Cypripedioideae : 5 родов и 130 видов из умеренных регионов мира, а также тропической Америки и тропической Азии.

Монандры 

Vanilloideae : 15 родов и 180 видов, влажные тропические и субтропические регионы, восточная часть Северной Америки.

Epidendroideae : более 500 родов и более или менее 20 000 видов, космополитны.

Orchidoideae : 208 родов и 3630 видов, космополиты.

В 2015 году филогенетическое исследование [22] продемонстрировал убедительную статистическую поддержку следующей топологии орхидеи дерева с использованием 9 т.п.н. пластидной филогеномическим и ядерной ДНК из 7 генов , топология, которая была подтверждена исследованием в том же году. [23]

Эволюция

[ редактировать ]

Исследование, опубликованное в научном журнале Nature, выдвинуло гипотезу, что происхождение орхидей началось гораздо раньше, чем первоначально предполагалось. [24] Вымерший вид безжалостной пчелы Proplebeia dominicana был найден в миоценовом янтаре примерно 15-20 миллионов лет назад. Пчела несла на своих крыльях пыльцу ранее неизвестного таксона орхидей Meliorchis caribea . Эта находка является первым на сегодняшний день свидетельством существования окаменелых орхидей. [24] и показывает, что в то время насекомые были активными опылителями орхидей. Эта вымершая орхидея, M. caribea , была отнесена к существующему трибу Cranichideae , подтрибе Goodyerinae (подсемейство Orchidoideae ). Еще более древний вид орхидей, Succinanthera baltica был описан из эоценового балтийского янтаря Пойнаром , и Расмуссеном (2017). [25]

Генетическое секвенирование показывает, что орхидеи могли возникнуть раньше, от 76 до 84 миллионов лет назад, в позднем меловом периоде . [26] По данным Марка В. Чейза и др. (2001), общая биогеография и филогенетические закономерности орхидных показывают, что они еще старше и могут иметь возраст примерно 100 миллионов лет. [27]

С помощью метода молекулярных часов удалось определить возраст основных ветвей семейства орхидных. Это также подтвердило, что подсемейство Vanilloideae является ветвью базальной дихотомии одноцветных орхидей и должно было возникнуть на очень ранних стадиях эволюции семейства. Поскольку это подсемейство встречается по всему миру в тропических и субтропических регионах, от тропической Америки до тропической Азии, Новой Гвинеи и Западной Африки, а континенты начали разделяться около 100 миллионов лет назад, после этого разделения должен был произойти значительный биотический обмен (с эпохи Возраст Ваниллы оценивается в 60–70 миллионов лет). Недавние биогеографические исследования, проведенные на тщательно отобранных филогениях, показали, что самый последний общий предок всех современных орхидей, вероятно, возник где-то 83 миллиона лет назад на суперконтиненте Лавразия . [28] Несмотря на долгую историю эволюции на Земле, предполагается, что сохранившееся разнообразие орхидей возникло в течение последних 5 миллионов лет. [28] с американскими и азиатскими тропиками как географическими областями, демонстрирующими самые высокие темпы видообразования (т.е. количество событий видообразования на миллион лет) на Земле.

Дупликация генома произошла до дивергенции этого таксона. [29]

Роды

[ редактировать ]
Основная статья: Список родов орхидных

Существует около 800 родов орхидей. Среди наиболее известных родов семейства орхидных можно назвать следующие: [30]

Этимология

[ редактировать ]

Типовой . род в честь которого названо семейство) — Orchis (т.е. род , Название рода происходит от древнегреческого ὄρχις ( órkhis ), что буквально означает « яичко », из-за формы двойных клубней у некоторых видов яруса . [31] [32] [33] Термин «орхидея» был введен в 1845 году Джоном Линдли в «Школьной ботанике » . [34] как укороченная форма Orchidaceae . [35]

На среднеанглийском языке название «боллокворт» использовалось для обозначения некоторых орхидей, от слова « боллок » означает яичко, а слово « сусло » означает растение. [36]

Гибриды

[ редактировать ]

Виды орхидей легко гибридизуются при выращивании, что приводит к появлению большого количества гибридов со сложными названиями. Гибридизация между родами возможна, поэтому многие культивируемые орхидеи относят к нотородам . Например, nothogenus × Brassocattleya используется для всех гибридов видов из родов Brassavola и Cattleya . Nothogena, основанная как минимум на трех родах, может иметь имена, основанные на имени человека с суффиксом -ara , например × Colmanara = Miltonia × Odontoglossum × Oncidium . (Суффикс обязателен, начиная с четырех родов. [37] )

Культивируемые гибриды семейства орхидных также особенны тем, что для их названия используется номенклатура грекса , а не номенклатуры. Например, гибриды Brassavola nodosa и Brassavola acaulis помещены в грекс Brassavola Guiseppi. [38] Имя грекса («Гузеппи» в данном примере) пишется некурсивным шрифтом без кавычек. [39]

Сокращения

[ редактировать ]

Уникальной особенностью семейства орхидных является наличие системы сокращений, применяемой к названиям родов и нотородов. Система поддерживается Королевским садоводческим обществом . [40] Эти сокращения состоят как минимум из одного символа, но могут быть и длиннее. В отличие от обычных однобуквенных сокращений, используемых для названий родов, сокращения орхидей однозначно определяют (ното)род. Они широко используются в выращивании. Примеры: Phal для Phalaenopsis , V для Vanda и Cleis для Cleisostoma .

Распределение

[ редактировать ]

Орхидные – космополиты , встречающиеся почти во всех средах обитания, за исключением ледников . Самое богатое в мире разнообразие родов и видов орхидей встречается в тропиках , но они также встречаются за Полярным кругом , в южной Патагонии , и два вида Nematoceras на острове Маккуори на 54° южной широты .

Следующий список дает приблизительный обзор их распространения: [ нужна ссылка ]

  • Океания: от 50 до 70 родов.
  • Северная Америка: от 20 до 26 родов.
  • тропическая Америка: от 212 до 250 родов.
  • тропическая Азия: от 260 до 300 родов.
  • тропическая Африка: от 230 до 270 родов.
  • Европа и умеренная Азия: от 40 до 60 родов.

Экология

[ редактировать ]

Большинство орхидей — многолетние эпифиты , которые растут на деревьях или кустарниках в тропиках и субтропиках. Такие виды, как Angraecum sororium, относятся к литофитам . [41] растет на камнях или очень каменистой почве. Другие орхидеи (включая большинство орхидных умеренного пояса) являются наземными и могут быть найдены в таких местах обитания, как луга или леса.

Некоторые орхидеи, такие как Neottia и Corallorhiza , лишены хлорофилла , поэтому не способны к фотосинтезу. Вместо этого эти виды получают энергию и питательные вещества, паразитируя на почвенных грибах посредством образования микоризы орхидей . В число задействованных грибов входят те, которые образуют эктомикоризы с деревьями и другими древесными растениями, паразиты, такие как Armillaria , и сапротрофы . [42] Эти орхидеи известны как мико-гетеротрофы , но раньше (ошибочно) назывались сапрофитами, поскольку считалось, что они получают питание за счет расщепления органических веществ. Хотя лишь несколько видов являются ахлорофильными голопаразитами , все орхидеи мико-гетеротрофны во время прорастания и роста рассады, и даже фотосинтезирующие взрослые растения могут продолжать получать углерод из своих микоризных грибов. [43] [44] Симбиоз обычно поддерживается на протяжении всей жизни орхидеи, поскольку питательные вещества, сахара и минералы зависят от гриба. [45]

Использование

[ редактировать ]
Как украшение в вазоне
A × Brassolaeliocattleya («BLC») Гибридная орхидея Paradise Jewel 'Flame'. Цветки союза каттлей часто используются в женских корсажах .

Парфюмерия

[ редактировать ]

( масс часто анализируют аромат орхидей Парфюмеры используя технологию парового пространства и газожидкостную хроматографию / -спектрометрию ) для выявления потенциальных химических ароматических веществ. [46]

Садоводство

[ редактировать ]

Другое важное применение орхидей — их выращивание для наслаждения цветами. Большинство культивируемых орхидей являются тропическими или субтропическими , но на рынке можно найти немало орхидей, произрастающих в более холодном климате. Виды умеренного климата, доступные в питомниках, включают Ophrys apifera (пчелиная орхидея), Gymnadenia conopsea (ароматная орхидея), Anacamptis пирамидалис (пирамидальная орхидея) и Dactylorhiza fuchsii (обыкновенная пятнистая орхидея).

Орхидеи всех типов также часто искали коллекционеры как видов, так и гибридов. По всему миру созданы многие сотни обществ и клубов. Это могут быть небольшие местные клубы или более крупные национальные организации, такие как Американское общество орхидей . Оба служат стимулированию выращивания и сбора орхидей, но некоторые идут дальше, концентрируясь на сохранении или исследованиях.

Термин «ботаническая орхидея» широко обозначает мелкоцветковые тропические орхидеи, принадлежащие к нескольким родам, которые не вписываются в категорию «флористических» орхидей. Некоторые из этих родов содержат огромное количество видов. Некоторые, такие как Pleurothallis и Bulbophyllum , насчитывают примерно 1700 и 2000 видов соответственно и часто чрезвычайно вегетативно разнообразны. В основном этот термин используется любителями орхидей, желающими описать необычные виды, которые они выращивают, хотя он также используется для различения естественных видов орхидей от гибридов , созданных в садоводстве .

Новые орхидеи регистрируются в Международном реестре орхидей, который ведет Королевское садоводческое общество . [47]

Еда

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Ваниль.
Сушка плодов ванили

Высушенные семенные стручки одного рода орхидей, ванили (особенно Vanilla planifolia ), имеют коммерческое значение в качестве ароматизатора при выпечке , производстве духов и ароматерапии .

Подземные клубни наземных орхидей [в основном Orchis mascula (ранняя фиолетовая орхидея)] измельчают в порошок и используют для приготовления пищи, например, для приготовления горячих напитков салеп или турецкого мастичного мороженого дондурма . название «салеп» Утверждается, что произошло от арабского выражения «hasyu al-tha'lab» , «лисьи яички», но более вероятно, что название происходит непосредственно от арабского названия «saḥlab» . Сходство внешнего вида с семенниками, естественно, объясняет, почему салеп считается афродизиаком.

Высушенные листья Jumellea fragrans используются для ароматизации рома на острове Реюньон .

Некоторые сапрофитные виды орхидей группы Gastrodia дают клубни, похожие на картофель, и использовались в пищу коренными народами Австралии и могут быть успешно культивированы, особенно Gastrodia sesamoides . Дикие заросли этих растений до сих пор можно встретить в тех же районах, что и ранние поселения аборигенов, например, в национальном парке Ку-ринг-гай Чейз в Австралии . Аборигены находили растения в их среде обитания, наблюдая за местами, где бандикуты царапали клубни после обнаружения растений под землей по запаху. [примечание 1]

Культурный символизм

[ редактировать ]

Орхидеи имеют множество ассоциаций с символическими значениями. Например, орхидея – городской цветок Шаосина , Китай. Cattleya mossiae — национальный цветок Венесуэлы, а Cattleya trianae — национальный цветок Колумбии . Ванда Мисс Хоаким — национальный цветок Сингапура , Guarianthe Skinneri — национальный цветок Коста-Рики , а Rhyncholaelia digbyana — национальный цветок Гондураса . [49] Prosthechea cochleata — национальный цветок Белиза , где он известен как черная орхидея . [50] Lycaste Skinneri имеет белую разновидность (alba), которая является национальным цветком Гватемалы и широко известна как Monja Blanca (Белая монахиня). Панамы Национальный цветок — орхидея Святого Духа ( Peristeria elata ), или «Флор дель Эспириту Санто». Rhynchostylis retusa — государственный цветок индийского штата Ассам , где он известен как Копу Пхул. [51]

Орхидеи, произрастающие в Средиземноморье, изображены на Ара Пацис в Риме, до сих пор это единственный известный экземпляр орхидей в древнем искусстве и самый ранний в европейском искусстве. [примечание 2] Французский писатель и агроном Луи Лигер опубликованной в 1704 году, придумал классический миф в своей книге Le Jardinier Fleuriste et Historiographe, , приписывая его древним грекам и римлянам, в котором Орхис, сын нимфы и сатира, насилует жрицу Вакха. во время одного из его фестивалей Вакханалия, а затем его убивают и превращают в цветок орхидеи в наказание богов, что соответствует различным мифам о юношах, умирающих и превращающихся в цветы, таких как Адонис и Нарцисс ; однако этот миф появился не раньше, чем Лигер, и не является частью традиционных греческих и римских мифологий. [53]

  • Некоторые сорта
  • Каттлея миссис Малер 'Мем. Фред Томпкинс
    Каттлея миссис Малер 'Мем. Фред Томпкинс
  • Каттлея королева Сирикит 'Diamond Crown'
    Каттлея королева Сирикит 'Diamond Crown'
  • Каттлея Гавайская свадебная песня «Девственница»
    Каттлея Гавайская свадебная песня «Девственница»
  • Ринхолелиокаттлея Чиа Лин
    Ринхолелиокаттлея Чиа Лин
  • Каттлея Гавайская сорт Прасан
    Каттлея Гавайская сорт Прасан
  • Каттлианте Барбара Белль
    Каттлианте Барбара Белль
  • Каттлея Бомеснил Парме
    Каттлея Бомеснил Парме
  • Cattlianthe Chocolate Drop x Cattleya Pão de Açúcar
    Cattlianthe Chocolate Drop x Cattleya Pão de Açúcar
  • Cattleya mossiae 'Императрица Фредерик'
    Cattleya mossiae 'Императрица Фредерик'
  • «Гермиона»
    «Гермиона»
  • Каттлея Маленький Ангел
    Каттлея Маленький Ангел
  • Каттлея Марджори Хаузерманн 'Йорк'
    Каттлея Марджори Хаузерманн 'Йорк'
  • 'Мива Бриз Ализе'
    'Мива Бриз Ализе'
  • Rhyncholaeliocattleya 'Карнавал Нобиле'
    Rhyncholaeliocattleya 'Карнавал Нобиле'
  • Каттлея Пернел Джордж Барнетт 'Янки Клипер'
    Каттлея Пернел Джордж Барнетт 'Янки Клипер'
  • Каттлианте Порция
    Каттлианте Порция

Сохранение

[ редактировать ]

Почти все орхидеи включены в Приложение II Конвенции о международной торговле видами, находящимися под угрозой исчезновения (СИТЕС), а это означает, что международная торговля (в том числе их частями/производными) регулируется системой разрешений СИТЕС. [54] Меньшее количество орхидей, таких как Paphiopedilum sp. перечислены в Приложении I СИТЕС, что означает, что коммерческая международная торговля образцами, полученными из дикой природы, запрещена, а вся остальная торговля строго контролируется. [54]

Содействующая миграция как инструмент сохранения

[ редактировать ]

В 2006 году плотина Лунтан была построена на реке Хуншуй , недалеко от природного заповедника орхидей Ячан . В ответ на угрозу затопления диких орхидей на более низких высотах (350-400 м над уровнем моря) 1000 находящихся под угрозой исчезновения растений орхидей 16 родов и 29 видов были перенесены на большую высоту (около 1000 м над уровнем моря). После переселения 5-летняя выживаемость видов, расположенных на низких и широких высотах, существенно не различалась, а смертность от трансплантационного шока составила всего 10%. Из этого был сделан вывод, что вспомогательная миграция может быть жизнеспособным инструментом сохранения видов орхидей, находящихся под угрозой исчезновения из-за изменения климата . [55]

См. также

[ редактировать ]

Примечания

[ редактировать ]
  1. ^ Ранний поселенец Западного округа (Виктория) рассказывает о местных аборигенах, собирающих клубни картофельных орхидей и копающих там, где поцарапали бандикуты. [48]
  2. ^ Символическое (или даже религиозное) значение орхидей Ara Pacis пока неизвестно. [52]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б Группа филогении покрытосеменных растений (2009). «Обновление классификации филогенетических групп покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG III» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 161 (2): 105–121. дои : 10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x . hdl : 10654/18083 .
  2. ^ Гоув, Филип Б., изд. (1961). Третий новый международный словарь Вебстера . Г. и К. Мерриам.
  3. ^ Кристенхуш, MJM и Бинг, JW (2016). «Число известных видов растений в мире и его ежегодное увеличение» . Фитотаксы . 261 (3): 201–217. дои : 10.11646/phytotaxa.261.3.1 .
  4. ^ «ВЦСП» . Всемирный контрольный список избранных семейств растений . Проверено 2 апреля 2010 г. (См. Внешние ссылки ниже).
  5. ^ Йохан Пиллон и Марк В. Чейз (2007). «Таксономическое преувеличение и его влияние на сохранение орхидей» . Биология сохранения . 21 (1): 263–265. Бибкод : 2007ConBi..21..263P . дои : 10.1111/j.1523-1739.2006.00573.x . ПМИД   17298532 . S2CID   30157588 .
  6. ^ Нэш, Н., и Фроуни, С. (2008). Полное руководство по орхидеям . (Издательская группа Мередит) с. 12.
  7. ^ Дженни Кинг (10 июня 2011 г.). «Коралловая орхидея» . Орхидеи в северном штате Вашингтон . Школа на открытом воздухе в горах Сильверкраун. Архивировано из оригинала 21 октября 2011 года . Проверено 10 июня 2011 г.
  8. ^ Jump up to: а б Хоффман, Ноэль; Браун, Эндрю (август 2011 г.). Орхидеи Юго-Западной Австралии (3-е изд.). Крыжовниковый холм: Ноэль Хоффман. п. 13. ISBN  9780646562322 .
  9. ^ Jump up to: а б Браун, Эндрю; Диксон, Кингсли; Френч, Кристофер; Брокман, Гэри (2013). Полевое руководство по орхидеям Западной Австралии: полное руководство по местным орхидеям Западной Австралии . Флорит, Вашингтон: Публикации Саймона Невилла. стр. 16–17. ISBN  9780980348149 .
  10. ^ Jump up to: а б с «Строение цветов орхидеи» . Сеть охраны растений Новой Зеландии . Проверено 15 апреля 2022 г.
  11. ^ Jump up to: а б с Циммерманн, Педро. «Анатомия орхидеи» . Бразильская организация орхидей . Проверено 15 апреля 2022 г.
  12. ^ Карр, Джеральд (30 октября 2005 г.). «Семейства цветковых растений» . Семейство сосудистых растений . Кафедра ботаники Гавайского университета . Проверено 3 августа 2022 г.
  13. ^ Тан К.Х.; Нисида Р. (2000). «Взаимные репродуктивные преимущества дикой орхидеи, Bulbophyllum patens и плодовых мух Bactrocera через цветочный синомон». Журнал химической экологии . 26 (2): 533–546. дои : 10.1023/А:1005477926244 . S2CID   24971928 . , 28 :1161–1172 и 31 (3): 509–519.
  14. ^ Чен LJ, Лю KW, Сяо XJ, Цай WC, Сяо YY, Хуан J, Лю ZJ (2012). «У башмачковой орхидеи пыльник наступает на рыльце для самооплодотворения» . ПЛОС ОДИН . 7 (5): e37478. Бибкод : 2012PLoSO...737478C . дои : 10.1371/journal.pone.0037478 . ПМК   3359306 . ПМИД   22649529 .
  15. ^ Кимси Линн Сири (1980). «Поведение самцов орхидных пчел (Apidae, Hymenoptera, Insecta) и вопрос о леках». Поведение животных . 28 (4): 996–1004. дои : 10.1016/s0003-3472(80)80088-1 . S2CID   53161684 .
  16. ^ Циммерманн, Ивонн; Рубик, Дэвид В.; Эльц, Томас (19 июля 2006 г.). «Видоспецифическое влечение к феромональным аналогам у орхидейных пчел». Поведенческая экология и социобиология . 60 (6): 833–843. дои : 10.1007/s00265-006-0227-8 . ISSN   0340-5443 . S2CID   20819411 .
  17. ^ Том Лори (23 ноября 2010 г.). «Обнаружена первая в мире орхидея, цветущая ночью» . Австралийское географическое издание . Архивировано из оригинала 30 ноября 2011 года . Проверено 26 мая 2013 г.
  18. ^ Мэтью Бланшар, Роберто Лопес, Эрик Ранкл, доктор философии, и Инь-Тунг Ван, доктор философии «Выращивание лучших фаленопсисов » , WWW.AOS.ORG ORCHIDS, АПРЕЛЬ 2007 г. Архивировано 27 июня 2010 г., в Wayback Machine.
  19. ^ Кравчик, Эмилия; Ройек, Джоанна; Ковальковска, Агнешка К.; Капуста, Маргарет; Знанецка, Иоанна; Минасевич, Юлита (2016). «Доказательства смешанного полового и бесполого размножения редкой европейской микогетеротрофной орхидеи Epipogium aphyllum, Orchidaceae (орхидея-призрак)» . Анналы ботаники . 118 (1): 159–172. дои : 10.1093/aob/mcw084 . ISSN   0305-7364 . ПМЦ   4934402 . ПМИД   27288512 .
  20. ^ Томпсон, Дэвид Ян (2003). Сохранение избранной южноафриканской Дизы Берг. Виды (Orchidaceae) путем прорастания семян in vitro . Университет Натала.
  21. ^ Курцвейл, Х. (сентябрь 1993 г.). «Морфология семян южноафриканских Orchidoideae (Orchidaceae)». Систематика и эволюция растений . 185 (3–4): 229–247. Бибкод : 1993PSyEv.185..229К . дои : 10.1007/BF00937660 . S2CID   41321812 .
  22. ^ Гийом Чомицки; Люк П.Р. Байдель; Фэн Мин; Марио Койро; Сюань Чжан; Яофэн Ван; Ив Бэссак; Кристиан Джей-Аллеманд и Сюзанна С. Реннер (2015). «Веламен защищает фотосинтезирующие корни орхидей от повреждения УФ-В, и большая датированная филогения предполагает множественные усиления и потери этой функции в кайнозое» . Новый фитолог . 205 (3): 1330–1341. дои : 10.1111/nph.13106 . ПМИД   25345817 .
  23. ^ Гивниш, Томас Дж.; Спалинк, Дэниел; Эймс, Мерседес; Лион, Стефани П.; Хантер, Стивен Дж.; Сулуага, Алехандро; Айлс, Уильям Джей Ди; Клементс, Марк А.; Арройо, Мэри Т.К.; Либенс-Мак, Джеймс; Эндара, Лорена; Крибель, Рикардо; Нойбиг, Курт М.; Уиттен, В. Марк; Уильямс, Норрис Х.; Кэмерон, Кеннет М. (2015). «Филогеномика орхидей и многочисленные факторы их необычайного разнообразия» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 282 (1814): 20151553. doi : 10.1098/rspb.2015.1553 . ПМЦ   4571710 . ПМИД   26311671 .
  24. ^ Jump up to: а б Сантьяго Р. Рамирес; Барбара Гравендил; Родриго Б. Сингер; Чарльз Р. Маршалл; Наоми Э. Пирс (30 августа 2007 г.). «Датирование происхождения орхидных от ископаемой орхидеи и ее опылителя». Природа . 448 (7157): 1042–5. Бибкод : 2007Natur.448.1042R . дои : 10.1038/nature06039 . ПМИД   17728756 . S2CID   4402181 .
  25. ^ Джордж Пойнар-младший; Финн Н. Расмуссен (2017). «Орхидеи из прошлого с новым видом в балтийском янтаре» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 183 (3): 327–333. дои : 10.1093/botlinnean/bow018 .
  26. ^ «Обзор генома орхидеи фаленопсис с помощью анализа последовательности BAC» (формат PDF). Архивировано 20 марта 2014 г. в Wayback Machine .
  27. ^ Марк В. Чейз (2001). «Происхождение и биогеография орхидных». В А. М. Приджене; Пи Джей Крибб; М.В. Чейз; Ф. Расмуссен (ред.). Орхидоидные (Часть 1) . Род Орхидацеарум. Том. 2. Издательство Оксфордского университета . стр. 1–5. ISBN  978-0-19-850710-9 .
  28. ^ Jump up to: а б Перес-Эскобар, Оскар А.; Богарин, Диего; Пржеломская, Наталья А.С.; Акерман, Джеймс Д.; Бальбуэна, Джон А.; Белло, Сидони; Бюльманн, Роланд П.; Кабрера, Вифсаида; Кано, Джозеф Агилар; Харитониду, Марта; Чомицки, Уильям; Клементс, Марк А.; Крибб, Филипп; Фернандес, Мелани; Фланаган, Никола С. (апрель 2024 г.). «Происхождение и вид орхидей » Новый фитолог . 242 (2): 700–716. дои : 10.1111/nph.19580 . ISSN   0028-646X . ПМИД   38382573 .
  29. ^ Чжан, Го-Цян; Лю, Кэ-Вэй; Лохаус, Рольф; Юнь-Цэ; Ван, Цзе-Юй; Ли-Цзюнь, Фудзивара, Сумире; Чжан, Юн-Цян, Нобутака; Лю, Го-Хуэй; Хуан, Хуэй-Сяо; Синь-Джу, Мин; Ву, Ван-Лин; Чэнь, Сун-Бин; Омэ-Такаги, Масару; и др. (2017). Геном апостазии и эволюция орхидей» . Nature . 549 ( 7672) Бибкод : 2017Natur.549..379Z . Джин . « 379–383 :   7416622. PMID   28902843 .
  30. ^ «Орхидные — обзор | Темы ScienceDirect» . www.sciencedirect.com . Проверено 15 июня 2023 г.
  31. ^ Джоан Короминас (1980). Краткий этимологический словарь испанского языка . Эд. Степени. п. 328 . ISBN  978-84-249-1332-8 .
  32. ^ Хайам Р. и Панкхерст Р.Дж. (1995). Растения и их названия: краткий словарь . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. ISBN  978-0-19-866189-4 .
  33. ^ Лидделл, Генри Джордж; Скотт, Роберт (1940). «ὄρχις» . Греко-английский лексикон . Цифровая библиотека Персея.
  34. ^ Интернет-словарь этимологии, «орхидея» .
  35. ^ Григсон, Г. (1973). Словарь английских названий растений . Лондон: Аллен Лейн. ISBN  978-0-7139-0442-0 .
  36. ^ «чушь, сущ. и прил.» . Оксфордский словарь английского языка . Проверено 19 января 2018 г.
  37. ^ Международный кодекс номенклатуры культурных растений, 9-е издание (2016 г.), статьи H.6 и H.7.
  38. ^ Брассавола Джузеппи Casa Luna 1968 , BlueNanta.
  39. ^ Международный кодекс номенклатуры культурных растений, 9-е издание, 2016 г.
  40. ^ «Алфавитный список стандартных сокращений натуральных и гибридных родовых названий» (PDF) .
  41. ^ Мелисса Уитмен; Майкл Медлер; Жан Жак Рандриаманиндри; Элизабет Рабаконандрианина (2011). «Сохранение орхидей гранитных обнажений Мадагаскара: влияние огня и влаги» (PDF) . Ланкестериана . 11 (1): 55–67. дои : 10.15517/lank.v11i1.18315 .
  42. ^ Джонатан Р. Лик (2005). «Растения, паразитирующие на грибах: обнаружение грибов в микогетеротрофах и развенчание мифа о« сапрофитных »растениях». Миколог . 19 (3): 113–122. дои : 10.1017/S0269915X05003046 .
  43. ^ Сатьядаш, Кулаян; Мутукумар, Тангавелу; Ума, Эсваранпиллай; Пандей, Радха Раман (1 сентября 2012 г.). «Микоризная ассоциация и морфология орхидей» . Журнал взаимодействия растений . 7 (3): 238–247. Бибкод : 2012JPlaI...7..238S . дои : 10.1080/17429145.2012.699105 . ISSN   1742-9145 .
  44. ^ Гебауэр, Герхард; Мейер, М. (октябрь 2003 г.). «Естественное изобилие 15 N и 13 C в автотрофных и мико-гетеротрофных орхидеях дает представление о поступлении азота и углерода в результате ассоциации грибов». Новый фитолог . 160 (1): 209–223. дои : 10.1046/j.1469-8137.2003.00872.x . ПМИД   33873535 . S2CID   86046305 .
  45. ^ Пекораро, Л.; Гирланда, М.; Кулл, Т.; Перини, К.; Перотто, С. (1 декабря 2012 г.). «Молекулярная идентификация ассоциатов корневых грибов у Orchis pauciflora Tenore». Биосистемы растений . 146 (4): 985–991. Бибкод : 2012PBios.146..985P . дои : 10.1080/11263504.2011.634447 . hdl : 2318/93116 . ISSN   1126-3504 . S2CID   59939679 .
  46. ^ Гросс, К.; Солнце, М; Шистль, ФП (2016). «Почему цветочные духи становятся разными? Региональный отбор цветочного аромата наземной орхидеи» . ПЛОС ОДИН . 11 (2): e0147975. Бибкод : 2016PLoSO..1147975G . дои : 10.1371/journal.pone.0147975 . ПМЦ   4757410 . ПМИД   26886766 .
  47. ^ РИТС 2016 .
  48. ^ Золя, Нелли; Готт, Бет (1992). Растения кури, люди кури: традиционная еда аборигенов, клетчатка и целебные растения Виктории . Компания Koorie Heritage Trust Incorporated. п. 38. ISBN  978-1-875606-10-8 .
  49. ^ «Симболос Патриос» (на испанском языке) . Проверено 22 июня 2008 г.
  50. ^ «Национальные символы» . Правительство Белиза. Архивировано из оригинала 12 октября 2007 года . Проверено 6 апреля 2008 г.
  51. ^ «Список символов штата Ассам | Животное штата | Цветок штата | Дерево штата» . assamyellowpage.com . 1 марта 2012 года . Проверено 14 мая 2019 г.
  52. ^ Лобелли, Джарретт А. (2012). «Императорские орхидеи» . Археология . 66 (1): 16. Архивировано из оригинала 17 декабря 2012 года.
  53. ^ Эндерсби, Джим (7 ноября 2016 г.). Орхидея: история культуры . Чикаго, Лондон: Издательство Чикагского университета . стр. 59 - 60 . ISBN  978-0-226-37632-5 .
  54. ^ Jump up to: а б Приложения СИТЕС , СИТЕС , заархивировано из оригинала 14 апреля 2012 г. , получено 16 апреля 2012 г.
  55. ^ Лю, Хун; Фэн, Чан-Лин; Чен, Бао-Шань; Ван, Чжун-Шэн; Се, Сяо-Цин; Дэн, Чжэн-Хай; Вэй, Синь-Лянь; Лю, Ши-Ён; Чжан, Цзы-Бин; Ло, И-Бо (июнь 2012 г.). «Преодоление экстремальных погодных условий: успешная, но неоднозначная колонизация диких орхидей на юго-западе Китая» . Биологическая консервация . 150 (1): 68–75. Бибкод : 2012BCons.150...68L . doi : 10.1016/j.biocon.2012.02.018 . ISSN   0006-3207 .

Библиография

[ редактировать ]

Документальные фильмы

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы по теме орхидных .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Orchid&oldid=1230816371"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 23ec803181e4b5e871feb30aa7b20627__1719254940
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/23/27/23ec803181e4b5e871feb30aa7b20627.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Orchid - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)