✖


Jump to content

Микробная экология

«Экологическая микробиология» перенаправляется сюда. Информацию о журнале см. в разделе «Экологическая микробиология» .

Великая аномалия количества тарелок. Количество клеток, полученных путем культивирования, на порядки ниже, чем количество клеток, наблюдаемое непосредственно под микроскопом. Это связано с тем, что микробиологи могут культивировать лишь небольшую часть встречающихся в природе микробов, используя современные лабораторные методы, в зависимости от окружающей среды. [1]

Микробная экология (или экологическая микробиология ) — это : их экология микроорганизмов взаимоотношения друг с другом и с окружающей средой. Это касается трех основных сфер жизни — эукариот , архей и бактерий , — а также вирусов . [2]

Микроорганизмы своим вездесущим воздействием оказывают влияние на всю биосферу . Микробная жизнь играет первостепенную роль в регулировании биогеохимических систем практически во всех средах нашей планеты, включая некоторые из самых экстремальных , от замерзшей среды и кислых озер до гидротермальных источников на дне самых глубоких океанов, а также некоторых из наиболее известных, таких как человека как тонкая кишка , нос и рот . [3] [4] [5] Вследствие количественной величины микробной жизни (рассчитанной как 5,0 × 10 30 клетки; на восемь порядков больше, чем количество звезд в наблюдаемой Вселенной. [6] [7] ) микробы, только благодаря своей биомассе , представляют собой значительный поглотитель углерода . [8] Помимо фиксации углерода, ключевые коллективные метаболические процессы микроорганизмов (включая фиксацию азота , фиксацию углерода , метаболизм метана и метаболизм серы ) контролируют глобальный биогеохимический цикл. [9] Масштабы производства микроорганизмов таковы, что даже при полном отсутствии эукариотической жизни эти процессы, вероятно, продолжались бы без изменений. [10]

История [ править ]

Хотя микробы изучаются с семнадцатого века, эти исследования велись преимущественно с физиологической, а не экологической точки зрения. [11] Например, Луи Пастер и его ученики интересовались проблемой распространения микробов как на суше, так и в океане. [12] Мартинус Бейеринк изобрел накопительную культуру — фундаментальный метод изучения микробов из окружающей среды. Ему часто ошибочно приписывают создание микробной биогеографической идеи о том, что «все есть везде, но среда выбирает», которую высказал Лоренс Баас Бекинг . [13] Сергей Виноградский был одним из первых исследователей, попытавшихся понять микроорганизмы вне медицинского контекста, что сделало его одним из первых студентов, изучающих микробную экологию и микробиологию окружающей среды, открывших хемосинтез и разработавших колонку Виноградского . в процессе [14] : 644 

Однако Бейеринк и Виндоградский были сосредоточены на физиологии микроорганизмов, а не на среде обитания микробов или их экологических взаимодействиях. [11] Современную микробную экологию начали Роберт Хангейт и его коллеги, исследовавшие экосистему рубца . Изучение рубца потребовало от Хангейта разработки методов культивирования анаэробных микробов, а также он впервые применил количественный подход к изучению микробов и их экологической активности, который дифференцировал относительный вклад видов и катаболических путей . [11]

Прогресс в микробной экологии связан с разработкой новых технологий. Измерение скорости биогеохимических процессов в природе стало возможным благодаря доступности радиоизотопов, начиная с 1950-х годов. Например, 14 CO 2 позволил проанализировать скорость фотосинтеза в океане (ссылка). Еще один значительный прорыв произошел в 1980-х годах, когда были разработаны микроэлектроды, чувствительные к химическим веществам, таким как O2. [15] Эти электроды имеют пространственное разрешение 50–100 мкм и позволяют анализировать пространственную и временную биогеохимическую динамику в микробных матах и ​​осадках. [ нужна ссылка ]

Хотя измерение скорости биогеохимических процессов могло проанализировать, какие процессы происходят, они были неполными, поскольку не давали информации о том, какие конкретные микробы ответственны за это. Давно было известно, что «классические» методы культивирования позволяют восстановить менее 1% микробов из естественной среды обитания. Однако, начиная с 1990-х годов, был разработан ряд независимых от культивирования методов определения относительной численности микробов в среде обитания. Карл Везе первым продемонстрировал, что последовательность молекулы 16S рибосомальной РНК можно использовать для анализа филогенетических взаимоотношений. [16] Норм Пейс взял эту плодотворную идею и применил ее к анализу «кто там» в естественной среде. Процедура включает в себя (а) выделение нуклеиновых кислот непосредственно из природной среды, (б) ПЦР-амплификацию последовательностей генов малых субъединиц рРНК, (в) секвенирование ампликонов и (г) сравнение этих последовательностей с базой данных последовательностей из чистых источников. культуры и ДНК окружающей среды. [17] Это дало огромное представление о разнообразии среды обитания микробов. Однако он не решает, как связать конкретных микробов с их биогеохимической ролью. Метагеномика , секвенирование тотальной ДНК, извлеченной из окружающей среды, может дать представление о биогеохимическом потенциале. [18] тогда как метатранскриптомика и метапротеомика могут измерить фактическое выражение генетического потенциала, но остаются технически более сложными. [19]

Роли [ править ]

Микроорганизмы являются основой всех экосистем , но особенно в тех зонах, где фотосинтез невозможен из-за отсутствия света. В таких зонах хемосинтезирующие микробы обеспечивают энергию и углерод другим организмам. Эти хемотрофные организмы также могут функционировать в средах с недостатком кислорода, используя другие акцепторы электронов . для дыхания [ нужна ссылка ]

Другие микробы являются разлагателями и способны перерабатывать питательные вещества из продуктов жизнедеятельности других организмов. Эти микробы играют жизненно важную роль в биогеохимических циклах. [20] Цикл азота , цикл фосфора , цикл серы и цикл углерода — все они так или иначе зависят от микроорганизмов. Каждый цикл работает вместе, чтобы регулировать микроорганизмы в определенных процессах. [21] Например, газообразный азот , составляющий 78% атмосферы Земли, недоступен для большинства организмов до тех пор, пока он не будет преобразован в биологически доступную форму в результате микробного процесса фиксации азота . [22] В отличие от циклов азота и углерода, в цикле фосфора в окружающей среде не создаются стабильные газообразные соединения. Микроорганизмы играют роль в растворении фосфатов, улучшении здоровья почвы и роста растений. [23]

Из-за высокого уровня горизонтального переноса генов между микробными сообществами [24] микробная экология также важна для изучения эволюции . [25]

Эволюция [ править ]

Микробная экология вносит свой вклад в эволюцию во многих частях мира. Например, различные виды микробов развили динамику и функции CRISPR , что позволяет лучше понять здоровье человека. [26]

Симбиоз [ править ]

Микробы, особенно бактерии, часто вступают в симбиотические отношения ( положительные или отрицательные ) с другими микроорганизмами или более крупными организмами. Несмотря на физически небольшие размеры, симбиотические отношения между микробами играют важную роль в эукариотических процессах и их эволюции. [27] [28] Типы симбиотических отношений, в которых участвуют микробы, включают мутуализм , комменсализм , паразитизм , [29] и аменсализм [30] которые во многом влияют на экосистему.

Мутуализм [ править ]

Мутуализм в микробной экологии — это отношения между видами микробов и людьми, которые позволяют обеим сторонам получать выгоду. [31] Одним из таких примеров может быть синтрофия , также известная как перекрестное кормление. [30] которых является « Methanobacterium omelianski ». классическим примером [32] [33] Этот консорциум образован организмом, ферментирующим этанол, и метаногеном . Организм, ферментирующий этанол, снабжает партнера-архей H 2 , который необходим этому метаногену для роста и производства метана. [27] [33] Было высказано предположение, что синтрофия играет значительную роль в средах с ограниченным количеством энергии и питательных веществ, таких как глубокие недра, где она может помочь микробному сообществу с разнообразными функциональными свойствами выживать, расти и производить максимальное количество энергии. [34] [35] Анаэробное окисление метана (АОМ) осуществляется мутуалистическим консорциумом сульфатредуцирующей бактерии и анаэробной метанокисляющей археи . [36] [37] Реакция, используемая бактериальным партнером для производства H 2 , является эндергонической (и, следовательно, термодинамически неблагоприятной), однако в сочетании с реакцией, используемой партнером-архей, общая реакция становится экзергонической . [27] Таким образом, два организма находятся в мутуалистических отношениях, которые позволяют им расти и процветать в среде, смертельной для любого вида в отдельности. Лишайник является примером симбиотического организма. [33]

Комменсализм [ править ]

Комменсализм очень распространен в микробном мире и буквально означает «есть за одним столом». [38] Продукты метаболизма одной микробной популяции используются другой микробной популяцией без какой-либо выгоды или вреда для первой популяции. Существует множество «пар» видов микробов, которые выполняют реакции окисления или восстановления по одному и тому же химическому уравнению. Например, метаногены производят метан путем восстановления CO 2 до CH 4 , а метанотрофы окисляют метан обратно в CO 2 . [39]

Аменсализм [ править ]

Аменсализм (также широко известный как антагонизм) — это тип симбиотических отношений, при которых одному виду/организму наносится вред, а другой остается незатронутым. [31] Одним из примеров таких взаимоотношений, которые имеют место в микробной экологии, являются виды микробов Lactobacillus casei и Pseudomonas taetrolens . [40] При сосуществовании в окружающей среде Pseudomonas taetrolens подавляет рост и снижает выработку лактобионовой кислоты (ее основного продукта), скорее всего, из-за побочных продуктов, образуемых Lactobacillus casei во время производства молочной кислоты. [41] Однако Lactobacillus casei не демонстрирует никаких различий в своем поведении, и такие отношения можно определить как аменсализм. [ нужна ссылка ]

ресурсами микробными Управление ​

Биотехнология может использоваться наряду с микробной экологией для решения ряда экологических и экономических проблем. Например, молекулярные методы, такие как дактилоскопия сообществ или метагеномика, могут использоваться для отслеживания изменений в микробных сообществах с течением времени или оценки их биоразнообразия . Управление углеродным циклом с целью улавливания углекислого газа и предотвращения избыточного метаногенеза важно для смягчения глобального потепления , а перспективы биоэнергетики расширяются за счет разработки микробных топливных элементов . Управление микробными ресурсами пропагандирует более прогрессивное отношение к болезням , при этом агенты биологической борьбы отдают предпочтение попыткам их искоренения. потоки в микробных сообществах . Для реализации потенциала этой области необходимо лучше охарактеризовать [42] Кроме того, существуют и клинические последствия, поскольку морские микробные симбиозы являются ценным источником существующих и новых противомикробных агентов и, таким образом, предлагают еще одно направление исследований в эволюционной гонке вооружений устойчивости к антибиотикам , что является насущной проблемой для исследователей. [43]

В искусственной среде и взаимодействии людей [ править ]

Основная статья: Микробиота человека

Микробы существуют во всех помещениях, включая дома, офисы, коммерческие центры и больницы. В 2016 году журнал Microbiome опубликовал сборник различных работ, посвященных микробной экологии искусственной среды . [44]

Исследование патогенных бактерий, проведенное в больницах в 2006 году, показало, что их способность к выживанию варьируется в зависимости от типа: некоторые выживают всего несколько дней, а другие - месяцы. [45]

Продолжительность жизни микробов в доме варьируется аналогичным образом. Обычно бактериям и вирусам требуется влажная среда с влажностью более 10 процентов. [46] E. coli может выжить от нескольких часов до суток. [46] Бактерии, образующие споры, могут выживать дольше: Staphylococcus aureus потенциально выживает в течение нескольких недель или, в случае Bacillus anthracis , лет. [46]

Домашние животные могут быть переносчиками бактерий; например, рептилии обычно являются переносчиками сальмонеллы. [47]

S. aureus особенно распространен и бессимптомно колонизирует около 30% населения; [48] попытки деколонизации авиаперевозчиков увенчались ограниченным успехом [49] и обычно включают назальный прием мупироцина и промывание хлоргексидином , возможно, вместе с ванкомицином и котримоксазолом для лечения инфекций кишечника и мочевыводящих путей. [50]

Противомикробные препараты [ править ]

Некоторые металлы, особенно медь , серебро и золото, обладают противомикробными свойствами. Использование противомикробных сенсорных поверхностей из медного сплава — это метод, который начал использоваться в 21 веке для предотвращения передачи бактерий. [51] [52] Наночастицы серебра также начали включать в строительные поверхности и ткани, хотя высказывались опасения по поводу потенциальных побочных эффектов крошечных частиц на здоровье человека. [53] Из-за антимикробных свойств некоторых металлов, такие продукты, как медицинские устройства, изготавливаются с использованием этих металлов. [52]

См. также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Гугенгольц, П. (2002). «Изучение прокариотического разнообразия в эпоху генома» . Геномная биология . 3 (2): обзоры0003.обзоры0001. doi : 10.1186/gb-2002-3-2-reviews0003 . ПМК   139013 . ПМИД   11864374 .
  2. ^ Бартон, Ларри Л.; Нортап, Диана Э. (9 сентября 2011 г.). Микробная экология . Уайли-Блэквелл. Оксфорд: Джон Уайли и сыновья. п. 22. ISBN  978-1-118-01582-7 . Проверено 25 мая 2013 г.
  3. ^ Боулер, Крис; Карл, Дэвид М.; Колвелл, Рита Р. (2009). «Микробная океанография в море возможностей». Природа . 459 (7244): 180–4. Бибкод : 2009Natur.459..180B . дои : 10.1038/nature08056 . ПМИД   19444203 . S2CID   4426467 .
  4. ^ Конопка, Аллан (2009). «Что такое экология микробного сообщества?» . Журнал ISME . 3 (11): 1223–30. Бибкод : 2009ISMEJ...3.1223K . дои : 10.1038/ismej.2009.88 . ПМИД   19657372 .
  5. ^ Хентгес, Дэвид Дж. (1993). «Анаэробная микрофлора организма человека» . Клинические инфекционные болезни . 16 : С175–С180. doi : 10.1093/clinids/16.Supplement_4.S175 . ISSN   1058-4838 . JSTOR   4457097 . ПМИД   8324114 .
  6. ^ Уитмен, ВБ; Коулман, округ Колумбия; Вибе, WJ (1998). «Прокариоты: невидимое большинство» . Труды Национальной академии наук . 95 (12): 6578–83. Бибкод : 1998PNAS...95.6578W . дои : 10.1073/pnas.95.12.6578 . JSTOR   44981 . ПМК   33863 . ПМИД   9618454 .
  7. ^ «количество звезд в наблюдаемой Вселенной — Вольфрам|Альфа» . Проверено 22 ноября 2011 г.
  8. ^ Редди, К. Рамеш; ДеЛон, Рональд Д. (15 июля 2004 г.). Биогеохимия водно-болотных угодий: наука и приложения . Бока-Ратон: Тейлор и Фрэнсис. п. 116. ИСБН  978-0-203-49145-4 . Проверено 25 мая 2013 г.
  9. ^ Делонг, Эдвард Ф. (2009). «Микробный океан от геномов к биомам» (PDF) . Природа . 459 (7244): 200–6. Бибкод : 2009Natur.459..200D . дои : 10.1038/nature08059 . hdl : 1721.1/69838 . ПМИД   19444206 . S2CID   205216984 .
  10. ^ Лупп, Клаудия (2009). «Микробная океанография» . Природа . 459 (7244): 179. Бибкод : 2009Natur.459..179L . дои : 10.1038/459179а . ПМИД   19444202 .
  11. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Конопка, А. (2009). «Экология, микробиология». Энциклопедия микробиологии . стр. 91–106. дои : 10.1016/B978-012373944-5.00002-X . ISBN  978-0-12-373944-5 .
  12. ^ Адлер, Энтони; Дюкер, Эрик (5 апреля 2017 г.). «Когда пастеровская наука вышла в море: рождение морской микробиологии». Журнал истории биологии . 51 (1): 107–133. дои : 10.1007/s10739-017-9477-8 . ISSN   0022-5010 . ПМИД   28382585 . S2CID   22211340 .
  13. ^ Де Вит, Рутгер; Бувье, Тьерри (2006). « Все есть повсюду, но среда выбирает»; что на самом деле говорили Баас Беккинг и Бейеринк?». Экологическая микробиология . 8 (4): 755–8. Бибкод : 2006EnvMi...8..755D . дои : 10.1111/j.1462-2920.2006.01017.x . ПМИД   16584487 .
  14. ^ Мэдиган, Майкл Т. (2012). Брока биология микроорганизмов (13-е изд.). Сан-Франциско: Бенджамин Каммингс. ISBN  978-0-321-64963-8 .
  15. ^ Ревсбех, Нильс Петер; Йоргенсен, Бо Баркер (1986), «Микроэлектроды: их использование в микробной экологии», в Маршалле, К.К. (редактор), « Достижения в микробной экологии» , том. 9, Бостон, Массачусетс: Springer US, стр. 293–352, doi : 10.1007/978-1-4757-0611-6_7 , ISBN.  978-1-4757-0613-0 , получено 21 сентября 2020 г.
  16. ^ Вёзе, Карл Р.; Фокс, Джордж Э. (15 ноября 1977 г.). «Филогенетическая структура прокариотической области: первичные царства» . Труды Национальной академии наук . 74 (11): 5088–5090. Бибкод : 1977PNAS...74.5088W . дои : 10.1073/pnas.74.11.5088 . ISSN   0027-8424 . ПМК   432104 . ПМИД   270744 .
  17. ^ Хьюгерт, Луиза В.; Андерссон, Андерс Ф. (2017). «Анализ состава микробного сообщества посредством секвенирования ампликонов: от отбора проб до проверки гипотез» . Границы микробиологии . 8 : 1561. дои : 10.3389/fmicb.2017.01561 . ISSN   1664-302X . ПМЦ   5591341 . ПМИД   28928718 .
  18. ^ Нью, Фелиция Н.; Брито, Илана Л. (8 сентября 2020 г.). «Чему нас учит метагеномика и что упускается из виду?» . Ежегодный обзор микробиологии . 74 (1): 117–135. doi : 10.1146/annurev-micro-012520-072314 . ISSN   0066-4227 . ПМИД   32603623 . S2CID   220282070 .
  19. ^ Шакья, Мигун; Ло, Чиен-Чи; Цепочка, Патрик С.Г. (2019). «Достижения и проблемы метатранскриптомного анализа» . Границы генетики . 10 : 904. дои : 10.3389/fgene.2019.00904 . ISSN   1664-8021 . ПМК   6774269 . ПМИД   31608125 .
  20. ^ Фенчел, Том; Блэкберн, Генри; Кинг, Гэри М. (24 июля 2012 г.). Бактериальная биогеохимия: экофизиология круговорота минералов (3-е изд.). Бостон, Массачусетс: Academic Press/Elsevier. п. 3. ISBN  978-0-12-415974-7 . Проверено 25 мая 2013 г.
  21. ^ Ли, Вэньцзин; Ван, Цзиньлун; Цзян, Ламей; Льв, Гуанхуэй; Ху, Донг; Ву, Деян; Ян, Сяодун (1 марта 2023 г.). «Эффект ризосферы и ограничение воды совместно определили роль микроорганизмов в круговороте фосфора в почве в засушливых пустынных регионах» . КАТЕНА . 222 : 106809. Бибкод : 2023Caten.22206809L . дои : 10.1016/j.catena.2022.106809 . ISSN   0341-8162 . S2CID   256786335 .
  22. ^ Делвич, CC (1970). «Азотный цикл» . Научный американец . 223 (3): 136–147. Бибкод : 1970SciAm.223c.136D . doi : 10.1038/scientificamerican0970-136 . ISSN   0036-8733 . JSTOR   24925899 . ПМИД   5459723 . S2CID   201233849 .
  23. ^ Тянь, Цзян; Ге, Фэй; Чжан, Дайи; Дэн, Сунцян; Лю, Синван (17 февраля 2021 г.). «Роль микроорганизмов, солюбилизирующих фосфат, от управления дефицитом фосфора в почве до опосредования биогеохимического P-цикла» . Биология . 10 (2): 158. doi : 10.3390/biology10020158 . ISSN   2079-7737 . ПМЦ   7922199 . ПМИД   33671192 .
  24. ^ МакДэниел, LD; Янг, Э.; Делани, Дж.; Рунау, Ф.; Ричи, КБ; Пол, Дж. Х. (2010). «Высокая частота горизонтального переноса генов в океанах». Наука . 330 (6000): 50. Бибкод : 2010Sci...330...50M . дои : 10.1126/science.1192243 . ПМИД   20929803 . S2CID   45402114 .
  25. ^ Сметс, Барт Ф.; Баркай, Тамар (2005). «Горизонтальный перенос генов: перспективы на стыке научных дисциплин». Обзоры природы Микробиология . 3 (9): 675–8. дои : 10.1038/nrmicro1253 . ПМИД   16145755 . S2CID   2265315 .
  26. ^ Вестра, Эдзе Р.; ван Хаут, Стинеке; Гандон, Сильвен; Уитакер, Рэйчел (2019). «Экология и эволюция микробных CRISPR-Cas адаптивных иммунных систем» . Философские труды: Биологические науки . 374 (1772): 1–8. дои : 10.1098/rstb.2019.0101 . ISSN   0962-8436 . JSTOR   26643687 . ПМК   6452260 . ПМИД   30905294 . S2CID   85501449 .
  27. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Кирчман, Дэвид Л. (2012). Процессы в микробной экологии . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. ISBN  978-0-19-958693-6 . OCLC   777261246 .
  28. ^ Лопес-Гарсия, Purificación; Эме, Лаура; Морейра, Дэвид (7 декабря 2017 г.). «Симбиоз в эволюции эукариот» . Журнал теоретической биологии . Происхождение митозирующих клеток: 50-летие классической статьи Линн Саган (Маргулис). 434 (Приложение C): 20–33. Бибкод : 2017JThBi.434...20L . дои : 10.1016/j.jtbi.2017.02.031 . ПМК   5638015 . ПМИД   28254477 .
  29. ^ Краснер, Роберт И. (2010). Микробная проблема: наука, болезни и общественное здравоохранение (2-е изд.). Садбери, Массачусетс: Издательство Jones and Bartlett. ISBN  978-0-7637-5689-5 . OCLC   317664342 .
  30. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Фауст, Каролина; Раес, Йерун (16 июля 2012 г.). «Микробные взаимодействия: от сетей к моделям». Обзоры природы. Микробиология . 10 (8): 538–550. дои : 10.1038/nrmicro2832 . ПМИД   22796884 . S2CID   22872711 .
  31. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Шила, Шривастава (2003). Понимание бактерий . Шривастава, П.С. (Прем С.). Дордрехт: Kluwer Academic Publishers. ISBN  978-1-4020-1633-2 . OCLC   53231924 .
  32. ^ Брайант, член парламента; Волин, Э.А.; Волин, MJ; Вулф, RS (1967). «Methanobacillus omelianski, симбиотическая ассоциация двух видов бактерий». Архив микробиологии . 59 (1–3): 20–31. дои : 10.1007/bf00406313 . ISSN   0302-8933 . ПМИД   5602458 . S2CID   10348127 .
  33. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Лопес-Гарсия, Purificación; Эме, Лаура; Морейра, Дэвид (декабрь 2017 г.). «Симбиоз в эволюции эукариот» . Журнал теоретической биологии . Происхождение митозирующих клеток: 50-летие классической статьи Линн Саган (Маргулис). 434 (Приложение C): 20–33. Бибкод : 2017JThBi.434...20L . дои : 10.1016/j.jtbi.2017.02.031 . ПМК   5638015 . ПМИД   28254477 .
  34. ^ Лау, Мэгги Сай; Кифт, Томас Л.; Кулойо, Олукайоде; Линаж-Альварес, Борха; ван Херден, Эста; Линдси, Мелоди Р.; Магнабоско, Кара; Ван, Вэй; Виггинс, Джессика Б.; Го, Линг; Перлман, Дэвид Х. (6 декабря 2016 г.). «В олиготрофном глубоко недрах сообщества, зависящем от синтрофии, доминируют автотрофные денитрификаторы, управляемые серой» . Труды Национальной академии наук . 113 (49): E7927–E7936. Бибкод : 2016PNAS..113E7927L . дои : 10.1073/pnas.1612244113 . ISSN   0027-8424 . ПМК   5150411 . ПМИД   27872277 .
  35. ^ Шинк, Бернхард; Стамс, Альфонс Дж. М. (2013), «Синтрофизм среди прокариотов» , «Прокариоты» , Springer Berlin Heidelberg, стр. 471–493, doi : 10.1007/978-3-642-30123-0_59 , ISBN  978-3-642-30122-3
  36. ^ Боэций, Антье; Равеншлаг, Кэтрин; Шуберт, Карстен Дж.; Рикерт, Дирк; Виддель, Фридрих; Гизеке, Армин; Аманн, Рудольф; Йоргенсен, Бо Баркер; Витте, Урсула; Пфанкуче, Олаф (октябрь 2000 г.). «Морской микробный консорциум, очевидно, опосредующий анаэробное окисление метана». Природа 407 (6804): 623–626. Бибкод : 2000Nature.407..623B . дои : 10.1038/35036572 . ISSN   0028-0836 . ПМИД   11034209 . S2CID   205009562 .
  37. ^ Рагобарсинг, Ашна А.; Пол, Арьян; ван де Пас-Шоонен, Катинка Т.; Смолдерс, Альфонс Дж. П.; Эттвиг, Катарина Ф.; Рийпстра, В. Ирен К.; Схоутен, Стефан; Дамсте, Яап С. Синнингхе; Оп ден Кэмп, Хууб Дж.М.; Джеттен, Майк С.М.; Строус, Марк (апрель 2006 г.). «Микробный консорциум сочетает анаэробное окисление метана с денитрификацией» (PDF) . Природа . 440 (7086): 918–921. Стартовый код : 2006Natur.440..918R . дои : 10.1038/nature04617 . hdl : 1874/22552 . ISSN   0028-0836 . ПМИД   16612380 . S2CID   4413069 .
  38. ^ Богитш, Бертон Дж.; Картер, Клинт Э.; Ольтманн, Томас Н. (2013), «Симбиоз и паразитизм», Паразитология человека , Elsevier, стр. 1–13, doi : 10.1016/b978-0-12-415915-0.00001-7 , ISBN  978-0-12-415915-0 , S2CID   88750087
  39. ^ Кэнфилд, Дональд Э.; Эрик Кристенсен; Бо Тамдруп (2005), «Структура и рост микробных популяций», « Достижения в морской биологии » , Elsevier, стр. 23–64, doi : 10.1016/s0065-2881(05)48002-5 , ISBN  978-0-12-026147-5
  40. ^ Гарсиа, Кристина; Рендуэлес, Мануэль; Диас, Марио (сентябрь 2017 г.). «Синбиотическая ферментация для совместного производства молочной и лактобионовой кислот из остаточной молочной сыворотки». Биотехнологический прогресс . 33 (5): 1250–1256. дои : 10.1002/btpr.2507 . ПМИД   28556559 . S2CID   23694837 .
  41. ^ Краснер, Роберт И. (2010). Микробная проблема: наука, болезни и общественное здравоохранение (2-е изд.). Садбери, Массачусетс: Издательство Jones and Bartlett. ISBN  978-0-7637-5689-5 . OCLC   317664342 .
  42. ^ Верстраете, Вилли (2007). «Микробная экология и экологическая биотехнология» . Журнал ISME . 1 (1): 4–8. Бибкод : 2007ISMEJ...1....4В . дои : 10.1038/ismej.2007.7 . ПМИД   18043608 .
  43. ^ Отт, Дж. (2005). Морские микробные тиотрофные эктосимбиозы . Океанография и морская биология: Ежегодный обзор. Том. 42. С. 95–118. ISBN  978-0-203-50781-0 .
  44. ^ «Микробиология искусственной среды» . www.biomedcentral.com . Проверено 18 сентября 2016 г.
  45. ^ Крамер, Аксель; Швебке, Ингеборг; Кампф, Гюнтер (16 августа 2006 г.). «Как долго внутрибольничные патогены сохраняются на неодушевленных поверхностях? Систематический обзор» . БМК Инфекционные болезни . 6 (1): 130. дои : 10.1186/1471-2334-6-130 . ПМК   1564025 . ПМИД   16914034 .
  46. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с «Как долго микробы, такие как бактерии и вирусы, живут на поверхностях дома при нормальной комнатной температуре?» . 23 августа 2002 года . Проверено 18 сентября 2016 г.
  47. ^ «Сырое питание связано с сальмонеллой» . 9 июня 2009 года . Проверено 18 сентября 2016 г.
  48. ^ Тонг С.Ю.; Дэвис Дж.С.; Эйхенбергер Э; Голландия ТЛ; Фаулер В.Г. (июль 2015 г.). «Инфекции, вызванные золотистым стафилококком: эпидемиология, патофизиология, клинические проявления и лечение» . Обзоры клинической микробиологии . 28 (3): 603–661. дои : 10.1128/CMR.00134-14 . ПМЦ   4451395 . ПМИД   26016486 .
  49. ^ «Множество факторов, участвующих в деколонизации S. aureus» . www.healio.com . Проверено 18 сентября 2016 г.
  50. ^ Бюльманн, М.; Фрей, Р.; Феннер, Л.; Дангель, М.; Флюкигер, У.; Видмер, А.Ф. (1 июня 2008 г.). «Высокоэффективная схема деколонизации метициллин-резистентных носителей золотистого стафилококка» (PDF) . Инфекционный контроль и госпитальная эпидемиология . 29 (6): 510–516. дои : 10.1086/588201 . ПМИД   18510460 . S2CID   34294193 .
  51. ^ «Суперэлемент, борющийся с бактериями, возвращается в больницы: медь» . Вашингтон Пост . Проверено 18 сентября 2016 г.
  52. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Эванс, Андрис; Кавана, Кевин А. (7 мая 2021 г.). «Оценка антимикробных соединений на основе металлов для лечения бактериальных патогенов» . Журнал медицинской микробиологии . 70 (5): 001363. doi : 10.1099/jmm.0.001363 . ISSN   0022-2615 . ПМК   8289199 . ПМИД   33961541 .
  53. ^ «Наночастицы серебра убивают микробы и вызывают проблемы со здоровьем» . Проверено 18 сентября 2016 г.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Microbial_ecology&oldid=1230117813"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: c2cb2092b8a69c4f7a3881217b4ac1f3__1718899680
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/c2/f3/c2cb2092b8a69c4f7a3881217b4ac1f3.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Microbial ecology - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)