Лагозух
| Лагозух Временной диапазон: поздний триас , | |
|---|---|
 | |
| Установленный скелет (на основе экземпляров, ранее отнесенных к Marasuchus ) | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Орнитодира |
| Клэйд : | Динозавроморфа |
| Заказ: | † Лагозухия Пол , 1988 г. |
| Семья: | † Зайцезухиды Бонапарт , 1975 год. |
| Род: | † Лагозух Ромер , 1971 год. |
| Разновидность: | † L. Talampayensis |
| Биномиальное имя | |
| † Lagosurus talampayensis Ромер, 1971 год. | |
| Синонимы | |
Lagosurus вымерший род авеметатарзальных архозавров из позднего триаса Аргентины — . Типовой вид Lagosurus Lagosuchus , talampayensis , основан на небольшом частичном скелете, обнаруженном в раннего карнийского периода формации Чаньярес . Скелет голотипа L. talampayensis довольно фрагментарен, но он обладает некоторыми чертами, позволяющими предположить, что Lagosurus был вероятным динозаврообразным существом , тесно связанным с динозаврами . [1] [2] [3]
Второй потенциальный вид Lagosurus , L. lilloensis , основан на ряде немного более крупных и более хорошо сохранившихся окаменелостей. [4] Эти более крупные экземпляры считались гораздо более диагностическими и информативными, чем исходный небольшой скелет L. talampayensis . В результате некоторые палеонтологи отнесли более крупные экземпляры к новому роду Marasuchus . Маразух обычно считается одним из наиболее полных ранних динозаврообразных, что полезно для оценки наследственных признаков происхождения динозавров. Это также сделало бы Lagosurus nomen dubium , просто названием, относящимся к ископаемому, которое слишком фрагментарно, чтобы иметь формальный род. [2] [5] Однако другие палеонтологи поддерживают аргумент о том, что Lagosurus — действительный род, а Marasuchus — младший синоним . его [6] [3]
История
[ редактировать ]
Типовой вид Lagosuchus talampayensis был впервые описан Альфредом С. Ромером в 1971 году, который считал его « псевдозухом » (в то время совокупностью различных нединозавровых « текодонтов »). [1] В 1972 году он назвал второй вид, Lagosuchus lilloensis , известный по более крупным и хорошо сохранившимся экземплярам. [4] Более поздний обзор Хосе Бонапарта в 1975 году синонимизировал эти два вида и считал Lagosurus промежуточным звеном между «псевдозухиями» и ящеротазовыми динозаврами. [6]
Современные авторы теперь считают, что, по крайней мере, L. lilloensis принадлежит к линии архозавров, ведущей к динозаврам. [5] род Lagosurus Однако некоторые считают сомнительным . Пол Серено и Андреа Аркуччи сочли L. talampayensis в исследовании 1994 года не поддающимся диагностике и реклассифицировали L. lilloensis в новый род Marasuchus . [2] В 2019 году PULR 09, голотип скелета L. talampayensis , был переописан Федерико Аньолином и Мартином Эскуррой . Они утверждали, что скелет был не только диагностическим, но и неотличимым от экземпляров Marasuchus lilloensis . В результате они поддержали предложенную Бонапартом синонимию, отнеся экземпляры Marasuchus lilloensis обратно к Lagosuchus talampayensis . [3]
Возраст формации Чаньарес вызывает много споров. Традиционно считается, что он принадлежит ладинскому ярусу, последнему этапу среднего триаса . Радиометрическое датирование 2016 года датировало основную ископаемую часть формации ранним карнийским этапом, недалеко от начала позднего триаса . [7]
Описание
[ редактировать ]Lagosurus talampayensis в своей наиболее ограниченной форме может быть описан только на основе неполного скелета голотипа. Это был легко сложенный архозавр, с длинными, стройными ногами и хорошо развитыми ступнями — черты, которые он разделял с некоторыми динозаврами. [8] С короткими передними конечностями, длинными голенями и узкой посадкой это, вероятно, было ловкое двуногое животное, приспособленное для бега. [1] Грегори С. Пол пришел к выводу, что Lagosurus был одним из самых маленьких триасовых архозавров весом около 167 г, похожим по размеру и экологии на ласку или хорька . [9] Томас Хольц подсчитал, что Lagosurus мог иметь общую длину 1,7 фута (51 см) и вес, аналогичный весу голубя (50–500 г). [10] Однако эти оценки могли быть основаны на экземплярах, отнесенных к Marasuchus, некоторые из которых были значительно крупнее голотипа Lagosurus . [4]
Позвонки и передние конечности
[ редактировать ]
Спинные к (туловищные) позвонки имели центры примерно в три раза длиннее высоких, немного более удлиненные, чем у отнесенных Marasuchus . Тем не менее, спинные кости также имели много общих черт с Marasuchus , например, большие выемки под поперечными отростками . Кроме того, у них обоих есть трапециевидные нервные отростки с утолщенными верхними краями, которые расширяются вперед и назад, контактируя с отростками соседних позвонков. Современный силезаврид Lewisuchus имеет аналогичную морфологию нервных отростков, но у него есть остеодермы на нервных отростках, в отличие от Lagosuchus и Marasuchus . Два крестцовых (тазобедренных) позвонка имели крупные и слегка сужающиеся поперечные отростки. То же самое относится и к первым четырем хвостовым (хвостовым) позвонкам у основания хвоста. Дальше назад хвостовые отростки имеют гораздо более короткие поперечные отростки и более удлиненные центры, как у Marasuchus . [3]
Лопатка . (лопатка) была узкой, со слегка расширенным верхним кончиком и толстым продольным гребнем на ее внутренней поверхности также Плечевая кость была довольно узкой, с подтреугольным дельтопекторальным гребнем в верхней части. Дельтопекторальный гребень простирается примерно на 31% длины плечевой кости, что делает его несколько менее обширным, чем у других авеметатарзалий (включая Marasuchus ). Лучевая тонкие, простые и необычно короткие, составляют и локтевая кости всего около 65% длины плечевой кости. Напротив, у Marasuchus локтевая кость крупнее и сильный отросток локтевого отростка. [3] Передние конечности в целом были намного меньше задних. [1]
Бедро и задние конечности
[ редактировать ]Таз Marasuchus (бедро) похож на таз , с тонкой лобковой костью и пластинчатой седалищной костью , имеющей большой гребень на заднем крае. удлиненная Бедренная кость , со слегка загнутой внутрь головкой. Головка бедренной кости имеет характерную «шаровидную форму» с сильной выступающей выпуклой поверхностью, тянущейся вверх вдоль ее внутренней и верхней частей. Эта черта свойственна марасухусу и лагерпетидам . Бедренная кость также имела шишковидный передний вертел и отчетливый четвертый вертел . Большеберцовая были и малоберцовая кость узкими и примерно на 10% длиннее бедренной кости. Как и у других динозаврообразных, большеберцовая кость имела сильный гребень на колене и боковую бороздку возле лодыжки. На лодыжке есть небольшая дистальная предплюсна 3, более крупная дистальная предплюсна 4 и округлая таранная кость , но пяточная кость на ископаемом отсутствует. Средние три плюсневые кости удлиненные, из них III плюсневая кость является самой длинной. Пятая плюсневая кость короткая, сужается к острому кончику. I плюсневая кость также короткая, хотя все же длиннее V (в отличие от Marasuchus ). Фаланги тонкие, изолированная ногтевая пластина (коготь пальца ноги) слабо изогнута и уплощена вбок. [3]
Палеобиология
[ редактировать ]Метаболизм
[ редактировать ]Считается, что Лагозух и Марасух были переходными формами между хладнокровными рептилиями и теплокровными динозаврами. [11]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д Ромер, Альфред Шервуд (15 июня 1971 г.). «Фауна триасовых рептилий Чаньяреса (Аргентина). X. Два новых, но не полностью известных псевдозухий с длинными конечностями» . Бревиора . 378 : 1–10.
- ^ Jump up to: а б с Серено, Пол С.; Аркуччи, Андреа Б. (март 1994 г.). «Предшественники динозавров из среднего триаса Аргентины: Marasuchus lilloensis , gen. nov». Журнал палеонтологии позвоночных . 14 (1): 53–73. Бибкод : 1994JVPal..14...53S . дои : 10.1080/02724634.1994.10011538 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж Агнолин, Фредерик Л.; Эскурра, Мартин Д. (2019). «Действительность Lagosuchus Talampayensis Romer, 1971 (Archosauria, Dinosauriformes) из позднего триаса Аргентины» (PDF ) Бревиора 565 (1): 1–21. дои : 10.3099/0006-9698-565.1.1 . ISSN 0006-9698 . S2CID 201949710 .
- ^ Jump up to: а б с Ромер, Альфред Шервуд (11 августа 1972 г.). «Фауна рептилий триаса Чаньяреса (Аргентина). XV. Дальнейшие остатки текодонтов Lagerpeton и Lagosurus » . Бревиора . 394 : 1–7.
- ^ Jump up to: а б Несбитт, SJ (2011). «Ранняя эволюция архозавров: взаимоотношения и происхождение основных клад» (PDF) . Бюллетень Американского музея естественной истории . 352 : 189. дои : 10.1206/352.1 . hdl : 2246/6112 . ISSN 0003-0090 . S2CID 83493714 .
- ^ Jump up to: а б Жозеф, Бонапарт (1975). «Новые материалы Lagosuchus talampayensis Romer (Thecodontia-Pseudosuria) и их значение в происхождении Saurischia: нижний Chañarense, средний триас Аргентины» (PDF) . Геологический закон Лиллоаны . 13 (1): 5–90.
- ^ Клаудия А. Марсикано; Рэндалл Б. Ирмис; Адриана К. Манкузо; Роланд Мундил; Фарид Чемале (2016). «Точная временная калибровка происхождения динозавров» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 113 (3): 509–513. Бибкод : 2016PNAS..113..509M . дои : 10.1073/pnas.1512541112 . ПМЦ 4725541 . ПМИД 26644579 .
- ^ Палмер, Д., изд. (1999). Иллюстрированная энциклопедия динозавров и доисторических животных Маршалла . Лондон: Marshall Editions. п. 97. ИСБН 978-1-84028-152-1 .
- ^ Пол, Грегори (1988). Хищные динозавры мира . Саймон и Шустер. ISBN 978-0-671-61946-6 .
- ^ Хольц, Томас Р. младший (2012) Динозавры: самая полная и современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов, зима 2011 г., Приложение.
- ^ Понцер, Герман; Аллен, Вивиан; Хатчинсон, Джон Р. (2009). «Биомеханика бега указывает на эндотермию у двуногих динозавров» . ПЛОС ОДИН . 4 (12): е7783. Бибкод : 2009PLoSO...4.7783P . дои : 10.1371/journal.pone.0007783 . ПМЦ 2772121 . ПМИД 19911059 .
