Мапузавр
| Мапузавр Временной диапазон:
| |
|---|---|
| |
| Реконструированные скелеты взрослого и подростка (слева) | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | Саурисхия |
| Клэйд : | Теропода |
| Семья: | † Кархародонтозавриды |
| Подсемейство: | † Кархародонтозаврины |
| Племя: | † Гиганотозаврины |
| Род: | † Мапузавр Кориа и Карри , 2006 г. |
| Типовой вид | |
| † Мапузавр розовый Кориа и Карри, 2006 г.
| |
Мапузавр ( букв. « Земляная ящерица » ) был гигантским кархародонтозавридным карнозавровым динозавром, обитавшим в Аргентине в туронский период позднего мела .
Открытие
[ редактировать ]
Мапузавр был раскопан в период с 1997 по 2001 год в рамках аргентинско-канадского проекта динозавров на обнажении формации Уинкул (поздний сеноман - турон) . [1] ) в Каньядон-дель-Гато. Он был описан и назван палеонтологами Родольфо Кориа и Филом Карри в 2006 году. [2]
Название Mapusaurus происходит от мапуче слова Mapu , что означает «Земля» или «Земля», и греческого sauros , что означает « ящерица ». Типовой вид , Mapusaurus roseae , назван в честь скал розового цвета, в которых были найдены окаменелости, и в честь Роуз Летвин , которая спонсировала экспедиции, которые обнаружили эти окаменелости. [2]
Обозначенный голотип для рода и типового вида , Mapusaurus roseae , представляет собой изолированный правоносовой экземпляр (MCF-PVPH-108.1, Museo Carmen Funes, Paleontología de Vertebrados, Plaza Huincul, Neuquén). На основе дополнительных изолированных элементов скелета было выделено двенадцать паратипов. В совокупности многие отдельные элементы, извлеченные из костного пласта мапузавра, представляют собой большую часть скелета. [2]
Описание
[ редактировать ]
Мапузавр был крупным тероподом, но немного меньшим по размеру, чем его близкий родственник гиганотозавр , при этом самый крупный экземпляр имел длину около 10,2–12,2 метра (33–40 футов) и весил до 3–6 метрических тонн (3,3–6,6 коротких тонн). . [2] [3] [4] [5]
Было установлено, что Mapusaurus был диагностирован по аутапоморфиям или уникальным признакам в областях скелета, которые у гиганотозавра не сохраняются. Мапузавр отличается от гиганотозавра только отсутствием второго отверстия в средней квадратной кости и некоторыми деталями топологии складок носа. [6]
Палеобиология
[ редактировать ]
Ископаемые содержащем от семи до, возможно , останки Mapusaurus были обнаружены в костном пласте, до девяти особей различных стадий роста . [2] [7] [8] Кориа и Карри предположили, что это может представлять собой длительное, возможно, случайное скопление туш (своего рода ловушка для хищников ) и может дать подсказку о поведении Mapusaurus . [2] Другие известные пласты костей теропод и кладбища окаменелостей включают захоронения дромеозавридов Deinonychus и Utahraptor , [9] [10] те, что принадлежат аллозавру из карьера динозавров Кливленд-Ллойд в штате Юта , [11] и те из тираннозаврид Тератофонеуса , Альбертозавра и Дасплетозавра . [12]
Палеонтолог Родольфо Кориа из Музея Кармен Фунес , вопреки своей опубликованной статье, повторил на пресс-конференции более ранние предположения о том, что это скопление ископаемых костей может указывать на то, что мапузавр, как и гиганотозавр, также охотился группами и работал вместе, чтобы поймать крупную добычу, например как огромный зауропод Аргентинозавр . [13] Если это так, то это будет первое существенное свидетельство стадного поведения крупных теропод, кроме тираннозавра рекса , хотя неизвестно, могли ли они охотиться организованными стаями (как это делают волки и львы) или просто нападать толпой. Авторы интерпретировали среду осадконакопления формации Уинкул в местности Каньядон-дель-Гато как пресноводные отложения палеорусла, «отложенные эфемерным или сезонным потоком в регионе с засушливым или полузасушливым климатом». [2] Этот костный пласт особенно интересен в свете общей нехватки окаменелых костей в формации Уинкул. Онтогенетическое исследование Canale et al. (2014) [8] обнаружили, что Mapusaurus демонстрирует гетерохронию — эволюционное состояние, при котором животные могут сохранять наследственные характеристики на одном этапе своей жизни, но теряют их по мере развития. У Mapusaurus верхнечелюстные отверстия присутствуют у молодых особей, но по мере взросления постепенно исчезают.
Классификация
[ редактировать ]
Кладистический анализ, проведенный Кориа и Карри, окончательно показал, что Mapusaurus вложен в кладу Carcharodontosauridae . Авторы отметили, что строение бедренной кости предполагает более близкое родство с Giganotosaurus, чем любой из таксонов с Carcharodontosaurus . они создали новый монофилетический На основе этого родства таксон, подсемейство Giganotosaurinae , определяемое как все кархародонтозавриды, более близкие к Giganotosaurus и Mapusaurus , чем к Carcharodontosaurus . Они предварительно включили род Tyrannotitan в это новое подсемейство в ожидании публикации более подробных описаний известных экземпляров этой формы. [2]
В своем описании крупного кархародонтозавра Meraxes в 2022 году Canale et al. восстановил следующие отношения между Мапузавром и Гиганотозавринами. [14]
В своем обзоре взаимоотношений теропод в 2024 году Кау получил аналогичные результаты: тираннотитан был сестринским таксоном клады, образованной мапузавром и гиганотозавром . Его результаты отображены на кладограмме ниже: [15]
| Кархародонтозавриды |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Палеоэкология
[ редактировать ]
Как упоминалось ранее, считается, что формация Уинкул представляет собой засушливую среду с эфемерными или сезонными потоками. Возраст этого образования оценивается от 97 до 93,5 млн лет назад. [16] Записи о динозаврах здесь считаются редкими. Мапузавр делил среду обитания с зауроподами Аргентинозавром (одним из крупнейших зауроподов, если не самым крупным), Чокозавром , Чукарозавром и Катартезаурой . Другой кархародонтозавр, известный как Meraxes, был найден в той же формации, но в более древних породах, чем Mapusaurus , поэтому они, вероятно, не были ровесниками. [17] абелизавриды - тероподы Скорпиовенатор и Илокелесия . В этом регионе также обитали [18]
Ископаемая пыльца указывает на то, что в формации Хуинкул присутствовало большое разнообразие растений. При исследовании участка формации Эль-Зампал были обнаружены роголистники , печеночники , папоротники , Selaginellales , возможные Noeggerathiales , голосеменные растения (включая гнетофиты и хвойные деревья ) и покрытосеменные (цветковые растения), а также несколько пыльцевых зерен неизвестного родства. [19] Формация Уинкул является одной из самых богатых патагонских ассоциаций позвоночных, в которой сохранились рыбы, в том числе двукрылые и гары , , чешуйчатые черепахи хелиды , сфенодонты , неозухиевые крокодилы и большое разнообразие динозавров. [20] [21] Позвоночные животные чаще всего встречаются в нижней, а значит, и более древней части формации. [22]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Канале, Джон И.; Апестегия, Себастьян; Галлина, Пабло А.; Митчелл, Джонатан; Смит, Натан Д.; Каллен, Томас М.; Шинья, Акико; Халуза, Александр; Джанекини, Федерико А.; Маковицкий, Питер Дж. (июль 2022 г.). «Новый гигантский плотоядный динозавр демонстрирует конвергентные эволюционные тенденции в уменьшении рук теропод» . Современная биология . 32 (14): 3195–3202.e5. Бибкод : 2022CBio...32E3195C . дои : 10.1016/j.cub.2022.05.057 . ПМИД 35803271 . S2CID 250343124 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час Кориа, РА; Карри, Пи Джей (2006). «Новый кархародонтозаврид (Dinosauria, Theropoda) из верхнего мела Аргентины» (PDF ) Георазнообразие 28 (1): 71–118. CiteSeerX 10.1.1.624.2450 . ISSN 1280-9659 .
- ^ Хольц, Т. (2015). Палеонтологи: В поисках костей динозавров . Энслоу Паблишинг, ООО. п. 54. ИСБН 978-0766069640 .
- ^ Пол, Грегори С. (2024). Принстонский полевой справочник по динозаврам (3-е изд.). Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. п. 116. ИСБН 9780691231570 .
- ^ Хольц, Томас Р. (2021). «Структура гильдии теропод и гипотеза ассимиляции ниш тираннозаврид: значение для макроэкологии и онтогенеза хищных динозавров в позднем меловом периоде в Азии». Канадский журнал наук о Земле . 58 (9): 778–795. doi : 10.1139/cjes-2020-0174 . hdl : 1903/28566 .
- ^ Каррано, Мэтью Т.; Бенсон, Роджер Б.Дж.; Сэмпсон, Скотт Д. (1 июня 2012 г.). «Филогения столбняков (Dinosauria: Theropoda)» . Журнал систематической палеонтологии . 10 (2): 211–300. Бибкод : 2012JSPal..10..211C . дои : 10.1080/14772019.2011.630927 . ISSN 1477-2019 . S2CID 85354215 .
- ^ Эдди, Дрю Р.; Кларк, Джулия А. (21 марта 2011 г.). «Новая информация о краниальной анатомии Acrocanthosaurus atokensis и ее значении для филогении Allosauroidea (Dinosauria: Theropoda)» . ПЛОС ОДИН . 6 (3): e17932. Бибкод : 2011PLoSO...617932E . дои : 10.1371/journal.pone.0017932 . ISSN 1932-6203 . ПМК 3061882 . ПМИД 21445312 .
- ^ Jump up to: а б Канале, Хуан Игнасио; Новас, Фернандо Эмилио; Сальгадо, Леонардо; Кориа, Родольфо Анибал (1 декабря 2015 г.). «Краниальные онтогенетические вариации Mapusaurus roseae (Dinosauria: Theropoda) и возможная роль гетерохронии в эволюции кархародонтозаврид». Палеонтологический журнал . 89 (4): 983–993. Бибкод : 2015PalZ...89..983C . дои : 10.1007/s12542-014-0251-3 . hdl : 11336/19258 . ISSN 0031-0220 . S2CID 133485236 .
- ^ Максвелл, штат Вашингтон; Остром, Дж. Х. (1995). «Тафономия и палеобиологические последствия ассоциаций тенонтозавра и дейнониха ». Журнал палеонтологии позвоночных . 15 (4): 707–712. Бибкод : 1995JVPal..15..707M . дои : 10.1080/02724634.1995.10011256 . ( аннотация. Архивировано 27 сентября 2007 г., в Wayback Machine )
- ^ Киркланд, Дж.И. ; Симпсон, Эл.; ДеБлё, Д.Д.; Мадсен, СК; Богнер, Э.; Тиберт, штат Невада (1 сентября 2016 г.). «Ограничения осадконакопления на местонахождении динозавров в нижнемеловом карьере Стайкс: верхняя часть желтого кота, кедровая горная формация, штат Юта» . ПАЛЕОС . 31 (9): 421–439. Бибкод : 2016Палай..31..421К . дои : 10.2110/palo.2016.041 . S2CID 132388318 .
- ^ Хант, Адриан П; Лукас, Спенсер Г.; Крайнер, Карл; Шпильманн, Джастин (2006). «Тафономия карьера динозавров Кливленд-Ллойд , верхнеюрская формация Моррисон, Юта: переоценка». В Фостере, Джон Р.; Лукас, Спенсер Г. (ред.). Палеонтология и геология верхнеюрской формации Моррисон . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико, 36 . Альбукерке, Нью-Мексико: Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. стр. 57–65.
- ^ Титус, Алан Л.; Нолл, Катя; Сертич, Джозеф JW; Ямамура, Дайго; Суарес, Селина А.; Гласспул, Ян Дж.; Жинувес, Джонатан Э.; Лукачич, Эбигейл К.; Робертс, Эрик М. (19 апреля 2021 г.). «Геология и тафономия уникального костного пласта тираннозаврид из формации Кайпаровиц верхнего кампана на юге Юты: последствия для стадности тираннозаврид» . ПерДж . 9 : e11013. дои : 10.7717/peerj.11013 . ПМК 8061582 . ПМИД 33976955 .
- ^ «Раскрыты подробности об огромных динозаврах» . Новости ABC США. Ассошиэйтед Пресс. 2006. [ мертвая ссылка ]
- ^ Канале, Джон И.; Апестегия, Себастьян; Галлина, Пабло А.; Митчелл, Джонатан; Смит, Натан Д.; Каллен, Томас М.; Шинья, Акико; Халуза, Александр; Джанекини, Федерико А.; Маковицкий, Питер Дж. (июль 2022 г.). «Новый гигантский плотоядный динозавр демонстрирует конвергентные эволюционные тенденции в уменьшении рук теропод» . Современная биология . 32 (14): 3195–3202.e5. Бибкод : 2022CBio...32E3195C . дои : 10.1016/j.cub.2022.05.057 . ПМИД 35803271 .
- ^ Кау, Андреа (2024). «Единая основа макроэволюции хищных динозавров» (PDF) . Бюллетень Итальянского палеонтологического общества . 63 (1): 1-19. дои : 10.4435/BSPI.2024.08 .
- ^ Формация на Fossilworks.org Хуинкул
- ^ Канале, Дж.И.; Апестегия, С.; Галлина, Пенсильвания; Митчелл, Дж.; Смит, Северная Дакота; Каллен, ТМ; Шинья, А.; Халуза, А.; Джанекини, ФА; Маковицкий, П.Дж. (7 июля 2022 г.). «Новый гигантский плотоядный динозавр демонстрирует конвергентные эволюционные тенденции в уменьшении рук теропод» . Современная биология . 32 (14): 3195–3202.e5. Бибкод : 2022CBio...32E3195C . дои : 10.1016/j.cub.2022.05.057 . ПМИД 35803271 .
- ^ Санчес, Мария Лидия; Эредиа, Сусана; Кальво, Хорхе О. (2006). «Осадочные палеообстановки в верхнемеловой формации Плоттье (группа Неукен), Конфлюенсия, Неукен» . Журнал Аргентинской геологической ассоциации . 61 (1): 3–18 – через ResearchGate.
- ^ Валлати, П. (2001). «Среднемеловая микрофлора из формации Уинкул («Слои динозавров») в бассейне Неукен, Патагония, Аргентина» . Палинология . 25 (1): 179–197. Бибкод : 2001Палы...25..179В . дои : 10.2113/0250179 .
- ^ Мотта, MJ; Арансиага Роландо, AM; Розадилья, С.; Аньолин, FE; Чименто, Северная Каролина; Эгли, ФБ; Новас, FE (2016). «Новая фауна теропод из верхнего мела (формация Уинкул) Северо-Западной Патагонии, Аргентина» . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико . 71 : 231–253.
- ^ Мотта, MJ; Бриссон Эгли, Ф.; Арансиага Роландо, AM; Розадилья, С.; Джентиле, Арканзас; Лио, Г.; Черрони, М.; Гарсиа Марса, Ж.; Аньолин, Флорида; Д'Анджело, Дж.С.; Альварес-Эррера, врач общей практики; Альсина, Швейцария; Новас, FE (2019). «Новые останки позвоночных из формации Уинкул (сеноман-турон; верхний мел) в Рио-Негро, Аргентина» . Электронное издание Аргентинской палеонтологической ассоциации . 19 (1): Р26. дои : 10.5710/PEAPA.15.04.2019.295 . hdl : 11336/161858 . S2CID 127726069 . Архивировано из оригинала 14 декабря 2019 года . Проверено 14 декабря 2019 г.
- ^ Беллардини, Ф.; Филиппи, LS (2018). «Новые свидетельства существования ящеротазовых динозавров из верхней части формации Уинкул (сеноман) провинции Неукен, Патагония, Аргентина». Коммуникационная встреча Аргентинской палеонтологической ассоциации : 10.
Внешние ссылки
[ редактировать ]
- Плотоядный динозавр был больше тираннозавра. Национальные географические новости
- « Какие динозавры были самыми длинными и тяжелыми? ». Майк Тейлор. Часто задаваемые вопросы о динозаврах. 27 августа 2002 г. (назван неназванным аргентинским кархародонтозаврином).
- «[И самый большой теропод... http://dml.cmnh.org/2003Jul/msg00355.html ]». Архив списка рассылки динозавров. Проверено 21 марта 2010 г. (названо как неописанный кархародонтозаврин)
