Экология растений


Экология растений — раздел экологии , изучающий распространение и численность растений . , влияние факторов окружающей среды на численность растений, а также взаимодействия между растениями, а также между растениями и другими организмами [1] Примерами этого являются распространение лиственных лесов умеренного пояса в Северной Америке, влияние засухи или наводнений на выживание растений, конкуренция среди пустынных растений за воду или влияние стад пасущихся животных на состав лугов.
Глобальный обзор основных типов растительности Земли предоставлен О. У. Арчибольдом. [2] Он выделяет 11 основных типов растительности: тропические леса, тропические саванны, засушливые регионы (пустыни), средиземноморские экосистемы, лесные экосистемы умеренного пояса, луга умеренного пояса, хвойные леса, тундра (как полярная, так и высокогорная), наземные водно-болотные угодья , пресноводные экосистемы и прибрежные/морские экосистемы. системы. Такая широта тем показывает сложность экологии растений, поскольку она включает в себя растения от плавающих одноклеточных водорослей до крупных деревьев, образующих крону.
Одной из особенностей, определяющих растения, является фотосинтез . Фотосинтез — это процесс химических реакций с образованием глюкозы и кислорода, которые жизненно важны для жизни растений. [3] Одним из наиболее важных аспектов экологии растений является роль, которую растения сыграли в создании насыщенной кислородом атмосферы Земли – событие, произошедшее около 2 миллиардов лет назад. Его можно датировать по отложению полосчатых железных образований , характерных осадочных пород с большим количеством оксида железа. В то же время растения начали удалять углекислый газ из атмосферы, тем самым положив начало процессу управления климатом Земли. Долгосрочная тенденция Земли заключалась в увеличении количества кислорода и уменьшении количества углекислого газа, и многие другие события в истории Земли, такие как первое перемещение жизни на сушу, вероятно, связаны с этой последовательностью событий. [1] [4]
Одна из первых классических книг по экологии растений была написана Дж. Э. Уивером и Ф. Е. Клементсом . [5] В нем широко говорится о растительных сообществах и, в частности, о важности таких сил, как конкуренция, и таких процессов, как сукцессия. Сам термин экология был придуман немецким биологом Эрнстом Геккелем . [6]
Экологию растений также можно разделить по уровням организации, включая экофизиологию растений растений, экологию популяций , экологию сообществ , экологию экосистем , ландшафтную экологию и экологию биосферы. [1] [7]
Во-первых, большинство растений укоренены . в почве , что затрудняет наблюдение и измерение поглощения питательных веществ и взаимодействия видов Во-вторых, растения часто размножаются вегетативно , то есть бесполым путем, что затрудняет различение отдельных растений. Действительно, само понятие индивидуума сомнительно, поскольку даже дерево можно рассматривать как большую совокупность связанных меристем. [8] Следовательно, экология растений и экология животных имеют разные подходы к проблемам, связанным с такими процессами, как размножение, расселение и мутуализм. Некоторые экологи растений уделяют значительное внимание попыткам рассматривать популяции растений так, как если бы они были популяциями животных, уделяя особое внимание популяционной экологии. [9] Многие другие экологи считают, что, хотя полезно использовать популяционную экологию для решения определенных научных проблем, растения требуют, чтобы экологи работали с множеством точек зрения, соответствующих проблеме, масштабу и ситуации. [1]
История
[ редактировать ]
Экология растений берет свое начало в применении физиологии растений к вопросам, поставленным географами растений . [10] [11] : 13–16 Карл Людвиг Вильденов был одним из первых, кто заметил, что схожий климат порождает схожие типы растительности, даже когда они расположены в разных частях света. Ученик Вильденова, Александр фон Гумбольдт , использовал физиогномику для описания типов растительности и заметил, что распределение типов растительности основывалось на факторах окружающей среды. Среди более поздних географов растений, опиравшихся на работы Гумбольдта, были Иоаким Фредерик Шув , А. П. де Кандоль , Август Гризебах и Антон Кернер фон Марилаун . Работа Шоу, опубликованная в 1822 году, связала распространение растений с факторами окружающей среды (особенно с температурой) и установила практику наименования растительных ассоциаций путем добавления суффикса -etum к названию доминирующего вида. Работая с коллекциями гербариев , Де Кандоль искал общие правила размещения растений и остановился на использовании температуры. [11] : 14–16 В двухтомном труде Гризебаха « Растительность Земли в соответствии с ее климатическим расположением », опубликованном в 1872 году, география растений достигла своей «окончательной формы» как описательная область. [10] : 29
Начиная с 1870-х годов швейцарский ботаник Саймон Швенденер вместе со своими учениками и коллегами установил связь между морфологией растений и физиологическими адаптациями, заложив основу для первых учебников по экологии, Варминга » Евгения «Plantesamfund (опубликовано в 1895 году) и Андреаса Шимпера . s 1898 Pflanzengeographie auf Physiologischer Grundlage . [10] Уорминг успешно включил морфологию растений, физиологическую таксономию и биогеографию в географию растений, создав область экологии растений. Хотя болезнь Шимпера скорее морфологическая, чем физиологическая, она считается началом физиологической экологии растений. [11] : 17–18 Экология растений изначально строилась вокруг статических представлений о распространении растений ; включение концепции преемственности добавило в эту область элемент, меняющийся со временем. Исследования Генри Чендлера Коулза по сукцессии растений на озера Мичиган песчаных дюнах (опубликованные в 1899 году) и монография Фредерика Клементса 1916 года по этому вопросу установили, что это ключевой элемент экологии растений. [10]
Экология растений развивалась в рамках более широкой дисциплины экологии на протяжении двадцатого века. Вдохновленный Плантесамфондом Уорминга , Артур Тэнсли решил составить карту британских растительных сообществ . В 1904 году он объединился с Уильямом Гарднером Смитом и другими, занимавшимися картографированием растительности, чтобы создать Центральный комитет по обследованию и изучению британской растительности, позже сокращенный до Британского комитета по растительности. В 1913 году Британский комитет по растительности организовал Британское экологическое общество (BES), первое профессиональное общество экологов. [12] За этим последовало в 1917 году создание Экологического общества Америки (ESA); экологи растений сформировали самую большую подгруппу среди первых членов ЕКА. [10] : 41
Студенты Коулза сыграли важную роль в развитии области экологии растений в первой половине двадцатого века, среди них Уильям С. Купер , Э. Люси Браун и Эдгар Трансо . [11] : 23
Графическая хронология экологов растений |
---|
Распределение
[ редактировать ]
Распределение растений определяется сочетанием исторических факторов, экофизиологии и биотических взаимодействий . Набор видов, которые могут присутствовать на данном участке, ограничен историческими обстоятельствами. Чтобы появиться, вид должен либо эволюционировать на определенной территории, либо расселиться там (естественным путем или через деятельность человека ) и не должен вымереть локально. Набор видов, присутствующих локально, далее ограничивается теми, которые обладают физиологическими адаптациями, позволяющими выжить в существующих условиях окружающей среды. [13] Эта группа формируется в результате взаимодействия с другими видами. [14] : 2–3
Растительные сообщества широко распределены по биомам в зависимости от формы доминирующих видов растений. [13] Например, на лугах преобладают травы, а в лесах – деревья. Биомы определяются региональным климатом , в основном температурой и осадками, и следуют общим широтным тенденциям. [13] Внутри биомов может существовать множество экологических сообществ , на которые влияет не только климат, но и множество более мелких особенностей, включая почвы , гидрологию и режим возмущений . [13] Биомы также меняются с высотой: большие возвышения часто напоминают те, что встречаются в более высоких широтах. [13]
Биологические взаимодействия
[ редактировать ]Соревнование
[ редактировать ]Растениям, как и большинству форм жизни, требуется относительно мало основных элементов: углерода, водорода, кислорода, азота, фосфора и серы; поэтому они известны как формы жизни CHNOPS. Также необходимы меньшие элементы, часто называемые микроэлементами, такие как магний и натрий. Когда растения растут в непосредственной близости, они могут истощить запасы этих элементов и оказать негативное влияние на соседей. [15] Конкуренция за ресурсы варьируется от полностью симметричной (все особи получают одинаковое количество ресурсов, независимо от их размера) до идеально симметричной по размеру (все особи используют одинаковое количество ресурсов на единицу биомассы) до абсолютно асимметричной по размеру (крупнейшие особи эксплуатируют все ресурсы). доступный ресурс). Степень асимметрии размеров оказывает существенное влияние на структуру и разнообразие экологических сообществ. Во многих случаях (возможно, в большинстве) негативное воздействие на соседей возникает из-за асимметричной конкуренции за свет. В других случаях под землей может возникнуть конкуренция за воду, азот или фосфор. Чтобы обнаружить и измерить конкуренцию, необходимы эксперименты; эти эксперименты требуют удаления соседей и измерения реакции оставшихся растений. [16] Прежде чем можно будет сделать полезные обобщения, потребуется множество таких исследований.
В целом, похоже, что свет является наиболее важным ресурсом, за который конкурируют растения, и увеличение высоты растений в ходе эволюции, вероятно, отражает отбор более высоких растений, чтобы лучше перехватывать свет. Таким образом, многие растительные сообщества организованы в иерархии, основанные на относительной конкурентной способности за свет. [16] В некоторых системах, особенно в бесплодных или засушливых системах, подземная конкуренция может быть более значительной. [17] Вдоль естественных градиентов плодородия почвы вполне вероятно, что соотношение надземной и подземной конкуренции изменится, при этом более высокая надземная конкуренция будет наблюдаться в более плодородных почвах. [18] [19] Растения, которые являются относительно слабыми конкурентами, могут уйти во времени (выживая в виде закопанных семян) или в пространстве (расселившись в новое место вдали от сильных конкурентов).
В принципе, можно рассматривать конкуренцию на уровне лимитирующих ресурсов, если доступно детальное знание физиологических процессов конкурирующих растений. Однако в большинстве наземных экологических исследований имеется лишь мало информации о поглощении и динамике ресурсов, которые ограничивают рост различных видов растений, и вместо этого конкуренция делается на основе наблюдаемого негативного воздействия соседних растений без точного знания того, какие ресурсы растения конкурировали за него. В определенных ситуациях растения могут конкурировать за один ресурс, ограничивающий рост, например, за свет в сельскохозяйственных системах с достаточным количеством воды и питательных веществ или в густых зарослях болотной растительности, но во многих природных экосистемах растения могут быть ограничены несколькими ресурсами, например светом. , фосфор и азот одновременно. [20]
Таким образом, еще предстоит раскрыть множество деталей, в частности, виды конкуренции, возникающие в естественных растительных сообществах, конкретные ресурсы, относительную важность различных ресурсов и роль других факторов, таких как стресс или нарушение, в регуляции. важность конкуренции. [1] [21]
мутуализм
[ редактировать ]Мутуализм определяется как взаимодействие «между двумя видами или особями, которое приносит пользу обоим». Вероятно, наиболее распространенным примером среди растений являются взаимовыгодные отношения между растениями и грибами, известные как микоризы . Растению помогают усваиваться питательные вещества (в основном фосфаты), а гриб получает углеводы. [22] Некоторые из самых ранних известных ископаемых растений даже имеют ископаемые микоризы на корневищах. [1]
Цветковые растения — это группа, которая развилась с использованием двух основных мутуализмов. Сначала цветы опыляются насекомыми. Эта связь, по-видимому, берет свое начало у жуков, питающихся примитивными цветами, поедающих пыльцу, а также действующих (невольно) в качестве опылителей. Во-вторых, животные поедают фрукты, а затем животные разносят семена. Таким образом, цветковые растения на самом деле имеют три основных типа мутуализма, поскольку большинство высших растений также имеют микоризу. [1]
Растения также могут оказывать благотворное влияние друг на друга, но это встречается реже. Примерами могут служить «растения-няньки», тень которых позволяет молодым кактусам прижиться. Однако большинство примеров мутуализма в значительной степени выгодны только одному из партнеров и на самом деле не могут быть истинным мутуализмом. Термин, используемый для обозначения этих более односторонних отношений, которые в основном выгодны одному участнику, — это содействие. Содействие соседним предприятиям может способствовать снижению негативного воздействия стрессовой окружающей среды. [23] В целом, содействие чаще происходит в условиях физического стресса, чем в благоприятных условиях, где конкуренция может быть наиболее важным взаимодействием между видами. [24]
Комменсализм похож на упрощение формальностей: одно растение в основном эксплуатирует другое. Известным примером являются эпифиты, растущие на ветвях тропических деревьев, или даже мхи, растущие на деревьях лиственных лесов .
Важно отслеживать выгоды, получаемые каждым видом, чтобы определить подходящий срок. Хотя людей часто завораживают необычные примеры, важно помнить, что у растений основными мутуализмами являются микориза, опыление и распространение семян. [1]
Паразитизм
[ редактировать ]Паразитизм в биологии относится к взаимодействию между различными видами, при котором паразит (один вид) получает выгоду за счет хозяина (другого вида). Паразиты зависят от другого организма (своего хозяина) для выживания в целом, что обычно включает в себя как минимум требования как к среде обитания, так и к питательным веществам. [25] Паразитические растения прикрепляются к растениям-хозяевам через гаустории к ксилеме и/или флоэме. [26] Многие растения-паразиты являются универсальными и способны атаковать несколько хозяев одновременно, сильно влияя на структуру сообщества. Паразит влияет на рост, размножение и обмен веществ вида-хозяина из-за того, что паразит поглощает питательные вещества, воду и углерод. [26] Они также способны изменять конкурентное взаимодействие между хозяевами и косвенно влиять на конкуренцию в сообществе. [27]
Комменсализм
[ редактировать ]Комменсализм относится к биологическому взаимодействию между двумя видами, при котором один получает пользу, а другой просто остается незатронутым. Вид, который получает пользу, называется комменсалом, а вид, который не пострадал, называется хозяином. Например, организмы, которые живут прикрепленными к растениям, известные как эпифиты, называются комменсалами. Комменсалами также считаются водоросли, растущие на спинах черепах или ленивцев. Их выживаемость выше, когда они прикреплены к хозяину, однако они не причиняют ему вреда и не приносят пользы. [28] Почти 10% всех видов сосудистых растений во всем мире являются эпифитами, и большинство из них встречается в тропических лесах. Таким образом, они составляют значительную часть общего биоразнообразия растений в мире, составляя 10% всех видов и 25% всех видов сосудистых растений в тропических странах. [29] Однако комменсалы обладают способностью со временем превращаться в паразитов, что приводит к снижению успешности или общему сокращению популяции. [28]
Травоядные
[ редактировать ]
Важная экологическая функция растений состоит в том, что они производят органические соединения для травоядных животных. [30] в нижней части пищевой сети . Большое количество особенностей растений, от шипов до химической защиты, может быть связано с интенсивностью травоядности. Крупные травоядные животные также могут оказывать различное воздействие на растительность. К ним относятся удаление отдельных видов, создание пробелов для регенерации новых особей, переработка питательных веществ и распространение семян. В некоторых типах экосистем, таких как луга, могут доминировать воздействия крупных травоядных животных, хотя пожар также является не менее важным фактором в этом биоме. В редких случаях травоядные животные способны почти полностью уничтожить растительность на участке (например, гуси в низменностях Гудзонова залива в Канаде и нутрии в болотах Луизианы). [31] ), но обычно травоядные оказывают более избирательное воздействие, особенно когда крупные хищники контролируют численность травоядных. Обычный метод изучения воздействия травоядных животных состоит в том, чтобы построить загоны, где они не смогут питаться, и сравнить растительные сообщества в загонах с растительными сообществами снаружи на протяжении многих лет. Часто такие длительные эксперименты показывают, что травоядные животные оказывают существенное влияние на виды, составляющие растительное сообщество. [1]
Другие темы
[ редактировать ]Избыток
[ редактировать ]Экологический успех вида растения в конкретной среде можно количественно оценить по его численности , и в зависимости от жизненной формы растения могут иметь значение различные показатели численности, например, плотность , биомасса или растительный покров .
Изменение обилия вида растений может быть обусловлено как абиотическими факторами, так и [32] например, изменение климата или биотические факторы, например, травоядные или межвидовая конкуренция .
Колонизация и местное вымирание
[ редактировать ]Присутствие того или иного вида растения на определенной территории зависит от процессов колонизации и локального вымирания . Вероятность колонизации уменьшается с расстоянием до соседних местообитаний , где присутствует этот вид, и увеличивается с увеличением численности и плодовитости растений в соседних местообитаниях и дальностью распространения вида. Вероятность локального вымирания уменьшается с увеличением численности (как живых растений, так и семян в почвенном семенном банке ).
Формы жизни
[ редактировать ]Воспроизведение
[ редактировать ]Есть несколько способов размножения растений, и один из них — через партеногенез. Партеногенез определяется как «форма бесполого размножения, при которой производятся генетически идентичные потомки (клоны). [33] Другая форма размножения - перекрестное оплодотворение, которое определяется как «оплодотворение, при котором яйцеклетка и сперма производятся разными особями», и у растений это происходит в семязачатке. Как только яйцеклетка оплодотворяется внутри растения, она становится так называемым семенем. Семя обычно содержит питательную ткань, также известную как эндосперм и зародыш. Рассада – это молодое растение, недавно прошедшее прорастание. [34] Другая форма размножения растения — самоопыление; [35] в котором и сперма, и яйцеклетка производятся от одного и того же человека, поэтому это растение является самосовместимым титулованным растением. [36]
См. также
[ редактировать ]- Биогеохимия
- Экология сообщества
- Лесная экология
- Теория КСО
- Ландшафтная экология
- правило R*
- Асимметричная конкуренция по размеру
- Системная экология
- Растительность
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Кедди, Пол А. (2007). Растения и растительность . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-86480-0 .
- ^ Арчибольд, Огайо (1995). Экология мировой растительности . Лондон.: Чепмен и Холл. стр. 510 стр. ISBN 0-412-44290-6 .
- ^ Кэрролл и Солт (2004). Экология для садоводов . Timber Press, Inc., стр. Глоссарий, стр. 287. ISBN 0-88192-611-6 .
- ^ Сонмез, Осман; Сауд, Шах; Ван, Депенг; Ву, Чао; Аднан, Мухаммед; Туран, Вейсел (27 апреля 2021 г.). Изменение климата и растения . ЦРК Пресс. дои : 10.1201/9781003108931 . ISBN 978-1-003-10893-1 . S2CID 234855015 .
- ^ Уивер, Дж. Э. и Ф. Е. Клементс. 1938. Экология растений. 2-е изд. Нью-Йорк: Книжная компания McGraw-Hill.
- ^ Геккель, Эрнст (1866). морфология организмов ( Общая на немецком языке). Том 2. Берлин (Германия): Георг Раймер. Из стр. 286: «Под экологией мы понимаем всю науку об отношениях организма к окружающему внешнему миру, куда мы можем в более широком смысле включить все «условия существования»». (Под «экологией» мы понимаем всеобъемлющую науку об отношениях организма с окружающей средой, куда мы можем включить в более широком смысле все «условия существования».)
- ^ Шульце, Эрнст-Детлеф; и др. (2005). Экология растений . Спрингер. ISBN 9783540208334 . Проверено 24 апреля 2012 г. ISBN 3-540-20833-X
- ^ Уильямс, GC 1975. Секс и эволюция. Монографии по популяционной биологии. № 8. Принстон: Издательство Принстонского университета.
- ^ Харпер, Дж. Л. 1977. Популяционная биология растений. Лондон: Академическая пресса.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ван дер Валк, Арнольд (2011). «Зарождение и развитие экологии». Кевин де Лапланте; Брайсон Браун; Кент А. Пикок (ред.). Философия экологии . Справочник по философии науки. Том. 11. Амстердам: Эльзевир. стр. 25–48.
- ^ Перейти обратно: а б с д Барбур, Майкл Г.; Джек Х. Берк; Хочешь Д. Питтс; Фрэнк С. Гиллиам; Марк В. Шварц (1999). Экология наземных растений (Третье изд.). Эддисон Уэсли Лонгман.
- ^ Купер, WS (1957). «Сэр Артур Тэнсли и наука экология». Экология . 38 (4): 658–659. Бибкод : 1957Ecol...38..658C . дои : 10.2307/1943136 . JSTOR 1943136 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Смит, Кристофер К. (сентябрь 1988 г.). «Элементы экологии Роберт Лео Смит». Американский учитель биологии . 50 (6): 394. дои : 10.2307/4448774 . ISSN 0002-7685 . JSTOR 4448774 .
- ^ Ламберс, Ганс; Ф. Стюарт Чапин III; Тейс Л. Понс (2008). Физиологическая экология растений (второе изд.).
- ^ Крейн, Джозеф М.; Дыбзински, Рэй (2013). «Механизмы конкуренции растений за питательные вещества, воду и свет» . Функциональная экология . 27 (4): 833–840. Бибкод : 2013FuEco..27..833C . дои : 10.1111/1365-2435.12081 . ISSN 0269-8463 . JSTOR 23480992 . S2CID 83776710 .
- ^ Перейти обратно: а б Кедди, Пол А. (2001). Соревнование . Дордрехт: Клювер. п. 552. ИСБН 0-7923-6064-8 .
- ^ Каспер, Бренда Б. и Роберт. Б. Джексон. 1997. Конкурс растений под землей. Ежегодный обзор экологии и систематики 28: 545–570.
- ^ Белчер, Дж., П.А. Кедди и Л. Тулан-Стратт. 1995. Соревнования по укоренению и побегам по градиенту глубины почвы. Журнал экологии 83: 673–682.
- ^ Тулан-Стратт, Л. и П.А. Кедди. 1996. Интенсивность надземной и подземной конкуренции в двух контрастирующих растительных сообществах водно-болотных угодий. Экология 77: 259–270.
- ^ Крейн, Дж. М. (2009). Ресурсные стратегии дикорастущих растений . Издательство Принстонского университета, Принстон.
- ^ Грайм, JP 1979. Стратегии развития растений и процессы вегетации. Чичестер: Джон Уайли.
- ^ Файл, Аманда Л.; Клирономос, Иоанн; Магерали, Хафиз; Дадли, Сьюзен А. (28 сентября 2012 г.). Хайль, Мартин (ред.). «Распознавание родственников растений увеличивает количество симбиотических микробных партнеров» . ПЛОС ОДИН . 7 (9): e45648. Бибкод : 2012PLoSO...745648F . дои : 10.1371/journal.pone.0045648 . ISSN 1932-6203 . ПМК 3460938 . ПМИД 23029158 .
- ^ Каллауэй, Р.М. 1995. Позитивные взаимодействия между растениями (интерпретация ботанического прогресса). Ботаническое обозрение 61: 306–349.
- ^ Кедди, Пол А., Конкурс , 2-е изд. (2001), Клювер, Дордрехт. 552 стр.
- ^ Хохберг, Мэн; Михалакис, Ю.; Меус, Т. Де (1992). «Паразитизм как ограничение скорости эволюции жизненного цикла» . Журнал эволюционной биологии . 5 (3): 491–504. дои : 10.1046/j.1420-9101.1992.5030491.x . ISSN 1420-9101 . S2CID 12732483 .
- ^ Перейти обратно: а б Кэмерон, Дункан Д.; Уайт, Энди; Антонович, Янис (ноябрь 2009 г.). «Взаимодействие паразит-трава-разнотравье и динамика камень-ножницы-бумага: прогнозирование воздействия паразитического растения Rhinanthusminor на сообщества растений-хозяев» . Журнал экологии . 97 (6): 1311–1319. Бибкод : 2009JEcol..97.1311C . дои : 10.1111/j.1365-2745.2009.01568.x . S2CID 21264869 .
- ^ Марвье, Мишель А. (1998). «Воздействие паразитов на принимающие сообщества: паразитизм растений в прибрежных прериях Калифорнии» . Экология . 79 (8): 2616–2623. Бибкод : 1998Экол...79.2616М . дои : 10.2307/176505 . ISSN 0012-9658 . JSTOR 176505 .
- ^ Перейти обратно: а б Малькольм, В. (1966). Биологические взаимодействия. Ботаническое обозрение, 32(3), 243-254. Получено 15 марта 2020 г. с сайта www.jstor.org/stable/4353730.
- ^ Нидер, Дж., Проспери, Дж. и Михалуд, Г. Эпифиты и их вклад в разнообразие растительного покрова. Экология растений 153, 51–63 (2001). https://doi.org/10.1023/A:1017517119305
- ^ Шульце, Эрнст-Детлеф; и др. (2005). Экология растений – (Раздел 1.10.1: Травоядные) . Спрингер. ISBN 9783540208334 . Проверено 24 апреля 2012 г. ISBN 3-540-20833-X
- ^ Кедди, Пенсильвания, Экология водно-болотных угодий: принципы и охрана , 2-е изд. (2010), Издательство Кембриджского университета, Кембридж, Великобритания. 497 с. Глава. 6. Травоядность.
- ^ Вуд, Кевин А.; Стиллман, Ричард А.; Кларк, Ральф Т.; Даунт, Фрэнсис; О'Хара, Мэтью Т. (14 ноября 2012 г.). «Понимание реакции растительного сообщества на комбинации биотических и абиотических факторов на разных стадиях цикла роста растений» . ПЛОС ОДИН . 7 (11): e49824. Бибкод : 2012PLoSO...749824W . дои : 10.1371/journal.pone.0049824 . ISSN 1932-6203 . ПМЦ 3498179 . ПМИД 23166777 .
- ^ Кэррол и Солт (2004). Экология для садоводов . Тимбер Пресс, Инк. с. 286. ИСБН 0-88192-611-6 .
- ^ Кэрролл и Солт (2004). Экология для садоводов . Тимбер Пресс, Инк. с. 282. ИСБН 0-88192-611-6 .
- ^ Ллойд, Дэвид Г.; Шон, Дэниел Дж. (1992). «Само- и перекрестное оплодотворение растений. I. Функциональные аспекты». Международный журнал наук о растениях . 153 (3, Часть 1): 358–369. дои : 10.1086/297040 . S2CID 85344103 .
- ^ Кэрролл и Солт (2004). Экология для садоводов . Тимбер Пресс, Инк. с. 288. ИСБН 0-88192-611-6 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Арчибольд, Огайо (1995). «Экология мировой растительности». Чепмен и Холл, Лондон.
{{cite web}}
: Отсутствует или пусто|url=
( помощь ) - Читтадино, Э. (1990). Природа как лаборатория. Дарвиновская экология растений в Германской империи, 1880–1900 гг . Кембридж: Издательство Кембриджского университета.
- Кроули, Майкл Дж. (1997) [1986]. Экология растений . Научные публикации Блэквелла. ISBN 9780632036394 . Проверено 24 апреля 2012 г. ISBN 0-632-01363-X
- Гибсон, Дж. Фил; Гибсон, Терри Р. (2006). Экология растений . Зеленый мир. OCLC 60839405 . ISBN 0-7910-8566-X
- Кедди, Пол А. (2007). Растения и растительность: происхождение, процессы, последствия . Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-86480-0