Арковенатор
| Арковенатор Временной диапазон: поздний мел , | |
|---|---|
 | |
| Мозговая коробка (MHNAix-PV 2011-12) вид сверху | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | Саурисхия |
| Клэйд : | Теропода |
| Семья: | † Абелизавриды |
| Подсемейство: | † Майюнгасаврины |
| Род: | † Арковенатор Тортоса и др. , 2014 |
| Разновидность: | † А. escotae |
| Биномиальное имя | |
| † Arcovenator escotae Тортоса и др. , 2014 | |
Арковенатор («Охотник за дугой») — вымерший род - абелизаврид -теропод динозавров , происходящий из позднего мела Франции , и, возможно Испании . [1] [2] Типовой . и единственный описанный вид — Arcovenator escotae [1]
Описание
[ редактировать ]
Несмотря на то, что почти полная черепная коробка Арковенатора более мелкая , в остальном она аналогична размеру черепной коробки Майюнгазавра и Карнотавра ; Таким образом, первоначально предполагалось, что его длина составляет около 5–6 м (16–20 футов), [1] но в 2016 году его длина оценивалась в 4,8 м (16 футов). [3] Крыша черепа представляет собой уникальный диагностический признак срединного отверстия , в котором, возможно, находится шишковидная железа , расположенная на задней поверхности небольшого купола, образованного лобными костями, столь же умеренно толстыми, как у Aucasaurus , то есть меньше, чем у Rajasaurus , хотя и больше, чем у Rajasaurus. из Ругопса . [1] Менее характерно, что над глазницей имеется невысокая ямка с небольшим окном , окаймленная слезной , лобной и заглазничной. [1] граничащая Теменная кость, с надвисочными отверстиями, образует гребни медиально на соответствующих переднемедиальных краях последних, которые по мере приближения к теменному возвышению сливаются в сагиттальный гребень . [1] Постглазничная кость занимает промежуточное положение между плезиоморфным Т -образным состоянием эоабелизавра и производным перевернутым L -образным состоянием карнотавра из-за уникальной особенности наличия костного листа, соединяющего его вентральный и задний отростки. [1] Аналогичным аутапоморфным образом он имеет толстый отросток с шероховатой поверхностью дорсальнее глазницы, который доходит до слезной кости, образуя костный надбровный выступ , и, менее заметным образом, латеральную морщинистую бугристость на конце его вентральной части. процесс. [1] Парокципитальные отростки имеют заметные дополнительные дорсальные и вентральные костные перемычки, которые, таким образом, ограничивают впадины латеральнее большого затылочного отверстия . [1] очень Область уха похожа на таковую у Majungasaurus , хотя наиболее существенно отличается латерально направленным базиптеригоидным отростком, при этом более короткий crista prootica и меньшая протяженность бороздки впереди 2-го и 3-го отверстий черепных нервов являются незначительными отклонениями от типа Majungasaurinae. [1] аналогична Чешуйчатая кость последней, за исключением менее выраженного теменного отростка. [1] В целом внешний орнамент костей более приглушенный, чем у майюнгазавра . [1] Высокие зубы (3-5,5 см) имеют на вершинной части медиального киля и по длине дистального зубцы различной плотности. [1]
Хвостовые Majungasaurus позвонки удивительно A. escotae похожи на позвонки , хотя и более сжаты в дорсовентральном направлении. [1] Центры имеют амфицельные сочленения с соответствующими гранями промежуточного характера между круглыми у Ilokelesia и эллиптической формой у Rajasaurus и не имеют ни пневматических углублений, ни дополнительных гипосфен-гипантральных сочленений . [1] Поперечные отростки нервных дуг не так наклонены, как у Brachyrostra . [1]
Кнемиальный гребень Арковенатора хорошо развит , тонкой длиной 51 см голени что характерно для абелизавроидов . [1] Он имеет проксимальный латеральный мыщелок, более выступающий, чем медиальный , небольшой антеродорсальный изгиб на проксимальной стороне гребня малоберцовой кости, заметный дистальный продольный гребень и суженные лодыжки . [1] длиной почти полметра Малоберцовая кость обладает типичными анатомическими признаками цератозавров . [1]
Классификация и систематика
[ редактировать ]Арковенатор — род теропод, входящий в кладу Abelisauridae . [1] который в систематике Линнея имеет ранг семейства . [4] Эта таксономическая группа имеет близких родственников ноазавридов в составе Abelisauroidea . [1] [5] Последний в свою очередь вместе с лимузавром и цератозавром гнездится в пределах цератозаврии . [1] [6]
Отличительными чертами абелизавридов являются их короткие, высокие черепа с обширной скульптурой внешних поверхностей, резко уменьшенные передние конечности и толстые задние конечности. [7]
Тьерри Тортоса и его коллеги провели филогенетический анализ , который обобщен на кладограмме ниже и частично основан на ранее опубликованных работах, включая как недавно обнаруженные ископаемые останки, так и других описанных, но неназванных французских абелизавров. [1]
| Майюнгасауринэ |
| ||||||||||||||||||
Исследование в целом согласуется с предыдущими результатами, а именно с относительно недавним, полученным Мэтью Каррано и Скоттом Сэмпсоном (2008). [8] и Диего Пол и Оливер В.М. Раухут (2012) [6] клады, которая включает по крайней мере Majungasaurus , Indosaurus и Rajasaurus , которая в более позднем анализе включает Arcovenator . [1] Тортоса и др. . назовите эту хорошо подтвержденную кладу Majungasaurinae , причислив ее к подсемейству и определив, что она содержит всех абелизаврид, более тесно связанных с Majungasaurus, чем с Carnotaurus . [1] Члены этой таксономической группы имеют различные общие черепные признаки, включая удлиненное переднеглазничное окно и теменную кость с сагиттальным гребнем, который расширяется вперед до треугольной поверхности. [1] Также следует отметить, что, в соответствии с некоторыми анализами, более фрагментарные останки французских цератозавров отнесены к Abelisauridae, а в отличие от других, Abelisaurus обнаружен как карнотаурин . [1]
Кроме того, существуют сведения о палеобиогеографии абелизавроидов; просто наличие их на так называемом Европейском архипелаге [9] сбивает с толку гипотезы, которые рассматривают континенты, образовавшиеся только в распада мезозойской результате Гондваны . [1] Выявлены две линии европейских абелизавров: базальная, включающая небольшого альбского рода и нижнекампанского тараскозавра , и производная, более крупного кампанского арковенатора , родственного мадагаскарскому майюнгазавру и индийскому раджазавру в Majungasaurinae. [1] Поскольку предполагаемое распределение признаков, полученное с помощью филогенетического анализа, делает маловероятным, что эти линии более тесно связаны друг с другом, чем с другими абелизавридами, это предполагает более сложную серию событий, касающихся их биогеографии, с викариантностью, применимой к более старой линии, и распространением в океане . более вероятен для более позднего. [1] Эти результаты подтверждают предполагаемую роль Африки как центра перемещения фауны между Европой и Индией или Мадагаскаром. [10] и изоляция южноамериканских абелизаврид. [1] [8]
Открытие и присвоение имени
[ редактировать ]Ископаемые останки A. escotae были найдены вблизи Пурьера , Вар департамент , Прованс-Альпы-Лазурный Берег регион , [11] во время профилактических палеонтологических и археологических поисков перед началом строительства на участке автомагистрали А8 между Шатонеф-ле-Руж и Сен-Максимен . [1] [12] [13] Соответствующие слои позднего кампана (между 72 и 76 миллионами лет назад ) [14] [15] [16] формации Нижний Аржилес Рутилантес расположены в Экс-ан-Прованс бассейне на юго-востоке Франции . [1] Голотип , Arcovenator escotae , хранящийся в Музее естественной истории Экс-ан-Прованса был обнаружен тесно связанным в одном слое речного песчаника и состоит из экземпляров MHNA-PV-2011.12.1, черепной коробки в сочленение с правым заглазничным, МХНА-ПВ-2011.12.2, левым чешуйчатым, МХНА.ПВ.2011.12.15, зубом, МХНА.ПВ.2011.12.5, МХНА.ПВ.2011.12.5, передним хвостовым позвонком, MHNA.PV.2011.12.3 — правая большеберцовая кость и MHNA.PV.2011.12.4 — правая малоберцовая кость. [1] Обнаружены два передних хвостовых позвонка (МХНА.ПВ.2011.12.198 и МХНА.ПВ.2011.12.213) и три зуба (МХНА.ПВ.2011.12.20, МХНА.ПВ.2011.12.187 и МХНА.ПВ.2011.12.297). Близкие как по расстоянию, так и по глубине также относились к виду, но принадлежали разным особям. [1] Вполне вероятно, что верхняя челюсть, единственная найденная окаменелость так называемого Pourcieux abelisaurid, относится, по крайней мере, к этому роду ввиду как ее непосредственной близости во времени и пространстве, так и результатов филогенетического анализа. [1] [8] Многочисленные зубы абелизавридов из слоев раннего маастрихта из Ланьо называются Arcovenator sp. [2]
Название рода Arcovenator происходит от названия реки Арк , поскольку местность находится в ее бассейне , и латинского , обозначающего охотника слова venator . [1] Специфический эпитет «escotae» дает честь Escota , компании по автомагистралям концессионной . [17] которая с 2006 года предоставила необходимые средства для раскопок местности. [1]
Палеоэкология
[ редактировать ]A. escotae обитала на Иберо-Армориканском острове, [1] относительно большой участок суши, образованный территориями, которые сейчас являются частями Франции, Испании и Португалии . [9] Бассейн при сжатии опускания Экс-ан-Прованс представлял собой бессточный комплекс с низким рельефом, расположенный на палеошироте 35° с.ш., и имел свои границы на севере и юге в виде известняковых возвышенностей , соответственно массивов Сент-Виктуар и Этуаль , и на востоке - горы Мор. [14] Осадки из этих источников стекали по рекам в многолетнее озеро, берущее начало в переслаиваниях озерных, аллювиальных и речных отложений во времена Арковенатора , когда климат был теплым, полувлажным с выраженными временами года. [14] Ископаемые останки были найдены на одном из формации различных уровней речных песчаников . [1] характерно для устья реки или при выходе ее из берегов , [14] наряду с гибодонтами , черепахи Foxemys и Solemys , крокодиломорфы Musturzabalsuchus и Ischyrochampsa , аждархиды птерозавры- , -титанозавры зауроподы , орнитоподы Rhabdodon и нодозавриды . [1] Обилие фрагментарных останков абелизавров средних размеров, особенно зубов, в этом и других местонахождениях региона свидетельствует о том, что эти животные были относительно распространены в ландшафте. [1]
См. также
[ редактировать ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также и аль являюсь а к ап Тортоса, Тьерри; Эрик Баффето; Николя Виалле; Ив Дютур; Эрик Турини; Жиль Шейлан (2014). «Новый динозавр-абелизаврид из позднего мела на юге Франции: палеобиогеографические последствия». Анналы палеонтологии . 100 (1): 63–86. Бибкод : 2014AnPal.100...63T . дои : 10.1016/j.annpal.2013.10.003 .
- ^ Перейти обратно: а б Исасменди, Эрик; Торис, Анжелика; Канудо, Джозеф Игнатиус; Карри, Филип Дж.; Переда-Субербиола, Хавьер (2022). «Палеобиоразнообразие европейских теропод верхнего мела, палеобиогеография и круговорот фауны внутри Маастрихта: новый вклад из иберийского окаменелого участка Ланьо» . Статьи по палеонтологии 8 (1). дои : 10.1002/spp2.1419 . hdl : 10810/56781 . ISSN 2056-2799 . S2CID 246028305 .
- ^ Грилло, Онтарио; Делькур, Р. (2016). «Аллометрия и длина тела абелизавроидных теропод: Pycnonemosaurus nevesi — новый король». Меловые исследования . 69 : 71–89. дои : 10.1016/j.cretres.2016.09.001 .
- ^ Краузе, Дэвид В.; Сэмпсон, Скотт Д.; Каррано, Мэтью Т.; О'Коннор, Патрик М. (2007). «Обзор истории открытия, таксономии, филогении и биогеографии Majungasaurus crenatissimus (Theropoda: Abelisauridae) из позднего мела Мадагаскара». В Сэмпсоне, Скотт Д.; Краузе, Дэвид В. (ред.). Majungasaurus crenatissimus (Theropoda: Abelisauridae) из позднего мела Мадагаскара . Мемуары Общества палеонтологии позвоночных 8 . Том. 27. стр. 1–20. doi : 10.1671/0272-4634(2007)27[1:OOTHOD]2.0.CO;2 . S2CID 13274054 .
- ^ Серено, Пол С .; Уилсон, Дж.А.; Конрад, JL (2007). «Новые динозавры связывали южные массивы суши в середине мелового периода» . Труды Королевского общества Б. 271 (1546): 1325–1330. дои : 10.1098/rspb.2004.2692 . ПМК 1691741 . ПМИД 15306329 .
- ^ Перейти обратно: а б Диего Пол и Оливер В.М. Раухут (2012). «Среднеюрский абелизаврид из Патагонии и ранняя диверсификация тероподовых динозавров» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 279 (1804): 3170–5. дои : 10.1098/rspb.2012.0660 . ПМЦ 3385738 . ПМИД 22628475 .
- ^ Тыкоски, Рональд Б.; Роу, Тимоти (2004). «Цератозаврия». В Вейшампеле, Дэвид Б .; Додсон, Питер ; Осмольска, Гальшка (ред.). Динозаврия (Второе изд.). Беркли: Издательство Калифорнийского университета. стр. 47–70. ISBN 0-520-24209-2 .
- ^ Перейти обратно: а б с Каррано, Монтана; С.Д. Сэмпсон (2008). «Филогения Ceratosauria (Dinosauria:Theropoda)». Журнал систематической палеонтологии . 6 (2): 183–236. дои : 10.1017/s1477201907002246 . S2CID 30068953 .
- ^ Перейти обратно: а б Далла Веккья, Фабио М. (2006). « Тельматозавр и другие гадрозавриды Мелового Европейского архипелага. Обзор» (PDF) . Натура Наскоста (32): 1–55. Архивировано из оригинала (PDF) 29 августа 2013 г. Проверено 14 декабря 2013 г.
- ^ Эскурра, доктор медицины; ФЛ Аньолин (2012). «Абелизавроидный динозавр из средней юры Лавразии и его значение для палеобиогеографии и эволюции теропод». Труды Ассоциации геологов . 123 (3): 500–507. Бибкод : 2012ПрГА..123..500Е . дои : 10.1016/j.pgeola.2011.12.003 .
- ^ «Insee - COG - Карта муниципалитета Пурьер» . Видеть . Проверено 22 октября 2021 г.
- ^ «VINCI Autoroutes | Когда шоссе ведет к динозаврам…» (на французском языке). ВИНСИ Автомаршруты. 4 июня 2012 года . Проверено 13 декабря 2013 г. [ постоянная мертвая ссылка ]
- ^ «VINCI Autoroutes | Шоссе времени на А8» (на французском языке). ВИНСИ Автомаршруты. Архивировано из оригинала 24 сентября 2015 года . Проверено 13 декабря 2013 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д Коян, Изабель; Мари-Габриэль Моро (2006). «Корреляция земных климатических колебаний с глобальными сигналами в течение верхнего мела – дания в условиях сжатия (Прованс, Франция)» (PDF) . Журнал осадочных исследований . 76 (3): 589–604. Бибкод : 2006JSedR..76..589C . дои : 10.2110/jsr.2006.045 .
- ^ Огг, Дж.Г.; Л.А. Хиннов (2012). «27: Меловой период». У Феликса М. Градштейна; Джеймс Дж. Огг; Марк Д. Шмитц; Габи М. Огг (ред.). Геологическая шкала времени 2012 . п. 810. дои : 10.1016/B978-0-444-59425-9.00027-5 . ISBN 9780444594259 .
- ^ Тибо, Николас; Доротея Хассон; Рикке Харлоу; Сильвия Гардин; Бруно Гальбрун; Эмили Гюре; Фабрис Минолетти (15 июня 2012 г.). «Астрономическая калибровка изотопных событий углерода в верхнем кампане и маастрихте и биостратиграфии известкового планктона в Индийском океане (дыра ODP 762C): значение для возраста границы кампана и маастрихта» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология 337–338 (52–71): 52–71. Бибкод : 2012PPP...337...52T . дои : 10.1016/j.palaeo.2012.03.027 .
- ^ "VINCI Autoroutes | Эскота" . ВИНСИ Автомаршруты. Архивировано из оригинала 25 декабря 2016 года . Проверено 13 декабря 2013 .
