Вторичный рост

В ботанике рост , вторичный рост — это рост, возникающий в результате деления клеток камбии — это или боковых меристем и вызывающий стеблей и корней утолщение , тогда как первичный рост происходящий в результате деления клеток на кончиках стеблей и корней. заставляя их удлиняться и дает начало первичной ткани. Вторичный рост происходит у большинства семенных растений , но у однодольных вторичный рост обычно отсутствует. Если у них есть вторичный рост, он отличается от типичного образца других семенных растений.

Образование вторичных сосудистых тканей из камбия — характерная особенность двудольных и голосеменных растений . У некоторых однодольных после завершения первичного роста сосудистые ткани также увеличиваются, но камбий этих растений имеет иную природу. У современных птеридофитов эта особенность встречается крайне редко и встречается только у Isoetes .

Боковые меристемы

У многих сосудистых растений вторичный рост является результатом деятельности двух боковых меристем — пробкового камбия и сосудистого камбия . Вторичный рост, возникающий из боковых меристем, увеличивает ширину корня или стебля растения, а не его длину. Пока боковые меристемы продолжают производить новые клетки, стебель или корень будут продолжать расти в диаметре. У древесных растений в результате этого процесса образуется древесина , из которой растение превращается в дерево с утолщенным стволом.

Поскольку этот рост обычно приводит к разрыву эпидермиса стебля или корней, у растений со вторичным ростом обычно также образуется пробковый камбий . Пробковый камбий образует утолщенные пробковые клетки , которые защищают поверхность растения и уменьшают потерю воды. Если это продолжать в течение многих лет, в результате этого процесса может образоваться слой пробки. В случае с пробковым дубом получается пробка , которую можно собирать .

У недревесных растений

Вторичный рост наблюдается и у многих недревесных растений, например у томата . ^[1] картофеля клубень , моркови стержневой корень и батата клубневидный корень . Некоторые долгоживущие листья также имеют вторичный рост. ^[2]

Аномальный вторичный рост

Аномальный вторичный рост не соответствует образцу одного сосудистого камбия, производящего ксилему внутрь и флоэму наружу, как у предковых лигнофитов. Некоторые двудольные растения имеют аномальный вторичный рост, например, у Бугенвиллеи ряд камбий возникает вне самой старой флоэмы. ^[4]

Предки однодольных утратили вторичный рост, и их стела изменилась так, что ее невозможно было восстановить без серьезных изменений, которые вряд ли произойдут. У однодольных либо нет вторичного роста, как в случае с предками, либо они имеют «аномальный вторичный рост» какого-то типа, либо, в случае пальм, они увеличивают свой диаметр в результате так называемого вторичного роста, или нет, в зависимости от этого относительно определения этого термина. Пальмы увеличивают диаметр ствола за счет деления и увеличения клеток паренхимы , что называется «первичным гигантизмом». ^[3] потому что нет образования вторичных тканей ксилемы и флоэмы, ^[3]^[5] или иногда «диффузный вторичный рост». ^[6] У некоторых других однодольных стеблей, например у юкки и драцены, с аномальным вторичным ростом, образуется камбий, но он образует сосудистые пучки и паренхиму внутри и только паренхиму снаружи. Стебли некоторых однодольных растений увеличиваются в диаметре за счет активности первичной утолщающей меристемы, происходящей из апикальной меристемы. ^[7]

См. также

Ссылки

^ Томпсон, Н. П. и Хаймш, К. 1964. Анатомия стебля и аспекты развития томата. Американский журнал ботаники 51: 7-19. [1]
^ Эверс, FW 1982. Вторичный рост игольчатых листьев Pinus longaeva (щетинистая сосна) и других хвойных пород: Количественные данные. Американский журнал ботаники 69: 1552–1559. [2]
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Джеймс Д. Маусет, 2003. Ботаника: введение в биологию растений, третье издание.
^ Исав, К. и Чидл, VI, 1969. Вторичный рост бугенвиллии. Анналы ботаники 33: 807–819. [3]
^ М.Г. Симпсон (2005) «Арековые (Palmae)» В: Систематика растений . с.185: "...Пол растений изменчив, вторичный прирост отсутствует..."
^ Исав, К. 1977. Анатомия семенных растений . Нью-Йорк: Уайли
^ Аугусто, Южная Каролина; Гарофало, Калифорния (1 ноября 2004 г.). «Биология гнездования и социальная структура Euglossa (Euglossa) Townsendi Cockerell (Hymenoptera, Apidae, Euglossini)». Общество насекомых . 51 (4): 400–409. дои : 10.1007/s00040-004-0760-2 . ISSN 0020-1812 . S2CID 13448653 .

[1] Томпсон, Н. П. и Хаймш, К. 1964. Анатомия стебля и аспекты развития томата. Американский журнал ботаники 51: 7-19. [1]

[2] Эверс, FW 1982. Вторичный рост игольчатых листьев Pinus longaeva (щетинистая сосна) и других хвойных пород: Количественные данные. Американский журнал ботаники 69: 1552–1559. [2]

[Mauseth_2003-3] Перейти обратно: ^а ^б ^с Джеймс Д. Маусет, 2003. Ботаника: введение в биологию растений, третье издание.

[4] Исав, К. и Чидл, VI, 1969. Вторичный рост бугенвиллии. Анналы ботаники 33: 807–819. [3]

[5] М.Г. Симпсон (2005) «Арековые (Palmae)» В: Систематика растений . с.185: "...Пол растений изменчив, вторичный прирост отсутствует..."

[6] Исав, К. 1977. Анатомия семенных растений . Нью-Йорк: Уайли

[7] Аугусто, Южная Каролина; Гарофало, Калифорния (1 ноября 2004 г.). «Биология гнездования и социальная структура Euglossa (Euglossa) Townsendi Cockerell (Hymenoptera, Apidae, Euglossini)». Общество насекомых . 51 (4): 400–409. дои : 10.1007/s00040-004-0760-2 . ISSN 0020-1812 . S2CID 13448653 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]