Это мое
| Это мое Временной диапазон: поздний триас ,
| |
|---|---|
| |
| Восстановление жизни | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | Саурисхия |
| Клэйд : | Теропода (?) |
| Род: | † Смех Несбитт и др. , 2009 г. |
| Разновидность: | † Т. Hallae
|
| Биномиальное имя | |
| † Это мое Несбитт и др. , 2009 г.
| |
Тава (названный в честь слова хопи , обозначающего Пуэбло бога Солнца ) — род возможных базальных - динозавров тероподов позднего триаса . [ 1 ] Ископаемые останки Tawa Hallae , типа и единственного вида, были найдены в карьере Хейден на ранчо Призрак , штат Нью-Мексико , США. Его открытие вместе с родственниками Coelophys и Herrerasaurus подтверждает гипотезу о том, что самые ранние динозавры возникли в Гондване в начале позднего триаса на территории современной Южной Америки и распространились оттуда по всему земному шару. [ 2 ] Видовое название дано в честь Рут Холл , основательницы палеонтологического музея Ghost Ranch. [ 3 ]
Описание
[ редактировать ]
По оценкам, взрослый человек имел длину 2,5 м (8 футов 2 дюйма) и вес 15 кг (33 фунта). [ 4 ] Тава сохраняет персонажей, которые могут быть связаны с разными таксонами динозавров. Его морфология черепа напоминает целофизоидов , а подвздошная кость приближается к морфологии герреразаврида . Как и у целофизоидов, у тава есть излом в верхних челюстях, между верхней и предчелюстной костью . Что касается пропорций конечностей, бедренная кость очень длинная по сравнению с большеберцовой . Адаптация шейных позвонков у Тава подтверждает гипотезу о том, что шейные воздушные мешки появились еще до возникновения неотеропод и могут быть предками ящерообразных , а также связывает динозавров с эволюцией птиц. По сравнению с более ранними динозаврами, такими как герреразавр и эораптор , Тава имел относительно стройное телосложение. [ 3 ]
Диагноз — это изложение анатомических особенностей организма (или группы), которые в совокупности отличают его от всех других организмов. Некоторые, но не все, признаки диагноза также являются аутапоморфиями. Аутапоморфия — отличительная анатомическая особенность, уникальная для данного организма или группы. По данным Несбитта и др. (2009) Таву можно отличить по следующим признакам: проотические кости сходятся на вентральной срединной линии эндокраниальной полости, передняя барабанная полость сильно увеличена на передней поверхности основной затылочной кости и распространяется на проотическую и парабазисфеноидную кости, На заднедорсальном основании парокципитального отростка имеется глубокий углубление, острый гребень, идущий дорсовентрально на середину задней поверхности лица. базального бугра, на задней стороне головки бедренной кости имеется неполная связочная борозда , на задней поверхности головки бедренной кости имеется полукруглый мышечный рубец/выемка, на заднем крае медиально-задней поверхности бедра имеется небольшая полукруглая выемка. мыщелок проксимального отдела большеберцовой кости имеется «ступенька» , на вентральной поверхности таранной кости , I плюсневая кость по длине аналогична остальным плюсневым костям. [ 3 ]
Открытие
[ редактировать ]
Окаменелости, теперь приписываемые Таве, были впервые обнаружены в 2004 году. Голотип , молодой особь, каталогизированный GR 241, состоит из почти полного, но разрозненного черепа, передних конечностей, частичного позвоночного столба, задних конечностей, ребер и гастралий . На основании наличия открытой черепной коробки и несросшихся нейроцентральных швов было установлено, что этот экземпляр является молодым. На этом месте также были обнаружены окаменелости как минимум семи других особей. Один из этих экземпляров, каталогизированный GR 242, также почти готов. Изолированная бедренная кость GR 244 позволяет предположить, что взрослые особи были как минимум на 30% крупнее ювенильного голотипа. GR 242 был признан паратипом для рода вместе с экземплярами, представляющими бедра, таз и хвост (GR 155); и шейные позвонки (ГР 243). [ 3 ]
Все эти образцы взяты из карьера Хейден, места в Нью-Мексико , где сохранилось множество окаменелостей ранних динозавров и их близких родственников. Они были обнаружены в серо-зеленых алевролитах, относящихся к норийскому этапу триасового периода, около 215-213 миллионов лет назад. [ 5 ] Тава была официально описана в 2009 году группой из шести американских исследователей под руководством Стерлинга Дж. Несбитта из Американского музея естественной истории . [ 3 ] На момент публикации в журнале Science Несбитт был научным сотрудником в Остине Техасского университета в Школе геонаук Джексона . [ 6 ]
На основании изучения перекрывающегося материала Dromomeron romeri и Tawa С. Кристофер Беннетт предположил, что эти два таксона были конспецифичными, образуя единую серию роста, где D. romeri был молодым, а Tawa - взрослым. [ 7 ] Однако, отметив заметные различия между их бедрами, которые нельзя объяснить изменением с возрастом, Родриго Мюллер отклонил это предложение в 2017 году. Он также отметил, что, хотя D. romeri известен только у молодых особей, он имеет много общих черт с D. gigas . что известно по зрелым экземплярам. [ 5 ]
Классификация
[ редактировать ]
|
Типовой вид — Tawa Hallae , описанный в 2009 году Nesbitt et al. и считается более базальным, чем Целофизис , ранний теропод из позднего триаса. В 2009 году Мортимер предупредил, что анализ Несбитта и др. был ограничен, поскольку не учитывал все признаки соответствующих динозавров, рассмотренных в старом анализе (например, Guaibasaurus , Panphagia , Sinosaurus , Dracovenator , Lophosopheus и т. д.). [ 8 ] Однако Тава оказался более развитым, чем самые ранние динозавры- тероподы , Эораптор и Герреразавр . [ 9 ] и Ставрикозавр .
Сьюс и др. (2011) считали Тава производным от ранних теропод . [ 10 ] Кладистический анализ Тава Тава и других ранних теропод показывает, что Coelophysoidea , группа ранних динозавров, может быть искусственной группой, поскольку сочетает в себе классические черты целофизоидов с особенностями, которые, по - видимому, являются предками неотеропод . Тава Считается, что является родственным таксоном Neotheropoda , группы хищных динозавров, которые в основном имели только три функциональных пальца на ногах. [ 3 ]
В 2011 году Мартинес и его коллеги пришли к выводу, что Тава был самым базальным целофизоидом. [ 11 ] в то время как второй анализ 2011 года, проведенный палеонтологами Мартином Д. Эскуррой и Стивеном Л. Брусатте , а также последующий анализ, модифицированный дополнительными данными Ю Хай-Лу и его коллег в 2014 году, показал, что Тава является примитивным тероподом. [ 12 ] [ 13 ] Эта позиция Тавы также была восстановлена в большом анализе ранних динозавров, проведенном Мэтью Бароном, Дэвидом Б. Норманом и Полом Барреттом в 2017 году. [ 14 ]
Кау (2018) [ 15 ] и Новас и др . (2021) [ 16 ] считал Тава негерреразавридным герреразавром, хотя первое исследование поместило Herrerasauria вне Dinosauria, а второе поместило его в Saurischia.
Палеоэкология
[ редактировать ]
Карьер Хейден на ранчо Призрак принадлежит нижней части окаменелого леса формации Чинл в Нью-Мексико . Открытие Тавы вместе с родственниками целофиза и кампозавра подтверждает гипотезу о том, что самые ранние динозавры возникли в Гондване в позднетриасовый период на территории современной Южной Америки и оттуда распространились по всему земному шару.
Ранчо Призраков располагалось недалеко от экватора 200 миллионов лет назад и имело теплый, муссонный климат с обильными сезонными осадками. Карьер Хейден, место раскопок на ранчо Призраков, дал разнообразную коллекцию ископаемого материала, которая включала первые свидетельства существования динозавров и менее развитых динозавроморфов того же периода времени. Открытие указывает на то, что эти две группы жили вместе в раннем триасе 235 миллионов лет назад. [ 17 ] Палеоокружение Тавы включало в себя различные архозавроформы , такие как крокодиломорфы , « рауизухи », фитозавры и динозавроформы, такие как дромомерон , хиндезавр , евкоэлофизис и , возможно, целофизис . [ 18 ]
На основании обзора ранней фауны хищных динозавров с ранчо Призраков и формации Ишигуаласто Nesbit et al. (2009) заметили, что каждый из них произошел от отдельной линии, и пришли к выводу, что «южноамериканский» протоконтинент Гондвана был ареалом предков базальных динозавров. Несбит и др. (2009) отметили, что динозавры покинули свой ареал в Гондване и 200 миллионов лет назад расселились по прилегающим континентам Пангеи. [ 3 ]
Несбит и др. (2009) отметили, что повторяющиеся наводнения собирали кости, туши и растительный материал позвоночных с поверхности ландшафта, возможно, в виде гиперконцентрированных потоков , и откладывали их на территории нынешнего карьера Хайден. Было отмечено, что эти паводки были разделены интервалами, где присутствовала стоячая вода и слабо развитое, плохо дренированное (гидроморфное) почвенное образование. Экземпляры Тава очень хорошо сохранились, что позволяет предположить, что их похоронили очень скоро после смерти. [ 3 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Маффли, Брайан (10 декабря 2009 г.), «Находка в Нью-Мексико проливает свет на раннее расселение динозавров» , Salt Lake Tribune , заархивировано из оригинала 13 декабря 2009 г.
- ^ «Новый двоюродный брат тираннозавра предполагает, что динозавры возникли в Южной Америке» , National Geographic , 10 декабря 2009 г., заархивировано из оригинала 13 декабря 2009 г.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час Несбитт, Стерлинг Дж.; Смит, Натан Д.; Ирмис, Рэндалл Б.; Тернер, Алан Х.; Даунс, Алекс; Норелл, Марк А. (11 декабря 2009 г.). «Полный скелет ящера позднего триаса и ранняя эволюция динозавров». Наука . 326 (5959): 1530–1533. Бибкод : 2009Sci...326.1530N . дои : 10.1126/science.1180350 . ПМИД 20007898 . S2CID 8349110 .
- ^ Пол, GS (2010). «Тероподы» . Принстонский полевой справочник по динозаврам . Принстон: Издательство Принстонского университета. п. 74. ИСБН 9780691167664 .
- ^ Jump up to: а б Мюллер, RT (2017). «Являются ли бедра динозавроморфов из верхнего триаса карьера Хейден (Нью-Мексико) тремя стадиями в серии роста одного таксона?» (PDF) . Анаис да Академия Бразилиа де Сиенсиас . 89 (2): 835–839. дои : 10.1590/0001-3765201720160583 . ПМИД 28489198 .
- ^ Эйрхарт, Марк (10 декабря 2009 г.), «Новый мясоедный динозавр меняет эволюционное древо» , Школа геонаук Джексона , заархивировано из оригинала 10 марта 2010 г.
- ^ Беннетт, Южная Каролина (2013). «Опровержение высказываний Несбитта и Хоуна «Внешнее нижнечелюстное окно и другие характеристики архозавроформ у базальных птерозавров»» ( PDF) . Международный симпозиум по птерозаврам : 19–22.
- ^ DML: http://dml.cmnh.org/2009Dec/msg00122.html .
- ^ Хармон, Кэтрин (10 декабря 2009 г.), «Недавно обнаруженный родственник тираннозавра дает начало ранней эволюции динозавров» , Scientific American
- ^ Сьюс, Ханс-Дитер; Несбитт, Стерлинг Дж.; Берман, Дэвид С; Хенричи, Эми К. (22 ноября 2011 г.). «Поздно выживший базальный динозавр-теропод из позднего триаса Северной Америки» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 278 (1723): 3459–3464. дои : 10.1098/rspb.2011.0410 . ПМК 3177637 . ПМИД 21490016 .
- ^ Мартинес, Серено; Алькобер, Колумби; Ренн, Монтанес; Карри (2011). «Базальный динозавр с начала эры динозавров на юго-западе Пангеи». Наука . 331 (6014): 206–210. Бибкод : 2011Sci...331..206M . дои : 10.1126/science.1198467 . hdl : 11336/69202 . ПМИД 21233386 . S2CID 33506648 .
- ^ Эскурра, доктор медицины; Брусатте, СЛ (2011). «Таксономическая и филогенетическая переоценка раннего динозавра-неотеропода Camposaurus arizonensis из позднего триаса Северной Америки» . Палеонтология . 54 (4): 763–772. дои : 10.1111/j.1475-4983.2011.01069.x .
- ^ Вы, Х.-Л.; Азума, Ю.; Ван, Т.; Ван, Ю.-М.; Донг, З.-М. (2014). «Первый хорошо сохранившийся целофизоидный динозавр-теропод из Азии». Зоотакса . 3873 (3): 233–249. дои : 10.11646/zootaxa.3873.3.3 . ПМИД 25544219 .
- ^ Барон, МГ; Норман, Д.Б.; Барретт, премьер-министр (2017). «Новая гипотеза взаимоотношений динозавров и ранней эволюции динозавров». Природа . 543 (7646): 501–506. Бибкод : 2017Natur.543..501B . дои : 10.1038/nature21700 . ПМИД 28332513 . S2CID 205254710 .
- ^ Кау, Андреа (2018). «Сборка плана тела птиц: процесс продолжительностью 160 миллионов лет» (PDF) . Боллеттино делла Сосьета Палеонтологическое Итальянское общество . 57 (1): 1–25. S2CID 44078918 .
- ^ Новас, Фернандо Э.; Аньолин, Федерико Л.; Эскурра, Мартин Д.; Темп Мюллер, Родриго; Мартинелли, Агустин Г.; Лангер, Макс К. (октябрь 2021 г.). «Обзор окаменелостей ранних динозавров из Южной Америки и его филогенетические последствия». Журнал южноамериканских наук о Земле . 110 : 103341. Бибкод : 2021JSAES.11003341N . дои : 10.1016/j.jsames.2021.103341 .
- ^ Брагинец, Донна. «Новый вид динозавроморфов (внизу слева) был среди смешанного сообщества динозавров и динозавроморфов, найденного в карьере Хейден на ранчо Призрак, штат Нью-Мексико» Американский музей естественной истории . Проверено 31 марта 2013 г.
- ^ Ирмис и др. 2007 год [ нужна полная цитата ]
