Сигилмассазавр
| Сигилмассазавр Временной диапазон: сеноман ~ | |
|---|---|
 | |
| Средний шейный позвонок , экземпляр CMN 50791. | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | Саурисхия |
| Клэйд : | Теропода |
| Семья: | † Спинозавриды |
| Племя: | † Спинозаврины |
| Род: | † Сигилмассазавр Рассел 1996 г. |
| Разновидность: | † С. brevicollis |
| Биномиальное имя | |
| † Sigilmassasaurus brevicollis Рассел 1996 г. | |
| Синонимы | |
Sigilmassasaurus ( / s iː dʒ ɪ l ˌ m ɑː s ə ˈ s ɔːr ə s / see-jil- MAH -sə- SOR -əs ; «ящерица Сиджилмасса») — спорный род динозавров спинозавридов - , живший примерно от 100 до 94 миллионов человек. лет назад, в позднемеловой период на территории современной Северной Африки. Названный в 1996 году канадским палеонтологом Дейлом Расселом , он содержит единственный вид — Sigilmassasaurus brevicollis . Идентичность рода обсуждается учеными: некоторые считают, что его окаменелости представляют собой материал близкородственного вида Spinosaurus aegyptiacus , в то время как другие классифицируют его как отдельный таксон, образуя кладу Spinosauini со Spinosaurus в качестве сестринского таксона .
Сигилмассазавр был наземным двуногим среднего хищником телосложения , как и большинство других тероподов . Возможно, у него была сильная мускулатура шеи, о чем свидетельствует морфология его позвонков ( позвоночников). Сигилмассазавр, возможно, вел полуводный образ жизни и частично рыбоядную диету. Он сосуществовал с другими крупными тероподами Кем-Кемской группы .
История исследований
[ редактировать ]
Окаменелости сигилмассазавра формации Кем - были обнаружены в Кем в Тафилалт районе оазиса в Марокко , недалеко от места древнего города Сиджилмасса , в честь которого он был назван. Канадский палеонтолог Дейл Рассел в 1996 году назвал Сигилмассазавра от древнего города и греческого слова sauros («ящерица»). единственный вид Был назван , S. brevicollis , который происходит от латинского brevis («короткий») и collum («шея»), потому что шейные позвонки очень короткие спереди назад. [1] Sigilmassasaurus происходит из отложений красного песчаника на юге Марокко, которые известны под разными названиями, в том числе Grès rouges infracénomaniens , континентальные красные пласты и нижние слои Кем-Кем . Породы датируются сеноманом , самой ранней стадией позднего мелового периода, примерно от 100 до 94 миллионов лет назад . [2]
Голотип позвонок, хотя Рассел отнес к , или оригинальный экземпляр, S. brevicollis , CMN 41857, представляет собой единственный задний шейный этому виду пятнадцать других позвонков, обнаруженных в той же формации. Другой материал был найден в Египте и назван немецким палеонтологом Эрнстом Штромером « Спинозавром B». [3] Рассел в 1996 году считал египетский экземпляр IPHG 1922 X45 принадлежащим Sigilmassasaurus или близкородственному животному, назвав его Sigilmassasaurus sp. Второй Sigilmassasaurus sp. был назван Расселом на основе образца CMN 41629, переднего спинного позвонка. « Спинозавр B» будет промежуточным по строению между этим последним Sigilmassasaurus sp. и S. brevicollis . Рассел создал для этих животных семейство Sigilmassasauridae . [1] Шейные позвонки этих динозавров шире из стороны в сторону, примерно на 50%, чем длинны спереди назад. Была ли шея в целом особенно короткой, неизвестно: голотипный позвонок — шейно-дорсальный, от перехода между шеей и спиной, который и так не был бы длинным. Точное положение Sigilmassasaurus в генеалогическом древе теропод неизвестно, но он принадлежит где-то внутри подгруппы теропод, известной как Tetanurae , и, скорее всего, был членом семейства Spinosauridae . [4]
Образец UFMA 1.10.240, дистальный хвостовой позвонок, обнаруженный в формации Алькантара в Бразилии, был отнесен к Sigilmassasaurus в 2002 году. [5]
Спорная действительность
[ редактировать ]
Однако достоверность Сигилмассавра не осталась незамеченной вскоре после того, как он был назван. В 1996 году Пол Серено и его коллеги описали череп кархародонтозавра (SGM-Din-1) из Марокко, а также шейный позвонок (SGM-Din-3), который напоминал череп « Спинозавра B», который они поэтому назвали синонимом кархародонтозавра . [6] Исследование 1998 года пошло дальше, назвав Сигилмассазавра самого младшим синонимом Кархародонтозавра . [7]
Однако в 2005 году аргентинский палеонтолог Фернандо Новас и его коллеги обнаружили, что SGM-Din-3, который использовался для синонимизации кархародонтозавра и « спинозавра B», на самом деле не был связан с SGM-Din-1, черепом кархародонтозавра, описанным в 1996 году, и показывает явные различия голотипом Carcharodontosaurus с . Другие особенности « Спинозавра B» также отличались от Кархародонтозавра , что подтверждает мнение о том, что он (и, следовательно, Сигилмассазавр ) является отдельным таксоном. В том же исследовании утверждалось, что хвостовые позвонки, которые Рассел отнес к этому виду, на самом деле принадлежали игуанодонтам . [8] Исследование, проведенное Брэдли Макфитерсом и его коллегами в 2013 году, показало, что Sigilmassasaurus является действительным и неопределенным представителем рода Tetanurae. [9]
В 2014 году немецко-марокканский палеонтолог Низар Ибрагим и его коллеги отнесли образцы Sigilmassasaurus к Spinosaurus aegyptiacus вместе со « Spinosaurus B» и создали неотип S. aegyptiacus. Spinosaurus maroccanus считался nomen dubium на основании выводов предыдущих статей. [10] [11] [12] В повторном описании Sigilmassasaurus в 2015 году , проведенном Серджошей Эверсом и его командой, он был признан действительным родом Spinosauridae. Авторы также предложили Spinosaurus maroccanus в качестве младшего синонима Sigilmassasaurus и отклонили предложение о неотипе Spinosaurus aegyptiacus . [4]
Исследование, проведенное британским палеонтологом Томасом Арденом и его коллегами в 2018 году, пришло к выводу, что Sigilmassasaurus был действительным родом и образовал племя со спинозавром , названное Spinosaurini. Самый крупный экземпляр спинозавра ср. aegyptiacus , MSNM V4047, предварительно был отнесен к S. brevicollis . На основании позвонков исследователи предположили, что Сигилмассазавр мог вырасти крупнее спинозавра . Хотя из-за отсутствия сопутствующего материала трудно с уверенностью сказать, какой материал к какому роду принадлежит. Ниже представлена кладограмма, основанная на анализе Ардена и его коллег: [13]
| Спинозавриды |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Исследование 2020 года, проведенное британским палеонтологом Симтом и его коллегами, показало, что Sigilmassasaurus является синонимом спинозавра и бразильского рода спинозавров Oxalaia , причем оба рода попадают в спинозавра гиподигму . Предполагаемые персонажи, подтверждающие признание Сигилмассазавра действительным родом, были обсуждены и признаны недействительными. Если будущие исследования подтвердят, что и Sigilmassasaurus , и Oxalaia станут младшими синонимами спинозавра и расширят его ареал, что еще больше поддержит теорию фаунистического обмена между Африкой и Южной Америкой во время мелового периода. [15]
Исследование 2021 года, проведенное Брэдли Макфитерсом из Карлтонского университета, пролило дополнительный свет на спорное существование второго спинозаврид в Северной Африке. Исследование пришло к выводу, что, хотя и ограниченные, новые данные могут поддержать спорную гипотезу о том, что в Кем-Кемской группе представлены два таксона спинозаврид. Исследование было сосредоточено на необычном среднешейном позвонке, принадлежащем крупному спинозавриду из сеноманской группы Кем-Кем в Марокко. Его сравнивали с характерной морфологией каждой реконструированной позиции шейки матки у Spinosaurus aegyptiacus на основе недавней комплексной реконструкции, включающей большую часть ранее упомянутого материала из этого подразделения. Вместо того, чтобы соответствовать какому-либо из ранее идентифицированных положений шейки матки по своей морфологии, образец демонстрирует уникальное сочетание среднецервикальных признаков: относительно компактный центр указывает на положение C4, а форма пластинок нервной дуги указывает на положение как на C4. С5 или С6. Кроме того, позвонок имеет два признака, ранее неизвестных у спинозаврид средней части шеи группы Кем-Кем: округлую бугристость, присутствующую на гипофизе (выступ от нижней части позвонка), которая не переходит в вентральный киль, и умеренно развитый, дорсально ориентированный эпипофиз (выпуклость, расположенная на постзигапофизе), не нависающий над постзигапофизом сзади. Это открытие приводит к обсуждению диагностической ценности позиционно-вариабельных признаков шейных позвонков в систематике спинозаврид. [16]
Палеобиология
[ редактировать ]
В нижней части шейных позвонков Сигилмассазавра имелся ряд очень грубых костных структур. Эверс и его коллеги предложили это как возможное свидетельство наличия развитой мускулатуры шеи, поскольку места прикрепления мышц и связок часто обозначаются рубцами на поверхности кости. Мышцы шеи, обнаруженные у Sigilmassasaurus, в частности, позволили бы ему быстро выхватывать рыбу из воды, о чем свидетельствует использование аналогично расположенной мускулатуры у современных птиц и крокодилов . [4] Это также было предложено для родственного рода Irritator из-за выступающего сагиттального гребня, идущего к затылку. [17] Однако Эверс и его коллеги отметили, что необходим более тщательный биомеханический для подтверждения этого состояния у Sigilmassasaurus анализ . [4]
Несколько крупных теропод (более одной тонны ) известны из сеномана Северной Африки , что поднимает вопросы о том, как такие животные могли сосуществовать. Виды спинозавра , самого древнего из известных тероподов, были обнаружены как в Марокко, так и в Египте, как и огромный кархародонтозавр . Два других теропода, Deltadromeus и Bahariasaurus , также были обнаружены в Марокко и Египте соответственно и могут быть близкородственными или, возможно, принадлежать к одному и тому же роду. Сигилмассазавр из Марокко и «Спинозавр Б» из Египта представляют собой четвертый тип крупных хищников . Эта ситуация напоминает ситуацию в позднеюрской формации Моррисон в Северной Америке , которая может похвастаться до пяти родов теропод весом более одной тонны, а также несколькими более мелкими родами. [18] [19] Различий в форме головы и размере тела среди крупных североафриканских теропод, возможно, было достаточно, чтобы обеспечить разделение ниш , как это наблюдается среди многих различных видов хищников, обитающих сегодня в африканской саванне . [20]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Рассел, Д.А. (1996). «Изолированные кости динозавров из среднего мела Тафилальта, Марокко» . Бюллетень Национального музея естественной истории, раздел C. 18 : 349–402.
- ^ Серено, ПК; Дютейл, Д.Б.; Ярочене, М; Ларссон, HCE; Лион, GH; Магвене, премьер-министр; Сидор, Калифорния; Варриккио, диджей; Уилсон, Дж. А. (1996). «Хищные динозавры Сахары и дифференциация фауны позднего мела» (PDF) . Наука . 272 (5264): 986–991. Бибкод : 1996Sci...272..986S . дои : 10.1126/science.272.5264.986 . ПМИД 8662584 . S2CID 39658297 .
- ^ Стромер, Э. (1934). «Результаты исследовательских поездок проф. Э. Стромера по пустыням Египта. II. Остатки позвоночных яруса Бахарие (нижний сеноман). 13. Динозаврия» (PDF) . Трактаты Отделения математики и естественных наук Баварской академии наук . Новый эпизод (на немецком языке). 22 :1–79.
- ^ Jump up to: а б с д Эверс, Юго-Запад; Раухут, OWM; Милнер, AC; Макфитерс, Б.; Аллен, Р. (2015). «Переоценка морфологии и систематического положения тероподного динозавра Sigilmassasaurus из «среднего» мела Марокко» . ПерДж . 3 : е1323. дои : 10.7717/peerj.1323 . ПМЦ 4614847 . ПМИД 26500829 .
- ^ Медейрос и Шульц, (2002). Фауна динозавров Лаже-ду-Коринга, средний мел на северо-востоке Бразилии. Архив Национального музея . 60(3), 155-162.
- ^ Серено, Пол С.; Дютей, Дидье Б.; Ярошене, М.; Ларссон, Ханс CE; Лион, Габриэль Х.; Магвейн, Пол М.; Сидор, Кристиан А.; Варриккио, Дэвид Дж.; Уилсон, Джеффри А. (1996). «Хищные динозавры Сахары и дифференциация фауны позднего мела» (PDF) . Наука . 272 (5264): 986–991. Бибкод : 1996Sci...272..986S . дои : 10.1126/science.272.5264.986 . ПМИД 8662584 . S2CID 39658297 .
- ^ Серено, Пол С.; Бек, Эллисон Л.; Дютей, Дидье Б.; Гадо, Бубакар; Ларссон, Ханс CE; Лион, Габриэль Х.; Маркот, Джонатан Д.; Раухут, Оливер В.М.; Садлер, Редьярд В. (1998). «Длиннорылый хищный динозавр из Африки и эволюция спинозавридов» . Наука . 282 (5392): 1298–1302. Бибкод : 1998Sci...282.1298S . дои : 10.1126/science.282.5392.1298 . ПМИД 9812890 .
- ^ Новас, Фернандо Э.; де Вале, Сильвина; Викерс-Рич, Пэт; Рич, Том (1 мая 2005 г.). «Большой меловой теропод из Патагонии, Аргентина, и эволюция кархародонтозавридов». Naturwissenschaften . 92 (5): 226–230. Бибкод : 2005NW.....92..226N . дои : 10.1007/s00114-005-0623-3 . hdl : 11336/103474 . ПМИД 15834691 . S2CID 24015414 .
- ^ Макфитерс, Брэдли; Райан, Майкл Дж.; Хинич-Фрлог, Саня; Шредер-Адамс, Клаудия (2013). «Переоценка Sigilmassasaurus brevicollis (Dinosauria) из мелового периода Марокко». Канадский журнал наук о Земле . 50 (6): 636–649. Бибкод : 2013CaJES..50..636M . doi : 10.1139/cjes-2012-0129 .
- ^ даль Сассо, К.; Магануко, С.; Бюффето, Э.; Мендес, Массачусетс (2005). «Новая информация о черепе загадочного теропода спинозавра с замечаниями о его размерах и сходстве». Журнал палеонтологии позвоночных . 25 (4): 888–896. doi : 10.1671/0272-4634(2005)025[0888:NIOTSO]2.0.CO;2 . S2CID 85702490 .
- ^ Ибрагим, Низар; Серено, Пол С.; Даль Сассо, Криштиану; Магануко, Симоне; Фаббри, Маттео; Мартилл, Дэвид М.; Зухри, Самир; Мирволд, Натан; Юрино, Давид А. (26 сентября 2014 г.). «Полуводные адаптации гигантского хищного динозавра» . Наука . 345 (6204): 1613–1616. Бибкод : 2014Sci...345.1613I . дои : 10.1126/science.1258750 . ПМИД 25213375 . S2CID 34421257 . Дополнительная информация
- ^ Серено, ПК ; Бек, Алабама; Дютейл, Д.Б.; Гадо, Б.; Ларссон, HCE; Лион, GH; Маркот, доктор юридических наук; Раухут, OWM; Садлер, RW; Сидор, Калифорния ; Варриккио, Д.Д.; Уилсон, врач общей практики; Уилсон, Дж. А. (1998). «Длиннорылый хищный динозавр из Африки и эволюция спинозаврид» . Наука . 282 (5392): 1298–1302. Бибкод : 1998Sci...282.1298S . дои : 10.1126/science.282.5392.1298 . ПМИД 9812890 .
- ^ Арден, ТМС; Кляйн, КГ; Зухри, С.; Лонгрич, Северная Каролина (2018). «Водная адаптация черепа хищных динозавров (Theropoda: Spinosauridae) и эволюция водных привычек у спинозавров ». Меловые исследования . 93 : 275–284. Бибкод : 2019CrRes..93..275A . дои : 10.1016/j.cretres.2018.06.013 . S2CID 134735938 .
- ^ Барретт, Пол М.; Бенсон, Роджер Б.Дж.; Рич, Томас Х.; Викерс-Рич, Патрисия (23 декабря 2011 г.). «Первый динозавр-спинозавр из Австралии и космополитизм меловой фауны динозавров» . Письма по биологии . 7 (6): 933–936. дои : 10.1098/rsbl.2011.0466 . ПМК 3210678 . ПМИД 21693488 .
- ^ Смит, Роберт Ш.; Ибрагим, Низар; Мартилл, Дэвид М. (октябрь 2020 г.). « Сигилмассазавр — это спинозавр : переоценка африканских спинозавринов». Меловые исследования . 114 : 104520. Бибкод : 2020CrRes.11404520S . дои : 10.1016/j.cretres.2020.104520 . S2CID 219487346 .
- ^ Макфитерс, Брэдли Д. (2021). «Новый морфотип среднешейных позвонков Spinosauridae из группы Кем-Кем в Марокко» . Анатомия позвоночных Морфология Палеонтология . 8 : 182–193. дои : 10.18435/vamp29370 . S2CID 234104245 .
В эту статью включен текст, доступный по лицензии CC BY 4.0 . - ^ Сьюс, HD; Фрей, Э.; Мартилл, DM; Скотт, DM (2002). «Irritator Challengeri, спинозаврид (Dinosauria: Theropoda) из нижнего мела Бразилии». Журнал палеонтологии позвоночных . 22 (3): 535–547. doi : 10.1671/0272-4634(2002)022[0535:ICASDT]2.0.CO;2 . S2CID 131050889 .
- ^ М. Хендерсон, Дональд (1998). «Морфология черепа и зубов как индикаторы разделения ниш у симпатрических теропод формации Моррисон» (PDF) . Гайя . 15 . S2CID 56094150 .
- ^ Хольц, Томас Р.; Мольнар, Ральф Э.; Карри, Филип Дж. (2004). «Базальная столбняк». Динозаврия . стр. 71–110. дои : 10.1525/Калифорния/9780520242098.003.0006 . ISBN 978-0-520-24209-8 .
- ^ Фарлоу, Джеймс О.; Планка, Эрик Р. (март 2002 г.). «Перекрытие размеров тела, разделение среды обитания и требования к жизненному пространству наземных позвоночных хищников: значение для палеоэкологии крупных тероподных динозавров» (PDF) . Историческая биология . 16 (1): 21–40. Бибкод : 2002HBio...16...21F . дои : 10.1080/0891296031000154687 . S2CID 18114585 .
