Криолофозавр
| Криолофозавр | |
|---|---|
 | |
| Реконструированный скелет, Полевой музей естественной истории. | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | Саурисхия |
| Клэйд : | Евзаурисхия |
| Клэйд : | Теропода |
| Клэйд : | неотероподы |
| Род: | † Криолофозавр Хаммер и Хикерсон , 1994 г. |
| Типовой вид | |
| † Криолофозавр эллиоти Хаммер и Хикерсон, 1994 г. | |
Криолофозавр ( / ˌ k r aɪ ə ˌ l oʊ f ə ˈ s ɔːr ə s / или / k r aɪ ˌ ɒ l ə f ə ˈ s ɔːr ə s / ; KRY -ə-LOH-fə-SAWR-əs ) - это род динозавров крупных тероподовых , известный только по одному виду ellioti , из ранней юры Антарктиды Cryolophosaurus . Это был один из крупнейших теропод ранней юры: по оценкам, его взрослая особь достигала 6–7 метров (20–23 футов) в длину и весила 350–465 кг (772–1025 фунтов).
Криолофозавр в Антарктиде в раннеюрской плинсбахского возраста формации Хансон , бывшей верхней части формации Фалья, был впервые раскопан палеонтологом доктором Уильямом Хаммером в 1991 году. Это был первый плотоядный динозавр, обнаруженный в Антарктиде, и первый нептичий динозавр с континента. получить официальное название. Отложения, в которых были найдены его окаменелости, датируются примерно 196–188 миллионами лет назад, что соответствует раннему юрскому периоду .
Криолофозавр известен по черепу, бедренной кости и другому материалу, из-за чего его классификация сильно различается. Бедренная кость обладает многими примитивными характеристиками, которые классифицировали криолофозавра как дилофозаврида или неотеропода за пределами Dilophosauridae и Averostra, тогда как череп имеет множество продвинутых особенностей, что позволяет считать этот род столбняком, абелизавридом, цератозавром и даже аллозавридом. [2] [3] Криолофозавр в настоящее время считается производным неотероподом , близким к Аверостре . Кроме того, криолофозавр обладал характерным гребнем « помпадур », который охватывал голову из стороны в сторону. На основании данных, полученных от родственных видов, и исследований текстуры костей, считается, что этот причудливый гребень использовался для внутривидового распознавания . Мозг , криолофозавра также был более примитивным чем у других теропод.
Открытие и присвоение имени
[ редактировать ]
Первоначально криолофозавр был пойман в течение южного лета 1990–1991 годов на горе Киркпатрик в районе ледника Бердмор в Трансантарктических горах . Открытие было сделано Хаммером, профессором колледжа Огастана , и его командой. Окаменелости были найдены в кремнистом алевролите формации Хансон , бывшей верхней формации Фалья, и датированы плинсбахским ярусом ранней юры . Криолофозавр был вторым динозавром и первым тероподом, обнаруженным в Антарктиде. Он был открыт в честь Antarctopelta , но назван ранее. [4]
В 1991 году Хаммер и Университета штата Огайо геолог из Дэвид Эллиот раскопали отдельные обнажения возле ледника Бердмор, разделив логистические расходы. Команда Эллиота впервые наткнулась на останки криолофозавра в скальном образовании на высоте около 4000 м (13 000 футов) в высоту и примерно в 640 км (400 миль) от Южного полюса. Когда открытие было сделано, они вскоре уведомили Хаммера. В течение следующих трех недель Хаммер раскопал 2300 кг (5100 фунтов) ископаемых пород. Команда обнаружила более 100 ископаемых костей, в том числе костей криолофозавра . [4] Образцы были официально названы и описаны в 1994 году Хаммером и Хикерсоном в журнале Science . [4]
В течение сезона 2003 года полевая группа вернулась и собрала больше материала с исходного участка. Второе местонахождение было обнаружено примерно на 30 метров (98 футов) выше на участке горы Киркпатрик. [5]
Название Cryolophosaurus ellioti происходит от греческих слов κρυος (означающих «холодный» или «замороженный», в связи с его открытием в Антарктиде), λοφος (означающего «гребень») и σαυρος (означающего «ящерица»), таким образом, «холодный гребень». ящерица». Хаммер и Хикерсон назвали вид C. ellioti в честь Дэвида Эллиота, который впервые обнаружил окаменелости. [4]
Описание
[ редактировать ]
Криолофозавр был крупным, хорошо сложенным тероподом , одним из крупнейших своего времени. По оценкам, экземпляр голотипа достигал 6–7 м (20–23 футов) в длину и весил 350–465 кг (772–1025 фунтов). [6] [7] [8] В 2016 году Молина-Перес и Ларраменди дали более высокую оценку: 7,7 метра (25,3 фута) и 780 кг (1720 фунтов). [9] Некоторые исследователи отметили, что особь-голотип, вероятно, представляет собой полувзрослую особь, поэтому взрослые особи могли быть крупнее. [7] [10] Несмотря на стройные пропорции, криолофозавр является одним из крупнейших известных теропод ранней юры . [10] [11]
Голотип FMNH PR1821 — единственный полностью описанный экземпляр криолофозавра . Экземпляр состоит из неполного черепа и нижних челюстей , у которых отсутствует большая часть передней половины; девять верхних зубов ; фрагментарный шестой шейный центр; шейные позвонки 7–10; несколько задних шейных ребер ; несколько передних спинных позвонков; большинство средних и задних спинных позвонков; несколько спинных ребер; пятый крестцовый позвонок; три шеврона ; множество частичных и полных хвостовых позвонков и центров; две частичные плечевые кости ; проксимальный радиус ; проксимальный отдел локтевой кости ; частичная подвздошная кость ; проксимальный отдел лобка ; обе седалищные кости , но только одна дистальная ; две неполные бедренные кости ; дистальный конец большеберцовой кости ; дистальный конец малоберцовой кости , астрагала и пяточной кости. [7] новый материал криолофозавра В 2013 году в Антарктиде был обнаружен . Описание этого материала в нереферативном виде пока не публиковалось. [12]
Череп
[ редактировать ]
Голотип криолофозавра состоит из высокого и узкого черепа, который, как было обнаружено, сочленился с остальной частью скелета. [6] Длина черепа оценивается в 65 сантиметров (26 дюймов). У него своеобразный носовой гребень, который проходит прямо над глазами, поднимается перпендикулярно черепу и расходится веером. Он тонкий и сильно бороздчатый, что придает ему уникальный вид «Помпадур» , за что он получил прозвище « Элвиса ». Аурус [13] Гребень представляет собой продолжение костей черепа возле слезных протоков, сросшихся с обеих сторон с глазничными рогами, поднимающимися из глазниц. Хотя у других теропод, таких как монолофозавр, есть гребни, они обычно проходят вдоль черепа, а не поперек него. [14]
Неопубликованное исследование, проведенное Верноном Мейдлингером-Чином в 2013 году, показало, что предыдущие исследования не уделяли внимания эндокраниальным деталям. Исследование показало, что окаменелость криолофозавра имеет почти полную, неискаженную полость черепа, достаточно полную, чтобы дать приблизительную форму и размер живого мозга. Особенности эндокаста прояснили несходство черепа с черепом аллозавроидов и целурозавров, дало криолофозавру базальное что положение у теропод. [11] Более внимательное изучение того, как срослись кости черепа, выявило детали морды и лба, которые исключительно похожи на дилофозавра . [15]
Классификация
[ редактировать ]
Классификация криолофозавра сложна , поскольку он сочетает в себе примитивные и продвинутые характеристики. [16] Бедренная кость имеет черты ранних теропод, а череп напоминает гораздо более поздние виды клады Tetanurae , такие как китайский Sinraptor и Yangchuanosaurus . Это привело Пола Серено и др. (1994) отнесли криолофозавра к таксону Allosauridae. [17] Первоначально Хаммер и его коллеги подозревали, что криолофозавр мог быть цератозавром или даже ранним абелизавром , с некоторыми чертами, совпадающими с чертами более продвинутых столбняков, но в конечном итоге пришли к выводу, что он сам был самым ранним известным представителем группы столбняков. [4] Хотя последующее исследование Хаммера (вместе со Смитом и Карри) снова выявило криолофозавра как столбняка, более позднее (2007 г.) исследование тех же авторов показало, что он был более тесно связан с дилофозавром и драковенатором . [14] [18] Стерлинг Несбитт и др. (2009), используя персонажей Тавы , обнаружили, что криолофозавр не является ни дилофозавридом, ни аверострановым неотероподом, а является сестринской группой клады, состоящей из дилофозавридов и авеространов . [19] Однако в 2012 году Мэтью Каррано обнаружил, что криолофозавр был столбняком, родственным синозавру , но не связанным с дилофозавром . [20] В 2020 году в монографии дилофозавра было обнаружено, что криолофозавр является производным неотероподом, близким к Аверостре, в более производном положении, чем Зупайзавр , но меньшем, чем Дилофозавр . [21]
Следующая кладограмма иллюстрирует синтез взаимоотношений ранних групп теропод, составленный Hendrickx et al. в 2015 году. [22]
Однако исследование, проведенное в 2020 году Адамом Маршем и Тимоти Роу, показало, что криолофозавр является базальным неотероподом. Хотя он все еще был ближе к Averostra, чем Coelophysoidea, он все же был более базальным, чем Dilophosaurus. [23]
| неотероподы |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Палеобиология
[ редактировать ]Черепной орнамент
[ редактировать ]
Черепные особенности отображения, такие как те, которыми обладает криолофозавр , имеют смысл у социальных, стадных животных, где другие представители вида могут наблюдать и интерпретировать сообщения о сексуальном статусе. [24] Кевин Падиан и др. (2004) подвергли сомнению традиционные гипотезы о том, что причудливые черепные структуры и посткраниальные панцири динозавров использовались либо для привлечения самцов, либо для запугивания/борьбы с соперниками в группе, либо для устрашения потенциальных хищников других видов. Падиан и др. отметил, что на основе филогенетических, гистологических и функциональных данных эти причудливые структуры можно объяснить феноменом внутривидового распознавания , который подтверждается ископаемыми свидетельствами. [25] [26] Томас Р. Хольц-младший (2010) обнаружил, что причудливый гребень криолофозавра предназначался в первую очередь для внутривидового распознавания, основываясь на данных, полученных от родственных видов, и исследованиях текстуры костей. [27] По мнению Томаса Рича и его коллег, герб был бы неэффективен в качестве оружия и, возможно, служил бы демонстрационным элементом во время определенных типов социального поведения, таких как спаривание. [28] В 2019 году была оспорена функция распознавания видов, но была предложена модель структуры социально-сексуального проявления. [29]
Диета
[ редактировать ]Когда типовой экземпляр был обнаружен, во рту криолофозавра было обнаружено несколько длинных шейных ребер предполагаемого динозавра-прозауропода , что привело Хаммера (1998) к выводу, что он питался прозауроподом, когда тот умер. Хаммер далее отметил, что, поскольку были обнаружены ребра, доходящие до области шеи теропода, этот человек, возможно, задохнулся этими ребрами. [6] Однако Смит и др. пришел к выводу, что эти останки принадлежали самому экземпляру криолофозавра , а не «прозауроподу» Хаммера. [18] Хаммер также пришел к выводу, что после клыка, принадлежащий тритилодонту (раннему родственнику млекопитающих), найденный вместе с останками, был частью содержимого его желудка, когда он умер. [30]
Палеопатология
[ редактировать ]
Некоторые кости криолофозавра имеют патологии, свидетельствующие о том, что они поедали мусор. сломанные зубы молодого криолофозавра . Неподалеку были найдены [28] У этих зубов нет корней, и они, вероятно, выпадают естественным путем во время поедания трупа взрослого криолофозавра .
Другая возможная патология обнаружена в астрагале (лодыжке) криолофозавра . Эта кость сохранилась с помощью небольшой шины от малоберцовой кости, расположенной чуть выше лодыжки. Однако шина может быть просто уникальной морфологической особенностью криолофозавра . [7]
Палеосреда
[ редактировать ]
Все известные экземпляры криолофозавра были обнаружены в формации Хансон, которая является одной из двух основных скальных образований, содержащих динозавров, обнаруженных на континенте Антарктида. Криолофозавр был найден примерно в 650 километрах (400 миль) от Южного полюса , но [6] в то время, когда он жил, это было примерно на 1000 км (621 миль) или дальше на север. [31] Формация Хансон накопилась в рифтовой среде, расположенной между ок. 60 и 70 ю.ш., окаймляющие Восточно-Антарктический кратон за активной окраиной Панталассан в южной Гондване, где преобладают два типа фаций: «туфовый» алевролит речных и вулканических толщ, отложившийся, возможно, более 10 миллионов лет в зависимости от толщины. [32] В ранней юре Антарктида была ближе к экватору , и мир был значительно теплее, чем сегодня, но климат все еще был прохладным, умеренным, похожим на климат современного южного Чили , и влажным, с температурным интервалом 17–18 градусов. Модели потоков воздуха в юрском периоде показывают, что прибрежные районы, вероятно, никогда не опускались ниже нуля, хотя внутри страны существовали более экстремальные условия. [33]
В этой формации образовались останки двух меньших теропод, зауроподоморфа Glacialisaurus . [34] размером с ворону птерозавр ( диморфодонтид ), тритилодонт , травоядный синапсид и два небольших безымянных зауроподоморфа. [35] [36] Помимо позвоночных, насекомые ( Blattodea , Coleoptera ), Ostracodans , Conchostracans и ихнофоссилии членистоногих ( Diplichnites , Planolites , Scoyenia ) известны из других мест того же возраста, таких как Gair Mesa , Mount Carson или Shafer Peak . [37] Растительные остатки также очень распространены: от крупных стволов деревьев (+50 см) на горе Карсон до палиноморфов на пике Шафер. [38] Остатки макролистной листвы и кутикулы также были обнаружены в нескольких местах, включая хвойные ( араукариевые , хейролепидиевые , кипарисовые , сосновые или вольтциалесы ), цикадофиты ( беннеттитальные ), птеридоспермовые ( користоспермовые ), папоротники ( диптеридовые , матониевые , осмундовые и полиподиальные ), хвощевые , изоетовые. и печеночники ( Marchantiales ). [39] Некоторые остатки растений относятся к реликтовым родам, например, самая молодая находка Dicroidium . [40] Обычное присутствие беспозвоночных ихногенов Planolites указывает на местные речные, аллювиальные или озерные воды, которые, вероятно, непрерывны в течение всего года, а также наличие обильных Otozamites указывает на высокую влажность. [39] В целом указывает на сильную сезонность продолжительности светового дня, учитывая высокую широту, возможно, аналогичную умеренно-теплому, безморозному лесу и редколесью, как на Северном острове Новой Зеландии . Несмотря на благоприятные условия, накопление торфа было редким явлением, в основном из-за влияния местного вулканизма, с обычной деятельностью лесных пожаров, о чем свидетельствуют обугленные угольные остатки растений. [39]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Бомфлер, Б.; Шёнер, Р.; Шнайдер, Дж.В.; Вирек, Л.; Керп, Х.; МакКеллар, Дж. Л. (2014). «От Трансантарктического бассейна до Большой магматической провинции Феррар - новые палиностратиграфические возрастные ограничения для триас-юрского осадконакопления и магматизма в Восточной Антарктиде» . Обзор палеоботаники и палинологии . 207 (1): 18–37. Бибкод : 2014RPaPa.207...18B . дои : 10.1016/j.revpalbo.2014.04.002 . Проверено 20 февраля 2022 г.
- ^ Эванс, округ Колумбия; Ваврек, MJ (2012). Совершенные динозавры: Гиганты из Гондваны . Торонто: Королевский музей Онтарио. стр. 30–1.
- ^ Пикрелл, Джон (2004). «В Антарктиде обнаружены два новых динозавра» . Нэшнл Географик . Архивировано из оригинала 11 марта 2004 года . Проверено 20 декабря 2013 г.
- ^ Jump up to: а б с д и Хаммер, WR; Хикерсон, WJ (1994). «Хохлатый теропод-динозавр из Антарктиды». Наука . 264 (5160): 828–830. Бибкод : 1994Sci...264..828H . дои : 10.1126/science.264.5160.828 . ПМИД 17794724 . S2CID 38933265 .
- ^ Лесли, М. (2007). «Странная жизнь полярных динозавров» . Смитсоновский журнал . Архивировано из оригинала 02 июля 2012 г. Проверено 24 января 2008 г.
- ^ Jump up to: а б с д Хаммер, WR; Хикерсон, WJ (1999). Томида, Ю.; Рич, TH; Викерс-Рич, Ю. (ред.). «Гондванские динозавры из юры Антарктиды». Материалы Второго симпозиума по динозаврам Гондваны. Монографии Национального музея науки . 15: 211–217.
- ^ Jump up to: а б с д Смит, Северная Дакота; Маковицкий, П.Дж.; Хаммер, WR; Карри, Пи Джей (2007). «Остеология Cryolophosaurus ellioti (Dinosauria: Theropoda) из ранней юры Антарктиды и последствия для ранней эволюции теропод» (PDF) . Зоологический журнал Линнеевского общества . 151 (2): 377–421. дои : 10.1111/j.1096-3642.2007.00325.x . [ постоянная мертвая ссылка ]
- ^ Пол, Грегори С. (2010). «Тероподы». Принстонский полевой справочник по динозаврам . Принстон: Издательство Принстонского университета. стр. 67–162. дои : 10.1515/9781400836154.67b . ISBN 9781400836154 .
- ^ Молина-Перес и Ларраменди (2016). Записи и курьезы динозавров Тероподы и другие динозавроморфы . Барселона, Испания: Ларусс. п. 254.
- ^ Jump up to: а б Бенсон, Р.; Брусатте, С.; Хон, Д.; Нэйш, Д.; Сюй, Х.; Андерсон, Дж.; Клак, Дж.; Даффин, К.; Милнер, А.; Парсонс, К.; Протеро, Д.; Йохансон, З.; Деннис-Брайан, К. (2012) [2009]. Эмброуз, Джейми; Гилпин, Дэвид; Хирани, Салима; Джексон, Том; Джойс, Натан; Майклем, Лара; Марриотт, Эмма; Ноттедж, Клэр; ван Зил, Мейзан (ред.). Доисторическая жизнь: полная визуальная история жизни на Земле . Дорлинг Киндерсли . стр. 1–512. ISBN 978-0-7566-9910-9 . ОСЛК 444710202 .
- ^ Jump up to: а б Мейдлингер-Чин, В. (2013). «Мозговая оболочка и эндокраниальная анатомия Cryolophosaurus ellioti (Dinosauria: Theropoda) из ранней юры Антарктиды» . Рефераты с программами Геологического общества Америки . 45 (4): 65.
- ^ Смит, Северная Дакота; Хаммер, WR; Маковицкий, П.Дж. (2013). «Новые динозавры из раннеюрской формации Хансон в Антарктиде, а также закономерности разнообразия и биогеографии раннеюрских зауроподоморфов» . Рефераты с программами Геологического общества Америки : 405–406. Архивировано из оригинала 22 декабря 2017 г. Проверено 20 декабря 2013 г.
- ^ Свигоднер (2 августа 2017 г.). «Антарктические динозавры» . Полевой музей . Проверено 31 декабря 2018 г.
- ^ Jump up to: а б Смит, Северная Дакота; Хаммер, WR; Карри, Пи Джей (2005). «Остеология и филогенетические взаимоотношения Cryolophosaurus ellioti (Dinosauria: Theropoda): значение для эволюции базальных теропод». Журнал палеонтологии позвоночных . 25 (3): 116А–117А. дои : 10.1080/02724634.2005.10009942 . S2CID 220413556 .
- ^ «АНАТОМИЯ ПОЗВОНКА КРИОЛОФОЗАВРА ELLIOTI, ДИНОЗАВРА-ТЕРОПОДА ИЗ РАННЕЙ ЮРЫ АНТАРКТИДЫ» . gsa.confex.com . Архивировано из оригинала 01 января 2019 г. Проверено 31 декабря 2018 г.
- ^ Хольц, Т. Р. младший; Мольнар, Р.Э.; Карри, Пи Джей (2004). «Базальная столбняк». В Вейшампеле, DB; Додсон, П.; Осмольска, Х. (ред.). Динозаврия (Второе изд.) . Издательство Калифорнийского университета. стр. 100-1 71–110. ISBN 978-0-520-24209-8 .
- ^ Серено, ПК; Уилсон, Дж.А.; Ларссон, HCE; Дютейл, Д.Б.; Сьюс, HD. (1994). «Раннемеловые динозавры из Сахары». Наука . 266 (5183): 267–270. Бибкод : 1994Sci...266..267S . дои : 10.1126/science.266.5183.267 . ПМИД 17771449 . S2CID 36090994 .
- ^ Jump up to: а б Смит, Северная Дакота; Маковицкий, П.Дж.; Пол, Д.; Хаммер, WR; Карри, Пи Джей (2007). «Динозавры раннеюрской формации Хансон в Центральных Трансантарктических горах: филогенетический обзор и синтез». Открытый отчет Геологической службы США . 2007 г. (1047срп003). дои : 10.3133/of2007-1047.srp003 .
- ^ Несбитт, С.Дж.; Смит, Северная Дакота; Ирмис, РБ; Тернер, А.Х.; Даунс, А.; Норелл, Массачусетс (2009). «Полный скелет ящера позднего триаса и ранняя эволюция динозавров». Наука . 326 (5959): 1530–1533. Бибкод : 2009Sci...326.1530N . дои : 10.1126/science.1180350 . ПМИД 20007898 . S2CID 8349110 .
- ^ Каррано, Монтана; Бенсон, РБЖ; Сэмпсон, SD (2012). «Филогения столбняков (Dinosauria: Theropoda)». Журнал систематической палеонтологии . 10 (2): 211–300. дои : 10.1080/14772019.2011.630927 . S2CID 85354215 .
- ^ Марш, Адам Д.; Роу, Тимоти Б. (июль 2020 г.). «Всесторонняя анатомическая и филогенетическая оценка Dilophosaurus wetherilli (Dinosauria, Theropoda) с описаниями новых экземпляров из формации Кайента в северной Аризоне» . Журнал палеонтологии . 94 (С78): 1–103. Бибкод : 2020JPal...94S...1M . дои : 10.1017/jpa.2020.14 . ISSN 0022-3360 . S2CID 220601744 .
- ^ Хендрикс, К.; Хартман, SA; Матеус, О. (2015). «Обзор открытий и классификации нептичьих теропод». Журнал палеонтологии позвоночных PalArch . 12 (1): 1–73.
- ^ Марш, Адам Д.; Роу, Тимоти Б. (июль 2020 г.). «Всесторонняя анатомическая и филогенетическая оценка Dilophosaurus wetherilli (Dinosauria, Theropoda) с описаниями новых экземпляров из формации Кайента в северной Аризоне» . Журнал палеонтологии . 94 (С78): 1–103. Бибкод : 2020JPal...94S...1M . дои : 10.1017/jpa.2020.14 . ISSN 0022-3360 . S2CID 220601744 .
- ^ Додсон, П. (1997). «Палеоэкология». В Карри, Пи Джей; Падиан, К. (ред.). Энциклопедия динозавров . Академическая пресса. ISBN 978-0-12-226810-6 .
- ^ Перенасыщение, Д.Ф. (2006). Динозавры, Энциклопедия, Приложение 4 . McFarland & Company, Inc. с. 749. ИСБН 978-0-7864-2295-1 .
- ^ Падиан, К.; Хорнер, младший; Даливал, Дж. (2004). «Признание видов как основная причина причудливых структур динозавров». Журнал палеонтологии позвоночных . 23 (3 доп.): 100А. дои : 10.1080/02724634.2003.10010538 . S2CID 220410105 .
- ^ Хольц, Т. Р. младший (2012). Динозавры: самая полная и современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов . Случайные домашние книги для юных читателей. стр. 90–91 . ISBN 978-0-375-82419-7 .
- ^ Jump up to: а б Рич, ТР; Ганглофф, РА; Хаммер, WR (1997). «Полярные динозавры». В Карри, Пи Джей; Падиан, К. (ред.). Энциклопедия динозавров . Академическая пресса. стр. 562–573. ISBN 978-0-12-226810-6 .
- ^ Чан Гю, Юн. (2019). «Загадочный теропод криолофозавр: обзоры и комментарии к его палеобиологии». Волюмина Юрская . 17 : 1–8.
- ^ Перенасыщение, Д.Ф. (1999). Динозавры, Энциклопедия, Приложение 1 . McFarland & Company, Inc. с. 442. ИСБН 978-0-7864-0591-6 .
- ^ Додсон, П. (1997). «Распространение и разнообразие». В Карри, Пи Джей; Падиан, К. (ред.). Энциклопедия динозавров . Академическая пресса. стр. 10–13. ISBN 978-0-12-226810-6 .
- ^ Эллиот, Д.Х.; Ларсен, Д.; Фаннинг, CM; Флеминг, TH; Верворт, доктор юридических наук (2017). «Нижняя юрская формация Хансон в Трансантарктических горах: последствия для антарктического сектора окраины Гондванской плиты» (PDF) . Геологический журнал . 154 (4): 777–803. Бибкод : 2017GeoM..154..777E . дои : 10.1017/S0016756816000388 . S2CID 132900754 . Проверено 7 марта 2022 г.
- ^ Чендлер, Массачусетс; Ринд, Д.; Руди, Р. (1992). «Пангейский климат в ранней юре: моделирование GCM и осадочная летопись палеоклимата» . Бюллетень Геологического общества Америки . 104 (1): 543–559. Бибкод : 1992GSAB..104..543C . doi : 10.1130/0016-7606(1992)104<0543:PCDTEJ>2.3.CO;2 .
- ^ Смит, Натан Д.; Пол, Диего (2007). «Анатомия базального динозавра-зауроподоморфа из раннеюрской формации Хансон в Антарктиде» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 52 (4): 657–674. [ постоянная мертвая ссылка ]
- ^ Хаммер, WR; Хикерсон, WJ; Слотер, RW (1994). «Сборка динозавров из Трансантарктических гор» (PDF) . Антарктический журнал США . 29 (5): 31–32.
- ^ Смит, Натан Д. (2013). «Новые динозавры из раннеюрской формации Хансон в Антарктиде, а также особенности разнообразия и биогеографии раннеюрских зауроподоморфов». Рефераты с программами Геологического общества Америки . 45 (7): 897.
- ^ Бомфлер, Б.; Шнайдер, Дж.В.; Шёнер, Р.; Вирек-Гетте, Л.; Керп, Х. (2011). «Ископаемые находки в континентальных группах Виктории и Феррара (триас-юрский период) на севере Земли Виктории, Антарктида» . Поларфоршунг . 80 (2): 88–99 . Проверено 15 ноября 2021 г.
- ^ Мусумечи, Г.; Пертусати, ПК; Рибекай, К.; Меччери, М. (2006). «Раннеюрские ископаемые черные сланцы в формации Экспошер-Хилл, группа Феррар на севере Земли Виктории, Антарктида» . Отчеты Терра Антарктида . 12 (1): 91–98 . Проверено 17 ноября 2021 г.
- ^ Jump up to: а б с Бомфлер, Б.; Потт, К.; Керп, Х. (2011). «Растительные комплексы из формации Шафер-Пик (нижняя юра), северная часть Земли Виктории, Трансантарктические горы» . Антарктическая наука . 23 (2): 188–208. Бибкод : 2011AntSc..23..188B . дои : 10.1017/S0954102010000866 . S2CID 130084588 .
- ^ Бомфлер, Б.; Бломенкемпер, П.; Керп, Х.; Маклафлин, С. (2018). «Полярные регионы тепличного мира мезозоя-палеогена как убежища для реликтовых групп растений» (PDF) . Трансформационная палеоботаника . 15 (1): 593–611. дои : 10.1016/B978-0-12-813012-4.00024-3 . Проверено 13 февраля 2022 г.
Внешние ссылки
[ редактировать ]
- Transantarctic Vertebrate Paleontology Project , официальный сайт проекта NSF, проводящего исследования криолофозавра и родственной фауны (фотографии, информация об исследованиях, список публикаций, геология, участники проекта...)
- Геологический музей Фрикселла (фото, информация)
- Полевой музей естественной истории (видео, информация)
