Jump to content

Колибри

Это хорошая статья. Нажмите здесь для получения дополнительной информации.

Колибри
Четыре колибри
из Тринидада и Тобаго
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Сорт: Птицы
Клэйд : Стрисорес
Заказ: Аподиформные
Семья: Трохилиды
Вигорс , 1825 г.
Типовой род
Трохил
Подсемейства

Колибри птицы, обитающие в Америке и относящиеся к биологическому семейству Trochilidae . Насчитывает примерно 366 видов и 113 родов . [1] они встречаются от Аляски до Огненной Земли , но большинство видов встречается в Центральной и Южной Америке . [2] По состоянию на 2024 год 21 вид колибри занесен в список находящихся под угрозой исчезновения или находящихся под угрозой исчезновения , при этом популяция многих видов сокращается. [3] [4]

Колибри обладают разнообразными специализированными характеристиками, обеспечивающими быстрый и маневренный полет: исключительные метаболические способности , адаптация к большой высоте, чувствительные зрительные и коммуникативные способности, а также миграция на большие расстояния у некоторых видов. Среди всех птиц самцы колибри имеют самое большое разнообразие окраски оперения , особенно синего, зеленого и пурпурного. [5] Колибри — самые маленькие взрослые птицы, их длина составляет 7,5–13 см (3–5 дюймов). Самая маленькая из них — колибри-пчелка размером 5 см (2,0 дюйма) , весящая менее 2,0 г (0,07 унции), а самая крупная — гигантская колибри размером 23 см (9 дюймов) и весом 18–24 грамма (0,63–0,85 унции). Известные своими длинными клювами , колибри специализируются на питании цветочным нектаром, но все виды также потребляют мелких насекомых.

Они известны как колибри из-за гудящего звука, создаваемого их взмахами крыльев , которые взмахивают на высоких частотах, слышимых другими птицами и людьми. Они парят с быстрыми взмахами крыльев, которые варьируются от 12 ударов в секунду у самых крупных видов до 80 в секунду у мелких колибри.

У колибри самая высокая удельная скорость метаболизма среди всех гомойотермных животных. [6] [7] Чтобы сохранить энергию, когда еды мало, а ночью, когда они не добывают пищу, они могут впадать в оцепенение , состояние, похожее на спячку , и замедлять скорость метаболизма до 1 15 от его обычной нормы. [7] [8] Хотя большинство колибри не мигрируют , рыжие колибри совершают одну из самых длительных миграций среди птиц, путешествуя дважды в год между Аляской и Мексикой на расстояние около 3900 миль (6300 км).

Колибри отделились от своей сестринской группы , стрижей и древесных стрижей , около 42 миллионов лет назад. [9] Самый старый известный ископаемый колибри — Eurotrochilus из рюпельского этапа раннего олигоцена Европы. [10]

Описание [ править ]

Размер Mellisuga helenae (колибри-пчелы) — самой маленькой птицы в мире — по сравнению с человеческой рукой.
Взрослый самец колибри-пчелы, Куба

Колибри — самые маленькие из известных и самых маленьких ныне живущих птичьих тероподов-динозавров . [11] [12] [13] Радужные . цвета и узкоспециализированные перья многих видов (в основном у самцов) дали некоторым колибри экзотические общие имена, такие как солнечный драгоценный камень, фея, деревянная звезда, сапфир сильфида или [14]

Морфология [ править ]

По оценкам, 366 видов колибри весят от 2 граммов (0,071 унции) до 20 граммов (0,71 унции). [14] [15] У них характерные длинные узкие клювы (клювы), которые могут быть прямыми (разной длины) или сильно изогнутыми. [14] [15] Колибри-пчелка длиной всего 6 см (2,4 дюйма) и весом около 2 граммов (0,071 унции) — самая маленькая птица в мире и самое маленькое теплокровное позвоночное животное . [14] [16]

У колибри компактные тела с относительно длинными лопастными крыльями, анатомическая структура которых позволяет им летать, как вертолет, в любом направлении, включая возможность зависания. [14] [15] Особенно во время зависания взмахи крыльев издают гудящие звуки, которые предупреждают других птиц. [14] У некоторых видов хвостовые перья издают звуки, используемые самцами во время брачных полетов. [14] [15] Колибри имеют чрезвычайно быстрые взмахи крыльев, достигающие 80 в секунду, что поддерживается высокой скоростью метаболизма, зависящей от поиска сахаров из цветочного нектара. [7] [15]

Крупный план расположения пальцев на стопе колибри с рубиновым горлом : три когтеобразных пальца вперед и один назад.

Ноги колибри короткие, без колен , на три ступнях пальца направлены вперед, а один назад большой палец . [17] [18] Пальцы колибри имеют форму когтей с ребристыми внутренними поверхностями, которые помогают им цепляться за стебли или лепестки цветов. [18] Колибри не ходят по земле и не прыгают, как большинство птиц, а скорее шаркают в стороны и используют ноги для захвата, когда садятся на насест, прихорашивают перья или строят гнездо (самками), а также во время драк, чтобы хватать перья противников. [17] [18]

Колибри используют свои ноги как поршни для создания тяги при полете, хотя короткие ноги обеспечивают примерно на 20% меньшую тягу, чем у других птиц. [19] Во время полета лапы колибри поджаты под тело, обеспечивая оптимальную аэродинамику и маневренность. [18]

Из тех видов, которые были измерены во время полета, максимальная скорость полета колибри превышает 15 м/с (54 км/ч; 34 мили в час). [16] Во время ухаживания некоторые самцы ныряют с высоты 30 метров (100 футов) над самкой со скоростью около 23 м/с (83 км/ч; 51 миль в час). [20] [21]

Полы различаются по окраске перьев, у самцов отчетливый блеск и орнамент перьев головы, шеи, крыльев и груди. [14] [15] Наиболее типичным украшением из перьев у самцов является горжет - переливающаяся нашивка из перьев на шее, напоминающая нагрудник, который меняет свой блеск в зависимости от угла обзора, чтобы привлечь самок и отпугнуть конкурентов-самцов от территории. [14]

Жизненный цикл [ править ]

Гнездящаяся самка колибри Аллена
Каждое размером примерно с горошину, два яйца в гнезде колибри Аллена.

Колибри начинают спариваться в возрасте года. [22] Секс происходит в течение 3–5 секунд, когда самец соединяется своей клоакой с клоакой самки, передавая сперму для оплодотворения яйцеклеток самки. [22]

Самки колибри строят гнездо, напоминающее небольшую чашку диаметром около 1,5 дюймов (3,8 см), обычно прикрепляемое к ветке дерева с помощью паутины, лишайников , мха и рыхлых нитей растительных волокон (изображение). [14] [15] Обычно два белых яйца горошины (изображение) — самые маленькие среди всех птиц — инкубируются в течение 2–3 недель в период размножения. [14] [15] Питаемые за счет срыгивания только матерью, птенцы оперяются примерно через 3 недели после вылупления. [15] [23]

Птенцы колибри готовы к оперению

Средняя продолжительность жизни колибри с рубиновым горлом оценивается в 3–5 лет, при этом большинство смертей приходится на годовалых особей. [23] хотя один полосатый колибри с рубиновым горлом прожил 9 лет и 2 месяца. [24] Колибри-пчелки живут 7–10 лет. [16]

численности популяции и виды, находящиеся под исчезновения угрозой Оценки

Хотя большинство видов колибри обитают в отдаленных местах обитания, где численность их популяций трудно оценить, популяционные исследования в Соединенных Штатах и ​​Канаде показывают, что численность колибри с рубиновым горлом составляет около 34 миллионов, рыжих колибри — около 19 миллионов, черноподбородых , — говорит Анна. , а широкохвостые колибри насчитывают около 8 миллионов каждая, каллиопы - 4 миллиона, а колибри Косты и Аллена - около 2 миллионов каждая. [2] Некоторые виды существуют только в тысячах или сотнях. [2]

Согласно Красному списку видов, находящихся под угрозой исчезновения Международного союза охраны природы , на 2024 год 8 видов колибри классифицируются как находящиеся под угрозой исчезновения , 13 — под угрозой исчезновения , 13 — уязвимые и 20 видов — под угрозой исчезновения . [3] Два вида – изумруд Брейса ( Riccordia bracei ) и карибский изумруд ( Riccordia elegans ) – объявлены вымершими . [3]

Самец колибри с рубиновым горлом ( Archilochus colubris )

Из 15 видов североамериканских колибри, населяющих США и Канаду, [2] некоторые изменили ареал своего распространения, в то время как другие показали снижение численности с 1970-х годов, [2] [4] в том числе в 2023 году, когда десятки видов колибри исчезнут. По состоянию на 21 век количество рыжих колибри, колибри Косты, каллиопы, широкохвостых колибри и колибри Аллена находится в значительном сокращении, некоторые из них потеряли до 67% своей численности с 1970 года, что почти вдвое превышает темпы потери популяции за предыдущие 50 лет. [2] [4] [25] Популяция колибри с рубиновым горлом – самой густонаселенной колибри Северной Америки – сократилась на 17% в начале XXI века. [4] Утрата среды обитания, столкновения стекол, хищничество кошек, пестициды и, возможно, изменение климата , влияющее на доступность пищи, сигналы миграции и размножение, являются факторами, которые могут способствовать сокращению численности колибри. [2] [25] Напротив, популяция колибри Анны с 2010 года росла быстрыми темпами. [4] и расширили свой ареал на север, чтобы круглый год жить в холодном зимнем климате. [26]

Внешне похожие виды [ править ]

Некоторые виды нектарниц группы Старого Света , распространение которой ограничено Евразией , Африкой и Австралией — по внешнему виду и поведению напоминают колибри. [27] но не имеют отношения к колибри, так как их сходство обусловлено конвергентной эволюцией . [28]

У бабочки-колибри характеристики полета и питания аналогичны характеристикам колибри. [29] Колибри можно ошибочно принять за бражников-колибри , которые представляют собой крупные летающие насекомые, способные парить и обитающие только в Евразии. [27]

Диапазон [ править ]

Колибри обитают только в Америке от юга центральной Аляски до Огненной Земли , включая Карибский бассейн. Большинство видов встречается в тропических и субтропических районах Центральной и Южной Америки, но некоторые виды также размножаются в умеренном климате, а некоторые горные звезды встречаются даже в альпийских высокогорьях Анд на высоте до 5200 м (17 100 футов). [30]

Наибольшее видовое богатство имеется во влажных тропических и субтропических лесах северных Анд и прилегающих к ним предгорий, но число видов, встречающихся в Атлантическом лесу , Центральной Америке или южной Мексике, также значительно превышает число видов, встречающихся на юге Южной Америки, Карибских островах, США и Канада. Хотя в США зарегистрировано менее 25 различных видов колибри, а в Канаде и Чили — менее 10 , [31] В одной только Колумбии их более 160. [32] а в сравнительно небольшом Эквадоре насчитывается около 130 видов. [33]

Таксономия и систематика [ править ]

Семейство Trochilidae было введено в 1825 году ирландским зоологом Николасом Эйлуордом Вигорсом с использованием Trochilus в качестве типового рода . [34] [35] В традиционной систематике колибри относят к отряду Apodiformes , в который также входят стрижи , но некоторые систематики выделили их в собственный отряд Trochiliformes. [36] крыльев колибри Кости полые и хрупкие, что затрудняет окаменение и делает их эволюционную историю плохо документированной. Хотя ученые предполагают, что колибри возникли в Южной Америке, где видовое разнообразие самое большое, возможные предки ныне живущих колибри, возможно, жили в некоторых частях Европы и на территории современной южной России . [37]

По состоянию на 2023 год было идентифицировано 366 видов колибри. [1] Их традиционно делят на два подсемейства : отшельников (подсемейство Phaethornithinae) и типичных колибри (подсемейство Trochilinae , все остальные). Однако молекулярно-филогенетические исследования показали, что отшельники являются сестрами топазов монофилетическим делает прежнее определение Trochilinae не , что . Колибри образуют девять основных клад : топазы и якобины , отшельники, манго , кокетки , бриллианты , гигантский колибри ( Patagona gigas ), горные драгоценные камни , пчелы и изумруды . [9] Топазы и якобины вместе взятые имеют самый древний раскол с остальными колибри. Семейство колибри занимает третье место по количеству видов среди всех семейств птиц (после мухоловок-тиранов и танагеров ). [9] [1]

Ископаемые колибри известны из плейстоцена Бразилии , но ни один из них еще не и Багамских островов был описан научно, а известны окаменелости и субфоссилии нескольких современных видов. До недавнего времени более старые окаменелости нельзя было с уверенностью идентифицировать как окаменелости колибри.

В 2004 году Джеральд Майр обнаружил две окаменелости колибри возрастом 30 миллионов лет. Окаменелости этого примитивного вида колибри, названного Eurotrochilus inexpectatus («неожиданная европейская колибри»), лежали в ящике музея в Штутгарте ; они были раскопаны в глиняной яме в Вислох -Фрауэнвайлере, к югу от Гейдельберга , Германия , и, поскольку предполагалось, что колибри никогда не встречались за пределами Америки, их не считали колибри, пока Майр не присмотрелся к ним поближе. [37] [10]

Окаменелости птиц, которые нельзя однозначно отнести ни к колибри, ни к родственному им вымершему семейству Jungornithidae, были найдены в яме Месселя и на Кавказе и датируются 35–40 миллионами лет назад; это указывает на то, что раскол между этими двумя линиями действительно произошел примерно в то время. Районы, где были найдены эти ранние окаменелости, имели климат, очень похожий на климат северной части Карибского бассейна или самого южного Китая того времени. Самая большая загадка, остающаяся в настоящее время, — это то, что произошло с колибри примерно за 25 миллионов лет между примитивным евротрохилом и современными окаменелостями. Поразительные морфологические адаптации , уменьшение размеров, расселение по Америке и вымирание в Евразии — все это произошло в этот период времени. Результаты гибридизации ДНК-ДНК позволяют предположить, что основная радиация южноамериканских колибри произошла, по крайней мере частично, в миоцене , примерно 12–13 миллионов лет назад, во время поднятия северных Анд . [38]

была обнаружена окаменелость птицы возрастом 50 миллионов лет, В 2013 году в Вайоминге которая оказалась предшественником колибри и стрижей до того, как группы разошлись. [39]

Эволюция [ править ]

Колибри отделились от других представителей Apodiformes, насекомоядных стрижей (семейство Apodidae) и древесных стрижей (семейство Hemiprocnidae), около 42 миллионов лет назад, вероятно, в Евразии . [9] Несмотря на их нынешнее распространение в Новом Свете, самые ранние виды колибри возникли в раннем олигоцене ( рупель около 34–28 миллионов лет назад) в Европе и принадлежали к роду Eurotrochilus, имея морфологию, аналогичную современным колибри. [10] [40] [41]

Филогения [ править ]

Филогенетическое древо однозначно указывает на то, что современные колибри произошли из Южной Америки, а последний общий предок всех ныне живущих колибри жил около 22 миллионов лет назад. [9]

Карта генеалогического древа колибри, реконструированная на основе анализа 284 видов , показывает быструю диверсификацию, произошедшую 22 миллиона лет назад. [42] Колибри делятся на девять основных кладов – топазы , отшельники , манго , бриллианты , кокетки , гигантские колибри, горные драгоценные камни , пчелы и изумруды – определяющие их родство с цветущими нектароносными растениями , которые привлекают колибри в новые географические районы. [9] [43] [44]

Молекулярно-филогенетические исследования колибри показали, что семейство состоит из девяти основных клад. [43] [9] Когда Эдвард Дикинсон и Джеймс Ван Ремсен-младший обновили Полный контрольный список птиц мира Говарда и Мура для 4-го издания в 2013 году, они разделили колибри на шесть подсемейств. [45]

Молекулярно-филогенетические исследования определили родство между основными группами колибри. [9] [44] На кладограмме ниже английские названия представлены в 1997 году. [46] Научные названия — введенные в 2013 году. [47]

Трохилиды

Florisuginae - топазы

Phaethornithinae – отшельники

Polytminae – манго

лесбиянки

Хелиантейни – бриллианты

Лесбиини – кокетки

Patagoninae – гигантская колибри.

Трохилины

Лампорнитини – горные драгоценности

Мелисугини – пчелы

Трочилини – изумруды

В то время как все колибри зависят от цветочного нектара, который поддерживает их высокий метаболизм и парящий полет, скоординированные изменения в форме цветков и клюва стимулировали образование новых видов колибри и растений. Благодаря этой исключительной модели эволюции , могут сосуществовать до 140 видов колибри в определенном регионе, например, в Андах . [42]

колибри Эволюционное древо показывает, что одним из ключевых эволюционных факторов, по-видимому, был измененный вкусовой рецептор , который позволил колибри искать нектар. [48]

По мере взросления самцы определенного вида, Phaethornis longirostris, длинноклювого отшельника , по-видимому, развивают кинжалоподобное оружие на кончике клюва в качестве вторичного полового признака для защиты мест спаривания . [49]

диверсификация Географическая

Анды представляют собой особенно богатую среду для эволюции колибри, поскольку за последние 10 миллионов лет диверсификация произошла одновременно с подъёмом гор. [42] Колибри продолжают динамично диверсифицироваться, населяя экологические регионы Южной Америки, Северной Америки и Карибского бассейна, что указывает на растущую эволюционную радиацию . [42]

В пределах одного и того же географического региона клады колибри эволюционировали совместно с кладами нектароносных растений, что повлияло на механизмы опыления . [50] [51] То же самое относится и к мечеклювому колибри ( Ensifera ensifera ), одному из наиболее морфологически крайних видов и одной из его основных клад пищевых растений ( Passiflora секция Tacsonia ). [52]

с орнитофильными цветками Коэволюция

Кариб с фиолетовым горлом кормится цветком

Колибри — специализированные нектароядные животные, привязанные к орнитофильным цветам, которыми они питаются. [53] Эта коэволюция подразумевает, что морфологические признаки колибри, такие как длина клюва, кривизна клюва и масса тела, коррелируют с морфологическими характеристиками растений, такими как венчика . длина, кривизна и объем [54] Некоторые виды, особенно с необычной формой клюва, такие как мечеклювый колибри и серпоклювы , эволюционировали совместно с небольшим количеством видов цветов. Даже в самых специализированных мутуализмах колибри и растений количество линий пищевых растений отдельных видов колибри со временем увеличивается. [55] Колибри-пчелка ( Mellisuga helenae ) – самая маленькая птица в мире – развилась до карликовости , вероятно, потому, что ей пришлось конкурировать с длинноклювыми колибри, имеющими преимущество в добывании нектара из специализированных цветов, что привело к тому, что колибри-пчелка стала более успешно конкурировать за добычу цветов с насекомые. [56] [57]

Малый фиалковый початок на цветке

Многие растения, опыляемые колибри, дают цветки оттенков красного, оранжевого и ярко-розового, хотя птицы берут нектар из цветков других цветов. Колибри могут видеть волны ближнего ультрафиолета , но цветы, опыляемые колибри, не отражают эти длины волн, как многие цветы, опыляемые насекомыми. Этот узкий цветовой спектр может сделать цветы, опыляемые колибри, относительно незаметными для большинства насекомых, тем самым уменьшая кражу нектара . [58] [59] Цветы, опыляемые колибри, также производят относительно слабый нектар (в среднем 25% сахаров), содержащий высокую долю сахарозы , тогда как цветы, опыляемые насекомыми, обычно дают более концентрированные нектары, в которых преобладают фруктоза и глюкоза . [60]

Колибри и растения, которые они посещают в поисках нектара, имеют тесную коэволюционную связь, обычно называемую мутуалистической сетью растений и птиц . [61] Эти птицы демонстрируют высокую специализацию и модульность, особенно в сообществах с высоким видовым богатством. Эти ассоциации также наблюдаются, когда близкородственные колибри, например, два вида одного и того же рода, посещают разные группы цветущих видов. [61] [62]

Половые диморфизмы

Мужской
Женский
Половой диморфизм у фиолетовохвостых сильфид.

По правилу Ренша у колибри наблюдается половой диморфизм размеров . [63] у которых самцы меньше самок у видов с мелким телом, а самцы крупнее самок у видов с крупным телом. [64] Степень этой половой разницы в размерах варьируется среди кладов колибри. [64] [65] Например, клада Mellisugini (пчелы) демонстрирует диморфизм крупных размеров: самки крупнее самцов. [65] И наоборот, клада Lesbiini (кокетки) демонстрирует очень небольшой диморфизм размеров; самцы и самки схожи по размеру. [65] Половой диморфизм в размере и форме клюва также присутствует между самцами и самками колибри. [65] где во многих кладах самки имеют более длинные и изогнутые клювы, которые позволяют им получать нектар из высоких цветов. [66] У самцов и самок одинакового размера клювы, как правило, больше. [65]

Различия в половых размерах и клюве, вероятно, возникли из-за ограничений, налагаемых ухаживанием, поскольку брачные демонстрации самцов колибри требуют сложных воздушных маневров. [63] Самцы, как правило, меньше самок, что позволяет сохранять энергию для конкурентной добычи пищи и более частого участия в ухаживании. [63] Таким образом, половой отбор отдает предпочтение более мелким самцам колибри. [63]

Самки колибри, как правило, крупнее, требуют больше энергии и имеют более длинные клювы, которые позволяют более эффективно добывать нектар в расщелины высоких цветов. [66] Таким образом, самки лучше добывают пищу, добывают цветочный нектар и удовлетворяют энергетические потребности своего большего размера тела. [66] Таким образом, направленный отбор благоприятствует более крупным колибри с точки зрения добычи пищи. [64]

Другая эволюционная причина этого полового диморфизма клюва заключается в том, что силы отбора, возникающие в результате конкуренции за нектар между полами каждого вида, вызывают половой диморфизм. [65] В зависимости от того, какой пол владеет территорией вида, другой пол имеет более длинный клюв и возможность питаться самыми разными цветами, что снижает внутривидовую конкуренцию . [66] Например, у видов колибри, у которых самцы имеют более длинные клювы, самцы не владеют определенной территорией и имеют систему спаривания токов. [66] У видов, у которых клювы у самцов короче, чем у самок, самцы защищают свои ресурсы, поэтому самки получают выгоду от более длинного клюва, чтобы питаться более широким спектром цветов. [66]

Цвет перьев [ править ]

Колибри-самец Анны с переливающейся короной и перьями-горжеткой.

оперения колибри Цветовая гамма , особенно синий, зеленый и фиолетовый цвета горловины и темени самцов, занимает 34% общего цветового пространства перьев птиц. [5] Белые (непигментированные) перья имеют наименьшую распространенность в цветовой гамме колибри. [5] Разнообразие цвета оперения колибри возникло в результате полового и социального отбора по окраске оперения, который коррелирует со скоростью развития видов колибри на протяжении миллионов лет. [5] Яркая окраска оперения самцов является частью агрессивной конкуренции за цветочные ресурсы и спаривание. [5] [67] Яркие цвета возникают в результате пигментации перьев и призматических клеток в верхних слоях перьев головы, горла, груди, спины и крыльев. [5] [68] Когда солнечный свет попадает на эти клетки, он разделяется на длины волн, которые отражаются от наблюдателя с разной степенью интенсивности. [68] перьевая структура действует как дифракционная решетка . [68] Переливающиеся цвета колибри возникают в результате сочетания преломления и пигментации, поскольку сами дифракционные структуры состоят из меланина , пигмента, [5] [67] а также может быть окрашен каротиноидной пигментацией и более приглушенным черным, коричневым или серым цветом в зависимости от меланина. [68]

Просто изменив положение, участки перьев приглушенной птицы могут мгновенно стать огненно-красными или ярко-зелеными. [68] Например, во время ухаживаний самцы красочного колибри Анны ориентируют свои тела и перья по направлению к солнцу, чтобы повысить ценность переливающегося оперения для представляющей интерес самки. [69]

Одно исследование колибри Анны показало, что пищевой белок был влиятельным фактором в цвете перьев, поскольку у птиц, получавших больше белка, росли значительно более яркие перья на короне, чем у тех, кто питался диетой с низким содержанием белка. [70] Кроме того, у птиц на диете с высоким содержанием белка стали более желтыми (более насыщенного оттенка ), чем у птиц на диете с низким содержанием белка. хвостовые перья [70]

и Специализированные характеристики метаболизм

Напевать [ править ]

Продолжительность: 12 секунд.
Колибри-каллиопа парит возле кормушки , издавая «гудящий» звук своими быстрыми взмахами крыльев и щебеча из-за вокализации.

Колибри названы в честь громкого гудящего звука, который издают их взмахи крыльев во время полета и зависания, чтобы кормиться или взаимодействовать с другими колибри. [71] Гудение служит целям общения, предупреждая других птиц о прибытии другого собирателя или потенциального партнера. [71] Гудящий звук возникает из-за аэродинамических сил, создаваемых движениями крыльев вниз и вверх при быстрых взмахах крыльев, вызывая колебания и гармоники , которые напоминают акустическое качество музыкального инструмента . [71] [72] Жужжащий звук колибри уникален среди летающих животных по сравнению с визгом комаров , жужжанием пчел и свистом более крупных птиц. [71] [72]

Взмахи крыльев, вызывающие жужжание колибри при зависании, достигаются за счет упругой отдачи взмахов крыльев, производимых основными мышцами полета: большой грудной (основная мышца, поднимающая вниз) и надкоракоидной (основная мышца, поднимающая вверх). [73]

Видение [ править ]

Самец рыжего колибри ( Selasphorus rufus ) с пропорционально большим глазом по сравнению с головой.

Хотя глаза колибри имеют небольшой диаметр (5–6 мм), они размещаются в черепе за счет уменьшенного окостенения черепа и занимают большую часть черепа по сравнению с другими птицами и животными. [74]

Кроме того, глаза колибри имеют большие роговицы , которые составляют около 50% от общего поперечного диаметра глаза, в сочетании с необычайной плотностью ганглиозных клеток сетчатки, ответственных за обработку зрительной информации, содержащих около 45 000 нейронов на мм. 2 . [75] Увеличенная роговица по отношению к общему диаметру глаза служит для увеличения восприятия света глазом, когда зрачок максимально расширен, что обеспечивает возможность ночного полета. [75]

В ходе эволюции колибри адаптировались к навигационным потребностям визуальной обработки во время быстрого полета или зависания за счет развития исключительно плотного набора нейронов сетчатки, что позволило повысить пространственное разрешение в боковых и фронтальных полях зрения . [75] Морфологические исследования мозга колибри показали, что гипертрофия нейронов – относительно самая большая у любой птицы – существует в области, называемой претектальным ядром lentiformis mesencephali (называемом ядром зрительного тракта у млекопитающих), ответственной за совершенствование динамической обработки зрительной информации при зависании и во время быстрого движения. полет. [76] [77]

Увеличение области мозга, отвечающей за обработку зрительной информации, указывает на улучшенную способность восприятия и обработки быстродвижущихся зрительных стимулов, возникающих во время быстрого полета вперед, поиска насекомых, конкурентных взаимодействий и высокоскоростного ухаживания. [77] [78] Исследование широкохвостых колибри показало, что у колибри есть четвертый цветочувствительный зрительный конус (у человека их три), который улавливает ультрафиолетовый свет и позволяет различать неспектральные цвета , возможно, играя роль в идентификации цветов, ухаживании, территориальной защите, и уклонение хищников. [79] Четвертый цветовой конус расширит диапазон видимых цветов для колибри, чтобы они могли воспринимать ультрафиолетовый свет и цветовые комбинации перьев и воротников, ярких растений и других объектов в их среде обитания, позволяя обнаруживать до пяти неспектральных цветов, включая фиолетовый, ультрафиолетово-красный, ультрафиолетово-зеленый, ультрафиолетово-желтый и ультрафиолетово-фиолетовый. [79]

Колибри очень чувствительны к раздражителям в полях зрения, реагируя даже на минимальное движение в любом направлении, переориентируясь в полете. [77] [78] [80] Их визуальная чувствительность позволяет им точно зависать на месте в сложной и динамичной природной среде. [80] функции, реализуемые чечевицеобразным ядром , настроенным на высокие скорости, что обеспечивает точное управление и предотвращение столкновений во время полета вперед. [77]

обучение вокалу и слух Песня ,

Продолжительность: 14 секунд.
Сложные песни самцов клиновидного саблевидного колибри ( Campylopterus curvipennis ) во время спаривания токов в восточной Мексике. [81]

Многие виды колибри демонстрируют разнообразный голосовой репертуар: щебетание, писк, свист и жужжание. [82] [83] Вокализации различаются по сложности и спектральному содержанию во время социальных взаимодействий, поиска пищи, территориальной защиты, ухаживания и общения матери с птенцом. [82] Территориальные голосовые сигналы могут подаваться в быстрой последовательности, чтобы препятствовать агрессивным столкновениям, при этом частота и громкость щебетания увеличиваются, когда злоумышленники продолжают действовать. [82] В период размножения самцы и самки колибри издают звуки во время ухаживания. [82]

Колибри обучаются постановке голоса, что позволяет варьировать песни - «диалекты», существующие у одного и того же вида. [82] Например, песня синегорлого колибри отличается от типичных освиньих песен широким частотным диапазоном, простирающимся от 1,8 кГц до примерно 30 кГц. [84] Он также производит ультразвуковые вокализации, которые не используются при общении. [84] Поскольку синегорлые колибри часто чередуют пение с ловлей мелких летающих насекомых, вполне возможно, что ультразвуковые щелчки, производимые во время пения, нарушают схему полета насекомых, делая насекомых более уязвимыми для хищников. [84] У колибри Анны, Косты, длинноклювых отшельников и андских колибри есть диалекты песен, которые различаются в зависимости от места обитания и филогенетических клад. [82] [85]

Продолжительность: 16 секунд.
Песня колибри-самца Анны ( Calypte anna )

Голосовой орган птиц, сиринкс , играет важную роль в понимании пения колибри. [86] Что отличает сиринкс колибри от сиринкса других птиц отряда Apodiformes, так это наличие внутренней мышечной структуры, добавочных хрящей и большой барабанной перепонки , которая служит точкой прикрепления внешних мышц. повышенная способность колибри контролировать высоту звука и большой диапазон частот. [86] [87]

Песни колибри происходят как минимум из семи специализированных ядер переднего мозга . [88] [89] Исследование генетической экспрессии показало, что эти ядра обеспечивают вокальное обучение (способность приобретать вокализацию посредством подражания), редкую черту, которая, как известно, встречается только у двух других групп птиц ( попугаев и певчих птиц ) и нескольких групп млекопитающих (включая людей, китов и певчих птиц). дельфины и летучие мыши ). [88] За последние 66 миллионов лет только колибри, попугаи и певчие птицы из 23 отрядов птиц , возможно, независимо развили семь подобных структур переднего мозга для пения и вокального обучения, что указывает на то, что эволюция этих структур находится под сильными эпигенетическими ограничениями, возможно, происходящими от общего предка. . [88] [90]

В целом было оценено, что птицы издают вокал и слышат в диапазоне 2–5 кГц, при этом чувствительность слуха падает с увеличением частоты. [85] У эквадорской горной звезды ( Oreotrochilus chimborazo ) в дикой природе были зарегистрированы звуки с частотой выше 10 кГц, что значительно превышает известные слуховые способности большинства птиц. [85] Ядра певческой системы в мозгу колибри похожи на мозг певчих птиц, но в мозгу колибри есть специализированные области, участвующие в обработке песен. [82]

Метаболизм [ править ]

У колибри самый высокий метаболизм из всех позвоночных животных — необходимость поддерживать быстрое взмахивание крыльями во время зависания и быстрого полета вперед. [7] [91] Во время полета и зависания потребление кислорода на грамм мышечной ткани у колибри примерно в 10 раз выше, чем у элитных спортсменов. [6] Колибри достигают этой необычайной способности потреблять кислород благодаря исключительной плотности и близости капилляров и митохондрий в их летательных мышцах. [92]

Колибри редко встречаются среди позвоночных животных из-за их способности быстро использовать проглоченные сахара для топлива энергозатратного парящего полета, удовлетворяя до 100% своих метаболических потребностей за счет сахаров, которые они пьют. [93] Летающие мышцы колибри обладают чрезвычайно высокой способностью окислять углеводы и жирные кислоты посредством гексокиназы , карнитинпальмитоилтрансферазы и цитратсинтазы ферментов со скоростью, которая является самой высокой из известных для скелетных мышц позвоночных . [94] Чтобы поддерживать быстрые взмахи крыльев во время полета и парения, колибри тратят человеческий эквивалент 150 000 калорий в день. [95] эта сумма, по оценкам, в 10 раз превышает потребление энергии марафонцем на соревнованиях. [96]

Колибри могут использовать вновь поступившие в пищу сахара для заправки полета в течение 30–45 минут после употребления. [97] [98] Эти данные свидетельствуют о том, что колибри способны окислять сахар в летательных мышцах с достаточно высокой скоростью, чтобы удовлетворить их экстремальные метаболические потребности – о чем свидетельствует обзор 2017 года, показывающий, что у колибри есть в летательных мышцах механизм «прямого окисления» сахаров в максимальное количество АТФ. дают возможность поддерживать высокий уровень метаболизма при зависании, поиске пищи на высоте и миграции. [99] Эта адаптация произошла в результате эволюционной потери ключевого гена , фруктозо-бисфосфатазы 2 ( FBP2 ), что совпало с началом парения колибри, которое, по оценкам ископаемых, произошло около 35 миллионов лет назад. [100] [101] Без FBP2 гликолиз . и митохондриальное дыхание в летательных мышцах усиливаются, что позволяет колибри более эффективно усваивать сахар для получения энергии [100] [101]

Полагаясь на вновь поступившие в пищу сахара в качестве топлива для полета, колибри резервируют свои ограниченные запасы жира для поддержания ночного голодания во время оцепенения или для обеспечения миграционных полетов. [97] Исследования метаболизма колибри посвящены тому, как мигрирующая колибри с рубиновым горлом может пересечь 800 км (500 миль) Мексиканского залива . беспосадочным перелетом [7] Эта колибри, как и другие птицы, мигрирующие на большие расстояния, запасает жир в качестве запаса топлива, увеличивая свой вес на целых 100%, а затем обеспечивая метаболическое топливо для полета над открытой водой. [7] [102] Количество жира (1–2 г), используемое перелетной колибри для пересечения Мексиканского залива за один полет, аналогично количеству жира, используемому человеком, поднимающимся на высоту около 50 футов (15 м). [7]

Частота сердечных сокращений колибри может достигать 1260 ударов в минуту. Эта частота измерена у синегорлой колибри с частотой дыхания 250 вдохов в минуту в состоянии покоя. [7] [103]

Тепловыделение [ править ]

Высокая скорость метаболизма колибри – особенно во время быстрого полета вперед и зависания – вызывает повышенное тепло тела, что требует специальных механизмов терморегуляции для рассеивания тепла, что становится еще более серьезной проблемой в жарком и влажном климате. [104] Колибри частично рассеивают тепло за счет испарения с выдыхаемым воздухом, а также из структур тела с тонким перьевым покровом или без него, например, вокруг глаз, плеч, под крыльями ( патагия ) и ступнями. [105] [106]

Во время зависания колибри не получают выгоды от потери тепла за счет конвекции воздуха во время полета вперед, за исключением движения воздуха, создаваемого быстрым взмахом крыльев, что, возможно, способствует конвекционной потере тепла от вытянутых ног. [104] [107] Более мелкие виды колибри, такие как каллиопа, по-видимому, адаптируют свое относительно более высокое соотношение поверхности к объему для улучшения конвективного охлаждения за счет движения воздуха крыльями. [104] Когда температура воздуха поднимается выше 36 °C (97 °F), температурные градиенты, пассивно переносящие тепло за счет конвекционного рассеивания вокруг глаз, плеч и ступней, уменьшаются или устраняются, что требует рассеивания тепла в основном за счет испарения и выдоха . [104] В холодном климате колибри втягивают лапы в перья на груди, чтобы исключить воздействие на кожу и минимизировать рассеивание тепла. [107]

Функция почек [ править ]

Динамический диапазон скорости метаболизма у колибри [108] требует параллельного динамического диапазона функции почек . [109] В течение дня потребления нектара с соответствующим большим потреблением воды, которое может в пять раз превышать массу тела в день, почки колибри обрабатывают воду посредством скорости клубочковой фильтрации (СКФ) в количествах, пропорциональных потреблению воды, тем самым избегая гипергидратации . [109] [110] Однако во время коротких периодов лишения воды, например, в ночное оцепенение, СКФ падает до нуля, сохраняя воду в организме. [109] [110]

Почки колибри также обладают уникальной способностью контролировать уровень электролитов после употребления нектаров с высоким содержанием натрия и хлоридов или без них, что указывает на то, что структуры почек и клубочков должны быть высокоспециализированными для изменения минерального качества нектара. [111] Морфологические исследования почек колибри Анны показали адаптацию высокой плотности капилляров в непосредственной близости от нефронов , что позволяет точно регулировать уровень воды и электролитов. [110] [112]

к высоте Адаптация гемоглобина

Десятки видов колибри живут круглый год в тропических горных средах обитания на больших высотах, например, в Андах на высоте от 1500 метров (4900 футов) до 5200 метров (17 100 футов), где парциальное давление кислорода в воздухе снижается. состояние гипоксии, связанное с высокими метаболическими потребностями колибри. [113] [114] [115] У андских колибри, живущих на больших высотах, исследователи обнаружили, что белок крови, переносящий кислород, — гемоглобин — обладает повышенным сродством к связыванию кислорода , и что этот адаптивный эффект, вероятно, является результатом эволюционных мутаций внутри молекулы гемоглобина посредством специфических аминокислотных изменений, вызванных естественными изменениями. выбор. [113] [114] [116]

Адаптация к зиме [ править ]

Колибри Анны — самые северные круглогодичные обитатели всех колибри. Колибри Анны были зарегистрированы на Аляске еще в 1971 году, а с 1960-х годов они обитали на северо-западе Тихого океана , особенно увеличившись в качестве круглогодичной популяции в начале 21 века. [26] [117] По оценкам ученых, некоторые колибри Анны зимуют и, предположительно, размножаются в северных широтах, где еда и кров доступны в течение всей зимы, перенося умеренно холодные зимние температуры. [26] [117]

При низких температурах колибри Анны постепенно набирают вес в течение дня, превращая сахар в жир. [118] [119] Кроме того, колибри с недостаточными запасами жира в организме или недостаточным оперением способны пережить периоды минусовой погоды за счет снижения скорости метаболизма и перехода в состояние оцепенения . [120]

Хотя их ареал изначально был ограничен чапаралем Калифорнии и Нижней Калифорнии он расширился на север до Орегона , Вашингтона и Британской Колумбии , а также на восток до Аризоны . , в 1960-1970-х годах [117] Такое быстрое расширение объясняется широким распространением чужеродных видов , таких как эвкалипт , а также использованием городских кормушек для птиц в сочетании с естественной тенденцией этого вида к обширному расселению после размножения . [121] На северо-западе Тихого океана самые быстрорастущие популяции наблюдаются в регионах с низкими температурами в период размножения, аналогичными температурам в их естественном ареале. [117] Экспансия колибри Анны на север представляет собой экологический выброс , связанный с интродуцированными растениями, круглогодичной доступностью нектара из кормушек, поставляемых людьми, более мягкими зимними температурами, связанными с изменением климата, и акклиматизацией вида к зимнему климату, более прохладному, чем его родной регион. [26] [117] Хотя количественные данные отсутствуют, вполне вероятно, что по состоянию на 2017 год значительный процент колибри Анны на северо-западе Тихого океана все еще мигрирует на юг на зимовку. [26]

Колибри Анны — официальная городская птица Ванкувера, Британская Колумбия , Канада. [122] и является немигрирующим жителем Сиэтла , где живет круглый год, всю зиму, перенося длительные периоды отрицательных температур, снега и сильных ветров. [123]

Торпор [ править ]

Метаболизм колибри может замедляться ночью или в любое время, когда пища недоступна; птицы входят в состояние глубокого сна (известное как оцепенение), чтобы предотвратить падение запасов энергии до критического уровня. Одно исследование широкохвостых колибри показало, что масса тела уменьшалась линейно на протяжении всего периода оцепенения со скоростью 0,04 г в час. [109]

Было показано , что во время ночного оцепенения температура тела карибской колибри падает с 40 до 18 °C. [124] при этом частота сердечных сокращений и дыхания резко замедляются (частота пульса примерно от 50 до 180 ударов в минуту по сравнению с дневной частотой выше 1000 ударов в минуту). [125] Записи колибри Metallura Phoebe , находящейся в ночной спячке на высоте около 3800 метров (12 500 футов) в горах Анд, показали, что температура тела упала до 3,3 ° C (38 ° F), самого низкого известного уровня для птиц или млекопитающих, не находящихся в спячке. [126] [127] В холодные ночи на высоте колибри находились в спячке в течение 2–13 часов в зависимости от вида, при этом охлаждение происходило со скоростью 0,6 °C в минуту и ​​согреванием со скоростью 1–1,5 °C в минуту. [126] Высотные андские колибри также теряли массу тела в отрицательной пропорции к тому, как долго птицы находились в оцепенении, теряя около 6% веса каждую ночь. [126]

Во время оцепенения, чтобы предотвратить обезвоживание , функция почек снижается, сохраняя необходимые соединения, такие как глюкоза, вода и питательные вещества. [109] Циркулирующий гормон кортикостерон является одним из сигналов, который выводит колибри из оцепенения. [128]

Использование и продолжительность оцепенения варьируются в зависимости от вида колибри и зависят от того, защищает ли доминирующая птица территорию, при этом нетерриториальные подчиненные птицы имеют более длительные периоды оцепенения. [129] Колибри с более высоким процентом жира с меньшей вероятностью впадет в состояние оцепенения по сравнению с птицей с меньшим содержанием жира, поскольку птица может использовать энергию из своих жировых запасов. [120] Оцепенение у колибри, по-видимому, не связано с ночной температурой, поскольку оно происходит в широком диапазоне температур, при этом экономия энергии при таком глубоком сне больше связана с фотопериодом и продолжительностью оцепенения. [120]

Продолжительность жизни [ править ]

Колибри имеют необычно долгую продолжительность жизни для организмов с таким быстрым метаболизмом. Хотя многие из них умирают в течение первого года жизни, особенно в уязвимый период между вылуплением и оперением , те, кто выживает, иногда могут прожить десять лет или больше. [130] Среди наиболее известных североамериканских видов типичная продолжительность жизни составляет, вероятно, от 3 до 5 лет. [130] Для сравнения, более мелкие землероекки , одни из самых мелких млекопитающих, редко живут дольше двух лет. [131] Самая длинная зарегистрированная продолжительность жизни в дикой природе приходится на самку широкохвостой колибри, которая была окольцована во взрослом возрасте в возрасте не менее одного года, а затем снова поймана 11 лет спустя, в результате чего ей исполнилось не менее 12 лет. [132] Другие рекорды продолжительности жизни полосатых колибри включают предполагаемый минимальный возраст в 10 лет 1 месяц для самки колибри с черным подбородком, аналогичного по размеру широкохвостому колибри, и не менее 11 лет 2 месяца для гораздо более крупной колибри с желтовато-коричневым животом . [133]

Естественные враги [ править ]

Хищники [ править ]

Богомолы были замечены как хищники колибри. [134] [135] [136] Другие хищники [137] включают домашних кошек , стрекоз , лягушек , пауков-кругоплетов и других птиц, таких как дорожный бегун . [2] [138]

Паразиты [ править ]

Колибри являются хозяевами узкоспециализированной фауны вшей. Два рода рицинидных вшей, Trochiloecetes и Trochiliphagus , специализируются на них, часто инвазируя 5–15% своих популяций. Напротив, два рода вшей Menoponid , Myrsidea и Leremenopon. [ нужны разъяснения ] , встречаются на них крайне редко. [139] [140]

Репродукция [ править ]

Продолжительность: 2 минуты 22 секунды.
Видео, как колибри строит гнездо

Самцы колибри не принимают участия в гнездовании. [141] Большинство видов строят гнездо чашеобразной формы на ветке дерева или кустарника. [142] Размер гнезда варьируется в зависимости от конкретного вида - от половины скорлупы грецкого ореха до нескольких сантиметров в диаметре. [141]

Многие виды колибри используют паутину и лишайник, чтобы скрепить материал гнезда и закрепить структуру. [142] [143] Уникальные свойства шелка позволяют гнезду расширяться по мере роста молодых колибри. Два белых яйца снесены, [24] [142] которые, несмотря на то, что являются самыми маленькими из всех птичьих яиц, велики по сравнению с размером взрослой колибри. [142] Инкубация длится от 14 до 23 дней в зависимости от вида, температуры окружающей среды и внимательности самки к гнезду. [24] [141] Мать кормит своих птенцов мелкими членистоногими и нектаром, вставляя клюв в открытый рот птенца , а затем срыгивая пищу в его зоб . [141] Колибри остаются в гнезде 18–22 дня, после чего покидают гнездо в поисках корма самостоятельно, хотя птица-мать может продолжать кормить их еще 25 дней. [144]

Полет [ править ]

Самка колибри с рубиновым горлом парит в воздухе

Полет колибри интенсивно изучался с аэродинамической точки зрения с использованием аэродинамических труб и высокоскоростных видеокамер . В двух исследованиях рыжих колибри или колибри Анны в аэродинамической трубе использовались методы измерения скорости изображения частиц для исследования подъемной силы, создаваемой при движении птицы вверх и вниз. [145] [146] Птицы обеспечивали 75% поддержки своего веса во время движения вниз и 25% во время движения вверх, при этом крылья совершали движение в форме «восьмерки». [147]

Во время зависания колибри создают след из вихревых следов под каждым крылом. [148] [149]

Многие более ранние исследования предполагали, что подъемная сила генерируется одинаково во время двух фаз цикла взмахов крыльев, как и в случае с насекомыми одинакового размера. [145] колибри Это открытие показывает, что парение похоже на парение насекомых, таких как бражник , но отличается от него . [145] Дальнейшие исследования с использованием электромиографии на парящих рыжих колибри показали, что напряжение мышц большой грудной мышцы (основная мышца, поднимающаяся вниз) было самым низким из когда-либо зарегистрированных у летающих птиц, а основная мышца, поднимающаяся вверх (supracoracoideus), пропорционально больше, чем у других видов птиц. [150] Предположительно из-за быстрых взмахов крыльев при полете и зависании крылья колибри приспособились работать без алула . [151]

Крылья гигантской колибри взмахивают всего 12 раз в секунду. [152] а крылья типичных колибри бьются со скоростью до 80 раз в секунду. [153] Когда плотность воздуха уменьшается, например, на больших высотах, количество энергии, которую колибри должна использовать для зависания, увеличивается. Поэтому виды колибри, адаптированные к жизни на больших высотах, имеют более крупные крылья, чтобы компенсировать негативное влияние низкой плотности воздуха на подъемную силу. [154]

Замедленное видео показывает, как колибри справляются с дождем во время полета. Чтобы удалить воду с головы, они трясут головой и телом, подобно тряске собаки, чтобы пролить воду. [155] Кроме того, когда капли дождя в совокупности могут весить до 38% веса тела птицы, колибри смещают свое тело и хвост горизонтально, быстрее машут крыльями и уменьшают угол движения крыльев при полете под сильным дождем. [156]

полета и стабильность Взмахи крыльев

Замедленное видео кормления колибри

Самая высокая зарегистрированная частота взмахов крыльев колибри во время зависания составляет 99,1 в секунду, измеренная у самцов лесной звезды ( Chaetocercus sp. ). [157] У самцов рода Chaetocercus во время ухаживания было зарегистрировано более 100 ударов в секунду. [157] Число ударов в секунду увеличивается по сравнению с «нормальным» зависанием при полете во время брачных демонстраций (до 90 в секунду у колибри-каллиопы, Selasphorus calliope ); частота взмахов крыльев на 40% выше, чем его типичная скорость зависания. [158]

В условиях турбулентного воздушного потока, созданного экспериментально в аэродинамической трубе , колибри демонстрируют стабильное положение головы и ориентацию, когда они зависают над кормушкой. [159] Когда порывы ветра боковые, колибри компенсируют это увеличением амплитуды взмаха крыльев и угла плоскости взмаха, а также асимметричным изменением этих параметров между крыльями и от одного взмаха к другому. [159] Они также меняют ориентацию и увеличивают общую площадь поверхности своих рулевых перьев, придавая им форму веера . [159] Во время зависания зрительная система колибри способна отделять видимое движение, вызванное движением самой колибри, от движений, вызванных внешними источниками, такими как приближающийся хищник. [80] В естественных условиях, полных очень сложных фоновых движений, колибри способны точно зависать на месте благодаря быстрой координации зрения с положением тела. [80]

Звуки перьев [ править ]

Ухаживание за погружением [ править ]

Во время ухаживания колибри-самец Анны поднимается примерно на 35 м (115 футов) над самкой, а затем ныряет со скоростью 27 м/с (89 футов/с), что соответствует 385 длинам тела в секунду, издавая пронзительный звук. возле самки в надире пикирования. [160] Это ускорение вниз во время погружения является самым высоким среди всех позвоночных, совершающих произвольный воздушный маневр; Помимо ускорения, скорость относительно длины тела является самой высокой из известных для любого позвоночного. Например, это примерно вдвое превышает скорость ныряния сапсана в погоне за добычей. [160] При максимальной скорости спуска на ухаживающую колибри во время ныряния возникает гравитационная сила около 10 г (Примечание: сила перегрузки генерируется, когда птица выходит из пикирования). [160] [а]

Внешние рулевые перья самцов колибри Анны ( Calypte anna ) и Selasphorus (например, каллиопа Аллена) вибрируют во время демонстрационных ныряний и издают слышимое стрекотание, вызванное аэроупругим трепетанием. [162] [163] Колибри не могут издавать звук ныряния, если у них отсутствуют внешние рулевые перья, и те же самые перья могут издавать звук ныряния в аэродинамической трубе. [162] Птица может петь с той же частотой, что и стрекотание хвостового пера, но ее маленькая сиринца не способна на такую ​​громкость. [164] Звук вызван аэродинамикой быстрого потока воздуха мимо хвостовых перьев, заставляющего их трепетать вибрацией , что приводит к пронзительному звуку брачного ныряния. [162] [165]

Многие другие виды колибри также издают звуки своими крыльями или хвостами во время полета, зависания или ныряния, в том числе крылья колибри-каллиопы. [166] широкохвостый колибри, рыжий колибри, колибри Аллена и виды стримерхвостов , а также хвост колибри Косты и колибри с черным подбородком, а также ряд родственных видов. [167] Гармония звуков во время брачных ныряний различается у разных видов колибри. [163]

Трель перьев крыльев [ править ]

Самцы рыжих и широкохвостых колибри (род Selasphorus ) имеют характерную особенность крыльев во время обычного полета, которая звучит как звяканье или жужжащий пронзительный свист – трель. [168] Трель возникает из-за того, что воздух проходит через щели, образованные заостренными кончиками девятого и десятого основных перьев крыла, создавая звук, достаточно громкий, чтобы его могли услышать самки или конкурирующие самцы колибри и исследователи на расстоянии до 100 метров. [168]

С точки зрения поведения трель служит нескольким целям: она сообщает о поле и присутствии самца; обеспечивает слышимую агрессивную защиту кормовой территории и тактику вторжения; это улучшает информирование об угрозе; и это способствует привлечению партнера и ухаживанию. [168]

Миграция [ править ]

Относительно небольшое количество колибри мигрирует в процентах от общего числа видов; из примерно 366 известных видов колибри только 12–15 видов мигрируют ежегодно, особенно в Северной Америке. [169] Большинство колибри живут в Амазонии и Центральной Америки поясе тропических лесов , где сезонные изменения температуры и источники пищи относительно постоянны, что исключает необходимость миграции. [170] Как самые маленькие из ныне живущих птиц, колибри относительно ограничены в сохранении тепловой энергии и, как правило, не могут поддерживать свое присутствие в более высоких широтах в зимние месяцы, если только в конкретном месте нет больших запасов пищи в течение всего года, особенно доступа к цветочному нектару. [171] Другими факторами миграции являются сезонные колебания пищи, климата, конкуренция за ресурсы, хищники и внутренние сигналы. [171]

Большинство североамериканских колибри осенью мигрируют на юг, чтобы провести зиму в Мексике, на Карибских островах или в Центральной Америке. [172] Некоторые виды являются круглогодичными жителями Флориды , Калифорнии и юго-западных пустынных регионов США. [172] Среди них — колибри Анны, обычный житель южной Аризоны и внутренней Калифорнии, и колибри с пухлым животом , зимующий от Флориды через побережье Мексиканского залива до Южного Техаса . [172] Колибри с рубиновым горлом распространены вдоль атлантического пролетного пути и мигрируют летом даже с севера, вплоть до Атлантической Канады , возвращаясь на зиму в Мексику, Южную Америку, южный Техас и Флориду. [2] [172] Зимой в южной Луизиане обитают колибри с черным подбородком, желтовато-белым животом, каллиопой, колибри Аллена, Анны, с рубиновым горлом, рыжие, широкохвостые и ширококлювые колибри. [172]

Рыжий колибри гнездится дальше на север, чем любой другой вид колибри, проводя лето вдоль побережья Британской Колумбии и Аляски, а зимуя на юго-западе США и в Мексике. [172] некоторые из них распространены вдоль побережий субтропического Мексиканского залива и Флориды. [173] Мигрируя весной так далеко на север, как Юкон или южная Аляска, [173] рыжий колибри мигрирует более широко и гнездится дальше на север, чем любой другой вид колибри, и ему приходится переносить периодические температуры ниже нуля на своей территории размножения. Эта морозоустойчивость позволяет ему выдерживать температуры ниже нуля при условии наличия адекватного укрытия и еды. [173]

Если судить по размеру тела, рыжий колибри совершает, пожалуй, самый длинный миграционный путь среди всех птиц в мире. Рыжие колибри длиной чуть более 3 дюймов (7,6 см) в конце лета преодолевают 3900 миль (6300 км) в одну сторону от Аляски до Мексики, расстояние, равное 78 470 000 длин тела, а следующей весной совершают обратный путь. [169] [173] длиной 13 дюймов (33 см) Для сравнения, полярная крачка совершает полет в одну сторону на расстояние около 18 000 километров (11 000 миль), или 51 430 000 длин тела, что составляет всего 65% смещения тела во время миграции рыжих колибри. [173]

Миграция рыжих колибри на север происходит вдоль Тихоокеанского пролетного пути . [174] и может быть согласовано по времени с появлением цветов и листьев деревьев ранней весной, а также с наличием насекомых в качестве пищи. [173] Прибытие в места размножения до того, как из зрелых цветков появится нектар, может поставить под угрозу возможности размножения. [175]

Кормление [ править ]

Кормление колибри; видео записано со скоростью 1500 кадров в секунду
Колибри посещает цветы в Копьяпо, Чили : Кажущееся медленное движение крыльев колибри является результатом стробоскопического эффекта .

Все колибри в подавляющем большинстве нектароядны . [14] [176] [177] [178] [179] [180] будучи, безусловно, наиболее специализированными кормушками среди птиц, а также единственными птицами, для которых нектар обычно составляет подавляющую часть потребляемой энергии. Колибри демонстрируют многочисленные и обширные приспособления к нектаривному питанию, в том числе длинные, зондирующие клювы и языки, которые быстро поглощают жидкость. Колибри также обладают самым сложным парящим из всех птиц полетом, что необходимо для быстрого посещения множества цветов, не садясь на насест. Их кишечник способен извлекать более 99% глюкозы из нектара за считанные минуты благодаря высокой плотности переносчиков глюкозы (самая высокая из известных среди позвоночных). [176]

Как одни из наиболее важных позвоночных опылителей , колибри эволюционировали сложным образом вместе с цветковыми растениями; тысячи видов Нового Света эволюционировали так, что их можно опылять исключительно колибри, даже запретив доступ к насекомым -опылителям. [176] [177] У некоторых растений эти механизмы, в том числе сильно модифицированные венчики , даже делают их нектарники недоступными для всех, кроме некоторых колибри, то есть тех, которые обладают соответствующей морфологией клюва (хотя некоторые колибри крадут нектар, чтобы преодолеть это). Раньше считалось, что растения, опыляемые птицами (также называемые «орнитофильными»), являются примером очень тесного мутуализма, при этом определенные цветковые растения развиваются вместе с определенными колибри в мутуалистических парах. Сейчас известно, что и орнитофильные растения, и колибри недостаточно избирательны, чтобы это было правдой. [176] [178] [180] Менее доступные орнитофилы (например, те, которым нужны длинные клювы) по-прежнему полагаются на несколько видов колибри для опыления. Что еще более важно, колибри, как правило, не особенно избирательны в питании нектара, даже регулярно посещая неорнитофильные растения, а также орнитофилов, которые, по-видимому, плохо подходят для питания их видов. Однако эффективность кормления оптимизируется, когда птицы питаются цветами, лучше подходящими для их морфологии клюва. [176] [177]

Хотя они могут и не быть однозначными, все же существуют заметные общие предпочтения определенных родов, семейств и порядков цветковых растений у колибри в целом, а также у некоторых видов колибри. Цветы, привлекательные для колибри, часто красочны (особенно красные), открываются днем ​​и производят нектар с высоким содержанием сахарозы; у орнитофильных растений венчики часто удлиненные, трубчатые и могут не иметь запаха (некоторые из них представляют собой приспособления, препятствующие посещению насекомых). [176] Некоторые общие роды, потребляемые многими видами, включают Castilleja , Centropogon , Costus , Delphinium , Heliconia , Hibiscus , Inga и Mimulus ; некоторые из них в основном опыляются насекомыми. Было обнаружено, что три калифорнийских вида питаются 62 семействами растений 30 отрядов, причем наиболее часто встречающимися отрядами являются Apiales , Fabales , Lamiales и Rosales . Колибри, возможно, придется посещать одну или две тысячи цветов в день, чтобы удовлетворить потребности в энергии. [176] [180] [181]

Виды Heliconia являются популярным источником нектара для многих колибри; здесь бриллиант с зеленой коронкой ( Heliodoxa jacula ) посещает Heliconia stricta.

Несмотря на то, что нектар является высококачественным источником энергии, он лишен многих макро- и микроэлементов ; [176] [177] [182] в нем, как правило, мало липидов , и хотя он может содержать следовые количества аминокислот , некоторые незаменимые кислоты сильно или полностью отсутствуют. Хотя потребности колибри в белке кажутся довольно небольшими (1,5% рациона), нектар по-прежнему является недостаточным источником; [182] Поэтому большинство, если не все, колибри дополняют свой рацион потреблением беспозвоночных. [176] [180] [182] [183] Насекомоядность не считается калорийной; тем не менее, регулярное употребление членистоногих считается решающим фактором для процветания птиц. Фактически, было высказано предположение, что большая часть потребностей колибри в некалорийных питательных веществах удовлетворяется за счет насекомоядных, но нектары действительно содержат значительные количества определенных витаминов и минералов . [184] (Обратите внимание, что здесь « насекомоядность » относится к поеданию любых членистоногих, а не только насекомых).

Хотя они и не так насекомоядны, как когда-то считалось, и в гораздо меньшей степени, чем большинство их родственников и предков среди стризоров (например, стризи), насекомоядность, вероятно, имеет постоянное значение для большинства колибри. Около 95% особей 140 видов в одном исследовании показали признаки поедания членистоногих. [182] в то время как другое исследование показало, что членистоногие остаются у 79% из более чем 1600 птиц из мест Южной и Центральной Америки. [185] Было даже зарегистрировано, что некоторые виды в течение определенного периода времени были в значительной степени или полностью насекомоядными, особенно когда источники нектара скудны, и, возможно, для некоторых видов с сезонной регулярностью в районах с влажным сезоном . Наблюдения за сезонной, почти исключительной насекомоядностью были сделаны у синегорлых колибри . [186] а также колибри с ласточкиным хвостом в городском парке в Бразилии. [181] В Аризоне, когда близлежащие источники нектара, по-видимому, отсутствовали, было зарегистрировано, что гнездящаяся самка широкохвостой колибри питалась только членистоногими в течение двух недель. [187] В других исследованиях сообщается, что 70–100% времени кормления посвящено членистоногим; [181] [185] эти сведения предполагают определенную степень адаптивности, особенно когда соответствующие источники нектара недоступны, хотя нектариворность всегда преобладает, когда цветов много (например, в несезонных тропических местообитаниях). Кроме того, в ходе вышеупомянутого исследования в Аризоне была обследована лишь небольшая часть исследуемой территории, и в большинстве случаев птицу не наблюдали, пока она находилась вне гнезда. Подобные опасения были высказаны и в других отчетах, что привело к скептицизму относительно того, могут ли колибри вообще существовать без нектара в течение длительных периодов времени. [177]

Среди наиболее распространенных беспозвоночных пищевых объектов колибри — мухи, особенно некусающие мошки , представители семейства Chironomidae.

Колибри демонстрируют различные стратегии питания и некоторые морфологические адаптации к насекомоядным. [183] Обычно они охотятся на мелких летающих насекомых, но также собирают пауков из своей паутины . [176] [177] Форма клюва может сыграть свою роль, поскольку колибри с более длинными или более изогнутыми клювами могут быть неспособны эффективно соколиствовать и поэтому в большей степени полагаются на пауков-собирателей. [180] Независимо от формы клюва, пауки являются обычной добычей ; Другие очень распространенные объекты добычи включают мух , особенно из семейства Chironomidae , а также различных перепончатокрылых (таких как осы и муравьи ) и полужесткокрылых . [176] [180] [177] Вышеупомянутое калифорнийское исследование показало, что три вида потребляют беспозвоночных из 72 семейств в 15 отрядах, причем одни только мухи встречаются в более чем 90% образцов; у этих трех видов наблюдалось сильное перекрытие рационов с небольшими доказательствами разделения ниш . [180] Это говорит о том, что доступность добычи не является ограничивающим ресурсом для колибри.

Оценки общего рациона колибри различаются, но насекомоядные часто упоминаются как составляющие, как правило, 5-15% времени кормления; [176] [177] [187] 2-12% — это тоже цифра. [181] [182] В одном исследовании 84% времени кормления было отведено на кормление нектаром, если были включены размножающиеся самки, и 89% в противном случае; 86% всех записей о кормлении приходилось на нектар. [179] [187] На основе временных бюджетов и других данных было подсчитано, что рацион колибри обычно состоит из около 90% нектара и 10% членистоногих по массе. [176] [188] Поскольку их птенцы потребляют только членистоногих и, возможно, из-за увеличения их собственных потребностей, размножающиеся самки тратят в 3-4 раза больше времени, чем самцы, на поиски членистоногих, хотя 65-70% их времени кормления по-прежнему посвящено нектару. [177] Оценки общей насекомоядности могут составлять всего <5%. Такая низкая численность была зарегистрирована для некоторых видов; В одном исследовании насекомые составляли 3% попыток добывания пищи перуанскими сияющими солнечными лучами , [189] в то время как кариб с пурпурным горлом сообщается, что тратит <1% времени на поедание насекомых в Доминике . [185] Однако оба вида имеют более типичную численность, зарегистрированную в других местах. В целом, для большинства колибри насекомоядность является важным и регулярным, хотя и второстепенным, компонентом рациона, а нектар является основным объектом питания, когда позволяют условия. [176] [185] Было показано, что изобилие флоры (но не разнообразие цветов) влияет на разнообразие колибри, а численность членистоногих - нет (т. е. оно не является ограничивающим). [178] [180]

Колибри не проводят в полете целый день, так как затраты на электроэнергию будут непомерно высокими; большая часть их деятельности состоит просто из сидения или сидения. Колибри едят много небольшими порциями и потребляют около половины своего веса в нектаре (в два раза больше своего веса, если нектар содержит 25% сахара) каждый день. [190] Колибри быстро переваривают пищу из-за небольшого размера и быстрого метаболизма; Сообщалось, что среднее время удерживания составляет менее часа. [191] Колибри проводят в среднем 20% своего времени на еду и 75–80% сидя и переваривая пищу. [192]

Поскольку их высокий метаболизм делает их уязвимыми к голоданию , колибри очень чувствительны к источникам пищи. Некоторые виды, в том числе многие из которых обитают в Северной Америке, являются территориальными и пытаются охранять источники пищи (например, кормушку) от других колибри, пытаясь обеспечить запасы пищи в будущем. [2] Кроме того, у колибри увеличен гиппокамп — область мозга, обеспечивающая пространственную память, используемую для картирования цветов, которые они ранее посещали во время сбора нектара. [193]

Специализации клюва [ править ]

Изогнутый клюв (ок. 90 тот ) серпоклюва с белым кончиком
Коэволюция изгиба серповидного клюва облегчает как питание нектаром, так и опыление длинных трубчатых цветков Centropogon. [194]

Формы клювов колибри (также называемых клювами) широко варьируются в зависимости от приспособления к специализированному кормлению. [65] [66] около 7000 цветущих растений опыляются нектаром колибри. [195] Длина клюва колибри варьируется от примерно 6 миллиметров (0,24 дюйма) до 110 миллиметров (4,3 дюйма). [196] При ловле насекомых в полете челюсть колибри сгибается вниз, расширяя клюв для успешной поимки. [183]

Крайне изогнутые клювы серповидников приспособлены для извлечения нектара из изогнутых трубочек венчика цветков центропогона . [194] Некоторые виды, такие как отшельники ( Phaethornis spp.), имеют длинные клювы, позволяющие глубоко проникать в цветы с длинными трубками венчика. [195] [197] У терновников короткие острые клювы, приспособленные для питания цветками с короткими трубками венчика и протыкающие основания более длинных. Клюв огнехвоста-шилоклюва имеет перевернутый кончик, приспособленный для питания нектаром трубчатых цветков во время парения. [198]

Восприятие сладкого нектара [ править ]

Восприятие сладости нектара развилось у колибри во время их генетического расхождения с насекомоядными стрижами, их ближайшими родственниками птиц. [199] Хотя единственный известный сенсорный рецептор сладкого, называемый T1R2 , [200] отсутствует у птиц, исследования экспрессии рецепторов показали, что колибри адаптировали углеводный рецептор из рецептора T1R1 - T1R3 , идентичный тому, который воспринимается как умами у людей, по существу перепрофилировав его для функционирования в качестве рецептора сладости нектара. [199] Эта адаптация вкуса позволила колибри обнаружить и использовать сладкий нектар в качестве источника энергии, что облегчило их распространение по географическим регионам, где доступны нектароносные цветы. [199]

микронасос как Язык

Рисунок языка колибри; 1874, неизвестный художник. Достигнув нектара в цветке, язык разделяется на противоположные кончики, окаймленные пластинками и бороздками, которые наполняются нектаром, а затем втягивается в клюв, принимая цилиндрическую форму, завершая напиток. [201] [202]

Колибри пьют своим длинным языком, быстро лакая нектар. Их языки имеют полукруглые трубки, которые проходят по всей длине, чтобы облегчить потребление нектара за счет быстрого вкачивания и выкачивания нектара. [201] [202] Хотя считалось, что именно капиллярное действие привлекает нектар в эти трубки, [203] Высокоскоростная фотография показала, что трубочки открываются по бокам, когда язык входит в нектар, а затем закрываются вокруг нектара, захватывая его, чтобы его можно было втянуть обратно в клюв в течение 14 миллисекунд на одно облизывание со скоростью до 20 облизываний в секунду. [204] [205] Раздвоенный язык сжимается до тех пор, пока не достигнет нектара, затем язык пружинит, открываясь, быстрое действие захватывает нектар, который движется вверх по бороздкам, как насос , без участия капилляров . [201] [202] [205] [206] Следовательно, гибкость языка позволяет получать доступ, транспортировать и выгружать нектар посредством насосного действия. [201] [202] а не с помощью капиллярного сифона , как когда-то считалось. [203]

Самец колибри с рубиновым горлом ( Archilochus colubris ) с вытянутым языком

Кормушки и искусственный нектар [ править ]

Колибри зависают у искусственной кормушки с нектаром

В дикой природе колибри посещают цветы в поисках пищи, добывая нектар, который на 55% состоит из сахарозы, 24% глюкозы и 21% фруктозы в пересчете на сухое вещество. [207] Колибри также берут сахарную воду из кормушек для птиц , что позволяет людям наблюдать и наслаждаться колибри вблизи, обеспечивая птиц надежным источником энергии, особенно когда цветение не так обильно. Однако отрицательным аспектом искусственных кормушек является то, что птицы могут искать меньше цветочного нектара в пищу и, следовательно, могут уменьшить количество опыления, которое естественным образом обеспечивает их кормление. [208]

Белый сахарный песок используется в кормушках для колибри в концентрации 20% по обычному рецепту. [209] хотя колибри будут защищать кормушки более агрессивно, когда содержание сахара составляет 35%, что указывает на предпочтение нектара с более высоким содержанием сахара. [210] Органические и «сырые» сахара содержат железо , которое может быть вредным. [211] коричневый сахар, сироп агавы , патоку и искусственные подсластители . Также не следует использовать [212] Мед пчелы производят из нектара цветов, но его не рекомендуется использовать в кормушках, так как при разбавлении его водой в нем легко размножаются микроорганизмы , из-за чего он быстро портится. [213] [214] [215]

Когда-то считалось, что красный пищевой краситель является полезным ингредиентом для нектара в домашних кормушках, но в этом нет необходимости. [216] Коммерческие продукты, продаваемые как «растворимый нектар» или «корм для колибри», также могут содержать консерванты или искусственные ароматизаторы, а также красители, которые не нужны и потенциально вредны. [216] [217] Хотя некоторые коммерческие продукты содержат небольшое количество пищевых добавок, колибри получают все необходимые питательные вещества из насекомых, которых они едят, что делает дополнительные питательные вещества ненужными. [218]

Визуальные подсказки о поиске пищи [ править ]

Колибри обладают исключительной остротой зрения, позволяющей им различать источники пищи во время кормления. [75] Хотя считается, что колибри привлекают цвета при поиске пищи, например, красных цветов или искусственных кормушек, эксперименты показывают, что местоположение и качество цветочного нектара являются наиболее важными « маяками » для поиска пищи. [219] [220] Колибри мало зависят от визуальных сигналов цвета цветов, чтобы указать места, богатые нектаром, а скорее используют окружающие ориентиры, чтобы найти награду за нектар. [221] [222] [223]

По крайней мере, у одного вида колибри — огненно-зеленой короны ( Sephanoides sephaniodes ) — предпочтительные цвета цветов находятся в красно-зеленой длине волны для зрительной системы птицы, что обеспечивает более высокий контраст, чем для других цветов цветов. [224] Кроме того, оперение кроны самцов огненной короны сильно переливается в красном диапазоне длин волн (пик при 650 нанометрах), что, возможно, обеспечивает конкурентное преимущество доминирования при добыче пищи среди других видов колибри с менее ярким оперением. [224] Способность различать цвета цветов и оперения обеспечивается зрительной системой, состоящей из четырех одиночных колбочек и двойной колбочки, экранируемых фоторецепторов каплями масла , которые улучшают различение цветов. [219] [224]

Обоняние [ править ]

Хотя колибри в первую очередь полагаются на зрение и слух при оценке конкуренции со стороны птиц и насекомых-собирателей вблизи источников пищи, они также могут обнаруживать по запаху присутствие в нектаре химических веществ, защищающих насекомых (таких как муравьиная кислота ) и агрегационных феромонов муравьев-фуражиров. которые препятствуют кормлению. [225]

В мифе и культуре [ править ]

Линии Наска - колибри
Эмблема колибри на авиакомпании Caribbean Airlines

Ацтеки носили талисманы -колибри , художественные изображения колибри и фетиши, сделанные из настоящих частей колибри, как символ энергии, энергии и склонности к работе, а также их острые клювы, которые символически имитируют инструменты вооружения, кровопускания, проникновения и близости. Талисманы-колибри ценились за то, что они придавали сексуальную потенцию, энергию, энергию и навыки владения оружием и войной . владельцу [226] Ацтекский бог войны Уицилопочтли часто изображается в искусстве в виде колибри. [227] Ацтеки верили, что павшие воины перевоплотятся в колибри. [227] [228] Слово языке науатль на huitzil переводится как колибри . [227] На одной из линий Наска изображена колибри (справа). [229]

Тринидад и Тобаго , известный как «Земля колибри», изображает колибри на своем гербе . [230] монета в 1 цент, [231] и ливрея национальной авиакомпании Caribbean Airlines . [232]

Гора Умунхум в горах Санта-Крус в Северной Калифорнии — это Олоне , что означает «место отдыха колибри». [233]

Gibson Hummingbird модель акустической гитары с накладкой в ​​форме колибри от Gibson Brands, крупного производителя гитар. [234]

Во время костюмированного конкурса «Мисс Вселенная 2016» красоты мисс Эквадор Конни Хименес надела костюм, вдохновленный перьями крыльев колибри. [235]

Галерея [ править ]

См. также [ править ]

Примечания [ править ]

  1. По сравнению с людьми, это ускорение силы перегрузки, значительно превышающее порог, вызывающий близкую к потере сознания (происходящую при температуре около +5 Gz) у пилотов-истребителей во время управления креном самолетом на высокоскоростном вираже с . [160] [161]

Ссылки [ править ]

  1. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Гилл, Ф.; Донскер, Д.; Расмуссен, П. (29 января 2023 г.). «Всемирный список птиц МОК (версия 13.2), Международный орнитологический комитет» . Всемирный список птиц МОК . Проверено 5 марта 2023 г.
  2. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж Стонич, Кэтрин (26 апреля 2021 г.). «Колибри США: фотосписок всех видов» . Американский заповедник птиц . Проверено 7 марта 2023 г.
  3. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с «Колибри (поиск)» . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения, Международного союза охраны природы. 2024 . Проверено 13 марта 2024 г.
  4. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и Инглиш, Саймон Г.; Епископ Кристина А.; Уилсон, Скотт; Смит, Адам К. (15 сентября 2021 г.). «Текущие противоречивые тенденции в популяциях колибри Северной Америки» . Научные отчеты . 11 (1): 18369. Бибкод : 2021NatSR..1118369E . дои : 10.1038/s41598-021-97889-x . ISSN   2045-2322 . ПМЦ   8443710 . ПМИД   34526619 .
  5. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и ж г Венейбл, GX; Гам, К.; Прум, RO (июнь 2022 г.). «Разнообразие окраски оперения колибри превосходит известную гамму всех других птиц» . Коммуникационная биология . 5 (1): 576. doi : 10.1038/s42003-022-03518-2 . ПМЦ   9226176 . ПМИД   35739263 .
  6. Перейти обратно: Перейти обратно: а б Суарес, РК (1992). «Полет колибри: поддержание самой высокой удельной массы метаболизма среди позвоночных». Эксперименты . 48 (6): 565–570. дои : 10.1007/bf01920240 . ПМИД   1612136 . S2CID   21328995 .
  7. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и ж г час Харгроув, Дж. Л. (2005). «Жировые запасы энергии, физическая работа и метаболический синдром: уроки колибри» . Журнал питания . 4:36 . дои : 10.1186/1475-2891-4-36 . ПМК   1325055 . ПМИД   16351726 .
  8. ^ «Колибри» . Центр перелетных птиц Смитсоновского национального зоологического парка. Архивировано из оригинала 16 июля 2012 года . Проверено 1 апреля 2013 г.
  9. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и ж г час Макгуайр, Дж.; Витт, К.; Ремсен, СП; Корл, А.; Рабоски, Д.; Альтшулер Д.; Дадли, Р. (2014). «Молекулярная филогенетика и разнообразие колибри» . Современная биология . 24 (8): 910–916. Бибкод : 2014CBio...24..910M . дои : 10.1016/j.cub.2014.03.016 . ПМИД   24704078 .
  10. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Майр, Джеральд (2004). «Летопись окаменелостей современных колибри Старого Света». Наука . 304 (5672): 861–864. Бибкод : 2004Sci...304..861M . дои : 10.1126/science.1096856 . ПМИД   15131303 . S2CID   6845608 .
  11. ^ Брусатте, СЛ; О'Коннор, Дж. К.; Джарвис, Эд (октябрь 2015 г.). «Происхождение и разнообразие птиц» . Современная биология . 25 (19): 888–98 рэндов. Бибкод : 2015CBio...25.R888B . дои : 10.1016/j.cub.2015.08.003 . hdl : 10161/11144 . ПМИД   26439352 . S2CID   3099017 .
  12. ^ Кьяппе, Луис М. (16 апреля 2009 г.). «Уменьшенные динозавры: эволюционный переход к современным птицам» . Эволюция: образование и информационно-пропагандистская деятельность . 2 (2): 248–256. дои : 10.1007/s12052-009-0133-4 . ISSN   1936-6426 . S2CID   26966516 .
  13. ^ Хендри, Лиза (2023). «Являются ли птицы единственными выжившими динозаврами?» . Попечители Музея естественной истории в Лондоне . Проверено 14 апреля 2023 г.
  14. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л «Колибри» . Британская энциклопедия. 2023 . Проверено 7 марта 2023 г.
  15. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и ж г час я «Что такое колибри?» . Смитсоновский национальный зоопарк и институт природоохранной биологии. 2023 . Проверено 7 марта 2023 г.
  16. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Глик, Адриенн (2002). « Меллисуга Хелена » . Сеть разнообразия животных . Проверено 14 апреля 2023 г.
  17. Перейти обратно: Перейти обратно: а б Ханнеманн, Эмили (12 мая 2022 г.). «Ноги колибри: могут ли колибри ходить?» . Птицы и цветы . Проверено 4 апреля 2023 г.
  18. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д «Есть ли у колибри ноги?» . Совок дикой птицы. 2023 . Проверено 4 апреля 2023 г.
  19. ^ Тобальске, Брет В.; Альтшулер, Дуглас Л.; Пауэрс, Дональд Р. (март 2004 г.). «Механика взлета у колибри (Trochilidae)» . Журнал экспериментальной биологии . 207 (Часть 8): 1345–52. дои : 10.1242/jeb.00889 . ПМИД   15010485 . S2CID   12323960 .
  20. ^ Кларк, CJ; Дадли, Р. (2009). «Стоимость полета длинных хвостов колибри, отобранных половым путем» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 276 (1664): 2109–115. дои : 10.1098/rspb.2009.0090 . ПМЦ   2677254 . ПМИД   19324747 .
  21. ^ Риджли, РС; Гринфилд, П.Г. (2001). Птицы Эквадора, Полевой путеводитель (1-е изд.). Издательство Корнельского университета. ISBN  978-0-8014-8721-7 .
  22. Перейти обратно: Перейти обратно: а б Морман, Эрик (22 ноября 2019 г.). «Как спариваются колибри?» . Наука, Leaf Media Group Ltd. Проверено 17 апреля 2023 г.
  23. Перейти обратно: Перейти обратно: а б «Факты о колибри и знакомство с семьей» . Центр Колибри. 2023 . Проверено 4 апреля 2023 г.
  24. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с «Колибри с рубиновым горлом» . «Все о птицах», Лаборатория орнитологии Корнелльского университета. 2023 . Проверено 23 апреля 2023 г.
  25. Перейти обратно: Перейти обратно: а б Чиллаг, Эми (21 апреля 2023 г.). «Эти крошечные существа проигрывают битву за выживание. Вот что мы можем сделать, чтобы спасти их» . CNN . Проверено 22 апреля 2023 г.
  26. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и Грейг, Эмма И.; Вуд, Эрик М.; Бонтер, Дэвид Н. (5 апреля 2017 г.). «Расширение зимнего ареала колибри связано с урбанизацией и подкормкой» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 284 (1852): 20170256. doi : 10.1098/rspb.2017.0256 . ISSN   0962-8452 . ПМЦ   5394677 . ПМИД   28381617 .
  27. Перейти обратно: Перейти обратно: а б Уайт, Ричард (19 сентября 2015 г.). «Колибри-бражник, колибри и нектарница» . Группа по изучению экологии птиц . Проверено 8 марта 2023 г.
  28. ^ Принцингер, Р.; Шафер, Т.; Шухманн, КЛ (1992). «Энергетический обмен, дыхательный коэффициент и параметры дыхания у двух конвергентных видов мелких птиц: вилкохвостой нектарницы Aethopyga christinae (Nectariniidae) и чилийской колибри Sephanoides sephanoides (Trochilidae)». Журнал термической биологии . 17 (2): 71–79. Бибкод : 1992JTBio..17...71P . дои : 10.1016/0306-4565(92)90001-В .
  29. ^ Муассе, Беатрис (2022). «Мотылек-колибри (Hemaris spp.)» . Лесная служба Министерства сельского хозяйства США . Проверено 2 августа 2022 г.
  30. ^ Фьельдсо, Дж.; Хайнен, И. (1999). Род Ореотрохилус. В: дель Ойо, Дж., А. Эллиотт и Дж. Саргатал. ред. (1999). Справочник птиц мира . Том. 5. От сипух до колибри. Lynx Edicions, Барселона . Рысь Издания. стр. 623–624. ISBN  84-87334-25-3 .
  31. ^ Харамилло, А.; Баррос, Р. (2010). «Списки видов птиц для стран и территорий Южной Америки: Чили» .
  32. ^ Саламан, П.; Донеган, Т.; Каро, Д. (2009). «Контрольный список птиц Колумбии 2009» (PDF) . Сохранение Колумбии . Фонд ProAves . Архивировано из оригинала (PDF) 24 августа 2009 года.
  33. ^ Фрейле, Дж. (2009). «Списки видов птиц для стран и территорий Южной Америки: Эквадор» .
  34. ^ Вигорс, Николас Эйлуорд (1825). «Наблюдения за естественным родством, связывающим отряды и семейства птиц» . Труды Лондонского Линнеевского общества . 14 (3): 395–517 [463]. дои : 10.1111/j.1095-8339.1823.tb00098.x .
  35. ^ Бок, Уолтер Дж. (1994). История и номенклатура названий групп птичьего семейства . Бюллетень Американского музея естественной истории. Том. 222. Нью-Йорк: Американский музей естественной истории. стр. 143, 264. HDL : 2246/830 .
  36. ^ Сибли, Чарльз Галд; Алквист, Джон Эдвард (1990). Филогения и классификация птиц . Нью-Хейвен, Коннектикут: Издательство Йельского университета.
  37. Перейти обратно: Перейти обратно: а б Майр, Джеральд (март 2005 г.). «Ископаемые колибри Старого Света» (PDF) . Биолог . 52 (1): 12–16. Архивировано из оригинала (PDF) 27 сентября 2011 года . Проверено 14 декабря 2009 г.
  38. ^ Блейвайс, Роберт; Кирш, Джон AW; Матеус, Хуан Карлос (1999). «Доказательства гибридизации ДНК-ДНК для структуры подсемейства колибри» (PDF) . Аук . 111 (1): 8–19. дои : 10.2307/4088500 . JSTOR   4088500 .
  39. ^ Ксепка, Дэниел Т.; Кларк, Джулия А.; Несбитт, Стерлинг Дж.; Кулп, Фелиция Б.; Гранде, Лэнс (2013). «Ископаемые свидетельства формы крыльев у стволовых родственников стрижей и колибри (Aves, Pan-Apodiformes)» . Труды Королевского общества Б. 280 (1761): 1761. doi : 10.1098/rspb.2013.0580 . ПМЦ   3652446 . ПМИД   23760643 .
  40. ^ Майр, Джеральд (1 января 2007 г.). «Новые экземпляры колибри Старого Света раннего олигоцена Eurotrochilus inexpectatus» . Журнал орнитологии . 148 (1): 105–111. дои : 10.1007/s10336-006-0108-y . ISSN   2193-7206 . S2CID   11821178 .
  41. ^ Боченский, Зигмунт; Боченский, Збигнев М. (1 апреля 2008 г.). «Колибри Старого Света из олигоцена: новая окаменелость из Польских Карпат» . Журнал орнитологии . 149 (2): 211–216. дои : 10.1007/s10336-007-0261-y . ISSN   2193-7206 . S2CID   22193761 .
  42. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д «22-миллионная история удивительных изменений колибри еще далека от завершения» . ScienceDaily . 3 апреля 2014 года . Проверено 30 сентября 2014 г.
  43. Перейти обратно: Перейти обратно: а б МакГуайр, Дж.А.; Витт, CC; Альтшулер, Д.Л.; Ремсен, СП (2007). «Филогенетическая систематика и биогеография колибри: байесовский анализ и анализ максимального правдоподобия разделенных данных и выбор соответствующей стратегии разделения» . Систематическая биология . 56 (5): 837–856. дои : 10.1080/10635150701656360 . ПМИД   17934998 .
  44. Перейти обратно: Перейти обратно: а б Макгуайр, Джимми А.; Витт, Кристофер С.; Ремсен, СП младший; Дадли, Р.; Альтшулер, Дуглас Л. (2008). «Таксономия более высокого уровня колибри». Журнал орнитологии . 150 (1): 155–165. дои : 10.1007/s10336-008-0330-x . ISSN   0021-8375 . S2CID   1918245 .
  45. ^ Дикинсон, EC ; Ремсен, СП-младший , ред. (2013). Полный контрольный список птиц мира Говарда и Мура . Том. 1: Неворобьиные (4-е изд.). Истборн, Великобритания: Aves Press. стр. 105–136. ISBN  978-0-9568611-0-8 .
  46. ^ Блейвейс, Р.; Кирш, Дж. А.; Матеус, Дж. К. (1997). «Свидетельства гибридизации ДНК основных линий колибри (Aves: Trochilidae)» . Молекулярная биология и эволюция . 14 (3): 325–343. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a025767 . PMID   9066799 .
  47. ^ Дикинсон и Ремсен 2013 , стр. 105–136.
  48. ^ Болдуин, Миссури; Сегодня.; Накагита, Т.; О'Коннелл, MJ; Класинг, КК; Мисака, Т.; Эдвардс, СВ; Либерлес, СД (2014). «Эволюция восприятия сладкого вкуса у колибри путем трансформации предкового рецептора умами» . Наука . 345 (6199): 929–933. Бибкод : 2014Sci...345..929B . дои : 10.1126/science.1255097 . ПМК   4302410 . ПМИД   25146290 .
  49. ^ Рико-Гевара, А.; Арайа-Салас, М. (2015). «Купюры как кинжалы? Тест на сексуально-диморфное оружие у токущей колибри» . Поведенческая экология . 26 (1): 21–29. дои : 10.1093/beheco/aru182 .
  50. ^ Абраамчик, С.; Реннер, СС (2015). «Временное накопление мутуализма колибри и растений в Северной Америке и Южной Америке с умеренным климатом» . Эволюционная биология BMC . 15 (1): 104. Бибкод : 2015BMCEE..15..104A . дои : 10.1186/s12862-015-0388-z . ПМК   4460853 . ПМИД   26058608 .
  51. ^ Абраамчик, С.; Соуто-Виларос, Д.; МакГуайр, Дж.А.; Реннер, СС (2015). «Разнообразие и возраст кладов западно-индийских колибри и крупнейших кладов растений, зависящих от них: молодая мутуалистическая система возрастом 5–9 миллионов лет» . Биологический журнал Линнеевского общества . 114 (4): 848–859. дои : 10.1111/bij.12476 .
  52. ^ Абраамчик, С.; Соуто-Виларос, Д.; Реннер, СС (2014). «Побег от крайней специализации: страстоцветы, летучие мыши и колибри с мечеклювым клювом» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 281 (1795): 20140888. doi : 10.1098/rspb.2014.0888 . ПМК   4213610 . ПМИД   25274372 .
  53. ^ Стайлз, Гэри (1981). «Географические аспекты коэволюции цветов птиц, с особым упором на Центральную Америку» (PDF) . Анналы ботанического сада Миссури . 68 (2): 323–351. дои : 10.2307/2398801 . JSTOR   2398801 . S2CID   87692272 .
  54. ^ Мальянези, Массачусетс; Блютген, Н.; Бенинг-Гезе К. и Шляйнинг М. (2014). «Морфологические черты определяют специализацию и использование ресурсов в сетях растений и колибри в Неотропах» . Экология . 95 (12): 3325–334. Бибкод : 2014Экол...95.3325М . дои : 10.1890/13-2261.1 .
  55. ^ Абраамчик, Стефан; Поречкин, Константин и Реннер, Сюзанна С. (2017). «Эволюционная гибкость в пяти мутуалистических системах колибри и растений: проверка временного и географического соответствия». Журнал биогеографии . 44 (8): 1847–855. Бибкод : 2017JBiog..44.1847A . дои : 10.1111/jbi.12962 . S2CID   90399556 .
  56. ^ Саймон, Мэтт (10 июля 2015 г.). «Абсурдное существо недели: самая маленькая птица в мире весит меньше десяти центов» . Проводной . Проверено 8 марта 2017 г.
  57. ^ Далсгаард, Бо; Мартин Гонсалес, Ана М.; Олесен, Йенс М.; и др. (2009). «Взаимодействие растений и колибри в Вест-Индии: градиенты цветочной специализации, связанные с окружающей средой и размером колибри». Экология . 159 (4): 757–766. Бибкод : 2009Oecol.159..757D . дои : 10.1007/s00442-008-1255-z . ПМИД   19132403 . S2CID   35922888 .
  58. ^ Родригес-Жиронес, Массачусетс, и Сантамария, Л. (2004). «Почему так много цветов птиц красные?» . ПЛОС Биология . 2 (10): е350. doi : 10.1371/journal.pbio.0020350 . ПМК   521733 . ПМИД   15486585 .
  59. ^ Альтшулер, Д.Л. (2003). «Цвет цветов, опыление колибри и освещенность среды обитания в четырех неотропических лесах». Биотропика . 35 (3): 344–355. дои : 10.1646/02113 . S2CID   55929111 .
  60. ^ Николсон, С.В. и Флеминг, Пенсильвания (2003). «Нектар как корм для птиц: физиологические последствия употребления разбавленных растворов сахара» . Систематика и эволюция растений . 238 (1–4): 139–153. Бибкод : 2003PSyEv.238..139N . дои : 10.1007/s00606-003-0276-7 . S2CID   23401164 .
  61. Перейти обратно: Перейти обратно: а б Юнкер, Роберт Р.; Блютген, Нико; Брем, Таня; Бикенштейн, Юлия; Паулюс, Юстина; Мартин Шефер, Х. и Стэнг, Мартина (13 декабря 2012 г.). «Специализация на характеристиках как основа ширины ниши посетителей цветов и как механизм структурирования экологических сетей» . Функциональная экология . 27 (2): 329–341. дои : 10.1111/1365-2435.12005 .
  62. ^ Мартин Гонсалес, Ана М.; Далсгаард, Бо; и др. (30 июля 2015 г.). «Макроэкология филогенетически структурированных сетей колибри-растений». Глобальная экология и биогеография . 24 (11): 1212–224. Бибкод : 2015GloEB..24.1212M . дои : 10.1111/geb.12355 . hdl : 10026.1/3407 .
  63. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д Колвелл, Роберт К. (1 ноября 2000 г.). «Правило Ренша переходит черту: конвергентная аллометрия полового диморфизма размеров у колибри и цветочных клещей». Американский натуралист . 156 (5): 495–510. дои : 10.1086/303406 . ПМИД   29587514 . S2CID   4401233 .
  64. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Лайл, Стивен П. Де; Роу, Локк (1 ноября 2013 г.). «Коррелирующая эволюция аллометрии и полового диморфизма у высших таксонов». Американский натуралист . 182 (5): 630–639. дои : 10.1086/673282 . ПМИД   24107370 . S2CID   25612107 .
  65. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и ж г Бернс, Челси М.; Адамс, Дин К. (11 ноября 2012 г.). «Становиться разными, но оставаться похожими: закономерности полового размера и диморфизма формы клювов колибри». Эволюционная биология . 40 (2): 246–260. дои : 10.1007/s11692-012-9206-3 . ISSN   0071-3260 . S2CID   276492 .
  66. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и ж г Темелес, Итан Дж.; Миллер, Джилл С.; Рифкин, Джоанна Л. (12 апреля 2010 г.). «Эволюция полового диморфизма размера и формы клюва колибри-отшельников (Phaethornithinae): роль экологической причинности» . Философские труды Лондонского королевского общества B: Биологические науки . 365 (1543): 1053–063. дои : 10.1098/rstb.2009.0284 . ISSN   0962-8436 . ПМЦ   2830232 . ПМИД   20194168 .
  67. Перейти обратно: Перейти обратно: а б «Характеристики колибри» . сайт Learner.org . Учащийся Анненберга, Фонд Анненберга. 2015. Архивировано из оригинала 11 ноября 2016 года . Проверено 30 августа 2010 г.
  68. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и Уильямсон С. (2001). Полевой справочник по колибри Северной Америки. Раздел: Оперение и линька . Хоутон Миффлин Харкорт. стр. 13–18. ISBN  978-0-618-02496-4 .
  69. ^ Гамильтон, WJ (1965). «Ориентированная на солнце экспозиция колибри Анны» (PDF) . Бюллетень Уилсона . 77 (1).
  70. Перейти обратно: Перейти обратно: а б Медоуз, Миннесота; Рудибуш, TE; МакГроу, К.Дж. (2012). «Уровень пищевого белка влияет на переливающуюся окраску колибри Анны, Calypte anna » . Журнал экспериментальной биологии . 215 (16): 2742–750. дои : 10.1242/jeb.069351 . ПМК   3404802 . ПМИД   22837446 .
  71. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д Хайтауэр, Бен Дж.; Вейнингс, Патрик Вашингтон; Шолте, Рик; и др. (16 марта 2021 г.). «Как колеблющиеся аэродинамические силы объясняют тембр жужжания колибри и других животных в машущем полете» . электронная жизнь . 10 : e63107. дои : 10.7554/elife.63107 . ISSN   2050-084X . ПМК   8055270 . ПМИД   33724182 .
  72. Перейти обратно: Перейти обратно: а б Эйндховенский технологический университет (16 марта 2021 г.). «Новая методика измерения раскрывает причину характерного звука крыльев колибри» . Физика.орг . Проверено 13 мая 2021 г.
  73. ^ Ингерсолл, Риверс; Лентинк, Дэвид (15 октября 2018 г.). «Как взмах крыльев колибри настроен на эффективное зависание» . Журнал экспериментальной биологии . 221 (20). дои : 10.1242/jeb.178228 . ISSN   1477-9145 . ПМИД   30323114 .
  74. ^ Окампо, Диего; Баррантес, Гилберт; Уй, Дж. Альберт К. (27 сентября 2018 г.). «Морфологические адаптации относительно более крупного мозга в черепах колибри» . Экология и эволюция . 8 (21): 10482–10488. Бибкод : 2018EcoEv...810482O . дои : 10.1002/ece3.4513 . ISSN   2045-7758 . ПМК   6238128 . ПМИД   30464820 .
  75. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д Лисни, Ти Джей; Уайли, доктор медицинских наук; Коломинский Дж.; Иванюк, АН (2015). «Морфология глаз и топография сетчатки у колибри ( Trochilidae Aves . Мозг, поведение и эволюция . 86 (3–4): 176–190. дои : 10.1159/000441834 . ПМИД   26587582 .
  76. ^ Иванюк А.Н.; Уайли, Д.Р. (2007). «Нейральная специализация при парении у колибри: гипертрофия претектального ядра Lentiformis mesencephali» (PDF) . Журнал сравнительной неврологии . 500 (2): 211–221. дои : 10.1002/cne.21098 . ПМИД   17111358 . S2CID   15678218 .
  77. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д Геде, АХ; Голлер, Б.; Лам, JP; Уайли, доктор медицинских наук; Альтшулер, Д.Л. (2017). «Нейроны, реагирующие на глобальное зрительное движение, обладают уникальными свойствами настройки у колибри» . Современная биология . 27 (2): 279–285. Бибкод : 2017CBio...27..279G . дои : 10.1016/j.cub.2016.11.041 . ПМИД   28065606 . S2CID   28314419 .
  78. Перейти обратно: Перейти обратно: а б «Колибри видят движение неожиданным образом» . ScienceDaily . 5 января 2017 года . Проверено 24 апреля 2017 г.
  79. Перейти обратно: Перейти обратно: а б Стоддард, MC; Эйстер, Х.Н.; Хоган, Б.Г.; и др. (15 июня 2020 г.). «Дикие колибри различают неспектральные цвета» . Труды Национальной академии наук . 117 (26): 15112–122. Бибкод : 2020PNAS..11715112S . дои : 10.1073/pnas.1919377117 . ISSN   0027-8424 . ПМЦ   7334476 . ПМИД   32541035 .
  80. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д Голлер, Б.; Альтшулер, Д.Л. (2014). «Колибри управляют парящим полетом, стабилизируя зрительное движение» . Труды Национальной академии наук . 111 (51): 18375–380. Бибкод : 2014PNAS..11118375G . дои : 10.1073/pnas.1415975111 . ПМЦ   4280641 . ПМИД   25489117 .
  81. ^ Гонсалес, Клементина; Орнелас, Хуан Франциско (1 октября 2014 г.). «Акустическая дивергенция с потоком генов у токущего колибри со сложными песнями» . ПЛОС ОДИН . 9 (10): e109241. Бибкод : 2014PLoSO...9j9241G . дои : 10.1371/journal.pone.0109241 . ISSN   1932-6203 . ПМК   4182805 . ПМИД   25271429 .
  82. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и ж г Дюке, ФГ; Каррут, LL (2022). «Вокальное общение у колибри» . Мозг, поведение и эволюция (обзор). 97 (3–4): 241–252. дои : 10.1159/000522148 . ПМИД   35073546 . S2CID   246278322 .
  83. ^ «Звуки песен разных видов колибри» . Все о птицах . Корнеллская лаборатория орнитологии Корнелльского университета, Итака, Нью-Йорк. 2015 . Проверено 25 июня 2016 г.
  84. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Питт, CL; Фикен, М.С.; Моисефф, А. (2004). «Ультразвуковое пение синегорлой колибри: сравнение производства и восприятия» . Журнал сравнительной физиологии А. 190 (8): 665–673. дои : 10.1007/s00359-004-0525-4 . ПМИД   15164219 . S2CID   7231117 .
  85. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Дюке, ФГ; Родригес-Сальтос, Калифорния; Вильчинск, В. (сентябрь 2018 г.). «Высокочастотные вокализации у андских колибри» . Современная биология . 28 (17): Р927–Р928. Бибкод : 2018CBio...28.R927D . дои : 10.1016/j.cub.2018.07.058 . ПМИД   30205060 . S2CID   52188456 .
  86. Перейти обратно: Перейти обратно: а б Монте, Аманда; Червенка, Александр Ф.; Рутенштайнер, Бернхард; Гар, Манфред; Дюринг, Дэниел Н. (6 июля 2020 г.). «Морфом сиринкса колибри: подробное трехмерное описание голосового органа черного якобинца» . БМК Зоология . 5 (1): 7. дои : 10.1186/s40850-020-00057-3 . hdl : 20.500.11850/429165 . ISSN   2056-3132 . S2CID   220509046 .
  87. ^ Риде, Тобиас; Олсон, Кристофер Р. (6 февраля 2020 г.). «Голосовой орган колибри демонстрирует сходство с певчими птицами» . Научные отчеты . 10 (1): 2007. Бибкод : 2020НацСР..10.2007Р . дои : 10.1038/s41598-020-58843-5 . ISSN   2045-2322 . ПМК   7005288 . ПМИД   32029812 .
  88. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Джарвис, Эрих Д.; Рибейро, Сидарта; да Силва, Мария Луиза; Вентура, Дора; Вийяр, Жак; Мелло, Клаудио В. (2000). «Экспрессия генов, обусловленная поведением, обнаруживает песенные ядра в мозгу колибри» . Природа . 406 (6796): 628–632. Бибкод : 2000Natur.406..628J . дои : 10.1038/35020570 . ПМК   2531203 . ПМИД   10949303 .
  89. ^ Гар М. (2000). «Нейральная система управления песней колибри: сравнение со стрижами, обучаемыми вокалу (певчие птицы) и необучающимися (Suboscines) воробьиными, а также обучающимися вокалу (волнистые попугайчики) и необучающимися (голубь, сова, чайка, перепелка, курица) неворобьиными». Джей Комп Нейрол . 486 (2): 182–196. doi : 10.1002/1096-9861(20001016)426:2<182::AID-CNE2>3.0.CO;2-M . ПМИД   10982462 . S2CID   10763166 .
  90. ^ Ренне, Пол Р.; Дейно, Алан Л.; Хильген, Фредерик Дж.; и др. (7 февраля 2013 г.). «Временные масштабы критических событий на границе мела и палеогена» (PDF) . Наука . 339 (6120): 684–687. Бибкод : 2013Sci...339..684R . дои : 10.1126/science.1230492 . ПМИД   23393261 . S2CID   6112274 . Архивировано из оригинала (PDF) 7 февраля 2017 года . Проверено 1 апреля 2018 г.
  91. ^ Альтшулер, Д.Л.; Дадли, Р. (2002). «Экологическое и эволюционное взаимодействие физиологии полета колибри» . Журнал экспериментальной биологии . 205 (Часть 16): 2325–336. дои : 10.1242/jeb.205.16.2325 . ПМИД   12124359 .
  92. ^ Суарес Р.К.; Лайтон-младший; Браун ГС; Матье-Костелло О. (июнь 1991 г.). «Митохондриальное дыхание в летательных мышцах колибри» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 88 (11): 4870–3. Бибкод : 1991PNAS...88.4870S . дои : 10.1073/pnas.88.11.4870 . ПМК   51768 . ПМИД   2052568 .
  93. ^ Уэлч, К.С. младший; Чен, CC (2014). «Поток сахара через летательные мышцы парящих позвоночных нектароядных: обзор». Журнал сравнительной физиологии Б. 184 (8): 945–959. дои : 10.1007/s00360-014-0843-y . ПМИД   25031038 . S2CID   11109453 .
  94. ^ Суарес, РК; Лайтон, младший; Мойес, компакт-диск; и др. (1 декабря 1990 г.). «Выбор топлива у рыжих колибри: экологические последствия метаболической биохимии» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 87 (23): 9207–10. Бибкод : 1990PNAS...87.9207S . дои : 10.1073/pnas.87.23.9207 . ПМЦ   55133 . ПМИД   2251266 .
  95. ^ Барлетт, Пейдж (2018). «Подпитка экстремальной биологии колибри» . Медицина Джонса Хопкинса . Проверено 27 марта 2023 г.
  96. ^ Кэмпбелл, Дон (3 декабря 2013 г.). «Метаболизм колибри уникален тем, что глюкоза и фруктоза сжигаются в равной степени» . Университет Торонто — Скарборо . Проверено 27 марта 2023 г.
  97. Перейти обратно: Перейти обратно: а б Чен, Крис Чин Ва; Уэлч, Кеннет Коллинз (2014). «Колибри могут полностью питать дорогостоящие полеты экзогенной глюкозой или фруктозой» . Функциональная экология . 28 (3): 589–600. Бибкод : 2014FuEco..28..589C . дои : 10.1111/1365-2435.12202 .
  98. ^ Уэлч, К.С. младший; Суарес, РК (2007). Анны ( Calypte anna ) и рыжих ( Selasphorus rufus «Скорость окисления и оборот потребляемого сахара у парящих колибри )» . Журнал экспериментальной биологии . 210 (Часть 12): 2154–162. дои : 10.1242/jeb.005363 . ПМИД   17562889 .
  99. ^ Суарес, Рауль; Уэлч, Кеннет (12 июля 2017 г.). «Сахарный обмен у колибри и нектарных летучих мышей» . Питательные вещества . 9 (7): 743. дои : 10.3390/nu9070743 . ISSN   2072-6643 . ПМЦ   5537857 . ПМИД   28704953 .
  100. Перейти обратно: Перейти обратно: а б Каллиер, Вивиан (24 февраля 2023 г.). «Эволюция поворачивает эти ручки, чтобы сделать колибри сверхбыстрой, а пещерную рыбу — вялой и медленной» . Научный американец . Проверено 27 февраля 2023 г.
  101. Перейти обратно: Перейти обратно: а б Осипова Екатерина; Барсакки, Рико; Браун, Том; и др. (13 января 2023 г.). «Потеря глюконеогенного мышечного фермента способствовала адаптивным метаболическим особенностям у колибри» . Наука . 379 (6628): 185–190. Бибкод : 2023Sci...379..185O . дои : 10.1126/science.abn7050 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   36634192 . S2CID   255749672 .
  102. ^ Скутч, Александр Ф. и Сингер, Артур Б. (1973). Жизнь Колибри . Нью-Йорк: Издательство Crown. ISBN  978-0-517-50572-4 .
  103. ^ Ласевски, Роберт К. (1964). «Температура тела, частота сердечных сокращений и дыхания, а также потеря воды при испарении у колибри». Физиологическая зоология . 37 (2): 212–223. дои : 10.1086/physzool.37.2.30152332 . S2CID   87037075 .
  104. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д Пауэрс, Дональд Р.; Ленгленд, Кэтлин М.; Ветингтон, Сьюзен М.; Пауэрс, Шон Д.; Грэм, Кэтрин Х.; Тобальске, Брет В. (2017). «Парение в жару: влияние температуры окружающей среды на терморегуляцию у колибри, добывающих пищу» . Королевское общество открытой науки . 4 (12): 171056. дои : 10.1098/rsos.171056 . ISSN   2054-5703 . ПМК   5750011 . ПМИД   29308244 .
  105. ^ Евангелиста, Деннис; Фернандес, Мария Хосе; Бернс, Мадалин С.; Гувер, Аарон; Дадли, Роберт (2010). «Парящая энергетика и тепловой баланс у колибри Анны ( Calypte anna . Физиологическая и биохимическая зоология . 83 (3): 406–413. дои : 10.1086/651460 . ISSN   1522-2152 . ПМИД   20350142 . S2CID   26974159 .
  106. ^ Соняк, Мэтт (2 февраля 2016 г.). «Инфракрасное видео показывает, как колибри излучают тепло через глаза и ноги» . Ментальная нить . Проверено 14 января 2020 г. .
  107. Перейти обратно: Перейти обратно: а б Удварди, Миклош Д.Ф. (1983). «Роль ног в поведенческой терморегуляции колибри» (PDF) . Кондор . 85 (3): 281–285. дои : 10.2307/1367060 . JSTOR   1367060 .
  108. ^ Суарес, РК; Гасс, CL (2002). «Пищеварение колибри и связь между биоэнергетикой и поведением». Сравнительная биохимия и физиология . Часть А. 133 (2): 335–343. дои : 10.1016/S1095-6433(02)00165-4 . ПМИД   12208304 .
  109. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и Баккен, Британская Колумбия; Маквортер, Ти Джей; Царь, Э.; Мартинес дель Рио, К. (2004). «Колибри блокируют работу почек ночью: суточные вариации скорости клубочковой фильтрации у Selasphorus platycercus» . Журнал экспериментальной биологии . 207 (25): 4383–391. дои : 10.1242/jeb.01238 . hdl : 2440/55466 . ПМИД   15557024 .
  110. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Баккен, Британская Колумбия; Сабат, П. (2006). «Желудочно-кишечная и почечная реакция на потребление воды у огненной короны с зеленой спинкой (Sephanoides sephanoides), южноамериканской колибри». AJP: Регуляторная, интегративная и сравнительная физиология . 291 (3): 830–836 рэндов. дои : 10.1152/ajpregu.00137.2006 . hdl : 10533/177203 . ПМИД   16614056 . S2CID   2391784 .
  111. ^ Лотц, Крис Н.; Мартинес Дель Рио, Карлос (2004). «Способность рыжих колибри Selasphorus rufus разбавлять и концентрировать мочу». Журнал птичьей биологии . 35 : 54–62. дои : 10.1111/j.0908-8857.2004.03083.x .
  112. ^ Беша, Калифорния; Прест, MR; Браун, Э.Дж. (1999). «Гломерулярная и медуллярная архитектура почки колибри Анны». Журнал морфологии . 240 (2): 95–100. doi : 10.1002/(sici)1097-4687(199905)240:2<95::aid-jmor1>3.0.co;2-u . ПМИД   29847878 . S2CID   44156688 .
  113. Перейти обратно: Перейти обратно: а б Прожекто-Гарсия, Джоана; Натараджан, Чандрасекхар; Морияма, Хидеаки; и др. (2 декабря 2013 г.). «Повторяющиеся переходы по высоте в функции гемоглобина в ходе эволюции андских колибри» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 110 (51): 20669–20674. Бибкод : 2013PNAS..11020669P . дои : 10.1073/pnas.1315456110 . ISSN   0027-8424 . ПМЦ   3870697 . ПМИД   24297909 .
  114. Перейти обратно: Перейти обратно: а б «Как колибри приживаются в Андах?» . Хранитель . 13 декабря 2013 года . Проверено 15 августа 2022 г.
  115. ^ Лим, Мариса CW; Витт, Кристофер С.; Грэм, Кэтрин Х.; Давалос, Лилиана М. (22 мая 2019 г.). «Параллельная молекулярная эволюция путей, генов и участков у высокогорных колибри, выявленная с помощью сравнительной транскриптомики» . Геномная биология и эволюция . 11 (6): 1573–1585. дои : 10.1093/gbe/evz101 . ISSN   1759-6653 . ПМК   6553505 . ПМИД   31114863 .
  116. ^ Гейман, Динн (2 декабря 2013 г.). «Новое исследование показывает, как колибри научились летать на большой высоте» . Департамент коммуникаций и маркетинга Университета Небраски-Линкольн . Проверено 15 августа 2022 г.
  117. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и Бэтти, CJ (2019). «Экологический выпуск колибри Анны во время расширения северного ареала» . Американский натуралист . 194 (3): 306–315. дои : 10.1086/704249 . ISSN   0003-0147 . ПМИД   31553208 . S2CID   164398193 .
  118. ^ Беша, Калифорния; Чаплин, С.Б.; Мортон, МЛ (1979). «Температура окружающей среды и суточная энергетика двух видов колибри, Calypte anna и Selasphorus rufus ». Физиологическая зоология . 52 (3): 280–295. дои : 10.1086/physzool.52.3.30155751 . S2CID   87185364 .
  119. ^ Пауэрс, ДР (1991). «Суточные изменения массы, скорости метаболизма и дыхательного коэффициента у колибри Анны и Косты» (PDF) . Физиологическая зоология . 64 (3): 850–870. дои : 10.1086/physzool.64.3.30158211 . JSTOR   30158211 . S2CID   55730100 .
  120. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Шанкар, Ануша; Шредер, Ребекка Дж.; Ветингтон, Сьюзен М.; Грэм, Кэтрин Х.; Пауэрс, Дональд Р. (май 2020 г.). «Оцепенение колибри в контексте: продолжительность, а не температура, является ключом к экономии энергии в ночное время» . Журнал птичьей биологии . 51 (5): яв.02305. дои : 10.1111/jav.02305 . ISSN   0908-8857 . S2CID   216458501 .
  121. ^ Кларк СиДжей, Рассел С.М. (2012). «Колибри Анны ( Calypte anna . Птицы Северной Америки онлайн . Птицы Северной Америки, Лаборатория орнитологии Корнелльского университета. дои : 10.2173/bna.226 .
  122. ^ «Официальная городская птица: Колибри Анны» . Город Ванкувер. 2019 . Проверено 6 ноября 2019 г.
  123. ^ Грин, Грегори А. (2 октября 2018 г.). «Колибри Анны: Наш зимний колибри» . Наблюдение за птицами . Проверено 6 ноября 2019 г.
  124. ^ Хейнсворт, Франция; Вольф, LL (1970). «Регуляция потребления кислорода и температуры тела во время оцепенения у колибри Eulampis jugularis». Наука . 168 (3929): 368–369. Бибкод : 1970Sci...168..368R . дои : 10.1126/science.168.3929.368 . ПМИД   5435893 . S2CID   30793291 .
  125. ^ Хиберт, С.М. (1992). «Зависящие от времени пороги начала оцепенения у рыжего колибри ( Selasphorus rufus )». Журнал сравнительной физиологии Б. 162 (3): 249–255. дои : 10.1007/bf00357531 . ПМИД   1613163 . S2CID   24688360 .
  126. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Вольф, Блэр О.; МакКечни, Эндрю Э.; Шмитт, К. Джонатан; Чензе, Зенон Дж.; Джонсон, Эндрю Б.; Витт, Кристофер К. (2020). «Чрезвычайное и переменное оцепенение среди высокогорных видов колибри Анд» . Письма по биологии . 16 (9): 20200428. doi : 10.1098/rsbl.2020.0428 . ISSN   1744-9561 . ПМЦ   7532710 . ПМИД   32898456 .
  127. ^ Гринвуд, Вероника (8 сентября 2020 г.). «Эти колибри очень любят дремать. Некоторые могут даже впадать в спячку» . Нью-Йорк Таймс . ISSN   0362-4331 . Проверено 9 сентября 2020 г.
  128. ^ Хиберт, С.М.; Салванте, КГ; Раменофски, М.; Вингфилд, Джей Си (2000). «Кортикостерон и ночная оцепенение у рыжего колибри ( Selasphorus rufus )». Общая и сравнительная эндокринология . 120 (2): 220–234. дои : 10.1006/gcen.2000.7555 . ПМИД   11078633 .
  129. ^ Пауэрс, ДР; Браун, Арканзас; Ван Хук, JA (2003). «Влияние нормального дневного отложения жира на лабораторные измерения оцепенения у территориальных и нетерриториальных колибри» . Физиологическая и биохимическая зоология . 76 (3): 389–397. дои : 10.1086/374286 . ПМИД   12905125 . S2CID   6475160 .
  130. Перейти обратно: Перейти обратно: а б «Проект колибри Британской Колумбии» . Обсерватория Роки-Пойнт-Бёрд, остров Ванкувер, Британская Колумбия. 2010. Архивировано из оригинала 2 февраля 2017 года . Проверено 25 июня 2016 г.
  131. ^ Черчфилд, Сара (1990). Естественная история землероек . Издательство Корнельского университета. стр. 35–37. ISBN  978-0-8014-2595-0 .
  132. ^ «Рекорды долголетия птиц Северной Америки» . Геологическая служба США . Проверено 26 января 2021 г.
  133. ^ «Рекорды долголетия AOU, номера 3930–4920» . Центр исследований дикой природы Патаксент, лаборатория кольцевания птиц. 31 августа 2009 года . Проверено 27 сентября 2009 г.
  134. ^ Фишер, Р. младший (1994). «Богомол ловит и поедает колибри». Птичье наблюдение . 26 : 376.
  135. ^ Лоренц, С. (2007). «Каролинский богомол ( Stagmomantis carolina ) ловит и питается широкохвостой колибри ( Selasphorus platycercus )». Бюллетень Техасского орнитологического общества . 40 : 37–38.
  136. ^ Ниффелер, Мартин; Максвелл, Майкл Р.; Ремсен, СП (2017). «Хищничество птиц богомолами: глобальная перспектива» . Орнитологический журнал Уилсона . 129 (2): 331–344. дои : 10.1676/16-100.1 . ISSN   1559-4491 . S2CID   90832425 .
  137. ^ Дидье, Лоран (1 ноября 2018 г.). «18 удивительных хищников колибри, о которых вы никогда не знали» . Центр наблюдателей за птицами .
  138. ^ Стителер, Шэрон (29 октября 2015 г.). «Какие животные охотятся на колибри?» . Национальное общество Одюбона . Проверено 4 ноября 2021 г.
  139. ^ Оники-Уиллис, Йошика; Уиллис, Эдвин О; Лопес, Леонардо Э; Розса, Лайош (2023). «Музейные исследования заражения колибри (Aves: Trochilidae) вшами (Insecta: Phthiraptera) – распространенность, родовое богатство и паразитарные ассоциации» . Разнообразие . 15:54 . дои : 10.3390/d15010054 .
  140. ^ Сихра, Олдржих; и др. (2024). «Многомерное исследование сообществ вшей (Insecta: Psocodea: Phthiraptera), обитающих у колибри (Aves: Trochilidae)» . Паразитология . 151 (2): 191–199. дои : 10.1017/S0031182023001294 . ПМЦ   10941040 . ПМИД   38116659 .
  141. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д Оники, Ю; Уиллис, Э.О. (2000). «Гнездовое поведение колибри-ласточкина хвоста Eupetomena macroura (Trochilidae, Aves)» . Бразильский биологический журнал . 60 (4): 655–662. дои : 10.1590/s0034-71082000000400016 . hdl : 11449/28969 . ПМИД   11241965 .
  142. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д «Гнездование колибри» . Система общественного вещания – Природа; с сайта Learner.org, «Путешествие на север». 2016. Архивировано из оригинала (видео) 2 февраля 2017 года . Проверено 12 мая 2016 г.
  143. ^ «Вопросы и ответы о колибри: гнездо и яйца» . Операция Rubythroat: Проект «Колибри», Центр естественной истории Пьемонта Хилтон Понд. 2014 . Проверено 21 июня 2014 г.
  144. ^ Морман, Эрик (22 ноября 2019 г.). «Как спариваются колибри?» . Наука, Leaf Group Media . Проверено 8 февраля 2020 г.
  145. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Уоррик, Дуглас Р.; Тобальске, Брет В.; Пауэрс, Дональд Р. (2005). «Аэродинамика парящего колибри» . Природа . 435 (7045): 1094–097. Бибкод : 2005Natur.435.1094W . дои : 10.1038/nature03647 . ПМИД   15973407 . S2CID   4427424 .
  146. ^ Сапир, Н.; Дадли, Р. (2012). «Полет назад у колибри требует уникальных кинематических регулировок и влечет за собой низкие метаболические затраты» . Журнал экспериментальной биологии . 215 (20): 3603–611. дои : 10.1242/jeb.073114 . ПМИД   23014570 .
  147. ^ Тобальске, Брет В.; Уоррик, Дуглас Р.; Кларк, Кристофер Дж.; Пауэрс, Дональд Р.; Хедрик, Тайсон Л.; Хайдер, Габриэль А.; Бивенер, Эндрю А. (2007). «Трехмерная кинематика полета колибри» . J Exp Biol . 210 (13): 2368–382. дои : 10.1242/jeb.005686 . ПМИД   17575042 .
  148. ^ Калифорнийский университет - Риверсайд (25 февраля 2013 г.). «Исследование показывает, что парящие колибри генерируют под крыльями два вихревых следа, бросая вызов консенсусу об одном вихре» . Физика.орг . Проверено 8 марта 2023 г.
  149. ^ Пурназери, Сэм; Сегре, Паоло С.; Принсевац, Марко; Альтшулер, Дуглас Л. (25 декабря 2012 г.). «Колибри создают двусторонние вихревые петли во время зависания: данные визуализации потока» . Эксперименты с жидкостями . 54 (1): 1439. doi : 10.1007/s00348-012-1439-5 . ISSN   0723-4864 . S2CID   253853891 .
  150. ^ Тобальске, BW; Бивенер, А.А.; Уоррик, ДР; Хедрик, ТЛ; Пауэрс, ДР (2010). «Влияние скорости полета на мышечную активность колибри» . Журнал экспериментальной биологии . 213 (14): 2515–523. дои : 10.1242/jeb.043844 . ПМИД   20581281 .
  151. ^ Виделер, Джей Джей (2005). Птичий полет . Издательство Оксфордского университета, серия по орнитологии. п. 34. ISBN  978-0-19-856603-8 .
  152. ^ Фернандес, MJ; Дадли, Р.; Бозинович, Ф. (2011). «Сравнительная энергетика гигантского колибри (Patagona gigas)». Физиологическая и биохимическая зоология . 84 (3): 333–340. дои : 10.1086/660084 . ПМИД   21527824 . S2CID   31616893 .
  153. ^ Гилл, В. (30 июля 2014 г.). «Колибри обогнали вертолеты в соревновании по зависанию» . Новости Би-би-си . Проверено 1 сентября 2014 г.
  154. ^ Файнзингер, Питер; Колвелл, Роберт К.; Терборг, Джон; Чаплин, Сьюзен Бадд (1979). «Высота и морфология, энергетика полета и экология кормления тропических колибри». Американский натуралист . 113 (4): 481–497. дои : 10.1086/283408 . ISSN   0003-0147 . S2CID   85317341 .
  155. ^ Морель, Р. (8 ноября 2011 г.). «Колибри качают головой, чтобы справиться с дождем» . Новости Би-би-си . Проверено 22 марта 2014 г.
  156. ^ Сен-Флер, Н. (20 июля 2012 г.). «Трюк с колибри под дождем: новое исследование показывает, что крошечные птицы меняют позу во время шторма» (видео) . Хаффингтон Пост . Проверено 22 марта 2014 г.
  157. Перейти обратно: Перейти обратно: а б Уилкокс, Шон; Кларк, Кристофер (2022). «Половой отбор на летные качества у колибри» . Поведенческая экология . 33 (6): 1093–1106. дои : 10.1093/beheco/arac075 .
  158. ^ Кларк, CJ (2011). «Вклад крыльев, хвоста и голоса в сложные акустические сигналы ухаживающих колибри Каллиопы» . Действующий зоопарк . 57 (2): 187–196. дои : 10.1093/czoolo/57.2.187 .
  159. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Рави, Шридхар; Кролл, Джеймс Д.; Макнилли, Лукас; Гальярди, Сьюзен Ф.; Бивенер, Эндрю А.; Комбс, Стейси А. (2015). «Устойчивость и управляемость полета Колибри при попутном турбулентном ветре» . J Exp Biol . 218 (Часть 9): 1444–452. дои : 10.1242/jeb.114553 . ПМИД   25767146 .
  160. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д Кларк, CJ (2009). «Погружения колибри Анны во время ухаживания позволяют лучше понять пределы летных возможностей» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 276 (1670): 3047–052. дои : 10.1098/rspb.2009.0508 . ПМК   2817121 . ПМИД   19515669 .
  161. ^ Акпарибо, Иссака Ю.; Андерсон, Джеки; Чамбли, Эрик (7 сентября 2020 г.). «Аэрокосмические гравитационные эффекты». Аэрокосмическая промышленность, гравитационные эффекты, высокие характеристики . Национальный центр биотехнологической информации, Национальный медицинский институт США. ПМИД   28613519 .
  162. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Кларк, CJ; Фео, Ти Джей (2008). «Колибри Анны чирикает хвостом: Новый механизм сонации у птиц» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 275 (1637): 955–962. дои : 10.1098/rspb.2007.1619 . ПМЦ   2599939 . ПМИД   18230592 .
  163. Перейти обратно: Перейти обратно: а б Кларк, CJ (2014). «Гармонические прыжки, а также прерывистая и постепенная эволюция акустических характеристик хвостовых перьев колибри Selasphorus» . ПЛОС ОДИН . 9 (4): е93829. Бибкод : 2014PLoSO...993829C . дои : 10.1371/journal.pone.0093829 . ПМЦ   3983109 . ПМИД   24722049 .
  164. ^ Кларк, CJ; Фео, Ти Джей (2010). «Почему колибри Калипта «поют» и хвостом, и сиринксом? Очевидный пример сексуального сенсорного предубеждения». Американский натуралист . 175 (1): 27–37. дои : 10.1086/648560 . ПМИД   19916787 . S2CID   29680714 .
  165. ^ Кларк, CJ; Элиас, DO; Прум, Р.О. (2013). «Звук перьев колибри создается аэроупругим трепетанием, а не вибрацией, вызванной вихрем» . Журнал экспериментальной биологии . 216 (18): 3395–403. дои : 10.1242/jeb.080317 . ПМИД   23737562 .
  166. ^ Кларк, CJ (2011). «Вклад крыльев, хвоста и голоса в сложные акустические сигналы ухаживающих колибри Каллиопы» (PDF) . Современная зоология . 57 (2): 187–196. дои : 10.1093/czoolo/57.2.187 . Архивировано из оригинала (PDF) 16 июля 2015 года . Проверено 31 мая 2015 г.
  167. ^ Ковачевич, М. (30 января 2008 г.). «Колибри поет хвостовыми перьями» . Журнал «Космос». Архивировано из оригинала 3 мая 2012 года . Проверено 13 июля 2013 г.
  168. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Миллер, Сара Дж.; Иноуе, Дэвид В. (1983). «Роль крыльевого свистка в территориальном поведении самцов широкохвостых колибри ( Selasphorus platycercus . Поведение животных . 31 (3): 689–700. дои : 10.1016/S0003-3472(83)80224-3 . S2CID   53160649 . Проверено 13 июля 2014 г. - через hummingbirds.net.
  169. Перейти обратно: Перейти обратно: а б Лоу, Джо (12 сентября 2019 г.). «Мигрируют ли колибри?» . Американский заповедник птиц . Проверено 8 марта 2023 г.
  170. ^ Годшалк, Катрина. «Миграция колибри» . Высокие деревенские сады . Проверено 16 января 2023 г.
  171. Перейти обратно: Перейти обратно: а б Лопес-Сеговиано, Габриэль; Аренас-Наварро, Марибель; Вега, Эрнесто; Арисменди, Мария дель Коро (2018). «Миграция колибри и синхронность цветения в лесах умеренного пояса северо-западной Мексики» . ПерДж . 6 : е5131. дои : 10.7717/peerj.5131 . ПМК   6037137 . ПМИД   30002968 .
  172. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и ж «Миграция колибри» . Центр Колибри. 2023 . Проверено 28 августа 2018 г.
  173. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и ж «Рыжий колибри» . Лаборатория орнитологии Корнеллского университета. 2023 . Проверено 29 апреля 2023 г.
  174. ^ «Карта миграции рыжих колибри, весна 2023 года» . Путешествие на север, ученик Анненберга. 29 апреля 2023 г. Проверено 29 апреля 2023 г.
  175. ^ МакКинни, AM; Карадонна, Пи Джей; Иноуе, Д.В.; Барр, Б; Бертельсен, CD; Васер, Нью-Мексико (2012). «Асинхронные изменения в фенологии мигрирующих широкохвостых колибри и их ресурсах нектара в начале сезона» (PDF) . Экология . 93 (9): 1987–993. Бибкод : 2012Экол...93.1987М . дои : 10.1890/12-0255.1 . ПМИД   23094369 .
  176. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н дель Ойо, Джозеф; Эндрю, Эллиотт; Саргатал, Джорди (1999). Справочник птиц мира Том. 5. От сипух до колибри . Барселона: Lynx Edicions. стр. 475–680. ISBN  84-87334-25-3 .
  177. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и ж г час я Стайлз, Ф. Гэри (1995). «Поведенческие, экологические и морфологические корреляты кормления членистоногих колибри влажных тропических лесов» . Кондор . 97 (4). Издательство Оксфордского университета (OUP): 853–878. дои : 10.2307/1369527 . JSTOR   1369527 .
  178. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Абраамчик, Стефан; Кесслер, Майкл (12 февраля 2010 г.). «Разнообразие колибри, характер пищевых ниш и состав сообществ вдоль широтного градиента осадков в низменностях Боливии» . Журнал орнитологии . 151 (3). ООО «Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа»: 615–625. дои : 10.1007/s10336-010-0496-x . S2CID   25235280 .
  179. Перейти обратно: Перейти обратно: а б ПАЙК, ГРЭМ Х. (1980). «Пищевое поведение австралийских медоедов: обзор и некоторые сравнения с колибри» . Австралийская экология . 5 (4). Уайли: 343–369. Бибкод : 1980AusEc...5..343P . дои : 10.1111/j.1442-9993.1980.tb01258.x .
  180. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и ж г час Спенс, Остин Р.; Уилсон Рэнкин, Эрин Э; Тингли, Морган В. (3 декабря 2021 г.). «Метабаркодирование ДНК выявило широкое перекрытие рационов трех симпатрических североамериканских колибри» . Орнитология . 139 (1). Издательство Оксфордского университета (ОУП). doi : 10.1093/ornithology/ukab074 .
  181. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д Толедо, MCB.; Морейра, Дм. (2008). «Анализ особенностей питания колибри с ласточкиным хвостом Eupetomena macroura (Gmelin, 1788) в городском парке на юго-востоке Бразилии» . Бразильский биологический журнал . 68 (2). FapUNIFESP (SciELO): 419–426. дои : 10.1590/s1519-69842008000200027 . ПМИД   18660974 .
  182. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и Брайс, Энн Т.; Грау, К. Ричард (1991). «Потребности в белке колибри Косты Calypte costae» . Физиологическая зоология . 64 (2). Издательство Чикагского университета: 611–626. дои : 10.1086/physzool.64.2.30158193 . S2CID   87673164 .
  183. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Янега, Грегор М.; Рубега, Маргарет А. (2004). «Механизмы кормления: челюсти колибри сгибаются, помогая поймать насекомых» . Природа . 428 (6983): 615. Бибкод : 2004Natur.428..615Y . дои : 10.1038/428615a . ПМИД   15071586 . S2CID   4423676 .
  184. ^ Кэрролл, Скотт П.; Мур, Лорел (1993). «Колибри принимают витамины» . Поведение животных . 46 (4). Эльзевир Б.В.: 817–820. дои : 10.1006/anbe.1993.1261 . S2CID   54417626 .
  185. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д Чавес-Рамирес, Фелипе; Дауд, Макалистер (1992). «Питание членистоногих двумя видами доминиканских колибри» . Бюллетень Уилсона . 104 (4). Орнитологическое общество Вильсона: 743–747. JSTOR   4163229 . Проверено 2 сентября 2023 г.
  186. ^ Кубань, Джозеф Ф.; Нил, Роберт Л. (1980). «Экология питания колибри в высокогорье гор Чисос, штат Техас» . Кондор . 82 (2). Издательство Оксфордского университета (OUP): 180. doi : 10.2307/1367475 . JSTOR   1367475 .
  187. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Монтгомери, Роберт Д.; Редселл, Кэтрин А. (1980). «Гнездящийся колибри, питающийся исключительно членистоногими» (PDF) . Кондор . 82 (4). Издательство Оксфордского университета (OUP): 463. doi : 10.2307/1367577 . JSTOR   1367577 .
  188. ^ Уэзерс, Уэсли В.; Стайлз, Ф. Гэри (1989). «Энергетика и водный баланс свободноживущих тропических колибри» . Кондор . 91 (2). Издательство Оксфордского университета (OUP): 324. doi : 10.2307/1368310 . JSTOR   1368310 .
  189. ^ Сеспедес, Лаура Н.; Паван, Лукас И.; Хэзлхерст, Дженни А.; Янковски, Джилл Э. (9 апреля 2019 г.). «Поведение и диета Сияющего Солнечного Луча ( Aglaeactis cupripennis ): территориальной высокогорной колибри» . Орнитологический журнал Уилсона . 131 (1). Орнитологическое общество Вильсона: 24. doi : 10.1676/18-79 . S2CID   91263467 .
  190. ^ Анвин, Майк (2011). Атлас птиц: разнообразие, поведение и охрана . Издательство Принстонского университета. п. 57. ИСБН  978-1-4008-3825-7 .
  191. ^ Стивенс, К. Эдвард; Хьюм, Ян Д. (2004). Сравнительная физиология пищеварительной системы позвоночных . Издательство Кембриджского университета. п. 126. ИСБН  978-0-521-61714-7 .
  192. ^ Даймонд, Джаред М.; Карасов, Уильям Х.; Фан, Дуонг; Карпентер, Ф. Линн (1986). «Физиология пищеварения является определяющим фактором частоты кормления у колибри» . Природа . 320 (6057): 62–3. Бибкод : 1986Natur.320...62D . дои : 10.1038/320062a0 . ПМИД   3951548 . S2CID   4363635 .
  193. ^ Уорд, Би Джей; День, LB; Уилкенинг, СР; и др. (2012). «У колибри сильно увеличено гиппокампальное образование» . Письма по биологии . 8 (4): 657–659. дои : 10.1098/rsbl.2011.1180 . ПМК   3391440 . ПМИД   22357941 .
  194. Перейти обратно: Перейти обратно: а б Бём, ММА; Гевара-Апаса, Д.; Янковский, Дж. Э.; Кронк, QCB (июль 2022 г.). «Цветочная фенология андского колокольчика и опыление серповидной колибри с желтовато-хвостым хвостом» . Экология и эволюция . 12 (6): e8988. Бибкод : 2022EcoEv..12E8988B . дои : 10.1002/ece3.8988 . ПМЦ   9168340 . ПМИД   35784085 .
  195. Перейти обратно: Перейти обратно: а б Леймбергер, КГ; Далсгаард, Б.; Тобиас, Дж.А.; Вольф, К.; Беттс, Миннесота (июнь 2022 г.). «Эволюция, экология и сохранение колибри и их взаимодействие с цветущими растениями». Биологические обзоры Кембриджского философского общества . 97 (3): 923–959. дои : 10.1111/brv.12828 . hdl : 10044/1/94632 . ПМИД   35029017 . S2CID   245971244 .
  196. ^ Рико-Гевара, А.; Рубега, Массачусетс; Хурме, К.Дж.; Дадли, Р. (2019). «Смена парадигм в механике извлечения нектара и морфологии клюва колибри» . Интегративная организменная биология . 1 (1):обы006. дои : 10.1093/iob/oby006 . ПМЦ   7671138 . ПМИД   33791513 .
  197. ^ Беттс, Миннесота; Хэдли, AS; Кресс, WJ (март 2015 г.). «Распознавание опылителей по ключевому тропическому растению» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 112 (11): 3433–8. Бибкод : 2015PNAS..112.3433B . дои : 10.1073/pnas.1419522112 . ПМК   4371984 . ПМИД   25733902 .
  198. ^ «Огненнохвостые шилоклювы» . Красота птиц. 16 сентября 2021 г. Проверено 8 марта 2023 г.
  199. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Болдуин, Мод В.; Тода, Ясука; Накагита, Томоя; О'Коннелл, Мэри Дж.; Класинг, Кирк К.; Мисака, Такуми; Эдвардс, Скотт В.; Либерлес, Стивен Д. (2014). «Сенсорная биология. Эволюция восприятия сладкого вкуса у колибри путем трансформации предкового рецептора умами» . Наука . 345 (6199): 929–933. Бибкод : 2014Sci...345..929B . дои : 10.1126/science.1255097 . ПМК   4302410 . ПМИД   25146290 .
  200. ^ Ли, X. (2009). «Рецепторы T1R опосредуют сладкий вкус и вкус умами у млекопитающих» . Американский журнал клинического питания . 90 (3): 733С–37С. дои : 10.3945/ajcn.2009.27462G . ПМИД   19656838 .
  201. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д Рико-Гевара, Алехандро; Фань, Тай-Си; Рубега, Маргарет А. (22 августа 2015 г.). «Языки колибри — это эластичные микронасосы» . Труды Королевского общества Б. 282 (1813): 20151014. doi : 10.1098/rspb.2015.1014 . ISSN   0962-8452 . ПМЦ   4632618 . ПМИД   26290074 .
  202. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д Фрэнк, Дэвид; Горман, Джеймс (8 сентября 2015 г.). «ScienceTake | Язык колибри» . Нью-Йорк Таймс . ISSN   0362-4331 . Проверено 10 сентября 2015 г.
  203. Перейти обратно: Перейти обратно: а б Ким, В.; Подесерф, Ф.; Болдуин, Миссури; Буш, JW (2012). «Язык колибри: самособирающийся капиллярный сифон» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 279 (1749): 4990–996. дои : 10.1098/rspb.2012.1837 . ПМЦ   3497234 . ПМИД   23075839 .
  204. ^ Рико-Гевара, А.; Рубега, Массачусетс (2011). «Язык колибри — это ловушка для жидкости, а не капиллярная трубка» . Труды Национальной академии наук . 108 (23): 9356–360. Бибкод : 2011PNAS..108.9356R . дои : 10.1073/pnas.1016944108 . ПМК   3111265 . ПМИД   21536916 .
  205. Перейти обратно: Перейти обратно: а б Мошер, Д. (2 мая 2011 г.). «Высокоскоростное видео показывает, как на самом деле пьют колибри» . Проводной . Проверено 13 августа 2022 г.
  206. ^ Горман, Джеймс (8 сентября 2015 г.). «Язык колибри: Как это работает» . Нью-Йорк Таймс . ISSN   0362-4331 . Проверено 10 сентября 2015 г.
  207. ^ Шталь, Дж. М.; Непи, М.; Галетто, Л.; Гимарайнш, Э.; Мачадо, СР (2012). «Функциональные аспекты секреции цветочного нектара Ananas ananassoides, орнитофильной бромелии из бразильской саванны» . Анналы ботаники . 109 (7): 1243–252. дои : 10.1093/aob/mcs053 . ПМЦ   3359915 . ПМИД   22455992 .
  208. ^ Авалос, Г.; Сото, А.; Альфаро, В. (2012). «Влияние искусственных кормушек на пыльцу колибри Серро-де-ла-Муэрте, Коста-Рика» . Журнал тропической биологии . 60 (1): 65–73. дои : 10.15517/rbt.v60i1.2362 . ПМИД   22458209 .
  209. ^ «Рецепт нектара колибри» . Nationalzoo.si.edu. 22 февраля 2017 года . Проверено 7 сентября 2022 г.
  210. ^ Руссо, Ф.; Шаретт, Ю.; Белиль, М. (2014). «Защита ресурсов и монополизация заметной популяции колибри с рубиновым горлом (Archilochus colubris)» . Экология и эволюция . 4 (6): 776–793. Бибкод : 2014EcoEv...4..776R . дои : 10.1002/ece3.972 . ПМЦ   3967903 . ПМИД   24683460 .
  211. ^ «Как приготовить нектар колибри» . Audubon.com . Общество Одюбона. 14 апреля 2016 г.
  212. ^ «Кормление колибри» . www.kern.audubon.org . Заповедник реки Одюбон Калифорния Керн. Архивировано из оригинала 8 апреля 2022 года . Проверено 6 апреля 2017 г.
  213. ^ «Кормушки и кормление колибри» . Faq.gardenweb.com. 9 января 2008 года . Проверено 25 января 2009 г.
  214. ^ «Часто задаваемые вопросы о колибри из Обсерватории птиц Юго-Восточной Аризоны» . Сабо.орг. 25 ноября 2008 г. Архивировано из оригинала 2 ноября 2014 г. . Проверено 25 января 2009 г.
  215. ^ Привлечение колибри | Департамент охраны природы штата Миссури. Архивировано 19 апреля 2012 г. в Wayback Machine. Проверено 1 апреля 2013 г.
  216. Перейти обратно: Перейти обратно: а б Чемберс, Лэнни (2016). «Пожалуйста, не используйте красную краску» . Колибри.нет . Проверено 25 июня 2016 г.
  217. ^ «Должен ли я добавлять красный краситель в еду для колибри?» . Трохилиды.com . Проверено 20 марта 2010 г.
  218. ^ Уильямсон, С.Л. (2002). Полевой справочник по колибри Северной Америки . Серия полевых путеводителей Петерсона. Бостон: Хоутон Миффлин. ISBN  0-618-02496-4 .
  219. Перейти обратно: Перейти обратно: а б «Колибри видят красное» . Национальное общество Одюбона США. 28 мая 2013 года . Проверено 23 апреля 2017 г.
  220. ^ «Колибри не обращают внимания на цвет цветов» . Физика.орг. 16 марта 2012 года . Проверено 22 апреля 2017 г.
  221. ^ Херли, штат Калифорния; Франц, С; Хили, С.Д. (2010). «Используют ли рыжие колибри ( Selasphorus rufus ) визуальные маяки?». Познание животных . 13 (2): 377–383. дои : 10.1007/s10071-009-0280-6 . ПМИД   19768647 . S2CID   9189780 .
  222. ^ Херли, штат Калифорния; Фокс, ТАО; Звуэсте, Д.М.; Хили, SD (2014). «Дикие колибри при изучении цветов полагаются на ориентиры, а не на геометрию» (PDF) . Познание животных . 17 (5): 1157–165. дои : 10.1007/s10071-014-0748-x . hdl : 10023/6422 . ПМИД   24691650 . S2CID   15169177 .
  223. ^ Хорнсби, Марк AW; Хили, Сьюзен Д.; Херли, Т. Эндрю (2017). «Дикие колибри могут использовать геометрию цветочного массива». Поведенческие процессы . 139 : 33–37. дои : 10.1016/j.beproc.2017.01.019 . hdl : 10023/12652 . ISSN   0376-6357 . ПМИД   28161360 . S2CID   10692583 .
  224. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Эррера, Г; Загал, Дж. К.; Диас, М; Фернандес, MJ; Вильма, А; Кюр, М; Мартинес, Дж; Божинович, Ф; Паласиос, AG (2008). «Спектральная чувствительность фоторецепторов и их роль в различении цветов у зеленоспинной колибри с огненной короной ( Sephanoides sephaniodes )». Журнал сравнительной физиологии А. 194 (9): 785–794. дои : 10.1007/s00359-008-0349-8 . hdl : 10533/142104 . ПМИД   18584181 . S2CID   7491787 .
  225. ^ Ким, Эшли Ю.; Рэнкин, Дэвид Т.; Рэнкин, Эрин Э. Уилсон (2021). «Что это за запах? Колибри избегают добывания пищи на ресурсах, содержащих защитные соединения насекомых» . Поведенческая экология и социобиология . 75 (9): 132. doi : 10.1007/s00265-021-03067-4 . ISSN   0340-5443 .
  226. ^ Вернесс, Хоуп Б.; Бенедикт, Джоан Х.; Томас, Скотт; Рамзи-Лозано, Тиффани (2004). Энциклопедия континуума животного символизма в искусстве . Международная издательская группа «Континуум» . п. 229. ИСБН  978-0-8264-1525-7 .
  227. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с «Уицилопочтли» . Британская энциклопедия. 2023 . Проверено 5 марта 2023 г.
  228. ^ Макдональд, Фиона (2008). Как стать ацтекским воином . Национальные географические книги. п. 25. ISBN  978-1-4263-0168-1 .
  229. ^ Голомб, Джейсон (28 сентября 2019 г.). «Линии Наска» . Нэшнл Географик . Архивировано из оригинала 28 сентября 2019 года . Проверено 5 марта 2023 г.
  230. ^ «Национальные символы Тринидада и Тобаго» . Национальная библиотека Тринидада и Тобаго, Порт-оф-Спейн. 2016. Архивировано из оригинала 7 мая 2016 года . Проверено 18 апреля 2016 г.
  231. ^ «Монеты Тринидада и Тобаго» . Центральный банк Тринидада и Тобаго, Порт-оф-Спейн. 2015. Архивировано из оригинала 7 февраля 2017 года . Проверено 18 апреля 2016 г.
  232. ^ «Обновление бренда: представляем новую авиакомпанию Caribbean Airlines» . Карибские авиалинии. 1 марта 2020 г. Проверено 5 марта 2023 г.
  233. ^ «Заповедник Сьерра-Асуль — Обзор» . Региональный район открытого пространства Среднего полуострова . 2021 . Проверено 5 марта 2023 г.
  234. ^ «Колибри Оригинал» . Гибсон Брендс, Инк. 2023 г. Проверено 5 марта 2023 г.
  235. ^ Гарсия, Александр (26 января 2017 г.). «Конни Хименес в костюме колибри на предварительном конкурсе Мисс Вселенная (перевод с испанского)» . Эль Коммерсио . Проверено 5 марта 2023 г.

Внешние ссылки [ править ]

Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: ea72ec406adbef53fcf1569a1b42a7d4__1719007860
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/ea/d4/ea72ec406adbef53fcf1569a1b42a7d4.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Hummingbird - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)