Дикий
Дикий | |
---|---|
![]() | |
Бабиана самбуцина подвид. бузина | |
Научная классификация ![]() | |
Королевство: | Растения |
Клэйд : | Трахеофиты |
Клэйд : | покрытосеменные растения |
Клэйд : | Однодольные |
Заказ: | Спаржа |
Семья: | Иридовые |
Подсемейство: | Крокоидеи |
Племя: | Кроцеа |
Род: | Дикий Кер суп. |
Типовой вид | |
Складной павиан Кер Гоулер
| |
Синонимы [ 1 ] | |
|
Бабиана ( / ˌ b æ b i ˈ æ n ə / ) [ 2 ] — род геофитов семейства . Ирисовые [ 3 ] с 93 признанными видами по состоянию на март 2022 г. [update]. Листья состоят из черешка и пластинки, расположенных под углом друг к другу. Листовые пластинки цельные, сплюснутые с боков и складчатые, часто опушенные. Каждый отдельный цветок окружен двумя волосатыми или гладкими прицветниками, которые у большинства видов зеленые. Внешний прицветник часто бывает самым большим из двух. У большинства видов прицветники имеют сухой коричневый кончик, но у некоторых видов он полностью зеленый или полностью сухой во время цветения, или внешний прицветник полупрозрачен и имеет бумажную текстуру. Внутренний прицветник (между цветком и стеблем) раздвоен или разделен до самого основания. Каждый цветок без цветоножки , с шестью листочками околоцветника , которые у основания сливаются в трубку и образуют околоцветник , зеркально-симметричный у большинства видов, с тремя пыльниками, имплантированными в места расширения трубки околоцветника, которые почти у всех видов сгруппированы на одной стороне стиля . завязь У стиля три ветви, расширяющиеся к кончику, и нижняя . Цветки встречаются практически всех мыслимых цветов, многие из них имеют отметки на некоторых листочках околоцветника, и лишь немногие звездчато-симметричные цветки имеют центр, который сильно контрастирует со свободной частью околоцветника. [ 1 ] Большинство этих видов являются эндемичными для запада и юго-запада Южной Африки и юго-запада Намибии, но один вид встречается в других местах Намибии и Южной Африки, а другой вид можно найти в Ботсване, Намибии, Южной Африке, Замбии и Зимбабве. [ 1 ] Название рода происходит от голландского слова baviaan , обозначающего павиана чакма Papio ursinus , который питается клубнелуковицами растений этого рода. [ 4 ] этот род называется bobbejaantjie На языке африкаанс . [ 5 ] имеется в виду маленький павиан.
Описание
[ редактировать ]

Боббеджаантжи — это многолетние геофиты , которые сезонно появляются над землей с листьями и цветами. Листья и стебли сбрасываются в ожидании сухого и жаркого лета, когда растения выживут за счет клубнелуковиц . Корни, появляющиеся из основания клубнелуковицы, имеют примерно одинаковый диаметр по длине и не ветвятся. Клубнелуковицы покрыты многослойной волокнистой оболочкой , иногда имеющей сетчатый вид. Из верхушки клубнелуковицы выходит стебель круглого сечения, ветвящийся или не ветвящийся, в основном волосатый или шероховатый, но иногда гладкий, который может находиться полностью под землей или выступать над землей. Основание стебля обычно окружено воротником, состоящим из нескольких волокнистых слоев, но этот воротник слабо развит у Babiana grandiflora , B. nana и B. petiolata . [ 1 ]
Листья
[ редактировать ]Листья состоят из узкого чехла, частично охватывающего влагалища других листьев и стебля, и сжатой с боков пластинки с правой и левой поверхностью, а не верхней и нижней. Аксилии ножен и лезвия находятся под отчетливым углом друг к другу. Листовые пластинки большинства видов Babiana складчатые, то есть поверхности листа резко и периодически меняют угол в месте расположения одной из жилок. Такие так называемые складчатые листья необычны для подсемейства Crocoidae. Листья обычно опушенные, а волоски могут варьироваться от коротких, жестких на ощупь или бархатистых, до длинных и мягких. У некоторых видов листья почти безволосые, но даже в этом случае края листьев или влагалища в основном опушены. Листья сеянцев всех видов Babiana всегда мягко опушенные. Морфология листовой пластинки умеренно изменчива. У некоторых видов поверхность листовой пластинки почти плоская, у некоторых видов листовая пластинка закручена или более или менее скручена, а края могут волнистыми. В У B. cuneata , B. flabellifolia , B. lanata и B. praemorsa кончик листа состоит из нескольких зубцов неправильной формы и, по-видимому, откушен пасущимися животными. У B. brachystachys листовые пластинки овального сечения с несколькими сильными продольными бороздками. Угол между влагалищами и листовыми пластинками особенно велик у некоторых видов, в том числе у B. lewisiana , B. salteri и B. tritonioides , у которых пластинка находится почти под прямым углом к влагалищам и отходит от растения почти горизонтально. Лезвия листьев Babiana не имеют центральной жилки, что характерно для других родов Iridaceae, у которых также есть складчатые листья, таких как Crocosmia . В каждой складке более крупная жилка расположена во внешнем углу, а жилка гораздо меньшего размера — внутри складки. У Crocoidea с плоскими листьями оба проводящих пучка сопоставимы по размеру. Все волосы состоят из одной цепочки клеток (однорядные волоски) и в основном сосредоточены вдоль жилок или по краям. По всему краю листа проходит проводящий пучок, защищенный твердой тканью ( склеренхима ). Эпидермальные клетки по краю почти не отличаются от клеток, покрывающих остальную часть пластинки. В этом отличие от некоторых других родов подсемейства Crocoidae, у которых нет ни краевой жилки, ни тяжа склеренхимы, а эпидермальные клетки вдоль края имеют столбчатую форму с утолщенными радиальными стенками. [ 1 ]
Стебли
[ редактировать ]Стебли округлые в поперечном сечении и обычно покрыты короткими или бархатистыми однорядными волосками. Хотя стебель B.spiralis покрыт бархатистыми волосками, у большинства видов секции Antholyzoides волосы практически отсутствуют. Стебель у видов Babiana часто разветвленный, у некоторых видов неоднократно и в основном прямостоячий, но сильно наклоненный или даже горизонтальный у B. auriculata и B. pilosa . Стебли могут находиться полностью или в значительной степени подземными у большинства видов секции Teretifoliae , а также у B. ambigua и B. scabrifolia (секция Babiana ). Однако обычно шип рождается близко к поверхности или немного над ней. Babiana Ringens — замечательный вид, у которого главная ось стерильна, а все цветки расположены на одной или нескольких коротких боковых ветвях (см. B. Ringens australis в Обзоре видов ). Цветочные бутоны расположены двумя параллельными рядами вдоль стебля соцветия, но когда цветы раскрываются, стебель может скручиваться, и может показаться, что цветы расположены почти по спирали или ориентированы все в одном направлении. У любого вида количество цветочных почек в разных соцветиях может значительно различаться, но у некоторых видов их обычно больше, чем у других. Частично это может отражать размер растений. У B. minuta и B. pauciflora всегда мало цветочных бутонов. Каждый цветок окружен двумя прицветниками , внешний прицветник обычно больше и охватывает внутренний прицветник. Оба прицветника обычно имеют листовую текстуру и зеленый цвет, за исключением кончика, который обычно сухой. Иногда прицветники имеют красновато-коричневый цвет. У B. secunda прицветники сплошь ржавые и сухие, а у серии Scariosae секции Babiana прицветники полупрозрачные и сухопленчатые. Прицветники обычно бархатистые, мягкие, иногда шелковисто-волосистые на внешней поверхности, но у секции Antholyzoides часто безволосые. Внутренние прицветники могут быть раздвоенными на кончиках, иногда до середины длины, или могут быть разделены почти или полностью до основания, причем две половинки иногда соединены прозрачной сухой мембраной. Такие разделенные внутренние прицветники являются обычным признаком видов секции Babiana и, вероятно, являются производными. У видов секции Antholyzoides прицветники относительно короткие, а твердые, в основном гладкие внутренние прицветники разделены примерно до середины длины, а перепончатая ткань разделена двумя довольно доминирующими ребрами. [ 1 ]
Цветы
[ редактировать ]
Форма и окраска цветков варьируются в зависимости от вида и адаптированы к конкретным опылителям. Как и у последнего общего предка всех видов Babiana , цветки большинства современных видов зеркально симметричны с верхней и нижней губой, а также тремя параллельными изогнутыми тычинками на верхней губе. B. angustifolia , B. inclinata , B. Rubrocyanea и B. secunda имеют перевернутые цветки. венчик радиально симметричен Хотя у B. rubrocyanea , тычинки все еще параллельны и скучены на одной стороне цветка. У некоторых других видов также есть звездчато-симметричные цветки со скученными или нет пыльниками. B. pigmea и B. radiata , два вида, не связанные с B. Rubrocyanea, также имеют звездчато-симметричные цветки, которые, должно быть, были независимым развитием. У большинства видов листочки околоцветника примерно одинаковой длины, но у видов с зигоморфным околоцветником дорсальный листок околоцветника шире и изогнут над тремя тычинками, образуя таким образом верхнюю губу, а три нижних листочка околоцветника образуют нижнюю губу, посадочную площадку для опылители. Нижние листочки околоцветника часто соединяются с верхними боковыми листочками околоцветника у их основания, создавая более выраженную ступень приземления. Спинной лист околоцветника в цветках B. Ringens и B. hirsuta намного длиннее других листочков околоцветника, а их края загнуты внутрь, свободно охватывая нити . У видов, отнесенных к секции Antholyzoides, первоначально спинной лист околоцветника имеет форму капюшона, но у более старых цветков он становится прямым или изогнутым. Спинные и обычно другие листочки околоцветника в этом разделе также более или менее когтистые. К основанию околоцветник цельный. Она может быть воронкообразной с узкой цилиндрической нижней частью или трубка может быть примерно цилиндрической по всей длине (у B. brachystachys и B. Tubeulosa ), но может и резко расширяться, образуя широкое цилиндрическое горло (у B. hirsuta и B.ringens ). Длина трубки околоцветника сильно различается у разных видов: примерно от 10 мм (0,39 дюйма) до более 80 мм (3,1 дюйма). Длина цветочной трубки часто отражает длину ротового отдела опылителя. Однако в Babiana цветочная трубка иногда полностью перекрывается стилем . Закупоренная цветочная трубка чаще всего возникает у видов, стебли которых находятся преимущественно под землей. Твердая трубка служит так, как будто это цветоножку , чтобы цветки приподнимались над листьями. Обычно у видов с актиноморфными цветками часть цветочной трубки полностью закрыта. Эти виды в основном опыляются жуками-обезьянами . Цветочные трубки у этих видов могут быть длинными, а у некоторых форм B. villosa даже до 35 мм (1,4 дюйма). Цветки этих видов почти не выделяют нектара. Последний общий предок всех видов Babiana , скорее всего, имел синие или фиолетовые цветки, которые до сих пор являются наиболее распространенными цветами у современных видов, при этом нижние боковые стороны имели копьевидные или ромбовидные белые или кремовые отметины, сильно контрастирующие с темно-синим. , фиолетовый или красный контур. У некоторых видов таким же образом отмечен нижний центральный лист околоцветника. У некоторых видов, в частности B. noctiflora , B. odorata , B. pygmaea , B. spathacea , B. Tubeulosa , B. unguiculata и B. Virginea, цветки белые, кремовые или бледно-желтые. Цветки B. brachystachys внутри белые, а с обратной стороны розовые. Лишь немногие другие виды имеют пурпурные цветки, в том числе B. blanda , B. purpurea и B. краснуха . У метко названного B. carminea цветки карминного цвета. Алые цветки встречаются у B. hirsuta , B. Ringens и формы B. villosa , розовато-красные у B. avicularis . B. regia и B. rubrocyanea имеют актиноморфный темно-синий околоцветник вокруг красного сердца, разделенного тонкой белой линией. Цвет цветков B. nervosa значительно различается в разных популяциях: от белого до кремового, розового, лилового или синего, а внутри большинства популяций цвет цветка однородный, за исключением слабо контрастирующих пятен на нижних листочках околоцветника. Тычинки имплантируются там, где трубка расширяется. Нити тонкие и выходят за пределы устья цветка. Однако B. leipoldtii и B. villosula имеют актиноморфные цветки, у которых тычинки не выходят за пределы верхней половины трубки. С другой стороны, у B. Ringens , B. hirsuta и B. avicularis пыльники хорошо выражены, выходят за пределы кончика дорсального листочка околоцветника, который свободно охватывает нити. [ 1 ]
У большинства видов органы, содержащие пыльцу (или теки ), имеют бледно-лиловый, кремовый или желтый цвет. Обычно пыльники продолговатые или линейные, с двумя параллельными теками. У B. melanops , B. patersoniae , B. purpurea , B. nervosa и B. villosa пыльники бирюзовые или черновато-синие, с черной или темно- или бледно-голубой пыльцой, а соединительная ткань между обеими теками шире у основания пыльника. Пыльники имеют форму копьевидной или стреловидной формы, с теками по краям. Некоторые другие виды, включая B. patersoniae, имеют пыльники нормальной формы, но имеют темный цвет. У большинства видов тычинки сгруппированы параллельно под спинным листком околоцветника. Однако у B. geniculata пыльники расходятся друг от друга, хотя нити параллельны на большей части своей длины. Еще одно исключение обнаружено у B. sinuata , которая обладает уникальной для Iridaceae особенностью сросшихся пыльников. Обычно для пыльцы подсемейства Crocoidae эллипсоидные зерна имеют перфорированный слой экзины и одно эллиптическое отверстие (или отверстие ), которое закрывается крышкой (или жаберной крышкой ), украшенной двумя полосами. [ 1 ]
У видов, отнесенных к секции Antholyzoides, завязь голая . Это справедливо и для большинства видов секции Teretifoliae , за исключением B. cedarbergensis , B. geniculata , B. pygmaea и некоторых экземпляров B. vanzijliae , у которых завязи волосатые в верхней половине или на ребрах. Завязь волосистая на всем протяжении или, по крайней мере, над основанием у большинства видов, отнесенных к секции Babiana , но не у видов серий Patulae , Scariosae и Secundae . У B. ambigua ребра на яичнике очень мелко волосистые. У B. bainesii , B. hypogaea , B. cuneata и B. sambucina завязь находится на короткой ножке (или гинофоре ). Прицветники, окружающие каждый цветок, растут между гинофором (если он есть) и основанием завязи, как и у всех других Crocoidae. Стиль разветвляется тремя тонкими ветвями на уровне пыльников, но точка разделения у разных видов разная. У видов, отнесенных к секции Antholyzoides , неразделенная часть достигает кончика пыльников или еще длиннее, причем это справедливо и для B. ambigua , B. avicularis , B. hirsuta , B. purpurea и B.ringens . Ветви стиля расширены и часто на концах разделены на две доли. Когда цветки впервые раскрываются, расширенные части цветка сгибаются вдоль средней линии (или кондупликатуры ) только для того, чтобы полностью раскрыться после того, как пыльца будет осыпана, что позволяет избежать самоопыления из-за протандрии . У B. purpurea и B. rubrocyanea ветви столбика на кончиках значительно более расширены, чем у других видов. Короткие столбики, которые делятся у основания пыльника или ниже него, встречаются у некоторых видов, включая B. fragans , B. Tubeeformis , группу B. nervosa - B. villosa и некоторых других. Этот признак чаще всего встречается у видов, опыляемых жуками -обезьянами или жуками и пчелами. У B. ecklonii в пределах одной и той же популяции наблюдаются значительные различия в длине стиля. Семенные коробочки имеют сферическую или яйцевидную форму, слегка трехлопастные, с твердыми хрящевыми стенками, на которых часто видны неровности от семян внутри. Семена в основном имеют диаметр 3–4 мм (0,12–0,16 дюйма), но в B. ecklonii Семена имеют размер всего около 2,5 мм (0,098 дюйма), а семена B. bainsii имеют размер около 5 мм (0,20 дюйма). Семена от черноватого до темно-коричневого цвета, блестящие, с неровной морщинистой поверхностью, примерно грушевидной формы. Шейка семени состоит только из морщинистой семенной кожуры, а брюшко заполнено шаровидным семенным ядром. [ 1 ]
Хромосомы
[ редактировать ]вида Babiana Все 24 проанализированных имеют семь наборов двух гомологичных хромосом (2n=14), состоящих преимущественно из двух длинных и пяти коротких, у некоторых видов из одной длинной и шести коротких хромосом. Единственный другой род Crocoideae с 14 хромосомами - это неродственный род Zygotritonia из тропической Африки. [ 1 ]
Таксономия
[ редактировать ]
Первый bobbejaantjie, описанный с научной точки зрения, получил название Antholyza Ringens (ныне Babiana Ringens ) от Карла Линнея в 1753 году, году, который был официально принят как введение биномиальной номенклатуры . Голландский ботаник Николаас Лоренс Бурман описал еще два вида: Ixia pygmaea и I. Tubeulosa (ныне B. pygmaea и B. Tubeulosa соответственно) в 1768 году. В 1781 году Карл Линней Младший описал два вида: Antholyza plicata и Gladiolus spathaceus (ныне B. hirsuta и B. spathacea соответственно), добавив в 1782 г. Gladiolus Tubeiflorus (в настоящее время B. tubiflora ). [ 1 ] Жан-Батист Ламарк описал в 1788 году Gladiolus nervosus (ныне B. nervosa , который долгое время был известен как B. stricta ). [ 6 ] Шотландский ботаник Уильям Эйтон описал Ixia villosa (ныне B. villosa ) в 1789 году. Ламарк описал еще один вид bobbejaantjie в 1791 году, как Gladiolus pubescens (ныне B. pubescens ). Николаус Йозеф фон Жакин назвал Gladiolus striatus , G. mucronatus и Ixia rubrocyanea (ныне B. mucronata , B. striata и B. rubrocyanea соответственно) в 1794 году. Иоганн Фридрих Гмелин признал Ixia villosula (ныне B. villosula ) в 1896 году. Жакен описал G . fragans и G. sambucinus (ныне B. fragans и B. sambucinus соответственно) в 1797 году. Карл Питер Тунберг , которого иногда называют отцом южноафриканской ботаники, описал в 1800 году Gladiolus secundus (ныне B. secunda ). В 1801 году английский ботаник, художник-ботаник и гравер Генри Крэнк Эндрюс описал Gladiolus nanus (ныне B. nana ). [ 1 ]
Джон Белленден Кер Гоулер в 1802 году предложил использовать название рода Babiana для вида bobbejaantjie. [ 7 ] Кер Гоулер описал B. purpurea в 1807 году. [ 8 ] Ричард Энтони Солсбери название Acaste предложил для рода в 1812 году. В 1817 году Иоганн Якоб Ремер и Йозеф Август Шультес добавили Gladiolus ambiguus (ныне B. ambigua ). Уильям Джон Берчелл выделил B. hypogaea в 1824 году. В 1827 году Роберт Свит назвал B. angustifolia . В 1867 году Фридрих Вильгельм Клатт описал Antholyza fimbriata (ныне B. fimbriata ), а также обоснованно опубликовал название B. flabellifolia , основанное на более ранней работе Уильяма Генри Харви . Джон Гилберт Бейкер описал B. bainesii , B. dregei и Acidanthera brachystachys (ныне B. brachystachys ) в 1876 году. В 1882 году Клатт описывает B. ecklonii , B. lineolata , а также обоснованно опубликовал название B. scabrifolia на основе работы Иоахима Брема. . Бейкер добавил B. namaquensis и B. спиральлис в 1892 году. Рудольф Шлехтер добавил B. stenomera в 1899 году. Южноафриканский ботаник Луиза Болус присвоила название B. vanzijliae в 1925 году и B. latifolia в 1927 году. В 1931 году Болус описал B. patersoniae и B. latifolia. Курт Динтер добавил B. longicollis . Болюс описал B.frameii. , B. odorata и B. macrantha var. blanda (ныне B. blanda ) в 1932 году. Николас Эдвард Браун узнал B. patula в том же году. [ 1 ] и предложил новое название рода — Anaclanthe . [ 9 ] Южноафриканский ботаник Гвендолин Джойс Льюис опубликовала в 1959 году обширную ревизию рода Babiana . Здесь она выделила 61 вид, включая недавно описанные B. attenuata , B. auriculata , B. cedarbergensis , B. confusa , B. Crispa , B. curviscapa , B. foliosa , B. fourcadei , B. geniculata , B. Horizontalis , B. leipoldtii , Б. лобата , Б. longibracteata (ныне B. sambucina subsp. longibracteata ), B. minuta , B. montana , B. mucronata var. минор (ныне B. mucronata subsp.minor ), B. pauciflora , B. pilosa , B. salteri, B. sambucina var. unguiculata (ныне B.rigidifolia ), B.scariosa , B.sinuata , B.striata var. planifolia (ныне B. planifolia ), B. stricta var. крупноцветковая и вар. regia (ныне B. Tubeaeformis и B. regia соответственно), B. torta , B. tritonioides и B. unguiculata . В 1970 году Бертил Норденштам назвал B. lewisiana в ее честь. Питер Голдблатт описал в 1979 году B. Virginea . Вместе с Джоном Чарльзом Мэннингом он описал B. cuneata и B. praemorsa в 2004 году. В 2007 году род был снова пересмотрен, теперь уже Голдблаттом и Мэннингом, и они заново описали B. arenicola , B. carminea , B. cinnamomea , B. engysiphon , B. gariepensis , B. grandiflora , B. inclinata , B. karooica , B. lanata , B. lapeirousioides , B. melanops, B. noctiflora , B. papyracea , B. petiolata , B. radiata , B. краснуха , B. tanquana и B. toximontana . [ 1 ] Эти же авторы признали в 2008 году B. symmetrantha и B. virescens , [ 7 ] за ним следуют B. avicularis , B.ringens subsp. australis и B. teretifolia в 2010 г., [ 10 ] и B. rivulicola в 2012 г. [ 8 ]
Типовым видом рода Antholyza является Antholyza cunonia , вид, который в настоящее время включен в состав Gladiolus . Это означает, что название Antholyza недоступно для вида bobbejaantjie. Акасте и Анакланте — более поздние синонимы Бабианы . [ 1 ]
Классификация
[ редактировать ]Род Babiana входит в семейство Иридовые , подсемейство Крокоиды. Мэннинг и Голдблатт выделили три раздела и несколько подразделов. Секция Babiana состоит из видов, у которых внутренняя часть двух прицветников, поддерживающих каждый цветок, разделена до основания или иногда половинки соединены тонкой и прозрачной мембраной. Прицветники могут быть либо зелеными с кончиком от сухого коричневого до красновато-коричневого цвета, либо полностью сухими и коричневыми, либо полностью полупрозрачными, бумажной консистенции. Яичник у многих видов волосатый, а у некоторых безволосый. У видов секции Antholyzoides внутренний прицветник расщеплен только на кончике или не длиннее примерно половины длины. Прицветники короткие, в основном 5–15 мм (0,20–0,59 дюйма), редко до 22 мм (0,87 дюйма) в длину, всегда зеленые с сухим бледно-коричневым кончиком. Листья околоцветника сужаются в коготь по направлению к трубке, особенно резко в нижних листочках околоцветника, имеющих лопасти, похожие на уши. Спинной лист околоцветника первоначально имеет форму капюшона, позже становится прямым или загнутым. Яичник почти всегда голый. Раздел Teretifoliae имеет те же типы прицветников, что и секция Antholyzoides, хотя в основном они имеют длину 16–50 мм (0,63–1,97 дюйма), редко всего 13 мм (0,51 дюйма). Однако у листочков околоцветника отсутствуют когти и выступающие лопасти в форме ушей, а спинной лист околоцветника может быть изогнутым, прямым или открытым, но не меняет форму во время цветения. Часто стебель находится под землей или лишь немного возвышается над поверхностью. В этом разделе яичник также почти всегда безволосый. [ 1 ]
Филогения
[ редактировать ]Сравнение гомологичной ДНК позволило лучше понять филогенетические взаимоотношения между родами подсемейства Crocoidae (род Zygotritonia не был включен в анализ, но предположительно тесно связан с Lapeirousia ), а также между 86 видами Babiana ( B. brachystachys). , B. foliosa , B. gariepensis , B. lapeirousioides , B. longicollis , B. rivulicola и B. stenomera в анализ не включались). Следующие деревья представляют эти идеи. [ 11 ] [ 12 ]
|
|
|
Обзор видов
[ редактировать ]-
Бабиана нана пятнистая
-
Ребенок с ребенком
-
Бабиана рингенс южная
-
Бабиана кольца кольца
Распределение
[ редактировать ]Подавляющее большинство из 93 признанных в настоящее время видов bobbejaantjie встречается на западе и юго-западе Капских провинций Южной Африки и на юго-западе Намибии, в районах с преобладающим количеством осадков в зимний период. Только два вида встречаются в районах с преимущественно летними осадками. Babiana hypogaea можно найти в юго-восточной Намибии, а также в северо-западной и центральной части Южной Африки, в частности в Бушменленде и Большом Кару . B. bainesii имеет широкое распространение и встречается в Ботсване, Намибии, центральной и восточной части Южной Африки, Зимбабве и на самом юге Замбии. [ 1 ]
Экология
[ редактировать ]
Различные виды bobbejaantjie имеют специализированные цветы, приспособленные для опыления капскими сахарными птицами и нектарницами , а также насекомыми четырех разных отрядов, в частности пчелами , мухами с спутанными жилками , жуками-обезьянами и совиными бабочками . Наиболее распространено опыление , происходящее в результате сбора нектара местными и медоносными пчелами (показано у 18 видов, вероятно, еще у 35 видов). Эти виды имеют зеркально-симметричные цветки с верхней и нижней губой. Этот тип опыления, по-видимому, является предковым состоянием как у Babiana , так и у многих других родов Crocoidae. Опыление пчелами-самками, специально собирающими пыльцу, показано у одного вида, но, вероятно, также происходит у четырех других, у которых есть общие выступающие пыльники и радиально-симметричные цветки. У 13 видов установлено опыление длинноязычными мухами и, вероятно, имеет место еще у пяти. Доказательства опыления бабочками существуют для одного вида, но ожидаются и для двух других. Опыление исключительно жуками-обезьянами продемонстрировано у шести видов с радиально-симметричными цветками. Два вида, опыляемые птицами, имеют алые цветки с широкой трубкой и жесткими тычинками, далеко отходящими от трубки, и предполагается еще один. У трех видов опыление осуществляется как пчелами, так и жуками-обезьянами. Похоже, что переход к другим опылителям происходит довольно часто как в Babiana и других Crocoidae, а также адаптация к различным группам опылителей привела к появлению удивительно похожих цветов у разных родов семейства Iridaceae, таких как Lapeirousia , Hesperantha , Gladiolus и Babiana , а также у Pelargonium и Orchidaceae, которые встречаются в одной и той же области. и среда обитания. еще несколько видов Babiana . После завершения этого исследования было описано [ 13 ]
Сохранение
[ редактировать ]В настоящее время известно 93 вида bobbejaantjie, четыре из которых имеют по два подвида, всего 97 таксонов.
- Дальнейшее выживание 30 таксонов считается вызывающим наименьшее беспокойство ( B. ambigua , B. bainesii , B. brachystachys , B. Crispa , B. cuneata , B. curviscapa , B. dregei , B. ecklonii , B. fimbriata , B. flabellifolia , B. fourcadei , B. gariepensis , B. grandiflora , B. , B. , B. B.rigidifolia mucronata mucronata B.ringens planifolia , , , , B. ringens subsp australis and ringens, B. sambucina subsp. sambucina, scabrifolia , B. Scarida B. sinuata , B. spathacea , B.spiralis , B.cake и B.tubiflora ).
- Двенадцать видов считаются редкими ( B. auriculata , B. cederbergensis , B. cinnamomea , B. frameworkii , B. geniculata , B. lapeirousioides , B. pilosa , B. praemorsa , B. rivulicola , B. stenomera , B. tanquana и B. Virginea ).
- Считается, что двенадцать из них находятся под угрозой исчезновения ( B. angustifolia , B. confusa , B. fragans , B. hirsuta , B. Horizontalis , B. lineolata , B. nana subsp. maculata , B. nervosa , B. Tubeulosa , B. vanzijliae , B. villosa и B. virescens ).
- одиннадцать видов Уязвимы ( B. karooica , B. lanata , B. lewisiana , B. melanops , B. namaquensis , B. papyracea , B. pauciflora , B. Rubella , B. salteri , B. tritonioides и B. unguiculata ).
- Восемнадцать таксонов считаются находящимися под угрозой исчезновения ( B. arenicola , B. avicularis , B. carminea , engysiphon , B. inclinata , B. leipoldtii , B. lobata , B. montana , B. mucronata subsp.minor , B. B. nana subsp . нана , , B. noctiflora B. odorata , B. petiolata , B. purpurea , B. rubrocyanea , B. sambucina subsp. longibracteata , B. toximontana и B. villosula ).
- Девять видов считаются находящимися под угрозой исчезновения ( B. blanda , B. latifolia , B. pygmaea , B. radiata , B. regia , B. secunda , B. symmetriantha , B. teretifolia и B. Tubeeformis ).
- Один вид ( B. foliosa ), возможно, вымер . [ 14 ]
Выращивание
[ редактировать ]Babiana nervosa (под синонимом B. stricta ) иногда выращивается в садах и лучше всего растет в более или менее средиземноморском климате и на хорошо дренируемых почвах. Клубнелуковицы этого вида можно приобрести у коммерческих производителей. [ 15 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д Голдблатт, Питер ; Мэннинг, Джон К. (2007). «Ревизия южноафриканского рода Babiana , Iridaceae, Crocoidae» . Стрелиция . 18 . Южноафриканский национальный институт биоразнообразия , Претория, и Ботанический сад Миссури , Миссури: 113.
- ^ Книга Sunset Western Garden , 1995: 606–607.
- ^ Контрольный список избранных семейств растений Kew World
- ^ Мэннинг, Джон; Голдблатт, Питер (2008). Семейство Ирисовых: естественная история и классификация . Портленд, Орегон: Timber Press. стр. 175–178. ISBN 978-0-88192-897-6 .
- ^ Мэннинг, Джон (2007). Полевой путеводитель по Финбосу . Кейптаун, Южная Африка: Random House Struik Ltd. 131.
- ^ Голдблатт, П.; Мэннинг, Дж. К. (2014). «Номенклатурные корректировки на африканских заводах V» . Боталия . 44 (1): 9. дои : 10.4102/abc.v44i1.169 .
- ^ Jump up to: а б Голдблатт, Питер; Мэннинг, Джон К.; Герро, Рой Э. (2008). «Два новых вида Babiana (Iridaceae: Crocoideae) из западной части Южной Африки, новые названия B. longiflora и B. thunbergii , а также комментарии к оригинальной публикации этого рода» . Боталия . 38 (1): 49–55. дои : 10.4102/abc.v38i1.260 .
- ^ Jump up to: а б Голдблатт, Питер; Мэннинг, Джон К. (2012). «Новые виды и подвиды Babiana , Hesperantha и Ixia (Iridaceae: Crocoideae) из южной Африки; расширение ареала, а также морфологические и номенклатурные примечания по Babiana и Geissorhiza » . Боталия . 42 (2): 137–145. дои : 10.4102/abc.v42i2.13 .
- ^ Королевский ботанический сад Кью. «Anaclanthe namaquensis NEBr» . Растения мира онлайн .
- ^ Голдблатт, Питер; Мэннинг, Джон К. (2010). «Новые таксоны Babiana (Iridaceae: Crocoideae) из прибрежного Западно-Капской провинции, Южная Африка» . Боталия . 40 (1): 47–53. дои : 10.4102/abc.v40i1.180 .
- ^ Голдблатт, Питер; Родригес, Аарон; Пауэлл, член парламента; Дэвис, Т. Джонатан; Мэннинг, Джон К.; ван дер Банк, М.; Саволайнен, Винсент (2008). «Иридовые 'из Австралазии'? Филогения, биогеография и время дивергенции на основе пластических последовательностей ДНК» . Систематическая ботаника . 33 (3): 495–508. дои : 10.1600/036364408785679806 . S2CID 1803832 .
- ^ Шницлер, Ян; Грэм, Кэтрин Х.; Дорманн, Карстен Ф.; Шифферс, Катя; Линдер, Х. Питер (2012). «Эволюция климатической ниши и разнообразие видов во флоре мыса, Южная Африка». Журнал биогеографии . 39 (12): 2201–2211. Бибкод : 2012JBiog..39.2201S . дои : 10.1111/jbi.12028 . S2CID 45341803 .
- ^ Голдблатт, Питер; Мэннинг, Джон К. (2007). «Цветочная биология бабианы (Iridaceae: Crocoideae): адаптивное цветочное излучение и опыление» . Анналы ботанического сада Миссури . 94 (4): 709–733. doi : 10.3417/0026-6493(2007)94[709:FBOBIC]2.0.CO;2 . JSTOR 40033783 . S2CID 83980044 .
- ^ «Список видов: Бабиана» . Красный список южноафриканских растений SANBI .
- ^ Лаура Миллер (18 октября 2021 г.). «Выращивание луковиц бабианы: как ухаживать за цветами павиана» . ноу-хау садоводства .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Дресслер, С.; Шмидт М. и Жижка Г. (2014). « Бабьяна » . Африканские растения – фотопутеводитель . Франкфурт-на-Майне: Исследовательский институт Зенкенберга.