✖


Jump to content

Синозавроптерикс

Это хорошая статья. Нажмите здесь для получения дополнительной информации.

Синозавроптерикс
Образец голотипа с отпечатками нитей, Музей Внутренней Монголии.
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Клэйд : Динозаврия
Клэйд : Саурисхия
Клэйд : Теропода
Семья: † Компсогнатиды
Род: † Синозавроптерикс
Джи и Джи, 1996 г.
Разновидность:
† С. получает
Биномиальное имя
† Синозавроптерикс прима
Джи и Джи, 1996 г.
Синонимы

Синозавроптерикс (что означает «крыло китайской рептилии») — компсогнатидный динозавр . Описанный в 1996 году, это был первый таксон динозавров за пределами Avialae (птиц и их ближайших родственников), у которого были обнаружены признаки перьев . Он был покрыт слоем очень простых нитевидных перьев. Структуры, указывающие на окраску, также сохранились в некоторых его перьях, что делает Sinosauropteryx первыми нептичьими динозаврами, у которых была определена окраска. Окраска включает красноватый хвост со светлыми полосами. Возникли некоторые разногласия по поводу альтернативной интерпретации нитевидного отпечатка как остатков коллагеновых волокон, но это не получило широкого признания.

Синозавроптерикс был небольшим тероподом с необычно длинным хвостом и короткими руками. Самый длинный из известных экземпляров достигает 1,07 метра (3,51 фута) в длину и ориентировочный вес 0,55 кг (1,21 фунта). Это был близкий родственник аналогичного, но более древнего рода Compsognathus , оба рода принадлежали к семейству Compsognathidae. только один вид Sinosauropteryx , что означает Был назван : S. prima «первый» в связи с его статусом первого обнаруженного вида пернатых нептичьих динозавров. Описано три экземпляра. Третий экземпляр, ранее отнесенный к этому роду, представляет либо второй, еще не названный вид, либо отдельный родственный род.

Синозавроптерикс жил на территории современного северо-восточного Китая в раннем меловом периоде . Он был одним из первых динозавров, обнаруженных в формации Исянь в провинции Ляонин , и входил в состав биоты Джехоль . Хорошо сохранившиеся окаменелости этого вида иллюстрируют многие аспекты его биологии, такие как питание и размножение.

Описание

[ редактировать ]
Размер взрослых и полувзрослых особей по сравнению с человеком.

Синозавроптерикс был небольшим двуногим тероподом , известным своими короткими руками, большим указательным пальцем (большими пальцами) и длинным хвостом. Таксон включает в себя некоторые из самых маленьких известных экземпляров взрослых нептичьих теропод , причем длина голотипа составляет всего 68 см (27 дюймов), включая хвост. [1] [2] Однако этот человек был относительно незрелым. [3] Самый длинный из известных экземпляров достигает 1,07 м (3,5 фута) в длину и ориентировочный вес 0,55 кг (1,2 фунта). [4] В последующей статье его масса оценивалась в 0,99 кг (2,2 фунта). [5]

Существует также экземпляр длиной 3,8 метра, известный как «крупнейший синозавроптерикс», который недостаточно изучен. [6] [7]

Sinosauropteryx был анатомически похож на Compsognathus , отличаясь от своих европейских родственников пропорциями. Череп Sinosauropteryx был на 15% длиннее его бедренных костей , в отличие от Compsognathus , у которого череп и бедренные кости примерно одинаковой длины. Руки Sinosauropteryx ( плечевая кость и лучевая кость ) составляли всего 30% длины его ног (бедренная кость и голень ) по сравнению с 40% у Compsognathus . [2] Кроме того, у Sinosauropteryx было несколько особенностей, уникальных среди всех других теропод. В хвосте у него было 64 позвонка . Такое большое число сделало его хвост самым длинным по сравнению с длиной тела среди всех теропод. [2] Его руки были длинными по сравнению с руками, примерно от 84% до 91% длины остальной части руки (плечевой кости и лучевой кости) и половины длины стопы. Первый и второй пальцы были примерно одинаковой длины, с большим когтем на первом пальце. [3] Первые пальцы были большими, длиннее и толще любой из костей предплечья. [2] Зубы несколько различались ( гетеродонтные ) по положению: у кончиков верхних челюстей (на предчелюстных челюстях ) были тонкие и без зазубрин, а позади них (на максиллах ) были зубчатыми и сжатыми с боков. Аналогичным образом дифференцировались зубы нижних челюстей. [3]

Пигментированная область на брюшке голотипа была предложена как возможные следы органов, [2] Джон Рубен и его коллеги интерпретировали его как печень , которую они описали как часть крокодилоподобной дыхательной системы « печеночного поршня ». [8] Более позднее исследование, согласившись с тем, что пигментированная область изначально представляла собой что-то внутри тела, не обнаружило определенной структуры и отметило, что любые органы были бы искажены процессами, которые сплющивали скелет до по существу двумерной формы. [3] Темный пигмент также присутствует в области глаз голотипа и еще одного экземпляра. [2]

Перья

[ редактировать ]
См. Также: Пернатые динозавры.
Голотип и упомянутый образец со схемами, показывающими перья и внутренние ткани.

У всех описанных экземпляров Sinosauropteryx сохранились покровные структуры (нити, отходящие от кожи), которые большинство палеонтологов интерпретируют как примитивный тип перьев . Эти короткие, похожие на пух нити сохранились вдоль задней половины черепа, рук, шеи, спины, верхней и нижней части хвоста. Дополнительные участки перьев были обнаружены по бокам тела, и палеонтологи Чен, Донг и Чжэн предположили, что плотность перьев на спине и хаотичность пятен в других частях тела указывают на то, что животные были полностью оперены в жизни, брюшные перья были удалены в результате разложения. [2]

Нити сохранились с зазором между костями, который, как отметили некоторые авторы, близко соответствует ожидаемому количеству кожи и мышечной ткани, которое могло бы присутствовать при жизни. Перья расположены ближе всего к кости на черепе и конце хвоста, где мышц практически нет, а зазор увеличивается над задними позвонками, где ожидалось больше мускулатуры, что указывает на то, что нити располагались снаружи кожи и не соответствуют подкожным структурам. [2]

Сохранившееся оперение у различных экземпляров.

Нити имеют случайную ориентацию и часто волнистые, что интерпретируется как свидетельство того, что при жизни они были мягкими и податливыми. Микроскопическое исследование показывает, что отдельные нити кажутся темными по краям и светлыми внутри, что позволяет предположить, что они были полыми, как современные перья. По сравнению с современными млекопитающими нити были довольно грубыми, каждая отдельная прядь была намного больше и толще, чем соответствующие волосы млекопитающих такого же размера. [2]

Длина нитей варьируется по всему телу. У типового экземпляра они самые короткие прямо перед глазами, их длина составляет 13 мм (0,51 дюйма). Продвигаясь дальше по телу, нити быстро увеличиваются в длине, пока не достигают длины 35 мм (1,4 дюйма) над лопатками . Длина остается одинаковой на спине, пока не выйдет за бедра, когда нити снова удлинятся и достигнут максимальной длины в середине хвоста на 40 мм (1,6 дюйма). Нити на нижней стороне хвоста в целом короче и уменьшаются в длине быстрее, чем на дорсальной поверхности. К 25-му хвостовому позвонку нити на нижней стороне достигают длины всего 35 мм (1,4 дюйма). Самые длинные перья на предплечье имели длину 14 мм (0,55 дюйма). [2]

Хотя перья слишком плотные, чтобы выделить одну структуру для изучения, несколько исследований показали наличие двух различных типов нитей (толстых и тонких), перемежающихся друг с другом. Толстые нити имеют тенденцию казаться «жестче», чем тонкие нити, а тонкие нити имеют тенденцию лежать параллельно друг другу, но под углом к ​​близлежащим толстым нитям. Эти свойства позволяют предположить, что отдельные перья состояли из центрального пера ( рахиса ) с отходящими от него более тонкими зазубринами , похожими на перья современных птиц, но более примитивными по структуре. [3] В целом нити больше всего напоминают «перья» или пуховые перья некоторых современных птиц с толстым центральным пером и длинными тонкими зазубринами. Те же структуры наблюдаются и в других окаменелостях формации Исянь, включая Confuciusornis . [2]

Однако исследование 2018 года показало, что толстые нити могут быть просто пучками тонких нитей, перекрывающих друг друга. Эта возможность подтверждается наблюдением, что тонкие нити имеют тенденцию идти параллельно друг другу и толстым нитям, а не разветвляться, как это определили более ранние авторы. Некоторые из толстых нитей довольно длинные, но заканчиваются небольшими пучками тонких нитей. Перистое , похожее на пух оперение обычно имеет противоположный вид, с коротким центральным пером и длинными пучками. Кроме того, в толстых нитях нет следов фосфата кальция — минерала, из которого сделаны современные перья. Большая кривизна нитей также делает маловероятным появление прочного центрального иглы. Таким образом, идея о том, что толстые нити представляют собой просто пучки тонких нитей, менее необычна, чем идея о том, что они представляют собой вариант перистых перьев с иголками, морфология которых противоположна морфологии птиц и других пернатых теропод. В целом исследование предпочло гипотезу о том, что Перья Sinosauropteryx представляли собой простые одноветвистые нити, хотя вполне возможно, что иногда они соединялись у основания в пучки и служили предшественниками пуховых перьев. [9]

Хотя Sinosauropteryx имел перьевую структуру, он не был очень тесно связан с предыдущей «первой птицей» Archeopteryx . [2] Существует множество клад динозавров , которые были более тесно связаны с археоптериксом , чем синозавроптерикс , включая дейнонихозавров , овирапторозавров и теризинозавроидов . [10] Это указывает на то, что перья, возможно, были характерной чертой многих динозавров -теропод , а не только птицеподобных, что делает весьма вероятным, что столь же отдаленные животные, такие как компсогнат, также имели перья. [10]

Цвет

[ редактировать ]
См. Также: Окраска животных.
Реставрация, иллюстрирующая окраску, как показало исследование сохранившихся меланосом.

Синозавроптерикс был первым динозавром, чья жизненная окраска была описана учеными на основе вещественных доказательств. На некоторых окаменелостях Sinosauropteryx на хвосте сохранилось чередование более светлых и темных полос. Чен и его коллеги первоначально интерпретировали этот рисунок полос как артефакт раскола между основной плитой и контрплитой, в которой сохранился исходный образец. [2] Однако в своей презентации для Общества палеонтологии позвоночных в 2002 году Лонгрич предположил , что эти экземпляры на самом деле сохраняют остатки окраски, которую животное демонстрировало бы при жизни. Он утверждал, что темные полосы на хвосте расположены слишком равномерно, чтобы быть вызваны случайным разделением ископаемых плит, и что они представляют собой окаменелые пигменты, присутствующие в перьях. Кроме того, наличие темных перьев только вдоль верхней части тела не является артефактом сохранения или разложения, а может также отражать цветовой рисунок при жизни, указывая на то, что Sinosauropteryx prima имел контрастную окраску с темной окраской на спине и более светлой окраской на нижней стороне. , с полосами или полосками на хвосте для маскировки. [11]

Выводы Лонгрича были подтверждены в статье, впервые опубликованной онлайн в журнале Nature в январе 2010 года. Фученг Чжан и его коллеги исследовали окаменелые перья нескольких динозавров и ранних птиц и обнаружили доказательства того, что в них сохранились меланосомы — клеточные компоненты, которые придают перьям современного вида. птицы их цвета. Среди изученных экземпляров был ранее неописанный экземпляр Sinosauropteryx , IVPP V14202. Изучая структуру и распределение меланосом, Чжан и его коллеги смогли подтвердить наличие светлых и темных цветных полос в рулевых перьях Sinosauropteryx, как у красной панды . Кроме того, команде удалось сравнить типы меланосом с типами современных птиц, чтобы определить общий диапазон цвета. На основании присутствия феомеланосом, сферических меланосом, которые производят и хранят красный пигмент, они пришли к выводу, что более темные перья Sinosauropteryx имели каштановый или красновато-коричневый цвет. [12] Дополнительные исследования окраски Sinosauropteryx показывают, что у него была маска бандита, похожая на енота, и узоры противозатенения, которые, скорее всего, связаны с открытой средой обитания, что указывает на то, что у Джехола, вероятно, был ряд типов среды обитания. [13]

История открытия

[ редактировать ]
Смотрите также: Происхождение птиц.
Схема скелета, показывающая известные останки голотипа и упомянутого экземпляра.

Первый ископаемый экземпляр динозавра, позже названного Sinosauropteryx prima, был обнаружен в августе 1996 года Ли Юмином. Юмин был фермером и по совместительству охотником за окаменелостями, который часто проводил разведку в провинции Ляонин в поисках окаменелостей для продажи частным лицам и музеям. Юмин признал уникальное качество образца, который был разделен на две плиты, и продал плиты двум отдельным музеям Китая: Национальному геологическому музею в Пекине и Нанкинскому институту геологии и палеонтологии. Директор пекинского музея Цзи Цян признал важность находки, равно как и канадский палеонтолог Фил Карри и художник Майкл Скрепник, которые узнали об окаменелости случайно, когда исследовали коллекции пекинского музея после проведения тура по окаменелостям. этот район в первую неделю октября 1996 года. Карри сразу осознал значение окаменелости. Как его процитировала газета «Нью-Йорк Таймс» : «Когда я увидел эту плиту алевролита, смешанную с вулканическим пеплом, в котором заключено это существо, я был потрясен». [14] При первоначальном описании авторы назвали Sinosauropteryx , что означает «крыло китайской рептилии ». [1]

Китайские власти первоначально запретили публикацию фотографий этого экземпляра. Однако Карри принес фотографию на собрание Общества палеонтологии позвоночных в 1996 году в Американском музее естественной истории в Нью-Йорке, в результате чего толпы палеонтологов собрались и обсудили новое открытие. Сообщается, что эта новость оставила палеонтолога Джона Острома , который в 1970-х годах был пионером теории о том, что птицы произошли от динозавров, «в состоянии шока». [14] Позже Остром присоединился к международной команде исследователей, собравшихся в Пекине для изучения окаменелостей; Среди других членов команды были эксперт по перьям Алан Браш, эксперт по ископаемым птицам Ларри Мартин и Питер Веллнхофер , эксперт по ранним археоптериксам . [15]

были отнесены три экземпляра К Sinosauropteryx prima : голотип GMV 2123 (и его контрпластина [противоположная грань], NIGP 127586), NIGP 127587 и D 2141. [16] Другой экземпляр, IVPP V14202, Чжан и его коллеги отнесли к этому роду, но не к единственному виду. [12] Позже выяснилось, что отнесение еще одного более крупного экземпляра к S. prima , GMV 2124, было ошибочным. [16] [17] Все окаменелости были найдены в пластах Цзяньшаньгоу или Даванчжанцзы формации Исянь в регионах Бэйпяо и Линъюань провинции Ляонин , Китай. Эти ископаемые пласты были датированы 124,6–122 миллионами лет назад, в раннем аптском этапе раннего мела . [18]

Идентичность нитей

[ редактировать ]

Споры относительно идентичности нитей, сохранившихся в первом экземпляре Sinosauropteryx, начались почти сразу, когда группа ученых провела три дня в Пекине, изучая образец под микроскопом. Результаты их исследований (о которых сообщалось во время пресс-конференции в Филадельфийской академии естественных наук в четверг, 24 апреля 1997 г.) оказались безрезультатными; Команда согласилась, что структуры, сохранившиеся на Sinosauropteryx, не были современными перьями, но предположила, что необходимы дальнейшие исследования, чтобы выяснить их точную природу. [19] Палеонтолог Алан Федучча , еще не исследовавший экземпляр, написал в журнале Audubon Magazine, что структуры Sinosauropteryx (которого он считал в то время синонимом Compsognathus , как Compsognathus prima ) представляли собой придающие жесткость структуры из оборки, идущей вдоль спины, и что палеонтологи динозавров выдавали желаемое за действительное, приравнивая эти структуры к перьям. [20] В последующих публикациях некоторые члены команды разошлись во мнениях по поводу идентичности структур. [3] [21]

Контрплита голотипа на выставке в Геологическом музее Китая.

Аргумент Федуччии о оборках был поддержан в нескольких других публикациях, в которых исследователи интерпретировали нитевидные отпечатки вокруг окаменелостей Sinosauropteryx как остатки коллагеновых волокон, а не как примитивные перья. Поскольку эти структуры явно находятся снаружи тела, исследователи предположили, что волокна образовывали оборку на спине животного и нижней стороне хвоста, как у некоторых современных водных ящериц. [22] [23] [24] [25] Отсутствие перьев опровергло бы предположение о том, что Sinosauropteryx является самым базальным известным родом теропод с перьями, а также подняло бы вопросы о самой современной теории происхождения перьев. Это ставит под сомнение идею о том, что первые перья развились не для полета , а для изоляции, и что они впервые появились в относительно базальных линиях динозавров, которые позже развились в современных птиц. [26]

Большинство исследователей не согласны с идентификацией этих структур как коллагена или других структурных волокон. Примечательно, что группа ученых, сообщившая о наличии пигментных клеток в структурах, утверждала, что их присутствие доказывает, что структуры представляют собой перья, а не коллаген, поскольку коллаген не содержит пигмента. [12] [27] Грегори С. Пол заново определил то, что сторонники гипотезы коллагена считают контур тела за пределами волокон артефактом подготовки: обрывы и нанесенный кистью герметик были ошибочно приняты за контуры тела. [28]

Гипотеза о том, что структуры представляют собой коллагеновые волокна, была тщательно проанализирована и опровергнута в статье 2017 года, опубликованной Smithwick et al . Покровы Sinosauropteryx были тщательно сопоставлены с менее спорными свидетельствами сохранения коллагеновых волокон у ихтиозавра Stenopterygius . Хотя гипотеза коллагена утверждала, что центральные стержни (рахисы) предполагаемых перьев теропод на самом деле были ошибочно идентифицированными примерами стержнеобразных коллагеновых волокон, изображения более высокого качества показали, что эти сходства были искусственными. Предполагаемые стержни в коллагене ихтиозавра на самом деле представляли собой царапины, трещины и трещины, образовавшиеся во время подготовки одного из образцов ихтиозавра. С другой стороны, древки экземпляров Sinosauropteryx были законными примерами окаменелых структур. Коллагеновая гипотеза также утверждает, что покровы Sinosauropteryx включают в себя четкие структуры, подобные структурам, которые иногда встречаются в разлагающемся коллагене современных морских млекопитающих. Однако это утверждение также не было подкреплено Смитвиком. и др. не обнаружив никаких доказательств наличия бисерных структур, которые сторонники гипотезы коллагена идентифицировали на образцах. Исследование предполагает, что некоторые области окаменелости, сохранившиеся в трех измерениях, отбрасывают тени, которые на фотографиях низкого качества напоминали бы бусины. [29]

Другими примерами предполагаемых коллагеновых волокон в области хвоста оказались царапины, аналогичные тем, что были на остальной части образца. Участок кости с неровной поверхностью считался свидетельством того, что некоторые коллагеновые волокна разрушались меньше, чем другие. Однако исследование Смитвика и др. отметило, что после дальнейшей подготовки эта неровная поверхность представляла собой просто слой осадка другого цвета, чем остальная часть плиты. «Оборка» или «ореол» коллагена, обнаруженный Федуччией, также оказался ошибочно идентифицированным осадком, окружающим один из образцов. Исследование Смитвика и др . завершилось утверждением, что покровы, сохранившиеся на Sinosauropteryx, очень напоминают кожные покровы птиц, сохранившихся в той же формации. Предполагаемые особенности коллагеновых волокон на самом деле представляли собой ошибочно идентифицированные тени, образованные царапинами или осадками неправильной формы, ошибочная идентификация, усугубленная низким качеством ранних Sinosauropteryx . фотографий [29]

Классификация

[ редактировать ]
Неописанный образец окаменелости в Гонконгском музее науки
Слепок скелета, принадлежащего GMV 2124, который, вероятно, не является синозавроптериксом.

Несмотря на оперение, большинство палеонтологов не считают синозауроптерикса птицей. Филогенетически этот род лишь отдаленно связан с кладой Aves , обычно определяемой как Archeopteryx Lithographica плюс современные птицы. Однако учёные, описавшие Sinosauropteryx , использовали основанное на характере или апоморфное определение класса Aves , в котором любое животное с перьями считается птицей. Они утверждали, что нитевидные перья Sinosauropteryx представляют собой настоящие перья с позвоночником и зазубринами, и поэтому Sinosauropteryx следует считать настоящей птицей. [30] Они отнесли этот род к новому биологическому отряду Sinosauropterygiformes, семейству Sinosauropterygidae, в пределах подкласса Sauriurae . [1] Эти предложения не были приняты, и Sinosauropteryx обычно относят к семейству Compsognathidae . [2] [3] [16] группа мелких длиннохвостых целурозавровых теропод, известных из поздней юры и раннего мела Азии, Европы и Южной Америки. [31] Однако в 2024 году Андреа Кау опубликовала исследование филогенетики компсогнатид, которое поставило эту оценку под сомнение. В статье обнаружен Sinosauropteryx вместе с четырьмя другими предполагаемыми компсогнатидами в политомии внутри базальной Coelurosauria . Эта политомия, в частности, не включала собственно Composognathus , что не делало бы ни один из этих видов Compsognathids . [32]

Ниже представлена ​​кладограмма, показывающая расположение Sinosauropteryx внутри Coelurosauria, сделанная Senter et al. в 2012 году. [33]

Целурозаврия

Вот упрощенная версия Кау (2024 г.), синозавроптерикс выделен жирным шрифтом.

Столбняк
Ориониды
Аветероподы

Существует только один названный вид Sinosauropteryx , S. prima . Возможный второй вид представлен экземпляром GMV 2124 (он же NGMC 2124), который был описан как третий, более крупный экземпляр S. prima в 1997 году. Джи и Джи [30] Однако в презентации и реферате для Общества палеонтологии позвоночных в 2002 году Ник Лонгрич показал, что этот экземпляр отличается в нескольких анатомических аспектах от других, включая относительно большой размер, пропорционально более длинные голени и более короткий хвост. Лонгрич предположил, что GMV 2124 был компсогнатидным целурозавром, тогда как собственно Sinosauropteryx был более примитивным видом целурозавров или даже базальным карнозавром . [11] В 2007 году Гишлик и Готье согласились, что этот экземпляр, вероятно, является новым таксоном , и предварительно переклассифицировали его как Sinosauropteryx? sp., хотя они предположили, что он может принадлежать к новому роду. [17] Также в 2007 году Джи, Джи и его коллеги написали, что GMV 2124, вероятно, является новым родом, отметив различия в длине хвоста и пропорциях задних конечностей. [16]

Отличительные анатомические особенности

[ редактировать ]

Джи и Джи (1996) выявили множество особенностей, которые отличают Sinosauropteryx от других птиц и динозавров. Они обнаружили, что это была небольшая примитивная птица с относительно высоким черепом, тупым рострумом и слегка высокой предчелюстной костью; что предглазничное окно было эллиптическим, но не расширенным, зубная кость мощная, надугольная узкая и удлиненная, зубной ряд чрезвычайно хорошо развит и острый; что имеется более 50 чрезвычайно удлиненных хвостовых костей, составляющих 60% длины тела, а передние конечности чрезвычайно короткие с короткой и толстой плечевой костью; лобковая кость удлиненная и чрезвычайно раздутая на дистальном конце, седалищная кость широкая; задняя конечность длинная и крепкая, голени лишь немного длиннее бедра, предплюсны разделены, плюсны относительно крепкие, с несросшимися проксимальными концами; перья короткие, маленькие, однородные; многие украшают верхнюю часть черепа, шейную и спинную области, а также дорсальную и вентральную каудальную области. [1]

Палеобиология

[ редактировать ]

Диета

[ редактировать ]
Реставрация синозавроптерикса, охотившегося на далингозавра , автор Боб Николлс

Образец NIGP 127587 сохранился с останками ящерицы в области кишечника, что указывает на то, что мелкие, быстро движущиеся животные составляли часть рациона Sinosauropteryx prima . Многочисленные ящерицы этого типа были найдены в тех же скалах, что и Sinosauropteryx . [2] Эти ящерицы, скорее всего, были интерпретированы как принадлежащие к роду Dalinghosaurus . Далингозавр, вероятно, был быстро бегущей ящерицей, приспособленной к жизни в открытой среде обитания, как и сам синозавроптерикс . [13]

Возможный экземпляр Sinosauropteryx GMV 2124 ( Sinosauropteryx? sp.) был обнаружен с тремя челюстями млекопитающего в области кишечника. Хурум, Луо и Килан-Яворовска (2006) определили две из этих челюстей как принадлежащие Zhangheotherium , а третью — Sinobaatar , показывая, что эти два млекопитающих были частью рациона животного. Известно, что у Zhangheotherium была шпора на лодыжке, как у современного утконоса , что указывает на то, что Sinosauropteryx питался, возможно, ядовитыми млекопитающими. [34]

Воспроизведение

[ редактировать ]

Тот же экземпляр S. prima , у которого в содержимом желудка сохранилась ящерица (NIGP 127587), также имел несколько мелких яиц в брюшке . Два яйца сохранились прямо перед лобковым ботинком и над ним, и еще несколько, возможно, лежат под ними на плите. Маловероятно, что они были съедены животным, так как они находятся не в той части полости тела, чтобы скорлупа яиц осталась целой. Более вероятно, что это неотложенные яйца, произведенные самим животным, что доказывает, что это самка. Каждое яйцо имело длину 36 мм (1,4 дюйма) и ширину 26 мм (1,0 дюйма). Наличие двух развитых яиц позволяет предположить, что Sinosauropteryx имел двойные яйцеводы и откладывал яйца парами, как и другие тероподы. [2]

Некоторые предполагают, что яйца хранились вне таза, возможно, в месте, связанном с кишечником, и это заставило некоторых интерпретировать яйца как проглоченные. [35]

Палеоэкология

[ редактировать ]

Sinosauropteryx , как динозавр формации Исянь , является членом биоты Джехоль , совокупности организмов, обнаруженных в формации Исянь и вышележащей формации Цзюфотан . [18] Формация Исянь состоит в основном из вулканических пород, таких как андезит и базальт . Между вулканическими слоями находится несколько пластов осадочных пород, представляющих собой отложения в озере . [2] В толщах пресноводных озер формации Исянь сохранилось большое разнообразие растений, беспозвоночных и позвоночных животных. Голосеменные встречалось несколько раннецветущих растений леса были обширными, в них также . Остракоды и насекомые были разнообразны, двустворчатых моллюсков и брюхоногих моллюсков много . Млекопитающие и птицы также хорошо известны из формации. В этом месте периодически происходили случаи смертности, включая извержения вулканов, лесные пожары и выбросы ядовитых газов из озер . [18] Климат считается умеренным , с четко выраженными влажными и засушливыми сезонами. [36] Годовая температура в этот период времени составляла в среднем около 10 ° C (50 ° F), что указывает на умеренный климат с необычно холодной зимой для в целом теплой мезозойской эры, возможно, из-за высокой широты северного Китая в это время. [37]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с д Джи, К.; Джи, С. (1996). «Об открытии самой ранней окаменелости птиц в Китае ( Sinosauropteryx gen. nov.) и происхождении птиц» (PDF) . Китайская геология . 10 (233): 30–33.
  2. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д Чен, П.; Донг, З.; Чжэнь, С. (1998). «Исключительно хорошо сохранившийся динозавр-теропод из формации Исянь в Китае» (PDF) . Природа . 391 (8): 147–152. Бибкод : 1998Natur.391..147C . дои : 10.1038/34356 . S2CID   4430927 .
  3. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Карри, Пи Джей; Чен, П.-дж. (2001). «Анатомия Sinosauropteryx prima из Ляонина, северо-восточный Китай» (PDF) . Канадский журнал наук о Земле . 38 (1): 705–727. Бибкод : 2001CaJES..38.1705C . doi : 10.1139/cjes-38-12-1705 .
  4. ^ Терриен, Ф.; Хендерсон, DM (2007). «Мой теропод больше вашего… или нет: оцениваем размер тела теропод по длине черепа». Журнал палеонтологии позвоночных . 27 (1): 108–115. doi : 10.1671/0272-4634(2007)27[108:MTIBTY]2.0.CO;2 . S2CID   86025320 .
  5. ^ Бенсон, Роджер Б.Дж.; Кампионе, Николас Э.; Каррано, Мэтью Т.; Мэннион, Филип Д.; Салливан, Корвин; Апчерч, Пол; Эванс, Дэвид К. (6 мая 2014 г.). «Скорости эволюции массы тела динозавров указывают на 170 миллионов лет устойчивых экологических инноваций в линии стволовых птиц» . ПЛОС Биология . 12 (5): e1001853. дои : 10.1371/journal.pbio.1001853 . ISSN   1545-7885 . ПМК   4011683 . ПМИД   24802911 .
  6. ^ «Самая крупная окаменелость синозавроптерикса» . Книги рекордов Гиннесса . 02 января 2009 г. Проверено 29 августа 2023 г.
  7. ^ «Музей природы Тяньюй» www.tynhm.com Проверено 29 августа 2023 г.
  8. ^ Рубен, Дж.А.; Джонс, Т.Д.; Гейст, Северная Каролина; Хиллениус, WJ (1997). «Структура легких и вентиляция легких тероподовых динозавров и ранних птиц». Наука . 278 (5341): 1267–1270. Бибкод : 1997Sci...278.1267R . дои : 10.1126/science.278.5341.1267 .
  9. ^ Эван Т. Сайтта; Ребекка Гелернте; Якоб Винтер (2018). «Дополнительная информация о примитивном контуре и оперении крыльев паравианских динозавров» (PDF) . Палеонтология . 61 (2): 273–288. Бибкод : 2018Palgy..61..273S . дои : 10.1111/пала.12342 . hdl : 1983/61351c6d-1517-4101-bac8-50cbb733761d . S2CID   56104335 .
  10. ^ Перейти обратно: а б Падиан, К. (2004). «Базальные авиалы». В Вейшампеле, Дэвид Б .; Додсон, Питер ; Осмольска, Гальшка (ред.). Динозаврия (Второе изд.). Беркли: Издательство Калифорнийского университета. стр. 210–231 . ISBN  978-0-520-24209-8 .
  11. ^ Перейти обратно: а б Лонгрич, Н. (2002). «Систематика синозавроптерикса ». Журнал палеонтологии позвоночных . 22 (дополнение к 3): 80А.
  12. ^ Перейти обратно: а б с Чжан, Ф.; Кернс, СЛ; Орр, ПиДжей; Бентон, MJ; Чжоу, З.; Джонсон, Д.; Сюй, Х.; Ван, X. (2010). «Ископаемые меланосомы и цвет меловых динозавров и птиц» (PDF) . Природа . 463 (7284): 1075–1078. Бибкод : 2010Natur.463.1075Z . дои : 10.1038/nature08740 . ПМИД   20107440 . S2CID   205219587 .
  13. ^ Перейти обратно: а б Смитвик, FM; Николлс, Р.; Катхилл, IC; Винтер, Дж. (2017). «Затенение и полосы у теропод-динозавра Sinosauropteryx свидетельствуют о гетерогенных средах обитания в биоте Джехола раннего мела» . Современная биология . 27 (21): 3337–3343.e2. Бибкод : 2017CBio...27E3337S . дои : 10.1016/j.cub.2017.09.032 . hdl : 1983/8ee95b15-5793-42ad-8e57-da6524635349 . ПМИД   29107548 .
  14. ^ Перейти обратно: а б Браун, Миссури (19 октября 1996 г.). «Перистые окаменелости намекают на связь динозавра и птицы». Нью-Йорк Таймс . п. Раздел 1, страница 1 нью-йоркского издания.
  15. ^ Федучча, А. (1999). Происхождение и эволюция птиц (второе изд.) . Издательство Йельского университета. п. 375. ИСБН  978-0-300-07861-9 .
  16. ^ Перейти обратно: а б с д Джи, С.; Гао, К.; Лю, Дж.; Мэн, К.; Джи, К. (2007). «Новый материал Sinosauropteryx (Theropoda: Compsognathidae) из западного Ляонина, Китай». Acta Geologica Sinica (английское издание) . 81 (2): 177–182. Бибкод : 2007AcGlS..81..177J . дои : 10.1111/j.1755-6724.2007.tb00942.x . S2CID   131019046 .
  17. ^ Перейти обратно: а б Гишлик, А.Д.; Готье, JA (2007). «О морфологии Compsognathus longipes и ее значении для диагностики Compsognathidae» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 149 (4): 569–581. дои : 10.1111/j.1096-3642.2007.00269.x .
  18. ^ Перейти обратно: а б с Чжоу, З. (2006). «Эволюционная радиация биоты Джехол: хронологические и экологические перспективы» . Геологический журнал . 41 (3–4): 377–393. Бибкод : 2006GeolJ..41..377Z . дои : 10.1002/gj.1045 . S2CID   54590389 .
  19. ^ Стиг, Б. (23 апреля 1997 г.). «Дебаты бушуют по поводу связи птиц с динозаврами». Газеты Найт-Риддера .
  20. ^ Морелл, В. (1997). «Происхождение птиц: дебаты о динозаврах». Журнал Одюбон . 99 (2): 36–45.
  21. ^ Мартин, Л.; Черкас, С.А. (2000). «Ископаемая летопись эволюции перьев в мезозое» . Американский зоолог . 40 (4): 687–694. CiteSeerX   10.1.1.505.6483 . doi : 10.1668/0003-1569(2000)040[0687:TFROFE]2.0.CO;2 . S2CID   85701665 .
  22. ^ Гейст, Северная Каролина; Джонс, Т.Д.; Рубен, Дж. А. (1997). «Последствия сохранения мягких тканей у компсогнатидного динозавра Sinosauropteryx ». Журнал палеонтологии позвоночных . 7 (дополнение к 3): 48А. дои : 10.1080/02724634.1987.10011680 .
  23. ^ Федучча, А. (1999). Происхождение и эволюция птиц (2-е изд.). Нью-Хейвен, Коннектикут: Издательство Йельского университета. п. 377. ИСБН  978-0-300-07861-9 .
  24. ^ Рубен, Дж., Дж.А.; Джонс, Т.Д. (2000). «Селективные факторы, связанные с происхождением меха и перьев» . Американский зоолог . 40 (4): 585–596. дои : 10.1093/icb/40.4.585 .
  25. ^ Лингхэм-Солиар, Т.; Федучча, А.; Ван, X. (2007). «Новый китайский образец указывает на то, что «протоперья» раннемелового тероподного динозавра Sinosauropteryx представляют собой деградировавшие коллагеновые волокна» . Труды Королевского общества Б. 274 (1620): 1823–1829. дои : 10.1098/rspb.2007.0352 . ПМК   2270928 . ПМИД   17521978 .
  26. ^ Сандерсон, К. (23 мая 2007 г.). «Лысый динозавр ставит под сомнение теорию перьев» . Новости@природа : news070521–6. дои : 10.1038/news070521-6 . S2CID   189975591 . Проверено 14 января 2011 г.
  27. ^ Слоан, К. (27 января 2010 г.). «Впервые раскрыто истинное лицо динозавра» . Журнал «Нэшнл Географик». Архивировано из оригинала 30 января 2010 года . Проверено 14 января 2011 г.
  28. ^ Пол, GS (2002). Воздушные динозавры: эволюция и утрата полета у динозавров и птиц . Балтимор, Мэриленд: Издательство Университета Джонса Хопкинса . п. 66 . ISBN  978-0-8018-6763-7 .
  29. ^ Перейти обратно: а б Фианн М. Смитвик; Джеральд Майр; Эван Т. Сайтта; Майкл Дж. Бентон; Якоб Винтер (2017). «О предполагаемом наличии окаменелых коллагеновых волокон у ихтиозавра и тероподного динозавра» . Палеонтология . 60 (3): 409–422. Бибкод : 2017Palgy..60..409S . дои : 10.1111/пала.12292 . hdl : 1983/42440979-7476-414b-8684-0f960537101b .
  30. ^ Перейти обратно: а б Джи, К.; Джи, С. (1997). «Достижения в исследованиях синозавроптерикса ». Китайская геология . 7 : 30–32.
  31. ^ Пол, GS (2010). Принстонский полевой справочник по динозаврам . Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. п. 117 . ISBN  978-0-691-13720-9 .
  32. ^ Кау, Андреа (2024). «Единая основа макроэволюции хищных динозавров» (PDF) . Бюллетень Итальянского палеонтологического общества . 63 (1): 1-19. дои : 10.4435/BSPI.2024.08 .
  33. ^ Сентер, П.; Киркланд, Дж.И.; Дембье, Д.Д.; Мэдсен, С.; Тот, Н. (2012). Додсон, Питер (ред.). «Новые дромеозавриды (Dinosauria: Theropoda) из нижнего мела штата Юта и эволюция хвоста дромеозаврид» . ПЛОС ОДИН . 7 (5): e36790. Бибкод : 2012PLoSO...736790S . дои : 10.1371/journal.pone.0036790 . ПМЦ   3352940 . ПМИД   22615813 .
  34. ^ Хурум, Дж. Х.; Луо, З.-Х.; Килан-Яворовска, З. (2006). «Были ли млекопитающие изначально ядовитыми?» . Acta Palaeontologica Polonica . 51 (1): 1–11.
  35. ^ Кау, Андреа (7 сентября 2021 г.). «Тероподы: Кархародонтозавры Италии» . Теропода . Проверено 29 августа 2023 г.
  36. ^ Ван, Ю.; Чжэн, С.; Ян, X.; Чжан, В.; и Ни, К. (2006). « Биоразнообразие и палеоклимат хвойных флор раннемеловых отложений западного Ляонина, северо-восток Китая ». Международный симпозиум по основным геологическим событиям мелового периода и системе Земли . п. 56А.
  37. ^ Амиот, Р.; Ван, X.; Чжоу, З.; Сяолинь Ван, X.; Бюффето, Э.; Лекюйер, К.; Дин, З.; Флюто, Ф.; Хибино, Т.; Кусухаши, Н.; Мо, Дж.; Сутитхорн, В.; Юаньцин Ван, Ю.; Сюй, Х.; Чжан, Ф. (2011). «Изотопы кислорода динозавров Восточной Азии свидетельствуют об исключительно холодном климате раннего мела» . Труды Национальной академии наук . 108 (13): 5179–5183. Бибкод : 2011PNAS..108.5179A . дои : 10.1073/pnas.1011369108 . ПМК   3069172 . ПМИД   21393569 .
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы по теме Sinosauropteryx .
Wikispecies содержит информацию, связанную с Sinosauropteryx .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Sinosauropteryx&oldid=1231221132"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: a6937cd63ec21b363d64340fb82effe2__1719450660
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/a6/e2/a6937cd63ec21b363d64340fb82effe2.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Sinosauropteryx - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)