✖


Jump to content

Мимозоидные

Мимозоидные
Каллиандра эмаргината
Научная классификация Изменить эту классификацию
Королевство: Растения
Клэйд : Трахеофиты
Клэйд : покрытосеменные растения
Клэйд : Эвдикоты
Клэйд : Розиды
Заказ: Фабалес
Семья: Бобовые
Подсемейство: Цезальпиноидные
Клэйд : Мимозоидная клада
ДК.
Неформальные группы

Посмотреть текст

Распространение мимозоидов.
Синонимы
  • Акации Э. Мейера
  • Мимозовые Р. Браун

Mimosoideae Fabaceae — традиционное подсемейство и кустарников семейства гороховых ( деревьев, трав, лиан ), которые в основном растут в тропическом и субтропическом климате. Обычно для них характерны радиально-симметричные цветки с дважды разделенными (клапанными) лепестками в бутоне и многочисленными эффектными, выступающими тычинками.

Недавняя работа по филогенетическим взаимоотношениям показала, что Mimosoideae образуют кладу , вложенную в подсемейство Caesalpinioideae , а в самой последней классификации Рабочей группы по филогении бобовых они называются кладой Mimosoideae в подсемействе Caesalpinioideae . [1] В группу входит около 40 родов и 2500 видов.

Таксономия

[ редактировать ]

Некоторые системы классификации, например система Кронквиста, трактуют Fabaceae в узком смысле, поднимая Mimisoideae до ранга семейства Mimosaceae. Группа филогении покрытосеменных относится к Fabaceae в широком смысле. Mimosoideae исторически подразделялись на четыре трибы (Acacieae, Ingeae, Mimoseae и Mimozygantheae). Однако современная молекулярная филогенетика показала, что эти группировки были искусственными. Было предложено несколько неформальных подгрупп, но формально еще не описанных как племена. [2] [3] [4] [5] [6] [7] Кроме того, род Acacia недавно был разделен на пять родов ( Acacia sensu stricto , Acaciella , Mariosousa , Senegalia и Vachellia ). [8] [9]

Базальные мимозоиды

[ редактировать ]

Акация Кладе (Core Mimosoideae)

[ редактировать ]
Свинцовое дерево Leucaena leucocephala используется для производства клетчатки и корма для скота.

Окаменелости

[ редактировать ]

Были описаны следующие морфогенеры ископаемой древесины: [21] [22]

  • † Акациоксилон Шенк 1883 г.
  • † Аденантероксилон Пракаш и Трипати, 1968 г.
  • † Альбизиниум Пракаш 1975 г.
  • † Альбициоксилон Никитин 1935 г.
  • † Анаденантероксилон Бреа и др. 2001 г.
  • † Катормион Грос, 1990 г.
  • † Дихростахоксилон Мюллер-Штолл и Мэдель, 1967 г.
  • † Eucacioxylon Müller-Stoll & Mädel, 1967 г.
  • † Ингоксилон Мюллер-Столл и Мэдель, 1967 г.
  • † Менендоксилон Лутц 1979 г.
  • † Метакациоксилон Грос, 1981 г.
  • † Microlobiusxylon Франко и Бреа, 2010 г.
  • † Мимосоксилон Мюллер-Штолл и Мэдель, 1967 г.
  • † Мимосацеоксилон Лакханпал и Пракаш, 1970 г.
  • † Параальбизиоксилон Грос, 1992 г.
  • † Paracacioxylon Müller-Stoll & Mädel, 1967 г.
  • † Пиптадениоксилон Сугио и Мусса, 1978 г.
  • † Прозопизиноксилон Мартинес
  • † Тетраплевроксилон Мюллер-Штолл и Мэдель, 1967 г.

Систематика

[ редактировать ]

Современная молекулярная филогенетика предполагает следующие взаимосвязи: [23] [24] [25] [26] [27] [28] [29] [18]

пахелазма

Эритрофлеум

Мимозоидные

Чидловия

Аденантера Групп

Пентаклетра

Ньютония Групп

Платимения

Энтада Групп

Циликодиск

Просопис Группа

мимозигантусов Группа

Нептуния

Леукаена Групп

Дихростахис Группа

Акация Кладе [29]

Вачеллия

Паркия Групп

Пиптадения Группа

Сенегалия

Парасенегалия

Мариосуса

авторов Группа

Ингеаэ сорт

Питецеллобиум Группа

Акации

[ редактировать ]
Сенегалия катеху

Акации ( Дюморт. , 1829 г.) [30] ) — широко распространенное полифилетическое трибо бобовых растений семейства Mimosoideae. [31] родом из тропиков , субтропиков и регионов с теплым умеренным климатом. Он включает пять-шесть родов и около 1450 видов.

Отношения

[ редактировать ]

В Бентамом в 1842 году описании подсемейства Mimosoideae Acacieae была одним из трех составляющих его триб, остальные - Ingeae Benth. & Крюк.ф. и мимозеи Борн. [32] Его триба Acacieae 1842 года включала многие роды, которые впоследствии были отнесены к трибе Ingeae Benth. Однако в 1875 году Бентам сузил свое определение Acacieae, включив в него только Acacia Mill. [33]

Единственный морфологический признак Acacieae, позволяющий отличить ее от Ingeae, — это наличие свободных тычинок (как у трибы Mimoseae). [32] У Ingeae они срослись в виде трубки, тогда как у Acacieae лишь у некоторых видов тычинки срослись у основания. Некоторые характеристики листвы, семян, семенных коробочек, пыльцы и прилистников являются общими для этих двух племен. [32] Морфология цветков Acacia sl имеет общие характеристики с родами Leucaena , Piptadenia и Mimosa (триба Mimoseae), а также Enterolobium и Lysiloma (триба Ingeae). [34]

Племенное положение монотипического рода Faidherbia A. Chevalier неоднозначно. [31] Он был включен в Acacieae Вассалом (1981) и Маслином и др. (2003), но Льюис и Рико Арсе поместили его в трибу Ingeae после Полхилла (1994) и Лакоу и др. (2003). [31] [35] В последнем случае триба Acacieae может соответствовать роду Acacia sl в зависимости от его родства с другими родами мимозоидных. Faidherbia доставляет неприятности, поскольку ее тычинки коротко соединены у основания, а пыльца похожа на пыльцу некоторых таксонов Ingeae. [33]

Описание

[ редактировать ]

Это деревья, кустарники или лианы, которые могут быть вооруженными или невооруженными. [36] Там, где есть шипы, это видоизмененные прилистники. У некоторых колючки возникают из коры и эпидермиса стебля. [37] Листья двуперистые или видоизмененные в вертикально ориентированные листочки. У некоторых вместо листьев имеются кладодии. [38] внецветковые нектарники На черешках и рахисах могут присутствовать , а кончики перышек могут нести белково-липидные бельтиевые тельца . [37] Листочки обычно супротивные, располагаются на коротких черешках или сидячие. Ядро обычно красное и твердое. [39] а сок различных видов затвердевает и превращается в камедь. [38]

Соцветия представляют собой плотные цветоносные головки или колосья, собранные в пазушные соцветия, или собраны в концевые метелки. [36] Четырех- или пятичленные цветки одинаково обоеполые или мужские и обоеполые. Чашелистики сросшиеся (т.е. сросшиеся) и створчатые (т.е. не перекрывающиеся). Редуцированные лепестки клапанчатые, реже отсутствуют. Цветки имеют многочисленные выступающие (т.е. выступающие) тычинки (в два раза больше, чем лепестков венчика), [34] их нити иногда срастаются у основания (образуя короткую стемонозону). Мужские цветки некоторых неотропических видов имеют редуцированную тычиночную трубку (ср. A. albicorticata , A. Hindsii , A. Farnesiana , S. picachensis ). [34] Цветки обычно желтые или кремовые, но могут быть белыми, красными или фиолетовыми. [38]

Завязь сидячая или ножчатая (т. е. поддерживается ножкой), со множеством семязачатков или семязачатков, расположенных в два ряда. Завязь нитевидным столбиком прикреплена к небольшому головчатому рыльцу. Эндокарпий бобовых прикрепляется к экзокарпу, но в остальном он очень изменчив и может быть раскрывающимся или нераскрывающимся. Семена обычно имеют форму от эллиптической до продолговатой и в разной степени сплюснуты. Семена имеют твердую черно-коричневую семенницу (т.е. семенную кожуру) с плеврограммой, видимой в виде замкнутой или почти замкнутой О-образной линии. красочные арилы или элайосомы . Некоторые филлодиновые виды имеют на семени [36]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Рабочая группа по филогении бобовых (LPWG) (2017). «Новая классификация подсемейства Leguminosae, основанная на комплексной таксономической филогении». Таксон . 66 (1): 44–77. дои : 10.12705/661.3 .
  2. ^ Бушенак-Хеллади Ю; Маурин О; Хертер Дж; ван дер Банк М (2010). «Эволюционная история и биогеография Mimosoideae (Leguminosae): акцент на африканских акациях». Молекулярная филогенетика и эволюция . 57 (2): 495–508. Бибкод : 2010МОЛПЭ..57..495Б . дои : 10.1016/j.ympev.2010.07.019 . ПМИД   20696261 .
  3. ^ Браун ГК (2008). «Систематика трибы Ingeae (Leguminosae-Mimosoideae) за последние 25 лет» (PDF) . Мюллерия . 26 (1): 27–42. дои : 10.5962/стр.292491 . S2CID   51898140 . Архивировано из оригинала (PDF) 24 марта 2019 г. Проверено 06 февраля 2017 г.
  4. ^ Льюис ГП; Элиас Т.С. (1981). «Мимосеи». В Полхилле Р.М.; Рэйвен П.Х. (ред.). Достижения в систематике бобовых, части 1 и 2 . Королевский ботанический сад, Кью. стр. 155–168. ISBN  9780855212247 .
  5. ^ Перейти обратно: а б с Луков М; Белый Пи Джей; Брюно А (2000). «Взаимоотношения между базальными родами мимозоидных бобовых». В Херендине PS; Брюно А; Поллард П.С. (ред.). Достижения в систематике бобовых, Часть 9 . Королевский ботанический сад, Кью. стр. 165–180. ISBN  9781842460177 .
  6. ^ Перейти обратно: а б с Лакоу М., Миллер Дж.Т., Мерфи DJ, Лившульц Т. (2003). «Филогенетический анализ Mimosoideae (Leguminosae) на основе данных о последовательности ДНК хлоропластов» (PDF) . В Клитгаарде Б.Б., Брюно А. (ред.). Достижения в систематике бобовых, Часть 10: Систематика более высокого уровня . Королевский ботанический сад, Кью. стр. 197–220. ISBN  9781842460542 .
  7. ^ Хьюз CE, Бейли CD, Кросник С., Лакоу М.А. (2003). «Отношения между родами неформальных групп Dichrostachys и Leucaena (Mimosoideae), выведенные на основе рибосомальных последовательностей ITS» (PDF) . В Клитгаарде Б.Б., Брюно А. (ред.). Достижения в систематике бобовых, Часть 10: Систематика более высокого уровня . Королевский ботанический сад, Кью. стр. 221–238. ISBN  9781842460542 .
  8. ^ Мерфи диджей; Браун ГК; Миллер Дж.Т.; Ладиж ПЮ (2010). «Молекулярная филогения Acacia Mill. (Mimosoideae: Leguminosae): данные об основных кладах и неофициальная классификация». Таксон . 59 (1): 7–19. дои : 10.1002/tax.591002 . JSTOR   27757046 .
  9. ^ Кьялангалилва Б; Боутрайт Дж.С.; Дару Б.Х.; Маурин О; ван дер Банк М (2013). «Филогенетическое положение и пересмотренная классификация Acacia sl (Fabaceae: Mimosoideae) в Африке, включая новые комбинации в Vachellia и Сенегалии » . Ботанический журнал Линнеевского общества . 172 (4): 500–523. дои : 10.1111/boj.12047 .
  10. ^ Перейти обратно: а б Кюри де Баррос Т; Падуа Тейшейра С ​​(2016). «Возвращённая анатомия пыльников мимозоидов (Leguminosae)». Международный журнал наук о растениях . 177 (1): 18–33. дои : 10.1086/683844 . S2CID   86054291 .
  11. ^ Перейти обратно: а б с Луков М; Фортунато Р.Х.; Седе С; Лившульц Т (2005). «Филогенетическое сходство двух загадочных монотипических мимозоидов из южной части Южной Америки». Системный бот . 30 (3): 585–602. дои : 10.1600/0363644054782206 . S2CID   85970875 .
  12. ^ Джобсон Р.В.; Луков М (2007). «Филогенетическое исследование рода Piptadenia (Mimosoideae: Leguminosae) с использованием данных последовательности пластид trnL – F и trnK / matK ». Системный бот . 32 (3): 569–575. дои : 10.1600/036364407782250544 . S2CID   85754653 .
  13. ^ Саймон М.Ф.; Пасторе JFB; Соуза АФ; Борхес Л.М.; Скалон VR; Рибейро П.Г.; Сантос-Сильва Х; Соуза ВК; де Кейроз LP (2016). «Молекулярная филогения Stryphnodendron (Mimosoideae, Leguminosae) и родовые границы в группе Piptadenia ». Международный журнал наук о растениях . 177 (1): 44–59. дои : 10.1086/684077 . S2CID   86335883 .
  14. ^ Саймон М.Ф.; Гретер Р; де Кейрос LP; Скема С; Пеннингтон РТ; Хьюз CE (2009). «Недавнее образование Серрадо, горячей точки разнообразия неотропических растений, путем in situ эволюции адаптации к огню » . Proc Natl Acad Sci США . 106 (48): 20359–20364. Бибкод : 2009PNAS..10620359S . дои : 10.1073/pnas.0903410106 . ПМЦ   2787167 . ПМИД   19918050 .
  15. ^ Иганчи JRV; Соареш М.В.; Герра Э; Морим депутат (2016). «Предварительная молекулярная филогения альянса Abarema (Leguminosae) и последствия таксономической перестройки». Международный журнал наук о растениях . 177 (1): 34–43. дои : 10.1086/684078 . S2CID   85889311 .
  16. ^ Перейти обратно: а б Браун ГК; Мерфи диджей; Миллер Дж.Т.; Ладиж ПЮ (2008). « Акация ss и ее родство среди тропических бобовых, трибы Ingeae (Leguminosae: Mimosoideae)». Системный бот . 33 (4): 739–751. дои : 10.1600/036364408786500136 . S2CID   85910836 .
  17. ^ Перейти обратно: а б де Соуза ER; Льюис ГП; Лесной Ф; Шнадельбах АС; ван ден Берг С; де Кейроз LP (2013). «Филогения Calliandra (Leguminosae: Mimosoideae) на основе ядерных и пластидных молекулярных маркеров». Таксон . 62 (6): 1200–1219. дои : 10.12705/626.2 .
  18. ^ Перейти обратно: а б Зейглер Д.С.; Эбингер Дж.Э. (2017). « Parasenegalia и Pseudosenegalia (Fabaceae: Mimosoideae): новые роды Mimosoideae». Новон . 25 (2): 180–205. дои : 10.3417/2015050 . S2CID   90369571 .
  19. ^ Перейти обратно: а б Браун ГК; Мерфи диджей; Ладиж ПЮ (2011). «Отношения австрало-малезийского рода Paraserianthes (Mimosoideae: Leguminosae) идентифицируют сестринскую группу Acacia sensu stricto и два биогеографических следа». Кладистика . 27 (4): 380–390. дои : 10.1111/j.1096-0031.2011.00349.x . PMID   34875795 . S2CID   85416700 .
  20. ^ де Соуза ER; Кришнара М.В.; де Кейроз LP (2016). « Санджаппа , новый род трибы Ingeae (Leguminosae: Mimosoideae) из Индии» (PDF) . Ридея . 26 (1): 1–12.
  21. ^ Франко, Мария Химена; Бреа, Мариана (2010). « Microlobiusxylon paranaensis gen. et sp. nov. (Fabaceae, Mimosoideae) из плиоцена-плейстоцена формации Итусаинго, бассейн Параны, Аргентина» . Бразильский журнал палеонтологии . 13 (2): 103–114. дои : 10.4072/rbp.2010.2.03 .
  22. ^ Мартинес, Леандро, Калифорния (2010). « Prosopisinoxylon anciborae nov. gen. et sp. (Leguminosae, Mimosoideae) из позднемиоценовой формации Чикимил (группа Санта-Мария), Катамарка, Аргентина». Обзор палеоботаники и палинологии . 158 (3–4): 262–271. Бибкод : 2010RPaPa.158..262M . дои : 10.1016/j.revpalbo.2009.09.006 . hdl : 11336/69035 .
  23. ^ Брюно А; Лесной Ф; Херендин PS; Клитгаард Б.Б.; Льюис ГП (2001). «Филогенетические взаимоотношения у Caesalpinioideae (Leguminosae), выявленные на основе trnL последовательностей интронов хлоропластов» . Системный бот . 26 (3): 487–514. doi : 10.1043/0363-6445-26.3.487 (неактивен 31 января 2024 г.). {{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на январь 2024 г. ( ссылка )
  24. ^ Миллер Дж.Т.; Граймс Дж.В.; Мерфи диджей; Байер Р.Дж.; Ладиж ПЮ (2003). «Филогенетический анализ Acacieae и Ingeae (Mimosoideae: Fabaceae) на основе данных последовательностей trnK , matK , psbA – trnH и trnL / trnF » . Системный бот . 28 (3): 558–566. doi : 10.1043/02-48.1 (неактивен 31 января 2024 г.). JSTOR   25063895 . {{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на январь 2024 г. ( ссылка )
  25. ^ Брюно А; Меркюр М; Льюис ГП; Херендин П.С. (2008). «Филогенетические закономерности и разнообразие цезальпиниоидных бобовых». Ботаника . 86 (7): 697–718. дои : 10.1139/B08-058 .
  26. ^ Миллер Дж.Т.; Мерфи диджей; Браун ГК; Ричардсон Д.М.; Гонсалес-Ороско CE (2011). «Эволюция и филогенетическое размещение инвазивных видов австралийской акации ». Разнообразие и распространение . 17 (5): 848–860. Бибкод : 2011DivDi..17..848M . дои : 10.1111/j.1472-4642.2011.00780.x . hdl : 10019.1/117082 . S2CID   86727446 .
  27. ^ Мансанилья V; Брюно А (2012). «Реконструкция филогении класса Caesalpinieae (Leguminosae) на основе дуплицированных копий гена сахарозосинтазы и пластидных маркеров». Молекулярная филогенетика и эволюция . 65 (1): 149–162. Бибкод : 2012МОЛПЭ..65..149М . дои : 10.1016/j.ympev.2012.05.035 . ПМИД   22699157 .
  28. ^ LPWG [Рабочая группа по филогении бобовых] (2013). «Филогения и классификация бобовых в 21 веке: прогресс, перспективы и уроки для других богатых видами клад» (PDF) . Таксон . 62 (2): 217–248. дои : 10.12705/622.8 . hdl : 10566/3455 .
  29. ^ Перейти обратно: а б с Миллер Дж.Т.; Зейглер Д; Мишлер Б.Д. (2014). «Филогенетическое решение проблемы акации ». Таксон . 63 (3): 653–658. дои : 10.12705/633.2 .
  30. ^ «Таксон: Tribe Acacieae Dumort. (1829) (растение)» . Таксономикон . Проверено 19 ноября 2015 г.
  31. ^ Перейти обратно: а б с д Льюис, GP «Acacieae Dumort 1829» . Кью . Архивировано из оригинала 6 сентября 2015 года . Проверено 19 ноября 2015 г.
  32. ^ Перейти обратно: а б с Шинвари, Забта К.; Джамиль, Ханса; Захра, Надя Батул (2014). «Молекулярная систематика избранных родов подсемейства Mimosoideae-Fabaceae» (PDF) . Пак. Дж. Бот . 46 (2): 591–598 . Проверено 23 ноября 2015 г.
  33. ^ Перейти обратно: а б Миллер, Джозеф Т.; Байер, Рэндалл Дж. (апрель 2001 г.). «Молекулярная филогенетика акации (Fabaceae: Mimosoideae) на основе кодирующей последовательности MATK хлоропласта и фланкирующих спейсерных областей интрона TRNK». Являюсь. Дж. Бот . 88 (4): 697–705. дои : 10.2307/2657071 . JSTOR   2657071 . ПМИД   11302857 .
  34. ^ Перейти обратно: а б с Рико Арсе, магистр де Л.; Бахман, С. (30 декабря 2006 г.). «Таксономический пересмотр Acaciella (Leguminosae, Mimosoideae)» . Анналы Ботанического сада Мадрида . 63 (2): 189–244. дои : 10.3989/ajbm.2006.v63.i2.7 .
  35. ^ «Таксон: Род Faidherbia A. Chevalier, 1934 (растение)» . Таксономикон . Проверено 19 ноября 2015 г.
  36. ^ Перейти обратно: а б с 吴德邻, У Дэлинь; Нильсен, Иван К. (2009). «Флора Китая, 6. Триба ACACIEAE» (PDF ) Издательство Ботанического сада Миссури . Получено 19 ноября.
  37. ^ Перейти обратно: а б Армстронг, В.П. «Ботаника 115 растительных терминов, модифицированные корни, стебли и листья» . Слово Уэйнса . Проверено 19 ноября 2015 г.
  38. ^ Перейти обратно: а б с «Акация, Торнтри» . ЭОЛ . Проверено 22 ноября 2015 г.
  39. ^ Николсон, Пол Т.; Шоу, Ян, ред. (2000). Древнеегипетские материалы и технологии (1-е изд., переизд.). Кембридж: Кембриджский университет. Нажимать. п. 335. ИСБН  9780521452571 .
[ редактировать ]
  • Данные, относящиеся к Acacieae, в Wikispecies
  • СМИ, связанные с Mimosoideae, на Викискладе?
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Mimosoideae&oldid=1230022590"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 2440f8ce459cefd0bc88ff10db825bd7__1718843040
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/24/d7/2440f8ce459cefd0bc88ff10db825bd7.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Mimosoideae - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)