Тимимус
Тимимус Временной диапазон: ранний мел, | |
---|---|
![]() | |
Голотипическое левое бедро T. hermani , NMV P186303. | |
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | животное |
Тип: | Хордовые |
Клэйд : | Динозаврия |
Клэйд : | Саурисхия |
Клэйд : | Теропода |
Род: | † Тимимус Рич и Викерс-Рич, 1993 г. |
Разновидность: | † Т. Хермани |
Биномиальное имя | |
† Тимус Хермани Рич и Викерс-Рич, 1993 г. |
Тимимус — род небольших целурозавровых тероподов динозавров- раннего мела Австралии из . Первоначально он был идентифицирован как орнитомимозавр , но теперь считается, что это другой вид теропода, возможно, тираннозавроид . [1]
Открытие и виды
[ редактировать ]В 1991 году две бедренные кости (бедренные кости), одна у взрослого человека, а другая у подростка, были найдены в пределах метра друг от друга на участке Dinosaur Cove East , в небольшом карьере «Озеро Копко», на южной оконечности Австралии .Типовой вид был Timimus Hermani официально назван и кратко описан доктором Томасом Ричем и его женой Патрисией Викерс-Рич в 1993/1994 году. Родовое название означает «мимик Тима» и сочетает в себе имя сына первооткрывателей Тимоти Рича и палеонтолога Тима Флэннери с латинским mimus , «мимик», что указывает на предполагаемое родство этого вида с Ornithomimosauria . Видовое название дано в честь волонтера Джона Германа, который на протяжении многих лет помогал проекту «Бухта динозавров». [2]

Образец голотипа , NMV P186303, был найден в слое формации Эумералла , относящемся к альбской стадии фауны в раннем меловом периоде , около 106 миллионов лет назад. Состоит из левого бедра взрослой особи. [2]
В 1994 году доктор Томас Рич отметил, что, хотя было бы более идеально иметь как можно более полный экземпляр в качестве голотипа , весьма маловероятно, что будущий материал Тимимуса будет найден из-за ограниченного характера мест для исследования. быть исследованы в этом районе. Кроме того, голотип имел характеристики, которые идентифицировали его как как орнитомимозавра, так и как новый род внутри этой группы. Таким образом, название будет служить ориентиром для материала в палеонтологической литературе. Рич заявил: «Сами по себе имена динозавров подобны телефонным номерам — это ярлыки, соответствующие образцам и идеям, вытекающим из анализа материала. Сбивающие с толку ярлыки, подобные неточной телефонной книге, приводят к неработоспособной системе». поэтому нужно быть осторожным, нанося имена или ярлыки на вещи, но это не создание этих образцов или связанных с ними идей; это просто создание удобного «ручки» для целей общения». [3]
Второе бедро, детское, было отнесено к паратипическому экземпляру NMV P186323. Однако, основываясь на различиях между двумя бедренными костями, которые, вероятно, не были связаны с сородичей аллометрией или онтогенезом , более поздние исследователи предположили, что паратип бедренной кости вместо этого может представлять собой неопределенный манираптор . [1] Некоторые позвонки с этого места были отнесены к Тимимусу , а также к некоторым другим материалам из Южной Австралии. [ нужна ссылка ]
Описание
[ редактировать ]
Длина бедренной кости голотипа составляет 44 сантиметра. Исходя из этого, была экстраполирована общая длина животного в 2,5 метра. [4] Тонкость костей указывает на гибкое животное. Паратипическая бедренная кость имеет длину 19,5 см. Бедра имеют несколько особенностей, которые считались диагностическими. Между мыщелками нижнего сустава нет разгибательной борозды, что было бы базальным признаком орнитомимозавра. [4] Головка бедренной кости уплощена в передне-заднем направлении. Передний вертел расположен высоко и достигает уровня большого вертела. В 2016 году длина экземпляра NMV P186303 оценивалась в 4,3 метра (14 футов) и вес 200 кг (441 фунт). [5]
Филогения
[ редактировать ]В 1994 году описатели отнесли Тимимуса к «Ornithomimosauridae», под которым Ornithomimidae подразумевались . Останки орнитомимозавра из Гондваны редки и сомнительны; Таким образом, Тимимус был представлен как доказательство того, что группа действительно присутствовала в Южном полушарии и даже могла зародиться там. усомнился в позиции орнитомимозавров Однако сразу же Томас Хольц . [6] Сегодня признано, что Timimus не имеет общих производных черт, синапоморфий , с Ornithomimosauria, и поэтому какие-либо доказательства его принадлежности к этой группе отсутствуют. Возможно, он принадлежит к какой-то группе целурозавров; некоторые рабочие считают это nomen dubium . [7] Исследование 2012 года показало, что это настоящий тираннозавроид . [1] вывод, поддержанный Делькуром и Грилло (2018). [8]
Палеобиология
[ редактировать ]Среда обитания Тимимуса с мягким летом , состояла из полярных лесов но холодной и темной зимой из-за более близкой близости этого района к Южному полюсу в раннем меловом периоде. В 1996 году Анусуя Чинсами , эксперт по микроструктуре ископаемых костей, исследовал костный материал Тимимуса и Леэллиназауры и обнаружил, что у них разная гистология костей. наблюдалась У птицетазовых непрерывная скорость отложения костей, в то время как у целурозавров наблюдался циклический характер формирования костей, что позволяет предположить, что Тимимус мог впадать в спячку в более холодные месяцы. [9] Возможный Timimus hermani или родственная форма из группы Стшелецкого недалеко от Инверлоха, Виктория оставила окаменелость первой фаланги третьего пальца ноги с вдавленным переломом на подошвенной поверхности. [10]
Примечания
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с Бенсон, РБЖ; Рич, TH; Викерс-Рич, П.; Холл, М. (2012). Фарке, Эндрю А. (ред.). «Фауна теропод Южной Австралии указывает на высокое полярное разнообразие и обусловленную климатом провинциальность динозавров» . ПЛОС ОДИН . 7 (5): e37122. дои : 10.1371/journal.pone.0037122 . ПМЦ 3353904 . ПМИД 22615916 .
- ^ Jump up to: а б ТД Рич; П. Викерс-Рич (1994). «Неоцератопсы и орнитомимозавры: динозавры гондванского происхождения?». Национальные географические исследования и исследования . 10 (1): 129–131.
- ^ Рич Т.Д. (1994). «Название нового рода и вида динозавров на основе одной кости». Отчет о динозаврах : 10–11.
- ^ Jump up to: а б Лонг, Дж. А. (1998). Динозавры Австралии и Новой Зеландии и другие животные мезозойской эры , издательство Гарвардского университета, стр. 108
- ^ Молина-Перес и Ларраменди (2016). Записи и курьезы о динозаврах-тероподах и других динозаврах . Испания: Ларусс. п. 265.
- ^ Хольц, Т.Р., младший, 1994. «Филогенетическое положение тираннозаврид: значение для систематики теропод». Журнал Палеонтологии 68 : 1100-1117.
- ^ С. А. Хокнулл, М. А. Уайт, Т. Р. Тишлер, А. Г. Кук, Н. Д. Каллеха, Т. Слоан и Д. А. Эллиот. 2009. «Новые динозавры среднего мела (последний альбский период) из Винтона, Квинсленд, Австралия». PLoS ONE 4 (7):e6190: 1-51
- ^ Рафаэль Делькур; Орландо Нельсон Грилло (2018). «Тираннозавроиды из южного полушария: значение для биогеографии, эволюции и таксономии». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология. в прессе. doi:10.1016/j.palaeo.2018.09.003.
- ^ Чинсами А., Рич Т. и Рич-Викерс П. (1996). «Гистология костей динозавров из бухты динозавров, Австралия», Журнал палеонтологии позвоночных 16 (Приложение к № 3), 28А.
- ^ Молнар, Р.Э., 2001, Палеопатология теропод: обзор литературы: В: Жизнь мезозойских позвоночных, под редакцией Танке, Д.Х., и Карпентера, К., Indiana University Press, стр. 337-363.
Ссылки
[ редактировать ]- Рич Т.Х., Викерс-Рич П. (2000). Динозавры тьмы . Аллен и Анвин. ISBN 1-86508-496-4 .
- Чинсами А., Рич Т.Х., Викерс-Рич П. (1998). «Гистология костей полярных динозавров». Журнал палеонтологии позвоночных . 18 (2): 385–390. дои : 10.1080/02724634.1998.10011066 .