Стандартный петон
| Стандартный петон Временной диапазон: поздний триас.
~ | |
|---|---|
| |
| Скелетная диаграмма, показывающая сохранившийся материал белым цветом. Неизвестный материал (темно-серый цвет) реконструирован по другим лагерпетидам, таким как Иксалерпетон и Дромомерон . | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Семья: | † Лагерпетиды |
| Род: | † Стандартный петон Ромер 1971 г. |
| Типовой вид | |
| † Лагерпетон ханарский | |
Lagerpeton — род лагерпетид авеметатарсалиан , включающий единственный вид — L. chanarensis . [1] из формации Чаньярес в Аргентине впервые описанная А. С. Ромером в 1971 году Анатомия Лагерпетона , , известна не полностью: ископаемые образцы составляют тазовый пояс , задние конечности , задние пресакральные, крестцовые и передние хвостовые позвонки. [2] Также описан материал черепа и плеч. [3]
Название происходит от греческого λαγώς ( lagṓs , «заяц») плюс ἑρπετόν ( herpetón , «рептилия»).
Открытие
[ редактировать ]Окаменелости лагерпетона были собраны только в формации Чаньярес в провинции Ла-Риоха, Аргентина . Первые из этих окаменелостей были обнаружены в ходе экспедиции 1964–1965 годов Музея сравнительной зоологии (MCZ) и Музея де ла Плата (MLP), хотя некоторые из них были обнаружены и в 1966 году палеонтологами из Института Мигеля Лилло (PVL) Университет Тукумана . [2] [4] [5]
Альфред Ромер назвал Lagerpeton chanarensis в 1971 году на основании целой правой задней конечности, обнаруженной во время экспедиции MCZ-MLP. Первоначально экземпляр хранился в Музее де ла Плата под каталожным номером MLP 64-XI-14-10, но к 1986 году он был передан в Палеонтологический музей Национального университета Ла-Риохи (PULR) и получил обозначение PULR 06. , [5] [6] хотя в некоторых исследованиях его альтернативно называют UPLR 06. [1] или УНЛР 06. [7] Некоторые кости стопы этого экземпляра пропали. [1] Ромер также упомянул материал ПВЛ, собранный Хосе Бонапартом . [2]
В 1972 году Ромер описал MCZ 4121, экземпляр меньшего размера, чем голотип. Он сохранился в узелке рядом с голотипом Lewisuchus admixtus и несколькими костями Lagosurus . MCZ 4121 представляет собой несколько позвонков, пару лопатокоракоидов (ошибочно обозначенных как принадлежащие Lagosuchus ), а также части бедра и задних конечностей, включая две полные бедренные кости . Он также предположил, что Лагерпетон был вероятной идентичностью нескольких неполных большеберцовых и малоберцовых костей, сохранившихся вместе с несколькими скелетами гомфодонтов в плите MCZ 3691. [4] Однако более поздние авторы усомнились в отнесенности большей части материала MCZ к Lagerpeton , и только бедренные кости MCZ 4121 были уверенно отнесены к этому роду. [1] [7]
Андреа Аркуччи описал два экземпляра PVL, PVL 4619 и 4625, в 1986 году. PVL 4619, экземпляр PVL, упомянутый Ромером, представлял собой частичный скелет, включающий полный таз и левую заднюю конечность, а также частичную правую заднюю конечность. PVL 4625 был еще одним скелетом, обнаруженным позже и первоначально описанным как включающий части левого бедра, левой задней конечности и позвоночного столба. [5] Пол Серено и Аркуччи переописали известный материал в 1994 году и упомянули, что изолированная частичная бедренная кость этого вида также присутствовала в ПВЛ. [1] хотя Мартин Эскурра (2016) отметил, что указанный каталожный номер PVL 5000 на самом деле относится к некопытному млекопитающему . [6] Дальнейшее препарирование ПВЛ 4625 выявило наличие фрагментов лопатки , зубной кости и черепа. [3]
Описание
[ редактировать ]
По оценкам, длина Лагерпетона составляла 70 см (28 дюймов), исходя из длины задней конечности; [8] Самый полный экземпляр задней конечности из PVL 4619 имеет размеры 257,9 мм от проксимального отдела бедренной кости до дистального отдела ногтя . [1] Масса тела оценивается не более чем в 4 килограмма (8,8 фунта), основываясь на тонком поперечном сечении костей конечностей и оценках между более производными динозавроморфами, такими как силезавр , и базальными ящерицами , такими как эораптор . [9] двадцать один аутапоморфный признак был идентифицирован У L. chanarensis , в том числе: наклон вперед задних дорсальных нервных отростков , крючковидная головка бедренной кости , а длина IV пальца и IV плюсневой кости больше, чем III пальца и III плюсневой кости. [1] У L. chanarensis отсутствуют многие признаки динозавров , такие как передний вертел , что делает его базальным в пределах Dinosauromorpha. [8] или даже вообще вне группы. [3]
Классификация
[ редактировать ]На ранних и поздних оленекских тропах из Польши были обнаружены следы четвероногого динозавроморфа, похожего на Лагерпетона . [10] Этот ихноген , названный Prorotodactylus , имеет несколько общих синапоморфных признаков с Lagerpeton, включая примерно параллельные пальцы II, III и IV, сросшиеся плюсны, позу пальцев и редуцированные пальцы I и V. Prorotodactylus также разделяет ранее аутапоморфную Pes (анатомию) морфологию Lagerpeton . Если бы этот ихноген представлял собой близкого родственника Lagerpeton , это отодвинуло бы происхождение этого таксона к раннему триасу; как четвероногий базальный динозавроморф, он также вызывает вопросы, обсуждающие теорию о том, что прямохождение является предком динозавров. [10]
Лагерпетон — тезка семейства Lagerpetidae, группы небольших авеметатарсалий, которые сосуществовали вместе с динозаврами на протяжении большей части позднего триаса . Лагерпетиды традиционно считаются самой базовой кладой Dinosauromorpha и сестринским таксоном Dinosauriformes . [8] [7] [11]
Кладограмма упрощена по данным Каммерера, Несбитта и Шубина (2012): [12]
| Орнитодира |
| ||||||||||||||||||
Вместо этого, недавно описанный ископаемый материал этой группы позволяет предположить, что лагерпетиды являются ранними птерозавроморфами , более тесно связанными с птерозаврами, чем с динозаврами. [3]
Палеогеография
[ редактировать ]Самые старые окаменелости L. chanarensis были найдены в формации Чаньярес и происходят из верхнего среднего триаса ( ладинского периода ) Гондваны , южной Пангеи . Все экземпляры Лагерпетона находятся в этом географическом положении, включая другие окаменелости из нижнего позднего триаса ( карнийского периода ). [13] Радиометрическое датирование вулканического материала в формации позволило сузить возраст формации и всего найденного там комплекса окаменелостей до 236–234 миллионов лет. [14]
Передвижение
[ редактировать ]Высказано предположение, что наиболее сходными с L. chanarensis современными аналогами являются мелкие двуногие млекопитающие, часто сальтаторы . Три морфологические характеристики окаменелостей L. chanarensis предположительно были названы свидетельством скачкообразной формы этого таксона: наклонные нервные отростки, небольшой тазовый пояс и дидактилия. [1]
Нервные шипы
[ редактировать ]Нервные отростки задних спинных позвонков наклонены вперед — признак, не наблюдаемый ни у одного другого архозавра , но распространенный у скачущих млекопитающих. Предполагается, что эта функция обеспечивает большую гибкость позвоночника, связанную с прыжковыми и прыгающими локомоторными стилями.
Тазовый пояс
[ редактировать ]По сравнению с длиной задних конечностей тазовый пояс удивительно мал. Таким образом, расстояние от тазового пояса до бедренной кости также невелико, больше, чем у большинства других архозавров, за исключением близкородственных таксонов. Это сокращение расстояния может увеличить производство силы при разгибании бедра у современных мелких млекопитающих.
Дидактильная стопа
[ редактировать ]Узкие и функционально дидактильные стопы являются еще одним сходством с современными сальтаторами. Сгущаясь в единое целое, плюсна приобретает силу без увеличения веса. Также представляется вероятным, что вследствие уменьшения пальца II палец IV мог удлиниться, чтобы сбалансировать стопу.
Однако гипотеза скачкообразного передвижения дискутируется. [9] Позвоночные адаптации современных организмов превосходят таковые у Лагерпетона ; крестцовые позвонки современных сальтаторов срослись, а нервные отростки редуцировались. Кроме того, размер тазового пояса и латеральное сокращение пальцев могут быть в равной степени использованы в качестве доказательства беглой локомоции .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж г час Серено, ПК; Аркуччи, AB (1994). «Предшественники динозавров из среднего триаса Аргентины: Lagerpeton chanarensis ». Журнал палеонтологии позвоночных . 13 (4): 385–399. Бибкод : 1994JVPal..13..385S . дои : 10.1080/02724634.1994.10011522 . JSTOR 4523529 .
- ^ Jump up to: а б с Ромер, А.С. (1971). «Фауна триасовых рептилий Чанарес (Аргентина). X. Два новых, но не полностью известных длинноногих псевдозухий» . Бревиора . 378 : 1–10.
- ^ Jump up to: а б с д Эскурра, Мартин Д.; Несбитт, Стерлинг Дж.; Бронзати, Марио; Далла Веккья, Фабио Марко; Аньолин, Федерико Л.; Бенсон, Роджер Б.Дж.; Бриссон Эгли, Федерико; Кабрейра, Серхио Ф.; Эверс, Сережа В.; Джентиль, Адриэль Р.; и др. (09.12.2020). «Загадочные предшественники динозавров устраняют пробел в происхождении птерозаврии» . Природы . 588 (7838): 445–449. Бибкод : 2020Natur.588..445E . дои : 10.1038/s41586-020-3011-4 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 33299179 . S2CID 228077525 .
- ^ Jump up to: а б Ромер, Альфред Шервуд (11 августа 1972 г.). «Триасовая фауна рептилий Чаньяреса (Аргентина). XV. Дальнейшие остатки текодонтов Lagerpeton и Lagosurus » . Бревиора 394 : 1–7.
- ^ Jump up to: а б с Аркуччи, Андреа (1986). «Новые материалы и реинтерпретация Lagerpeton chanarensis Romer (Thecodontia, Lagerpetonidae nov.) из среднего триаса Ла-Риохи, Аргентина» (PDF) . Амегиниана . 23 (3–4): 233–242.
- ^ Jump up to: а б Эскурра, Мартин Д. (28 апреля 2016 г.). «Филогенетические взаимоотношения базальных архозавроморфов с акцентом на систематике протерозуховых архозавроформ» . ПерДж . 4 : е1778. дои : 10.7717/peerj.1778 . ISSN 2167-8359 . ПМЦ 4860341 . ПМИД 27162705 .
- ^ Jump up to: а б с Несбитт, SJ (2011). «Ранняя эволюция архозавров: взаимоотношения и происхождение основных клад» . Бюллетень Американского музея естественной истории . 352 : 189. дои : 10.1206/352.1 . hdl : 2246/6112 . ISSN 0003-0090 . S2CID 83493714 .
- ^ Jump up to: а б с Несбитт, С.Дж.; Ирмис, РБ; Паркер, В.Г.; Смит, Северная Дакота; Тернер, А.Х.; Роу, Т. (2009). «Остеология задних конечностей и распространение базальных динозавроморфов из позднего триаса Северной Америки» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 29 (2): 498–516. Бибкод : 2009JVPal..29..498N . дои : 10.1671/039.029.0218 . S2CID 34205449 .
- ^ Jump up to: а б Фехнер, Р. (2009). Морфофункциональная эволюция тазового пояса и задних конечностей Dinosauromorpha по линии Sauropoda (Диссертация). Университет Людвига-Максимилиана.
- ^ Jump up to: а б Брусатте, СЛ; Недзведский, Г.; Батлер, Р.Дж. (2011). «Следы выводят происхождение и разнообразие стволовых линий динозавров глубоко в ранний триас» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 278 (1708): 1107–1113. дои : 10.1098/rspb.2010.1746 . ПМК 3049033 . ПМИД 20926435 .
- ^ Барон, М.Г., Норман, Д.Б., и Барретт, П.М. (2017). Новая гипотеза взаимоотношений динозавров и ранней эволюции динозавров . Природа , 543 : 501–506. дои : 10.1038/nature21700
- ^ Каммерер, CF; Несбитт, С.Дж.; Шубин, Нью-Хэмпшир (2012). «Первый силезавридный динозаврообразный из позднего триаса Марокко» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 57 (2): 277. doi : 10.4202/app.2011.0015 .
- ^ Лангер, MC; Несбитт, С.Дж.; Биттенкорт, Дж. С.; Ирмис, РБ (2013). «Нединозавровые динозавроморфы» . Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 379 (1): 157–186. Бибкод : 2013GSLSP.379..157L . дои : 10.1144/sp379.9 . S2CID 84303547 .
- ^ Клаудия А. Марсикано; Рэндалл Б. Ирмис; Адриана К. Манкузо; Роланд Мундил; Фарид Чемале (2016). «Точная временная калибровка происхождения динозавров» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 113 (3): 509–513. Бибкод : 2016PNAS..113..509M . дои : 10.1073/pnas.1512541112 . ПМЦ 4725541 . ПМИД 26644579 .
