Мы очень счастливы
| Мы очень счастливы Временной диапазон: ранний мел , | |
|---|---|
 | |
| Восстановление П. полиодона | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | Саурисхия |
| Клэйд : | Теропода |
| Клэйд : | † Орнитомимозаврия |
| Клэйд : | † Макрохейриформные |
| Род: | † Нам это очень понравилось Перес-Морено и др. , 1994 г. |
| Разновидность: | † П. полиодон |
| Биномиальное имя | |
| † Pelecanimimus полиодон Перес-Морено и др. , 1994 г. | |
Pelecanimimus (что означает « пеликана ») — вымерший род базальных имитатор ») орнитомимозавровых динозавров из раннего мела Испании (« примитивных . Он примечателен тем, что имел больше зубов , чем любой другой представитель орнитомимозавров (или любого другого теропода ), большинство из которых были беззубыми.
Открытие и присвоение имени
[ редактировать ]В июле 1993 года Армандо Диас Ромераль обнаружил скелет теропода на третьем энергоблоке Лас-Хойас . назвали и описали его В 1994 году Бернардино Перес Перес-Морено , Хосе Луис Санс , Анжела Бускалиони , Хосе Мораталла , Франсиско Ортега и Диего Расскин-Гутман как новый вид: Pelecanimimus polyodon . Родовое название происходит от латинского pelecanus — «пеликан» и mimus — «мимик», что связано с длинной мордой и горловым мешком. Видовое название является отсылкой к большому количеству зубов, которыми обладает этот теропод, и происходит от греческого πολύς ( полис ), «много» и ὀδούς ( одистый ), «зуб». [1]
Образец голотипа Пелеканимимуса LH 7777 , входящий в коллекцию Лас-Хойас, в настоящее время хранящийся в Музее Куэнки , Куэнка , Испания , местности Ла - был обнаружен в Хойас в провинции Куэнка, Испания, из слоев лагерштетте в формации Калисас-де-ла-Уэргина. датируемый нижним барремом .Единственный известный экземпляр состоит из сочлененной передней половины скелета и включает череп, нижние челюсти, все шейные позвонки и большую часть задних позвонков, ребра, грудину , грудной пояс , всю правую переднюю конечность и большую часть левой передней конечности. . Остатки мягких частей видны в задней части черепа, вокруг шеи и вокруг передних конечностей. [1]
Описание
[ редактировать ]
Pelecanimimus был небольшим орнитомимозавром, ростом около 1,9–2,5 м (6,2–8,2 футов) и весом 17–30 кг (37–66 фунтов). [2] [3] Его череп был необычайно длинным и узким, максимальная длина которого примерно в 4,5 раза превышала максимальную высоту. Он был весьма необычен среди орнитомимозавров большим количеством зубов: всего у него было около 220 очень мелких зубов, из них семь предчелюстных зубов, около тридцати верхнечелюстных и семьдесят пять зубных . Зубы были гетеродонтными и имели две разные основные формы. Зубы передней части верхней челюсти были широкими и D-образными в поперечном сечении, а задние - лопатообразными, и в целом зубы верхней челюсти были крупнее зубов нижней. Все его зубы не имели зазубрин и имели суженную «талию» между коронкой и корнем. Межзубные пластинки отсутствовали. [4]
Известно, что только у одного орнитомимозавра были зубы, Harpymimus , которых было гораздо меньше (всего одиннадцать, и только в нижней челюсти). Наличие такого большого количества зубов у Pelecanimimus в сочетании с отсутствием межзубного пространства было интерпретировано Пересом-Морено и соавт. как приспособление для резки и разрывания, «функциональный аналог режущей кромки клюва » , а также экзаптация , ведущая к беззубой режущей кромке, обнаруженной у более поздних орнитомимозавров. [1] Руки и кисти Pelecanimimus были более типичны для орнитомимозавров: локтевая и лучевая кости предплечья плотно срослись друг с другом. Рука имела крючкообразную форму, пальцы одинаковой длины снабжены довольно прямыми когтями. [1]
Останки мягких тканей, сохранившиеся в исключительных условиях лагерштетте Ла Хойяс, выявили наличие небольшого кожного или кератинового гребня на затылке, а также горлового мешочка, похожего на гораздо более крупные мешочки, обнаруженные у современных пеликанов, из которых произошли Pelecanimimus. взяло свое имя. Pelecanimimus , возможно, был очень похож на современного журавля, бродившего по озерам и прудам, используя свои когти и зубы, чтобы ловить рыбу, а затем хранить ее в своем кожном лоскуте. На некоторых частях отпечатков была видна морщинистая кожа, что можно интерпретировать как отсутствие чешуи или перьев. Сохранились также нитевидные структуры; сначала интерпретированные как покровы, некоторые из них позже были замечены как представляющие собой сохранившиеся мышечные волокна. [5] Pelecanimimus также был первым орнитомимозавром, у которого сохранился подъязычный аппарат (специализированные кости языка на шее). [1] Грегори С. Пол предположил, что Пелеканимим мог быть способен к полету или быть недавним потомком летающего животного. [6] Это связано с наличием крупных стернальных пластинок и крючковидных отростков, предполагающих летательную мускулатуру. Эти адаптации были отмечены годы спустя палеонтологом Микки Мортимером . [7]
Классификация
[ редактировать ]Pelecanimimus был отнесен описателями к Ornithomimosauria, занимающему самое базальное положение. [1] Более поздний кладистический анализ, проведенный Маковицким и др. (2005) подтвердили, что Pelecanimimus является наиболее базальным представителем Ornithomimosauria, даже менее производным, чем Harpymimus . [8] Исследование Кобаяши и Лю, проведенное в 2003 году, показало, что эти два вида образовали базальное расположение ступеней, ведущих к более развитым орнитомимидам (см. кладограмму ниже). [9] Открытие Pelecanimimus сыграло важную и удивительную роль в понимании эволюции Ornithomimosauria. Цитируя Переса-Морено и др. «Филогенетическая гипотеза... поддерживает неожиданный подход, включающий экзаптацию, который может объяснить эволюционный процесс в сторону беззубого состояния у орнитомимозавров. До сих пор наиболее вероятным объяснением считалось прогрессивное сокращение количества зубов: У примитивных тероподов- столбняков имеется до 80 зубов с высокими лезвиями, а у примитивных орнитомимозавров всего несколько мелких зубов. Филогенетическая гипотеза предполагает альтернативный эволюционный процесс, основанный на функциональном анализе увеличения количества зубов. с достаточным межзубным пространством и правильно расположенными зубцами (как у троодонтид ) было бы приспособлением для резания и разрывания. С другой стороны, чрезмерное количество зубов без межзубного пространства (как у Pelecanimimus ) было бы функциональным аналогом режущей кромки. Таким образом, увеличение количества зубов было бы адаптацией к резке и разрыванию, пока сохранялось пространство между соседними зубами... в то время как это имело бы эффект работы клюва, если бы пространства были заполнены большим количеством зубов. зубы. Таким образом, адаптация к функции «разрезать-и-рвать» становится экзаптацией с эффектом разрезания, что в конечном итоге приводит к появлению режущей кромки, наблюдаемой у большинства орнитомимозавров». [1]
Кладограмма по Кобаяши и Лю, 2003 г.: [9]
| Орнитомимозаврия |
| ||||||
Палеоэкология
[ редактировать ]
В лагерштетте Лас-Хойас было обнаружено множество других превосходно сохранившихся видов, в том числе энантиорнитиновые птицы Iberomesornis , Concornis и Eoalulavis , а также зубы нептичьих теропод , останки конкавенатора и несколько фрагментарных костей зауроподов . В грубых отложениях лагерштетте Ла-Хойас образовались кости динозавра - орнитопода игуанодона . В слоях лагерштетте также обнаружены останки ящериц и саламандр , а также уникальных ранних млекопитающих Spinolestes . несколько птерозавров , таких как Europejara и крокодиломорфы . Также известны [ нужна ссылка ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж г Перес-Морено, BP; Санс, Дж.Л.; Бускалиони, AD; Мораталла, Джей-Джей; Ортега, Ф.; Раскин-Гутман, Д. (1994). «Уникальный многозубый динозавр-орнитомимозавр из нижнего мела Испании» (PDF) . Природа . 370 (6488): 363–367. Бибкод : 1994Natur.370..363P . дои : 10.1038/370363a0 .
- ^ Молина-Перес и Ларраменди (2016). Записи и курьезы динозавров Тероподы и другие динозавроморфы . Испания: Ларусс. п. 268.
- ^ Пол, Грегори С. (2016). Принстонский полевой справочник по динозаврам . Издательство Принстонского университета. п. 128. ИСБН 978-1-78684-190-2 . OCLC 985402380 .
- ^ Кобаяши Ю. и Барсболд Р. (2005). «Анатомия Harpymimus okladnikovi Barsbold и Perle 1984 (Dinosauria; Theropoda) Монголии». в «Плотоядных динозаврах» под ред. Карпентер, К. 2005. Издательство Университета Индианы: 97–126.
- ^ ДЭГ Бриггс, П.Р. Уилби, Б. Перес Перес-Морено, Дж. Л. Санс, М. Фрегеналь-Мартинес, (1997). «Минерализация мягких тканей динозавров в нижнем мелу Лас-Хойяс, Испания». Журнал Лондонского геологического общества , 154 : 587–588.
- ^ Воздушные динозавры: эволюция и потеря полета у динозавров и птиц, стр. 237.
- ^ Действительно ли у Дромицеомима были длинные второстепенные ветви?
- ^ Маковицкий П., Кобаяши Ю. и Карри П.Дж. (2004). «Орнитомимозаврия». стр. 137–150 в Д.Б. Вейшампеле, П. Додсоне и Х. Осмольской (ред.), The Dinosauria . 2-е изд. Калифорнийский университет Press, Беркли.
- ^ Jump up to: а б Кобаяши Ю. и Лю Ж.-К. (2003). «Новый динозавр-орнитомимид со стадным поведением из позднего мела Китая». Acta Palaeontologica Polonica 48:235-259.
Внешние ссылки
[ редактировать ]
