Мезангиоспермы
| Мезангиоспермы | |
|---|---|
| |
| Разнообразие мезангиосеменных растений | |
Научная классификация 
| |
| Королевство: | Растения |
| Клэйд : | Трахеофиты |
| Клэйд : | покрытосеменные растения |
| Клэйд : | Мезангиосеменные |
| Группы | |
| Синонимы | |
| |
Mesangiospermae (основные покрытосеменные) — это клад цветковых растений (покрытосеменных), неофициально называемых «мезангиосеменные». Это одна из двух основных групп покрытосеменных. Это имя создано по правилам PhyloCode системы филогенетической номенклатуры . [ 1 ] Существует около 350 000 видов мезангиосеменных растений. [ 2 ] Мезангиосеменные содержат около 99,95% цветковых растений, если предположить, что около 175 видов не входят в эту группу. [ 3 ] и около 350 000 т.е. [ 2 ] Хотя такая клада с аналогичным описанием существует в системе APG III , ей не было дано имя. [ 4 ]
Филогения
[ редактировать ]Помимо мезангиосеменных, к другим группам цветковых растений относятся Amborellales , Nymphaeales и Austrobaileyales . Они составляют парафилетический сорт, называемый базальными покрытосеменными . отрядов , оканчивающиеся на -ales , Названия используются здесь без привязки к таксономическому рангу, поскольку эти группы содержат только один отряд. [ нужны разъяснения ]
Mesangiospermae включает следующие клады:
Кладограмма: филогенетическое положение Mesangiospermae среди покрытосеменных растений по данным APG IV (2016). [ 5 ]
|
Имя
[ редактировать ]Мезангиосеменные обычно выделяются в классификационных системах , которые не присваивают группам таксономический ранг . Название Mesangiospermae представляет собой модифицированное ветвью название узла в филогенетической номенклатуре . Он определяется как наиболее инклюзивная кронная клада, содержащая Platanus occidentalis , но не Amborella trichopoda , Nymphaea odorata или Austrobaileya scandens . [ 6 ] Иногда его записывают как /Mesangiospermae, хотя это не требуется PhyloCode . Косая черта «кладовой знак» указывает на то, что термин имеет филогенетическое определение. [ 1 ]
Описание
[ редактировать ]В молекулярно-филогенетических исследованиях мезангиосеменные всегда твердо поддерживаются как монофилетическая группа. [ 7 ] Не существует отличительного признака , который был бы обнаружен у всех зрелых мезангиосеменных, но не был бы обнаружен ни у одного из базальных покрытосеменных. Тем не менее, мезангиосеменные растения можно распознать на самой ранней стадии эмбрионального развития. [ 3 ] [ 8 ] Семязачаток зародышевый содержит мегагаметофит , также известный как мешок , который имеет биполярную структуру и содержит 8 клеточных ядер . клетки Антиподальные персистентны , эндосперм триплоидный .
История
[ редактировать ]Древнейшими известными окаменелостями цветковых растений являются ископаемые мезангиосеменные готеривского этапа мелового периода растения . [ 9 ]
Сравнение последовательностей ДНК по молекулярным часам показывает, что мезангиосеменные возникли между 140 и 150 млн лет назад (миллионы лет назад), ближе к началу мелового периода. [ 10 ] Это произошло примерно через 25 млн лет (миллион лет) после возникновения покрытосеменных растений в середине юры . [ 11 ]
К 135 млн лет назад мезангиосеменные разделились на 5 групп: хлоранталы , магнолииды , однодольные , цератофиллалес и эвдикоты . [ 11 ] Излучение на 5 групп, вероятно, произошло примерно через 4 миллиона лет.
Поскольку интервал этой радиации (около 4 млн лет) короток по сравнению с ее возрастом (около 145 млн лет), давно считалось, что 5 групп мезангиосеменных возникли одновременно. Мезангиосеменные растения были показаны как неразрешенная пентатомия на филогенетических деревьях . два исследования попытались выяснить филогенетические В 2007 году отношения между этими пятью группами путем сравнения больших частей их хлоропластных геномов . [ 11 ] [ 12 ] Эти исследования пришли к выводу о наиболее вероятной филогении мезангиосеменных растений. В этой филогении однодольные являются сестрами клады [Ceratophyllales + eudicots]. Однако этот результат не имеет сильной поддержки. Приблизительно несмещенный тест топологии показал, что некоторые другие возможные положения однодольных имели вероятность быть правильными более 5%. Основным недостатком этих двух исследований было небольшое количество видов, ДНК которых использовалась в филогенетическом анализе: 45 в одном исследовании и 64 в другом. [ 11 ] Это было неизбежно, поскольку полные последовательности генома хлоропластов известны лишь для немногих растений.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б Филип Д. Кантино, Джеймс А. Дойл, Шон В. Грэм, Уолтер С. Джадд , Ричард Г. Олмстед, Дуглас Э. Солтис , Памела С. Солтис и Майкл Дж. Донохью (2007). «К филогенетической номенклатуре Tracheophyta ». Таксон . 56 (3): 822–846. дои : 10.2307/25065865 . JSTOR 25065865 .
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Перейти обратно: а б Алан Дж. Пэтон, Нил Браммитт, Рафаэль Говертс , Кехан Харман, Салли Хинчклифф, Боб Олкин и Эймир Ник Лугада (2008). «На пути к задаче 1 Глобальной стратегии сохранения растений: рабочий список всех известных видов растений - прогресс и перспективы». Таксон 57 (2): 602-611.
- ^ Перейти обратно: а б Питер Ф. Стивенс (с 2001 г.). Веб-сайт филогении покрытосеменных растений: Веб-сайт Ботанического сада Миссури. (см. Внешние ссылки ниже).
- ^ Группа филогении покрытосеменных (2009), «Обновление классификации группы филогении покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG III», Ботанический журнал Линнеевского общества , 161 (2): 105–121, doi : 10.1111/j .1095-8339.2009.00996.x , hdl : 10654/18083
- ^ АПГ IV 2016 .
- ^ Филип Д. Кантино, Джеймс А. Дойл, Шон В. Грэм, Уолтер С. Джадд , Ричард Г. Олмстед, Дуглас Э. Солтис , Памела С. Солтис и Майкл Дж. Донохью. 2007. Электронное приложение: страницы E1-E44. Кому: Кантино и др. 2007. «К филогенетической номенклатуре Tracheophyta ». Таксон 56 (3): 822-846. (см. Внешние ссылки ниже).
- ^ Дуглас Э. Солтис , Памела С. Солтис , Питер К. Эндресс и Марк В. Чейз (2005). Филогения и эволюция покрытосеменных . Зинауер: Сандерленд, Массачусетс
- ^ Уильям Э. Фридман и Кирстен К. Райерсон (2009). «Реконструкция предкового женского гаметофита покрытосеменных: сведения об амборелле и других древних линиях цветковых растений». Американский журнал ботаники 96(1):129-143. два : 10.3732/ajb.0800311
- ^ Эльза Мари Фриис , К. Раунсгаард Педерсен и Питер Р. Крейн (2006). «Меловые цветки покрытосеменных: инновации и эволюция в размножении растений». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология 232(2-4):251-293. дои : 10.1016/j.palaeo.2005.07.006
- ^ Т. Джонатан Дэвис, Тимоти Г. Барраклаф, Марк В. Чейз , Памела С. Солтис , Дуглас Э. Солтис и Винсент Саволайнен (2004). «Отвратительная тайна Дарвина: выводы из супердерева покрытосеменных». Труды Национальной академии наук 101 (7): 1904-1909.
- ^ Перейти обратно: а б с д Майкл Дж. Мур, Чарльз Д. Белл, Памела С. Солтис и Дуглас Э. Солтис (2007). «Использование данных в масштабе пластидного генома для разрешения загадочных взаимоотношений между базальными покрытосеменными». Труды Национальной академии наук 104 (49): 19363-19368. два : 10.1073/pnas.0708072104
- ^ Роберт К. Янсен, Чжэнцю Цай, Линда А. Раубсон, Генри Даниэль, Клод В. де Памфилис, Джеймс Либенс-Мак, Кай Ф. Мюллер, Мэри Гузингер-Беллиан, Розмари К. Хаберле, Энн К. Хансен, Тимоти В. Чамли, Сын-Бум Ли, Рианнон Пири, Джоэл Р. МакНил, Дженнифер В. Кюль и Джеффри Л. Бур (2007). «Анализ 81 гена из 64 пластидных геномов позволяет выявить взаимоотношения у покрытосеменных растений и выявить закономерности эволюции в масштабе генома» Труды Национальной академии наук 104 (49): 19369-19374. два : 10.1073/pnas.0709121104
Библиография
[ редактировать ]- АПГ IV (2016). «Обновление классификации филогенетических групп покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG IV» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 181 (1): 1–20. дои : 10.1111/boj.12385 .
- Солтис, Памела С ; Солтис, Дуглас Э. (апрель 2016 г.). «Древние события WGD как движущие силы ключевых инноваций в области покрытосеменных растений» . Современное мнение в области биологии растений . 30 : 159–165. дои : 10.1016/j.pbi.2016.03.015 . ПМИД 27064530 .
- Цзэн, Липин; Чжан, Цян; Сан, Ренран; Конг, Хунчжи; Чжан, Нин; Ма, Хун (24 сентября 2014 г.). «Разрешение глубокой филогении покрытосеменных с использованием консервативных ядерных генов и оценки времени ранней дивергенции» . Природные коммуникации . 5 (4956): 4956. Бибкод : 2014NatCo...5.4956Z . дои : 10.1038/ncomms5956 . ПМК 4200517 . ПМИД 25249442 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Филогения покрытосеменных растений в ботаническом саду Миссури
- Электронное приложение к Cantino et al.
- Divergence Times Т. Джонатан Дэвис и др. (2004). ПНАС 101(7):1904-1909.
- Список геномов хлоропластов В: Монреальская геномика
Отряды цветковых растений ( APG IV ) |
|---|
