✖


Jump to content

Сексуальный каннибализм

Не путать с ворафилией .
Распространенность сексуального каннибализма дала нескольким видам Latrodectus общее название «паук черной вдовы».

Сексуальный каннибализм — это когда животное, обычно самка, поедает своего партнера до, во время или после совокупления . [1] Эта черта наблюдается у многих отрядов паукообразных , нескольких насекомых и ракообразных . клад [2] брюхоногие моллюски и некоторые змей виды . Было предложено несколько гипотез, объясняющих это, казалось бы, парадоксальное поведение. Гипотеза адаптивного кормодобывания, [3] Гипотеза агрессивного перелива [4] и ошибочная гипотеза идентичности [5] входят в число предложенных гипотез, объясняющих эволюцию сексуального каннибализма. Считается, что такое поведение развилось как проявление сексуального конфликта , возникающего, когда репродуктивные интересы мужчин и женщин различаются. [6] У многих видов, демонстрирующих сексуальный каннибализм, самка съедает самца при обнаружении. Самки видов-каннибалов обычно враждебны и не желают спариваться; таким образом, многие самцы этих видов развили адаптивное поведение, позволяющее противодействовать агрессии самок. [7] [8]

Распространенность

[ редактировать ]

Половой каннибализм распространен среди насекомых, паукообразных и амфипод . [9] Имеются также свидетельства сексуального каннибализма у брюхоногих и веслоногих моллюсков . [10] Сексуальный каннибализм распространен среди видов с выраженным половым диморфизмом размеров (SSD); крайний SSD, вероятно, вызывает эту черту сексуального каннибализма у пауков . [11] Это также иногда встречается у некоторых анаконд , особенно у зеленой анаконды (Eunectes murinus), у которой самки крупнее самцов. [12]

Предлагаемые объяснения

[ редактировать ]
богомола Самка китайского поедает совокупляющегося с ней самца.

Для объяснения сексуального каннибализма были предложены различные гипотезы, а именно адаптивный поиск пищи, агрессивное распространение, выбор партнера и ошибочная идентичность.

Адаптивный поиск пищи

[ редактировать ]

Гипотеза адаптивного поиска пищи - это предложенное до копуляции объяснение, в котором самки оценивают пищевую ценность самца по сравнению с ценностью самца как партнера. [13] Голодные самки обычно находятся в плохом физическом состоянии и поэтому с большей вероятностью съедят самца, чем спарятся с ним. [14] Среди богомолов каннибализм самок Pseudomantis albofimbriata улучшает плодовитость , общий рост и состояние тела. [13] Исследование китайского богомола показало, что каннибализм встречается примерно в 50% случаев спаривания. [15] Среди пауков самки Dolomedes triton , нуждающиеся в дополнительной энергии и питательных веществах для развития яиц, предпочитают потреблять ближайший источник питания, даже если это означает поедание потенциального партнера. [16] У Agelenopsis pennsylvanica и Lycosa Tarantula наблюдалось значительное увеличение плодовитости, размера яичной оболочки , успешности вылупления и выживаемости потомства, когда голодные самки предпочитали поедать более мелких самцов перед совокуплением с более крупными, генетически превосходящими самцами. [17] [18] Этот репродуктивный успех во многом был обусловлен увеличением потребления энергии за счет поедания самцов и инвестирования этой дополнительной энергии в развитие более крупных и качественных яиц. [17] [19] У D. triton посткопулятивный сексуальный каннибализм наблюдался у самок, имевших ограниченный источник пищи; эти самки совокуплялись с самцами, а затем съедали их. [16]

Гипотеза адаптивного поиска пищи подверглась критике, поскольку самцы считаются плохим питанием по сравнению со сверчками; однако недавние исследования показали, что самцам Hogna helluo не хватает питательных веществ, в том числе различных белков и липидов . [19] [20] У H. helluo самки потребляют больше белка при поедании самцов, чем при поедании только домашних сверчков. [19] Дальнейшие исследования показывают, что самки Argiope Keyserlingi , питающиеся диетой с высоким содержанием белка и низким содержанием липидов в результате полового каннибализма, могут производить яйца с большей энергетической плотностью яиц (вложение желтка). [3]

Агрессивное перетекание

[ редактировать ]

Гипотеза агрессивного перелива предполагает, что чем более агрессивно самка относится к добыче, тем больше вероятность того, что самка съест потенциального партнера. [16] Решение самки поедать самца не определяется пищевой ценностью или генетическим преимуществом ( брачные танцы , агрессивность самца и большой размер тела) самцов, а зависит строго от ее агрессивного состояния. [9] [16] Агрессия самки измеряется латентностью (скоростью) нападения на добычу. Чем быстрее скорость атаки и поедания добычи, тем выше уровень агрессивности. [21] Самки, демонстрирующие агрессивные характеристики, имеют тенденцию вырастать крупнее других самок и постоянно проявлять каннибалистическое поведение. Такое поведение может отпугнуть потенциальных партнеров, уменьшая вероятность спаривания. [22] Агрессивное поведение менее распространено в среде, ориентированной на женщин, поскольку здесь больше конкуренции за спаривание с самцом. В среде, где доминируют женщины, такое агрессивное поведение сопряжено с риском отпугнуть потенциальных партнеров. [18] [23]

Самцы Pisaura mirabilis видов симулируют смерть , чтобы избежать поедания самкой перед совокуплением. [10] Когда самцы симулируют смерть, их успех в размножении зависит от уровня агрессивности, которую проявляет самка. [10] [24] Исследования показали, что у видов Nephilengys livida агрессивность самки не влияла на вероятность того, что она съест потенциального партнера; мужская агрессивность и конкуренция между мужчинами определяли, какого самца съела самка. Самцы с агрессивными характеристиками имели преимущество и имели более высокие шансы на спаривание с самкой. [20]

Выбор партнера

[ редактировать ]
Нефила сп. поедание сородича

Самки осуществляют выбор партнера, отвергая нежелательных и неподходящих самцов, поедая их. [25] Выбор партнера часто коррелирует с размером и уровнем физической подготовки; самцы меньшего размера, как правило, демонстрируют низкий уровень физической подготовки; Поэтому самцов меньшего размера едят чаще из-за их нежелательных особенностей. [25] Самцы исполняют сложные брачные танцы, чтобы продемонстрировать физическую форму и генетическое преимущество. [26] Самки пауков-кругопрядов ( Nephilengys livida ) имеют тенденцию поедать самцов, демонстрирующих менее агрессивное поведение, и спариваться с самцами, демонстрирующими более агрессивное поведение, проявляя предпочтение этой черте. [20] который, наряду с большим размером тела, указывающим на сильные способности к добыче пищи, демонстрирует высокие мужские качества и генетическое преимущество. [20] [27]

Косвенный выбор партнера можно наблюдать у пауков-рыболовов Dolomedes fimbriatus , у которых самки не делают различий в отношении меньших размеров тела, нападая на самцов всех размеров. У самок были более низкие показатели успеха в поедании крупных самцов, которым удавалось убежать там, где более мелкие самцы не могли. [4] Показано, что самцы с желательными признаками (большие размеры тела, высокая агрессивность, продолжительные брачные танцы ) имели большую продолжительность совокупления, чем самцы с нежелательными признаками. [20] [27] У A.keyserlingi и Nephila edulis самки допускают более продолжительное совокупление и второе совокупление для более мелких самцов. [28] Гипотеза гравитации предполагает, что некоторые виды пауков предпочитают меньшие размеры тела, потому что они позволяют им более эффективно карабкаться по растениям и быстрее находить себе пару. [29] Также предпочтение может отдаваться самцам меньшего размера, поскольку они вылупляются и взрослеют быстрее, что дает им прямое преимущество в поиске самки и спаривании с ней. [30] В Лекоге марианские самки будут пожирать самцов, если их половая активность была плохой. Они используют пальпальное расширение для определения количества сперматозоидов, и если самка посчитает, что количество сперматозоидов слишком низкое, она съест самца. [31] Самки Latrodectus revivensis склонны ограничивать продолжительность совокупления для маленьких самцов и лишать их второго совокупления, отдавая предпочтение более крупному размеру тела. [27] Другая форма выбора партнера — это гипотеза генетического страхования ставок , согласно которой самка потребляет самцов, чтобы они не смогли ее эксплуатировать. [32] Это бесполезно для самки, которую эксплуатируют несколько самцов, поскольку это может привести к краже добычи, сокращению сети и сокращению времени поиска пищи. [33] Сексуальный каннибализм мог способствовать развитию некоторых поведенческих и морфологических черт, проявляемых сегодня у пауков. [27]

Ошибочная личность

[ редактировать ]

Гипотеза ошибочной идентичности предполагает, что сексуальный каннибализм возникает, когда самки не могут идентифицировать самцов, которые пытаются ухаживать. [5] Эта гипотеза предполагает, что самка-каннибалист нападает и съедает самца, не зная о его партнерских качествах. При половом каннибализме до совокупления ошибочную идентификацию можно увидеть, когда самка не позволяет самцу исполнять брачный танец и нападает. [16] Убедительных доказательств этой гипотезы нет, поскольку ученые изо всех сил пытаются отличить ошибочную идентичность от других гипотез (агрессивного распространения, адаптивного поиска пищи и выбора партнера). [34]

Адаптивное поведение мужчин

[ редактировать ]

В некоторых случаях сексуальный каннибализм может характеризовать крайнюю форму мужской моногамии , при которой мужчина приносит себя в жертву женщине. Самцы могут добиться репродуктивного успеха в результате каннибализма, либо снабжая самку питательными веществами (косвенно потомству), либо повышая вероятность того, что их сперма будет использована для оплодотворения яйцеклеток самки. [35] Хотя сексуальный каннибализм довольно распространен у пауков, самопожертвование самцов зарегистрировано только у шести родов аранеоидных пауков . Однако большая часть доказательств причастности мужчин к такому каннибалистическому поведению может носить анекдотический характер и не была воспроизведена в экспериментальных и поведенческих исследованиях. [36]

Представители мужского пола видов-каннибалов адаптировали различные тактики спаривания в качестве механизма, позволяющего избежать каннибалистических наклонностей своих собратьев-женщин. Современная теория предполагает, что произошла антагонистическая коэволюция, когда адаптации, наблюдаемые у одного пола, вызывают адаптации у другого. [8] Адаптации включают демонстрацию ухаживания, оппортунистическую тактику спаривания и связывание партнера.

Оппортунистическое спаривание

[ редактировать ]

Риск каннибализма значительно снижается, когда практикуется оппортунистическое спаривание. [8] Оппортунистическое спаривание характерно для многих видов пауков, плетущих шары, таких как Nephila fenestrata , у которых паук-самец ждет, пока самка наестся или отвлечется, а затем приступает к совокуплению; это значительно снижает вероятность каннибализации. Этому отвлечению может способствовать преподнесение самцом свадебных подарков, когда они отвлекают самку от еды, чтобы продлить совокупление и увеличить отцовство. [8]

Измененный сексуальный подход

[ редактировать ]

В результате сексуального каннибализма у видов-каннибалов появилось множество методов сексуального подхода. [21] Механизм, с помощью которого самец приближается к самке, необходим для его выживания. Если самка не может обнаружить его присутствие, у самца меньше шансов столкнуться с каннибализацией. Это очевидно у вида богомолов Tenodera aridifolia , у которого самец меняет свой подход, используя окружающие ветреные условия. Самец пытается избежать обнаружения, приближаясь к самке, когда ветер мешает ей слышать его. [37] У молящихся богомолов Pseudomantis albofimbrata самцы приближаются к самке либо из позиции «медленного подхода сзади», либо из позиции «медленного подхода спереди», чтобы остаться незамеченными. [21]

Товарищ охраняет

[ редактировать ]

Сексуальный каннибализм нарушил способность паука-плетца N. fenestrata защищать партнера. Если самец успешно спаривается с самкой, он затем проявляет охрану партнера, препятствуя повторному спариванию самки, обеспечивая тем самым свое отцовство и устраняя конкуренцию сперматозоидов. [38] Охрана может относиться к блокировке женских половых отверстий с целью предотвращения дальнейшего введения педипальп конкурирующего самца или к физической защите от потенциальных партнеров. Охрана может уменьшить количество повторных спариваний самок на пятьдесят процентов. [8] Мужчины, подвергшиеся калечащим операциям на половых органах, иногда могут проявлять гипотезу «без перчаток», которая утверждает, что масса тела мужчины и его выносливость обратно пропорциональны. Таким образом, когда масса тела самца существенно снижается, в результате его выносливость увеличивается, что позволяет ему с большей эффективностью охранять свою партнершу. [39]

Привязка сопряжения

[ редактировать ]

Привязка партнера относится к ухаживанию перед совокуплением, когда самец накладывает шелк на живот самки, одновременно массируя ее, чтобы уменьшить ее агрессивное поведение. Это действие позволяет проводить начальные и последующие совокупительные схватки. [7] Хотя как химические, так и тактильные сигналы являются важными факторами снижения каннибалистического поведения, последние действуют как ресурс, позволяющий успокоить самку, что проявляется у вида пауков-кругопрядов Nephila pilipes . [7] Дополнительные гипотезы предполагают, что мужской шелк содержит феромоны , которые соблазняют самку подчиняться. Однако для успешного совокупления запасы шелка не обязательны. [7] Основным фактором успешного последующего совокупления является тактильное общение между самцом и самкой паука, в результате которого самка принимает самца. [40] Самец садится на заднюю часть брюшка самки, одновременно трется своими фильерами о ее живот во время попытки совокупления. [7] Связывание партнера не было необходимым для начала совокупления у золотого паука-кругоплетца, за исключением случаев, когда самка сопротивлялась спариванию. Последующие совокупительные схватки необходимы для способности самца совокупляться из-за длительной передачи спермы, что увеличивает вероятность его отцовства. [7]

Демонстрации ухаживания

[ редактировать ]

Демонстрация ухаживания у пауков-каннибалов, занимающихся сексом, необходима для того, чтобы самка была менее агрессивной. Дополнительные проявления ухаживания включают танцы перед совокуплением, такие как те, которые наблюдаются у паука -красноспинника , и яркую морфологию окраски самцов, которая действует как механизмы привлечения самок, как это видно у паука-павлина, Maratus volans или у Habronattuspyrithrix . [40] Брачные дары играют жизненно важную роль в безопасном совокуплении самцов некоторых видов. Самцы преподносят самке еду, чтобы облегчить возможность спаривания, пока самка отвлекается. [8] Последующие улучшения в успехе адаптивного спаривания самцов включают сокращение паутины, как это наблюдается у западной черной вдовы Latrodectus hesperus . [41] Как только происходит спаривание, самцы уничтожают большую часть паутины самки, чтобы отговорить самку от дальнейшего спаривания, тем самым уменьшая полиандрию, которая наблюдалась у австралийского красноспинного паука Latrodectus hasselti . [42]

Каталептическое состояние, вызванное мужчинами

[ редактировать ]

У некоторых видов пауков, таких как Agelenopsis aperta , самец вызывает у самки пассивное состояние перед совокуплением. [43] Была выдвинута гипотеза, что причиной этого «спокойного» состояния является массаж самцом живота самки, следуя вибрационным сигналам самца в сети. Самка переходит в пассивное состояние, и у самца снижается риск столкнуться с каннибализмом. Это состояние, скорее всего, вызвано действием мужского летучего феромона. [43] Химическая структура феромона, используемого самцами A. aperta, в настоящее время неизвестна; однако физический контакт не является необходимым для индуцированного пассивного состояния. Самцы-евнухи или самцы с частично или полностью удаленными щупиками не могут вызвать у самок пассивное состояние на расстоянии, но могут вызвать спокойствие при физическом контакте с самкой; это говорит о том, что вырабатываемый феромон потенциально связан с выработкой спермы, поскольку самец вводит сперму из своих педипальп, структур, которые у евнухов удаляются. [43] Эта адаптация, скорее всего, развилась в ответ на чрезмерно агрессивный характер самок пауков.

Копулятивное шелковое обертывание

[ редактировать ]

Чтобы не быть съеденными самкой, некоторые самцы пауков могут использовать свой шелк, чтобы физически связать самку паука. Например, у Pisaurina mira , также известного как паук-питомник, самец обматывает ноги самки шелком до и во время совокупления. Пока он держит ноги самки III и IV, он использует шелк, чтобы связать ноги I и II. [44] Поскольку ноги самца паука играют важную роль в совокуплении, более длинные ноги P. mira обычно предпочтительнее более коротких. Самцы рода Paratrechalea оборачивают шелком питательные или бесполезные подарки, чтобы их не съела самка паука.

Затраты и выгоды для мужчин

[ редактировать ]

Физиологическое воздействие каннибализма на физическую форму самца включает в себя его неспособность стать отцом потомства, если он не может спариваться с самкой. У видов паукообразных, таких как N. Plumipes , есть самцы, которые производят больше потомства, если самца съедают после или во время спаривания; Копуляция продлевается и передача спермы увеличивается. [38] У вида пауков, плетущих круги, Argiope arantia , самцы предпочитают короткую продолжительность совокупления после первого прикрепления щупиков, чтобы избежать каннибализма. Однако при втором введении самец остается в самке. Самец демонстрирует «запрограммированную смерть», выполняя функцию генитальной пробки всего тела. Из-за этого самке становится все труднее вытащить его из своих половых отверстий, что лишает ее возможности спариваться с другими самцами. [45] Дополнительным преимуществом каннибализации является то, что сытая самка с меньшей вероятностью снова спаривается. [46] Если у самки нет желания снова спариваться, отцовство уже спарившегося с ней самца обеспечивается.

Калечащие операции на гениталиях

[ редактировать ]

До или после совокупления с самками некоторые самцы видов пауков из надсемейства Araneoidea становятся наполовину или полными евнухами с отрубленной одной или обеими педипальпами (мужскими гениталиями). Такое поведение часто наблюдается у пауков-каннибалов, занимающихся сексом, из-за чего они проявляют «феномен евнуха». [39] Из-за вероятности того, что их могут съесть во время или после совокупления, самцы пауков применяют калечащие операции на половых органах, чтобы увеличить свои шансы на успешное спаривание. Самец может увеличить свои шансы на отцовство, если копулятивные органы самки заблокированы, что снижает конкуренцию сперматозоидов и ее шансы на спаривание с другими самцами. В одном исследовании у самок с пробками для спаривания вероятность повторного спаривания была на 75% ниже. [47] Кроме того, если самец успешно перерезает свою педипальпу в копулятивном протоке самки, педипальпа может не только служить пробкой, но и продолжать выделять сперму в сперматозоиды самки, что снова увеличивает шансы самца на отцовство. Это называется «дистанционным совокуплением». [48] Иногда (в 12% случаев в исследовании пауков Nephilidae, проведенном в 2012 году) разрыв щупиков бывает лишь частичным из-за прерывания совокупления из-за полового каннибализма. Частичный отрыв щупиков может привести к успешному спариванию пробки, но не в такой степени, как полный отрыв щупиков. [48] некоторые самцы, как, например, паук, плетущий шары, Argiope arantia , спонтанно умирают в течение пятнадцати минут после второго совокупления с самкой. Было обнаружено, что [45] Самец умирает, в то время как его педипальпы все еще целы внутри самки, а также опухли от совокупления. В этой «запрограммированной смерти» самец может использовать все свое тело в качестве генитальной пробки для самки, из-за чего ей становится намного труднее удалить его из своих копулятивных каналов. [45] У других видов самцы добровольно ампутируют педипальпы перед спариванием, и, таким образом, нанесение увечий не вызвано сексуальным каннибализмом. Предполагается, что это связано с повышенным преимуществом в физической подготовке полу- или полных евнухов. После потери педипальпы у самцов значительно снижается масса тела, что обеспечивает им улучшенные двигательные способности и выносливость, что позволяет им лучше искать партнера и помощника-охранника после спаривания. Это называется теорией «без перчаток». [39] Также были замечены случаи, когда мужчины и женщины менялись ролями с точки зрения калечащих операций на половых органах. У Cyclosa argenteoalba самцы калечат гениталии самки паука, отрывая ее черенок, что делает невозможным спаривание с ними другого самца.

Мужское самопожертвование

[ редактировать ]

Репродуктивный успех самцов может быть определен количеством потомства, от которого они родились, а моногиния довольно часто наблюдается у видов, склонных к сексуальному каннибализму. Самцы готовы пожертвовать собой или потерять свои репродуктивные органы, чтобы обеспечить свое отцовство в результате одного спаривания. [45] [47] Будь то спонтанная запрограммированная смерть или катапультирование самца в рот самки, эти самоотверженные самцы умирают, чтобы произошло продолжительное совокупление. Самцы многих из этих видов не могут пополнять запасы спермы, поэтому им приходится проявлять такое экстремальное поведение, чтобы обеспечить передачу спермы и рождение потомства во время единственного спаривания. Пример такого поведения можно увидеть у красноспинного паука . Самцы этого вида «кувыркаются» в рот самки после совокупления, что, как было показано, увеличивает отцовство на шестьдесят пять процентов по сравнению с самцами, которые не подвергались каннибализации. Большинство самцов этого вида, скорее всего, умрут в поисках партнера, поэтому самец должен принести себя в жертву в качестве подношения, если это означает длительное совокупление и удвоение отцовства. У многих видов каннибализированные самцы могут спариваться дольше, что обеспечивает более длительную передачу спермы. [49]

Мужской сексуальный каннибализм

[ редактировать ]

наблюдался обратный сексуальный каннибализм. Хотя самки часто провоцируют сексуальный каннибализм, у пауков Micaria sociabilis [50] [51] и Allocosa brasiliensis . [52] [53] В лабораторном эксперименте с M. sociabilis самцы предпочитали есть самок старшего возраста. Такое поведение можно интерпретировать как адаптивный поиск пищи, поскольку у пожилых самок низкий репродуктивный потенциал, а пища может быть ограничена. На обратный каннибализм у M. sociabilis также может влиять размерный диморфизм. Самцы и самки схожи по размеру, а более крупные самцы с большей вероятностью были каннибалами. [51] Самцы A. brasiliensis склонны к каннибализму между сезонами спаривания, после того как они спаривались, вышли из своих нор в поисках еды и оставили своих партнеров в своих норах. Любые самки, которых они скрещивают в этот период, вероятно, имеют небольшую репродуктивную ценность, поэтому это также можно интерпретировать как адаптивный поиск пищи. [53] Это также наблюдалось у краба Ovalipes catharus . Обратный половой каннибализм также наблюдается у вида змей под названием Malpolon monspessulanus , широко известного как змеи Монпелье. Такое поведение может происходить из-за их оппортунистических привычек питания, отсутствия добычи или конкуренции за ресурсы между особями этого вида. Поскольку этот вид демонстрирует половой диморфизм, ориентированный на самцов, самцам змей Монпелье легче атаковать и поедать самок. Мужской каннибализм также может быть вызван отказом самки M. monspessulanus от спаривания. [54]

Моногамия

[ редактировать ]

Самцы в этих системах спаривания обычно моногамны , если не двоеженны. [39] Поскольку самцы этих видов-каннибалов приспособились к экстремальной системе спаривания и обычно спариваются с полиандрической самкой только один раз, их считают моногинными. [55]

Другие факторы

[ редактировать ]

Половой диморфизм

[ редактировать ]

Половой диморфизм в размерах был предложен как объяснение широко распространенной природы полового каннибализма среди отдаленно родственных членистоногих. Обычно самцы птиц и млекопитающих крупнее, поскольку они участвуют в соревнованиях между самцами. [56] Однако у членистоногих соотношение размерного диморфизма обратное: самки обычно крупнее самцов. Сексуальный каннибализм мог привести к отбору у беспозвоночных более крупных и сильных самок. [25] Для оценки объяснения необходимы дальнейшие исследования. На сегодняшний день исследования проводились на пауках-волках, таких как Zyuzicosa (Lycosidae), у которых самка значительно крупнее самца. [57]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Полис, Гэри А.; Фарли, Роджер Д. (1979). «Поведение и экология спаривания скорпиона-каннибала Paruroctonus mesaensis Stahnke (Scorpionida: Vaejovidae)» . Журнал арахнологии . 7 (1): 33–46. ISSN   0161-8202 . JSTOR   3704952 .
  2. ^ Бускирк, Рут Э.; Фрелих, Клифф; Росс, Кеннет Г. (1984). «Естественный отбор сексуального каннибализма» . Американский натуралист . 123 (5): 612–625. дои : 10.1086/284227 . ISSN   0003-0147 . JSTOR   2461241 .
  3. ^ Jump up to: а б Бламирес, Шон Дж. (2011). «Питательные последствия сексуального каннибализма у половодиморфного сферического паука» . Австралийская экология . 36 (4): 389–394. Бибкод : 2011AusEc..36..389B . дои : 10.1111/j.1442-9993.2010.02161.x . ISSN   1442-9985 .
  4. ^ Jump up to: а б Арнквист, Горан (1992). «Брачное поведение и сексуальный каннибализм у полуводного паука-рыболова Dolomedes fimbriatus (Clerck) (Araneae: Pisauridae)» . Журнал арахнологии . 20 (3): 222–226. ISSN   0161-8202 . JSTOR   3705884 .
  5. ^ Jump up to: а б Гулд, С. Остались только его крылья. Естественная история 93, 10–18 (1984).
  6. ^ Чепмен, Трейси; Арнквист, Йоран; Бангэм, Дженни; Роу, Локк (2003). «Сексуальный конфликт» . Тенденции в экологии и эволюции . 18 (1): 41–47. дои : 10.1016/S0169-5347(02)00004-6 .
  7. ^ Jump up to: а б с д и ж Чжан, Шичан; Кунтнер, Матяж; Ли, Дайцинь (2011). «Связывание партнера: адаптация самцов к сексуальному конфликту у золотого паука-кругопряда (Nephilidae: Nephila pilipes)» (PDF) . Поведение животных . 82 (6): 1299–1304. дои : 10.1016/j.anbehav.2011.09.010 .
  8. ^ Jump up to: а б с д и ж Фромхаге, Лутц; Шнайдер, Ютта М. (1 марта 2005 г.). «Безопасный секс с кормящими самками: сексуальный конфликт у паука-каннибала» . Поведенческая экология . 16 (2): 377–382. дои : 10.1093/beheco/ari011 . ISSN   1465-7279 .
  9. ^ Jump up to: а б Полис, Джорджия (1981). «Эволюция и динамика внутривидового хищничества» . Ежегодный обзор экологии и систематики . 12 (1): 225–251. doi : 10.1146/annurev.es.12.110181.001301 . ISSN   0066-4162 .
  10. ^ Jump up to: а б с Бильде, Трина; Туни, Кристина; Эльсайед, Реабилитация; Пекар, Стано; Тофт, Сорен (22 марта 2006 г.). «Имитация смерти перед лицом сексуального каннибализма» . Письма по биологии . 2 (1): 23–25. дои : 10.1098/rsbl.2005.0392 . ISSN   1744-9561 . ПМК   1617195 . ПМИД   17148316 .
  11. ^ Уайлдер, Шон М.; Рипстра, Энн Л. (2008). «Половой диморфизм размеров предсказывает частоту полового каннибализма внутри и среди видов пауков» . Американский натуралист . 172 (3): 431–440. дои : 10.1086/589518 . ISSN   0003-0147 . ПМИД   18616388 .
  12. ^ Де ла Кинтана, Паола; Пачеко, Луис; Ривас, Хесус (январь 2011 г.). « Eunectes beniensis (Бени Анаконда). Диета: каннибализм» . Герпетологическое обозрение . 42 (4): 614 . Проверено 7 апреля 2024 г.
  13. ^ Jump up to: а б Барри, К.Л., Холвелл, Г.И. и Герберштейн, М.Э. Самки богомолов используют сексуальный каннибализм в качестве стратегии добывания пищи для увеличения плодовитости . Поведенческая экология 19, 710-715 (2008).
  14. ^ Андраде, MCB Женский голод может объяснить различия в каннибалистическом поведении, несмотря на принесение в жертву самцов у красноспинных пауков . Поведенческая экология 9, 33–42 (1988).
  15. ^ Браун, Уильям Д.; Барри, Кэтрин Л. (2016). «Сексуальный каннибализм увеличивает материальные затраты самцов на потомство: количественная оценка конечных репродуктивных усилий богомола» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 283 (1833): 20160656. doi : 10.1098/rspb.2016.0656 . ISSN   0962-8452 . ПМЦ   4936037 . ПМИД   27358366 .
  16. ^ Jump up to: а б с д и Джонсон, Дж. К. Сексуальный каннибализм у пауков-рыболовов (Dolomedes triton): оценка двух объяснений агрессии самок по отношению к потенциальным партнерам . Поведение животных 61, 905–914 (2001).
  17. ^ Jump up to: а б Бернинг, AW и др. Сексуальный каннибализм связан с женским типом поведения, состоянием голода и повышенной успешностью высиживания . Поведение животных 84, 715–721 (2012).
  18. ^ Jump up to: а б Рабанеда-Буэно Р. и др. Сексуальный каннибализм: высокая заболеваемость среди естественной популяции с пользой для женщин . PLoS ONE 3, e3484 (2008).
  19. ^ Jump up to: а б с Уайлдер, С.М. и Рипстра, А.Л. Самцы плохо едят: сравнение извлечения питательных веществ во время сексуального каннибализма и хищничества [ мертвая ссылка ] . Экология 162, 617-25 (2010).
  20. ^ Jump up to: а б с д и Краль-Фишер С. и др. Качество спаривания, а не агрессивное перетекание, объясняет сексуальный каннибализм у пауков с диморфным размером . Поведенческая экология и социобиология 66, 145–151 (2011).
  21. ^ Jump up to: а б с Барри, Кэтрин Л.; Холвелл, Грегори И.; Герберштейн, Мари Э. (2009). «Поведение самцов при спаривании снижает риск сексуального каннибализма у австралийских богомолов» . Журнал этологии . 27 (3): 377–383. дои : 10.1007/s10164-008-0130-z . ISSN   0289-0771 .
  22. ^ Рихерт, Сьюзен Э.; Певец, Фредерик Д.; Джонс, Томас С. (2001). «Высокий уровень потока генов приводит к потере гамет в системе пустынных пауков» . Генетика . 112/113: 297–319. дои : 10.1023/А:1013356325881 . ПМИД   11838772 .
  23. ^ Морс, Дуглас Х. (10 марта 2004 г.). «Испытание моделей сексуального каннибализма с использованием хищника, сидящего и ожидающего» . Биологический журнал Линнеевского общества . 81 (3): 427–437. дои : 10.1111/j.1095-8312.2003.00294.x .
  24. ^ Догерти, Л.Р., Бердфилд-Стил, Э.Р. и Шукер, Д.М. Сексуальные стереотипы: случай сексуального каннибализма . Поведение животных 85, 313–322 (2013).
  25. ^ Jump up to: а б с Персоны, Мэтью Х.; Утц, Джордж В. (2005). «Сексуальный каннибализм и решения о выборе партнера у пауков-волков: влияние размера самцов и вторичных половых признаков» . Поведение животных . 69 (1): 83–94. дои : 10.1016/j.anbehav.2003.12.030 .
  26. ^ Маклаков А.А., Бильде Т. и Любин Ю. Вибрационное ухаживание у паука, строящего паутину: качество сигнала или стимулирование самки? [ мертвая ссылка ] Поведение животных 66, 623–630 (2003).
  27. ^ Jump up to: а б с д Прентер Дж., МакНил К. и Элвуд Р.В. Сексуальный каннибализм и выбор партнера . Поведение животных 71, 481–490 (2006).
  28. ^ Элгар, Массачусетс, Шнайдер, Дж. М. и Герберштейн, М. Е. Женский контроль отцовства у сексуально каннибалистического паука Argiope Keyserlingi . Proceedings: Biological Sciences 267, 2439-43 (2000).
  29. ^ Мойя-Лараньо, Дж., Халадж, Дж. и Уайз, Д.Х. Восхождение, чтобы добраться до женщин: Ромео должен быть маленьким . Эволюция; международный журнал органической эволюции 56, 420-5 (2002).
  30. ^ Воллрат Ф. и Паркер Г. Половой диморфизм и искаженное соотношение полов у пауков . Природа 350, 156–159 (1992).
  31. ^ Эрнандес, Линда; Айзенберг, Анита; Молина, Хорхе (2018). Хебец, Э. (ред.). «Спаривание пробок и сексуальный каннибализм у колумбийского паука-кругопряда Leucauge mariana» . Этология . 124 (1): 1–13. Бибкод : 2018Этол.124....1H . дои : 10.1111/eth.12697 .
  32. ^ Уотсон, Пол Дж (1998). «Спаривание нескольких самцов и выбор самок увеличивают рост потомства у паука Nerienelitigiosa (Linyphiidae)» . Поведение животных . 55 (2): 387–403. дои : 10.1006/anbe.1997.0593 . ПМИД   9480706 .
  33. ^ Шнайдер, Ютта М.; Любин, Яэль (1998). «Межсексуальный конфликт у пауков» . Ойкос . 83 (3): 496–506. Бибкод : 1998Oikos..83..496S . дои : 10.2307/3546677 . ISSN   0030-1299 . JSTOR   3546677 .
  34. ^ Айзенберг А., Коста Ф.Г. и Гонсалес М. Сексуальный каннибализм самцов у обитающего в песке паука-волка со сменой половых ролей . Биологический журнал Линнеевского общества 68–75 (2011).
  35. ^ Михал Сеголи, Рути Ариэли, Петра Сирвальд, Элли Р. Харари и Яэль Любин (2008). «Сексуальный каннибализм у паука коричневой вдовы ( Latrodectus геометрический )». Этология . 114 (3): 279–286. Бибкод : 2008Этол.114..279С . дои : 10.1111/j.1439-0310.2007.01462.x . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  36. ^ Саттл, Кенвин Блейк (1999). «Эволюция сексуального каннибализма» . Проверено 14 декабря 2013 г.
  37. ^ Ватанабэ, Хироши; Яно, Эйзи (2012). «Поведенческая реакция самцов богомолов Tenodera aridifolia (Mantodea: Mantidae) на ветреную погоду как стратегия подхода самок» . Энтомологическая наука . 15 (4): 384–391. дои : 10.1111/j.1479-8298.2012.00535.x . ISSN   1343-8786 .
  38. ^ Jump up to: а б Шнайдер, Дж. М. (1 сентября 2001 г.). «Сексуальный каннибализм и конкуренция сперматозоидов у золотого паука-кругопряда Nephila Plumipes (Araneoidea): женские и мужские перспективы» . Поведенческая экология . 12 (5): 547–552. дои : 10.1093/beheco/12.5.547 .
  39. ^ Jump up to: а б с д Ли, Ци Ци; О, Джоэлин; Краль-Фишер, Симона; Кунтнер, Матяж; Ли, Дайцинь (23 октября 2012 г.). «Выхолащивание: стратегия снятия перчаток повышает выносливость паука-евнуха» . Письма по биологии . 8 (5): 733–735. дои : 10.1098/rsbl.2012.0285 . ISSN   1744-9561 . ПМК   3440970 . ПМИД   22696287 .
  40. ^ Jump up to: а б Ухаживание и брачное поведение аранеид. Тихоокеанские насекомые (1980)
  41. ^ Скотт, Кэтрин; Виберт, Саманта; Грис, Герхард (2012). «Доказательства того, что сокращение паутины западными мужчинами черной вдовы влияет на сексуальное общение» . Канадский энтомолог . 144 (5): 672–678. дои : 10.4039/tce.2012.56 . ISSN   0008-347X .
  42. ^ Штольц, Джеффри А.; Макнил, Джереми Н.; Андраде, Майдианна CB (2007). «Самцы оценивают химические сигналы, чтобы отличить только что спаривающихся самок от девственниц у красноспинных пауков» . Поведение животных . 74 (6): 1669–1674. дои : 10.1016/j.anbehav.2007.03.011 .
  43. ^ Jump up to: а б с Беккер, Элизабет; Рихерт, Сьюзен; Певец, Фред (2005). «Индукция самок покоя/каталепсии во время ухаживания у паука Agelenopsis aperta» . Поведение . 142 (1): 57–70. дои : 10.1163/1568539053627767 . ISSN   0005-7959 . JSTOR   4536229 .
  44. ^ Брюс, Джон А.; Карико, Джеймс Э. (1988). «Использование шелка во время спаривания Pisaurina Mira (Walckenaer) (Araneae, Pisauridae)» . Журнал арахнологии . 16 (1): 1–4. ISSN   0161-8202 . JSTOR   3705799 .
  45. ^ Jump up to: а б с д Феллмер, Маттиас В.; Фэйрберн, Дафна Дж. (7 ноября 2003 г.). «Спонтанная смерть самца во время совокупления у паука, плетущего сферы» . Труды Лондонского королевского общества. Серия Б: Биологические науки . 270 (приложение_2): С183-5. дои : 10.1098/rsbl.2003.0042 . ISSN   0962-8452 . ПМК   1809950 . ПМИД   14667377 .
  46. ^ Андраде, Майдианна CB (1998). «Женский голод может объяснить различия в каннибалистическом поведении, несмотря на принесение в жертву самцов пауков-красноспинников» . Поведенческая экология . 9 (1): 33–42. дои : 10.1093/beheco/9.1.33 . ISSN   1045-2249 .
  47. ^ Jump up to: а б Краль-Фишер, Симона; Грегорич, Матяж; Чжан, Шичан; Ли, Дайцинь; Кунтнер, Матяж (2011). «Евнухи — лучшие бойцы» . Поведение животных . 81 (5): 933–939. дои : 10.1016/j.anbehav.2011.02.010 .
  48. ^ Jump up to: а б Ли, Д.К., Дж. О, С. Краль-Фисер и М. Кунтнер. 2012. Дистанционное совокупление: адаптация самца к каннибализму у самки . Письма по биологии 8: 512-515.
  49. ^ Андраде, MCB (1 июля 2003 г.). «Рискованный поиск партнера и самопожертвование самцов у красноспинных пауков» . Поведенческая экология . 14 (4): 531–538. дои : 10.1093/beheco/arg015 . hdl : 1807/1012 . ISSN   1465-7279 .
  50. ^ Сентенска, Ленка; Пекар, Стано (май 2014 г.). «Есть или не есть: обратный сексуальный каннибализм как стратегия добывания пищи самцами у паука Micaria sociabilis (Araneae: Gnaphosidae)». Этология . 120 (5): 511–518. Бибкод : 2014Этол.120..511С . дои : 10.1111/eth.12225 .
  51. ^ Jump up to: а б Сентенска, Ленка; Пекар, Стано (июль 2013 г.). «Спаривайтесь с молодыми, убивайте старых: обратный сексуальный каннибализм и выбор самца у паука Micaria sociabilis (Araneae: Gnaphosidae)». Поведенческая экология и социобиология . 67 (7): 1131–1139. дои : 10.1007/s00265-013-1538-1 . S2CID   16789679 .
  52. ^ Айзенберг, Анита; Коста, Фернандо; Гонсалес, Макарена (май 2011 г.). «Сексуальный каннибализм самцов у обитающего в песке паука-волка со сменой половых ролей» . Биологический журнал Линнеевского общества . 103 (1): 68–75. дои : 10.1111/j.1095-8312.2011.01631.x .
  53. ^ Jump up to: а б Айзенберг, Анита; Гонсалес, Альваро; Постильони, Родриго; Симо, Мигель (август 2009 г.). «Обратный каннибализм, добыча пищи и деятельность на поверхности Allocosa alticeps и Allocosa brasiliensis : два паука-волка из прибрежных песчаных дюн» . Журнал арахнологии . 37 (2): 135–138. дои : 10.1636/T08-52.1 . S2CID   51688375 .
  54. ^ Глаудас, Ксавьер; Фуэнто, Николас (январь 2022 г.). «Странный случай каннибализма самцов у взрослых самок змей» . Этология . 128 (1): 94–97. Бибкод : 2022Этол.128...94Г . дои : 10.1111/eth.13239 . ISSN   0179-1613 . S2CID   239153518 .
  55. ^ . Живи настоящим — Адаптации мужской половой системы паука-каннибала (Theridiidae, Araneae). Ткани и клетки 42, 32–6 (2010)
  56. ^ Уайлдер, Шон М.; Рипстра, Энн Л.; Элгар, Марк А. (1 декабря 2009 г.). «Значение экологических и филогенетических условий для возникновения и частоты сексуального каннибализма» . Ежегодный обзор экологии, эволюции и систематики . 40 (1): 21–39. doi : 10.1146/annurev.ecolsys.110308.120238 . ISSN   1543-592X .
  57. ^ Логунов, Д.В. 2011. Половой размерный диморфизм у роющих пауков-волков (Araneae: Lycosidae) . Известия Зоологического института РАН, 315(3): 274-288.
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Sexual_cannibalism&oldid=1229503132"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 5bb6d7cdc99bba23dd396f0c1e06bb2f__1718589120
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/5b/2f/5bb6d7cdc99bba23dd396f0c1e06bb2f.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Sexual cannibalism - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)