Проклятие

Проклятие Временной диапазон: ранний мел ,
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Клэйд :	Динозаврия
Клэйд :	Саурисхия
Клэйд :	Теропода
Клэйд :	† Орнитомимозаврия
Род:	†Проклятие Джин, Чен и Годфруа, 2012 г.
Типовой вид
Проклятие цинъи Джин, Чен и Годфруа, 2012 г.

Hexing — вымерший род базальных , -орнитомимозавров динозавров известный из раннего мела на северо-востоке Китая . Он содержит единственный вид — Hexing qingyi .

Открытие и присвоение имени

В начале двадцать первого века местный фермер в Сяобэйгоу в провинции Ляонин обнаружил скелет небольшого теропода . Он сам подготовил окаменелость, пытаясь повысить ее ценность за счет восстановления поврежденных костей и добавления поддельных частей. В конце концов образец был получен Геологическим музеем Цзилиньского университета и более тщательно обработан, во время которого добавленные части были снова удалены.

В 2012 году типовой вид Hexing qingyi был назван и описан Цзинь Лиёном , Чэнь Цзюнем и Паскалем Годфруа . Родовое название означает «подобный журавлю » на китайском языке . Видовое название означает «со тонкими крыльями».

Голотип , которые имеют максимально возможный возраст , JLUM-JZ07b1 , был найден в речных отложениях нижней формации Исянь 139 миллионов лет и минимальный 128 миллионов лет и, таким образом, датируются некоторым временем от раннего валанжина до раннего баррема . Он состоит из частичного скелета, содержащего череп, нижние челюсти, ряд из пяти шейных позвонков, плечевой пояс и большую часть передних и задних конечностей. Останки сохранились плохо. Образец представляет собой полувзрослую или взрослую особь.

Описание

Экземпляр-голотип состоит из останков небольшой особи. Поскольку большая часть позвоночного столба отсутствует, длину его тела невозможно определить напрямую, но можно провести сравнение с самым маленьким известным ранее орнитомимозавром, Шэньчжоузавром длиной 1,6 метра , у которого длина бедренной кости составляет 191 миллиметр, а длина бедренной кости составляет 1,6 метра. Шестигранность составляет 135 миллиметров. Такой небольшой размер тела был у орнитомимозавров до сих пор известен только у молодых особей, но голотип не является молодым животным, о чем свидетельствует полное срастание костей черепа, шейных ребер, лопаточно-коракоидной кости и костей лодыжки.

Описатели определили некоторые аутапоморфии Хексинга . , его уникальные производные черты Кончик морды опускается вниз перед нижними челюстями настолько глубоко, что нёбо в этом месте находится на уровне нижнего края нижней челюсти. fossa antorbitalis , углубление на боковой стороне верхней челюсти , покрывает почти всю внешнюю поверхность этой кости. по Теменные кости средней линии соединяются гребнем. Большие костные отростки в задней части черепа, paroccipitales , свисают ниже уровня большого затылочного отверстия . В нижней челюсти зубная кость имеет отверстие сбоку. Формула для фаланг руки 1-2-3-0-0 или 2-3-3-0-0 — или 0-1-2-3-0/0-2-2-3-0, если три пальца руки интерпретируются как второй, третий и четвертый. Верхние фаланги второго и третьего (или третьего и четвертого) пальцев удлинены более чем на 75% длины соответствующей пястной кости. Голень относительно длинная с большеберцовой костью. имеющий 137% длины бедренной кости.

Череп Хексинга относительно большой, его длина составляет 136 миллиметров. Он удлиненный и треугольный при виде сбоку. Морда присоединяется с небольшим изломом над серединой fossa antorbitalis , которая в этом месте усилена характерной вертикальной костной распоркой, пилой interfenestralis, разделяющей впадину на две половины: в ее задней части находится овальное отверстие черепа, fenestra antorbitalis. , пронзает поверхность, и спереди видна уникальная большая и глубокая выемка со стороны верхней челюсти, в которой еще одно отверстие, fenestra maxillaris могло присутствовать , хотя это сомнительно из-за повреждения. Передняя часть рыла состоит из небольшой предчелюстной кости , продолжающей линию носовых костей вниз и образующей небольшой верхний клюв перед нижними челюстями. Клюв отделен невысокой выемкой от нижнего края челюсти, беззубого.

Передняя часть нижней челюсти низкая и слегка изогнутая вверх. В левой зубной кости видны остатки трех-четырех низких конических зубов; из этих повреждений скрывают большую часть деталей. Зубная кость имеет небольшое отверстие на боковой поверхности. В верхней задней части нижней челюсти, кажется, видно гораздо большее отверстие, но это артефакт, вызванный первоначальным неумелым препарированием, повредившим тонкую костную поверхность обширной нижнечелюстной ямки. Перед ним имеется настоящее, гораздо меньшее наружное нижнечелюстное окно. Ни нижняя челюсть, ни верхняя челюсть не образуют режущих кромок.

Шейные позвонки удлиненные, с низкими шипами. Они пневматизированы, имеют крупные треугольные диапофизы и постзигапофизы .

Лопатка удлиненная и узкая, без расширенного верхнего конца. несколько Плечевая кость короче лопатки и тонкая. Его вал не перекручен. Кости предплечья также изящны и прямые. Сохранилась большая часть руки длиной более десяти сантиметров; это показывает конфигурацию, которая фундаментально отличается от конфигурации родственных видов. Авторы описания тщательно проверили, могло ли это быть вызвано фальсификациями во время первоначальной подготовки, но не обнаружили никаких признаков какого-либо вмешательства. В результате идентификация соответствующих частей весьма проблематична. На сохранившейся руке изображены три ряда элементов: первый с двумя костями, второй и третий с четырьмя костями. Если бы они изображали и фаланги, и пястные кости, то в этих сериях должно было бы быть три, четыре и пять элементов: в первом и третьем ряду кость отсутствует. Авторы считали наиболее вероятным, что у первого пальца верхняя фаланга полностью редуцирована, то есть естественно отсутствует. Однако, поскольку это означало бы, что коготь прикреплялся непосредственно к пястной кости и эта пястная кость была бы тогда исключительно длинной, они допускали альтернативную возможность того, что видимый элемент был первой фалангой и что пястная кость отсутствовала из-за неполноты ископаемого. . На третьем пальце число фаланг почти наверняка сократилось с четырех до трех, поскольку место двух нормальных коротких верхних фаланг занимает один длинный элемент. Описание этой ситуации осложняется тем, что описатели следуют гипотезе Сюй Син сказал, что у столбняков , включая птиц и Хексинга , первый, второй и третий пальцы на самом деле являются вторым, третьим и четвертым. В стандартной терминологии это составило бы формулу фаланг 1-3-3-0-0 или альтернативно 2-3-3-0-0 и, следуя гипотезе Сюй, 0-1-3-3-0 или 0- 2-3-3-0. В целом фаланги тонкие и удлиненные. Когти рук относительно большие, изогнутые, с более плоской нижней стороной.

Бедренная кость сильно изогнута, с выпуклым передним концом. Длина голени ; составляет 185 миллиметров, поэтому она очень удлинена по сравнению с бедренной костью лишь некоторые молодые экземпляры орнитомимид имеют относительно более длинные голени. Первая плюсневая кость вдвое короче второй, самой длинной части стопы. Когти на ногах более плоские, чем когти на руках.

Филогения

Описатели отвели Хексингу базальное положение в составе Ornithomimosauria . Их филогенетический анализ показал, что Hexing является более производным, чем Pelecanimimus , но менее производным, чем клада, состоящая из Beishanlong , Harpymimus , Garudimimus и Ornithomimidae . Шэньчжоузавр , также из формации Исянь, был найден в политомии с Хексингом и этой кладой, как показывает следующая кладограмма :

Орнитомимозаврия	Мы очень счастливы безымянный Проклятие Шэньчжоузавр безымянный Бэйшаньлун Гарпимим безымянный Мы узнали Орнитомимиды

Маленькие формы Hexing и Senzhousaurus являются старейшими известными орнитомимозаврами, поскольку Pelecanimimus датируется поздним барремом . Поскольку этот последний вид является более базальным, авторы сочли это убедительным признаком того, что сухопутный мост образовался между Европой и Азией задолго до апта , обычно предполагаемой даты этого события.

См. также

• Хронология исследований орнитомимозавров