✖


Jump to content

Кристатусавр

Это хорошая статья. Нажмите здесь для получения дополнительной информации.

Кристатусавр
Схема, иллюстрирующая возможный размер и реконструкцию скелета с использованием нескольких ископаемых образцов.
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Клэйд : Динозаврия
Клэйд : Саурисхия
Клэйд : Теропода
Семья: † Спинозавриды
Подсемейство: † Барионихины
Род: † Кристатузавр
Таке и Рассел, 1998 г.
Разновидность:
† К. лапаренти
Биномиальное имя
† Появление Кристатусавра
Синонимы

Cristatusaurus — род динозавров теропод - , живших в раннем меловом периоде на территории современного Нигера , 112 миллионов лет назад. Это был барионихин из Spinosauridae , группы крупных двуногих хищников с хорошо сложенными передними конечностями и удлиненными крокодилоподобными черепами. Типовой вид Cristatusaurus lapparenti был назван в 1998 году учеными Филиппом Таке и Дейлом Расселом на основании костей челюсти и некоторых позвонков . Две окаменелости когтей позже были отнесены к Cristatusaurus . животного Родовое название , что означает «хохлатая рептилия», намекает на сагиттальный гребень на вершине его морды; а видовое название дано в честь французского палеонтолога Альбера-Феликса де Лаппарана . Кристатузавр известен от альба до аптской формации Эльраз , где он сосуществовал с зауроподами и игуанодонтическими динозаврами, другими тероподами и различными крокодиломорфами .

Первоначально предполагалось, что это неопределенный вид барионикса , но идентичность Cristatusaurus была предметом споров, отчасти из-за фрагментарного характера его окаменелостей. Некоторые утверждают, что это, вероятно, тот же динозавр, что и Зухомимус , который также был найден в Нигере, в тех же слоях отложений. род Cristatusaurus будет иметь В этом случае приоритет , поскольку он был назван двумя месяцами ранее. Другие, однако, пришли к выводу, что Cristatusaurus — это nomen dubium , считая его неотличимым как от Зухомима , так и от Барионикса . Были отмечены некоторые различия между окаменелостями Cristatusaurus иuchomimus , но неясно, разделяют ли эти различия два рода или они обусловлены онтогенезом (изменениями в организме во время роста). Недавнее исследование дифференцировало Cristatusaurus отuchomimus и определило его как действительный род спинозаврид, поместив теропод сразу за Baryonychinae.

История исследований

[ редактировать ]
Образец голотипа (MNHN GDF 366), состоящий из окаменелостей челюстей, Национальный музей естественной истории , Париж.

Первые окаменелости кристатусавра палеонтологом были найдены в 1973 году французским в Филиппом Таке в Гадуфауа , местности в Эльраз формации Нигере . Образец голотипа , каталогизированный под номером MNHN GDF 366, состоит из двух предчелюстных костей (передних костей морды), частичной правой верхней челюсти (основной кости верхней челюсти) и зубной кости фрагмента нижней челюсти . несколько паратипов Выделено : MNHN GDF 365, морда из двух сочлененных предчелюстных костей; а также MNHN GDF 357, 358, 359 и 361, четыре спинных позвонка . [1] [2] Два когтя большого пальца от отдельных экземпляров впоследствии также были отнесены к Cristatusaurus . [3] В 1984 году образцы предчелюстной кости MNHN GDF 365 и 366 были впервые подробно описаны Таке, где он отнес их к неназванному новому тероподу в семействе Spinosauridae из-за общих характеристик с голотипом дентарий Spinosaurus aegyptiacus . [1] В то время Таке полагал, что эти экземпляры принадлежали нижней челюсти существа, поскольку тогда не было известно ни одного теропода с более чем пятью зубами в предчелюстной кости, в то время как у Кристатусавра их было семь. Позднее, в 1996 году, это было доказано бразильскими палеонтологами Александром Келлнером и Диогеном Кампосом в свете открытий других спинозавридов, сохранивших кончики верхней челюсти с более чем пятью зубами. [1] [4]

Коготь, Национальный музей естественной истории, Париж.

В публикации 1986 года британские палеонтологи Алан Чариг и Анджела Милнер считали элементы челюсти Таке почти неотличимыми от таковых у спинозаврид Baryonyx walkeri ; который они описывали на основе частичного скелета из формации баррема -Клей Уилд в Англии . [5] В дополнении к этой предварительной статье 1997 года MNHN GDF 365 и 366 были отнесены к неопределенному виду бариониксов , независимо от их более молодого геологического возраста. [6] В 1998 году Таке и американский геолог Дейл Рассел использовали кости для выделения нового рода Cristatusaurus, типовым видом которого был Cristatusaurus lapparenti . Его родовое название происходит от латинского crista (что означает «гребень») и относится к сагиттальному гребню на морде. [2] Видовое название дано в честь покойного французского палеонтолога Альберта-Феликса де Лаппарана за его вклад в открытия, связанные с динозаврами, в Сахаре. В той же статье несколько окаменелостей черепов и позвонков из Тадемайта в Алжире были отнесены к новому виду спинозавра под названием S. maroccanus, который был описан и сравнен с Cristatusaurus . [2] Spinosaurus maroccanus теперь рассматривается большинством палеонтологов либо как nomen dubium (название неопределенного применения), либо как nomen dubium (название неопределенного применения). [7] [8] [9] или один синоним S. aegyptiacus. [10] Через два месяца после того, как Таке и Рассел опубликовали свою статью, из формации Эрлхаз был назван еще один род и вид спинозавридов —uchomimus tenerensis . Его описатели, американский палеонтолог Пол Серено и его коллеги, согласились с Чаригом и Милнером в том, что не было никакого различия между окаменелостями черепа барионикса и кристатусавра ; пришел к выводу, что последнее было nomen dubium . [10] В анализе 2003 года немецкий палеонтолог Оливер Раухут согласился с этим. [9]

Фрагментарный материал черепа кристатусавра может представлять тот же таксон, что и Зухомим (вверху) или барионикс (внизу).

Описывая таксон , Таке и Рассел основывали барионикса отделение Cristatusaurus от на «бревиростринном состоянии предчелюстной кости» (имеющем короткую морду). [2] Смысл этого диагноза считался неясным различными последующими авторами, которые описывали экземпляры как почти идентичные экземплярам барионикса и зухомима. [11] В 2002 году Эрик Буффето Уаха поддержали Кристатусавра синоним младший и Мохамед с бариониксом. [8] В том же году Ханс-Дитер Сьюс и его коллеги считали Кристатусавра и Зухомима младшими синонимами барионикса, заявив, что нет никаких ископаемых свидетельств, указывающих на то, что в формации Эльраз жило более одного спинозавра. [12] Более поздние исследования сохранили suchomimus и Baryonyx как отдельные роды. [13] [14] [15] Другие, такие как Бертин Тор в 2010 году и Каррано и его коллеги в 2012 году, называли Кристатусавра неопределенной барионихиной из-за того, насколько фрагментарны его останки. [11] [16]

В 2016 году Кристоф Хендрикс, Октавио Матеус и Буффето отметили, что Таке и Рассел, возможно, интерпретировали морду Кристатусавра как имеющую более короткую морду, чем у барионикса, ошибочно приняв выемку, где верхние челюсти сочленялись с предчелюстными костями, за отверстия ноздрей. Поскольку и Зухомим, и барионикс имеют более полностью сохранившиеся предчелюстные кости, в то время как у Кристатусавра известна только передняя часть этой кости, Хендрикс и его коллеги считали возможным, что у морда Кристатузавра была такой же длинной, как барионикса . Таким образом, они согласились с предыдущими авторами в неоднозначности диагноза Таке и Рассела. Хендрикс и его коллеги заявили, что, поскольку Кристатусавр и Зухомим почти идентичны и оба происходят из одной и той же стратиграфической единицы , они почти наверняка являются синонимами. Исследователи обнаружили, Cristatusaurus иuchomimus что схожи тем, что у них обоих были предчелюстные гребни, одинаковое соотношение размеров зубных лунок и неглубокие впадины перед ноздрями. Однако, поскольку эти особенности незначительны и могут варьироваться в пределах вида, а также в зависимости от возраста и пола, Хендрикс и его коллеги не выявили каких-либо определенных особенностей. аутапоморфии (отличительные черты) Cristatusaurus голотипа и, таким образом, считали таксон nomen dubium до тех пор, пока его посткраниальные останки не будут более внимательно изучены . [17] Учитывая, что он был назван первым, Cristatusaurus lapparenti имеет приоритет передuchomimus tenerensis в случае, если они станут синонимами. [18]

В исследовании 2017 года Маркос Сейлс и Цезарь Шульц сравнили голотип Cristatusaurus (MNHN GDF 366) с упомянутой мордой Зухомима (MNN GDF501). У них обоих имеется узкий край на вершине предчелюстных костей. Однако Cristatusaurus у выпуклое вторичное небо хорошо видно при виде сбоку (расположено под предчелюстными зубами), тогда как у Зухомима оно различимо только через трещины на ископаемом рыле. Было также отмечено, что, где известно, наклоненный вверх отросток верхней челюсти уже Cristatusaurus , чем у Зухомима . Исследователи пришли к выводу, что необходимы дальнейшие исследования, чтобы определить, являются ли эти различия возможными аутапоморфиями (отличительными особенностями) между таксонами или же они являются результатом онтогенетических изменений (изменений развития), учитывая, что голотип Cristatusaurus представляет собой более молодую особь. [13] Исследование 2021 года определило Cristatusaurus недалеко от Baryonychinae и дифференцировало его от Зухомима как действительный род, подтвердив его независимость как рода. [19]

Описание

[ редактировать ]
Диаграмма, показывающая различия между взрослой (А) и молодой (Б) Cristatusaurus . предчелюстной особью

В 2012 году американский палеонтолог позвоночных Томас Р. Хольц-младший предварительно оценил Cristatusaurus примерно в 10 м (33 фута) и вес от 1 до 4 тонн (от 1,1 до 4,4 коротких тонны). длину [20] [21] Предчелюстные кости голотипа имеют длину 115 мм (4,5 дюйма) и высоту 55 мм (2,2 дюйма). Другой известный набор предчелюстных костей (образец MNHN GDF 365) крупнее: 185 мм (7,3 дюйма) в длину и 95 мм (3,7 дюйма) в высоту. [4] Меньший размер голотипа, более гладкая поверхность и отсутствие окостеневших (сросшихся) швов указывают на то, что он принадлежит молодой особи; тогда как MNHN GDF 365, вероятно, представляет взрослого человека. [4]

Кончик Cristatusaurus предчелюстной кости у был коротким и расширенным, а задний конец у шва с верхней челюстью был сужен; эта розетообразная форма морды была характерна для спинозаврид. Передняя часть верхней челюсти была вогнутой снизу и имела форму, соединяющуюся с выпуклым, а также увеличенным кончиком зубной кости нижней челюсти. [2] [4] [22] Тонкий сагиттальный гребень проходил вдоль верхней части предчелюстных костей, состояние, присутствующее у , и Baryonyx иuchomimus очень заметное у Angaturama (возможный синоним Irritator ). [13] Как и у всех спинозавридов, ( . Кристатусавра внешние ноздри костные ноздри) были расположены дальше назад на черепе, чем у типичных теропод [4] [13] Два костных отростка животного простирались по нижней стороне морды, образуя выпуклую структуру, образующую вторичное небо . Такое состояние наблюдается у всех современных крокодилов , но не у большинства тероподовых динозавров; однако это была общая черта среди спинозавридов. [13] [12]

Введите предчелюстные кости в перевернутом виде слева (А), снизу (Б) и сверху (С).

кристатузавров Зубные альвеолы ​​(зубные лунки ) были расположены близко друг к другу, альвеолы ​​на верхней и зубной кости были несколько уплощены вбок; в то время как те, что были в предчелюстных кости, были большими и в основном круглыми, причем самые большие были передние альвеолы. [2] [4] Частичные зубные коронки, сохранившиеся в некоторых альвеолах, показывают, что зубы были мелко зазубренными , с канавками (продольными гребнями) на их лингвальной (обращенной внутрь стороне зубов) поверхности. [4] Оба экземпляра предчелюстной кости имели по семь альвеол с каждой стороны, столько же, сколько у Зухомима , Ангатурамы , Оксалайи и экземпляра Spinosaurus maroccanus . [2] [23]

одного из спинных позвонков (MNHN GDF 358) составляла 13,5 см (5,3 дюйма) Длина центра , что соответствует самому большому из известных позвонков Spinosaurus maroccanus . Сохранившееся основание одного из спинозавра позвонков что (MNHN GDF 359) имело толщину 15 мм (0,59 дюйма) по сравнению с толщиной 25 мм (0,98 дюйма) , наблюдаемой у эквивалентного позвонка спинозавра , что указывает на то, кристатусавра отростки нервные вероятно, были не такими высокими, как у спинозавра . [2] Из двух ручных когтей (когтей), относящихся к Cristatusaurus , один был эквивалентен по размеру тем, что были найдены у Зухомима и Барионикса , а другой был примерно на 25–30 процентов меньше. [3] Будучи спинозавром, он владел этими когтями на трехпалых руках и крепких руках. [22]

Классификация

[ редактировать ]
Сравнение окаменелостей морды Зухомима (A, B), Cristatusaurus (C, D) и барионикса (E)

Спинозавриды были крупными двуногими хищниками с хорошо сложенными передними конечностями и удлиненными крокодилоподобными черепами. Таксономическое филогенетическое и сходство группы является предметом активных исследований и дискуссий, учитывая, что по сравнению с другими группами теропод многие таксоны семейства (включая Cristatusaurus ) основаны на относительно бедном ископаемом материале. [22] Традиционно семейство делят на два подсемейства : Spinosaurinae, в которое входят такие роды, как Irritator , Spinosaurus и Oxalaia ; , включающий Baryonyx иuchomimus и Baryonychinae . Хотя принадлежность Cristatusaurus lapparenti к роду и виду оспаривается, его окаменелости определенно принадлежат к отряду барионихин из-за более выдвинутых вперед внешних ноздрей; относительно крупные первые предчелюстные зубы; и более близко расположенные зубные лунки, чем у спинозавринов; а также наличие мелких зубцов, в отличие от спинозавринов, у которых они полностью отсутствуют. [22] [12] [23] Однако такие авторы, как Сейлс и Шульц, поставили под сомнение монофилию Baryonychinae (что означает, что это может быть неестественная группа), заявив, что южноамериканские спинозавриды Angaturama и Irritator представляют собой промежуточные формы между Baryonychinae и Spinosaurinae, основываясь на их краниодентальных (череп и зубы) особенностях. . Их кладограмму можно увидеть ниже. [13]

Спинозавриды

Палеоэкология

[ редактировать ]
Обнажения формации Эрлхаз ( Гадуфауа внизу справа)

Формация Эльраз, входящая в группу Тегама , состоит в основном из речных песчаников с низким рельефом, большая часть которых скрыта песчаными дюнами. [24] [25] Осадки практически отсутствуют крупно- и среднезернистые, мелкозернистые горизонты . [26] Кристатузавр жил на территории современного Нигера, в период от позднего апта до начала раннего альба мелового периода , 112 миллионов лет назад. [27] [28] Слои отложений формации были интерпретированы как внутренняя среда обитания обширных пресноводных пойм и быстрых рек с тропическим климатом, который, вероятно, переживал сезонные засушливые периоды. [27]

Гипотетическое восстановление жизни

Эта среда была домом для разнообразной фауны, включая динозавров, птерозавров , хелонов , рыб, акул-гибодонтов и пресноводных двустворчатых моллюсков . [28] [25] Помимо Cristatusaurus lapparenti иuchomimus tenerensis такие тероподы, как абелизаврид Kryptops palaios , кархародонтозаврид Eocarcharia dinops и ноазаврид Afromimus tenerensis , были обнаружены . Травоядные динозавры региона включали игуанодонтов , таких как Ouranosaurus nigeriensis , Elrhazosaurus nigeriensis , Lurdusaurus arenatus , и двух зауроподов : Nigersaurus taqueti и безымянного титанозавра . Крокодиломорфов было много; представлен гигантским фолидозавров видом Sarcosuchus Emperor , а также мелкими нотозухиями, такими как Anatosuchus Minor , Araripesuchus wegeneri и Stolokrosuchus lapparenti . [25] Местная флора, вероятно, состояла в основном из папоротников , хвощей и покрытосеменных растений , что обусловлено диетическими адаптациями обитавших там зауроподов. [27]

и гистологии Для многих спинозавридов был предложен полуводный образ жизни из-за их необычных анатомических особенностей костей . Зубы кристатусавра , скорее всего, использовались для прокалывания и захвата добычи, а не для разрезания плоти, о чем свидетельствует их субкруглое поперечное сечение и уменьшенные зазубрины. Его зубы в сочетании с синусоидальной (волнообразной) кривизной челюстей могли служить эффективной ловушкой для рыбы. Втянутые ноздри позволили бы ему погрузить морду под воду глубже, чем большинству теропод, сохраняя при этом возможность дышать; а костное вторичное небо, как предполагается, защищает череп от изгибающих напряжений при кормлении. Использование гигантских загнутых когтей спинозавров все еще обсуждается; предлагаемые функции варьировались от вытаскивания водной добычи из воды до уборки туш или рытья. [4] [12] [13] [29]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с Таке, Филипп (1984). «Любопытная специализация черепа некоторых хищных динозавров мелового периода: длинная и узкая морда спинозавридов». CRAcad Sci . 299 : 217–222.
  2. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Таке, Филипп; Рассел, Дейл А. (1998). «Новые данные о динозаврах-спинозавридах раннего мела Сахары». Доклады Академии наук, серия IIA . 327 (5): 347–353. Бибкод : 1998CRASE.327..347T . дои : 10.1016/S1251-8050(98)80054-2 . ISSN   1251-8050 .
  3. ^ Jump up to: а б "RE: JP3-Спинозавр]" . dml.cmnh.org . Архивировано из оригинала 13 октября 2020 г. Проверено 18 сентября 2018 г.
  4. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Официант Александр; Кампос, Диоген (1996). «Первый динозавр-теропод раннего мела из Бразилии с комментариями о Spinosauidae» . Новогодний ежегодник геологии и палеонтологии - Трактаты . 199 (2): 151–166. дои : 10.1127/njgpa/199/1996/151 .
  5. ^ Чариг, Алан Дж.; Милнер, Анджела К. (1986). «Барионикс, новый замечательный динозавр-теропод». Природа . 324 (6095): 359–361. Бибкод : 1986Natur.324..359C . дои : 10.1038/324359a0 . ISSN   0028-0836 . ПМИД   3785404 . S2CID   4343514 .
  6. ^ Чариг, Эй Джей; Милнер, AC (1997). « Baryonyx walkeri , рыбоядный динозавр из Уэлдена в графстве Суррей» . Бюллетень Лондонского музея естественной истории . 53 : 11–70.
  7. ^ даль Сассо, К.; Магануко, С.; Бюффето, Э.; Мендес, Массачусетс (2005). «Новая информация о черепе загадочного теропода спинозавра с замечаниями о его размерах и сходстве». Журнал палеонтологии позвоночных (представленная рукопись). 25 (4): 888–896. doi : 10.1671/0272-4634(2005)025[0888:NIOTSO]2.0.CO;2 . ISSN   0272-4634 . S2CID   85702490 .
  8. ^ Jump up to: а б Бюффето, Э.; Уаха, М. (2002). «Новый экземпляр спинозавра (Dinosauria, Theropoda) из нижнего мела Туниса с замечаниями по эволюционной истории спинозавридов» (PDF) . Бюллетень геологического общества Франции . 173 (5): 415–421. дои : 10.2113/173.5.415 . HDL : 2042/216 .
  9. ^ Jump up to: а б Раухут, OWM (2003). Взаимоотношения и эволюция базальных теропод динозавров . Том. 69. Специальные статьи по палеонтологии. стр. 35–36. ISBN  978-0-901702-79-1 .
  10. ^ Jump up to: а б Серено, ПК; Бек, Алабама; Дютей, Д.Б.; Гадо, Б.; Ларссон, ХК; Лион, GH; Маркот, доктор юридических наук; Раухут, OWM; Садлер, RW; Сидор, Калифорния; Варриккио, диджей; Уилсон, врач общей практики; Уилсон, Дж. А. (1998). «Длиннорылый хищный динозавр из Африки и эволюция спинозаврид» . Наука . 282 (5392): 1298–1302. Бибкод : 1998Sci...282.1298S . CiteSeerX   10.1.1.502.3887 . дои : 10.1126/science.282.5392.1298 . ПМИД   9812890 .
  11. ^ Jump up to: а б Бертен, Тор (2010). «Каталог материала и обзор спинозавридов» . Журнал палеонтологии позвоночных PalArch . 7 .
  12. ^ Jump up to: а б с д Сьюс, Ханс-Дитер; Фрей, Эберхард; Мартилл, Дэвид; Скотт, Дайан (2002). «Irritator Challengeri, спинозаврид (Dinosauria: Theropoda) из нижнего мела Бразилии» . Журнал палеонтологии позвоночных . 22 (3): 535–547. doi : 10.1671/0272-4634(2002)022[0535:ICASDT]2.0.CO;2 . S2CID   131050889 .
  13. ^ Jump up to: а б с д и ж г Продажи, Маркос АФ; Шульц, Сезар Л. (2017). «Таксономия спинозавров и эволюция краниодентальных особенностей: данные из Бразилии» . ПЛОС ОДИН . 12 (11): e0187070. Бибкод : 2017PLoSO..1287070S . дои : 10.1371/journal.pone.0187070 . ISSN   1932-6203 . ПМЦ   5673194 . ПМИД   29107966 .
  14. ^ Аллен, Р.; Ксайсанавонг, Т.; Ричир, П.; Хентавонг, Б. (2012). «Первый окончательный азиатский спинозаврид (Dinosauria: Theropoda) из раннего мела Лаоса». Naturwissenschaften . 99 (5): 369–377. Бибкод : 2012NW.....99..369A . дои : 10.1007/s00114-012-0911-7 . ПМИД   22528021 . S2CID   2647367 .
  15. ^ Бенсон, РБЖ; Каррано, Монтана; Брусатте, СЛ (2009). «Новая клада архаичных крупнотелых хищных динозавров (Theropoda: Allosauroidea), дожившая до позднего мезозоя» (PDF) . Naturwissenschaften (Представленная рукопись). 97 (1): 71–78. Бибкод : 2010NW.....97...71B . дои : 10.1007/s00114-009-0614-x . ПМИД   19826771 . S2CID   22646156 .
  16. ^ Каррано, Мэтью Т.; Бенсон, Роджер Б.Дж.; Сэмпсон, Скотт Д. (2012). «Филогения столбняков (Dinosauria: Theropoda)». Журнал систематической палеонтологии . 10 (2): 211–300. дои : 10.1080/14772019.2011.630927 . ISSN   1477-2019 . S2CID   85354215 .
  17. ^ Хендрикс, Кристоф; Матеус, Октавио; Баффето, Эрик (06 января 2016 г.). «Морфофункциональный анализ квадрата спинозавридов (Dinosauria: Theropoda) и наличие спинозавров и второго таксона спинозавров в сеномане Северной Африки» . ПЛОС ОДИН . 11 (1): e0144695. Бибкод : 2016PLoSO..1144695H . дои : 10.1371/journal.pone.0144695 . ISSN   1932-6203 . ПМК   4703214 . ПМИД   26734729 .
  18. ^ Вейшампель, Дэвид Б.; Додсон, Питер; Осмольска, Гальшка (2004). Динозаврия . Издательство Калифорнийского университета. п. 98. ИСБН  9780520941434 .
  19. ^ Ласерда, Мауро Б.С.; Грилло, Орландо Н.; Романо, Педро С.Р. (2021). «Ростральная морфология Spinosauridae (Theropoda, Megalosauroidea): изменение формы предчелюстной кости и новый филогенетический вывод» . Историческая биология . 34 (11): 1–21. дои : 10.1080/08912963.2021.2000974 . S2CID   244418803 .
  20. ^ Хольц, Томас Р. младший (2011) Динозавры: самая полная и современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов, зима 2010 г., Приложение.
  21. ^ Хольц, Т. Р. младший (2014). «Дополнительная информация о динозаврах: самая полная и современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов » . Университет Мэриленда . Проверено 5 сентября 2014 г.
  22. ^ Jump up to: а б с д Хоун, Дэвид Уильям Эллиотт; Хольц, Томас Ричард (2017). «Век спинозавров - обзор и пересмотр спинозавридов с комментариями по их экологии» . Acta Geologica Sinica — английское издание . 91 (3): 1120–1132. дои : 10.1111/1755-6724.13328 . ISSN   1000-9515 . S2CID   90952478 .
  23. ^ Jump up to: а б Келлнер, Александр В.А.; Азеведо, Серхио АК; Мачадо, Элейн Б.; Карвалью, Лусиана Б.; Энрикес, Дейзе ДР (2011). «Новый динозавр (Theropoda, Spinosauridae) из меловой (сеноманской) формации Алькантара, остров Кахуал, Бразилия» (PDF) . Анналы Бразильской академии наук . 83 (1): 99–108. дои : 10.1590/S0001-37652011000100006 . ISSN   0001-3765 . ПМИД   21437377 .
  24. ^ Серено, ПК; Бек, Алабама; Дютейл, Д.Б.; Ларссон, ХК; Лион, GH; Мусса, Б.; Садлер, RW; Сидор, Калифорния; Варриккио, диджей; Уилсон, врач общей практики; Уилсон, Дж. А. (1999). «Меловые зауроподы из Сахары и неравномерная скорость эволюции скелета динозавров» (PDF) . Наука . 286 (5443): 1342–1347. дои : 10.1126/science.286.5443.1342 . ПМИД   10558986 . S2CID   27927443 .
  25. ^ Jump up to: а б с Серено, ПК; Брусатте, СЛ (2008). «Базальные тероподы абелизавридов и кархародонтозаврид из нижнемеловой формации Эльраз в Нигере» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 53 (1): 15–46. дои : 10.4202/app.2008.0102 .
  26. ^ Серено, ПК; Уилсон, Дж.А.; Уитмер, Л.М.; Уитлок, Дж.А.; Мага, А.; Иде, О.; Роу, Т.А. (2007). «Структурные крайности мелового динозавра» . ПЛОС ОДИН . 2 (11): е1230. Бибкод : 2007PLoSO...2.1230S . дои : 10.1371/journal.pone.0001230 . ПМК   2077925 . ПМИД   18030355 . Значок открытого доступа
  27. ^ Jump up to: а б с Серено, ПК; Уилсон, Дж.А.; Уитмер, Л.М.; Уитлок, Дж.А.; Мага, А.; Иде, О.; Роу, Т.А. (2007). «Структурные крайности мелового динозавра» . ПЛОС ОДИН . 2 (11): е1230. Бибкод : 2007PLoSO...2.1230S . дои : 10.1371/journal.pone.0001230 . ПМК   2077925 . ПМИД   18030355 . . Значок открытого доступа
  28. ^ Jump up to: а б Серено, Пол С.; Ларсон, Ханс CE; Сидор, Кристиан А.; Гадо, Бубе (2001). «Гигантский крокодилиформный саркозух из мелового периода Африки» (PDF) . Наука . 294 (5546): 1516–1519. Бибкод : 2001Sci...294.1516S . дои : 10.1126/science.1066521 . ПМИД   11679634 . S2CID   22956704 .
  29. ^ Милнер, Эндрю; Киркланд, Джеймс (сентябрь 2007 г.). «Дело о ловле динозавров на месте обнаружения динозавров Святого Георгия на ферме Джонсон» . Заметки геологической службы штата Юта . 39 : 1–3.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Cristatusaurus&oldid=1209028596"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 4031edda35a1bc728cae6fda6b456d6b__1708376520
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/40/6b/4031edda35a1bc728cae6fda6b456d6b.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Cristatusaurus - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)