Абелизавриды
| Абелизавриды Временной диапазон: Возможно, присутствует с юрского периода на основе эоабелизавра и неопределенных окаменелостей. | |
|---|---|
 | |
| Majungasaurus crenatissimus Скелет , Университет Стоуни-Брук | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | Саурисхия |
| Клэйд : | Теропода |
| Клэйд : | † Абелисаура |
| Семья: | † Абелизавриды Бонапарт и Новас , 1985 г. |
| Типовой вид | |
| † Abelisaurus comahuensis Бонапарт и Новас, 1985 г. | |
| Подгруппы | |
| |
Abelisauridae (что означает «ящерицы Авеля») — семейство (или клада ) цератозавровых -теропод динозавров . Абелизавриды процветали в период на древнем южном суперконтиненте Гондвана континентах , а сегодня их ископаемые останки находят на современных Африки и меловой Южной Америки , а также на Индийском субконтиненте и острове Мадагаскар . Изолированные зубы были найдены в поздней юре Португалии. [2] а позднемеловые роды Tarascosaurus и Arcovenator были описаны во Франции . [1] Судя по записям окаменелостей , абелизавриды, возможно, впервые появились в юрский период, а некоторые роды дожили до конца мезозойской эры, около 66 миллионов лет назад . [3]
Как и большинство теропод, абелизавриды были плотоядными двуногими . Для них характерны коренастые задние конечности и обширная орнаментация костей черепа с бороздками и ямками. У многих абелизаврид, таких как Carnotaurus , передние конечности рудиментарны , череп короче, а над глазами растут костные гребни. Большинство известных абелизавридов имели длину от 5 до 9 м (от 17 до 30 футов), от морды до кончика хвоста, а новый и пока еще безымянный экземпляр из северо-западной Турканы в Кении, Африка, достигал возможной длины 11 –12 м (от 36 до 39 футов). [4] Прежде чем стать широко известными, фрагментарные останки абелизаврид иногда ошибочно принимались за возможных южноамериканских тираннозаврид . [5]
Описание
[ редактировать ]
Задние конечности абелизавридов были более типичны для цератозавров: таранная кость и пяточная кость (верхние лодыжки) срослись друг с другом и с большеберцовой костью , образуя большеберцовую кость. Голень была короче бедренной кости , что придавало задним конечностям коренастые пропорции. На стопе находились три функциональных пальца (второй, третий и четвёртый), при этом первый палец, или большой палец , не касался земли. [6]
Череп
[ редактировать ]
Хотя пропорции черепа различались, черепа абелизавридов обычно были очень высокими и очень короткими. Например, у Карнотавра череп был почти такой же высоты, как и длины. у Предчелюстная кость абелизаврид была очень высокой, поэтому передняя часть морды была тупой, а не заостренной, как у многих других теропод. [4]
Две кости черепа, слезная и заглазничная кости, выступали в глазницу спереди и сзади, почти разделяя ее на два отсека. Глаз должен был располагаться в верхнем отсеке, который у Карнотавра был слегка наклонен наружу , что, возможно, обеспечивало некоторую степень бинокулярного зрения . Слезная и заглазничная кости также встречались над глазницей, образуя гребень или бровь над глазом. [4]
На многих костях черепа наблюдается скульптура в виде длинных борозд, ямок и выступов. Как и у других цератозавров , лобные кости крыши черепа были слиты вместе. Карнотаврины обычно имели костные выступы черепа. Карнотавр имел два ярко выраженных рога, выступающих наружу над глазами, в то время как его близкий родственник ауказавр имел меньшие выступы в той же области. Майюнгазавр и Раджазавр имели один костный рог или купол, выступающий вверх из черепа. Эти выступы, как и рога многих современных животных, могли быть выставлены напоказ для распознавания видов или запугивания. [6] [7] [8] У Arcovenator дорсальный край заглазничной кости (и, вероятно, также слезной кости) утолщен в дорсолатеральном направлении, образуя сильный и морщинистый костный надбровный выступ, возвышающийся над уровнем крыши черепа. [1] Возможно, этот морщинистый надбровный выступ поддерживал ороговевшую или чешуйчатую структуру для дисплеев.
Передние конечности и руки
[ редактировать ]
Данные по передним конечностям абелизавридов известны от Eoabelisaurus и карнотавров Aucasaurus , Carnotaurus и Majungasaurus . У всех были маленькие передние конечности, которые, по-видимому, были рудиментарными. [10] Кости предплечья ( лучевая и локтевая кости ) были чрезвычайно короткими, всего 25% длины плеча ( плечевой кости ) у карнотавра и 33% у ауказавра . Вся рука держалась прямо, локтевой сустав неподвижен. [10]
абелизавридов Как это типично для цератозавров, рука имела четыре основных пальца, но на этом любое сходство заканчивается. не Костей запястья существовало, а четыре кости ладони ( пястные кости ) прикреплялись непосредственно к предплечью. (костей пальцев) не На первом и четвертом пальцах фаланг было, только одна на втором и две на третьем пальце. Эти два внешних пальца были чрезвычайно короткими и неподвижными. Ручные когти у эоабелизавра были очень маленькими и полностью отсутствовали у карнотаврин. [10]
Более примитивные родственники, такие как Ноазавр и Цератозавр, имели более длинные подвижные руки с пальцами и когтями. [11] Палеобиолог Александр О. Варгас предположил, что основной причиной эволюции в сторону рудиментарных передних конечностей в этой группе был генетический дефект; потеря функции HOXA11 и HOXD11 , двух генов, которые регулируют развитие передних конечностей. [12]
Распределение
[ редактировать ]
Абелизавриды обычно относят к группе мелового периода. Самый ранний возможный таксон абелизаврид - Eoabelisaurus mefi из юрского периода Аргентины. [13] хотя другие исследователи считают его либо цератозавридом, либо абелизавроидом вне абелизавридов. [14] [15] Неопределенные останки известны также из юрского периода Мадагаскара и Танзании . [16] [17] на южных континентах, составлявших когда-то суперконтинент Гондвана Останки абелизавридов известны в основном . При первом описании в 1985 году только карнотавр и абелизавр были известны , оба из позднего мела Южной Америки . Абелизавриды были тогда расположены в позднемеловой Индии ( Indosurus и Rajasaurus ) и на Мадагаскаре ( Majungasaurus ), которые были тесно связаны на протяжении большей части мелового периода. Считалось, что отсутствие абелизаврид в континентальной Африке указывает на то, что эта группа эволюционировала после отделения Африки от Гондваны, около 100 миллионов лет назад . [18] Однако открытие ругопса и других материалов абелизаврид из середины мелового периода в Северной Африке опровергло эту гипотезу. [19] [20] Среднемеловые абелизавриды теперь известны и из Южной Америки, что указывает на то, что эта группа существовала до распада Гондваны. [21] [22] [23] В 2014 году описание Arcovenator escotae из южной Франции предоставило первые неоспоримые доказательства присутствия абелизаврид в Европе . Арковенатор имеет сильное сходство с мадагаскарским маджунгазавром и индийскими абелизавридами, но не с южноамериканскими формами. Арковенатор , Majungasaurus и индийские формы объединены в новую кладу Majungasaurinae . [1]
Классификация
[ редактировать ]
Палеонтологи Хосе Бонапарт и Фернандо Новас придумали название Abelisauridae в 1985 году, когда описали одноименного Abelisaurus . Название образовано от фамилии Роберто Абеля, открывшего абелизавра , и от греческого слова σαυρος ( саурос ), означающего ящерицу. Очень распространенный суффикс -idae обычно применяется к зоологическим фамилиям и происходит от греческого суффикса -ιδαι ( -idai ) , означающего «потомки». [24]
Abelisauridae — семейство в ранговой таксономии Линнея , входящее в инфраотряд Ceratosauria и надсемейство Abelisauroidea , которое также содержит семейство Noasauridae . Он имел несколько определений в филогенетической систематике . , основанный на узлах, Первоначально он был определен как таксон включающий Abelisaurus , Carnotaurus , их общего предка и всех его потомков. [25] [26]
Позже он был переопределен как таксон на основе ствола, включающий всех животных, более тесно связанных с абелизавром (или более полным карнотавром ), чем с ноазавром . [8] Определение на основе узлов не будет включать таких животных, как Rugops или Ilokelesia , которые считаются более базальными , чем Abelisaurus , и будут включены в определение на основе стебля. [27] В составе Abelisauridae имеется подгруппа Carnotaurinae , а среди карнотавров Aucasaurus и Carnotaurus объединяются в Carnotaurini . [19]
Общие характеристики
[ редактировать ]
Полные скелеты были описаны только для наиболее продвинутых абелизавридов (таких как Carnotaurus и Aucasaurus ), что затрудняет установление определяющих особенностей скелета для семейства в целом. Однако большинство из них известны по крайней мере по некоторым костям черепа, поэтому известные общие черты происходят в основном из черепа. [6] Многие черты черепа абелизавридов общие с кархародонтозавридами . Эти общие черты, а также тот факт, что абелизавриды, по-видимому, заменили кархародонтозавридов в Южной Америке, привели к предположению о родстве этих двух групп. [25] Однако ни один кладистический анализ никогда не обнаруживал такой связи, и, помимо черепа, абелизавриды и кархародонтозавриды сильно различаются и больше похожи на цератозавров и аллозавроидов соответственно. [6]
Филогения
[ редактировать ]
Ниже представлена кладограмма, созданная Tortosa et al. (2014) при описании Arcovenator и создании нового подсемейства Majungasaurinae. [1]
| Абелизавриды |
| ||||||||||||||||||||||||
Первоначально Ilokelesia описывалась как сестринская группа Abelisauroidea. [21] Однако Серено предварительно относит его ближе к абелизавру, чем к ноазавридам, и этот результат согласуется с несколькими другими недавними анализами. [6] [22] [28] Если использовать определение на основе стебля, то Илокелесия и Ругопс являются базальными абелизавридами. Однако, поскольку они более базальные, чем Abelisaurus , они находятся за пределами Abelisauridae, если принять определение на основе узлов. Экриксинатозавр также был опубликован в 2004 году, поэтому он не был включен в анализ Серено. Однако независимый анализ, проведенный Хорхе Кальво и его коллегами, показывает, что это абелизаврид. [22]
Некоторые ученые относят к базальным абелизавридам ксенотарзозавра из Аргентины и компсозуха из Индии. [29] [30] в то время как другие считают, что они находятся за пределами Abelisauroidea. [31] Французских . генузавров и тараскозавров также называли абелизавридами, но оба они фрагментарны и могут быть более базальными цератозаврами [6] хотя Тортоса и др. (2014) считали обоих отдельными абелизавридами. [1] Последующий филогенетический анализ выявил, что генузавр был либо ноазавридом, либо абелизавридом. [32] [33] [34] В 2023 году тараскозавр был признан действительным родом, и филогенетический анализ подтвердил, что это абелизаврид. [35]
При описании Скорпиовенатора в 2008 г. Canale et al. опубликовал еще один филогенетический анализ, посвященный южноамериканским абелизавридам. В своих результатах они обнаружили, что все южноамериканские формы, включая Ilokelesia (кроме Abelisaurus ), сгруппировались в субклад карнотаринов, который они назвали Brachyrostra . [36] В том же году Мэтью Т. Каррано и Скотт Д. Сэмпсон опубликовали новый крупный филогенетический анализ цератозавров. [37] При описании эоабелизавра Диего Пол и Оливер В.М. Раухут (2012) объединили эти анализы и добавили 10n новых персонажей. Следующая кладограмма следует за их анализом. [38]
| Хронология родов |
|---|
Палеобиология
[ редактировать ]Кормление
[ редактировать ]Ископаемые зубы, найденные среди костей титанозавра из формации Аллен в Аргентине, позволяют предположить, что абелизавриды охотились на титанозавров или, по крайней мере, питались ими. [39]
Онтогенез и рост
[ редактировать ]Исследования абелизаврида Majungasaurus показывают, что это был динозавр, растущий гораздо медленнее, чем другие тероподы, и ему потребовалось почти 20 лет, чтобы достичь взрослого размера. Подобные исследования других родов абелизаврид показывают, что такое медленное созревание могло быть общей чертой всех абелизаврид. [40]
См. также
[ редактировать ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д и ж Тортоса, Тьерри; Баффето, Эрик; Виалле, Николас; Дютур, Ив; Турини, Эрик; Шейлан, Жиль (2014). «Новый динозавр-абелизаврид из позднего мела на юге Франции: палеобиогеографические последствия». Анналы палеонтологии . 100 : 63–86. дои : 10.1016/j.annpal.2013.10.003 .
- ^ Хендрикс, Кристоф; Матеус, Октавио (2014). «Abelisauridae (Dinosauria: Theropoda) из поздней юры Португалии и филогения на основе зубных рядов как вклад в идентификацию изолированных зубов теропод». Зоотакса . 3759 : 1–74. дои : 10.11646/zootaxa.3759.1.1 . ПМИД 24869965 . S2CID 12650231 .
- ^ Лонгрич, Николас Р.; Переда-Субербиола, Хавьер; Джалиль, Нур-Эддин; Халдун, Фатима; Джурани, Эссаид (2017). «Абелизаврид из позднего мела (позднего маастрихта) Марокко, Северная Африка » Меловые исследования . 76 : 40–52. дои : 10.1016/j.cretres.2017.03.021 .
- ^ Перейти обратно: а б с «Октябрь/ноябрь 2013 г., Тезисы докладов 73-го ежегодного собрания» (PDF) . Общество палеонтологии позвоночных . 2013. Архивировано из оригинала (PDF) 29 октября 2013 г. Проверено 27 октября 2013 г.
- ^ "Абелизавр." В: Додсон, Питер и Бритт, Брукс и Карпентер, Кеннет и Форстер, Кэтрин А. и Джилетт, Дэвид Д. и Норелл, Марк А. и Ольшевский, Джордж и Пэрриш, Дж. Майкл и Вейшампель, Дэвид Б. Эпоха Динозавры . Публикации Интернешнл, ООО. п. 105. ISBN 0-7853-0443-6 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж Тыкоски, Р.С. и Роу, Т. (2004). «Цератозаврия». В: Вейшампель Д.Б., Додсон П. и Осмольска Х. (ред.) Динозаврия (2-е издание). Беркли: Издательство Калифорнийского университета. Стр. 47–70 ISBN 0-520-24209-2
- ^ Бонапарт, Дж. Ф.; Новас, FE; Кориа, РА (1990). « Carnotaurus sastrei Bonaparte, рогатый, легкого телосложения карнозавр из среднего мела Патагонии». Вклад в науку Музея естественной истории округа Лос-Анджелес . 416 : 1–42.
- ^ Перейти обратно: а б Уилсон, Дж.А.; Серено, ПК; Шривастава, С.; Бхатт, ДК; Хосла, А.; Сахни, А. (2003). «Новый абелизаврид (Dinosauria, Theropoda) из формации Ламета (мел, маастрихт) Индии». Вклад Музея палеонтологии Мичиганского университета . 31 : 1–42.
- ^ Руис, Хавьер; Торичес, Анжелика; Серрано, Умберто; Лопес, Валле (2011). «Строение рук Carnotaurus sastrei (Theropoda, Abelisauridae): значение для разнообразия рук и эволюции абелизаврид» (PDF) . Палеонтология . 54 (6): 1271–1277. дои : 10.1111/j.1475-4983.2011.01091.x . S2CID 43168700 . Архивировано (PDF) из оригинала 22 сентября 2017 г. Проверено 12 июля 2019 г.
- ^ Перейти обратно: а б с Сентер, П. (2010). «Рудиментарные скелетные структуры динозавров». Журнал зоологии . 280 (1): 60–71. дои : 10.1111/j.1469-7998.2009.00640.x .
- ^ Аньолин, Федерико Л.; Кьярелли, Пабло (2009). «Положение когтей у Noasauridae (Dinosauria: Abelisauroidea) и его значение для эволюции абелизавроидной кисти». Палеонтологический журнал . 84 (2): 293. doi : 10.1007/s12542-009-0044-2 . S2CID 84491924 .
- ^ Журнал, Смитсоновский институт. «Нужна помощь? Не спрашивайте абелизаврида» . Смитсоновский журнал . Архивировано из оригинала 23 июля 2015 г. Проверено 23 июля 2015 г.
- ^ Пол, Д.; Раухут, OWM (2012). «Среднеюрский абелизаврид из Патагонии и ранняя диверсификация тероподовых динозавров» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 279 (1741): 3170–5. дои : 10.1098/rspb.2012.0660 . ПМЦ 3385738 . ПМИД 22628475 .
- ^ Делькур, Рафаэль (27 июня 2018 г.). «Палеобиология цератозавров: новый взгляд на эволюцию и экологию южных правителей» . Научные отчеты . 8 (1): 9730. doi : 10.1038/s41598-018-28154-x . ISSN 2045-2322 . ПМК 6021374 . ПМИД 29950661 .
- ^ Аньолин, Федерико Л.; Черрони, Маурисио А.; Сканферла, Августин; Госвами, Анджали; Паулина-Карабахал, Ариана; Холлидей, Томас; Кафф, Эндрю Р.; Рейль, Сантьяго (10 февраля 2022 г.). «Первый окончательный теропод-абелизаврид из позднего мела северо-запада Аргентины» . Журнал палеонтологии позвоночных . 41 (4): e2002348. дои : 10.1080/02724634.2021.2002348 . ISSN 0272-4634 . S2CID 246766133 .
- ^ Магануко, С.; Кау, А.; Пасини, Г. (2005). «Первое описание остатков теропода из средней юры (бата) Мадагаскара» . Труды Итальянского общества естественных наук и Гражданского музея естественной истории в Милане . 146 (2): 165–202.
- ^ Раухут, Оливер В.М. (2011). «Тероподовые динозавры поздней юры Тендагуру (Танзания)» . Специальные статьи по палеонтологии . 86 : 195–239. Архивировано из оригинала 01 февраля 2020 г. Проверено 01 февраля 2020 г.
- ^ Сэмпсон, SD; Уитмер, Л.М.; Форстер, Калифорния; Краузе, Д.А.; О'Коннор, премьер-министр; Додсон, П.; Равоави, Ф. (1998). «Останки хищных динозавров с Мадагаскара: значение для меловой биогеографии Гондваны». Наука . 280 (5366): 1048–1051. Бибкод : 1998Sci...280.1048S . дои : 10.1126/science.280.5366.1048 . ПМИД 9582112 .
- ^ Перейти обратно: а б Серено, ПК; Уилсон, Дж.А.; Конрад, Дж.Л. (2004). «Новые динозавры связывали южные массивы суши в середине мелового периода» . Труды Королевского общества Б. 271 (1546): 1325–1330. дои : 10.1098/rspb.2004.2692 . ПМК 1691741 . ПМИД 15306329 .
- ^ Малер, Л. (2005). «Запись об Abelisauridae (Dinosauria: Theropoda) из сеномана Марокко». Журнал палеонтологии позвоночных . 25 (1): 236–239. doi : 10.1671/0272-4634(2005)025[0236:ROADTF]2.0.CO;2 . S2CID 4974444 .
- ^ Перейти обратно: а б Кориа, Р.А. и Сальгадо, Л. «Базальная Abelisauria Novas 1992 (Theropoda-Цератозаврия) из мелового периода Патагонии, Аргентина». В: Перес-Морено Б., Хольц Т.Р., Санс Дж.Л. и Мораталла Дж. (Ред.). Аспекты палеобиологии теропод . Gaia 15:89–102. [не печаталось до 2000 г.]
- ^ Перейти обратно: а б с Кальво, Джо; Рубилар-Роджерс, Д.; Морено, К. (2004). «Новые Abelisauridae (Dinosauria: Theropoda) из северо-западной Патагонии». Амегиниана . 41 (4): 555–563.
- ^ Ламанна, MC; Мартинес, РД; Смит, Дж. Б. (2002). «Окончательный динозавр-теропод-абелизаврид из раннего позднего мела Патагонии». Журнал палеонтологии позвоночных . 22 (1): 58–69. doi : 10.1671/0272-4634(2002)022[0058:ADATDF]2.0.CO;2 . S2CID 86153297 .
- ^ Бонапарт, Дж. Ф. и Новас, FE (1985). ["Abelisaurus comahuensis, ng, nsp., Carnosauria позднего мела Патагонии".] Ameghiniana . 21: 259–265. [На испанском языке]
- ^ Перейти обратно: а б Новас, FE (1997). «Абелизавриды». В: Карри, П.Дж. и Падиан, Энциклопедия динозавров КП . Сан-Диего: Академическая пресса. Стр. 1–2 ISBN 0-12-226810-5 .
- ^ Серено, ПК (1998). «Обоснование филогенетических определений с применением к таксономии динозавров более высокого уровня». Новогодний альбом по геологии и палеонтологии, Трактаты . 210 : 41–83. дои : 10.1127/njgpa/210/1998/41 .
- ^ Серено, ПК (2005). Abelisauridae. Архивировано 23 октября 2007 г. в Wayback Machine . ТаксонПоиск. 7 ноября 2005 г. Проверено 19 сентября 2006 г.
- ^ Кориа, РА; Кьяппе, LM; Дингус, Л. (2002). «Близкий родственник Carnotaurus sastrei Bonaparte 1985 (Theropoda: Abelisauridae) из позднего мела Патагонии». Журнал палеонтологии позвоночных . 22 (2): 460–465. doi : 10.1671/0272-4634(2002)022[0460:ANCROC]2.0.CO;2 . S2CID 131148538 .
- ^ Новас, FE; Агнолин, Флорида; Бандиопадхьяй, С. (2004). «Меловые тероподы из Индии: обзор экземпляров, описанных Хуэне и Мэтли (1933) » . Revista del Museo Argentino de Ciencias Naturales . 6 (1): 67–103. doi : 10.22179/REVMACN.6.74 .
- ^ Раухут, OWM (2003). «Взаимоотношения и эволюция базальных теропод динозавров». Специальные статьи по палеонтологии . 69 : 1–213.
- ^ Мартинес, Р.Д. и Новас, FE (2006). « Aniksosaurus darwini gen. et sp. nov ., новый целурозавровый теропод из раннего позднего мела центральной Патагонии, Аргентина». Revista del Museo Argentino de Ciencias Naturales , новая серия 8 (2): 243-259
- ^ Ван, С.; Стиглер, Дж.; Амиот, Р.; Ван, X.; Ду, Г.-Х.; Кларк, Дж. М.; Сюй, X. (2017). «Чрезвычайные онтогенетические изменения у цератозаврового теропода» (PDF) . Современная биология . 27 (1): 144–148. дои : 10.1016/j.cub.2016.10.043 . ПМИД 28017609 .
- ^ Леонардо С. Филиппи; Ариэль Х. Мендес; Рубен Д. Хуарес Вальери; Альберто К. Гарридо (2016). «Новый брахиростран с гипертрофированными осевыми структурами обнаруживает неожиданную радиацию новейших меловых абелизаврид». Меловые исследования . 61 : 209–219. Бибкод : 2016CrRes..61..209F . дои : 10.1016/j.cretres.2015.12.018 . hdl : 11336/149906 .
- ^ Баяно, Массачусетс; Кориа, Р.; Кьяппе, LM; Зурриагуз, В.; Кориа, Л. (2023). «Остеология осевого скелета Aucasaurus garridoi : филогенетические и палеобиологические выводы» . ПерДж . 11 . е16236. дои : 10.7717/peerj.16236 . ПМЦ 10655716 . ПМИД 38025666 .
- ^ Малафайя, Элизабет; Эскасо, Фернандо; Кориа, Родольфо А.; Ортега, Франциско (19 января 2023 г.). «Эвдромеозавровый теропод из Ло Уэко (верхний мел. Центральная Испания)» . Разнообразие . 15 (2): 141. дои : 10.3390/d15020141 . ISSN 1424-2818 .
- ^ Канале, Хуан И.; Сканферла, Карлос А.; Аньолин, Федерико Л.; Новас, Фернандо Э. (2008). «Новый плотоядный динозавр из позднего мела северо-западной Патагонии и эволюция теропод абелизаврид». Naturwissenschaften . 96 (3): 409–14. Бибкод : 2009NW.....96..409C . дои : 10.1007/s00114-008-0487-4 . hdl : 11336/52024 . ПМИД 19057888 . S2CID 23619863 .
- ^ Каррано, Монтана; Сэмпсон, SD (2007). «Филогения цератозавров (Dinosauria: Theropoda)» (PDF) . Журнал систематической палеонтологии . 6 (2): 183. дои : 10.1017/S1477201907002246 . S2CID 30068953 . Архивировано (PDF) из оригинала 20 июля 2018 г. Проверено 6 августа 2018 г.
- ^ Диего Пол и Оливер В.М. Раухут (2012). «Среднеюрский абелизаврид из Патагонии и ранняя диверсификация тероподовых динозавров» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 279 (1804): 3170–5. дои : 10.1098/rspb.2012.0660 . ПМЦ 3385738 . ПМИД 22628475 .
- ^ «Изолированные зубы теропода, связанные со скелетом зауропода из позднемеловой формации Аллен в Рио-Негро, Патагония, Аргентина — Acta Palaeontologica Polonica» . Архивировано из оригинала 9 июня 2021 г. Проверено 30 июня 2021 г.
- ^ «Грозный малагасийский динозавр большую часть своей жизни оставался крохой» . Живая наука . 16 ноября 2016 г. Архивировано из оригинала 22 ноября 2016 г. Проверено 22 ноября 2016 г.
