✖


Jump to content

Зухомим

(Перенаправлено сuchomimus tenerensis )

Зухомим
Реконструированный скелет в Детском музее Чикаго.
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Клэйд : Динозаврия
Клэйд : Саурисхия
Клэйд : Теропода
Семья: † Спинозавриды
Клэйд : † Цератосухопсини
Род: † Зухомим
Серено и др. , 1998 г.
Типовой вид
† Зухамимус Тенеренсис
Серено и др. , 1998 г.
Синонимы
  • Baryonyx tenerensis (Sereno et al. , 1998) Sues et al. , 2002 [первоначально Зухомимус ]

Зухомим (что означает «имитатор крокодила») — род динозавров -спинозавров , живших между 125 и 112 миллионами лет назад на территории современного Нигера , Северная Африка , в период апта до раннего альба от раннего мелового периода . Он был назван и описан палеонтологом Полом Серено и его коллегами в 1998 году на основе частичного скелета из формации Эльраз . Длинный и неглубокий череп Зухомима , похожий на череп крокодила, дал ему родовое название, а видовое название Зухомимус Тенеренсис намекает на местонахождение его первых останков - пустыню Тенере .

Зухомим был относительно крупным тероподом , достигавшим 9,5–11 метров (31–36 футов) в длину и весом 2,5–3,8 метрических тонны (2,8–4,2 коротких тонны). Однако возраст экземпляра голотипа неизвестен, поэтому неясно, была ли эта оценка размера максимальной. Узкая голова Зухомима располагалась на короткой шее, а его передние конечности были мощными, с гигантскими когтями на каждом большом пальце. Вдоль средней линии спины животного проходил низкий спинной парус , построенный из длинных нервных отростков его позвонков . Как и другие спинозавриды, он, вероятно, питался рыбой, угрями, скатами и более мелкими животными-жертвами.

Некоторые палеонтологи считают этот род африканским видом европейского спинозавриды Baryonyx , B. tenerensis . Зухомим также может быть младшим синонимом современного спинозаврид Cristatusaurus lapparenti , хотя последний таксон основан на гораздо более фрагментарных останках. Зухомим жил в речной среде обширных пойм вместе со многими другими динозаврами, а также птерозаврами , крокодиломорфами , костными рыбами , тестудинами и двустворчатыми моллюсками .

Открытие и присвоение имени

[ редактировать ]
Обнажения формации Эрлхаз ( Гадуфауа внизу справа)

В 1997 году американский палеонтолог Пол Серено и его команда в Гадуфауа обнаружили окаменелости , которые составляли около двух третей большого скелета динозавра -теропода в Нигере . Первая находка — гигантский коготь большого пальца — была сделана 4 декабря 1997 года Дэвидом Варриккио. В 1998 году Серено, Эллисон Бек, Дидье Дютей, Бубакар Гадо, Ханс Ларссон, Габриэль Лион, Джонатан Маркот, Оливер Раухут, Редьярд Садлер, Кристиан Сидор , Дэвид Варриккио, Грегори Уилсон и Джеффри Уилсон назвали и описали типовой вид suchomimus tenerensis . Родовое названиеuchomimus ( «мимик крокодила») происходит от древнегреческого σοῦχος, souchos , «крокодил», и μῖμος, mimos , «мимик», по форме головы животного. Видовое название tenerensis произошло от пустыни Тенере , где было обнаружено это животное. [ 1 ]

Голотип Тегама , MNN GDF500, был обнаружен в слоях формации Эльраз . Он состоит из частичного скелета без черепа. Он содержит три шейных ребра , части четырнадцати спинных (задних) позвонков , десять спинных ребер , гастралии (или «брюшные ребра»), фрагменты трех крестцовых позвонков, части двенадцати хвостовых (хвостовых) позвонков, шевроны (кости, образующие нижнюю сторону). хвоста), лопатка (лопатка), клювовидный отросток , часть передней конечности, большая часть таза (тазовая кость), и части задней конечности. Позвоночник сочленён был в значительной степени , остальная часть состояла из разрозненных костей. Части скелета были обнажены на поверхности пустыни и пострадали от эрозии . Кроме того, несколько экземпляров были отнесены к паратипам : MNN GDF 501–508 включают морду , квадратную часть задней части черепа, три зубные кости (зубные кости нижней челюсти), ось (второй шейный позвонок), задний шейный позвонок и задний спинной позвонок. От MNN GDF 510 до MNN GDF 511 состоят из двух хвостовых позвонков. Все из оригинала Окаменелости Зухомима хранятся в палеонтологической коллекции Национального музея Нигера . [ 1 ] Первоначальное описание Зухомима было предварительным. В 2007 году была подробно описана вилка (поперечный рычаг), найденная во время экспедиции 2000 года. [ 2 ]

Цифровые реконструкции скелета Зухомима, показывающие известные кости на основе голотипа (красный), частичного скелета (синий) и других упомянутых образцов (желтый).

С. ​ tenerensis потенциально является младшим синонимом другого спинозаврид из формации Эльраз, Cristatusaurus lapparenti , названного в том же году на основании фрагментов челюстей и позвонков. [ 3 ] считали элементы черепа неотличимыми от элементов черепа Baryonyx walkeri из баррема Англии Британские палеонтологи Алан Чариг и Анджела Милнер . [ 4 ] при описании С. В 1997 году tenerensis , Серено и его коллеги согласились с этой оценкой и пришли к выводу, что Cristatusaurus — сомнительное имя . [ 1 ] В 2002 году немецкий палеонтолог Ханс-Дитер Сьюс и его коллеги пришли к выводу, что Зухомимус идентичен Cristatusaurus lapparenti , и, несмотря на то, что Cristatusaurus был назван несколько раньше, чем Зухомим , предположили, что они представляют собой второй вид барионикса , названный Baryonyx tenerensis . [ 5 ] В анализе 2003 года немецкий палеонтолог Оливер Раухут согласился с этим. [ 6 ] В тезисах конференции 2004 года Хатт и Ньюберри поддержали синонимию, основанную на большом позвонке теропода с острова Уайт, который они приписали животному, тесно связанному с бариониксом и зухомимом . [ 7 ] Более поздние исследования сохранили разделение барионикса и зухомима , тогда как кристатузавр было высказано предположение, что либо является nomen dubium , либо, возможно, отличается от обоих. [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] палеонтолога Карлоса Роберто А. Кандейро и его коллег за 2017 год В обзорной статье говорится, что эти дебаты носили скорее семантический, чем научный характер, поскольку общепризнано, что B. walkeri и S. tenerensis являются разными, родственными видами. [ 13 ] В 2021 году Баркер и его коллеги обнаружили, что Зухомим более связан с британскими родами Riparovenator и Ceratosurhops , чем с Baryonyx . [ 14 ]

Описание

[ редактировать ]
Сравнение размеров различных спинозавридов ( uchomimus красным, второй справа) с человеком.

Длина типового экземпляра Зухомима . неопределенного возраста достигала 9,5–11 метров (31–36 футов) в длину и весила 2,5–3,8 метрических тонны (2,8–4,2 коротких тонны) [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] длиной 10,3 метра (34 фута) Террейн и Хендерсон предположили, что Зухомимус весил бы более 5,3 метрических тонны (5,8 коротких тонны), исходя из соотношения длины черепа и длины тела; однако они отметили, что, возможно, переоценили размер спинозаврид (т.е. Зухомима и Барионикса ). [ 18 ] Голотип Зухомима был значительно крупнее, чем у Барионикса , но возраст двух особей неизвестен. [ 1 ] [ 19 ]

Череп

[ редактировать ]
suchomimus tenerensis Реконструкция черепа музее в Австралийском в Сиднее .

В отличие от большинства гигантских динозавров-теропод, Зухомим имел череп, очень похожий на крокодиловый , с длинной, низкой мордой и узкими челюстями, образованными расширением вперед предчелюстных костей ( передних костей морды) и задней ветви верхних челюстей (основной кости верхней челюсти). . Предчелюстные кости имели восходящую ветвь, отделяющую верхнечелюстные кости от наружных ноздрей (костных ноздрей). На челюстях было около 122 конических зубов, заостренных, но не очень острых, слегка загнутых назад, с мелкими зазубринами и морщинистой эмалью . Кончик морды был расширен в стороны и нес «концевую розетку » из более длинных зубов, по семь с каждой стороны в предчелюстных кости и примерно столько же в соответствующей части нижней челюсти. Дальше назад на каждой стороне верхней челюсти в верхней челюсти было не менее 22 зубов, а на всей стороне нижней челюсти было 32 зуба в зубной кости. [ 1 ]

Крупный план передней части морды и зубных рядов

Верхняя челюсть имела заметный изгиб сразу за розеткой, выступающий вниз; эта выпукло изогнутая часть верхней челюсти имела самые длинные зубы во всем черепе. Внутренние костные полки верхних челюстей встречались друг с другом по средней линии черепа на большом расстоянии, образуя закрытое вторичное небо , которое придавало жесткость морде, и отграничивало внутренние ноздри и небный комплекс (включая крыловидный , небный и эктоптеригоидный ) по направлению к задняя часть черепа. Ноздри, в отличие от большинства теропод, были втянуты дальше на черепе и за предчелюстные зубы. Наружные ноздри были длинными, узкими и горизонтально расположенными; то же самое можно сказать и о более крупных анторбитальных окнах — паре костных отверстий перед глазами. Задняя часть черепа малоизвестна, за исключением короткой квадратной кости, которая имела широкие мыщелки (круглые выступы) вдали от центра прикрепления и, как и у спинозаврид Baryonyx , имела большое отверстие (отверстие), отделяющее ее от квадратно-скуловой кости. . Нижние челюсти были сильно удлиненными и узкими, образуя жесткую структуру, поскольку их зубные кости соприкасались друг с другом по средней линии, укрепляя нижнюю челюсть против скручивающих (изгибающих и скручивающих) сил. [ 1 ]

Посткраниальный скелет

[ редактировать ]
Зухомим Восстановление жизни

Шея была относительно короткой, но с хорошей мускулатурой, о чем свидетельствовали сильные эпипофизы ( отростки , к которым прикреплялись мышцы шеи). Спинных позвонков было около шестнадцати. Зухомим имел значительно удлиненные нервные отростки — лопастные отростки вверх на позвонках, которые были удлинены в задней части спины. Из пяти крестцовых позвонков были самыми длинными. Удлинение этих структур продолжалось до середины хвоста. Шипы, возможно, поддерживали какой-то низкий гребень или парус из кожи, который был выше всего на его бедрах, ниже и простирался дальше к спине, чем у спинозавра , у которого парус достигал самой высокой вершины над спинными позвонками. Это состояние было более редуцировано у Барионикса . [ 1 ]

Реконструированная передняя конечность и рука Зухомима , Музей древней жизни , Юта.

Вилка имела V-образную форму и указывает на высокий и узкий ствол. [ 2 ] Лопатка имела прямоугольный акромион или место прикрепления ключицы (ключицы). ( Плечевая кость верхняя кость руки) была очень крепкой, с крепкими верхними углами среди тероподов, не являющихся спинозаврами, по размеру равнялась только мегалозавра и торвозавра . Плечевая кость имела выступ (костный разрастание) над мыщелком , который соприкасался с ее крючковидной лучевой костью (костью предплечья). Соответственно, локтевая кость предплечья была хорошо развита с огромным локтевым отростком (верхний отросток, отделенный от стержня), исключительная черта, присущая бариониксу . Тяжелая мускулатура рук приводит в движение огромные когти, из которых первый палец (или «большой палец») является самым большим и имеет длину 19 сантиметров (7,5 дюйма). Известна только третья пястная кость (длинная кость руки); показывая устойчивую морфологию (форму). В тазу ( подвздошная кость основная бедренная кость) была высокой. ( Лобковая кость лобковая кость) имела переднюю поверхность, которая была шире, чем боковая поверхность, а ее обращенный вперед нижний конец был уплощенным и прямоугольным, с коротким фланцем вдоль средней линии, в отличие от расширенной формы ботинка, которую он имел у других теропод. . седалищная кость (нижняя и самая задняя бедренная кость) имела низкий запирательный фланец . ( Бедренная кость бедренная кость) была прямой и крепкой, ее длина у голотипа составляла 107 см (42 дюйма). Его малый вертел заметно пластинчатый. В лодыжке астрагал имел восходящий отросток более высокий, чем у аллозавра . [ 1 ]

Классификация

[ редактировать ]
Схема скелета, объединяющая несколько экземпляров (вверху) по сравнению с близкородственным родом Baryonyx.

Описатели установили некоторые аутапоморфии (уникальные производные черты) Зухомима , чтобы отделить его от других теропод, в том числе расширенные задние спинные, крестцовые и передние каудальные нервные отростки, мощные верхние углы плечевой кости и выступ над мыщелком плечевой кости, который коснулся его крючкообразного радиуса. [ 1 ] Серено и его коллеги отнесли Зухомима к Spinosauridae и назвали два подсемейства внутри этой клады : Baryonychinae (все спинозавриды более тесно связаны с бариониксом ) и Spinosaurinae (все спинозавриды ближе к спинозавру ). Зухомим был представителем подсемейства Baryonychinae . Помимо явно более высокого паруса, Зухомим был очень похож на спинозаврида барионикса из баррема Англии и имел с ним общие черты, такие как уменьшенный размер и увеличенное количество зубов за кончиком морды на нижней челюсти, чем у спинозавридов, сильные передние конечности, огромный серповидно изогнутый коготь на «большом пальце» и сильно килевидные передние спинные позвонки. Спинозаврины характеризуются прямыми, беззубцами и более широко расставленными зубами, а также небольшим размером первых предчелюстных зубов. Серено и его коллеги отметили, что более втянутые ноздри у Irritator и высокий парус спинозавра также могут быть уникальными чертами спинозавринов, хотя для того, чтобы знать это наверняка, необходим материал из других таксонов. [ 1 ] Как и в случае с Зухомимом , коготь барионикса был первым обнаруженным ископаемым животного. [ 1 ] [ 19 ] Серено и его коллеги в 1998 году проанализировали распределение сорока пяти признаков и создали кладограмму , которая показала, что Зухомим и барионикс различны, но тесно связаны. [ 1 ] коллеги, в 2021 году, создали новую трибу внутри Baryonychinae: Ceratosurhopsini, кладу, в которую входят Ceratosurhops , Riparovenator иuchomimus Позже Баркер и его . [ 14 ]

Следующее филогенетическое дерево показывает анализ Megalosauroidea 2009 года . [ 10 ]

Мегалозавроидеа

Эволюция

[ редактировать ]
Карта Европы и Северной Африки
Распространение спинозаврид в Европе и Северной Африке в меловой период ; 9 — Зухомим

Спинозавриды, по-видимому, были широко распространены от барремского до сеноманского этапов мелового периода средней , примерно от 130 до 95 миллионов лет назад, в то время как самые старые известные останки спинозаврид относятся к юре . [ 20 ] У них были общие черты, такие как длинные, узкие, крокодиловые черепа; зубы субкруглой формы, с мелкими зубцами или без них; конечная розетка морды; и вторичное небо, которое делало их более устойчивыми к скручиванию. Напротив, примитивным и типичным состоянием теропод была высокая узкая морда с клиновидными (зифодонтными) зубами с зазубренными килями. [ 21 ] Адаптации черепа спинозаврид совпадали с черепами крокодилов ; ранние представители последней группы имели черепа, похожие на типичные тероподы, позже у них появились удлиненные морды, конические зубы и вторичное небо. Эта адаптация могла быть результатом перехода от наземной добычи к рыбе. В отличие от крокодилов, посткраниальные скелеты барионихиновых спинозаврид, по-видимому, не имеют водных адаптаций. [ 22 ] [ 21 ] Серено и его коллеги предположили в 1998 году, что большие когти большого пальца и крепкие передние конечности спинозаврид развились в средней юре, до удлинения черепа и других адаптаций, связанных с поеданием рыбы, поскольку первые черты являются общими с их родственниками -мегалозавридами . Они также предположили, что спинозаврины и барионихины разошлись до барремского периода раннего мела. [ 1 ]

Пара Зухомимов ловит рыбу на мелководье

Было предложено несколько гипотез о биогеографии спинозавридов. Поскольку Зухомим был более тесно связан с бариониксом (из Европы), чем со спинозавром — хотя этот род также обитал в Африке — распространение спинозаврид не может быть объяснено викариантностью , возникшей в результате континентального рифта . [ 1 ] Серено и его коллеги предположили, что спинозавриды первоначально были распространены по суперконтиненту Пангея , но раскололись с открытием моря Тетис . Тогда спинозавры развились бы на юге (Африка и Южная Америка: в Гондване ) и барионихины на севере (Европа: в Лавразии ), причем Зухомим стал бы результатом единственного события расселения с севера на юг . [ 1 ] Баффето и тунисский палеонтолог Мохамед Уаха также предположили в 2002 году, что барионихины могли быть предками спинозавринов, которые, по-видимому, заменили первых в Африке. [ 23 ] В 2003 году Милнер предположил, что спинозавриды возникли в Лавразии во время юрского периода и распространились через Иберийский сухопутный мост в Гондвану, где они распространились . [ 24 ] В 2007 году Баффето отметил, что палеогеографические исследования показали, что Иберия находилась недалеко от Северной Африки в раннем меловом периоде, что, по его мнению, подтверждает идею Милнера о том, что Иберийский регион был ступенькой между Европой и Африкой, что подтверждается наличием барионихинов. в Иберии. Направление расселения между Европой и Африкой пока неизвестно. [ 25 ] и последующие открытия останков спинозавридов в Азии и, возможно, Австралии указывают на то, что они могли быть сложными. [ 26 ] Результаты Barker et al. (2021) согласуются с выводами Милнера о том, что спинозавриды возникли в Европе и произошло как минимум две миграции в Африку. [ 14 ]

Палеобиология

[ редактировать ]
Установленная реконструкция скелета в Денверском музее природы и науки

Чариг и Милнер предложили рыбоядную (поедающую рыбу) диету для близкородственного барионикса в 1986 году. Позже это было подтверждено в 1997 году открытием частично переваренной рыбьей чешуи, обнаруженной у голотипа барионикса . [ 19 ] В 1998 году Серено и его коллеги предположили такое же диетическое предпочтение для Зухомима , основываясь на его удлиненных челюстях, концевой розетке в форме ложки и длинных зубах, напоминающих зубы рыбоядных крокодилов. [ 1 ] Американский палеонтолог Томас Хольц отметил, что зубы спинозаврид были приспособлены для хватания, а не для разрезания, отсюда и уменьшенные зазубрины, которые у большинства других теропод были более заметными. Обширное вторичное небо Зухомима , которое сделало бы нёбо более прочным, позволило ему лучше противостоять скручивающим силам, оказываемым добычей. Остальная часть тела Зухомима не была особенно приспособлена к воде. [ 21 ] Открытие Зухомима показало, что черепа спинозаврид были значительно более мелкими, удлиненными и узкими, чем считалось ранее. [ 1 ]

Использование мощных передних конечностей и гигантских когтей спинозавров остается дискуссионной темой. Чариг и Милнер предположили в 1986 году, что барионикс , возможно, присел на берегу реки и использовал свои когти, чтобы ловить рыбу из воды, подобно медведям гризли . [ 27 ] В 1987 году британский биолог Эндрю Китченер выдвинул гипотезу об использовании туш в мусоре . [ 28 ] хотя это подверглось критике со стороны других исследователей, которые отметили, что в большинстве случаев туша уже была в значительной степени опустошена первоначальными хищниками. [ 29 ] [ 19 ] Исследование 2005 года, проведенное канадским палеонтологом Франсуа Терриеном и его коллегами, показало, что передние конечности спинозавров, вероятно, использовались для охоты на более крупную добычу, учитывая, что их морды не могли противостоять изгибающему напряжению. [ 30 ] В обзоре семейства в 2017 году Дэвид Хоун и Хольц также рассмотрели возможные функции рытья источников воды или труднодоступной добычи, а также зарывания в почву для строительства гнезд. [ 29 ]

Исследование 2022 года, сравнивающее плотность костей Зухомима , барионикса и спинозавра, показывает, что спинозавриды вели экологически разный образ жизни. Сам Зухомим был более приспособлен к охоте на мелководье из-за своих полых костей, тогда как барионикс и спинозавр были способны полностью погружаться под воду и нырять за добычей. Благодаря более плотным костям последние два спинозавриды могли охотиться за добычей под водой и вести более продвинутый образ жизни, чем Зухомимус . [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ]

Палеоэкология

[ редактировать ]
Реставрация Зухомима и зауроподов Нигерзавра в условиях свиты Эльраз

Формация Эльраз, входящая в группу Тегама , состоит в основном из речных песчаников с низким рельефом, большая часть которых скрыта песчаными дюнами. [ 34 ] [ 35 ] Осадки практически отсутствуют крупно- и среднезернистые, мелкозернистые горизонты . [ 36 ] Зухомим жил на территории современного Нигера, в период от позднего апта до начала альба раннего мела , 112 миллионов лет назад. [ 37 ] [ 38 ] Слои отложений формации были интерпретированы как внутренняя среда обитания обширных пресноводных пойм и быстрых рек с тропическим климатом, который, вероятно, переживал сезонные засушливые периоды. [ 37 ]

Эта среда была домом для разнообразной фауны, включая динозавров, птерозавров , черепах, рыб, акул-гибодонтов и пресноводных двустворчатых моллюсков . [ 38 ] [ 35 ] Зухомим сосуществовал с другими тероподами, такими как абелизаврид Kryptops palaios , кархародонтозаврид Eocarcharia dinops и неизвестный ноазаврид . Травоядные динозавры региона включали игуанодонтов , таких как Ouranosaurus nigeriensis , Elrhazosaurus nigeriensis , Lurdusaurus arenatus , и двух зауроподов : Nigersaurus taqueti и безымянного титанозавра . Крокодиломорфов было много; представлен гигантским фолидозавров видом Sarcosuchus Emperor , а также мелкими нотозухиями, такими как Anatosuchusminor , Araripesuchus wegeneri и Stolokrosuchus lapparenti . [ 35 ] Местная флора, вероятно, состояла в основном из папоротников , хвощей и покрытосеменных растений , что обусловлено диетическими адаптациями крупных диплодокоидов . обитавших там [ 37 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д Серено, ПК ; Бек, Алабама; Дютейл, Д.Б.; Гадо, Б.; Ларссон, HCE; Лион, GH; Маркот, доктор юридических наук; Раухут, OWM; Садлер, RW; Сидор, Калифорния ; Варриккио, Д.Д.; Уилсон, врач общей практики; Уилсон, Дж. А. (1998). «Длиннорылый хищный динозавр из Африки и эволюция спинозаврид» . Наука . 282 (5392): 1298–1302. Бибкод : 1998Sci...282.1298S . дои : 10.1126/science.282.5392.1298 . ПМИД   9812890 .
  2. ^ Перейти обратно: а б Липкин, Кристина; Пол; Серено, Каллист; Хорнер, Джек (2007). «Вилка уuchomimus tenerensis и Tyrannosaurus rex (Dinosauria: Theropoda: Tetanurae)». Журнал палеонтологии . 81 (6): 1523–1527. Бибкод : 2007JPal...81.1523L . дои : 10.1666/06-024.1 . S2CID   86234363 .
  3. ^ Таке, Филипп; Рассел, Дейл А. (1998). «Новые данные о динозаврах-спинозавридах раннего мела Сахары». Доклады Академии наук, серия IIA . 327 (5): 347–353. Бибкод : 1998CRASE.327..347T . дои : 10.1016/S1251-8050(98)80054-2 . ISSN   1251-8050 .
  4. ^ Чариг, Алан Дж.; Милнер, Анджела К. (1986). «Барионикс, новый замечательный тероподный динозавр». Природа . 324 (6095): 359–361. Бибкод : 1986Natur.324..359C . дои : 10.1038/324359a0 . ISSN   0028-0836 . ПМИД   3785404 . S2CID   4343514 .
  5. ^ Сьюс, Х.-Д.; Фрей, Э.; Мартилль, М.; Скотт, DM (2002). « Irritator Challengeri , спинозаврид (Dinosauria: Theropoda) из нижнего мела Бразилии». Журнал палеонтологии позвоночных . 22 (3): 535–547. doi : 10.1671/0272-4634(2002)022[0535:icasdt]2.0.co;2 . S2CID   131050889 .
  6. ^ Раухут, OWM (2003). Взаимоотношения и эволюция базальных теропод динозавров . Том. 69. Специальные статьи по палеонтологии. стр. 35–36. ISBN  978-0-901702-79-1 .
  7. ^ Хатт, С.; Ньюбери, П. (2004). «Новый взгляд на Baryonyx walkeri (Чариг и Милнер, 1986), основанный на недавней находке окаменелостей в Уилдене» . Симпозиум по палеонтологии и сравнительной анатомии позвоночных . Архивировано из оригинала 5 октября 2015 года.
  8. ^ Мэтью, О.; Араужо, Р.; Натарио, К.; Кастанинья, Р. (2011). «Новый экземпляр тероподного динозавра барионикса из раннего мела Португалии и таксономическая достоверность Сухозавра » (PDF) . Зоотакса . 2827. 2827 : 54–68. дои : 10.11646/zootaxa.2827.1.3 .
  9. ^ Аллен, Р.; Ксайсанавонг, Т.; Ричир, П.; Хентавонг, Б. (2012). «Первый окончательный азиатский спинозаврид (Dinosauria: Theropoda) из раннего мела Лаоса». Naturwissenschaften . 99 (5): 369–377. Бибкод : 2012NW.....99..369A . дои : 10.1007/s00114-012-0911-7 . ПМИД   22528021 . S2CID   2647367 .
  10. ^ Перейти обратно: а б Бенсон, РБЖ; Каррано, Монтана; Брусатте, СЛ (2009). «Новая клада архаичных крупнотелых хищных динозавров (Theropoda: Allosauroidea), дожившая до позднего мезозоя». Naturwissenschaften . 97 (1): 71–78. Бибкод : 2010NW.....97...71B . дои : 10.1007/s00114-009-0614-x . ПМИД   19826771 . S2CID   22646156 .
  11. ^ Хендрикс, К.; Матеус, О.; Бюффето, Э.; Эванс, Арканзас (2016). «Морфофункциональный анализ квадрата спинозавридов (Dinosauria: Theropoda) и наличие спинозавров и второго таксона спинозавров в сеномане Северной Африки» . ПЛОС ОДИН . 11 (1): e0144695. Бибкод : 2016PLoSO..1144695H . дои : 10.1371/journal.pone.0144695 . ПМК   4703214 . ПМИД   26734729 .
  12. ^ Продажи, МАФ; Шульц, CL (2017). «Таксономия спинозавров и эволюция краниодентальных особенностей: данные из Бразилии» . ПЛОС ОДИН . 12 (11): e0187070. Бибкод : 2017PLoSO..1287070S . дои : 10.1371/journal.pone.0187070 . ПМЦ   5673194 . ПМИД   29107966 .
  13. ^ Кандейро, CRA; Брусатте, СЛ; Соуза, Алабама (2017). «Раннемеловые динозавры-спинозавры Северной Африки и Европы: летопись окаменелостей, биогеография и вымирание» . Ежегодник Института геологических наук . 40 (3): 294–302. дои : 10.11137/2017_3_294_302 . hdl : 20.500.11820/1bc143b5-5bd5-416b-bf10-dd28304d2c9b . S2CID   221732970 .
  14. ^ Перейти обратно: а б с Баркер, Крис Т.; Хоун, Дэвид МЫ; Нэйш, Даррен; Кау, Андреа; Локвуд, Джереми А.Ф.; Фостер, Брайан; Кларкин, Клэр Э.; Шнайдер, Филипп; Гостлинг, Нил Дж. (29 сентября 2021 г.). «Новые спинозавриды из формации Уэссекс (ранний мел, Великобритания) и европейское происхождение спинозавридов» . Научные отчеты . 11 (1): 19340. Бибкод : 2021NatSR..1119340B . дои : 10.1038/s41598-021-97870-8 . ISSN   2045-2322 . ПМЦ   8481559 . ПМИД   34588472 .
  15. ^ Пол, GS, 2010, Принстонский полевой справочник по динозаврам , Princeton University Press, стр. 87
  16. ^ Хольц, Томас Р. младший (2012) Динозавры: самая полная и современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов, зима 2011 г., Приложение.
  17. ^ Сибахер, Ф. (2001). «Новый метод расчета аллометрических отношений длины и массы динозавров» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 21 (1): 51–60. doi : 10.1671/0272-4634(2001)021[0051:ANMTCA]2.0.CO;2 . JSTOR   4524171 . S2CID   53446536 .
  18. ^ Терриен, Франсуа; Хендерсон, Дональд М. (2007). «Мой теропод больше вашего… или нет: оценка размера тела теропод по длине черепа» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 27 (1): 108–115. doi : 10.1671/0272-4634(2007)27[108:MTIBTY]2.0.CO;2 . S2CID   86025320 .
  19. ^ Перейти обратно: а б с д Чариг, Эй Джей; Милнер, AC (1997). « Baryonyx walkeri , рыбоядный динозавр из Уэлдена в графстве Суррей» . Бюллетень Лондонского музея естественной истории . 53 : 11–70.
  20. ^ Серрано-Мартинес, А.; Видаль, Д.; Шишио, Л.; Ортега, Ф.; Нолл, Ф. (2015). «Изолированный зуб теропода из средней юры Нигера и ранняя стоматологическая эволюция спинозавридов» . Acta Palaeontologica Polonica . дои : 10.4202/app.00101.2014 . hdl : 10261/152148 .
  21. ^ Перейти обратно: а б с Хольц, Т. Р. младший (1998). «Спинозавры как подражатели крокодилам». Наука . 282 (5392): 1276–1277. дои : 10.1126/science.282.5392.1276 . S2CID   16701711 .
  22. ^ Ибрагим, Н. ; Серено, ПК; Даль Сассо, К.; Магануко, С.; Фабри, М.; Мартилл, DM; Зухри, С.; Мирвольд, Н.; Лурино, Д.А. (2014). «Полуводные адаптации гигантского хищного динозавра» . Наука . 345 (6204): 1613–1616. Бибкод : 2014Sci...345.1613I . дои : 10.1126/science.1258750 . ПМИД   25213375 . S2CID   34421257 . Дополнительная информация
  23. ^ Бюффето, Э.; Уаха, М. (2002). «Новый экземпляр спинозавра (Dinosauria, Theropoda) из нижнего мела Туниса с замечаниями по эволюционной истории спинозавридов» (PDF) . Бюллетень геологического общества Франции . 173 (5): 415–421. дои : 10.2113/173.5.415 . HDL : 2042/216 . S2CID   53519187 .
  24. ^ Милнер, AC (2003). «Рыбоядные тероподы: краткий обзор систематики, биологии и палеобиогеографии спинозавров». Actas de las II Jornadas Internacionales Sobre Paleontologýa de Dinosaurios y Su Entorno : 129–138.
  25. ^ Баффето, Э. (2007). «Спинозавридный динозавр барионикс (Saurischia, Theropoda) в раннем мелу Португалии» (PDF) . Геологический журнал . 144 (6): 1021–1025. Бибкод : 2007GeoM..144.1021B . дои : 10.1017/S0016756807003883 . S2CID   130212901 .
  26. ^ Мэтью, О.; Араужо, Р.; Натарио, К.; Кастанинья, Р. (2011). «Новый экземпляр тероподного динозавра барионикса из раннего мела Португалии и таксономическая достоверность Сухозавра » (PDF) . Зоотакса . 2827. 2827 : 54–68. дои : 10.11646/zootaxa.2827.1.3 .
  27. ^ Чариг, Эй Джей; Милнер, AC (1986). « Барионикс , новый замечательный динозавр-теропод». Природа . 324 (6095): 359–361. Бибкод : 1986Natur.324..359C . дои : 10.1038/324359a0 . ПМИД   3785404 . S2CID   4343514 .
  28. ^ Китченер, Эндрю (1987). «Функция когтей когтей» . Природа . 325 (6100): 114. Бибкод : 1987Natur.325..114K . дои : 10.1038/325114a0 . ISSN   0028-0836 . S2CID   4264665 .
  29. ^ Перейти обратно: а б Хоун, Дэвид Уильям Эллиотт; Хольц, Томас Ричард (2017). «Век спинозавров - обзор и пересмотр спинозавридов с комментариями по их экологии» . Acta Geologica Sinica — английское издание . 91 (3): 1120–1132. Бибкод : 2017AcGlS..91.1120H . дои : 10.1111/1755-6724.13328 . ISSN   1000-9515 . S2CID   90952478 .
  30. ^ Терриен, Ф.; Хендерсон, Д.; Рафф, К. (2005). «Укуси меня - биомеханические модели нижних челюстей теропод и их влияние на пищевое поведение». В Карпентер, К. (ред.). Плотоядные динозавры . Издательство Университета Индианы. стр. 179–230. ISBN  978-0-253-34539-4 .
  31. ^ Фаббри, Маттео; Навалон, Гильермо; Бенсон, Роджер Б.Дж.; Пол, Диего; О'Коннор, Цзинмай; Бхуллар, Бхарт-Анджан С.; Эриксон, Грегори М.; Норелл, Марк А.; Оркнейские острова, Эндрю; Ламанна, Мэтью С.; Зухри, Самир; Беккер, Жюстин; Эмке, Аманда; Даль Сассо, Криштиану; Бинделлини, Габриэле; Магануко, Симоне; Аудиторе, Марко; Ибрагим, Низар (23 марта 2022 г.). «Подводное кормодобывание среди хищных динозавров» . Природы . 603 (7903): 852–857. Бибкод : 2022Natur.603..852F . дои : 10.1038/s41586-022-04528-0 . ISSN   1476-4687 . ПМИД   35322229 . S2CID   247630374 .
  32. ^ «У спинозавра были кости, похожие на пингвиньи, что было признаком подводной охоты» . Наука . 23 марта 2022 г. Архивировано из оригинала 23 марта 2022 г.
  33. ^ Музей, Поле (23 марта 2022 г.). «Плотные кости позволяли спинозавру охотиться под водой, как показывают исследования» . физ.орг .
  34. ^ Серено, ПК; Бек, Алабама; Дютейл, Д.Б.; Ларссон, ХК; Лион, GH; Мусса, Б.; Садлер, RW; Сидор, Калифорния; Варриккио, диджей; Уилсон, врач общей практики; Уилсон, Дж. А. (1999). «Меловые зауроподы из Сахары и неравномерная скорость эволюции скелета динозавров» (PDF) . Наука . 286 (5443): 1342–1347. дои : 10.1126/science.286.5443.1342 . ПМИД   10558986 .
  35. ^ Перейти обратно: а б с Серено, ПК; Брусатте, СЛ (2008). «Базальные тероподы абелизаврид и кархародонтозаврид из нижнемеловой формации Эльраз в Нигере» . Acta Palaeontologica Polonica . 53 (1): 15–46. дои : 10.4202/app.2008.0102 . hdl : 20.500.11820/5d55ed2e-52f2-4e4a-9ca1-fd1732f2f964 .
  36. ^ Серено, ПК; Уилсон, Дж.А.; Уитмер, Л.М.; Уитлок, Дж.А.; Мага, А.; Иде, О.; Роу, Т.А. (2007). «Структурные крайности мелового динозавра» . ПЛОС ОДИН . 2 (11): е1230. Бибкод : 2007PLoSO...2.1230S . дои : 10.1371/journal.pone.0001230 . ПМК   2077925 . ПМИД   18030355 . Значок открытого доступа
  37. ^ Перейти обратно: а б с Серено, ПК; Уилсон, Дж.А.; Уитмер, Л.М.; Уитлок, Дж.А.; Мага, А.; Иде, О.; Роу, Т.А. (2007). «Структурные крайности мелового динозавра» . ПЛОС ОДИН . 2 (11): е1230. Бибкод : 2007PLoSO...2.1230S . дои : 10.1371/journal.pone.0001230 . ПМК   2077925 . ПМИД   18030355 . . Значок открытого доступа
  38. ^ Перейти обратно: а б Серено, Пол С.; Ларсон, Ханс CE; Сидор, Кристиан А.; Гадо, Бубе (2001). «Гигантский крокодилиформный саркозух из мелового периода Африки» (PDF) . Наука . 294 (5546): 1516–1519. Бибкод : 2001Sci...294.1516S . дои : 10.1126/science.1066521 . ПМИД   11679634 . S2CID   22956704 .
[ редактировать ]
Wikispecies содержит информацию, связанную с Зухомимом .
Викискладе есть медиафайлы по теме Зухомима .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Suchomimus&oldid=1243187440"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 7e9c982f3db8e628e42c9ec4ec22c45e__1725055740
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/7e/5e/7e9c982f3db8e628e42c9ec4ec22c45e.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Suchomimus - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)