✖


Jump to content

Паук-ткач сфер

Пауки-сфероплетцы
Временной диапазон: мел – настоящее время.
Аргиопа катенулата
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Членистоногие
Подтип: Хелицерата
Сорт: Паукообразные
Заказ: Пауки
Инфрапорядок: Аранеоморфы
Суперсемейство: Аранеоидея
Семья: араниды
Клерк , 1757 г.
Разнообразие
186 родов , 3108 видов.

Пауки-кругоплетцы относятся к пауков семейству Araneidae . Это наиболее распространенная группа строителей спиральной колесообразной паутины, которую часто можно встретить в садах, полях и лесах. Английское слово «орб» может означать «круговой». [1] отсюда и английское название группы. У аранеид восемь одинаковых глаз, волосатые или колючие ноги и нет стридуляционных органов.

Семейство имеет космополитическое распространение , включая множество хорошо известных крупных и ярко окрашенных садовых пауков. Araneidae, насчитывающие 3108 видов в 186 родах по всему миру, составляют одно из крупнейших семейств пауков (наряду с Salticidae и Linyphiidae ). [2] Паутины аранид построены стереотипным образом: каркас из нелипкого шелка создается до того, как паук добавляет последнюю спираль из шелка, покрытую липкими каплями.

Паутину сфер также производят представители других семейств пауков. Длинночелюстные ткачи-кругопряды ( Tetragnathidae ) раньше относились к отряду Araneidae; они тесно связаны, входя в надсемейство Araneoidea . Семейство Arkyidae отделилось от Araneidae. [3] [4] [2] Крибеллатные ) относятся или чешуйчатые кругоплетцы ( Uloboridae к другой группе пауков. Их паутины поразительно похожи, но используют другой вид шелка.

Описание

[ редактировать ]
Аргиопа сп. сидя на стабилиментуме в центре паутины
Паучки в паутине рядом с местом, где они вылупились
Крупный план головогруди Eriophora sp . (возможно, E.herine или E.pustuosa )
Гастераканта канкриформис
Паутина
Araneidae ждут в своей паутине добычу

Как правило, пауки, плетущие шары, представляют собой трехпалых строителей плоской паутины с липким спиральным шелком . Создание паутины — это инженерный подвиг, начавшийся с того, что паук переносит веревку по ветру на другую поверхность. Паук закрепляет линию, а затем опускает еще одну линию из центра, образуя букву «Y». Далее следует остальная часть каркаса, в которой строится множество радиусов нелипкого шелка перед последней спиралью из липкого захватывающего шелка.

Третий коготь используется для ходьбы по нелипкой части паутины. Характерно, что насекомое- жертва , случайно наткнувшееся на липкие линии, оглушается быстрым укусом, а затем заворачивается в шелк. Если жертвой является ядовитое насекомое, например оса, обертывание может предшествовать укусу и/или ужалению. Во многом успех пауков-кругов в поимке насекомых зависит от того, насколько паутина не видна жертве, а липкость паутины увеличивает видимость, тем самым уменьшая шансы на поимку добычи. Это приводит к компромиссу между видимостью сети и способностью сети удерживать добычу. [5]

Многие ткачи сфер каждый день строят новую паутину. Большинство ткачей сфер обычно активны в вечерние часы; они прячутся большую часть дня. Обычно ближе к вечеру паук съедает старую паутину, отдыхает около часа, затем плетет новую паутину в том же месте. Таким образом, паутины ткачей-кругов обычно не содержат скопления детрита, свойственного другим видам, например паукам черной вдовы .

Некоторые ткачи сфер вообще не строят паутину. Представители родов Mastophora в Америке, Cladomelea в Африке и Ordgarius в Австралии производят липкие шарики, содержащие аналог феромона . Шарик подвешивается на шелковой нити, которую паук свешивает с передних лап. Аналог феромона привлекает самцов моли лишь нескольких видов. Они застревают на шарике и наматываются, чтобы его съесть. Оба рода пауков-бола хорошо замаскированы, и их трудно обнаружить.

У Araneus diadematus такие переменные, как ветер, поддержка паутины, температура, влажность и запасы шелка, оказались переменными при построении паутины. При изучении испытаний природы пауки смогли решить, какую форму сделать своей паутине, сколько спиралей захвата или ширину своей паутины. [6] Хотя можно было бы ожидать, что эти пауки просто знают эти вещи, еще недостаточно изучено, как паукообразные знают, как изменить свой веб-дизайн в зависимости от окружающей среды. Некоторые ученые предполагают, что это может произойти благодаря пространственному обучению паука окружающей среде и знанию того, что будет, а что нет, по сравнению с естественными поведенческими правилами. [7]

Колючие пауки-кругопряды родов Gasteracantha и Micrathena выглядят как семена растений или шипы, висящие в их паутине-круговидной сети. У некоторых видов Gasteracantha очень длинные роговидные шипы, торчащие из брюшка.

Одной из особенностей паутины некоторых ткачей сфер является стабилиментум , перекрещивающаяся полоса шелка, проходящая через центр паутины. Он встречается в нескольких родах, но Argiope ярким примером является — желтые и полосатые садовые пауки Северной Америки. С возрастом ткачи сфер, как правило, производят меньше шелка; многие взрослые ткачи сфер могут затем полагаться на свою окраску, чтобы привлечь больше добычи. [8] Лента может быть приманкой для добычи, маркером, предупреждающим птиц об опасности, и маскировкой для паука, когда он сидит в паутине. Стабилиментум может ухудшить видимость шелка для насекомых, из-за чего добыче будет труднее избежать паутины. [9] Паутина-сфера состоит из каркаса и опорных радиусов, покрытых липкой захватывающей спиралью, а шелка, используемые пауками-сферами, обладают исключительными механическими свойствами, позволяющими противостоять ударам летающей добычи. [10] Паук, плетущий круги Zygiella x-notata, образует уникальную паутину кругов с характерным недостающим сектором, похожую на другие виды рода Zygiella семейства Araneidae. [11]

В меловой период произошла радиация цветковых растений и их насекомых-опылителей. Ископаемые свидетельства показывают, что в это время существовала сеть сфер, которая позволяла одновременно излучать пауков-хищников и их насекомых-жертв. [12] [13] Способность паутины-сферы поглощать удары летающей добычи привела к тому, что круглые пауки стали доминирующими хищниками воздушных насекомых во многих экосистемах. [14] Насекомые и пауки имеют сопоставимые темпы диверсификации, что позволяет предположить, что они излучали совместно, а пик этого излучения пришелся на 100 млн лет назад, до появления покрытосеменных растений . [15] Воллрат и Селден (2007) выдвинули смелое предположение, что эволюция насекомых была обусловлена ​​не цветковыми растениями, а хищничеством пауков – особенно с помощью сферических сетей – как основной силы отбора. [15] С другой стороны, некоторые анализы дали оценки до 265 млн лет назад, при этом большое количество (включая Димитрова и др., 2016) находится между этими двумя. [4]

Большинство паутин паукообразных расположены вертикально, и пауки обычно висят головой вниз. В некоторых паутинах, например, у ткачей сфер из рода Metepeira , шар спрятан внутри запутанного пространства паутины. Некоторые виды Metepiera полусоциальны и живут общинными сетями. В Мексике такую ​​общественную паутину вырезали из деревьев или кустов и использовали для изготовления живой бумаги для мух . [ нужна ссылка ] В 2009 году рабочие на очистных сооружениях в Балтиморе обратились за помощью в борьбе с более чем 100 миллионами пауков-кругопрядов, живущих в сообществе, которому удалось сплести феноменальную паутину, охватывающую около 4 акров здания, с плотностью пауков в некоторых местах. достигая 35 176 пауков на кубический метр. [16]

Таксономия

[ редактировать ]
Argiope lobata на юге Испании

Древнейшим известным настоящим ткачом кругов является Mesozygiella dunlopi , жившая в нижнем меловом периоде . Несколько окаменелостей предоставляют прямое свидетельство того, что к этому времени, около 140 млн лет назад, развились три основные семейства кругоплетающих, а именно Araneidae, Tetragnathidae и Uloboridae. [17] Вероятно, они возникли в юрском периоде ( от 200 до 140 миллионов лет назад ). Основываясь на новых молекулярных данных о генах шелка, все три семейства, вероятно, имеют общее происхождение. [10] [13] [14]

Два суперсемейства, Deinopoidea и Araneoidea, имеют схожие поведенческие последовательности и прядильные аппараты для создания архитектурно схожих сетей. Последние ткут настоящий вязкий шелк со свойством водного клея, а первые используют сухие волокна и липкий шелк. [10] [18] У Deinopoidea (включая Uloboridae) есть крибеллум - плоская сложная вращающаяся пластинка, из которой выделяется крибеллатный шелк. [19]

Есть у них и каламиструм — аппарат из щетинок, используемый для вычесывания крибеллатного шелка из крибеллума. У Araneoidea, или пауков-экрибеллят, этих двух структур нет. Две группы пауков, плетущих шары, морфологически очень различны, однако между формой их паутины и поведением при построении паутины существует много сходства. Крибелляты сохранили предковый характер, но крибеллум у эскрибеллят был утерян. Отсутствие функционального крибеллума у ​​аранеоидов, скорее всего, является синапоморфным . [19]

Если пауки-кругопряды представляют собой монофилетическую группу , то тот факт, что только некоторые виды в группе утратили какую-либо особенность, усугубляет противоречия. Крибелляты выделены в отдельный таксон, сохранивший примитивный признак, что делает линию парафилетической и не синонимом какой-либо реальной эволюционной линии. Морфологические и поведенческие данные, связанные с паутиной сфер, привели к разногласиям по поводу единственного или двойного происхождения. [19] Хотя ранний молекулярный анализ предоставил больше подтверждений монофилетическому происхождению , [10] [13] [14] другие данные указывают на то, что ткачи сфер филогенетически развивались раньше, чем считалось ранее, и вымирали по крайней мере трижды в течение мелового периода . [20] [21] [4]

Воспроизведение

[ редактировать ]

Виды Araneid либо спариваются в центральном узле паутины, где самец медленно пересекает паутину, стараясь не быть съеденным, и, достигнув узла, садится на самку; или самец строит брачную нить внутри или снаружи паутины, чтобы привлечь самку посредством вибрационного ухаживания, и в случае успеха на нити происходит спаривание. [22]

У каннибалического и полиандрического паука-кругопряда Argiope bruennichi гораздо более мелкие самцы подвергаются нападению во время первого совокупления и в 80% случаев становятся каннибалами. [23] Все выжившие самцы умирают после второго совокупления, что наблюдается и у других видов аргиоп . Выживет ли самец после своего первого совокупления, зависит от продолжительности генитального контакта; самцы, спрыгнувшие раньше (до 5 секунд), имеют шанс выжить, тогда как самцы, совокупляющиеся дольше (более 10 секунд), неизменно погибают. Длительное совокупление, хотя и связано с каннибализмом, способствует передаче спермы и относительному отцовству. [23]

Когда самцы спаривались с самками, не являющимися братьями и сестрами, продолжительность их совокупления удлинялась, и, следовательно, самцы чаще подвергались каннибализации. [24] Когда самцы спаривались с самкой-близнецом, они совокуплялись ненадолго, таким образом, у них было больше шансов избежать каннибализма. Если они сбегут, их шансы на повторное спаривание с неродственной самкой, вероятно, возрастут. Эти наблюдения показывают, что самцы могут адаптивно корректировать свои инвестиции в зависимости от степени генетического родства самок, чтобы избежать инбредной депрессии .

Половой диморфизм размеров

[ редактировать ]

Половой диморфизм относится к физическим различиям между самцами и самками одного и того же вида. Одним из таких различий может быть размер.

Аранеиды часто демонстрируют диморфизм размеров, обычно известный как крайний половой диморфизм размеров, из-за степени различий в размерах. Разница в размерах между видами Araneidae сильно варьируется. Некоторые самки, например, Nephila pilipes , могут быть как минимум в 9 раз крупнее самца, тогда как другие лишь немного крупнее самца. [25] Обычно считается, что самка большего размера отбирается путем отбора по плодовитости . [26] идея о том, что более крупные самки могут производить больше яиц, а значит и больше потомства. Хотя множество данных указывает на то, что наибольшее давление отбора приходится на более крупные самки, некоторые данные указывают на то, что отбор может отдавать предпочтение и самцам небольшого размера.

Аранеиды также демонстрируют явление, называемое сексуальным каннибализмом , которое обычно встречается у аранеид. [22] Имеющиеся данные свидетельствуют об отрицательной корреляции между половым диморфизмом размеров и случаями полового каннибализма. [26] Другие данные, однако, показали, что различия в каннибалистических проявлениях среди аранеид при наличии меньших или немного более крупных самцов являются преимуществом. [22]

Некоторые данные показали, что крайний диморфизм может быть результатом того, что самцы избегают обнаружения самками. Для самцов этих видов меньший размер может быть выгоден при перемещении к центральному узлу паутины, поэтому самки пауков могут с меньшей вероятностью обнаружить самца, или даже если они будут обнаружены как добыча, которую нужно съесть, небольшой размер может указывать на малочисленность. пищевая ценность. Самцы аранеид с более крупным телом могут быть выгодны при спаривании на спаривающейся нити, поскольку нить проходит от края паутины к структурным нитям или к близлежащей растительности. [22] Здесь более крупные самцы с меньшей вероятностью станут каннибалами, поскольку самцы могут совокупляться, пока самка висит, что может сделать их более безопасными от каннибализма. [22] В одном подсемействе Araneid, использующем спаривающуюся нить, Gasteracanthinae, половой каннибализм, по-видимому, отсутствует, несмотря на крайний размерный диморфизм. [27]

Роды

[ редактировать ]

По состоянию на май 2024 г. , Всемирный каталог пауков принимает следующие роды: [28]

  • Абба Кастанейра и Фременау, 2023 г. – Австралия (Квинсленд, Новый Южный Уэльс)
  • Acacesia Simon, 1895 — Южная Америка, Северная Америка.
  • Акантарахна Туллгрен, 1910 г. - Конго, Мадагаскар, Камерун.
  • Акантепейра Маркс, 1883 г. - Северная Америка, Бразилия, Куба.
  • Acroaspis Karsch, 1878 - Новая Зеландия, Австралия.
  • Acrosomoides Simon, 1887 - Мадагаскар, Камерун, Конго.
  • Актинаканта Саймон, 1864 г. - Индонезия.
  • Актиносома Холмберг, 1883 г. - Колумбия, Аргентина.
  • Акулепейра Чемберлин и Айви, 1942 г. - Северная Америка, Центральная Америка, Южная Америка, Азия, Европа.
  • Акусилас Симон, 1895 г. - Азия.
  • Этрискус Покок, 1902 г. - Конго.
  • Аэтродиск Стрэнд, 1913 - Центральная Африка.
  • Аэтроканта Карш, 1879 г. - Центральная Африка.
  • Африканта Даль, 1914 — Африка
  • Агаленатея Арчер, 1951 — Эфиопия, Азия.
  • Аленатея Сонг и Чжу, 1999 — Азия
  • Аллоциклоза Леви, 1999 г. - США, Панама, Куба.
  • Альпаида О. Пикард-Кембридж, 1889 г. - Центральная Америка, Южная Америка, Мексика, Карибский бассейн.
  • Амазонепейра Леви, 1989 — Южная Америка.
  • Анепсион Стрэнд, 1929 - Океания, Азия.
  • Аоаранеус Таникава, Ямасаки и Петчарад, 2021 г. — Китай, Япония, Корея, Тайвань.
  • Арахнура Клерк, 1863 г.
  • Аранеус Клерк, 1757 г.
  • Араниэлла Чемберлин и Айви, 1942 — Азия
  • Араноэтра Батлер, 1873 г. - Африка.
  • Аргиопа Одуэн, 1826 г. - Азия, Океания, Африка, Северная Америка, Южная Америка, Коста-Рика, Куба, Португалия.
  • Artifex Kallal & Ant, 2018 — Австралия
  • Артонис Саймон, 1895 г. - Мьянма, Эфиопия.
  • Аспидолазиус Саймон, 1887 г. - Южная Америка.
  • Огаста О. Пикард-Кембридж, 1877 г. - Мадагаскар.
  • Аустраканта Даль, 1914 г. - Австралия.
  • Backobourkia Framenau, Dupérré, Blackledge & Vink, 2010 г. - Австралия, Новая Зеландия.
  • Бертрана Кейзерлинг, 1884 г. — Южная Америка, Центральная Америка.
  • Биджоаранеус Таникава, Ямасаки и Петчарад, 2021 г. — Африка, Азия, Океания.
  • Каэрострис Торелл, 1868 г. - Африка, Азия.
  • Карепалксис Л. Кох, 1872 г. - Океания, Южная Америка, Мексика, Ямайка.
  • Селения Торелл, 1868 г. - Австралия, Новая Зеландия.
  • Церцидия Торелл, 1869 г. - Россия, Казахстан, Индия.
  • Хоризопес О. Пикард-Кембридж, 1871 г. - Азия, Мадагаскар.
  • Chorizopesoides Mi & Wang, 2018 — Китай, Вьетнам.
  • Кладомелея Саймон, 1895 г. - Южная Африка, Конго.
  • Клиэтра Саймон, 1889 г. - Африка, Шри-Ланка.
  • Кнодалиа Торелл, 1890 г. - Индонезия, Япония.
  • Коелоссия Саймон, 1895 г. - Сьерра-Леоне, Маврикий, Мадагаскар.
  • Коларанеа Корт и Форстер, 1988 — Новая Зеландия
  • Коллина Уркарт, 1891 г. - Австралия.
  • Колфепейра Арчер, 1941 — США, Мексика.
  • Куртаранеус Фременау, Винк, Маккуиллан и Симпсон, 2022 г. - Новая Зеландия
  • Cryptaranea Court & Forster, 1988 — Новая Зеландия
  • Циклоза Менге, 1866 г. - Карибский бассейн, Азия, Океания, Южная Америка, Северная Америка, Центральная Америка, Африка, Европа.
  • Цифалонот Саймон, 1895 - Азия, Африка.
  • Циртарахна Торелл, 1868 г. - Азия, Африка, Океания.
  • Киртобилль Фременау и Шарфф, 2009 г. - Австралия.
  • Cyrtophora Simon, 1864 - Азия, Океания, Доминиканская Республика, Коста-Рика, Южная Америка, Африка.
  • Дейоне Торелл, 1898 г. - Мьянма.
  • Делиох Саймон, 1894 г. - Австралия, Папуа-Новая Гвинея.
  • Долофоны Валькенера, 1837 г. - Австралия, Индонезия.
  • Дубиепейра Леви, 1991 — Южная Америка.
  • Эдрикус О. Пикард-Кембридж, 1890 г. - Мексика, Панама, Эквадор.
  • Enacrosoma Mello-Leitão, 1932 — Южная Америка, Центральная Америка, Мексика.
  • Энкиосаккус Саймон, 1895 г. - Южная Америка.
  • Эпейроидес Кейзерлинг, 1885 г. - Коста-Рика, Бразилия.
  • Эриофора Саймон, 1864 г. - Океания, США, Южная Америка, Центральная Америка, Африка.
  • Эриовиксия Арчер, 1951 — Азия, Папуа-Новая Гвинея, Африка.
  • Юстасезия Капориакко, 1954 — Французская Гвиана.
  • Юстала Саймон, 1895 г. - Южная Америка, Северная Америка, Центральная Америка, Карибский бассейн.
  • Exechocentrus Simon, 1889 - Мадагаскар.
  • Фараджа Грассхофф, 1970 — Конго
  • Фриула О. Пикард-Кембридж, 1897 г. - Индонезия.
  • Галапорелла Леви, 2009 г. - Эквадор
  • Gasteracantha Sundevall, 1833 г. - Океания, Азия, США, Африка, Чили.
  • Гастроксия Бенуа, 1962 — Африка.
  • Геа К.Л. Кох, 1843 г. - Африка, Океания, Азия, США, Аргентина.
  • Гиббаранеа Арчер, 1951 г. - Азия, Европа, Алжир.
  • Глиптогона Саймон, 1884 г. - Шри-Ланка, Италия, Израиль.
  • Гнолус Саймон, 1879 г. - Чили, Аргентина.
  • Гуизигелла Чжу, Ким и Сон, 1997 — Азия
  • Херенния Торелл, 1877 г. - Азия, Океания.
  • Гетерогната Николет, 1849 г. - Чили.
  • Эуродес Кейзерлинг, 1886 г. - Азия, Австралия.
  • Хингстепейра Леви, 1995 — Южная Америка
  • Hortophora Framenau & Castanheira, 2021 — Океания
  • Гипогната Герен, 1839 г. - Южная Америка, Центральная Америка, Мексика, Тринидад.
  • Гипсаканта Даль, 1914 — Африка.
  • Hypsosinga Ausserer, 1871 — Азия, Северная Америка, Гренландия, Африка.
  • Идеокайра Саймон, 1903 г. - Южная Африка.
  • Индоэтра Кунтнер, 2006 г. - Шри-Ланка.
  • Исоксия Саймон, 1885 г. — Африка, Йемен.
  • Кайра О. Пикард-Кембридж, 1889 г. - Северная Америка, Южная Америка, Куба, Гватемала.
  • Кенгаранеус Кастанейра и Фременау, 2023 г. - Австралия.
  • Капогеа Леви, 1997 — Мексика, Южная Америка, Центральная Америка.
  • Килима Грассхофф, 1970 — Конго, Сейшельские острова, Йемен.
  • Лариния Симон, 1874 г. - Азия, Африка, Южная Америка, Европа, Океания, Северная Америка.
  • Лариниария Грассхофф, 1970 — Азия
  • Лариниоидес Капориакко, 1934 — Азия
  • Лариниофора Фременау, 2011 - Австралия.
  • Левиана Фременау и Кунтнер, 2022 — Австралия
  • Левиаренус Таникава и Петчарад, 2023 г. - Азия
  • Левиеллус Вундерлих, 2004 г. — Азия, Франция.
  • Льюисепейра Леви, 1993 — Панама, Мексика, Ямайка.
  • Липокреа Торелл, 1878 г. - Азия, Европа.
  • Макраканта Саймон, 1864 г. - Индия, Китай, Индонезия.
  • Почетный Мадаканта , 1970 г. - Мадагаскар.
  • Махембеа Грассхофф, 1970 г. - Центральная и Восточная Африка.
  • Мангора О. Пикард-Кембридж, 1889 г. - Азия, Северная Америка, Южная Америка, Центральная Америка, Карибский бассейн.
  • Мангровия Фременау и Кастанейра, 2022 г. - Австралия.
  • Маногеа Леви, 1997 — Южная Америка, Центральная Америка, Мексика.
  • Мастофора Хольмберг, 1876 г. - Южная Америка, Северная Америка, Центральная Америка, Куба.
  • Мекиногея Саймон, 1903 г. - Северная Америка, Южная Америка, Куба.
  • Мегареус Лоуренс, 1968 - Африка.
  • Мелихиофарис Саймон, 1895 - Бразилия.
  • Метазигия Ф. О. Пикард-Кембридж, 1904 г. - Южная Америка, Центральная Америка, Северная Америка, Карибский бассейн.
  • Метепейра Ф. О. Пикард-Кембридж, 1903 г. - Северная Америка, Карибский бассейн, Южная Америка, Центральная Америка.
  • Микратена Сандевалл, 1833 г. - Южная Америка, Карибский бассейн, Центральная Америка, Северная Америка.
  • Микрепейра Шенкель, 1953 — Южная Америка, Коста-Рика.
  • Микропольтис Кульчинский, 1911 - Папуа-Новая Гвинея, Австралия.
  • Милония Торелл, 1890 г. - Сингапур, Индонезия, Мьянма.
  • Молинаранеа Мелло-Лейтао, 1940 - Чили, Аргентина.
  • Немоскол Саймон, 1895 г. - Африка.
  • Немосинга Капориакко, 1947 — Танзания.
  • Немосписа Саймон, 1903 г. - Южная Африка.
  • Неогеа Леви, 1983 — Папуа-Новая Гвинея, Индия, Индонезия.
  • Неоскона Саймон, 1864 г. - Азия, Африка, Европа, Океания, Северная Америка, Куба, Южная Америка.
  • Нефила Лич, 1815 г. - Азия, Океания, США, Африка, Южная Америка.
  • Нефиленгис Л. Кох, 1872 г. - Азия, Океания.
  • Нефилингис Кунтнер, 2013 — Южная Америка, Африка.
  • Николепейра Леви, 2001 г. - Чили
  • Новакиелла Корт и Форстер, 1993 — Австралия, Новая Зеландия
  • Новаранея Корт и Форстер, 1988 г. - Австралия, Новая Зеландия.
  • Nuctenea Simon, 1864 г. - Алжир, Азия, Европа.
  • Орсес Саймон, 1879 г. - Бразилия, Чили, Аргентина.
  • Окрепейра Маркс, 1883 г. - Южная Америка, Центральная Америка, Карибский бассейн, Северная Америка.
  • Ордгариус Кейзерлинг, 1886 г. - Азия, Океания.
  • Паралариния Грассхофф, 1970 - Конго, Южная Африка.
  • Paraplectana Brito Capello, 1867 — Азия, Африка
  • Paraplectanoides Keyserling, 1886 - Австралия.
  • Параранеус Капориакко, 1940 — Мадагаскар.
  • Paraverrucosa Mello-Leitão, 1939 — Южная Америка.
  • Паравиксия Ф. О. Пикард-Кембридж, 1904 г. - Мексика, Южная Америка, Азия, Папуа-Новая Гвинея, Центральная Америка, Тринидад.
  • Почетный Парматергус , 1994 г. - Мадагаскар.
  • Пасилобус Саймон, 1895 г. - Африка, Азия.
  • Перилла Торелл, 1895 г. - Мьянма, Вьетнам, Малайзия.
  • Ференис Торелл, 1899 г. - Камерун.
  • Фоногната Саймон, 1894 г. - Австралия.
  • Питхаратус Саймон, 1895 г. - Малайзия, Индонезия.
  • Plebs Joseph & Framenau, 2012 — Океания, Азия
  • Поециларцис Симон, 1895 г. - Тунис.
  • Poecilopachys Simon, 1895 - Океания
  • Полтыс К. Л. Кох, 1843 г. - Азия, Африка, Океания.
  • Попперанеус Кабра-Гарсия и Хормига, 2020 — Бразилия, Парагвай
  • Porcataraneus Mi & Peng, 2011 г. - Индия, Китай.
  • Позония Шенкель, 1953 г. - Карибы, Парагвай, Мексика, Панама.
  • Прасоника Саймон, 1895 г. - Африка, Азия, Океания.
  • Прасоникелла Грассхофф, 1971 - Мадагаскар, Сейшельские острова.
  • Проноидес Шенкель, 1936 — Дело
  • Пронус Кейзерлинг, 1881 г. - Малайзия, Мексика, Центральная Америка, Южная Америка, Мадагаскар.
  • Псевдартонис Саймон, 1903 - Африка.
  • Псевдопсилло Стрэнд, 1916 г. - Камерун.
  • Псилло Торелл, 1899 г. - Камерун, Конго.
  • Пикнаканта Блэкволл, 1865 г. - Африка.
  • Рубрепейра Леви, 1992 — Мексика, Бразилия.
  • Сальса Фременау и Кастанейра, 2022 г. - Австралия, Новая Каледония, Папуа-Новая Гвинея.
  • Сколодерус Саймон, 1887 г. - Белиз, Северная Америка, Аргентина, Карибский бассейн.
  • Седаста Саймон, 1894 г. - Западная Африка.
  • Синга К.Л. Кох, 1836 г. - Африка, Азия, Северная Америка, Европа.
  • Сингафротипа Бенуа, 1962 — Африка.
  • Сива Грассхофф, 1970 — Азия
  • Сокка Фременау, Кастанейра и Винк, 2022 — Австралия
  • Спиласма Саймон, 1897 г. - Южная Америка, Гондурас.
  • Спинепейра Леви, 1995 — Перу
  • Спинтаридиус Саймон, 1893 г. - Южная Америка, Куба.
  • Тачановская Кейзерлинг, 1879 г. - Мексика, Южная Америка.
  • Талфибия Торелл, 1898 г. - Китай, Мьянма.
  • Татепейра Леви, 1995 — Южная Америка, Гондурас.
  • Telaprocera Harmer & Framenau, 2008 г. - Австралия.
  • Тестудинария Тачановский, 1879 г. - Южная Америка, Панама.
  • Телаканта Хасселт, 1882 г. - Мадагаскар, Азия, Австралия.
  • Тореллина Берг, 1899 г. - Мьянма, Папуа-Новая Гвинея.
  • Тогаканта Даль, 1914 г. - Африка.
  • Trichonephila Dahl, 1911 - Африка, Азия, Океания, Северная Америка, Южная Америка.
  • Умбоната Грассхофф, 1971 — Танзания
  • Медведица Саймон, 1895 г. — Азия, Южная Америка, Южная Африка.
  • Веномиус Росси, Кастанейра, Баптиста и Фременау, 2023 г. - Австралия
  • Веррукоза МакКук, 1888 г. - Северная Америка, Панама, Южная Америка, Австралия.
  • Вагнериана Ф. О. Пикард-Кембридж, 1904 г. - Южная Америка, Центральная Америка, Карибский бассейн, Северная Америка.
  • Витика О. Пикард-Кембридж, 1895 г. - Куба, Мексика, Перу.
  • Виксия О. Пикард-Кембридж, 1882 г. - Бразилия, Гайана, Боливия.
  • Ксилетрус Саймон, 1895 г. - Южная Америка, Мексика, Ямайка, Панама.
  • Ягинумия Арчер, 1960 — Вещь
  • Зиларанеа Корт и Форстер, 1988 - Новая Зеландия
  • Зилла К.Л. Кох, 1834 г. - Азербайджан, Индия, Китай.
  • Зигелла Ф. О. Пикард-Кембридж, 1902 г. - Северная Америка, Азия, Украина, Южная Америка.

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ "шар" . Словарь Мерриам-Вебстера . Проверено 5 декабря 2015 г.
  2. ^ Перейти обратно: а б «Действующие в настоящее время роды и виды пауков» . Мировой каталог пауков . Музей естественной истории, Берн . Проверено 16 августа 2017 г.
  3. ^ Димитров, Димитар; Бенавидес, Лигия Р.; Арнедо, Микель А.; Гирибет, Гонсало; Грисволд, Чарльз Э.; Шарфф, Николай и Хормига, Густаво (2016). «Собираем обычных подозреваемых: стандартный подход к генам-мишеням для разрешения межсемейных филогенетических отношений у крибеллатных пауков, плетущих круги, с новой классификацией семейного ранга (Araneae, Araneoidea)» (PDF) . Кладистика . 33 (3): 221–250. дои : 10.1111/cla.12165 . ПМИД   34715728 . S2CID   34962403 . Проверено 18 октября 2016 г.
  4. ^ Перейти обратно: а б с Димитров, Димитар; Хормига, Густаво (07.01.2021). «Диверсификация пауков в пространстве и времени». Ежегодный обзор энтомологии . 66 (1). Годовые обзоры : 225–241. doi : 10.1146/annurev-ento-061520-083414 . ISSN   0066-4170 . ПМИД   32822555 . S2CID   221235817 .
  5. ^ Крейг, CL (1988). «Восприятие насекомыми паутины-сферы в трех легких средах обитания» . Функциональная экология . 2 (3): 277–282. Бибкод : 1988FuEco...2..277C . дои : 10.2307/2389398 . ISSN   0269-8463 . JSTOR   2389398 .
  6. ^ Воллрат, Фриц; Даунс, Майк; Краков, Свен (1 октября 1997 г.). «Вариативность дизайна в геометрии паутины паука, плетущего шары» . Физиология и поведение . 62 (4): 735–743. дои : 10.1016/S0031-9384(97)00186-8 . ISSN   0031-9384 . ПМИД   9284492 . S2CID   38948237 .
  7. ^ «Исследовательское поведение и поведенческая гибкость пауков-шаров: обзор» . Academic.oup.com . Проверено 23 октября 2022 г.
  8. ^ Гальвес, Дюма; Аньино, Йостин; Де ла О, Хорхе М. (26 февраля 2018 г.). «Возрастные изменения окраски тела паука-кругопряда Alpaida tuonabo и их влияние на добывание пищи» . Научные отчеты . 8 (1): 3599. Бибкод : 2018НатСР...8.3599Г . дои : 10.1038/s41598-018-21971-0 . ISSN   2045-2322 . ПМК   5827658 . ПМИД   29483535 .
  9. ^ Блэкледж, Тодд А. и Венцель, Джон В. (2000). «Эволюция загадочного паучьего шелка: поведенческий тест». Поведенческая экология . 11 (2): 142–145. дои : 10.1093/beheco/11.2.142 .
  10. ^ Перейти обратно: а б с д Гарб, Джессика Э.; ДиМауро, Тереза; Во, Виктория и Хаяши, Шерил Ю. (2006). «Гены шелка подтверждают единое происхождение паутины сфер». Наука . 312 (5781): 1762. CiteSeerX   10.1.1.623.4339 . дои : 10.1126/science.1127946 . ПМИД   16794073 . S2CID   889557 .
  11. ^ Веннер, Сэмюэл; Паске, Ален; Леборн, Раймонд (2000). «Поведение паука-плетца Zygiella x-notata в построении паутины: влияние опыта» . Поведение животных . 59 (3): 603–611. дои : 10.1006/anbe.1999.1327 . ISSN   0003-3472 . ПМИД   10715183 . S2CID   41339367 .
  12. ^ «Распутывание истории». Смитсоновский институт : 24 сентября 2006 г. «Два куска испанского янтаря содержат самую древнюю из известных паутину и паука, плетущего шары; обоим экземплярам не менее 110 миллионов лет. Новые результаты, наряду с анализом белков паучьего шелка, указывают на то, что пауки, плетущие сферы, появились еще 144 миллиона лет назад».
  13. ^ Перейти обратно: а б с Пенни, Дэвид и Ортуньо, Висенте М. (2006). «Старейший настоящий паук-кругоплетец (Araneae: Araneidae)» . Письма по биологии . 2 (3): 447–450. дои : 10.1098/rsbl.2006.0506 . ПМК   1686203 . ПМИД   17148427 .
  14. ^ Перейти обратно: а б с Блэкледж, Тодд А.; Шарфф, Николай; Коддингтон, Джонатан А.; Шютс, Тамаш; Венцель, Джон В.; Хаяши, Шерил Ю. и Агнарссон, Инги (2009). «Реконструкция эволюции паутины и диверсификации пауков в молекулярную эпоху» . Труды Национальной академии наук . 106 (13): 5229–5234. Бибкод : 2009PNAS..106.5229B . дои : 10.1073/pnas.0901377106 . ПМЦ   2656561 . ПМИД   19289848 .
  15. ^ Перейти обратно: а б Воллрат, Фриц и Селден, Пол (2007). «Роль поведения в эволюции пауков, шелка и паутины». Ежегодный обзор экологии, эволюции и систематики . 38 : 819–846. doi : 10.1146/annurev.ecolsys.37.091305.110221 . S2CID   54518303 .
  16. ^ Алфорд, Жюстин (2 ноября 2014 г.). «Пауки-сфероплетцы набивают очистное сооружение паутиной площадью 4 акра» . IFLНаука . Проверено 6 апреля 2015 г.
  17. ^ Пеньяльвер, Энрике; Гримальди, Дэвид А. и Дельклос, Ксавье (2006). «Раннемеловая паутина с добычей». Наука . 312 (5781): 1761. doi : 10.1126/science.1126628 . ПМИД   16794072 . S2CID   34828913 .
  18. ^ Шир, Уильям А. (1986). «Эволюция поведения пауков в построении паутины: третье поколение гипотез» . В Шире, Уильям А. (ред.). Пауки: сети, поведение и эволюция . Стэнфорд, Калифорния: Издательство Стэнфордского университета . стр. 364–400 . ISBN  978-0-8047-1203-3 .
  19. ^ Перейти обратно: а б с Коддингтон, Джонатан А. (1986). «Монофилетическое происхождение круговой сети» . В Шире, Уильям А. (ред.). Пауки: сети, поведение и эволюция . Стэнфорд, Калифорния: Издательство Стэнфордского университета. стр. 319–363 . ISBN  978-0-8047-1203-3 .
  20. ^ Фернандес, Р; Каллал, Р.Дж.; Димитров, Д (2018). «Филогеномика, динамика диверсификации и сравнительная транскриптомика паучьего древа жизни» . Современная биология . 28 (9): 1489–1497.e5. Бибкод : 2018CBio...28E1489F . дои : 10.1016/j.cub.2018.03.064 . ПМИД   29706520 .
  21. ^ Гаррисон, Н.; Родригес, LJ; Агнарссон, Я; Коддингтон, Дж.А.; Грисволд, Чарльз Э.; Гамильтон, Калифорния; Хедин, М. (2016). «Филогеномика паука: распутывание паучьего древа жизни» . ПерДж . 4 : е1719. дои : 10.7717/peerj.1719 . ПМЦ   4768681 . ПМИД   26925338 .
  22. ^ Перейти обратно: а б с д и Элгар, Марк (1991). «Сексуальный каннибализм, размерный диморфизм и ухаживающее поведение у пауков, плетущих шары (Araneidae)». Эволюция . 45 (2): 444–448. дои : 10.2307/2409679 . JSTOR   2409679 . ПМИД   28567867 .
  23. ^ Перейти обратно: а б Шнайдер, Дж. М.; Гилберг, С.; Фромхейдж Л. и Уль Г. (2006). «Сексуальный конфликт из-за продолжительности совокупления у паука-каннибала». Поведение животных . 71 (4): 781–788. дои : 10.1016/j.anbehav.2005.05.012 . S2CID   53171331 .
  24. ^ Велке, К.В. и Шнайдер, Дж.М. (2010). «Самцы круговидного паука Argiope bruennichi приносят себя в жертву неродственным самкам» . Биол. Летт . 6 (5): 585–588. дои : 10.1098/rsbl.2010.0214 . ПМЦ   2936157 . ПМИД   20410027 .
  25. ^ Густаво, Х.; Шарфф Н. и Коддингтон Дж. (2000). «Филогенетические основы полового диморфизма размеров у пауков-круготкателей (Araneae, Orbulariae)» . Систематическая биология . 49 (3): 435–462. дои : 10.1080/10635159950127330 . ПМИД   12116421 .
  26. ^ Перейти обратно: а б Легран, РС; Морс, Д.Х. (2000). «Факторы, вызывающие крайний половой диморфизм размеров сидящего и ожидающего хищника при низкой плотности» . Биологический журнал Линнеевского общества . 71 (4): 643–664. дои : 10.1111/j.1095-8312.2000.tb01283.x .
  27. ^ Элгар, Массачусетс (1990). «Половой диморфизм длины ног у пауков, плетущих круги: возможная роль сексуального каннибализма». Журнал зоологии (Лондон) . 220 (3): 455–470. дои : 10.1111/j.1469-7998.1990.tb04044.x .
  28. ^ «Семейство: Araneidae Clerck, 1757» . Мировой каталог пауков . Музей естественной истории Берна . Проверено 8 декабря 2022 г.

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы по теме Araneidae .
Wikispecies содержит информацию, связанную с Araneidae .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Orb-weaver_spider&oldid=1238243569"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: e1218f7f2016aea45ccb77bbdfe49344__1722624240
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/e1/44/e1218f7f2016aea45ccb77bbdfe49344.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Orb-weaver spider - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)