✖


Jump to content

Эораптор

Эораптор
Реконструированный скелет, Королевский музей Онтарио.
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Клэйд : Динозаврия
Клэйд : Саурисхия
Клэйд : † Зауроподоморфа
Род: † Эораптор
Серено и др. 1993 год
Разновидность:
† E. lunensis
Биномиальное имя
† Эораптор лунный
Серено и др. 1993 год

Эораптор ( / ˈ iː oʊ ˌ r æ p t ər / ) — род небольших, легкого телосложения, базальных -зауроподоморфов динозавров . Один из самых ранних известных динозавров и один из самых ранних зауроподоморфов, он жил примерно 231–228 миллионов лет назад . [1] во время позднего триаса в Западной Гондване , в регионе, который сейчас является северо-западной Аргентиной . Типовой . и единственный вид, Eoraptor lunensis , был впервые описан в 1993 году и известен по почти полному и хорошо сохранившемуся скелету, а также по нескольким фрагментарным скелетам Эораптор имел несколько форм зубов , что позволяет предположить, что он был всеяден .

История открытия

[ редактировать ]
Образец голотипа

Кости этого примитивного динозавра были впервые обнаружены в 1991 году палеонтологом Университета Сан-Хуана Рикардо Мартинесом во время полевых работ, проведенных Чикагским университетом и Университетом Сан-Хуана. Образец голотипа принадлежащем PVSJ 512 был обнаружен в илистом алевролите, пачке Канча-де-Бочас формации Ишигуаласто в Аргентине. Окаменелости в этой формации были отложены на карнийском этапе триасового периода , примерно 235–228 миллионов лет назад. На сбор голотипа ушло почти 12 месяцев. [ нужна ссылка ] который затем был отправлен в Полевой музей естественной истории в Чикаго для подготовки Уильямом Ф. Симпсоном и Бобом Масеком. Ископаемое сначала было выставлено на обозрение в Чикаго, а затем было возвращено в Сан-Хуан, Аргентина , где оно было выставлено в Музее естественных наук.

Череп слепок

Род Eoraptor был описан и назван Полом Серено , Кэтрин Форстер , Раймондом Р. Роджерсом и Альфредо М. Монеттой в 1993 году . [2] Название происходит от греческого слова eós ( ἠώς ), означающего «рассвет». [3] ссылка на его примитивную природу, а латинское слово raptor означает «грабитель», ссылка на его предполагаемую плотоядную природу и его цепкую руку. Видовое название lunensis происходит от латинского слова luna («луна») и суффикса -ensis («обитатель»), что указывает на место его открытия: Valle de la Luna («Долина Луны»). назван в честь своего засушливого, потустороннего вида, напоминающего лунный пейзаж. Типовой вид Eoraptor lunensis означает «грабитель рассвета из долины Луны».

Описание

[ редактировать ]
Эораптор по сравнению с размером с человеком
Скелет Eoraptor lunensis , известные останки изображены белым и светло-серым цветом, неизвестные - темно-серым.

Эораптор был небольшим динозавром, известные экземпляры имели длину 1,2–1,3 м (3,9–4,3 фута). [4] и весом около или меньше 10 кг (22 фунта). [5] У него был легкий череп со слегка увеличенной внешней ноздрей . [4] Как и у ранних зауроподоморфов, таких как Buriolestes и Pampadromaeus , а также целофизоидов (которые появились миллионы лет спустя), у эораптора был изгиб верхних челюстей, между верхней и предчелюстной костью . Пол Серено и др . (2013) заметили, что нижняя челюсть имеет среднечелюстной сустав. [4] Он бегал на пальцах и стоял на задних лапах. Бедренная кость голотипа - 157 миллиметров (6,2 дюйма), что позволяет предположить , PVSJ 512 составляет 152 миллиметра (6,0 дюйма), а голень что он быстро бегал. Его передние конечности составляли лишь половину длины задних конечностей, что позволяет предположить, что он был двуногим . Все его длинные кости имеют полые стержни. [4] На каждой «руке» эораптора было по пять пальцев, три самых длинных из которых заканчивались большими когтями и предположительно использовались для захвата добычи . Ученые предположили, что четвертый и пятый пальцы были слишком маленькими, чтобы их можно было использовать на охоте. поддерживают Подвздошную кость три крестцовых позвонка (нетипично для плезиоморфных двух крестцов базальных зауроподоморфов). [6] ), в отличие от его ровесника Herrerasaurus , который поддерживается только двумя крестцами , что является базальной чертой. [7] Эораптор имел полые центры позвонков - особенность, присущая некоторым из его предков.

Реставрация

Первоначальные описатели Пол Серено и др. (1993) поддержали мнение о том, что Eoraptor был взрослой особью, на основании закрытия швов в позвоночнике и частичного сращения лопаточно-коракоидной кости . [2] Бонапарт (1996) интерпретировал относительно большое орбитальное отверстие черепа как ювенильный признак. Рональд Тыкоски согласился (2005) и предположил, что некоторые особенности черепа типового экземпляра позволяют предположить, что он был молодым, в частности, кости черепа не полностью срослись, относительно большие глазницы и короткая морда. [8] Позже Серено и др. (2013) рассматривали типовой экземпляр как молодую особь, приближающуюся к зрелости скелета, считая, что он содержит черты как зрелости, так и незрелости. [4]

По данным Серено и др . (1993), Eoraptor можно отличить по тому факту, что его предчелюстные и передние верхнечелюстные зубы имеют листовидную форму , наружные ноздри слегка увеличены, а предчелюстная кость имеет тонкий заднелатеральный отросток. [2] Макс Лангер и Майкл Бентон (2006) отметили, что Eoraptor можно отличить по тому факту, что проксимальная часть его малоберцовой кости чрезвычайно сжата в поперечном направлении. [9]

Классификация

[ редактировать ]

В 1993 году Пол Серено и его коллеги описали и назвали Эораптора и определили, что это один из самых ранних динозавров. [2] [10] Его возраст определялся несколькими факторами, не в последнюю очередь потому, что ему не хватало специализированных черт какой-либо из основных групп более поздних динозавров, включая отсутствие специализированных хищнических качеств. В 1995 году Серено предположил, что эораптор является самым ранним зарегистрированным тероподом и наиболее близок к «гипотетическому состоянию динозавра, чем любая другая подгруппа динозавров». [11] Точное размещение эораптора внутри динозавров было нестабильным, при этом мнения часто различались между базальными ящеротазами и базальными тероподами. [12] Когда он был впервые описан Серено и Форстером в 1993 году, его считали тероподом на основании его «функционально трехпалой руки» и других анатомических особенностей. [2] В 2011 году исследование, проведенное Хансом-Дитером Сьюсом , Стерлингом Дж. Несбиттом , Дэвидом С. Берманом и Эми К. Хенричи с описанием демонозавра , также пришло к выводу, что сейчас имеется достаточно ископаемых свидетельств, чтобы с уверенностью классифицировать Эораптора как теропода. [13] В исследовании отмечается, что «переходный набор состояний характера» недавно обнаруженных динозавров, демонозавра и тава еще раз подтверждает, что эораптор является базальным тероподом, а не базальным ящеротазовым или базальным зауроподоморфом. [14] С другой стороны, несколько исследований, начиная с 2012 года, выявили, что эораптор является ранним зауроподоморфом, а не тероподом. [4] [15] [16] [17] [18] [19] [20] [21] [22] [23] [24] [25] [ чрезмерное цитирование ] Следующее филогенетическое дерево иллюстрирует взаимоотношения эораптора между основными группами теропод на основе различных исследований, проведенных в 2010-х годах. [26]

Герреразавр (большой), Эораптор (маленький) и Платеозавр (череп), три ранних ящеротазовых существа .
Теропода
Реплика скелета в Японии.

Филип Карри (1997) обнаружил, что эораптор анатомически ближе к тому, что можно было бы считать предковым морфотипом как ящеротазовых , так и птицетазовых динозавров. [27] В 2011 году Мартинес и др. (команда, описавшая Эодромея ) обнаружила, что Эораптор является базальным зауроподоморфом с характерными чертами этой группы. [28] [29] Майкл Бентон выразил свое сомнение по этому поводу и заявил, что удалить Эораптора из Тероподы, а затем поместить его в Зауроподоморфа, - это «настоящий сдвиг». [29] Последующее исследование Апалдетти, Мартинеса, Алькобера и Пола, опубликованное в 2011 году, показало, что эораптор является ящеротазом, близким к зауроподоморфам и тероподам, но не смогло определить, к какой из двух ветвей, если таковая имеется, он относится. [30] Серено и др . (2013) переописали скелет голотипа и пришли к выводу, что эораптор был не тероподом, а базальным зауроподоморфом, что согласуется с более ранним наблюдением, сделанным Мартинесом и др . (2011). [4]

Большой филогенетический анализ ранних динозавров, проведенный Мэтью Бароном, Дэвидом Норманом и Полом Барреттом (2017), показал, что Eoraptor был самым ранним расходящимся представителем Theropoda в более крупной кладе Ornithoscelida . [31] Филогенетический анализ, опубликованный с описанием новых остатков Buriolestes в 2018 году, основан на данных Langer et al. (2017) [32] поместил Эораптора в кладу ранних зауроподоморфов, наряду с Буриолестесом , Панфагией , Пампадромеем и Сатурналиями . [33]

Палеобиология

[ редактировать ]

Считается, что эораптор был всеядным. [4] хотя его зубной ряд очень похож на зубной ряд Buriolestes , который считается плотоядным. [15] [16] Он был быстрым спринтером и, поймав добычу, использовал когти и зубы, чтобы разорвать ее на части. В отличие от более поздних плотоядных динозавров, у него не было скользящего сустава в сочленении нижней челюсти, с помощью которого можно было удерживать крупную добычу. Кроме того, лишь некоторые из его зубов были изогнутыми и зазубренными, в отличие от зубов более поздних теропод. Гетеродонтный зубной ряд эораптора состоит как из зазубренных, загнутых назад зубов на верхней челюсти, как у теропод, так и листовидных зубов на нижней челюсти, как у базальных зауроподоморфов. [2] У эораптора было 4 зуба в предчелюстной кости и 18 зубов в верхней челюсти , зубная формула не отличалась от формулы герреразавра .

Палеоэкология

[ редактировать ]
Позвоночник и верхние конечности, выступающие из почвы, Валле-де-ла-Луна , Аргентина.

В позднетриасовый период формация Ишигуаласто представляла собой вулканически активную пойму, покрытую лесами, с теплым и влажным климатом. [34] но зависит от сезонных колебаний, включая сильные дожди. [35] Растительность состояла из папоротников , хвощей и гигантских хвойных деревьев , которые образовывали высокогорные леса по берегам рек. [36] Останки герреразавра , по-видимому, были наиболее распространенными среди хищников формации Ишигуаласто. [37] Серено (1993) отметил, что Эораптор был обнаружен в «тесной связи» с терапсидами , раузухиями , архозаврами , заурозухами и динозаврами Herrerasaurus и Pisanosaurus , которые все жили в его палеосреде. Травоядные животные были представлены ринхозаврами , такими как Hyperodapedon ; этоозавры ; цинодонты , такие как Probelesodon , kannemeyeriid дицинодонты , такие как Ischigualastia ; и траверсодонтиды, такие как Exaeretodon . Эти травоядные животные, не относящиеся к динозаврам, были гораздо более многочисленными, чем ранние динозавры. [38] Окаменелости динозавров, включая окаменелости эораптора , составляют лишь примерно 6% от общей выборки, обнаруженной в формации Исчигуаласто (Rogers et al ., 1993), что позволяет предположить, что динозавров было меньше, чем других четвероногих . [39]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б Алькобер, Оскар А.; Мартинес, Рикардо Н. (2010). «Новый герреразаврид (Dinosauria, Saurischia) из формации Ишигуаласто верхнего триаса на северо-западе Аргентины» . ZooKeys (63): 55–81. Бибкод : 2010ЗооК...63...55А . дои : 10.3897/zookeys.63.550 . ПМК   3088398 . ПМИД   21594020 . [1]
  2. ^ Jump up to: а б с д и ж Серено, ПК ; Форстер, Калифорния ; Роджерс, РР ; Монета, AM (1993). «Скелет примитивного динозавра из Аргентины и ранняя эволюция динозавров». Природа . 361 (6407): 64–66. Бибкод : 1993Natur.361...64S . дои : 10.1038/361064a0 . S2CID   4270484 .
  3. ^ Лидделл, Генри Джордж ; Скотт, Роберт (1980). Греко-английский лексикон (сокращенное изд.). Соединенное Королевство: Издательство Оксфордского университета. ISBN  0-19-910207-4 .
  4. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Серено, Пол С.; Мартинес, Рикардо Н.; Алькобер, Оскар А. (2013). «Остеология Eoraptor lunensis (Dinosauria, Sauropodomorpha). Базальные зауроподоморфы и летопись окаменелостей позвоночных формации Ишигуаласто (поздний триас: карний-нориан) в Аргентине». Журнал мемуаров палеонтологии позвоночных . 12 : 83–179. дои : 10.1080/02724634.2013.820113 . S2CID   86006363 .
  5. ^ Раухут, OWM; Фехнер, Р.; Ремес, К.; Рейс, К. (2011). «Как добиться успеха в мезозое: эволюция строения тела зауроподоморфов». В Кляйне, Н.; Ремес, К.; Сандер, премьер-министр (ред.). Биология динозавров-зауроподов: понимание жизни гигантов . Издательство Университета Индианы. стр. 119–149. ISBN  978-0253355089 .
  6. ^ Пол, Диего; Гарридо, Альберто; Серда, Игнасио А. (26 января 2011 г.). «Новый динозавр-зауроподоморф из ранней юры Патагонии, а также происхождение и эволюция крестца типа зауропод» . ПЛОС ОДИН . 6 (1): e14572. Бибкод : 2011PLoSO...614572P . дои : 10.1371/journal.pone.0014572 . ISSN   1932-6203 . ПМК   3027623 . ПМИД   21298087 .
  7. ^ Лангер, Макс К. (2004). «Базальная Саурисхия». В Вейшампеле, Дэвид Б .; Додсон, Питер ; и Осмольска, Гальшка (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Издательство Калифорнийского университета. стр. 25–46. ISBN   0-520-24209-2 .
  8. ^ Тыкоски, 2005. Анатомия, онтогенез и филогения целофизоидных теропод. Кандидатская диссертация. Техасский университет в Остине. 553 стр.
  9. ^ Лангер, MC, и Бентон, MJ , 2006, Ранние динозавры: филогенетическое исследование: Журнал систематической палеонтологии , том 4, n. 4, с. 309–358.
  10. ^ Пол, Г.С. , Принстонский полевой справочник по динозаврам (Princeton University Press, 2010), стр. 68.
  11. ^ ПК Серено. 1995. Тероподы: ранняя эволюция и основные закономерности диверсификации. Журнал палеонтологии позвоночных 15 (3, приложение): 52A-53A.
  12. ^ Несбитт, С.Дж.; Смит, Северная Дакота; Ирмис, РБ; Тернер, А.Х.; Даунс, А.; Норелл, Массачусетс (2009). «Полный скелет ящерообразного позднего триаса и ранняя эволюция динозавров». Наука . 326 (5959): 1530–1533. Бибкод : 2009Sci...326.1530N . дои : 10.1126/science.1180350 . ПМИД   20007898 . S2CID   8349110 .
  13. ^ Бергман, Дэвид С.; Сьюс, Ханс-Дитер . (2011), «Поздно выживший базальный динозавр-теропод из последнего триаса Северной Америки» , Труды Королевского общества B , опубликовано онлайн 13 апреля 2011 г.
  14. ^ Ханс-Дитер Сьюс, Стерлинг Дж. Несбитт, Дэвид С. Берман и Эми К. Хенричи (2011). «Поздно выживший базальный динозавр-теропод из позднего триаса Северной Америки» Proceedings of the Royal Society B 278 (1723): 3459–3464.
  15. ^ Jump up to: а б Кабрейра, Серхио Фуртадо; Келлнер, Александр Вильгельм Армин; Диаш-да-Сильва, Сержио; Роберто да Силва, Лусио; БРОНЗАТИ, Марио; Марсола, Жулио Сезар де Алмейда; Мюллер, Родриго Темп; БИТТЕНКУРТ, Жонатас де Соуза; БАТИСТА, Брунна Жюль Армандо; Раугуст, Тьяго; Каррильо, Родриго (ноябрь 2016 г.). «Уникальное собрание динозавров позднего триаса раскрывает анатомию и диету предков динозавров» . Современная биология . 26 (22): 3090–3095. Бибкод : 2016CBio...26.3090C . дои : 10.1016/j.cub.2016.09.040 . ПМИД   27839975 .
  16. ^ Jump up to: а б Мюллер, Родриго Т; Лангер, Макс С; Загорелый, Марио; Пачеко, Кристиан П; Кабрейра, Сержио Ф; Диас-да-Сильва, Сержиу (15 мая 2018 г.). «Ранняя эволюция зауроподоморфов: анатомия и филогенетические взаимоотношения удивительно хорошо сохранившегося динозавра из верхнего триаса на юге Бразилии». Зоологический журнал Линнеевского общества . doi : 10.1093/zoolnnean/zly009 . ISSN   0024-4082 .
  17. ^ Мартинес, Рикардо Н.; Апалдетти, Сесилия; Абелин, Диего (ноябрь 2012 г.). «Базальные зауроподоморфы из формации Ишигуаласто» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 32 (суп1): 51–69. Бибкод : 2012JVPal..32S..51M . дои : 10.1080/02724634.2013.819361 . ISSN   0272-4634 . S2CID   85720504 .
  18. ^ Мюллер, Родриго Темп (12 ноября 2019 г.). «Краниомандибулярная остеология Macrocollum itaquii (Dinosauria: Sauropodomorpha) из позднего триаса южной Бразилии». Журнал систематической палеонтологии . 18 (10): 805–841. Бибкод : 2020JSPal..18..805M . дои : 10.1080/14772019.2019.1683902 . ISSN   1477-2019 . S2CID   209575985 .
  19. ^ Пол, Диего; Отеро, Алехандро; Апалдетти, Сесилия; Мартинес, Рикардо Н. (апрель 2021 г.). «Триасовые динозавры-зауроподоморфы из Южной Америки: происхождение и разнообразие динозавров доминировали в растительноядных фаунах» . Журнал южноамериканских наук о Земле . 107 : 103145. Бибкод : 2021JSAES.10703145P . дои : 10.1016/j.jsames.2020.103145 . S2CID   233579282 .
  20. ^ Мюллер, Родриго Темп; Гарсия, Маурисио Силва (август 2020 г.). «Парафилетические 'Silesauridae' как альтернативная гипотеза первоначальной радиации птицетазовых динозавров» . Письма по биологии . 16 (8): 20200417. doi : 10.1098/rsbl.2020.0417 . ISSN   1744-9561 . ПМК   7480155 . ПМИД   32842895 .
  21. ^ Эскурра, Мартин Д.; Несбитт, Стерлинг Дж.; Бронзати, Марио; Далла Веккья, Фабио Марко; Аньолин, Федерико Л.; Бенсон, Роджер Б.Дж.; Бриссон Эгли, Федерико; Кабрейра, Серхио Ф.; Эверс, Сережа В.; Джентиль, Адриэль Р.; Ирмис, Рэндалл Б. (17 декабря 2020 г.). «Загадочные предшественники динозавров устраняют пробел в происхождении птерозаврии» . Природы . 588 (7838): 445–449. Бибкод : 2020Natur.588..445E . дои : 10.1038/s41586-020-3011-4 . ISSN   0028-0836 . ПМИД   33299179 . S2CID   228077525 .
  22. ^ Макфи, Блэр В.; Биттенкорт, Джонатас С.; Лангер, Макс К.; Апалдетти, Сесилия; Да Роза, Атила AS (01.02.2020). «Повторная оценка Unaysaurus tolentinoi (Dinosauria: Sauropodomorpha) из позднего триаса (раннего норийского периода) Бразилии с учетом доказательств монофилии среди зауроподоморфов, не относящихся к зауроподам» . Журнал систематической палеонтологии . 18 (3): 259–293. Бибкод : 2020JSPal..18..259M . дои : 10.1080/14772019.2019.1602856 . ISSN   1477-2019 . S2CID   182843217 .
  23. ^ Претто, Флавио А; Лангер, Макс С; Шульц, Сезар Л. (18 января 2019 г.). «Новый динозавр (Saurischia: Sauropodomorpha) из позднего триаса Бразилии дает представление об эволюции строения тела зауроподоморфов» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 185 (2): 388–416. doi : 10.1093/zoolnnean/zly028 . ISSN   0024-4082 .
  24. ^ Кау, Андреа (2018). «Сборка строения птичьего тела: процесс длиной в 160 миллионов лет» . Bollettino della Società Paleontologica Italiana (1): 1–25. дои : 10.4435/BSPI.2018.01 . ISSN   0375-7633 .
  25. ^ Новас, Фернандо Э.; Аньолин, Федерико Л.; Эскурра, Мартин Д.; Мюллер, Родриго Т.; Мартинелли, Агустин; Лангер, Макс (апрель 2021 г.). «Обзор окаменелостей ранних динозавров из Южной Америки и его филогенетические последствия» . Журнал южноамериканских наук о Земле . 110 : 103341. Бибкод : 2021JSAES.11003341N . дои : 10.1016/j.jsames.2021.103341 . ISSN   0895-9811 .
  26. ^ Хендрикс, К.; Хартман, SA; Матеус, О. (2015). «Обзор открытий и классификации нептичьих теропод». Журнал палеонтологии позвоночных PalArch . 12 (1): 1–73.
  27. ^ Карри, Пи Джей (1997). Теропода. В Энциклопедии динозавров (П. Дж. Карри и К. Падиан, ред.), стр. 731–736. Academic Press, Сан-Диего, Калифорния.
  28. ^ Мартинес, Рикардо Н.; Серено, Пол С .; Алькобер, Оскар А.; Коломби, Карина Э.; Ренне, Пол Р.; Монтаньес, Изабель П.; Карри, Брайан С. (2011). «Базальный динозавр с начала эры динозавров на юго-западе Пангеи». Наука . 331 (6014): 206–10. Бибкод : 2011Sci...331..206M . дои : 10.1126/science.1198467 . hdl : 11336/69202 . ПМИД   21233386 . S2CID   33506648 .
  29. ^ Jump up to: а б Каплан, М. «Подвинься над Эораптором » , http://www.nature.com/news , 13 января 2011 г.
  30. ^ Апалдетти, К; Мартинес, Р.Н.; Алькобер, ОА; Пол, Д. (2011). «Новый базальный зауроподоморф (Dinosauria: Saurischia) из формации Кебрада-дель-Барро (бассейн Марайес-Эль-Каррисаль), северо-запад Аргентины» . ПЛОС ОДИН . 6 (11): e26964. дои : 10.1371/journal.pone.0107672 . ПМК   4178034 . ПМИД   25259845 .
  31. ^ Барон, МГ; Норман, Д.Б.; Барретт, премьер-министр (2017). «Новая гипотеза взаимоотношений динозавров и ранней эволюции динозавров». Природа . 543 (7646): 501–506. Бибкод : 2017Natur.543..501B . дои : 10.1038/nature21700 . ПМИД   28332513 . S2CID   205254710 .
  32. ^ Лангер, Макс К.; Эскурра, Мартин Д.; Раухут, Оливер В.М.; Бентон, Майкл Дж .; Нолл, Фабьен; Макфи, Блэр В.; Новас, Фернандо Э.; Пол, Диего; Брусатте, Стивен Л. (2017). «Распутывание генеалогического древа динозавров» . Природа . 551 (7678): Е1–Е3. Бибкод : 2017Natur.551E...1L . дои : 10.1038/nature24011 . hdl : 1983/d088dae2-c7fa-4d41-9fa2-aeebbfcd2fa3 . ПМИД   29094688 . S2CID   205260354 .
  33. ^ Мюллер, Родриго Т.; Лангер, Макс К.; Загорелый, Марио; Пачеко, Кристиан П.; Кабрейра, Сержио Ф.; Диас-да-Сильва, Сержио (15 мая 2018 г.). «Ранняя эволюция зауроподоморфов: анатомия и филогенетические взаимоотношения удивительно хорошо сохранившегося динозавра из верхнего триаса на юге Бразилии». Зоологический журнал Линнеевского общества . 184 (4): 1187–1248. doi : 10.1093/zoolnnean/zly009 . S2CID   90215853 .
  34. ^ Такер, Морис Э .; Бентон, Майкл Дж. (1982). «Триасовая среда, климат и эволюция рептилий» (PDF) . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 40 (4): 361–379. Бибкод : 1982PPP....40..361T . дои : 10.1016/0031-0182(82)90034-7 . Архивировано из оригинала (PDF) 26 января 2009 г. Проверено 23 июля 2009 г.
  35. ^ Колумби, Карина Э. (05 октября 2008 г.). Анализ стабильных изотопов ископаемых растений из формации Ишигуаласто верхнего триаса на северо-западе Аргентины . Хьюстон, Техас: Геологическое общество Америки. Архивировано из оригинала 11 января 2012 г. Проверено 23 июля 2009 г.
  36. ^ Серено, ПК; Новас, Ф.Е. (1992). «Полный череп и скелет раннего динозавра». Наука . 258 (5085): 1137–1140. Бибкод : 1992Sci...258.1137S . дои : 10.1126/science.258.5085.1137 . ПМИД   17789086 . S2CID   1640394 .
  37. ^ Роджерс, РР ; Свишер, III; Серено, ПК ; Монетта, AM; Форстер, Калифорния ; Мартинес, Р.Н. (1993). «Комплекс четвероногих Ишигуаласто (поздний триас, Аргентина) и датировка происхождения динозавров 40Ar/39Ar». Наука . 260 (5109): 794–797. Бибкод : 1993Sci...260..794R . дои : 10.1126/science.260.5109.794 . ПМИД   17746113 . S2CID   35644127 .
  38. ^ Бонапарт, Дж. Ф. (1970). «Аннотированный список четвероногих южноамериканского триаса». Материалы и статьи симпозиума в Гондване . 2 : 665–682.
  39. ^ Роджерс, Р.Р.; Свишер, CC III; Серено, ПК; Монетта, AM; Форстер, Калифорния; Мартинес, Р.Н. (1993). «Комплекс четвероногих Ишигуаласто (поздний триас, Аргентина) и датировка происхождения динозавров по 40Ar/39Ar». Наука . 260 (5109): 794–797. Бибкод : 1993Sci...260..794R . дои : 10.1126/science.260.5109.794 . ПМИД   17746113 . S2CID   35644127 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Eoraptor&oldid=1237061213"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 5bd4b4d031d13f582f5cf7e448fe748d__1722112440
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/5b/8d/5bd4b4d031d13f582f5cf7e448fe748d.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Eoraptor - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)