Зауроподоморфа
| Зауроподоморфы Временной диапазон: | |
|---|---|
 | |
| Шесть зауроподоморфов (слева вверху справа внизу): Платеозавр , Бронтозавр , Массоспондил , Эораптор , Текодонтозавр , Цетиозавр. | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | Саурисхия |
| Клэйд : | Евзаурисхия |
| Клэйд : | † Зауроподоморфа Хюэне , 1932 год. |
| Подгруппы | |
| |
Зауроподоморфа ( / ˌ s ɔːr ə ˌ p ɒ d ə ˈ m ɔːr f ə / [2] СОР -ə- ПОД -ə- МОР -fə ; от греческого, что означает «ящериценогие формы») — вымершая клада длинношеих травоядных ящерообразных динозавров , включающая зауроподов и их предков. Зауроподы обычно вырастали до очень больших размеров, имели длинные шеи и хвосты, были четвероногими и стали крупнейшими животными, когда-либо ходившими по Земле. Прозауроподы предшествовавшие зауроподам, были меньше по , размеру и часто могли ходить на двух ногах. Зауроподоморфы были доминирующими наземными травоядными на протяжении большей части мезозойской эры , от их происхождения в позднем триасе (приблизительно 230 млн лет назад ) до их упадка и исчезновения в конце мелового периода .
Описание
[ редактировать ]
Зауроподоморфы были приспособлены к навигации выше, чем любое другое современное травоядное животное, что давало им доступ к высокой листве деревьев. Эта стратегия кормления поддерживается многими их определяющими характеристиками, такими как: легкий, крошечный череп на конце длинной шеи (с десятью или более удлиненными шейными позвонками ) и уравновешивающий длинный хвост (с одним-тремя дополнительными крестцовыми позвонками). . [ нужна ссылка ]
Зубы у них были слабые, по форме напоминали листья или ложки (ланцетные или лопатчатые). Вместо скрежетания зубами у них были желудочные камни ( гастролиты ), похожие на желудочные камни птиц и крокодилов, которые помогали переваривать жесткие растительные волокна. Передняя часть верхнего рта изгибается вниз и образует нечто, напоминающее клюв. [ нужна ссылка ]
Один из самых ранних известных зауроподоморфов, Сатурналии , был маленьким и стройным (1,5 метра или 5 футов в длину); но к концу триаса они стали крупнейшими динозаврами своего времени и на протяжении всего юрского и мелового периода продолжали расти. В конечном итоге самые крупные зауроподы, такие как Supersaurus , Diplodocus Hallorum , Patagotitan и Argentinosaurus , достигали 30–40 метров (98–131 футов) в длину и 60 000–100 000 килограммов США (65–110 коротких тонн ) или более в массе. [ нужна ссылка ]
Первоначально они были двуногими , но по мере увеличения размеров у них развилась четырехногая гравипортальная походка, приспособленная только к медленной ходьбе по суше, как у слонов. Ранние зауроподоморфы, скорее всего, были всеядными, поскольку их общий предок с другими ящерообразными линиями ( тероподами ) был хищником . Таким образом, их эволюция к травоядности шла рука об руку с увеличением размера и длины шеи. [ нужна ссылка ]
У них также были большие ноздри (ноздри) и большой палец (затылок) с большим когтем, который, возможно, использовался для защиты, хотя их основной защитной адаптацией был их чрезмерный размер. [ нужна ссылка ]
Отличительные анатомические особенности
[ редактировать ]Зауроподоморфов можно выделить в группу на основе некоторых из следующих синапоморфий : [3]
- Наличие крупных ноздрей.
- Дистальная часть большеберцовой кости покрыта восходящим отростком таранной кости .
- Их задние конечности короткие по сравнению с длиной туловища.
- Наличие трех и более крестцовых позвонков.
- Зубы тонкие, плоские, лопатообразной формы, с лопастными и зазубренными коронками.
- Наличие минимум 10 шейных позвонков, которые обычно удлинены.
- Наличие 25 пресакральных позвонков.
- На кисти руки была большая цифра I.
Эволюционная история
[ редактировать ]Среди первых динозавров, появившихся в позднем триасе, [4] около 230 миллионов лет назад (мья лет назад) они стали доминирующими травоядными к середине позднего триаса (норианский этап ). Их предполагаемое снижение в раннем меловом периоде, скорее всего, является предвзятостью при отборе образцов окаменелостей, поскольку большинство окаменелостей известно из Европы и Северной Америки, но зауроподы по-прежнему оставались доминирующими травоядными животными на суше Гондваны . Распространение цветковых растений (покрытосеменных) и «продвинутых» птицетазовых , еще одной крупной группы травоядных динозавров (известных своими высокоразвитыми механизмами жевания), скорее всего, не являются основным фактором сокращения зауропод на северных континентах. [ нужна ссылка ] . Как и все нептичьи динозавры (птицы), зауроподоморфы вымерли 66 млн лет назад во время мел-палеогенового вымирания .
Самыми ранними и наиболее известными базальными зауроподоморфами являются Chromogisaurus novasi и Panphagia protos , оба из формации Ischigualasto , датируемые 231,4 миллиона лет назад (поздний карнийский возраст позднего триаса согласно ICS). [5] [6] ). Некоторые исследования показали, что Eoraptor lunensis (также из формации Исчигуаласто), традиционно считающийся тероподом, является ранним представителем линии зауроподоморфов, что делает его самым базальным известным зауроподоморфом. [7]
Классификация
[ редактировать ]
Sauropodomorpha — одна из двух основных клад отряда Saurischia . Сестринская группа зауроподоморфов, Theropoda , включает в себя двуногих хищников, таких как велоцираптор и тираннозавр ; а также птицы. Тем не менее, зауроподоморфы также имеют ряд общих характеристик с Ornithischia , поэтому небольшое меньшинство палеонтологов , таких как Баккер , исторически отнесли оба набора травоядных животных к группе под названием «Phytodinosauria» или «Ornithischiformes». [ нужна ссылка ]
В систематике Линнея Sauropodomorpha (что означает «формы ног ящерицы») либо является подотрядом , либо не имеет ранга. Первоначально он был установлен Фридрихом фон Хюне в 1932 году, который разбил его на две группы: базальные формы внутри Prosauropoda и их потомки, гигантские Sauropoda . [ нужна ссылка ]
Филогенетический анализ, проведенный Адамом Йейтсом (2004, 2006) и другими, твердо поместил зауропод в парафилетические «просауроподы». Недавние кладистические анализы показывают, что клада Prosauropoda , которая была названа Хуэне в 1920 году и определена Серено в 1998 году, как все животные, более тесно связанные с Plateosaurus engelhardti, чем с Saltasaurus loricatus . [8] является младшим синонимом Plateosauridae, поскольку оба содержат одни и те же таксоны. [9] [10]
Большинство современных классификационных схем делят прозауроподов на полдюжины групп, которые развились отдельно от одной общей линии. Несмотря на то, что у них есть ряд общих характеристик, эволюционные требования к лазанию по деревьям, подобно жирафам, могли вызвать конвергентную эволюцию , при которой сходные черты развиваются отдельно, потому что они столкнулись с одним и тем же эволюционным давлением, вместо ( гомологических ) черт, полученных от общего. предок. [11]
Филогенетический анализ Otero et al., 2015 показал, что Sauropodomorpha находится в политомии с Agnosphitys и Theropoda внутри Eusaurischia , с Herrerasauridae и Eoraptor, внешними по отношению к нему, внутри Saurischia . [12] Большой филогенетический анализ ранних динозавров, опубликованный Мэтью Бэроном, Дэвидом Норманом и Полом Барреттом (2017) в журнале Nature, дал новое определение Sauropodomorpha и Saurischia и выявил Herrerasauridae как сестринскую группу Sauropodomorpha внутри Saurischia. Это произошло в результате предполагаемого удаления Theropoda из Saurischia и образования Ornithoscelida , клады, содержащей Theropoda и Ornithischia . [13]
Филогения
[ редактировать ]
Внутри Sauropodomorpha существует большая клада Plateosauria . Название Plateosauria впервые было предложено Густавом Торнье в 1913 году. [14] Впоследствии это имя вышло из употребления до 1980-х годов. Платеозаврия — таксон, основанный на узлах . В 1998 году Пол Серено определил Plateosauria как последнего общего предка Plateosaurus engelhardti и Massospondylus carinatus , а также их потомков. [8] Питер Гальтон и Пол Апчерч в 2004 году использовали другое определение: последний общий предок Plateosaurus engelhardti и Jingshanosaurus xinwaensis и его потомков. Согласно кладистическому анализу, Plateosauria принадлежала к Prosauropoda и включала подгруппу Plateosauridae . В исследовании Гальтона и Апчерча также Coloradisaurus , Euskelosaurus , Jingshanosaurus , Massospondylus , Mussaurus , Sellosaurus и Yunnanosaurus . оказались платозаврами [15]
Однако недавние кладистические анализы показывают, что Prosauropoda в традиционном понимании является парафилетичным по отношению к зауроподам . [16] [9] [11] [10] [17] Prosauropoda, как оно определено в настоящее время, является синонимом Plateosauridae , поскольку оба по определению содержат одни и те же таксоны. Филогенетический анализ 2021 года выявил Исси и Платеозавра как самых базальных платозавров. [18]
Кладограмма по Novas et al., 2011: [10]
| Зауроподоморфа |
| |||||||||||||||
Ниже представлена кладограмма базальных зауроподоморф по Мюллеру, 2019 г. [19]
| Зауроподоморфа |
| ||||||||||||||||||||||||||||||
Палеобиология
[ редактировать ]Сравнение склеральных колец нескольких родов зауроподоморфов ( Diplodocus , Lufengosaurus , Nemegtosaurus , Plateosaurus и Riojasaurus ) и современных птиц и рептилий позволяет предположить, что они, возможно, были катемерными и активными в течение дня с короткими интервалами. [20]
Зауроподоморфы достигли возраста половой зрелости задолго до того, как стали взрослыми особями. [21] [22] Исследование Griebeler et al. (2013) пришли к выводу, что максимальные темпы роста зауроподоморфов сопоставимы с темпами роста скороспелых птиц и черного носорога, но ниже, чем темпы роста средних млекопитающих. [22]
Давняя гипотеза заключалась в том, что ранние зауроподоморфы были плотоядными, как и ожидалось от большинства ранних динозавров. Эта гипотеза подтверждается нынешним базальным зауроподоморфом Buriolestes и его плезиоморфными тероподоподобными зубами. [23] Зубы более продвинутых зауроподоморфов, таких как Eoraptor , Panphagia и Pampadromaeus , лучше подходят для травоядной (или, возможно, всеядной) диеты. [24] Независимо от филогенетического положения герреразавридов или эорапторов (которые находятся в движении), [24] [25] [26] Реконструкции состояния предков восстанавливают плотоядность как предков зауроподоморфов. [23]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Лангер, MC; Рамезани Дж.; Да Роза, Á.AS (2018). «U-Pb возрастные ограничения роста динозавров из южной Бразилии». Исследования Гондваны . Х (18): 133–140. Бибкод : 2018GondR..57..133L . дои : 10.1016/j.gr.2018.01.005 .
- ^ См. «зауроподоморф — определение зауроподоморфа на английском языке из Оксфордского словаря» . OxfordDictionaries.com . Архивировано из оригинала 1 ноября 2015 года . Проверено 20 января 2016 г.
- ^ Мартин, AJ (2006). Введение в изучение динозавров. Второе издание. Оксфорд, издательство Блэквелл. стр. 299-300. ISBN 1-4051-3413-5 .
- ^ Мюллер, Родриго Т.; Гарсия, Маурисио С. (08 марта 2019 г.). «Расцвет империи: анализ большого разнообразия самых ранних динозавров-зауроподоморфов с помощью различных гипотез». Историческая биология . 32 (10): 1334–1339. дои : 10.1080/08912963.2019.1587754 . ISSN 0891-2963 . S2CID 92177386 .
- ^ Лучано А. Леаль; Серджио АК Азеводо; Александр В.А. Келлнер и Атила А.С. да Роза (18 октября 2004 г.). «Новый ранний динозавр (Sauropodomorpha) из формации Катуррита (поздний триас), бассейн Парана, Бразилия» (PDF) . Зоотакса . 690 : 1–24. дои : 10.11646/zootaxa.690.1.1 . ( Внимание: аннотация в формате PDF размером 12 КБ )
- ^ Мартинес, Рикардо Н.; Алькобер, Оскар А. (2009). Серено, Пол (ред.). «Базальный зауроподоморф (Dinosauria: Saurischia) из формации Ишигуаласто (триас, карн) и ранняя эволюция зауроподоморф» . ПЛОС ОДИН . 4 (2): 1–12. Бибкод : 2009PLoSO...4.4397M . дои : 10.1371/journal.pone.0004397 . ПМК 2635939 . ПМИД 19209223 .
- ^ Рикардо Н. Мартинес; Пол С. Серено; Оскар А. Алькобер; Карина Э. Коломби; Пол Р. Ренн; Изабель П. Монтаньес и Брайан С. Карри (2011). «Базальный динозавр с начала эры динозавров в юго-западной Пангее» . Наука . 331 (6014): 206–210. Бибкод : 2011Sci...331..206M . дои : 10.1126/science.1198467 . hdl : 11336/69202 . ПМИД 21233386 . S2CID 33506648 .
- ^ Jump up to: а б Серено, ПК (1998). «Обоснование филогенетических определений с применением к таксономии динозавров более высокого уровня». Новогодний альбом по геологии и палеонтологии, Трактаты . 210 : 41–83. дои : 10.1127/njgpa/210/1998/41 .
- ^ Jump up to: а б Йейтс, Адам М. (2007). Барретт, Пол М.; Баттен, Дэвид Дж. (ред.). «Первый полный череп триасового динозавра Melanorosaurus Haughton (Sauropodomorpha: Anchisauria)». Эволюция и палеобиология . 77 : 9–55. ISBN 978-1-4051-6933-2 .
- ^ Jump up to: а б с Фернандо Э. Новас; Мартин Д. Эскурра; Санкар Чаттерджи; Т. С. Катти (2011). «Новые виды динозавров из формаций верхнего триаса Верхнего Малери и Нижнего Дхармарама в центральной Индии». Труды Королевского общества Эдинбурга по наукам о Земле и окружающей среде . 101 (3–4): 333–349. дои : 10.1017/S1755691011020093 . S2CID 128620874 .
- ^ Jump up to: а б Пол Д.; Гарридо А.; Серда ИА (2011). Фарке, Эндрю Аллен (ред.). «Новый динозавр-зауроподоморф из ранней юры Патагонии, а также происхождение и эволюция крестца типа зауропод» . ПЛОС ОДИН . 6 (1): e14572. Бибкод : 2011PLoSO...614572P . дои : 10.1371/journal.pone.0014572 . ПМК 3027623 . ПМИД 21298087 .
- ^ Отеро, Алехандро; Крупандан, Эмиль; Пол, Диего; Чинсами, Анусуя; Шуаньер, Иона (2015). «Новый базальный зауроподиформ из Южной Африки и филогенетические взаимоотношения базальных зауроподоморфов» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 174 (3): 589. дои : 10.1111/zoj.12247 . hdl : 11336/38019 .
- ^ Барон, МГ; Норман, Д.Б.; Барретт, премьер-министр (2017). «Новая гипотеза взаимоотношений динозавров и ранней эволюции динозавров». Природа . 543 (7646): 501–506. Бибкод : 2017Natur.543..501B . дои : 10.1038/nature21700 . ПМИД 28332513 . S2CID 205254710 .
- ^ Торнье, Г., 1913, «Рептилии (палеонтология)» В: Handdictionary Natural Sciences 8 : 337-376.
- ^ Гальтон, П.М. и Апчерч, П. (2004). «Прозауропода». В Д. Б. Вейшампеле, П. Додсоне и Х. Осмольской (ред.), Динозаврия (второе издание). Калифорнийский университет Press, Беркли : 232–258.
- ^ Йейтс, Адам М. (2003). «Видовая таксономия динозавров-зауроподоморфов из формации Левенштейн (нориан, поздний триас) Германии» . Палеонтология . 46 (2): 317–337. дои : 10.1111/j.0031-0239.2003.00301.x . S2CID 86801904 .
- ^ Сесилия Апалдетти; Рикардо Н. Мартинес; Оскар А. Алькобер; Диего Пол (2011). «Новый базальный зауроподоморф (Dinosauria: Saurischia) из формации Кебрада-дель-Барро (бассейн Марайес-Эль-Каррисаль), северо-запад Аргентины» . ПЛОС ОДИН . 6 (11): e26964. Бибкод : 2011PLoSO...626964A . дои : 10.1371/journal.pone.0026964 . ПМК 3212523 . ПМИД 22096511 .
- ^ Беккари, Виктор; Матеус, Октавио; Крылья, Оливер; Милан, Йеспер; Клемменсен, Ларс Б. (ноябрь 2021 г.). «Issi saaneq gen. et sp. nov. — Новый зауроподоморфный динозавр из позднего триаса (нориан) Земли Джеймсона, Центрально-Восточная Гренландия» . Разнообразие . 13 (11): 561. дои : 10.3390/d13110561 . hdl : 10362/128951 .
- ^ Мюллер, Родриго Темп (2019). «Краниомандибулярная остеология Macrocollum itaquii (Dinosauria: Sauropodomorpha) из позднего триаса на юге Бразилии». Журнал систематической палеонтологии . 18 (10): 805–841. дои : 10.1080/14772019.2019.1683902 . S2CID 209575985 .
- ^ Шмитц, Л.; Мотани, Р. (2011). «Ночной образ жизни динозавров, выведенный на основании морфологии склерального кольца и орбиты». Наука . →→→§332 (6030): 705–8. Бибкод : 2011Sci...332..705S . дои : 10.1126/science.1200043 . ПМИД 21493820 . S2CID 33253407 .
- ^ Сандер, премьер-министр (2000). «Гистология длинных костей зауроподов Тендагуру: значение для роста и биологии» (PDF) . Палеобиология . 26 (3): 466–488. Бибкод : 2000Pbio...26..466S . doi : 10.1666/0094-8373(2000)026<0466:lhotts>2.0.co;2 . S2CID 86183725 .
- ^ Jump up to: а б Грибелер, Э.М.; Кляйн, Н; Сандер, премьер-министр (2013). «Старение, созревание и рост динозавров-зауроподоморфов, определенные на основе кривых роста с использованием гистологических данных длинных костей: оценка методологических ограничений и решений» . ПЛОС ОДИН . 8 (6): e67012. Бибкод : 2013PLoSO...867012G . дои : 10.1371/journal.pone.0067012 . ПМЦ 3686781 . ПМИД 23840575 .
- ^ Jump up to: а б Кабрейра, Сан-Франциско; Келлнер, AWA; Диаш-да-Сильва, С.; да Силва, ЛР; Бронзати, М.; де Алмейда Марсала, JC; Мюллер, RT; де Соуза Биттенкур, Ж.; Батиста, Би Джей; Раугуст, Т.; Каррильо, Р.; Бродт, А.; Лангер, MC (2016). «Уникальное собрание динозавров позднего триаса раскрывает анатомию и диету предков динозавров» . Современная биология . 26 (22): 3090–3095. Бибкод : 2016CBio...26.3090C . дои : 10.1016/j.cub.2016.09.040 . ПМИД 27839975 .
- ^ Jump up to: а б Серено, Пол С.; Мартинес, Рикардо Н.; Алькобер, Оскар А. (2013). «Остеология Eoraptor lunensis (Dinosauria, Sauropodomorph a). Базальные зауроподоморфы и летопись окаменелостей позвоночных формации Ишигуаласто (поздний триас: карний-нориан) в Аргентине». Журнал мемуаров палеонтологии позвоночных . 12 : 83–179. дои : 10.1080/02724634.2013.820113 . S2CID 86006363 .
- ^ Сьюс, Ханс-Дитер; Несбитт, Стерлинг Дж.; Берман, Дэвид С.; Хенричи, Эми К. (2011). «Поздно выживший базальный динозавр-теропод из позднего триаса Северной Америки» . Труды Королевского общества Б. 278 (1723): 3459–3464. дои : 10.1098/rspb.2011.0410 . ПМК 3177637 . ПМИД 21490016 .
- ^ Хендрикс, К.; Хартман, SA; Матеус, О. (2015). «Обзор открытий и классификации нептичьих теропод». Журнал палеонтологии позвоночных PalArch . 12 (1): 1–73.
Источники
[ редактировать ]- Уилсон Дж. А. (2002). «Филогения динозавров зауроподов: критика и кладистический анализ» (PDF) . Зоологический журнал Линнеевского общества . 136 (2): 217–276. дои : 10.1046/j.1096-3642.2002.00029.x .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Зауроподоморфа: обзор , из Палеоса.
- Зауроподморфа. Архивировано 2 июля 2019 г. в Wayback Machine из книги Джона А. Баскина «Когда динозавры правили Техасом».
- Геол 104 Динозавры: естественная история: зауроподоморфы: размер имеет значение , Томас Р. Хольц-младший из Университета Мэриленда.
Данные, относящиеся к зауроподоморфам , в Wikispecies
