Иридовые

Иридовые ; Временной диапазон: 60–0 млн лет назад. PreꞒ Ꞓ ТО С Д С П Т Дж К стр. Н Средний палеоцен - современный
	Весенний крокус
Научная классификация
Королевство:	Растения
Клэйд :	Трахеофиты
Клэйд :	покрытосеменные растения
Клэйд :	Однодольные
Заказ:	Спаржа
Семья:	Иридовые ; Юсс.
Подсемейства и племена
	Подсемейство Aristeoideae. ; Подсемейство Crocoideae. Триба Tritoniopsideae ; Племя Watsonieae ; Племя гладиолеев ; Племя Freesieae ; Племя Иксиеи ; ; Подсемейство Geosiridoideae. ; Подсемейство Iridoideae. Племя Дипларрени ; Племя Иридеи ; Племя Sisyrinchieae ; Племя Тигридии ; Племя Trimezieae ; ; Подсемейство Isophydoideae. ; Подсемейство Nivenioideae. ; Подсемейство Patersonioideae. ;

Иридовые ( / ɪ r ɪ ˈ d eɪ s i ˌ aɪ , -s iː Спаржи ˌ iː / ) — семейство растений отряда , получившее свое название от ирисов . Он имеет почти глобальное распространение: 69 признанных родов, в общей сложности c. 2500 видов. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} Он включает ряд экономически важных культурных растений, таких как виды фрезии , гладиолусы и крокусы , а также урожай шафрана .

Члены этого семейства — многолетние растения с луковицей , клубнелуковицей или корневищем . Растения растут прямо, листья обычно травянистые, с резкой центральной складкой. Некоторыми примерами членов этого семейства являются синий флаг и желтый флаг .

Этимология

Фамилия происходит от рода Ирис , крупнейшего и самого известного рода семейства в Европе. Этот род датируется 1753 годом, когда он был выведен шведским ботаником Карлом Линнеем . Его название происходит от греческой богини Ирис, которая доставляла послания с Олимпа на землю по радуге, цвета которой Линней видел в разноцветных лепестках многих видов.

Таксономия

В настоящее время Iridaceae относят к отряду Asparagales , но традиционно относят к Liliales . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]} Ранее Iridaceae делили на четыре подсемейства, но результаты филогенетического анализа показали, что можно выделить еще три. ^{[ 7 ]}^{[ 5 ]}^{[ 6 ]} Эти различия в описании являются результатом гомопластических признаков, в том числе асимметричных клубнелуковиц , деревянистого покрытия клубнелуковиц, исключения сосудистых следов во время развития семязачатков и края листа . ^{[ 5 ]}^{[ 8 ]} Анализ молекулярных часов подтвердил первоначальный кладогенез в Антарктиде и Австралазии, произошедший 82 млн лет назад от предка Doryanthaceae . ^{[ 5 ]}^{[ 9 ]} Распространение подсемейств Iridaceae считается филогенетически структурированным, при этом все неотропические виды принадлежат к одному подсемейству Irdoideae . ^{[ 8 ]}

Крокоидеи

Подсемейство Crocoideae — одно из основных подсемейств семейства Iridaceae. Содержит множество родов, в том числе Afrocrocus , Babiana , Chasmanthe , Crocosmia , Crocus , Cyanixia , Devia , Dierama , Duthiastrum , Freesia , Geissorhiza , Gladiolus , Hesperantha , Ixia , Lapeirousia , Melasphaerula , Micranthus , Pillansia , Romulea , Sparaxis . , Саванносифон , Сирингода , Thereianthus , Tritonia , Tritoniopsis , Xenoscapa и Watsonia . В основном они из Африки, но включают членов из Европы и Азии. Корневище обычно представляет собой клубнелуковицу, у них есть цветки, иногда пахнущие, собранные в соцветие и содержащие шесть листочков околоцветника. Нектар вырабатывается в основном в основании цветка из желез завязи, где цветок образует трубчатый конец. У некоторых видов такого конца нет и растение дает пыльцу только насекомым-опылителям. Представители этого подсемейства имеют листья мечевидной формы, типичные для Iridaceae.

изофизидные

Подсемейство Isophydoideae монотипно и содержит только Isophys из Тасмании. ^{[ 5 ]} Это единственный представитель семейства с верхней завязью, у которого растет одиночный звездообразный цветок желтого или коричневатого цвета. ^{[ 7 ]} Он также является сестрой всех других существующих таксонов Iridaceae, разошедшихся 66 млн лет назад. ^{[ 5 ]}

Nivenioideae и союзники

Подсемейство Nivenioideae включало шесть родов из Южной Африки, Австралии и Мадагаскара, включая основные роды и только настоящие кустарники семейства ( Klattia , Nivenia и Witsenia ). ^{[ 7 ]} При филогенетическом анализе подсемейство Crocoideae всегда обнаруживается вложенным в состав Nivenioideae, что приводит к тому, что оно не является монофилетическим таксоном. ^{[ 5 ]} Пересмотренное описание этих групп привело к описанию Aristea , Geosiris и Patersonia, каждое как отдельные подсемейства, сохранив ядро, монофилетическое Nivenioideae. ^{[ 5 ]} В настоящее время его называют вечнозелеными кустарниками с однодольного типа вторичным утолщением , семенами щитовидной формы и парными рипидиями , имеющими только один-два цветка в каждой грозди. ^{[ 5 ]}

Иридоидеи

Подсемейство Iridoideae имеет самое широкое географическое распространение и делится на четыре трибы и один сестринский род: Irideae , Sisyrichieae , Trimezieae , Tigridieae и Diplarreneae. ^{[ 5 ]} Iridoideae отличается от других подсемейств очень недолговечными цветками, нектарниками на околоцветнике и длинным ветвлением . ^{[ 7 ]} За исключением Irideae , в ходе эволюции нефтедобывающие трихомы , называемые элайофорами , приобретались и терялись у каждого из племен, привлекающих масличных пчел . ^{[ 10 ]}^{[ 11 ]}^{[ 7 ]}^{[ 12 ]} Род Diplarreneae является сестринским по отношению к остальной части подсемейства и уникален для Iridoideae, поскольку имеет зигоморфные цветки и тычинки разной высоты. ^{[ 5 ]} Irideae представляет собой Старого Света часть подсемейства , но включает несколько родов, которые разнообразны в Северной Америке, например, Iris . ^{[ 7 ]} Их отличают наличие уплощенных пыльников прижатых к столбику , лепестковидных гребней и склеренхимной ткани по краям листьев. ^{[ 7 ]}^{[ 5 ]} Sisyrichieae отличается длинными ветвями , которые могут переплетаться с тычинками , частично сросшимися нитями и отсутствием кристаллов оксалоацетата в листьях. ^{[ 7 ]}^{[ 13 ]}^{[ 5 ]} Trimezieae — самое маленькое племя, насчитывающее от двух до четырех родов, отличающееся наличием крупных корневищ или клубнелуковиц, а не луковиц , а также утолщенной средней жилкой . ^{[ 7 ]}^{[ 5 ]}^{[ 14 ]}^{[ 15 ]}^{[ 8 ]} Некоторые виды с орнаментированными или ирисоподобными цветками также обладают специализированным методом передачи пыльцы тяжелым опылителям с шарнирными лепестками. ^{[ 16 ]} Tigridieae отличаются крупным луковичным корневищем и складчатыми листопадными листьями . ^{[ 7 ]}^{[ 5 ]} Количество родов и возможность различения их по морфологии обсуждаются. ^{[ 17 ]}

Иридовые

Иридоидеи

	Тигридияе

	Ежеквартальный

	Иксиеи

	Фрезии

Экология

Представители Iridaceae встречаются в самых разных средах обитания. Gladiolus gueinzii встречается на берегу моря чуть выше отметки прилива, в пределах досягаемости брызг. Большинство видов приспособлено к сезонному климату с выраженным засушливым или холодным периодом, неблагоприятным для роста растений и во время которого растения находятся в состоянии покоя. В результате большинство видов являются листопадными. Вечнозеленые виды обитают в субтропических лесах или саванне, лугах умеренного пояса и вечно влажных финбосах . Некоторые виды растут на болотах или вдоль ручьев, а некоторые даже растут только в брызгах сезонных водопадов.

Члены подсемейств Crocoideae и Nivenioideae впервые начали кладогенез в засушливых условиях Африки, который ускорился для Crocoideae по мере того, как в Южной Африке возник средиземноморский климат . ^{[ 5 ]} Аналогичный процесс произошел с трибой Tigridieae в Iridoideae на большие расстояния после расселения из Южной в Северную Америку, что привело к высокому уровню эндемизма . ^{[ 18 ]}^{[ 5 ]} У трибы Sisyrichieae продолжающееся формирование Анд способствовало движению к понижениям вдоль Атлантики . ^{[ 19 ]}

Надземные части лиственных видов отмирают, когда луковица или клубнелуковица вступают в состояние покоя. Таким образом, растения переживают периоды, неблагоприятные для роста, уходя под землю. Это особенно полезно на лугах и финбосах , которые приспособлены к регулярному сжиганию в засушливый сезон. В это время растения находятся в состоянии покоя, а их луковицы или клубнелуковицы способны пережить жару подземных пожаров. Вельдские пожары очищают поверхность почвы от конкурирующей растительности, а также удобряют ее золой. С приходом первых дождей спящие клубнелуковицы готовы пустить в рост, выпуская цветы и стебли, прежде чем их успеет затмить другая растительность. Многие луговые ириды и финбос лучше всего цветут после пожаров, а некоторые виды финбосов зацветают только в сезон после пожара.

Большинство Iridaceae опыляются перепончатокрылыми , часто одним видом или небольшой группой видов. ^{[ 20 ]} Эти тесные взаимоотношения, обнаруженные у отдельных видов Iridaceae, особенно у гладиолусов , послужили вдохновением для описания синдромов опылителей . ^{[ 21 ]} К опылителям относятся различные виды одиночных пчел , а также нектарницы , длиннохоботные мухи (такие как Moegistorhynchus longirostris ), ^{[ 22 ]} бабочки и ночные мотыльки . ^{[ 7 ]} Наследственно цветы были зигоморфными , как у Crocoideae , с контрастными местами нектара для опылителей. ^{[ 23 ]} Цветы могут преподносить посетителям вознаграждение нектаром и пыльцой , но некоторые виды могут предлагать только нектар, например, Gladious и Watsonia . ^{[ 4 ]} Виды Ferrariia издают гнилостный запах, цветочные чашечки и темный пестрый околоцветник, чтобы привлечь двукрылых. ^{[ 24 ]} Представители Iridoideae и Nivenioideae имеют радиально-симметричные трубчатые цветки, выделяющие большое количество нектара. Эта новая морфология обеспечила дополнительную сложность цветков и быструю эволюцию отношений опылителей, а также появление новых отношений в течение 5 видов. ^{[ 20 ]} New World Iridoideae представляют собой одну из крупнейших клад , предлагающих опылителям масло: от принудительного опыления с использованием шарнирных лепестков до частых неудач в опылении. ^{[ 12 ]} Большая часть изменчивости цветков происходит между подсемействами, включая соцветия структуру , т. е. рипидию , метелку или колос , а также продолжительность жизни цветка, т. е. от одного до пяти дней. ^{[ 20 ]}^{[ 7 ]} У некоторых представителей трибы Irideae цветки функционируют как мерантии или развиваются как три отдельные зигоморфные единицы, которые опылители посещают индивидуально. ^{[ 4 ]}

Список родов

В семействе выделено 69 родов, всего описано 2597 видов. ^{[ 3 ]} Афротропическая область , и в частности Южная Африка , имеют наибольшее разнообразие родов. ^{[ 25 ]}

афрокрокус
Афросолен
Алофия
Аристея
Бабиана , цветок бабуина
Бобартия
Калидорея , Фиалка-лилия
Часманта , африканский кукурузный флаг
Чипура
Кобана
Кодонориза
Крокосмия , Монтбреция
Крокус
Цианиксия
Ципелла
Должен
Диерама , Волшебная палочка
Дитес , двухнедельная лилия, африканский ирис.
Диплар
Дутиастра
Элевтерин
Эннеалоф
Кузнечное дело
Фрезия (син. Аноматека )
Гейсориза
Желазин
Геосирис
Гладиолус
Гербертия
Гесперанта
Геспероксифион
Ирис
изофиза
Иксия , африканская кукуруза
Клаттия
Лапейрусия
Лоуренс
Летия
Свобода
Мастигостила
Меласфаэрула
Микрантус
Мореа
Не модель
Нивен
Олсиниум , Грассвдова
Ортросантус
Патерсония
Фалокаллис
Плансия
Радиносифон
Ромулеа
Сальпингостилис
Саванна сифон
Шизориза
Сисиринхиум , Голубоглазка, Желтоглазка
Торжественный
Спараксис , Палочник, Цветок Арлекина
Сирингода
Тапеиния
Териантус
Цветок тигридии тигровый , мексиканский цветок-ракушка
Тримеция
Тритон
Тритониопсис
Ватсония , Горнолилия
Витсения
Ксеноскапа
Зиготритония

Ссылки

^ Группа филогении покрытосеменных растений (2009). «Обновление классификации филогенетических групп покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG III» (PDF) . Ботанический журнал Линнеевского общества . 161 (2): 105–121. дои : 10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x . hdl : 10654/18083 . Архивировано из оригинала 30 июня 2013 г. Проверено 6 июля 2013 г.
^ Кристенхуш, MJM; Бинг, JW (2016). «Число известных видов растений в мире и его ежегодное увеличение» . Фитотаксы . 261 (3): 201–217. дои : 10.11646/phytotaxa.261.3.1 . Архивировано из оригинала 29 июля 2016 г. Проверено 6 июля 2024 г.
^ Jump up to: ^а ^б «Иридовые | COL» . www.catalogueoflife.org . Архивировано из оригинала 16 июля 2023 г. Проверено 29 июня 2023 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с Уилкин, Пол; Кубицкий, К.; Хубер, Х.; Рудалл, П.Дж.; Стивенс, PS; Штутцель, Т. (1999). «Семейства и роды сосудистых растений. Том III. Цветковые растения однодольные Lilianae (кроме Orchidaceae)» . Бюллетень Кью . 54 (4): 1013. дои : 10.2307/4111190 . ISSN 0075-5974 . JSTOR 4111190 . Архивировано из оригинала 6 июля 2024 г. Проверено 6 июля 2024 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д Голдблатт, Питер; Родригес, Аарон; Пауэлл, член парламента; Дэвис, Джонатан Т.; Мэннинг, Джон К.; ван дер Банк, М.; Саволайнен, Винсент (1 июля 2008 г.). «Иридовые 'из Австралазии'? Филогения, биогеография и время дивергенции на основе последовательностей пластидной ДНК» . Систематическая ботаника . 33 (3): 495–508. дои : 10.1600/036364408785679806 . ISSN 0363-6445 . S2CID 1803832 . Архивировано из оригинала 6 июля 2024 г. Проверено 6 июля 2024 г.
^ Jump up to: ^а ^б Дальгрен, Рольф М.Т.; Клиффорд, Х. Тревор; Йео, Питер Ф. (1985), «Критерии однодольных» , Семейства однодольных , Берлин, Гейдельберг: Springer Berlin Heidelberg, стр. 44–47, doi : 10.1007/978-3-642-61663-1_4 , ISBN 978-3-642-64903-5 , заархивировано из оригинала 6 июля 2024 г. , получено 29 июня 2023 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л Голдблатт, Питер (1990). «Филогения и классификация ирисовых» . Анналы ботанического сада Миссури . 77 (4): 607–627. дои : 10.2307/2399667 . ISSN 0026-6493 . JSTOR 2399667 . Архивировано из оригинала 6 июля 2024 г. Проверено 6 июля 2024 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с Лово, Джулиана; Винкворт, Ричард К.; Мелло-Сильва, Ренато (17 июня 2012 г.). «Новый взгляд на филогению Trimezieae (Iridaceae): что говорят нам молекулярные данные?» . Анналы ботаники . 110 (3): 689–702. дои : 10.1093/aob/mcs127 . ISSN 0305-7364 . ПМК 3400455 . ПМИД 22711695 . Архивировано из оригинала 6 июля 2024 г. Проверено 6 июля 2024 г.
^ Голдблатт, Питер (1987). «Систематика южноафриканского рода Hexaglottis (Iridaceae-Iridoideae)» . Анналы ботанического сада Миссури . 74 (3): 542–569. дои : 10.2307/2399322 . ISSN 0026-6493 . JSTOR 2399322 . Архивировано из оригинала 6 июля 2024 г. Проверено 6 июля 2024 г.
^ Шово, О.; Эггерс, Л.; Ракен, К.; Сильверио, А.; Браун, С.; Кулу, А.; Круо, К.; Кальчук-Сантос Е.; Йоктенг, Р.; Соуза-Чиес, ТТ; Надот, С. (27 апреля 2011 г.). «Эволюция нефтедобывающих трихом у Sisyrinchium (Iridaceae): выводы первого комплексного филогенетического анализа этого рода» . Анналы ботаники . 107 (8): 1287–1312. дои : 10.1093/aob/mcr080 . ISSN 0305-7364 . ПМК 3101146 . ПМИД 21527419 .
^ Шово, Оливье; Эггерс, Лилиан; Соуза-Чиес, Татьяна Т.; Надот, Софи (10 июля 2012 г.). «Масличные цветы семейства Iridoideae (Iridaceae): тенденции эволюции цветов родов Нового Света» . Анналы ботаники . 110 (3): 713–729. дои : 10.1093/aob/mcs134 . ISSN 0305-7364 . ПМК 3400458 . ПМИД 22782239 .
^ Jump up to: ^а ^б Олекес, Суиане Сантос; Радески, Джефферсон Нуньес; Бауэрман, Сорайя; Шово, Оливье; де Соуза-Шьес, Татьяна Тейшейра (15 января 2020 г.). «Континуум специализации-обобщения в системах опыления масличных пчел: тематическое исследование шести бразильских видов Tigridieae (Iridaceae)» . Биологический журнал Линнеевского общества . 129 (3): 701–716. дои : 10.1093/biolinnean/blz185 . ISSN 0024-4066 . Архивировано из оригинала 6 июля 2024 г. Проверено 6 июля 2024 г.
^ Голдблатт, Питер; Рудалл, Паула; Генрих, Джеймс Э. (июль 1990 г.). «Роды Sisyrinchium Alliance (Iridaceae: Iridoideae): филогения и взаимоотношения» . Систематическая ботаника . 15 (3): 497. дои : 10.2307/2419365 . ISSN 0363-6445 . JSTOR 2419365 . Архивировано из оригинала 6 июля 2024 г. Проверено 6 июля 2024 г.
^ ЛОВО, Юлиана; Винкворт, Ричард К.; ЖИЛ, Андре душ Сантуш Браганса; Амарал, Мария ду Карму Э.; Биттрих, Волкер; Мелло-Сильва, Ренато (01.06.2018). «Пересмотренная таксономия Trimezieae (Iridaceae) на уровне рода, основанная на расширенном молекулярном и морфологическом анализе» . Таксон . 67 (3): 503–520. дои : 10.12705/673.4 . ISSN 0040-0262 . S2CID 91909242 . Архивировано из оригинала 6 июля 2024 г. Проверено 6 июля 2024 г.
^ Браганса Жил, Андре душ Сантуш; Биттрих, Волкер; Амарал, Мария ду Карму Э. (декабрь 2009 г.). «Семь новых комбинаций рода Neomarica (Trimezieae-Iridaceae)» . Гарвардские статьи по ботанике . 14 (2): 97–99. дои : 10.3100/025.014.0217 . ISSN 1043-4534 . S2CID 86498928 . Архивировано из оригинала 6 июля 2024 г. Проверено 6 июля 2024 г.
^ Ховард, Аарон Ф; Бэрроуз, Эдвард М. (2014). «Степень самоопыления и размер цветков у Asclepias syriaca (Молчаник обыкновенный) в отношении таксонов цветочных посетителей» . Эволюционная биология BMC . 14 (1): 144. дои : 10.1186/1471-2148-14-144 . ISSN 1471-2148 . ПМК 4080991 . ПМИД 24958132 .
^ Родригес, Аарон; Сицма, Кеннет (2006). «Филогенетика группы «тигровых цветов» (Tigridieae: Iridaceae): молекулярные и морфологические данные» . Алисо . 22 (1): 412–424. дои : 10.5642/aliso.20062201.33 . ISSN 2327-2929 .
^ Мунгия-Лино, Гваделупа; Эскаланте, Таня; Морроне, Джон Дж.; Родригес, Аарон (2016). «Области эндемизма североамериканских видов Tigridieae (Iridaceae) » Австралийская систематическая ботаника . 29 (2):142.doi 10.1071 : /sb16002 . ISSN 1030-1887 . S2CID 88947913 . Архивировано из оригинала 0 июля 2024 г. Получено 0 июля 2024 г.
^ Тоуд, Вероника А; Делланезе Инасио, Камила; Эггерс, Лилиан; Реджинато, Марсело; Соуза-Чиес, Татьяна Т (02.11.2021). «Пространственно-временная эволюция и диверсификация Sisyrinchium (Iridaceae) с акцентом на абиотические факторы» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 199 (1): 93–108. doi : 10.1093/botlinnean/boab064 . ISSN 0024-4074 . Архивировано из оригинала 6 июля 2024 г. Проверено 6 июля 2024 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ГОЛДБЛАТТ, ПИТЕР; МЭННИНГ, ДЖОН К. (23 декабря 2005 г.). «Радиация систем опыления иридовых в Африке к югу от Сахары» . Анналы ботаники . 97 (3): 317–344. дои : 10.1093/aob/mcj040 . ISSN 1095-8290 . ПМК 2803647 . ПМИД 16377653 . Архивировано из оригинала 7 июля 2024 г. Проверено 6 июля 2024 г.
^ Джонсон, Стивен Д.; Штайнер, Ким Э. (апрель 2000 г.). «Обобщение против специализации в системах опыления растений» . Тенденции в экологии и эволюции . 15 (4): 140–143. дои : 10.1016/s0169-5347(99)01811-x . ISSN 0169-5347 . ПМИД 10717682 . Архивировано из оригинала 7 июля 2024 г. Проверено 6 июля 2024 г.
^ Барракло, Дэвид; Слотоу, Роб (декабрь 2010 г.). «Южноафриканский краеугольный опылитель Moegistorhynchus longirostris (Wiedemann, 1819) (Diptera: Nemestrinidae): заметки по биологии, биогеографии и изменению длины хоботка» . Африканские беспозвоночные . 51 (2): 397–403. дои : 10.5733/afin.051.0208 . ISSN 1681-5556 .
^ Голдблатт, Питер; Дэвис, Джонатан; Мэннинг, Джон; ван дер Банк, Мишель; Саволайнен, Винсент (2006). «Филогения подсемейства Iridaceae Crocoideae на основе комбинированного мультигенного анализа пластидной ДНК» . Алисо . 22 (1): 399–411. дои : 10.5642/aliso.20062201.32 . ISSN 2327-2929 .
^ Голдблатт, Питер; Бернхардт, П.; Мэннинг, Джей Си (14 февраля 2009 г.). «Адаптивная радиация гнилостного околоцветника: Феррария (Iridaceae: Irideae) и ее необычные опылители» . Систематика и эволюция растений . 278 (1–2): 53–65. дои : 10.1007/s00606-008-0132-x . ISSN 0378-2697 . S2CID 23251123 . Архивировано из оригинала 7 июля 2024 г. Проверено 6 июля 2024 г.
^ «Семейство Ирисовых: естественная история и классификация» . Обзоры выбора в Интернете . 46 (12): 46–6794-46-6794. 01 августа 2009 г. дои : 10.5860/выбор.46-6794 . ISSN 0009-4978 . Архивировано из оригинала 7 июля 2024 г. Проверено 6 июля 2024 г.

[APGIII2009-1] Группа филогении покрытосеменных растений (2009). «Обновление классификации филогенетических групп покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG III» (PDF) . Ботанический журнал Линнеевского общества . 161 (2): 105–121. дои : 10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x . hdl : 10654/18083 . Архивировано из оригинала 30 июня 2013 г. Проверено 6 июля 2013 г.

[Christenhusz-Byng2016-2] Кристенхуш, MJM; Бинг, JW (2016). «Число известных видов растений в мире и его ежегодное увеличение» . Фитотаксы . 261 (3): 201–217. дои : 10.11646/phytotaxa.261.3.1 . Архивировано из оригинала 29 июля 2016 г. Проверено 6 июля 2024 г.

[:6-3] Jump up to: ^а ^б «Иридовые | COL» . www.catalogueoflife.org . Архивировано из оригинала 16 июля 2023 г. Проверено 29 июня 2023 г.

[:1-4] Jump up to: ^а ^б ^с Уилкин, Пол; Кубицкий, К.; Хубер, Х.; Рудалл, П.Дж.; Стивенс, PS; Штутцель, Т. (1999). «Семейства и роды сосудистых растений. Том III. Цветковые растения однодольные Lilianae (кроме Orchidaceae)» . Бюллетень Кью . 54 (4): 1013. дои : 10.2307/4111190 . ISSN 0075-5974 . JSTOR 4111190 . Архивировано из оригинала 6 июля 2024 г. Проверено 6 июля 2024 г.

[:2-5] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д Голдблатт, Питер; Родригес, Аарон; Пауэлл, член парламента; Дэвис, Джонатан Т.; Мэннинг, Джон К.; ван дер Банк, М.; Саволайнен, Винсент (1 июля 2008 г.). «Иридовые 'из Австралазии'? Филогения, биогеография и время дивергенции на основе последовательностей пластидной ДНК» . Систематическая ботаника . 33 (3): 495–508. дои : 10.1600/036364408785679806 . ISSN 0363-6445 . S2CID 1803832 . Архивировано из оригинала 6 июля 2024 г. Проверено 6 июля 2024 г.

[:3-6] Jump up to: ^а ^б Дальгрен, Рольф М.Т.; Клиффорд, Х. Тревор; Йео, Питер Ф. (1985), «Критерии однодольных» , Семейства однодольных , Берлин, Гейдельберг: Springer Berlin Heidelberg, стр. 44–47, doi : 10.1007/978-3-642-61663-1_4 , ISBN 978-3-642-64903-5 , заархивировано из оригинала 6 июля 2024 г. , получено 29 июня 2023 г.

[:5-7] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л Голдблатт, Питер (1990). «Филогения и классификация ирисовых» . Анналы ботанического сада Миссури . 77 (4): 607–627. дои : 10.2307/2399667 . ISSN 0026-6493 . JSTOR 2399667 . Архивировано из оригинала 6 июля 2024 г. Проверено 6 июля 2024 г.

[:4-8] Jump up to: ^а ^б ^с Лово, Джулиана; Винкворт, Ричард К.; Мелло-Сильва, Ренато (17 июня 2012 г.). «Новый взгляд на филогению Trimezieae (Iridaceae): что говорят нам молекулярные данные?» . Анналы ботаники . 110 (3): 689–702. дои : 10.1093/aob/mcs127 . ISSN 0305-7364 . ПМК 3400455 . ПМИД 22711695 . Архивировано из оригинала 6 июля 2024 г. Проверено 6 июля 2024 г.

[9] Голдблатт, Питер (1987). «Систематика южноафриканского рода Hexaglottis (Iridaceae-Iridoideae)» . Анналы ботанического сада Миссури . 74 (3): 542–569. дои : 10.2307/2399322 . ISSN 0026-6493 . JSTOR 2399322 . Архивировано из оригинала 6 июля 2024 г. Проверено 6 июля 2024 г.

[10] Шово, О.; Эггерс, Л.; Ракен, К.; Сильверио, А.; Браун, С.; Кулу, А.; Круо, К.; Кальчук-Сантос Е.; Йоктенг, Р.; Соуза-Чиес, ТТ; Надот, С. (27 апреля 2011 г.). «Эволюция нефтедобывающих трихом у Sisyrinchium (Iridaceae): выводы первого комплексного филогенетического анализа этого рода» . Анналы ботаники . 107 (8): 1287–1312. дои : 10.1093/aob/mcr080 . ISSN 0305-7364 . ПМК 3101146 . ПМИД 21527419 .

[11] Шово, Оливье; Эггерс, Лилиан; Соуза-Чиес, Татьяна Т.; Надот, Софи (10 июля 2012 г.). «Масличные цветы семейства Iridoideae (Iridaceae): тенденции эволюции цветов родов Нового Света» . Анналы ботаники . 110 (3): 713–729. дои : 10.1093/aob/mcs134 . ISSN 0305-7364 . ПМК 3400458 . ПМИД 22782239 .

[:7-12] Jump up to: ^а ^б Олекес, Суиане Сантос; Радески, Джефферсон Нуньес; Бауэрман, Сорайя; Шово, Оливье; де Соуза-Шьес, Татьяна Тейшейра (15 января 2020 г.). «Континуум специализации-обобщения в системах опыления масличных пчел: тематическое исследование шести бразильских видов Tigridieae (Iridaceae)» . Биологический журнал Линнеевского общества . 129 (3): 701–716. дои : 10.1093/biolinnean/blz185 . ISSN 0024-4066 . Архивировано из оригинала 6 июля 2024 г. Проверено 6 июля 2024 г.

[13] Голдблатт, Питер; Рудалл, Паула; Генрих, Джеймс Э. (июль 1990 г.). «Роды Sisyrinchium Alliance (Iridaceae: Iridoideae): филогения и взаимоотношения» . Систематическая ботаника . 15 (3): 497. дои : 10.2307/2419365 . ISSN 0363-6445 . JSTOR 2419365 . Архивировано из оригинала 6 июля 2024 г. Проверено 6 июля 2024 г.

[14] ЛОВО, Юлиана; Винкворт, Ричард К.; ЖИЛ, Андре душ Сантуш Браганса; Амарал, Мария ду Карму Э.; Биттрих, Волкер; Мелло-Сильва, Ренато (01.06.2018). «Пересмотренная таксономия Trimezieae (Iridaceae) на уровне рода, основанная на расширенном молекулярном и морфологическом анализе» . Таксон . 67 (3): 503–520. дои : 10.12705/673.4 . ISSN 0040-0262 . S2CID 91909242 . Архивировано из оригинала 6 июля 2024 г. Проверено 6 июля 2024 г.

[15] Браганса Жил, Андре душ Сантуш; Биттрих, Волкер; Амарал, Мария ду Карму Э. (декабрь 2009 г.). «Семь новых комбинаций рода Neomarica (Trimezieae-Iridaceae)» . Гарвардские статьи по ботанике . 14 (2): 97–99. дои : 10.3100/025.014.0217 . ISSN 1043-4534 . S2CID 86498928 . Архивировано из оригинала 6 июля 2024 г. Проверено 6 июля 2024 г.

[16] Ховард, Аарон Ф; Бэрроуз, Эдвард М. (2014). «Степень самоопыления и размер цветков у Asclepias syriaca (Молчаник обыкновенный) в отношении таксонов цветочных посетителей» . Эволюционная биология BMC . 14 (1): 144. дои : 10.1186/1471-2148-14-144 . ISSN 1471-2148 . ПМК 4080991 . ПМИД 24958132 .

[17] Родригес, Аарон; Сицма, Кеннет (2006). «Филогенетика группы «тигровых цветов» (Tigridieae: Iridaceae): молекулярные и морфологические данные» . Алисо . 22 (1): 412–424. дои : 10.5642/aliso.20062201.33 . ISSN 2327-2929 .

[18] Мунгия-Лино, Гваделупа; Эскаланте, Таня; Морроне, Джон Дж.; Родригес, Аарон (2016). «Области эндемизма североамериканских видов Tigridieae (Iridaceae) » Австралийская систематическая ботаника . 29 (2):142.doi 10.1071 : /sb16002 . ISSN 1030-1887 . S2CID 88947913 . Архивировано из оригинала 0 июля 2024 г. Получено 0 июля 2024 г.

[19] Тоуд, Вероника А; Делланезе Инасио, Камила; Эггерс, Лилиан; Реджинато, Марсело; Соуза-Чиес, Татьяна Т (02.11.2021). «Пространственно-временная эволюция и диверсификация Sisyrinchium (Iridaceae) с акцентом на абиотические факторы» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 199 (1): 93–108. doi : 10.1093/botlinnean/boab064 . ISSN 0024-4074 . Архивировано из оригинала 6 июля 2024 г. Проверено 6 июля 2024 г.

[:0-20] Jump up to: ^а ^б ^с ГОЛДБЛАТТ, ПИТЕР; МЭННИНГ, ДЖОН К. (23 декабря 2005 г.). «Радиация систем опыления иридовых в Африке к югу от Сахары» . Анналы ботаники . 97 (3): 317–344. дои : 10.1093/aob/mcj040 . ISSN 1095-8290 . ПМК 2803647 . ПМИД 16377653 . Архивировано из оригинала 7 июля 2024 г. Проверено 6 июля 2024 г.

[21] Джонсон, Стивен Д.; Штайнер, Ким Э. (апрель 2000 г.). «Обобщение против специализации в системах опыления растений» . Тенденции в экологии и эволюции . 15 (4): 140–143. дои : 10.1016/s0169-5347(99)01811-x . ISSN 0169-5347 . ПМИД 10717682 . Архивировано из оригинала 7 июля 2024 г. Проверено 6 июля 2024 г.

[22] Барракло, Дэвид; Слотоу, Роб (декабрь 2010 г.). «Южноафриканский краеугольный опылитель Moegistorhynchus longirostris (Wiedemann, 1819) (Diptera: Nemestrinidae): заметки по биологии, биогеографии и изменению длины хоботка» . Африканские беспозвоночные . 51 (2): 397–403. дои : 10.5733/afin.051.0208 . ISSN 1681-5556 .

[23] Голдблатт, Питер; Дэвис, Джонатан; Мэннинг, Джон; ван дер Банк, Мишель; Саволайнен, Винсент (2006). «Филогения подсемейства Iridaceae Crocoideae на основе комбинированного мультигенного анализа пластидной ДНК» . Алисо . 22 (1): 399–411. дои : 10.5642/aliso.20062201.32 . ISSN 2327-2929 .

[24] Голдблатт, Питер; Бернхардт, П.; Мэннинг, Джей Си (14 февраля 2009 г.). «Адаптивная радиация гнилостного околоцветника: Феррария (Iridaceae: Irideae) и ее необычные опылители» . Систематика и эволюция растений . 278 (1–2): 53–65. дои : 10.1007/s00606-008-0132-x . ISSN 0378-2697 . S2CID 23251123 . Архивировано из оригинала 7 июля 2024 г. Проверено 6 июля 2024 г.

[25] «Семейство Ирисовых: естественная история и классификация» . Обзоры выбора в Интернете . 46 (12): 46–6794-46-6794. 01 августа 2009 г. дои : 10.5860/выбор.46-6794 . ISSN 0009-4978 . Архивировано из оригинала 7 июля 2024 г. Проверено 6 июля 2024 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]