Майюнгасауринэ
| Майюнгасауринэ Временной диапазон: поздний мел , | |
|---|---|
 | |
| Majungasaurus crenatissimus Скелет , Университет Стоуни-Брук. | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | Саурисхия |
| Клэйд : | Теропода |
| Семья: | † Абелизавриды |
| Подсемейство: | † Майюнгасаврины Тортоса и др. , 2014 |
| Типовой вид | |
| † Майюнгазавр Кренатиссимус | |
| Подгруппы | |
| |
| Синонимы | |
Маджунгасаурини Тортоса и др., 2014 г., см. Делькур, 2018 г. | |
Majungasaurinae (в честь Majungasaurus , названного в честь города Махадзанга на Мадагаскаре ) — подсемейство крупных плотоядных теропод верхнего мела , встречающееся на Мадагаскаре, в Индии и Франции . Это подгруппа семейства теропод Abelisauridae , гондванской клады, известной своими толстыми и часто рогатыми черепами и рудиментарными руками. Двумя подсемействами Abelisauridae являются Carnotaurinae , наиболее известные из южноамериканских Carnotaurus , и Majungasaurinae, состоящие из мадагаскарского Majungasaurus и его ближайших родственников. Их предки возникли в средней юре , а клада просуществовала до верхнего мела.
Майюнгазаврины были двуногими хищниками среднего размера, но относительно медленно передвигались. Их толстые ноги были созданы для ходьбы, а не для бега. У них были высокие, глубокие головы с мощными челюстями, но маленькие предплечья без запястий. Из-за своей медленной походки и стрелкового оружия они, вероятно, охотились на более крупных и медленных зауроподов, а не на более мелких и быстрых орнитопод . Их предки жили на едином южном континенте, Гондване, в раннем меловом периоде, но по мере разделения суши они стали отличаться от своих южноамериканских собратьев и, в конечном итоге, друг от друга.
Анатомическая идентификация
[ редактировать ]Все абелизавриды обладают отчетливыми, рудиментарными и неподвижными передними конечностями с сильно редуцированными фалангами пальцев . [2] Карнотавр и майюнгазавр тесно связаны, но различаются некоторыми особенностями скелета. У Карнотавра одиннадцать спинных позвонков, а у Майюнгазавра — тринадцать. [3] У Карнотавра короткие зубные кости и почти вертикальная ветвь , тогда как у Майюнгазавра изогнутая назад и имевшая заметные каудальные выступы. [ нужна ссылка ] У майюнгазавринов также имеются низкие широкие переднеглазничные отверстия , широкая треугольная пластинка позади теменной кости , два отверстия для мозговой вены у сагиттального гребня и широкая бороздка на затылочном мыщелке . [4] Эти различия важны, поскольку производные абелизавриды классифицируются либо как майюнгазаврины, либо как карнотаурины на основании их синапоморфий.
История обучения
[ редактировать ]Первым обнаруженным майюнгазаврином был майюнгазавр , обнаруженный на Мадагаскаре в 1896 году, однако он был назван разновидностью мегалозавра . [5] Индозавр и Индозух были обнаружены в Индии и описаны в 1933 году Чарльзом Альфредом Мэтли и Фридрихом фон Хюне как аллозавриды . Название Майюнгазавр было присвоено Рене Лавокатом в 1955 году для некоторых зубов и зубной кости, что показало, что животное отличается от Мегалозавра . В 1996 году вид Majungatholus был установлен в честь предполагаемого пахицефалозавра с Мадагаскара, однако оказалось, что он принадлежал экземпляру Majungasaurus . В 1991 году палеонтолог Хосе Бонапарт предположил, что эти и многие другие тероподы принадлежали к одному семейству — абелизавридам. [6] Tortosa et al., 2014 создали новое подсемейство абелизаврид Majungasaurinae, которое объединило абелизаврид из Европы, Мадагаскара и Индии в одну кладу. [4]
Классификация
[ редактировать ]Таксономия [7]
[ редактировать ]- Семья Abelisauridae
- Подсемейство Majungasaurinae.
Филогения
[ редактировать ]Клада Majungasaurinae — относительно новая, предложенная в марте 2014 года палеонтологом Тьерри Тортосой и коллегами при описании Арковенатора . Он определяется как все абелизавриды, более тесно связанные с майюнгазавром, чем с карнотавром . На кладограмме ниже показаны результаты филогенетического анализа исследования. [8]
| Абелизавриды |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Следующая кладограмма представляет собой консенсусное дерево последних филогений 2018 года. [9] Здесь изображена только филогения Abelisauridae. Внутри majungasaurinae были построены две меньшие клады. Одна из них включала в себя более крепких абелизавридов с Мадагаскара и Индии, а другая клада включала рахиолизавра и дахалокели.
В переописании Ллукалкана в 2021 году и Rahiolisaurus , и Dahalokely были помещены за пределами majungasaurinae как базальные брахиространы . Он согласился с существованием клады, состоящей из майюнгазавра, индозавра и раджазавра, но также обнаружил, что Арковенатор и генузавр образуют родственные таксоны . [10]
Палеобиология
[ редактировать ]Географический диапазон
[ редактировать ]Маджунгазаврины и их сестринская группа карнотауринов появились на территории современной Южной Америки. Оттуда они распространились на остальную часть Гондваны: современную Африку и Индию, а , предположительно, Австралию и Антарктиду . также [11] Фрагментарные свидетельства существования абелизавров на юге Франции указывают на то, что они, возможно, распространились и в Европу, но связь этих видов с остальными Majungasaurinae точно не установлена. [12]
Привычки питания
[ редактировать ]Как и все абелизавры, майюнгазаврины были плотоядными, имели выпуклые зубы, короткую голову и сильную шею. Это означало, что их широкие челюсти были очень мощными и могли раздавить трахею или позвонки жертвы, как только они укусили ее. [13] майюнгазавр Известно, что охотился на зауроподов среднего размера, таких как рапетозавр , и следы его зубов были обнаружены на ребрах других майюнгазавра . Неизвестно, активно ли он охотился на представителей своего вида или просто поедал их останки. Такое поведение не наблюдалось ни у каких других майюнгазавринов. [14]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Пол, Диего; Баяно, Маттиа Антонио; Блэк, Дэвид; Новас, Фернандо; Серда, Игнасио А. (21 мая 2024 г.). «Новый динозавр-абелизаврид из конца мела Патагонии и темпы эволюции среди цератозавров» . Кладистика . 40 (3): 307–356. дои : 10.1111/cla.12583 . ПМИД 38771085 .
- ^ Сентер, П. (2010). «Рудиментарные скелетные структуры динозавров». Журнал зоологии . 280 : 60–71. дои : 10.1111/j.1469-7998.2009.00640.x .
- ^ Новас, Фернандо Э. (2009). Эпоха динозавров в Южной Америке . Издательство Университета Индианы. стр. 259–. ISBN 978-0-253-35289-7 .
- ^ Jump up to: а б Тортоса, Тьерри; Баффето, Эрик; Виалле, Николас; Дютур, Ив; Турини, Эрик; Шейлан, Жиль (2014). «Новый динозавр-абелизаврид из позднего мела на юге Франции: палеобиогеографические последствия». Анналы палеонтологии . 100 (1): 63–86. Бибкод : 2014AnPal.100...63T . дои : 10.1016/j.annpal.2013.10.003 .
- ^ Депере, Шарль (1896). «Заметка о динозаврах-зауроподах и тероподах верхнего мела Мадагаскара». Бюллетень Французского геологического общества (на французском языке). 21 : 176–194.
- ^ Каррано, Мэтью Т.; Сэмпсон, Скотт Д. (2008). «Филогения цератозавров (Dinosauria: Theropoda)». Журнал систематической палеонтологии . 6 (2): 183. Бибкод : 2008JSPal...6..183C . дои : 10.1017/S1477201907002246 . S2CID 30068953 .
- ^ Филиппи, Леонардо С.; Мендес, Ариэль Х.; Хуарес Вальери, Рубен Д.; Гарридо, Альберто К. (2016). «Новый брахиростран с гипертрофированными осевыми структурами обнаруживает неожиданную радиацию новейших меловых абелизаврид». Меловые исследования . 61 : 209–219. Бибкод : 2016CrRes..61..209F . дои : 10.1016/j.cretres.2015.12.018 . hdl : 11336/149906 .
- ^ Тортоса, Тьерри; Баффето, Эрик; Виалле, Николас; Дютур, Ив; Турини, Эрик; Шейлан, Жиль (октябрь 2014 г.). «Новый динозавр-абелизаврид из позднего мела на юге Франции: палеобиогеографические последствия» . Анналы палеонтологии . 100 (1): 63–86. Бибкод : 2014AnPal.100...63T . дои : 10.1016/j.annpal.2013.10.003 . ISSN 0753-3969 .
- ^ https://www.researchgate.net/publication/326017886_Ceratosaur_palaeobiology_New_insights_on_evolution_and_ecology_of_the_southern_rulers
- ^ Джанекини, Федерико А.; Мендес, Ариэль Х.; Филиппи, Леонардо С.; Паулина-Карабахал, Ариана; Хуарес-Валиери, Рубен Д.; Гарридо, Альберто К. (10 декабря 2020 г.). «Новый фурилезавровый абелизаврид из Ла-Инвернада (верхний мел, сантон, формация Бахо-де-ла-Карпа), северная Патагония, Аргентина» . Журнал палеонтологии позвоночных . 40 (6): e1877151. Бибкод : 2020JVPal..40E7151G . дои : 10.1080/02724634.2020.1877151 . ISSN 0272-4634 .
- ^ Серено, ПК; Уилсон, Дж.А.; Конрад, Дж.Л. (2004). «Новые динозавры связывали южные массивы суши в середине мелового периода» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 271 (1546): 1325–30. дои : 10.1098/rspb.2004.2692 . JSTOR 4142770 . ПМК 1691741 . ПМИД 15306329 .
- ^ Хольц, Томас Р. младший (2007). Динозавры: самая полная и современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов . Нью-Йорк: Рэндом Хаус. ISBN 978-0-375-82419-7 .
- ^ Фастовский, Дэвид; Вейшампель, Дэвид; Сиббик, Джон (2009). Динозавры: краткая естественная история . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. п. 196. ISBN 0521282373 .
- ^ Роджерс, Раймонд Р.; Краузе, Дэвид В.; Карри Роджерс, Кристина (2003). «Каннибализм мадагаскарского динозавра Majungatholus atopus». Природа . 422 (6931): 515–8. Бибкод : 2003Natur.422..515R . дои : 10.1038/nature01532 . ПМИД 12673249 . S2CID 4389583 .
