✖


Jump to content

Касторовое масло

Касторовое масло
Временной диапазон: поздний карбон – новейшее время.
Криптоцеллюс спокойной ночи
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Членистоногие
Подтип: Хелицерата
Сорт: Паукообразные
Заказ: Касторовое масло
Торелл , 1876 г.
Семья: Рициноидиды
Юинг , 1929 год.
Есть типы

Информацию об ископаемых родах см. в тексте.

Рицинулеи — небольшой отряд паукообразных . Как и большинство паукообразных, они хищны, поедая мелких членистоногих . Сегодня они встречаются в западно-центральной Африке ( Ricinoides ) и Америке ( Cryptocellus и Pseudocellus ) на севере вплоть до Техаса. По состоянию на 2021 год во всем мире описан 91 современный вид рицинулеид, все они относятся к одному семейству Ricinoididae . [ 1 ] В старых работах их иногда называют Подогоной. Из-за своей малоизвестности у них нет собственного общего названия, хотя в научной литературе их иногда называют пауками-капюшонами .

Помимо трех ныне живущих родов, существуют ископаемые верхнего карбона Еврамерики виды из и мелового бирманского янтаря .

Анатомия и физиология

[ редактировать ]

Самым важным общим описанием анатомии рицинулеидов остается монография 1904 года Ганса Якоба Хансена и Уильяма Соренсена. [ 2 ] Полезные дальнейшие исследования можно найти, например, в работе Питтарда и Митчелла. [ 3 ] Джеральд Легг [ 4 ] [ 5 ] и Л. ван дер Хаммен. [ 6 ]

Нимфа Ricinoides atewa из Ганы.

Тело

[ редактировать ]

Рицинулеи обычно имеют длину от 5 до 10 миллиметров (от 0,2 до 0,4 дюйма). Самым крупным из когда-либо существовавших рицинулей был позднекаменноугольный Curculioides bohemondi с длиной тела 21,77 мм (0,857 дюйма). [ 7 ] Кутикула (или экзоскелет) как на ногах, так и на теле очень толстая. [ 8 ] Их наиболее примечательной особенностью является «капюшон» (или cucullus ), который можно поднимать и опускать над головой. В опущенном состоянии она закрывает рот и хелицеры. У живых рицинулеид нет глаз, хотя у окаменелостей можно увидеть две пары боковых глаз, и даже современные виды сохраняют в этом положении светочувствительные участки кутикулы.

Тяжелое брюшко (или опистосома ) имеет узкую ножку или талию, где оно прикрепляется к просоме . Любопытно, что между просомой и опистосомой существует сложный механизм сцепления. Передний край опистосомы заворачивается в соответствующую складку в задней части панциря. Преимущества этой необычной системы до конца не изучены, а поскольку генитальное отверстие расположено на ножке (еще одна довольно необычная особенность), животным приходится «открываться», чтобы спариваться. Брюшко сверху разделено на ряд крупных пластинок или тергитов, каждая из которых подразделяется на срединную и латеральную пластинки.

Самец Ricinoides karschii из заповедника Кампо, Камерун.

Придатки

[ редактировать ]

Ротовой аппарат, или хелицеры , состоит из двух сегментов, образующих неподвижный и подвижный палец. Органы чувств также связаны с ротовым аппаратом; [ 9 ] предположительно для дегустации еды. Хелицеры могут втягиваться и в состоянии покоя обычно скрыты под кукуллом.

Рицинулеидные педипальпы представляют собой сложные придатки . Они обычно используются для манипулирования пищевыми продуктами, но также несут множество сенсорных структур и используются в качестве органов чувств «ближнего радиуса действия». [ 10 ] Педипальпы заканчиваются клешнями, которые меньше их тела по сравнению с клешнями родственных отрядов скорпионов и псевдоскорпионов . Подобные клешни на педипальпах сейчас обнаружены у вымершего отряда Trigonotarbida (см. «Взаимоотношения»).

Как и у многих сборщиков урожая , у рицинулеидов вторая пара ног самая длинная, и эти конечности используются для ощущения впереди животного, почти как усики. Если педипальпы являются органами чувств ближнего действия, то вторая пара ног соответствует органам чувств дальнего действия. Сенсиллы на лапках на концах I и II ног (которые чаще используются для ощущения окружения) отличаются от таковых на III и IV ногах. [ 11 ] [ 12 ] У самцов рицинулеид третья пара ног уникально модифицирована и образует копулятивные органы. Форма этих органов очень важна для систематики и может использоваться для различения самцов разных видов. [ 13 ]

Внутренняя анатомия

[ редактировать ]

Более раннее описание внутренней анатомии рицинулеидов было опубликовано Жаком Мийо . [ 14 ] Средняя кишка описана, [ 15 ] выделительная система состоит из мальпигиевых канальцев и пары коксальных желез . У самок рицинулеид имеются сперматеки . [ 16 ] предположительно для хранения спермы. Мужские гениталии, сперматозоиды и выработка спермы также интенсивно изучались. [ 17 ] [ 18 ] Газообмен происходит через трахею , которая открывается через одну пару дыхалец на просоме. [ 19 ] По крайней мере, у одного бразильского вида есть пластрон , который может помочь ему предотвратить намокание и позволить ему продолжать дышать, даже если он затоплен водой. [ 20 ]

Поведение и история жизни

[ редактировать ]
Самец Pseudocellus pearsei из пещер Цабна, Юкатан, Мексика.

Рицинулеиды обитают в опавших листьях , тропических лесов а также в пещерах, где они ищут добычу с помощью своей удлиненной сенсорной пары вторых ног. [ 21 ] Рицинулеи питаются другими мелкими беспозвоночными, хотя подробности об их естественной добыче скудны. [ 22 ] Относительно мало известно об их ухаживании и привычках спаривания. [ 23 ] но было замечено, что самцы использовали свою модифицированную третью пару ног для передачи сперматофора самке. Яйца переносятся под капюшоном матери, пока из детенышей не вылупляются шестиногие личинки, которые позже линяют в восьминогие взрослые особи. Шестиногая личинка — это их общая черта с Акари (см. «Взаимоотношения »). Несмотря на небольшое количество исследований биологии этой группы, недавние исследования сообщили о ночных привычках, а также о новом поведении для этой группы, которое включает взаимодействия между особями, отличные от спаривания. [ 24 ] Рицинулеиды часто встречаются большими скоплениями, точная цель которых неизвестна. [ 25 ]

Ископаемая запись

[ редактировать ]

Рицинулеи уникальны среди паукообразных тем, что первым из них была обнаружена окаменелость , описанная в 1837 году известным английским геологом Уильямом Баклендом ; [ 26 ] хотя и ошибочно истолкован как жук . Другие ископаемые виды были добавлены в последующие годы, в частности, Сэмюэлем Хаббардом Скаддером , Реджинальдом Иннесом Пококом и Александром Петрункевичем .

Пятнадцать из двадцати видов ископаемых рицинулеид, обнаруженных к настоящему времени, происходят из угольных пластов позднего карбона ( Пенсильвании ) Европы и Северной Америки . Они были детально пересмотрены в 1992 году Полом Селденом. [ 27 ] который выделил их в отдельный подотряд Palaeoricinulei .

Окаменелости разделены на четыре семейства: Curculioididae , Poliocheridae , Primoricinuleidae и Sigillaricinuleidae . Полиохериды больше похожи на современные рицинулеиды, поскольку имеют опистосому с рядом трех крупных разделенных тергитов. Куркулиоидиды, напротив, имеют опистосому без явных тергитов, но с единственной срединной бороздкой; разделительная линия, проходящая по середине спины. Это внешне напоминает надкрылья жука и объясняет, почему Бакленд первоначально ошибочно определил первый ископаемый вид. Пять видов: ?Poliochera cretacea , Primoricinuleus pugio , Hirsutisoma acutiformis , bruckschi , H. grimaldii и H. dentata , известны из сеноманского (возраст ~99 миллионов лет) бирманского янтаря Мьянмы H. ; [ 28 ] [ 29 ] [ 30 ] [ 31 ] Curculioides bohemondi , самый крупный из всех Ricinulei, является представителем Curculioididae. [ 7 ] Monooculricinuleus incisus и M. semiglobosus из бирманского янтаря первоначально были описаны как представители Ricinulei, но вместо этого они могли принадлежать к Opiliones . [ 32 ]

Некоторые каменноугольные роды Palaeoricinulei превосходят современных Ricinulei по размеру: их тела составляют 24 миллиметра (0,94 дюйма) в длину, и у многих из них, по-видимому, были глаза, в отличие от современных представителей, которые полностью слепы. Вероятно, у них была поверхностная экология обитания, в отличие от современных рицинулей. [ 33 ] Ископаемые роды из мелового бирманского янтаря относятся к вымершему отряду Primoricinulei и, как полагают, имели иную экологию, чем современные виды, такие как древесные хищники, ползающие по коре. [ 31 ]

Роды

[ редактировать ]

По состоянию на сентябрь 2022 г. , Всемирный каталог рицинулей принимает следующие одиннадцать родов: [ 34 ]

Отношения

[ редактировать ]

Ранние работы

[ редактировать ]

В 1665 г. Роберт Гук описал крупного крабовидного клеща, которого он наблюдал в микроскоп, описание его он опубликовал в своей книге; Микрография . [ 35 ] Первый живой рицинулеид, описанный с использованием таксономии Линнея, был родом из Западной Африки Феликсом Эдуаром Герен-Меневилем в 1838 году. [ 36 ] т.е. через год после первого ископаемого. За этим последовал второй живой пример, собранный Генри Уолтером Бейтсом в Бразилии и описанный Джоном Обадией Вествудом в 1874 году: [ 37 ] и третий из Сьерра-Леоне, написанный Тамерланом Тореллом в 1892 году. [ 38 ] В этих ранних исследованиях рицинулеиды считались необычными сборщиками урожая (Opiliones), и в своей статье 1892 года Торелл ввел название «Ricinulei» для этих животных как подотряда сборщиков урожая. Впоследствии рицинулеиды были признаны самостоятельным отрядом паукообразных в монографии Хансена и Соренсена 1904 года. Эти авторы выделили группу под названием « Arachnida micrura », включающую пауков , пауков-кнутов , скорпионов-кнутов и рицинулеид, которые они определили как имеющие довольно узкое соединение между просомой и опистосомой и небольшой «хвостовой конец» опистосомы.

Рицинулеиды и клещи

[ редактировать ]

Морфологические исследования взаимоотношений паукообразных в значительной степени пришли к выводу, что рицинулеиды наиболее тесно связаны с Acari (клещами и клещами), хотя более поздние филогеномные исследования опровергают это. [ 39 ] [ 40 ] Л. ван дер Хаммен поместил рицинулеиды в группу под названием «Криптогномы». [ 41 ] только вместе с анактинотрихидными клещами. Питер Вейгольдт и Ханнес Паулюс называли рицинулеиды и всех клещей «акариноморфами». [ 42 ] [ 43 ] Джеффри Шульц использовал имя «Акароморфа». [ 44 ] [ 45 ] Эта гипотеза признает, что и рицинулеиды, и клещи вылупляются на личиночной стадии только с шестью ногами, а не с восемью, как обычно у паукообразных. Дополнительная пара ног появляется позже в процессе развития. Некоторые авторы также предполагают, что гнатосома — отдельная часть тела, несущая ротовой аппарат, — также является уникальным признаком для рицинулеид и клещей. [ 46 ] но эта особенность довольно сложна и ее трудно интерпретировать, и другие авторы ограничивают наличие гнатосомы sensu stricto только клещами.

Рицинулеиды и тригонотарбиды

[ редактировать ]

В 1892 году Фердинанд Карш предположил, что рицинулеиды были последними живыми потомками вымершего отряда паукообразных Trigonotarbida . [ 47 ] Эта гипотеза широко игнорировалась, но была вновь выдвинута Джейсоном Данлопом в 1996 году. [ 48 ] Характеристики, общие для рицинулеид и тригонотарбидов, включают разделение тергитов опистососмы на срединную и латеральную пластинки и наличие необычного «запирающего механизма» между двумя половинками тела. Дальнейшее исследование впоследствии показало, что кончик педипальпы как у рицинулеид, так и у тригонотарбидов заканчивается одинаковым маленьким коготком. [ 49 ] Рицинулеиды как сестринская группа тригонотарбидов также были обнаружены в исследовании 2002 года Гонсало Гирибетом и его коллегами. [ 50 ]

Филогеномные исследования

[ редактировать ]

Недавние филогеномные исследования выявили иные взаимосвязи, чем предполагалось ранее. Анализ, проведенный в начале 2019 года, показал, что сестринской группой рицинулеид может быть Xiphosura , отряд членистоногих, содержащий мечехвостов. [ 39 ] В ответ на эту работу в более недавнем исследовании Ricinulei и Opiliones были признаны родственными таксонами. [ 51 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Вальдес-Мондрагон, Александр; Хуарес-Санчес, Альма Р. (23 февраля 2021 г.). «Новый эпигейный вид рицинулеид рода Pseudocellus (Arachnida: Ricinulei: Ricinoididae) из тропического сублиственного леса в Оахаке, Мексика » Журнал арахнологии . 48 (3). дои : 10.1636/JoA-S-20-014 . ISSN   0161-8202 . S2CID   232021020 .
  2. ^ Ганс Якоб Хансен и Уильям Соренсен (1904). О двух отрядах Арахниды . Издательство Кембриджского университета . стр. 1 182.
  3. ^ Кей Питтард и Роберт В. Митчелл (1972). «Сравнительная морфология стадий жизни Cryptocellus pelaezi (Arachnida, Ricinulei)». Аспирантура . 1 . Техасский технологический университет : 3–77.
  4. ^ Джеральд Легг (1976). «Внешняя морфология нового вида рицинулеид (Arachnida) из Сьерра-Леоне». Журнал зоологии . 59 (1): 1–58. дои : 10.1111/j.1096-3642.1976.tb01007.x .
  5. ^ Джеральд Легг (1976). «Внешняя морфология неполовозрелых стадий Ricinoides karschi (Arachnida: Ricinulei)». Бюллетень Британского арахнологического общества . 3 : 243–248.
  6. ^ Л. ван дер Хаммен (1979). «Сравнительные исследования Chelicerata I. Криптогномы (Ricinulei, Architarbi и Anactinotrichida)» . Зоологические переговоры . 174 (1): 1–62.
  7. ^ Перейти обратно: а б Найл Уэйлен, Пол Селден. « Новый гигантский рицинулеид (Arachnida, Ricinulei) из Пенсильвании штата Иллинойс и идентификация нового, онтогенетически стабильного, диагностического признака ». Журнал Палеонтологии, том 95, выпуск 3, май 2021 г., стр. 601–612. DOI: https://doi.org/10.1017/jpa.2020.104.
  8. ^ Дж. Х. Кенно (1968). «Осмотр кутикулы трех видов Ricinulei (Arachnida)». Журнал зоологии . 156 (3): 393–404. дои : 10.1111/j.1469-7998.1968.tb04361.x .
  9. ^ Дж. Таларико, Дж. Г. Паласиос-Варгас и Дж. Альберти (2008). «Вкус во время жевания? Сенсорные структуры в хелицерах Pseudocellus pearsei (Chamberlin & Ivie, 1938) (Ricinulei, Arachnida)». Иберийский журнал арахнологии . 15 : 47–53.
  10. ^ Дж. Таларико, Дж. Г. Паласиос-Варгас и Дж. Альберти (2008). «Педипальпа Pseudocellus pearsei (Ricinulei, Arachnida) – ультраструктура многофункционального органа». Строение и развитие членистоногих . 37 (6): 511–521. дои : 10.1016/j.asd.2008.02.001 . ПМИД   18502688 .
  11. ^ Джованни Таларико, Хосе Г. Паласиос-Варгас, Мариано Фуэнтес Силва и Герд Альберти (2005). «Первые ультраструктурные наблюдения порового органа предплюсны Pseudocellus pearsei и P.boneti (Arachnida, Ricinulei)» . Журнал арахнологии . 33 (2): 604–612. дои : 10.1636/04-110.1 . JSTOR   4129861 . S2CID   86221977 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  12. ^ Джованни Таларико, Хосе Г. Паласиос-Варгас, Мариано Фуэнтес Силва и Герд Альберти (2008). «Ультраструктура предплюсневых сенсилл и других покровных структур двух видов Pseudocellus (Ricinulei, Arachnida)» . Журнал морфологии . 267 (4): 441–463. дои : 10.1002/jmor.10415 . ПМИД   16425267 . S2CID   25580911 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  13. ^ С. Л. Туксен (1974). «Африканский род Ricinoides (Arachnida, Ricinulei)» (PDF) . Журнал арахнологии . 1 : 85–106.
  14. ^ Жак Мийо (1945). «Внутренняя анатомия рицинулей». Анналы естественных наук, зоология (на французском языке). 7 :1–29.
  15. ^ Марио Людвиг; Хосе Г. Паласиос-Варгас; Герд Альберти (1994). «Клеточные детали средней кишки Cryptocellusboneti (Arachnida: Ricinulei)». Журнал морфологии . 220 (3): 263–270. дои : 10.1002/jmor.1052200305 . ПМИД   29865385 . S2CID   46930292 .
  16. ^ ПМ Бриньоли (1973). «О некоторых рицинулеях Мексики с заметками о женском половом аппарате (Arachnida, Ricinulei)». Национальная академия Линчеи . 171 : 153–174.
  17. ^ Герд Альберти и Хосе Г. Паласиос-Варгас (1984). «Тонкая структура сперматогенеза и зрелых сперматозоидов у Cryptocellusboneti Bolivar y Pieltain, 1941 (Arachnida, Ricinulei)». Журнал исследований ультраструктуры . 87 (1): 1–12. дои : 10.1016/S0022-5320(84)90111-4 .
  18. ^ Г. Таларико, Л. Ф. Гарсиа Эрнандес и П. Михалик (2008). «Мужская половая система Ricinulei (Arachnida) Нового Света: ультраструктура сперматозоидов и спермиогенез с особым упором на ее филогенетическое значение». Строение и развитие членистоногих . 37 (5): 396–409. Бибкод : 2008ArtSD..37..396T . дои : 10.1016/j.asd.2008.01.006 . ПМИД   18539528 .
  19. ^ Топор, Питер (2000). «Рицинулей — Акари» . Многоклеточные животные . стр. 130–135. дои : 10.1007/978-3-662-10396-8_36 . ISBN  978-3-642-08681-6 .
  20. ^ Йоахим Адис, Бенджамин Месснер и Норман Платник (1999). «Морфологические структуры и вертикальное распределение в почве указывают на факультативное пластронное дыхание у Cryptocellus adisi (Arachnida, Ricinulei) из Центральной Амазонии». Исследования неотропической фауны и окружающей среды . 34 (1): 1–9. Бибкод : 1999SNFE...34....1A . дои : 10.1076/snfe.34.1.1.8915 .
  21. ^ Иоахим У. Адис, Норман И. Платник , Хосе В. де Мораис и Хосе М. Гомес Родригес (1989). «О численности и экологии Ricinulei (Arachnida) из Центральной Амазонии, Бразилия». Журнал Нью-Йоркского энтомологического общества . 97 (2): 133–140. JSTOR   25009750 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  22. ^ ДЖАЛ Кук (1967). «Наблюдения по биологии Ricinulei (Arachnida) с описанием двух новых видов Cryptocellus ». Журнал зоологии . 151 (1): 31–42. дои : 10.1111/j.1469-7998.1967.tb02864.x .
  23. ^ Джеральд Легг (1977). «Перенос спермы и спаривание у Ricinoides hanseni (Ricinulei: Arachnida)». Журнал зоологии . 182 (1): 51–61. дои : 10.1111/j.1469-7998.1977.tb04140.x .
  24. ^ Гарсия, LF; Торрадо-Леон, Э.; Таларико, Г.; Перетти, А.В. (1 июля 2015 г.). «Первая характеристика поведенческого репертуара рицинулеид: Cryptocellus narino Platnick & Paz 1979 (Arachnida, Ricinulei, Ricinoididae)» . Журнал поведения насекомых . 28 (4): 447–459. дои : 10.1007/s10905-015-9517-1 . hdl : 11336/7938 . ISSN   1572-8889 . S2CID   2409069 .
  25. ^ Уэлен, Найл; Селден, Пол (май 2021 г.). «Новый гигантский рицинулеид (Arachnida, Ricinulei) из Пенсильвании штата Иллинойс и идентификация нового, онтогенетически стабильного, диагностического признака» . Журнал палеонтологии . 95 (3): 601–612. дои : 10.1017/jpa.2020.104 . ISSN   0022-3360 . S2CID   233301949 .
  26. ^ Бакленд, Уильям (1837). Геология и минералогия со ссылкой на естественное богословие . Трактаты Бриджуотера посвящены силе, мудрости и благости Бога, проявленной в творении . Том. Трактат IV (2-е изд.). Лондон, Великобритания: Уильям Пикеринг .
  27. ^ Селден, Пенсильвания (1992). «Ревизия ископаемых рицинулеидов». Труды Королевского общества Эдинбурга . Науки о Земле. 83 (4): 595–634. дои : 10.1017/s0263593300003333 . S2CID   85945454 .
  28. ^ Вундерлих, Йорг (2012). «Описание первых ископаемых Ricinulei в янтаре из Бирмы (Мьянмы), первое сообщение об этом отряде паукообразных из мезозоя и из Азии, с примечаниями о родственном вымершем отряде Trigonotarbida». В Вундерлихе, Йорг (ред.). Beiträge zur Araneologie . Том. 7: Пятнадцать статей о современных и ископаемых пауках (Araneae). стр. 233–244.
  29. ^ Вундерлих, Йорг (2015). «Новые и редкие ископаемые паукообразные в меловом бирманском янтаре (Amblypygi, Ricinulei и Uropygi: Thelephonida)». В Вундерлихе, Йорг (ред.). Вклад в аранеологию . Том 9: Мезозойские пауки и другие ископаемые паукообразные. стр. 409–436.
  30. ^ Вундерлих, Йорг (2017). «Новые вымершие таксоны отряда паукообразных Ricinulei, основанные на новых окаменелостях, сохранившихся в бирманском янтаре середины мелового периода». В Вундерлихе, Йорг (ред.). Вклад в аранеологию . Том 10. стр. 48–71.
  31. ^ Перейти обратно: а б Ботеро-Трухильо, Рикардо; Дэвис, Стивен Р.; Михалик, Питер; Прендини, Лоренцо (22 сентября 2022 г.). «Hirsutisoma grimaldii sp. nov., рицинулеид возрастом около 99 миллионов лет (Primoricinulei, Hirsutisomidae) из мелового бирманского янтаря, ведущий кортикальный сканзорный образ жизни» . Палеоэнтомология . 5 (5). doi : 10.11646/палеоэнтомология.5.5.11 . ISSN   2624-2834 .
  32. ^ Селден, Пол А.; Рен, Донг (2017). «Обзор бирманских янтарных паукообразных» . Журнал арахнологии . 45 (3): 324–343. дои : 10.1636/JoA-S-17-029 . S2CID   90983791 .
  33. ^ Уэлен, Найл; Селден, Пол (май 2021 г.). «Новый гигантский рицинулеид (Arachnida, Ricinulei) из Пенсильвании штата Иллинойс и идентификация нового, онтогенетически стабильного, диагностического признака» . Журнал палеонтологии . 95 (3): 601–612. дои : 10.1017/jpa.2020.104 . ISSN   0022-3360 .
  34. ^ «Всемирный каталог рицинулей» . Мировой каталог рицинулей . Музей естественной истории Берна. 2022 . Проверено 24 сентября 2022 г.
  35. ^ Гук, Роберт (1665). «О крабоподобном насекомом». Микрография, или Некоторые физиологические описания мельчайших тел, сделанные с помощью лупы, с последующими наблюдениями и исследованиями . Лондон: Джеймс Аллестри и Джон Мартин в Королевском обществе . стр. 207–208.
  36. ^ Феликс Эдуард Герен-Меневиль (1838). «Заметка об акантодонах . и криптостеммах , новых родах паукообразных» Зоологический обзор Кювьерского общества (на французском языке). 1 :10–12.
  37. ^ Джон Обадия Вествуд (1874 г.). «Класс Паукообразные» . Тезаурус Entomologicus Oxoniensis . Оксфорд: Кларендон Пресс . стр. 200–202.
  38. ^ Тамерлан Торелл (1892). «О явно новом паукообразном, принадлежащем к семейству Cryptostemmoidae, Westw». Труды Шведской королевской академии наук . 17 : 1–18.
  39. ^ Перейти обратно: а б Баллестерос, Хесус А.; Шарма, Прашант П. (2019). «Критическая оценка размещения Xiphosura (Chelicerata) с учетом известных источников филогенетической ошибки» . Систематическая биология . 68 (6): 896–917. дои : 10.1093/sysbio/syz011 . ПМИД   30917194 .
  40. ^ Лосано-Фернандес, Л.; и др. (2019). «Увеличение выборки видов в наборах данных геномного масштаба хелицератов обеспечивает поддержку монофилии Acari и Arachnida» . Природные коммуникации . 10 (2295): 459–462. Бибкод : 2019NatCo..10.2295L . дои : 10.1038/s41467-019-10244-7 . ПМК   6534568 . ПМИД   6534568 .
  41. ^ Л. ван дер Хаммен (1977). «Новая классификация Chelicerata» . Зоологические сообщения . 51 (20): 307–319.
  42. ^ Питер Вейгольдт и Ханнес Паулюс (1979). «Исследования по морфологии, таксономии и филогении хелицерат. I. Морфологические исследования». Журнал зоологической систематики и эволюционных исследований (на немецком языке). 17 (3): 85–116. дои : 10.1111/j.1439-0469.1979.tb00694.x .
  43. ^ Питер Вейгольдт и Ханнес Паулюс (1979). «Исследования морфологии, таксономии и филогении Chelicerata. II. Кладограммы и развитие Chelicerata» . Журнал зоологической систематики и эволюционных исследований (на немецком языке). 17 (3): 177–200. дои : 10.1111/j.1439-0469.1979.tb00699.x .
  44. ^ Джеффри В. Шульц (1990). «Эволюционная морфология и филогения паукообразных» . Кладистика . 6 (1): 1–38. дои : 10.1111/j.1096-0031.1990.tb00523.x . ПМИД   34933471 . S2CID   85410687 .
  45. ^ Джеффри В. Шульц (2007). «Филогенетический анализ отрядов паукообразных на основе морфологических признаков» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 150 (2): 221–265. дои : 10.1111/j.1096-3642.2007.00284.x .
  46. ^ Э.Э. Линдквист (1984). «Современные теории эволюции основных групп акари и их взаимоотношений с другими группами паукообразных с последующими последствиями для их классификации». В Д.А. Гриффитсе; CE Боуман (ред.). Акарология VI, Том 1 . Чичестер: Ellis Horwood Ltd., стр. 28–62. ISBN  978-0-85312-603-4 .
  47. ^ Фердинанд Карш (1892). «О Cryptostemma Guèr. как единственном недавнем продолжении ископаемого отряда паукообразных Meridogastra Thor» . Берлинский энтомологический журнал (на немецком языке). 37 (1): 25–32. дои : 10.1002/mmnd.18920370108 .
  48. ^ Джейсон А. Данлоп (1996). «Доказательства родственных отношений между Рицинулеем и Тригонотарбидой» (PDF) . Бюллетень Британского арахнологического общества . 10 (6): 193–204. Архивировано из оригинала (PDF) 13 июня 2011 г. Проверено 11 ноября 2010 г.
  49. ^ Джейсон А. Данлоп, Карстен Каменц и Джованни Таларико (2009). «Ископаемое тригонотарбидное паукообразное с педипальной когтем, напоминающей рицинулейд». Зооморфология . 128 (4): 305–313. дои : 10.1007/s00435-009-0090-z . S2CID   6769463 .
  50. ^ Гонсало Гирибет, Грегори Д. Эджкомб, Уорд К. Уиллер и Кортни Бэббит (2002). «Филогения и систематическое положение Opiliones: комбинированный анализ взаимоотношений хелицератов с использованием морфологических и молекулярных данных» (PDF) . Кладистика . 18 (1): 5–70. дои : 10.1111/j.1096-0031.2002.tb00140.x . ПМИД   14552352 . S2CID   16833833 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  51. ^ Лосано-Фернандес, Л.; и др. (2019). «Увеличение выборки видов в наборах данных геномного масштаба хелицератов обеспечивает поддержку монофилии Acari и Arachnida» . Природные коммуникации . 10 (2295): 459–462. Бибкод : 2019NatCo..10.2295L . дои : 10.1038/s41467-019-10244-7 . ПМК   6534568 . ПМИД   6534568 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы по теме Рицинулей .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Ricinulei&oldid=1240608597"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 8575cbaa8fb04dc852efae9a5dbc2f3b__1722382080
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/85/3b/8575cbaa8fb04dc852efae9a5dbc2f3b.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Ricinulei - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)