паукообразный
| паукообразный Временной диапазон: Ранний силурийский период - настоящее время | |
|---|---|
 | |
| Представители 12 современных отрядов паукообразных. | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Членистоногие |
| Клэйд : | Арахноморфа |
| Подтип: | Хелицерата |
| Сорт: | Паукообразные Ламарк , 1801 г. |
| Заказы | |
| |
Паукообразные — членистоногие класса ( Arachnida d / ə ˈ r æ k n ɪ ə / ) подтипа Chelicerata . К паукообразным относятся, среди прочих, пауки , скорпионы , клещи , клещи , псевдоскорпионы , сенокосцы , верблюжьи пауки , пауки-плетки и уксусоны . [1]
У взрослых паукообразных восемь ног прикреплены к головогруди , хотя передняя пара ног у некоторых видов преобразована в сенсорную функцию, в то время как у других видов различные придатки могут вырасти достаточно большими, чтобы принять вид дополнительных пар ног. Этот термин происходит от греческого слова ἀράχνη ( aráchnē , «паук»), из мифа о высокомерной ткачихе Арахне , которая была превращена в паука. [2]
Почти все современные паукообразные являются наземными животными , обитающими преимущественно на суше. , за исключением пелагиали Однако некоторые из них обитают в пресноводной среде, а также , в морской среде. Они включают более 110 000 названных видов , из которых 51 000 — виды пауков. [3] [4]
Морфология
[ редактировать ]
Почти все взрослые паукообразные имеют восемь ног, в отличие от взрослых насекомых , у которых у всех шесть ног. Однако у паукообразных также есть еще две пары придатков, которые приспособлены для питания, защиты и сенсорного восприятия. Первая пара — хелицеры — служат для питания и защиты. Следующая пара придатков, педипальпы , приспособлена для питания, передвижения и/или репродуктивных функций. У скорпионов, псевдоскорпионов и рицинулеид педипальпы оканчиваются парой щипцов, а у плетеных скорпионов, Schizomida, Amblypygi и большинства сенокосцев они хищные и используются для захвата добычи. [5] У Solifugae щупики очень похожи на ноги, так что кажется, что у этих животных десять ног. клещей У личинок и рицинулей всего шесть ног; четвертая пара обычно появляется, когда они линяют в нимф . Однако клещи изменчивы: помимо восьми есть взрослые особи с шестью или, как у Eriophyoidea , даже с четырьмя ногами. [6] [7] И если у некоторых представителей Podapolipidae взрослые самцы имеют шесть ног, то взрослые самки имеют только одну пару. [8]
Паукообразные отличаются от насекомых тем, что у них нет усиков и крыльев . Их тело состоит из двух тагмат , называемых просомой , или головогрудью , и опистосомой , или брюшком . (Однако в настоящее время нет ни ископаемых, ни эмбриологических доказательств того, что у паукообразных когда-либо было отдельное грудоподобное подразделение, поэтому обоснованность термина «головогрудь», который означает сросшийся головной мозг , или голову, и грудную клетку , подвергается сомнению. Существуют также аргументы против использования «брюшка», так как опистосома многих паукообразных содержит органы, нетипичные для брюшка, такие как сердце и органы дыхания. [9] ) Просома, или головогрудь, обычно покрыта одним несегментированным панцирем. У более примитивных форм брюшко сегментировано, но во многих группах встречается различная степень слияния сегментов. Обычно он делится на преабдомен и постабдомен, хотя это четко видно только у скорпионов, а у некоторых отрядов, таких как Acari , брюшные отделы полностью слиты. [10] Тельсон плетеных присутствует у скорпионов, где он был преобразован в жало, а также в жгутик у скорпионов-пальпигради, шизомид (очень коротких) и скорпионов . [11] У основания жгутика двух последних групп имеются железы, вырабатывающие уксусную кислоту в качестве химической защиты. [12] За исключением пары пектинов у скорпионов, [13] и у пауков-прядильщиков брюшко не имеет придатков. [14]
Как и все членистоногие, паукообразные имеют экзоскелет , а также внутреннюю структуру из хрящеподобной ткани, называемую эндостернитом , к которой прикрепляются определенные группы мышц. эндостернит даже кальцинирован У некоторых Opiliones . [15]
Передвижение
[ редактировать ]У большинства паукообразных отсутствуют мышцы- разгибатели в дистальных суставах придатков. Пауки и скорпионы-кнуты вытягивают конечности гидравлически, используя давление гемолимфы . [16] Солифуги и некоторые сборщики урожая удлиняют колени за счет высокоэластичных утолщений в суставной кутикуле. [16] Скорпионы , псевдоскорпионы и некоторые сборщики урожая развили мышцы, которые разгибают сразу два сустава ног (бедренно-надколенник и надколенник-большеберцовая кость). [17] [18] Однако эквивалентные суставы педипальп скорпионов растягиваются за счет упругой отдачи. [19]
Физиология
[ редактировать ]Существуют характеристики, особенно важные для наземного образа жизни паукообразных, такие как внутренние дыхательные поверхности в виде трахей или видоизменение книжных жабр в книжное легкое — внутренний ряд сосудистых пластинок , служащих для газообмена с воздухом. [20] В то время как трахеи часто представляют собой отдельные системы трубок, подобные таковым у насекомых, рицинулеиды, псевдоскорпионы и некоторые пауки обладают ситовидными трахеями, у которых несколько трубок отходят пучком из небольшой камеры, соединенной с дыхалец . Этот тип трахейной системы почти наверняка произошел от книжных легких и указывает на то, что трахеи паукообразных не гомологичны трахеям насекомых. [21]
Дальнейшими адаптациями к наземной жизни являются придатки , модифицированные для более эффективного передвижения по суше, внутреннее оплодотворение, специальные органы чувств и сохранение воды, усиленные эффективными выделительными структурами, а также восковым слоем, покрывающим кутикулу.
Выделительные железы паукообразных включают до четырех пар коксальных желез по бокам просомы и одну-две пары мальпигиевых трубочек , впадающих в кишку. У многих паукообразных есть только один или другой тип выделительных желез, хотя у некоторых есть оба типа. Основным азотистым продуктом жизнедеятельности паукообразных является гуанин . [21]
Кровь паукообразных различается по составу в зависимости от способа дыхания. Паукообразным с эффективной трахеальной системой не требуется транспортировка кислорода в крови, и у них может быть нарушена система кровообращения. Однако у скорпионов и некоторых пауков кровь содержит гемоцианин — пигмент на основе меди, функция которого аналогична функции гемоглобина у позвоночных. Сердце . расположено в передней части брюшной полости и может быть сегментировано или не сегментировано У некоторых клещей вообще нет сердца. [21]
Диета и пищеварительная система
[ редактировать ]Паукообразные в основном плотоядны , питаясь предварительно переваренными телами насекомых и других мелких животных. Но клещи и многие другие клещи являются паразитами, некоторые из которых являются переносчиками болезней. В рацион клещей также входят мелкие животные, грибы, соки растений и разлагающиеся вещества. [22] Почти столь же разнообразен рацион сборщиков урожая , где мы найдем хищников, разрушителей и всеядных животных, питающихся разлагающимися растительными и животными веществами, пометом, животными и грибами. [23] [24] [25] Сенокосцы . и некоторые клещи, такие как клещ домашней пыли , также являются единственными паукообразными, способными поглощать твердую пищу, что подвергает их воздействию внутренних паразитов [26] хотя пауки нередко поедают собственный шелк. А один вид пауков преимущественно травояден. [27] Скорпионы, пауки и псевдоскорпионы выделяют яд из специальных желез, чтобы убить добычу или защитить себя. [28] Их яд также содержит пищеварительные ферменты, которые помогают расщеплять добычу. [29] [30] [31] Слюна клещей содержит антикоагулянты и антикомплементы, а некоторые виды вырабатывают нейротоксин . [32] [33]
Паукообразные вырабатывают пищеварительные ферменты в желудке и используют педипальпы и хелицеры, чтобы поливать ими мертвую добычу. Пищеварительные соки быстро превращают добычу в питательный бульон, который паукообразный всасывает в предротовую полость, расположенную непосредственно перед ртом. Позади рта находится мускулистая склеротизированная глотка , которая действует как насос, всасывая пищу через рот в пищевод и желудок . У некоторых паукообразных пищевод выполняет также функцию дополнительного насоса.
Желудок трубчатой формы, с многочисленными дивертикулами, простирающимися по всему телу. Желудок и его дивертикулы производят пищеварительные ферменты и поглощают питательные вещества из пищи. Он проходит через большую часть тела и соединяется с короткой склеротизованной кишкой и анусом в задней части живота. [21]
Чувства
[ редактировать ]У паукообразных есть два типа глаз: боковые и срединные глазки . Боковые глазки произошли от сложных глаз и могут иметь тапетум , улучшающий способность собирать свет. За исключением скорпионов, у которых может быть до пяти пар боковых глазков, их никогда не бывает более трех пар. Срединные глазки развиваются из поперечной складки эктодермы . Предки современных паукообразных, вероятно, имели оба типа, но у современных часто отсутствует тот или иной тип. [26] Роговица глаза также действует как линза и является продолжением кутикулы тела. Под ним находится прозрачное стекловидное тело, затем сетчатка и, если имеется, тапетум. У большинства паукообразных сетчатка, вероятно, не имеет достаточного количества светочувствительных клеток, чтобы позволить глазам сформировать правильное изображение. [21]
Помимо глаз, почти у всех паукообразных есть еще два типа органов чувств. Самым важным для большинства паукообразных являются тонкие чувствительные волоски, которые покрывают тело и дают животному чувство осязания. Они могут быть относительно простыми, но многие паукообразные также обладают более сложными структурами, называемыми трихоботриями .
Наконец, щелевые органы чувств представляют собой щелевидные ямки, покрытые тонкой мембраной. Внутри ямки небольшой волосок касается нижней части мембраны и улавливает ее движение. Считается, что щелевые органы чувств участвуют в проприоцепции и, возможно, также в слухе. [21]
Воспроизведение
[ редактировать ]
У паукообразных может быть одна или две гонады , которые расположены в брюшке. Половое отверстие обычно располагается на нижней стороне второго брюшного сегмента. У большинства видов самец передает сперму самке в пакете, или сперматофоре . У самцов сенокосцев и некоторых клещей есть пенис. [34] У многих паукообразных развились сложные ритуалы ухаживания, обеспечивающие безопасную доставку спермы самке. [21] Представители многих отрядов демонстрируют половой диморфизм. [35]
Паукообразные обычно откладывают желточные яйца , из которых вылупляются неполовозрелые особи, напоминающие взрослых особей. Однако скорпионы либо яйцеживородящие , либо живородящие , в зависимости от вида, и вынашивают живых детенышей. Также некоторые клещи являются яйцеживородящими и живородящими, хотя большинство из них откладывают яйца. [36] У большинства паукообразных только самки обеспечивают родительскую заботу, и сборщики урожая являются одним из немногих исключений. [37] [38]
Таксономия и эволюция
[ редактировать ]Филогения
[ редактировать ]Филогенетические взаимоотношения между основными подразделениями членистоногих на протяжении многих лет были предметом серьезных исследований и споров. Примерно в 2010 году возник консенсус, основанный как на морфологических, так и на молекулярных данных; Современные (живые) членистоногие представляют собой монофилетическую группу и делятся на три основные клады: хелицераты (включая паукообразных), панракообразные ( парафилетические ракообразные плюс насекомые и их союзники) и многоножки (многоножки, многоножки и союзники). [39] [40] [41] [42] [43] Эти три группы связаны, как показано на кладограмме ниже. [41] Включение ископаемых таксонов принципиально не меняет эту точку зрения, хотя и вводит некоторые дополнительные базальные группы. [44]
| Членистоногие |
| ||||||||||||
К современным хелицератам относятся две морские группы: морские пауки и мечехвосты, а также наземные паукообразные. Считалось, что они связаны, как показано ниже. [40] [43] (Пикногониды (морские пауки) могут быть исключены из хелицератов, которые затем идентифицируются как группа под названием «Euchelicerata». [45] ) Анализ 2019 года обнаружил, что Xiphosura находится глубоко внутри паукообразных. [46]
| Хелицерата |
| |||||||||||||||
По состоянию на март 2016 года обнаружение взаимоотношений внутри паукообразных оказалось трудным. [update], при этом последовательные исследования дали разные результаты. Исследование 2014 года, основанное на самом большом наборе молекулярных данных на сегодняшний день, пришло к выводу, что существуют систематические конфликты в филогенетической информации, особенно затрагивающие отряды Acariformes , Parasitiformes и Pseudoscorpiones , которые имели гораздо более высокие темпы эволюции. Анализ данных с использованием наборов генов с разной скоростью эволюции позволил получить взаимно несовместимые филогенетические деревья . Авторы отдавали предпочтение отношениям, демонстрируемым более медленно развивающимися генами, которые демонстрировали монофилию Chelicerata, Euchelicerata и Arachnida, а также некоторых клад внутри паукообразных. На диаграмме ниже суммированы их выводы, основанные в основном на 200 наиболее медленно развивающихся генах; пунктирные линии обозначают неопределенные места размещения. [43]
| Арахнопульмоната |
Tetrapulmonata , состоящая здесь из Araneae , Amblypygi и Uropygi (Thelyphonida ss ) ( Schizomida не была включена в исследование), получила мощную поддержку. Несколько неожиданно появилась поддержка клады, состоящей из Opiliones , Ricinulei и Solifugae — комбинации, не обнаруженной в большинстве других исследований. [43] В начале 2019 года молекулярно-филогенетический анализ определил мечехвостов Xiphosura как сестринскую группу Ricinulei. Он также сгруппировал псевдоскорпионов с клещами и клещами, что, по мнению авторов, может быть связано с притяжением длинных ветвей . [46] Добавление скорпионов для создания клады под названием Arachnopulmonata также получило широкую поддержку. Сюда же могут относиться и псевдоскорпионы, поскольку все шесть отрядов имеют одну и ту же древнюю дупликацию полного генома . [47] и анализы подтверждают, что псевдоскорпионы являются сестринской группой скорпионов. [48] Генетический анализ Ricinulei, Palpigradi или Solifugae еще не проводился, но мечехвосты прошли через две полные дупликации генома, что дает им пять Hox-кластеров с 34 Hox-генами , самое большое число, обнаруженное у любого беспозвоночного, но это не ясно. если самая старая дупликация генома связана с дупликацией у Arachnopulmonata. [49] [50]
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Более поздние филогеномные анализы, в ходе которых были тщательно отобраны как наборы геномных данных, так и морфология, подтвердили, что мечехвосты гнездятся внутри паукообразных, что предполагает сложную историю наземной трансформации. [51] [52] Морфологические анализы, включая окаменелости, имеют тенденцию обнаруживать Tetrapulmonata, включая вымершую группу Haptopoda . [53] [54] [55] [56] [57] но восстановить другие порядковые отношения с низкой поддержкой.
Ископаемая история
[ редактировать ]
Ураранейды . — вымерший отряд паукообразных паукообразных девона и перми из [58]
возрастом 100 миллионов лет назад Ископаемое паукообразное из янтаря из Мьянмы, Chimerarachne yingi , имеет фильеры (для производства шелка); у него также есть хвост, как у палеозойской Uraraneida, примерно на 200 миллионов лет позже других известных окаменелостей с хвостами. Окаменелость напоминает самых примитивных ныне живущих пауков — мезотелей . [59] [53]
Таксономия
[ редактировать ]
Подотделы паукообразных обычно рассматривают как отряды . Исторически клещей и клещей рассматривали как один отряд Acari. Однако молекулярно-филогенетические исследования показывают, что эти две группы не образуют единую кладу, а морфологическое сходство обусловлено конвергенцией. Сейчас их обычно рассматривают как два отдельных таксона — Acariformes, клещи, и Parasitiformes, клещи, — которые можно отнести к отрядам или надотрядам. Подразделения паукообразных перечислены ниже в алфавитном порядке; количество видов приблизительное.
- Сохранившиеся формы
- Acariformes - клещи (32 000 видов).
- Амблипиги - бесхвостые скорпионы-кнуты с «тупой крупой» и передними ногами, преобразованными в хлыстоподобные сенсорные структуры длиной 25 см и более (250 видов).
- Araneae - пауки (51 000 видов).
- Опилионы - фалангиды, сенокосцы или длинноногие папочки (6700 видов).
- Пальпигради - скорпионы-микрохлысты (130 видов).
- Parasitiformes - клещи (12 000 видов).
- Pseudoscorpionida - псевдоскорпионы (4000 видов).
- Ricinulei - рицинулеиды, пауки-клещи с капюшоном (100 видов).
- Schizomida - скорпионы-кнуты с разделенной серединой и разделенным экзоскелетом (350 видов).
- Скорпионы - скорпионы (2700 видов)
- Solifugae - сольпугиды, виндскорпионы, солнечные пауки или верблюжьи пауки (1200 видов).
- Уропиги (также называемые Thelyphonida) - скорпионы-хлысты или уксусоны, передние ноги преобразованы в сенсорные придатки и длинный хвост на кончике брюшка (120 видов).
- Вымершие формы
- † Haptopoda — вымершие паукообразные, по-видимому, принадлежащие к Tetrapulmonata , группе, включающей пауков и скорпионов-кнутов (1 вид).
- † Phalangiotarbida - вымершие паукообразные неопределенного происхождения (30 видов).
- † Trigonotarbida - вымершие (поздний силурий, ранняя пермь )
- † Ураранейда - вымершие паукообразные паукообразные, но с «хвостом» и без фильер (2 вида).
По оценкам, описано 110 000 видов паукообразных, а общее количество их может превышать миллион. [4]
См. также
[ редактировать ]
- Арахнофобия
- Пауки, находящиеся под угрозой исчезновения
- Словарь терминов пауков
- Список вымерших паукообразных
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Кракрафт, Джоэл и Донохью, Майкл, ред. (2004). Сборка Древа Жизни . Издательство Оксфордского университета . п. 297 .
- ^ «Арахнид». Оксфордский словарь английского языка (2-е изд.). 1989.
- ^ Брабазон, Энтони (2018). Алгоритмы оптимизации, основанные на собирательстве . Международное издательство Спрингер. п. 237. ИСБН 9783319591568 .
- ^ Перейти обратно: а б Агнарссон, Инги (2023). «Грандиозные задачи в исследованиях разнообразия, сохранения и биогеографии паукообразных» . Границы в науке о паукообразных . 2 . дои : 10.3389/frchs.2023.1101141 .
- ^ Шируотер, Бернд; ДеСалле, Роб (08 июля 2021 г.). Зоология беспозвоночных: подход «Древо жизни» . ЦРК Пресс. ISBN 978-1-4822-3582-1 .
- ^ Шмидт, Гюнтер (1993). ( Ядовитые и опасные паукообразные на немецком языке). Вестарпские науки. п. 75. ИСБН 978-3-89432-405-6 .
- ^ Болтон, Сэмюэл Дж.; Четвериков Филипп Евгеньевич; Кломпен, Ганс (2017). «Морфологическое подтверждение клады, состоящей из двух линий червеобразных клещей: Eriophyoidea (Acariformes) и Nematalycidae (Acariformes)» . Систематическая и прикладная акарология . 22 (8): 1096. дои : 10.11158/saa.22.8.2 . S2CID 90899467 .
- ^ Дхурия, Манджит Сингх (14 декабря 2016 г.). Основы прикладной акарологии . Спрингер. ISBN 978-981-10-1594-6 .
- ^ Шульц, Стэнли; Шульц, Маргарита (2009). Руководство для хранителя тарантулов . Хауппож, Нью-Йорк: Barron's. п. 23. ISBN 978-0-7641-3885-0 .
- ^ Руперт, Э.; Фокс Р. и Барнс Р. (2007). Зоология беспозвоночных: функционально-эволюционный подход (7-е изд.). Томсон Обучение . ISBN 978-0-03-025982-1 .
- ^ Литтл, Колин (15 декабря 1983 г.). Колонизация суши: происхождение и адаптация наземных животных . Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-25218-8 .
- ^ Пинту-да-Роша, Рикардо; Мачадо, Главко; Гирибет, Гонсало (28 февраля 2007 г.). Сбор урожая: Биология Opiliones . Издательство Гарвардского университета. ISBN 978-0-674-02343-7 .
- ^ Ди, З.; Эджкомб, Джорджия; Шарма, ПП (2018). «Гомеоз у скорпиона подтверждает телоподальное происхождение пектиновых веществ и компонентов книжных легких» . Эволюционная биология BMC . 18 (1): 73. Бибкод : 2018BMCEE..18...73D . дои : 10.1186/s12862-018-1188-z . ПМЦ 5963125 . ПМИД 29783957 .
- ^ Селден, Пол; Шир, Уильям (2008). «Ископаемые свидетельства происхождения пауков-прядильщиков» . Предшественники природы : 1. doi : 10.1038/npre.2008.2088.1 .
- ^ Ковур, Дж. (1978). «Естественная кальцификация просоматического эндостернита у Phalangiidae (Arachnida: Opiliones)». Исследование кальцифицированной ткани . 26 (3): 267–269. дои : 10.1007/BF02013269 . ПМИД 750069 . S2CID 23119386 .
- ^ Перейти обратно: а б Сенсениг, Эндрю Т. и Шульц, Джеффри В. (15 февраля 2003 г.). «Механика накопления кутикулярной упругой энергии в суставах ног, лишенных мышц-разгибателей, у паукообразных». Журнал экспериментальной биологии . 206 (4): 771–784. дои : 10.1242/jeb.00182 . ISSN 1477-9145 . ПМИД 12517993 . S2CID 40503319 .
- ^ Шульц, Джеффри В. (6 февраля 2005 г.). «Эволюция передвижения паукообразных: гидравлический насос гигантского скорпиона Mastigoproctus giganteus (Uropygi)». Журнал морфологии . 210 (1): 13–31. дои : 10.1002/jmor.1052100103 . ISSN 1097-4687 . ПМИД 29865543 . S2CID 46935000 .
- ^ Шульц, Джеффри В. (1 января 1992 г.). «Модели активности мышц у двух паукообразных, использующих разные методы толчкового разгибания ног» . Журнал экспериментальной биологии . 162 (1): 313–329. дои : 10.1242/jeb.162.1.313 . ISSN 1477-9145 . Проверено 19 мая 2012 г.
- ^ Сенсениг, Эндрю Т. и Шульц, Джеффри В. (2004). «Упругое накопление энергии в суставах ножек скорпионов и солнечных пауков (Arachnida, Scorpiones, Solifugae)» . Журнал арахнологии . 32 (1): 1–10. дои : 10.1636/S02-73 . ISSN 0161-8202 . S2CID 56461501 .
- ^ Гарвуд, Рассел Дж. и Эджкомб, Грегори Д. (сентябрь 2011 г.). «Ранние наземные животные, эволюция и неопределенность» . Эволюция: образование и информационно-пропагандистская деятельность . 4 (3): 489–501. дои : 10.1007/s12052-011-0357-y .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Барнс, Роберт Д. (1982). Зоология беспозвоночных . Филадельфия, Пенсильвания: Холт-Сондерс Интернэшнл. стр. 596–604. ISBN 978-0-03-056747-6 .
- ^ Потапов Антон Михайлович; Болье, Фредерик; Бирхофер, Клаус; Блюм, Сара Л.; Дегтярев Максим Игоревич; Деветтер, Милослав; Гончаров Антон Александрович; Гонгальский Константин Б.; Кларнер, Бернхард; Коробушкин Даниил Иванович; Либке, Дана Ф.; Браун, Марк; Мак Доннелл, Рори Дж.; Польерер, Мелани М.; Шефер, Ина; Шрубович, Юлия; Семенюк Ирина И.; Сендра, Альберто; Тума, Иржи; Томова, Михала; Васильева Анна Борисовна; Чен, Тин-Вэнь; Гейзен, Стефан; Шмидт, Олаф; Тиунов Алексей Владимирович; Шой, Стефан (2022). «Пищевые привычки и многофункциональная классификация почвенных консументов от простейших до позвоночных» . Биологические обзоры . 97 (3): 1057–1117. дои : 10.1111/brv.12832 . ПМИД 35060265 . S2CID 246078291 .
- ^ Пауэлл, Эрин С.; Живопись, Кристина Дж.; Хики, Энтони Дж.; Мачадо, Главко; Холвелл, Грегори И. (2021). «Диета, хищники и защитное поведение новозеландских сборщиков урожая (Opiliones: Neopilionidae)» . Журнал арахнологии . 49 . дои : 10.1636/JoA-S-20-002 . S2CID 234364795 .
- ^ Обыкновенный сборщик урожая | Фонды дикой природы
- ^ Как охотятся сборщики урожая? - Журнал BBC о дикой природе
- ^ Перейти обратно: а б Мачадо, Главко; Пинто-да-Роча, Рикардо и Гирибет, Гонсало (2007). Пинту-да-Роша, Рикардо; Мачадо, Глауко и Гирибет, Гонсало (ред.). Сбор урожая: биология опилионов . Издательство Гарвардского университета . ISBN 978-0-674-02343-7 .
- ^ Обнаружен редкий паук-вегетарианец
- ^ Сантибаньес-Лопес, CE; Онтано, Аризона; Харви, MS; Шарма, ПП (2018). «Транскриптомный анализ яда псевдоскорпиона выявил уникальный коктейль, в котором преобладают ферменты и ингибиторы протеазы» . Токсины . 10 (5): 207. doi : 10.3390/toxins10050207 . ПМЦ 5983263 . ПМИД 29783636 .
- ^ Зех, Дж. А.; Бонилья, ММ; Адриан, Эй Джей; Месфин, С.; Зех, Д.В. (2012). «От отца к сыну: трансгенерационное влияние тетрациклина на жизнеспособность сперматозоидов» . Научные отчеты . 2 : 375. Бибкод : 2012NatSR...2E.375Z . дои : 10.1038/srep00375 . ПМЦ 3337657 . ПМИД 22540028 .
- ^ Дельгадо-Пруденсио, Г.; Сид-Урибе, Дж.И.; Моралес, Дж. А.; Поссани, Л.Д.; Ортис, Э.; Ромеро-Гутьеррес, Т. (2022). «Ферментативное ядро ядов скорпионов» . Токсины . 14 (4): 248. doi : 10.3390/toxins14040248 . ПМК 9030722 . PMID 35448857 .
- ^ Уолтер, А.; Бехсгаард, Дж.; Скавениус, К.; Дирлунд, Т.С.; Санггаард, КВ; Энгильд, Джей-Джей; Бильде, Т. (2017). «Характеристика семейств белков в пищеварительных жидкостях пауков и их роль во внеротовом пищеварении» . БМК Геномика . 18 (1): 600. дои : 10.1186/s12864-017-3987-9 . ПМЦ 5553785 . ПМИД 28797246 .
- ^ Денисов, С.С.; Иппель, Дж. Х.; Кастольди, Э.; Манс, Би Джей; Хакенг, ТМ; Дейкграаф, И. (2021). «Молекулярные основы антикоагулянтной и антикомплементарной активности белка слюны клещей Salp14 и его гомологов» . Журнал биологической химии . 297 (1): 100865. doi : 10.1016/j.jbc.2021.100865 . ПМЦ 8294578 . ПМИД 34118237 .
- ^ Клещевой паралич - StatPearls - Книжная полка NCBI
- ^ Маклин, CJ; Гарвуд, Р.Дж.; Брасси, Калифорния (2018). «Половой диморфизм в отрядах паукообразных» . ПерДж . 6 : е5751. дои : 10.7717/peerj.5751 . ПМЦ 6225839 . ПМИД 30416880 .
- ^ Маклин, Каллум Дж.; Гарвуд, Рассел Дж.; Брасси, Шарлотта А. (2018). «Половой диморфизм в отрядах паукообразных» . ПерДж . 6 : е5751. дои : 10.7717/peerj.5751 . ISSN 2167-8359 . ПМЦ 6225839 . ПМИД 30416880 .
- ^ Ауэрбах, Пол С. (31 октября 2011 г.). Электронная книга по медицине дикой природы: Expert Consult Premium Edition — расширенные онлайн-функции . Elsevier Науки о здоровье. ISBN 978-1-4557-3356-9 .
- ^ Кесада-Идальго, Розаннетт; Солано-Бренес, Диего; Рекена, Густаво С.; Мачадо, Глауко (апрель 2019 г.). «Хорошие отцы: эффективность ухода самцов и защитная роль приемных родителей у неотропических паукообразных». Поведение животных . 150 : 147–155. дои : 10.1016/j.anbehav.2019.02.007 . S2CID 73728615 .
- ^ Назарет, Таис М.; Мачадо, Глауко (март 2010 г.). «Система спаривания и исключительная постзиготическая отцовская забота у неотропического сенокосца (Arachnida: Opiliones)». Поведение животных . 79 (3): 547–554. дои : 10.1016/j.anbehav.2009.11.026 . S2CID 53166528 .
- ^ Мейсеманн, Карен; Реумонт, Бьорн М. фон; Саймон, Сабрина; Рёдинг, Фалько; Штраус, Саша; Кук, Патрик; Эберсбергер, Инго; Вальцль, Манфред; Пасс, Гюнтер; Брейерс, Себастьян; Ахтер, Виктор; Хезелер, Арндт фон; Бурместер, Торстен; Хадрис, Хайке; Вегеле, Дж. Вольфганг и Мисоф, Бернхард (2010). «Филогеномный подход к раскрытию древа жизни членистоногих» . Молекулярная биология и эволюция . 27 (11): 2451–2464. дои : 10.1093/molbev/msq130 . ПМИД 20534705 .
- ^ Перейти обратно: а б Режье, Джером К.; Шульц, Джеффри В.; Цвик, Андреас; Хасси, апрель; Болл, Бернард; Ветцер, Регина; Мартин, Джоэл В. и Каннингем, Клиффорд В. (2010). «Отношения членистоногих, выявленные с помощью филогеномного анализа последовательностей, кодирующих ядерные белки». Природа . 463 (7284): 1079–1083. Бибкод : 2010Natur.463.1079R . дои : 10.1038/nature08742 . ПМИД 20147900 . S2CID 4427443 .
- ^ Перейти обратно: а б Рота-Стабелли, Омар; Кэмпбелл, Лахсен; Бринкманн, Хеннер; Эджкомб, Грегори Д.; Лонгхорн, Стюарт Дж.; Петерсон, Кевин Дж.; Пизани, Давиде; Филипп, Эрве и Телфорд, Максимилиан Дж. (2010). «Согласованное решение филогении членистоногих: филогомика, микроРНК и морфология поддерживают монофилетику Mandibulata» . Труды Лондонского королевского общества B: Биологические науки . 278 (1703): 298–306. дои : 10.1098/rspb.2010.0590 . ПМК 3013382 . ПМИД 20702459 .
- ^ Кэмпбелл, Лахсен И.; Рота-Стабелли, Омар; Эджкомб, Грегори Д.; Маркьоро, Тревор; Лонгхорн, Стюарт Дж.; Телфорд, Максимилиан Дж.; Филипп, Эрве; Ребекки, Лорена; Петерсон, Кевин Дж. и Пизани, Давиде (2011). «МикроРНК и филогеномика раскрывают взаимоотношения тихоходок и позволяют предположить, что бархатные черви являются сестринской группой членистоногих» . Труды Национальной академии наук . 108 (38): 15920–15924. Бибкод : 2011PNAS..10815920C . дои : 10.1073/pnas.1105499108 . ПМК 3179045 . ПМИД 21896763 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Шарма, Прашант П.; Калузяк, Стефан Т.; Перес-Порро, Алисия Р.; Гонсалес, Ванесса Л.; Хормига, Густаво; Уиллер, Уорд К. и Гирибет, Гонсало (11 января 2014 г.). «Филогеномный опрос паукообразных выявляет системные конфликты в филогенетическом сигнале» . Молекулярная биология и эволюция . 31 (11): 2963–2984. дои : 10.1093/molbev/msu235 . ПМИД 25107551 .
- ^ Легг, Дэвид А.; Саттон, Марк Д. и Эджкомб, Грегори Д. (2013). «Данные об окаменелостях членистоногих повышают соответствие морфологической и молекулярной филогении» . Природные коммуникации . 4 : 2485. Бибкод : 2013NatCo...4.2485L . дои : 10.1038/ncomms3485 . ПМИД 24077329 .
- ^ Гирибет, Гонсало; Эджкомб, Грегори Д. и Уиллер, Уорд К. (2001). «Филогения членистоногих на основе восьми молекулярных локусов и морфологии». Природа . 413 (6852): 157–161. Бибкод : 2001Natur.413..157G . дои : 10.1038/35093097 . ПМИД 11557979 . S2CID 4431635 .
- ^ Перейти обратно: а б Бальестерос, Дж.А.; Шарма, ПП (2019). «Критическая оценка размещения Xiphosura (Chelicerata) с учетом известных источников филогенетических ошибок» . Систематическая биология . 68 (6): 896–917. дои : 10.1093/sysbio/syz011 . ПМИД 30917194 .
- ^ Гайнетт, Гильерм; Гонсалес, Ванесса Л.; Баллестерос, Хесус А.; Сеттон, Эмили Фольксваген; Бейкер, Кейтлин М.; Бароло Гарджуло, Леонардо; Сантибаньес-Лопес, Карлос Э.; Коддингтон, Джонатан А.; Шарма, Прашант П. (2021). «Геном длинноногого папы (Opiliones) проливает свет на эволюцию придатков паукообразных» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 288 (1956). bioRxiv 10.1101/2021.01.11.426205 . дои : 10.1098/rspb.2021.1168 . ПМЦ 8334856 . ПМИД 34344178 .
- ^ Гарбиек, Арнольд; Христофорёва, Яна; Енджейовска, Изабела (2022). «Впечатляющие изменения в женской репродуктивной системе во время овариального цикла и адаптации к матротрофии у чернетидных псевдоскорпионов (Pseudoscorpiones: Chernetidae)» . Научные отчеты . 12 (1): 6447. Бибкод : 2022NatSR..12.6447G . дои : 10.1038/s41598-022-10283-z . ПМК 9018881 . ПМИД 35440674 .
- ^ Онтано, Аризона; Гайнетт, Г.; Аарон, С.; Бальестерос, Дж.А.; Бенавидес, ЛР; Корбетт, К.Ф.; и др. (июнь 2021 г.). «Таксономическая выборка и редкие геномные изменения преодолевают привлекательность длинных ветвей в филогенетическом размещении псевдоскорпионов» . Молекулярная биология и эволюция . 38 (6): 2446–2467. дои : 10.1093/molbev/msab038 . ПМЦ 8136511 . PMID 33565584 .
- ^ Шингате, Прашант; Рави, Видианатан; Прасад, Аравинд; Тай, Бун-Хуэй; Гарг, Критика М.; Чаттопадхьяй, Баладжи; Да, Лаура-Мари; Райндт, Фрэнк Э.; Венкатеш, Бираппа (2020). «Сборка генома мечехвоста на уровне хромосом дает представление об эволюции его генома» . Природные коммуникации . 11 (1): 2322. Бибкод : 2020NatCo..11.2322S . дои : 10.1038/s41467-020-16180-1 . ISSN 2041-1723 . ПМК 7210998 . ПМИД 32385269 .
- ^ Баллестерос, Хесус А.; Сантибаньес Лопес, Карлос Э.; Ковач, Любомир; Гавиш-Регев, Эфрат; Шарма, Прашант П. (18 декабря 2019 г.). «Упорядоченная филогеномная подвыборка позволяет диагностировать систематические ошибки в размещении загадочного отряда паукообразных Palpigradi» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 286 (1917): 20192426. doi : 10.1098/rspb.2019.2426 . ISSN 0962-8452 . ПМК 6939912 . ПМИД 31847768 .
- ^ Арбалетчики, Хесус А.; Сантибаньес-Лопес, Карлос Э.; Бейкер, Кейтлин М.; Бенавидес, Лигия Р.; Кунья, Тауана Дж.; Гейнетт, Уильям; и др. (03.02.2022). «Комплексная выборка видов и сложные алгоритмические подходы опровергают монофилию паукообразных» . Молекулярная биология и эволюция . 39 (2): msac021. дои : 10.1093/molbev/msac021 . ISSN 0737-4038 . ПМЦ 8845124 . ПМИД 35137183 .
- ^ Перейти обратно: а б Ван, Б.; Данлоп, Дж.А.; Селден, Пенсильвания; Гарвуд, Р.Дж.; Шир, Вашингтон; Мюллер, П.; Лей, X. (2018). «Меловой паукообразный Chimerarachne yingi gen. et sp. nov. проливает свет на происхождение пауков» . Экология и эволюция природы . 2 (4): 614–622. Бибкод : 2018NatEE...2..614W . дои : 10.1038/s41559-017-0449-3 . ПМИД 29403075 . S2CID 4239867 .
- ^ Гарвуд, Р.Дж.; Данлоп, Дж.А.; Кнехт, Б.Дж.; Хегна, Т.А. (2017). «Филогения ископаемых пауков-хлыстов» . Эволюционная биология BMC . 17 (1): 105. Бибкод : 2017BMCEE..17..105G . дои : 10.1186/s12862-017-0931-1 . ПМЦ 5399839 . ПМИД 28431496 .
- ^ Гарвуд, Р.Дж.; Данлоп, Дж.А.; Селден, Пенсильвания; Спенсер, АРТ; Этвуд, Колорадо; Во, Северная Каролина; Дракопулос, М. (2016). «Почти паук: ископаемые паукообразные и паукообразные возрастом 305 миллионов лет» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 283 (1827): 20160125. doi : 10.1098/rspb.2016.0125 . ПМЦ 4822468 . ПМИД 27030415 .
- ^ Гарвуд, Р.Дж.; Данлоп, Дж. (2014). «Трёхмерная реконструкция и филогения вымерших отрядов хелицеровых» . ПерДж . 2 : е641. дои : 10.7717/peerj.641 . ПМЦ 4232842 . ПМИД 25405073 .
- ^ Шульц, JW (2007). «Филогенетический анализ отрядов паукообразных на основе морфологических признаков» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 150 (2): 221–265. дои : 10.1111/j.1096-3642.2007.00284.x .
- ^ Селден, Пенсильвания; Шир, Вашингтон и Саттон, доктор медицинских наук (2008), «Ископаемые свидетельства происхождения паукообразных фильер и предполагаемого отряда паукообразных», Proceedings of the National Academy of Sciences , 105 (52): 20781–20785, Bibcode : 2008PNAS.. 10520781S , doi : 10.1073/pnas.0809174106 , PMC 2634869 , PMID 19104044
- ^ Бриггс, Хелен (5 февраля 2018 г.). « Экстраординарная окаменелость проливает свет на происхождение пауков» . Би-би-си . Проверено 9 июня 2018 г.
Внешние ссылки
[ редактировать ]
