✖


Jump to content

Ихтиовенатор

Ихтиовенатор
Установленный частичный скелет динозавра-спинозавра с волнообразным парусом в музее.
Установленный скелет- голотип в Национальном музее природы и науки , Токио.
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Клэйд : Динозаврия
Клэйд : Саурисхия
Клэйд : Теропода
Семья: † Спинозавриды
Подсемейство: † Спинозаврины
Род: † Ихтиовенатор
Аллен и др. , 2012 г.
Типовой вид
† Ихтиовенатор лаосенсис
Аллен и др. , 2012 г.

Ихтиовенатор — род динозавров спинозаврид - , живших на территории современного Лаоса где-то между 120 и 113 миллионами лет назад, во время аптской стадии раннего мелового периода . Он известен по окаменелостям , собранным в формации Grès superieurs бассейна Саваннакхет , первые из которых были найдены в 2010 году и состояли из частичного скелета без черепа и конечностей. Этот экземпляр стал голотипом нового рода и вида Ichthyovenator laosensis и был описан палеонтологом Ронаном Аллейном и его коллегами в 2012 году . Общее название, означающее «охотник за рыбой», относится к предполагаемому рыбоядному образу жизни, а конкретное название отсылает к стране Лаос. В 2014 году было объявлено, что с места раскопок были обнаружены еще останки; эти окаменелости включали зубы, несколько позвонков (позвоночников) и лобковую кость одного и того же человека.

По оценкам, длина голотипа составляла от 8,5 до 10,5 метров (от 28 до 34 футов) и весила 2,4 тонны (2,6 коротких тонны ; 2,4 длинных тонны ). Ихтиовенатора Зубы были прямыми и коническими, а его шея напоминала шею близкого рода Sigilmassasaurus . Как и у других членов его семейства, у Ихтиовенатора были высокие нервные отростки , образующие парус на спине. В отличие от других известных спинозавридов, имел парус Ихтиовенатора синусоидальную ( волнообразную) форму, изгибавшуюся вниз по бедрам и разделявшуюся на два отдельных паруса. уменьшен Тазовый пояс ; — подвздошная кость самая верхняя часть таза — была пропорционально длиннее, чем лобковая и седалищная кости, чем у других известных динозавров -теропод . ихтиовенатор Первоначально считалось, что принадлежит к подсемейству Baryonychinae , но более поздние исследования относят его к примитивному члену Spinosaurinae .

Будучи спинозавром, Ихтиовенатор имел длинную неглубокую морду и крепкие передние конечности. Его диета, вероятно, в основном состояла из водной добычи, отсюда и его этимология. питались небольшими динозаврами и птерозаврами Известно также, что спинозавриды помимо рыбы . Яркий парус Ихтиовенатора мог быть использован для демонстрации сексуальной активности или распознавания видов . Ископаемые данные свидетельствуют о том, что спинозавриды, особенно спинозаврины, были адаптированы к полуводному образу жизни. Позвоночные отростки Ихтиовенатора хвоста были необычно высокими, что позволяет предположить, что, как и у современных крокодилов , хвост мог способствовать плаванию. Ихтиовенатор жил рядом с динозаврами -зауроподами и орнитоподами , а также с двустворчатыми моллюсками , рыбами и черепахами.

Открытие и присвоение имени

[ редактировать ]
Рисунок ископаемых шеи, ребер, позвоночника, костей таза и хвоста, наложенный на силуэт динозавра, с силуэтом человека слева.
Схема скелета с -голотипами окаменелостями (белым цветом) и неописанным материалом (красным).

Первые окаменелости Ихтиовенатора Бан - были найдены в 2010 году в Калуме в формации Грес-Суперьерс в бассейне Саваннахет в провинции Саваннакхет , Лаос. Эти окаменелые кости были извлечены из слоя красного песчаника на площади менее 2 квадратных метров (22 квадратных фута). Обозначенные номерами экземпляров MDS BK10-01–15, они состоят из частично сочлененного , хорошо сохранившегося скелета без черепа и конечностей, включая предпоследний спинной (спинной) позвонок, нервный отросток последнего спинного позвонка. позвонок, пять частичных крестцовых (тазовых) позвонков, первые два хвостовых (хвостовых) позвонка, обе подвздошные кости (основные кости бедра), правая лобковая кость (лобковая кость), обе седалищные кости (нижняя и самая задняя бедренные кости) и заднее спинное ребро . Двенадцатый спинной отдел позвоночника при осмотре спереди назад изогнут в сторону из-за тафономической дисторсии. Центры . (тела позвонков) крестцов в значительной степени неполные из-за эрозии, но все сопровождающие их отростки сохранились с неповрежденными верхними краями Во время описанию Ихтиовенатора По , раскопки на этом месте все еще продолжались. [1]

Литой ископаемый позвоночник, выложенный внутри стеклянной витрины музея
Слепки позвонков в Национальном музее естественной истории в Париже.

в 2011 году скелет был использован в качестве основы, или голотипа , для типового вида Ichthyovenator laosensis , который был назван и описан в 2012 году палеонтологами После прохождения подготовки Ронаном Алленом, Тиенгкхамом Ксейсанавонгом, Филиппом Риширом и Бунсу Хентавонгом. Родовое название происходит от древнегреческого слова ἰχθύς ( ихтис ), «рыба», и латинского слова venator , «охотник», что указывает на его вероятный рыбоядный (рыбоядный) образ жизни. Видовое название указывает на его происхождение из Лаоса. [1] Ихтиовенатор — третий -спинозавр динозавр из Азии, названный после тайского рода Siamosaurus в 1986 году и китайского вида « Sinopliosaurus » fusuiensis в 2009 году . [1] [2] [3] Последний может представлять собой то же животное, что и сиамозавр . [3] [4] В 2014 году Аллен опубликовал доклад на конференции об Ихтиовенаторе ; В аннотации указано, что дополнительные останки первоначального человека были обнаружены после продолжения раскопок в 2012 году. Эти останки включают три зуба, левый лобок и множество позвонков, в том числе почти полную шею, первый спинной позвонок и еще семь хвостовых позвонков. [5] Некоторые из этих дополнительных позвонков были сравнены с позвонками других спинозавридов в статье немецкого палеонтолога Серджоши Эверс и его коллег в 2015 году, в которой они отметили сходство с позвонками африканского спинозавриды Sigilmassasaurus . [6]

Описание

[ редактировать ]
Силуэты шести динозавров-спинозаврид в сравнении с силуэтами человека, ихтиовенатора второй справа.
Размер различных спинозавридов ( ихтиовенатор бирюзового цвета, первый справа) по сравнению с человеком.

В 2016 году Грегори С. Пол подсчитал, что Ихтиовенатор имел длину примерно 8,5 метров (28 футов) и весил 2 тонны (2,2 коротких тонны ; 2,0 длинных тонны ). [7] В том же году Рубен Молина-Перес и Асьер Ларраменди дали оценку 10,5 м (34 фута) в длину, 2,95 м (9 футов 8 дюймов) в высоту в бедрах и 2,4 т (2,6 коротких тонны; 2,4 длинных тонны) в масса. [8]

Зубы Ихтиовенатора были коническими, прямыми, без зазубрин. [5] Передние края верхних и зубных зубов были видны на основании коронки зуба. [6] Передние сочленяющиеся поверхности задних шейных и передних спинных позвонков Ихтиовенатора . были в полтора раза шире, чем их высота, и шире, чем длина их центров Они также имели мощные передние бугорки ( отростки для прикрепления скелетных мышц ) и отсутствовали межзигапофизарные пластинки (костные пластинки), в результате чего их спинопре- и спинопостзигапофизарные ямки (впадины) имели открытую нижнюю сторону. Первый спинной позвонок имел обширные поперечные отростки (крыловидные выступы, сочленяющиеся с ребрами), а также глубокие выемки в передней и задней части его основания, которые были заполнены воздушными мешками при жизни . Парапофизы (отростки , сочленяющиеся с головками ребер) увеличивались в высоте от задних шейных до первых спинных; его нижняя сторона оставалась в контакте с передним нижним краем центра. Это не похоже на состояние большинства теропод , у которых парапофизы смещались к вершине позвонка при переходе от шейных к спинным позвонкам. Все эти особенности присутствовали и в Сигилмассазавр . позвонки ихтиовенатора Среднешейные имели удлиненные центральные части, несколько шире, чем высота, которые постепенно становились короче к задней части шеи, а также хорошо развитые кили на их нижних поверхностях - черты, которые были общими со спинозавридами Baryonyx , uchomimus . , Сигилмассазавр , [6] и Валлибонавенатрикс . [9] Шейные нервные отростки Ихтиовенатора были выше, чем у Sigilmassasaurus и Baryonyx, но имели клиновидную форму, как и у этих двух таксонов в средней части шеи. [6] Спинное ребро голотипа, обнаруженное рядом с двенадцатым спинным позвонком, имело головку, типичную для ребер других теропод среднего и крупного размера. Вал ребра образовывал полукруг. Нижний конец ребра был слегка расширен как вбок, так и вперед и назад. Это состояние, которое отличается от конических заостренных кончиков, наблюдаемых у ребер других теропод, предполагает, что самые задние спинные ребра сочленяются с комплексом грудины ( грудной кости). [1]

Белые слепки ископаемого позвоночника с волнообразным парусом выставлены в музее
Слепки известного позвоночника в Национальном музее природы и науки в Токио. тринадцатый спинной отдел позвоночника и нижняя часть крестца . Частично реконструированы

Как и у многих других спинозавридов, у Ихтиовенатора на спине и бедрах был парус , образованный удлиненными нервными отростками его позвонков. Уникальный среди известных представителей семейства Ихтиовенатора парус был разделен на две части над бедрами и имел синусоидальную (волнообразную) кривизну. [1] Это контрастирует с родственными родами Spinosaurus иuchomimus — оба из которых имели непрерывные паруса, которые поднимались до вершины, а затем снова спускались — и Baryonyx , у которого был менее развитый парус, с гораздо более низкими спинными шипами. длиной позвоночнике На сохранившемся спинном и крестцовом Ихтиовенатора более 1 м (3 фута 3 дюйма) виден очень высокий шип на двенадцатом спинном позвонке, представляющий собой гребень, поднимающийся со спины, и нижний округлый парус, простирающийся от крестцовые позвонки бедер; вершина последнего паруса располагалась над третьим и четвертым крестцами. Позвоночник двенадцатого спинного позвонка высотой 54,6 сантиметра (21,5 дюйма) расширился к вершине, придав ему трапециевидную форму. [1] - аналогично состоянию, наблюдаемому в нервном отделе позвоночника Vallibonavenatrix. [9] — тогда как у других известных спинозавридов шипы были примерно прямоугольными. У него также отсутствовал наклон вперед или назад, спинозавра как у . Его передний угол образовывал 3-сантиметровый (1,2 дюйма) узкий отросток, направленный вверх. Позвоночник тринадцатого спинного позвонка сохранился лишь частично; его верхний и нижний концы отломились по тафономическим причинам. Однако, судя по его общей форме, описатели пришли к выводу, что он был примерно такой же длины, как и предыдущий шип. Это означало бы, что задний край переднего паруса образует прямоугольный угол, потому что позвоночник гораздо более низкого первого крестцового позвонка составляет около 21 см (8,3 дюйма), что создает внезапный перерыв в профиле паруса. Позвоночник второго крестцового позвонка снова круто изогнут вверх, соединяясь с широкими веерообразными отростками третьего и четвертого крестцовых позвонков высотой 39 см (15 дюймов) и 48 см (19 дюймов). Позвоночник пятого крестца высотой 40 см (16 дюймов) постепенно опускался. В отличие от парусов большинства других теропод, в том числе и Зухомима крестцовые отростки не срослись и не имели обширных контактов. Второй и третий крестцовые центры были слиты; шов , соединяющий их, все еще был виден. Сохранились только два самых задних спинных позвонка, поэтому неизвестно, в какой степени спинной парус продолжался в направлении передней части спины животного. [1]

Шесть хвостовых позвонков и сопровождающие их шевроны из хвоста спинозавра на черном фоне.
Различные хвостовые (хвостовые) позвонки и шевроны голотипа.

Крестцовый парус продолжали отростки первых двух хвостовых позвонков, высота которых составляла 28,4 см (11,2 дюйма) и 25,7 см (10,1 дюйма) соответственно. Они откидывались назад на 30 градусов и имели гладкие переднюю и заднюю кромки. Центры первых двух хвостовых были значительно шире, чем длинные, и амфицельные (глубоко вогнутые на обоих концах). Хвостовые поперечные отростки были выступающими и крепкими и были направлены вверх к задней части позвонков. Поперечные отростки первого хвостового позвонка, если смотреть сверху, имели сигмовидный (или S-образный) профиль. Преспинальные и постпозвоночные ямки (костные углубления спереди и позади нервных отростков) располагались над основанием нервных отростков. Бока первого хвостового позвонка были также глубоко выдолблены между презигапофизами (суставными поверхностями предыдущего позвонка) и диапофизами — отростками по бокам для сочленения ребер — состояние, не наблюдаемое у других теропод. [1] Некоторые хвостовые позвонки также имели необычно высокие, вытянутые вперед презигапофизы. [6]

жизни Спекулятивное восстановление с отсутствующими элементами, такими как голова и конечности, по данным родственников.

длиной 92 сантиметра (36 дюймов) Подвздошная кость таза имела форму лезвия и была длиннее по сравнению с лобковой костью длиной 65 сантиметров (26 дюймов), чем у любого другого известного крупного теропода. Постацетабулярная крылышка (заднее расширение) была значительно длиннее предацетабулярной крылышки (переднее расширение), имевшей на центральной поверхности полку, образующую средний край предацетабулярной ямки. При осмотре дистально (к центру прикрепления) нижний конец лобковой кости имел L-образную форму, напоминающую барионикс . Лобковый передник — расширенный нижний конец лобка — имел большое лобковое отверстие . На заднем крае лобковой кости два отверстия — запирательное отверстие и нижнее окно (отверстие) — были открытыми и выемчатыми. Седалищная кость имела длину 49,6 см (19,5 дюйма), что делало ее короче по отношению к лобку, чем у всех других известных столбнячных теропод. Основное тело седалищной кости было большим и обширным - нетипичным для Y-образной верхней части седалищной кости других столбняков - и имело на своей стороне запирательное отверстие овальной формы. Тело седалищной кости было уплощено вбок и имело нерасширенную седалищный фартук , как у Монолофозавра и Синраптора . [1] Седалищная кость прикрепляется к подвздошной кости посредством шарнирного соединения, в отличие от плоского, вогнутого состояния, наблюдаемого у барионикса . Эта особенность также присутствовала в Vallibonavenatrix . [9]

Классификация

[ редактировать ]
Три пары иллюстрированных ископаемых костей таза и позвоночника в сравнении с силуэтом человека слева от них, таз и позвонки Ихтиовенатора сначала снизу.
Сравнение тазовой области и парусов нервного отдела позвоночника Зухомима , Спинозавра и Ихтиовенатора .

В 2012 году установили описатели Ихтиовенатора уникальные производные черты этого рода: спинной и крестцовый синусоидальный парус; тринадцатый дорсальный нервный отросток составляет 410% длины центра и имеет отчетливый пальцевидный отросток в переднем верхнем углу; широкие, расширенные кончики третьего и четвертого крестцовых шипов; глубокие презигапофизарные и центродиапофизарные ямки первого хвостового позвонка и S-образные поперечные отростки на виде сверху; и более высокое соотношение длины подвздошной кости и сопровождающей ее лобковой кости, чем у любого другого известного теропода. Аллен и его коллеги также определили некоторые анатомические особенности, которые уникальны среди других известных столбнячных теропод, в том числе самые задние спинные ребра, сочленяющиеся с грудинным комплексом, основная часть лобковой кости, имеющая запирательное и лобковое отверстия, а также седалищная кость, имеющая отверстие на верхнем конце и вал, сплющенный вбок. Сморщивание лобковой и седалищной костей относительно таза наблюдалось у базальных целурозавров. и аллозавроиды , которым описатели отнесли мозаичную эволюцию : эволюцию определенных анатомических признаков в разное время у отдельных видов. [1]

Аллен и его команда считали Ихтиовенатора первым однозначным спинозавридом из Азии. [1] Хотя предыдущие спинозавриды были названы с континента, в том числе сиамозавр в Таиланде из барремской формации Сао Хуа и « Sinopliosaurus » fusuiensis из китайской аптской формации Синьлун , авторы отмечают, что палеонтологи оспаривают достоверность этих таксонов, поскольку они достоверно известны только по изолированным зубам. . [1] [10] Бразильские палеонтологи Маркос Салес и Цезарь Шульц предположили, что эти зубы в конечном итоге могут быть отнесены к спинозавридам, похожим на Ихтиовенатора . [11] Помимо окаменелостей зубов, был раскопан скелет спинозавра, который, возможно, принадлежит сиамозавру. в формации Тай Хок Круат в 2004 году [12] и был идентифицирован как спинозавр в тезисах конференции 2008 года Анжелой Милнер коллегами, за восемь лет до Ихтиовенатора . и ее описания [13]

Реконструированный скелет ходячего спинозавра в музее лицом влево.
Реконструированный скелет спинозавринового раздражителя , установленный в Национальном музее природы и науки в Токио.

В 2012 году Аллен и его коллеги отнесли Ихтиовенатора к спинозавридам ; к подсемейству Baryonychinae в базальном положении как сестринскому таксону клады , образованной Baryonyx иuchomimus точнее , . [1] В реферате Аллена за 2014 год он обнаружил, что Ихтиовенатор принадлежит к Spinosaurinae из-за отсутствия зубцов на его зубах и сходства его позвонков с позвонками Sigilmassasaurus . [5] В филогенетическом анализе, проведенном Эверсом и его коллегами в 2015 году, они предположили, что очевидное присутствие характеристик барионихина и спинозавра у ихтиовенатора означает, что различие между двумя подсемействами может быть не таким ясным, как считалось ранее. [6] В 2017 году американский палеонтолог Микки Мортимер неофициально предположил, что Ихтиовенатор мог быть динозавром -кархародонтозавридом с парусной спиной , тесно связанным с Конкавенатором , а не спинозавридом. Мортимер рассматривал Ихтиовенатора как incertae sedis (неопределенного таксономического родства) внутри клады Ориониды в ожидании описания нового материала, который, по его словам, вероятно, подтвердит Ихтиовенатора к принадлежность спинозавридам; однако на его веб-сайте больше нет этого идентификатора. [14] Анализ, проведенный в 2017 году Сейлсом и Шульцем, поставил под сомнение достоверность Baryonychinae, сославшись на морфологию бразильских спинозавридов Irritator и Angaturama и предположив, что они, возможно, были переходными формами между более ранними барионихинами и более поздними спинозавринами. Авторы заявили, что при дальнейших исследованиях Baryonychinae может оказаться парафилетической (неестественной) группой. [11] Ихтиовенатора Классификация спинозавров была поддержана Томасом Арденом и его коллегами в 2018 году, которые определили его как базального члена группы из-за его высокого спинного паруса. Их кладограмму можно увидеть ниже: [15]

Спинозавриды

Палеобиология

[ редактировать ]
Белые слепки позвоночника с волнообразным парусом, выложенные на темном фоне на музейной выставке.
Слепки позвонков, вид сзади

не были найдены Хотя останки черепа ихтиовенатора , все известные спинозавриды имели удлиненные, низкие и узкие морды, которые позволяли им далеко дотягиваться за пищей и быстро смыкать челюсти, подобно современным крокодилам . Кончики верхней и нижней челюстей спинозавридов разветвлялись в розеткообразную форму с длинными зубами, за которыми находилась выемка на верхней челюсти; это образовало естественную ловушку для добычи. [10] Как и у других спинозавридов, . зубы Ихтиовенатора прямые, без зазубрин [5] подходил бы для пронзания и захвата мелких животных и водной добычи. Этот тип морфологии челюстей и зубов, который также наблюдается у современных гавиалов и других рыбоядных хищников, заставил многих палеонтологов полагать, что спинозавриды были в основном рыбоядными (о чем свидетельствует Ихтиовенатора имя ). [10] [16] Об этом также свидетельствует находка чешуи рыбы Scheenstia в полости желудка одного барионикса. скелета [10] [17] и морда спинозавра , найденная со позвонком склероринхидной рыбы Onchopristis . встроенным в нее [18] Для спинозавров также была предложена более универсальная диета , основанная на таких окаменелостях, как кости молодого игуанодонтида , который также был обнаружен в том же образце барионикса , зуб «раздражитель», встроенный в позвонки птерозавра , и зубные коронки сиамозавра. которые были найдены вместе с костями динозавров- зауроподов . Таким образом, вполне вероятно, что спинозавриды также были падальщиками или охотниками на более крупную добычу. [10] [19] [20] [21] не известны Хотя кости конечностей у Ихтиовенатора , у всех известных спинозавридов были хорошо сложенные руки с увеличенными когтями на больших пальцах, которые они, вероятно, использовали для охоты и переработки добычи. [10]

Три изображения крокодила в воде на разных этапах плавания, когда он движется хвостом.
Ихтиовенатор, возможно, использовал свой хвост с удлиненными нервными отростками для движения по воде, подобно крокодилам , таким как этот нильский крокодил. [15]

множество возможных функций, включая терморегуляцию и накопление энергии. Для парусов спинозаврид было предложено [10] [22] учитывая большое разнообразие удлинений нервных отростков, наблюдаемое у динозавров-теропод, а также гистологические исследования, проведенные на парусах синапсидов (стволовых млекопитающих), синусоидальный парус Ихтиовенатора В 2012 году Аллен и его коллеги предположили, что , мог использоваться для демонстрации ухаживания или для распознавание представителей своего вида . [1] В своем блоге 2013 года Даррен Нэйш назвал последнюю функцию маловероятной, отдав предпочтение гипотезе полового отбора паруса Ихтиовенатора , поскольку он, похоже, развился сам по себе, без очень близких родственников. Нэйш также отмечает, что, возможно, подобные родственники еще не обнаружены. [23]

Спинозавриды, по-видимому, вели полуводный образ жизни, проводя большую часть времени вблизи воды или в ней, о чем свидетельствует высокая плотность костей их конечностей, которая делала бы их менее плавучими, а соотношение изотопов кислорода в их зубах было ближе к таковому. останков водных животных, таких как черепахи, крокодилы и бегемоты, чем останков других, более наземных теропод. [10] Полуводные адаптации, по-видимому, более развиты у спинозавринов, чем у барионихин. [15] [24] [25] что укороченность лобковой и седалищной костей ихтиовенатора Арден и его коллеги в 2018 году предположили , относительно его подвздошной кости в сочетании с удлинением нервных отростков в хвостах ранних спинозавринов указывают на то, что спинозавриды, возможно, постепенно стали больше использовать свои хвосты для движения. себя под водой, поскольку они стали более приспособленными к водному образу жизни. [15] Подобное, хотя и более сильное, сужение тазового пояса и удлинение нервных отростков хвоста, создающее веслоподобную структуру, наблюдалось у спинозавра , который, по-видимому, вел более водный образ жизни, чем любой другой известный нептичий ( или нептичий) вид. птица) динозавр. [26]

Палеоэкология и палеобиогеография

[ редактировать ]
Окаменелости зауропода Tangvayosaurus , еще одного динозавра из формации Gres superieurs , Саваннакхета. Музей динозавров
Окаменелости Ихтиовенатора, Саваннакхета Музей динозавров

Ихтиовенатор известен от барремской до сеноманской формации Grès superieurs и был обнаружен в слое, вероятно, датируемом аптским этапом раннего мелового периода между 125 и 113 миллионами лет назад. [1] Он сосуществовал с другими динозаврами, такими как зауропод Tangvayosaurus , а также неопределенный зауропод, игуанодонт и неоцератопс . [27] [28] следы теропод, зауроподов и орнитопод , а также остатки растений. Из формации также известны [1] [28] Окаменелости нединозавровой фауны представлены лучепёрыми рыбами типа Lanxangichthys. [27] и Lepidotes , а также черепахи, в том числе Shachemys , Xinjiangchelys , а также неопределенные кареттохелииды и трионихиды . [29] моллюски двустворчатые тригониид Trigonioides и Plicatounio . В формации также были обнаружены [27] Формация Грес-Супериурс является латеральным эквивалентом соседних формаций Кхок Круат и Фу Фан в Таиланде; из формации Хок Круат также обнаружены окаменелости теропод (в том числе спинозаврид), зауроподов, игуанодонтов и пресноводных рыб. [1] [30]

В 2010 году Стивен Л. Брусатте и его коллеги отметили открытие спинозаврид в Азии, семейства, ранее известного только в Европе, Африке и Южной Америке, что позволяет предположить, что во время фаунистического обмена между суперконтинентами Лавразия на севере и Гондваной на юге происходил обмен фауны. ранний поздний мел. Также возможно, что спинозавриды уже имели космополитическое распространение до среднего мела, предшествующего отделению Лавразии от Гондваны, но авторы отметили, что для проверки этой гипотезы необходимы дополнительные доказательства. [31] В 2012 году Аллен и его коллеги предположили, что такое глобальное распространение могло произойти в Пангее раньше , до поздней юры , даже если Азия была первым массивом суши, отделившимся во время распада суперконтинента. [1] В 2019 году Элизабет Малафайя и ее коллеги также указали на сложную биогеографическую структуру спинозавров в раннем меловом периоде, основанную на анатомическом сходстве между Ichthyovenator и европейским родом Vallibonavenatrix . [9]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р Аллен, Ронан; Ксайсанавонг, Тиенгкхам; Ришир, Филипп; Хентавонг, Бунсу (2012). «Первый окончательный азиатский спинозаврид (Dinosauria: Theropoda) из раннего мела Лаоса». Naturwissenschaften . 99 (5): 369–377. Бибкод : 2012NW.....99..369A . дои : 10.1007/s00114-012-0911-7 . ПМИД   22528021 . S2CID   2647367 .
  2. ^ Баффето, Эрик; Ингават, Руча (1986). «Необычные зубы тероподовых динозавров из верхней юры Фу Вианг, северо-восточный Таиланд». Преподобный Палеобиол . 5 (2): 217–220.
  3. ^ Jump up to: а б Баффето, Эрик; Сутитхорн, Варавуд; Тонг, Хайян; Амио, Ромен (2008). «Раннемеловой теропод спинозавра из южного Китая». Геологический журнал . 145 (5): 745–748. Бибкод : 2008GeoM..145..745B . дои : 10.1017/S0016756808005360 . S2CID   129921019 .
  4. ^ Вонгко, Камонлак; Баффето, Эрик; Кхамха, Сучада; Лаупрасерт, Комсорн (2019). «Зубы теропода спинозаврид из красных пластов формации Хок Круат (ранний мел) на северо-востоке Таиланда» . Тропическая естественная история . 19 (1): 8–20. ISSN   2586-9892 .
  5. ^ Jump up to: а б с д Аллен, Ронан (2014). «Новый материал теропода Ихтиовенатора из типового местонахождения Бан Калум (Лаос): значение для синонимии спинозавра и сигилмассазавра и филогении спинозавридов» . Журнал программ и тезисов палеонтологии позвоночных . 74 : 78. Архивировано из оригинала 25 апреля 2018 года . Проверено 25 апреля 2018 г. - через SVP.
  6. ^ Jump up to: а б с д и ж Эверс, Сережа В.; Раухут, Оливер В.М.; Милнер, Анджела С.; Макфитерс, Брэдли; Аллен, Ронан (2015). «Переоценка морфологии и систематического положения тероподного динозавра Sigilmassasaurus из «среднего» мела Марокко» . ПерДж . 3 : е1323. дои : 10.7717/peerj.1323 . ISSN   2167-8359 . ПМЦ   4614847 . ПМИД   26500829 .
  7. ^ Пол, Грегори С. (2016). «Тероподы». Принстонский полевой справочник по динозаврам (2-е изд.). Принстон, Нью-Джерси с. 94. ИСБН  978-0-691-16766-4 . OCLC   954055249 . {{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )
  8. ^ Молина-Перес, Рубен; Ларраменди, Азиер (2016). Записи и курьезы динозавров Тероподы и другие динозавроморфы . Барселона, Испания: Ларусс. п. 259. ИСБН  978-8416641-15-4 .
  9. ^ Jump up to: а б с д Малафайя, Элизабет; Гасулла, Хосе Майкл; Скудно, Фердинанд; Нарваез, Иван; Санс, Джозеф Луи; Ортега, Франциско (февраль 2020 г.). «Новый теропод спинозаврид (Dinosauria: Megalosauroidea) из позднего баррема Валлибоны, Испания: значение для разнообразия спинозавридов в раннем мелу Пиренейского полуострова». Меловые исследования . 106 : 104221. Бибкод : 2020CrRes . дои : 10.1016/j.cretres.2019.104221 . S2CID   202189246 .
  10. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Хоун, Дэвид Уильям Эллиотт; Хольц, Томас Ричард (июнь 2017 г.). «Век спинозавров – обзор и пересмотр спинозавридов с комментариями по их экологии» . Acta Geologica Sinica — английское издание . 91 (3): 1120–1132. дои : 10.1111/1755-6724.13328 . ISSN   1000-9515 . S2CID   90952478 . Архивировано из оригинала 19 июля 2019 года . Проверено 17 июня 2020 г.
  11. ^ Jump up to: а б Продажи, Маркос АФ; Шульц, Сезар Л. (2017). «Таксономия спинозавров и эволюция краниодентальных особенностей: данные из Бразилии» . ПЛОС ОДИН . 12 (11): e0187070. Бибкод : 2017PLoSO..1287070S . дои : 10.1371/journal.pone.0187070 . ISSN   1932-6203 . ПМЦ   5673194 . ПМИД   29107966 .
  12. ^ Баффето, Эрик; Сутитхорн, Варавуд; Тонг, Хайян (2004). «Азиатский спинозавр подтвержден» . Симпозиум по палеонтологии и сравнительной анатомии позвоночных .
  13. ^ Милнер, Анджела; Баффето, Эрик; Сутитхорн, Варавуд (2007). «Высокоилый спинозавридный теропод из Таиланда и биогеография спинозавров» . Журнал палеонтологии позвоночных . 27 (дополнение 3): 118А. Архивировано из оригинала 23 сентября 2019 года . Проверено 9 апреля 2020 г.
  14. ^ Мортимер, Микки (2017). «Мегалозавроидея» . База данных Тероподов . Архивировано из оригинала 29 апреля 2016 года . Проверено 30 апреля 2020 г.
  15. ^ Jump up to: а б с д Арден, Томас М.С.; Кляйн, Кэтрин Г.; Зухри, Самир; Лонгрич, Николас Р. (2018). «Водная адаптация черепа хищных динозавров (Theropoda: Spinosauridae) и эволюция водных привычек у спинозавров ». Меловые исследования . 93 : 275–284. Бибкод : 2019CrRes..93..275A . дои : 10.1016/j.cretres.2018.06.013 . S2CID   134735938 .
  16. ^ Кафф, Эндрю Р.; Рэйфилд, Эмили Дж. (2013). «Механика питания спинозавровых теропод и современных крокодилов» . ПЛОС ОДИН . 8 (5): e65295. Бибкод : 2013PLoSO...865295C . дои : 10.1371/journal.pone.0065295 . ISSN   1932-6203 . ПМЦ   3665537 . ПМИД   23724135 .
  17. ^ Лопес-Арбарелло, Адриана (2012). «Филогенетические взаимоотношения гинглимодовых рыб (Actinopterygii: Neopterygii)» . ПЛОС ОДИН . 7 (7): e39370. Бибкод : 2012PLoSO...739370L . дои : 10.1371/journal.pone.0039370 . ПМК   3394768 . ПМИД   22808031 .
  18. ^ даль Сассо, Криштиану; Магануко, Симоне; Баффето, Эрик; Мендес, Марко А. (2005). «Новая информация о черепе загадочного теропода спинозавра с замечаниями о его размерах и сходстве». Журнал палеонтологии позвоночных . 25 (4): 888–896. doi : 10.1671/0272-4634(2005)025[0888:NIOTSO]2.0.CO;2 . ISSN   0272-4634 . S2CID   85702490 .
  19. ^ Милнер, Эндрю; Киркланд, Джеймс (сентябрь 2007 г.). «Дело о ловле динозавров на месте обнаружения динозавров Святого Георгия на ферме Джонсон» . Заметки геологической службы штата Юта . 39 : 1–3.
  20. ^ Продажи, Маркос А.Ф.; Ласерда, Марсель Б.; Хорн, Бруно Л.Д.; де Оливейра, Изабель А.П.; Шульц, Сезар Л. (2016). Фейсал, Биби (ред.). «Х» материи: проверка связи между палеосредой и тремя кладами теропод» . ПЛОС ОДИН . 11 (2): e0147031. Бибкод : 2016PLoSO..1147031S . дои : 10.1371/journal.pone.0147031 . ПМЦ   4734717 . ПМИД   26829315 .
  21. ^ Баффето, Эрик; Сутитхорн, Варавуд (1999). «Фауна динозавров формации Сан-Кхуа в Таиланде и начало меловой радиации динозавров в Азии» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 150 (1–2): 13–23. Бибкод : 1999PPP...150...13B . дои : 10.1016/S0031-0182(99)00004-8 . ISSN   0031-0182 .
  22. ^ Бейли, Джек Б. (1997). «Удлинение нервного отдела позвоночника у динозавров: парусники или буйволы?». Журнал палеонтологии . 71 (6): 1124–1146. Бибкод : 1997JPal...71.1124B . дои : 10.1017/S0022336000036076 . JSTOR   1306608 . S2CID   130861276 .
  23. ^ Нэйш, Даррен (2013). «Динозавры и их преувеличенные структуры: средства распознавания видов или устройства для демонстрации сексуальности?» . Сеть блогов Scientific American . Архивировано из оригинала 16 апреля 2020 года . Проверено 9 апреля 2020 г.
  24. ^ Хольц, Томас Р. младший (1998). «Спинозавры как подражатели крокодилам». Наука . 282 (5392): 1276–1277. дои : 10.1126/science.282.5392.1276 . S2CID   16701711 .
  25. ^ Ибрагим, Низар ; Серено, Пол С.; Даль Сассо, Криштиану; Магануко, Симоне; Фабри, Маттео; Мартилл, Дэвид М.; Зухри, Самир; Мирволд, Натан; Лурино, Дэвид А. (2014). «Полуводные адаптации гигантского хищного динозавра» . Наука . 345 (6204): 1613–1616. Бибкод : 2014Sci...345.1613I . дои : 10.1126/science.1258750 . ПМИД   25213375 . S2CID   34421257 . Архивировано из оригинала 7 апреля 2020 года . Проверено 7 апреля 2020 г.
  26. ^ Ибрагим, Низар; Магануко, Симоне; Даль Сассо, Криштиану; Фаббри, Маттео; Аудиторе, Марко; Бинделлини, Габриэле; Мартилл, Дэвид М.; Зухри, Самир; Маттарелли, Диего А.; Анвин, Дэвид М.; Виманн, Ясмина (29 апреля 2020 г.). «Водное передвижение тероподового динозавра с помощью хвоста» . Природы . 581 (7806): 67–70. Бибкод : 2020Natur.581...67I . дои : 10.1038/s41586-020-2190-3 . ISSN   1476-4687 . ПМИД   32376955 . S2CID   216650535 .
  27. ^ Jump up to: а б с Кавин, Лайонел; Дисри, Утумпорн; Веран, Монетт; Кхентавонг, Бунсу; Джинтасакул, Пратуенг; Чантасит, Форнфен; Аллен, Ронан (4 марта 2019 г.). «Новый Lepisosteiformes (Actinopterygii: Ginglymodi) из раннего мела Лаоса и Таиланда, Юго-Восточная Азия» . Журнал систематической палеонтологии . 17 (5): 393–407. дои : 10.1080/14772019.2018.1426060 . ISSN   1477-2019 . S2CID   90886053 .
  28. ^ Jump up to: а б Вейшампель, Дэвид Б.; Ле Лефф, Жан; Кориа, Родольфо А.; Гомани, член парламента Элизабет; Чжао, Сицзинь; Сюй, Син; Барретт, Пол М.; Сахни, Ашок; Ното, Кристофер (2004). «Распространение динозавров (ранний мел, Азия)». В Вейшампеле, Дэвид Б.; Додсон, Питер; Осмольска, Гальшка (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Издательство Калифорнийского университета. стр. 563–570 . ISBN  0-520-24209-2 .
  29. ^ де Лаппарент де Броэн, Франция (1 сентября 2004 г.). «Новые Shachemydinae (Chelonii, Cryptodira) из нижнего мела Лаоса: предварительные данные» . Comptes Рендус Палевол . 3 (5): 387–396. Бибкод : 2004CRPal...3..387D . дои : 10.1016/j.crpv.2004.05.004 . ISSN   1631-0683 .
  30. ^ Баффето, Эрик; Сутитхорн, Варавуд; Ле Лефф, Жан; Хансубха, Саса-Он; Тонг, Хайян; Вонгко, К. (1 января 2005 г.). «Фауна динозавров из формации Хок Круат (ранний мел) Таиланда» . Материалы Международной конференции по геологии, геотехнологии и минеральным ресурсам Индокитая : 575–581.
  31. ^ Брусатте, Стивен; Бенсон, Роджер Б.Дж.; Сюй, Син (10 декабря 2010 г.). «Эволюция крупнотелых динозавров-теропод в мезозое в Азии» . Журнал иберийской геологии . 36 (2): 275–296. дои : 10.5209/rev_JIGE.2010.v36.n2.12 . Архивировано из оригинала 11 апреля 2020 года . Проверено 29 апреля 2020 г.
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Ichthyovenator&oldid=1237715386"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 4750144cd5a3101a7e8c9932764ee5b8__1722388740
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/47/b8/4750144cd5a3101a7e8c9932764ee5b8.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Ichthyovenator - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)