Экологическое прогнозирование
Экологическое прогнозирование использует знания физики, экологии и физиологии, чтобы предсказать, как экологические популяции , сообщества или экосистемы будут меняться в будущем в ответ на факторы окружающей среды, такие как изменение климата . Цель этого подхода – предоставить управляющим природными ресурсами информацию для прогнозирования и реагирования на краткосрочные и долгосрочные климатические условия. [1]
Изменение климатических условий ставит перед экологами задачу предсказать, где, когда и какого масштаба могут произойти изменения, чтобы мы могли смягчить их или, по крайней мере, подготовиться к ним. Экологическое прогнозирование применяет существующие знания о взаимодействии экосистем для прогнозирования того, как изменения факторов окружающей среды могут привести к изменениям в экосистемах в целом.
Одним из наиболее полных источников по этой теме является книга «Экологическое прогнозирование», написанная Майклом К. Дитце. [2]
Методы
[ редактировать ]Экологи перешли к байесовским методам, начиная с 1990 года, когда улучшение вычислительной мощности позволило использовать более требовательную вычислительную статистику, такую как иерархический Байес. [3] [4] В этом виде анализа используется байесовская сеть , которая предоставляет вероятностную графическую модель набора параметров и может учитывать ненаблюдаемые переменные. Байесовская структура — это вероятностный подход, который является гибким для многомерных данных и позволяет экологам разделять источники неопределенности в своих моделях. [3] [5]
Прогнозы могут использовать теорему Байеса и итеративно обновляться новыми наблюдениями с помощью процесса, называемого ассимиляцией данных . [2] Ассимиляция данных объединяет наблюдения в различных временных и географических масштабах с прогнозами, которые в совокупности предоставляют больше информации, чем любой другой источник данных по отдельности. [2] Некоторые экологи считают эту структуру полезной для экологических моделей, поскольку они часто полагаются на широкий спектр источников данных. [3]
Модели
[ редактировать ]Экологическое прогнозирование различается по пространственной и временной протяженности, а также по тому, что прогнозируется (наличие, численность, разнообразие, производство и т. д.).
- Популяционные модели могут использоваться для создания краткосрочных прогнозов численности, используя знания о динамике популяций и последних условиях окружающей среды. Эти модели особенно используются в рыболовстве и прогнозировании болезней .
- Модели распределения видов (SDM) могут использоваться для прогнозирования распределения видов (наличия или численности) в более длительных экологических временных масштабах с использованием информации о прошлых и прогнозируемых условиях окружающей среды на ландшафте.
- Корреляционные SDM, также известные как модели климатической оболочки, основаны на статистических корреляциях между существующим распределением видов (границами ареала) и переменными окружающей среды, чтобы очертить диапазон (конверт) условий окружающей среды, в которых может существовать вид. [6] [7] Затем можно спрогнозировать новые границы ареала, используя будущие уровни факторов окружающей среды, таких как температура , количество осадков и соленость , на основе прогнозов климатической модели. Эти методы хороши для изучения большого количества видов, но, вероятно, не являются хорошим средством прогнозирования эффектов в мелких масштабах.
- Механистические SDM используют информацию о физиологической толерантности и ограничениях вида, а также модели температуры тела организма и других биофизических свойств, чтобы определить диапазон условий окружающей среды, в которых может существовать вид. Эти допуски наносятся на карту текущих и прогнозируемых условий окружающей среды в ландшафте, чтобы обозначить текущие и прогнозируемые диапазоны обитания этого вида. [8] [9] В отличие от подходов «климатических конвертов», механистические SDM непосредственно моделируют фундаментальную нишу и, следовательно, являются гораздо более точными. [10] Однако этот подход требует больше информации и обычно требует больше времени. [6]
- Другие типы моделей могут использоваться для прогнозирования (или ретроспективного анализа) биоразнообразия в эволюционных временных масштабах. Палеобиологическое моделирование использует ископаемые и филогенетические данные о биоразнообразии в прошлом для прогнозирования траектории биоразнообразия в будущем. Можно построить простые графики, а затем скорректировать их на основе различного качества летописи окаменелостей. [11]
Примеры прогнозирования
[ редактировать ]Биоразнообразие
[ редактировать ]Используя ископаемые свидетельства, исследования показали, что биоразнообразие позвоночных на протяжении всей истории Земли росло в геометрической прогрессии и что биоразнообразие неразрывно связано с разнообразием среды обитания Земли.
«Животные еще не вторглись в 2/3 среды обитания Земли, и вполне возможно, что без влияния человека биоразнообразие будет продолжать расти в геометрической прогрессии».
- Сахни и др . [11]
Температура
[ редактировать ]Внешний образ | |
---|---|
Прогнозирование приливной температуры Университет Южной Каролины |
Прогнозы температуры, показанные на диаграмме справа в виде цветных точек, вдоль Северного острова Новой Зеландии южным летом 2007 года. Согласно температурной шкале, показанной внизу, в некоторых случаях прогнозировалось, что приливные температуры превысят 30 ° C. локации 19 февраля; исследования позже показали, что эти места соответствуют массовой гибели зарывающихся в нор морских ежей.
Земной углеродный цикл
[ редактировать ]Прогнозы наземного потока углерода использовались для обоснования моделей земной системы (ESM). [12] Некоторые подходы используют измерения с помощью башен вихревой ковариации для прогнозирования запасов углерода. [13] В статье 2015 года исследователи обнаружили, что содержание углерода в наземных экосистемах имеет тенденцию приближаться к равновесию, а скорость приближения к равновесию по своей сути предсказуема. [12]
См. также
[ редактировать ]- Биостатистика
- Перепись морской жизни
- Изменение климата
- Динамическая глобальная модель растительности
- Модель экосистемы
- Динамика глобальной экосистемы океана
- Математическая и теоретическая биология
- НаГИСА
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Брэдфорд, Джон Б; Бетанкур, Хулио Л; Баттерфилд, Брэдли Дж; Мансон, Сет М; Вуд, Трой Э (10 марта 2018 г.). «Упреждающая наука о природных ресурсах и управление ими для меняющегося будущего» . Границы в экологии и окружающей среде . 16 (5): 295–303. дои : 10.1002/плата.1806 . ISSN 1540-9295 .
- ^ Jump up to: а б с Дитце, MC (2017). Экологическое прогнозирование . Издательство Принстонского университета. ISBN 9780691160573 .
- ^ Jump up to: а б с Кларк, Джеймс С. (15 декабря 2004 г.). «Почему ученые-экологи становятся байесовцами» . Экологические письма . 8 (1): 2–14. дои : 10.1111/j.1461-0248.2004.00702.x . ISSN 1461-023X .
- ^ Гельфанд, Алан Э.; Смит, Адриан Ф.М. (1 июня 1990 г.). «Подходы к расчету предельной плотности на основе выборки» . Журнал Американской статистической ассоциации . 85 (410): 398–409. дои : 10.1080/01621459.1990.10476213 . ISSN 0162-1459 .
- ^ Дитце, Майкл; Линч, Хизер (28 января 2019 г.). «Прогнозируем светлое будущее экологии» . Границы в экологии и окружающей среде . 17 (1): 3. doi : 10.1002/fee.1994 . ISSN 1540-9295 . S2CID 92277706 .
- ^ Jump up to: а б Пирсон, Ричард Г.; Доусон, Теренс П. (2003). «Прогнозирование воздействия изменения климата на распространение видов: полезны ли модели биоклиматической оболочки?». Глобальная экология и биогеография . 12 (5): 361–371. дои : 10.1046/j.1466-822X.2003.00042.x . ISSN 1466-8238 . S2CID 13187378 .
- ^ Элит, Джейн; Литвик, Джон Р. (2009). «Модели распространения видов: экологическое объяснение и прогноз в пространстве и времени». Ежегодный обзор экологии, эволюции и систематики . 40 (1): 677–697. doi : 10.1146/annurev.ecolsys.110308.120159 . ISSN 1543-592X . S2CID 86460963 .
- ^ Кирни, Майкл; Филлипс, Бен Л.; Трейси, Кристофер Р.; Кристиан, Кейт А.; Беттс, Грегори; Портер, Уоррен П. (2008). «Моделирование распределения видов без использования распределения видов: тростниковая жаба в Австралии в нынешних и будущих климатических условиях» . Экография . 31 (4): 423–434. дои : 10.1111/j.0906-7590.2008.05457.x . ISSN 1600-0587 .
- ^ Хельмут, Брайан; Мешковска, Нова; Мур, Пиппа; Хокинс, Стивен Дж. (2006). «Жизнь на грани двух меняющихся миров: прогнозирование реакции скалистых приливных экосистем на изменение климата». Ежегодный обзор экологии, эволюции и систематики . 37 (1): 373–404. doi : 10.1146/annurev.ecolsys.37.091305.110149 .
- ^ Кирни, М. (2006). «Среда обитания, окружающая среда и ниша: что моделируем?». Ойкос . 115 (1): 186–191. дои : 10.1111/j.2006.0030-1299.14908.x . ISSN 1600-0706 .
- ^ Jump up to: а б Сахни, С.; Бентон, М.Дж. и Ферри, Пенсильвания (2010). «Связь между глобальным таксономическим разнообразием, экологическим разнообразием и распространением позвоночных на суше» . Письма по биологии . 6 (4): 544–547. дои : 10.1098/rsbl.2009.1024 . ПМК 2936204 . ПМИД 20106856 .
- ^ Jump up to: а б Ло, Ици; Кинан, Тревор Ф.; Смит, Мэтью (3 декабря 2014 г.). «Предсказуемость земного углеродного цикла» . Биология глобальных изменений . 21 (5): 1737–1751. дои : 10.1111/gcb.12766 . ISSN 1354-1013 . ПМИД 25327167 . S2CID 14002722 .
- ^ Докоохаки, Хамзе; Моррисон, Бейли Д.; Райхо, Энн; Сербин, Шон П.; Дитце, Майкл (22 октября 2021 г.). «Новый подход к объединению модели и данных для повторного анализа земного углеродного цикла на территории континентальных США с использованием SIPNET и государственной системы ассимиляции данных PEcAn, версия 1.7.2» . Обсуждения разработки геонаучной модели : 1–28. дои : 10.5194/gmd-2021-236 . ISSN 1991-959Х . S2CID 239526189 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Веб-сайт Инициативы по экологическому прогнозированию - массовая инициатива, создающая сообщество практиков в области экологического прогнозирования.